Faculty of Medicine School of Medicine Professor
Graduate School of Medical and Dental Sciences Molecular and Cellular Medicine Molecular Genetics Professor
Updated on 2024/04/26
医学博士 ( 1995.3 東北大学 )
Life Science / Tumor diagnostics and therapeutics
Life Science / Biomaterials
Life Science / Biomedical engineering
Life Science / Respiratory medicine
Niigata University School of Medicine, Faculty of Medicine
1984.3
Niigata University Graduate School of Medical and Dental Sciences Molecular and Cellular Medicine Molecular Genetics Professor
2012.1
Niigata University Faculty of Medicine School of Medicine Professor
2012.1
THE JAPANESE SOCIETY OF INTERNAL MEDICINE
THE JAPANESE CANCER ASSOCIATION
日本臨床腫瘍学会
THE JAPANESE RESPIRATORY SOCIETY
THE JAPANESE SOCIETY FOR REGENERATIVE MEDICINE
Kenta Sasaki, Tatsuo Kanda, Yoshifumi Matsumoto, Takashi Ishikawa, Seiichi Hirota, Yasuo Saijo
Japanese Journal of Clinical Oncology 53 ( 4 ) 297 - 303 2023.1
Termination of Palliative Chemotherapy Near the End of Life: A Retrospective Study of Gastrointestinal Cancer Patients. International journal
Yoshifumi Matsumoto, Akito Higuchi, Marika Shiba, Kenta Sasaki, Takuro Saiki, Yujiro Honma, Kazuyoshi Kimura, Qiliang Zhou, Yasuo Saijo
Palliative medicine reports 4 ( 1 ) 169 - 174 2023
Efficacy of BRAF inhibitor and anti-EGFR antibody in colorectal neuroendocrine carcinoma.
Mae Nakano, Yoshifumi Shimada, Yoshifumi Matsumoto, Takuro Saiki, Qiliang Zhou, Kenta Sasaki, Masato Moriyama, Kosuke Yoshihara, Manabu Natsumeda, Yoko Kuriyama, Yasumasa Takii, Gen Watanabe, Hajime Umezu, Shujiro Okuda, Takeshi Ikeuchi, Toshifumi Wakai, Yasuo Saijo
Clinical journal of gastroenterology 15 ( 2 ) 413 - 418 2022.2
Analysis of Pharmacokinetics in the Cochlea of the Inner Ear
Seishiro Sawamura, Genki Ogata, Kai Asai, Olga Razvina, Takeru Ota, Qi Zhang, Sasya Madhurantakam, Koei Akiyama, Daisuke Ino, Sho Kanzaki, Takuro Saiki, Yoshifumi Matsumoto, Masato Moriyama, Yasuo Saijo, Arata Horii, Yasuaki Einaga, Hiroshi Hibino
Frontiers in Pharmacology 12 2021.5
Analysis of Pharmacokinetics in the Cochlea of the Inner Ear. International journal
Seishiro Sawamura, Genki Ogata, Kai Asai, Olga Razvina, Takeru Ota, Qi Zhang, Sasya Madhurantakam, Koei Akiyama, Daisuke Ino, Sho Kanzaki, Takuro Saiki, Yoshifumi Matsumoto, Masato Moriyama, Yasuo Saijo, Arata Horii, Yasuaki Einaga, Hiroshi Hibino
Frontiers in pharmacology 12 633505 - 633505 2021
分子標的治療・臨床試験 未治療EGFR遺伝子変異陽性肺癌に対するオシメルチニブ+プラチナ併用療法の第2相試験
朝比奈 肇, 田中 謙太郎, 齋藤 良太, 菅原 俊一, 高 遼, 守田 亮, 東 公一, 森田 智視, 西條 康夫, 前門戸 任, 岡本 勇, 清家 正博, 杉尾 賢二, 小林 国彦
日本癌治療学会学術集会抄録集 58回 WS22 - 2 2020.10
Age-Based Comparison of Hematological Toxicity in Patients with Lung Cancer
Yuki Sakai, Qiliang Zhou, Yoshifumi Matsumoto, Takuro Saiki, Masato Moriyama, Akira Toyama, Yasuo Saijo
Oncology 1 - 8 2020.8
Generation of Lungs by Blastocyst Complementation in Apneumic Fgf10-Deficient Mice. Reviewed International journal
Akihiko Kitahara, Qingsong Ran, Kanako Oda, Akihiro Yasue, Manabu Abe, Xulu Ye, Toshikuni Sasaoka, Masanori Tsuchida, Kenji Sakimura, Yoichi Ajioka, Yasuo Saijo, Qiliang Zhou
Cell reports 31 ( 6 ) 107626 - 107626 2020.5
ベセスダ力価と対応したFVIII-binding IgMの動態 インヒビター発生前後の先天性血友病Aでの経験
松田 将門, 小宮山 豊, 野上 恵嗣, 古川 晶子, 西條 康夫, 森山 雅人
日本血栓止血学会誌 31 ( 2 ) 266 - 266 2020.5
A case of severe hepatotoxicity induced by cisplatin and 5-fluorouracil. Reviewed International journal
Ayaka Yaegashi, Kensuke Yoshida, Naoto Suzuki, Izumi Shimada, Yusuke Tani, Yasuo Saijo, Akira Toyama
International cancer conference journal 9 ( 1 ) 24 - 27 2020.1
Generation of Thyroid Tissues From Embryonic Stem Cells via Blastocyst Complementation In Vivo. International journal
Qingsong Ran, Qiliang Zhou, Kanako Oda, Akihiro Yasue, Manabu Abe, Xulu Ye, Yingchun Li, Toshikuni Sasaoka, Kenji Sakimura, Yoichi Ajioka, Yasuo Saijo
Frontiers in endocrinology 11 609697 - 609697 2020
Treatments and outcomes of older patients with esophageal cancer: Comparison with younger patients. Reviewed International journal
Matsumoto Y, Kimura K, Zhou Q, Sasaki K, Saiki T, Moriyama M, Saijo Y
Molecular and clinical oncology 11 ( 4 ) 383 - 389 2019.10
【二次出版】ANL Secondary Publication 日本人頭頸部扁平上皮癌に対する高用量シスプラチン併用化学放射線療法の多施設共同第I/II相試験
松山 洋, 山崎 恵介, 岡部 隆一, 植木 雄志, 正道 隆介, 尾股 丈, 佐藤 雄一郎, 太田 久幸, 高橋 剛史, 富田 雅彦, 横山 侑輔, 富樫 孝文, 青山 英史, 阿部 英輔, 西條 康夫, 勝良 剛詞, 曽我 麻里恵, 杉田 公, 松本 康男, 土田 恵美子, 堀井 新
日本耳鼻咽喉科学会会報 122 ( 9 ) 1269 - 1270 2019.9
Treatment of Gastric and Gastroesophageal Cancer Patients with Hemodialysis by CapeOX. Reviewed
Sasaki K, Zhou Q, Matsumoto Y, Saiki T, Moriyama M, Saijo Y
Internal medicine (Tokyo, Japan) 58 ( 19 ) 2791 - 2795 2019.6
MicroRNAs control eyelid development through regulating Wnt signaling. Reviewed International journal
Takahiro Nagai, Supaluk Trakanant, Maiko Kawasaki, Katsushige Kawasaki, Yurie Yamada, Momoko Watanabe, James Blackburn, Yoko Otsuka-Tanaka, Mitsue Hishinuma, Atsushi Kitatmura, Fumiya Meguro, Akane Yamada, Yasumitsu Kodama, Takeyasu Maeda, Qiliang Zhou, Yasuo Saijo, Akihiro Yasue, Paul T Sharpe, Robert Hindges, Ritsuo Takagi, Atsushi Ohazama
Developmental dynamics : an official publication of the American Association of Anatomists 248 ( 3 ) 201 - 210 2019.3
Cancers among adolescents and young adults at one institution in Japan. Reviewed
Kamimura K, Matsumoto Y, Zhou Q, Moriyama M, Saijo Y
Oncology letters 16 ( 6 ) 7212 - 7222 2018.12
Multicenter phase I/II study of chemoradiotherapy with high-dose CDDP for head and neck squamous cell carcinoma in Japan Reviewed
Hiroshi Matsuyama, Keisuke Yamazaki, Ryuichi Okabe, Yushi Ueki, Ryusuke Shodo, Jo Omata, Yuichiro Sato, Hisayuki Ota, Takeshi Takahashi, Masahiko Tomita, Yusuke Yokoyama, Takafumi Togashi, Hidefumi Aoyama, Eisuke Abe, Yasuo Saijo, Kouji Katsura, Marie Soga, Tadashi Sugita, Yasuo Matsumoto, Emiko Tsuchida, Arata Horii
Auris Nasus Larynx 45 ( 5 ) 1086 - 1092 2018.10
Trachea Engineering Using a Centrifugation Method and Mouse-Induced Pluripotent Stem Cells. Reviewed
Zhou Q, Ye X, Ran Q, Kitahara A, Matsumoto Y, Moriyama M, Ajioka Y, Saijo Y
Tissue engineering. Part C, Methods 24 ( 9 ) 524 - 533 2018.9
The Prognostic Nutrition Index Predicts the Development of Hematological Toxicities in and the Prognosis of Esophageal Cancer Patients Treated with Cisplatin Plus 5-Fluorouracil Chemotherapy Reviewed
Yoshifumi Matsumoto, Qiliang Zhou, Kensuke Kamimura, Masato Moriyama, Yasuo Saijo
Nutrition and Cancer 70 ( 3 ) 447 - 452 2018.4
胚盤胞補完法を利用したマウスES細胞による肺再生
北原 哲彦, 周 啓亮, 冉 慶松, 叶 許緑, 小田 佳奈子, 笹岡 俊邦, 阿部 学, 崎村 建司, 味岡 洋一, 泰江 章博, 土田 正則, 西條 康夫
日本外科学会定期学術集会抄録集 118回 1340 - 1340 2018.4
澁谷 雅子, 伊藤 正洋, 鈴木 利哉, 遠藤 直人, 佐藤 昇, 土田 正則, 西條 康夫, 牛木 辰男
日本シミュレーション医療教育学会雑誌 5 127 - 128 2017.8
A highly specific and sensitive massive parallel sequencer-based test for somatic mutations in non-small cell lung cancer Reviewed
Yoshiaki Inoue, Jun Shiihara, Hitoshi Miyazawa, Hiromitsu Ohta, Megumi Higo, Yoshiaki Nagai, Kunihiko Kobayashi, Yasuo Saijo, Masanori Tsuchida, Mitsuo Nakayama, Koichi Hagiwara
PLOS ONE 12 ( 4 ) e0176525 2017.4
Chromosomal rearrangements in myoepithelial carcinoma of the breast that presented as metachronic double cancer with invasive ductal carcinoma in the ipsilateral breast Reviewed
Hiroyuki Kawashima, Takashi Ariizumi, Yasuo Saijo, Masato Moriyama, Hajime Umezu, Yoshiyuki Ikeda, Akira Ogose, Naoto Endo
CANCER GENETICS 209 ( 11 ) 501 - 505 2016.11
Inhibition of Glutaminolysis Inhibits Cell Growth via Down-regulating Mtorc1 Signaling in Lung Squamous Cell Carcinoma Reviewed
Xulu Ye, Qiliang Zhou, Yoshifumi Matsumoto, Masato Moriyama, Shun Kageyama, Masaaki Komatsu, Seijiro Satoh, Masanori Tsuchida, Yasuo Saijo
ANTICANCER RESEARCH 36 ( 11 ) 6021 - 6029 2016.11
Myelosuppression by chemotherapy in obese patients with gynecological cancers Reviewed
Kensuke Kamimura, Yoshifumi Matsumoto, Qiliang Zhou, Masato Moriyama, Yasuo Saijo
CANCER CHEMOTHERAPY AND PHARMACOLOGY 78 ( 3 ) 633 - 641 2016.9
A case of pancreatic neuroendocrine tumors Reviewed International journal
Moriyama Masato, Matsumoto Yoshifumi, Zhou Qiliang, Yamana Kanako, Ikeda Yohei, Ayukawa Fumio, Abe Eisuke, Sato Seijiro, Takano Kabuto, Kaidu Motoki, Aoyama Hidefumi, Saijo Yasuo
INTERNATIONAL CANCER CONFERENCE JOURNAL 5 ( 1 ) 1 - 4 2016.1
Randomized Phase II Study of Docetaxel plus Personalized Peptide Vaccination versus Docetaxel plus Placebo for Patients with Previously Treated Advanced Wild Type EGFR Non-Small-Cell Lung Cancer Reviewed
Koichi Takayama, Shunichi Sugawara, Yasuo Saijo, Makoto Maemondo, Atsushi Sato, Shinzo Takamori, Taishi Harada, Tetsuro Sasada, Tatsuyuki Kakuma, Junji Kishimoto, Akira Yamada, Masanori Noguchi, Kyogo Itoh, Yoichi Nakanishi
JOURNAL OF IMMUNOLOGY RESEARCH 2016 1745108 2016
Possible Involvement of Lung Cells Harboring an Abnormal Karyotype in the Pathogenesis of Pulmonary Alveolar Proteinosis Associated with Myelodysplastic Syndrome. Reviewed
Moriyama M, Yano T, Furukawa T, Takada T, Ushiki T, Masuko M, Takizawa J, Sone H, Tazawa R, Saijo Y, Ishii H, Nakata K
Annals of the American Thoracic Society 12 ( 8 ) 1251 - 1253 2015.8
Efficacy of chemotherapy after first-line gefitinib therapy in EGFR mutation-positive advanced non-small cell lung cancer - data from a randomized Phase III study comparing gefitinib with carboplatin plus paclitaxel (NEJ002) Reviewed
Eisaku Miyauchi, Akira Inoue, Kunihiko Kobayashi, Makoto Maemondo, Shunichi Sugawara, Satoshi Oizumi, Hiroshi Isobe, Akihiko Gemma, Yasuo Saijo, Hirohisa Yoshizawa, Koichi Hagiwara, Toshihiro Nukiwa
JAPANESE JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY 45 ( 7 ) 670 - 676 2015.7
Factors associated with a poor response to gefitinib in the NEJ002 study: Smoking and the L858R mutation Reviewed
Tatsuro Fukuhara, Makoto Maemondo, Akira Inoue, Kunihiko Kobayashi, Shunichi Sugawara, Satoshi Oizumi, Hiroshi Isobe, Akihiko Gemma, Masao Harada, Hirohisa Yoshizawa, Ichiro Kinoshita, Yuka Fujita, Yasuo Saijo, Koichi Hagiwara, Satoshi Morita, Toshihiro Nukiwa
LUNG CANCER 88 ( 2 ) 181 - 186 2015.5
[Management of adverse effects of standard regimens for small cell lung cancer]. Reviewed
Kagamu H, Saijo Y
Nihon rinsho. Japanese journal of clinical medicine 73 Suppl 2 537 - 541 2015.2
A phase II study of erlotinib monotherapy in pre-treated non-small cell lung cancer without EGFR gene mutation who have never/light smoking history: Re-evaluation of EGFR gene status (NEJ006/TCOG0903) Reviewed
Yoshifumi Matsumoto, Makoto Maemondo, Yoshiki Ishii, Koichi Okudera, Yoshiki Demura, Kei Takamura, Kunihiko Kobayashi, Naoto Morikawa, Akihiko Gemma, Osamu Ishimoto, Kazuhiro Usui, Masao Harada, Satoru Miura, Yuka Fujita, Ikuro Sato, Yasuo Saijo
LUNG CANCER 86 ( 2 ) 195 - 200 2014.11
Differentiation of Mouse Induced Pluripotent Stem Cells Into Alveolar Epithelial Cells In Vitro for Use In Vivo Reviewed
Qiliang Zhou, Xulu Ye, Ruowen Sun, Yoshifumi Matsumoto, Masato Moriyama, Yoshiya Asano, Yoichi Ajioka, Yasuo Saijo
STEM CELLS TRANSLATIONAL MEDICINE 3 ( 6 ) 675 - 685 2014.6
Consensus statement for the diagnosis and treatment of drug-induced lung injuries Reviewed
Keishi Kubo, Arata Azuma, Minoru Kanazawa, Hideto Kameda, Masahiko Kusumoto, Akihiko Genma, Yasuo Saijo, Fumikazu Sakai, Yukihiko Sugiyama, Koichiro Tatsumi, Makoto Dohi, Hitoshi Tokuda, Shu Hashimoto, Noboru Hattori, Masayuki Hanaoka, Yuh Fukuda
Respiratory Investigation 51 ( 4 ) 260 - 277 2013.12
A change in the number of CCSPpos/SPCpos cells in mouse lung during development, growth, and repair Reviewed
Ruowen Sun, Qiliang Zhou, Xulu Ye, Takenori Takahata, Atsushi Ishiguro, Hiroshi Kijima, Toshihiro Nukiwa, Yasuo Saijo
Respiratory Investigation 51 ( 4 ) 229 - 240 2013.12
Randomized phase II trial of uracil/tegafur and cisplatin versus vinorelbine and cisplatin with concurrent thoracic radiotherapy for locally advanced unresectable stage III non-small-cell lung cancer: NJLCG 0601 Reviewed
Shunichi Sugawara, Makoto Maemondo, Motoko Tachihara, Akira Inoue, Osamu Ishimoto, Tomohiro Sakakibara, Kazuhiro Usui, Hiroshi Watanabe, Nobumichi Matsubara, Kana Watanabe, Kenya Kanazawa, Takashi Ishida, Yasuo Saijo, Toshihiro Nukiwa
LUNG CANCER 81 ( 1 ) 91 - 96 2013.7
Updated overall survival results from a randomized phase III trial comparing gefitinib with carboplatin-paclitaxel for chemo-naïve non-small cell lung cancer with sensitive EGFR gene mutations (NEJ002) Reviewed
A. Inoue, K. Kobayashi, M. Maemondo, S. Sugawara, S. Oizumi, H. Isobe, A. Gemma, M. Harada, H. Yoshizawa, I. Kinoshita, Y. Fujita, S. Okinaga, H. Hirano, K. Yoshimori, T. Harada, Y. Saijo, K. Hagiwara, S. Morita, T. Nukiwa
Annals of Oncology 24 ( 1 ) 54 - 59 2013
Quality of Life with Gefitinib in Patients with EGFR-Mutated Non-Small Cell Lung Cancer: Quality of Life Analysis of North East Japan Study Group 002 Trial Reviewed
Satoshi Oizumi, Kunihiko Kobayashi, Akira Inoue, Makoto Maemondo, Shunichi Sugawara, Hirohisa Yoshizawa, Hiroshi Isobe, Masao Harada, Ichiro Kinoshita, Shoji Okinaga, Terufumi Kato, Toshiyuki Harada, Akihiko Gemma, Yasuo Saijo, Yuki Yokomizo, Satoshi Morita, Koichi Hagiwara, Toshihiro Nukiwa
