2024/06/19 更新

写真a

シマダ ヒトシ
島田 斉
SHIMADA Hitoshi
所属
脳研究所 統合脳機能研究センター 教授
職名
教授
▶ researchmapのプロフィールを表示
外部リンク

学位

  • 博士(医学) ( 2009年3月 )

研究キーワード

  • 認知機能

  • タウ

  • レム睡眠行動障害

  • レビー小体病

  • アルツハイマー病

  • パーキンソン病

  • レビー小体型認知症

  • PET

  • アミロイド

  • アセチルコリン

  • 神経変性疾患

  • リソソーム

  • 認知症

  • TMEM106B

  • VBM (voxel-based morphometry)

  • α-シヌクレイン

  • 進行性核上性麻痺

  • 大脳皮質基底核変性症

  • 前頭側頭型認知症

  • アセチルコリンエステラーゼ

  • 前頭側頭葉変性症

研究分野

  • ライフサイエンス / 神経科学一般

  • ライフサイエンス / 放射線科学

  • ライフサイエンス / 神経内科学

経歴(researchmap)

  • 国立研究開発法人量子科学技術研究開発機構   放射線医学総合研究所 脳機能イメージング研究部   主幹研究員

    2017年7月 - 2021年3月

      詳細を見る

    国名:日本国

    researchmap

  • 国立研究開発法人放射線医学総合研究所   主任研究員

    2015年4月 - 2017年6月

      詳細を見る

  • 独立行政法人放射線医学総合研究所   主任研究員

    2014年7月 - 2015年3月

      詳細を見る

  • 独立行政法人放射線医学総合研究所   研究員

    2010年

      詳細を見る

  • 千葉大学   Hospital   医員

    2007年

      詳細を見る

  • 新潟大学   脳研究所附属統合脳機能研究センター 臨床機能脳神経学分野   教授

    2021年4月 - 現在

      詳細を見る

  • 国立研究開発法人量子科学技術研究開発機構   量子生命・医学部門 量子医科学研究所 脳機能イメージング研究部   客員研究員

    2021年4月 - 現在

      詳細を見る

▶ 全件表示

経歴

  • 新潟大学   脳研究所 統合脳機能研究センター   教授

    2021年4月 - 現在

 

論文

  • Imaging α-synuclein pathologies in animal models and patients with Parkinson's and related diseases. 国際誌

    Hironobu Endo, Maiko Ono, Yuhei Takado, Kiwamu Matsuoka, Manami Takahashi, Kenji Tagai, Yuko Kataoka, Kosei Hirata, Keisuke Takahata, Chie Seki, Naomi Kokubo, Masayuki Fujinaga, Wakana Mori, Yuji Nagai, Koki Mimura, Katsushi Kumata, Tatsuya Kikuchi, Aki Shimozawa, Sushil K Mishra, Yoshiki Yamaguchi, Hiroshi Shimizu, Akiyoshi Kakita, Hiroyuki Takuwa, Hitoshi Shinotoh, Hitoshi Shimada, Yasuyuki Kimura, Masanori Ichise, Tetsuya Suhara, Takafumi Minamimoto, Naruhiko Sahara, Kazunori Kawamura, Ming-Rong Zhang, Masato Hasegawa, Makoto Higuchi

    Neuron   2024年5月

     詳細を見る

    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    Deposition of α-synuclein fibrils is implicated in Parkinson's disease (PD) and dementia with Lewy bodies (DLB), while in vivo detection of α-synuclein pathologies in these illnesses has been challenging. Here, we have developed a small-molecule ligand, C05-05, for visualizing α-synuclein deposits in the brains of living subjects. In vivo optical and positron emission tomography (PET) imaging of mouse and marmoset models demonstrated that C05-05 captured a dynamic propagation of fibrillogenesis along neural pathways, followed by disruptions of these structures. High-affinity binding of 18F-C05-05 to α-synuclein aggregates in human brain tissues was also proven by in vitro assays. Notably, PET-detectable 18F-C05-05 signals were intensified in the midbrains of PD and DLB patients as compared with healthy controls, providing the first demonstration of visualizing α-synuclein pathologies in these illnesses. Collectively, we propose a new imaging technology offering neuropathology-based translational assessments of PD and allied disorders toward diagnostic and therapeutic research and development.

    DOI: 10.1016/j.neuron.2024.05.006

    PubMed

    researchmap

  • In Vivo Assessment of Astrocyte Reactivity in Patients with Progressive Supranuclear Palsy. 国際誌

    Kosei Hirata, Kiwamu Matsuoka, Kenji Tagai, Hironobu Endo, Harutsugu Tatebe, Maiko Ono, Naomi Kokubo, Yuko Kataoka, Asaka Oyama, Hitoshi Shinotoh, Keisuke Takahata, Takayuki Obata, Masoumeh Dehghani, Jamie Near, Kazunori Kawamura, Ming-Rong Zhang, Hitoshi Shimada, Hiroshi Shimizu, Akiyoshi Kakita, Takanori Yokota, Takahiko Tokuda, Makoto Higuchi, Yuhei Takado

    Annals of neurology   2024年5月

     詳細を見る

    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    OBJECTIVE: Although astrocytic pathology is a pathological hallmark of progressive supranuclear palsy (PSP), its pathophysiological role remains unclear. This study aimed to assess astrocyte reactivity in vivo in patients with PSP. Furthermore, we investigated alterations in brain lactate levels and their relationship with astrocyte reactivity. METHODS: We included 30 patients with PSP-Richardson syndrome and 30 healthy controls; in patients, tau deposition was confirmed through 18F-florzolotau positron emission tomography. Myo-inositol, an astroglial marker, and lactate were quantified in the anterior cingulate cortex through magnetic resonance spectroscopy. We measured plasma biomarkers, including glial fibrillary acidic protein as another astrocytic marker. The anterior cingulate cortex was histologically assessed in postmortem samples of another 3 patients with PSP with comparable disease durations. RESULTS: The levels of myo-inositol and plasma glial fibrillary acidic protein were significantly higher in patients than those in healthy controls (p < 0.05); these increases were significantly associated with PSP rating scale and cognitive function scores (p < 0.05). The lactate level was high in patients, and correlated significantly with high myo-inositol levels. Histological analysis of the anterior cingulate cortex in patients revealed reactive astrocytes, despite mild tau deposition, and no marked synaptic loss. INTERPRETATION: We discovered high levels of astrocyte biomarkers in patients with PSP, suggesting astrocyte reactivity. The association between myo-inositol and lactate levels suggests a link between reactive astrocytes and brain energy metabolism changes. Our results indicate that astrocyte reactivity in the anterior cingulate cortex precedes pronounced tau pathology and neurodegenerative processes in that region, and affects brain function in PSP. ANN NEUROL 2024.

    DOI: 10.1002/ana.26962

    PubMed

    researchmap

  • Clinical and Pathological Features of FTDP-17 with MAPT p.K298_H299insQ Mutation. 国際誌

    Hiroyuki Morino, Takashi Kurashige, Yukiko Matsuda, Maiko Ono, Naruhiko Sahara, Tomohiro Miyasaka, Yoshiyuki Soeda, Hitoshi Shimada, Yu Yamazaki, Tetsuya Takahashi, Yuishin Izumi, Hidefumi Ito, Hirofumi Maruyama, Makoto Higuchi, Koji Arihiro, Tetsuya Suhara, Akihiko Takashima, Hideshi Kawakami

    Movement disorders clinical practice   11 ( 6 )   720 - 727   2024年4月

     詳細を見る

    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    BACKGROUND: MAPT is a causative gene in frontotemporal dementia with parkinsonism linked to chromosome 17 (FTDP-17), a hereditary degenerative disease with various clinical manifestations, including progressive supranuclear palsy, corticobasal syndrome, Parkinson's disease, and frontotemporal dementia. OBJECTIVES: To analyze genetically, biochemically, and pathologically multiple members of two families who exhibited various phenotypes of the disease. METHODS: Genetic analysis included linkage analysis, homozygosity haplotyping, and exome sequencing. We conducted tau protein microtubule polymerization assay, heparin-induced tau aggregation, and western blotting with brain lysate from an autopsy case. We also evaluated abnormal tau aggregation by using anti-tau antibody and PM-PBB3. RESULTS: We identified a variant, c.896_897insACA, p.K298_H299insQ, in the MAPT gene of affected patients. Similar to previous reports, most patients presented with atypical parkinsonism. Biochemical analysis revealed that the mutant tau protein had a reduced ability to polymerize microtubules and formed abnormal fibrous aggregates. Pathological study revealed frontotemporal lobe atrophy, midbrain atrophy, depigmentation of the substantia nigra, and four-repeat tau-positive inclusions in the hippocampus, brainstem, and spinal cord neurons. The inclusion bodies also stained positively with PM-PBB3. CONCLUSIONS: This study confirmed that the insACA mutation caused FTDP-17. The affected patients showed symptoms resembling Parkinson's disease initially and symptoms of progressive supranuclear palsy later. Despite the initial clinical diagnosis of frontotemporal dementia in the autopsy case, the spread of lesions could explain the process of progressive supranuclear palsy. The study of more cases in the future will help clarify the common pathogenesis of MAPT mutations or specific pathogeneses of each mutation.

    DOI: 10.1002/mdc3.14042

    PubMed

    researchmap

  • In vivo PET classification of tau pathologies in patients with frontotemporal dementia 査読 国際誌

    Manabu Kubota, Hironobu Endo, Keisuke Takahata, Kenji Tagai, Hisaomi Suzuki, Mitsumoto Onaya, Yasunori Sano, Yasuharu Yamamoto, Shin Kurose, Kiwamu Matsuoka, Chie Seki, Hitoshi Shinotoh, Kazunori Kawamura, Ming-Rong Zhang, Yuhei Takado, Hitoshi Shimada, Makoto Higuchi

    Brain Communications   6 ( 2 )   fcae075   2024年3月

     詳細を見る

    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    Frontotemporal dementia refers to a group of neurodegenerative disorders with diverse clinical and neuropathological features. In vivo neuropathological assessments of frontotemporal dementia at an individual level have hitherto not been successful. In this study, we aim to classify patients with frontotemporal dementia based on topologies of tau protein aggregates captured by PET with 18F-florzolotau (aka 18F-APN-1607 and 18F-PM-PBB3), which allows high-contrast imaging of diverse tau fibrils in Alzheimer's disease as well as in non-Alzheimer's disease tauopathies. Twenty-six patients with frontotemporal dementia, 15 with behavioural variant frontotemporal dementia and 11 with other frontotemporal dementia phenotypes, and 20 age- and sex-matched healthy controls were included in this study. They underwent PET imaging of amyloid and tau depositions with 11C-PiB and 18F-florzolotau, respectively. By combining visual and quantitative analyses of PET images, the patients with behavioural variant frontotemporal dementia were classified into the following subgroups: (i) predominant tau accumulations in frontotemporal and frontolimbic cortices resembling three-repeat tauopathies (n = 3), (ii) predominant tau accumulations in posterior cortical and subcortical structures indicative of four-repeat tauopathies (n = 4); (iii) amyloid and tau accumulations consistent with Alzheimer's disease (n = 4); and (iv) no overt amyloid and tau pathologies (n = 4). Despite these distinctions, clinical symptoms and localizations of brain atrophy did not significantly differ among the identified behavioural variant frontotemporal dementia subgroups. The patients with other frontotemporal dementia phenotypes were also classified into similar subgroups. The results suggest that PET with 18F-florzolotau potentially allows the classification of each individual with frontotemporal dementia on a neuropathological basis, which might not be possible by symptomatic and volumetric assessments.

    DOI: 10.1093/braincomms/fcae075

    PubMed

    researchmap

  • Investigating neural dysfunction with abnormal protein deposition in Alzheimer's disease through magnetic resonance spectroscopic imaging, plasma biomarkers, and positron emission tomography. 国際誌

    Kiwamu Matsuoka, Kosei Hirata, Naomi Kokubo, Takamasa Maeda, Kenji Tagai, Hironobu Endo, Keisuke Takahata, Hitoshi Shinotoh, Maiko Ono, Chie Seki, Harutsugu Tatebe, Kazunori Kawamura, Ming-Rong Zhang, Hitoshi Shimada, Takahiko Tokuda, Makoto Higuchi, Yuhei Takado

    NeuroImage. Clinical   41   103560 - 103560   2023年12月

     詳細を見る

    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    In Alzheimer's disease (AD), aggregated abnormal proteins induce neuronal dysfunction. Despite the evidence supporting the association between tau proteins and brain atrophy, further studies are needed to explore their link to neuronal dysfunction in the human brain. To clarify the relationship between neuronal dysfunction and abnormal proteins in AD-affected brains, we conducted magnetic resonance spectroscopic imaging (MRSI) and assessed the neurofilament light chain plasma levels (NfL). We evaluated tau and amyloid-β depositions using standardized uptake value ratios (SUVRs) of florzolotau (18F) for tau and 11C-PiB for amyloid-β positron emission tomography in the same patients. Heatmaps were generated to visualize Z scores of glutamate to creatine (Glu/Cr) and N-acetylaspartate to creatine (NAA/Cr) ratios using data from healthy controls. In AD brains, Z score maps revealed reduced Glu/Cr and NAA/Cr ratios in the gray matter, particularly in the right dorsolateral prefrontal cortex (rDLPFC) and posterior cingulate cortex (PCC). Glu/Cr ratios were negatively correlated with florzolotau (18F) SUVRs in the PCC, and plasma NfL levels were elevated and negatively correlated with Glu/Cr (P = 0.040, r = -0.50) and NAA/Cr ratios (P = 0.003, r = -0.68) in the rDLPFC. This suggests that the abnormal tau proteins in AD-affected brains play a role in diminishing glutamate levels. Furthermore, neuronal dysfunction markers including Glu/tCr and NAA/tCr could potentially indicate favorable clinical outcomes. Using MRSI provided spatial information about neural dysfunction in AD, enabling the identification of vulnerabilities in the rDLPFC and PCC within the AD's pathological context.

    DOI: 10.1016/j.nicl.2023.103560

    PubMed

    researchmap

  • Corticobasal syndrome mimicking Foix-Chavany-Marie syndrome with suggested 4-repeat tauopathy by tau PET. 国際誌

    Kosei Nakamura, Yasuko Kuroha, Masahiro Hatakeyama, Atsushi Michael Kimura, Yukimi Nakamura, Yoshihiro Murakami, Masaki Watanabe, Hironaka Igarashi, Tetsuya Takahashi, Hitoshi Shimada

    BMC geriatrics   23 ( 1 )   838 - 838   2023年12月

     詳細を見る

    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    BACKGROUND: Corticobasal syndrome (CBS) is a neurodegenerative disease diagnosed based on clinical manifestations such as asymmetrical parkinsonism, limb apraxia, and speech and language impairment. The background pathology of CBS is commonly a variety of proteinopathies, but association with cerebrovascular disease has also been reported. Foix-Chavany-Marie syndrome (FCMS) is a rare neurological disorder characterized by facio-pharyngo-glossal diplegia with automatic-voluntary movement dissociation presenting with bilateral paresis of the facial, lingual, pharyngeal and masticatory muscles. FCMS is commonly attributable to stroke. Transactive response DNA binding protein of 43 kD (TDP-43) proteinopathy is also known as the pathological background of FCMS, while the pathological background of the majority of CBS cases consists of diverse tauopathies instead of TDP-43 proteinopathy. In this report, we describe a case mimicking FCMS that was finally diagnosed as CBS with suggested 4-repeat tauopathy. CASE PRESENTATION: A 68-year-old female started experiencing difficulty speaking followed by difficulty writing, and especially texting, several years before her visit. Her impairment had been gradually worsening, and she came to our hospital. On neurological examination, she demonstrated the facial apraxia, frontal lobe dysfunction, and upper motor neuron signs. She presented some characteristics suggestive of FCMS. Her symptoms exhibited rapid progression and myoclonus, parkinsonism, and left-side dominant cortical sensory deficit occurred, resulting in the fulfillment of diagnostic criteria for CBS after 9 months. Tau PET imaging displayed notable ligand uptake in the brainstem, subthalamic nuclei, basal ganglia, and bilateral subcortical frontal lobe, suggesting that her pathological background was 4-repeat tauopathy. As a result of her progressive dysphagia, she became unable to eat and passed away after 12 months. CONCLUSION: We hereby present an atypical case of CBS showing clinical features mimicking FCMS at first presentation. TDP-43 proteinopathy was suspected based on the clinical symptoms in the early stages of the disease; however, the clinical course and imaging findings including tau PET suggested that her pathological background was 4-repeat tauopathy.

    DOI: 10.1186/s12877-023-04564-z

    PubMed

    researchmap

  • タウPETによる進行性核上性麻痺の各種神経症候ドメインと関連する病変部位の同定

    片岡 優子, 遠藤 浩信, 互 健二, 松岡 究, 高畑 圭輔, 大矢 雅樹, 松元 秀樹, 黒瀬 心, 市橋 雅典, 篠遠 仁, 島田 斉, 小久保 奈緒美, 関 千江, 河村 和紀, 張 明栄, 徳田 隆彦, 樋口 真人

    Dementia Japan   37 ( 4 )   692 - 692   2023年10月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本認知症学会  

    J-GLOBAL

    researchmap

  • PCA単一症例の縦断評価によるタウ病理と認知機能障害の検討

    小久保 奈緒美, 遠藤 浩信, 互 健二, 平田 浩聖, 松岡 究, 片岡 優子, 大矢 雅樹, 松元 秀樹, 黒瀬 心, 市橋 雅典, 北村 聡一郎, 関 千江, 高畑 圭輔, 篠遠 仁, 島田 斉, 高堂 裕平, 湯浅 龍彦, 樋口 真人

    Dementia Japan   37 ( 4 )   660 - 660   2023年10月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本認知症学会  

    J-GLOBAL

    researchmap

  • Development and Performance Assessment of a Novel Plasma p-Tau181 Assay Reflecting Tau Tangle Pathology in Alzheimer’s Disease

    Kenji Tagai, Harutsugu Tatebe, Sayo Matsuura, Zhang Hong, Naomi Kokubo, Kiwamu Matsuoka, Hironobu Endo, Asaka Oyama, Kosei Hirata, Hitoshi Shinotoh, Yuko Kataoka, Hideki Matsumoto, Masaki Oya, Shin Kurose, Keisuke Takahata, Masanori Ichihashi, Manabu Kubota, Chie Seki, Hitoshi Shimada, Yuhei Takado, Kazunori Kawamura, Ming-Rong Zhang, Yoshiyuki Soeda, Akihiko Takashima, Makoto Higuchi, Takahiko Tokuda

    2023年9月

     詳細を見る

    出版者・発行元:Cold Spring Harbor Laboratory  

    Abstract

    Several blood-based assays for phosphorylated tau (p-tau) have been developed to detect brain tau pathologies in Alzheimer’s disease (AD). However, plasma p-tau measured by currently available assays is influenced by brain amyloid and, therefore, could not accurately reflect brain tau deposits. Here, we devised a novel immunoassay that can quantify N- and C-terminally truncated p-tau fragments (mid-p-tau181) in human plasma. We measured plasma p-tau181 levels in 164 participants who underwent both amyloid and tau positron emission tomography (PET) scans using mid-p-tau181 and conventional p-tau181 assays. The mid-p-tau181 assay displayed stronger correlations with tau PET accumulation than the conventional assay in the AD continuum and accurately distinguished between tau PET-positive and -negative cases. Furthermore, the mid-p-tau181 assay demonstrated a trajectory similar to tau PET alongside cognitive decline. Consequently, our mid-p-tau181 assay could be useful in evaluating the extent of brain tau burden in AD.

    DOI: 10.1101/2023.09.15.23295595

    researchmap

  • アルツハイマー病における星状細胞に関連した脳エネルギー代謝の変化 国際誌

    平田浩聖, 平田浩聖, 高堂裕平, 高堂裕平, 松岡究, 互健二, 遠藤浩信, 小久保奈緒美, 建部陽嗣, 張弘, 篠遠仁, 高畑圭輔, 小野麻衣子, 小畠隆行, 河村和紀, 張明栄, 島田斉, 島田斉, 徳田隆彦, 横田隆徳, 樋口真人

    日本ヒト脳機能マッピング学会プログラム・抄録集   25th   2023年9月

     詳細を見る

  • 発作性の神経症状を繰り返し、多発する微小出血像を認めた硬膜移植歴を有する39歳男性例

    畠山 祐樹, 坪口 晋太朗, 石黒 敬信, 佐治 越爾, 畠山 公大, 島田 斉, 金澤 雅人, 小野寺 理

    臨床神経学   63 ( 9 )   603 - 603   2023年9月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本神経学会  

    researchmap

  • Increased glutamate and glutamine levels and their relationship to astrocytes and dopaminergic transmissions in the brains of adults with autism 国際誌

    Masaki Oya, Kiwamu Matsuoka, Manabu Kubota, Junya Fujino, Shisei Tei, Keisuke Takahata, Kenji Tagai, Yasuharu Yamamoto, Hitoshi Shimada, Chie Seki, Takashi Itahashi, Yuta Y. Aoki, Haruhisa Ohta, Ryu-ichiro Hashimoto, Genichi Sugihara, Takayuki Obata, Ming-Rong Zhang, Tetsuya Suhara, Motoaki Nakamura, Nobumasa Kato, Yuhei Takado, Hidehiko Takahashi, Makoto Higuchi

    Scientific Reports   13 ( 1 )   11655 - 11655   2023年7月

     詳細を見る

    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:Springer Science and Business Media LLC  

    Abstract

    Increased excitatory neuronal tones have been implicated in autism, but its mechanism remains elusive. The amplified glutamate signals may arise from enhanced glutamatergic circuits, which can be affected by astrocyte activation and suppressive signaling of dopamine neurotransmission. We tested this hypothesis using magnetic resonance spectroscopy and positron emission tomography scan with <sup>11</sup>C-SCH23390 for dopamine D1 receptors in the anterior cingulate cortex (ACC). We enrolled 18 male adults with high-functioning autism and 20 typically developed (TD) male subjects. The autism group showed elevated glutamate, glutamine, and myo-inositol (mI) levels compared with the TD group (p = 0.045, p = 0.044, p = 0.030, respectively) and a positive correlation between glutamine and mI levels in the ACC (r = 0.54, p = 0.020). In autism and TD groups, ACC D1 receptor radioligand binding was negatively correlated with ACC glutamine levels (r =  − 0.55, p = 0.022; r =  − 0.58, p = 0.008, respectively). The enhanced glutamate-glutamine metabolism might be due to astroglial activation and the consequent reinforcement of glutamine synthesis in autistic brains. Glutamine synthesis could underly the physiological inhibitory control of dopaminergic D1 receptor signals. Our findings suggest a high neuron excitation-inhibition ratio with astrocytic activation in the etiology of autism.

    DOI: 10.1038/s41598-023-38306-3

    PubMed

    researchmap

    その他リンク: https://www.nature.com/articles/s41598-023-38306-3

  • Tau accumulates differently in four subtypes of Alzheimer's disease

    Takahito Yoshizaki, Shinobu Minatani, Hiroto Namba, Akitoshi Takeda, Joji Kawabe, Hideko Mizuta, Yasuhiro Wada, Aya Mawatari, Yasuyoshi Watanabe, Hitoshi Shimada, Makoto Higuchi, Yoshiaki Itoh

    NEUROLOGY AND CLINICAL NEUROSCIENCE   11 ( 4 )   231 - 238   2023年7月

     詳細を見る

    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:WILEY  

    Background: Heterogeneity in Alzheimer's disease (AD) has been reported on the basis of clinical, neuropathological, and neuroimaging data. However, most of the indices, including cerebral atrophy evaluated using magnetic resonance imaging and amyloid b (Ab) accumulation detected using positron emission tomography (PET), lack sensitivity, and specificity for categorization. Aim: Herein, we used a novel PET ligand for tau to estimate the differential distribution of tau in the subtypes of AD. Methods: Patients with posterior cortical atrophy (PCA; n = 3), frontal variant of AD (FAD; n = 1), logopenic variant primary progressive aphasia (LPPA; n = 2), typical AD (TAD; n = 6), and healthy controls (HC; n = 12) were studied. Ab and tau accumulation were evaluated using [C-11]PiB and [C-11]PBB3, respectively. Results: Amyloid b accumulation was confirmed in all PCA, FAD, LPPA, and TAD cases. Tau accumulation was dominantly high in the occipital lobes in the PCA, strikingly high in the frontal lobes in the FAD, and moderately high in the angular gyrus of the dominant hemisphere in the LPPA. Tau accumulation in TAD cases was significantly higher than age-dependent tau accumulation in HC in these subtype-specific regions as well as in AD signature regions. Glucose utilization was reversely correlated with PBB3 accumulation in the subtype-specific regions. Conclusions: Tau accumulates differently in the four subtypes of AD, suggesting that tau pathology may be closely associated with unique clinical features.

    DOI: 10.1111/ncn3.12715

    Web of Science

    researchmap

  • Serotonergic neurotransmission in limbic regions may reflect therapeutic response of depressive patients: A PET study with 11C-WAY-100635 and 18F-MPPF. 査読 国際誌

    Soichiro Kitamura, Yasuyuki Kimura, Keisuke Takahata, Sho Moriguchi, Manabu Kubota, Hitoshi Shimada, Hironobu Endo, Yuhei Takado, Kazunori Kawamura, Ming-Rong Zhang, Tetsuya Suhara, Makoto Higuchi

    The international journal of neuropsychopharmacology   26 ( 7 )   474 - 482   2023年6月

     詳細を見る

    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    Central serotonin (5-hydroxytryptamine, 5-HT) neurotransmission has been implicated in the etiology of depression. Most antidepressants ameliorate depressive symptoms by increasing 5-HT at synaptic clefts but their effect on 5-HT receptors has yet to be clarified. 11C-WAY-100635 and 18F-MPPF are positron emission tomography (PET) radioligands for 5-HT1A receptors. While binding of both ligands reflects 5-HT1A receptor density, 18F-MPPF biding may also be affected by extracellular 5-HT concentrations. This dual-tracer PET study explored the neurochemical substrates underlying antidepressant effects in patients with depression. Eleven patients with depression, including nine treated with antidepressants, and sixteen age- and sex-matched healthy subjects underwent PET scans with 11C-WAY-100635 and 18F-MPPF. Radioligand binding was determined by calculating the non-displaceable binding potential (BPND). Patients treated with antidepressants showed significantly lower 18F-MPPF BPND in neocortical regions and raphe nuclei but not in limbic regions than controls. No significant group differences in 11C-WAY-100635 BPND were found in any of the regions. Significant correlations of BPND between 11C-WAY-100635 and 18F-MPPF were observed in limbic regions and raphe nuclei of healthy controls, but no such associations were found in antidepressant-treated patients. Moreover, 18F-MPPF BPND in limbic regions was significantly correlated with the severity of depressive symptoms. These results suggest a diversity of antidepressant-induced extracellular 5-HT elevations in the limbic system among depressive patients, which is associated with the individual variability of clinical symptoms following the treatment.

    DOI: 10.1093/ijnp/pyad026

    PubMed

    researchmap

  • Association of Tooth Loss with Alzheimer's Disease Tau Pathologies Assessed by Positron Emission Tomography. 国際誌

    Hideki Matsumoto, Kenji Tagai, Hironobu Endo, Kiwamu Matsuoka, Yuhei Takado, Naomi Kokubo, Hitoshi Shimada, Tetsuya Goto, Tazuko K Goto, Makoto Higuchi

    Journal of Alzheimer's disease : JAD   96 ( 3 )   1253 - 1265   2023年

     詳細を見る

    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    BACKGROUND: Deterioration of the oral environment is one of the risk factors for dementia. A previous study of an Alzheimer's disease (AD) model mouse suggests that tooth loss induces denervation of the mesencephalic trigeminal nucleus and neuroinflammation, possibly leading to accelerated tau dissemination from the nearby locus coeruleus (LC). OBJECTIVE: To elucidate the relevance of oral conditions and amyloid-β (Aβ) and tau pathologies in human participants. METHODS: We examined the number of remaining teeth and the biofilm-gingival interface index in 24 AD-spectrum patients and 19 age-matched healthy controls (HCs). They also underwent positron emission tomography (PET) imaging of Aβ and tau with specific radiotracers, 11C-PiB and 18F-PM-PBB3, respectively. All AD-spectrum patients were Aβ-positive, and all HCs were Aβ-negative. We analyzed the correlation between the oral parameters and radiotracer retention. RESULTS: No differences were found in oral conditions between the AD and HC groups. 11C-PiB retentions did not correlate with the oral indices in either group. In AD-spectrum patients, brain-wide, voxel-based image analysis highlighted several regions, including the LC and associated brainstem substructures, as areas where 18F-PM-PBB3 retentions negatively correlated with the remaining teeth and revealed the correlation of tau deposits in the LC (r = -0.479, p = 0.018) primarily with the hippocampal and neighboring areas. The tau deposition in none of the brain regions was associated with the periodontal status. CONCLUSIONS: Our findings with previous preclinical evidence imply that tooth loss may enhance AD tau pathogenesis, promoting tau spreading from LC to the hippocampal formation.

