2021/10/25 更新

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カタギリ タカユキ
片桐 隆幸
KATAGIRI Takayuki
所属
医歯学総合病院 血液内科 助教
職名
助教
外部リンク

学位

  • 学士 ( 2012年3月   東京医科大学 )

研究分野

  • ライフサイエンス / 血液、腫瘍内科学

経歴

  • 新潟大学   医歯学総合病院 血液内科   助教

    2020年4月 - 現在

所属学協会

 

論文

  • Intensive oral care can reduce bloodstream infection with coagulase-negative staphylococci after neutrophil engraftment in allogeneic hematopoietic stem-cell transplantation

    Tatsuya Suwabe, Kyoko Fuse, Kouji Katsura, Marie Soga, Takayuki Katagiri, Yasuhiko Shibasaki, Miwako Narita, Hirohito Sone, Masayoshi Masuko

    Supportive Care in Cancer   2021年7月

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    掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:Springer Science and Business Media LLC  

    DOI: 10.1007/s00520-021-06447-8

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    その他リンク: https://link.springer.com/article/10.1007/s00520-021-06447-8/fulltext.html

  • WT1-specific CD8 + cytotoxic T cells with the capacity for antigen-specific expansion accumulate in the bone marrow in MDS.

    Tatsuya Suwabe, Yasuhiko Shibasaki, Hiroyuki Sato, Suguru Tamura, Takayuki Katagiri, Hiroki Nemoto, Takuya Kasami, Takashi Kozakai, Ayako Nanba, Toshiki Kitajima, Kyoko Fuse, Takashi Ushiki, Hirohito Sone, Miwako Narita, Masayoshi Masuko

    International journal of hematology   113 ( 5 )   723 - 734   2021年5月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    Wilms' tumor 1 (WT1) is a tumor-associated antigen and immunotherapy target in myelodysplastic syndrome (MDS). Further information is needed on the characteristics of WT1-specific CD8 + T cells to develop immunotherapeutic strategies for MDS. To clarify the frequency, distribution, and phenotype of WT1-specific CD8 + T cells, which occur innately in MDS patients, we analyzed paired peripheral blood (PB) and bone marrow (BM) samples from 39 patients with MDS or acute myeloid leukemia with myelodysplasia-related changes. The median frequency of WT1 tetramer-binding CD8 + T cells in the CD8 + T cell population was 0.11% in PB and 0.18% in BM. A further tetramer assay combined with mixed lymphocyte peptide culture (MLPC assay) was used to detect functional WT1-specific CD8 + T cells that could respond to the WT1 peptide. Functional WT1-specific CD8 + T cells were detected in BM in 61% of patients, which was significantly higher than in PB (23%, p = 0.001). The frequency of these cells estimated by the MLPC assay was tenfold higher in BM than in PB. The majority of WT1 tetramer-binding CD8 + T cells in BM had a unique phenotype with co-expression of CD39 and CXCR4. These findings will facilitate the development of novel immunotherapeutic strategies for MDS.

    DOI: 10.1007/s12185-021-03083-0

    PubMed

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  • Distinct effects of chondroitin sulfate on hematopoietic cells and the stromal microenvironment in bone marrow hematopoiesis. 国際誌

    Takayuki Katagiri, Shun Uemura, Takashi Ushiki, Yaeko Nakajima-Takagi, Motohiko Oshima, Tadahisa Mikami, Asami Kawasaki, Hajime Ishiguro, Tomoyuki Tanaka, Hirohito Sone, Hiroshi Kitagawa, Michihiro Igarashi, Atsushi Iwama, Masayoshi Masuko

    Experimental hematology   96   52 - 62   2021年4月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    The bone marrow (BM) microenvironment, known as the BM niche, regulates hematopoiesis but is also affected by interactions with hematopoietic cells. Recent evidence indicates that extracellular matrix components are involved in these interactions. Chondroitin sulfate (CS), a glycosaminoglycan, is a major component of the extracellular matrix; however, it is not known whether CS has a physiological role in hematopoiesis. Here, we analyzed the functions of CS in hematopoietic and niche cells. CSGalNAcT1, which encodes CS N-acetylgalactosaminyltransferase-1 (T1), a key enzyme in CS biosynthesis, was highly expressed in hematopoietic stem and progenitor cells (HSPCs) and endothelial cells (ECs), but not in mesenchymal stromal cells (MSCs) in BM. In T1 knockout (T1KO) mice, a greater number of HSPCs existed compared with the wild-type (WT), but HSPCs from T1KO mice showed significantly impaired repopulation in WT recipient mice on serial transplantation. RNA sequence analysis revealed the activation of IFN-α/β signaling and endoplasmic reticulum stress in T1KO HSPCs. In contrast, the number of WT HSPCs repopulated in T1KO recipient mice was larger than that in WT recipient mice after serial transplantation, indicating that the T1KO niche supports repopulation of HSPCs better than the WT niche. There was no obvious difference in the distribution of vasculature and MSCs between WT and T1KO BM, suggesting that CS loss alters vascular niche functions without affecting its structure. Our results revealed distinct roles of CS in hematopoietic cells and BM niche, indicating that crosstalk between these components is important to maintain homeostasis in BM.