ONCOLOGIST 17 ( 6 ) 863 - 870 2012.6
Methylation of the KEAP1 gene promoter region in human colorectal cancer Reviewed
Naoyuki Hanada, Takenori Takahata, Qiliang Zhou, Xulu Ye, Ruowen Sun, Jugoh Itoh, Atsushi Ishiguro, Hiroshi Kijima, Junsei Mimura, Ken Itoh, Shinsaku Fukuda, Yasuo Saijo
BMC CANCER 12 66 2012.2
Mesenchymal Stromal Cells Protect Cancer Cells From ROS-induced Apoptosis and Enhance the Warburg Effect by Secreting STC1 Reviewed
Shinya Ohkouchi, Gregory J. Block, Ahmed M. Katsha, Masahiko Kanehira, Masahito Ebina, Toshiaki Kikuchi, Yasuo Saijo, Toshihiro Nukiwa, Darwin J. Prockop
MOLECULAR THERAPY 20 ( 2 ) 417 - 423 2012.2
Sequential irinotecan hydrochloride/S-1 for S-1-resistant inoperable gastric cancer: A feasibility study Reviewed
Takenori Takahata, Jugoh Itoh, Taroh Satoh, Atsush Ishiguro, Yoshifumi Matsumoto, Satoshi Tanaka, Soh Saitoh, Hiroshi Tohno, Shinsaku Fukuda, Yasuo Saijo, Yuh Sakata
ONCOLOGY LETTERS 3 ( 1 ) 89 - 93 2012.1
A case of gastric cancer treated with modified docetaxel, cisplatin and 5-fluorouracil (mDCF) with ingestion inability Reviewed
Atsushi Ishiguro, Takenori Takahata, Yoshifumi Matsumoto, Satoshi Tanaka, Jugoh Itoh, Hitoshi Kawasaki, Yasuyuki Kudoh, Hiroshi Kijima, Sen Shimaya, Yasuo Saijo
Japanese Journal of Cancer and Chemotherapy 39 ( 3 ) 465 - 467 2012
Low-Dose Gefitinib Treatment for Patients with Advanced Non-small Cell Lung Cancer Harboring Sensitive Epidermal Growth Factor Receptor Mutations Reviewed
Hironori Satoh, Akira Inoue, Kunihiko Kobayashi, Makoto Maemondo, Satoshi Oizumi, Hiroshi Isobe, Akihiko Gemma, Yasuo Saijo, Hirohisa Yoshizawa, Koichi Hagiwara, Toshihiro Nukiwa
JOURNAL OF THORACIC ONCOLOGY 6 ( 8 ) 1413 - 1417 2011.8
Mesenchymal Stromal Cells Promote Tumor Growth through the Enhancement of Neovascularization Reviewed
Kazuhiro Suzuki, Ruowen Sun, Makoto Origuchi, Masahiko Kanehira, Takenori Takahata, Jugoh Itoh, Akihiro Umezawa, Hiroshi Kijima, Shinsaku Fukuda, Yasuo Saijo
MOLECULAR MEDICINE 17 ( 7-8 ) 579 - 587 2011.7
Paracrine Factors of Multipotent Stromal Cells Ameliorate Lung Injury in an Elastase-induced Emphysema Model Reviewed
Ahmed M. Katsha, Shinya Ohkouchi, Hong Xin, Masahiko Kanehira, Ruowen Sun, Toshihiro Nukiwa, Yasuo Saijo
MOLECULAR THERAPY 19 ( 1 ) 196 - 203 2011.1
FIRST-LINE GEFITINIB VS CARBOPLATIN/PACLITAXEL IN NON-SMALL CELL LUNG CANCER WITH EGFR MUTATION: PHASE III STUDY NEJ002 Reviewed
Osamu Ishimoto, Kobayashi Kunihiko, Inoue Akira, Maemondo Makoto, Sugawara Shunichi, Oizumi Satoshi, Saijo Yasuo, Gemma Akihiko, Morita Satoshi, Hagiwara Koichi, Nukiwa Toshihiro
ANNALS OF ONCOLOGY 21 11 2010.11
A case of gastric adenosquamous carcinoma successfully treated with second-line chemotherapy (CPT-11 and CDDP) Reviewed
Atsushi Ishiguro, Takenori Takahata, Katsumi Hirose, Yoshifumi Matsumoto, Satoshi Tanaka, Kazuhiro Suzuki, Naoyuki Hanada, Jugoh Itoh, Hitoshi Kawasaki, Hiroshi Kijima, Shinsaku Fukuda, Yasuo Saijo
Japanese Journal of Cancer and Chemotherapy 37 ( 8 ) 1579 - 1582 2010.8
[Respiratory diseases]. Reviewed
Saijo Y
Nihon rinsho. Japanese journal of clinical medicine 68 Suppl 8 374 - 377 2010.8
Gefitinib or Chemotherapy for Non-Small-Cell Lung Cancer with Mutated EGFR. Reviewed
Makoto Maemondo, Akira Inoue, Kunihiko Kobayashi, Shunichi Sugawara, Satoshi Oizumi, Hiroshi Isobe, Akihiko Gemma, Masao Harada, Hirohisa Yoshizawa, Ichiro Kinoshita, Yuka Fujita, Shoji Okinaga, Haruto Hirano, Kozo Yoshimori, Toshiyuki Harada, Takashi Ogura, Masahiro Ando, Hitoshi Miyazawa, Tomoaki Tanaka, Yasuo Saijo, Koichi Hagiwara, Satoshi Morita, Toshihiro Nukiwa
NEW ENGLAND JOURNAL OF MEDICINE 362 ( 25 ) 2380 - 2388 2010.6
Survey on the compliance of patients with continuous infusion of 5-fluorouracil via portable infusion pumps Reviewed
Junya Sato, Kazufumi Terui, Akemi Awatsu, Motoi Koyama, Jugoh Itoh, Yasuo Saijo, Makoto Hayakari
Japanese Journal of Cancer and Chemotherapy 37 ( 4 ) 671 - 675 2010.4
Randomized phase II trial of weekly paclitaxel combined with carboplatin versus standard paclitaxel combined with carboplatin for elderly patients with advanced non-small-cell lung cancer. Reviewed
Sakakibara T, Inoue A, Sugawara S, Maemondo M, Ishida T, Usui K, Abe T, Kanbe M, Watanabe H, Saijo Y, Nukiwa T
Ann Oncol 21 ( 4 ) 795 - 799 2010.4
Phase II Study of Gefitinib Readministration in Patients with Advanced Non-Small Cell Lung Cancer and Previous Response to Gefitinib Reviewed
Hajime Asahina, Satoshi Oizumi, Akira Inoue, Ichiro Kinoshita, Takashi Ishida, Yuka Fujita, Noriaki Sukoh, Masao Harada, Makoto Maemondo, Yasuo Saijo, Hirotoshi Dosaka-Akita, Hiroshi Isobe, Toshihiro Nukiwa, Masaharu Nishimura
ONCOLOGY 79 ( 5-6 ) 423 - 429 2010
Intratracheal Delivery of CX3CL1-Expressing Mesenchymal Stem Cells to Multiple Lung Tumors Reviewed
Hong Xin, Ruowen Sun, Masahiko Kanehira, Takenori Takahata, Jugoh Itoh, Hiroyuki Mizuguchi, Yasuo Saijo
MOLECULAR MEDICINE 15 ( 9-10 ) 321 - 327 2009.9
[Standard chemotherapy of solid tumors. 1) Cancers of the respiratory system and breast]. Reviewed
Saijo Y
Nihon Naika Gakkai zasshi. The Journal of the Japanese Society of Internal Medicine 98 ( 8 ) 1860 - 1865 2009.8
Retrospective analysis of acquired resistance during the treatment with gefitinib in non-small cell lung cancer patients with epidermal growth factor receptor mutations Reviewed
Teruyuki Sato, Akira Inoue, Tatsuro Fukuhara, Tomohiro Sakakibara, Hiromitsu Ohta, Masahito Ebina, Yasuo Saijo, Toshihiro Nukiwa
Japanese Journal of Lung Cancer 49 ( 3 ) 257 - 261 2009.6
First-Line Gefitinib for Patients With Advanced Non-Small-Cell Lung Cancer Harboring Epidermal Growth Factor Receptor Mutations Without Indication for Chemotherapy Reviewed
Akira Inoue, Kunihiko Kobayashi, Kazuhiro Usui, Makoto Maemondo, Shoji Okinaga, Iwao Mikami, Masahiro Ando, Koichi Yamazaki, Yasuo Saijo, Akihiko Gemma, Hitoshi Miyazawa, Tomoaki Tanaka, Kenji Ikebuchi, Toshihiro Nukiwa, Satoshi Morita, Koichi Hagiwara
JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY 27 ( 9 ) 1394 - 1400 2009.3
Change in patient satisfaction in outpatient chemotherapy unit - Comparison in 2005 and 2008 Reviewed
Junya Sato, Kazufumi Terui, Akemi Awatsu, Jugo Ito, Yasuo Saijo
Japanese Journal of Cancer and Chemotherapy 36 ( 11 ) 1935 - 1940 2009
Randomized Phase II Trial Comparing Amrubicin With Topotecan in Patients With Previously Treated Small-Cell Lung Cancer: North Japan Lung Cancer Study Group Trial 0402 Reviewed
Akira Inoue, Shunichi Sugawara, Koichi Yamazaki, Makoto Maemondo, Toshiro Suzuki, Kazunori Gomi, Shingo Takanashi, Chieko Inoue, Minoru Inage, Hiroshi Yokouchi, Hiroshi Watanabe, Toumei Tsukamoto, Yasuo Saijo, Osamu Ishimoto, Fumihiro Hommura, Toshihiro Nukiwa
JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY 26 ( 33 ) 5401 - 5406 2008.11
Suppression of surfactant protein A by an epidermal growth factor receptor tyrosine kinase inhibitor exacerbates lung inflammation Reviewed
Akira Inoue, Hong Xin, Takuji Suzuki, Masahiko Kanehira, Yoshio Kuroki, Tatsuro Fukuhara, Toshiaki Kikuchi, Makoto Maemondo, Toshihiro Nukiwa, Yasuo Saijo
CANCER SCIENCE 99 ( 8 ) 1679 - 1684 2008.8
Successful treatment of carcinomatous meningitis with gefitinib in a patient with lung adenocarcinoma harboring a mutated EGF receptor gene Reviewed
Tatsuro Fukuhara, Yasuo Saijo, Tomohiro Sakakibara, Akira Inoue, Naoto Morikawa, Masayuki Kanamori, Ichiro Nakashima, Toshihiro Nukiwa
TOHOKU JOURNAL OF EXPERIMENTAL MEDICINE 214 ( 4 ) 359 - 363 2008.4
Opioid rotation from oral morphine to oral oxycodone in cancer patients with intolerable adverse effects: An open-label trial Reviewed
Masaru Narabayashi, Yasuo Saijo, Seiichi Takenoshita, Masayuki Chida, Naohito Shimoyama, Takeshi Miura, Kazuhiko Tani, Kousuke Nishimura, Yusuke Onozawa, Toyoshi Hosokawa, Toshiyuki Kamoto, Tomoyasu Tsushima
JAPANESE JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY 38 ( 4 ) 296 - 304 2008.4
Adenocarcinoma with epidermal growth factor receptor gene mutations in three siblings Reviewed
Tomohiro Sakakibara, Yasuo Saijo, Tatsuro Fukuhara, Kazunori Gomi, Akira Inoue, Osamu Ishimoto, Shunichi Sugawara, Toshihiro Nukiwa
JOURNAL OF THORACIC ONCOLOGY 3 ( 3 ) 311 - 313 2008.3
OX40 ligand expressed by DCs costimulates NKT and CD4+ Th cell antitumor immunity in mice Reviewed
Jamal Zaini, Sita Andarini, Minoru Tahara, Yasuo Saijo, Naoto Ishii, Kazuyoshi Kawakami, Masaru Taniguchi, Kazuo Sugamura, Toshihiro Nukiwa, Toshiaki Kikuchi
JOURNAL OF CLINICAL INVESTIGATION 117 ( 11 ) 3330 - 3338 2007.11
Targeted delivery of NK4 to multiple lung tumors by bone marrow-derived mesenchymal stem cells. Reviewed
Kanehira M, Xin H, Hoshino K, Maemondo M, Mizuguchi H, Hayakawa T, Matsumoto K, Nakamura T, Nukiwa T, Saijo Y
Cancer Gene Therapy 14 ( 11 ) 894 - 903 2007.11
Targeted delivery of CX3CL1 to multiple lung tumors by mesenchymal stem cells. Reviewed
Xin H, Kanehira M, Mizuguchi H, Hayakawa T, Kikuchi T, Nukiwa T, Saijo Y
Stem cells (Dayton, Ohio) 25 ( 7 ) 1618 - 1626 2007.7
Phase II study of carboplatin combined with biweekly docetaxel for advanced non-small cell lung cancer Reviewed
Osamu Ishimoto, Shunichi Sugawara, Akira Inoue, Takashi Ishida, Mitsuru Munakata, Sadahiro Koinumaru, Yukihiro Hasegawa, Toshiro Suzuki, Hiroshi Miki, Yasuo Saijo, Toshihiro Nukiwa
JOURNAL OF THORACIC ONCOLOGY 1 ( 9 ) 979 - 983 2006.11
[A case of pulmonary Langerhans cell histiocytosis discovered by CT mass screening and followed by bronchoalveolar lavage]. Reviewed
Watanabe H, Maemondo M, Okouchi S, Suzuki T, Kikuchi T, Tazawa R, Ebina M, Saijo Y, Hoshikawa Y, Nukiwa T
Nihon Kokyuki Gakkai zasshi = the journal of the Japanese Respiratory Society 44 ( 11 ) 869 - 873 2006.11
CT検診で発見され、BALにより経過を観察したPulmonary Langerhans Cell Histiocytosisの1例
渡辺 洋, 前門戸 任, 大河内 眞也, 鈴木 拓児, 菊地 利明, 田澤 立之, 海老名 雅仁, 西條 康夫, 星川 康, 貫和 敏博
日本呼吸器学会雑誌 44 ( 11 ) 869 - 873 2006.11
A phase I study of amrubicin combined with carboplatin for elderly patients with small-cell lung cancer Reviewed
Akira Inoue, Koichi Yamazaki, Makoto Maemondo, Takuji Suzuki, Yuichiro Kimura, Mariko Kanbe, Hiroshi Isobe, Masaharu Nishimura, Yasuo Saijo, Toshihiro Nukiwa
JOURNAL OF THORACIC ONCOLOGY 1 ( 6 ) 551 - 555 2006.7
Prospective phase II study of gefitinib for chemotherapy-naive patients with advanced non-small-cell lung cancer with epidermal growth factor receptor gene mutations Reviewed
Akira Inoue, Takuji Suzuki, Tatsuro Fukuhara, Makoto Maemondo, Yuichiro Kimura, Naoto Morikawa, Hiroshi Watanabe, Yasuo Saijo, Toshihiro Nukiwa
JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY 24 ( 21 ) 3340 - 3346 2006.7
A phase II study of weekly paclitaxel combined with carboplatin for elderly patients with advanced non-small cell lung cancer Reviewed
A Inoue, K Usui, O Ishimoto, N Matsubara, M Tanaka, M Kanbe, K Gomi, S Koinumaru, Y Saijo, T Nukiwa
LUNG CANCER 52 ( 1 ) 83 - 87 2006.4
Multicenter phase I study of repeated intratumoral delivery of adenoviral p53 in patients with advanced non-small-cell lung cancer Reviewed
T Fujiwara, N Tanaka, S Kanazawa, S Ohtani, Y Saijo, T Nukiwa, K Yoshimura, T Sato, Y Eto, S Chada, H Nakamura, H Kato
JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY 24 ( 11 ) 1689 - 1699 2006.4
Dendritic cells modified to express fractalkine/CX3CLI in the treatment of preexisting tumors Reviewed
M Nukiwa, S Andarini, J Zaini, H Xin, M Kanehira, T Suzuki, T Fukuhara, H Mizuguchi, T Hayakawa, Y Saijo, T Nukiwal, T Kikuchi
EUROPEAN JOURNAL OF IMMUNOLOGY 36 ( 4 ) 1019 - 1027 2006.4
[Gene-based testing for respiratory disease]. Reviewed
Saijo Y
Nihon rinsho. Japanese journal of clinical medicine 63 Suppl 12 212 - 216 2005.12
Infiltration of COX-2-expressing macrophages is a prerequisite for IL-1 beta-induced neovascularization and tumor growth Reviewed
S Nakao, T Kuwano, C Tsutsumi-Miyahara, S Ueda, YN Kimura, S Hamano, KH Sonoda, Y Saijo, T Nukiwa, RM Strieter, T Ishibashi, M Kuwano, M Ono
JOURNAL OF CLINICAL INVESTIGATION 115 ( 11 ) 2979 - 2991 2005.11
Involvement of fractalkine/CX3CL1 expression by dendritic cells in the enhancement of host immunity against Legionella pneumophila Reviewed
T Kikuchi, S Andarini, H Xin, K Gomi, Y Tokue, Y Saijo, T Honjo, A Watanabe, T Nukiwa
INFECTION AND IMMUNITY 73 ( 9 ) 5350 - 5357 2005.9
Antitumor immune response by CX3CL1 fractalkine gene transfer depends on both NK and T cells Reviewed
H Xin, T Kikuchi, S Andarini, S Ohkouchi, T Suzuki, T Nukiwa, Huqun, K Hagiwara, T Honjo, Y Saijo
EUROPEAN JOURNAL OF IMMUNOLOGY 35 ( 5 ) 1371 - 1380 2005.5
Vaccination of dendritic cells loaded with interleukin-12-secreting cancer cells augments in vivo antitumor immunity: Characteristics of syngeneic and allogeneic antigen-presenting cell cancer hybrid cells Reviewed
T Suzuki, T Fukuhara, M Tanaka, A Nakamura, K Akiyama, T Sakakibara, D Koinuma, T Kikuchi, R Tazawa, M Maemondo, K Hagiwara, Y Saijo, T Nukiwa