    DOI: 10.3233/JAD-230581

    PubMed

    researchmap

  • Case report: Saccadic ping-pong gaze in progressive supranuclear palsy with predominant postural instability. 国際誌

    Hikari Nunomura, Taketoshi Kasahara, Taku Hatano, Hitoshi Shimada, Yuhei Takado, Hironobu Endo, Ayako Inoshita, Atsuko Inomata, Toshihisa Murofushi, Shihoko Misawa, Yutaka Machida, Hisamasa Imai

    Frontiers in neurology   14   1100931 - 1100931   2023年

     詳細を見る

    記述言語:英語  

    We report a 63-year-old female patient with progressive supranuclear palsy (PSP). She presented predominant postural instability and "saccadic ping-pong gaze" (SPPG). She had unprovoked falls recurrently within a year from the onset of gait disturbance. She tended to fall backward with eye closure but had no freezing of gait on examination. She showed no signs of nuchal dystonia, limb tremor, rigidity, spasticity, or ataxia. The dopaminergic response was negative. On the initial examination, her vertical eye movements were normal, but frequent macro square wave jerks and SPPG were observed. SPPG consisted of short-cycle, horizontal conjugate irregular pendular oscillations of the eye position from the midpoint with superimposed small saccades. SPPG was observed usually in the dark, not in the daylight, and with eye closure by using electrooculogram and infrared charge-coupled device imaging. One and a half years after the first examination, she was diagnosed as probable PSP with vertical supranuclear gaze palsy. SPPG was first described in patients who are unconscious by Johkura in 1998 as a "saccadic" variant of "ping-pong gaze (PPG)." PPG, short-cycle periodic alternating gaze, has been described in comatose patients since 1967. On the other hand, abnormal eye movement, which looks the same as SPPG in coma, has been described in conscious patients with PSP or spinocerebellar degeneration (SCD) in Japanese literature since 1975. However, it has been called "transient alternating saccades (TAS)." Nowadays, we believe it is more appropriate to call this abnormal eye movement "SPPG" instead of TAS. Here, we propose that PSP, a neuro-degenerative disease, should be added as one of the etiologies of SPPG. We discuss the differences between PPG/SPPG in coma and SPPG in PSP and the possible pathophysiological mechanism of SPPG in relation to cerebellar oculomotor dysfunctions.

    DOI: 10.3389/fneur.2023.1100931

    PubMed

    researchmap

  • CenTauR: Toward a universal scale and masks for standardizing tau imaging studies. 国際誌

    Victor L Villemagne, Antoine Leuzy, Sandra Sanabria Bohorquez, Santiago Bullich, Hitoshi Shimada, Christopher C Rowe, Pierrick Bourgeat, Brian Lopresti, Kun Huang, Natasha Krishnadas, Jurgen Fripp, Yuhei Takado, Alexandra Gogola, Davneet Minhas, Robby Weimer, Makoto Higuchi, Andrew Stephens, Oskar Hansson, Vincent Doré

    Alzheimer's & dementia (Amsterdam, Netherlands)   15 ( 3 )   e12454   2023年

     詳細を見る

    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    INTRODUCTION: Recently, an increasing number of tau tracers have become available. There is a need to standardize quantitative tau measures across tracers, supporting a universal scale. We developed several cortical tau masks and applied them to generate a tau imaging universal scale. METHOD: One thousand forty-five participants underwent tau scans with either 18F-flortaucipir, 18F-MK6240, 18F-PI2620, 18F-PM-PBB3, 18F-GTP1, or 18F-RO948. The universal mask was generated from cognitively unimpaired amyloid beta (Aβ)- subjects and Alzheimer's disease (AD) patients with Aβ+. Four additional regional cortical masks were defined within the constraints of the universal mask. A universal scale, the CenTauRz, was constructed. RESULTS: None of the regions known to display off-target signal were included in the masks. The CenTauRz allows robust discrimination between low and high levels of tau deposits. DISCUSSION: We constructed several tau-specific cortical masks for the AD continuum and a universal standard scale designed to capture the location and degree of abnormality that can be applied across tracers and across centers. The masks are freely available at https://www.gaain.org/centaur-project.

    DOI: 10.1002/dad2.12454

    PubMed

    researchmap

  • Two pathways differentially linking tau depositions, oxidative stress, and neuronal loss to apathetic phenotypes in progressive supranuclear palsy. 国際誌

    Kiwamu Matsuoka, Yuhei Takado, Kenji Tagai, Manabu Kubota, Yasunori Sano, Keisuke Takahata, Maiko Ono, Chie Seki, Hideki Matsumoto, Hironobu Endo, Hitoshi Shinotoh, Yasuka Sahara, Takayuki Obata, Jamie Near, Kazunori Kawamura, Ming-Rong Zhang, Tetsuya Suhara, Hitoshi Shimada, Makoto Higuchi

    Journal of the neurological sciences   444   120514 - 120514   2022年12月

     詳細を見る

    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    Patients with progressive supranuclear palsy (PSP) frequently exhibit apathy but the neuropathological processes leading to this phenotype remain elusive. We aimed to examine the involvement of tau protein depositions, oxidative stress (OS), and neuronal loss in the apathetic manifestation of PSP. Twenty patients with PSP and twenty-three healthy controls were enrolled. Tau depositions and brain volumes were evaluated via positron-emission tomography (PET) using a specific probe, 18F-PM-PBB3, and magnetic resonance imaging, respectively. Glutathione (GSH) levels in the anterior and posterior cingulate cortices were quantified by magnetic resonance spectroscopy. Tau pathologies were observed in the subcortical and cortical structures of the patient brains. The angular gyrus exhibited a positive correlation between tau accumulations and apathy scale (AS). Although PSP cases did not show GSH level alterations compared with healthy controls, GSH levels in posterior cingulate cortex were correlated with AS and tau depositions in the angular gyrus. Marked atrophy was observed in subcortical areas, and gray matter volumes in the inferior frontal gyrus and anterior cingulate cortex were positively correlated with AS but showed no correlation with tau depositions and GSH levels. Path analysis highlighted synergistic contributions of tau pathologies and GSH reductions in the posterior cortex to AS, in parallel with associations of gray matter atrophy in the anterior cortex with AS. Apathetic phenotypes may arise from PET-visible tau aggregation and OS compromising the neural circuit resilience in the posterior cortex, along with neuronal loss, with neither PET-detectable tau pathologies nor OS in the anterior cortex.

    DOI: 10.1016/j.jns.2022.120514

    PubMed

    researchmap

  • An optimized reference tissue method for quantification of tau protein depositions in diverse neurodegenerative disorders by PET with 18F-PM-PBB3 (18F-APN-1607). 国際誌

    Kenji Tagai, Yoko Ikoma, Hironobu Endo, Oiendrila Bhowmik Debnath, Chie Seki, Kiwamu Matsuoka, Hideki Matsumoto, Masaki Oya, Kosei Hirata, Hitoshi Shinotoh, Keisuke Takahata, Shin Kurose, Yasunori Sano, Maiko Ono, Hitoshi Shimada, Kazunori Kawamura, Ming-Rong Zhang, Yuhei Takado, Makoto Higuchi

    NeuroImage   264   119763 - 119763   2022年11月

     詳細を見る

    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    Positron emission tomography (PET) with 18F-PM-PBB3 (18F-APN-1607, 18F-Florzolotau) enables high-contrast detection of tau depositions in various neurodegenerative dementias, including Alzheimer's disease (AD) and frontotemporal lobar degeneration (FTLD). A simplified method for quantifying radioligand binding in target regions is to employ the cerebellum as a reference (CB-ref) on the assumption that the cerebellum has minimal tau pathologies. This procedure is typically valid in AD, while FTLD disorders exemplified by progressive supranuclear palsy (PSP) are characterized by occasional tau accumulations in the cerebellum, hampering the application of CB-ref. The present study aimed to establish an optimal method for defining reference tissues on 18F-PM-PBB3-PET images of AD and non-AD tauopathy brains. We developed a new algorithm to extract reference voxels with a low likelihood of containing tau deposits from gray matter (GM-ref) or white matter (WM-ref) by a bimodal fit to an individual, voxel-wise histogram of the radioligand retentions and applied it to 18F-PM-PBB3-PET data obtained from age-matched 40 healthy controls (HCs) and 23 CE, 40 PSP, and five other tau-positive FTLD patients. PET images acquired at 90-110 min after injection were averaged and co-registered to corresponding magnetic resonance imaging space. Subsequently, we generated standardized uptake value ratio (SUVR) images estimated by CB-ref, GM-ref and WM-ref, respectively, and then compared the diagnostic performances. GM-ref and WM-ref covered a broad area in HCs and were free of voxels located in regions known to bear high tau burdens in AD and PSP patients. However, radioligand retentions in WM-ref exhibited age-related declines. GM-ref was unaffected by aging and provided SUVR images with higher contrast than CB-ref in FTLD patients with suspected and confirmed corticobasal degeneration. The methodology for determining reference tissues as optimized here improves the accuracy of 18F-PM-PBB3-PET measurements of tau burdens in a wide range of neurodegenerative illnesses.

    DOI: 10.1016/j.neuroimage.2022.119763

    PubMed

    researchmap

  • High-Contrast Imaging of α-Synuclein Pathologies in Living Patients with Multiple System Atrophy. 国際誌

    Kiwamu Matsuoka, Maiko Ono, Yuhei Takado, Kosei Hirata, Hironobu Endo, Toshiyuki Ohfusa, Taichi Kojima, Takeshi Yamamoto, Tomohiro Onishi, Asumi Orihara, Kenji Tagai, Keisuke Takahata, Chie Seki, Hitoshi Shinotoh, Kazunori Kawamura, Hiroshi Shimizu, Hitoshi Shimada, Akiyoshi Kakita, Ming-Rong Zhang, Tetsuya Suhara, Makoto Higuchi

    Movement disorders : official journal of the Movement Disorder Society   37 ( 10 )   2159 - 2161   2022年8月

     詳細を見る

    記述言語:英語  

    DOI: 10.1002/mds.29186

    PubMed

    researchmap

  • A Machine Learning-Based Approach to Discrimination of Tauopathies Using [18 F]PM-PBB3 PET Images. 国際誌

    Hironobu Endo, Kenji Tagai, Maiko Ono, Yoko Ikoma, Asaka Oyama, Kiwamu Matsuoka, Naomi Kokubo, Kosei Hirata, Yasunori Sano, Masaki Oya, Hideki Matsumoto, Shin Kurose, Chie Seki, Hiroshi Shimizu, Akiyoshi Kakita, Keisuke Takahata, Hitoshi Shinotoh, Hitoshi Shimada, Takahiko Tokuda, Kazunori Kawamura, Ming-Rong Zhang, Kenichi Oishi, Susumu Mori, Yuhei Takado, Makoto Higuchi

    Movement disorders : official journal of the Movement Disorder Society   37 ( 11 )   2236 - 2246   2022年8月

     詳細を見る

    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    BACKGROUND: We recently developed a positron emission tomography (PET) probe, [18 F]PM-PBB3, to detect tau lesions in diverse tauopathies, including mixed three-repeat and four-repeat (3R + 4R) tau fibrils in Alzheimer's disease (AD) and 4R tau aggregates in progressive supranuclear palsy (PSP). For wider availability of this technology for clinical settings, bias-free quantitative evaluation of tau images without a priori disease information is needed. OBJECTIVE: We aimed to establish tau PET pathology indices to characterize PSP and AD using a machine learning approach and test their validity and tracer capabilities. METHODS: Data were obtained from 50 healthy control subjects, 46 patients with PSP Richardson syndrome, and 37 patients on the AD continuum. Tau PET data from 114 regions of interest were subjected to Elastic Net cross-validation linear classification analysis with a one-versus-the-rest multiclass strategy to obtain a linear function that discriminates diseases by maximizing the area under the receiver operating characteristic curve. We defined PSP- and AD-tau scores for each participant as values of the functions optimized for differentiating PSP (4R) and AD (3R + 4R), respectively, from others. RESULTS: The discriminatory ability of PSP- and AD-tau scores assessed as the area under the receiver operating characteristic curve was 0.98 and 1.00, respectively. PSP-tau scores correlated with the PSP rating scale in patients with PSP, and AD-tau scores correlated with Mini-Mental State Examination scores in healthy control-AD continuum patients. The globus pallidus and amygdala were highlighted as regions with high weight coefficients for determining PSP- and AD-tau scores, respectively. CONCLUSIONS: These findings highlight our technology's unbiased capability to identify topologies of 3R + 4R versus 4R tau deposits. © 2022 The Authors. Movement Disorders published by Wiley Periodicals LLC on behalf of International Parkinson and Movement Disorder Society.

    DOI: 10.1002/mds.29173

    PubMed

    researchmap

  • 進行性核上性麻痺患者におけるアストロサイト活性度の評価

    平田 浩聖, 松岡 究, 遠藤 浩信, 互 健二, 小久保 奈緒美, 篠遠 仁, 高畑 圭輔, 小野 麻衣子, 河村 和紀, 張 明栄, 島田 斉, 小畠 隆行, 須原 哲也, 横田 隆徳, 樋口 真人, 高堂 裕平

    パーキンソン病・運動障害疾患コングレスプログラム・抄録集   16回   84 - 84   2022年7月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:Movement Disorder Society of Japan (MDSJ)  

    researchmap

  • Correction to: First-in-human in vivo imaging and quantification of monoacylglycerol lipase in the brain: a PET study with <sup>18</sup>F-T-401 (European Journal of Nuclear Medicine and Molecular Imaging, (2022), 49, 9, (3150-3161), 10.1007/s00259-021-05671-y)

    Keisuke Takahata, Chie Seki, Yasuyuki Kimura, Manabu Kubota, Masanori Ichise, Yasunori Sano, Yasuharu Yamamoto, Kenji Tagai, Hitoshi Shimada, Soichiro Kitamura, Kiwamu Matsuoka, Hironobu Endo, Hitoshi Shinotoh, Kazunori Kawamura, Ming Rong Zhang, Yuhei Takado, Makoto Higuchi

    European Journal of Nuclear Medicine and Molecular Imaging   49 ( 9 )   3299   2022年7月

     詳細を見る

    掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    The authors regret that the title that appears in the original article is incorrect. Methods of the assessment of radiometabolites in plasma by high-performance liquid chromatography (HPLC) in the supplementary should also be corrected. The author wrote “An aliquot of the supernatant was analyzed by radio-HPLC (Analytical column: Waters XBridge OST C18 (10 × 50 mm; particle size, 2.5 μm), acetonitrile (90%; A) and ammonium acetate (0.02 M; B) were used as mobile phases (40/60 A/B) at a flow rate of 5.0 mL/min.”. This was incorrect. The correct description is “An aliquot of the supernatant was analyzed by radio-HPLC with a C18 column (Main column: Waters Atlantis T3 OBD Prep, 10 × 150 mm; particle size, 5 μm; guard column: Waters Atlantis T3, 10 × 10 mm; particle size, 5 μm), and the mixture of acetonitrile (A) and water (B) were used as mobile phases (A/B, 40/60) at a flow rate of 4.5 mL/min.” The original article has been corrected.

    DOI: 10.1007/s00259-022-05795-9

    Scopus

    PubMed

    researchmap

  • PET-based classification of corticobasal syndrome. 国際誌

    Yoshikazu Nakano, Hitoshi Shimada, Hitoshi Shinotoh, Shigeki Hirano, Kenji Tagai, Yasunori Sano, Yasuharu Yamamoto, Hironobu Endo, Kiwamu Matsuoka, Keisuke Takahata, Manabu Kubota, Yuhei Takado, Yasuyuki Kimura, Masanori Ichise, Maiko Ono, Naruhiko Sahara, Kazunori Kawamura, Ming-Rong Zhang, Satoshi Kuwabara, Tetsuya Suhara, Makoto Higuchi

    Parkinsonism & related disorders   98   92 - 98   2022年4月

     詳細を見る

    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    INTRODUCTION: Corticobasal degeneration (CBD) is the most common neuropathological substrate for clinically diagnosed corticobasal syndrome (CBS), while identifying CBD pathology in living individuals has been challenging. This study aimed to examine the capability of positron emission tomography (PET) to detect CBD-type tau depositions and neuropathological classification of CBS. METHODS: Sixteen CBS cases diagnosed by Cambridge's criteria and 12 cognitively healthy controls (HCs) underwent PET scans with 11C-PiB, 11C-PBB3, and 18F-FDG, along with T1-weighted magnetic resonance imaging. Amyloid positivity was assessed by visual inspection of 11C-PiB retentions. Tau positivity was judged by quantitative comparisons of 11C-PBB3 binding to HCs. RESULTS: Sixteen CBS cases consisted of two cases (13%) with amyloid and tau positivities indicative of Alzheimer's disease (AD) pathologies, 11 cases (69%) with amyloid negativity and tau positivity, and three cases (19%) with amyloid and tau negativities. Amyloid(-), tau(+) CBS cases showed increased retentions of 11C-PBB3 in the frontoparietal areas, basal ganglia, and midbrain, and reduced metabolism in the precentral gyrus and thalamus relative to HCs. The enhanced tau probe retentions in the frontal gray and white matters partially overlapped with metabolic deficits and atrophy and correlated with Clinical Dementia Rating scores. CONCLUSIONS: PET-based classification of CBS was in accordance with previous neuropathological reports on the prevalences of AD, non-AD tauopathies, and others in CBS. The current work suggests that 11C-PBB3-PET may assist the biological classification of CBS and understanding of links between CBD-type tau depositions and neuronal deteriorations leading to cognitive declines.

    DOI: 10.1016/j.parkreldis.2022.04.015

    PubMed

    researchmap

  • 5-HT1A受容体アンタゴニストリガンドを用いた抑うつ患者におけるセロトニン神経機能低下についての検討

    北村 聡一郎, 木村 泰之, 高畑 圭輔, 森口 翔, 久保田 学, 島田 斉, 遠藤 浩信, 高堂 裕平, 河村 和紀, 張 明栄, 須原 哲也, 樋口 真人

    精神神経学雑誌   124 ( 4付録 )   S - 549   2022年4月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(公社)日本精神神経学会  

    researchmap

  • First-in-human in vivo undefined imaging and quantification of monoacylglycerol lipase in the brain: a PET study with 18F-T-401

    Keisuke Takahata, Chie Seki, Yasuyuki Kimura, Manabu Kubota, Masanori Ichise, Yasunori Sano, Yasuharu Yamamoto, Kenji Tagai, Hitoshi Shimada, Soichiro Kitamura, Kiwamu Matsuoka, Hironobu Endo, Hitoshi Shinotoh, Kazunori Kawamura, Ming-Rong Zhang, Yuhei Takado, Makoto Higuchi

    European Journal of Nuclear Medicine and Molecular Imaging   2022年1月

     詳細を見る

    掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:Springer Science and Business Media LLC  

    DOI: 10.1007/s00259-021-05671-y

    researchmap

    その他リンク: https://link.springer.com/article/10.1007/s00259-021-05671-y/fulltext.html

  • 前頭側頭葉変性症患者の18F-PM-PBB3 PET定量解析におけるヒストグラムを用いた参照領域の最適化の検討

    互 健二, 遠藤 浩信, Debnath OiendrilaBhowmik, 関 千江, 松岡 究, 高畑 圭輔, 小野 麻衣子, 島田 斉, 生駒 洋子, 高堂 裕平, 樋口 真人

    核医学   58 ( Suppl. )   S223 - S223   2021年10月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本核医学会  

    researchmap

  • タウPETを用いた機械学習に基づく非アルツハイマー型認知症の自動診断法開発

    遠藤 浩信, 互 健二, 松岡 究, 平田 浩聖, 小久保 奈緒美, 生駒 洋子, 高畑 圭輔, 関 千江, 小野 麻衣子, 河村 和紀, 張 明栄, 篠遠 仁, 徳田 隆彦, 島田 斉, 大石 健一, 森 進, 高堂 裕平, 樋口 真人

    Dementia Japan   35 ( 4 )   612 - 612   2021年10月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本認知症学会  

    researchmap

  • UX-TMTによるパーキンソン病と進行性核上性麻痺の認知および運動機能障害の検出

    小久保 奈緒美, 遠藤 浩信, 互 健二, 松岡 究, 平田 浩聖, 大矢 雅樹, 佐野 康徳, 黒瀬 心, 高畑 圭輔, 篠遠 仁, 島田 斉, 高堂 裕平, 樋口 真人

    Dementia Japan   35 ( 4 )   623 - 623   2021年10月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本認知症学会  

    researchmap

  • タウPETを用いた機械学習に基づく非アルツハイマー型認知症の自動診断法開発

    遠藤 浩信, 互 健二, 松岡 究, 平田 浩聖, 小久保 奈緒美, 生駒 洋子, 高畑 圭輔, 関 千江, 小野 麻衣子, 河村 和紀, 張 明栄, 篠遠 仁, 徳田 隆彦, 島田 斉, 大石 健一, 森 進, 高堂 裕平, 樋口 真人

    Dementia Japan   35 ( 4 )   612 - 612   2021年10月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本認知症学会  

    researchmap

  • タウオパチー認知症病態におけるエネルギー代謝障害とアストロサイトとの関連

    平田 浩聖, 松岡 究, 互 健二, 遠藤 浩信, 小久保 奈緒美, 建部 陽嗣, 張 弘, 篠遠 仁, 高畑 圭輔, 小野 麻衣子, 小畠 隆行, 河村 和紀, 張 明栄, 島田 斉, 徳田 隆彦, 横田 隆徳, 高堂 裕平, 樋口 真人

    Dementia Japan   35 ( 4 )   612 - 612   2021年10月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本認知症学会  

    researchmap

  • A first-in-human study of 11C-MTP38, a novel PET ligand for phosphodiesterase 7. 国際誌

    Manabu Kubota, Chie Seki, Yasuyuki Kimura, Keisuke Takahata, Hitoshi Shimada, Yuhei Takado, Kiwamu Matsuoka, Kenji Tagai, Yasunori Sano, Yasuharu Yamamoto, Maki Okada, Tatsuya Kikuchi, Masanori Ichise, Kazunori Kawamura, Ming-Rong Zhang, Makoto Higuchi

    European journal of nuclear medicine and molecular imaging   48 ( 9 )   2846 - 2855   2021年8月

     詳細を見る

    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    PURPOSE: Phosphodiesterase 7 (PDE7) is an enzyme that selectively hydrolyses cyclic adenosine monophosphate, and its dysfunction is implicated in neuropsychiatric diseases. However, in vivo visualization of PDE7 in human brains has hitherto not been possible. Using the novel PET ligand 11C-MTP38, which we recently developed, we aimed to image and quantify PDE7 in living human brains. METHODS: Seven healthy males underwent a 90-min PET scan after injection of 11C-MTP38. We performed arterial blood sampling and metabolite analysis of plasma in six subjects to obtain a metabolite-corrected input function. Regional total distribution volumes (VTs) were estimated using compartment models, and Logan plot and Ichise multilinear analysis (MA1). We further quantified the specific radioligand binding using the original multilinear reference tissue model (MRTMO) and standardized uptake value ratio (SUVR) method with the cerebellar cortex as reference. RESULTS: PET images with 11C-MTP38 showed relatively high retentions in several brain regions, including in the striatum, globus pallidus, and thalamus, as well as fast washout from the cerebellar cortex, in agreement with the known distribution of PDE7. VT values were robustly estimated by two-tissue compartment model analysis (mean VT = 4.2 for the pallidum), Logan plot, and MA1, all in excellent agreement with each other, suggesting the reversibility of 11C-MTP38 binding. Furthermore, there were good agreements between binding values estimated by indirect method and those estimated by both MRTMO and SUVR, indicating that these methods could be useful for reliable quantification of PDE7. Because MRTMO and SUVR do not require arterial blood sampling, they are the most practical for the clinical use of 11C-MTP38-PET. CONCLUSION: We have provided the first demonstration of PET visualization of PDE7 in human brains. 11C-MTP38 is a promising novel PET ligand for the quantitative investigation of central PDE7.

    DOI: 10.1007/s00259-021-05235-0

    PubMed

    researchmap

  • Dynamic alterations in the central glutamatergic status following food and glucose intake: in vivo multimodal assessments in humans and animal models. 国際誌

    Manabu Kubota, Yasuyuki Kimura, Masafumi Shimojo, Yuhei Takado, Joao Mn Duarte, Hiroyuki Takuwa, Chie Seki, Hitoshi Shimada, Hitoshi Shinotoh, Keisuke Takahata, Soichiro Kitamura, Sho Moriguchi, Kenji Tagai, Takayuki Obata, Jin Nakahara, Yutaka Tomita, Masaki Tokunaga, Jun Maeda, Kazunori Kawamura, Ming-Rong Zhang, Masanori Ichise, Tetsuya Suhara, Makoto Higuchi

    Journal of cerebral blood flow and metabolism : official journal of the International Society of Cerebral Blood Flow and Metabolism   41 ( 11 )   271678X211004150 - 2943   2021年5月

     詳細を見る

    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    Fluctuations of neuronal activities in the brain may underlie relatively slow components of neurofunctional alterations, which can be modulated by food intake and related systemic metabolic statuses. Glutamatergic neurotransmission plays a major role in the regulation of excitatory tones in the central nervous system, although just how dietary elements contribute to the tuning of this system remains elusive. Here, we provide the first demonstration by bimodal positron emission tomography (PET) and magnetic resonance spectroscopy (MRS) that metabotropic glutamate receptor subtype 5 (mGluR5) ligand binding and glutamate levels in human brains are dynamically altered in a manner dependent on food intake and consequent changes in plasma glucose levels. The brain-wide modulations of central mGluR5 ligand binding and glutamate levels and profound neuronal activations following systemic glucose administration were further proven by PET, MRS, and intravital two-photon microscopy, respectively, in living rodents. The present findings consistently support the notion that food-associated glucose intake is mechanistically linked to glutamatergic tones in the brain, which are translationally accessible in vivo by bimodal PET and MRS measurements in both clinical and non-clinical settings.

    DOI: 10.1177/0271678X211004150

    PubMed

    researchmap

  • 【タウPET:その足跡と今】非アルツハイマー病性タウオパチーのタウPETイメージング

    互 健二, 島田 斉

    臨床放射線   66 ( 4 )   335 - 341   2021年4月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:金原出版(株)  

    researchmap

  • 【認知症のバイオマーカー】臨床に役立つQ&A ADの早期診断におけるバイオマーカーの役割はどのようなことか

    遠藤 浩信, 島田 斉

    Geriatric Medicine   59 ( 2 )   191 - 194   2021年2月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(株)ライフ・サイエンス  

    バイオマーカーに求められる役割は、診断、経過の把握、予後や治療反応の予測など多岐にわたる。認知症の実臨床においては、治療可能な認知症の除外と大まかな背景病理に対応する状態を評価することが現状であり、具体的な背景病理の確認にはまだ限界がある。疾患修飾薬の開発ならびにこれを用いた先制治療においては、発症前を含む超早期診断と治療反応評価に寄与するバイオマーカーが重要となり、アミロイドPETは前者に、タウPETは前者および後者に寄与するものと期待される。Aβを標的とした診断・治療が現実のものとなりつつあるが、より簡便で低侵襲かつ安価なバイオマーカーの開発が期待される。(著者抄録)

    researchmap

  • High-Contrast In Vivo Imaging of Tau Pathologies in Alzheimer's and Non-Alzheimer's Disease Tauopathies. 国際誌

    Kenji Tagai, Maiko Ono, Manabu Kubota, Soichiro Kitamura, Keisuke Takahata, Chie Seki, Yuhei Takado, Hitoshi Shinotoh, Yasunori Sano, Yasuharu Yamamoto, Kiwamu Matsuoka, Hiroyuki Takuwa, Masafumi Shimojo, Manami Takahashi, Kazunori Kawamura, Tatsuya Kikuchi, Maki Okada, Haruhiko Akiyama, Hisaomi Suzuki, Mitsumoto Onaya, Takahiro Takeda, Kimihito Arai, Nobutaka Arai, Nobuyuki Araki, Yuko Saito, John Q Trojanowski, Virginia M Y Lee, Sushil K Mishra, Yoshiki Yamaguchi, Yasuyuki Kimura, Masanori Ichise, Yutaka Tomita, Ming-Rong Zhang, Tetsuya Suhara, Masahiro Shigeta, Naruhiko Sahara, Makoto Higuchi, Hitoshi Shimada

    Neuron   109 ( 1 )   42 - 58   2021年1月

     詳細を見る

    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    A panel of radiochemicals has enabled in vivo positron emission tomography (PET) of tau pathologies in Alzheimer's disease (AD), although sensitive detection of frontotemporal lobar degeneration (FTLD) tau inclusions has been unsuccessful. Here, we generated an imaging probe, PM-PBB3, for capturing diverse tau deposits. In vitro assays demonstrated the reactivity of this compound with tau pathologies in AD and FTLD. We could also utilize PM-PBB3 for optical/PET imaging of a living murine tauopathy model. A subsequent clinical PET study revealed increased binding of 18F-PM-PBB3 in diseased patients, reflecting cortical-dominant AD and subcortical-dominant progressive supranuclear palsy (PSP) tau topologies. Notably, the in vivo reactivity of 18F-PM-PBB3 with FTLD tau inclusion was strongly supported by neuropathological examinations of brains derived from Pick's disease, PSP, and corticobasal degeneration patients who underwent PET scans. Finally, visual inspection of 18F-PM-PBB3-PET images was indicated to facilitate individually based identification of diverse clinical phenotypes of FTLD on a neuropathological basis.

