2024/10/12 更新

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オオクラ ナオト
大倉 直人
OHKURA Naoto
所属
医歯学総合病院 予防・保存系歯科 歯の診療科 助教
職名
助教
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外部リンク

学位

  • 博士(歯学) ( 2014年3月   新潟大学 )

  • 歯学 ( 2014年3月   新潟大学 )

  • 薬学修士 ( 2002年3月   東北大学 )

研究キーワード

  • 歯髄再生

  • 口腔-脳機能連関

  • 血液脳関門

  • 歯周病学

  • 細胞外小胞

研究分野

  • ライフサイエンス / 保存治療系歯学

  • ライフサイエンス / 医療薬学

  • ライフサイエンス / 薬系化学、創薬科学

経歴(researchmap)

  • ミシガン大学 歯学部   歯科矯正小児歯科学分野   リサーチフェロー

    2020年3月 - 2022年3月

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    国名:アメリカ合衆国

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  • 新潟大学   Preventive and Conservative Dentistry, Medical and Dental Hospital

    2016年9月 - 現在

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  • 新潟大学   Preventive and Conservative Dentistry, Medical and Dental Hospital

    2012年4月 - 2016年8月

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  • 新潟県 長岡市 私立 立川綜合病院 歯科口腔外科 医員

    2011年4月 - 2012年3月

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経歴

  • 新潟大学   医歯学総合病院 予防・保存系歯科 歯の診療科   助教

    2016年9月 - 現在

学歴

  • 新潟大学   Graduate School of Medical and Dental Sciences   Oral Life Science

    2011年4月 - 2014年3月

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  • 新潟大学   Faculty of Dentistry   School of Dentistry

    2004年4月 - 2008年3月

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  • 東北大学大学院薬学部博士前期2年の課程 薬物送達学分野

    2002年4月 - 2004年3月

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  • 富山医科薬科大学 薬学部 薬科学科

    1998年4月 - 2002年3月

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所属学協会

  • 日本歯科審美学会

    2021年6月 - 現在

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  • 日本接着歯学会

    2018年4月 - 2020年7月

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  • 日本歯内療法学会

    2010年5月 - 現在

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  • 日本歯科保存学会

    2010年5月

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  • 歯科基礎医学会

    2010年4月 - 現在

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  • 新潟歯学会

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取得資格

  • 歯科医師

  • 日本歯内療法学会認定 歯内療法専門医

  • 日本歯科保存学会認定 歯科保存治療認定医

  • 薬剤師

 

論文

  • Wound-healing Processes After Pulpotomy in the Pulp Tissue of Type 1 Diabetes Mellitus Model Rats

    Rosa Baldeon-Gutierrez, Naoto Ohkura, Kunihiko Yoshiba, Nagako Yoshiba, Aiko Tohma, Ryosuke Takeuchi, Razi Saifullah Ibn Belal, Naoki Edanami, Shintaro Takahara, Susan Gomez-Kasimoto, Takako Ida, Yuichiro Noiri

    Journal of Endodontics   2023年11月

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    担当区分:責任著者   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:Elsevier BV  

    DOI: 10.1016/j.joen.2023.10.016

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  • Cranial Neural Crest Specific Deletion of Alpl (TNAP) via P0-Cre Causes Abnormal Chondrocyte Maturation and Deficient Cranial Base Growth

    Naoto Ohkura, Hwa Kyung Nam, Fei Liu, Nan Hatch

    International Journal of Molecular Sciences   24 ( 20 )   15401 - 15401   2023年10月

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    担当区分:筆頭著者   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:MDPI AG  

    Bone growth plate abnormalities and skull shape defects are seen in hypophosphatasia, a heritable disorder in humans that occurs due to the deficiency of tissue nonspecific alkaline phosphatase (TNAP, Alpl) enzyme activity. The abnormal development of the cranial base growth plates (synchondroses) and abnormal skull shapes have also been demonstrated in global Alpl−/− mice. To distinguish local vs. systemic effects of TNAP on skull development, we utilized P0-Cre to knockout Alpl only in cranial neural crest-derived tissues using Alpl flox mice. Here, we show that Alpl deficiency using P0-Cre in cranial neural crest leads to skull shape defects and the deficient growth of the intersphenoid synchondrosis (ISS). ISS chondrocyte abnormalities included increased proliferation in resting and proliferative zones with decreased apoptosis in hypertrophic zones. ColX expression was increased, which is indicative of premature differentiation in the absence of Alpl. Sox9 expression was increased in both the resting and prehypertrophic zones of mutant mice. The expression of Parathyroid hormone related protein (PTHrP) and Indian hedgehog homolog (IHH) were also increased. Finally, cranial base organ culture revealed that inorganic phosphate (Pi) and pyrophosphate (PPi) have specific effects on cell signaling and phenotype changes in the ISS. Together, these results demonstrate that the TNAP expression downstream of Alpl in growth plate chondrocytes is essential for normal development, and that the mechanism likely involves Sox9, PTHrP, IHH and PPi.

    DOI: 10.3390/ijms242015401

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  • Prostaglandin E2-Transporting Pathway and Its Roles via EP2/EP4 in Cultured Human Dental Pulp

    Naoto Ohkura, Kunihiko Yoshiba, Nagako Yoshiba, Yohei Oda, Naoki Edanami, Hayato Ohshima, Shoji Takenaka, Takashi Okiji, Yuichiro Noiri

    Journal of Endodontics   49 ( 4 )   410 - 418   2023年4月

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    担当区分:筆頭著者, 責任著者   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:Elsevier BV  

    DOI: 10.1016/j.joen.2023.01.009

    PubMed

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  • SVCT2-GLUT1-mediated ascorbic acid transport pathway in rat dental pulp and its effects during wound healing

    Naoto Ohkura, Kunihiko Yoshiba, Nagako Yoshiba, Naoki Edanami, Hayato Ohshima, Shoji Takenaka, Yuichiro Noiri

    Scientific Reports   13 ( 1 )   2023年1月

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    担当区分:筆頭著者, 責任著者   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:Springer Science and Business Media LLC  

    Abstract

    Ascorbic acid (AA; vitamin C) plays a crucial role in the biosynthesis and secretion of collagen to produce the organic matrix of hard tissues. Nevertheless, the detailed mechanism by which AA induces reparative dentinogenesis is still unknown. This study aimed to investigate the pathway and function of AA during wound healing in a rat pulpotomy model. Sodium-dependent vitamin C transporter (SVCT) 2 and glucose transporter (GLUT) 1 were detected in odontoblasts, endothelial cells, and nerve fibers in normal pulp tissues. SVCT2 and GLUT1 were also expressed in odontoblast-like cells in pulpotomized tissues of Wistar rats, and immunopositive cells of SVCT2 were significantly increased at 5 days after pulpotomy (p < 0.05). By contrast, osteogenic disorder Shionogi (ODS) rats, which cannot generate AA, also expressed SVCT2 and GLUT1 in normal and wound healing conditions. However, in ODS rats, when compared with the AA-addition group, the formation of dentin bridges in the AA-loss group was not evident, a layer of osteopontin was significantly increased beneath the wound surface (p < 0.05), and alpha smooth muscle actin at the odontoblast-like cells observed along this layer was significantly increased (p < 0.05), but not Nestin. Moreover, the amounts of type 1 collagen generated in the reparative dentin and beneath the wound healing site were significantly diminished (p < 0.05). Macrophages expressing CD68 and CD206 increased beneath the wound site. Hence, AA may be involved in odontoblast-like cell differentiation and anti-inflammatory response during dental pulp wound healing. Our results provide new insights into the function of AA through SVCT2 and GLUT1 in reparative dentinogenesis and may help in developing new therapeutic targets for dental pulpal disease.

    DOI: 10.1038/s41598-023-28197-9

    PubMed

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    その他リンク: https://www.nature.com/articles/s41598-023-28197-9

  • Impact of remnant healthy pulp and apical tissue on outcomes after simulated regenerative endodontic procedure in rat molars. 国際誌

    Naoki Edanami, Kunihiko Yoshiba, Mari Shirakashi, Razi Saifullah Ibn Belal, Nagako Yoshiba, Naoto Ohkura, Aiko Tohma, Ryosuke Takeuchi, Takashi Okiji, Yuichiro Noiri

    Scientific reports   10 ( 1 )   20967 - 20967   2020年12月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    When regenerative endodontic procedures (REPs) are performed on immature teeth diagnosed with pulp necrosis and apical periodontitis, various healing patterns occur. Furthermore, infected immature teeth with endodontic disorders often exhibit some remnant pulp and apical tissue. Therefore, this study investigated the impact of remnant healthy or fully functional pulp and apical tissue on healing patterns after REPs. Simulated REPs were performed on non-infected immature rat molars with different amounts of remnant pulp and apical tissue. Healing patterns in these teeth were assessed after 28 days. Teeth with 0.81-0.91 mm of remnant pulp healed with pulp-like tissue, dentin, and osteodentin-like dentin-associated mineralized tissue (OSD-DAMT); teeth with 0.60-0.63 mm of remnant pulp healed with pulp-like tissue and OSD-DAMT; teeth with 0.13-0.43 mm of remnant pulp healed with periodontal ligament (PDL)-like tissue, OSD-DAMT, and cementum-like dentin-associated mineralized tissue (CEM-DAMT); and teeth with disorganization of pulp and apical tissues at 0.15-0.38 mm beyond the root apex healed with PDL-like tissue, CEM-DAMT, and intracanal bone (IB). Loss of Hertwig's epithelial root sheath was observed with IB formation. These results showed that four distinct healing patterns occurred after REPs, depending on the preoperative amount of remnant healthy pulp and apical tissue.

    DOI: 10.1038/s41598-020-78022-w

    PubMed

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  • Glucose Transporter 2 and 4 Are Involved in Glucose Supply during Pulpal Wound Healing after Pulpotomy with Mineral Trioxide Aggregate in Rat Molars

    Aiko Tohma, Naoto Ohkura, Kunihiko Yoshiba, Ryosuke Takeuchi, Nagako Yoshiba, Naoki Edanami, Mari Shirakashi, Razi Saifullah Ibn Belal, Hayato Ohshima, Yuichiro Noiri

    Journal of Endodontics   46 ( 1 )   81 - 88   2020年1月

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    担当区分:責任著者   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:Elsevier BV  

    DOI: 10.1016/j.joen.2019.10.003

    PubMed

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  • Immunohistochemistry and gene expression of GLUT1, RUNX2 and MTOR in reparative dentinogenesis

    Ryosuke Takeuchi, Naoto Ohkura, Kunihiko Yoshiba, Aiko Tohma, Nagako Yoshiba, Naoki Edanami, Mari Shirakashi, Razi Saifullah Ibn Belal, Hayato Ohshima, Yuichiro Noiri

    Oral Diseases   26 ( 2 )   341 - 349   2019年12月

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    担当区分:責任著者   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:Wiley  

    Abstract

    Objectives

    To determine glucose transporter 1 (GLUT1) and runt‐related transcription factor 2 (RUNX2) expression during reparative dentinogenesis after pulpotomy with mineral trioxide aggregate (MTA) capping.

    Subjects and methods

    Eight‐week‐old male Wistar rats were used. Pulp of the upper left first molar was exposed and capped with MTA. The upper right first molar of the same animal was used as a control. After collecting molars at various time points, GLUT1, RUNX2 and mammalian target of rapamycin (MTOR) were examined by immunohistochemistry. mRNA levels of Slc2a1 (encoding GLUT1), Runx2, Nestin and Mtor were determined by real‐time PCR.

    Results

    Pulp exhibited progressive formation of reparative dentine lined with GLUT1‐ and MTOR‐immunoreactive odontoblast‐like cells at 5 days after pulpotomy. RUNX2 was detected in nuclei of most pulp tissue cells at day 5 after pulpotomy. Double immunofluorescence staining revealed GLUT1 immunoreactivity on odontoblast‐like cells positive for Nestin or RUNX2, 5 days after pulpotomy. Slc2a1, Runx2, Nestin and Mtor mRNA levels were significantly upregulated on days 3–5 after pulpotomy.

    Conclusions

    After rat molar pulpotomy, dental pulp induced formation of reparative dentine with colocalization of GLUT1 and Nestin or RUNX2. Moreover, mRNA levels of Slc2a1, Runx2, Nestin and Mtor were significantly upregulated in pulpotomized dental pulp.

