研究者詳細 - 川村　名子

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カワムラ　メイコ

川村　名子

KAWAMURA Meiko

所属

教育研究院医歯学系特任助手
医歯学総合研究科特任助手

連絡先

ホームページ

http://www.niigata-u.ac.jp/business/ccrf/ccrf-analysis/

外部リンク

学位

博士（医学）（ 1995年3月京都大学）

研究キーワード

神経化学
ウイルス学
感染免疫学
分子生物学

研究分野

ライフサイエンス / 医化学

経歴（researchmap）

新潟大学研究統括機構共用設備基盤センター機器分析部門特任助教

2023年4月 - 現在

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新潟大学脳研究所基礎神経科学部門特任助教

2015年4月 - 2023年3月

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新潟青陵大学非常勤講師

2001年4月 - 現在

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経歴

新潟大学医歯学総合研究科特任助手

2025年4月 - 現在
新潟大学教育研究院医歯学系特任助手

2025年4月 - 現在
新潟大学研究統括機構共用設備基盤センター特任助教

2023年4月 - 2025年3月
新潟大学脳研究所特任助教

2022年8月 - 2023年3月
新潟大学脳研究所　基礎神経科学部門特任助教

2015年4月 - 2022年7月

学歴

北海道大学獣医学研究科予防治療学

1983年4月 - 1985年3月

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国名：日本国

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北海道大学獣医学部獣医学科、予防治療学専攻

1979年4月 - 1983年3月

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国名：日本国

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所属学協会

日本分子生物学会

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取得資格

獣医師

論文

自己免疫性脳炎/自己免疫疾患と精神科臨床自己免疫性脳炎の広がりと抗体検査を巡る話題

田中惠子, 川村名子, 崎村建司, 阿部学

精神神経学雑誌 ( 2024特別号 ) S647 - S647 2024年6月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(公社)日本精神神経学会

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Pathogenesis, Clinical Features, and Treatment of Patients with Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein (MOG) Autoantibody-Associated Disorders Focusing on Optic Neuritis with Consideration of Autoantibody-Binding Sites: A Review 査読

Keiko Tanaka, Takeshi Kezuka, Hitoshi Ishikawa, Masami Tanaka, Kenji Sakimura, Manabu Abe, Meiko Kawamura

International Journal of Molecular Sciences 24 ( 17 ) 13368 - 13368 2023年8月

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掲載種別：研究論文（学術雑誌）出版者・発行元：MDPI AG

Although there is a substantial amount of data on the clinical characteristics, diagnostic criteria, and pathogenesis of myelin oligodendrocyte glycoprotein (MOG) autoantibody-associated disease (MOGAD), there is still uncertainty regarding the MOG protein function and the pathogenicity of anti-MOG autoantibodies in this disease. It is important to note that the disease characteristics, immunopathology, and treatment response of MOGAD patients differ from those of anti-aquaporin 4 antibody-positive neuromyelitis optica spectrum disorders (NMOSDs) and multiple sclerosis (MS). The clinical phenotypes of MOGAD are varied and can include acute disseminated encephalomyelitis, transverse myelitis, cerebral cortical encephalitis, brainstem or cerebellar symptoms, and optic neuritis. The frequency of optic neuritis suggests that the optic nerve is the most vulnerable lesion in MOGAD. During the acute stage, the optic nerve shows significant swelling with severe visual symptoms, and an MRI of the optic nerve and brain lesion tends to show an edematous appearance. These features can be alleviated with early extensive immune therapy, which may suggest that the initial attack of anti-MOG autoantibodies could target the structures on the blood–brain barrier or vessel membrane before reaching MOG protein on myelin or oligodendrocytes. To understand the pathogenesis of MOGAD, proper animal models are crucial. However, anti-MOG autoantibodies isolated from patients with MOGAD do not recognize mouse MOG efficiently. Several studies have identified two MOG epitopes that exhibit strong affinity with human anti-MOG autoantibodies, particularly those isolated from patients with the optic neuritis phenotype. Nonetheless, the relations between epitopes on MOG protein remain unclear and need to be identified in the future.

DOI： 10.3390/ijms241713368

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Vasopressin Expressed in Hypothalamic CRF Neurons Causes Impaired Water Diuresis in Secondary Adrenal Insufficiency 査読

Satoshi Yamagata, Ashraf H Talukder, Shingo Murasawa, Kanako Niioka, Naoya Kumagai, Mao Takagi, Meiko Kawamura, Rie Natsume, Manabu Abe, Katsuya Uchida, Tatsuya Sato, Akira Kurose, Kazunori Kageyama, Makoto Daimon, Kenji Sakimura, Keiichi Itoi

Endocrinology 164 ( 8 ) 2023年6月

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掲載種別：研究論文（学術雑誌）出版者・発行元：The Endocrine Society

Abstract

Patients with secondary adrenal insufficiency can present with impaired free water excretion and hyponatremia, which is due to the enhanced secretion of vasopressin (AVP) despite increased total body water. AVP is produced in magnocellular neurons in the paraventricular nucleus of the hypothalamus (PVH) and supraoptic nucleus and in parvocellular corticotropin-releasing factor (CRF) neurons in the PVH. This study aimed to elucidate whether magnocellular AVP neurons or parvocellular CRF neurons coexpressing AVP are responsible for the pathogenesis of hyponatremia in secondary adrenal insufficiency. The number of CRF neurons expressing copeptin, an AVP gene product, was significantly higher in adrenalectomized AVP-floxed mice (AVPfl/fl) than in sham-operated controls. Adrenalectomized AVPfl/fl mice supplemented with aldosterone showed impaired water diuresis under ad libitum access to water or after acute water loading. They became hyponatremic after acute water loading, and it was revealed under such conditions that aquaporin-2 (AQP2) protein levels were increased in the kidney. Furthermore, translocation of AQP2 to the apical membrane was markedly enhanced in renal collecting duct epithelial cells. Remarkably, all these abnormalities observed in the mouse model for secondary adrenal insufficiency were ameliorated in CRF-AVP−/− mice that lacked AVP in CRF neurons. Our study demonstrates that CRF neurons in the PVH are responsible for the pathogenesis of impaired water excretion in secondary adrenal insufficiency.

DOI： 10.1210/endocr/bqad109

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その他リンク： https://academic.oup.com/endo/article-pdf/164/8/bqad109/50976215/bqad109.pdf
自己免疫性疾患/脳炎・脳症と精神症状認知症および様々な神経変性疾患との鑑別を要する自己免疫性脳炎

田中惠子, 川村名子, 崎村建司, 阿部学

精神神経学雑誌 ( 2023特別号 ) S341 - S341 2023年6月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(公社)日本精神神経学会

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Activity-induced secretion of semaphorin 3A mediates learning. 査読国際誌

Aoi Jitsuki-Takahashi, Susumu Jitsuki, Naoya Yamashita, Meiko Kawamura, Manabu Abe, Kenji Sakimura, Akane Sano, Fumio Nakamura, Yoshio Goshima, Takuya Takahashi

The European journal of neuroscience 53 ( 10 ) 3279 - 3293 2021年5月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

The semaphorin family is a well-characterized family of secreted or membrane-bound proteins that are involved in activity-independent neurodevelopmental processes, such as axon guidance, cell migration, and immune functions. Although semaphorins have recently been demonstrated to regulate activity-dependent synaptic scaling, their roles in Hebbian synaptic plasticity as well as learning and memory remain poorly understood. Here, using a rodent model, we found that an inhibitory avoidance task, a hippocampus-dependent contextual learning paradigm, increased secretion of semaphorin 3A in the hippocampus. Furthermore, the secreted semaphorin 3A in the hippocampus mediated contextual memory formation likely by driving AMPA receptors into hippocampal synapses via the neuropilin1-plexin A4-semaphorin receptor complex. This signaling process involves alteration of the phosphorylation status of collapsin response mediator protein 2, which has been characterized as a downstream molecule in semaphorin signaling. These findings implicate semaphorin family as a regulator of Hebbian synaptic plasticity and learning.

