2024/10/07 更新

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ハタケヤマ マサヒロ
畠山 公大
HATAKEYAMA Masahiro
所属
脳研究所 統合脳機能研究センター 助教
職名
助教
外部リンク

学位

  • 医学 ( 2019年3月   新潟大学 )

研究分野

  • ライフサイエンス / 神経科学一般

経歴(researchmap)

  • 新潟大学   脳研究所附属統合脳機能研究センター 臨床機能脳神経学分野   助教

    2022年4月 - 現在

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  • 新潟大学脳研究所   脳神経内科学分野   特任助教

    2018年10月 - 2022年3月

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経歴

  • 新潟大学   脳研究所 統合脳機能研究センター   助教

    2022年4月 - 現在

  • 新潟大学   医歯学総合研究科   特任助教

    2018年10月 - 2022年3月

学歴

  • 新潟大学   大学院医歯学総合研究科

    2015年4月 - 2019年3月

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所属学協会

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論文

  • A case of isolated dystextia due to subcortical infarction: a novel condition of digital device era 査読

    Masahiro Hatakeyama, Takeshi Kanayama, Saori Tokunaga, Toshiya Kizaki, Shintaro Tsuboguchi, Masato Kanazawa, Osamu Onodera

    BMC Neurology   24 ( 1 )   2024年10月

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    担当区分:責任著者   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:Springer Science and Business Media LLC  

    DOI: 10.1186/s12883-024-03892-w

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    その他リンク: https://link.springer.com/article/10.1186/s12883-024-03892-w/fulltext.html

  • Cerebellar compensation: a case of aphasia due to cerebellar hemorrhage 査読

    Yukiko Kinoshita, Masahiro Hatakeyama, Mika Otsuki, Takanobu Ishiguro, Etsuji Saji, Masato Kanazawa, Osamu Onodera

    Journal of Neurology   2024年3月

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    担当区分:責任著者   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1007/s00415-024-12276-6

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  • Next-generation regenerative therapy for ischemic stroke using peripheral blood mononuclear cells

    Masato Kanazawa, Itaru Ninomiya, Yutaka Otsu, Masahiro Hatakeyama

    Neural Regeneration Research   2024年1月

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    掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:Medknow  

    DOI: 10.4103/nrr.nrr-d-23-01784

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  • Corticobasal syndrome mimicking Foix-Chavany-Marie syndrome with suggested 4-repeat tauopathy by tau PET

    Kosei Nakamura, Yasuko Kuroha, Masahiro Hatakeyama, Atsushi Michael Kimura, Yukimi Nakamura, Yoshihiro Murakami, masaki watanabe, Hironaka Igarashi, Tetsuya Takahashi, Hitoshi SHIMADA

    BMC Geriatrics   2023年12月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    <jats:title>Abstract</jats:title><jats:sec>
    <jats:title>Background</jats:title>
    <jats:p>Corticobasal syndrome (CBS) is a neurodegenerative disease diagnosed based on clinical manifestations such as asymmetrical parkinsonism, limb apraxia, and speech and language impairment. The background pathology of CBS is commonly a variety of proteinopathies, but association with cerebrovascular disease has also been reported. Foix-Chavany-Marie syndrome (FCMS) is a rare neurological disorder characterized by facio-pharyngo-glossal diplegia with automatic-voluntary movement dissociation presenting with bilateral paresis of the facial, lingual, pharyngeal and masticatory muscles. FCMS is commonly attributable to stroke. Transactive response DNA binding protein of 43 kD (TDP-43) proteinopathy is also known as the pathological background of FCMS, while the pathological background of the majority of CBS cases consists of diverse tauopathies instead of TDP-43 proteinopathy. In this report, we describe a case mimicking FCMS that was finally diagnosed as CBS with suggested 4-repeat tauopathy.</jats:p>
    </jats:sec><jats:sec>
    <jats:title>Case presentation</jats:title>
    <jats:p>A 68-year-old female started experiencing difficulty speaking followed by difficulty writing, and especially texting, several years before her visit. Her impairment had been gradually worsening, and she came to our hospital. On neurological examination, she demonstrated the facial apraxia, frontal lobe dysfunction, and upper motor neuron signs. She presented some characteristics suggestive of FCMS. Her symptoms exhibited rapid progression and myoclonus, parkinsonism, and left-side dominant cortical sensory deficit occurred, resulting in the fulfillment of diagnostic criteria for CBS after 9 months. Tau PET imaging displayed notable ligand uptake in the brainstem, subthalamic nuclei, basal ganglia, and bilateral subcortical frontal lobe, suggesting that her pathological background was 4-repeat tauopathy. As a result of her progressive dysphagia, she became unable to eat and passed away after 12 months.</jats:p>
    </jats:sec><jats:sec>
    <jats:title>Conclusion</jats:title>
    <jats:p>We hereby present an atypical case of CBS showing clinical features mimicking FCMS at first presentation. TDP-43 proteinopathy was suspected based on the clinical symptoms in the early stages of the disease; however, the clinical course and imaging findings including tau PET suggested that her pathological background was 4-repeat tauopathy.</jats:p>
    </jats:sec>

    DOI: 10.1186/s12877-023-04564-z

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  • 小脳出血で失語症を呈した一例

    木下 悠紀子, 畠山 公大, 大槻 美佳, 石黒 敬信, 佐治 越爾, 金澤 雅人, 小野寺 理

    臨床神経学   63 ( 11 )   772 - 772   2023年11月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本神経学会  

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  • 発作性の神経症状を繰り返し、多発する微小出血像を認めた硬膜移植歴を有する39歳男性例