    DOI: 10.1016/j.neuron.2020.09.042

    PubMed

    researchmap

  • A case of Kii amyotrophic lateral sclerosis/parkinsonism dementia complex presenting as progressive parkinsonism with corresponding tau imaging

    Yasuyuki Ohta, Hitoshi Shimada, Ken Ikegami, Keiichiro Tsunoda, Nozomi Hishikawa, Toru Yamashita, Mami Takemoto, Yoshio Omote, Kenji Tagai, Kiwamu Matsuoka, Makoto Higuchi, Koji Abe

    NEUROLOGY AND CLINICAL NEUROSCIENCE   9 ( 1 )   124 - 126   2021年1月

     詳細を見る

    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:WILEY  

    Amyotrophic lateral sclerosis/parkinsonism dementia complex (ALS/PDC), frequently observed in the Kii peninsula of Japan, is pathologically characterized by widespread tau pathology in the cerebrum and brainstem. Here, we report a case of Kii ALS/PDC predominantly presenting progressive parkinsonism. Tau positron emission tomography (PET) imaging with F-18-PM-PBB3 suggested tau deposition in the substantia nigra of the midbrain and subcortical areas, but not in the cerebral cortex, which was similar to progressive supranuclear palsy (PSP), suggesting that parkinsonism-predominant type of Kii ALS/PDC may have a similar area of tau deposition to PSP.

    DOI: 10.1111/ncn3.12463

    Web of Science

    researchmap

  • 前頭側頭葉変性症患者の18F-PM-PBB3 PET定量解析におけるヒストグラムを用いた参照領域の最適化の検討

    互 健二, 遠藤 浩信, Debnath OiendrilaBhowmik, 関 千江, 松岡 究, 高畑 圭輔, 小野 麻衣子, 島田 斉, 生駒 洋子, 高堂 裕平, 樋口 真人

    核医学   58 ( Suppl. )   S223 - S223   2021年

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本核医学会  

    researchmap

  • Binding of Dopamine D1 Receptor and Noradrenaline Transporter in Individuals with Autism Spectrum Disorder: A PET Study. 国際誌

    Manabu Kubota, Junya Fujino, Shisei Tei, Keisuke Takahata, Kiwamu Matsuoka, Kenji Tagai, Yasunori Sano, Yasuharu Yamamoto, Hitoshi Shimada, Yuhei Takado, Chie Seki, Takashi Itahashi, Yuta Y Aoki, Haruhisa Ohta, Ryu-Ichiro Hashimoto, Ming-Rong Zhang, Tetsuya Suhara, Motoaki Nakamura, Hidehiko Takahashi, Nobumasa Kato, Makoto Higuchi

    Cerebral cortex (New York, N.Y. : 1991)   30 ( 12 )   6458 - 6468   2020年11月

     詳細を見る

    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    Although previous studies have suggested the involvement of dopamine (DA) and noradrenaline (NA) neurotransmissions in the autism spectrum disorder (ASD) pathophysiology, few studies have examined these neurotransmissions in individuals with ASD in vivo. Here, we investigated DA D1 receptor (D1R) and noradrenaline transporter (NAT) binding in adults with ASD (n = 18) and neurotypical controls (n = 20) by utilizing two different PET radioligands, [11C]SCH23390 and (S,S)-[18F]FMeNER-D2, respectively. We found no significant group differences in DA D1R (striatum, anterior cingulate cortex, and temporal cortex) or NAT (thalamus and pons) binding. However, in the ASD group, there were significant negative correlations between DA D1R binding (striatum, anterior cingulate cortex and temporal cortex) and the "attention to detail" subscale score of the Autism Spectrum Quotient. Further, there was a significant positive correlation between DA D1R binding (temporal cortex) and emotion perception ability assessed by the neurocognitive battery. Associations of NAT binding with empathic abilities and executive function were found in controls, but were absent in the ASD group. Although a lack of significant group differences in binding might be partly due to the heterogeneity of ASD, our results indicate that central DA and NA function might play certain roles in the clinical characteristics of ASD.

    DOI: 10.1093/cercor/bhaa211

    PubMed

    researchmap

  • 微小出血を有するアルツハイマー病における臨床および髄液バイオマーカーの特徴

    木戸 雄介, 平野 成樹, 潮平 俊哉, 仲野 義和, 櫻井 透, 島田 斉, 柏戸 孝一, 吉山 容正, 杉山 淳比古, 横田 元, 桑原 聡

    臨床神経学   60 ( Suppl. )   S539 - S539   2020年11月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本神経学会  

    researchmap

  • 進行性核上性麻痺における前部帯状回の乳酸高値は前頭葉機能障害と関連する

    高堂 裕平, 互 健二, 松岡 究, 篠遠 仁, 佐野 康徳, 高畑 圭輔, 久保田 学, 小野 麻衣子, 佐原 成彦, 小畠 隆行, 河村 和紀, 張 明栄, 須原 哲也, 島田 斉, 樋口 真人

    臨床神経学   60 ( Suppl. )   S338 - S338   2020年11月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本神経学会  

    researchmap

  • アルツハイマー病における神経心理評価尺度と関連する灰白質容積と脳血流部位

    平野 成樹, Hong Tai, 櫻井 透, 仲野 義和, 石川 愛, 小島 一歩, 李 洪亮, 島田 斉, 柏戸 孝一, 桑原 聡

    Dementia Japan   34 ( 4 )   480 - 480   2020年10月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本認知症学会  

    researchmap

  • 認知症CPC「認知症にかかわる医師のための臨床神経病理カンファレンス」 急速に運動・認知機能障害が進行し、もの忘れ外来受診後経過3年で死亡した83歳女性剖検例

    金田 大太, 松原 知康, 石井 賢二, 徳丸 阿耶, 島田 斉, 佐原 成彦, 須原 哲也, 村山 繁雄, 齊藤 祐子

    Dementia Japan   34 ( 4 )   470 - 470   2020年10月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本認知症学会  

    researchmap

  • 自閉スペクトラム症者における脳内ドーパミンD1受容体およびノルアドレナリントランスポーター結合についてのPET研究(Binding of dopamine D1 receptor and noradrenaline transporter in individuals with autism spectrum disorder: A PET study)

    久保田 学, 藤野 純也, 鄭 志誠, 高畑 圭輔, 松岡 究, 互 健二, 佐野 康徳, 山本 保天, 島田 斉, 高堂 裕平, 関 千江, 板橋 貴史, 青木 悠太, 太田 晴久, 橋本 龍一郎, 張 明栄, 中村 元昭, 高橋 英彦, 加藤 進昌, 樋口 真人

    日本神経精神薬理学会年会・日本生物学的精神医学会年会・日本精神薬学会総会・学術集会合同年会プログラム・抄録集   50回・42回・4回   216 - 216   2020年8月

     詳細を見る

    記述言語:英語   出版者・発行元:日本神経精神薬理学会・日本生物学的精神医学会・日本精神薬学会  

    researchmap

  • Excess tau PET ligand retention in elderly patients with major depressive disorder. 国際誌

    Sho Moriguchi, Keisuke Takahata, Hitoshi Shimada, Manabu Kubota, Soichiro Kitamura, Yasuyuki Kimura, Kenji Tagai, Ryosuke Tarumi, Hajime Tabuchi, Jeffrey H Meyer, Masaru Mimura, Kazunori Kawamura, Ming-Rong Zhang, Shigeo Murayama, Tetsuya Suhara, Makoto Higuchi

    Molecular psychiatry   2020年7月

     詳細を見る

    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    Depression is one of the common psychiatric disorders in old age. Major depressive disorder (MDD) has been identified as a risk factor or prodrome for neurodegenerative dementias, suggesting neuropathological overlaps and a continuum between MDD and neurodegenerative disorders. In this study, we examined tau and amyloid-β (Aβ) accumulations in the brains of MDD and healthy controls using positron emission tomography (PET) to explore pathological substrates of this illness. Twenty MDD and twenty age-matched, healthy controls were examined by PET with a tau radioligand, [11C]PBB3, and an Aβ radioligand, [11C]PiB. Radioligand retentions were quantified as a standardized uptake value ratio (SUVR). We also assessed clinical manifestations of the patients using the 17-item Hamilton Depression Scale, the Geriatric Depression Scale, and psychotic symptoms. Mean cortical [11C]PBB3 SUVRs in MDD patients were significantly higher than those of healthy controls. These values were higher in MDD patients with psychotic symptoms than in those without any. The present findings indicate that tau depositions may underlie MDD, and especially in patients with psychotic symptoms. PET detection of tau accumulations may provide mechanistic insights into neuronal dysfunctions in these cases and could serve as predictions of their clinical consequences.

    DOI: 10.1038/s41380-020-0766-9

    PubMed

    researchmap

  • Heavy Tau Burden with Subtle Amyloid β Accumulation in the Cerebral Cortex and Cerebellum in a Case of Familial Alzheimer's Disease with APP Osaka Mutation. 国際誌

    Hiroyuki Shimada, Shinobu Minatani, Jun Takeuchi, Akitoshi Takeda, Joji Kawabe, Yasuhiro Wada, Aya Mawatari, Yasuyoshi Watanabe, Hitoshi Shimada, Makoto Higuchi, Tetsuya Suhara, Takami Tomiyama, Yoshiaki Itoh

    International journal of molecular sciences   21 ( 12 )   2020年6月

     詳細を見る

    記述言語:英語  

    We previously identified a novel mutation in amyloid precursor protein from a Japanese pedigree of familial Alzheimer's disease, FAD (Osaka). Our previous positron emission tomography (PET) study revealed that amyloid β (Aβ) accumulation was negligible in two sister cases of this pedigree, indicating a possibility that this mutation induces dementia without forming senile plaques. To further explore the relationship between Aβ, tau and neurodegeneration, we performed tau and Aβ PET imaging in the proband of FAD (Osaka) and in patients with sporadic Alzheimer's disease (SAD) and healthy controls (HCs). The FAD (Osaka) patient showed higher uptake of tau PET tracer in the frontal, lateral temporal, and parietal cortices, posterior cingulate gyrus and precuneus than the HCs (>2.5 SD) and in the lateral temporal and parietal cortices than the SAD patients (>2 SD). Most noticeably, heavy tau tracer accumulation in the cerebellum was found only in the FAD (Osaka) patient. Scatter plot analysis of the two tracers revealed that FAD (Osaka) exhibits a distinguishing pattern with a heavy tau burden and subtle Aβ accumulation in the cerebral cortex and cerebellum. These observations support our hypothesis that Aβ can induce tau accumulation and neuronal degeneration without forming senile plaques.

    DOI: 10.3390/ijms21124443

    PubMed

    researchmap

  • 【神経精神疾患のイメージング】神経変性疾患における神経病理イメージング

    仲野 義和, 島田 斉

    Medical Science Digest   46 ( 6 )   300 - 303   2020年6月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(株)ニュー・サイエンス社  

    アミロイドPETやタウPETなどの神経病理イメージングは、アルツハイマー病などの変性性認知症において病理学的知見に基づいた生前診断を可能とする分子イメージング技術である。アミロイドPETは脳内局所における一定密度以上のアミロイドβ蓄積を可視化できる。タウPETは脳内のタウたんぱく病変を可視化し、集積の分布や程度は、臨床症状や重症度と関連する。疾患によりタウたんぱく病変は性状が異なり、トレーサーごとに可視化できるタウたんぱく病変の種類が異なる。神経病理イメージング技術は、神経変性疾患の疾患修飾薬開発を行う上で基盤的な技術となりつつある。(著者抄録)

    researchmap

  • Progressive Parkinsonism Three Years after Shunt Surgery in a Patient with Idiopathic Normal Pressure Hydrocephalus.

    Hitoshi SHIMADA

    Internal medicine (Tokyo, Japan)   2020年5月

     詳細を見る

    掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    An 86-year-old man, who had undergone a lumboperitoneal shunt for idiopathic normal pressure hydrocephalus (iNPH) implanted 4 years earlier showed progressive parkinsonism for the past year. His clinical symptoms, including resting tremor and rapid eye movement sleep behavior disorder, responsiveness to levodopa, and abnormal findings on <sup>123</sup>I-meta-iodobenzylguanidine myocardial scintigraphy and dopamine transporter imaging, indicated that his pathological background of parkinsonism included concomitant synucleinopathy, such as Parkinson's disease or dementia with Lewy bodies, in addition to iNPH. Clinicians should consider the possibility of concomitant proteinopathies and their treatments when clinical symptoms become evident after shunt operations in patients with iNPH.

    DOI: 10.2169/internalmedicine.4553-20

    PubMed

    researchmap

  • 脳循環代謝イメージングを再考する 査読

    島田 斉, 互 健二, 久保田 学, 高畑 圭輔, 高堂 裕平, 樋口 真人, 篠遠 仁, 平野 成樹

    千葉医学雑誌   96 ( 2 )   42 - 42   2020年4月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:千葉医学会  

    researchmap

  • 【脳画像解析による精神疾患の診断・評価の可能性】神経認知障害群の脳画像解析 画像診断の進歩 査読

    互 健二, 内海 智博, 小高 文聰, 繁田 雅弘, 島田 斉

    臨床精神医学   49 ( 4 )   519 - 525   2020年4月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(株)アークメディア  

    researchmap

  • 脳循環代謝イメージングを再考する

    島田 斉, 互 健二, 久保田 学, 高畑 圭輔, 高堂 裕平, 樋口 真人, 篠遠 仁, 平野 成樹

    千葉医学雑誌   96 ( 2 )   42 - 42   2020年4月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:千葉医学会  

    researchmap

  • 本年の動向 非アルツハイマー病タウオパチーにおけるtau-PET

    互 健二, 島田 斉

    Annual Review神経   2020   111 - 116   2020年4月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(株)中外医学社  

    researchmap

  • 【老年精神医学分野の疾患における画像診断のいまとこれから】アルツハイマー病におけるPETを中心とした技術の発展

    互 健二, 繁田 雅弘, 島田 斉

    老年精神医学雑誌   31 ( 3 )   227 - 232   2020年3月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(株)ワールドプランニング  

    ポジトロン放出断層撮影(PET)はもとより研究用ツールとして開発され発展してきた経緯をもつが、[18F]fluorodeoxyglucose-PET(FDG-PET)などで得られた知見は今日の認知症診断に利用され、他の臨床検査にも応用されている。また近年では、アミロイドやタウといった異常蓄積タンパク質を可視化する神経病理イメージングが隆盛を迎え、さまざまなPET診断薬が開発されている。神経病理イメージングはアルツハイマー病(AD)の発症前診断を可能とする一方で、根本的治療薬のない現在、画像診断のもたらす心理的影響についても配慮する必要がある。本稿では、ADを対象とするPETを中心とした技術の発展について概説した。(著者抄録)

    researchmap

    その他リンク: https://search.jamas.or.jp/index.php?module=Default&action=Link&pub_year=2020&ichushi_jid=J02464&link_issn=&doc_id=20200420130002&doc_link_id=%2Faj2rsizd%2F2020%2F003103%2F003%2F0227-0232%26dl%3D0&url=http%3A%2F%2Fwww.medicalonline.jp%2Fjamas.php%3FGoodsID%3D%2Faj2rsizd%2F2020%2F003103%2F003%2F0227-0232%26dl%3D0&type=MedicalOnline&icon=https%3A%2F%2Fjk04.jamas.or.jp%2Ficon%2F00004_2.gif

  • 【脳神経疾患のバイオマーカー】バイオマーカーとしてのPETイメージング

    仲野 義和, 島田 斉

    脳神経内科   92 ( 2 )   198 - 205   2020年2月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(有)科学評論社  

    researchmap

  • Relationship between person with dementia and adolescents: A preliminary survey of the Association Between Children and Dementia Elders (ABCDE) Project

    Shigeki Hirano, Keisuke Shimizu, Noriko Murayama, Moeno Ishikawa, Shogo Furukawa, Kazuho Kojima, Ai Ishikawa, Hitoshi Shimada, Hitoshi Shinotoh, Koichi Kashiwado, Tsuyoshi Sasaki, Masaomi Iyo, Satoshi Kuwabara

    Nursing and Palliative Care   5 ( 1 )   2020年

     詳細を見る

    掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:Open Access Text Pvt, Ltd.  

    DOI: 10.15761/npc.1000211

    researchmap

  • The Neuropsychological Correlates of Brain Perfusion and Gray Matter Volume in Alzheimer's Disease. 国際誌

    Hong Tai, Shigeki Hirano, Toru Sakurai, Yoshikazu Nakano, Ai Ishikawa, Kazuho Kojima, Hongliang Li, Hitoshi Shimada, Koichi Kashiwado, Hiroki Mukai, Takuro Horikoshi, Atsuhiko Sugiyama, Takashi Uno, Satoshi Kuwabara

    Journal of Alzheimer's disease : JAD   78 ( 4 )   1639 - 1652   2020年

     詳細を見る

    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    BACKGROUND: Neuropsychological tests, structural neuroimaging, and functional neuroimaging are employed as diagnostic and monitoring biomarkers of patients with Alzheimer's disease (AD)Objective:We aimed to elucidate the similarities and differences in neuropsychological tests and neuroimaging with the use of the Mini-Mental State Examination (MMSE), Alzheimer's Disease Assessment Scale cognitive subscale (ADAS-cog), structural magnetic resonance image (MRI), and perfusion single photon emission computed tomography (SPECT), and parametric image analyses to understand its role in AD. METHODS: Clinically-diagnosed AD patients (n = 155) were scanned with three-dimensional T1-weighted MRI and N-isopropyl-p-[123I] iodoamphetamine SPECT. Statistical parametric mapping 12 was used for preprocessing images, statistical analyses, and voxel-based morphometry for gray matter volume analyses. Group comparison (AD versus healthy controls), multiple regression analyses with MMSE, ADAS-cog total score, and ADAS-cog subscores as variables, were performed. RESULTS: The AD group showed bilateral hippocampal volume reduction and hypoperfusion in the bilateral temporo-parietal lobe and posterior midline structures. Worse MMSE and ADAS-cog total score were associated with bilateral temporo-parietal volume loss and hypoperfusion. MMSE, but not ADAS-cog, was associated with the posterior midline structures. The ADAS-cog subscores were associated with the temporal volume, while perfusion analyses were linked to the left temporo-parietal region with the language function and right analogous region with the constructional praxis subscore. CONCLUSION: MMSE and ADAS-cog are associated with temporo-parietal regions, both in volume and perfusion. The MMSE score is associated with posterior midline structures and linked to an abnormal diagnostic AD pattern. Perfusion image analyses better represents the cognitive function in AD patients.

    DOI: 10.3233/JAD-200676

    PubMed

    researchmap

  • 軽度認知障害と軽度アルツハイマー病におけるACEIIIを用いた神経心理評価研究

    清水 啓介, 平野 成樹, 柏戸 孝一, 島田 斉, 小島 一歩, 石川 愛, 仲野 義和, 櫻井 透, 鈴木 政秀, 村山 紀子, 石川 萌乃, 焼山 正嗣, 澁谷 和幹, 伊豫 雅臣, 桑原 聡

    臨床神経学   59 ( Suppl. )   S448 - S448   2019年11月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本神経学会  

    researchmap

  • Amyloid PET陽性皮質基底核症候群における臨床的特徴の検討

    初鹿野 悦子, 平野 成樹, 櫻井 透, 李 洪亮, 仲野 義和, 島田 斉, 飯森 隆志, 堀越 琢郎, 宇野 隆, 桑原 聡

    臨床神経学   59 ( Suppl. )   S464 - S464   2019年11月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本神経学会  

    researchmap

  • 筋萎縮性側索硬化症の運動皮質磁化率変化は上位運動ニューロン障害の指標となり得る

    遠藤 浩信, 関口 兼司, 島田 斉, 上田 健博, 濱口 浩敏, 古和 久朋, 苅田 典生, 戸田 達史

    臨床神経学   59 ( Suppl. )   S333 - S333   2019年11月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本神経学会  

    researchmap

  • 水頭症を伴うアルツハイマー病患者の脳血流画像の解剖学的標準化法の検討

    仲野 義和, 平野 成樹, 櫻井 透, 鈴木 政秀, 吉山 容正, 柏戸 孝一, 島田 斉, 石川 愛, Hong Tai, 李 洪亮, 桑原 聡

    Dementia Japan   33 ( 4 )   553 - 553   2019年10月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本認知症学会  

    researchmap

  • PET-detectable tau pathology correlates with long-term neuropsychiatric outcomes in patients with traumatic brain injury 査読 国際誌

    Keisuke Takahata, Yasuyuki Kimura, Naruhiko Sahara, Shunsuke Koga, Hitoshi Shimada, Masanori Ichise, Fumie Saito, Sho Moriguchi, Soichiro Kitamura, Manabu Kubota, Satoshi Umeda, Fumitoshi Niwa, Jin Mizushima, Yoko Morimoto, Michitaka Funayama, Hajime Tabuchi, Kevin F Bieniek, Kazunori Kawamura, Ming-Rong Zhang, Dennis W Dickson, Masaru Mimura, Motoichiro Kato, Tetsuya Suhara, Makoto Higuchi

    Brain   142 ( 10 )   3265 - 3279   2019年10月

     詳細を見る

    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:Oxford University Press ({OUP})  

    DOI: 10.1093/brain/awz238

    PubMed

    researchmap

  • レビー小体病におけるアルツハイマー病理は認知機能障害、萎縮、糖代謝障害に影響する

    互 健二, 島田 斉, 高畑 圭輔, 久保田 学, 佐野 康徳, 山本 保天, 篠遠 仁, 仲野 義和, 高堂 裕平, 北村 聡一郎, 繁田 雅弘, 須原 哲也, 樋口 真人

    Dementia Japan   33 ( 4 )   527 - 527   2019年10月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本認知症学会  

    researchmap

  • 軽度認知障害と軽度アルツハイマー病におけるACEIIIを用いた神経心理評価研究

    清水 啓介, 平野 成樹, 柏戸 孝一, 島田 斉, 仲野 義和, 櫻井 透, 鈴木 政秀, 石川 萌乃, 焼山 正嗣, 伊豫 雅臣, 桑原 聡

    Dementia Japan   33 ( 4 )   534 - 534   2019年10月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本認知症学会  

    researchmap

  • Differentiation Between Dementia With Lewy Bodies And Alzheimer's Disease Using Voxel-Based Morphometry Of Structural MRI: A Multicenter Study.

    Hitoshi SHIMADA

    Neuropsychiatric disease and treatment   2019年9月

     詳細を見る

    掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    Background:The differential diagnosis of dementia with Lewy bodies (DLB) and Alzheimer's disease (AD) is particularly important because DLB patients respond better to cholinesterase inhibitors but sometimes exhibit sensitivity to neuroleptics, which may cause worsening of clinical status. Antemortem voxel-based morphometry (VBM) using structural MRI has previously revealed that patients with DLB have normal hippocampal volume, but atrophy in the dorsal mesopontine area. Objectives:The aim of this multicenter study was to determine whether VBM of the brain stem in addition to that of medial temporal lobe structures improves the differential diagnosis of AD and DLB. Methods:We retrospectively chose 624 patients who were clinically diagnosed with either DLB (239 patients) or AD (385 patients) from 10 institutes using different MR scanners with different magnetic field strengths. In all cases, VBM was performed on 3D T1-weighted images. The degree of local atrophy was calculated using Z-score by comparison with a database of normal volumes of interest (VOIs) in medial temporal lobe (MTL) and the dorsal brain stem (DBS). The discrimination of DLB and AD was evaluated using Z-score values in these two VOIs. MRI data from 414 patients were used as the training data set to determine the classification criteria, with the MRI data from the remaining 210 patients used as the test data set. Results:The DLB and AD patients did not differ with respect to mean age or Mini-Mental State Examination scores. Z-index scores showed that there was significantly more atrophy in MTL of AD patients, compared to DLB patients and in DBS of DLB patients, compared to AD patients. The discrimination accuracies of VBM were 63.3% in the test data set and 73.4% in the training data set. Conclusion:VBM of DBS in addition to that of MTL improves the differentiation of DLB and AD.

    DOI: 10.2147/ndt.s222966

    PubMed

    researchmap

  • 【認知症の脳イメージングの進歩】アミロイドおよびタウPET

    仲野 義和, 島田 斉

    日本医事新報   ( 4979 )   38 - 45   2019年9月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(株)日本医事新報社  

    <Point>▼陽電子放射線断層撮影(PET)を用いてアミロイドやタウなどを可視化する神経病理イメージングは、アルツハイマー病などの変性性認知症において病理学的知見に基づいた生前診断を可能とする分子イメージング技術である▼アミロイドPETは脳内局所における一定密度以上のアミロイドβ蓄積を可視化できる▼タウPETは脳内のタウ蛋白病変を可視化し、集積の分布や程度は、臨床症状や重症度と関連する▼疾患によりタウ蛋白病変は性状が異なり、プローブごとに可視化できるタウ蛋白病変の種類が異なる▼神経病理イメージング技術は、神経変性疾患の疾患修飾薬開発を行う上で基盤的な技術となりつつある(著者抄録)

    researchmap

  • In vivo direct relation of tau pathology with neuroinflammation in early Alzheimer's disease. 国際誌

    Tatsuhiro Terada, Masamichi Yokokura, Tomokazu Obi, Tomoyasu Bunai, Etsuji Yoshikawa, Ichiro Ando, Hitoshi Shimada, Tetsuya Suhara, Makoto Higuchi, Yasuomi Ouchi

    Journal of neurology   266 ( 9 )   2186 - 2196   2019年9月

     詳細を見る

    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    OBJECTIVE: Neuronal damage and neuroinflammation are important events occurring in the brain of Alzheimer's disease (AD). The purpose of this study was to clarify in vivo mutual relationships among abnormal tau deposition, neuroinflammation and cognitive impairment in patients with early AD using positron emission tomography (PET) with [11C]PBB3 and [11C]DPA713. METHODS: Twenty patients with early AD and 20 age-matched normal control (NC) subjects underwent a series of PET measurements with [11C]PBB3 for tau aggregation and [11C]DPA713 for microglial activation (neuroinflammation). Inter- and intrasubject comparisons were performed regarding the levels of [11C]PBB3 binding potential (BPND) and [11C]DPA713 BPND in the light of cognitive functions using statistical parametric mapping (SPM) and regions of interest (ROIs) method. RESULTS: The [11C]PBB3 BPND was greater in the temporo-parietal regions of AD patents than NC subjects, and a similar increasing pattern of [11C]DPA713 BPND was observed in the same patients. Correlation analyses within the AD group showed a positive direct correlation between [11C]PBB3 BPND and [11C]DPA713 BPND in the parahippocampus. Pass analysis revealed that cognitive impairment was more likely linked to the level of the parahippocampal [11C]PBB3 BPND than that of [11C]DPA713 BPND. CONCLUSIONS: The pattern of abnormal tau deposition was very similar to that of neuroinflammation in patients with early-stage AD. Specifically, the direct positive correlation of tau pathology with neuroinflammation in the parahippocampus suggests that neuronal damage in this region is closely associated with microglial activation. Consistently, tau aggregation in this region matters more than neuroinflammation regarding the cognitive deterioration in AD.