    DOI: 10.1111/odi.13230

    PubMed

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    その他リンク: https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full-xml/10.1111/odi.13230

  • M2 Phenotype Macrophages Colocalize with Schwann Cells in Human Dental Pulp 査読

    N. Yoshiba, N. Edanami, N. Ohkura, T. Maekawa, A. Tohma, K. Izumi, T. Maeda, A. Hosoya, H. Nakamura, Y. Noiri, K. Yoshiba

    Journal of Dental Research   論文受理 ( 印刷中 )   2019年11月

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  • Orthodontic force application upregulated pain-associated prostaglandin-I2/PGI2-receptor/TRPV1 pathway-related gene expression in rat molars. 査読

    Mariko Ohkura, Naoto Ohkura, Nagako Yoshiba, Kunihiko Yoshiba, Hiroko Ida-Yonemochi, Hayato Ohshima, Isao Saito, Takashi Okiji

    Odontology   106 ( 1 )   2 - 10   2018年1月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    This study aimed to analyze the mRNA expression and protein localization of prostaglandin I2 (PGI2) synthase (PGIS), the PGI2 receptor (IP receptor) and transient receptor potential cation channel, subfamily V, member 1 (TRPV1) in force-stimulated rat molars, toward the elucidation of the PGI2-IP receptor-TRPV1 pathway that is in operation in the pulp and possibly associated with orthodontic pain and inflammation. Experimental force was applied to the maxillary first and second molars by inserting an elastic band between them for 6-72 h. PGIS, PTGIR (the IP receptor gene), and TRPV1 mRNA levels in the coronal pulp were analyzed with real-time PCR. PGIS, IP receptor, and TRPV1 proteins were immunostained. The force stimulation induced significant upregulation of PGIS at 6-24 h, and PTGIR and TRPV1 at 6 and 12 h in the pulp. PGIS was immunolocalized in odontoblasts and some fibroblasts in the force-stimulated pulp. The IP receptor and TRPV1 immunoreactivities were detected on odontoblasts and some nerve fibers. It was concluded that PGIS, PTGIR, and TRPV1 in rat molar pulp were significantly upregulated shortly after the force application, and that the IP receptor was co-expressed on TRPV1-expressing nerves and odontoblasts. These findings suggest that the PGI2-IP receptor-TRPV1 pathway is associated with the acute phase of force-induced pulp changes involving odontoblasts and nerves.

    DOI: 10.1007/s10266-017-0309-2

    PubMed

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  • Effects of pulpotomy using mineral trioxide aggregate on prostaglandin transporter and receptors in rat molars. 査読 国際誌

    Naoto Ohkura, Naoki Edanami, Ryosuke Takeuchi, Aiko Tohma, Mariko Ohkura, Nagako Yoshiba, Kunihiko Yoshiba, Hiroko Ida-Yonemochi, Hayato Ohshima, Takashi Okiji, Yuichiro Noiri

    Scientific reports   7 ( 1 )   6870 - 6870   2017年7月

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    担当区分:筆頭著者, 責任著者   記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    Mineral trioxide aggregate (MTA) is a commonly used dental pulp-capping material with known effects in promoting reparative dentinogenesis. However, the mechanism by which MTA induces dentine repair remains unclear. The aim of the present study was to investigate the role of prostaglandin E2 (PGE2) in dentine repair by examining the localisation and mRNA expression levels of its transporter (Pgt) and two of its receptors (Ep2 and Ep4) in a rat model of pulpotomy with MTA capping. Ep2 expression was detected in odontoblasts, endothelial cells, and nerve fibres in normal and pulpotomised tissues, whereas Pgt and Ep4 were immunolocalised only in the odontoblasts. Moreover, mRNA expression of Slco2a1 (encoding Pgt), Ptger2 (encoding Ep2), and Ptger4 (encoding Ep4) was significantly upregulated in pulpotomised dental pulp and trigeminal ganglia after MTA capping. Our results provide insights into the functions of PGE2 via Pgt and Ep receptors in the healing dentine/pulp complex and may be helpful in developing new therapeutic targets for dental disease.

    DOI: 10.1038/s41598-017-07167-y

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  • Prostaglandin transporting protein-mediated prostaglandin E2 transport in lipopolysaccharide-inflamed rat dental pulp. 査読 国際誌

    Naoto Ohkura, Yoshimi Shigetani, Nagako Yoshiba, Kunihiko Yoshiba, Takashi Okiji

    Journal of endodontics   40 ( 8 )   1112 - 7   2014年8月

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    担当区分:筆頭著者   記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:ELSEVIER SCIENCE INC  

    INTRODUCTION: The prostaglandin transporter (Pgt) and multidrug resistance-associated protein (Mrp) 4 are membrane transport proteins that play crucial roles in the transmembrane uptake and/or efflux of prostaglandins (PGs). This study attempted to analyze the protein expression of Pgt and Mrp4 and their involvement in PGE2 efflux transport in lipopolysaccharide (LPS)-inflamed rat incisor pulp tissue. METHODS: Pulpitis was induced in the upper incisors of Wistar rats by treating them with LPS for 24 hours. The protein expression levels of Pgt, Mrp4, and microsomal PGE synthase (mPGES) were analyzed with immunofluorescent staining. The amount of PGE2 released from the inflamed pulp tissue in the presence or absence of dipyridamole (an Mrp4 inhibitor) was assessed by using an enzyme-linked immunosorbent assay. RESULTS: Double immunofluorescence staining revealed that the Pgt, Mrp4, and mPGES immunoreactivity co-localized in CD31-expressing endothelial cells. Moreover, the Mrp4 inhibitor caused a significant decrease in the amount of PGE2 released from the LPS-inflamed pulp (P < .01 at 24 hours). CONCLUSION: Pgt, Mrp4, and mPGES expression was detected in the endothelial cells of normal and LPS-inflamed rat incisor pulp tissue, suggesting that these cells are associated with the biosynthesis and transmembrane transport of PGE2. The significant decrease in PGE2 release induced by the Mrp4 inhibitor suggests that Mrp4 contributes to the transport of PGE2 in the transmembrane efflux pathway.

    DOI: 10.1016/j.joen.2013.12.024

    Web of Science

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  • 断髄後の創面における異栄養性石灰化と非コラーゲン性タンパク質の集積

    枝並 直樹, 高原 信太郎, 大倉 直人, 吉羽 邦彦, 吉羽 永子, 野杁 由一郎

    特定非営利活動法人日本歯科保存学会学術大会プログラムおよび講演抄録集   160回   90 - 90   2024年4月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(NPO)日本歯科保存学会  

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  • Autologous concentrated growth factor mediated accelerated bone healing in root-end microsurgery: A multicenter randomized clinical trial. 国際誌

    Yoshio Yahata, Keisuke Handa, Naoto Ohkura, Motoki Okamoto, Jun Ohshima, Shusaku Itoh, Nobuyuki Kawashima, Toshinori Tanaka, Nobuya Sato, Yuichiro Noiri, Mikako Hayashi, Takashi Okiji, Masahiro Saito

    Regenerative therapy   24   377 - 384   2023年12月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    INTRODUCTION: Concentrated growth factor (CGF) is a new-generation autologous platelet concentrate that promotes tissue regeneration and has anti-inflammatory properties. This randomized multicenter trial aimed to evaluate the effects of CGF on bone healing in combination with root-end microsurgery. METHODS: Healthy adult patients indicated for root-end microsurgery were randomly assigned to either the CGF or control (no CGF implantation) groups. CGF was implanted into the bone cavity after root-end filling with mineral trioxide aggregate. Clinical and periapical radiographic evaluations were conducted at 1, 3, 6, and 12 months postoperatively, with follow-up cone-beam computed tomography (CBCT) at 6 months. The lesion volume reduction rate was calculated based on data from the preoperative and follow-up CBCT images. RESULTS: A total of 24 patients were enrolled. The treatment success rate was 91.7% and 83.3% on 12-month periapical radiography and 6-month CBCT, respectively, without a significant difference between the two groups. The lesion volume reduction rate in the CGF group (75.6%) was significantly higher than that in the control (61.0%) group. CONCLUSIONS: Autologous CGF in conjunction with root-end microsurgery accelerated lesion reduction as observed on CBCT. Administering autologous blood products to stimulate healing in addition to removing the source of infection appears to be a promising treatment option for root-end microsurgery.

    DOI: 10.1016/j.reth.2023.08.006

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  • Preparing of Point-of-Care Reagents for Risk Assessment in the Elderly at Home by a Home-Visit Nurse and Verification of Their Analytical Accuracy 査読

    Shoji Takenaka, Hiroshi Moro, Utako Shimizu, Takeshi Koizumi, Kei Nagano, Naoki Edanami, Naoto Ohkura, Hisanori Domon, Yutaka Terao, Yuichiro Noiri

    Diagnistics   ahead of online ( 14 )   2407 - 2407   2023年7月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:MDPI AG  

    With the rising number of older adults residing at home, there is a growing need for risk assessment and patient management in home nursing. This study aims to develop point-of-care test (POCT) reagents that can aid in risk assessment and home care, especially in settings with limited resources. Our focus was on creating a C-reactive protein (CRP) POCT, which can accurately diagnose clinically significant judgment values in home nursing. Additionally, we assessed the utility of the HemoCue WBC DIFF system in providing differential counts of white blood cells (WBC). These performances were compared with a laboratory test using blood samples from patients with pneumonia. The CRP POCT showed a comparable result to that of a laboratory method, with an average kappa index of 0.883. The leukocyte count showed good agreement with the reference method. While the correlation coefficients for both neutrophil and lymphocyte counts were deemed acceptable, it was observed that the measured values tended to be smaller in cases where the cell count was higher. This proportional error indicates a weak correlation with the neutrophil-to-lymphocyte ratio. CRP POCT and WBC counts provided reliable and accurate judgments. These tools may benefit risk management for older adults at home, patients with dementia who cannot communicate, and those living in depopulated areas.

    DOI: 10.3390/diagnostics13142407

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  • In Vivo assessment of the Apatite-Forming Ability of New-Generation Hydraulic Calcium Silicate Cements Using a Rat Subcutaneous Implantation Model 査読 国際誌

    Naoki Edanami, Shouji Takenaka, Razi Saifullah, Ibn Belal, Kunihiko Yoshiba, Shintaro Takahara, Nagako Yoshiba, Naoto Ohkura, Yuichiro Noiri

    Journal of Functional Biomaterials   14 ( 213 )   ahead of online   2023年4月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.3390/jfb14040213

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  • In Vivo Assessment of the Calcium Salt-Forming Ability of a New Calcium Silicate-Based Intracanal Medicament: Bio-C Temp. 国際誌

    Naoki Edanami, Razi Saifullah Ibn Belal, Shoji Takenaka, Kunihiko Yoshiba, Rosa Edith Baldeon Gutierrez, Shintaro Takahara, Nagako Yoshiba, Naoto Ohkura, Yuichiro Noiri

    Dentistry journal   11 ( 4 )   2023年3月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    Calcium salt precipitation induced by intracanal medicaments contributes to the formation of apical hard tissue during apexification. This study compared the calcium salt-forming ability of a new calcium silicate-based intracanal medicament (Bio-C Temp) with that of two commercial calcium hydroxide pastes (Calcipex Plane II and Vitapex) in a rat subcutaneous implantation model. Polytetrafluoroethylene tubes containing each of the three materials were subcutaneously implanted in 4-week-old male Wistar rats. After 28 days, the composition and amount of calcium salts formed at the material-tissue interface were assessed using micro-Raman spectroscopy, X-ray diffraction, and elemental mapping. The tested materials produced white precipitates that had Raman spectra with peaks corresponding to hydroxyapatite and calcite. X-ray diffraction detected hydroxyapatite formation on Calcipex Plane II and Vitapex implants, as well as calcite formation on all three materials. Elemental mapping revealed that Bio-C Temp generated significantly smaller calcium- and phosphorus-rich calcified regions within the subcutaneous connective tissue than Vitapex. These results indicate that Bio-C Temp produced less calcium salt in rat subcutaneous tissue than Vitapex, although all materials formed hydroxyapatite and calcite in rat subcutaneous tissue. Bio-C Temp could be less effective than Vitapex in promoting apical hard tissue formation during apexification.

    DOI: 10.3390/dj11040091

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  • Effect of a resin-modified calcium silicate cement on inflammatory cell infiltration and reparative dentin formation after pulpotomy in rat molars. 国際誌

    Naoki Edanami, Razi Saifullah Ibn Belal, Kunihiko Yoshiba, Nagako Yoshiba, Naoto Ohkura, Shoji Takenaka, Yuichiro Noiri

    Australian endodontic journal : the journal of the Australian Society of Endodontology Inc   48 ( 2 )   297 - 304   2022年8月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    Resin monomers and polymerisation initiators have been shown to be cytotoxic for pulp cells and to disturb odontoblast differentiation. This study aimed to compare the effect of a resin-modified calcium silicate cement (TheraCal LC; TC) and a resin-free calcium silicate cement (ProRoot MTA; PR) on pulpal healing after pulpotomy. Pulpotomy was performed on the maxillary first molars of 8-week-old rats using either PR or TC. After 1, 3, 7, 14 and 28 days, pulpal responses were assessed by micro-computed tomography, haematoxylin-eosin staining and immunostaining against CD68, which is a pan-macrophage marker. The results showed that pulpotomy with TC induced persistent infiltration of inflammatory cells, including CD68-positive macrophages, and delayed the formation of reparative dentin as compared with that with PR, although both materials allowed pulpal healing over the long term. Therefore, resin-modified TC was not as biocompatible nor bioinductive as resin-free PR when applied on the healthy pulp of rat molars.

    DOI: 10.1111/aej.12568

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  • Evidence on the Use of Mouthwash for the Control of Supragingival Biofilm and Its Potential Adverse Effects. 査読 国際誌

    Shoji Takenaka, Maki Sotozono, Naoto Ohkura, Yuichiro Noiri

    Antibiotics (Basel, Switzerland)   11 ( 6 )   2022年5月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    Antimicrobial mouthwash improves supragingival biofilm control when used in conjunction with mechanical removal as part of an oral hygiene routine. Mouthwash is intended to suppress bacterial adhesion during biofilm formation processes and is not aimed at mature biofilms. The most common evidence-based effects of mouthwash on the subgingival biofilm include the inhibition of biofilm accumulation and its anti-gingivitis property, followed by its cariostatic activities. There has been no significant change in the strength of the evidence over the last decade. A strategy for biofilm control that relies on the elimination of bacteria may cause a variety of side effects. The exposure of mature oral biofilms to mouthwash is associated with several possible adverse reactions, such as the emergence of resistant strains, the effects of the residual structure, enhanced pathogenicity following retarded penetration, and ecological changes to the microbiota. These concerns require further elucidation. This review aims to reconfirm the intended effects of mouthwash on oral biofilm control by summarizing systematic reviews from the last decade and to discuss the limitations of mouthwash and potential adverse reactions to its use. In the future, the strategy for oral biofilm control may shift to reducing the biofilm by detaching it or modulating its quality, rather than eliminating it, to preserve the benefits of the normal resident oral microflora.