DOI： 10.1111/ejn.15210

PubMed

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Central dopamine D2 receptors regulate plasma glucose levels in mice through autonomic nerves 査読

Hiroko Ikeda, Naomi Yonemochi, Risa Mikami, Manabu Abe, Meiko Kawamura, Rie Natsume, Kenji Sakimura, John L. Waddington, Junzo Kamei

Scientific Reports 10 ( 1 ) 2020年12月

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掲載種別：研究論文（学術雑誌）出版者・発行元：Springer Science and Business Media LLC

<title>Abstract</title>Recent evidence suggests that the central nervous system (CNS) regulates plasma glucose levels, but the underlying mechanism is unclear. The present study investigated the role of dopaminergic function in the CNS in regulation of plasma glucose levels in mice. I.c.v. injection of neither the dopamine D1 receptor agonist SKF 38393 nor the antagonist SCH 23390 influenced plasma glucose levels. In contrast, i.c.v. injection of both the dopamine D2 receptor agonist quinpirole and the antagonist l-sulpiride increased plasma glucose levels. Hyperglycemia induced by quinpirole and l-sulpiride was absent in dopamine D2 receptor knockout mice. I.c.v. injection of quinpirole and l-sulpiride each increased mRNA levels of hepatic glucose-6-phosphatase and phosphoenolpyruvate carboxykinase, which are the key enzymes for hepatic gluconeogenesis. Systemic injection of the β2 adrenoceptor antagonist ICI 118,551 inhibited hyperglycemia induced by l-sulpiride, but not by quinpirole. In contrast, hyperglycemia induced by quinpirole, but not by l-sulpiride, was inhibited by hepatic vagotomy. These results suggest that stimulation of central dopamine D2 receptors increases plasma glucose level by increasing hepatic glucose production through parasympathetic nerves, whereas inhibition of central dopamine D2 receptors increases plasma glucose level by increasing hepatic glucose production through sympathetic nerves.

DOI： 10.1038/s41598-020-79292-0

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その他リンク： http://www.nature.com/articles/s41598-020-79292-0
Significance of Autoantibodies in Autoimmune Encephalitis in Relation to Antigen Localization: An Outline of Frequently Reported Autoantibodies with a Non-Systematic Review. 査読国際誌

Keiko Tanaka, Meiko Kawamura, Kenji Sakimura, Nobuo Kato

International journal of molecular sciences 21 ( 14 ) 2020年7月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

Autoantibodies related to central nervous system (CNS) diseases propel research on paraneoplastic neurological syndrome (PNS). This syndrome develops autoantibodies in combination with certain neurological syndromes and cancers, such as anti-HuD antibodies in encephalomyelitis with small cell lung cancer and anti-Yo antibodies in cerebellar degeneration with gynecological cancer. These autoantibodies have roles in the diagnosis of neurological diseases and early detection of cancers that are usually occult. Most of these autoantibodies have no pathogenic roles in neuronal dysfunction directly. Instead, antigen-specific cytotoxic T lymphocytes are thought to have direct roles in neuronal damage. The recent discoveries of autoantibodies against neuronal synaptic receptors/channels produced in patients with autoimmune encephalomyelitis have highlighted insights into our understanding of the variable neurological symptoms in this disease. It has also improved our understanding of intractable epilepsy, atypical psychosis, and some demyelinating diseases that are ameliorated with immune therapies. The production and motility of these antibodies through the blood-brain barrier into the CNS remains unknown. Most of these recently identified autoantibodies bind to neuronal and glial cell surface synaptic receptors, potentially altering the synaptic signaling process. The clinical features differ among pathologies based on antibody targets. The investigation of these antibodies provides a deeper understanding of the background of neurological symptoms in addition to novel insights into their basic neuroscience.

DOI： 10.3390/ijms21144941

PubMed

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Expression mapping, quantification, and complex formation of GluD1 and GluD2 glutamate receptors in adult mouse brain. 査読国際誌

Chihiro Nakamoto, Kohtarou Konno, Taisuke Miyazaki, Ena Nakatsukasa, Rie Natsume, Manabu Abe, Meiko Kawamura, Yugo Fukazawa, Ryuichi Shigemoto, Miwako Yamasaki, Kenji Sakimura, Masahiko Watanabe

The Journal of comparative neurology 528 ( 6 ) 1003 - 1027 2020年4月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

In the cerebellum, GluD2 is exclusively expressed in Purkinje cells, where it regulates synapse formation and regeneration, synaptic plasticity, and motor learning. Delayed cognitive development in humans with GluD2 gene mutations suggests extracerebellar functions of GluD2. However, extracerebellar expression of GluD2 and its relationship with that of GluD1 are poorly understood. GluD2 mRNA and protein were widely detected, with relatively high levels observed in the olfactory glomerular layer, medial prefrontal cortex, cingulate cortex, retrosplenial granular cortex, olfactory tubercle, subiculum, striatum, lateral septum, anterodorsal thalamic nucleus, and arcuate hypothalamic nucleus. These regions were also enriched for GluD1, and many individual neurons coexpressed the two GluDs. In the retrosplenial granular cortex, GluD1 and GluD2 were selectively expressed at PSD-95-expressing glutamatergic synapses, and their coexpression on the same synapses was shown by SDS-digested freeze-fracture replica labeling. Biochemically, GluD1 and GluD2 formed coimmunoprecipitable complex formation in HEK293T cells and in the cerebral cortex and hippocampus. We further estimated the relative protein amount by quantitative immunoblotting using GluA2/GluD2 and GluA2/GluD1 chimeric proteins as standards for titration of GluD1 and GluD2 antibodies. Intriguingly, the relative amount of GluD2 was almost comparable to that of GluD1 in the postsynaptic density fraction prepared from the cerebral cortex and hippocampus. In contrast, GluD2 was overwhelmingly predominant in the cerebellum. Thus, we have determined the relative extracerebellar expression of GluD1 and GluD2 at regional, neuronal, and synaptic levels. These data provide a molecular-anatomical basis for possible competitive and cooperative interactions of GluD family members at synapses in various brain regions.