CLINICAL CANCER RESEARCH 11 ( 1 ) 58 - 66 2005.1
肺癌形成過程におけるHGF antagonist NK4による血管新生抑制機序の検討 骨髄由来細胞の動態解析を中心として
大河内 眞也, 秋山 健一, 太田 洋充, 前門戸 任, 菊池 利明, 田澤 立之, 海老名 雅仁, 辛 紅, 西條 康夫, 貫和 敏博
日本癌学会総会記事 63回 496 - 497 2004.9
Gene therapy with secretory leukoprotease inhibitor promoter-controlled replication-competent adenovirus for non-small cell lung cancer Reviewed
M Maemondo, Y Saijo, K Narumi, T Kikuchi, K Usui, R Tazawa, K Matsumoto, T Nakamura, K Sasaki, M Takahashi, Y Niitsu, T Nukiwa
CANCER RESEARCH 64 ( 13 ) 4611 - 4620 2004.7
Adenovirus vector-mediated in vivo gene transfer of OX40 ligand to tumor cells enhances antitumor immunity of tumor-bearing hosts Reviewed
S Andarini, T Kikuchi, M Nukiwa, P Pradono, T Suzuki, S Ohkouchi, A Inoue, M Maemondo, N Ishii, Y Saijo, K Sugamura, T Nukiwa
CANCER RESEARCH 64 ( 9 ) 3281 - 3287 2004.5
高齢者進行非小細胞肺癌に対するカルボプラチン,パクリタキセル(毎週投与)併用療法の第2相試験
井上 彰, 臼井 一裕, 西條 康夫, 田中 昌史, 石本 修, 大河内 眞也, 木村 雄一郎, 小犬丸 貞裕, 前門戸 任, 貫和 敏博
日本呼吸器学会雑誌 42 ( 増刊 ) 180 - 180 2004.3
Pharmacokinetic analysis of combination chemotherapy with carboplatin and etoposide in small-cell lung cancer patients undergoing hemodialysis. Reviewed
Inoue A, Saijo Y, Kikuchi T, Gomi K, Suzuki T, Maemondo M, Miki M, Sato T, Nukiwa T
Ann Oncol 15 ( 1 ) 51 - 54 2004.1
Identification of a CTL-directed epitope encoded by an intron of the putative tumor suppressor gene testin of the common fragile site 7G region: a peptide vaccine candidate for HLA-B52(+) and HLA-62(+) cancer patients Reviewed
S Ohkouchi, N Kawamoto, M Koga, F Sakanashi, S Shichijo, Y Saijo, T Nukiwa, K Itoh, A Yamada
EUROPEAN JOURNAL OF IMMUNOLOGY 33 ( 11 ) 2964 - 2973 2003.11
IL-12産生遺伝子改変癌細胞及びallogeneic樹状細胞の融合細胞による癌免疫療法
鈴木 拓児, 福原 達朗, 中村 晃, 田中 昌史, 西條 康夫, 田澤 立之, 前門戸 任, 菊地 利明, 萩原 弘一, 貫和 敏博
基盤的癌免疫研究会総会抄録 7回 49 - 49 2003.7
N-terminal deletion augments the cell-death-inducing activity of BAX in adenoviral gene delivery to nonsmall cell lung cancers Reviewed
K Usui, Y Saijo, K Narumi, S Koyama, M Maemondo, T Kikuchi, R Tazawa, K Hagiwara, Y Ishibashi, S Ohta, T Nukiwa
ONCOGENE 22 ( 17 ) 2655 - 2663 2003.5
Multifunctional interleukin-1beta promotes metastasis of human lung cancer cells in SCID mice via enhanced expression of adhesion-, invasion- and angiogenesis-related molecules. Reviewed International journal
Seiji Yano, Hiroshi Nokihara, Akihiko Yamamoto, Hisatsugu Goto, Hirohisa Ogawa, Takanori Kanematsu, Toyokazu Miki, Hisanori Uehara, Yasuo Saijo, Toshihiro Nukiwa, Saburo Sone
Cancer science 94 ( 3 ) 244 - 52 2003.3
癌細胞と抗原提示細胞の融合細胞を用いた抗腫瘍効果の検討 syngeneicとallogeneic及び樹状細胞とマクロファージの比較
鈴木 拓児, 福原 達朗, 中村 晃, 田中 昌史, 西條 康夫, 菊地 利明, 前門戸 任, 田澤 立之, 萩原 弘一, 貫和 敏博
加齢医学研究所雑誌 54 ( 1〜2 ) 54 - 54 2003.3
肺腺癌由来新規癌精巣抗原TRG(TESTIN related gene)ペプチドを用いたHLA-B52拘束性CTLの誘導
大河内 眞也, 山田 亮, 七條 茂樹, 西條 康夫, 貫和 敏博, 伊東 恭悟
日本呼吸器学会雑誌 41 ( 増刊 ) 178 - 178 2003.3
Gefitinib(イレッサ)投与後に間質性肺炎を発症した進行非小細胞肺癌の4例
清水川 稔, 井上 彰, 海老名 雅仁, 小西 一央, 大河内 眞也, 五味 和紀, 前門戸 任, 西條 康夫, 貫和 敏博
日本呼吸器学会雑誌 41 ( 増刊 ) 104 - 104 2003.3
Severe acute interstitial pneumonia and gefitinib Reviewed
A Inoue, Y Saijo, M Maemondo, K Gomi, Y Tokue, Y Kimura, M Ebina, T Kikuchi, T Moriya, T Nukiwa
LANCET 361 ( 9352 ) 137 - 139 2003.1
癌細胞と抗原提示細胞の融合細胞を用いた抗腫瘍効果の検討 syngeneicとallogeneic及び樹状細胞とマクロファージの比較
鈴木 拓児, 福原 達朗, 中村 晃, 田中 昌史, 西條 康夫, 菊地 利明, 前門戸 任, 田澤 立之, 萩原 弘一, 貫和 敏博
日本癌学会総会記事 61回 179 - 179 2002.10
Proinflammatory cytokine IL-1 beta promotes tumor growth of Lewis lung carcinoma by induction of angiogenic factors: In vivo analysis of tumor-stromal interaction Reviewed
Y Saijo, M Tanaka, M Miki, K Usui, T Suzuki, M Maemondo, Hong, X, R Tazawa, T Kikuchi, K Matsushima, T Nukiwa
JOURNAL OF IMMUNOLOGY 169 ( 1 ) 469 - 475 2002.7
Targeting angiogenesis and HGF function using an adenoviral vector expressing the HGF antagonist NK4 for cancer therapy Reviewed
M Maemondo, K Narumi, Y Saijo, K Usui, M Tahara, R Tazawa, K Hagiwara, K Matsumoto, T Nakamura, T Nukiwa
MOLECULAR THERAPY 5 ( 2 ) 177 - 185 2002.2
Gene transfer of thromboxane A(2) synthase and prostaglandin I-2 synthase antithetically altered tumor angiogenesis and tumor growth Reviewed
P Pradono, R Tazawa, M Maemondo, M Tanaka, K Usui, Y Saijo, K Hagiwara, T Nukiwa
CANCER RESEARCH 62 ( 1 ) 63 - 66 2002.1
High level of vascular endothelial growth factor in hemorrhagic pleural effusion of cancer Reviewed
O Ishimoto, Y Saijo, K Narumi, Y Kimura, M Ebina, N Matsubara, N Asou, Y Nakai, T Nukiwa
ONCOLOGY 63 ( 1 ) 70 - 75 2002
2.Bronchioloalveolar cell carcinomaに対してZD1839投与により著しい肺浸潤影の改善を認めた1例(支部会(記録))(第28回 日本気管支学会東北支部会)
前門戸 任, 小西 一央, 西條 康夫, 榊原 智博, 田中 昌史, 田澤 立之, 萩原 弘一, 貫和 敏博, 蝦名 昭男
気管支学 24 ( 7 ) 564 - 564 2002
Administration of wild-type p53 adenoviral vector synergistically enhances the cytotoxicity of anti-cancer drugs in human lung cancer cells irrespective of the status of p53 gene. Reviewed
Inoue A, Narumi K, Matsubara N, Sugawara S, Saijo Y, Satoh K, Nukiwa T
Cancer Lett 157 ( 1 ) 105 - 112 2000.8
Expression of the 37-kDa laminin binding protein in murine lung tumor cell correlates with tumor angiogenesis. Reviewed
Tanaka M, Narumi K, Isemura M, Abe M, Sato Y, Abe T, Saijo Y, Nukiwa T, Satoh K
Cancer Lett 153 ( 1月2日 ) 161 - 168 2000.5
[Case of alveolar proteinosis associated with pulmonary aspergillosis]. Reviewed
Kobayashi T, Ebina M, Oshima M, Shimizu M, Uchiyama M, Saijo Y, Watanabe A, Kanwa T
Nihon Naika Gakkai zasshi. The Journal of the Japanese Society of Internal Medicine 88 135 - 137 1999.1
HGFcDNA組込みAdenovirus vectorによる薬剤性肺傷害に対する遺伝子治療
中村 晃, 八重柏 政宏, 西條 康夫, 阿部 達也, 佐藤 研, 貫和 敏博
加齢医学研究所雑誌 50 ( 1 ) 46 - 46 1999.1
[Gamma-knife radiosurgery for metastatic brain tumors from primary lung cancer]. Reviewed
Uchiyama B, Satoh K, Saijo Y, Joukura E, Boku E, Fujimura S, Abe Y, Nakai Y, Ookuda K, Nukiwa T
Nihon Kokyuki Gakkai zasshi = the journal of the Japanese Respiratory Society 36 ( 6 ) 503 - 508 1998.6
Expression of nucleolar protein p120 in human lung cancer: Difference in histological types as a marker for proliferation Reviewed
B Uchiyama, Y Saijo, N Kumano, T Abe, S Fujimura, K Ohkuda, M Handa, K Satoh, T Nukiwa
CLINICAL CANCER RESEARCH 3 ( 10 ) 1873 - 1877 1997.10
Rapidly progressive primary adenocarcinoma of the lung with signet-ring cells responding to 5-fluorouracil and leucovorin: A case report Reviewed
Makoto Maemondo, Yasuo Saijo, Masahito Ebina, Tatsuya Abe, Masahiro Yaekashiwa, Ken Satoh, Toshihiro Nukiwa
International Journal of Clinical Oncology 2 ( 1 ) 47 - 50 1997
33 HTLV-I 随伴性びまん性肺疾患 (HAB) 4 例における気管支肺胞洗浄 (BAL) の検討(BAL 3)
新藤 哲, 内山 美寧, 西條 康夫, 大島 美和子, 堀越 理紀, 阿部 達也, 中井 祐之, 貫和 敏博
気管支学 18 ( 3 ) 271 - 271 1996
SUGAWARA SHUNICHI, KUMANO NOBUKO, SAIJO YASUO, SUZUKI SHUJI, NUMATA YUKA, SATO GEORGE, MOTOMIYA MASAKICHI
Tohoku J. Exp. Med. 168 ( 2 ) 393 - 396 1992
REDUCED TOPOISOMERASE-II-MEDIATED DNA CLEAVAGE IN VP-16 RESISTANT HUMAN LEUKEMIC-CELL LINE Reviewed
Y SAIJO, K SATOH, Y TOKUE, N KUMANO, M MOTOMIYA
ANTICANCER RESEARCH 11 ( 1 ) 445 - 448 1991.1
ESTABLISHMENT OF AN ETOPOSIDE (VP-16)-RESISTANT SUBLINE OF THP-1 HUMAN MONOCYTIC LEUKEMIA-CELL LINE Reviewed
Y SAIJO, N KUMANO, S SUZUKI, S KOINUMARU, S SUGAWARA, K OIZUMI, M MOTOMIYA
TOHOKU JOURNAL OF EXPERIMENTAL MEDICINE 157 ( 3 ) 215 - 219 1989.3
Characterization of resistance to VP-16 in human leukemic cell line.
SAIJO YASUO, KUMANO NOBUKO, TOKUE YUTAKA, SATOH KEN, OIZUMI KOTARO, MOTOMIYA MASAKICHI
Tohoku J. Exp. Med. 159 ( 4 ) 299 - 306 1989
胚盤胞補完法とES細胞を用いた甲状腺再生
冉慶松, 周啓亮, 小田加奈子, 泰江彰浩, 阿部学, 笹岡俊邦, 崎村健司, 味岡洋一, 西條康夫
日本再生医療学会総会(Web) 20th 2021
ダイヤモンド電極を用いた電気化学測定による薬物血中濃度の迅速測定
齋木琢郎, 齋木琢郎, 緒方元気, 澤村晴志朗, ラズビナ オリガ, 渡邊航太, 加藤里都, 浅井開, 松本吉史, 森山雅人, 西條康夫, 楠原洋之, 栄長泰明, 日比野浩
日本生理学雑誌(Web) 83 ( 2 ) 2021
A strategy for rapid and easy measurement of plasma concentration of pazopanib
緒方元気, 齋木琢郎, 齋木琢郎, 澤村晴志朗, RAZVINA Olga, 渡邉航太, 加藤理都, 浅井開, 花輪藍, 松本吉史, 森山雅人, 西條康夫, 楠原洋之, 栄長泰明, 日比野浩
日本生体医工学会大会プログラム・抄録集(Web) 60th 2021
Current status of genomic profiling using cancer gene panel testing in Niigata University Medical & Dental Hospital
中野麻恵, 島田能史, 吉原弘祐, 西野幸治, 関根正幸, 齋木琢郎, 松本吉史, 西條康夫, 棗田学, 今井千速, 川島寛之, 木下義晶, 田中花菜, 市川寛, 永橋昌幸, 栗山洋子, 梅津哉, 奧田修二郎, 池内健, 若井俊文
日本臨床腫瘍学会学術集会(CD-ROM) 18th 2021
胚盤胞補完法とES細胞を用いた甲状腺再生
冉慶松, 周けい亮, 叶許緑, 小田加奈子, 泰江章博, 阿部学, 崎村建司, 笹岡俊邦, 味岡洋一, 西條康夫
日本再生医療学会総会(Web) 19th 2020
A Case of Cancer of Unknown Origin with MSI-H Responded to Immune Checkpoint Drug
齊木琢朗, 松本吉史, ZHOU Qiliang, 佐々木健太, 森山雅人, 坂井由紀, 西條康夫
新潟医学会雑誌 134 ( 6 ) 2020
がん関連血栓塞栓症の早期診断と治療効果判定に有用な臨床検査系の確立
森山雅人, 松田将門, 小宮山豊, 鈴木健史, 末武司, 佐々木健太, 齋木琢郎, 周啓亮, 松本吉史, 西條康夫
臨床病理 67 250 2019.10
【がん臨床研究の今後】NEJSG(北東日本研究機構)の成果と展望
小林 国彦, 前門戸 任, 清家 正博, 磯部 宏, 大泉 聡史, 井上 彰, 石井 芳樹, 萩原 弘一, 各務 博, 滝口 裕一, 弦間 昭彦, 久保田 馨, 高橋 和久, 西條 康夫, 菊地 利明, 吉澤 弘久, 礒部 威
腫瘍内科 23 ( 2 ) 94 - 100 2019.2
胚盤胞補完法とES細胞を用いたマウス生体内における肺臓器再生
冉慶松, 周啓亮, 北原哲彦, 叶許緑, 佐々木健太, 齋木琢郎, 松本吉史, 森山雅人, 泰江章博, 阿部学, 味岡洋一, 笹岡俊邦, 西條康夫
日本再生医療学会総会(Web) 18th ROMBUNNO.O‐37‐6 (WEB ONLY) 2019
卵殻膜抽出タンパク質とポリビニルアルコールを複合したゲルの新規足場材料への応用
吉田剛基, 菅原瑞希, ガムラ リファイ, 周啓亮, 西條康夫, 坪川紀夫, 山内健
ネットワークポリマー講演討論会講演要旨集 69th 2019
凝固検査の標準化における遠心条件の重要性 5mL採血管の遠心条件の検討
松田 将門, 森山 雅人, 鈴木 健史, 小宮山 豊, 末武 司, 星山 良樹, 西條 康夫, 南野 徹
日本検査血液学会雑誌 19 ( 学術集会 ) S130 - S130 2018.6
凝固検査の標準化における遠心条件の重要性 5mL採血管の遠心条件の検討
松田 将門, 森山 雅人, 鈴木 健史, 小宮山 豊, 末武 司, 星山 良樹, 西條 康夫, 南野 徹
日本検査血液学会雑誌 19 ( 学術集会 ) S130 - S130 2018.6
当院における後期高齢者の食道癌診療と治療成績
ZHOU Qiliang, 木村和義, 佐々木健太, 松本吉史, 森山雅人, 西條康夫
日本臨床腫瘍学会学術集会(CD-ROM) 16th ROMBUNNO.P3‐202 2018
シスプラチンの関与が疑われた即時型アレルギー性肝障害の一症例
八重樫彩花, 吉田謙介, 島田泉, 鈴木直人, ZHOU Qiliang, 松本吉史, 森山雅人, 西條康夫, 外山聡
日本臨床腫瘍学会学術集会(CD-ROM) 16th ROMBUNNO.P1‐119 2018
AYA世代におけるがん診療の実態調査
上村賢介, 上村賢介, 松本吉史, ZHOU Qiliang, 森山雅人, 西條康夫
日本臨床腫瘍学会学術集会(CD-ROM) 16th ROMBUNNO.P1‐275 2018
当院での局所進行膵臓癌に対するS‐1併用化学放射線療法について
松本吉史, 周啓亮, 森山雅人, 滝沢一泰, 若井俊文, 青山英史, 西條康夫
日本癌治療学会学術集会(Web) 55th ROMBUNNO.P53‐5 (WEB ONLY) - 5 2017.10
新潟大学医学科新カリキュラムの概要と実施状況について
澁谷 雅子, 伊藤 正洋, 鈴木 利哉, 遠藤 直人, 佐藤 昇, 土田 正則, 西條 康夫, 牛木 辰男
日本シミュレーション医療教育学会雑誌 5 127 - 128 2017.8
医学教育分野別評価試行から正式評価に向けた新潟大学医学部改善報告書の準備
鈴木 利哉, 澁谷 雅子, 伊藤 正洋, 赤石 隆夫, 中村 和利, 佐藤 昇, 土田 正則, 西條 康夫, 染矢 俊幸, 味岡 洋一, 牛木 辰男
医学教育 48 ( Suppl. ) 157 - 157 2017.8
凝固検査の標準化における遠心条件の重要性 高速遠心による凝固活性化の可能性
森山 雅人, 松田 将門, 鈴木 健史, 小宮山 豊, 末武 司, 井藤 ヒロミ, 高野 操, 西條 康夫, 松戸 隆之, 曽根 博仁
日本検査血液学会雑誌 18 ( 学術集会 ) S169 - S169 2017.6
当院における局所進行膵臓癌に対するS‐1併用化学放射線療法の検討
松本吉史, 森山雅人, ZHOU Qiliang, 西條康夫
日本臨床腫瘍学会学術集会(CD-ROM) 15th ROMBUNNO.P1‐116 2017
当科におけるレンバチニブ治療を施行した進行期甲状腺がん5例の検討
ZHOU Qiliang, 松本吉史, 森山雅人, 西條康夫
日本臨床腫瘍学会学術集会(CD-ROM) 15th ROMBUNNO.O2‐10‐2 2017
生体由来気管スキャフォールドとiPS細胞を用いた気管再生の試み
周啓亮, 叶許緑, 松本吉史, 森山雅人, 味岡洋一, 西條康夫
再生医療 15 200 2016.2
日本人肥満がん患者に対する実体重に基づく細胞障害性抗がん剤投与量による血液毒性
上村賢介, 上村賢介, 森山雅人, 松本吉史, 周啓亮, 西條康夫
日本臨床腫瘍学会学術集会(CD-ROM) 14th ROMBUNNO.P1‐187 2016
実体重に基づく細胞障害性抗がん剤投与量が日本人肥満がん患者の血液毒性に与える影響~レジメンによる比較検討~
上村賢介, 上村賢介, 森山雅人, 松本吉史, 周啓亮, 西條康夫
日本医療薬学会年会講演要旨集(Web) 26 2016
免疫療法 既治療進行期非小細胞肺癌におけるドセタキセル単剤とペプチドワクチン併用の無作為化比較第II相試験
菅原 俊一, 高山 浩一, 前門戸 任, 西條 康夫, 佐藤 温, 高森 信三, 山田 亮, 野口 正典, 笹田 哲朗, 角間 辰之, 岸本 淳司, 伊東 恭悟, 中西 洋一
肺癌 55 ( 5 ) 392 - 392 2015.10
Possible involvement of lung cells harboring an abnormal karyotype in the pathogenesis of pulmonary alveolar proteinosis associated with myelodysplastic syndrome
Masato Moriyama, Toshio Yano, Tatsuo Furukawa, Toshinori Takada, Takashi Ushiki, Masayoshi Masuko, Jun Takizawa, Hirohito Sone, Ryushi Tazawa, Yasuo Saijo, Haruyuki Ishii, Koh Nakata
Annals of the American Thoracic Society 12 ( 8 ) 1251 - 1253 2015.8
妊娠を契機に診断されたUpshaw-Schulman症候群症例における第二子妊娠の周産期管理
森山 雅人, 玉木 悦子, 松本 雅則, 石西 綾美, 松本 吉史, 冨永 麻理恵, 工藤 理沙, 安達 聡介, 生野 寿史, 高桑 好一, 宮腰 淑子, 小堺 貴司, 小林 弘典, 牛木 隆志, 柴崎 康彦, 増子 正義, 瀧澤 淳, 成田 美和子, 曽根 博仁, 西條 康夫
日本血栓止血学会誌 26 ( 2 ) 193 - 193 2015.4
同種造血幹細胞移植における血清蛋白と発熱・炎症反応との関連性の検討
森山雅人, 柴崎康彦, 増子正義, 根本洋樹, 片桐隆幸, 笠見卓哉, 河本啓介, 田中智之, 宮腰淑子, 小堺貴司, 小林弘典, 布施香子, 牛木隆志, 瀧澤淳, 曽根博仁, 西條康夫
日本造血細胞移植学会総会プログラム・抄録集 37th 309 2015.2
がん薬物療法における肥満患者に対する薬剤適正投与量についての検討
上村賢介, 上村賢介, 森山雅人, 松本吉史, 周けい亮, 西條康夫
日本臨床腫瘍学会学術集会(CD-ROM) 13th ROMBUNNO.P3-3-6 2015
Erdheim‐Chester病に対してIFN‐αが効果的であった一例
森山雅人, 松本吉史, 永橋昌幸, ZHOU Qi Liang, 遠藤麻巳子, 高井千夏, 渡辺博文, 成田一衛, 西條康夫
日本臨床腫瘍学会学術集会(CD-ROM) 13th ROMBUNNO.P1-2-63 2015
未治療進行EGFR遺伝子変異陽性肺がんに対するゲフィチニブ治療後のプラチナ併用化学療法の有効性の検討
宮内 栄作, 井上 彰, 小林 国彦, 前門戸 任, 菅原 俊一, 大泉 聡史, 磯部 宏, 弦間 昭彦, 西條 康夫, 吉澤 弘久, 森田 智視, 萩原 弘一, 貫和 敏博
肺癌 54 ( 5 ) 397 - 397 2014.10
抗体によるがん分子標的治療 臓器別がんに対する抗体療法 肺がんに対する抗体療法
森山雅人, 西條康夫
最新医学 69 ( 3 ) 433 - 442 2014.3
同種造血幹細胞移植における血清蛋白と発熱・炎症所見との関連性の検討
松本瑛生, 森山雅人, 平安座依子, 田中智之, 宮腰淑子, 小堺貴司, 小林弘典, 布施香子, 柴崎康彦, 増子正義, 瀧澤淳, 古川達雄, 曽根博仁, 西條康夫
日本造血細胞移植学会総会プログラム・抄録集 36th 360 2014.2
森山雅人, 松本吉史, 白戸亨, 三星美奈子, 海津元樹, 青山英史, 西條康夫
日本臨床腫瘍学会学術集会(CD-ROM) 12th ROMBUNNO.O2-16-2 2014
マウスiPS細胞における肺上皮細胞への分化誘導
XHOU Qiliang, YE Xulu, SUN Ruowen, 松本吉史, 浅野義哉, 西條康夫
再生医療 12 2013
A PHASE II STUDY OF ERLOTINIB MONOTHERPAY IN PREVIOUSLY TREATED ADVANCED NON-SMALL CELL LUNG CANCER (NSCLC) WITHOUT EGFR GENE MUTATION WHO HAVE NEVER/LIGHT SMOKING HISTORY: NEJ006/TCOG0903
Y. Demura, M. Maemondo, Y. Ishii, K. Okudera, K. Takamura, K. Kobayashi, N. Morikawa, A. Gemma, O. Ishimoto, M. Harada, S. Miura, Y. Fujita, K. Usui, Y. Saijo
ANNALS OF ONCOLOGY 23 115 - 116 2012.10
A phase II study of erlotinib monotherpay in patients with previously treated advanced non-small cell lung cancer (NSCLC) without EGFR gene mutation who have never/light smoking history: NEJ006/TCOG0903.