    DOI: 10.3390/antibiotics11060727

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  • Effects of rice fermented extracts, "Sake Lees", on the functional activity of odontoblast-like cells (KN-3 cells).

    Keiichiro Okamoto, Yoshito Kakihara, Naoto Ohkura, Aiko Tohma, Ayako Washio, Chiaki Kitamura, Yuichiro Noiri, Kensuke Yamamura, Makio Saeki

    Odontology   110 ( 2 )   254 - 261   2022年4月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    This study was designed to investigate the effects of Sake Lees extracts (SLE, Sake Kasu) on the functional activity of odontoblastic cells and tooth pulp of the rats. For in vitro studies, a rat clonal odontoblast-like cell line, KN-3 cells were cultured. SLE significantly decreased KN-3 cell proliferation, but showed no significant cytotoxicity. SLE effects on several protein productions of KN-3 cells were compared with PBS. SLE and PBS increased alkaline phosphatase (ALP), dentin sialoprotein (DSP), and osterix in a day-course dependent manner, while SLE increased the induction of ALP on day 9-21 and DSP on day 15-21. SLE also increased Runx2 expression on day 3 and 9 compared to PBS. Alizarin Red stainings revealed that SLE showed a subtle increase in mineralization of KN-3 cells on day 15 and 21. A histological investigation was conducted to assess if SLE induced reparative dentin formation after direct capping at the exposed tooth pulp in rats, suggesting that SLE could increase the reparative dentin formation more than PBS. These findings suggest that Sake Lees could have functional roles in the alterations of odontoblastic activity, which might influence the physiology of the tooth pulp.

    DOI: 10.1007/s10266-021-00654-9

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  • Comparison of calcium and hydroxyl ion release ability and in vivo apatite-forming ability of three bioceramic-containing root canal sealers. 国際誌

    Razi Saifullah Ibn Belal, Naoki Edanami, Kunihiko Yoshiba, Nagako Yoshiba, Naoto Ohkura, Shoji Takenaka, Yuichiro Noiri

    Clinical oral investigations   26 ( 2 )   1443 - 1451   2022年2月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:Springer Science and Business Media LLC  

    OBJECTIVE: Bioceramic-containing root canal sealers promote periapical healing via Ca2+ and OH- release and apatite formation on the surface. This study aimed to compare Ca2+ and OH- release and in vivo apatite formation of three bioceramic-containing root canal sealers: EndoSequence BC sealer (Endo-BC), MTA Fillapex (MTA-F), and Nishika Canal Sealer BG (N-BG). MATERIALS AND METHODS: Polytetrafluoroethylene tubes filled with sealers were immersed in distilled water for 6 and 12 h and for 1, 7, 14, and 28 days to measure Ca2+ and OH- release. Additionally, tubes filled with sealers were implanted in the backs of rats for 28 days, and in vivo apatite formation was analyzed using an electron probe microanalyzer. RESULTS: Endo-BC released significantly more Ca2+ than the other sealers at 6 and 12 h and 1 day. Ca2+ release was significantly lower from N-BG than from Endo-BC and MTA-F at 14 and 28 days. OH- release was significantly higher from Endo-BC than from the other sealers throughout the experiment, except at 1 day. OH- release was lower from N-BG than from MTA-F at 6 h and 7 days. Only Endo-BC implants exhibited apatite-like calcium-, phosphorus-, oxygen-, and carbon-rich spherulites and apatite layer-like calcium- and phosphorus-rich, but radiopaque element-free, surface regions. CONCLUSIONS: Ca2+ and OH- release is ranked as follows: Endo-BC > MTA-F > N-BG. Only Endo-BC demonstrated in vivo apatite formation. CLINICAL RELEVANCE: Endo-BC could promote faster periapical healing than MTA-F and N-BG.

    DOI: 10.1007/s00784-021-04118-w

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    その他リンク: https://link.springer.com/article/10.1007/s00784-021-04118-w/fulltext.html

  • Laminin Isoforms in Human Dental Pulp: Lymphatic Vessels Express Laminin-332, and Schwann Cell-Associated Laminin-211 Modulates CD163 Expression of M2-like Macrophages. 国際誌

    Nagako Yoshiba, Naoki Edanami, Naoto Ohkura, Tomoki Maekawa, Naoki Takahashi, Takahiro Tsuzuno, Takeyasu Maeda, Koichi Tabeta, Kenji Izumi, Yuichiro Noiri, Kunihiko Yoshiba

    ImmunoHorizons   5 ( 12 )   1008 - 1020   2021年12月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    Laminin, a basement membrane heterotrimeric glycoprotein composed of α/β/γ subunits, has important tissue-specific functions in the control of cellular behavior. Our recent study showed the colocalization of CD163+ M2-like macrophages with Schwann cells in human dental pulp, leading us to hypothesize that the laminin isoform of Schwann cells is associated with CD163 expression. The present study investigated the distribution of laminin isoforms in human dental pulp and the underlying mechanisms that affect macrophage phenotypes. Immunofluorescence analysis indicated that blood vessels were exclusively positive for laminin α4 and α5, whereas laminin α2 was associated with Schwann cells. Unexpectedly, laminin α3/laminin-332 (α3β3γ2) was detected on lymphatic vessels. In intact and carious teeth, CD163+ cells were associated with laminin α2, whereas CD206 single-positive cells were present inside, outside, and along blood vessels. In vitro incubation of THP-1 macrophages in plates coated with laminin-211/511 or its functionally analogous E8 fragments of α-chain (E8-α) indicated that cell shapes differed between macrophages grown on laminin-211/E8-α2 and macrophages grown on laminin-511/E8-α5. Laminin-211/E8-α2-coated plates upregulated CD163 expression, compared with laminin-511/E8-α5-coated plates. Integrin α3- and integrin α6-neutralizing Abs altered the shape of THP-1 macrophages and upregulated mRNA levels of CD206 and CD163 in macrophages grown on laminin-511; the neutralizing Abs did not affect macrophages grown on laminin-211. These findings suggest that laminin isoforms differentially regulate macrophage behavior via distinct integrin-laminin affinities. Of note, laminin-332 is expressed by pulpal lymphatic vessels, the existence of which has been debated; laminin-211 might have a role in maintaining CD163 expression on macrophages.

    DOI: 10.4049/immunohorizons.2100110

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  • Apatite-Forming Ability of Flowable vs. Putty Formulations of Newly Developed Bioactive Glass-Containing Endodontic Cement

    Naoki Edanami, Razi Saifullah Ibn Belal, Shoji Takenaka, Kunihiko Yoshiba, Nagako Yoshiba, Naoto Ohkura, Shintaro Takahara, Yuichiro Noiri

    Applied Sciences   11 ( 19 )   8969 - 8969   2021年9月

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    掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:MDPI AG  

    This study compared the apatite-forming ability (AFA) levels of flowable and putty formulations of Nishika Canal Sealer BG Multi (F-NBG and P-NBG, respectively) and attempted to clarify the cause of differences in the AFA levels of F-NBG and P-NBG. NBG samples were aged in simulated body fluid (SBF) or 1-, 5-, or 10-g/L bovine serum albumin-containing SBF (BSA-SBF) and analyzed in terms of their ultrastructures, elemental compositions, and Raman spectra to identify apatite formation. The phosphate ion consumption rates of NBG samples in the media were evaluated as an indicator of apatite growth. The original elemental composition, calcium ion release, and alkalizing ability levels of F-NBG and P-NBG were also evaluated. Apparent apatite formation was detected on all NBG samples except F-NBG aged in 10-g/L BSA-SBF. P-NBG consumed phosphate ions faster than F-NBG. As-prepared P-NBG showed more silicon elements on its surface than as-prepared F-NBG. P-NBG released more calcium ions than F-NBG, although their alkalizing ability levels did not differ statistically. In conclusion, the AFA of P-NBG was greater than that of F-NBG, probably because of the greater ability of P-NBG to expose silanol groups on the surface and release calcium ions.

    DOI: 10.3390/app11198969

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  • 機能性糖脂質ビザンチンのStreptococcus mutansに対する抗バイオフィルム効果 スクロース濃度の影響とバイオフィルム形成関連遺伝子の発現解析 査読

    竹中 彰治, 長谷川 泰輔, 小田 真隆, 高橋 直紀, 磯野 俊仁, 大倉 直人, 山本 博文, 多部田 康一, 野杁 由一郎

    日本歯科保存学雑誌   63 ( 1 )   61 - 72   2020年2月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(NPO)日本歯科保存学会  

    目的:機能性糖脂質ビザンチン(Viz-S)は,Streptococcus mutansバイオフィルムを易剥離性に変化させることで抗バイオフィルム作用を示す.本研究では,培養条件のうち,スクロース濃度を変化させたときのS.mutansの抗バイオフィルム効果,各種バイオフィルム形成関連遺伝子の転写量ならびにグルコシルトランスフェラーゼ(GTF)の発現について解析を行った.材料と方法:実験1・スクロース濃度を変化させたときのS.mutansの抗バイオフィルム効果;0.2,0.4,0.8%および1.6%のスクロース含有Brain Heart Infusion培地に,0,10,50μmol/lおよび75μmol/lのViz-Sを添加した.S.mutans UA159株を24時間嫌気培養することで,in vitroバイオフィルムモデルを作製した.リン酸緩衝生理食塩水(PBS)で2回洗浄したときの残存バイオフィルム量をクリスタルバイオレット法(CV法)により定量した.実験2・遺伝子発現動態の解析;0,10μmol/lおよび50μmol/lのViz-S存在下で24時間培養後のバイオフィルム形成菌を回収し,mRNAを抽出後,cDNAを合成した.バイオフィルム形成関連遺伝子の転写量をReal-time PCR法で解析した.実験3・ウエスタンブロッティング解析;in vitroバイオフィルムモデルを作製後,バイオフィルム形成菌と上清をそれぞれ回収した.タンパク質を抽出しSDS-PAGEを行った.疎水性膜に転写し,菌体結合型GTF(CA-GTF)抗体および遊離型GTF(CF-GTF)抗体を反応させた後,酵素標識二次抗体を反応させた.化学発光法により可視化し,タンパクの発現量を比較した.成績:10μmol/l Viz-S群のバイオフィルムは,PBSによる2回の洗浄により構造は変化しなかったが,50μmol/l Viz-S群は0.8%までのスクロース含有条件下においてバイオフィルム構造が93%減少した.1.6%のスクロース含有条件では32%のバイオフィルムが残存した.75μmol/l Viz-S群は,全スクロース濃度においてバイオフィルム形成が阻害された.10μmol/l Viz-S群は,すべての条件下において,遺伝子転写量の有意な変化はなかった.50μmol/l Viz-S群のgtfBおよびgtfC遺伝子の転写は,0.4%以上のスクロース含有条件で,コントロール群(Viz-S非含有)と比較して有意に増加したが,gtfDの転写は,すべてのスクロース含有群で0.46〜0.66倍に減少した.ウエスタンブロッティング解析で50μmol/l Viz-S群のGTFBおよびGTFCの産生量を比較したところ,コントロール群と比較して0.2%および0.4%スクロース含有条件下で有意に低下し,0.8%および1.6%スクロース含有条件下で有意に増加した.一方,GTFDは,コントロール群と比較して1/20以下に産生量が減少した.結論:50μmol/lのViz-Sは口腔粘膜への為害性が低く,殺菌ではない機序でS.mutansのバイオフィルムを剥離した.その機序の一つは,GTFDのタンパク発現を低下させることによるバイオフィルムの構造安定性の低下であった.75μmol/lのViz-Sはバイオフィルム形成を抑制した.(著者抄録)

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    その他リンク: https://search.jamas.or.jp/index.php?module=Default&action=Link&pub_year=2020&ichushi_jid=J01092&link_issn=&doc_id=20200312150008&doc_link_id=%2Fdo1conde%2F2020%2F006301%2F008%2F0061-0072%26dl%3D0&url=http%3A%2F%2Fwww.medicalonline.jp%2Fjamas.php%3FGoodsID%3D%2Fdo1conde%2F2020%2F006301%2F008%2F0061-0072%26dl%3D0&type=MedicalOnline&icon=https%3A%2F%2Fjk04.jamas.or.jp%2Ficon%2F00004_2.gif

  • ヒト歯髄においてシュワン細胞はマクロファージをM2型へ転換する

    吉羽 永子, 大倉 直人, 前川 知樹, 泉 健次, 細矢 明宏, 中村 浩彰, 前田 健康, 野杁 由一郎, 吉羽 邦彦, 枝並 直樹, 遠間 愛子

    Journal of Oral Biosciences Supplement   2019   302 - 302   2019年10月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)歯科基礎医学会  

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  • Detection of bone marrow-derived fibrocytes in human dental pulp repair. 査読