DOI： 10.1002/cne.24792

PubMed

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GluD1 knockout mice with a pure C57BL/6N background show impaired fear memory, social interaction, and enhanced depressive-like behavior. 査読国際誌

Chihiro Nakamoto, Meiko Kawamura, Ena Nakatsukasa, Rie Natsume, Keizo Takao, Masahiko Watanabe, Manabu Abe, Tomonori Takeuchi, Kenji Sakimura

PloS one 15 ( 2 ) e0229288 2020年

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

The GluD1 gene is associated with susceptibility for schizophrenia, autism, depression, and bipolar disorder. However, the function of GluD1 and how it is involved in these conditions remain elusive. In this study, we generated a Grid1 gene-knockout (GluD1-KO) mouse line with a pure C57BL/6N genetic background and performed several behavioral analyses. Compared to a control group, GluD1-KO mice showed no significant anxiety-related behavioral differences, evaluated using behavior in an open field, elevated plus maze, a light-dark transition test, the resident-intruder test of aggression and sensorimotor gating evaluated by the prepulse inhibition test. However, GluD1-KO mice showed (1) higher locomotor activity in the open field, (2) decreased sociability and social novelty preference in the three-chambered social interaction test, (3) impaired memory in contextual, but not cued fear conditioning tests, and (4) enhanced depressive-like behavior in a forced swim test. Pharmacological studies revealed that enhanced depressive-like behavior in GluD1-KO mice was restored by the serotonin reuptake inhibitors imipramine and fluoxetine, but not the norepinephrine transporter inhibitor desipramine. In addition, biochemical analysis revealed no significant difference in protein expression levels, such as other glutamate receptors in the synaptosome and postsynaptic densities prepared from the frontal cortex and the hippocampus. These results suggest that GluD1 plays critical roles in fear memory, sociability, and depressive-like behavior.

DOI： 10.1371/journal.pone.0229288

PubMed

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Dissociating orexin-dependent and -independent functions of orexin neurons using novel Orexin-Flp knock-in mice. 査読国際誌

Srikanta Chowdhury, Chi Jung Hung, Shuntaro Izawa, Ayumu Inutsuka, Meiko Kawamura, Takashi Kawashima, Haruhiko Bito, Itaru Imayoshi, Manabu Abe, Kenji Sakimura, Akihiro Yamanaka

eLife 8 2019年6月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

Uninterrupted arousal is important for survival during threatening situations. Activation of orexin/hypocretin neurons is implicated in sustained arousal. However, orexin neurons produce and release orexin as well as several co-transmitters including dynorphin and glutamate. To disambiguate orexin-dependent and -independent physiological functions of orexin neurons, we generated a novel Orexin-flippase (Flp) knock-in mouse line. Crossing with Flp-reporter or Cre-expressing mice showed gene expression exclusively in orexin neurons. Histological studies confirmed that orexin was knock-out in homozygous mice. Orexin neurons without orexin showed altered electrophysiological properties, as well as received decreased glutamatergic inputs. Selective chemogenetic activation revealed that both orexin and co-transmitters functioned to increase wakefulness, however, orexin was indispensable to promote sustained arousal. Surprisingly, such activation increased the total time spent in cataplexy. Taken together, orexin is essential to maintain basic membrane properties and input-output computation of orexin neurons, as well as to exert awake-sustaining aptitude of orexin neurons.

DOI： 10.7554/eLife.44927

PubMed

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Autophosphorylation of F-actin binding domain of CaMKIIβ is required for fear learning. 査読国際誌

Kim K, Suzuki A, Kojima H, Kawamura M, Miya K, Abe M, Yamada I, Furuse T, Wakana S, Sakimura K, Hayashi Y

Neurobiology of learning and memory 157 86 - 95 2019年1月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1016/j.nlm.2018.12.003

PubMed

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Higher visual responses in the temporal cortex of mice 査読

Nishino K, Tsukano H, Hishida R, Abe M, Nakai J, Kawamura M, Aiba A, Sakimura K, Shibuki K

Scientific reports 2018年

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

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GLUD1 deficient mouse as a model animal of depressionlike behavior

K. Sakimura, C. Nakamoto, M. Abe, M. Kawamura, H. Uchida, M. Watanabe, M. Kano

JOURNAL OF NEUROCHEMISTRY 142 203 - 203 2017年8月

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記述言語：英語

Web of Science

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Retrograde BDNF to TrkB signaling promotes synapse elimination in the developing cerebellum 査読

Myeongjeong Choo, Taisuke Miyazaki, Maya Yamazaki, Meiko Kawamura, Takanobu Nakazawa, Jianling Zhang, Asami Tanimura, Naofumi Uesaka, Masahiko Watanabe, Kenji Sakimura, Masanobu Kano

NATURE COMMUNICATIONS 8 ( 195 ) 2017年8月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1038/s41467-017-00260-w

Web of Science

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The cellular and behavioral consequences of interleukin-1 alpha penetration through the blood-brain barrier of neonatal rats: A critical period for efficacy 査読

M. Tohmi, N. Tsuda, Y. Zheng, M. Mizuno, H. Sotoyama, M. Shibuya, M. Kawamura, A. Kakita, H. Takahashi, H. Nawa

NEUROSCIENCE 150 ( 1 ) 234 - 250 2007年11月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1016/j.neuroscience.2007.08.034

Web of Science

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Association of 14-3-3ε gene hapoltype with completed suicide in Japanese. 査読

Yanagi, M, Shirakawa, O, Kitamura, N, Okamura, K, Sakurai, K, Nishiguchi, N, Hashimoto, T, Nushida, H, Ueno, Y, Kanbe, D, Kawamura, M, Araki, K, Nawa, H, Maeda, K

J. Hum. Genet. 50 ( 4 ) 210 - 216 2005年4月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1007/s10038-005-0241-0

Web of Science

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Brain-derived neurotrophic factor induces mammalian target of rapamycin-dependent local activation of translation machinery and protein synthesis in neuronal dendrites 査読

Takei N, Inamura N, Kawamura M, Namba H, Hara K, Yonezawa K, Nawa H

JOURNAL OF NEUROSCIENCE 24 ( 44 ) 9760 - 9769 2004年11月

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DOI： 10.1523/JNEUROSCI.1427-04.2004

Web of Science

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Prefrontal abnormality of schizophrenia revealed by DNA microarray: Impact on glial and neurotrophic gene expression 査読

Tetsuji Sugai, Meiko Kawamura, Shuji Iritani, Kazuaki Araki, Takao Makifuchi, China Imai, Ryosuke Nakamura, Akiyoshi Kakita, Hitoshi Takahashi, Hiroyuki Nawa

Annals of the New York Academy of Sciences 1025 84 - 91 2004年

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（国際会議プロシーディングス）出版者・発行元：New York Academy of Sciences

DOI： 10.1196/annals.1316.011

Scopus

PubMed

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Prefrontal abnormality of schizophrenia revealed by DNA microarray - Impact on glial and neurotrophic gene expression 査読

Sugai T, Kawamura M, Iritani S, Araki K, Makifuchi T, Imai C, Nakamura R, Kakita A, Takahashi H, Nawa H

CURRENT STATUS OF DRUG DEPENDENCE / ABUSE STUDIES: CELLULAR AND MOLECULAR MECHANISMS OF DRUGS OF ABUSE AND NEUROTOXICITY 1025 84 - 91 2004年

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DOI： 10.1196/annals.1316.011

Web of Science

CiNii Article

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A palmitoylated RING finger ubiquitin ligase and its homologue in the brain membranes 査読

K Araki, M Kawamura, T Suzuki, N Matsuda, D Kanbe, K Ishii, T Ichikawa, T Kumanishi, T Chiba, K Tanaka, H Nawa

JOURNAL OF NEUROCHEMISTRY 86 ( 3 ) 749 - 762 2003年8月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1046/j.1471-4159.2003.01875.x

Web of Science

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Characterization of novel bicistronic Sindbis virus vectors, SinEGdsp and SinIRES-EG, in cultured neurons. (Minireview)