    DOI: 10.1016/j.exphem.2021.02.003

    PubMed

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  • The Glasgow prognostic score divides high-risk hematopoietic cell transplantation-specific comorbidity index patients into stratified subgroups in allogeneic hematopoietic cell transplantation. 国際誌

    Yasuhiko Shibasaki, Tatsuya Suwabe, Takayuki Katagiri, Kyoko Fuse, Miwako Narita, Hirohito Sone, Masayoshi Masuko

    Annals of hematology   99 ( 3 )   671 - 673   2020年3月

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  • Patient-based prediction algorithm of relapse after allo-HSCT for acute Leukemia and its usefulness in the decision-making process using a machine learning approach. 国際誌

    Kyoko Fuse, Shun Uemura, Suguru Tamura, Tatsuya Suwabe, Takayuki Katagiri, Tomoyuki Tanaka, Takashi Ushiki, Yasuhiko Shibasaki, Naoko Sato, Toshio Yano, Takashi Kuroha, Shigeo Hashimoto, Tatsuo Furukawa, Miwako Narita, Hirohito Sone, Masayoshi Masuko

    Cancer medicine   8 ( 11 )   5058 - 5067   2019年9月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    Although allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (allo-HSCT) is a curative therapy for high-risk acute leukemia (AL), some patients still relapse. Since patients simultaneously have many prognostic factors, difficulties are associated with the construction of a patient-based prediction algorithm of relapse. The alternating decision tree (ADTree) is a successful classification method that combines decision trees with the predictive accuracy of boosting. It is a component of machine learning (ML) and has the capacity to simultaneously analyze multiple factors. Using ADTree, we attempted to construct a prediction model of leukemia relapse within 1 year of transplantation. With the model of training data (n = 148), prediction accuracy, the AUC of ROC, and the κ-statistic value were 78.4%, 0.746, and 0.508, respectively. The false positive rate (FPR) of the relapse prediction was as low as 0.134. In an evaluation of the model with validation data (n = 69), prediction accuracy, AUC, and FPR of the relapse prediction were similar at 71.0%, 0.667, and 0.216, respectively. These results suggest that the model is generalized and highly accurate. Furthermore, the output of ADTree may visualize the branch point of treatment. For example, the selection of donor types resulted in different relapse predictions. Therefore, clinicians may change treatment options by referring to the model, thereby improving outcomes. The present results indicate that ML, such as ADTree, will contribute to the decision-making process in the diversified allo-HSCT field and be useful for preventing the relapse of leukemia.

    DOI: 10.1002/cam4.2401

    PubMed

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  • Rhnull phenotype caused by a novel RHAG mutation, c.945+1G>A, in the Japanese population. 国際誌

    Takashi Ushiki, Hatsue Tsuneyama, Masayoshi Masuko, Takashi Kozakai, Takuya Kasami, Tomoyuki Tanaka, Makoto Uchikawa, Toshiki Kitajima, Emiko Kasai, Tae Komata, Takayuki Katagiri, Masami Kamimura, Kenji Sato, Ichiro Fuse, Kenichi Ogasawara, Koh Nakata

    Transfusion   59 ( 8 )   2519 - 2522   2019年8月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    BACKGROUND: The Rh complex contributes to cell membrane structural integrity of erythrocytes. Rhnull syndrome is characterized by the absence of the Rh antigen on the erythrocyte membrane, resulting in chronic hemolytic anemia. We recently came across 3 Rhnull phenotype probands within two families with the same novel RHAG mutation in the Japanese population. MATERIALS AND METHODS: Detailed Rh phenotyping by hemagglutination was performed using monoclonal and polyclonal anti-D, -C, -c, -E, and -e; monoclonal and polyclonal anti-Rh17 antibodies; and polyclonal anti-Rh29 antibodies. RHAG mRNA transcripts were analyzed by reverse transcription-polymerase chain reaction, and the mutation was verified by genomic sequencing. RESULTS: The genomic region spanning exon 6 contained a G > A transition in the invariant GT motif of the 5' donor splice-site of Intron 6 (c.945+1G>A). The Rhnull phenotype was caused by an autosomal recessive mutation in Probands 1 and 2, determined by family history. Regarding clinical features, the degree of hemolysis varied slightly between these individuals, with Proband 3 displaying acute hemolytic anemia with an infection. While no standard therapy has been established, the condition of the patient in this study improved with conservative treatment, including hydration and antibiotics. CONCLUSION: The mechanisms of hemolysis due to the Rhnull phenotype can vary, but our findings indicate that acute hemolytic crisis caused by the Rhnull syndrome could be associated with infection.

    DOI: 10.1111/trf.15312

    PubMed

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  • Cladribine treatment for Erdheim-Chester disease involving the central nervous system and concomitant polycythemia vera: A case report.

    Suguru Tamura, Keisuke Kawamoto, Hiroaki Miyoshi, Takaharu Suzuki, Takayuki Katagiri, Takuya Kasami, Hiroki Nemoto, Shukuko Miyakoshi, Hironori Kobayashi, Yasuhiko Shibasaki, Masayoshi Masuko, Kengo Takeuchi, Koichi Ohshima, Hirohito Sone, Jun Takizawa

    Journal of clinical and experimental hematopathology : JCEH   58 ( 4 )   161 - 165   2018年12月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    Erdheim-Chester disease (ECD), a rare form of non-Langerhans cell histiocytosis, is characterized by the infiltration of foamy CD68+ and CD1a- histiocytes into multiple organ systems. Central nervous system (CNS) involvement has recently been reported to be a poor prognostic factor when treating ECD with interferon alpha. We report the case of a 66-year-old Japanese patient with ECD involving the CNS who harbored the BRAF V600E mutation and also concomitantly developed polycythemia vera with the JAK2 V617F mutation. We confirmed 2-chlorodeoxyadenosine (cladribine) therapy to be effective for the patient in this case.

    DOI: 10.3960/jslrt.18015

    PubMed

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  • Refinement of the Glasgow Prognostic Score as a pre-transplant risk assessment for allogeneic hematopoietic cell transplantation.