Yoshiki Ishii, Makoto Maemondo, Koichi Okudera, Kei Takamura, Yoshiki Demura, Kunihiko Kobayashi, Naoto Morikawa, Akihiko Gemma, Osamu Ishimoto, Masao Harada, Satoru Miura, Yuka Fujita, Kazuhiro Usui, Yasuo Saijo
JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY 30 ( 15 ) 2012.5
マウスiPS細胞におけるin vitro肺上皮細胞への分化誘導
周啓亮, 叶許緑, 孫若文, 石黒敦, 高畑武功, 西條康夫
日本呼吸器学会誌 1 2012
RANDOMIZED PHASE II TRIAL OF URACIL/TEGAFUR (UFT) AND CISPLATIN VERSUS VINORELBINE AND CISPLATIN WITH CONCURRENT THORACIC RADIOTHERAPY FOR LOCALLY ADVANCED UNRESECTABLE STAGE III NON-SMALL-CELL LUNG CANCER: NJLCG 0601
Hiroshi Watanabe, Shunichi Sugawara, Makoto Maemondo, Motoko Tachihara, Tomohiro Sakakibara, Takashi Ishida, Akira Inoue, Kazuhiro Usui, Osamu Ishimoto, Nobumichi Matsubara, Yasuo Saijo, Toshihiro Nukiwa
JOURNAL OF THORACIC ONCOLOGY 6 ( 6 ) S490 - S491 2011.6
Final overall survival results of NEJ002, a phase III trial comparing gefitinib to carboplatin (CBDCA) plus paclitaxel (TXL) as the first-line treatment for advanced non-small cell lung cancer (NSCLC) with EGFR mutations
A. Inoue, K. Kobayashi, M. Maemondo, S. Sugawara, S. Oizumi, H. Isobe, A. Gemma, Y. Saijo, H. Yoshizawa, S. Morita, K. Hagiwara, T. Nukiwa
JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY 29 ( 15 ) 2011.5
Hypermethylation of Keap1 promoter and expression of the downstream genes in human colorectal cancer cell lines
Naoyuki Hanada, Takenori Takahata, Jugoh Itoh, Yasuo Saijo
CANCER RESEARCH 71 2011.4
3 CASES OF PRIMARY SMALL CELL ESOPHAGEAL CARCINOMA TREATED WITH THERAPY FOR SMALL CELL LUNG CARCINOMA
Atsushi Ishiguro, Takenori Takahata, Jugoh Itoh, Yasuo Saijo
ANNALS OF ONCOLOGY 21 27 - 27 2010.11
RANDOMIZED PHASE II TRIAL OF URACIL/TEGAFUR (UFT) AND CISPLATIN VERSUS VINORELBINE AND CISPLATIN WITH CONCURRENT THORACIC RADIOTHERAPY FOR LOCALLY ADVANCED UNRESECTABLE STAGE III NON-SMALL-CELL LUNG CANCER: NJLCG 0601
M. Tachihara, S. Sugawara, M. Maemondo, T. Ishida, A. Inoue, K. Usui, O. Ishimoto, N. Matsubara, Y. Saijo, T. Nukiwa
ANNALS OF ONCOLOGY 21 136 - 136 2010.10
The efficacy of low-dose gefitinib for advanced non-small cell lung cancer (NSCLC) with sensitive epidermal growth factor receptor (EGFR) mutations: A post-hoc analysis from NEJ002
A. Inoue, M. Maemondo, K. Kobayashi, S. Oizumi, H. Isobe, A. Gamma, Y. Saijo, K. Hagiwara, S. Morita, T. Nukiwa
JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY 28 ( 15 ) 2010.5
Randomized phase II trial of tegafur-uracil (UFT) and cisplatin versus vinorelbine and cisplatin with concurrent thoracic radiotherapy for locally advanced unresectable stage III non-small cell lung cancer: NJLCG 0601
M. Maemondo, S. Sugawara, T. Ishida, A. Inoue, K. Usui, O. Ishimoto, N. Matsubara, M. Tachihara, Y. Saijo, T. Nukiwa
JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY 28 ( 15 ) 2010.5
腫瘍 EGFR変異陽性の進行非小細胞肺癌におけるゲフィチニブと化学療法の比較第3相試験(NEJ002)
原田眞雄, 井上彰, 小林国彦, 前門戸任, 菅原俊一, 大泉聡史, 西條康夫, 弦間昭彦, 磯部宏, 森田智視, 萩原弘一, 貫和敏博
日本呼吸器学会雑誌 48 ( 増刊 ) 113 - 113 2010
First line gefitinib versus first line chemotherapy by carboplatin plus paclitaxel in non-small cell lung cancer patients with EGFR mutations: a phase III study (002) by North East Japan Gefitinib Study Group
Y. Minegishi, A. Inoue, K. Kobayashi, A. Gemma, M. Maemondo, S. Oizumi, Y. Saijo, S. Morita, K. Hagiwara, T. Nukiwa
EJC SUPPLEMENTS 7 ( 4 ) 25 - 25 2009.10
A randomized phase III study comparing gefitinib with carboplatin (CBDCA) plus paclitaxel (TXL) for the first-line treatment of non-small cell lung cancer (NSCLC) with sensitive EGFR mutations: NEJ002 study
A. Inoue, K. Kobayashi, M. Maemondo, S. Sugawara, S. Oizumi, Y. Saijo, A. Genma, S. Morita, K. Hagiwara, T. Nukiwa
EJC SUPPLEMENTS 7 ( 3 ) 6 - 6 2009.9
A phase II study of a combination of carboplatin plus gemcitabine following a pretreatment of dexamethazone
Makoto Maemondo, Akira Inoue, Shunichi Sugawara, Mariko Kanbe, Kunihiko Kobayashi, Toshihiro Nukiwa, Yasuo Saijo
JOURNAL OF THORACIC ONCOLOGY 4 ( 9 ) S697 - S697 2009.9
First-line gefitinib versus first-line chemotherapy by carboplatin (CBDCA) plus paclitaxel (TXL) in non-small cell lung cancer (NSCLC) patients (pts) with EGFR mutations: A phase III study (002) by North East Japan Gefitinib Study Group
K. Kobayashi, A. Inoue, M. Maemondo, S. Sugawara, H. Isobe, S. Oizumi, Y. Saijo, A. Gemma, S. Morita, K. Hagiwara, T. Nukiwa
JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY 27 ( 15 ) 2009.5
切除不能非小細胞肺癌に対するゲムシタビン+カルボプラチン+デキサメサゾン併用化学療法第II相試験
榊原智博, 井上彰, 前門戸任, 菅原俊一, 小林国彦, 貫和敏博, 西條康夫
日本呼吸器学会雑誌 47 ( 増刊 ) 269 - 269 2009
MSCs Ameliorate Elastase Induced Emphysema by Suppressing IL-1b and Inducing Growth Factors.
A. Katsha, S. Ohkouchi, H. Xin, T. Nukiwa, Y. Saijo
AMERICAN JOURNAL OF RESPIRATORY AND CRITICAL CARE MEDICINE 179 2009
分子標的治療の基礎と臨床 Star Trials from Japan 1 EGFR遺伝子変異陽性の進行非小細胞肺癌における第三相試験(NEJ002)の中間解析結果
磯部宏, 井上彰, 小林国彦, 前門戸任, 菅原俊一, 大泉聡史, 西條康夫, 弦間昭彦, 森田智視, 萩原弘一, 貫和敏博
肺癌 49 ( 5 ) 563 - 563 2009
12.縦隔原発と考えられるmalignant fibrous histiocytomaの1例(第47回日本肺癌学会東北支部会,東北支部,支部活動)
広瀬 勝己, 花田 直之, 高畑 武功, 伊東 重豪, 西條 康夫, 木村 大輔, 対馬 敬夫, 阿部 由直
肺癌 48 ( 6 ) 794 - 794 2008.10
WS4-3 ゲフィチニブ既治療進行非小細胞肺癌に対するゲフィチニブ再治療の第II相試験(分子標的治療2(臨床),第49回日本肺癌学会総会号)
朝比奈 肇, 大泉 聡史, 井上 彰, 木下 一郎, 石田 卓, 藤田 結花, 須甲 憲明, 原田 真雄, 前門戸 任, 磯部 宏, 西條 康夫, 秋田 弘俊, 貫和 敏博, 西村 正治
肺癌 48 ( 5 ) 421 - 421 2008.10
O-84 切除不能小細胞肺癌に対するゲムシタビン+カルボプラチン+デキサメサゾン併用化学療法第II相試験(抗癌剤感受性・副作用,第49回日本肺癌学会総会号)
前門戸 任, 井上 彰, 菅原 俊一, 神部 眞理子, 小林 国彦, 貫和 敏博, 西條 康夫
肺癌 48 ( 5 ) 465 - 465 2008.10
P-122 高齢者非小細胞肺癌に対するCBDCA+TXL週1回投与法とCBDCA+TXL一括投与法との無作為化第II相試験(化学療法2,第49回日本肺癌学会総会号)
菅原 綾, 石田 卓, 渡辺 洋, 井上 彰, 菅原 俊一, 前門戸 任, 臼井 一裕, 阿部 達也, 神部 眞理子, 西條 康夫, 貫和 敏博
肺癌 48 ( 5 ) 520 - 520 2008.10
間葉系幹細胞は生体の腫瘍増殖を促進させる(Mesenchymal stem cells promote tumor growth in vivo)
鈴木 一広, 折口 真人, 兼平 雅彦, 孫 若文, 花田 直之, 高畑 武功, 伊東 重豪, 西條 康夫
日本癌学会総会記事 67回 452 - 452 2008.9
Randomized, phase II trial comparing amrubicin with topotecan in patients (pts) with previously treated small cell lung cancer (SCLC)
S. Sugawara, A. Inoue, K. Yamazaki, Y. Saijo, K. Gomi, O. Ishimoto, F. Hommura, M. Maemondo, T. Suzuki, T. Nukiwa
JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY 26 ( 15 ) 2008.5
Randomized, phase II trial comparing carboplatin (C) and tri-weekly paclitaxel (tP) with C and weekly paclitaxel (wP) in elderly patients (pts) with advanced non-small cell lung cancer (NSCLC)
M. Maemondo, A. Inoue, S. Sugawara, T. Ishida, K. Usui, T. Abe, M. Kanbe, H. Watanabe, Y. Saijo, T. Nukiwa
JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY 26 ( 15 ) 2008.5
EGFR遺伝子変異を有するPS不良非小細胞肺癌(NSCLC)に対する救済初回ゲフィチニブ療法
臼井一裕, 井上彰, 小林国彦, 前門戸任, 冲永壮治, 植松和嗣, 安藤真弘, 山崎浩一, 西條康夫, 弦間昭彦, 貫和敏博, 萩原弘一
日本呼吸器学会雑誌 46 ( 増刊 ) 124 - 124 2008
再発小細胞肺癌に対するアムルビシンとノギテカンの無作為化第II相試験
石本修, 菅原俊一, 井上彰, 山崎浩一, 大泉聡史, 鈴木俊郎, 高梨信吾, 長谷川幸裕, 井上千恵子, 稲毛稔, 西條康夫, 貫和敏博
肺癌 48 ( 5 ) 416 - 416 2008
上皮成長因子受容体(EGFR)遺伝子変異を認めた肺癌の一家系
榊原智博, 井上彰, 福原達朗, 五味和紀, 菊地利明, 石本修, 菅原俊一, 西條康夫, 貫和敏博
日本内科学会雑誌 97 ( Suppl. ) 244 - 244 2008
高齢者小細胞肺癌に対するアムルビシン、カルボプラチン併用療法の第II相試験
臼井一裕, 井上彰, 菅原俊一, 原田真雄, 鈴木俊郎, 横内浩, 前門戸任, 西條康夫, 貫和敏博
肺癌 48 ( 5 ) 461 - 461 2008
EGFR遺伝子変異を有する進行非小細胞肺癌患者を対象としたgefitinib治療prospective試験統合解析
砂長則明, 柳谷典子, 山崎浩一, 朝比奈肇, 井上彰, 西條康夫, 萩原弘一, 小林国彦, 森田智視, 樋田豊明, 吉田公秀, 光富徹哉, 岡本勇, 平島智徳, 杉尾賢二, 貫和敏博, 福岡正博
肺癌 48 ( 5 ) 420 - 420 2008
高齢者進行非小細胞肺癌(NSCLC)に対するCBDCA+TXL(一括投与法)とCBDCA+TXL(毎週投与法)との無作為化第II相試験
渡辺洋, 井上彰, 西條康夫, 榊原智博, 菅原俊一, 石本修, 前門戸任, 松原信行, 石田卓, 臼井一裕, 阿部達也, 神部眞理子, 山崎浩一, 武内健一, 似内郊雄, 井上千恵子, 貫和敏博
日本呼吸器学会雑誌 46 ( 増刊 ) 125 - 125 2008
蛋白分解酵素阻害物質Secretory leukoprotease inhibitor(SLPI)の肺癌形成における役割
福原達朗, 鈴木拓児, セザリー・トレダ, 榊原智博, 井上彰, 菊地利明, 海老名雅仁, 西條康夫, 貫和敏博
日本癌学会総会記事 67回 123 - 123 2008
7.EGFR遺伝子変異を有する進行非小細胞肺癌に対するゲフィチニブの臨床試験への取り組み(第33回日本肺癌学会北海道支部会,支部活動)
朝比奈 肇, 山崎 浩一, 大泉 聡史, 西村 正治, 木下 一郎, 秋田 弘俊, 井上 彰, 西條 康夫, 貫和 敏博, 弦間 昭彦, 小林 国彦, 萩原 弘一, 磯部 宏, 朝比奈 肇, 山崎 浩一, 大泉 聡史, 木下 一郎, 秋田 弘俊, 磯部 宏, 西村 正治, 朝比奈 肇, 山崎 浩一, 大泉 聡史, 木下 一郎, 井上 彰, 西條 康夫, 貫和 敏博, 弦間 昭彦, 小林 国彦, 萩原 弘一, 秋田 弘俊, 磯部 宏, 西村 正治
肺癌 47 ( 7 ) 2007.12
フラクタルカインを発現する間葉系幹細胞の気管内デリバリーは肺転移を抑制する(Intra-tracheal Delivery of Mesenchymal Stem Cells Expressing Fractalkine Inhibits Lung Metastases)
辛 紅, 兼平 雅彦, カッチヤ・アハマド, 孫 若文, 水口 裕之, 早川 堯夫, 貫和 敏博, 西條 康夫
日本癌学会総会記事 66回 197 - 197 2007.8
間葉系幹細胞は腫瘍細胞増殖を促進し、腫瘍細胞の抗癌剤耐性に関与する(Mesenchymal stem cells promote tumor cell proliferation and endow tumor cells with resistance to antitumor agent)
折口 真人, 兼平 雅彦, 辛 紅, 貫和 敏博, 西條 康夫
日本癌学会総会記事 66回 196 - 197 2007.8
肺がん転移モデルにおけるNK4発現骨髄由来間葉系幹細胞(NK 4-MSCs)を用いた抗腫瘍効果の検討
兼平 雅彦, 辛 紅, 前門戸 任, 水口 裕之, 早川 尭夫, 松本 邦夫, 中村 敏一, 貫和 敏博, 西條 康夫
日本呼吸器学会雑誌 45 ( 増刊 ) 159 - 159 2007.4
gefitinibによる救済治療が奏功した非小細胞肺癌の症例
太田洋充, 榊原智博, 福原達朗, 井上彰, 貫和敏博, 西條康夫, 進藤百合子
日本呼吸器学会雑誌 45 ( 増刊 ) 241 - 241 2007
Gefinitibを投与したEGFR変異陽性非小細胞肺癌症例の耐性化に関する検討
佐藤輝幸, 井上彰, 榊原智博, 福原達朗, 西條康夫, 貫和敏博
肺癌 47 ( 5 ) 483 - 483 2007
蛋白分解酵素阻害物質Secretory leukoprotease inhibitor(SLPI)による肺癌形成促進の機序
福原達朗, 鈴木拓児, 榊原智博, 田原稔, 井上彰, 菊地利明, 西條康夫, 貫和敏博
日本癌学会総会記事 66回 326 - 326 2007
上皮成長因子受容体(EGFR)遺伝子変異を認めた肺癌の一家系
榊原智博, 井上彰, 福原達朗, 菊地利明, 西條康夫, 貫和敏博, 石本修
肺癌 47 ( 5 ) 671 - 671 2007
蛋白分解酵素阻害物質Secretory leukoprotease inhibitor(SLPI)の肺癌における役割
福原達朗, 鈴木拓児, 榊原智博, 田原稔, 井上彰, 菊地利明, 西條康夫, 貫和敏博
肺癌 47 ( 5 ) 527 - 527 2007
無加療で縮小した多発肺結節・多発骨腫瘤・脳腫瘤の1例
久田修, 福原達郎, 菊池利明, 井上彰, 海老名雅仁, 貫和敏博, 西條康夫, 渡辺みか, 石田和之
肺癌 47 ( 7 ) 951 - 952 2007
非小細胞肺癌の分子標的治療 EGFR遺伝子変異を有するPS不良非小細胞肺癌(NSCLC)に対する救済初回ゲフィチニブ療法
冲永壮治, 井上彰, 宇田川清司, 臼井一裕, 前門戸任, 植松和嗣, 安藤真弘, 弦間昭彦, 山崎浩一, 西條康夫, 貫和敏博, 小林国彦, 萩原弘一, 北東日本ゲフィチニブ研究グループ
肺癌 47 ( 5 ) 463 - 463 2007
酒谷 俊雄, 森川 直人, 井上 彰, 五味 和紀, 福原 達郎, 榊原 智博, 木村 雄一郎, 西條 康夫, 貫和 敏博
肺癌 46 ( 7 ) 884 - 884 2006.12
16.Gefitinibの再投与が奏功した肺腺癌の1例(第45回 日本肺癌学会東北支部会,東北支部,支部活動)
猪原 拓, 西條 康夫, 森川 直人, 井上 彰, 渡辺 洋, 榊原 智博, 貫和 敏博
肺癌 46 ( 7 ) 884 - 885 2006.12
11.非小細胞肺癌に対するS-1とCPT-11,ドセタキセル併用療法の第I相試験(第45回 日本肺癌学会東北支部会,東北支部,支部活動)
石本 修, 菅原 俊一, 井上 彰, 石田 卓, 小犬丸 貞裕, 西條 康夫, 貫和 敏博
肺癌 46 ( 7 ) 883 - 884 2006.12
P-594 当科における悪性胸膜中皮腫症例の検討(胸膜中皮腫2, 第47回日本肺癌学会総会)
森川 直人, 井上 彰, 福原 達郎, 五味 和紀, 木村 雄一郎, 高橋 洋, 前門戸 任, 西條 康夫, 貫和 敏博
肺癌 46 ( 5 ) 674 - 674 2006.11
CX3CL1遺伝子導入骨髄由来間葉系幹細胞(MSC)の気道投与による多発肺腫瘍の抑制
辛 紅, 兼平 雅彦, 水口 裕之, 早川 堯夫, 貫和 敏博, 西條 康夫
肺癌 46 ( 5 ) 535 - 535 2006.11
Prospective analysis of the epidermal growth factor receptor gene mutations in non-small cell lung cancer in Japan.