Kawamura M, Namba H, Otsu Y, Hayashi Y, Takei N. Nawa H

Recent Research Development in Neurochemistry 2003年

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記述言語：英語

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Brain-derived neurotrophic factor regulates surface expression of α-amino-3-hydroxy-5-methyle-4-isoxazoleproprionic acid receptors by enhancing the N-ethylmaleimide-sensitive factor/GluR2 interraction in developing neocortical neurons. 査読

Narisawa-Saito, M, Iwakura, Y, Kawamura, M, Kazuaki, A, Kozaki, S, Takei, N, Nawa, H

Journal of Biological Chemistry 277 ( 43 ) 40901 - 40910 2002年10月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1074/jbc.M202158200

Web of Science

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Brain-derived neurotrophic factor enhances neuronal translation by activating multiple initiation processes: comparison with the effects of insulin. 査読

Takei N, Kawamura M, Hara K, Yonezawa K, Nawa H

J Biol Chem. 276 ( 46 ) 42818 - 42825 2001年12月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1074/jbc.M103237200

Web of Science

CiNii Article

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N-Methyl-D-aspartate-induced α-Amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazoleproprionic acid (AMPA) receptor down-regulation involves interaction of the carboxyl terminus of GluR2/3 with Pick1. 査読

Iwakura, Y, Nagano, T, Kawamura, M, Horikawa, H, Ibaraki, K, Takei, N, Nawa, H

Journal of Biological Chemistry 276 ( 43 ) 40025 - 40032 2001年10月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1074/jbc.M103125200

Web of Science

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Sindbis viral-mediated expression of Ca2+-permeable AMPA receptors at hippocampal CA1 synapses and induction of NMDA receptor-independent long-term potentiation 査読

T Okada, N Yamada, W Kakegawa, K Tsuzuki, M Kawamura, H Nawa, M Iino, S Ozawa

EUROPEAN JOURNAL OF NEUROSCIENCE 13 ( 8 ) 1635 - 1643 2001年4月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1046/j.0953-816x.2001.01523.x

Web of Science

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Regulation of nerve growth factor release by nitric oxide through cyclic GMP pathway in cortical glial cells 査読

HB Xiong, K Yamada, H Jourdi, M Kawamura, N Takei, DK Han, T Nabeshima, H Nawa

MOLECULAR PHARMACOLOGY 56 ( 2 ) 339 - 347 1999年8月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

Web of Science

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Cell-dependent replication potentials of HIV-1 gag mutants. 査読

Adachi A, Tamaki M, Shimano R, Inubushi R, Naito T, Yoshida K, Oshima Y, Kawamura M, Koyama AH

Microbes and Infection 1 ( 9 ) 671 - 676 1999年

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DOI： 10.1016/S1286-4579(99)80068-9

PubMed

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Enhancement of human immunodeficiency virus type 1 infectivity by Nef is producer cell-dependent 査読

K Tokunaga, A Kojima, T Kurata, K Ikuta, H Akari, AH Koyama, M Kawamura, R Inubushi, R Shimano, A Adachi

JOURNAL OF GENERAL VIROLOGY 79 2447 - 2453 1998年10月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

Web of Science

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Suppression of HIV replication by dominant negative mutants of HIV-1 (Review) 査読

R Inubushi, R Shimano, Y Oshima, K Yoshida, M Kawamura, A Adachi

INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR MEDICINE 2 ( 3 ) 325 - 330 1998年9月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

Web of Science

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Early function of HIV-1 Gag proteins is cell-dependent 査読

M Kawamura, R Shimano, R Inubushi, H Akari, A Adachi

BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS 248 ( 3 ) 899 - 903 1998年7月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1006/bbrc.1998.9065

Web of Science

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Suppression of HIV-2 replication by HIV-1 gag mutants 査読

R Shimano, R Inubushi, T Fukumori, M Tamaki, Y Oshima, M Kawamura, A Adachi

BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS 248 ( 2 ) 418 - 421 1998年7月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1006/bbrc.1998.8975

Web of Science

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Inhibition of HIV replication by capsid mutant C6b 査読

R Shimano, S Iida, T Fukumori, Y Yamamoto, M Kawamura, RA Furuta, A Adachi

BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS 242 ( 2 ) 313 - 316 1998年1月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1006/bbrc.1997.7963

Web of Science

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Complete inhibition of SIVmac replication by its capsid mutants 査読

R Shimano, R Inubushi, K Amano, T Ogasawara, H Akari, AH Koyama, M Kawamura, A Adachi

VIRUS GENES 17 ( 1 ) 43 - 48 1998年

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1023/A:1008001000878

Web of Science

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Mapping the genetic determinants of human immunodeficiency virus type 2 for cell tropism and replication efficiency 査読

M Kawamura, R Shimano, T Ogasawara, R Inubushi, K Amano, H Akari, A Adachi

ARCHIVES OF VIROLOGY 143 ( 3 ) 513 - 521 1998年

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

Web of Science

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Producer cell-dependent requirement of the Nef protein for efficient entry of HIV-1 into cells. 査読

Tokunaga K, Kojima A, Kurata T, Ikuta K, Inubushi R, Shimano R, Kawamura M, Akari H, Koyama AH, Adachi A

Biochemical and Biophysical Research Communications 250 ( 3 ) 565 - 568 1998年

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DOI： 10.1006/bbrc.1998.9346

PubMed

CiNii Article

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Functional domain mapping of HIV-1 gag proteins 査読

M Kawamura, R Shimano, R Inubushi, K Amano, T Ogasawara, H Akari, A Adachi

BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS 241 ( 2 ) 317 - 320 1997年12月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1006/bbrc.1997.7814

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Cleavage of Gag precursor is required for early replication phase of HIV-1 査読

M Kawamura, R Shimano, R Inubushi, K Amano, T Ogasawara, H Akari, A Adachi

FEBS LETTERS 415 ( 2 ) 227 - 230 1997年9月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1016/S0014-5793(97)01131-9

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HIV-1 capsid mutants inhibit the replication of wild-type virus at both early and late infection phases 査読

RA Furuta, R Shimano, T Ogasawara, R Inubushi, K Amano, H Akari, M Hatanaka, M Kawamura, A Adachi

FEBS LETTERS 415 ( 2 ) 231 - 234 1997年9月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1016/S0014-5793(97)01132-0

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Methods for HIV/SIV gene analysis 招待査読

Adachi A, Kawamura M, Tokunaga K, Sakai H

Viral Genome Mothods, chapter 3 3 43 - 53 1996年

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

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EARLY REPLICATION BLOCK OF HUMAN-IMMUNODEFICIENCY-VIRUS TYPE-1 IN MONKEY CELLS 査読

R SHIBATA, H SAKAI, M KAWAMURA, K TOKUNAGA, A ADACHI

JOURNAL OF GENERAL VIROLOGY 76 2723 - 2730 1995年11月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

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FUNCTION OF HUMAN-IMMUNODEFICIENCY-VIRUS TYPE-1 VPU PROTEIN IN VARIOUS CELL-TYPES 査読

H SAKAI, K TOKUNAGA, M KAWAMURA, A ADACHI

JOURNAL OF GENERAL VIROLOGY 76 2717 - 2722 1995年11月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1099/0022-1317-76-11-2717

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GENERATION AND CHARACTERIZATION OF A HOST CELL-DEPENDENT GAG GENE MUTANT OF HUMAN-IMMUNODEFICIENCY-VIRUS TYPE-1 査読

J SAKURAGI, H SAKAI, M KAWAMURA, K TOKUNAGA, S UEDA, A ADACHI

VIROLOGY 212 ( 1 ) 251 - 254 1995年9月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1006/viro.1995.1478