    DOI: 10.1007/s00415-019-09400-2

    PubMed

    researchmap

  • 【脳機能イメージングの最前線】認知症・神経変性疾患 認知症診療におけるタウPETの役割 Lessons learned from neuropathological PET imaging

    仲野 義和, 島田 斉

    医学のあゆみ   270 ( 9 )   732 - 738   2019年8月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:医歯薬出版(株)  

    タウ蛋白の異常凝集体からなるタウ病変は、Alzheimer病(AD)に代表されるさまざまな認知症患者の脳内に認められ、病態への深い関与が推察されている。近年、脳内タウ病変を生体内で可視化する実用的なタウPETイメージング技術が登場したことで、認知症病態の解明が急速に進みつつある。タウPETで評価をしたタウ病変は病気の症状に関連する脳領域に認められ、患者の死後脳を用いた研究で確認されているタウ病変の分布と一致している。さらに、タウPETの集積程度は認知機能障害や運動機能障害などの臨床的重症度とも相関を認めている。このことはタウPETが認知症の診断のみならず、客観的な重症度評価を行う検査としても有用である可能性を示唆している。タウPETの登場により、脳病態の理解は深化しつつある。さらに、今後登場が期待されるタウを標的とした疾患修飾薬の臨床試験においても、診断およびモニタリングバイオマーカーとして基盤的技術となることが期待される。(著者抄録)

    researchmap

    その他リンク: https://search.jamas.or.jp/default/link?pub_year=2019&ichushi_jid=J00060&link_issn=&doc_id=20190830020009&doc_link_id=%2Faa7ayuma%2F2019%2F027009%2F010%2F0732-0738%26dl%3D0&url=https%3A%2F%2Fwww.medicalonline.jp%2Fjamas.php%3FGoodsID%3D%2Faa7ayuma%2F2019%2F027009%2F010%2F0732-0738%26dl%3D0&type=MedicalOnline&icon=https%3A%2F%2Fjk04.jamas.or.jp%2Ficon%2F00004_2.gif

  • 18F-PM-PBB3 PETは発症前駆期より4リピートタウオパチーの脳病理を捕捉し得る

    島田 斉, 互 健二, 小野 麻衣子, 久保田 学, 高畑 圭輔, 高堂 裕平, 篠遠 仁, 山本 保天, 佐野 康徳, 関 千江, 平野 成樹, 木村 泰之, 市瀬 正則, 関 大成, 河村 和紀, 張 明栄, 桑原 聡, 服部 信孝, 須原 哲也, 樋口 真人

    パーキンソン病・運動障害疾患コングレスプログラム・抄録集   13回   129 - 129   2019年7月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:Movement Disorder Society of Japan (MDSJ)  

    researchmap

  • PETを用いた大脳皮質基底核症候群の背景病理推定に関する検討

    仲野 義和, 島田 斉, 篠遠 仁, 平野 成樹, 木村 泰之, 市瀬 正則, 関 千江, 高堂 裕平, 高畑 圭輔, 久保田 学, 互 健二, 河村 和紀, 張 明栄, 須原 哲也, 桑原 聡, 樋口 真人

    パーキンソン病・運動障害疾患コングレスプログラム・抄録集   13回   79 - 79   2019年7月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:Movement Disorder Society of Japan (MDSJ)  

    researchmap

  • 11C-PBB3 PETによる皮質基底核症候群におけるタウ病変と神経障害の連関の検討

    島田 斉, 佐原 成彦, 須原 哲也, 樋口 真人, 桑原 聡, 仲野 義和, 平野 成樹, 篠遠 仁

    千葉医学雑誌   95 ( 2 )   57 - 57   2019年4月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:千葉医学会  

    researchmap

  • Clinical heterogeneity of frontotemporal dementia and Parkinsonism linked to chromosome 17 caused by MAPT N279K mutation in relation to tau positron emission tomography features 査読 国際誌

    Ikeda Aya, Shimada Hitoshi, Nishioka Kenya, Takanashi Masashi, Hayashida Arisa, Li Yuanzhe, Yoshino Hiroyo, Funayama Manabu, Ueno Yuji, Hatano Taku, Sahara Naruhiko, Suhara Tetsuya, Higuchi Makoto, Hattori Nobutaka

    MOVEMENT DISORDERS   34 ( 4 )   568 - 574   2019年4月

     詳細を見る

    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1002/mds.27623

    Web of Science

    PubMed

    researchmap

  • 18F-PM-PBB3 PETによる4リピートタウオパチーのタウイメージング

    島田 斉, 互 健二, 久保田 学, 高畑 圭輔, 高堂 裕平, 市瀬 正則, 須原 哲也, 樋口 真人, 篠遠 仁, 平野 成樹, 木村 泰之

    千葉医学雑誌   95 ( 2 )   57 - 57   2019年4月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:千葉医学会  

    researchmap

  • In vivo binding of a tau imaging probe, [<sup>11</sup> C]PBB3, in patients with progressive supranuclear palsy. 査読

    Hitoshi SHIMADA

    Movement disorders : official journal of the Movement Disorder Society   34 ( 5 )   744 - 754   2019年3月

     詳細を見る

    掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    <h4>Background</h4>[<sup>11</sup> C]pyridinyl-butadienyl-benzothiazole 3 is a PET imaging agent designed for capturing pathological tau aggregates in diverse neurodegenerative disorders, and would be of clinical utility for neuropathological investigations of PSP.<h4>Objectives</h4>To explore the usefulness of [<sup>11</sup> C]pyridinyl-butadienyl-benzothiazole 3/PET in assessing characteristic distributions of tau pathologies and their association with clinical symptoms in the brains of living PSP patients.<h4>Methods</h4>We assessed 13 PSP patients and 13 age-matched healthy control subjects. Individuals negative for amyloid β PET with [<sup>11</sup> C]Pittsburgh compound B underwent clinical scoring, MR scans, and [<sup>11</sup> C]pyridinyl-butadienyl-benzothiazole 3/PET.<h4>Results</h4>There were significant differences in binding potential for [<sup>11</sup> C]pyridinyl-butadienyl-benzothiazole 3 between PSP patients and healthy control subjects (P = 0.02). PSP patients exhibited greater radioligand retention than healthy control subjects in multiple brain regions, including frontoparietal white matter, parietal gray matter, globus pallidus, STN, red nucleus, and cerebellar dentate nucleus. [<sup>11</sup> C]pyridinyl-butadienyl-benzothiazole 3 deposition in frontoparietal white matter, but not gray matter, was correlated with general severity of parkinsonian and PSP symptoms, whereas both gray matter and white matter [<sup>11</sup> C]pyridinyl-butadienyl-benzothiazole 3 accumulations in the frontoparietal cortices were associated with nonverbal cognitive impairments. Autoradiographic and fluorescence labeling with pyridinyl-butadienyl-benzothiazole 3 was observed in gray matter and white matter of PSP motor cortex tissues.<h4>Conclusions</h4>Our findings support the in vivo detectability of tau fibrils characteristic of PSP by [<sup>11</sup> C]pyridinyl-butadienyl-benzothiazole 3/PET, and imply distinct and synergistic contributions of gray matter and white matte tau pathologies to clinical symptoms. [<sup>11</sup> C]pyridinyl-butadienyl-benzothiazole 3/PET potentially provides a neuroimaging-based index for the evolution of PSP tau pathologies promoting the deterioration of motor and cognitive functions. © 2019 The Authors. Movement Disorders published by Wiley Periodicals, Inc. on behalf of International Parkinson and Movement Disorder Society.

    DOI: 10.1002/mds.27643

    Web of Science

    PubMed

    researchmap

  • Amyloid-Negative Dementia in the Elderly is Associated with High Accumulation of Tau in the Temporal Lobes 査読

    Takeuchi J, Kikukawa T, Saito H, Hasegawa I, Takeda A, Hatsuta H, Kawabe J, Wada Y, Mawatari A, Igesaka A, Doi H, Watanabe Y, Shimada H, Kitamura S, Higuchi M, Suhara T, Itoh Y

    The Open Biomedical Engineering Journal   13   55 - 66   2019年3月

  • Tau imaging detects distinctive distribution of tau pathology in ALS/PDC on the Kii Peninsula 査読 国際誌

    Shinotoh Hitoshi, Shimada Hitoshi, Kokubo Yasumasa, Tagai Kenji, Niwa Fumitoshi, Kitamura Soichiro, Endo Hironobu, Ono Maiko, Kimura Yasuyuki, Hirano Shigeki, Mimuro Maya, Ichise Masanori, Sahara Naruhiko, Zhang Ming-Rong, Suhara Tetsuya, Higuchi Makoto

    NEUROLOGY   92 ( 2 )   E136 - E147   2019年1月

     詳細を見る

    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1212/WNL.0000000000006736

    Web of Science

    PubMed

    researchmap

  • Classification of Clinically Diagnosed Alzheimer's Disease Associated with Diabetes Based on Amyloid and Tau PET Results. 国際誌

    Naoto Takenoshita, Soichiro Shimizu, Hidekazu Kanetaka, Hirofumi Sakurai, Ryo Suzuki, Takashi Miwa, Masato Odawara, Kenji Ishii, Hitoshi Shimada, Makoto Higuchi, Tetsuya Suhara, Haruo Hanyu

    Journal of Alzheimer's disease : JAD   71 ( 1 )   261 - 271   2019年

     詳細を見る

    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    BACKGROUND/OBJECTIVE: Although type 2 diabetes mellitus (DM) is a risk factor for the development of dementia, the underlying brain pathologies and mechanisms vary among patients. In this study, we classified patients with clinically diagnosed Alzheimer's disease (AD) associated with DM into subgroups based on their amyloid and tau accumulation patterns on positron emission tomography (PET), and analyzed the differences in clinical features and brain imaging findings between the subgroups. METHODS: Sixty-four patients with probable or possible AD associated with DM were classified using PiB (detects amyloid, A) and PBB3 (detects tau, T) PET studies. Patients were classified into the A+/T+ group (n = 35, AD pathology), the A- /T+ group (n = 19, tauopathy), and the A- /T- group (n = 10, non-amyloid/non-tau neuronal damage). RESULTS: Compared with the A+/T+ group, the A- /T+ group showed less-well controlled glycemia, longer duration of diabetes, more glucose variability, higher frequency of insulin therapy and biochemical hypoglycemia, and greater impairment of frontal lobe function, slower progression of cognitive decline, fewer APOE4 carriers, less severe medial temporal lobe atrophy, and lower frequency of posterior cerebral hypoperfusion. This subgroup showed different clinical and radiological features from AD. CONCLUSION: Among patients with clinically diagnosed AD with DM, there are subgroups with neuronal damage independent of AD pathology. A subgroup of dementia patients suspected of having tauopathy is strongly associated with DM-related metabolic abnormalities. This study highlights the identification of a novel dementia subgroup (diabetes-related dementia), which is important for considering appropriate therapies and care in clinical practice.

    DOI: 10.3233/JAD-190620

    PubMed

    researchmap

  • こども向け認知症学習クイズ作成の取り組み 千葉市認知症こども力プロジェクト

    石川 萌乃, 平野 成樹, 村山 紀子, 清水 啓介, 柏戸 孝一, 島田 斉, 佐々木 剛, 小島 一歩, 石川 愛, 仲野 義和, 櫻井 透, 佐々木 剛, 富田 薫, 伊豫 雅臣, 桑原 聡

    臨床神経学   58 ( Suppl. )   S449 - S449   2018年12月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本神経学会  

    researchmap

  • 若年性認知症の人に対するサービス課題調査 若年性認知症カフェ開設の試み

    清水 啓介, 平野 成樹, 柏戸 孝一, 島田 斉, 小島 一歩, 石川 愛, 仲野 義和, 櫻井 透, 村山 紀子, 石川 萌乃, 中島 梓, 伊豫 雅臣, 桑原 聡

    臨床神経学   58 ( Suppl. )   S440 - S440   2018年12月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本神経学会  

    researchmap

  • 紀伊半島から移住して73年後に発症し、タウPETで陽性であった紀伊ALS/PDC疑いの1例

    角田 慶一郎, 山下 徹, 島田 斉, 野村 恵美, 高橋 義秋, 商 敬偉, 佐藤 恒太, 武本 真美, 菱川 望, 太田 康之, 樋口 真人, 須原 哲也, 小久保 康昌, 葛原 茂樹, 阿部 康二

    日本難病医療ネットワーク学会機関誌   6 ( 1 )   148 - 148   2018年11月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:日本難病医療ネットワーク学会  

    researchmap

  • Tau-induced focal neurotoxicity and network disruption related to apathy in Alzheimer's disease. 査読 国際誌

    Soichiro Kitamura, Hitoshi Shimada, Fumitoshi Niwa, Hironobu Endo, Hitoshi Shinotoh, Keisuke Takahata, Manabu Kubota, Yuhei Takado, Shigeki Hirano, Yasuyuki Kimura, Ming-Rong Zhang, Satoshi Kuwabara, Tetsuya Suhara, Makoto Higuchi

    Journal of neurology, neurosurgery, and psychiatry   89 ( 11 )   1208 - 1214   2018年11月

     詳細を見る

    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    OBJECTIVE: Apathy is a common neuropsychological symptom in Alzheimer's disease (AD), and previous studies demonstrated that neuronal loss and network disruption in some brain regions play pivotal roles in the pathogenesis of apathy. However, contributions of tau and amyloid-β (Aβ) depositions, pathological hallmarks of AD, to the manifestation of apathy remain elusive. METHODS: Seventeen patients with AD underwent positron emission tomography (PET) with 11C-pyridinyl-butadienyl-benzothiazole 3 (11C-PBB3) and 11C-Pittsburgh compound-B (11C-PiB) to estimate tau and Aβ accumulations using standardised uptake value ratio (SUVR) images. 11C-PBB3 and 11C-PiB SUVR were compared between AD patients with high and low Apathy Scale (AS) scores. Additionally, volumetric and diffusion tensor MRI was performed in those areas where any significant difference was observed in PET analyses. Correlation and path analyses among AS and estimated imaging parameters were also conducted. RESULTS: AD patients with high AS scores showed higher 11C-PBB3 SUVR in the orbitofrontal cortex (OFC) than those with low AS scores, while 11C-PiB SUVR in any brain regions did not differ between them. Elevated 11C-PBB3 SUVR in OFC, decreased OFC thickness and decreased fractional anisotropy (FA) in the uncinate fasciculus (UNC), which is structurally connected to OFC, correlated significantly with increased scores of the AS. Path analysis indicated that increased 11C-PBB3 SUVR in OFC affects apathy directly and through reduction of OFC thickness and subsequent decrease of FA in UNC. CONCLUSIONS: The present findings suggested that tau pathology in OFC may provoke focal neurotoxicity in OFC and the following disruption of the OFC-UNC network, leading to the emergence and progression of apathy in AD.

    DOI: 10.1136/jnnp-2018-317970

    PubMed

    researchmap

  • 紀伊半島の筋萎縮性側索硬化症/パーキンソン認知症複合における末梢神経軸索興奮性変化

    網野 寛, 澁谷 和幹, 三澤 園子, 関口 縁, 水地 智基, 常山 篤子, 鈴木 陽一, 島田 斉, 小久保 康昌, 桑原 聡

    臨床神経生理学   46 ( 5 )   532 - 532   2018年10月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本臨床神経生理学会  

    researchmap

  • Dual tracer tau PET imaging reveals different molecular targets for 11C-THK5351 and 11C-PBB3 in the Alzheimer brain.

    Hitoshi SHIMADA

    European journal of nuclear medicine and molecular imaging   45   1605 - 1617   2018年5月

     詳細を見る

    掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    © 2018, The Author(s). Purpose: Several tau PET tracers have been developed, but it remains unclear whether they bind to the same molecular target on the heterogeneous tau pathology. In this study we evaluated the binding of two chemically different tau-specific PET tracers (11C-THK5351 and11C-PBB3) in a head-to-head, in vivo, multimodal design. Methods: Nine patients with a diagnosis of mild cognitive impairment or probable Alzheimer’s disease and cerebrospinal fluid biomarker evidence supportive of the presence of Alzheimer’s disease brain pathology were recruited after thorough clinical assessment. All patients underwent imaging with the tau-specific PET tracers11C-THK5351 and11C-PBB3 on the same day, as well as imaging with the amyloid-beta-specific tracer11C-AZD2184, a T1-MRI sequence, and neuropsychological assessment. Results: The load and regional distribution of binding differed between11C-THK5351 and11C-PBB3 with no statistically significant regional correlations observed between the tracers. The binding pattern of11C-PBB3, but not that of11C-THK5351, in the temporal lobe resembled that of11C-AZD2184, with strong correlations detected between11C-PBB3 and11C-AZD2184 in the temporal and occipital lobes. Global cognition correlated more closely with11C-THK5351 than with11C-PBB3 binding. Similarly, cerebrospinal fluid tau measures and entorhinal cortex thickness were more closely correlated with11C-THK5351 than with11C-PBB3 binding. Conclusion: This research suggests different molecular targets for these tracers; while11C-PBB3 appeared to preferentially bind to tau deposits with a close spatial relationship to amyloid-beta, the binding pattern of11C-THK5351 fitted the expected distribution of tau pathology in Alzheimer’s disease better and was more closely related to downstream disease markers.

    DOI: 10.1007/s00259-018-4012-5

    Scopus

    PubMed

    researchmap

  • Low signal intensity in motor cortex on susceptibility-weighted MR imaging is correlated with clinical signs of amyotrophic lateral sclerosis: a pilot study. 国際誌

    Hironobu Endo, Kenji Sekiguchi, Hitoshi Shimada, Takehiro Ueda, Hisatomo Kowa, Fumio Kanda, Tatsushi Toda

    Journal of neurology   265 ( 3 )   552 - 561   2018年3月

     詳細を見る

    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    There is no reliable objective indicator for upper motor neuron dysfunction in amyotrophic lateral sclerosis (ALS). To determine the clinical significance and potential utility of magnetic resonance (MR) signals, we investigated the relationship between clinical symptoms and susceptibility changes in the motor cortex measured using susceptibility-weighted MR imaging taken by readily available 3-T MRI in clinical practice. Twenty-four ALS patients and 14 control subjects underwent 3-T MR T1-weighted imaging and susceptibility-weighted MR imaging with the principles of echo-shifting with a train of observations (PRESTO) sequence. We analysed relationships between relative susceptibility changes in the motor cortex assessed using voxel-based analysis (VBA) and clinical scores, including upper motor neuron score, ALS functional rating scale revised score, and Medical Research Council sum score on physical examination. Patients with ALS exhibited significantly lower signal intensity in the precentral gyrus on susceptibility-weighted MR imaging compared with controls. Clinical scores were significantly correlated with susceptibility changes. Importantly, the extent of the susceptibility changes in the bilateral precentral gyri was significantly correlated with upper motor neuron scores. The results of our pilot study using VBA indicated that low signal intensity in motor cortex on susceptibility-weighted MR imaging may correspond to clinical symptoms, particularly upper motor neuron dysfunction. Susceptibility-weighted MR imaging may be a useful diagnostic tool as an objective indicator of upper motor neuron dysfunction.

    DOI: 10.1007/s00415-017-8728-0

    PubMed

    researchmap

  • Voxel-Based Acetylcholinesterase PET Study in Early and Late Onset Alzheimer's Disease

    Shigeki Hirano, Hitoshi Shinotoh, Hitoshi Shimada, Tsuneyoshi Ota, Koichi Sato, Noriko Tanaka, Ming Rong Zhang, Makoto Higuchi, Kiyoshi Fukushi, Toshiaki Irie, Satoshi Kuwabara, Tetsuya Suhara

    Journal of Alzheimer's Disease   62 ( 4 )   1539 - 1548   2018年

     詳細を見る

    掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    © 2018 - IOS Press and the authors. All rights reserved. Background: Alzheimer's disease (AD) is a neurodegenerative disorder characterized by chronic progressive cognitive decline and displays underlying brain cholinergic dysfunction, providing a rationale for treatment with cholinomimetic medication. The clinical presentations and courses of AD patients may differ by age of onset. Objective: The objective of the present study was to illustrate the regional differences of brain acetylcholinesterase (AChE) activity as quantified by N-[11C]methylpiperidinyl-4-acetate ([11C]MP4A) and PET using parametric whole brain analysis and clarify those differences as a function of age. Methods: 22 early onset AD (EOAD) with age at onset under 65, the remaining 26 as late onset AD (LOAD), and 16 healthy controls (HC) were enrolled. Voxel-based AChE activity estimation of [11C]MP4A PET images was conducted by arterial input and unconstrained nonlinear least-squares method with subsequent parametrical analyses. Statistical threshold was set as Family Wise Error corrected, p-value <0.05 on cluster-level and cluster extent over 30 voxels. Results: Voxel-based group comparison showed that, compared to HC, both EOAD and LOAD showed cortical AChE decrement in parietal, temporal, and occipital cortices, with wider and stringent cortical involvement in the EOAD group, most prominently demonstrated in the temporal region. There was no significant correlation between age and regional cerebral AChE activity except for a small left superior temporal region in the AD group (Brodmann's area 22, Zmax = 5.13, 396 voxels), whereas no significant cluster was found in the HC counterpart. Conclusion: Difference in cortical cholinergic dysfunction between EOAD and LOAD may shed some light on the cholinomimetic drug efficacy in AD.

    DOI: 10.3233/JAD-170749

    Scopus

    PubMed

    researchmap

  • Voxel-Based Acetylcholinesterase PET Study in Early and Late Onset Alzheimer's Disease. 国際誌

    Shigeki Hirano, Hitoshi Shinotoh, Hitoshi Shimada, Tsuneyoshi Ota, Koichi Sato, Noriko Tanaka, Ming-Rong Zhang, Makoto Higuchi, Kiyoshi Fukushi, Toshiaki Irie, Satoshi Kuwabara, Tetsuya Suhara

    Journal of Alzheimer's disease : JAD   62 ( 4 )   1539 - 1548   2018年

     詳細を見る

    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    BACKGROUND: Alzheimer's disease (AD) is a neurodegenerative disorder characterized by chronic progressive cognitive decline and displays underlying brain cholinergic dysfunction, providing a rationale for treatment with cholinomimetic medication. The clinical presentations and courses of AD patients may differ by age of onset. OBJECTIVE: The objective of the present study was to illustrate the regional differences of brain acetylcholinesterase (AChE) activity as quantified by N-[11C]methylpiperidinyl-4-acetate ([11C]MP4A) and PET using parametric whole brain analysis and clarify those differences as a function of age. METHODS: 22 early onset AD (EOAD) with age at onset under 65, the remaining 26 as late onset AD (LOAD), and 16 healthy controls (HC) were enrolled. Voxel-based AChE activity estimation of [11C]MP4A PET images was conducted by arterial input and unconstrained nonlinear least-squares method with subsequent parametrical analyses. Statistical threshold was set as Family Wise Error corrected, p-value <0.05 on cluster-level and cluster extent over 30 voxels. RESULTS: Voxel-based group comparison showed that, compared to HC, both EOAD and LOAD showed cortical AChE decrement in parietal, temporal, and occipital cortices, with wider and stringent cortical involvement in the EOAD group, most prominently demonstrated in the temporal region. There was no significant correlation between age and regional cerebral AChE activity except for a small left superior temporal region in the AD group (Brodmann's area 22, Zmax = 5.13, 396 voxels), whereas no significant cluster was found in the HC counterpart. CONCLUSION: Difference in cortical cholinergic dysfunction between EOAD and LOAD may shed some light on the cholinomimetic drug efficacy in AD.

    DOI: 10.3233/JAD-170749

    PubMed

    researchmap

  • Voxel-Based Acetylcholinesterase PET Study in Early and Late Onset Alzheimer's Disease

    Shigeki Hirano, Hitoshi Shinotoh, Hitoshi Shimada, Tsuneyoshi Ota, Koichi Sato, Noriko Tanaka, Ming-Rong Zhang, Makoto Higuchi, Kiyoshi Fukushi, Toshiaki Irie, Satoshi Kuwabara, Tetsuya Suhara

    JOURNAL OF ALZHEIMERS DISEASE   62 ( 4 )   1539 - 1548   2018年

     詳細を見る

    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:IOS PRESS  

    Background: Alzheimer's disease (AD) is a neurodegenerative disorder characterized by chronic progressive cognitive decline and displays underlying brain cholinergic dysfunction, providing a rationale for treatment with cholinomimetic medication. The clinical presentations and courses of AD patients may differ by age of onset.Objective: The objective of the present study was to illustrate the regional differences of brain acetylcholinesterase (AChE) activity as quantified by N-[C-11] methylpiperidinyl-4-acetate ([C-11] MP4A) and PET using parametric whole brain analysis and clarify those differences as a function of age.Methods: 22 early onset AD (EOAD) with age at onset under 65, the remaining 26 as late onset AD (LOAD), and 16 healthy controls (HC) were enrolled. Voxel-based AChE activity estimation of [C-11] MP4A PET images was conducted by arterial input and unconstrained nonlinear least-squares method with subsequent parametrical analyses. Statistical threshold was set as Family Wise Error corrected, p-value < 0.05 on cluster-level and cluster extent over 30 voxels.Results: Voxel-based group comparison showed that, compared to HC, both EOAD and LOAD showed cortical AChE decrement in parietal, temporal, and occipital cortices, with wider and stringent cortical involvement in the EOAD group, most prominently demonstrated in the temporal region. There was no significant correlation between age and regional cerebral AChE activity except for a small left superior temporal region in the AD group (Brodmann's area 22, Z(max) = 5.13, 396 voxels), whereas no significant cluster was found in the HC counterpart.Conclusion: Difference in cortical cholinergic dysfunction between EOAD and LOAD may shed some light on the cholinomimetic drug efficacy in AD.

    DOI: 10.3233/JAD-170749

    Web of Science

    researchmap

  • Amyloid and Tau Positron Emission Tomography in Suggested Diabetesrelated Dementia. 国際誌

    Naoto Takenoshita, Raita Fukasawa, Yusuke Ogawa, Soichiro Shimizu, Takahiko Umahara, Kenji Ishii, Hitoshi Shimada, Makoto Higuchi, Tetsuya Suhara, Haruo Hanyu

    Current Alzheimer research   15 ( 11 )   1062 - 1069   2018年

     詳細を見る

    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    BACKGROUND: Type 2 diabetes mellitus (DM) has been shown to increase the risk for cognitive decline and dementia, such as Alzheimer disease (AD) and vascular dementia (VaD). In addition to AD and VaD, there may be a dementia subgroup associated with specific DM-related metabolic abnormalities rather than AD pathology or cerebrovascular disease, referred to as diabetes-related dementia (DrD). METHOD: We studied 11C-PiB and 11C-PBB3 positron emission tomography (PET) in 31 subjects with DrD and 5 subjects with AD associated with DM to assess amyloid and tau deposits in the brain. RESULTS: All subjects with AD showed both positive PiB and PBB3. However, only 12 out of 31 subjects (39%) with DrD showed positive PiB, whereas 17 out of 21 subjects (81%) who underwent PBB3 PET showed positive PBB3. Depending on the positivity of PiB and PBB3, we classified 21 subjects into a negative PiB and a positive PBB3 pattern (11 cases, 52%), indicating tauopathy, a positive PiB and a positive PBB3 pattern (6 cases, 29%), indicating AD pathology, or a negative PiB and a negative PBB3 pattern (4 cases, 19%). Among 11 subjects showing a negative PiB and a positive PBB3 pattern, there were 2 PBB3 deposit patterns, including the medial temporal lobe only and extensive neocortex beyond the medial temporal lobe. CONCLUSION: DrD showed variable amyloid and tau accumulation patterns in the brain. DrD may be associated predominantly with tau pathology, in addition to AD pathology and non-amyloid/non-tau neuronal damage due to DM-related metabolic abnormalities.

    DOI: 10.2174/1567205015666180709113338

    PubMed

    researchmap

  • Occupancy of Norepinephrine Transporter by Duloxetine in Human Brains Measured by Positron Emission Tomography with (S,S)-[18F]FMeNER-D2. 査読

    Hitoshi SHIMADA

    The international journal of neuropsychopharmacology   20 ( 12 )   957 - 962   2017年12月

     詳細を見る

    掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:Oxford University Press ({OUP})  

    <h4>Background</h4>The norepinephrine transporter in the brain has been targeted in the treatment of psychiatric disorders. Duloxetine is a serotonin and norepinephrine reuptake inhibitor that has been widely used for the treatment of depression. However, the relationship between dose and plasma concentration of duloxetine and norepinephrine transporter occupancy in the human brain has not been determined. In this study, we examined norepinephrine transporter occupancy by different doses of duloxetine.<h4>Methods</h4>We calculated norepinephrine transporter occupancies from 2 positron emission tomography scans using (S,S)-[18F]FMeNER-D2 before and after a single oral dose of duloxetine (20 mg, n = 3; 40 mg, n = 3; 60 mg, n =2). Positron emission tomography scans were performed from 120 to 180 minutes after an i.v. bolus injection of (S,S)-[18F]FMeNER-D2. Venous blood samples were taken to measure the plasma concentration of duloxetine just before and after the second positron emission tomography scan.<h4>Results</h4>Norepinephrine transporter occupancy by duloxetine was 29.7% at 20 mg, 30.5% at 40 mg, and 40.0% at 60 mg. The estimated dose of duloxetine inducing 50% norepinephrine transporter occupancy was 76.8 mg, and the estimated plasma drug concentration inducing 50% norepinephrine transporter occupancy was 58.0 ng/mL.<h4>Conclusions</h4>Norepinephrine transporter occupancy by clinical doses of duloxetine was approximately 30% to 40% in human brain as estimated using positron emission tomography with (S,S)-[18F]FMeNER-D2.

    DOI: 10.1093/ijnp/pyx069

    Web of Science

    PubMed

    researchmap

  • A migration case of Kii amyotrophic lateral sclerosis/parkinsonism dementia complex with the shortest stay in the endemic area and the longest incubation to develop the disease 査読

    Keiichiro Tsunoda, Toru Yamashita, Hitoshi Shimada, Emi Nomura, Yoshiaki Takahashi, Jingwei Shang, Kota Sato, Mami Takemoto, Nozomi Hishikawa, Yasuyuki Ohta, Makoto Higuchi, Tetsuya Suhara, Yasumasa Kokubo, Shigeki Kuzuhara, Koji Abe

    JOURNAL OF CLINICAL NEUROSCIENCE   46   64 - 67   2017年12月

     詳細を見る

    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:ELSEVIER SCI LTD  

    Amyotrophic lateral sclerosis/parkinsonism dementia complex (ALS/PDC) is an endemic disease observed in the Kii peninsula, Guam, and Papua. We report a case of a 76-year old man with ALS/PDC of the Kii peninsula of Japan (Kii ALS/PDC). The patient was born and grew up in the Kii peninsula. He moved out at age three, and developed symptoms 73 years later. He showed pyramidal sign, parkinsonian symptoms, and mildly impaired cognitive function. I-131-metaiodobenzylguanidine myocardial scintigraphy showed decreased cardiac sympathetic nerve function, and dopamine transporter single photon emission computed tomography imaging showed decreased I-123-N-omega-fluoropropy1-2 beta-carbomethoxy3 beta-(4-iodo phenyl) nortropane accumulation. Cerebral blood flow showed hypoperfusion. Positron emission tomography showed widespread tau deposition in his brain. This is a migration case of Kii ALS/PDC with the shortest stay in the endemic area and the longest delay to develop the disease, indicating a genetic factor for the disease development in a considerable degree. (C) 2017 Elsevier Ltd. All rights reserved.