    Yoshiba N, Edanami N, Tohma A, Takeuchi R, Ohkura N, Hosoya A, Noiri Y, Nakamura H, Yoshiba K

    International endodontic journal   51 ( 11 )   1187 - 1195   2018年11月

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    掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1111/iej.12940

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  • マイクロスコープを用いた再歯根尖切除術の1例

    大倉 直人, 山本 信一, 阿部 達也, 竹内 亮祐, 遠間 愛子, 枝並 直樹, 吉羽 永子, 吉羽 邦彦, 野杁 由一郎

    新潟歯学会雑誌   48 ( 1 )   29 - 35   2018年6月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:新潟歯学会  

    根尖性歯周組織病変の難治化は、根尖部での複雑な解剖学的問題に加え、残存バイオフィルムによる細菌学的な影響もあるとされている。こうした様々な要因の改善策として外科的歯内療法が選択される。しかし、補綴処置を行う上で考慮する歯冠・歯根長比の問題で複数回に渡り歯根切断が行われることは稀である。今回は、歯根尖切除術を過去3度に渡って施行しても治癒しなかった症例に対して、マイクロスコープの使用下で再歯根尖切除術と根尖部の緊密な封鎖を目的としたmineral trioxide aggregate(以下MTA)による逆根管充填を含めた再外科的歯内療法が奏効した症例を報告する。患者は59歳の女性で、上顎右側中切歯および側切歯に対して打診痛、根尖部圧痛および瘻孔を認める慢性根尖膿瘍と診断し、最初に通常の感染根管治療を行った。その後、病変部の治癒が期待できなかったため歯根尖切除を行い、逆根管形成後にMTAで逆根管充填を行った。手術から1ヵ月後で瘻孔は消失し、さらに6ヵ月後のレントゲン写真では根尖部の透過像が消失しており、治癒傾向を認めた。(著者抄録)

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  • Characterization of Dental Pulp Myofibroblasts in Rat Molars after Pulpotomy. 査読 国際誌

    Naoki Edanami, Nagako Yoshiba, Naoto Ohkura, Ryosuke Takeuchi, Aiko Tohma, Yuichiro Noiri, Kunihiko Yoshiba

    Journal of endodontics   43 ( 7 )   1116 - 1121   2017年7月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:ELSEVIER SCIENCE INC  

    INTRODUCTION: Myofibroblasts express alpha smooth muscle actin (α-SMA) and play a critical role in wound healing. Myofibroblast differentiation is controlled by the joint actions of transforming growth factor beta 1 (TGF-β1) and the extradomain A fibronectin splice variant (EDA-FN). Currently, the contribution of myofibroblasts to dental pulp healing is unknown. Therefore, we analyzed expressional characteristics of α-SMA-positive cells and investigated TGF-β1, EDA-FN, and α-SMA expression levels after pulpotomy to better understand dental pulp healing. METHODS: The maxillary first molars of 8-week-old Wistar rats were pulpotomized with mineral trioxide aggregate. After 1 to 14 days, localization and colocalization of α-SMA, rat endothelial cell antigen-1 (as a marker of endothelial cells), neuron-glial antigen 2 (as a marker of perivascular cells), prolyl-4-hydroxylase (P4H, as an additional marker of myofibroblasts), and EDA-FN were analyzed using immunohistochemistry and double immunofluorescence. Time-course changes in the messenger RNA expression levels of TGF-β1, EDA-FN, and α-SMA were evaluated using quantitative real-time polymerase chain reaction analysis. RESULTS: Spindle-shaped α-SMA-positive cells transiently appeared after pulpotomy. These cells initially emerged in the pulp core on day 3 and then accumulated at the wound site by day 5. These cells were isolated from rat endothelial cell antigen-1 positive cells and did not express neuron-glial antigen 2 but did express P4H. The messenger RNA levels of TGF-β1, EDA-FN, and α-SMA were significantly up-regulated after pulpotomy. EDA-FN and α-SMA were colocalized at the wound sites on day 5. CONCLUSIONS: In association with up-regulation of TGF-β1 and EDA-FN expression, α-SMA and P4H double-positive cells accumulated at the wound sites after pulpotomy. This suggests that myofibroblasts participate in dental pulp healing.

    DOI: 10.1016/j.joen.2017.02.018

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  • GaAlAs laser-induced pulp mineralization involves dentin matrix protein 1 and osteopontin expression 査読

    Y. Shigetani, N. Ohkura, K. Yoshiba, H. Ohshima, A. Hosoya, N. Yoshiba, T. Okiji

    Oral Diseases   22 ( 5 )   399 - 405   2016年7月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:Blackwell Publishing Ltd  

    Objectives: GaAlAs lasers induce pulp mineralization by promoting reparative dentinogenesis. This study analyzed the expression of dentin matrix protein 1 (DMP1) and osteopontin in GaAlAs laser-irradiated rat molars, to examine the hypothesis that these proteins play a role in the laser-induced reparative dentinogenic process. Materials and methods: The mesial surfaces of the upper first molars of 8-week-old Wistar rats were irradiated with a pulsed GaAlAs laser. After 1–14 days, mRNA expression of DMP1 and osteopontin in the coronal pulp was analyzed using real-time PCR. DMP1, osteopontin, and heat shock protein 25 (HSP25) were immunolocalized at 1–21 days. Results: The pulp exhibited a degenerative zone in its mesial portion on days 1–3, and progressive formation of reparative dentin lined with HSP25-immunoreactive odontoblast-like cells, from day 7 onwards. DMP1 and osteopontin mRNA expression were significantly upregulated on days 1–7 and 3–7, respectively. From day 7 onwards, DMP1 and osteopontin immunoreactivity colocalized along the boundary between the primary and reparative dentin. Conclusion: GaAlAs laser irradiation of rat molars induced upregulated DMP1 and osteopontin mRNA expression in the coronal pulp, followed by the formation of reparative dentin and the colocalization of DMP1 and osteopontin immunoreactivity at the site at which this tissue first appeared.

    DOI: 10.1111/odi.12461

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  • Correlation between Fibrillin-1 Degradation and mRNA Downregulation and Myofibroblast Differentiation in Cultured Human Dental Pulp Tissue. 査読 国際誌

    Nagako Yoshiba, Kunihiko Yoshiba, Naoto Ohkura, Erika Takei, Naoki Edanami, Youhei Oda, Akihiro Hosoya, Hiroaki Nakamura, Takashi Okiji

    The journal of histochemistry and cytochemistry : official journal of the Histochemistry Society   63 ( 6 )   438 - 48   2015年6月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:SAGE PUBLICATIONS LTD  

    Myofibroblasts and extracellular matrix are important components in wound healing. Alpha-smooth muscle actin (α-SMA) is a marker of myofibroblasts. Fibrillin-1 is a major constituent of microfibrils and an extracellular-regulator of TGF-β1, an important cytokine in the transdifferentiation of resident fibroblasts into myofibroblasts. To study the correlation between changes in fibrillin-1 expression and myofibroblast differentiation, we examined alterations in fibrillin-1 and α-SMA expression in organotypic cultures of dental pulp in vitro. Extracted healthy human teeth were cut to 1-mm-thick slices and cultured for 7 days. In intact dental pulp, fibrillin-1 was broadly distributed, and α-SMA was observed in pericytes and vascular smooth muscle cells. After 7 days of culture, immunostaining for fibrillin-1 became faint concomitant with a downregulation in its mRNA levels. Furthermore, fibroblasts, odontoblasts and Schwann cells were immunoreactive for α-SMA with a significant increase in α-SMA mRNA expression. Double immunofluorescence staining was positive for pSmad2/3, central mediators of TGF-β signaling, and α-SMA. The administration of inhibitors for extracellular matrix proteases recovered fibrillin-1 immunostaining; moreover, fibroblasts lost their immunoreactivity for α-SMA along with a downregulation in α-SMA mRNA. These findings suggest that the expression of α-SMA is TGF-β1 dependent, and fibrillin-1 degradation and downregulation might be implicated in the differentiation of myofibroblasts in dental pulp wound healing.

    DOI: 10.1369/0022155415580622

    Web of Science

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  • Immunohistochemical analysis of two stem cell markers of α-smooth muscle actin and STRO-1 during wound healing of human dental pulp. 査読 国際誌

    Yoshiba N, Yoshiba K, Ohkura N, Shigetani Y, Takei E, Hosoya A, Nakamura H, Okiji T

    Histochemistry and cell biology   138 ( 4 )   583 - 92   2012年10月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1007/s00418-012-0978-4

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  • Gene expression analysis of membrane transport proteins in normal and lipopolysaccharide-inflamed rat dental pulp. 査読 国際誌

    Naoto Ohkura, Yoshimi Shigetani, Nagako Yoshiba, Kunihiko Yoshiba, Takashi Okiji

    Journal of endodontics   38 ( 5 )   648 - 52   2012年5月

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    担当区分:筆頭著者   記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:ELSEVIER SCIENCE INC  

    INTRODUCTION: Membrane transport proteins (transporters) play a crucial role in the transmembrane uptake and/or efflux of various compounds such as inorganic ions, endogenous bioactive substances such as prostaglandins (PGs), and drugs such as nonsteroidal anti-inflammatory drugs. This study aimed to analyze mRNA expression of selected transporters related to drug disposition and PG transport in normal and lipopolysaccharide (LPS)-inflamed rat incisor pulp. METHODS: Pulp tissues were subjected to reverse transcription-polymerase chain reaction (PCR) detection for transporter isoforms belonging to organic anion transporting polypeptide (Oatp), organic anion transporter (Oat), organic cation transporter (Oct), multidrug resistance-associated protein (Mrp), and multidrug resistance protein (Mdr) families. The levels of mRNA expression for PG transporters (Oatp1a5, Oatp1b2, Oatp2a1, Oatp2b1, and Oatp3a1) were compared in normal and LPS-inflamed pulps by using real-time PCR. RESULTS: The pulp tissue expressed mRNAs for various transporters belonging to the Oatp, Oat, Oct, Mrp, and Mdr families. LPS inflammation caused significant up-regulation of Oatp2a1 (P < .01) and significant down-regulation of Oatp1a5, Oatp2b1 (P < .01), and Oatp3a1 (P < .05). CONCLUSIONS: Rat incisor dental pulp expressed mRNAs for various transporter isoforms. The levels of mRNA expression for PG transporters were significantly up-regulated or down-regulated in LPS-inflamed dental pulp.

    DOI: 10.1016/j.joen.2012.02.012

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  • Expressional alterations of fibrillin-1 during wound healing of human dental pulp. 査読 国際誌

    Nagako Yoshiba, Kunihiko Yoshiba, Naoto Ohkura, Akihiro Hosoya, Yoshimi Shigetani, Yusuke Yamanaka, Naoya Izumi, Hiroaki Nakamura, Takashi Okiji

    Journal of endodontics   38 ( 2 )   177 - 84   2012年2月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:ELSEVIER SCIENCE INC  

    INTRODUCTION: The degradation of fibrillins, the major constituents of microfibrils, is known to facilitate the release of active transforming growth factor-β (TGF-β), a signaling molecule contributing to mineralized tissue barrier formation in exposed dental pulps. To examine the involvement of fibrillins in the barrier formation, we examined the temporospatial expression of (1) genes and proteins of fibrillins and (2) factors possibly associated with fibrillin degradation and cytodifferentiation in exposed human pulps. Human pulp slice cultures were also examined for the role of fibrillins in mineralization. METHODS: Clinically healthy pulps were mechanically exposed and capped with mineral trioxide aggregate. After 7 to 42 days, the teeth were processed for immunohistochemical and cytochemical staining of fibrillin-1, fibrillin-2, latent TGF-β-binding protein (LTBP)-1, matrix metalloproteinase-3 (MMP-3), alkaline phosphatase (ALP), and in situ hybridization of fibrillin-1. Pulp tissue slices cultured with β-glycerophosphate were analyzed for fibrillin-1, fibrillin-2, and ALP with the immunohistochemical/cytochemical staining and quantitative reverse-transcriptase polymerase chain reaction. RESULTS: Fibrillin-1-immunoreactivity was seen until 7 days but turned into undetectable since 14 days in the pulpal area just beneath the exposure site. MMP-3-immunoreaction was transiently detected at 14 days. At 42 days when the mineralized barrier was evident, fibrillin-1-immunoreactivity and fibrillin-1 expression remained down-regulated. Fibrillin-2, LTBP-1, and ALP were constantly detected in the fibrillin-1-undetectable area. Pulp slices cultured with β-glycerophosphate showed mineralization with up-regulation of ALP and down-regulation of fibrillin-1. CONCLUSIONS: Degradation and down-regulation of fibrillin-1 expression took place during the mineralized tissue barrier formation in exposed pulps in vivo and β-glycerophosphate-induced pulpal mineralization in vitro.