    畠山 祐樹, 坪口 晋太朗, 石黒 敬信, 佐治 越爾, 畠山 公大, 島田 斉, 金澤 雅人, 小野寺 理

    臨床神経学   63 ( 9 )   603 - 603   2023年9月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本神経学会  

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  • 発作性の神経症状を繰り返し、多発する微小出血像を認めた硬膜移植歴を有する39歳男性例

    畠山 祐樹, 坪口 晋太朗, 石黒 敬信, 佐治 越爾, 畠山 公大, 島田 斉, 金澤 雅人, 小野寺 理

    臨床神経学   63 ( 9 )   603 - 603   2023年9月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本神経学会  

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  • Oxygen–Glucose Deprived Peripheral Blood Mononuclear Cells Protect Against Ischemic Stroke 査読

    Yutaka Otsu, Masahiro Hatakeyama, Takeshi Kanayama, Natsuki Akiyama, Itaru Ninomiya, Kaoru Omae, Taisuke Kato, Osamu Onodera, Masanori Fukushima, Takayoshi Shimohata, Masato Kanazawa

    Neurotherapeutics   2023年6月

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    担当区分:筆頭著者   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:Springer Science and Business Media LLC  

    DOI: 10.1007/s13311-023-01398-w

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    その他リンク: https://link.springer.com/article/10.1007/s13311-023-01398-w/fulltext.html

  • 脳梗塞に対する低酸素低糖刺激末梢血単核球投与による脳内変化

    金山 武史, 畠山 公大, 大津 裕, 秋山 夏葵, 二宮 格, 小野寺 理, 下畑 享良, 金澤 雅人

    脳循環代謝   34 ( 1 )   154 - 154   2022年10月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本脳循環代謝学会  

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  • 失語症を来した小脳出血の1例

    畠山 公大, 大槻 美佳, 木下 悠紀子, 小出 伸, 畠山 祐樹, 佐治 越爾, 金澤 雅人, 小野寺 理

    日本神経心理学会総会プログラム・予稿集   46回   69 - 69   2022年8月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:日本神経心理学会  

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  • ラット脳虚血後のリン酸化タウ発現の経時変化

    大津 裕, 金山 武史, 二宮 格, 畠山 公大, 小野寺 理, 金澤 雅人

    脳循環代謝   33 ( 1 )   96 - 96   2021年11月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本脳循環代謝学会  

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  • Do patients with multiple system atrophy have decreased nocturnal urinary concentration? 査読 国際誌

    Yusuke Sakata, Masato Kanazawa, Masahiro Hatakeyama, Takuya Konno, Tetsutaro Ozawa, Osamu Onodera

    Clinical Autonomic Research   2021年9月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:Springer Science and Business Media LLC  

    DOI: 10.1007/s10286-021-00826-1

    PubMed

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    その他リンク: https://link.springer.com/article/10.1007/s10286-021-00826-1/fulltext.html

  • 小字症を呈した自己免疫性脳幹脳炎の臨床的特徴

    助川 真響, 畠山 公大, 羽入 龍太郎, 滑川 将気, 大津 裕, 橋田 裕美, 金澤 雅人, 小野寺 理

    臨床神経学   61 ( Suppl. )   S431 - S431   2021年9月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本神経学会  

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  • Progressive micrographia without parkinsonism caused by autoimmune brainstem encephalitis: A case report 査読 国際誌

    Ryutaro Hanyu, Masahiro Hatakeyama, Masaki Namekawa, Yutaka Otsu, Mayura Sukegawa, Hiromi Hashida, Izumi Kawachi, Masato Kanazawa, Osamu Onodera

    Clinical Neurology and Neurosurgery   202   106496 - 106496   2021年3月

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    担当区分:責任著者   記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:Elsevier BV  

    DOI: 10.1016/j.clineuro.2021.106496

    PubMed

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  • 脳梗塞に対する細胞療法の最前線

    畠山公大, 二宮格, 小野寺理, 下畑享良, 金澤雅人

    日本内科学会雑誌   110 ( 1 )   117 - 123   2021年1月

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    担当区分:筆頭著者   記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本内科学会  

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  • Strategies to prevent hemorrhagic transformation after reperfusion therapies for acute ischemic stroke: A literature review 査読 国際誌

    Yutaka Otsu, Masaki Namekawa, Masafumi Toriyabe, Itaru Ninomiya, Masahiro Hatakeyama, Masahiro Uemura, Osamu Onodera, Takayoshi Shimohata, Masato Kanazawa

    Journal of the Neurological Sciences   419   117217 - 117217   2020年12月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:Elsevier BV  

    BACKGROUND: Reperfusion therapies by tissue plasminogen activator (tPA) and mechanical thrombectomy (MT) have ushered in a new era in the treatment of acute ischemic stroke (AIS). However, reperfusion therapy-related HT remains an enigma. AIM: To provide a comprehensive review focused on emerging concepts of stroke and therapeutic strategies, including the use of protective agents to prevent HT after reperfusion therapies for AIS. METHODS: A literature review was performed using PubMed and the ClinicalTrials.gov database. RESULTS: Risk of HT increases with delayed initiation of tPA treatment, higher baseline glucose level, age, stroke severity, episode of transient ischemic attack within 7 days of stroke onset, and hypertension. At a molecular level, HT that develops after thrombolysis is thought to be caused by reactive oxygen species, inflammation, remodeling factor-mediated effects, and tPA toxicity. Modulation of these pathophysiological mechanisms could be a therapeutic strategy to prevent HT after tPA treatment. Clinical mechanisms underlying HT after MT are thought to involve smoking, a low Alberta Stroke Program Early CT Score, use of general anesthesia, unfavorable collaterals, and thromboembolic migration. However, the molecular mechanisms are yet to be fully investigated. Clinical trials with MT and protective agents have also been planned and good outcomes are expected. CONCLUSION: To fully utilize the easily accessible drug-tPA-and the high recanalization rate of MT, it is important to reduce bleeding complications after recanalization. A future study direction could be to investigate the recovery of neurological function by combining reperfusion therapies with cell therapies and/or use of pleiotropic protective agents.