N. Morikawa, A. Inoue, T. Suzuki, T. Fukuhara, S. Suzuki, T. Kondo, T. Moriya, Y. Saijo, T. Nukiwa
JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY 24 ( 18 ) 383S - 383S 2006.6
A multicenter phase I study of adenoviral p53 in Japanese patients with advanced non-small cell lung cancer.
S. Kagawa, T. Fujiwara, Y. Saijo, T. Nukiwa, K. Yoshimura, H. Nakamura, H. Kato, S. Chada, N. Tanaka
JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY 24 ( 18 ) 116S - 116S 2006.6
福原 達朗, 鈴木 拓児, 前門戸 任, 井上 彰, 松村 輔二, 森谷 卓也, 近藤 丘, 西條 康夫, 貫和 敏博
肺癌 45 ( 5 ) 444 - 444 2005.11
進行非小細胞肺癌に対するカルボプラチン・隔週ドセタキセル併用療法の第2相試験(42 若年者肺癌, 抗癌剤の感受性, 耐性, 第46回 日本肺癌学会総会)
井上 彰, 西條 康夫, 貫和 敏博, 菅原 俊一, 石本 修, 石田 卓, 長谷川 幸裕, 小犬丸 貞裕, 鈴木 俊郎, 三木 祐
肺癌 45 ( 5 ) 623 - 623 2005.11
非喫煙女性の肺腺癌症例のEGFR mutation と臨床的特徴の検討(12 分子標的治療1, 第46回 日本肺癌学会総会)
森川 直人, 井上 彰, 福原 達郎, 鈴木 拓児, 前門戸 任, 西條 康夫, 貫和 敏博
肺癌 45 ( 5 ) 555 - 555 2005.11
10. 両側肺野にびまん性小粒状影を呈した高分化型肺腺癌の1例(第44回 日本肺癌学会東北支部会, 支部活動)
小山 正平, 木村 雄一郎, 井上 彰, 鈴木 拓児, 前門 戸任, 西條 康夫, 貫和 敏博
肺癌 45 ( 6 ) 777 - 777 2005.10
骨髄由来間葉系幹細胞(MSC)を用いた癌組織をターゲッティングする免疫遺伝子細胞治療開発
辛 紅, 兼平 雅彦, 鈴木 拓児, 前門戸 任, 菊地 利明, 水口 裕之, 早川 尭夫, 貫和 敏博, 西條 康夫
日本癌学会総会記事 64回 315 - 315 2005.9
A phase II trial of biweekly docetaxel combined with carboplatin for patients with advanced non-small cell lung cancer
O Ishimoto, S Sugawara, A Inoue, T Ishida, S Koinumaru, Y Hasegawa, T Suzuki, H Miki, Y Saijo, T Nukiwa
LUNG CANCER 49 S391 - S391 2005.7
A phase II trial of weekly paclitaxel and carboplatin for elderly patients with advanced non-small cell lung cancer (NSCLC).
K Usui, A Inoue, O Ishimoto, M Tanaka, S Koinumaru, N Matsubara, M Kanbe, K Gomi, Y Saijo, T Nukiwa
JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY 23 ( 16 ) 682S - 682S 2005.6
HGF antagonist NK4が肺癌新生血管形成過程に及ぼす影響についての検討(骨髄由来細胞の動態解析を中心として)
大河内眞也, 前門戸任, 菊地利明, 田澤立之, 海老名雅仁, 西條康夫, 貫和敏博
日本呼吸器学会雑誌 43 ( 増刊 ) 275 - 275 2005
Development of Gene Therapy for Solid Tumors
SAIJO Y.
116 ( 2 ) 133 - 135 2004.12
3. 骨髄異形成症候群の経過中に発症した非小細胞肺癌に化学療法を施行した1例(第43回日本肺癌学会東北支部会)(支部活動)
中島 祥文, 榊原 智博, 菊地 利明, 井上 彰, 鈴木 拓児, 田澤 立之, 西條 康夫, 貫和 敏博, 亀岡 淳一
肺癌 44 ( 6 ) 723 - 723 2004.10
P1-51 内科的治療前後のFDG-PETの検討(ポスター総括1 : 診断1 FDG-PET治療効果)
鈴木 拓児, 前門戸 任, 井上 彰, 木村 雄一郎, 榊原 智博, 菊地 利明, 田澤 立之, 井上 健太郎, 西條 康夫, 貫和 敏博
肺癌 44 ( 5 ) 401 - 401 2004.10
P7-43 高齢者非小細胞肺癌に対するカルボプラチンと少量分割パクリタキセル併用療法の第二相試験(ポスター総括7 : 内科2 Poor risk症例の化学療法)
井上 彰, 臼井 一裕, 石本 修, 田中 昌史, 五味 和紀, 松原 信行, 神部 眞理子, 小犬丸 貞裕, 西條 康夫, 貫和 敏博
肺癌 44 ( 5 ) 551 - 551 2004.10
P1-35 胸部CT画像上短径1cm以下の縦隔リンパ節におけるFDG-PET陽性例の検討(ポスター総括1 : 診断1 FDG-PET診断)
小西 一央, 前門戸 任, 鈴木 拓児, 井上 彰, 井上 健太郎, 西條 康夫, 貫和 敏博
肺癌 44 ( 5 ) 393 - 393 2004.10
P7-16 進行非小細胞肺癌に対するカルボプラチン,隔週ドセタキセル併用療法の第1相試験(ポスター総括7 : 内科2 非小細胞癌・化学療法1)
菅原 綾, 石田 卓, 井上 彰, 鈴木 拓児, 木村 雄一郎, 大河内 眞也, 小犬丸 貞裕, 菅原 俊一, 西條 康夫, 棟方 充, 貫和 敏博
肺癌 44 ( 5 ) 537 - 537 2004.10
P7-14 進行非小細胞肺癌に対するカルボプラチン,隔週ドセタキセル併用療法第2相試験(ポスター総括7 : 内科2 非小細胞癌・化学療法1)
安藤 みゆき, 小犬丸 貞裕, 井上 彰, 西條 康夫, 貫和 敏博, 菅原 俊一, 石田 卓, 鈴木 俊郎, 長谷川 幸裕, 武内 健一
肺癌 44 ( 5 ) 536 - 536 2004.10
Phase I trial of bi-weekly docetaxel combined with carboplatin for patients with non-small cell lung cancer.
A Inoue, T Ishida, Y Saijo, M Maemondo, T Suzuki, Y Kimura, S Ohkouchi, T Nukiwa
JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY 22 ( 14 ) 676S - 676S 2004.7
繰り返し経気管支的肺生検を施行したにも関わらず確定診断し得なかった若年mucoepidermoid carcinomaの一例
大河内眞也, 久田修, 秋山健一, 菊地利明, 木村雄一郎, 鈴木拓児, 前門戸任, 田澤立之, 徳江豊, 海老名雅仁, 西條康夫, 渡辺彰, 佐藤雅美, 近藤丘, 貫和敏博
気管支学 26 ( 3 ) 279 - 279 2004
21. 小型肺癌を疑われ,CTガイド下生検にてAAHと診断された1例(第42回日本肺癌学会東北支部会)(支部活動)
大河内 眞也, 鈴木 拓児, 前門 戸任, 西條 康夫, 貫和 敏博
肺癌 43 ( 7 ) 1042 - 1042 2003.12
13. 若年で発症し診断に難渋したmucoepidermoid carcinomaの1例(第42回日本肺癌学会東北支部会)(支部活動)
久田 修, 秋山 健一, 菊地 利明, 西條 康夫, 渡辺 彰, 貫和 敏博, 佐藤 雅美, 近藤 丘
肺癌 43 ( 7 ) 1041 - 1041 2003.12
IL-12産生遺伝子改変癌細胞およびallogeneic抗原提示細胞を用いた融合細胞による癌免疫療法
鈴木 拓児, 福原 達朗, 田中 昌史, 西條 康夫, 菊地 利明, 前門戸 任, 田洋 立之, 萩原 弘一, 貫和 敏博
肺癌 43 ( 5 ) 504 - 504 2003.10
CX3CL1を発現するアデノウイルスベクターを用いた固形腫瘍に対する免疫遺伝子治療
辛 紅, 菊地 利明, 大河内 庭也, シタアンダラーニ シタアンダラーニ, 鈴木 拓児, 本庶 佑, 貫和 敏博, 西條 康夫
肺癌 43 ( 5 ) 593 - 593 2003.10
高齢者非小細胞肺癌に対するカルボプラチン,パクリタキセル(毎週投与)併用療法の第2相試験
井上 彰, 臼井 一裕, 西條 康夫, 前門戸 任, 小犬丸 貞裕, 田中 昌史, 石本 修, 松原 信行, 大河内 庭也, 木村 雄一郎, 太田 洋充, 徳江 豊, 貫和 敏博
肺癌 43 ( 5 ) 610 - 610 2003.10
62 ( 6 ) 522 - 532 2003.6
A replication-competent adenovirus controlled by secretory leukoprotease inhibitor (SLPI) gene promoter is selective gene therapy for non-small cell lung cancer
M Maemondo, K Narumi, T Kikuchi, T Ryushi, M Takahashi, Y Niitsu, T Nukiwa, Y Saijo
MOLECULAR THERAPY 7 ( 5 ) S172 - S172 2003.5
IL-12産生遺伝子改変癌細胞及びallogeneic抗原提示細胞を用いた融合細胞による癌免疫療法
鈴木 拓児, 福原 達朗, 中村 晃, 田中 昌史, 西條 康夫, 菊地 利明, 前門戸 任, 田澤 立之, 萩原 弘一, 貫和 敏博
日本呼吸器学会雑誌 41 ( 増刊 ) 82 - 82 2003.3
症例報告肺小細胞癌にLambert-Eaton myasthenic syndromeおよびlimbic encephalitisを合併した症例(第46回肺癌学会東北支部会 東北支部 支部活動)
小西 一央, 前門 戸任, 榊原 智博, 西條 康夫, 田中 昌史, 田澤 立之, 萩原 弘一, 貫和 敏博, 永井 真貴子, 酒井 宏一郎
肺癌 43 ( 1 ) 72 - 72 2003.2
IgG reactive to CTL-directed epitopes of self-antigens is either lacking or unbalanced in atopic dermatitis patients.
Kawamoto N, Yamada A, Ohkouchi S, Maeda T, Tanaka S, Hashimoto T, Saijo Y, Saijo S, Nukiwa T, Shichijo S, Aizawa H, Itoh K
Tissue Antigens 61 ( 5 ) 352 - 361 2003
鈴木 拓児, 前門戸 任, 田中 昌史, 菊地 利明, 田澤 立之, 西條 康夫, 萩原 弘一, 貫和 敏博
肺癌 42 ( 5 ) 543 - 543 2002.10
太田 洋充, 田澤 立之, 鈴木 拓児, 前門戸 任, 田中 昌史, 菊地 利明, 西條 康夫, 萩原 弘一, 高井 良尋, 貫和 敏博
肺癌 42 ( 5 ) 393 - 393 2002.10
SLPI遺伝子プロモーターをもつ複製可能adenovirusとNK4 adenovirusを併用した非小細胞肺癌特異的遺伝子治療
前門戸 任, 鳴海 晃, 西條 康夫, 菊地 利明, 田澤 立之, 萩原 弘一, 高橋 稔, 新津 洋司郎, 貫和 敏博
肺癌 42 ( 5 ) 403 - 403 2002.10
Therapy Antiangiogenic gene therapyの展開と将来--HGF antagonist NK4を用いた癌遺伝子治療
貫和 敏博, 前門戸 任, 西條 康夫
遺伝子医学 6 ( 3 ) 449 - 454 2002.8
Non-mutated tumor-rejection antigen peptides elicit type-? allergy in the majority of healthy individuals.
Ohkouchi S, Yamada A, Imai N, Mine T, Harada K, Shichijo S, Maeda Y, Saijo Y, Nukiwa T, Itoh K
Tissue Antigens 59 ( 4 ) 259 - 72 2002
Secretory leukoproteinase inhibitor(SLPI)は非小細胞肺癌(NSCLC)の増殖を抑制する
猪岡望, 海老名雅仁, 萩原弘一, プラドノ・プラセノハデイ, 田澤立之, 西條康夫, 貫和敏博
日本呼吸器学会雑誌 40 ( 増刊 ) 99 - 99 2002
Secretory leukoproteinase inhibitor(SLPI)遺伝子導入は肺癌細胞株A549移植動物モデルにおいて腫瘍増殖を抑制する
プラドノ・プラセノハデイ, 田澤立之, 猪岡望, 海老名雅仁, 前門戸任, 田中昌史, 臼井一裕, 菊地利明, 西條康夫, 萩原弘一
日本呼吸器学会雑誌 40 ( 増刊 ) 100 - 100 2002
3.肺癌化学療法後に繰り返し腹痛を訴え血中アミラーゼ高値を呈した1症例(第40回日本肺癌学会東北支部会)
福原 達朗, 菊地 利明, 西條 康夫, 徳江 豊, 田中 昌史, 田澤 立之, 貫和 敏博
肺癌 41 ( 7 ) 786 - 786 2001.12
P-98 当科における癌性胸膜炎の治療成績と合併症, 特にOK432の肺傷害の検討
石本 修, 鈴木 拓児, 田中 昌史, 菊地 利明, 臼井 一裕, 田澤 立之, 西條 康夫, 海老名 雅仁, 萩原 弘一, 貫和 敏博
肺癌 41 ( 5 ) 547 - 547 2001.9
W6-8 SLPI遺伝子プロモーターにより発現する複製可能アデノウイルスを用いた非小細胞肺癌特異的遺伝子治療 (分子標的と肺癌治療)
前門戸 任, 鳴海 晃, 西條 康夫, 臼井 一裕, 菊地 利明, 田澤 立之, 萩原 弘一, 高橋 稔, 新津 洋司郎, 貫和 敏博
肺癌 41 ( 5 ) 415 - 415 2001.9
福原 達朗, 田中 昌史, 前門戸 任, 菊地 利明, 田澤 立之, 西條 康夫, 萩原 弘一, 貫和 敏博
肺癌 41 ( 5 ) 470 - 470 2001.9
臼井 一裕, 鳴海 晃, 前門戸 任, 田澤 立之, 西條 康夫, 萩原 弘一, 太田 成男, 貫和 敏博
肺癌 41 ( 5 ) 480 - 480 2001.9
Expression of nucleolar protein p120 predicts poor prognosis in patients with stage I lung adenocarcinoma.