    DOI: 10.1016/j.joen.2011.09.016

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  • 半導体レーザー照射後のラット臼歯における非コラーゲンタンパクの遺伝子発現

    重谷 佳見, 大倉 直人, 吉羽 邦彦, 吉羽 永子, 大島 勇人, 興地 隆史

    日本歯科保存学雑誌   53 ( 5 )   495 - 501   2010年10月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(NPO)日本歯科保存学会  

    ラット臼歯へGaAlAs半導体レーザーを照射した後に,歯髄腔内に硬組織形成が生じることが知られている.そこで本研究では,RT-PCR法を用いて同レーザー照射後のラット臼歯における各種非コラーゲンタンパクのmRNA発現を検索した.生後8週齢Wistar系雄性ラットの上顎第一臼歯近心に,半導体レーザー装置(オサダライトサージ3000)を用いて,出力1.5W,60秒3回の条件でレーザー照射を行った.なお,非照射の上顎臼歯を対照とした.照射1,3,7日後に抜歯を行い,歯冠部よりmRNAを抽出した後,RT-PCR法にてosteo-pontin,osteonectin,osteocalcin,dentin sialophosphoprotein,dentin matrix protein 1,およびbone sialoproteinのmRNA発現解析を行った.また,歯髄の反応を組織学的に観察した.その結果,すべてのタンパクのmRNA発現が3日後までに増加を示すとともに,この発現亢進は7日後も持続していることが明らかになった.組織学的には,1〜3日後までは歯髄の局所的壊死が照射部近傍に観察されたが,7日後には象牙芽細胞様細胞の再配列と少量の新生硬組織が認められた.以上より,半導体レーザー照射されたラット臼歯では,新生硬組織形成に先立ち各種非コラーゲンタンパクのmRNA発現レベルの上昇が生じることが確認された.(著者抄録)

    DOI: 10.11471/shikahozon.53.495

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  • Tie2-EGFPトランスジェニックマウスを用いた高純度脳毛細血管内皮細胞単離(Fluorescence activated purification of brain capillary endothelial cells from Tie2-EGFP transgenic mouse)

    寺崎 哲也, 大倉 直人, 堀 里子, 大槻 純男

    神経化学   43 ( 2-3 )   431 - 431   2004年8月

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    記述言語:英語   出版者・発行元:日本神経化学会  

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MISC

  • 歯根形成時におけるTissue nonspecific alkaline phosphataseの機能解析

    大倉直人, 大倉直人, 吉羽永子, 高原信太郎, GUTIERREZ Rosa Edith Baldeon, GOMEZ-KASIMOTO Susan, 井田貴子, 枝並直樹, 竹中彰治, 吉羽邦彦, 野杁由一郎

    日本歯科保存学会学術大会プログラムおよび講演抄録集(Web)   159th   92 - 92   2023年

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(NPO)日本歯科保存学会  

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  • 専門医への道 症例報告

    大倉 直人

    日本歯内療法学会雑誌   40 ( 2 )   117 - 120   2019年5月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本歯内療法学会  

    症例は72歳男性で、数日前から上顎左側犬歯の根尖部に違和感をきたしていた。デンタルX線写真では根尖周囲において広範囲のX線透過像を認め、歯根近心部では歯根膜腔の拡大と思われる所見を認めた。初回治療として、Kファイルで慎重に根尖孔の穿通を行い、2%次亜塩素酸ナトリウムと3%EDTA溶液を用いて根管に対して交互洗浄を念入りに行った。2回目治療として、側方加圧充填法、根管充填用シーラーによって根管充填した。3回目治療として、ラバーダム防湿後、フロアブルレジンを用いてコンポジットレジンによる歯冠部修復を行った。根管充填4ヵ月後、自覚・他覚症状はともに認められず、デンタルX線所見においては骨吸収像と推定される初診時に認められた根尖周囲の透過像が改善していた。根管充填6ヵ月後、自覚・他覚症状はともに認められず、デンタルX線所見で病変の再発を示す所見はみられず良好に経過していた。

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  • マイクロスコープを用いた再歯根尖切除術の1例

    大倉 直人, 山本 信一, 阿部 達也, 竹内 亮祐, 遠間 愛子, 枝並 直樹, 吉羽 永子, 吉羽 邦彦, 野杁 由一郎

    新潟歯学会雑誌   48 ( 1 )   29 - 35   2018年6月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:新潟歯学会  

    根尖性歯周組織病変の難治化は、根尖部での複雑な解剖学的問題に加え、残存バイオフィルムによる細菌学的な影響もあるとされている。こうした様々な要因の改善策として外科的歯内療法が選択される。しかし、補綴処置を行う上で考慮する歯冠・歯根長比の問題で複数回に渡り歯根切断が行われることは稀である。今回は、歯根尖切除術を過去3度に渡って施行しても治癒しなかった症例に対して、マイクロスコープの使用下で再歯根尖切除術と根尖部の緊密な封鎖を目的としたmineral trioxide aggregate(以下MTA)による逆根管充填を含めた再外科的歯内療法が奏効した症例を報告する。患者は59歳の女性で、上顎右側中切歯および側切歯に対して打診痛、根尖部圧痛および瘻孔を認める慢性根尖膿瘍と診断し、最初に通常の感染根管治療を行った。その後、病変部の治癒が期待できなかったため歯根尖切除を行い、逆根管形成後にMTAで逆根管充填を行った。手術から1ヵ月後で瘻孔は消失し、さらに6ヵ月後のレントゲン写真では根尖部の透過像が消失しており、治癒傾向を認めた。(著者抄録)

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  • 神経を抜かない新しいむし歯(う蝕)治療の開発

    大倉直人, 大倉直人, 野杁由一郎, 野杁由一郎

    Bio Industry   35 ( 10 )   2018年

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  • 歯髄創傷治癒のメカニズム-プロスタグランジンE<sub>2</sub>を中心に-

    大倉直人, 野杁由一郎

    日本歯内療法学会雑誌   39 ( 3 )   2018年

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  • 培養ヒト歯髄に対するprostaglandin EP4レセプターアゴニストの影響

    大倉 直人, 吉羽 永子, 吉羽 邦彦, 小田 陽平, 興地 隆史

    日本歯科医師会雑誌   69 ( 5 )   454 - 454   2016年8月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(公社)日本歯科医師会  

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  • マイクロスコープを用いた再歯根尖切除術の1症例

    大倉 直人, 山本 信一, 枝並 直樹, 吉羽 永子, 吉羽 邦彦, 野杁 由一郎

    日本歯内療法学会学術大会プログラム・抄録集   37回   60 - 60   2016年6月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:日本歯内療法学会  

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  • 培養ヒト歯髄に対するprostaglandin EP2レセプターアゴニストの影響

    大倉 直人, 枝並 直樹, 竹内 亮祐, 遠間 愛子, 吉羽 永子, 吉羽 邦彦, 小田 陽平, 興地 隆史

    特定非営利活動法人日本歯科保存学会学術大会プログラムおよび講演抄録集   144回   124 - 124   2016年6月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(NPO)日本歯科保存学会  

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  • 培養ヒト歯髄に対するprostaglandin EP4レセプターアゴニストの影響

    大倉 直人, 吉羽 永子, 吉羽 邦彦, 小田 陽平, 興地 隆史

    特定非営利活動法人日本歯科保存学会学術大会プログラムおよび講演抄録集   143回   75 - 75   2015年11月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(NPO)日本歯科保存学会  

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  • ラット臼歯歯髄断髄後のProstaglandin Transporterに対する免疫組織学的局在解析

    大倉 直人, 枝並 直樹, 吉羽 永子, 吉羽 邦彦, 依田 浩子, 大島 勇人, 興地 隆史

    Journal of Oral Biosciences Supplement   2015   367 - 367   2015年9月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)歯科基礎医学会  

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  • 培養ヒト歯髄の各種遺伝子発現に対するprostaglandin EP4レセプターアゴニストの影響

    大倉 直人, 吉羽 永子, 吉羽 邦彦, 興地 隆史

    日本歯内療法学会学術大会プログラム・抄録集   36回   71 - 71   2015年7月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:日本歯内療法学会  

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  • ラット臼歯歯髄断髄後のProstaglandin Transporterに対する免疫組織学的局在解析

    大倉直人, 枝並直樹, 吉羽永子, 吉羽邦彦, 依田浩子, 大島勇人, 興地隆史

    Journal of Oral Biosciences Supplement (Web)   2015   2015年

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  • ヒト歯髄におけるプロスタグランジンE2輸送担体および特異的レセプターの免疫組織化学的局在解析

    大倉 直人, 大倉 麻里子, 吉羽 永子, 吉羽 邦彦, 小田 陽平, 依田 浩子, 大島 勇人, 興地 隆史

    Journal of Oral Biosciences Supplement   2014   183 - 183   2014年9月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)歯科基礎医学会  

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  • ヒト歯髄におけるProstaglandinレセプターの免疫組織学的局在解析

    大倉 直人, 重谷 佳見, 吉羽 永子, 吉羽 邦彦, 興地 隆史

    日本歯内療法学会学術大会プログラム・抄録集   35回   101 - 101   2014年7月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:日本歯内療法学会  

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  • ヒト歯髄におけるプロスタグランジンE<sub>2</sub>輸送担体および特異的レセプターの免疫組織化学的局在解析

    大倉直人, 大倉麻里子, 吉羽永子, 吉羽邦彦, 小田陽平, 依田浩子, 大島勇人, 興地隆史

    Journal of Oral Biosciences Supplement (Web)   2014   2014年

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  • ラット炎症歯髄に対する薬物輸送担体を介したProstaglandin E2輸送経路解析

    大倉 直人, 重谷 佳見, 吉羽 永子, 吉羽 邦彦, 興地 隆史

    新潟歯学会雑誌   43 ( 2 )   155 - 155   2013年12月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:新潟歯学会  

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  • ラット臼歯矯正移動時における歯髄内prostanoid receptorの遺伝子発現と免疫組織学的局在解析

    大倉 直人, 大倉 麻里子, 重谷 佳見, 吉羽 永子, 吉羽 邦彦, 齋藤 功, 興地 隆史

    Journal of Oral Biosciences Supplement   2013   189 - 189   2013年9月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)歯科基礎医学会  

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  • ラット臼歯矯正移動時における歯髄内prostanoid receptorの遺伝子発現と免疫組織学的局在解析

    大倉直人, 大倉麻里子, 重谷佳見, 吉羽永子, 吉羽邦彦, 齋藤功, 興地隆史

    Journal of Oral Biosciences Supplement (Web)   2013   ROMBUNNO.P2‐24 (WEB ONLY)   2013年

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    記述言語:日本語  

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  • ラット炎症歯髄に対する薬物輸送担体の遺伝子発現解析

    大倉 直人, 重谷 佳見, 細矢 明宏, 吉羽 永子, 吉羽 邦彦, 興地 隆史

    Journal of Oral Biosciences Supplement   2012   160 - 160   2012年9月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)歯科基礎医学会  

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  • ラット炎症歯髄に対する薬物輸送担体の遺伝子発現解析

    大倉 直人, 重谷 佳見, 細矢 明宏, 吉羽 永子, 吉羽 邦彦, 興地 隆史

    日本歯科医師会雑誌   65 ( 5 )   628 - 628   2012年8月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(公社)日本歯科医師会  

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  • ラット実験的炎症歯髄におけるプロスタノイド受容体遺伝子発現の経時的解析

    大倉 直人, 重谷 佳見, 細矢 明宏, 吉羽 永子, 吉羽 邦彦, 興地 隆史

    特定非営利活動法人日本歯科保存学会学術大会プログラムおよび講演抄録集   134回   104 - 104   2011年5月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(NPO)日本歯科保存学会  

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  • ラット炎症歯髄に対する薬物輸送担体の遺伝子発現解析

    大倉 直人, 重谷 佳見, 細矢 明宏, 吉羽 永子, 吉羽 邦彦, 興地 隆史

    特定非営利活動法人日本歯科保存学会学術大会プログラムおよび講演抄録集   133回   96 - 96   2010年10月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(NPO)日本歯科保存学会  

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  • 頬部粘膜腫瘍摘出後に発症した急性閉塞隅角緑内障の1例

    大倉直人, 吉川博之, 塚田博子, 倉田行伸, 弦巻立, 田中裕, 瀬尾憲司, 染矢源治

    関東臨床歯科麻酔懇話会   26th   2009年

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  • Tie2-EGFPマウスを用いた高純度脳毛細血管内皮細胞単離法の開発

    大倉 直人, 堀 里子, 大槻 純男, 寺崎 哲也

    日本薬学会年会要旨集   124年会 ( 4 )   78 - 78   2004年3月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(公社)日本薬学会  

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  • S1PR1受容体を介したマウス歯乳頭由来幹細胞の象牙芽細胞分化と石灰化

    廣瀬陽菜, 藤政清志朗, 金丸慎吾, 松本典祥, 高原信太郎, 大倉直人, 枝並直樹, 野杁由一郎, 松崎英津子, 松崎英津子

    日本歯科保存学会学術大会プログラムおよび講演抄録集(Web)   159th   46 - 46   2023年

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(NPO)日本歯科保存学会  

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  • 在宅高齢者のリスクアセスメントを容易にする感染症迅速診断キットの開発-(第一報)C-reactive protein(CRP)イムノクロマト試薬の開発と性能評価-

    竹中彰治, 枝並直樹, 齋藤瑠郁, 大倉直人, 野杁由一郎

    日本歯科保存学会学術大会プログラムおよび講演抄録集(Web)   158th   148 - 148   2023年

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(NPO)日本歯科保存学会  

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  • 再生歯内療法後の治癒過程初期における各種間葉系幹細胞マーカー陽性細胞の局在性

    高原信太郎, 大倉直人, 吉羽永子, 竹中彰治, 枝並直樹, 吉羽邦彦, 野杁由一郎

    日本歯科保存学会学術大会プログラムおよび講演抄録集(Web)   159th   47 - 47   2023年

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(NPO)日本歯科保存学会  

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  • 歯髄再生療法モデルラットを用いた歯根成長段階による治癒形態の比較解析