    Yasuhiko Shibasaki, Tatsuya Suwabe, Takayuki Katagiri, Tomoyuki Tanaka, Takashi Ushiki, Kyoko Fuse, Naoko Sato, Toshio Yano, Takashi Kuroha, Shigeo Hashimoto, Miwako Narita, Tatsuo Furukawa, Hirohito Sone, Masayoshi Masuko

    International journal of hematology   108 ( 3 )   282 - 289   2018年9月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    The Hematopoietic Cell Transplantation-specific Comorbidity Index (HCT-CI) is a widely used tool for pre-transplant risk assessment. Allogeneic hematopoietic cell transplantation (HCT) is performed on patients with diverse backgrounds, highlighting the need for other predictors to complement the HCT-CI and support bedside decision-making. There is a strong body of evidence supporting the use of pre-transplant serum ferritin (SF) in risk assessments of allogeneic HCT. We additionally found that the Glasgow Prognostic Score (GPS), which assesses inflammatory biomarkers and predicts survival of patients with solid organ malignancies, is a useful predictive marker for overall survival (OS) and non-relapse mortality (NRM) in allogeneic HCT, independent of HCT-CI and SF. In this study, we refined the GPS by adding pre-transplant SF to improve its prognostic ability and enable better stratification; we call this revised index the HCT-specific revised Glasgow Prognostic Score (HCT-GPS). We observed that the HCT-GPS more accurately predicted NRM and early-term OS than the GPS. Moreover, the HCT-GPS provides an independent prognostic factor adjusted for the HCT-CI and disease status, and stratifies patients into four risk groups by OS and NRM. Thus, the HCT-GPS is a useful index for predicting early-term complications after allogeneic HCT in patients with hematopoietic diseases.

    DOI: 10.1007/s12185-018-2463-x

    PubMed

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  • Heterogeneity of intrahepatic iron deposition in transfusion-dependent iron overload patients with hematological malignancies. 国際誌

    Hironori Kobayashi, Norihiko Yoshimura, Shun Uemura, Takayuki Katagiri, Tomoyuki Tanaka, Takashi Ushiki, Kyoko Fuse, Yasuhiko Shibasaki, Miwako Narita, Hirohito Sone, Masayoshi Masuko

    Leukemia research   70   41 - 44   2018年7月

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  • The Glasgow Prognostic Score as a pre-transplant risk assessment for allogeneic hematopoietic cell transplantation. 国際誌

    Yasuhiko Shibasaki, Tatsuya Suwabe, Takayuki Katagiri, Tomoyuki Tanaka, Hironori Kobayashi, Kyoko Fuse, Takashi Ushiki, Naoko Sato, Toshio Yano, Takashi Kuroha, Shigeo Hashimoto, Miwako Narita, Tatsuo Furukawa, Hirohito Sone, Masayoshi Masuko

    Clinical transplantation   31 ( 11 )   2017年11月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    Evaluation methods, such as scoring systems for predicting complications in advance, are necessary for determining the adaptation of allogeneic hematopoietic cell transplantation (HCT) and selecting appropriate conditioning regimens. The Hematopoietic Cell Transplantation-specific Comorbidity Index (HCT-CI), which is based on functions of main organs, is a useful tool for pre-transplant risk assessments and has been widely applied in determining treatment strategies for patients with hematological diseases. However, as allogeneic HCT is performed on patients with diverse backgrounds, another factor, which reinforces the HCT-CI, is required to evaluate pre-transplant risk assessments. The Glasgow Prognostic Score (GPS), which assesses the combined C-reactive protein and albumin, was reported to predict survival of patients with solid-organ malignancies independently of receiving chemo/radiotherapy and stages of cancer. In this study, we applied the GPS for pre-transplant risk assessments for allogeneic HCT. The GPS successfully stratified the patients into three risk groups of overall survival (OS) and non-relapse mortality (NRM). Moreover, the GPS could predict outcomes independently of the HCT-CI for OS and NRM in multivariate analysis. The GPS is considered to be a useful tool and reinforces the HCT-CI for determining adaptation of allogeneic HCT for patients with hematopoietic neoplasms.

    DOI: 10.1111/ctr.13103

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  • Successful 5-azacytidine treatment of myeloid sarcoma and leukemia cutis associated with myelodysplastic syndrome: A case report and literature review. 国際誌

    Takayuki Katagiri, Takashi Ushiki, Masayoshi Masuko, Tomoyuki Tanaka, Shukuko Miyakoshi, Kyoko Fuse, Yasuhiko Shibasaki, Jun Takizawa, Sadao Aoki, Hirohito Sone

    Medicine   96 ( 36 )   e7975   2017年9月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    RATIONALE: Myeloid sarcoma (MS) and leukemia cutis (LC) are extramedullary tumors comprising myeloid blasts. They can occur de novo or concurrently with hematological disorders, usually acute myeloid leukemia (AML). AML chemotherapy is generally the initial therapy for MS and LC, and hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) can be considered as additional therapy. However, treatment for older patients who are unable to continue intensive chemotherapy is not currently standardized. PATIENT CONCERNS: A 71-year-old Japanese woman was diagnosed with multiple MSs associated with myelodysplastic syndrome (MDS), using bone marrow aspiration and lymph node biopsy. DIAGNOSES: Additionally, LC was diagnosed by skin biopsy. Extramedullary MS and LC lesions were formed by massive infiltration of myeloblastic cells. INTERVENTIONS: Twenty courses of 5-azacytidine (5-Aza) were administrated as maintenance therapy after induction therapy with daunorubicin and cytarabine. OUTCOMES: Myeloblasts decreased in the bone marrow and the LC disappeared after induction therapy. The MSs completely disappeared, except for the palatine tonsil lesion, after 5-Aza maintenance therapy. 5-Aza treatment provided long-term partial response for more than 21 months. LESSONS: 5-Aza was well tolerated and may be a good option for the treatment of MS and LC associated with MDS, especially in older patients who cannot receive HSCT.