    DOI: 10.1016/j.jocn.2017.08.057

    Web of Science

    PubMed

    researchmap

  • アルツハイマー病および軽度認知障害における髄液リン酸化タウ蛋白と脳画像の連関研究

    仲野 義和, 平野 成樹, 吉山 容正, 柏戸 孝一, 島田 斉, 櫻井 透, 石川 愛, 小島 一歩, Tai Hong, Li Hongliang, 桑原 聡

    Dementia Japan   31 ( 4 )   606 - 606   2017年10月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本認知症学会  

    researchmap

  • 若年性認知症の人に対するサービス課題調査 若年性認知症に特化したカフェの試み

    清水 啓介, 平野 成樹, 小島 一歩, 石川 愛, 仲野 義和, 櫻井 透, 伊豫 雅臣, 柏戸 孝一, 島田 斉, 桑原 聡

    Dementia Japan   31 ( 4 )   639 - 639   2017年10月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本認知症学会  

    researchmap

  • Normative data of dopaminergic neurotransmission functions in substantia nigra measured with MRI and PET: Neuromelanin, dopamine synthesis, dopamine transporters, and dopamine D<sub>2</sub> receptors. 査読

    Hitoshi SHIMADA

    NeuroImage   158   12 - 17   2017年6月

     詳細を見る

    掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    The central dopaminergic system is of major importance in the pathophysiology of Parkinson's disease, schizophrenia, and other neuropsychiatric disorders. In the present study, the normative data of dopaminergic neurotransmission functions in the midbrain, consisting of neuromelanin, dopamine synthesis, dopamine transporters and dopamine D<sub>2</sub> receptors, were constructed using magnetic resonance (MR) imaging and positron emission tomography (PET). PET studies with L-[β-<sup>11</sup>C]DOPA, [<sup>18</sup>F]FE-PE2I and [<sup>11</sup>C]FLB457 and MRI studies were performed on healthy young men. Neuromelanin accumulation measured by MRI was compared with dopaminergic functions, dopamine synthesis capacity, dopamine transporter binding and dopamine D<sub>2</sub> receptor binding measured by PET in the substantia nigra. Although neuromelanin is synthesized from DOPA and dopamine in dopaminergic neurons, neuromelanin accumulation did not correlate with dopamine synthesis capacity in young healthy subjects. The role of dopamine transporters in the substantia nigra is considered to be the transport of dopamine into neurons, and therefore dopamine transporter binding might be related to neuromelanin accumulation; however, no significant correlation was observed between them. A positive correlation between dopamine D<sub>2</sub> receptor binding and neuromelanin accumulation was observed, indicating a feedback mechanism by dopaminergic autoreceptors. Discrepancies in regional distribution between neuromelanin accumulation and dopamine synthesis capacity, dopamine transporter binding or dopamine D<sub>2</sub> receptor binding were observed in the substantia nigra.

    DOI: 10.1016/j.neuroimage.2017.06.066

    Web of Science

    PubMed

    researchmap

  • Increased Pet-Detectable Tau Pathologies in Late-Life Depression with Psychosis 査読

    Sho Moriguchi, Keisuke Takahata, Hitoshi Shimada, Yasuyuki Kimura, Manabu Kubota, Soichiro Kitamura, Tatsuya Ishii, Yuhei Takado, Kenji Tagai, Shinichiro Nakajima, Ryosuke Tarumi, Hajime Tabuchi, Masaru Mimura, Tetsuya Suhara, Makoto Higuchi

    BIOLOGICAL PSYCHIATRY   81 ( 10 )   S384 - S385   2017年5月

     詳細を見る

    記述言語:英語   出版者・発行元:ELSEVIER SCIENCE INC  

    DOI: 10.1016/j.biopsych.2017.02.676

    Web of Science

    researchmap

  • Delayed-Onset Psychosis following TBI is Associated with Tau Depositions in the Neocortex but Not with beta-Amyloid Depositions: A Pet Study with [11C] PBB3 and [11C]PiB 査読

    Keisuke Takahata, Yasuyuki Kimura, Hitoshi Shimada, Masanori Ichise, Hajime Tabuchi, Soichiro Kitamura, Manabu Kubota, Sho Moriguchi, Tatsuya Ishii, Fumitoshi Nina, Hironobu End, Yoko Morimoto, Michitaka Funayama, Matsumoto Onaya, Naruhiko Sahara, Satoshi Umeda, Masaru Mimura, Makoto Higuchi, Tetsuya Suhara

    BIOLOGICAL PSYCHIATRY   81 ( 10 )   S295 - S296   2017年5月

     詳細を見る

    記述言語:英語   出版者・発行元:ELSEVIER SCIENCE INC  

    DOI: 10.1016/j.biopsych.2017.02.796

    Web of Science

    researchmap

  • Association between Aβ and tau accumulations and their influence on clinical features in aging and Alzheimer's disease spectrum brains: A [11C]PBB3-PET study 査読

    Hitoshi Shimada, Soichiro Kitamura, Hitoshi Shinotoh, Hironobu Endo, Fumitoshi Niwa, Shigeki Hirano, Yasuyuki Kimura, Ming-Rong Zhang, Satoshi Kuwabara, Tetsuya Suhara, Makoto Higuchi

    Alzheimer's and Dementia: Diagnosis, Assessment and Disease Monitoring   6   11 - 20   2017年

     詳細を見る

    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:Elsevier Inc  

    Introduction Amyloid-β (Aβ) and tau accumulations may occur independently and concurrently as exemplified by primary age-related tauopathy and Alzheimer's disease (AD), respectively. Interactions between Aβ and tau accumulations and their influence on clinical features, however, are still unclear. Methods Associations among clinical symptoms, gray-matter volume, regional tau, and Aβ deposition assessed by positron emission tomography with [11C]pyridinyl-butadienyl-benzothiazole 3 (PBB3) and [11C]Pittsburgh compound-B (PiB), were evaluated in 17 AD, 9 mild cognitive impairment due to AD, and 28 PiB(−)-cognitive healthy controls (HCs). Results High tau burden was associated with aging and low-level education in PiB(−)-HC and AD-spectrum groups, and with high Aβ burden and low-level education in all subjects. It was not Aβ but tau accumulation that showed significant associations with cognitive performance even in PiB(−)-HC. Discussion The present study indicated aging and low-level education after Aβ would be enhancers for tau pathology, associated with neurodegeneration and cognitive impairment in healthy and diseased elderly individuals.

    DOI: 10.1016/j.dadm.2016.12.009

    Scopus

    researchmap

  • Impact of spillover from white matter by partial volume effect on quantification of amyloid deposition with [C-11]PiB PET 査読

    Keisuke Matsubara, Masanobu Ibaraki, Hitoshi Shimada, Yoko Ikoma, Tetsuya Suhara, Toshibumi Kinoshita, Hiroshi Itco

    NEUROIMAGE   143   316 - 324   2016年12月

     詳細を見る

    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:ACADEMIC PRESS INC ELSEVIER SCIENCE  

    High non-specific uptake of [C-11]Pittsburgh compound B ([C-11]PiB) in white matter and signal spillover from white matter, due to partial volume effects, confound radioactivity measured in positron emission tomography (PET) with [C-11]PiB. We aimed to reveal the partial volume effect in absolute values of kinetic parameters for [C-11]PiB, in terms of spillover from white matter. Dynamic data acquired in [C-11]PiB PET scans with five healthy volunteers and eight patients with Alzheimer's disease were corrected with region-based and voxel-based partial volume corrections. Binding potential (BPND) was estimated using the two-tissue compartment model analysis with a plasma input function. Partial volume corrections significantly decreased cortical BPND values. The degree of decrease in healthy volunteers (-52.7 +/- 5.8%) was larger than that in Alzheimer's disease patients (-11.9 +/- 4.2%). The simulation demonstrated that white matter spillover signals due to the partial volume effect resulted in an overestimation of cortical BPND, with a greater degree of overestimation for lower BPND values. Thus, an overestimation due to partial volume effects is more severe in healthy volunteers than in Alzheimer's disease patients. Partial volume corrections may be useful for accurately quantifying A beta deposition in cortical regions. (C) 2016 The Authors. Published by Elsevier Inc. This is an open access article under the CC BY license.

    DOI: 10.1016/j.neuroimage.2016.09.028

    Web of Science

    PubMed

    researchmap

  • 学齢期の子ども達による子ども達用認知症教育パンフレット製作の試み

    石川 萌乃, 平野 成樹, 清水 啓介, 村山 紀子, 吉山 容正, 柏戸 孝一, 島田 斉, 古川 彰吾, 荒木 信之, 小島 一歩, 石川 愛, 篠遠 仁, 佐々木 剛, 富田 薫, 桑原 聡, 伊豫 雅臣

    臨床神経学   56 ( Suppl. )   S241 - S241   2016年12月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本神経学会  

    researchmap

  • アルツハイマー病患者でのMMSE下位項目と脳血流の関連

    小島 一歩, 平野 成樹, たい 虹, 李 洪亮, 清水 啓介, 石川 愛, 古川 彰吾, 島田 斉, 柏戸 孝一, 吉山 容正, 堀越 琢郎, 宇野 隆, 桑原 聡

    臨床神経学   56 ( Suppl. )   S399 - S399   2016年12月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本神経学会  

    researchmap

  • 認知症の人と孫との関係に関する疫学研究 千葉市認知症こども力プロジェクト

    清水 啓介, 平野 成樹, 村山 紀子, 石川 萌乃, 吉山 容正, 柏戸 孝一, 島田 斉, 古川 彰吾, 荒木 信之, 小島 一歩, 石川 愛, 篠遠 仁, 佐々木 剛, 富田 薫, 桑原 聡, 伊豫 雅臣

    臨床神経学   56 ( Suppl. )   S241 - S241   2016年12月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本神経学会  

    researchmap

  • 灰白質ボクセルより参照領域を抽出する11C-PBB3 PET定量法

    木村 泰之, 遠藤 浩信, 市瀬 正則, 島田 斉, 関 千江, 生駒 洋子, 篠遠 仁, 山田 真希子, 樋口 真人, 張 明栄, 須原 哲也

    核医学   53 ( Suppl. )   S277 - S277   2016年10月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本核医学会  

    researchmap

  • 進行性核上性麻痺の脳機能ネットワーク傷害パターンの確立

    平野 成樹, 島田 斉, 篠遠 仁, 遠藤 浩信, 桑原 聡, 樋口 真人, 須原 哲也

    パーキンソン病・運動障害疾患コングレスプログラム・抄録集   10回   83 - 83   2016年10月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:Movement Disorder Society of Japan (MDSJ)  

    researchmap

  • 糖尿病性認知症のアミロイド、タウPET

    羽生 春夫, 清水 聰一郎, 平尾 健太郎, 金高 秀和, 石井 賢二, 島田 斉, 樋口 真人, 須原 哲也

    核医学   53 ( Suppl. )   S277 - S277   2016年10月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本核医学会  

    researchmap

  • 紀伊半島の筋萎縮性側索硬化症/パーキンソン認知症複合のタウイメージング

    篠遠 仁, 島田 斉, 小久保 康昌, 丹羽 文俊, 佐々木 良元, 森本 悟, 平野 成樹, 饗場 郁子, 葛原 茂樹, 樋口 真人, 須原 哲也

    核医学   53 ( Suppl. )   S286 - S286   2016年10月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本核医学会  

    researchmap

  • PET measurement of brain acetylcholinesterase activities in cortex and subcortical areas 査読

    Hitoshi Shimada, Shigeki Hirano, Hitoshi Shinotoh, Toshiaki Irie, Tetsuya Suhara

    INTERNATIONAL JOURNAL OF GERIATRIC PSYCHIATRY   31 ( 8 )   952 - 953   2016年8月

     詳細を見る

    記述言語:英語   出版者・発行元:WILEY-BLACKWELL  

    DOI: 10.1002/gps.4385

    Web of Science

    PubMed

    researchmap

  • イメージングバイオマーカーを用いた高齢者の精神神経疾患の評価 タウ・アミロイドPETを用いた老年期精神障害の背景病理に関する検討

    高畑 圭輔, 森口 翔, 田渕 肇, 島田 斉, 篠遠 仁, 木村 泰之, 北村 聡一郎, 三村 將, 樋口 真人, 須原 哲也

    精神神経学雑誌   ( 2016特別号 )   S287 - S287   2016年6月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(公社)日本精神神経学会  

    researchmap

  • Principal Component Analysis of Multimodal Neuromelanin MRI and Dopamine Transporter PET Data Provides a Specific Metric for the Nigral Dopaminergic Neuronal Density 査読

    Hiroshi Kawaguchi, Hitoshi Shimada, Fumitoshi Kodaka, Masayuki Suzuki, Hitoshi Shinotoh, Shigeki Hirano, Jeff Kershaw, Yuichi Inoue, Masaki Nakamura, Taeko Sasai, Mina Kobayashi, Tetsuya Suhara, Hiroshi Ito

    PLOS ONE   11 ( 3 )   e0151191   2016年3月

     詳細を見る

    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:PUBLIC LIBRARY SCIENCE  

    The loss of dopaminergic (DA) neurons in the substantia nigra (SN) is a major pathophysiological feature of patients with Parkinson's disease (PD). As nigral DA neurons contain both neuromelanin (NM) and dopamine transporter (DAT), decreased intensities in both NM-sensitive MRI and DAT PET reflect decreased DA neuronal density. This study demonstrates that a more specific metric for the nigral DA neuronal density can be derived with multimodal MRI and PET. Participants were 11 clinically diagnosed PD patients and 10 age and gender matched healthy controls (HCs). Two quantities, the NM-related index (R-NM) and the binding potential of the radiotracer [F-18] FE-PE2I to DAT (BPND) in SN, were measured for each subject using MRI and PET, respectively. Principal component analysis (PCA) was applied to the multimodal data set to estimate principal components. One of the components, PCP, corresponds to a basis vector oriented in a direction where both BPND and R-NM increase. The ability of BPND, R-NM and PCP to discriminate between HC and PD groups was compared. Correlation analyses between the motor score of the unified Parkinson's disease rating scale and each metric were also performed. PCP, BPND and R-NM for PD patients were significantly lower than those for HCs (F = 16.26, P&lt;0.001; F = 6.05, P = 0.008; F = 7.31, P = 0.034, respectively). The differential diagnostic performance between the HC and PD groups as assessed by the area under the receiver-operating characteristic curve was best for PCP (0.94, 95% CI: 0.66-1.00). A significant negative correlation was found between the motor severity score and PCp (R = -0.70, P&lt;0.001) and R-NM (R = -0.52, P = 0.015), but not for BPND (R = -0.36, P = 0.110). PCA of multimodal NM-sensitive MRI and DAT PET data provides a metric for nigral DA neuronal density that will help illuminate the pathophysiology of PD in SN. Further studies are required to explore whether PCA is useful for other parkinsonian syndromes.

    DOI: 10.1371/journal.pone.0151191

    Web of Science

    PubMed

    researchmap

  • A new method to quantify tau pathologies with C-11-PBB3 PET using reference tissue voxels extracted from brain cortical gray matter 査読

    Yasuyuki Kimura, Hironobu Endo, Masanori Ichise, Hitoshi Shimada, Chie Seki, Yoko Ikoma, Hitoshi Shinotoh, Makiko Yamada, Makoto Higuchi, Ming-Rong Zhang, Tetsuya Suhara

    EJNMMI RESEARCH   6 ( 1 )   24   2016年3月

     詳細を見る

    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:SPRINGER HEIDELBERG  

    Background: Quantitative in vivo imaging of tau pathologies potentially improves diagnostic accuracy of neurodegenerative tauopathies and would facilitate evaluation of disease-modifying drugs targeting tau lesions in these diseases. Tau pathology can be quantified by reference tissue models without arterial blood sampling when reference tissue devoid of target binding sites is available. The cerebellar cortex has been used as a reference region in analyses of tau positron emission tomography (PET) data in Alzheimer's disease (AD). However, in a significant subset of tauopathies such as progressive supranuclear palsy and corticobasal degeneration, tau accumulation may occur in diverse brain regions including the cerebellar cortex. This hampers selection of a distinctive reference region lacking binding sites for a tau PET ligand. The purpose of this study was to develop a new method to quantify specific binding of a PET radioligand, C-11-PBB3, to tau deposits using reference voxels extracted from cortical gray matter, which have a low likelihood of containing tau accumulations.
    Methods: We reanalyzed C-11-PBB3 PET data of seven mild AD patients (ADs) and seven elderly healthy control subjects (HCs) acquired in a previous study. As a standard method, parametric images of binding potential (BPND*) were initially generated using reference tissue manually defined on the cerebellar cortex. We then constructed a frequency histogram of BPND* values in these parametric images and selected cortical gray matter voxels contained in a certain range of the histogram with a low likelihood of having C-11-PBB3 binding sites. Finally, these reference voxels were used for generating new BPND* parametric images.
    Results: Reference tissue voxels defined by the histogram analysis spread throughout the cortical gray matter of AD and HC brains. The BPND* values determined by our new method correlated very well with those estimated by the standard method (r(2) = 0.94), although the binding estimates by the current method were slightly higher by similar to 0.14 than those by the standard method.
    Conclusions: We developed and validated a new method enabling quantification of tau lesions that can accumulate in the cerebellum and other extensive brain areas. This method may be applicable to all tauopathy subtypes and various tau PET ligands besides C-11-PBB3.

    DOI: 10.1186/s13550-016-0182-y

    Web of Science

    PubMed

    researchmap

  • 認知症診断におけるタウPETの意義

    丹羽 文俊, 島田 斉

    Medical Imaging Technology   34 ( 1 )   22 - 25   2016年

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:日本医用画像工学会  

    アルツハイマー型認知症をはじめとする変性性認知症の診断法や重症度指標が求められる中,ポジトロン断層撮影PETを用いて病理学的変化を生体内で可視化する分子イメージング検査技術が開発されてきた.アルツハイマー型認知症の早期診断に有用とされ普及しつつあるアミロイドPETに加え,タウPETも非アルツハイマー型を含む多彩な認知症の重症度評価,病態解析においてバイオマーカーとして有用な可能性があり,大いに期待されている.

    DOI: 10.11409/mit.34.22

    CiNii Article

    researchmap

    その他リンク: http://search.jamas.or.jp/link/ui/2016310922

  • アルツハイマー病での脳血流と高血圧の関連

    小島 一歩, 平野 成樹, たい 虹, 李 洪亮, 吉山 容正, 柏戸 孝一, 島田 斉, 古川 彰吾, 石川 愛, 清水 啓介, 堀越 琢郎, 宇野 隆, 桑原 聡

    臨床神経学   55 ( Suppl. )   S248 - S248   2015年12月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本神経学会  

    researchmap

  • Dementia with Lewy bodies can be well-differentiated from Alzheimer's disease by measurement of brain acetylcholinesterase activity - A [<sup>11</sup>C]MP4A PET study

    H. Shimada, S. Hirano, H. Sinotoh, T. Ota, N. Tanaka, K. Sato, M. Yamada, K. Fukushi, T. Irie, M. R. Zhang, M. Higuchi, S. Kuwabara, T. Suhara

    International Journal of Geriatric Psychiatry   30 ( 11 )   1105 - 1113   2015年11月

     詳細を見る

    掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    Copyright © 2015 John Wiley & Sons, Ltd. Objective To investigate the diagnostic performance of brain acetylcholinesterase (AChE) activity measurement using N-[11C]-methyl-4-piperidyl acetate (MP4A) and PET in patients with dementia with Lewy bodies (DLB) and Alzheimer's disease (AD). Methods Participants were 14 DLB patients, 25 AD patients and 18 age-matched healthy controls (HC). All subjects underwent PET scans and MP4A to measure regional brain AChE activity. We performed anatomical standardization of each brain image, and k3 values, an index of AChE activity, in each voxel were estimated by nonlinear least squares analysis. Volumes of interest (VOIs) were identified on parametric k3 images in frontal, temporal, parietal and occipital cortices, and in anterior and posterior cingulate gyri (ACG and PCG). In each VOI, the differential diagnostic performance between AD and DLB of k3 values was assessed by area under the curve (AUC) of the receiver-operating characteristic. Voxel-based statistical analyses were also performed. Results Mean cortical AChE activities in AD patients (-8.2% compared with normal mean) and DLB patients (-27.8%) were lower than HCs (p-<-0.05, p-<-0.001, respectively). There was a significant difference in mean cortical AChE activities between AD and DLB patients (p-<-0.001). All regional brain AChE activities of defined VOIs except ACG were able to well discriminate DLB from AD, and notably performance was the most significant in PCG (AUC-=-0.989, 95% CI: 0.965-1.000). Conclusions Brain cholinergic deficit is consistently prominent in DLB compared with AD. PET measurement of brain AChE activity may be useful for the differential diagnosis between DLB and AD.

    DOI: 10.1002/gps.4338

    Scopus

    PubMed

    researchmap

  • 【神経放射線診断-最新情報と読影のピットフォール】PET Tau PET

    遠藤 浩信, 佐原 成彦, 島田 斉

    Clinical Neuroscience   33 ( 10 )   1156 - 1158   2015年10月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(株)中外医学社  

    researchmap

  • PET Quantification of Tau Pathology in Human Brain with C-11-PBB3 査読

    Yasuyuki Kimura, Masanori Ichise, Hiroshi Ito, Hitoshi Shimada, Yoko Ikoma, Chie Seki, Harumasa Takano, Soichiro Kitamura, Hitoshi Shinotoh, Kazunori Kawamura, Ming-Rong Zhang, Naruhiko Sahara, Tetsuya Suhara, Makoto Higuchi

    JOURNAL OF NUCLEAR MEDICINE   56 ( 9 )   1359 - 1365   2015年9月

     詳細を見る

    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:SOC NUCLEAR MEDICINE INC  

    Tau accumulation in the brain is a pathologic hallmark of Alzheimer disease and other tauopathies. Quantitative visualization of tau pathology in humans can be a powerful method as a diagnostic aid and for monitoring potential therapeutic interventions. We established methods of PET quantification of tau pathology with C-11-PBB3 (2-((1E,3E)-4-(6-(C-11-methylamino)pyridin-3-yl)buta-1,3-dienyl) benzo[d]thiazol-6-ol), considering its radiometabolite entering the brain. Methods: Seven Alzheimer disease patients and 7 healthy subjects underwent dynamic 11C-PBB3 PET scanning. Arterial blood was sampled to obtain the parent and metabolite input functions. Quantification of C-11-PBB3 binding was performed using dual-input models that take the brain metabolite activity into consideration, traditional single-input models without such considerations, and the reference tissue model (MRTMO) and standardized uptake value ratio (SUVR). The cerebellar cortex was used as the reference tissue for all methods. Results: The dual-input graphical models estimated binding parameter (BPND*) stably (similar to 0.36 in high-binding regions). The MRTMO BPND* matched the corresponding BPND* by the dual-input graphical model (r(2) = 1.00). SUVR minus 1 correlated well with MRTMO BPND* (r(2) &gt; 0.97). However, BPND by the single-input models did not correlate with BPND* by the dual-input graphical model (r(2) = 0.04). Conclusion: The dual-input graphical model BPND* is consistent with the reference tissue BPND* and SUVR-1, suggesting that these parameters can accurately quantify binding of C-11-PBB3 despite the entry of its radiometabolites into the brain.

    DOI: 10.2967/jnumed.115.160127

    Web of Science

    Scopus

    PubMed

    researchmap

    その他リンク: http://orcid.org/0000-0002-7927-9483

  • 11C-PBB3を用いたタウ病変のPET定量解析 査読

    木村 泰之, 市瀬 正則, 伊藤 浩, 島田 斉, 生駒 洋子, 関 千江, 高野 晴成, 北村 聡一郎, 篠遠 仁, 須原 哲也, 樋口 真人

    核医学   52 ( 3 )   260 - 260   2015年9月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本核医学会  

    researchmap

  • 18F-FDG PET Improves Diagnosis in Patients with Focal-Onset Dementias.

    Hitoshi SHIMADA

    Journal of nuclear medicine : official publication, Society of Nuclear Medicine   2015年8月

     詳細を見る

    掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    <h4>Unlabelled</h4>Alzheimer disease is the cause of up to one-third of cases of primary progressive aphasia or corticobasal syndrome. The primary objective of this study was to determine the accuracy of 18F-FDG PET metabolic imaging for the detection of Alzheimer disease in patients with primary progressive aphasia or corticobasal syndrome.<h4>Methods</h4>A cohort of patients (n=94), including those with an expert clinical diagnosis of logopenic (n=19), nonfluent (n=16), or semantic (n=13) variants of primary progressive aphasia, corticobasal syndrome (n=14), or Alzheimer disease (n=24), underwent 18F-FDG metabolic and 11C-labeled Pittsburgh compound B (11C-PiB) amyloid PET brain imaging. 18F-FDG PET scans interpreted with Neurostat and 3D-SSP displays were classified as revealing Alzheimer disease or "other" by interpreters who were unaware of the clinical assessments and 11C-PiB PET results. 11C-PiB PET imaging was considered to be the diagnostic reference standard, with a threshold standardized uptake value ratio of 1.5 being indicative of Alzheimer disease pathology. To address possible bias from subgroup selection for the Alzheimer disease binary classifier, we calculated both conventional and balanced accuracies.<h4>Results</h4>Diagnoses of Alzheimer disease based on 18F-FDG PET resulted in 84% accuracy (both conventional and balanced). In comparison, diagnoses based on clinical assessments resulted in 65% conventional accuracy and 67% balanced accuracy.<h4>Conclusion</h4>Brain 18F-FDG PET scans interpreted with Neurostat and 3D-SSP displays accurately detected Alzheimer disease in patients with primary progressive aphasia or corticobasal syndrome as focal-onset dementias. In such diagnostically challenging cohorts, (18)F-FDG PET imaging can provide more accurate diagnoses, enabling more appropriate therapy.

    DOI: 10.2967/jnumed.115.161067

    PubMed

    researchmap

  • 【パーキンソニズムの画像update】進行性核上性麻痺と大脳皮質基底核症候群のtau PET

    遠藤 浩信, 島田 斉

    神経内科   82 ( 2 )   153 - 159   2015年2月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(有)科学評論社  

    researchmap

  • Reconstruction magnetic resonance neurography in chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy. 国際誌

    Kazumoto Shibuya, Atsuhiko Sugiyama, Sho-ichi Ito, Sonoko Misawa, Yukari Sekiguchi, Satsuki Mitsuma, Yuta Iwai, Keisuke Watanabe, Hitoshi Shimada, Hiroshi Kawaguchi, Tetsuya Suhara, Hajime Yokota, Hiroshi Matsumoto, Satoshi Kuwabara

    Annals of neurology   77 ( 2 )   333 - 7   2015年2月

     詳細を見る

    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    To study distribution and patterns of nerve hypertrophy in chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy (CIDP), magnetic resonance neurography with 3-dimensional reconstruction of short tau inversion recovery images was performed in 33 patients. This technique clearly showed longitudinal morphological changes from the cervical roots to the nerve trunks in the proximal arm. Nerve enlargement was detected in 88% of the patients. According to the clinical subtype of CIDP, typical CIDP patients showed symmetric and root-dominant hypertrophy, whereas Lewis-Sumner syndrome patients had multifocal fusiform hypertrophy in the nerve trunks. The patterns of nerve hypertrophy presumably reflect the different pathophysiology of each CIDP subtype.

    DOI: 10.1002/ana.24314

    PubMed

    researchmap

  • Amyloid beta Accumulation Assessed with C-11-Pittsburgh Compound B PET and Postmortem Neuropathology 査読

    Hiroyuki Hatsuta, Masaki Takao, Kenji Ishii, Kiichi Ishiwata, Yuko Saito, Kazutomi Kanemaru, Tomio Arai, Tetsuya Suhara, Hitoshi Shimada, Hitoshi Shinotoh, Akira Tamaoka, Shigeo Murayama

    CURRENT ALZHEIMER RESEARCH   12 ( 3 )   278 - 286   2015年

     詳細を見る

    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:BENTHAM SCIENCE PUBL LTD  

    C-11-Pittsburgh compound B (PiB) uptake in PET images is frequently used to analyze beta amyloid (A beta) deposition in living individuals, but its correlation with histologically determined A beta has not been examined. Six individuals with dementia underwent PiB-PET imaging, and their brains were analyzed neuropathologically (mean interval between imaging and death: 816 days; PiB positive: negative, 3: 3; male: female, 3: 3; mean age: 84.0 years). PiB uptake (reported as standardized uptake value ratio [SUVR]) was analyzed in 11 cortical regions and 10 subcortical grey matter areas and compared with the A beta load (% area [the percentage of total area positive for A beta] and number of neuritic plaques) seen with immunohistochemical staining with an anti-A beta 11-28 antibody. Two PiB-positive subjects had abundant neuritic plaques and were diagnosed with Alzheimer's disease (AD). SUVR and % area were strongly correlated in the cortical regions of these subjects (subject 1: r = 0.65, p = 0.03; subject 2: r = 0.80, p = 0.003). The other PiB-positive subject (subject 3) showed focal PiB uptake. In subject 3 and the 3 PiB-negative subjects (subjects 4-6), there was no correlation between regional SUVR and % area or neuritic plaques. PiB uptake was not correlated with A beta deposition in subcortical regions. High PiB positivity in the cerebral cortex suggests the presence of substantial A beta deposition and neuritic plaques associated with the pathologic changes of AD. Our results suggest that high cortical SUVR is a reliable marker of AD. Subcortical PiB positivity must be interpreted more carefully.