    高原信太郎, 大倉直人, 吉羽邦彦, 吉羽永子, 竹中彰治, 枝並直樹, 庭野和明, 野杁由一郎

    日本歯科保存学会学術大会プログラムおよび講演抄録集(Web)   158th   31 - 31   2023年

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(NPO)日本歯科保存学会  

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  • 根尖孔外に漏出したバイオセラミック系シーラーと歯周組織の相互作用

    高原 信太郎, 枝並 直樹, 竹中 彰治, 吉羽 邦彦, 大倉 直人, 吉羽 永子, 野杁 由一郎

    特定非営利活動法人日本歯科保存学会学術大会プログラムおよび講演抄録集   157回   125 - 125   2022年10月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(NPO)日本歯科保存学会  

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  • ケイ酸カルシウム系貼薬剤と水酸化カルシウム系貼薬剤のBiomineralization Abilityの比較

    枝並 直樹, 竹中 彰治, 吉羽 邦彦, 大倉 直人, 吉羽 永子, 高原 信太郎, 野杁 由一郎

    特定非営利活動法人日本歯科保存学会学術大会プログラムおよび講演抄録集   157回   126 - 126   2022年10月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(NPO)日本歯科保存学会  

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  • ケイ酸カルシウム系貼薬剤と水酸化カルシウム系貼薬剤のBiomineralization Abilityの比較

    枝並 直樹, 竹中 彰治, 吉羽 邦彦, 大倉 直人, 吉羽 永子, 高原 信太郎, 野杁 由一郎

    特定非営利活動法人日本歯科保存学会学術大会プログラムおよび講演抄録集   157回   126 - 126   2022年10月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(NPO)日本歯科保存学会  

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  • 根尖孔外に漏出したバイオセラミック系シーラーと歯周組織の相互作用

    高原 信太郎, 枝並 直樹, 竹中 彰治, 吉羽 邦彦, 大倉 直人, 吉羽 永子, 野杁 由一郎

    特定非営利活動法人日本歯科保存学会学術大会プログラムおよび講演抄録集   157回   125 - 125   2022年10月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(NPO)日本歯科保存学会  

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  • バイオ医薬品の連続生産に関するPoints to Consider

    奥平 真一, 櫻井 京子, 竹田 寛, 松田 嘉弘, 寶田 哲仁, 近藤 耕平, 高橋 正史, 石井 隆聖, 内田 和久, 李 仁義, 和田 和洋, 小林 有己, 清水 理恵, 加藤 泰史, 倉嶋 秀樹, 畑山 勝浩, 應田 豊雄, 鳥飼 祐介, 苅谷 金弥, 塚本 次郎, 大倉 寛也, 渡辺 直人, 村井 活史, 針金谷 尚人, 平澤 竜太郎, 本郷 智子, 尾山 和信, 時枝 養之, 太田 康勝, 柴田 瑞世, 篠永 英樹, 柴 陽一郎, 清水 美明, 吉野 武, 堀内 貴之, 石川 芳光, 大江 正剛, 河崎 忠好, 柴田 寛子, 日向 昌司, 本田 真也, 山本 修一, 村上 聖, 大政 健史, 石井 明子

    日本PDA学術誌GMPとバリデーション   23 ( 1 )   13 - 22   2021年6月

  • 自己血製剤(CGF)を併用した歯根端切除術の多施設共同臨床研究

    八幡 祥生, 半田 慶介, 大倉 直人, 伊藤 祥作, 川島 伸之, 野杁 由一郎, 林 美加子, 興地 隆史, 齋藤 正寛

    日本歯科医学会誌   40   43 - 48   2021年3月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:日本歯科医学会  

    【研究目的】根尖性歯周炎の治療の原則は、根管系に侵入した感染源を除去することである。外科的歯内療法の一つ、歯根端切除術は手術用顕微鏡下で行うことで、感染経路の特定と除去を高い精度で行うことが可能となり、成功率が飛躍的に上昇した。一方で基礎疾患を背景に炎症そのものが治療抵抗性を獲得する可能性が指摘されており、感染源の除去を主目的として行われてきた標準治療に加え、直接炎症を制御する新規医療技術の開発が必要となる。自己血製剤であるConcentrated Growth Factor(CGF)は高い治癒組織再生および骨再生誘導能力を有する。本研究は、CGFを歯根端切除術に併用することで、骨、歯周組織の再生、臨床症状の改善に対する治療効果を検証することを目的として、東北大学を主施設に東京医科歯科大学、大阪大学および新潟大学で実施している多施設共同臨床研究について報告する。【研究方法】自己血製剤を使用する本術式は、第3種再生医療等技術に該当し、認定再生医療等技術委員会での審査および承認後に研究を開始した。臨床研究の実施にあたっては、大学間の共通実施プロトコールの作成や症例選択基準および除外基準の設定後、手術件数を各施設6例(CGF併用3例、コントロール3例)として実施した。【結果】現在、予定症例数である24例の歯根端切除術はすべて終了している。現在、経過の大半の臨床データは取得済みであり、順次解析に移行している。【考察】第3種再生医療等技術および多施設共同臨床研究の実施にあたって、いくつかの課題が明らかになったが、現在のところ順調に研究が進捗している。今後、患者の創傷治癒能力を考慮した歯内療法の確立、または再生医療等技術の歯内療法への普及について、さらに検討を進めていきたい。(著者抄録)

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  • 胸囲結核治療中に併発したMRSA創部感染に対し、陰圧閉鎖療法が有効であった1例

    原 暁生, 門田 嘉久, 北原 直人, 大倉 英司, 福井 絵里子, 太田 三徳

    日本呼吸器外科学会雑誌   35 ( 1 )   88 - 92   2021年1月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本呼吸器外科学会  

    症例は64歳、女性。右結核性胸膜炎の治療歴あり。右背部第10肋間皮下に腫瘤を認め、切開排膿を行った。結核菌PCRが陽性であったため胸囲結核と診断した。約7cmの開放創を洗浄すると共に抗結核化学療法を行ったが創閉鎖が得られなかった。そこで第11肋骨の部分切除を伴う広範囲のデブリドマンを行ったが、術後にMRSAの創部感染により再開創となった。ドレナージと創治癒を目的に陰圧閉鎖療法を開始した。陰圧閉鎖療法により創縁収縮がえられ、筋弁充填術をすることなく創の閉鎖に至った。術後6年を経て再発なく、経過良好である。(著者抄録)

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    その他リンク: https://search.jamas.or.jp/default/link?pub_year=2021&ichushi_jid=J02256&link_issn=&doc_id=20210125360015&doc_link_id=10.2995%2Fjacsurg.35.88&url=https%3A%2F%2Fdoi.org%2F10.2995%2Fjacsurg.35.88&type=J-STAGE&icon=https%3A%2F%2Fjk04.jamas.or.jp%2Ficon%2F00007_3.gif

  • 孤立性胸壁転移をきたした卵巣癌の1切除例

    北原 直人, 土井 貴司, 永田 秀樹, 大倉 英司, 門田 嘉久, 太田 三徳

    日本呼吸器外科学会雑誌   34 ( 2 )   111 - 115   2020年3月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本呼吸器外科学会  

    症例は63歳女性。卵巣癌に対し子宮全摘及び両側付属器切除手術及び補助化学療法を施行後経過観察されていた。術後1年目の胸部CTで右第5肋軟骨直下に胸膜結節を認めた。腫瘍は経時的に増大し、CTで右第5肋間筋、横隔膜に進展するも肋骨や肋軟骨の融解像を認めなかった。右胸壁切除及び横隔膜部分切除、中葉部分切除を施行した。病理検査で卵巣癌の胸壁転移と診断した。術後補助化学療法を施行し、6年経過するが無再発生存中である。卵巣癌の孤立性胸壁転移に対し、外科切除後も長期生存がえられた稀な症例を経験したので報告する。(著者抄録)

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    その他リンク: https://search.jamas.or.jp/default/link?pub_year=2020&ichushi_jid=J02256&link_issn=&doc_id=20200327250003&doc_link_id=10.2995%2Fjacsurg.34.111&url=https%3A%2F%2Fdoi.org%2F10.2995%2Fjacsurg.34.111&type=J-STAGE&icon=https%3A%2F%2Fjk04.jamas.or.jp%2Ficon%2F00007_3.gif

  • ヒト歯髄においてシュワン細胞はマクロファージをM2型へ転換する

    吉羽永子, 大倉直人, 前川知樹, 泉健次, 細矢明宏, 中村浩彰, 前田健康, 野杁由一郎, 吉羽邦彦

    Journal of Oral Biosciences Supplement (Web)   2019   2019年

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  • 歯髄創傷治癒モデルラットを用いたグルコース輸送担体Glut2とGlut4の局在および遺伝子発現の解析

    遠間 愛子, 大倉 直人, 枝並 直樹, 竹内 亮祐, 吉羽 永子, 吉羽 邦彦, 野杁 由一郎

    新潟歯学会雑誌   48 ( 2 )   114 - 114   2018年12月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:新潟歯学会  

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  • 歯髄創傷モデルラットを用いた修復象牙質形成時におけるGlut1-Runx2関連の解析

    竹内 亮祐, 大倉 直人, 枝並 直樹, 遠間 愛子, 吉羽 永子, 吉羽 邦彦, 野杁 由一郎

    新潟歯学会雑誌   48 ( 2 )   113 - 114   2018年12月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:新潟歯学会  

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  • ODSラットを用いた矯正的歯の移動におけるアスコルビン酸の影響

    大倉 麻里子, 大倉 直人, 丹原 惇, 中田 樹里, 藤田 瑛, 野杁 由一郎, 齋藤 功

    日本矯正歯科学会大会プログラム・抄録集   77回   232 - 232   2018年10月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(公社)日本矯正歯科学会  

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  • 歯髄創傷治癒モデルラットを用いたGlucose Transporter-1およびrunt-related transcription factor 2の局在と遺伝子発現解析

    竹内 亮祐, 大倉 直人, 枝並 直樹, 遠間 愛子, 吉羽 永子, 吉羽 邦彦, 野杁 由一郎

    特定非営利活動法人日本歯科保存学会学術大会プログラムおよび講演抄録集   147回   86 - 86   2017年10月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(NPO)日本歯科保存学会  

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  • 歯髄創傷治癒過程におけるマクロファージの集積とmyofibroblast様細胞の分化

    枝並 直樹, 吉羽 邦彦, 吉羽 永子, 大倉 直人, 竹内 亮祐, 遠間 愛子, 野杁 由一郎

    特定非営利活動法人日本歯科保存学会学術大会プログラムおよび講演抄録集   147回   182 - 182   2017年10月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(NPO)日本歯科保存学会  

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  • 矯正的歯の移動におけるprostaglandin I2合成酵素の発現解析と3次元的応力分布解析

    大倉 麻里子, 大倉 直人, 丹原 惇, 藤田 瑛, 野杁 由一郎, 齋藤 功

    日本矯正歯科学会大会プログラム・抄録集   76回   183 - 183   2017年10月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(公社)日本矯正歯科学会  

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  • 歯髄創傷治癒モデルラットを用いたGlucose Transporter-4の局在および遺伝子発現の解析

    遠間 愛子, 大倉 直人, 枝並 直樹, 竹内 亮祐, 吉羽 永子, 吉羽 邦彦, 野杁 由一郎

    特定非営利活動法人日本歯科保存学会学術大会プログラムおよび講演抄録集   147回   46 - 46   2017年10月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(NPO)日本歯科保存学会  

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  • ヒト歯髄組織創傷治癒過程における骨髄由来間葉系前駆細胞fibrocyteの動態検索

    吉羽 永子, 大倉 直人, 細矢 明宏, 中村 浩彰, 野杁 由一郎, 吉羽 邦彦, 枝並 直樹, 遠間 愛子, 竹内 亮介

    Journal of Oral Biosciences Supplement   2017   427 - 427   2017年9月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)歯科基礎医学会  

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  • ラット臼歯断髄後におけるmyofibroblastの動態解析

    枝並 直樹, 吉羽 永子, 大倉 直人, 野杁 由一郎, 吉羽 邦彦

    新潟歯学会雑誌   47 ( 1 )   52 - 52   2017年6月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:新潟歯学会  

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  • ヒト歯髄組織創傷治癒過程における骨髄由来間葉系前駆細胞fibrocyteの動態検索

    吉羽永子, 大倉直人, 細矢明宏, 中村浩彰, 野杁由一郎, 吉羽邦彦

    Journal of Oral Biosciences Supplement (Web)   2017   2017年

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  • 実験的歯の移動時におけるラット臼歯歯髄内prostaglandin I2合成酵素とIP受容体の発現解析

    大倉 麻里子, 大倉 直人, 野杁 由一郎, 齋藤 功

    日本矯正歯科学会大会プログラム・抄録集   75回   203 - 203   2016年11月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(公社)日本矯正歯科学会  

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  • 各種ケイ酸カルシウム系セメントの生体機能性と直接覆髄後の歯髄反応

    吉羽 邦彦, 枝並 直樹, 日向 剛, 韓 臨麟, 竹内 亮祐, 遠間 愛子, 大倉 直人, 武井 絵梨花, 吉羽 永子, 興地 隆史

    日本歯科医師会雑誌   69 ( 5 )   454 - 454   2016年8月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(公社)日本歯科医師会  