    DOI: 10.1097/MD.0000000000007975

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  • Successful umbilical cord blood hematopoietic stem cell transplantation in a patient with adult T-cell leukemia/lymphoma initially achieving complete remission with anti-CC chemokine receptor 4 antibody combined chemotherapy.

    Tatsuya Suwabe, Yasuhiko Shibasaki, Akane Kaihatsu, Takayuki Katagiri, Shukuko Miyakoshi, Kyoko Fuse, Hironori Kobayashi, Takashi Ushiki, Masato Moriyama, Jun Takizawa, Miwako Narita, Hirohito Sone, Masayoshi Masuko

    [Rinsho ketsueki] The Japanese journal of clinical hematology   58 ( 1 )   32 - 36   2017年

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    記述言語:日本語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    A 62-year-old man with CHOP refractory adult T-cell leukemia/lymphoma (ATLL) received anti-CC chemokine receptor 4 antibody (mogamulizumab) combined with CHOP and achieved complete remission. At 71 days after the final administration of mogamulizumab, he received umbilical cord blood transplantation (CBT) using reduced intensity conditioning. Umbilical cord blood engraftment was confirmed on day16. Grade II acute graft-versus-host disease (GVHD) was diagnosed on day60 and was controlled by administration of methylprednisolone. There was no evidence of relapse at 9 months after CBT. Ratios of regulatory T cells in CD4 positive T cells were remarkably low during all of these periods. Since mogamulizumab reduces regulatory T cells, the frequency and severity of acute GVHD were reported to be increased in patients administered mogamulizumab before allogenic stem cell transplantation. Further experiences are needed for selecting optimal donor sources, the portability period and GVHD prophylaxis for patients using mogamulizumab before allogeneic stem cell transplantation.

    DOI: 10.11406/rinketsu.58.32

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  • The Dinakara equation for adjusting DLCO for hemoglobin in the HCT-CI is superior to the Cotes equation for predicting high-risk patients in allogeneic hematopoietic stem cell transplantation. 国際誌

    Yasuhiko Shibasaki, Takayuki Katagiri, Hironori Kobayashi, Takashi Ushiki, Miwako Narita, Hirohito Sone, Tatsuo Furukawa, Masayoshi Masuko

    American journal of hematology   91 ( 5 )   E296   2016年5月

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    記述言語:英語  

    DOI: 10.1002/ajh.24318

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MISC

  • Genetic Manipulation Resulting in Decreased Donor ChondroitinsulfateSynthesis Mitigates Gvhd Following Allogeneic Hematopoietic Cell Transplantation in a Murine Model

    Suguru Tamura, Takashi Ushiki, Tatsuya Suwabe, Takayuki Katagiri, Tomoyuki Tanaka, Kyoko Fuse, Yasuhiko Shibasaki, Miwako Narita, Michihiro Igarashi, Hirohito Sone, Masayoshi Masuko

    BLOOD   136   2020年11月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究発表ペーパー・要旨(国際会議)   出版者・発行元:AMER SOC HEMATOLOGY  

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    DOI: 10.1182/blood-2020-137448

    Web of Science

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  • 凍瘡様皮疹を契機に診断しえたneuropsychiatric systemic lupus erythematosusの1例

    土田 裕子, 新熊 悟, 安齋 理, 出口 登希子, 片桐 隆幸, 浦部 陽香, 畠山 公大, 堅田 慎一, 小野寺 理, 阿部 理一郎

    臨床皮膚科   74 ( 6 )   395 - 400   2020年5月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(株)医学書院  

    <文献概要>75歳,女性.当科初診の2ヵ月前から足趾の冷感,暗紫色調の変化を自覚するようになった.皮疹出現の1ヵ月後に意識障害が生じ,当院に緊急入院した.頭部画像検査で異常所見は認めず,意識障害の原因は不明であった.皮疹に関して当科を紹介され受診した.足趾に凍瘡様皮疹,頬部や耳介部に浸潤の触れる角化性紅斑を認めた.左頬部紅斑の病理組織検査で,表皮真皮境界部の液状変性および真皮付属器周囲にリンパ球を主体とした炎症細胞の浸潤を認めた.凍瘡状ループスに加え汎血球減少,低補体血症,抗核抗体陽性がみられたことから,neuropsychiatric systemic lupus erythematosus(NPSLE)を伴った全身性エリテマトーデスと診断した.意識障害はステロイド全身投与により改善した.エリテマトーデスを疑う皮疹をもつ原因不明の意識障害患者を診察した際,NPSLEを鑑別に挙げ全身を診察することが重要である.