    Web of Science

    PubMed

    researchmap

  • [C-11]PBB3による脳内タウ病変の定量測定 査読

    伊藤 浩, 島田 斉, 生駒 洋子, 関 千江, 木村 泰之, 高野 晴成, 篠遠 仁, 張 明栄, 須原 哲也, 樋口 真人

    核医学   51 ( 3 )   309 - 309   2014年9月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本核医学会  

    researchmap

  • 【Molecular Imaging 2014 分子イメージングはどこまで進んだか】分子イメージングの臨床への展開 精神・神経疾患における分子イメージングの現状と展望

    遠藤 浩信, 島田 斉, 樋口 真人, 篠遠 仁, 須原 哲也

    INNERVISION   29 ( 7 )   58 - 62   2014年6月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(株)インナービジョン  

    精神疾患においては、統合失調症や気分変調症などで、それぞれ脳内でのドーパミン、セロトニンなどの神経伝達の変調がその病態にかかわる可能性が示されてきており、その解明や治療薬の開発、治療薬の調節方法が進んでいる。一方、神経変性疾患では、病態に密接に関与する異常蓄積タンパクの解明が進み、家族性に発症する変性疾患においては、例えばアルツハイマー病(以下、AD)ではアミロイドβタンパク(amiroidβ:Aβ)の異常凝集が老人斑として病態に関与しているが、その前駆体であるβアミロイド前駆体タンパク(amyloid precursor protein:APP)をコードする遺伝子の異常など、原因遺伝子レベルまで解明が進んでいる。経時的に異常タンパク蓄積の分布、程度、影響を見ていくことは、病態の解明、さらには治療法の開発、治療効果判定などに重要であるが、特に中枢神経系では存命時の病理学的な検索は侵襲性が高く、死後脳などの検索が主となるため客観的評価が難しい。分子イメージングにより、神経伝達物質の受容体やトランスポーターの分布・密度・動的な推移を評価することと、異常タンパクの蓄積を画像化することで、さらなる病態解明や治療ターゲットの選定が可能となりうる。前者は、受容体へ結合した治療薬の受容体占有率などを評価することで、個人ごとに薬効を認め、かつ副作用のない至適投与量を決めるテーラーメイド医療の実現にも寄与する可能性がある。後者は、臨床症状の発現に先行する異常タンパクの蓄積を評価することで超早期診断を実現し、さらには近年開発が進められている、異常タンパク蓄積を抑える治療薬などの治療効果判定にも重要な役割を担うことが期待される。本稿では、精神・神経疾患における分子イメージング研究の現状と、今後期待される臨床への展開について述べる。(著者抄録)

    researchmap

  • Quantitative Analysis of Amyloid Deposition in Alzheimer Disease Using PET and the Radiotracer C-11-AZD2184 査読

    Hiroshi Ito, Hitoshi Shimada, Hitoshi Shinotoh, Harumasa Takano, Takeshi Sasaki, Tsuyoshi Nogami, Masayuki Suzuki, Tomohisa Nagashima, Keisuke Takahata, Chie Seki, Fumitoshi Kodaka, Yoko Eguchi, Hironobu Fujiwara, Yasuyuki Kimura, Shigeki Hirano, Yoko Ikoma, Makoto Higuchi, Kazunori Kawamura, Toshimitsu Fukumura, Eva Lindstrom Boo, Lars Farde, Tetsuya Suhara

    JOURNAL OF NUCLEAR MEDICINE   55 ( 6 )   932 - 938   2014年6月

     詳細を見る

    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:SOC NUCLEAR MEDICINE INC  

    Characteristic neuropathologic changes in Alzheimer disease (AD) are amyloid-p deposits and neurofibrillary tangles. Recently, a new radioligand for amyloid senile plaques, C-11-labeled 5-(6-{[tertbutyl(dimethyl)sily]oxy}-1,3-benzothiazol-2-yl)pyridin-2-amine (C-11-AZD2184), was developed, and it was reported to show rapid brain uptake followed by rapid washout. In this study, C-11-AZD2184 binding in control subjects and AD patients was examined in more detail by compartment model analysis using a metabolite-corrected arterial input function. The accuracy of simplified quantitative methods using a reference brain region was also evaluated. Methods: After intravenous bolus injection of C-11-AZD2184, a dynamic PET scan was obtained for 90 min in 6 control subjects and 8 AD patients. To obtain the arterial input function, arterial blood sampling and high-performance liquid chromatography analysis were performed. Results: Time activity curves in all brain regions could be described using the standard 2-tissue-compartment model. The total distribution volume ratios to reference region (DVR) in cerebral cortical regions were significantly higher in AD patients than in control subjects. Although there was no conspicuous accumulation of radioactivity in white matter as compared with other amyloid radioligands, DVR values in the centrum semiovale were more than 1 for both control subjects and AD patients, suggesting binding to myelin. The standardized uptake value ratio calculated from integrated time activity curves in brain regions and the reference region was statistically in good agreement with DVR. Conclusion: Although the white matter binding of C-11-AZD2184 may have some effect on cortical measurement, it can be concluded that the kinetic behavior of C-11-AZD2184 is suitable for quantitative analysis. The standardized uptake value ratio can be used as a validated measure of C-11-AZD2184 binding in clinical examinations without arterial input function.

    DOI: 10.2967/jnumed.113.133793

    Web of Science

    Scopus

    PubMed

    researchmap

    その他リンク: http://orcid.org/0000-0002-7927-9483

  • In vivo tau PET imaging using [11C]PBB3 in Alzheimer's disease and non-Alzheimer's disease tauopathies

    Tetsuya Suhara, Hitoshi Shimada, Hitoshi Shinotoh, Shigeki Hirano, Yoko Eguchi, Keisuke Takahata, Yasuyuki Kimura, Makiko Yamada, Hiroshi Ito, Makoto Higuchi

    JOURNAL OF NUCLEAR MEDICINE   55   72 - 78   2014年5月

     詳細を見る

    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    researchmap

  • Quantitative Analysis of Amyloid Deposition in Alzheimer Disease Using PET and the Radiotracer ¹¹C-AZD2184.

    Ito Hiroshi, Shimada Hitoshi, Shinotoh Hitoshi, Takano Harumasa, Sasaki Takeshi, Nogami Tsuyoshi, Suzuki Masayuki, Nagashima Tomohisa, Takahata Keisuke, Seki Chie, Kodaka Fumitoshi, Eguchi Yoko, Fujiwara Hironobu, Kimura Yasuyuki, Hirano Shigeki, Ikoma Yoko, Higuchi Makoto, Kawamura Kazunori, Fukumura Toshimitsu, Böö Éva Lindström, Farde Lars, Suhara Tetsuya

    Journal of nuclear medicine : official publication, Society of Nuclear Medicine   55 ( 6 )   932 - 8   2014年4月

     詳細を見る

    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    Characteristic neuropathologic changes in Alzheimer disease (AD) are amyloid-β deposits and neurofibrillary tangles. Recently, a new radioligand for amyloid senile plaques, (11)C-labeled 5-(6-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-1,3-benzothiazol-2-yl)pyridin-2-amine ((11)C-AZD2184), was developed, and it was reported to show rapid brain uptake followed by rapid washout. In this study, (11)C-AZD2184 binding in control subjects and AD patients was examined in more detail by compartment model analysis using a metabolite-corrected arterial input function. The accuracy of simplified quantitative methods using a reference brain region was also evaluated.After intravenous bolus injection of (11)C-AZD2184, a dynamic PET scan was obtained for 90 min in 6 control subjects and 8 AD patients. To obtain the arterial input function, arterial blood sampling and high-performance liquid chromatography analysis were performed.Time-activity curves in all brain regions could be described using the standard 2-tissue-compartment model. The total distribution volume ratios to reference region (DVR) in cerebral cortical regions were significantly higher in AD patients than in control subjects. Although there

    DOI: 10.2967/jnumed.113.133793

    PubMed

    researchmap

  • Imaging of amyloid deposition in human brain using positron emission tomography and [F-18]FACT: comparison with [C-11] PIB 査読

    Hiroshi Ito, Hitoshi Shinotoh, Hitoshi Shimada, Michie Miyoshi, Kazuhiko Yanai, Nobuyuki Okamura, Harumasa Takano, Hidehiko Takahashi, Ryosuke Arakawa, Fumitoshi Kodaka, Maiko Ono, Yoko Eguchi, Makoto Higuchi, Toshimitsu Fukumura, Tetsuya Suhara

    EUROPEAN JOURNAL OF NUCLEAR MEDICINE AND MOLECULAR IMAGING   41 ( 4 )   745 - 754   2014年4月

     詳細を見る

    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:SPRINGER  

    Purpose The characteristic neuropathological changes in Alzheimer's disease (AD) are deposition of amyloid senile plaques and neurofibrillary tangles. The F-18-labeled amyloid tracer, [F-18]2-[(2-{(E)-2-[2-(dimethylamino)-1,3-thiazol-5-yl]vinyl}-1,3-benzoxazol-6-yl)oxy]-3-fluoropropan-1-ol (FACT), one of the benzoxazole derivatives, was recently developed. In the present study, deposition of amyloid senile plaques was measured by positron emission tomography (PET) with both [C-11]Pittsburgh compound B (PIB) and [F-18]FACT in the same subjects, and the regional uptakes of both radiotracers were directly compared.
    Methods Two PET scans, one of each with [C-11]PIB and [F-18]FACT, were performed sequentially on six normal control subjects, two mild cognitive impairment (MCI) patients, and six AD patients. The standardized uptake value ratio of brain regions to the cerebellum was calculated with partial volume correction using magnetic resonance (MR) images to remove the effects of white matter accumulation.
    Results No significant differences in the cerebral cortical uptake were observed between normal control subjects and AD patients in [F-18]FACT studies without partial volume correction, while significant differences were observed in [C-11]PIB. After partial volume correction, the cerebral cortical uptake was significantly larger in AD patients than in normal control subjects for [F-18]FACT studies as well as [C-11]PIB. Relatively lower uptakes of [C-11]PIB in distribution were observed in the medial side of the temporal cortex and in the occipital cortex as compared with [F-18]FACT. Relatively higher uptake of [C-11]PIB in distribution was observed in the frontal and parietal cortices.
    Conclusion Since [F-18]FACT might bind more preferentially to dense-cored amyloid deposition, regional differences in cerebral cortical uptake between [C-11]PIB and [F-18]FACT might be due to differences in regional distribution between diffuse and dense-cored amyloid plaque shown in the autoradiographic and histochemical assays of postmortem AD brain sections.

    DOI: 10.1007/s00259-013-2620-7

    Web of Science

    PubMed

    researchmap

  • Apathy correlates with prefrontal amyloid β deposition in Alzheimer's disease. 国際誌

    Takaaki Mori, Hitoshi Shimada, Hitoshi Shinotoh, Shigeki Hirano, Yoko Eguchi, Makiko Yamada, Ryuji Fukuhara, Satoshi Tanimukai, Ming-Rong Zhang, Satoshi Kuwabara, Shu-Ichi Ueno, Tetsuya Suhara

    Journal of neurology, neurosurgery, and psychiatry   85 ( 4 )   449 - 55   2014年4月

     詳細を見る

    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    OBJECTIVE: Neuropsychiatric symptoms affect many patients with Alzheimer's disease (AD). ((11)C)Pittsburgh Compound-B (PIB) positron emission tomography (PET) has enabled the in vivo visualisation of brain amyloid-β (Aβ) deposition. This study exploratively investigated the correlation between brain Aβ deposition measured by ((11)C)PIB PET and neuropsychiatric symptoms in AD. METHODS: Participants were 28 patients (15 women, 13 men) with PIB-positive AD. Clinical assessments included Mini-Mental State Examination, Clinical Dementia Rating scale, neuropsychiatry inventory (NPI) and frontal assessment battery. All patients underwent three-dimensional T1-weighted MRI and ((11)C)PIB PET. The distribution volume ratio (DVR), an index of ((11)C)PIB retention and, thus, Aβ deposition, was estimated voxel by voxel from ((11)C)PIB PET data with partial volume correction. Voxel-based correlation analysis was performed to assess the relationships between DVR and each NPI subscale. Additionally, voxel-based analysis of covariance (ANCOVA) of the DVR images was performed between Patients with AD with and without each neuropsychiatric symptom. Voxel-based morphometry analysis of MRI was also performed. RESULTS: Apathy subscale was correlated with ((11)C)PIB retention in the bilateral frontal and right anterior cingulate. ((11)C)PIB retention was greater in the bilateral frontal cortex of patients with AD with apathy than those of without apathy. Overlapping areas between the two analyses were the bilateral orbitofrontal gyrus and left superior frontal gyrus. Other NPI subscales were not correlated with ((11)C)PIB retention. Voxel-based morphometry analysis of MRI showed no significant cluster of correlation between grey matter volume and NPI subscales. CONCLUSIONS: This study revealed that prefrontal Aβ deposition correlates with apathy.

    DOI: 10.1136/jnnp-2013-306110

    PubMed

    researchmap

  • Norepinephrine transporter occupancy by nortriptyline in patients with depression: a positron emission tomography study with (S,S)-[¹⁸F]FMeNER-D₂. 国際誌

    Harumasa Takano, Ryosuke Arakawa, Tsuyoshi Nogami, Masayuki Suzuki, Tomohisa Nagashima, Hironobu Fujiwara, Yasuyuki Kimura, Fumitoshi Kodaka, Keisuke Takahata, Hitoshi Shimada, Yoshitaka Murakami, Amane Tateno, Makiko Yamada, Hiroshi Ito, Kazunori Kawamura, Ming-Rong Zhang, Hidehiko Takahashi, Motoichiro Kato, Yoshiro Okubo, Tetsuya Suhara

    The international journal of neuropsychopharmacology   17 ( 4 )   553 - 60   2014年4月

     詳細を見る

    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    Norepinephrine transporter (NET) plays important roles in the treatment of various neuropsychiatric disorders, such as depression and attention deficit hyperactivity disorder (ADHD). Nortriptyline is a NET-selective tricyclic antidepressant (TCAs) that has been widely used for the treatment of depression. Previous positron emission tomography (PET) studies have reported over 80% serotonin transporter occupancy with clinical doses of selective serotonin reuptake inhibitors (SSRIs), but there has been no report of NET occupancy in patients treated with relatively NET-selective antidepressants. In the present study, we used PET and (S,S)-[18¹⁸F]FMeNER-D₂ to investigate NET occupancies in the thalamus in 10 patients with major depressive disorder taking various doses of nortriptyline, who were considered to be responders to the treatment. Reference data for the calculation of occupancy were derived from age-matched healthy controls. The result showed approximately 50-70% NET occupancies in the brain as a result of the administration of 75-200 mg/d of nortriptyline. The estimated effective dose (ED₅₀) and concentration (EC₅₀) required to induce 50% occupancy was 65.9 mg/d and 79.8 ng/ml, respectively. Furthermore, as the minimum therapeutic level of plasma nortriptyline for the treatment of depression has been reported to be 70 ng/ml, our data indicate that this plasma nortriptyline concentration corresponds to approximately 50% NET occupancy measured with PET, suggesting that more than 50% of central NET occupancy would be appropriate for the nortriptyline treatment of patients with depression.

    DOI: 10.1017/S1461145713001521

    PubMed

    researchmap

  • [Contribution of molecular imaging research to innovative drug development].

    Hitoshi SHIMADA

    Rinsho shinkeigaku = Clinical neurology   2014年1月

     詳細を見る

    掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    Nowadays, abnormally aggregated proteins which have pivotal role in the pathology of neurodegenerative dementia, such as amyloid β, hyperphosphorylated tau, α-synuclein and so on, have been become major targets of molecular neuroimaging as well as disease modifying treatment for dementia. All the amyloid-targeted agents have so far ended with disappointing results and have failed to bring about any delay in the disease progression; however, it has been shown that amyloid imaging demonstrates strong concordant with histopathology for brain amyloid β, and is useful for therapeutic drug monitoring as well as an appropriate recruitment of participants to clinical trial monitoring. Furthermore, a number of novel and practical PET ligands for tau imaging have also been developed recently. Some basic and clinical evidences suggest that tau-targeting drug might bring about delay in the disease progression for tau-mediated neurodegenerative dementia, and therefore it is expected that tau imaging would promote establishing disease modifying treatments for dementia. The aim of this article is to present the current situation of molecular imaging research in dementia, and to further discuss the application possibility of the molecular imaging to innovative drug development.

    DOI: 10.5692/clinicalneurol.54.1174

    PubMed

    researchmap

  • Biodistribution and radiation dosimetry in humans of [C-11]FLB 457, a positron emission tomography ligand for the extrastriatal dopamine D-2 receptor 査読

    Yasuyuki Kimura, Hiroshi Ito, Takahiro Shiraishi, Hironobu Fujiwara, Fumitoshi Kodaka, Harumasa Takano, Hitoshi Shimada, Iwao Kanno, Tetsuya Suhara

    NUCLEAR MEDICINE AND BIOLOGY   41 ( 1 )   102 - 105   2014年1月

     詳細を見る

    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:ELSEVIER SCIENCE INC  

    Purpose: [C-11]FLB 457, a radioligand with very high affinity and selectivity for dopamine D-2/3 receptors, is used to measure receptor binding in extrastriatal regions showing low density of the receptors. The purpose of this study was to estimate the whole-body biodistribution of radioactivity and the radiation absorbed doses to organs after intravenous injection of [C-11]FLB 457 in healthy human subjects.
    Methods: Whole-body images were acquired for 2 h after an injection of [C-11]FLB 457 in six healthy humans. Radiation absorbed doses were estimated by the MIRD scheme implemented in OLINDA/EXM 1.1 software.
    Results: Organs with the longest residence time were the liver, lungs, and brain. The organs with the highest radiation doses were the kidneys, liver, and pancreas. The effective dose delivered by [C-11]FLB 457 is 5.9 mu Sv/MBq, similar to those of other C-11-labeled tracers.
    Conclusions: This effective dose would allow multiple scans in the same individual based on prevailing maximum recommended-dose guidelines in the USA and Europe. (C) 2014 Elsevier Inc. All rights reserved.

    DOI: 10.1016/j.nucmedbio.2013.08.008

    Web of Science

    PubMed

    researchmap

  • Tau PET Imaging of Neurocognitive Disorders Using Newly Developed Tau Ligand [11C]PBB3 査読

    Suhara Tetsuya, Shimada Hitoshi, Maruyama Masahiro, Shinotoh Hitoshi, Ji Bin, Maeda Jun, Takano Harumasa, Sahara Naruhiko, Zhang Ming-Rong, Ito Hiroshi, Higuchi Makoto

    NEUROPSYCHOPHARMACOLOGY   38   S159 - S160   2013年12月

  • パーキンソン病患者における視床下核脳深部刺激療法による脳血流変化

    古川 彰吾, 平野 成樹, 内山 智之, 樋口 佳則, 山本 達也, 朝比奈 正人, 山中 義崇, 宇治 百合子, 阿部 翠, 風間 俊基, 島田 斉, 篠遠 仁, 桑原 聡

    臨床神経学   53 ( 12 )   1434 - 1434   2013年12月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本神経学会  

    researchmap

  • PiB PET集積とアミロイドβ免疫染色とチオフラビンS染色の剖検例における検討

    初田 裕幸, 高尾 昌樹, 新井 冨生, 須原 哲也, 島田 斉, 篠遠 仁, 石渡 喜一, 石井 賢二, 村山 繁雄

    Dementia Japan   27 ( 4 )   505 - 505   2013年10月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本認知症学会  

    researchmap

  • Imaging of Tau Pathology in a Tauopathy Mouse Model and in Alzheimer Patients Compared to Normal Controls 査読

    Masahiro Maruyama, Hitoshi Shimada, Tetsuya Suhara, Hitoshi Shinotoh, Bin Ji, Jun Maeda, Ming-Rong Zhang, John Q. Trojanowski, Virginia M. -Y. Lee, Maiko Ono, Kazuto Masamoto, Harumasa Takano, Naruhiko Sahara, Nobuhisa Iwata, Nobuyuki Okamura, Shozo Furumoto, Yukitsuka Kudo, Qing Chang, Takaomi C. Saido, Akihiko Takashima, Jada Lewis, Ming-Kuei Jang, Ichio Aoki, Hiroshi Ito, Makoto Higuchi

    NEURON   79 ( 6 )   1094 - 1108   2013年9月

     詳細を見る

    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:CELL PRESS  

    Accumulation of intracellular tau fibrils has been the focus of research on the mechanisms of neurodegeneration in Alzheimer's disease (AD) and related tauopathies. Here, we have developed a class of tau ligands, phenyl/pyridinyl-butadienyl-benzothiazoles/benzothiazoliums (PBBs), for visualizing diverse tau inclusions in brains of living patients with AD or non-AD tauopathies and animal models of these disorders. In vivo optical and positron emission tomographic (PET) imaging of a transgenic mouse model demonstrated sensitive detection of tau inclusions by PBBs. A pyridinated PBB, [C-11]PBB3, was next applied in a clinical PET study, and its robust signal in the AD hippocampus wherein tau pathology is enriched contrasted strikingly with that of a senile plaque radioligand, [C-11]Pittsburgh Compound-B ([C-11]PIB. [C-11]PBB3-PET data were also consistent with the spreading of tau pathology with AD progression. Furthermore, increased [C-11]PBB3 signals were found in a corticobasal syndrome patient negative for [C-11]PIB-PET.

    DOI: 10.1016/j.neuron.2013.07.037

    Web of Science

    PubMed

    researchmap

  • [11C]PBB3 PETによるタウイメージング

    島田 斉, 篠遠 仁, 平野 成樹, 江口 洋子, 木村 泰之, 高畑 圭輔, 小高 文聰, 高野 晴成, 伊藤 浩, 樋口 誠人, 須原 哲也

    核医学   50 ( 3 )   S181 - S181   2013年9月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本核医学会  

    researchmap

  • [C-11]AZD2184による脳内アミロイド蓄積の定量測定

    伊藤 浩, 島田 斉, 篠遠 仁, 高野 晴成, 小高 文聰, 木村 泰之, 生駒 洋子, 関 千江, 福村 利光, 須原 哲也

    核医学   50 ( 3 )   S180 - S180   2013年9月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本核医学会  

    researchmap

  • Occupancy of serotonin and norepinephrine transporter by milnacipran in patients with major depressive disorder: a positron emission tomography study with [C-11]DASB and (S,S)-[F-18]FMeNER-D-2 査読

    Tsuyoshi Nogami, Harumasa Takano, Ryosuke Arakawa, Tetsuya Ichimiya, Hironobu Fujiwara, Yasuyuki Kimura, Fumitoshi Kodaka, Takeshi Sasaki, Keisuke Takahata, Masayuki Suzuki, Tomohisa Nagashima, Takaaki Mori, Hitoshi Shimada, Hajime Fukuda, Mizuho Sekine, Amane Tateno, Hidehiko Takahashi, Hiroshi Ito, Yoshiro Okubo, Tetsuya Suhara

    INTERNATIONAL JOURNAL OF NEUROPSYCHOPHARMACOLOGY   16 ( 5 )   937 - 943   2013年6月

     詳細を見る

    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:CAMBRIDGE UNIV PRESS  

    Antidepressants used for treatment of depression exert their efficacy by blocking reuptake at serotonin transporters (5-HTT) and/or norepinephrine transporters (NET). Recent studies suggest that serotonin and norepinephrine reuptake inhibitors that block both 5-HTT and NET have better tolerability than tricyclic antidepressants and may have higher efficacy compared to selective serotonin reuptake inhibitors. Previous positron emission tomography (PET) studies have reported &gt;80% 5-HTT occupancy with clinical doses of antidepressants, but there has been no report of NET occupancy in patients treated with antidepressants. In the present study, we investigated both 5-HTT and NET occupancies by PET using radioligands [C-11]DASB and (S,S)-[F-18]FMeNER-D-2, in six patients, each with major depressive disorder (MDD), using various doses of milnacipran. Our data show that mean 5-HTT occupancy in the thalamus was 33.0% at 50 mg, 38.6% at 100 mg, 60.0% at 150 mg and 61.5% at 200 mg. Mean NET occupancy in the thalamus was 25.3% at 25 mg, 40.0% at 100 mg, 47.3% at 125 mg and 49.9% at 200 mg. Estimated ED50 was 122.5 mg with the dose for 5-HTT and 149.9 mg for NET. Both 5-HTT and NET occupancies were observed in a dose-dependent manner. Both 5-HTT and NET occupancies were about 40% by milnacipran at 100 mg, the dose most commonly administered to MDD patients.

    DOI: 10.1017/S1461145712001009

    Web of Science

    PubMed

    researchmap

  • β-Amyloid in Lewy body disease is related to Alzheimer's disease-like atrophy. 国際誌

    Hitoshi Shimada, Hitoshi Shinotoh, Shigeki Hirano, Michie Miyoshi, Koichi Sato, Noriko Tanaka, Tsuneyoshi Ota, Kiyoshi Fukushi, Toshiaki Irie, Hiroshi Ito, Makoto Higuchi, Satoshi Kuwabara, Tetsuya Suhara

    Movement disorders : official journal of the Movement Disorder Society   28 ( 2 )   169 - 75   2013年2月

     詳細を見る

    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    The aim of this study was to investigate whether amyloid deposition is associated with Alzheimer's disease (AD)-like cortical atrophy in Lewy body (LB) disease (LBD). Participants included 15 LBD with dementia patients (8 with dementia with Lewy bodies [DLB] and 7 with Parkinson's disease [PD] with dementia [PDD]), 13 AD patients, and 17 healthy controls. Age, gender, and Mini-Mental State Examination scores were matched between patient groups. All subjects underwent PET scans with [(11)C]Pittsburgh Compound B to measure brain amyloid deposition as well as three-dimensional T1-weighted MRI. Gray-matter volumes (GMVs) were estimated by voxel-based morphometry. Volumes-of-interest analyses were also performed. Forty percent of the 15 DLB/PDD patients were amyloid positive, whereas all AD patients and none of the healthy controls were amyloid positive. Amyloid-positive DLB/PDD and AD patients showed very similar patterns of cortical atrophy in the parahippocampal area and lateral temporal and parietal cortices, with 95.2% of cortical atrophy distribution being overlapped. In contrast, amyloid-negative DLB/PDD patients had no significant cortical atrophy. Compared to healthy controls, parahippocampal GMVs were reduced by 26% in both the amyloid-positive DLB/PDD and AD groups and by 10% in the amyloid-negative DLB/PDD group. The results suggest that amyloid deposition is associated with AD-like atrophy in DLB/PDD patients. Early intervention against amyloid may prevent or delay AD-like atrophy in DLB/PDD patients with amyloid deposition.

    DOI: 10.1002/mds.25286

    PubMed

    researchmap

  • 精神・神経疾患治療薬の脳内標的部位のPETイメージング

    森口 翔, 島田 斉, 須原 哲也

    ファルマシア   49 ( 7 )   650 - 654   2013年

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:公益社団法人 日本薬学会  

    DOI: 10.14894/faruawpsj.49.7_650

    CiNii Article

    CiNii Books

    researchmap

  • Noninvasive k3 estimation method for slow dissociation PET ligands: Application to [11C] Pittsburgh compound B 査読

    Koichi Sato, Kiyoshi Fukushi, Hitoshi Shinotoh, Hitoshi Shimada, Shigeki Hirano, Noriko Tanaka, Tetsuya Suhara, Toshiaki Irie, Hiroshi Ito

    EJNMMI Research   3 ( 1 )   1 - 10   2013年

     詳細を見る

    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    Background: Recently, we reported an information density theory and an analysis of three-parameter plus shorter scan than conventional method (3P+) for the amyloid-binding ligand [11C]Pittsburgh compound B (PIB) as an example of a non-highly reversible positron emission tomography (PET) ligand. This article describes an extension of 3P + analysis to noninvasive '3P++' analysis (3P + plus use of a reference tissue for input function). Methods: In 3P++ analysis for [11C]PIB, the cerebellum was used as a reference tissue (negligible specific binding). Fifteen healthy subjects (NC) and fifteen Alzheimer's disease (AD) patients participated. The k3 (index of receptor density) values were estimated with 40-min PET data and three-parameter reference tissue model and were compared with that in 40-min 3P + analysis as well as standard 90-min four-parameter (4P) analysis with arterial input function. Simulation studies were performed to explain k3 biases observed in 3P++ analysis. Results: Good model fits of 40-min PET data were observed in both reference and target regions-of-interest (ROIs). High linear intra-subject (inter-15 ROI) correlations of k3 between 3P++ (Y-axis) and 3P + (X-axis) analyses were shown in one NC (r2 = 0.972 and slope = 0.845) and in one AD (r2 = 0.982, slope = 0.655), whereas inter-subject k3 correlations in a target region (left lateral temporal cortex) from 30 subjects (15 NC + 15 AD) were somewhat lower (r2 = 0.739 and slope = 0.461). Similar results were shown between 3P++ and 4P analyses: r2 = 0.953 for intra-subject k3 in NC, r2 = 0.907 for that in AD and r2 = 0.711 for inter-30 subject k3. Simulation studies showed that such lower inter-subject k3 correlations and significant negative k3 biases were not due to unstableness of 3P++ analysis but rather to inter-subject variation of both k2 (index of brain-to-blood transport) and k3 (not completely negligible) in the reference region. Conclusions: In [11C]PIB, the applicability of 3P++ analysis may be restricted to intra-subject comparison such as follow-up studies. The 3P++ method itself is thought to be robust and may be more applicable to other non-highly reversible PET ligands with ideal reference tissue. © 2013 Sato et al.