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  • ラット臼歯におけるMTAによる直接覆髄後のGlucose Transporter-2の免疫組織化学および遺伝子発現の解析

    遠間 愛子, 大倉 直人, 枝並 直樹, 竹内 亮祐, 吉羽 永子, 吉羽 邦彦

    特定非営利活動法人日本歯科保存学会学術大会プログラムおよび講演抄録集   144回   111 - 111   2016年6月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(NPO)日本歯科保存学会  

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  • ラット臼歯におけるMineral trioxide aggregateによる直接覆髄後のGlucose Transporter-1の免疫局在および遺伝子発現解析

    竹内 亮祐, 大倉 直人, 枝並 直樹, 遠間 愛子, 吉羽 永子, 吉羽 邦彦

    特定非営利活動法人日本歯科保存学会学術大会プログラムおよび講演抄録集   144回   112 - 112   2016年6月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(NPO)日本歯科保存学会  

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  • 実験的歯の移動におけるラット臼歯歯髄内prostaglandin I2合成酵素と受容体の発現解析

    大倉 麻里子, 大倉 直人, 吉羽 永子, 吉羽 邦彦, 依田 浩子, 大島 勇人, 齋藤 功, 興地 隆史

    新潟歯学会雑誌   45 ( 2 )   97 - 98   2015年12月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:新潟歯学会  

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  • 矯正移動時におけるラット臼歯歯髄内prostaglandin I2受容体の発現解析

    大倉 麻里子, 大倉 直人, 興地 隆史, 齋藤 功

    日本矯正歯科学会大会プログラム・抄録集   73回   208 - 208   2014年10月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(公社)日本矯正歯科学会  

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  • ヒト歯髄組織からoutgrowthする細胞による組織構築に関する研究

    吉羽 永子, 吉羽 邦彦, 大倉 直人, 細矢 明宏, 中村 浩彰, 興地 隆史

    Journal of Oral Biosciences Supplement   2013   193 - 193   2013年9月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)歯科基礎医学会  

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  • ヒト歯髄組織からoutgrowthする細胞による組織構築に関する研究

    吉羽永子, 吉羽邦彦, 大倉直人, 細矢明宏, 中村浩彰, 興地隆史

    Journal of Oral Biosciences Supplement (Web)   2013   2013年

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  • 半導体レーザー照射後のラット臼歯における硬組織形成誘導機構の解明

    重谷 佳見, 大倉 直人, 細矢 明宏, 鈴木 啓展, 吉羽 邦彦, 吉羽 永子, 大島 勇人, 興地 隆史

    日本歯科医師会雑誌   65 ( 5 )   629 - 629   2012年8月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(公社)日本歯科医師会  

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  • 半導体レーザー照射後のラット臼歯における硬組織関連タンパクの遺伝子発現

    重谷 佳見, 大倉 直人, 吉羽 邦彦, 吉羽 永子, 興地 隆史

    日本歯内療法学会学術大会プログラム・抄録集   31回   110 - 110   2010年5月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:日本歯内療法学会  

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  • ヒト歯髄創傷治癒過程で生じるFibrillin-1の分解は細胞分化と石灰化を誘導する

    吉羽 永子, 吉羽 邦彦, 大倉 直人, 細矢 明宏, 重谷 佳見, 興地 隆史

    特定非営利活動法人日本歯科保存学会学術大会プログラムおよび講演抄録集   132回   117 - 117   2010年5月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(NPO)日本歯科保存学会  

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  • LC-MSMS-Cocktail法を用いたhuman MRP4基質のhigh throughput screening法の開発

    内田 康雄, 上家 潤一, 大槻 純男, 矢上 礼宣, 藪内 光, 大倉 直人, 登美 斉俊, 細谷 健一, 寺崎 哲也

    日本薬学会年会要旨集   126年会 ( 2 )   115 - 115   2006年3月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(公社)日本薬学会  

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  • Tie2/GFP導入トランスジェニックラットにおける血液脳及び網膜関門選択的な遺伝子発現

    大槻 純男, 大倉 直人, 紙谷 尚子, 堀 里子, 寺崎 哲也

    日本薬学会年会要旨集   125年会 ( 2 )   113 - 113   2005年3月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(公社)日本薬学会  

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  • 蛍光プローブを用いたヒトABCC4の基質解析系の確立

    大槻 純男, Madarina Miron, 堀 里子, 大倉 直人, 登美 斉俊, 細谷 健一, 寺崎 哲也

    薬剤学: 生命とくすり   65 ( Suppl. )   142 - 142   2005年3月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(公社)日本薬剤学会  

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  • 疎水環境変化を利用したヒトABCC4の基質スクリーニング法

    Madarina Miron, 大槻 純男, 堀 里子, 大倉 直人, 登美 斉俊, 細谷 健一, 寺崎 哲也

    日本薬学会年会要旨集   125年会 ( 2 )   115 - 115   2005年3月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(公社)日本薬学会  

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講演・口頭発表等

  • 夢の虫歯治療〜削らないむし歯治療の現状〜 招待

    大倉直人

    日本歯科保存学会 市民公開フォーラム  2019年9月 

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    開催年月日: 2019年9月

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(招待・特別)  

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受賞

  • 優秀ポスター賞

    2024年5月   日本歯科保存学会  

    大倉 直人

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  • 日本歯科保存学会奨励賞

    2018年   日本歯科保存学会  

    大倉 直人

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  • デンツプライ賞

    2011年   日本歯科保存学会  

    大倉 直人

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共同研究・競争的資金等の研究

  • 細胞外小胞内在化機構を利用した新規薬物輸送技術の創出

    2024年7月

    制度名:令和6年度新潟大学U-goグラント

    提供機関:新潟大学

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  • マクロファージの表現型に影響する細胞外基質ラミニンの機能解析

    研究課題/領域番号:23K24517

    2024年4月 - 2026年3月

    制度名:科学研究費助成事業

    研究種目:基盤研究(B)

    提供機関:日本学術振興会

    吉羽 永子, 前田 健康, 前川 知樹, 大倉 直人

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    配分額:7800000円 ( 直接経費:6000000円 、 間接経費:1800000円 )

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  • 令和6年度新潟大学博士育成のための論文投稿支援プログラム

    2024年4月

    提供機関:新潟大学

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  • アスコルビン酸輸送担体を介した象牙芽細胞分化を促進させる歯髄再生メカニズムの解明

    研究課題/領域番号:19K10147

    2022年1月 - 2025年3月

    制度名:科学研究費助成事業

    研究種目:基盤研究(C)

    提供機関:日本学術振興会

    大倉 直人, 吉羽 永子, 吉羽 邦彦, 柿原 嘉人, 大島 勇人

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    配分額:4290000円 ( 直接経費:3300000円 、 間接経費:990000円 )

    Svct2 やGlut1 と呼ばれる輸送担体によってアスコルビン酸は細胞内を輸送することができる。
    初年度は、 MTA直覆による歯髄創傷治癒モデルラットを用いて、歯髄創傷時に展開されるアスコルビン輸送経路についてSvct2とGlut1に着目した免疫組織学的解析とリアルタイムPCR解析による遺伝子学的解析を時空間的に行った。 その結果、正常歯髄での酵素抗体法による免疫染色反応では象牙芽細胞、血管内皮細胞、歯根膜細胞および神経線維の一部においてSvct2/Glut1の陽性反応を 認めた。創傷治癒過程では、覆髄後1日の歯髄細胞では Svct2/Glut1 陽性細胞ともに認められなかったが、MTA 覆髄 3日後で象牙芽細胞を含めた多くの歯髄 組織内の細胞にSvct2/Glut1 陽性反応を認め、5 日後では被蓋硬組織が形成されはじめた覆髄部直下で Svct2/Glut1 陽性の象牙芽細胞様細胞が確認された。7日後では、被蓋硬 組織に沿って円柱状に配列した Svct2/Glut1 陽性の象牙芽細胞様細胞が認められた。覆髄後における Slc23a2 および Slc2a1 ともにmRNA 発現量は未処置歯群と比較して3日後をピークに有意に増加した(P<.01)。MTA 覆髄3-5日後にSvct2 と Glut1 による創傷部位へのアスコルビン酸供給経路と代謝経路が形成されていたことが示唆された。さらに歯髄創傷治癒時におけるアスコルビン酸の役割が、象牙芽細胞様細胞への分化においても重要な因子である可能性が考えられた。
    2年目にはこれらの結果が正しいかどうかの再試を行いつつ、マクロファージによる創傷治癒の働きについても検討した。すなわち、創傷時に機能するM2マクロファージの局在について特異的抗体を用いて解析したところ、アスコルビン酸を生体内から排除したラットでは、M2マクロファージの局在が創傷面直下で減少することが明らかとなった。したがって、アスコルビン酸がM2マクロファージの機能について深く関与していることが示唆された。

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  • 科学的根拠に基づいた永久歯の歯髄復元療法・”歯の不死化”の確立をめざす包括的研究

    研究課題/領域番号:21H03117

    2021年4月 - 2024年3月

    制度名:科学研究費助成事業

    研究種目:基盤研究(B)

    提供機関:日本学術振興会

    野杁 由一郎, 松崎 英津子, 竹中 彰治, 朝日 陽子, 大倉 直人, 枝並 直樹

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    配分額:17550000円 ( 直接経費:13500000円 、 間接経費:4050000円 )

    ①マイクロCTによる根尖病変部の体積と歯根尖の完成度の経時的変化(野杁、枝並):雄性ウイスター系ラットの1,4,10週齢を用いて、抜髄と同時に根尖孔外血流を根管内に導入し、マイクロ CTと三次元画像解析ソフト、並びに組織学的に評価し、どの週齢のラットが歯髄復元の確率が最も高いか解析中である。この実験で最も歯髄復元の確立が高い週齢のラットを用いて、歯髄失活後の歯髄復元確立についても現在同時に評価中である。
    ②歯髄と根尖部の血流量の測定(野杁、枝並、):当初購入を予定していた、マイクロ血流計センサー(FLO-N1:OMEGAFLO・京セラ社)、およびコンピューターベースレーザー血流計(OMEGAFLO-Lab 1ch・OMEGAWAVE)は、業者にデモまで実施させたが、非接触での根尖部血流は測定できないことが明らかとなった。よって現在代替案を検討中であり、マイクロCTによる根尖孔部の3次元解析で代用する案が浮上中である。
    ③根尖部SCAPの象牙芽細胞分化に関する in vivo, in vitro 実験(枝並、松崎):根治後0,4,8週に、採取する根尖組織を凍結し(枝並)、冷凍状態で輸送し(新潟大→福岡歯科大)、最終的には濾過しSCAPを単細胞に分離することは、航空事情が回復後実施する。培養後には定量評価する(以降松崎)。その関連遺伝子はリアルタイムPCR解析中である。他方で、株化されたSCAPと、スフィンゴシン-1-リン酸 (S1P)を併用し、分化や代謝への影響等の再性能をin vitroで評価した。骨芽細胞分化マーカーの内Runx2 mRNA発現は、1.7.14日目の何れにおいてもS1Pに影響しなかった。一方で、Matrix extracellular phosphoglycoprotein (MEPE) mRNA発現は、14日目で、S1P添加により著明に増加した。

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  • 歯髄の創傷治癒・再生過程におけるGli1陽性幹細胞の動態と分化誘導機構の解明

    研究課題/領域番号:21K09914

    2021年4月 - 2024年3月

    制度名:科学研究費助成事業

    研究種目:基盤研究(C)

    提供機関:日本学術振興会

    吉羽 邦彦, 吉羽 永子, 枝並 直樹, 細矢 明宏, 入江 一元

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    配分額:4160000円 ( 直接経費:3200000円 、 間接経費:960000円 )

    歯の保存には歯髄の保護・保存が重要であり、直接覆髄や一部生活歯髄切断など歯髄保存療法が、また失われた歯髄に対しては再生歯内療法が試みられている。しかし根管内に形成される硬組織はセメント質あるいは骨様組織であり、理想的な「象牙質・歯髄複合体の再生」には至っていない。また、より迅速かつ確実な処置法の開発が望まれている。本研究では、歯髄の創傷治癒・再生過程において中心的役割を果たすと考えられている間葉系幹細胞の動態について、転写因子Gli1発現をマーカーとして細胞系譜解析により検索するとともに、覆髄材・根管充填材として注目されているバイオセラミックス配合材料の歯髄創傷治癒に与える影響について検討した。
    遺伝子改変(Gli1-CreERT2/Tomato)マウスにおいて、Gli1陽性細胞は歯根膜および歯髄の血管周囲に散在性に認められること、また、臼歯歯根膜から分取されたGli1陽性細胞はコロニー形成能、多分化能を示し幹細胞特性を持つことが明らかにされた。これらの結果から、再生歯内療法応用後の治癒過程、特に硬組織形成におけるGli1陽性細胞の関与が示唆された。一方、バイオセラミックス配合覆髄材・根管充填材のin vitro・in vivoにおけるアパタイト析出能を検討した結果、すべての被験材料は疑似体液中でその表面にCa-Pを含むアパタイト様構造物を析出させたが、ラット皮下移植実験では、材料間にその析出能の差異が認められた。また、レジン含有ケイ酸カルシウム(MTA)系セメントは断髄後、CD68陽性マクロファージの持続的な浸潤と修復象牙質形成の遅延が観察され、材料選択の重要性が示唆された。