Saijo Y, Sato G, Usui K, Sato M, Sagawa M, Kondo T, Minami Y, Nukiwa T
Ann Oncol 12 ( 8 ) 1121 - 1125 2001
A phase II trial of oral UFT plus cisplatin (CDDP) in patients with non-small cell lung cancer (NSCLC).
Saito J, Nakai Y, Saijo Y, Nukiwa T, Koinumaru S, Matsuura Y, Aso N, Yamane Y, Tsukamoto T, Sayama T, Nakabayashi T
Lung Cancer 31 ( 2月3日 ) 285 - 293 2001
21.Stiff-person syndromeを合併した縦隔腫瘍の1症例(第39回 日本肺癌学会東北支部会)
鯉沼 代造, 三木 誠, 萩原 弘一, 西條 康夫, 貫和 敏博, 一迫 玲, 長谷部 誠
肺癌 40 ( 7 ) 794 - 794 2000.12
25.Vinorelbineを用いた化学療法が奏効した高齢者肺扁平上皮癌の1例(第39回 日本肺癌学会東北支部会)
田澤 立之, 前門戸 任, 臼井 一裕, 鳴海 晃, 西條 康夫, 萩原 弘一, 渡辺 彰, 貫和 敏博
肺癌 40 ( 7 ) 795 - 795 2000.12
B-32 肺腺癌抗原サイクロフィリンBペプチドを用いた肺腺癌患者における細胞傷害性Tリンパ球の誘導と傷害活性
辛 紅, 西條 康夫, 田中 昌史, 大河内 真也, 萩原 弘一, 伊東 恭悟, 貫和 敏博
肺癌 40 ( 5 ) 388 - 388 2000.9
H-51 切除不能非小細胞肺癌に対するドセタキセル(TXT)とネダプラチン(CDGP)併用療法の第I/II相試験
斉藤 純一, 菅原 俊一, 中井 祐之, 小犬丸 貞裕, 松田 堯, 田澤 立之, 西條 康夫, 貫和 敏博
肺癌 40 ( 5 ) 513 - 513 2000.9
W1-1 HGFアンタゴニスト(HGF/NK4)遺伝子導入による肺癌増殖抑制効果の検討
鳴海 晃, 前門戸 任, 田原 稔, 臼井 一裕, 田澤 立之, 西條 康夫, 萩原 弘一, 松本 邦夫, 中村 敏一, 貫和 敏博
肺癌 40 ( 5 ) 362 - 362 2000.9
Induction of antitumor immunity by combined immunogene therapy using IL-2 and IL-12 in low antigenic Lewis lung carcinoma.
Tanaka M, Saijo Y, Sato G, Suzuki T, Tazawa R, Satoh K, Nukiwa T
Cancer Gene Ther 7 ( 11 ) 1481 - 1490 2000
P-169 近年当科において経験された悪性胸腺腫瘍(胸腺癌、悪性胸腺腫)7症例についての検討(示説,胸腺腫,第40回日本肺癌学会総会号)
田中 昌史, 西條 康夫, 佐藤 譲治, 鳴海 晃, 田澤 立之, 佐藤 研, 貫和 敏博, 藤村 重文
肺癌 39 ( 5 ) 699 - 699 1999.9
P-135 切除不能非小細胞肺癌に対するネダブラチン(CDGP)ドセタキセル(TXT)併用療法の第I/II相試験(示説,非小細胞癌の治療,第40回日本肺癌学会総会号)
斉藤 純一, 菅原 俊一, 中井 祐之, 小犬丸 貞裕, 松田 堯, 田澤 立之, 西條 康夫, 貫和 敏博
肺癌 39 ( 5 ) 690 - 690 1999.9
W1-3 炎症性サイトカインIL-1β遺伝子導入による腫瘍増殖促進(慢性炎症と腫瘍性病変,第40回日本肺癌学会総会号)
西條 康夫, 田中 昌史, 臼井 一裕, 鈴木 拓児, 田澤 立之, 佐藤 研, 貫和 敏博
肺癌 39 ( 5 ) 528 - 528 1999.9
F-48 アデノウイルスベクターを用いた野生型p53遺伝子導入による各種抗癌剤の感受性増強効果の検討(遺伝子治療,第40回日本肺癌学会総会)
井上 彰, 鳴海 晃, 松原 信行, 菅原 俊一, 西條 康夫, 佐藤 研, 貫和 敏博
肺癌 39 ( 5 ) 604 - 604 1999.9
F-4 胸水性状および病因からみた胸水中VEGF濃度の検討(VEGF,第40回日本肺癌学会総会号)
石本 修, 鳴海 晃, 田中 昌史, 松原 信行, 西條 康夫, 佐藤 研, 麻生 昇, 中井 祐之, 貫和 敏博
肺癌 39 ( 5 ) 593 - 593 1999.9
Prognostic value of nucleolar protein p120 in patients with resected lung adenocarcinoma
G Sato, Y Saijo, B Uchiyama, N Kumano, S Sugawara, S Fujimura, M Sato, M Sagawa, K Ohkuda, K Koike, Y Minami, K Satoh, T Nukiwa
JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY 17 ( 9 ) 2721 - 2727 1999.9
Local secretion of human interleukin-1 beta accelerates tumor growth of Lewis lung carcinoma in vivo via induction of angiogenic factors.
Y Saijo, M Tanaka, K Usui, T Suzuki, R Tazawa, G Sato, K Satoh, T Nukiwa
AMERICAN JOURNAL OF RESPIRATORY AND CRITICAL CARE MEDICINE 159 ( 3 ) A208 - A208 1999.3
Autologous high-killing cytotoxic T lymphocytes against human lung cancer are induced using interleukin (IL)-1beta, IL-2, IL-4, and IL-6: possible involvement of dendritic cells.
Saijo Y, Hong X, Tanaka M, Tazawa R, Liu S Q, Saijo K, Ohno T, Koike K, Ohkuda K, Satoh K, Nukiwa T
Clin Cancer Res 5 ( 5 ) 1203 - 1209 1999
Bilateral pneumothoraces with multiple bullae in a patient with asymptomatic bronchiolitis obliterans 10 years after bone marrow transplantation.
Suzuki T, Saijo Y, Ebina M, Yaekashiwa M, Minegishi M, Tsuchiya S, Konno T, Ono S, Matsumura Y, Fujimura S, Nukiwa T
Bone Marrow Transplant 23 ( 8 ) 829 - 831 1999
反復性気胸を起こした同種骨髄移植10年後の閉塞性細気管支炎の1例 (間質性肺疾患研究会討議録)
海老名雅仁, 鈴木拓児, 高橋洋, 西條康夫, 土屋滋, 藤村重文, 高橋徹, 斎木茂樹, 貫和敏博
間質性肺疾患研究会討議録 ( 60回 ) 54 - 58 1999
QOLを考慮した進行肺癌に合併する脳転移治療 : ワークショップ8 : 進行肺癌患者のQOL向上のためのStrategy
西條 康夫, 臼井 一裕, 内山 美寧, 佐藤 研, 菅原 俊一, 田澤 立之, 松原 信行, 朴 永俊, 高橋 康, 貫和 敏博
肺癌 38 ( 5 ) 445 - 445 1998.9
松原 信行, 菅原 俊一, 小野 修一, 西條 康夫, 阿部 達也, 佐藤 研, 貫和 敏博
肺癌 38 ( 5 ) 480 - 480 1998.9
肺癌細胞におけるantioxidantによる抗癌剤感受性の増強効果
菅原 俊一, Prasenohadi, 田澤 立之, 西條 康夫, 佐藤 研, 貫和 敏博
肺癌 38 ( 5 ) 458 - 458 1998.9
Suzuki S, Umezu Y, Saijo Y, Satoh G, Abe Y, Satoh K, Nukiwa T
Tohoku J Exp Med 185 ( 3 ) 223 - 226 1998
第36回日本肺癌学会東北支部会 : 16.非小細胞肺癌に対するCDDP+CPT-11併用化学療法の検討
佐藤 譲治, 菅原 俊一, 田中 昌史, 西條 康夫, 佐藤 研, 貫和 敏博
肺癌 37 ( 7 ) 1055 - 1055 1997.12
Pulmonary Thromboembolism associated with Antiphospholipid Syndrome in Scleroderma
TAZAWA Ryushi, SAIJO Yasuo, ABE Tatsuya, SATOH Ken, WATANABE Akira, YAMAKI Shigeo, NUKIWA Toshihiro
35 ( 12 ) 1413 - 1417 1997.12
G-54 肺癌に対する細胞傷害性Tリンパ球(CTL)の解析とその臨床応用
西條 康夫, 辛 紅, 田中 昌史, 田澤 立之, 佐藤 研, 劉 書欽, 西條 薫, 大野 忠夫, 小池 加保児, 大久田 和弘, 貫和 敏博
肺癌 37 ( 5 ) 698 - 698 1997.10
佐藤 譲治, 菅原 俊一, 田中 昌史, 西條 康夫, 佐藤 研, 齋藤 美智子, 貫和 敏博
肺癌 37 ( 5 ) 725 - 725 1997.10
菅原 俊一, 松原 信行, 佐藤 譲治, 田澤 立之, 田中 昌史, 西條 康夫, 佐藤 研, 貫和 敏博
肺癌 37 ( 5 ) 649 - 649 1997.10
松原 信行, 菅原 俊一, 小野 修一, 内山 美寧, 西條 康夫, 阿部 達也, 貫和 敏博
肺癌 37 ( 5 ) 655 - 655 1997.10
Saijo Y, Uchiyama B, Abe T, Satoh K, Nukiwa T
Jpn J Cancer Res 88 ( 1 ) 26 - 33 1997
ヒト自己肺腺癌に対する細胞障害性Tリンパ球(CTL)の誘導と解析
西條 康夫, 辛 紅, 田中 昌史, 佐藤 研, 劉 書欽, 西條 薫, 大野 忠夫, 小池 加保児, 大久田 和弘, 貫和 敏博
肺癌 36 ( 5 ) 526 - 526 1996.9
佐藤 譲治, 西條 康夫, 鈴木 修治, 沼崎 宗男, 小池 加保児, 大久田 和弘, 岡田 全司, 貫和 敏博
肺癌 36 ( 5 ) 558 - 558 1996.9
Kikuchi T, Saijo Y, Sakai T, Abe T, Ohnuma K, Tezuka F, Terunuma H, Ogata K, Nukiwa T
Intern Med 35 ( 4 ) 305 - 309 1996
IL-12によるkiller細胞の誘導と増強 : サイトカイン
鈴木 修治, 佐藤 譲治, 西條 康夫, 内山 美寧, 菅原 俊一, 沼崎 宗男, 佐藤 研, 貫和 敏博, 小林 俊介, 梅津 康生
肺癌 35 ( 5 ) 549 - 549 1995.9
第29回日本肺癌学会東北支部会 : 24.肺癌化学療法時におけるG-CSFの使用経験
西條 康夫, 菅原 俊一, 斎藤 純一, 中井 祐之, 本宮 雅吉
肺癌 31 ( 1 ) 139 - 140 1991.2
389 非小細胞肺癌に対するCDDP、VDS、VP16 併用化学療法の検討
小犬丸 貞裕, 西条 康夫, 菅原 俊一, 本宮 雅吉
肺癌 30 ( 5 ) 720 - 720 1990.10
第28回日本肺癌学会東北支部会 : 17.肺癌患者の外来管理(Quality of life)
西條 康夫, 小犬丸 貞裕, 菅原 俊一, 大泉 耕太郎, 本宮 雅吉
肺癌 29 ( 7 ) 824 - 825 1989.12
非小細胞肺癌の化学療法に伴う末梢血リンパ球サブセットの変動と, 柴朴湯あるいはOK432による修飾
小犬丸 貞裕, 菅原 俊一, 西条 康夫, 熊野 伸子, 大泉 耕太郎, 本宮 雅吉
肺癌 29 ( 5 ) 562 - 562 1989.10
10.癌性胸膜炎に対するOK-432を中心とした胸腔内投与の治療成績(第27回日本肺癌学会東北支部会)
西條 康夫, 菅原 俊一, 小犬丸 貞裕, 大泉 耕太郎
肺癌 29 ( 3 ) 312 - 312 1989.6
8.非小細胞癌に対するCDDP, VP16,VDSによる化学療法(第27回日本肺癌学会東北支部会)
小犬丸 貞裕, 菅原 俊一, 西條 康夫, 大泉 耕太郎, 本宮 雅吉
肺癌 29 ( 3 ) 311 - 312 1989.6
Establishment of comprehensive monitoring of direct oral anticoagulants (DOACs) for clinical application
Grant number:23K06906
2023.4 - 2026.3
System name:Grants-in-Aid for Scientific Research
Research category:Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Awarding organization:Japan Society for the Promotion of Science
Grant amount:\4680000 ( Direct Cost: \3600000 、 Indirect Cost:\1080000 )
ダイヤモンド電極法を用いた血中薬物濃度測定に基づくパゾパニブ服用患者の観察研究
Grant number:22K06695
2022.4 - 2025.3
System name:科学研究費助成事業
Research category:基盤研究(C)
Awarding organization:日本学術振興会
齋木 琢郎, 西條 康夫, 日比野 浩, 緒方 元気, 栄長 泰明
Grant amount:\4290000 ( Direct Cost: \3300000 、 Indirect Cost:\990000 )
Generation of purely pluripotent stem cell derived lung organ
Grant number:21H02923
2021.4 - 2024.3
System name:Grants-in-Aid for Scientific Research
Research category:Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
Awarding organization:Japan Society for the Promotion of Science
Grant amount:\16250000 ( Direct Cost: \12500000 、 Indirect Cost:\3750000 )
Development of blood monitoring method for direct oral anticoagulant (DOAC)
Grant number:20K07842
2020.4 - 2023.3
System name:Grants-in-Aid for Scientific Research
Research category:Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Awarding organization:Japan Society for the Promotion of Science
Grant amount:\4290000 ( Direct Cost: \3300000 、 Indirect Cost:\990000 )
Generation of lung organ derived from rat ES cells in FGF10 deficient mice
Grant number:18H02817
2018.4 - 2021.3
System name:Grants-in-Aid for Scientific Research
Research category:Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
Awarding organization:Japan Society for the Promotion of Science
Saijo Yasuo
Grant amount:\16510000 ( Direct Cost: \12700000 、 Indirect Cost:\3810000 )
Blastocyst complementation enables the generation of transplantable organs from pluripotent stem cells (PSCs) in animal models. Pancreases and kidneys have been generated from PSCs via blastocyst complementation in rodent models. Here, we report the generation of lungs using mouse embryonic stem cells (ESCs) in aFgf10 Ex1mut/Ex3mut mice via blastocyst complementation. Complementation with ESCs enabled Fgf10-deficient mice to survive to adulthood without abnormalities. Not only the generated lung alveolar parenchyma, but also the interstitial portions including vascular endothelial cells, vascular and parabronchial smooth muscle cells, and connective tissues were largely originated from the injected ESCs. These data indicated that Fgf10 Ex1mut/Ex3mut blastocysts may provide an organ niche for lung generation, and blastocyst complementation could be applied as a viable approach to generating whole lungs.
Examination of tissue protection and regeneration effect of heparin affinity erythropoietin
Grant number:16K09823
2016.4 - 2019.3
System name:Grants-in-Aid for Scientific Research
Research category:Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Awarding organization:Japan Society for the Promotion of Science
MORIYAMA MASATO
Grant amount:\4810000 ( Direct Cost: \3700000 、 Indirect Cost:\1110000 )
Erythropoietin (EPO) has been used as an erythropoietic stimulant, and it is also shows tissue-protective and regenerative effects. We synthesized a hybrid molecule of EPO ; heparin affinity erythropoietin (HEPO), and studied the biological characteristics of this novel EPO derivative. Human HEPO (rhHEPO) shows not only long-acting erythropoietic activity, but also antiangiogenic effect. This novel EPO derivative (HEPO) may have advantages to act on thrombosis and hemostasis, in addition to tissue-protective and anti-tumor effects.
The molecular mechanism of a lipid mediator involved in metabolic dynamics of breast cancer
Grant number:15K15471
2015.4 - 2018.3
System name:Grants-in-Aid for Scientific Research
Research category:Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research
Awarding organization:Japan Society for the Promotion of Science
Nagahashi Masayuki
Grant amount:\3640000 ( Direct Cost: \2800000 、 Indirect Cost:\840000 )
A pleiotropic bioactive lipid mediator, sphingosine-1-phosphate (S1P), produced by sphingosine kinases (SphK1 and SphK2) regulates many physiological and pathological processes. We hypothesized that SphKs regulates cancer cell-specific metabolism, which related to the cancer cell proliferation and survival. Metabolomics profiles of both SphK1KO and SphK2KO breast cancer cells were dramatically changed in the glycolysis pathway and TCA cycle compared to the control cells. Our data suggests that SphKs play an important role in cancer specific metabolism.
Exploration of targeting glutaminolysis as an anticancer strategy in lung squamous cell carcinoma
Grant number:15K19931
2015.4 - 2018.3
System name:Grants-in-Aid for Scientific Research
Research category:Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
Awarding organization:Japan Society for the Promotion of Science
Sato Seijiro, SAIJO Yasuo, YE XULU
Grant amount:\1950000 ( Direct Cost: \1500000 、 Indirect Cost:\450000 )
Five of six lung squamous cell carcinoma cell lines exhibited glutamine- dependence. The extent of dependence was correlated with the mRNA levels of GLS1/GLS2. The
proliferation of Sq-1, LK-2, LC-1/sq, EBC-1 and RERF-LCAI cells was significantly decreased in Gln-depleted medium. In contrast, no significant inhibition of cell proliferation was observed in the QG56 cell line at either 72 or 120 h.
When mRNA expression ratio of GLS1/GLS2 is essential for Gln dependence in lung squamous cell carcinoma cell lines, the relative mRNA level of GLS1 was markedly higher than that of GLS2 in all cell lines. We found that GLS1 may be also essential to glutaminolysis in lung squamous cell carcinoma cell lines.