    DOI: 10.1016/j.jns.2020.117217

    PubMed

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  • 脳梗塞に対する低酸素低糖刺激末梢血単核球を用いた細胞療法

    畠山 公大, 金澤 雅人, 二宮 格, 尾前 薫, 木村 泰子, 高橋 哲哉, 小野寺 理, 福島 雅典, 下畑 享良

    脳循環代謝   32 ( 1 )   81 - 81   2020年11月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本脳循環代謝学会  

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  • [Cell Therapy Using Peripheral Mononuclear Cells Preconditioned by Oxygen-Glucose Deprivation for Ischemic Stroke].

    Masahiro Hatakeyama, Itaru Ninomiya, Osamu Onodera, Takayoshi Shimohata, Masato Kanazawa

    Brain and nerve = Shinkei kenkyu no shinpo   72 ( 10 )   1097 - 1103   2020年10月

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    記述言語:日本語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    Many studies in recent years have reported cell therapies using embryonic stem cells, induced pluripotent stem cells, and bone marrow-derived mononuclear cells for cerebral ischemia. However, obtaining these cells is challenging, and these cell therapies require complicated procedures to prepare cells for administration. Notably, peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) are a useful cell source for clinical applications because cell collection is easier. In this review, we report the therapeutic effects of PBMCs preconditioned by oxygen-glucose deprivation (OGD-PBMCs) on cerebral ischemia. Cell therapies using tissue-protective OGD-PBMCs might be a simple and ideal therapeutic strategy against ischemic stroke.

    DOI: 10.11477/mf.1416201655

    PubMed

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  • 脳梗塞に対する低酸素低糖刺激末梢血単核球療法

    畠山 公大, 二宮 格, 小野寺 理, 下畑 享良, 金澤 雅人

    BRAIN and NERVE: 神経研究の進歩   72 ( 10 )   1097 - 1103   2020年10月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(株)医学書院  

    <文献概要>近年,脳梗塞に対する細胞療法の研究が盛んに行われているが,既存の細胞療法は,投与細胞の採取や調整に複雑な手技を要するため,一般臨床への普及が難しい。われわれは,末梢血単核球に,低酸素低糖刺激という簡便な刺激を加えることにより,脳梗塞に対して治療効果のある細胞を調整できることを証明した。本稿では,われわれの開発した技術と今後の展望について概説する。

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    その他リンク: https://search.jamas.or.jp/index.php?module=Default&action=Link&pub_year=2020&ichushi_jid=J04871&link_issn=&doc_id=20201012210017&doc_link_id=40022380199&url=http%3A%2F%2Fci.nii.ac.jp%2Fnaid%2F40022380199&type=CiNii&icon=https%3A%2F%2Fjk04.jamas.or.jp%2Ficon%2F00003_1.gif

  • 著明な疼痛と異常感覚で発症した筋萎縮性側索硬化症の1例

    池上 いちこ, 畠山 公大, 羽入 龍太郎, 滑川 将気, 大津 裕, 金澤 雅人, 小野寺 理

    臨床神経生理学   48 ( 5 )   587 - 587   2020年10月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本臨床神経生理学会  

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  • progressive型の小字症と運動失調を呈した自己免疫性脳幹脳炎の1例

    畠山 公大, 羽入 龍太郎, 滑川 将気, 大津 裕, 橋田 裕美, 金澤 雅人, 小野寺 理

    日本神経心理学会総会プログラム・予稿集   44回   103 - 103   2020年9月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:日本神経心理学会  

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  • Cell Therapies under Clinical Trials and Polarized Cell Therapies in Pre-Clinical Studies to Treat Ischemic Stroke and Neurological Diseases: A Literature Review 査読 国際誌

    Masahiro Hatakeyama, Itaru Ninomiya, Yutaka Otsu, Kaoru Omae, Yasuko Kimura, Osamu Onodera, Masanori Fukushima, Takayoshi Shimohata, Masato Kanazawa

    International Journal of Molecular Sciences   21 ( 17 )   6194 - 6194   2020年8月

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    担当区分:筆頭著者   記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:MDPI AG  

    Stroke remains a major cause of serious disability because the brain has a limited capacity to regenerate. In the last two decades, therapies for stroke have dramatically changed. However, half of the patients cannot achieve functional independence after treatment. Presently, cell-based therapies are being investigated to improve functional outcomes. This review aims to describe conventional cell therapies under clinical trial and outline the novel concept of polarized cell therapies based on protective cell phenotypes, which are currently in pre-clinical studies, to facilitate functional recovery after post-reperfusion treatment in patients with ischemic stroke. In particular, non-neuronal stem cells, such as bone marrow-derived mesenchymal stem/stromal cells and mononuclear cells, confer no risk of tumorigenesis and are safe because they do not induce rejection and allergy; they also pose no ethical issues. Therefore, recent studies have focused on them as a cell source for cell therapies. Some clinical trials have shown beneficial therapeutic effects of bone marrow-derived cells in this regard, whereas others have shown no such effects. Therefore, more clinical trials must be performed to reach a conclusion. Polarized microglia or peripheral blood mononuclear cells might provide promising therapeutic strategies after stroke because they have pleiotropic effects. In traumatic injuries and neurodegenerative diseases, astrocytes, neutrophils, and T cells were polarized to the protective phenotype in pre-clinical studies. As such, they might be useful therapeutic targets. Polarized cell therapies are gaining attention in the treatment of stroke and neurological diseases.