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  • ヒト歯髄の創傷治癒過程におけるM2マクロファージとシュワン細胞の相互作用の解明

    研究課題/領域番号:19K10146

    2019年4月 - 2022年3月

    制度名:科学研究費助成事業 基盤研究(C)

    研究種目:基盤研究(C)

    提供機関:日本学術振興会

    吉羽 永子, 吉羽 邦彦, 大倉 直人, 枝並 直樹

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    配分額:4290000円 ( 直接経費:3300000円 、 間接経費:990000円 )

    免疫機能の中心的役割を担っているマクロファージは、その誘導因子により、異なる性質を持つ2つの分化型に分化することが知られている。すなわちM1マクロファージと称される炎症を促進するものと、その反対にM2マクロファージという炎症を抑制し組織の修復に働くタイプのものである。本研究では、ヒト歯髄組織におけるマクロファージの特にM2型の動態について、in vivoおよびin vitroにおいて解析している。
    令和元年度では先ずin vivoすなわち、(1)ヒトの健全歯髄組織、(2)覆髄剤であるMTAを用いた直接覆髄後の創傷治癒過程、さらに(3)様々な病態のう蝕歯髄におけるM2マクロファージの動態を検索した。その結果、これら全ての状態において、CD163をマーカーとするM2マクロファーは神経線維保護機能を有するシュワン細胞と共在していることが明らかとなった。シュワン細胞はp75 nerve growth factor receptor (NGFR)を発現していることから、そのリガンドの1つであるbrain-derived neurotrophic factor (BDNF)の局在を調べたところ、それらCD163陽性のM2マクロファージはBDNFを発現していることが確認された。シュワン細胞とM2マクロファージの相互作用をさらに解析するために、ヒト歯髄組織からシュワン細胞を取り出し、in vitroにおいてTHP-1細胞由来マクロファージ(M0)との共培養を試みた。その結果、シュワン細胞に接触しとどまっているTHP-1マクロファージは、その形を球状から紡錘形に変化させ、CD163陽性のM2マクロファージに分化することが明らかとなった。歯髄は神経線維が非常に豊富な組織である。シュワン細胞はその神経線維を物理的にあるいは様々なサイトカインを分泌することで直接的に保護している。一方で、シュワン細胞は、神経線維を破壊するM1型マクロファージをM2型に変化させることで神経線維を保護していることが示唆された。

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  • アスコルビン酸輸送担体を介した象牙芽細胞分化を促進させる歯髄再生メカニズムの解明

    研究課題/領域番号:19K10147

    2019年4月 - 2020年3月

    制度名:科学研究費助成事業 基盤研究(C)

    研究種目:基盤研究(C)

    提供機関:日本学術振興会

    大倉 直人, 吉羽 永子, 吉羽 邦彦, 柿原 嘉人, 大島 勇人

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    配分額:4290000円 ( 直接経費:3300000円 、 間接経費:990000円 )

    アスコルビン酸はSvct2 やGlut1 と呼ばれる輸送担体によって細胞内輸送を可能にすることが報告されている。初年度では、歯髄創傷治癒時における修復象牙質形成にアスコルビン酸が深く関与していると仮説を立て、アスコルビン酸の輸送経路の解明と、アスコルビン酸の機能について解析を行った。
    MTA直覆による歯髄創傷治癒モデルラットを用いて、免疫組織学的解析とリアルタイムPCR解析による遺伝子学的解析を時空間的に行った。
    その結果、正常歯髄での酵素抗体法による免疫染色反応では象牙芽細胞、血管内皮細胞、歯根膜細胞および神経線維の一部においてSvct2/Glut1の陽性反応を認めた。創傷治癒過程では、覆髄後 1 日の歯髄細胞では Svct2/Glut1 陽性細胞ともに認められなかったが、MTA 覆髄 3 日後で象牙芽細胞を含めた多くの歯髄組織内の細胞にSvct2/Glut1 陽性反応を認め、5 日後では被蓋硬組織が形成されはじめた覆髄部直下で Svct2/Glut1 陽性の象牙芽細胞様細胞が確認された。7 日後では、被蓋硬 組織に沿って円柱状に配列した Svct2/Glut1 陽性の象牙芽細胞様細胞が認められた。覆髄後における Slc23a2 および Slc2a1 ともにmRNA 発現量は未処置歯群と比較して 3 日後をピークに有意に増加した(P<.01)。MTA 覆髄3-5日後に Svct2 と Glut1 による創傷部位へのアスコルビン酸供給経路と代謝経路が形成されていたことが示唆された。さらに歯髄創傷治癒時におけるアスコルビン酸の役割が、象牙芽細胞様細胞への分化においても重要な因子である可能性が考えられた。

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  • 象牙質・歯髄複合体の創傷治癒・再生過程における幹細胞の誘導と分化機構の解明

    研究課題/領域番号:16H05516

    2016年4月 - 2020年3月

    制度名:科学研究費助成事業 基盤研究(B)

    研究種目:基盤研究(B)

    提供機関:日本学術振興会

    吉羽 邦彦, 吉羽 永子, 大倉 直人, 枝並 直樹, 細矢 明宏, 入江 一元

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    配分額:17030000円 ( 直接経費:13100000円 、 間接経費:3930000円 )

    歯髄創傷治癒ならびに修復象牙質形成機構の解明を目的として,直接覆髄(断髄)後の細胞動態と関連因子の発現について検討を行った。その結果、α-SMA陽性筋線維芽細胞は新生象牙芽細胞様細胞の前駆細胞と考えられ、その誘導因子としてTGF-β1とEDA-fibronectinが関与することが示唆された。さらに骨髄由来間葉系細胞fibrocyteが一過性に出現し血管新生に関与すること、また組織修復型M2マクロファージはシュワン細胞と共在することが明らかにされ、これらの細胞が協働して歯髄の創傷治癒と修復に重要な役割を果たすことが示唆された。

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  • 歯髄創傷治癒におけるプロスタグランジンE2の役割:輸送担体発現と受容体の機能解析

    研究課題/領域番号:16K20450

    2016年4月 - 2019年3月

    制度名:科学研究費助成事業 若手研究(B)

    研究種目:若手研究(B)

    提供機関:日本学術振興会

    大倉 直人

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    配分額:3770000円 ( 直接経費:2900000円 、 間接経費:870000円 )

    本研究では、プロスタグランジンE2(PGE2)の細胞外への輸送経路、および歯髄創傷治癒時に展開されるprostaglandin transporterおよびEPレセプターの時空間的局在を解明するために、歯髄修復治癒モデルラットやヒト培養歯髄組織を用いて、遺伝子発現解析および免疫組織化学的解析によるPGE2輸送経路とその後のレセプターとの結合によって誘起される生体反応について解析を行った。その結果、ラット臼歯部での歯髄創傷治癒過程ではPGTによってPGE2が輸送され、その後、EP2やEP4と結合することで修復象牙質形成、血管新生および神経保護に関与している可能性が示唆された。

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  • α-SMA陽性に転化した細胞の動態から歯髄組織修復・再生メカニズムの解明に挑む

    研究課題/領域番号:16K11546

    2016年4月 - 2019年3月

    制度名:科学研究費助成事業 基盤研究(C)

    研究種目:基盤研究(C)

    提供機関:日本学術振興会

    吉羽 永子, 大倉 直人, 吉羽 邦彦

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    配分額:4680000円 ( 直接経費:3600000円 、 間接経費:1080000円 )

    う蝕あるいは外傷などによって歯髄が傷害された際の治療の第一選択は、歯髄組織を保存する治療である。象牙質様の硬組織を継続的に形成する修復象牙芽細胞を早期に誘導することで外部刺激を遮断し、歯髄組織の恒常性を維持することが必要となる。そのためには、その修復機構を知ることが重要であるが、未だに多くの部分が謎である。本研究においてα-SMA陽性を呈する細胞が、その鍵となることが示唆された。

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  • 実験的歯髄炎におけるトランスポーターを介したプロスタグランジンE2輸送機構の解析

    研究課題/領域番号:25861794

    2013年4月 - 2016年3月

    制度名:科学研究費助成事業 若手研究(B)

    研究種目:若手研究(B)

    提供機関:日本学術振興会

    大倉 直人

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    配分額:4030000円 ( 直接経費:3100000円 、 間接経費:930000円 )

    本研究では、プロスタグランジンE2(PGE2)の細胞外への輸送経路、および炎症時に展開されるMrp4、PgtおよびEPレセプターの局在解析を解明するために、歯髄炎モデルラットを作製し、遺伝子発現解析、免疫組織化学的解析およびELISAを用いたPGE2輸送の寄与率の解析を行った。その結果、炎症歯髄で、Mrp4、PgtおよびmPGESは主として血管内皮細胞で検出され、これらの細胞がPGE2の合成および排出方向への膜輸送機構を備えることが示唆されるとともに、象牙芽細胞および血管内皮細胞に発現しているEP2およびEP4と結合することで様々な役割を演じることが推定された。

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  • 歯髄創傷治癒・再生のためのα-SMA陽性線維芽細胞を軸とした多角的アプローチ

    研究課題/領域番号:25462952

    2013年4月 - 2016年3月

    制度名:科学研究費助成事業 基盤研究(C)

    研究種目:基盤研究(C)

    提供機関:日本学術振興会

    吉羽 永子, 吉羽 邦彦, 大倉 直人

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    配分額:4810000円 ( 直接経費:3700000円 、 間接経費:1110000円 )

    α-smooth muscle actin (SMA)を発現する線維芽細胞は「活性化された線維芽細胞」とも言われ組織創傷治癒再生時に重要な役割をしている。人歯髄組織におけるα-SMA陽性細胞の動態を器官培養系を用いて調べたところ、線維芽細胞のみならずシュワン細胞、象牙芽細胞もα-SMA陽性を呈してた。この現象は細胞外基質fibrillin-1の発現変化を伴っており、α-SMA陽性細胞への変化はfibrillin-1の改変を伴うことがin vitroで明らかとなった。

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  • 歯髄幹細胞からの活性化マクロファージ分化誘導と歯髄組織再生への応用

    研究課題/領域番号:25670808

    2013年4月 - 2015年3月

    制度名:科学研究費助成事業 挑戦的萌芽研究

    研究種目:挑戦的萌芽研究

    提供機関:日本学術振興会

    興地 隆史, 吉羽 永子, 吉羽 邦彦, 金子 友厚, 重谷 佳見, 大倉 直人

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    配分額:3640000円 ( 直接経費:2800000円 、 間接経費:840000円 )

    本研究は、活性化マクロファージが歯髄組織再生に果たす役割を検索することを目的とした。すなわち、歯髄から分離したED2陽性マクロファージを幹細胞とともにラット臼歯歯冠歯髄腔に移植し、再生組織中におけるマクロファージマーカー発現を解析した。その結果、あらかじめED2陽性細胞にIL-4を作用させたのち移植した場合に、再生歯髄組織中のED2陽性細胞の有意な増加とCD34、CD163 mRNA発現の亢進が確認された。幹細胞とマクロファージを混合して移植すると、M2マクロファージが再生歯髄組織で増殖し、組織修復マクロファージとして機能している可能性が示唆された。

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  • 歯髄炎症発症時におけるPGE2輸送機構の戦略的遺伝的解明

    研究課題/領域番号:23792168

    2011年4月 - 2012年3月

    制度名:科学研究費助成事業 若手研究(B)

    研究種目:若手研究(B)

    提供機関:日本学術振興会

    大倉 直人

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    配分額:4160000円 ( 直接経費:3200000円 、 間接経費:960000円 )

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担当経験のある授業科目(researchmap)

  • 歯科薬理学

    2024年
    -
    現在
    機関名:新潟大学

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  • 保存修復学実習

    2022年10月
    -
    現在
    機関名:新潟大学

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  • 統合科目Ⅱ 歯髄保存療法

    2019年4月
    -
    現在
    機関名:新潟大学

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  • う蝕学

    2018年1月
    -
    現在
    機関名:新潟大学

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  • 歯内療法学実習

    2016年10月
    -
    2019年3月
    機関名:新潟大学

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  • 臨床予備実習

    2016年9月
    -
    現在
    機関名:新潟大学

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  • 臨床実習

    2016年9月
    -
    現在
    機関名:新潟大学

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担当経験のある授業科目

  • 歯科薬理学

    2024年
    -
    現在
    機関名:新潟大学

  • う蝕制御管理学演習IIA

    2024年
    -
    現在
    機関名:新潟大学

  • う蝕制御管理学演習IIB

    2024年
    -
    現在
    機関名:新潟大学

  • う蝕制御管理学演習IB

    2024年
    -
    現在
    機関名:新潟大学

  • 臨床歯学コースワーク(歯内疾患制御学臨床演習コースII)

    2024年
    -
    現在
    機関名:新潟大学

  • う蝕制御管理学演習IA

    2024年
    -
    現在
    機関名:新潟大学

  • 臨床歯学コースワーク(歯内疾患制御学臨床演習コースI)

    2024年
    -
    現在
    機関名:新潟大学

  • 生涯にわたる歯と咬合

    2023年
    -
    現在
    機関名:新潟大学

  • 齲蝕学

    2022年
    -
    現在
    機関名:新潟大学

  • 保存修復学実習

    2022年
    -
    現在
    機関名:新潟大学

  • 齲蝕学

    2020年
    機関名:新潟大学

  • 歯内療法学実習

    2017年
    -
    2020年
    機関名:新潟大学

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