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REV-DEPENDENCY OF EXPRESSION OF HUMAN-IMMUNODEFICIENCY-VIRUS TYPE-1 GAG AND ENV GENES 査読

H SAKAI, RA FURUTA, K TOKUNAGA, M KAWAMURA, M HATANAKA, A ADACHI

FEBS LETTERS 365 ( 2-3 ) 141 - 145 1995年5月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1016/0014-5793(95)00444-E

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Functionality of chimeric Rev proteins of HIV SIV 査読

RA Furuta, H Sakai, M Kawamura, K Tokunaga, M Hatanaka, A Adachi

VIRUS GENES 11 ( 1 ) 11 - 14 1995年

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1007/BF01701656

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Functional analysis of human spuma retrovirus genome 査読

A Adachi, H Sakai, K Tokunaga, M Kawamura

VIRUS GENES 11 ( 1 ) 15 - 20 1995年

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1007/BF01701657

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GROWTH ABILITY OF HUMAN-IMMUNODEFICIENCY-VIRUS TYPE-1 AUXILIARY GENE MUTANTS IN PRIMARY BLOOD MACROPHAGE CULTURES 査読

M KAWAMURA, T ISHIZAKI, A ISHIMOTO, T SHIODA, T KITAMURA, A ADACHI

JOURNAL OF GENERAL VIROLOGY 75 2427 - 2431 1994年9月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1099/0022-1317-75-9-2427

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HUMAN-IMMUNODEFICIENCY-VIRUS VPX IS REQUIRED FOR THE EARLY PHASE OF REPLICATION IN PERIPHERAL-BLOOD MONONUCLEAR-CELLS 査読

M KAWAMURA, H SAKAI, A ADACHI

MICROBIOLOGY AND IMMUNOLOGY 38 ( 11 ) 871 - 878 1994年

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

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CELL-DEPENDENT REQUIREMENT OF HUMAN-IMMUNODEFICIENCY-VIRUS TYPE-1 VIF PROTEIN FOR MATURATION OF VIRUS-PARTICLES 査読

H SAKAI, R SHIBATA, J SAKURAGI, S SAKURAGI, M KAWAMURA, A ADACHI

JOURNAL OF VIROLOGY 67 ( 3 ) 1663 - 1666 1993年3月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

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INTEGRATION IS ESSENTIAL FOR EFFICIENT GENE-EXPRESSION OF HUMAN-IMMUNODEFICIENCY-VIRUS TYPE-1 査読

H SAKAI, M KAWAMURA, JI SAKURAGI, S SAKURAGI, R SHIBATA, A ISHIMOTO, N ONO, S UEDA, A ADACHI

JOURNAL OF VIROLOGY 67 ( 3 ) 1169 - 1174 1993年3月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

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COMPATIBILITY OF TAT AND REV TRANSACTIVATORS IN THE PRIMATE LENTIVIRUSES 査読

H SAKAI, JI SAKURAGI, S SAKURAGI, M KAWAMURA, A ADACHI

ARCHIVES OF VIROLOGY 129 ( 1-4 ) 1 - 10 1993年

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

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ISOLATION AND CHARACTERIZATION OF SIMIAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS FROM AFRICAN WHITE-CROWNED MANGABEY MONKEYS (CERCOCEBUS-TORQUATUS-LUNULATUS) 査読

K TOMONAGA, J KATAHIRA, M FUKASAWA, MA HASSAN, M KAWAMURA, H AKARI, T MIURA, T GOTO, M NAKAI, M SULEMAN, M ISAHAKIA, M HAYAMI

ARCHIVES OF VIROLOGY 129 ( 1-4 ) 77 - 92 1993年

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

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Structure and function of HIV genes

M. Kawamura, H. Sakai, A. Adachi

Nippon rinsho. Japanese journal of clinical medicine 51 31 - 36 1993年

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記述言語：日本語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

Scopus

PubMed

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INFECTION OF MACAQUE MONKEYS WITH A CHIMERIC HUMAN AND SIMIAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS 査読

S SAKURAGI, R SHIBATA, R MUKAI, T KOMATSU, M FUKASAWA, H SAKAI, JI SAKURAGI, M KAWAMURA, K IBUKI, M HAYAMI, A ADACHI

JOURNAL OF GENERAL VIROLOGY 73 2983 - 2987 1992年11月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

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SEQUENCES RESPONSIBLE FOR EFFICIENT REPLICATION OF SIMIAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS SIV(MND) IN CELLS OF THE MONOCYTE MACROPHAGE LINEAGE 査読

H SAKAI, S SAKURAGI, JI SAKURAGI, M KAWAMURA, R SHIBATA, A ADACHI

JOURNAL OF GENERAL VIROLOGY 73 2989 - 2993 1992年11月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

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ISOLATION AND CHARACTERIZATION OF A HIGHLY DIVERGENT HIV-2[GH-2] - GENERATION OF AN INFECTIOUS MOLECULAR CLONE AND FUNCTIONAL-ANALYSIS OF ITS REV-RESPONSIVE ELEMENT IN RESPONSE TO PRIMATE RETROVIRUS TRANSACTIVATORS (REV AND REX) 査読

M KAWAMURA, J KATAHIRA, M FUKASAWA, JI SAKURAGI, KI ISHIKAWA, M NAKAI, JAA MINGLE, M OSEIKWASI, VBA NETTY, H AKARI, O HISHIDA, K TOMONAGA, T MIURA, M HAYAMI

VIROLOGY 188 ( 2 ) 850 - 853 1992年6月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1016/0042-6822(92)90540-6

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BIOLOGICAL CHARACTERIZATION OF HUMAN-IMMUNODEFICIENCY-VIRUS TYPE-1 AND TYPE-2 MUTANTS IN HUMAN PERIPHERAL-BLOOD MONONUCLEAR-CELLS 査読

H AKARI, J SAKURAGI, Y TAKEBE, K TOMONAGA, M KAWAMURA, M FUKASAWA, T MIURA, T SHINJO, M HAYAMI

ARCHIVES OF VIROLOGY 123 ( 1-2 ) 157 - 167 1992年

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

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PRODUCTION AND CHARACTERIZATION OF MOUSE MONOCLONAL-ANTIBODIES AGAINST THE TRANSMEMBRANE PROTEIN OF A HUMAN-IMMUNODEFICIENCY-VIRUS TYPE-2 査読

H KOMATSU, A YAMASHITA, H TOZAWA, Y MIZUTANI, M HONDA, M KAWAMURA, M HAYAMI

AIDS RESEARCH AND HUMAN RETROVIRUSES 7 ( 12 ) 999 - 1005 1991年12月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

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FUNCTIONAL-ANALYSIS OF LONG TERMINAL REPEATS DERIVED FROM 4 STRAINS OF SIMIAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS SIVAGM IN RELATION TO OTHER PRIMATE LENTIVIRUSES 査読

J SAKURAGI, M FUKASAWA, R SHIBATA, H SAKAI, M KAWAMURA, H AKARI, T KIYOMASU, A ISHIMOTO, M HAYAMI, A ADACHI

VIROLOGY 185 ( 1 ) 455 - 459 1991年11月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1016/0042-6822(91)90798-G

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COMPATIBILITY OF REV GENE ACTIVITY IN THE 4 GROUPS OF PRIMATE LENTIVIRUSES 査読