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    その他リンク: https://search.jamas.or.jp/index.php?module=Default&action=Link&pub_year=2020&ichushi_jid=J01559&link_issn=&doc_id=20200603050006&doc_link_id=10.11477%2Fmf.1412206068&url=https%3A%2F%2Fdoi.org%2F10.11477%2Fmf.1412206068&type=%88%E3%8F%91.jp_%83I%81%5B%83%8B%83A%83N%83Z%83X&icon=https%3A%2F%2Fjk04.jamas.or.jp%2Ficon%2F00024_2.gif

  • PTCyを用いた血縁者間HLA半合致移植後に長期寛解を維持している8p11染色体異常を伴う骨髄増殖性腫瘍の一例

    富田大祐, 黒羽高志, 片桐隆幸, 佐藤直子, 矢野敏雄, 古川達雄

    日本造血細胞移植学会総会プログラム・抄録集   42nd   2020年

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  • 血算を極める さまざまな状況における血算の異常 内分泌疾患における血算の異常

    片桐隆幸, 増子正義

    内科   126 ( 4 )   773 - 775   2020年

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(株)南江堂  

    <文献概要>▼甲状腺機能低下症では,ホルモン自体の欠乏による低酸素誘導因子(HIF),エリスロポイエチン(EPO)低下によって生じる正球性貧血に加えて,鉄やビタミンB12欠乏を合併することで小球性・大球性貧血を呈することがある.また,好中球減少を認めることも知られており,造血前駆細胞への直接的作用の低下や抗好中球抗体の関与が考えられている.▼副腎皮質ホルモンの分泌亢進は白血球の動態変化や機能異常をもたらし,免疫能低下をきたす.各種ホルモンは造血系にさまざまな作用を及ぼしており,日常診療において,血算の異常に遭遇した際の鑑別として内分泌疾患の存在を置くことは重要である.

    J-GLOBAL

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    その他リンク: https://search.jamas.or.jp/index.php?module=Default&action=Link&pub_year=2020&ichushi_jid=J00974&link_issn=&doc_id=20201001090021&doc_link_id=issn%3D0022-1961%26volume%3D126%26issue%3D4%26spage%3D773&url=http%3A%2F%2Fwww.pieronline.jp%2Fopenurl%3Fissn%3D0022-1961%26volume%3D126%26issue%3D4%26spage%3D773&type=PierOnline&icon=https%3A%2F%2Fjk04.jamas.or.jp%2Ficon%2F00005_2.gif

  • SOCS3 Deficiency on a High-Fat Diet Accelerates Systemic Inflammation and Results in Lethal Myeloid Hematopoiesis without Obesity and Adiposity

    Kaori Cho, Takashi Ushiki, Hajime Ishiguro, Takayuki Katagiri, Tatsuya Suwabe, Hideyo Hirai, Yoshimi Nakagawa, Masayoshi Masuko, Warren Alexander, Hitoshi Shimano, Hirohito Sone

    DIABETES   68   2019年6月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究発表ペーパー・要旨(国際会議)   出版者・発行元:AMER DIABETES ASSOC  

    DOI: 10.2337/db19-1910-P

    Web of Science

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  • Hodgkin lymphomaとAnaplastic large cell lymphomaの鑑別が困難であった巨大縦隔腫瘤を呈した1例

    河本啓介, 鈴木隆晴, 鈴木隆晴, 海發茜, 田村秀, 片桐隆之, 難波亜矢子, 布施香子, 柴崎康彦, 増子正義, 曽根博仁, 三好寛明, 大島孝一, 瀧澤淳

    日本リンパ網内系学会会誌   59   2019年

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  • 3度目の同種造血細胞移植後ポナチニブ維持療法を行い,寛解を維持している再発・難治Ph陽性ALL

    海發茜, 柴崎康彦, 諏訪部達也, 笠見卓哉, 田村秀, 片桐隆幸, 河本啓介, 難波亜矢子, 布施香子, 牛木隆志, 森山雅人, 瀧澤淳, 成田美和子, 曽根博仁, 増子正義

    日本造血細胞移植学会総会プログラム・抄録集   41st   2019年

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  • 同種造血幹細胞移植後に再発した急性白血病の全生存とTRMの予後因子の検討

    布施香子, 諏訪部達也, 片桐隆幸, 柴崎康彦, 成田美和子, 曽根博仁, 増子正義

    日本造血細胞移植学会総会プログラム・抄録集   41st   2019年

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  • 骨髄異形成症候群と低悪性度B細胞リンパ腫を合併し,多彩な合併症を呈した1例

    海發茜, 小堺貴司, 田村秀, 片桐隆幸, 河本啓介, 難波亜矢子, 布施香子, 牛木隆志, 柴崎康彦, 森山雅人, 瀧澤淳, 成田美和子, 曽根博仁, 増子正義

    臨床血液   60 ( 10 )   1503 - 1503   2019年

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本血液学会-東京事務局  

    J-GLOBAL

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  • 非寛解期末梢血幹細胞移植後に通常量5-AZA療法を施行し,寛解を維持しているEVI-1陽性AMLの一例

    田村秀, 柴崎康彦, 上村駿, 笠見卓哉, 海發茜, 今西明, 片桐隆幸, 難波亜矢子, 河本啓介, 牛木隆志, 布施香子, 瀧澤淳, 成田美和子, 曽根博仁, 増子正義

    日本造血細胞移植学会総会プログラム・抄録集   41st   2019年

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  • Clinical Features and Risk Factors of Post-Engraftment Bloodstream Infection in Allogeneic HCT

    Tatsuya Suwabe, Kyoko Fuse, Takayuki Katagiri, Tomoyuki Tanaka, Takashi Ushiki, Yasuhiko Shibasaki, Miwako Narita, Hirohito Sone, Masayoshi Masuko

    BLOOD   132   2018年11月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究発表ペーパー・要旨(国際会議)   出版者・発行元:AMER SOC HEMATOLOGY  

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    DOI: 10.1182/blood-2018-99-115844

    Web of Science

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  • Marker Chromosomes Are a New Cytogenetic Adverse Risk Factor in AML after Allo-HCT