    DOI: 10.1186/2191-219X-3-76

    Scopus

    PubMed

    researchmap

  • Human Brain Imaging of Dopamine D&lt;inf&gt;1&lt;/inf&gt; Receptors 査読

    Hironobu Fujiwara, Hidehiko Takahashi, Hitoshi Shimada, Yoshiro Okubo, Tetsuya Suhara

    Imaging of the Human Brain in Health and Disease   187 - 202   2013年

     詳細を見る

    記述言語:英語   掲載種別:論文集(書籍)内論文   出版者・発行元:Elsevier Inc.  

    Recent functional imaging studies with neuropsychological measures suggest that several brain regions, which are related to dopamine (DA) neurotransmission, would be included among candidates of the major neural underpinnings of affective and cognitive functions such as pleasure and reward processing. Furthermore, evidence suggests the association of the pathophysiologies of neuropsychiatric illnesses such as schizophrenia and Parkinson's disease with the dysregulation of DA-related neurotransmission in these brain regions. Positron emission tomography (PET) is a non-invasive in-vivo imaging tool for measuring DA neurotransmission. We hereby review the evidence of human D1R function, focusing on its associations with cognitive functions including working memory, emotional processing and decision-making, as well as the pathologies of psychiatric illnesses, while introducing our D1R PET imaging studies. Although D1R dysfunction would not always be regarded as a direct cause of the disorders, that is to say, it would not be disease-specific, it might be related to the pathophysiologies by influencing cognitive functions of the individuals. In this sense, the evidence in D1R dysfunction might provide a new insight into the mechanisms of the symptoms of neuropsychiatric disorders and lead to the development of new ways of their dimensional classifications. © 2014 Elsevier Inc. All rights reserved.

    DOI: 10.1016/B978-0-12-418677-4.00008-7

    Scopus

    researchmap

  • 10年以上の純粋自律神経不全の経過後に認知症とパーキンソン症状を呈した3例の臨床的解析

    朝比奈 正人, 平野 成樹, 山中 義崇, 島田 斉, 藤沼 克好, 片桐 明, Anupama Poudel, 岡 尚省, 桑原 聡

    臨床神経学   52 ( 12 )   1423 - 1423   2012年12月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本神経学会  

    researchmap

  • Occupancy of serotonin and norepinephrine transporter by milnacipran in patients with major depressive disorder: a positron emission tomography study with [(11)C]DASB and (S,S)-[(18)F]FMeNER-D(2).

    Hitoshi SHIMADA

    The international journal of neuropsychopharmacology   16 ( 5 )   937 - 43   2012年10月

     詳細を見る

    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    Antidepressants used for treatment of depression exert their efficacy by blocking reuptake at serotonin transporters (5-HTT) and/or norepinephrine transporters (NET). Recent studies suggest that serotonin and norepinephrine reuptake inhibitors that block both 5-HTT and NET have better tolerability than tricyclic antidepressants and may have higher efficacy compared to selective serotonin reuptake inhibitors. Previous positron emission tomography (PET) studies have reported &gt;80% 5-HTT occupancy with clinical doses of antidepressants, but there has been no report of NET occupancy in patients treated with antidepressants. In the present study, we investigated both 5-HTT and NET occupancies by PET using radioligands [(11)C]DASB and (S,S)-[(18)F]FMeNER-D(2), in six patients, each with major depressive disorder (MDD), using various doses of milnacipran. Our data show that mean 5-HTT occupancy in the thalamus was 33.0% at 50 mg, 38.6% at 100 mg, 60.0% at 150 mg and 61.5% at 200 mg. Mean NET occupancy in the thalamus was 25.3% at 25 mg, 40.0% at 100 mg, 47.3% at 125 mg and 49.9% at 200 mg. Estimated ED(50) was 122.5 mg with the dose for 5-HTT and 149.9 mg for NET. Both 5-HTT and NET occupa

    DOI: 10.1017/s1461145712001009

    DOI: 10.1017/S1461145712001009

    PubMed

    researchmap

  • Striatal and extrastriatal dopamine D-2 receptor occupancy by the partial agonist antipsychotic drug aripiprazole in the human brain: a positron emission tomography study with [C-11]raclopride and [C-11]FLB457 査読

    Keisuke Takahata, Hiroshi Ito, Harumasa Takano, Ryosuke Arakawa, Hironobu Fujiwara, Yasuyuki Kimura, Fumitoshi Kodaka, Takeshi Sasaki, Tsuyoshi Nogami, Masayuki Suzuki, Tomohisa Nagashima, Hitoshi Shimada, Motoichiro Kato, Masaru Mimura, Tetsuya Suhara

    PSYCHOPHARMACOLOGY   222 ( 1 )   165 - 172   2012年7月

     詳細を見る

    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:SPRINGER  

    Second-generation antipsychotics demonstrate clinical efficacy with fewer extrapyramidal side effects compared with first-generation antipsychotics. One of the proposed explanations is the hypothesis of preferential extrastriatal dopamine D-2 receptor occupancy (limbic selectivity) by antipsychotics. In the present study, we focused on aripiprazole, which has a unique pharmacological profile with partial agonism at dopamine D-2 receptors and the minimal risk of extrapyramidal side effects. Previous positron emission tomography (PET) studies using high-affinity radioligands for dopamine D-2 receptors have reported inconsistent results regarding regional differences of dopamine D-2 receptor occupancy by aripiprazole.
    To test the hypothesis of preferential binding to extrastriatal dopamine D-2 receptors by aripiprazole, we investigated its regional dopamine D-2 receptor occupancies in healthy young subjects.
    Using PET and two radioligands with different affinities for dopamine D-2 receptors, [C-11]raclopride and [C-11]FLB457, striatal and extrastriatal dopamine D-2 receptor bindings at baseline and after oral administration of 6 mg aripiprazole were measured in 11 male healthy subjects.
    Our data showed that dopamine D-2 receptor occupancies in the striatum measured with [C-11]raclopride were 70.1% and 74.1%, with the corresponding values for the extrastriatal regions measured with [C-11]FLB457 ranging from 46.6% to 58.4%.
    In the present study, preferential extrastriatal dopamine D-2 receptor occupancy by aripiprazole was not observed. Our data suggest partial agonism at dopamine D-2 receptors is the most likely explanation for the minimal risk of extrapyramidal side effects in the treatment by aripiprazole.

    DOI: 10.1007/s00213-011-2633-5

    Web of Science

    PubMed

    researchmap

  • Molecular imaging of dementia 査読

    Takaaki Mori, Jun Maeda, Hitoshi Shimada, Makoto Higuchi, Hitoshi Shinotoh, Shu-ichi Ueno, Tetsuya Suhara

    PSYCHOGERIATRICS   12 ( 2 )   106 - 114   2012年6月

     詳細を見る

    記述言語:英語   出版者・発行元:WILEY-BLACKWELL  

    Diagnosis and treatment strategies for dementia are based on the sensitive and specific detection of the incipient neuropathological characteristics, combined with emerging treatments that counteract molecular processes in its pathogenesis. Positron emission tomography (PET) is used for diverse clinical and basic studies on dementia with a wide range of radiotracers. Approaches to visualize amyloid deposition in human brains non-invasively with PET depend on imaging agents reacting with amyloid fibrils. The most widely used tracer is [11C]-6-OH-BTA-1, also known as Pittsburgh Compound-B, which has a high affinity to amyloid beta peptide (A beta) aggregates. Some 18F-labeled amyloid ligands with a longer radioactive half-life have also been developed for broader clinical applications. In addition, there have been demonstrated advantages of tracers with high specific radioactivity in the sensitive detection of amyloid, which have indicated the significance of A beta-N3-pyroglutamate as a new diagnostic and therapeutic target. Furthermore, beneficial outcomes of A beta and tau immunization in humans and mouse models have highlighted crucial roles of immunocompetent glia in the protection of neurons against amyloid toxicities. The utility of PET with a radioligand for translocator protein as a biomarker for tau-triggered toxicity, and as a complement to amyloid and tau imaging for diagnostic assessment of tauopathies with and without A beta pathologies, has also been demonstrated. Meanwhile, brain cholinergic function can be estimated by measuring acetylcholinesterase activity in the brain with PET and radiolabeled acetylcholine analogues. It has been reported that patients with early Parkinson's disease exhibit a reduction in acetylcholinesterase activity in the cerebral cortex, and this decline is more profound in patients with Parkinson's disease with dementia and dementia with Lewy bodies than in patients with Parkinson's disease without dementia. The Alzheimer's Disease Neuroimaging Initiative was a multicentre research project conducted over 6 years that studied changes in cognition, brain structure, and biomarkers in healthy elderly controls and subjects with mild cognitive impairment and Alzheimer's disease. An international workgroup of the National Institute on Aging-Alzheimer's Association has suggested that Alzheimer's disease would be optimally treated before significant cognitive impairment, defined as a presymptomatic or preclinical stage. Therefore, PET will be of technical importance for both clinical and basic research aimed at prodromal pathologies of Alzheimer's disease.

    DOI: 10.1111/j.1479-8301.2012.00409.x

    Web of Science

    PubMed

    researchmap

  • A short-scan method for k(3) estimation with moderately reversible PET ligands: application of irreversible model to early-phase PET data. 国際誌

    Koichi Sato, Kiyoshi Fukushi, Hitoshi Shinotoh, Hitoshi Shimada, Noriko Tanaka, Shigeki Hirano, Toshiaki Irie

    NeuroImage   59 ( 4 )   3149 - 58   2012年2月

     詳細を見る

    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    Long dynamic scans (60-120 min) are often required for estimating the k(3) value, an index of receptor density, by positron emission tomography (PET). However, the precision of k(3) is usually low in kinetic analyses for reversible PET ligands compared with irreversible ligands. That is largely due to unstable estimation of the dissociation rate constant, k(4). We propose a novel '3P+' method for estimating k(3) of moderately reversible ligands, where a 3-parameter model without k(4) is applied to early-phase PET data to obtain a good model-fit of k(3) estimation. By using [(11)C] Pittsburgh compound B (PIB) (k(4) = 0.018/min) as an example of a moderately reversible ligand, the 3P+ method simulation with a 28 min PET scan yielded less than 3% k(3) relative bias with a +100% k(3) change. In [(11)C]PIB PET scans of 15 normal controls (NC) and nine patients with Alzheimer's disease (AD), the 3P+ method provided a precise k(3) estimate (mean SE of 13.6% in parietal cortex; covariance matrix method). The results revealed linear correlations (r = 0.964) of parietal k(3) values in 24 subjects between 28minute 3P+ method and conventional 90 minute 4-parameter method. A good separation of k(3) between NC and AD groups (P < 0.001; t-test) was replicated in 28 minute 3P+ method. The short-scan 3P+ method may be a practical alternative method for analyzing reversible ligands.

    DOI: 10.1016/j.neuroimage.2011.10.087

    PubMed

    researchmap

  • Levy小体型認知症はPETによる脳アセチルコリンエステラーゼの測定によってアルツハイマー病から明確に鑑別できる(Dementia with Lewy bodies can be well-differentiated from Alzheimer's disease by measurement of brain acetylcholinesterase activity by PET)

    島田 斉, 平野 成樹, 篠遠 仁, 佐藤 康一, 田中 典子, 伊藤 浩, 須原 哲也, 福士 清, 入江 俊章, 黄田 常嘉, 朝比奈 正人, 桑原 聡, 青墳 章代

    千葉医学雑誌   88 ( 1 )   59 - 60   2012年2月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:千葉医学会  

    researchmap

  • Striatal and extrastriatal dopamine D₂ receptor occupancy by the partial agonist antipsychotic drug aripiprazole in the human brain: a positron emission tomography study with [¹¹C]raclopride and [¹¹C]FLB457.

    Takahata Keisuke, Ito Hiroshi, Takano Harumasa, Arakawa Ryosuke, Fujiwara Hironobu, Kimura Yasuyuki, Kodaka Fumitoshi, Sasaki Takeshi, Nogami Tsuyoshi, Suzuki Masayuki, Nagashima Tomohisa, Shimada Hitoshi, Kato Motoichiro, Mimura Masaru, Suhara Tetsuya

    Psychopharmacology   222 ( 1 )   165 - 72   2012年1月

     詳細を見る

    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    Second-generation antipsychotics demonstrate clinical efficacy with fewer extrapyramidal side effects compared with first-generation antipsychotics. One of the proposed explanations is the hypothesis of preferential extrastriatal dopamine D₂ receptor occupancy (limbic selectivity) by antipsychotics. In the present study, we focused on aripiprazole, which has a unique pharmacological profile with partial agonism at dopamine D₂ receptors and the minimal risk of extrapyramidal side effects. Previous positron emission tomography (PET) studies using high-affinity radioligands for dopamine D₂ receptors have reported inconsistent results regarding regional differences of dopamine D₂ receptor occupancy by aripiprazole.To test the hypothesis of preferential binding to extrastriatal dopamine D₂ receptors by aripiprazole, we investigated its regional dopamine D₂ receptor occupancies in healthy young subjects.Using PET and two radioligands with different affinities for dopamine D₂ receptors, [¹¹C]raclopride and [¹¹C]FLB457, striatal and extrastriatal dopamine D₂ receptor bindings at baseline and after oral administration of 6 mg aripiprazole were measured in 11 male healthy

    DOI: 10.1007/s00213-011-2633-5

    PubMed

    researchmap

  • Lewy小体型痴呆はPETによる脳内アセチルコリンエステラーゼ活性測定により、アルツハイマー病との鑑別に有用である(Dementia with Lewy bodies can be well-differentiated from Alzheimer's disease by measurement of brain acetylcholinesterase activity by PET)

    島田 斉, 平野 成樹, 篠遠 仁, 佐藤 康一, 田中 典子, 黄田 常嘉, 朝比奈 正人, 青墳 章代, 伊藤 浩, 福士 清, 桑原 聡, 入江 俊章, 須原 哲也

    臨床神経学   51 ( 12 )   1220 - 1220   2011年12月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本神経学会  

    researchmap

  • 11C-Pittsburg Compound B(PIB)PET集積と、病理学的アミロイドβ沈着の、解剖学的部位別検討 6剖検例における検討

    初田 裕幸, 石井 賢二, 高尾 昌樹, 齊藤 祐子, 新井 冨生, 須原 哲也, 島田 斉, 篠遠 仁, 村山 繁雄

    Dementia Japan   25 ( 3 )   340 - 340   2011年10月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本認知症学会  

    researchmap

  • [11C]AZD2184 PETによるアミロイドイメージング

    島田 斉, 篠遠 仁, 平野 成樹, 森 崇明, 江口 洋子, 田中 典子, 佐藤 康一, 小高 文聰, 藤原 広臨, 木村 泰之, 桑原 聡, 高野 晴成, 伊藤 浩, 須原 哲也

    Dementia Japan   25 ( 3 )   336 - 336   2011年10月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本認知症学会  

    researchmap

  • Relation between Presynaptic and Postsynaptic Dopaminergic Functions Measured by Positron Emission Tomography: Implication of Dopaminergic Tone 査読

    Hiroshi Ito, Fumitoshi Kodaka, Hidehiko Takahashi, Harumasa Takano, Ryosuke Arakawa, Hitoshi Shimada, Tetsuya Suhara

    JOURNAL OF NEUROSCIENCE   31 ( 21 )   7886 - 7890   2011年5月

     詳細を見る

    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:SOC NEUROSCIENCE  

    Both presynaptic and postsynaptic dopaminergic functions can be estimated by positron emission tomography (PET). While both presynaptic and postsynaptic dopaminergic functions would be regulated by corresponding genes and related to personality traits, the relation between presynaptic and postsynaptic functions in terms of interindividual variation has hardly been investigated. In the present study, both striatal dopamine D(2) receptor binding and endogenous dopamine synthesis rate were measured in the same healthy subjects using PET with [(11)C]raclopride and L-[beta-(11)C]DOPA, respectively, and these two parameters were compared. Two PET studies with [(11)C] raclopride and L-[beta-(11)C] DOPA were performed sequentially at rest condition on 14 healthy men. For [(11)C] raclopride PET, the binding potential was calculated by the reference tissue model method. For L-[beta-(11)C]DOPAPET, the endogenous dopamine synthesis rate was estimated by graphical analysis. A significant negative correlation was observed between the binding potential of dopamine D(2) receptors and endogenous dopamine synthesis rate (r = -0.66, p &lt; 0.05). Although the interindividual variation of binding potential of [(11)C] raclopride would be due to both the interindividual difference in the receptor density and that in the concentration of endogenous dopamine in the synaptic cleft, the negative correlation between parameters for both presynaptic and postsynaptic functions might indicate a compensative relation between the two functions.

    DOI: 10.1523/JNEUROSCI.6024-10.2011

    Web of Science

    PubMed

    researchmap

  • Central nervous system drug evaluation using positron emission tomography.

    Hitoshi SHIMADA

    Clinical psychopharmacology and neuroscience : the official scientific journal of the Korean College of Neuropsychopharmacology   9 ( 1 )   9 - 16   2011年4月

     詳細を見る

    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    In conventional pharmacological research in the field of mental disorders, pharmacological effect and dose have been estimated by ethological approach and in vitro data of affinity to the site of action. In addition, the frequency of administration has been estimated from drug kinetics in blood. However, there is a problem regarding an objective index of drug effects in the living body. Furthermore, the possibility that the concentration of drug in blood does not necessarily reflect the drug kinetics in target organs has been pointed out. Positron emission tomography (PET) techniques have made progress for more than 20 years, and made it possible to measure the distribution and kinetics of small molecule components in living brain. In this article, we focused on rational drug dosing using receptor occupancy and proof-of-concept of drugs in the drug development process using PET.

    DOI: 10.9758/cpn.2011.9.1.9

    PubMed

    researchmap

  • [11C]PIB PETの定量解析 新規定量解析法(TPESS法)による経時的変化の検討

    三好 美智恵, 篠遠 仁, 島田 斉, 平野 成樹, 佐藤 康一, 田中 典子, 黄田 常嘉, 福士 清, 入江 俊章, 伊藤 浩, 松本 昌泰, 須原 哲也

    臨床神経学   50 ( 12 )   1229 - 1229   2010年12月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本神経学会  

    researchmap

  • [11C]PIB PETの定量解析 新規定量解析法(TPESS法)によるParametric Imaging

    島田 斉, 福士 清, 篠遠 仁, 佐藤 康一, 田中 典子, 三好 美智恵, 平野 成樹, 黄田 常嘉, 長縄 美香, 伊藤 浩, 桑原 聡, 入江 俊章, 須原 哲也

    臨床神経学   50 ( 12 )   1229 - 1229   2010年12月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本神経学会  

    researchmap

  • 咽頭・頸部・上腕型ギラン・バレー症候群(PCB-GBS)に体位性頻脈症候群(POTS)を合併した47歳女性例

    藤沼 好克, 朝比奈 正人, 島田 斉, 山中 義崇, 桑原 聡

    日本自律神経学会総会プログラム・抄録集   63回   173 - 173   2010年10月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:日本自律神経学会  

    researchmap

  • アミロイド沈着は認知症を伴うレヴィ小体病の海馬傍回萎縮を促進する

    島田 斉, 篠遠 仁, 三好 美智恵, 平野 成樹, 佐藤 康一, 田中 典子, 黄田 常嘉, 桑原 聡, 福士 清, 入江 俊章, 伊藤 浩, 須原 哲也

    Dementia Japan   24 ( 3 )   320 - 320   2010年9月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本認知症学会  

    researchmap

  • 時間短縮、無採血によるPIB-PET k3の測定

    田中 典子, 佐藤 康一, 福士 清, 篠遠 仁, 平野 成樹, 島田 斉, 三好 美智恵, 黄田 常嘉, 伊藤 浩, 須原 哲也, 入江 俊章

    核医学   47 ( 3 )   414 - 414   2010年9月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本核医学会  

    researchmap

  • レヴィ小体病における脳内アセチルコリンエステラーゼ活性測定(Mapping of brain acetylcholinesterase alterations in Lewy body disease by PET)

    島田 斉, 平野 成樹, 篠遠 仁, 青墳 章代, 佐藤 康一, 田中 典子, 黄田 常嘉, 朝比奈 正人, 福士 清, 入江 俊章, 須原 哲也

    神経化学   49 ( 2-3 )   582 - 582   2010年8月

     詳細を見る

    記述言語:英語   出版者・発行元:日本神経化学会  

    researchmap

  • In vivo detection of neuropathologic changes in presymptomatic MAPT mutation carriers: A PET and MRI study 査読

    Michie Miyoshi, Hitoshi Shinotoh, Zbigniew K. Wszolek, Audrey J. Strongosky, Hitoshi Shimada, Ryosuke Arakawa, Makoto Higuchi, Yoko Ikoma, Fumihiko Yasuno, Kiyoshi Fukushi, Toshiaki Irie, Hiroshi Ito, Tetsuya Suhara

    PARKINSONISM & RELATED DISORDERS   16 ( 6 )   404 - 408   2010年7月

     詳細を見る

    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:ELSEVIER SCI LTD  

    Background: Microglial activation and disrupted neurotransmissions may herald symptomatic manifestations in neurodegenerative tauopathies.
    Methods: We investigated microglial activation with [(11)C]DAA1106 positron emission tomography (PET), striatal dopaminergic function with L-[beta-(11)C]dopa PET, acetylcholinesterase (AChE) activity with [(11)C]N-methylpiperidin-4-yl acetate PET, and morphologic brain changes with MRI in three persons (aged 38-41 years) with frontotemporal dementia with parkinsonism linked to chromosome 17 (FTDP-17), who were presymptomatic gene carriers (PGCs) from an American kindred with pallidopontonigral degeneration. The results from these 3 PGCs were compared with [(11)C]DAA1106 PET results from age-matched 9 healthy volunteers (HV), and with L-[beta-(11)C]dopa and [(11)C]MP4A PET results from 10 HV. Values considered significant were more than 2 SDs greater or less than the normal control mean, as the number of subjects was small for group comparisons.
    Results: Glial activities were increased in the frontal cortex of one PGC, the occipital cortex of two PGCs, and the posterior cingulate cortex of one PGC, although none of the PGCs showed overt glial activation in the brain. Only one of the PGCs showed reduced AChE activity in the temporo-parietal cortex. Three PGCs showed low dopamine synthesis rates in the putamen. Hippocampal atrophy was observed in two PGCs.
    Conclusions: Hippocampal atrophy and striatal dopaminergic dysfunction may be early disease processes in the pathogenesis of FTDP-17. Neuroinflammation may also be an in vivo signature of tau pathology at a prodromal stage, although current PET techniques may not constantly reveal it as the earliest neuroimaging abnormality. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

    DOI: 10.1016/j.parkreldis.2010.04.004

    Web of Science

    PubMed

    researchmap

  • Cholinergic imaging in corticobasal syndrome, progressive supranuclear palsy and frontotemporal dementia 査読

    Shigeki Hirano, Hitoshi Shinotoh, Hitoshi Shimada, Akiyo Aotsuka, Noriko Tanaka, Tsuneyoshi Ota, Koichi Sato, Hiroshi Ito, Satoshi Kuwabara, Kiyoshi Fukushi, Toshiaki Irie, Tetsuya Suhara

    BRAIN   133 ( Pt 7 )   2058 - 2068   2010年7月

     詳細を見る

    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:OXFORD UNIV PRESS  

    Corticobasal syndrome, progressive supranuclear palsy and frontotemporal dementia are all part of a disease spectrum that includes common cognitive impairment and movement disorders. The aim of this study was to characterize brain cholinergic deficits in these disorders. We measured brain acetylcholinesterase activity by [(11)C] N-methylpiperidin-4-yl acetate and positron emission tomography in seven patients with corticobasal syndrome (67.6 +/- 5.9 years), 12 with progressive supranuclear palsy (68.5 +/- 4.1 years), eight with frontotemporal dementia (59.8 +/- 6.9 years) and 16 healthy controls (61.2 +/- 8.5 years). Two-tissue compartment three-parameter model and non-linear least squares analysis with arterial input function were performed. k(3) value, an index of acetylcholinesterase activity, was calculated voxel-by-voxel in the brain of each subject. The k(3) images in each disease group were compared with the control group by using Statistical Parametric Mapping 2. Volume of interest analysis was performed on spatially normalized k(3) images. The corticobasal syndrome group showed decreased acetylcholinesterase activity (k(3) values) in the paracentral region, frontal, parietal and occipital cortices (P &lt; 0.05, cluster corrected). The group with progressive supranuclear palsy had reduced acetylcholinesterase activity in the paracentral region and thalamus (P &lt; 0.05, cluster corrected). The frontotemporal dementia group showed no significant differences in acetylcholinesterase activity. Volume of interest analysis showed mean cortical acetylcholinesterase activity to be reduced by 17.5% in corticobasal syndrome (P &lt; 0.001), 9.4% in progressive supranuclear palsy (P &lt; 0.05) and 4.4% in frontotemporal dementia (non-significant), when compared with the control group. Thalamic acetylcholinesterase activity was reduced by 6.4% in corticobasal syndrome (non-significant), 24.0% in progressive supranuclear palsy (P &lt; 0.03) and increased by 3.3% in frontotemporal dementia (non-significant). Both corticobasal syndrome and progressive supranuclear palsy showed brain cholinergic deficits, but their distribution differed somewhat. Significant brain cholinergic deficits were not seen in frontotemporal dementia, which may explain the unresponsiveness of this condition to cholinergic modulation therapy.

    DOI: 10.1093/brain/awq120

    Web of Science

    PubMed

    researchmap

  • レヴィ小体病における脳内アセチルコリンエステラーゼ活性測定

    島田 斉, 平野 成樹, 篠遠 仁, 佐藤 康一, 田中 典子, 黄田 常嘉, 朝比奈 正人, 福士 清, 入江 俊章, 須原 哲也

    認知神経科学   12 ( 2 )   111 - 111   2010年7月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:認知神経科学会  

    researchmap

  • Estimation of Plasma IC50 of Donepezil for Cerebral Acetylcholinesterase Inhibition in Patients With Alzheimer Disease Using Positron Emission Tomography 査読

    Tsuneyoshi Ota, Hitoshi Shinotoh, Kiyoshi Fukushi, Tatsuya Kikuchi, Koichi Sato, Noriko Tanaka, Hitoshi Shimada, Shigeki Hirano, Michie Miyoshi, Heii Arai, Tetsuya Suhara, Toshiaki Irie

    CLINICAL NEUROPHARMACOLOGY   33 ( 2 )   74 - 78   2010年3月

     詳細を見る

    記述言語:英語   出版者・発行元:LIPPINCOTT WILLIAMS & WILKINS  

    Objectives: Estimate the value of in vivo plasma IC50 of donepezil, the concentration of donepezil in plasma that inhibits brain acetylcholinesterase (AChE) activity by 50% at the steady-state conditions of donepezil between the plasma and the brain.
    Methods: N-[C-11] methylpiperidin-4-yl acetate ([C-11]MP4A) positron emission tomography was performed in 16 patients with probable Alzheimer disease (AD) before and during the treatment of donepezil (5 mg/day) with a mean interval of 5.3 months. The plasma IC50 value of donepezil was estimated from plasma donepezil concentrations and cerebral cortical mean AChE inhibition rates measured by positron emission tomography, using one-parameter model.
    Results: Donepezil reduced AChE activity uniformly in the cerebral cortex compared with the baseline in each AD patient, and the mean reduction rate in the cerebral cortex was 34.6%. The donepezil concentrations in the plasma ranged from 18.5 to 43.9 ng/mL with a mean of 28.9 +/- 7.3 ng/mL. The plasma IC50 value was estimated to be 53.6 +/- 4.0 ng/mL.
    Conclusions: Once the plasma IC50 of donepezil is determined, the brain AChE inhibition rate could be estimated from the plasma concentration of donepezil in each subject based on the plasma IC50. Now that the mean donepezil concentrations in the plasma, when the patients took 5 mg/day, remained 28.9 ng/mL, approximately half of the plasma IC50, higher dose of donepezil might provide further benefits for patients with AD. This technique can be also applied to measure the in vivo plasma IC50 of other cholinesterase inhibitors such as rivastigmine and galantamine.