H SAKAI, R SHIBATA, J SAKURAGI, T KIYOMASU, M KAWAMURA, M HAYAMI, A ISHIMOTO, A ADACHI

VIROLOGY 184 ( 2 ) 513 - 520 1991年10月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1016/0042-6822(91)90421-7

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GENERATION OF A CHIMERIC HUMAN AND SIMIAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS INFECTIOUS TO MONKEY PERIPHERAL-BLOOD MONONUCLEAR-CELLS 査読

R SHIBATA, M KAWAMURA, H SAKAI, M HAYAMI, A ISHIMOTO, A ADACHI

JOURNAL OF VIROLOGY 65 ( 7 ) 3514 - 3520 1991年7月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

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GEOGRAPHICAL-DISTRIBUTION OF SUBJECTS SEROPOSITIVE FOR HUMAN T-CELL LEUKEMIA-VIRUS TYPE-1 IN PAPUA-NEW-GUINEA 査読

J IMAI, S TERASHI, T TALONU, H KOMODA, T TAUFA, GT NURSE, D BABONA, K YAMAGUCHI, H NAKASHIMA, K ISHIKAWA, M KAWAMURA, M HAYAMI

JAPANESE JOURNAL OF CANCER RESEARCH 81 ( 12 ) 1218 - 1221 1990年12月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

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ESTABLISHMENT OF A PHYLOGENETIC SURVEY SYSTEM FOR AIDS-RELATED LENTIVIRUSES AND DEMONSTRATION OF A NEW HIV-2 SUBGROUP 査読

T MIURA, J SAKURAGI, M KAWAMURA, M FUKASAWA, EN MORIYAMA, T GOJOBORI, K ISHIKAWA, JAA MINGLE, VBA NETTEY, H AKARI, M ENAMI, H TSUJIMOTO, M HAYAMI

AIDS 4 ( 12 ) 1257 - 1261 1990年12月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

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MULTIPLE ANTIGENIC EPITOPES EXPRESSED ON GAG PROTEINS, P26 AND P15, OF A HUMAN-IMMUNODEFICIENCY-VIRUS (HIV) TYPE-2 AS DEFINED WITH A LIBRARY OF MONOCLONAL-ANTIBODIES 査読

H KOMATSU, H TOZAWA, M KAWAMURA, T KODAMA, M HAYAMI

AIDS RESEARCH AND HUMAN RETROVIRUSES 6 ( 7 ) 871 - 881 1990年7月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

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IMMUNOLOGICAL REACTIVITIES OF GHANAIAN SERA WITH HIV-1, HIV-2, AND SIMIAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS SIVAGM 査読

M KAWAMURA, K ISHIKAWA, JAA MINGLE, M OSEIKWASI, SN AFOAKWA, VBA NETTEY, TR CHOSA, M HAYAMI

AIDS 3 ( 9 ) 609 - 611 1989年9月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

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HIV-2 IN WEST-AFRICA IN 1966 査読

MOHAMMED, I, TO HARRY, A NASIDI

LANCET 1 ( 8647 ) 1137 - 1137 1989年5月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

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HIV-2 in west Africa in 1966. 査読国際誌

M Kawamura, S Yamazaki, K Ishikawa, T B Kwofie, H Tsujimoto, M Hayami

Lancet (London, England) 1 ( 8634 ) 385 - 385 1989年2月

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記述言語：英語

PubMed

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ISOLATION AND CHARACTERIZATION OF HIV-2 FROM AN AIDS PATIENT IN GHANA 査読

K ISHIKAWA, H TSUJIMOTO, M NAKAI, JAA MINGLE, M OSEIKWASI, SE AGGREY, VBA NETTEY, SN AFOAKWA, M FUKASAWA, T KODAMA, M KAWAMURA, M HAYAMI

AIDS 2 ( 5 ) 383 - 388 1988年10月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

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SEROLOGICAL AND PATHOLOGICAL-STUDIES OF NEWCASTLE-DISEASE VIRUSES ISOLATED FROM CAGED BIRDS FROM SOUTHEAST-ASIA 査読

M KAWAMURA, K NEROME, H KODAMA, H IZAWA, T MIKAMI

AVIAN DISEASES 31 ( 3 ) 564 - 569 1987年7月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

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ISOLATION OF ORTHOMYXOVIRUS AND PARAMYXOVIRUS FROM MIGRATING FERAL DUCKS IN JAPAN 査読

T MIKAMI, M KAWAMURA, T KONDO, T MURAI, M HORIUCHI, H KODAMA, H IZAWA, H KIDA

VETERINARY RECORD 120 ( 17 ) 417 - 418 1987年4月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

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ANTIGENIC VARIATION OF NEWCASTLE-DISEASE VIRUSES ISOLATED FROM WILD DUCKS IN JAPAN 査読

M KAWAMURA, K NAGATAMATSUBARA, K NEROME, N YAMANE, H KIDA, H KODAMA, H IZAWA, T MIKAMI

MICROBIOLOGY AND IMMUNOLOGY 31 ( 8 ) 831 - 835 1987年

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1111/j.1348-0421.1987.tb03144.x

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PATHOGENICITY AND IMMUNOGENICITY IN CHICKENS OF NEWCASTLE-DISEASE VIRUSES ISOLATED FROM WILD DUCKS 査読

M KAWAMURA, T MIKAMI, H KODAMA, H IZAWA

ARCHIVES OF VIROLOGY 95 ( 1-2 ) 149 - 156 1987年

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

Web of Science

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PATHOGENICITY AND IMMUNOGENICITY IN CHICKENS OF NEWCASTLE-DISEASE VIRUSES ISOLATED FROM WILD DUCKS 査読

M KAWAMURA, T MIKAMI, H KODAMA, H IZAWA

ARCHIVES OF VIROLOGY 95 ( 1-2 ) 149 - 156 1987年

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記述言語：英語掲載種別：学位論文（修士）

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MISC

認知症および様々な神経変性疾患との鑑別を要する自己免疫性脳炎

田中惠子, 田中惠子, 川村名子, 崎村建司, 阿部学

日本精神神経学会総会プログラム・抄録集 119th 2023年

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抗体介在性自己免疫性脳炎と精神医学自己免疫性脳炎・脳症の広がりとその背景要因に関する考察

田中惠子, 渡邊ユリ, 阿部学, 崎村建司, 川村名子

精神神経学雑誌 124 ( 4付録 ) S - 447 2022年4月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(公社)日本精神神経学会

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抗体介在性自己免疫性脳炎と精神疾患自己免疫病態による精神疾患と認知症

田中惠子, 川村名子, 筒井幸, 崎村建司, 阿部学

精神神経学雑誌 ( 2021特別号 ) S294 - S294 2021年9月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(公社)日本精神神経学会

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生殖巣特異的GATA4欠損マウスの作製とその胚盤胞補完法受容胚としての適性検索

岩崎亜美, 村田康輔, 川村名子, 中務胞, 阿部学, 夏目里恵, 杉村智史, 崎村建司, 山城秀昭

日本繁殖生物学会講演要旨集(Web) 114th 2021年

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J-GLOBAL

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自己免疫性脳炎関連自己抗体の網羅的検出系作成と各種抗体検出頻度

田中惠子, 北川陽子, 堀喜代江, 渡邉ユリ, 崎村建司, 川村名子

神経免疫学 25 ( 1 ) 160 - 160 2020年10月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(一社)日本神経免疫学会

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ジーンターゲッティング法によるGATA4-floxマウスの作製