    DOI: 10.3390/ijms21176194

    PubMed

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  • 凍瘡様皮疹を契機に診断しえたneuropsychiatric systemic lupus erythematosusの1例

    土田 裕子, 新熊 悟, 安齋 理, 出口 登希子, 片桐 隆幸, 浦部 陽香, 畠山 公大, 堅田 慎一, 小野寺 理, 阿部 理一郎

    臨床皮膚科   74 ( 6 )   395 - 400   2020年5月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(株)医学書院  

    <文献概要>75歳,女性.当科初診の2ヵ月前から足趾の冷感,暗紫色調の変化を自覚するようになった.皮疹出現の1ヵ月後に意識障害が生じ,当院に緊急入院した.頭部画像検査で異常所見は認めず,意識障害の原因は不明であった.皮疹に関して当科を紹介され受診した.足趾に凍瘡様皮疹,頬部や耳介部に浸潤の触れる角化性紅斑を認めた.左頬部紅斑の病理組織検査で,表皮真皮境界部の液状変性および真皮付属器周囲にリンパ球を主体とした炎症細胞の浸潤を認めた.凍瘡状ループスに加え汎血球減少,低補体血症,抗核抗体陽性がみられたことから,neuropsychiatric systemic lupus erythematosus(NPSLE)を伴った全身性エリテマトーデスと診断した.意識障害はステロイド全身投与により改善した.エリテマトーデスを疑う皮疹をもつ原因不明の意識障害患者を診察した際,NPSLEを鑑別に挙げ全身を診察することが重要である.

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    その他リンク: https://search.jamas.or.jp/index.php?module=Default&action=Link&pub_year=2020&ichushi_jid=J01559&link_issn=&doc_id=20200603050006&doc_link_id=10.11477%2Fmf.1412206068&url=https%3A%2F%2Fdoi.org%2F10.11477%2Fmf.1412206068&type=%88%E3%8F%91.jp_%83I%81%5B%83%8B%83A%83N%83Z%83X&icon=https%3A%2F%2Fjk04.jamas.or.jp%2Ficon%2F00024_2.gif

  • Angiogenesis and neuronal remodeling after ischemic stroke 査読 国際誌

    Masato Kanazawa, Masahiro Hatakeyama, Itaru Ninomiya

    Neural Regeneration Research   15 ( 1 )   16 - 16   2020年

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    担当区分:筆頭著者   記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:Medknow  

    Increased microvessel density in the peri-infarct region has been reported and has been correlated with longer survival times in ischemic stroke patients and has improved outcomes in ischemic animal models.This raises the possibility that enhancement of angiogenesis is one of the strategies to facilitate functional recovery after ischemic stroke. Blood vessels and neuronal cells communicate with each other using various mediators and contribute to the pathophysiology of cerebral ischemia as a unit. In this mini-review, we discuss how angiogenesis might couple with axonal outgrowth/neurogenesis and work for functional recovery after cerebral ischemia. Angiogenesis occurs within 4 to 7 days after cerebral ischemia in the border of the ischemic core and periphery. Post-ischemic angiogenesis may contribute to neuronal remodeling in at least two ways and is thought to contribute to functional recovery. First, new blood vessels that are formed after ischemia are thought to have a role in the guidance of sprouting axons by vascular endothelial growth factor and laminin/β1-integrin signaling. Second, blood vessels are thought to enhance neurogenesis in three stages: 1) Blood vessels enhance proliferation of neural stem/progenitor cells by expression of several extracellular signals, 2) microvessels support the migration of neural stem/progenitor cells toward the peri-infarct region by supplying oxygen, nutrients, and soluble factors as well as serving as a scaffold for migration, and 3) oxygenation induced by angiogenesis in the ischemic core is thought to facilitate the differentiation of migrated neural stem/progenitor cells into mature neurons. Thus, the regions of angiogenesis and surrounding tissue may be coupled, representing novel treatment targets.

    DOI: 10.4103/1673-5374.264442

    PubMed

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  • 一側視野に限局した複雑幻視を呈した硬膜動静脈瘻の1例 査読

    小出 眞悟, 畠山 公大, 上村 昌寛, 菊池 文平, 長谷川 仁, 小野寺 理

    臨床神経学   60 ( 6 )   425 - 428   2020年

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    担当区分:責任著者   記述言語:日本語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:(一社)日本神経学会  

    右側視野内に視野欠損を伴わない複雑幻視を呈した76歳の女性。脳波検査ではT5、P3を焦点とする鋭一過性波を認めた。頭部MRIでは左下部側頭葉を中心に左側頭後頭葉白質に信号変化を認めた。脳血管造影法で左後頭動脈から左横静脈洞に血流を認め、硬膜動静脈瘻(dural arteriovenous fistula;DAVF)と診断した。経動脈塞栓術後に複雑幻視は消失した。本症例の幻視はDAVFに伴うてんかん発作や皮質の血流変化による可能性を考えた。一般に複雑幻視は、てんかん性幻視は全視野にわたって出現し、一側性の場合は欠損視野内に出現する盲視野内幻視となる。本例は視野欠損を伴わずに一側性の複雑幻視が生じた点、DAVFが複雑幻視を呈した点で、貴重な症例と考えた。(著者抄録)