GENERATION OF LUNG ORGAN FROM EMBRYONIC STEM CELLS VIA BLASTOCYST COMPLEMENTATION IN MIC
Grant number:15K15320
2015.4 - 2017.3
System name:Grants-in-Aid for Scientific Research
Research category:Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research
Awarding organization:Japan Society for the Promotion of Science
SAIJO YASUO, SAKIMURA KENJI, OHUCHI HIDEYO
Grant amount:\3510000 ( Direct Cost: \2700000 、 Indirect Cost:\810000 )
We have developed Fgf10-/- mice by CRISPR/Cas system . Since the Fgf10-/- die immediately after birth, the Fgf10+/- genotype mice are maintained. We implanted 40 control embryos that was not injected ES cells into pseudopregnant mice and we obtained 13 littermates (32.5%) from the mice. 4 littermates (30.7%) showed limb defect (Fgf10-/-) and they were confirmed histologically that they had hypoplastic or aplastic lung. EGFPposotive ES cells were injected into blacystocyte of Fgf10-/- mice. 45 littermates were obtained from those mice. 38 littermates were EGFP positive. All EGFP positive mice showed the lung organ histologically. We sacrificed and analyzed histology in EGFP positive mice over one month. EGFP was positive in their lungs. The tissue, cells, and structure of their lung were well developed and not different from normal mice lung by H-E staining. Frozen section of the lung showed EGFP positive in alveolar epithelium, endothelium, tracheal cartilage.
Elucidation of the mechanism of drug resistance in colorectal cancer by p62-Keap 1-Nrf2 pathway
Grant number:26462006
2014.4 - 2017.3
System name:Grants-in-Aid for Scientific Research
Research category:Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Awarding organization:Japan Society for the Promotion of Science
KAMEYAMA Hitoshi, KOMATSU Masaaki
Grant amount:\4940000 ( Direct Cost: \3800000 、 Indirect Cost:\1140000 )
p62-Keap1-Nrf2 pathway induce the antioxidants like NQO1. In cancer cells, NQO1 confers resistance against anticancer agents. The aim of this study was to evaluate the association between NQO1 expression and prognosis in patients with advanced colorectal cancer (CRC). Among the patients with KRAS wild CRC, NQO1-negative patients showed significantly better disease control rate than NQO1-positive patients. Moreover, NQO1-negative patients had longer progression-free survival and overall survival than NQO1-positive patients. NQO1 expression in the tumor may be a predictor of therapeutic efficacy and prognosis in patients with KRAS wild advanced CRC.
A challenge of lung regeneration by iPS cells
Grant number:24659396
2012.4 - 2014.3
System name:Grants-in-Aid for Scientific Research
Research category:Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research
Awarding organization:Japan Society for the Promotion of Science
SAIJO YASUO
Grant amount:\3770000 ( Direct Cost: \2900000 、 Indirect Cost:\870000 )
We transplanted alveolar differentiated iPS cells into the lung scaffolds. After 12 days culture in vitro, Differentiated iPS cells reconstructed the alveoli and over 10% cells were positive for SPC or Tia. In the bleomycin-induced lung injury model mouse, the cells were transplanted intratracheally. Bronchoalveolar lavage demonstrated IL-6 and TNF-a were drastically suppressed in the differentiated iPS cells group compared to the controls. Fibrotic changes were also suppressed in differentiated iPS cells group. SPC+/PKH26+ or T1a+/PKH26+ cells were observed in the differentiated iPS cells group, but positive cells were quite few. In this study, we demonstrated that alveolar differentiated iPS cells could reconstruct alveoli of the lung scaffold, and ameliorate lung fibrosis in the bleomycin-induced lung injury model mouse.
Identification of alveolar cell induction genes and differentiation of iPS cells into alveolar cells
Grant number:22659160
2010 - 2011
System name:Grants-in-Aid for Scientific Research
Research category:Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research
Awarding organization:Japan Society for the Promotion of Science
SAIJYO Yasuo
Grant amount:\3060000 ( Direct Cost: \2700000 、 Indirect Cost:\360000 )
In this study, we tried to differentiate mouse iPS cells to alveolar cells in vitro. At first, iPS cells were cultured with ActinA and Wnt3a for 7 days. iPS cells differentiated into endodermal cells expressing Sox17 and Foxa2. iPS cells were further cultured with FGF2 for additional 5 days. Finally, about 8 % iPS cells differentiated into alveolar type II cells determined by SP-C expression and electron microscopy.
Identification of paracrine factors from mesenchaymal stem cell for protection and treatment against lung injury
Grant number:21590980
2009 - 2011
System name:Grants-in-Aid for Scientific Research
Research category:Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Awarding organization:Japan Society for the Promotion of Science
OHKOUCHI Shinya, NUKIWA Toshihiro, SAIJO Yasuo
Grant amount:\4550000 ( Direct Cost: \3500000 、 Indirect Cost:\1050000 )
Previous studies have demonstrated that mesenchymal stromal cells(MSCs)enhance cell survival through upregulation and secretion of stanniocalcin-1(STC1). This study shows that MSC-derived STC1 promotes survival of lung cancer cells by uncoupling oxidative phosphorylation, reducing intracellular reactive oxygen species(ROS), and shifting metabolism towards a more glycolytic metabolic profile. MSC-derived STC1 upregulated uncoupling protein 2(UCP2)in injured A549 cells in an STC1-dependent manner. Knockdown of UCP2 reduced the ability of MSCs and recombinant STC1(rSTC1)to reduce cell death in the A549 population. rSTC1-treated A549 cells displayed decreased levels of ROS, mitochondrial membrane potential(MMP), and increased lactate production, all of which were dependent on the upregulation of UCP2. Our data suggest that MSCs can promote cell survival by regulating mitochondrial respiration via STC1.
a study and new treatment of lung cancer stem cells
Grant number:20390229
2008 - 2010
System name:Grants-in-Aid for Scientific Research
Research category:Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
Awarding organization:Japan Society for the Promotion of Science
SAIJO Yasuo, ITH JUGOH
Grant amount:\18460000 ( Direct Cost: \14200000 、 Indirect Cost:\4260000 )
We identified lung cancer stem cells using CD133 as a marker. A small fraction of all 19 cell lines examined expressed CD133. Resistant cells against gefitinib showed high % of CD133 positive cells. Lung stem cells at brochiolalveolar duct junction amplified after birth and naphthalene treatment, but no after bleomycin treatment.
肺幹細胞の効率的分離法の開発と肺幹細胞の解析
Grant number:18659236
2006 - 2007
System name:科学研究費助成事業
Research category:萌芽研究
Awarding organization:日本学術振興会
西條 康夫, 兼平 雅彦
Grant amount:\3300000 ( Direct Cost: \3300000 )
1.CCSPプロモーターならびにSP-Cプロモーター依存性GFP発現トランスジェニックマウス(CCSP/GFPマウスならびにSP-C/GFPマウス)の作成
phrGFP-CCSPならびにphrGFP-SP-Cをエンドトキシン除去プラスミド精製キットにて精製し、線状化後、理化学研究所発生再生科学総合研究センター変異マウス開発チームへ送付し、C57BL/6Nマウス受精卵へのマイクロインジェクションを依頼した。CCSP/GFPマウスおよびSP-C/GFPマウスがそれぞれ30匹以上生まれた時点で、サザンハイブリダイゼーションおよびPCRによりトランスジーンの入っているマウスをそれぞれ数系統選択した。
2.CCSP/GFPマウスならびにSP-C/GFPマウスのGFP発現の確認
F1マウスが生まれた段階で、それぞれの系統マウス1匹ずつ、GFPの発現を蛍光法で確認した。その結果、CCSP/GFPでは、GFPの発現が気道上皮細胞で複数の系統で確認され、プロモーターが正常に働いていることが確認された。一方、SP-C/GFPではGFPの発現どの系統でも確認できず、発現が弱い可能性を考え、キメラからホモの作成を行っている。現在は、C57BL/6マウスにback crossを行っているところである。
Tumor-Targeting gene therapy and regeneration of injured lung by mssenchymal stem cells
Grant number:16390232
2004 - 2006
System name:Grants-in-Aid for Scientific Research
Research category:Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
Awarding organization:Japan Society for the Promotion of Science
SAIJO Yasuo, NUKIWA Toshihiro
Grant amount:\14500000 ( Direct Cost: \14500000 )
1.Targeted gene therapy for multiple lung metastases by mesenchymal stem cells (MSCs) expressing CX3CL1 or NK4
1)Treatment of lung metastases by MSCs expressing CX3CL1
Lung metastases models were made by injection of B16 or C26 cells via tail vain. MSCs were infected with AdRGDCX3CL1 ex vivo (MSCs/CX3CL1). The MSCs/CX3CL1 were injected intravenously to the mice with lung metastases. This treatment inhibited development of lung metastases by inducing innate and adoptive immunity. The survival of mice also was prolonged by this treatment. This study is in press in Stem Cells.
2)Treatment of lung metastases by MSCs expressing NK4
NK4 is an antagonist against HGF which induces tumor angiogenesis, growth, and metastases. MSCs were infected with AdRGDNK4 ex vivo (MSCs/NK4). The MSCs/NK4 were injected intravenously to the mice with lung metastases. This treatment inhibited development of lung metastases by inhibiting angiogenesis The survival of mice also was prolonged by this treatment. This study is in press in Cancer Gene Therpay.
2.Treatment of injured lung by MSCs expressing HGF
1)Evaluation of lung injury by bleomycin
Bleomycin was injected intratracheally to the lung to induce lung injury. Methods of lung injury evaluation were established by measuring Ashicroft score and hydroxyproline contents.
2)Treatment of injured lung by MSCs
Bleomycin was injected intratracheally to the lung to induce lung injury. MSCs were intravenously injected to the mice pretreated with bleomycin. Treatment of MSCs improved lung injury.
HGF secretion from MSCs infected with AdRGDHGF
AdRGDHGF was made. MSCs infected with AdRGDHGF secreted large amount of HGF
炎症性サイトカインIL-1βによる腫瘍血管新生および転移促進作用の解析
Grant number:16022206
2004
System name:科学研究費助成事業
Research category:特定領域研究
Awarding organization:日本学術振興会
西條 康夫
Grant amount:\3900000 ( Direct Cost: \3900000 )
1.LLC/lL-1β腫瘍血管新生における骨髄由来細胞の関与の解析
GFPマウスの骨髄細胞(1x10^6/マウス)を移植したキメラマウスに、IL-1遺伝子導入ルイス肺がん細胞(LLC/IL-1)を皮下移植し、10日後に腫瘍を取り出した。組織切片を、CD45と血管内皮細胞のマーカーであるCD31抗体で反応させた後PEでラベルし、Double positive細胞(GFPおよびCD45、CD31陽性)細胞数を評価し、骨髄細胞の血管内皮細胞への分化促進について比較した結果、LLC/IL-1β腫瘍においてGFP陽性細胞の著明な浸潤が確認された。次にCD45およびCD31で染色し、GFPとマージし、GFP陽性の細胞を同定した結果、GFP陽性細胞の多くはCD45陽性で血球系細胞であることが判明した。またCD31陽性細胞も、コントロールに比べて約2倍に増えていた。この結果より、LLC/IL-1β腫瘍の血管新生は以前報告したように、浸潤細胞による血管新生因子の過剰分泌だけでなく、骨髄由来細胞の血管内皮細胞への分化促進も関与していることが確認された。
2.ヒト胆管癌細胞高播種株UICCT-1/MのcDNAマイクロアレイ解析
UICCT-1の高腹腔内播種株(UICCT-1/M)とUICCT-1細胞についてcDNAマイクロアレイの解析を行った。発現増強遺伝子および減弱遺伝子を同定し、浸潤や転移にかかわる遺伝子群を同定した。その結果、UICCT/Mで発現が10倍以上増強している遺伝子として、MMP-1,cAMP dependent protein kinase alpha, MMP-3,IL-1b, Serine proteinase inhibitor member 2,A kinase anchor protein 12,S100 calcium-binding protein A4,inhibin beta A, grazyme K, pentaxin-related gene, IL-8,colony stimulating factor 2,leupaxin, dual specificity phisphatase 2が確認された。またIL-1βの発現は約20倍増強しており増強の程度は3番目に高かった。
3.ヒト胆管癌細胞株UICCT-1への遺伝子導入とその効果
IL-1β遺伝子を導入したUICCT-1/IL-1βをヌードマウスの腹腔内に転移数の増加の有無および転移巣の大きさについて組織学的に検討した。親株は7匹中1匹にのみ転移を認めたが、UICCT/IL-1β細胞では7匹全部に転移を認め、その個数も増加していた。更に、UICCT/IL-1b細胞においてはMMP-1やIL-8の発現増強が確認された。
Gene Therapy with SLPI Promoter Controlled Replication-competent Adenovirus for Non-small Cell Lung Cancer
Grant number:15590793
2003 - 2004
System name:Grants-in-Aid for Scientific Research
Research category:Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Awarding organization:Japan Society for the Promotion of Science
MAEMONDO Makoto, SAIJO Yasuo
Grant amount:\3500000 ( Direct Cost: \3500000 )
Secretory leukoprotease inhibitor (SLPI) is highly expressed in almost all non-small cell lung cancers (NSCLC), but not in the majority of other tumor types. In an attempt to create a specific gene therapy for NSCLC, we constructed AdSLPIE1AdB, an adenovirus vector with a double expression cassette consisting of E1A driven by the SLPI promoter gene followed by E1B-19K under the control of the CMV promoter that can selectively replicate only in NSCLC cells. Infection of AdSLPI.E1AdB yielded E1A protein expression and adenovirus replication resulting in a more than 100 fold increase of the virus titers only in SLPI-producing NSCLC cells (A549, H358, and HS24). In contrast, neither E1A protein nor replication was detected in non SLPI-producing HepG2 cells. Treatment with AdSLPI.EIAdB significantly inhibited the proliferation of NSCLC cells in vitro in a dose dependent manner, whereas the cell growth of HepG2 or normal human bronchial epithelial cells was not affected by AdSLPI.E1AdB infection. Direct injection of AdSLPI.E1AdB into A549 and H358 tumors in nude mice resulted in a marked reduction in tumor growth compared to controls (A549: 57%, p<0.02, H358: 67%, p<0.03). Histological examination revealed the replication of AdSLPI.E1AdB and strong induction of necrosis and apoptosis. In addition, we evaluated the combination of AdSLPI.E1AdB and AdCMVNK4 encoding NK4 protein which has strong anti-angiogenic activity E1A expressed by AdSLPI.E1AdB trans-acts on the replication of AdCMVNK4 and thus increases the expression of NK4. Injection of these two vectors into H358 tumors resulted i n a more striking reduction of tumor growth compare to single injection of each vector. These results suggest that AdSLPI.E1AdB could provide a selective therapeutic modality for NSCLC and that the combination of AdSLPI.E1AdB and AdCMVNK4 maybe a more effective gene therapy for NSCLC.
低酸素腫瘍環境で増殖する嫌気性菌を用いた固形腫瘍に対する治療法の開発
Grant number:15659193
2003 - 2004
System name:科学研究費助成事業
Research category:萌芽研究
Awarding organization:日本学術振興会
西條 康夫, 徳江 豊
Grant amount:\3100000 ( Direct Cost: \3100000 )
本研究では、固形腫瘍における低酸素状態に着目し、嫌気性菌が固形腫瘍に対する遺伝子治療ベクターとして臨床応用可能か検討することにあった。しかし、H15年度では、バクロイデス菌が腫瘍内で増殖することを見出したが、腫瘍のサイズは不変で、不適当であることが判明した。そこで、H16年度では市既に報告のあるクロストリジウム菌を用いて以下の実験を行った。
1.クロストリジウム菌を用いた固形腫瘍に対する治療開発
そこで、既に報告されている、クロストリジウム菌を入手し、マウスの静脈内に投与した。その結果、毒性が強く、マウスが死に至ることが判明した。別系統のクロストリジウムを入手し同様の実験を行ったがやはり毒性が強く、弱毒株の作成を試みたが成功しなかった。
この結果を踏まえて、菌を用いるのではなく、腫瘍内で増殖可能なアデノウイルスを用いることとして以下の実験を行った。
2.肺癌特異的に増殖するアデノウイルスの作成と細胞障害活性
非小細胞肺癌に特異的に発現するSLPIのプロモーターを、E1B55kを欠損したp53遺伝子機能がない癌細胞でのみ制限増殖可能なアデノウイルスに組み込んで、AdSLPIE1Aを作成した。このウイルスはSLPIを発現する非小細胞肺癌でのみ増殖可能であり、細胞障害活性を持つことが明らかとなった。
3.AdSLPIE1Aのヌードマウス皮下移植非小細胞肺癌に対する抗腫瘍効果と腫瘍内増殖
ヌードマウス皮下移植非小細胞肺癌腫瘍組織に直接AdSLPIE1Aを注入したところ著明な腫瘍縮小効果を認めた。また、腫瘍組織内で実際にAdSLPIE1Aが増殖していることを証明した。
Roles of HGF and SLPI on the pathophysiology in the inflammatory and neoplastic pulmonary lesions : Mechanisms of defense and regeneration and their aberration in these disease statuses.
Grant number:14207027
2002 - 2004
System name:Grants-in-Aid for Scientific Research
Research category:Grant-in-Aid for Scientific Research (A)
Awarding organization:Japan Society for the Promotion of Science
NUKIWA Toshihiro, SAIJO Yasuo, EBINA Masahito, KIKUCHI Toshiaki, SUZUKI Takuji, MAEMONDO Makoto
Grant amount:\49920000 ( Direct Cost: \38400000 、 Indirect Cost:\11520000 )
The number of patients with lung cancer or pulmonary inflammatory diseases has been increasing recently. In these diseases, the basic mechanisms of defense or regeneration must have been flawed due to in part aging process, and related to the pathophysiology or intractability of the diseases. The aim of this investigation is to analyze these mechanisms in the direction of hepatocyte growth factor (HGF) or secretory leukoprotease inhibitor (SLPI) in which we have been studying. The summary of the research achievements in these 3 years is as follows :
1)Antiprotease and non-antiprotease function of SLPI : phenatypic analyzes of the SLPI targeted mice :
Although the antiprotease phenotypes of the SLPI for wound healing or protective effect of proepithelin against neutrophil elastase are well analyzed, we found that SLPI-/-mice are vulnerable to LPS with response of high IL-6 production or suppression of IkB-beta expression in SLPI-/-macrophages. These phenomena are likely based on the non-antiprotease functions. Interestingly, lung carcinogenesis by urethane (1mg/g body wt) was suppressed in SLPI-/-mice. These facts indicate a need to analyze SLPI binding proteins for clarify non-antiproease activity of SLPI.
2)HGF suppresses the recruitment of bone marrow (BM) derived progenitor cells :
4 weeks after the transplantation of BM cells from GFP mice following whole body irradiation (6-10 Gy), the mice were treated using bleomycin with or without gene transfer of HGF. While incorporation of BM cells in the inflammatory lesions is enhanced, HGF rather suppressed the recruitment of BM cells in the bleomycin-induced lung injury. In the context that fibrocytes derived from BM cells promotes lung fibrosis, the suppressive effect of HGF for BM cells could be a novel function.