岩崎亜美, 村田康輔, 川村名子, 中務胞, 阿部学, 夏目里恵, 杉村智史, 﨑村建司, 山城秀昭

日本繁殖生物学会講演要旨集 113 ( 0 ) P - 11-P-11 2020年

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記述言語：日本語出版者・発行元：日本繁殖生物学会

【目的】GATA4は性腺の分化に関与する転写因子で，生殖巣の発達における重要な役割を担っていると考えられている。一方，胚発生および胎生期の心筋の分化に関与する遺伝子調節も行うため，欠失が起こると，胎生致死となりGATA4ホモ欠損マウスを作出することは極めて困難である。本研究では，卵巣特異的GATA4ホモ欠損マウスの作製のため，ジーンターゲッティング法を用いて，GATA4-floxマウスの作製を行った。このマウスは，Cre-loxpシステムにより，生殖巣特異的にGATA4遺伝子を欠失することが可能となり，胎生致死を回避することができる。【材料・方法】C57/BL6ゲノムライブラリーよりBACクローンを単離，DNAを抽出し，Red/ET組み換え法によるBACサブクローニング法と多重遺伝子導入法を用いてターゲッティングベクターを作製した。エレクトロポレーション法によりES細胞へターゲッティングベクターを導入し，薬剤耐性ES細胞を選抜した。サザンブロット解析により同定した組換えES細胞をICRマウス8細胞期胚に注入し，キメラ胚移植を施した。【結果・考察】その結果，3匹の雄キメラマウスを得た。ES細胞寄与率は，それぞれ約50％，70％，100％であった。自然交配によりキメラマウスとB6雌マウスを交配し，生殖系列キメラマウスを同定し，F1ヘテロマウスの作製に成功した。現在，GATA4-floxヘテロマウス同士を交配させ，ホモマウスを作製している。今後は，生殖巣特異的Vasa-Cre Tg雄マウスとの交配を行い，GATA4欠失マウスの妊孕性の有無および，卵巣形成について組織学的解析を行う予定である。

DOI： 10.14882/jrds.113.0_P-11

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D1/D2ドーパミン受容体コンディショナル発現マウスによる運動制御機構の解明

笹岡俊邦, 佐藤朝子, 知見聡美, 大久保直, 阿部学, 川村名子, 中尾聡宏, 齊藤奈英, 酒井清子, 小田佳奈子, 前田宜俊, 神保幸弘, 田中稔, 山本美丘, 佐藤俊哉, 藤澤信義, 崎村建司, 南部篤

生命科学系学会合同年次大会 2017年度 [4LT08 - 1195)] 2017年12月

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記述言語：英語出版者・発行元：生命科学系学会合同年次大会運営事務局

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脳に高発現する膜結合型,新規ユビキチン・ライゲース(Momo及びSakura)の生化学的解析(Ubiquitin ligase activity and palmitoylation of the membrane-associating RING finger proteins, Momo and Sakura)

川村名子, 荒木一明, 鈴木俊顕, 松田憲之, 神辺太樹, 千葉智樹, 田中啓二, 那波宏之

神経化学 42 ( 2-3 ) 270 - 270 2003年8月

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記述言語：英語出版者・発行元：日本神経化学会

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AMPA型グルタミン酸受容体のC末端を介した受容体内在化機構

岩倉百合子, 堀川洋, 茨木京子, 永野忠聖, 川村名子, 武井延之, 那波宏之

神経化学 40 ( 2-3 ) 447 - 447 2001年9月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(一社)日本神経化学会

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Enhancement of human immunodeficiency virus type 1 infectivity by Nef is producer cell-dependent.

Tokunaga Kenzo, Kojima Asato, Kurata Takeshi, Ikuta Kazuyoshi, Akari Hirofumi, Koyama Hajime, Kawamura Meiko, Inubushi Ritsuko, Shimano Reika, Adachi Akio

Collected papers from the Institute of Immunological Science Hokkaido University 21 120 - 126 1998年

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記述言語：英語出版者・発行元：北海道大学

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Producer cell-dependent requirement of the Nef protein for efficient entry of HIV-1 into cells.

Tokunaga Kenzo, Kojima Asato, Kurata Takeshi, Ikuta Kazuyoshi, Inubushi Ritsuko, Shimano Reika, Kawamura Meiko, Akari Hirofumi, Koyama A. Hajime, Adachi Akio

Collected papers from the Institute of Immunological Science Hokkaido University 21 109 - 112 1998年

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記述言語：英語出版者・発行元：北海道大学

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HIV複製の分子基盤.

足立昭夫, 川村名子

医学のあゆみ 176 ( 1 ) 17 - 23 1996年

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記述言語：日本語掲載種別：記事・総説・解説・論説等（商業誌、新聞、ウェブメディア）出版者・発行元：医歯薬出版

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その他リンク： http://search.jamas.or.jp/link/ui/1996061864
ヒト免疫不全ウイルス (HIV) のアクセサリー遺伝子

川村名子, 徳永研三, 足立昭夫

細胞工学 1995年

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記述言語：日本語掲載種別：記事・総説・解説・論説等（商業誌、新聞、ウェブメディア）

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ヒト免疫不全ウイルス (HIV) の制御遺伝子の機能

徳永研三, 古田里佳, 川村名子, 足立昭夫

蛋白質核酸酵素 40 ( 9 ) p1079 - 1091 1995年

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記述言語：日本語掲載種別：記事・総説・解説・論説等（商業誌、新聞、ウェブメディア）出版者・発行元：共立出版

CiNii Article

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その他リンク： http://search.jamas.or.jp/link/ui/1996001056
HIV遺伝子の構造と機能

川村名子, 酒井博幸, 足立昭夫

日本臨床増刊号 1993年

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記述言語：日本語掲載種別：記事・総説・解説・論説等（商業誌、新聞、ウェブメディア）

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HIVの制御遺伝子と遺伝子治療. エイズー基礎から臨床へ

川村名子, 酒井博幸, 足立昭夫

臨床医のための実験医学シリーズ12 1993年

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記述言語：日本語掲載種別：記事・総説・解説・論説等（商業誌、新聞、ウェブメディア）

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AIDSウイルスーその増殖機構をめぐって

川村名子, 酒井博幸, 足立昭夫

感染症 1993年

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記述言語：日本語掲載種別：記事・総説・解説・論説等（学術雑誌）

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HIVの起源

足立昭夫, 酒井幸博, 川村名子

Mebio 1993年

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記述言語：日本語掲載種別：記事・総説・解説・論説等（商業誌、新聞、ウェブメディア）

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レトロウイルス

酒井博幸, 川村名子, 足立昭夫

化学工業 1993年

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記述言語：日本語掲載種別：記事・総説・解説・論説等（学術雑誌）

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ヒト免疫不全ウイルス(HIV) の生物学.