    Kyoko Fuse, Tomoyuki Tanaka, Shun Uemura, Tatsuya Suwabe, Takayuki Katagiri, Takashi Ushiki, Yasuhiko Shibasaki, Naoko Sato, Toshio Yano, Takashi Kuroha, Shigeo Hashimoto, Tastuo Furukawa, Miwako Narita, Hirohito Sone, Masayoshi Masuko

    BLOOD   132   2018年11月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究発表ペーパー・要旨(国際会議)   出版者・発行元:AMER SOC HEMATOLOGY  

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    DOI: 10.1182/blood-2018-99-113251

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  • 同種造血幹細胞移植における強化口腔ケアは生着後の血流感染を減少させる(Intensive oral care can reduce blood stream infection post neutrophil engraftment in allogeneic HCT)

    諏訪部 達也, 布施 香子, 勝良 剛詞, 田中 恵子, 片桐 隆幸, 田中 智之, 牛木 隆志, 柴崎 康彦, 成田 美和子, 曽根 博仁, 増子 正義

    臨床血液   59 ( 9 )   1536 - 1536   2018年9月

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    記述言語:英語   出版者・発行元:(一社)日本血液学会-東京事務局  

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  • 寛解期急性白血病に対する同種移植のドナーソース別入院費の比較(Hospitalization costs of allo-HCT among donor sources for acute leukemia in complete remission)

    難波 亜矢子, 柴崎 康彦, 上村 駿, 諏訪部 達也, 片桐 隆幸, 田中 智之, 布施 香子, 成田 美和子, 曽根 博仁, 増子 正義

    臨床血液   59 ( 9 )   1680 - 1680   2018年9月

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    記述言語:英語   出版者・発行元:(一社)日本血液学会-東京事務局  

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  • 単一施設におけるATGとPTCYを用いた半合致移植の後方視解析(Clinical analysis of haploidentical transplantation using ATG and PTCY in single institute)

    田中 智之, 上村 駿, 海發 茜, 田村 秀, 諏訪部 達也, 片桐 隆幸, 河本 啓介, 布施 香子, 牛木 隆志, 柴崎 康彦, 瀧澤 淳, 成田 美和子, 曽根 博仁, 増子 正義

    臨床血液   59 ( 9 )   1678 - 1678   2018年9月

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    記述言語:英語   出版者・発行元:(一社)日本血液学会-東京事務局  

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  • 濾胞性リンパ腫初回診断時におけるアグレッシブリンパ腫への形質転換予測(MYC copy number predicts histologic transformation of follicular lymphoma to aggressive lymphoma)

    桐生 真依子, 河本 啓介, 鈴木 隆晴, 田村 秀, 上村 駿, 海發 茜, 諏訪部 達也, 今西 明, 笠見 卓哉, 根本 洋樹, 片桐 隆幸, 田中 智之, 難波 亜矢子, 布施 香子, 柴崎 康彦, 増子 正義, 曽根 博仁, 三好 寛明, 瀬戸 加大, 大島 孝一, 瀧澤 淳

    臨床血液   59 ( 9 )   1593 - 1593   2018年9月

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    記述言語:英語   出版者・発行元:(一社)日本血液学会-東京事務局  

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  • Further Prognostic Factors for Stratification of Patients in the High-Risk HCT-CI Group Undergoing Allogeneic HCT

    Yasuhiko Shibasaki, Tatsuya Suwabe, Shun Uemura, Takayuki Katagiri, Tomoyuki Tanaka, Takashi Ushiki, Kyoko Fuse, Miwako Narita, Hirohito Sone, Masayoshi Masuko

    BLOOD   130   2017年12月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究発表ペーパー・要旨(国際会議)   出版者・発行元:AMER SOC HEMATOLOGY  

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  • Patient-Based Prediction Algorithm of Relapse after Allo-HSCT for Acute Leukemia Using Machine Learning Approach

    Kyoko Fuse, Shun Uemura, Tatsuya Suwabe, Takayuki Katagiri, Tomoyuki Tanaka, Takashi Ushiki, Yasuhiko Shibasaki, Naoko Sato, Toshio Yano, Takashi Kuroha, Shigeo Hashimoto, Tastuo Furukawa, Miwako Narita, Hirohito Sone, Masayoshi Masuko

    BLOOD   130   2017年12月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究発表ペーパー・要旨(国際会議)   出版者・発行元:AMER SOC HEMATOLOGY  

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  • 抗CCR4抗体併用化学療法による寛解後の臍帯血移植が奏効した成人T細胞白血病リンパ腫

    諏訪部 達也, 柴崎 康彦, 海發 茜, 片桐 隆幸, 宮腰 淑子, 布施 香子, 小林 弘典, 牛木 隆志, 森山 雅人, 瀧澤 淳, 成田 美和子, 曽根 博仁, 増子 正義

    臨床血液   58 ( 1 )   32 - 36   2017年1月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本血液学会-東京事務局  

    症例は成人T細胞白血病/リンパ腫(ATLL)急性型の62歳男性。CHOP療法単独では治療抵抗性であったが,抗CCR4抗体mogamulizumab併用CHOP療法が奏効し寛解を得た。HLA一致血縁・非血縁ドナーが得られず,mogamulizumab最終投与後71日目に骨髄非破壊的前処置を用いた臍帯血移植を施行した。急性移植片対宿主病(GVHD)grade II(皮膚stage2)を発症したが,methylprednisolone投与により制御可能であり,移植後9ヵ月時点まで寛解を維持している。経過中,制御性T細胞(Treg)は著減したままの状態であった。同種造血幹細胞移植はATLLの根治的治療であるが,移植前にmogamulizumabを使用する際,Tregの減少による急性GVHDの発症頻度・重症度が増加する可能性が報告されている。寛解期移植を目指すためにmogamulizumabを使用せざるを得ない症例における至適なドナーソースや移植時期,GVHD予防法に関して,更なる症例の蓄積が望まれる。(著者抄録)