Analysis of the novel mouse WAP motif proteins ELM1 and ELM2 and their human homologs
Grant number:14370194
2002 - 2003
System name:Grants-in-Aid for Scientific Research
Research category:Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
Awarding organization:Japan Society for the Promotion of Science
HAGIWARA Koichi, NAGATA Makoto
Grant amount:\13700000 ( Direct Cost: \13700000 )
Antibacterial proteins are important participants in the innate immunity system. Elafin and SLPI are the WAP motif proteins with both antibacterial activity and antiprotease activity, and their role in innate immunity is under intense investigation. We cloned two novel antibacterial WAP motif proteins from mice, SWAM1 and SWAM2. SWAM1 and SWAM2 are composed of a signal sequence and a single WAP motif that has high homologies with that of elafin and SLPI. SWAM1 is constitutively expressed in kidney, and epididymis, and is induced in the pneumonic lung. SWAM2 is constitutively expressed in tongue. SWAM1 and SWAM2 inhibit the growth of both Escherichia coli and Staphylococcus aureus at an 1C90 of 10 υM. Human genes LOC149709 and huWAP2 are considered to be human SWAM1 and SWAM2, respectively. These and several VAP motif proteins (WAP1, elafin, SLPI, HE4, eppin, C20orf170, LOC164237, and WFDC3) form a gene cluster on human chromosome 20, suggesting that they may be derived from the same ancestral gene by gene duplication. Our results underscore the role of the WAP motif as a skeletal motif to form antibacterial proteins, and warrant the study of antibacterial activity in other WAP motif proteins.
Immuno-gene therapy for non-small lecclung cancer using innate immunity by NKG2D and its ligand.
Grant number:13670588
2001 - 2002
System name:Grants-in-Aid for Scientific Research
Research category:Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Awarding organization:Japan Society for the Promotion of Science
SAIJO Yasuo, TOKUE Yutaka
Grant amount:\3600000 ( Direct Cost: \3600000 )
NKG2D and its ligand, play a crucial role for innate immunity against to tumor. We developed adenoviral vector coding murine NKG2D ligand RAE-1 (Ad.CMV.RAE-1). When mouse colon cancer cells C26 were infected with Ad.CMV.RAE-1, these cells developed slightly slower than control C26 cells. Because RAE-1 showed very limited effects, we also constructed adenoviral vector expressing CX3C chemokine fractalkine (Ad.CMV.FKN). Intratumoral injection of Ad.CMV.FKN strongly suppressed C26 tumor by 65 % and B16 tumor by 82 %. Immunohistochemistry of tumor treated by Ad.CMV.FKN revealed abundant infiltration of NK cells, CD4 T cells, and CD8 T cells. Vaccinations with Ad.CMV.FKN treated B16 cells inhibited tumor growth of wild type B16. These results indicated that CX3C chemokine induced strong anti-tumor immune responses by recruiting NK cells and T lymphocytes.
抗原提示能(ワクチン)細胞リソースとしての肺胞マクロファージ細胞融合の基礎的評価
Grant number:13877090
2001 - 2002
System name:科学研究費助成事業
Research category:萌芽研究
Awarding organization:日本学術振興会
貫和 敏博, 菊地 利明, 西條 康夫
Grant amount:\2300000 ( Direct Cost: \2300000 )
抗原提示細胞と癌細胞との融合細胞を用いた癌免疫療法について、(1)融合細胞の効率の良い作成方法の確立、(2)抗原提示細胞として樹状細胞(DCs)とマクロファージ(MΦ)を用いた際の抗腫瘍効果について、さらに(3)抗原提示細胞としてsyngeneicとallogeneicの系における抗腫瘍効果について比較検討した。まず、融合細胞の作成方法としてポリエチレングリコールを用いる方法と電気融合法の両者でどちらの方法でも、約20〜30%の効率で作成することができた。また、融合細胞では癌細胞表面分子と抗原提示細胞の表面分子の両者の分子を発現することを確認できた。続いてin vivoの実験として、マウス大腸癌株C26を用い、syngeneic (Balb/c)とallogeneic (C57/BL6)のマウス骨髄由来DCsおよび腹腔MΦと電気融合させ、皮下にC26(5x10^5個)を接種したマウスに、3日目と10日目に融合細胞ワクチンを照射後に腹腔投与し、腫瘍の増殖抑制効果を検討した。その結果、PBS対照と比べた接種21日後の皮下腫瘍体積では(1)C26とallogeneic DCsの融合細胞ワクチン効果は64%の増殖抑制と最も強く(2)次にallogeneic MΦを用いた融合細胞ワクチンでは52%の抑制効果を示した。これに対し、(3)syngeneic DCsを使用した場合は42%、(4)syngeneic MΦを使用した場合は38%の抑制効果を示したのみであった。免疫後のマウス脾細胞からは同様の順の強さで癌細胞を殺傷するような細胞傷害性細胞を誘導することができた。本研究をもとに、更に強い抗腫瘍免疫効果を惹起できるように、サイトカイン遺伝子導入癌細胞(IL-12等)とDCsの融合細胞ワクチンを作成し評価する新たな研究課題を追求する。
肺癌特異的E1A発現条件下のNK4遺伝子発現増強による肺癌増殖の抑制
Grant number:13218007
2001
System name:科学研究費助成事業
Research category:特定領域研究(C)
Awarding organization:日本学術振興会
貫和 敏博, 西條 康夫
Grant amount:\4600000 ( Direct Cost: \4600000 )
我々はE1B55Kのみを欠損した増殖可能アデノウイルスが高い抗腫瘍効果を示す点に着目し、非小細胞肺癌の多くに発現しているSecretory leukoprotease inhibitor(SLPI)のプロモーターによりE1AとEIB19kをドライブするアデノウイルスベクター(AdSLPIE1A)を作製し、SLPIを分泌する非小細胞肺癌特異的な抗腫瘍効果を検討した。in vitro細胞培養系ではSLPIを分泌しない腫瘍細胞にE1A発現を認めず、SLPIを分泌する腫瘍細胞特異的にEIAを発現し、ウイルス粒子増加による感染細胞の増殖抑制を確認した。in vivoにおいてはSLPI分泌ヒト肺腺癌細胞をマウスに樹立し、AdSLPI.E1Aを腫瘍内投与すると有意な腫瘍増殖抑制効果を示した。更にAdSLPI.E1Aにより腫瘍特異的に発現したEIAが、同時に感染した非複製アデノウイルスベクターにtransに作用し、その腫瘍選択的蛋白発現量亢進をねらい、AdCMV.NK4(HGFを介する癌の浸潤・転移における腫瘍間質相互作用をブロックし、かつ新規血管新生抑制作用をもつHGFのN末ペプチドNK4発現アデノウイルスベクター)をこのAdSLPI.EIAに併用し、in vitor、in vivoでの腫瘍抑制効果の増強について検討した。in vitorの系ではEIA存在下によるウイルスの複製とNK4蛋白発現量の増加を認め、in vivoにおいてもマウス皮下腫瘍のモデルに対し単独投与より更に強い腫瘍増殖抑制効果を認めた。以上の結果は、AdSLPI.E1AとAdCMV.NK4との併用によって非小細胞肺癌選択的に強力な抗腫瘍効果を誘導しうることを示している。
Involvement of p73-dependent apoptosis pathway in the process of acquisition of drug-resistance in human lung cancer cell lines
Grant number:12470133
2000 - 2001
System name:Grants-in-Aid for Scientific Research
Research category:Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
Awarding organization:Japan Society for the Promotion of Science
HAGIWARA Koichi, TAZAWA Ryushi, SAIJO Yasuo, NUKIWA Toshihiro
Grant amount:\13700000 ( Direct Cost: \13700000 )
p73 is a candidate tumor suppressor gene with substantial DNA and protein homology to the p53 tumor suppressor gene. In the first part of this study, we have investigated two hypotheses: (a) p73 is mutated in diverse types of human cancer, and (b) p73 is functionally redundant with p53 in carcinogenesis so that mutations would be exclusive in these two genes. The entire coding region and intronic splice junctions of p73 were examined in 54 cancer cell lines. Three lung cancer cell lines contained mutations that affected the amino acid sequence. One amino acid substitution was in a region with homology to the specific DNA binding region of p53 and two microdeletions were outside the region of homology. Two of the cell lines with p73 mutations also carried p53 mutations. Our results are inconsistent with the two hypotheses tested. Next we checked hypotheses for p63 that (a) p63 is mutated in diverse types of human cancers and (b)p63 functions in the same pathway as p53 and p73 in the process of carcinogenesis, so that mutations in these three genes would be mutually exclusive. We analyzed the genomic structure of the p63 gene and have performed mutational analyses using the same set of cell lines as for p73. We have shown that DLD1 and SKOV3 cells have either heterozygous mutations or polymorphisms in the putative DNA binding domain of p63. In these cell lines, p63 is biallelically expressed. In the last part of the study, we analyzed three naturally occurring p73 mutants found in lung cancer cell lines. NCI-H1155 has a p73 mutation, p73(G264W), in the DNA binding domain, as well as a "gain-of-function" p53 mutation, p53(R273H). p73α(G264W) lacks the transactivation activity itself, and suppressed the transactivation activity of wild-type p73α, indicating that p73α(G264W) is a dominant negative mutant. Consistently, p73α(G264W) failed to suppress colony formation. p73 mutants found in DMS 92 or in A427 showed no functional abnormalities. In NCI-H1155 cells the coexistence of mutations that abrogate the normal function of p73 and p53 may indicate that each mutation confers an additive growth advantage on the cells.
Tumor promotion effect by IL-1β gene transfer : Analysis of cancer-stromal interaction.
Grant number:11670563
1999 - 2000
System name:Grants-in-Aid for Scientific Research
Research category:Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Awarding organization:Japan Society for the Promotion of Science
SAIJO Yasuo, TAZAWA Ryushi
Grant amount:\3400000 ( Direct Cost: \3400000 )
Interleukin-1β (IL-1β) is a multifunctional and proinflamatory cytokine and affects nearly all cell type. In this study, we have constructed the retroviral vector expressing a hybrid gene of signal sequence and human IL-1β gene. Mouse Lewis lung carcinoma (LLC) cells were transduced with IL=1β gene (LLC/IL-1β). LLC/IL-1β accelerated tumor growth in mice despite of no change of growth property in vitro. Immunohistochemistry of CD31 in LLC/IL-1β tumor revealed hyper-neovascularization. LLC/IL-1β cells secreted larger amount of VEGF and MIP-2 whose one of main function is angigenesis. Moreover, LLC/IL-1β tumor contained over 4 times higher concentration of hepatocyte growth factor (HGF), although LLC/IL-1β cells itself did not secreted HGF in vitro. In situ hybridization of HGF mRNA demonstrated that stromal fibroblasts overexpressed HGF mRNA.An anti-angiogenic agent TNP-470 inhibited tumor growth of LLC/IL-1β cells. These results demonstrated that secreting IL-1β into tumor milieu induces several angiogenic factors from cancer and stromal cells and thus promotes tumor growth through neovascularization.
肺癌における腫瘍・宿主組織反応に基づく新しい治療法の開発
Grant number:11140207
1999
System name:科学研究費助成事業
Research category:特定領域研究(A)
Awarding organization:日本学術振興会
貫和 敏博, 海老名 雅仁, 西條 康夫, 佐藤 研, 鳴海 晃, 田澤 立之
Grant amount:\5000000 ( Direct Cost: \5000000 )
本研究は,マウス肺癌細胞とヒト肺癌細胞を用い,その宿主・腫瘍応答にみられる腫瘍組織形成と腫瘍免疫排除という相反する二律性反応を解析するシステムを構築し,腫瘍形成過程に関与する因子を解析してこれを抑制する系と,一方腫瘍免疫逸脱に関与する因子を解析し,腫瘍免疫形成を促進する系,及びその相互連関を解析することにより,治療応用の基礎検討を行うものである。
遺伝子導入の手法を用いて,いくつかの遺伝子をマウスのルイス肺癌細胞とヒト肺癌細胞に導入し,その効果を解析し,以下の諸点を明らかにした。
(1)ヒトIL-1β遺伝子を導入したルイス肺癌細胞(LLC)は,腫瘍からVEGFやMIP-2,間質細胞からHGFといった血管新生誘導因子を過剰分泌させることにより腫瘍組織の急速な増大を来した。この系は,腫瘍細胞が宿主細胞へ働きかけ,腫瘍組織形成にいかに関与するかのモデルとして興味が持たれる。
(2)免疫原性の低いLLC細胞に,IL-2やIL-12といった単一のサイトカイン遺伝子を導入してもその効果は限定的で,宿主側の有効な免疫反応を引き起こせない。IL-2とIL-12を同時に導入することにより,宿主の強い免疫反応を誘導することが可能となり,腫瘍は拒絶され,protective immunityが獲得された。
(3)強力な血管新生誘導因子であり主として間質細胞から分泌されるHGFのアンタゴニストであるNK4(HGFのクリングルを含む断片)を腫瘍組織に導入することにより,腫瘍内血管新生を抑制し,腫瘍組織の縮小が得られた。
これら腫瘍・宿主組織応答の解析とこれに関与する物質の標的とした治療法の開発は,従来の腫瘍細胞を標的とする癌治療とは別の理念に基づいた治療法の開発に可能性を開くものである。
Expression of laminin binding protein (37LBP/p40) and tumor angiogenesis in lung cancer
Grant number:08457178
1996 - 1997
System name:Grants-in-Aid for Scientific Research
Research category:Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
Awarding organization:Japan Society for the Promotion of Science
SATOH Ken, SAIJO Yasuo, SATO Yasufumi
Grant amount:\3300000 ( Direct Cost: \3300000 )
Expression of the 37-kDa laminin binding protein (37LBP), a precursor protein of the 67-kDa laminin receptor, correlates well with biological aggressiveness of cancer cells. However, the detailed role of 37LBP is not fully understood. To elucidate the role playd by the 37LBP in cancer cells directly, a murine lung cancer cell line T11, in which 37LBP expression was remarkably diminished, was established by an antisense RNA expression vector. When 5x10<@D15@>D1 cells were subcutaneously inoculated into syngenic mice, the mean survival time of T11-recipient (77.0(]SY.+-。[)14.8 days) was significantly prolonged compared with that of both the parental cell line P29 (34.8(]SY.+-。[)5.5 days) and the sense RNA-transfectant T42 (33.4(]SY.+-。[)4.2 days), (p<0.001). Immunohistochemistry of inoculated tumors of the same size demonstrated that microvessel density in T11 was significantly lower than that observed in both P29 and T42 (p<0.05). It was also shown that T11 cells cultured in a conditioned medium exhibited signiflcantly reduced proliferation (p<0.01) and migration (p<0.05) of the capillary endothelial cells compared with P29 and T42. These results suggest that decreased expression of 37LBP in T11 may relate to its low tumorigenicity, and that this may be partly caused by diminished tumor angiogenesis of the murine lung cancer.
自己肺癌特異的細胞障害性Tリンパ球の誘導と解析
Grant number:08770423
1996
System name:科学研究費助成事業
Research category:奨励研究(A)
Awarding organization:日本学術振興会
西條 康夫
Grant amount:\1100000 ( Direct Cost: \1100000 )
ヒト自己肺腺癌に対する細胞傷害性Tリンパ球(CTL)の誘導を試み以下の結果を得た。
1.ヒト自己肺腺癌に対するCTLの誘導
肺癌手術検体より樹立した肺腺癌細胞5株と同一患者の抹消血単核球を混合培養し、CTLの誘導を試みた。培養条件はAIMV培地にIL-1、IL-2、IL-4、IL-6を加え、週毎に癌細胞と混合培養を行った。その結果、4株に長期培養可能なCTLの誘導に成功した。
2.癌細胞におけるMHC class I,II発現とCTL表面マーカー
癌細胞はすべてclass I抗原を発現していたが、class II抗原は1株のみ発現していた。CTLの3株はCD4-CD8+で、1株はCD4+CD8-であった。CD4+CTLはMHC class IIを発現している癌細胞から誘導された。
3.CTLの自己肺腺癌細胞および他の肺癌細胞の対する細胞傷害活性
CD8+CTLはE/T比が5/1、6時間接触で50%前後、24時間接触で80%以上の極めて強い細胞傷害活性を示した。一方CD4+CTLは細胞傷害活性が弱く、24時間接触でも50%以下の傷害活性を示した。すべてのCTLは自己肺癌細胞に特異的に傷害活性を示した。
4.各種抗体によるCTLの細胞傷害活性の抑制効果
CD8+CTLは、CD3、CD8、MHC class Iに対する抗体で細胞傷害活性が抑制された。一方CD4+CTLはCD3、CD4、MHC class IIに対する抗体で抑制された。
まとめ
IL-1、IL-2、IL-4、IL-6を加えることによりより効率良く autologous CTLの誘導に成功した。これらのCTLは自己肺癌細胞を特異的に認識し、傷害活性を示した。これらのCTLを用いることにより、肺癌における免疫機構の解明ばかりでなく免疫療法の開発につながると思われる。
Evaluation of expression of multiorganotrophic factor HGF using adenovirus vector containing rat HGF gene and its repressive effects on bleomycin induced lung injury and fibrosis in mice
Grant number:07807061
1995 - 1996
System name:Grants-in-Aid for Scientific Research
Research category:Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Awarding organization:Japan Society for the Promotion of Science
YAEKASHIWA Masahiro, NAKAMURA Toshikazu, SAIJIYO Yasuo, NUKIWA Toshihiro
Grant amount:\2100000 ( Direct Cost: \2100000 )
Although animal experiments revealed that recombinant hepatocyte growth factor (HGF) repressed lung injury and fibrosis caused by bleomycin (BLM), practical application requires methods for long term continuous administration. One way to achieve continuous administration is to utilize HGF produced by transfected HGF gene. Adenovirus vector (Adex1CAHHGF : constructed with rat HGF gene under control of CAG promoter) was investigated in its therapeutic effects in mice. BLM (100mg/kg) was administrated into C57BL/6 mice for 7 days as a constant s.c.infusion by an minipump to induce lung injury. Adex1CAHHGF (6x10<@D18@>D1 pfu) was transduced into mice intraperitoneally at day 0. In Adex1CAHHGR transduced mice (group I), HGF concentration in lung elevated at day 7, and was significantly higher (888(]SY.+-。[)401 ng/g tissue, n=3) than in control mice (group II) (400.9(]YS.+-.[)88.5, n=4) at day 28. HGF in liver elevated after day 3, and was 2 fold higher in group I than in II at day 28. In group I,fibrotic changes were apparently repressed and showed less focal lesions in subpleural area than in group II.Numerical fibrotic score in group I was significantly smaller than that in group II (1.8(]SY.+-。[)0.2 vs.2.7(]SY.+-。[)0.2, p<0.05n=3,4, respectively). Thus, HGF produced by adenoviral transgene was shown to be feasible one step to control lung injury in animal model.
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