酒井博幸, 川村名子, 桜木小百合, 岩谷靖雅, 足立昭夫

治療 1993年

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記述言語：日本語掲載種別：記事・総説・解説・論説等（商業誌、新聞、ウェブメディア）

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HIV-1の増殖機構

酒井博幸, 川村名子, 桜木小百合, 桜木淳一, 足立昭夫

Minophagen Medical Review 1993年

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記述言語：日本語掲載種別：記事・総説・解説・論説等（商業誌、新聞、ウェブメディア）

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講演・口頭発表等

Patients with anti-MOG antibody-positive optic neuritis demonstrated characteristic clinical features and certain binding epitope on human MOG extracellular domain

Tanaka K, Kawamura M, Koike N, Oone M, Sakimura K, Kezuka T, Ishikawa H

ECTRIMS 2018年10月

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Progress of genetically modified mice for A3 group 招待国際会議

Kawamura Meiko

Coference on Autophagy at Niigata University 2018年3月

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記述言語：英語会議種別：口頭発表（一般）

開催地：Niigata University

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Exploring the epitopes of anti-MOG antibodies in the patients with inflammatory demyelinating disease presenting various clinical phenotypes 国際会議

Naoto Koike, Meiko Kawamura, Moe Oono, Kenji Sakimura, Keiko Tanaka

World Congress of Neurology 2017年

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記述言語：英語会議種別：ポスター発表

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デルタ型グルタミン酸受容体サブユニット機能とその量的関連

中本千尋, 川村名子, 夏目里恵, 阿部学, 渡辺雅彦, 崎村建司

日本生物学的神経医学会 2016年

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記述言語：英語会議種別：ポスター発表

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インターロイキン１によるグルタミン酸トランスポーターの発現調節ー脳内炎症におけるグリア細胞の役割を考察する招待

川村名子

京都大学ウイルス研究所学術セミナー 2005年12月京都大学ウイルス研究所

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記述言語：日本語会議種別：口頭発表（一般）

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インターロイキン１によるグリア細胞の機能的変換

川村名子, 武井延之, 那波ひろゆき

第70回日本インターフェロン・サイトカイン学会 2005年6月

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記述言語：日本語会議種別：口頭発表（一般）

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転写因子NF-kBを介したインターロイキン１によるグリア細胞の機能変化

川村名子, 武井延之, 那波宏之

神経化学会 2004年8月

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記述言語：英語会議種別：ポスター発表

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脳に高発現する膜結合型、新規ユビキチンライゲース（Momo及びSakura)の生化学的解析

川村名子, 荒木一明, 鈴木俊顕, 松田憲之, 神辺太樹, 千葉智樹, 田中啓二, 那波宏之

神経化学会 2003年8月

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記述言語：英語会議種別：ポスター発表

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神経細胞とグリア細胞で同定されたZnフィンガー／RINGフィンガー含有分子、MomoとSakura

荒木一明, 川村名子, 神辺太樹, 石井京子, 市川富夫, 熊西敏郎, 田中啓二, 武井延之, 那波宏之

神経化学会 2003年8月

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記述言語：英語会議種別：ポスター発表

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The surface expression of AMPA receptor is regulated by BDNF through the modulation of NSF-GluR2 interaction. 国際会議

Narisawa-Saito M, Iwakura Y, Kawamura M, Araki K, Hussam J, Takei N, Nawa H

31st Annual Meeting, Society for Neuroscience, San Diego, CA. USA 2001年11月

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記述言語：英語会議種別：ポスター発表

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AMPA型グルタミン酸受容体のC末端を介した受容体内在化機構

岩倉百合子, 堀川洋, 茨木京子, 永野忠聖, 川村名子, 武井延之, 那波宏之

神経化学会 2001年9月

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記述言語：英語会議種別：ポスター発表

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Sindbis virus-mediated expression of Ca2+-permeable AMPA receptors in CA1 hippocampal neurons and induction of NMDA receptor-independent long-term poteintiation. 国際会議

Kakegawa W, Okada T, Iino M, Yamada N, Tsuzuki K, Kawamura M, Nawa H, Ozawa S

30th Annual Meeting, Society for Neuroscience, New Orleans, LA. USA 2000年11月

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記述言語：英語会議種別：ポスター発表

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Sindbis virus vector carrying GFP as a reporter gene: electrophysilogical and cell biological evaluation in the neocortical neuron. 国際会議

Namba H, Kawamura M, Okada M, Otsu Y, Nawa H

29th Annual Meeting, Society for Neuroscience, Miami Beach, FL. USA 1999年10月

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記述言語：英語会議種別：ポスター発表

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RNAウイルスベクターを用いた中枢神経細胞への遺伝子導入

難波寿明, 川村名子, 岡田誠剛, 大津洋, 那波宏之

日本神経科学大会 1999年7月

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記述言語：英語会議種別：ポスター発表

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Functional analysis of HIV-1 gag proteins 国際会議

Kawamura, M, Kitamura, T, Ishimoto, A, Adachi, A

10th International Conference on AIDS Yokohama, Japan. 1994年8月

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記述言語：英語会議種別：口頭発表（一般）

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Production of chimeric virus-like particles containing the HIV-1 gag/pol and HIV-2 gag gene products. 国際会議

Kawamura, M, Shioda, T, Kitamura, T, Iwakura, Y, Shibuta, H

8th International Conference on AIDS Amsterdam, Netherlands 1992年7月

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記述言語：英語会議種別：口頭発表（一般）

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グレイマンガベイからのサル免疫不全ウイルス(SIV)の分離とその性状解析

朝長啓造, 片平じゅん, Hassan MA, 川村名子, 三浦智行, 速水正憲

日本獣医学会学術集会 1991年3月

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記述言語：日本語会議種別：口頭発表（一般）

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Isolation of a highly divergent HIV-2 distinct from known isolates of HIV-2 and SIV. 国際会議

Kawamura, M, Sakuragi, J, Fukasawa, M, Miura, T, Gojobori, T, Moriyama, E.N, Mingle, J.A.A, Netty, V.B.A, Hayami, M

6th International Conference on AIDS San Francisco, USA 1990年6月

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記述言語：英語会議種別：口頭発表（招待・特別）

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Isolation and Characterization of HIV-2 from AIDS patient in Ghana 国際会議

Ishikawa, K, Tsujimoto, H, Hasegawa, A, Miki, K, Mingle, J.A, Kawamura M, Hayami M

4th International Conference on ADIS Stockholm, Sweden1988 1988年6月

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記述言語：英語会議種別：口頭発表（一般）

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カモ由来ニューカッスル病ウイルスのニワトリヒナに対する病原性

川村名子

日本獣医学会学術集会 1985年3月

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記述言語：日本語会議種別：口頭発表（一般）

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産業財産権

血液を用いた統合失調症の診断方法

那波宏之, 染矢俊幸, 村竹辰之, 川村名子

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出願番号：特開2003-334170 出願日：2003年9月

公表番号：特願2004-135667 公表日：2004年5月

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精神分裂病により発現量が変化する遺伝子を規定する核酸を解析する方法

那波宏之, 高橋均, 入谷修司, 川村名子

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出願番号：特願2002-036937 出願日：2002年2月

公表番号：特開2003-235557 公表日：2003年8月

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共同研究・競争的資金等の研究

遺伝子組み換えマウスの作製

2010年4月 - 現在

制度名：科学研究費補助金

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資金種別：競争的資金

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統合失調症関連遺伝子の探索と生化学的解析

1998年6月 - 2007年3月

制度名：科学技術振興調整費

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資金種別：競争的資金

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霊長類由来レトロウイルスの分子遺伝学

1987年10月 - 1995年3月

制度名：科学研究費補助金

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資金種別：競争的資金

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野生カモ類由来パラミキソウイルスのニワトリへの病原性と免疫原性について

1983年4月 - 1985年3月

制度名：科学研究費補助金

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資金種別：競争的資金

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担当経験のある授業科目（researchmap）

化学

機関名：新潟青陵大学

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感染免疫学

機関名：新潟青陵大学

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