    DOI: 10.5692/clinicalneurol.60.cn-001371

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  • Publisher Correction: A novel therapeutic approach using peripheral blood mononuclear cells preconditioned by oxygen-glucose deprivation (Scientific Reports, (2019), 9, 1, (16819), 10.1038/s41598-019-53418-5)

    Masahiro Hatakeyama, Masato Kanazawa, Itaru Ninomiya, Kaoru Omae, Yasuko Kimura, Tetsuya Takahashi, Osamu Onodera, Masanori Fukushima, Takayoshi Shimohata

    Scientific Reports   9 ( 1 )   2019年12月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:Nature Research  

    In the original version of this Article, Masahiro Hatakeyama was incorrectly listed as a corresponding author. The correct corresponding authors for this Article are Masato Kanazawa and Takayoshi Shimohata. Correspondence and request for materials should be addressed to masa2@bri.niigata-u.ac.jp or shimo@gifu-u.ac.jp. This error has now been corrected in the HTML and PDF versions of the Article.

    DOI: 10.1038/s41598-019-55308-2

    Scopus

    PubMed

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  • A novel therapeutic approach using peripheral blood mononuclear cells preconditioned by oxygen-glucose deprivation 査読

    Masahiro Hatakeyama, Masato Kanazawa, Itaru Ninomiya, Kaoru Omae, Yasuko Kimura, Tetsuya Takahashi, Osamu Onodera, Masanori Fukushima, Takayoshi Shimohata

    Scientific Reports   9 ( 1 )   2019年12月

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    担当区分:筆頭著者   記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:Springer Science and Business Media LLC  

    <title>Abstract</title>Cell therapies that invoke pleiotropic mechanisms may facilitate functional recovery in patients with stroke. Based on previous experiments using microglia preconditioned by oxygen-glucose deprivation, we hypothesized that the administration of peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) preconditioned by oxygen-glucose deprivation (OGD-PBMCs) to be a therapeutic strategy for ischemic stroke. Here, OGD-PBMCs were identified to secrete remodelling factors, including the vascular endothelial growth factor and transforming growth factor-β <italic>in vitro</italic>, while intra-arterial administration of OGD-PBMCs at 7 days after focal cerebral ischemia prompted expression of such factors in the brain parenchyma at 28 days following focal cerebral ischemia <italic>in vivo</italic>. Furthermore, administration of OGD-PBMCs induced an increasing number of stage-specific embryonic antigen-3-positive cells both <italic>in vitro</italic> and <italic>in vivo</italic>. Finally, it was found to prompt angiogenesis and axonal outgrowth, and functional recovery after cerebral ischemia. In conclusion, the administration of OGD-PBMCs might be a novel therapeutic strategy against ischemic stroke.

    DOI: 10.1038/s41598-019-53418-5

    Web of Science

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    その他リンク: http://www.nature.com/articles/s41598-019-53418-5

  • 多系統萎縮症の自律神経障害評価における二分画蓄尿検査の有用性

    坂田 佑輔, 金澤 雅人, 畠山 公大, 今野 卓哉, 小澤 鉄太郎, 小野寺 理

    臨床神経学   59 ( Suppl. )   S306 - S306   2019年11月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本神経学会  

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  • 全脳室および後頭蓋窩拡大を呈した水頭症に対し第3脳室底開窓術を行った42歳男性例

    勇 亜衣子, 中村 航世, 太田 智慶, 柳村 文寛, 畠山 公大, 佐治 越爾, 佐野 正和, 河内 泉, 岡本 浩一郎, 小野寺 理

    神経治療学   36 ( 6 )   S231 - S231   2019年10月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本神経治療学会  

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  • 多系統萎縮症の自律神経障害評価における二分画蓄尿検査の有用性

    坂田 佑輔, 金澤 雅人, 畠山 公大, 今野 卓哉, 小澤 鉄太郎, 小野寺 理

    パーキンソン病・運動障害疾患コングレスプログラム・抄録集   13回   126 - 126   2019年7月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:Movement Disorder Society of Japan (MDSJ)  

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  • 視野欠損を伴わず右視野に限局する複雑幻視を呈した硬膜動静脈瘻の1例

    畠山 公大, 小出 眞悟, 上村 昌寛, 菊池 文平, 長谷川 仁, 藤井 幸彦, 小野寺 理

    日本神経心理学会総会プログラム・予稿集   43回   86 - 86   2019年7月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:日本神経心理学会  

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  • 幻覚と衝動制御障害からオセロ症候群へ発展した進行期パーキンソン病の2例

    秋山 夏葵, 今野 卓哉, 畠山 公大, 徳武 孝允, 春日 健作, 小野寺 理

    パーキンソン病・運動障害疾患コングレスプログラム・抄録集   13回   117 - 117   2019年7月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:Movement Disorder Society of Japan (MDSJ)  

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  • アナグレリドの内服中止後、多発する時相の異なる脳梗塞を認めた本態性血小板血症を有する44歳女性例

    浦部 陽香, 畠山 公大, 堅田 慎一, 小野寺 理, 山岸 拓磨, 徳武 孝允

    神経治療学   35 ( 6 )   S237 - S237   2018年11月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本神経治療学会  

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  • 意味記憶障害、エピソード記憶障害を呈した皮質基底核症候群の一例

    畠山 公大, 林 秀樹, 徳武 孝允, 小野寺 理

    日本神経心理学会総会プログラム・予稿集   42回   87 - 87   2018年6月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:日本神経心理学会  