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    その他リンク: https://search.jamas.or.jp/index.php?module=Default&action=Link&pub_year=2017&ichushi_jid=J01540&link_issn=&doc_id=20170208250007&doc_link_id=10.11406%2Frinketsu.58.32&url=https%3A%2F%2Fdoi.org%2F10.11406%2Frinketsu.58.32&type=J-STAGE&icon=https%3A%2F%2Fjk04.jamas.or.jp%2Ficon%2F00007_2.gif

  • 同種造血幹細胞移植において生着後早期の免疫再構築はドナーソースや移植法により異なる

    上村駿, 柴崎康彦, 片桐隆幸, 井藤ヒロミ, 海發茜, 田村秀, 鈴木隆晴, 根本洋樹, 小林弘典, 布施香子, 牛木隆志, 森山雅人, 瀧澤淳, 成田美和子, 曽根博仁, 増子正義

    日本造血細胞移植学会総会プログラム・抄録集   39th   2017年

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  • 機械学習を用いた急性白血病における造血幹細胞移植後の患者ベースの再発予測モデルと個別化治療への応用

    布施香子, 上村駿, 諏訪部達也, 片桐隆幸, 笠見卓哉, 田中智之, 難波亜矢子, 牛木隆志, 柴崎康彦, 柴崎康彦, 佐藤直子, 矢野敏雄, 黒羽高志, 橋本誠雄, 古川達雄, 成田美和子, 曽根博仁, 増子正義

    日本造血細胞移植学会総会プログラム・抄録集   40th   2017年

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  • 樹木構造接近法を用いた急性白血病,骨髄異形成症候群に対する造血細胞移植後の予後因子の解析

    布施香子, 上村駿, 海發茜, 鈴木隆晴, 田村秀, 片桐隆幸, 根本洋樹, 小林弘典, 牛木隆志, 柴崎康彦, 森山雅人, 瀧澤淳, 成田美和子, 曽根博仁, 増子正義

    日本造血細胞移植学会総会プログラム・抄録集   39th   2017年

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  • Evaluation of Liver Iron Deposition in Transfusion-Dependent Patients By Dual-Energy CT

    Hironori Kobayashi, Norihiko Yoshimura, Takayuki Katagiri, Takashi Ushiki, Kyoko Fuse, Yasuhiko Shibasaki, Miwako Narita, Hirohito Sone, Masayoshi Masuko

    BLOOD   128 ( 22 )   2016年12月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究発表ペーパー・要旨(国際会議)   出版者・発行元:AMER SOC HEMATOLOGY  

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    DOI: 10.1182/blood.V128.22.3619.3619

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  • The Predictive Factors of Favorable Prognosis after Allo-HSCT for Refractory Acute Leukemia

    Kyoko Fuse, Takayuki Katagiri, Yasuhiko Shibasaki, Tomoyuki Tanaka, Miwako Narita, Hirohito Sone, Masayoshi Masuko, Tatsuo Furukawa, Naoko Sato, Toshio Yano, Takashi Kuroha, Shigeo Hashimoto, Takashi Ushiki

    BLOOD   128 ( 22 )   2016年12月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究発表ペーパー・要旨(国際会議)   出版者・発行元:AMER SOC HEMATOLOGY  

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    DOI: 10.1182/blood.V128.22.2297.2297

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  • THE PRE-TRANSPLANT BIOMARKER RISK INDEX BASED ON SERUM FERRITIN, ALBUMIN AND CRP CAN PREDICT OUTCOMES INDEPENDENTLY OF THE HCT-CI AFTER ALLOGENEIC HEMATOPOIETIC STEM CELL TRANSPLANTATION

    T. Suwabe, Y. Shibasaki, T. Katagiri, S. Miyakoshi, H. Kobayashi, K. Fuse, T. Ushiki, N. Sato, T. Yano, T. Kuroha, S. Hashimoto, M. Narita, H. Sone, T. Furukawa, M. Masuko

    HAEMATOLOGICA   101   289 - 290   2016年6月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究発表ペーパー・要旨(国際会議)   出版者・発行元:FERRATA STORTI FOUNDATION  

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  • Splenomegaly and thrombosis risk in essential thrombocythemia: the mayo clinic experience

    Yasuhiko Shibasaki, Takayuki Katagiri, Hironori Kobayashi, Takashi Ushiki, Miwako Narita, Hirohito Sone, Tatsuo Furukawa, Masayoshi Masuko

    AMERICAN JOURNAL OF HEMATOLOGY   91 ( 5 )   E296 - E296   2016年5月

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    記述言語:英語   掲載種別:速報,短報,研究ノート等(学術雑誌)   出版者・発行元:WILEY  

    DOI: 10.1002/ajh.24318

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  • HLA半合致移植を施行した最重症再生不良性貧血の1例

    宮腰淑子, 柴崎康彦, 諏訪部達也, 片桐隆幸, 小林弘典, 布施香子, 森山雅人, 瀧澤淳, 成田美和子, 曽根博仁, 増子正義

    臨床血液   57 ( 11 )   2416 - 2416   2016年

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本血液学会-東京事務局  

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  • 抗CCR4抗体併用化学療法により寛解が得られた後に,臍帯血移植を行ったATLLの1例

    諏訪部達也, 柴崎康彦, 片桐隆幸, 宮腰淑子, 布施香子, 小林弘典, 牛木隆志, 森山雅人, 瀧澤淳, 成田美和子, 曽根博仁, 増子正義

    臨床血液   57 ( 6 )   776 - 776   2016年

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本血液学会-東京事務局  

    J-GLOBAL

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  • PCNSL寛解後12年を経て発症した副鼻腔DLBCLで,繰り返す皮膚再発に対して少量経口エトポシド療法が有効であった1症例

    田村秀, 大橋瑠子, 梅津哉, 諏訪部達也, 片桐隆幸, 河本啓介, 河本啓介, 宮腰淑子, 北嶋俊樹, 柴崎康彦, 曽根博仁, 青木洋, 大島孝一, 瀧澤淳

    日本リンパ網内系学会会誌   56   98 - 98   2016年

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本リンパ網内系学会  

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  • 当科におけるIVLBCL 14例の臨床病理学的検討

    諏訪部達也, 河本啓介, 片桐隆幸, 宮腰淑子, 小林弘典, 牛木隆志, 布施香子, 柴崎康彦, 森山雅人, 増子正義, 成田美和子, 曽根博仁, 瀧澤淳, 中村直哉, 大島孝一

    日本リンパ網内系学会会誌   56   92 - 92   2016年

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本リンパ網内系学会  

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  • 扁桃・リンパ節に多発性myeloid sarcomaを生じたMDSの1例

    片桐隆幸, 牛木隆志, 田中智之, 宮腰淑子, 難波亜矢子, 河本啓介, 柴崎康彦, 瀧澤淳, 成田美和子, 曽根博仁, 青木定夫, 増子正義

    臨床血液   57 ( 11 )   2415 - 2415   2016年

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本血液学会-東京事務局  

    J-GLOBAL

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  • USEFULNESS OF DUAL-ENERGY CT FOR DETECTION OF LIVER IRON DEPOSITION IN TRANSFUSION-DEPENDENT PATIENTS

    H. Kobayashi, N. Yoshimura, T. Kasami, T. Katagiri, H. Nemoto, K. Kawamoto, T. Ushiki, Y. Shibasaki, M. Moriyama, J. Takizawa, M. Narita, H. Sone, M. Masuko

    HAEMATOLOGICA   100   789 - 789   2015年6月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究発表ペーパー・要旨(国際会議)   出版者・発行元:FERRATA STORTI FOUNDATION  

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  • PNH型赤血球の出現を合併したEvans症候群の1例

    小林 弘典, 笠見 卓哉, 片桐 隆幸, 根本 洋樹, 河本 啓介, 牛木 隆志, 柴崎 康彦, 森山 雅人, 瀧澤 淳, 成田 美和子, 曽根 博仁, 亀崎 豊実, 増子 正義

    臨床血液   56 ( 5 )   550 - 551   2015年5月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本血液学会-東京事務局  

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  • 鼠径部皮下腫瘤から診断されたびまん性大細胞型B細胞リンパ腫の1例

    吉長 由季菜, 藤川 大基, 株本 武範, 伊藤 雅章, 片桐 隆幸, 瀧澤 淳

    日本皮膚科学会雑誌   125 ( 4 )   947 - 947   2015年4月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(公社)日本皮膚科学会  

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  • 再発時CCND1転座陽性となったCD5陽性MALTリンパ腫の1例

    根本洋樹, 笠見卓哉, 片桐隆幸, 河本啓介, 小林弘典, 牛木隆志, 柴崎康彦, 森山雅人, 増子正義, 成田美和子, 曽根博仁, 瀧澤淳, 大湊絢, 張大行, 尾山徳秀, 福地健郎, 竹内賢吾, 中村直哉, 栗田大輔, 市川理子, 大島孝一

    日本リンパ網内系学会会誌   55   104 - 104   2015年

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本リンパ網内系学会  

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  • 同種造血幹細胞移植における血清蛋白と発熱・炎症反応との関連性の検討

    森山雅人, 柴崎康彦, 増子正義, 根本洋樹, 片桐隆幸, 笠見卓哉, 河本啓介, 田中智之, 宮腰淑子, 小堺貴司, 小林弘典, 布施香子, 牛木隆志, 瀧澤淳, 曽根博仁, 西條康夫

    日本造血細胞移植学会総会プログラム・抄録集   37th   2015年

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  • EBV関連疾患寛解後の全血EBV-DNA定量の再発予測の有用性に関する検討

    河本啓介, 根本洋樹, 笠見卓哉, 片桐隆幸, 小林弘典, 柴崎康彦, 増子正義, 成田美和子, 曽根博仁, 大島孝一, 瀧澤淳

    日本リンパ網内系学会会誌   55   107 - 107   2015年

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本リンパ網内系学会  

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  • MYC転座とBCL2転座を認めたCD20陰性EBV陽性胃原発B細胞リンパ腫の一例

    笠見卓哉, 根本洋樹, 片桐隆幸, 河本啓介, 小林弘典, 柴崎康彦, 増子正義, 成田美和子, 曽根博仁, 瀧澤淳, 橋口俊洋, 栗田大輔, 大島孝一

    日本リンパ網内系学会会誌   55   106 - 106   2015年

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本リンパ網内系学会  

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  • 血液透析患者に合併した進行期胸腺癌に対し全身化学療法を施行した1例

    片桐 隆幸, 三浦 理, 山崎 美穂子, 山本 卓, 坂井 勇仁, 飯野 則昭, 後藤 眞, 各務 博, 風間 順一郎, 成田 一衛

    日本透析医学会雑誌   46 ( Suppl.1 )   547 - 547   2013年5月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本透析医学会  

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