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  • Predictors of cognitive impairment in multiple system atrophy. 査読

    Masahiro Hatakeyama

    Journal of the neurological sciences   388   128 - 132   2018年3月

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    担当区分:筆頭著者   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:Elsevier BV  

    OBJECTIVE:To determine predictors of cognitive impairment and frontal dysfunction in patients with multiple system atrophy (MSA). METHODS:We recruited 59 patients with MSA and determined the predictors of a decline in the Mini-Mental State Examination (MMSE) and Frontal Assessment Battery (FAB) scores. RESULTS:The MMSE scores negatively correlated with disease duration, Unified MSA Rating Scale (UMSARS) part 1 and 4 scores, and residual urine volume, and positively correlated with the coefficient of variation of electrocardiographic RR intervals. The FAB scores negatively correlated with the UMSARS part 2 score, periventricular hyperintensity grade, and deep white matter hyperintense signal grade. A significant predictor of rapidly progressive cognitive impairment was a high residual urine volume. CONCLUSIONS:Impairment of global cognitive function correlates with the long-term disease duration, global disability due to the disease, and autonomic dysfunction, whereas frontal dysfunction correlates with motor function and degeneration of cerebral white matter.

    DOI: 10.1016/j.jns.2018.03.017

    PubMed

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  • 脳梗塞後遺症の機能回復を目指した低酸素低糖刺激保護的ミクログリア細胞療法

    金澤 雅人, 三浦 南, 鳥谷部 真史, 小山 美咲, 畠山 公大, 石川 正典, 中島 孝, 小野寺 理, 高橋 哲哉, 西澤 正豊, 下畑 享良

    脳循環代謝   29 ( 1 )   157 - 157   2017年11月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本脳循環代謝学会  

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  • Microglia and Monocytes/Macrophages Polarization Reveal Novel Therapeutic Mechanism against Stroke. 査読

    Masahiro Hatakeyama

    International journal of molecular sciences   18 ( 10 )   2135 - 2135   2017年10月

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    掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:MDPI AG  

    Stroke is a leading cause of morbidity and mortality worldwide, and consists of two types, ischemic and hemorrhagic. Currently, there is no effective treatment to increase the survival rate or improve the quality of life after ischemic and hemorrhagic stroke in the subacute to chronic phases. Therefore, it is necessary to establish therapeutic strategies to facilitate functional recovery in patients with stroke during both phases. Cell-based therapies, using microglia and monocytes/macrophages preconditioned by optimal stimuli and/or any therapies targeting these cells, might be an ideal therapeutic strategy for managing stroke. Microglia and monocytes/macrophages polarize to the classic pro-inflammatory type (M1-like) or alternative protective type (M2-like) by optimal condition. Cell-based therapies using M2-like microglia and monocytes/macrophages might be protective therapeutic strategies against stroke for three reasons. First, M2-like microglia and monocytes/monocytes secrete protective remodeling factors, thus prompting neuronal network recovery via tissue (including neuronal) and vascular remodeling. Second, these cells could migrate to the injured hemisphere through the blood-brain barrier or choroid-plexus. Third, these cells could mitigate the extent of inflammation-induced injuries by suitable timing of therapeutic intervention. Although future translational studies are required, M2-like microglia and monocytes/macrophages therapies are attractive for managing stroke based on their protective functions.

    DOI: 10.3390/ijms18102135

    PubMed

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  • 多系統萎縮症における認知機能低下の予測因子の検討

    畠山 公大, 佐藤 朋江, 高橋 哲哉, 金澤 雅人, 小野寺 理, 西澤 正豊, 下畑 享良

    Dementia Japan   31 ( 4 )   597 - 597   2017年10月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本認知症学会  

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  • Microglia preconditioned by oxygen-glucose deprivation promote functional recovery in ischemic rats 査読 国際誌

    Masato Kanazawa, Minami Miura, Masafumi Toriyabe, Misaki Koyama, Masahiro Hatakeyama, Masanori Ishikawa, Takashi Nakajima, Osamu Onodera, Tetsuya Takahashi, Masatoyo Nishizawa, Takayoshi Shimohata

    Scientific Reports   7 ( 1 )   42582 - 42582   2017年3月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:Springer Science and Business Media LLC  

    Cell-therapies that invoke pleiotropic mechanisms may facilitate functional recovery in stroke patients. We hypothesized that a cell therapy using microglia preconditioned by optimal oxygen-glucose deprivation (OGD) is a therapeutic strategy for ischemic stroke because optimal ischemia induces anti-inflammatory M2 microglia. We first delineated changes in angiogenesis and axonal outgrowth in the ischemic cortex using rats. We found that slight angiogenesis without axonal outgrowth were activated at the border area within the ischemic core from 7 to 14 days after ischemia. Next, we demonstrated that administration of primary microglia preconditioned by 18 hours of OGD at 7 days prompted functional recovery at 28 days after focal cerebral ischemia compared to control therapies by marked secretion of remodelling factors such as vascular endothelial growth factor, matrix metalloproteinase-9, and transforming growth factor-β polarized to M2 microglia in vitro/vivo. In conclusion, intravascular administration of M2 microglia preconditioned by optimal OGD may be a novel therapeutic strategy against ischemic stroke.

    DOI: 10.1038/srep42582

    PubMed

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    その他リンク: http://www.nature.com/articles/srep42582.pdf

  • Amnesia as a result of symmetrical infarction of the bilateral fornices 査読

    Mami Takahashi, Takahiro Wakasugi, Masahiro Hatakeyama, Kanako Sekiya, Junsuke Shimbo, Aki Sato, Shuichi Igarashi, Kouichirou Okamoto

    Neurology and Clinical Neuroscience   4 ( 4 )   165 - 165   2016年7月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:Wiley  

    DOI: 10.1111/ncn3.12065

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  • Fluid-fluid levels in lateral ventricles predict bacterial CNS infections.

    Masahiro Hatakeyama

    Journal of the neurological sciences   357 ( 1-2 )   292 - 294   2015年6月

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    掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:Elsevier BV  

    DOI: 10.1016/j.jns.2015.06.057

    PubMed

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  • 複視と眼瞼下垂を呈した多発血管炎性肉芽腫症(ウェゲナー肉芽腫症)の1例 査読

    北原 真紀子, 金澤 雅人, 畠山 公大, 柳村 文寛, 坂上 拓郎, 河内 泉, 西澤 正豊

    Brain and Nerve   66 ( 7 )   880 - 881   2014年7月

  • 頭部MRIで特徴的な液面形成(fluid-fluid level)をみとめた化膿性脳室炎の2例 査読

    畠山 公大, 金澤 雅人, 石原 彩子, 田邊 嘉也, 下畑 享良, 西澤 正豊

    臨床神経学   54 ( 9 )   732 - 737   2014年1月

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    担当区分:筆頭著者   記述言語:日本語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.5692/clinicalneurol.54.732

    PubMed

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  • A patient with granulomatosis with polyangiitis (Wegener's granulomatosis) presenting with diplopia and blepharoptosis: A case report 査読

    Makiko Kitahara, Masato Kanazawa, Masahiro Hatakeyama, Fumihiro Yanagimura, Takuro Sakagami, Izumi Kawachi, Masatoyo Nishizawa

    Brain and Nerve   66 ( 7 )   880 - 881   2014年

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    記述言語:日本語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:Igaku-Shoin Ltd  

    Scopus

    PubMed

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  • 自発性低下、歩行障害が亜急性に進行し、画像上、特発性正常圧水頭症類似の所見を呈した神経梅毒の一例

    畠山 公大, 徳武 孝允, 石黒 敬信, 山田 舞乃, 野崎 洋明, 下畑 享良, 西澤 正豊

    NEUROINFECTION   17 ( 2 )   242 - 242   2012年10月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:日本神経感染症学会  

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MISC

  • 左大脳皮質下梗塞により純粋dystypia,純粋dystextiaを呈した1例

    畠山公大, 金山武史, 徳永沙緒里, 木崎利哉, 坪口晋太朗, 金澤雅人, 小野寺理

    高次脳機能研究   44 ( 1 )   2024年

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  • 発作性の神経症状を繰り返し,多発する微小出血像を認めた硬膜移植歴を有する39歳男性例

    畠山祐樹, 坪口晋太朗, 石黒敬信, 佐治越爾, 畠山公大, 島田斉, 金澤雅人, 小野寺理

    臨床神経学(Web)   63 ( 9 )   2023年

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  • Multiple System Atrophy Patients Might Develop Nocturnal Urinary Concentration Failure Prior to Orthostatic Hypotension Early in the Disease Course

    Yusuke Sakata, Masato Kanazawa, Masahiro Hatakeyama, Takuya Konno, Tetsutaro Ozawa, Osamu Onodera

    NEUROLOGY   94 ( 15 )   2020年4月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究発表ペーパー・要旨(国際会議)   出版者・発行元:LIPPINCOTT WILLIAMS & WILKINS  

    Web of Science

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  • 脳梗塞に対する低酸素低糖刺激末梢血単核球を用いた細胞療法

    畠山公大, 金澤雅人, 二宮格, 尾前薫, 木村泰子, 高橋哲哉, 小野寺理, 福島雅典, 下畑享良

    脳循環代謝(Web)   32 ( 1 )   2020年

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  • 凍瘡様皮疹を契機に診断しえたneuropsychiatric systemic lupus erythematosusの1例

    土田裕子, 新熊悟, 安齋理, 出口登希子, 片桐隆幸, 浦部陽香, 畠山公大, 堅田慎一, 小野寺理, 阿部理一郎

    臨床皮膚科   74 ( 6 )   2020年

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  • 多系統萎縮症の自律神経障害評価における二分画蓄尿検査の有用性

    坂田 佑輔, 金澤 雅人, 畠山 公大, 今野 卓哉, 小澤 鉄太郎, 小野寺 理

    臨床神経学   59 ( Suppl. )   S306 - S306   2019年11月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本神経学会  

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  • 多系統萎縮症における認知機能低下の予測因子の検討

    下畑 享良, 畠山 公大, 佐藤 朋江, 高橋 哲哉, 金澤 雅人, 小野寺 理, 西澤 正豊

    パーキンソン病・運動障害疾患コングレスプログラム・抄録集   12回   89 - 89   2018年7月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:Movement Disorder Society of Japan (MDSJ)  

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  • 意味記憶障害、エピソード記憶障害を呈した皮質基底核症候群の一例

    畠山 公大, 林 秀樹, 徳武 孝允, 小野寺 理

    日本神経心理学会総会プログラム・予稿集   42回   87 - 87   2018年6月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:日本神経心理学会  

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  • 多系統萎縮症における認知機能低下の予測因子の検討

    畠山 公大, 佐藤 朋江, 高橋 哲哉, 金澤 雅人, 小野寺 理, 西澤 正豊, 下畑 享良

    Dementia Japan   31 ( 4 )   597 - 597   2017年10月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本認知症学会  

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  • 【神経免疫疾患治療とリハビリテーションupdate】神経免疫疾患の高次脳機能障害 査読

    畠山 公大, 大槻 美佳

    MEDICAL REHABILITATION   213 ( 213 )   49 - 53   2017年8月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(株)全日本病院出版会  

    神経免疫疾患では、多彩な高次脳機能障害が認められる。そのうち、多発性硬化症(MS)では、長期記憶障害、注意機能障害、情報処理能力の低下、遂行機能障害、視空間認知障害などが認められ、患者の社会活動参加や日常生活において支障となり得る。MSの高次脳機能障害は、一般的なスクリーニング検査では評価が不十分であることが多いため、BRBNなど適切な検査法を用いる必要がある。また、MSの高次脳機能障害は疾患修飾薬の導入により進行が抑制できるため、初期からの治療導入が重要である。また、視神経脊髄炎でも注意機能、情報処理能力、言語性長期記憶に障害が認められる。その他、全身性エリテマトーデス、Sjoegren症候群、ベーチェット病などの自己免疫性疾患、炎症性疾患の神経症状として、高次脳機能障害が認められることがあり、これらの疾患の診療においては注意が必要である。(著者抄録)

    CiNii Article

    CiNii Books

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    その他リンク: http://search.jamas.or.jp/link/ui/2017375055

  • Predictors of cognitive impairment in multiple system atrophy

    M. Hatakeyama, T. Sato, T. Takahashi, M. Kanazawa, O. Onodera, M. Nishizawa

    MOVEMENT DISORDERS   32   2017年6月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究発表ペーパー・要旨(国際会議)   出版者・発行元:WILEY  

    Web of Science

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  • Microglia preconditioned by oxygen-glucose deprivation promote functional recovery in ischemic rats

    M. Kanazawa, M. Miura, M. Toriyabe, M. Koyama, M. Hatakeyama, M. Ishikawa, T. Nakajima, O. Onodera, T. Takahashi, M. Nishizawa, T. Shimohata

    JOURNAL OF CEREBRAL BLOOD FLOW AND METABOLISM   37   262 - 263   2017年4月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究発表ペーパー・要旨(国際会議)   出版者・発行元:SAGE PUBLICATIONS INC  

    Web of Science

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  • 頭部MRIで特徴的な液面形成(fluid-fluid level)を認めた化膿性脳室炎の2例

    畠山 公大, 金澤 雅人, 北原 真紀子, 久津間 貴和子, 石原 彩子, 田邊 嘉也, 下畑 享良, 西澤 正豊

    NEUROINFECTION   19 ( 2 )   178 - 178   2014年8月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:日本神経感染症学会  

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  • 免疫グロブリン大量療法が奏功したmotor dominant CIDPの35歳男性例

    畠山公大, 今野卓哉, 須貝章弘, 小宅睦郎, 藤田信也

    臨床神経学   52 ( 5 )   372 - 372   2012年

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本神経学会  

    J-GLOBAL

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受賞

  • 第44回草野賞

    2020年8月   公益財団法人日本心臓財団   脳梗塞に対する末梢血単核球を用いた新規細胞療法

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共同研究・競争的資金等の研究

  • 小脳は失語症に対し何をしているのか?-機能的MRIを用いた小脳性機能代償の証明

    研究課題/領域番号:24K18680

    2024年4月 - 2027年3月

    制度名:科学研究費助成事業

    研究種目:若手研究

    提供機関:日本学術振興会

    畠山 公大

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    配分額:4680000円 ( 直接経費:3600000円 、 間接経費:1080000円 )

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  • 細胞修飾による末梢血単核球由来エクソソームを介する脳再生療法の開発

    研究課題/領域番号:22H03183

    2022年4月 - 2026年3月

    制度名:科学研究費助成事業

    研究種目:基盤研究(B)

    提供機関:日本学術振興会

    金澤 雅人, 畠山 公大, 下畑 享良, 田井中 一貴

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    配分額:17420000円 ( 直接経費:13400000円 、 間接経費:4020000円 )

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  • 保護的末梢血単核球を用いた脳梗塞治療法の機序の解明

    研究課題/領域番号:20K16485

    2020年4月 - 2024年3月

    制度名:科学研究費助成事業 若手研究

    研究種目:若手研究

    提供機関:日本学術振興会

    畠山 公大

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    担当区分:研究代表者 

    配分額:4290000円 ( 直接経費:3300000円 、 間接経費:990000円 )

    申請者らはこれまで,脳梗塞に対する簡便・安全な細胞療法として,低酸素低糖(oxygen-glucose deprivation: OGD)刺激をした,末梢血単核球(peripheral blood mononuclear cells: PBMC)に着目して研究を行ってきた. 申請者は,これまで(1)PBMCにOGD刺激を加えることにより,PBMCが保護的極性に変化し,血管内皮増殖因子(VEGF)などの組織保護因子を分泌すること,(2)OGD 刺激したPBMC(OGD-PBMC)を脳梗塞7日後のラットに投与すると,投与3日目の時点でPBMCが脳内に移行していること,(3)OGD-PBMC投与21日目のラットの脳内で VEGFの発現が亢進していること、(4)OGD-PBMC投与21日後のラットんお脳内で血管新生・軸索進展が亢進していること,(5)OGD-PBMC投与ラットで脳梗塞後遺症が 改善することを示した.その一方で,OGD-PBMC投与21日後にラットの脳内で発現が亢進していたVEGFが,どのような細胞種によるものか分かっていない.また,脳虚血後の組織修復の詳細な機序も不明である.

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