    DOI: 10.1097/WNF.0b013e3181c71be9

    Web of Science

    PubMed

    researchmap

  • 認知症を伴うレヴィ小体病におけるアミロイドイメージング

    島田 斉, 篠遠 仁, 三好 美智恵, 平野 成樹, 佐藤 康一, 田中 典子, 黄田 常嘉, 伊藤 浩, 福士 清, 入江 俊章, 須原 哲也

    臨床神経学   49 ( 12 )   1060 - 1060   2009年12月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本神経学会  

    researchmap

  • [11C]PIB PETによる脳内アミロイド沈着の経時的変化の検討(第二報)

    三好 美智恵, 篠遠 仁, 島田 斉, 佐藤 康一, 田中 典子, 黄田 常嘉, 福士 清, 伊藤 浩, 松本 昌泰, 入江 俊章, 須原 哲也

    臨床神経学   49 ( 12 )   1136 - 1136   2009年12月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本神経学会  

    researchmap

  • 平衡型PETトレーサーのk3推定 TACのセグメント化と単純化モデルの適用

    田中 典子, 佐藤 康一, 福士 清, 篠遠 仁, 島田 斉, 平野 成樹, 黄田 常嘉, 三好 美智恵, 大矢 智幸, 入江 俊章

    核医学   46 ( 3 )   248 - 248   2009年9月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本核医学会  

    researchmap

  • 認知症を伴うレヴィ小体病におけるアミロイドイメージング

    島田 斉, 篠遠 仁, 三好 美智恵, 平野 成樹, 佐藤 康一, 田中 典子, 黄田 常嘉, 福士 清, 入江 俊章, 伊藤 浩, 須原 哲也

    核医学   46 ( 3 )   262 - 262   2009年9月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本核医学会  

    researchmap

  • 大脳皮質基底核変性症、進行性核上性麻痺、前頭側頭型認知症における脳内コリン神経パラメトリック画像

    平野 成樹, 島田 斉, 篠遠 仁, 青墳 章代, 田中 典子, 黄田 常嘉, 佐藤 康一, 伊藤 浩, 須原 哲也, 福士 清, 入江 俊章

    核医学   46 ( 3 )   310 - 310   2009年9月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本核医学会  

    researchmap

  • PIB-PETの定量解析法の新しい試み 3パラメータ法と4パラメータ法の比較

    田中 典子, 佐藤 康一, 福士 清, 篠遠 仁, 島田 斉, 三好 美智恵, 黄田 常嘉, 入江 俊章, 伊藤 浩, 須原 哲也

    核医学   46 ( 3 )   248 - 249   2009年9月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本核医学会  

    researchmap

  • Reduced perfusion in the anterior cingulate cortex of patients with pure autonomic failure: An<sup>123</sup>I-IMP SPECT study 査読

    S. Hirano, M. Asahina, Y. Uchida, H. Shimada, R. Sakakibara, H. Shinotoh, T. Hattori

    Journal of Neurology, Neurosurgery and Psychiatry   80 ( 9 )   1053 - 1055   2009年9月

     詳細を見る

    掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    Background: Pure autonomic failure (PAF) is a selective peripheral disorder in which Lewy bodies form within the autonomic ganglia. Patients with this disorder usually have no central lesions; however, chronic autonomic failure may secondarily affect the central nervous system. This study evaluated brain perfusion in patients with PAF by using N-isopropyl-p-123I iodoamphetamine (123I-IMP) single photon emission computed tomography (SPECT). Methods: Six patients with PAF (all men; mean (SD) age 68±5 years) who had experienced autonomic symptoms for more than 5 years and six age-matched healthy control subjects (all men; mean (SD) age 67±5 years) were included in this study. The regions of interest (ROI) on spacially normalized 123I-IMP SPECT images were automatically computed for both groups. Results: Perfusion of the dorsal anterior cingulate cortex was decreased in the PAF group compared with the healthy control group (0.93 vs 1.01; p<0.001). In the other brain regions measured, there was no significant difference in regional perfusion between the two groups. Conclusions: The dorsal anterior cingulate cortex is poorly perfused andmay be functionally altered in patients with PAF. The reduced perfusion in such individuals may be a secondary change that results from chronic autonomic failure.

    DOI: 10.1136/jnnp.2008.152678

    Scopus

    PubMed

    researchmap

  • 脳内コリン神経系の障害はアルツハイマー病よりも認知症を伴うレヴィ小体病で重度である

    島田 斉, 篠遠 仁, 平野 成樹, 三好 美智恵, 佐藤 康一, 田中 典子, 黄田 常嘉, 朝比奈 正人, 青墳 章代, 伊藤 浩, 福士 清, 桑原 聡, 入江 俊章, 須原 哲也

    Dementia Japan   23 ( 2 )   162 - 162   2009年8月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本認知症学会  

    researchmap

  • Mapping of brain acetylcholinesterase alterations in Lewy body disease by PET

    H. Shimada, S. Hirano, H. Shinotoh, A. Aotsuka, K. Sato, N. Tanaka, T. Ota, M. Asahina, K. Fukushi, S. Kuwabara, T. Hattori, T. Suhara, T. Irie

    Neurology   73 ( 4 )   273 - 278   2009年7月

     詳細を見る

    掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    OBJECTIVE: To characterize brain cholinergic deficits in Parkinson disease (PD), PD with dementia (PDD), and dementia with Lewy bodies (DLB). METHODS: Participants included 18 patients with PD, 21 patients with PDD/DLB, and 26 healthy controls. The PD group consisted of nine patients with early PD, each with a disease duration of less than 3 years, five of whom were de novo PD patients, and nine patients with advanced PD, each with a disease duration greater than or equal to 3 years. The PDD/DLB group consisted of 10 patients with PDD and 11 patients with DLB. All subjects underwent PET scans with N-[C]-methyl-4-piperidyl acetate to measure brain acetylcholinesterase (AChE) activity. Brain AChE activity levels were estimated voxel-by-voxel in a three-compartment analysis using the arterial input function, and compared among our subject groups through both voxel-based analysis using the statistical parametric mapping software SPM5 and volume-of-interest analysis. RESULTS: Among patients with PD, AChE activity was significantly decreased in the cerebral cortex and especially in the medial occipital cortex (% reduction compared with the normal mean = -12%) (false discovery rate-corrected p value <0.01). Patients with PDD/DLB, however, had even lower AChE activity in the cerebral cortex (% reduction = -27%) (p < 0.01). There was no significant difference between early PD and advanced PD groups or between DLB and PDD groups in the amount by which regional AChE activity in the brain was reduced. CONCLUSIONS: Brain cholinergic dysfunction occurs in the cerebral cortex, especially in the medial occipital cortex. It begins in early Parkinson disease, and is more widespread and profound in both Parkinson disease with dementia and dementia with Lewy bodies. © 2009 AAN Enterprises, Inc.

    DOI: 10.1212/WNL.0b013e3181ab2b58

    Scopus

    PubMed

    researchmap

  • [11C]PIB PETによる脳内アミロイド沈着の経時的変化の検討

    三好 美智恵, 篠遠 仁, 島田 斉, 佐藤 康一, 田中 典子, 黄田 常嘉, 福士 清, 伊藤 浩, 松本 昌康, 入江 俊章, 須原 哲也

    臨床神経学   48 ( 12 )   1044 - 1044   2008年12月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本神経学会  

    researchmap

  • 早期発症および晩期発症のアルツハイマー病における脳内アミロイドの沈着

    篠遠 仁, 島田 斉, 三好 美智恵, 福士 清, 田中 典子, 黄田 常嘉, 佐藤 康一, 入江 俊章, 伊藤 浩, 須原 哲也

    臨床神経学   48 ( 12 )   1215 - 1215   2008年12月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本神経学会  

    researchmap

  • [11C]PIB PETによる脳内アミロイド沈着と認知機能の経時変化

    三好 美智恵, 篠遠 仁, 島田 斉, 佐藤 康一, 田中 典子, 黄田 常嘉, 福士 清, 伊藤 浩, 松本 昌泰, 入江 俊章, 須原 哲也

    脳循環代謝   20 ( 1 )   113 - 113   2008年11月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本脳循環代謝学会  

    researchmap

  • 早期発症と晩期発症アルツハイマー病における脳内アミロイド沈着 [11C]PIB PETによる測定

    篠遠 仁, 島田 斉, 三好 美智恵, 田中 典子, 黄田 常嘉, 佐藤 康一, 福士 清, 伊藤 浩, 入江 俊章, 須原 哲也

    核医学   45 ( 3 )   S180 - S181   2008年9月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本核医学会  

    researchmap

  • [11C]PIB PETを用いた脳内アミロイド沈着の経時的変化の定量的検討

    三好 美智恵, 篠遠 仁, 島田 斉, 佐藤 康一, 田中 典子, 黄田 常嘉, 福士 清, 伊藤 浩, 松本 昌泰, 入江 俊章, 須原 哲也

    核医学   45 ( 3 )   S195 - S196   2008年9月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本核医学会  

    researchmap

  • 一般高齢者における脳内アミロイド沈着 小金原地域調査研究

    篠遠 仁, 島田 斉, 三好 美智恵, 田中 典子, 黄田 常嘉, 佐藤 康一, 福士 清, 伊藤 浩, 入江 俊章, 須原 哲也

    核医学   45 ( 3 )   S181 - S181   2008年9月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本核医学会  

    researchmap

  • [11C]MP4P/PETの内部標準参照法におけるk3値測定精度向上の試み 内部標準ROIの自動抽出

    佐藤 康一, 福士 清, 篠遠 仁, 田中 典子, 黄田 常嘉, 島田 斉, 三好 美智恵, 伊藤 浩, 須原 哲也, 入江 俊章

    核医学   45 ( 3 )   S236 - S237   2008年9月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本核医学会  

    researchmap

  • アルツハイマー病と軽度認知障害における大脳皮質アミロイド沈着と傍海馬領域の萎縮の関係

    島田 斉, 篠遠 仁, 三好 美智恵, 田中 典子, 黄田 常嘉, 佐藤 康一, 福士 清, 伊藤 浩, 入江 俊章, 須原 徹也

    核医学   45 ( 3 )   S181 - S181   2008年9月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本核医学会  

    researchmap

  • Potassium channel antibody-associated encephalitis with hypothalamic lesions and intestinal pseudo-obstruction 査読

    Yukari Sekiguchi, Hirokatsu Takahashi, Masahiro Mori, Shoichi Ito, Hitoshi Shimada, Takamichi Hattori, Satoshi Kuwabara

    JOURNAL OF THE NEUROLOGICAL SCIENCES   269 ( 1-2 )   176 - 179   2008年6月

     詳細を見る

    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:ELSEVIER SCIENCE BV  

    A subgroup of limbic encephalitis is associated with antibodies against voltage-gated potassium channels (VGKC), and responds well to immuno-modulating therapies. Anti-VGKC antibodies are also found in Isaacs' syndrome and Morvan's syndrome, both of which are sometimes complicated by thymoma. We describe a 52-years-old man with limbic encephalitis, thymoma, and anti-VGKC antibodies, who presented with autonomic dysfunctions such as severe intestinal pseudo-obstruction, hyperhidrosis and hypertension. Thymectomy and corticosteroid therapy remarkably improved his symptoms. Brain magnetic resonance imaging showed hypothalamic lesions, in addition to the bilateral involvement of the medial temporal lobes. This patient had severe autonomic dysfunctions resembling those of Morvan's syndrome. This case may represent a subgroup of VGKC-antibody associated syndromes with a wide spectrum of symptoms, including Isaacs' syndrome, Morvan's syndrome, and limbic encephalitis. (C) 2008 Published by Elsevier B.V.

    DOI: 10.1016/j.jns.2007.12.019

    Web of Science

    PubMed

    researchmap

  • [11C]-PIB PETによるアルツハイマー病の脳内アミロイドイメージング

    島田 斉, 篠遠 仁, 平野 成樹, 佐藤 康一, 田中 典子, 黄田 常嘉, 福士 清, 須原 哲也, 服部 孝道, 入江 俊章

    臨床神経学   47 ( 12 )   1055 - 1055   2007年12月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本神経学会  

    researchmap

  • 加齢による脳内アミロイドの沈着 [11C]PIB-PETによる測定

    篠遠 仁, 島田 斉, 平野 成樹, 福士 清, 田中 典子, 黄田 常嘉, 佐藤 康一, 須原 哲也, 入江 俊章

    臨床神経学   47 ( 12 )   1055 - 1055   2007年12月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本神経学会  

    researchmap

  • 脳梁の拡散テンソル解析によるパーキンソン病と進行性核上性麻痺の鑑別 査読

    伊藤 彰一, 白井 和佳子, 島田 斉, 服部 孝道

    臨床神経学   47 ( 12 )   1154 - 1154   2007年12月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本神経学会  

    researchmap

  • アルツハイマー病と軽度認知機能障害における大脳皮質アミロイドの沈着と海馬傍回の萎縮について

    篠遠 仁, 島田 斉, 福士 清, 田中 典子, 黄田 常嘉, 佐藤 康一, 伊藤 浩, 須原 哲也, 入江 俊章

    核医学   44 ( 3 )   301 - 301   2007年10月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本核医学会  

    researchmap

  • PIB-PETにおけるアルツハイマー病診断感度 NLS法とLogan plot法の比較

    田中 典子, 福士 清, 篠遠 仁, 黄田 常嘉, 佐藤 康一, 島田 斉, 入江 俊章, 須原 哲也, 伊藤 浩

    核医学   44 ( 3 )   323 - 323   2007年10月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本核医学会  

    researchmap

  • アルツハイマー病の進行に伴う脳内アセチルコリンエステラーゼ活性と脳血流の障害に関する検討

    黄田 常嘉, 篠遠 仁, 福士 清, 田中 典子, 佐藤 康一, 島田 斉, 伊藤 浩, 須原 哲也, 新井 平伊, 入江 俊章

    核医学   44 ( 3 )   322 - 322   2007年10月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本核医学会  

    researchmap

  • レヴィ小体型認知症及び認知症を伴うParkinson病における脳内アセチルコリンエステラーゼ活性測定

    島田 斉, 平野 成樹, 篠遠 仁, 朝比奈 正人, 佐藤 康一, 田中 典子, 黄田 常嘉, 福士 清, 須原 哲也, 服部 孝道, 入江 俊章

    核医学   44 ( 3 )   322 - 322   2007年10月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本核医学会  

    researchmap

  • [11C]MP4A/PETのパラメータ画像作成における簡便解析法の検討

    佐藤 康一, 福士 清, 篠遠 仁, 田中 典子, 黄田 常嘉, 島田 斉, 伊藤 浩, 須原 哲也, 入江 俊章

    核医学   44 ( 3 )   314 - 314   2007年10月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本核医学会  

    researchmap

  • [11C]6-OH BTA-1-PETによるアミロイドイメージング

    篠遠 仁, 平野 成樹, 島田 斉, 福士 清, 田中 典子, 黄田 常嘉, 佐藤 康一, 棚田 修二, 入江 俊章

    臨床神経学   46 ( 12 )   978 - 978   2006年12月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本神経学会  

    researchmap

  • 早期パーキンソン病の11C MP4APETを用いたIn Vivo脳内アセチルコリンエステラーゼ測定

    島田 斉, 平野 成樹, 篠遠 仁, 田中 典子, 黄田 常嘉, 福士 清, 朝比奈 正人, 棚田 修二, 須原 哲也, 服部 孝道, 入江 俊章

    核医学   43 ( 3 )   228 - 228   2006年10月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本核医学会  

    researchmap

  • アルツハイマー病に対するドネペジルによる脳内アセチルコリンエステラーゼ活性阻害率の部位差に関する検討

    黄田 常嘉, 篠遠 仁, 福士 清, 田中 典子, 平野 成樹, 佐藤 康一, 島田 斉, 新井 平伊, 須原 哲也, 棚田 修二, 入江 俊章

    核医学   43 ( 3 )   270 - 270   2006年10月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本核医学会  

    researchmap

  • アルツハイマー病と軽度認知機能障害における脳内アミロイドイメージング

    篠遠 仁, 福士 清, 平野 成樹, 黄田 常嘉, 田中 典子, 島田 斉, 佐藤 康一, 棚田 修二, 入江 俊章

    老年精神医学雑誌   17 ( 増刊I )   159 - 159   2006年6月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(株)ワールドプランニング  

    researchmap

▶ 全件表示

MISC

  • 【新時代の認知症医療における診断・生活支援の意義と課題】デジタル技術は認知症医療をどのように変え得るか?医療提供者はどうあるべきか? デジタル技術の医療への応用における期待と懸念されること

    新井 哲明, 島田 斉, 佐藤 正之, 清水 聰一郎

    老年精神医学雑誌   35 ( 増刊I )   56 - 59   2024年3月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(株)ワールドプランニング  

    researchmap

  • アミロイドPET再入門 アミロイドPETの検診利用:現状と課題

    島田斉, 島田斉

    臨床放射線   69 ( 2 )   2024年

     詳細を見る

  • 「脳循環代謝imagingの進歩」 認知症PETイメージングのフロンティア

    島田 斉

    脳循環代謝   35 ( 1 )   51 - 51   2023年11月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本脳循環代謝学会  

    researchmap

  • 変わる認知症診療2023-アルツハイマー型認知症を中心に- 認知症画像診断はどう変わるか?

    島田 斉

    神経治療学   40 ( 6 )   S96 - S96   2023年10月

  • 発作性の神経症状を繰り返し、多発する微小出血像を認めた硬膜移植歴を有する39歳男性例

    畠山 祐樹, 坪口 晋太朗, 石黒 敬信, 佐治 越爾, 畠山 公大, 島田 斉, 金澤 雅人, 小野寺 理

    臨床神経学   63 ( 9 )   603 - 603   2023年9月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本神経学会  

    researchmap

  • 認知症先制医療のフロントライン:その現状と課題 イメージングが描く認知症先制医療実現への道程

    島田 斉

    神経治療学   40 ( 4 )   516 - 520   2023年7月

  • Parkinson症候群の治療法開発の最前線 進行性核上性麻痺の新規治療法開発 どのように臨床試験を成功させるか

    金澤 雅人, 春日 健作, 島田 斉, 池内 健, 小野寺 理

    神経治療学   40 ( 3 )   259 - 265   2023年5月

  • アミロイドイメージングを含む認知症治療における最近の話題 アミロイドPETはそのコストに見合う価値を有しているのか?

    島田 斉

    ブレイン・ファンクション・イメージング・カンファレンス記録集   ( 38 )   12 - 12   2023年3月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:日本メジフィジックス(株)  

    researchmap

  • アルツハイマー病は臨床亜型によりタウ蛋白蓄積部位が異なる

    吉崎 崇仁, 皆谷 忍, 難波 広人, 武田 景敏, 河邉 譲治, 島田 斉, 樋口 真人, 伊藤 義彰

    日本内科学会雑誌   112 ( 臨増 )   160 - 160   2023年2月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本内科学会  

    researchmap

  • 加齢脳と疾患脳の分水嶺を求めて

    島田斉, 島田斉

    日本ヒト脳機能マッピング学会プログラム・抄録集   25th   2023年

     詳細を見る

  • 認知症神経病理イメージングのフロンティア 多様なタウオパチーにおけるタウPETイメージング

    島田斉, 島田斉

    Dementia Japan   37 ( 2 )   174 - 179   2023年

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本認知症学会  

    J-GLOBAL

    researchmap

  • 認知症PETイメージングのフロンティア

    島田斉

    脳循環代謝(Web)   35 ( 1 )   2023年

     詳細を見る

  • 神経変性疾患の病態解明と創薬過程促進に資する脳病態イメージング研究

    島田斉, 島田斉, 島田斉

    日本神経学会学術大会プログラム・抄録集   64th ( Suppl. )   S6 - S6   2023年

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本神経学会  

    J-GLOBAL

    researchmap

  • 進行性核上性麻痺の新規治療法開発 -どのように臨床試験を成功させるか-

    金澤雅人, 春日健作, 島田斉, 池内健, 小野寺理

    神経治療学(Web)   40 ( 3 )   2023年

     詳細を見る

  • 相即不離-画像でみる蜜月の病理-

    島田斉, 島田斉

    Dementia Japan   37 ( 4 )   620 - 620   2023年

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本認知症学会  

    J-GLOBAL

    researchmap

  • 認知症画像診断はどう変わるか?

    島田斉, 島田斉

    神経治療学(Web)   40 ( 6 )   2023年

     詳細を見る

  • 認知症・神経変性疾患の新たな展開 認知症PETイメージングを見つめる鳥の眼・虫の目・魚の眼

    島田 斉

    核医学   60 ( Suppl. )   S138 - S138   2023年

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本核医学会  

    researchmap

  • 日本核医学会ワーキンググループ『認知症検診へのアミロイドPET利用の課題について』初年度報告

    島田 斉, 石井 賢二, 伊藤 健吾, 服部 直也

    核医学   60 ( Suppl. )   S170 - S170   2023年

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本核医学会  

    researchmap

  • 日本核医学会ワーキンググループ『認知症検診へのアミロイドPET利用の課題について』初年度報告

    島田斉, 島田斉, 石井賢二, 伊藤健吾, 服部直也

    核医学(Web)   60 ( Supplement )   2023年

     詳細を見る

  • 認知症PETイメージングを見つめる鳥の眼・虫の目・魚の眼

    島田斉, 島田斉

    核医学(Web)   60 ( Supplement )   2023年

     詳細を見る

  • 発作性の神経症状を繰り返し,多発する微小出血像を認めた硬膜移植歴を有する39歳男性例

    畠山祐樹, 坪口晋太朗, 石黒敬信, 佐治越爾, 畠山公大, 島田斉, 金澤雅人, 小野寺理

    臨床神経学(Web)   63 ( 9 )   2023年

     詳細を見る

  • イメージングが描く認知症先制医療実現への道程

    島田斉

    神経治療学(Web)   40 ( 4 )   2023年

     詳細を見る

  • アルツハイマー病におけるグルタミン酸濃度の低下とタウタンパク集積との関連

    松岡究, 松岡究, 平田浩聖, 小久保奈緒美, 前田貴雅, 互健二, 遠藤浩信, 高畑圭輔, 篠遠仁, 篠遠仁, 小野麻衣子, 小野麻衣子, 関千江, 建部陽嗣, 河村和紀, 張明栄, 島田斉, 島田斉, 徳田隆彦, 樋口真人, 高堂裕平, 高堂裕平

    日本生物学的精神医学会(Web)   45th   2023年

     詳細を見る

  • タウPET薬剤開発の歩み・これから

    島田 斉

    老年精神医学雑誌   33 ( 増刊II )   125 - 125   2022年11月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(株)ワールドプランニング  

    researchmap

  • 脳レジリアンスの本態に迫る 脳レジリアンスの本態を可視化する

    島田 斉

    老年精神医学雑誌   33 ( 増刊II )   164 - 164   2022年11月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(株)ワールドプランニング  

    researchmap

  • タウPET薬剤開発の歩み・これから

    島田 斉

    Dementia Japan   36 ( 4 )   671 - 671   2022年10月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本認知症学会  

    researchmap

  • 脳レジリアンスの本態に迫る 脳レジリアンスの本態を可視化する

    島田 斉

    Dementia Japan   36 ( 4 )   700 - 700   2022年10月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本認知症学会  

    researchmap

  • 各種神経疾患と脳循環代謝 認知症PETイメージングの最前線

    島田 斉

    脳循環代謝   34 ( 1 )   69 - 69   2022年10月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本脳循環代謝学会  

    researchmap

  • クラッシュ水ゼリーを用いた認知症高齢者の水分摂取量確保の試み

    宅和 政子, 島田 斉

    臨床神経学   62 ( Suppl. )   S399 - S399   2022年10月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本神経学会  

    researchmap

  • パーキンソン症候群の治療法開発の最前線 PSPの新規治療法開発 どのように臨床試験を成功させるか

    金澤 雅人, 春日 健作, 島田 斉, 池内 健, 小野寺 理

    神経治療学   39 ( 6 )   S118 - S118   2022年10月

  • 認知症先制医療のフロントライン:その現状と課題 イメージングが描く認知症先制医療実現への道程

    島田 斉

    神経治療学   39 ( 6 )   S175 - S175   2022年10月

  • 脳機能イメージングによるパーキンソン病とパーキンソン症候群の病態メカニズム解析

    島田 斉

    百年人生におけるパーキンソン病治療の展望   ( 4 )   15 - 16   2022年8月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)Neuroscience Laboratory Japan  

    researchmap

  • これからの早期診断:Preclinical through Early Stage おさえておきたい認知症PET研究の最新知見

    島田 斉

    日本早期認知症学会誌   15 ( 1 )   29 - 29   2022年8月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:日本早期認知症学会  

    researchmap

  • 神経変性疾患の画像診断トピックス ゼロから学んで最先端まで理解するタウPETイメージング

    島田 斉

    神経治療学   39 ( 4 )   598 - 602   2022年7月

  • 【レビー小体型認知症診療のstate-of-the-art】レビー小体型認知症の神経病理イメージング

    島田 斉, 小野 麻衣子

    老年精神医学雑誌   33 ( 5 )   477 - 484   2022年5月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(株)ワールドプランニング  

    レビー小体型認知症(DLB)においては、脳内にα-シヌクレインの異常凝集体がみられることが病理学的特徴であるが、しばしばアルツハイマー病(AD)でみられるアミロイドβ(Aβ)やタウタンパクの蓄積も認められる。近年、脳内異常蓄積タンパクの生体イメージング技術開発の進歩は著しく、Aβとタウタンパクについては、すでに実用的な可視化技術を用いた多くの知見が得られている。シヌクレインイメージングの実現にはさまざまな課題があるものの、着実に技術開発が進んでいる。(著者抄録)

    researchmap

  • 【認知症診療の現状と今後の展望-新たな時代の課題解決に向けて-】将来の認知症医療を見据えて アルツハイマー病の早期発見・早期診断 メリットとその手順

    中村 祐, 小野 賢二郎, 池田 学, 山田 正仁, 島田 斉

    老年精神医学雑誌   33 ( 増刊I )   26 - 32   2022年2月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(株)ワールドプランニング  

    researchmap

  • 脳病態はどこまで見えたか? 神経変性疾患の脳病態イメージング

    島田 斉

    新潟県医師会報   ( 862 )   2 - 7   2022年1月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:新潟県医師会  

    アルツハイマー病やパーキンソン病などに代表される神経変性疾患では、どのような脳内環境異常が引き起こされているのか、また脳病態イメージングによる可視化標的はどこにあるのかについて概説した。さらに、脳病態イメージングの中でも脳内異常蛋白を可視化するアミロイドイメージングならびにタウイメージングに焦点をあて、筆者の研究成果および国際的な研究動向を紹介した。

    researchmap

  • 進行性核上性麻痺におけるタウタンパク集積や酸化ストレスとアパシーの関連

    松岡究, 松岡究, 高堂裕平, 互健二, 久保田学, 久保田学, 佐野康徳, 高畑圭輔, 小野麻衣子, 関千江, 松元秀樹, 松元秀樹, 遠藤浩信, 篠遠仁, 篠遠仁, 佐原慈佳, 小畠隆行, JAMIE Near, 河村和紀, 張明栄, 須原哲也, 島田斉, 島田斉, 樋口真人

    日本生物学的精神医学会(Web)   44th   2022年

     詳細を見る

  • 【アルツハイマー病 update】画像バイオマーカー

    島田 斉

    医学と薬学   79 ( 1 )   25 - 34   2021年12月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(株)自然科学社  

    アルツハイマー病(AD)の臨床診断において各種画像バイオマーカーが果たす役割は大きい。CTやMRIによる形態学的な評価で海馬周囲の脳萎縮がみられることや、脳血流SPECTやFDG PETで特徴的な脳循環代謝の変化がみられることは広く周知された知見である。さらに統計画像解析技術の発達は、専門医のみならず非専門医においてもこれらの画像バイオマーカーを活用することを容易にした。一方、これらの画像バイオマーカーを利用するにあたっては、その感度・特異度に関わる問題点や画像所見の意義をよく理解することが重要である。近年、ADの特徴的な脳病理であるアミロイドβやタウ病変を可視化する神経病理イメージング技術の発達も目覚ましく、ADを中心とする認知症病態の理解は大きく深化した。新規治療薬の臨床試験においても、すでにさまざまな形で神経病理イメージング技術は活用されており、創薬分野において欠かすことのできない基盤的な技術となってきている。(著者抄録)

    researchmap

  • 脳神経疾患克服に向けた研究推進の提言2020、総論

    望月 秀樹, 青木 正志, 池中 建介, 井上 治久, 岩坪 威, 宇川 義一, 岡澤 均, 小野 賢二郎, 小野寺 理, 北川 一夫, 齊藤 祐子, 下畑 享良, 高橋 良輔, 戸田 達史, 中原 仁, 松本 理器, 水澤 英洋, 三井 純, 村山 繁雄, 勝野 雅央, 青木 吉嗣, 石浦 浩之, 和泉 唯信, 小池 春樹, 島田 斉, 高橋 祐二, 徳田 隆彦, 中嶋 秀人, 波田野 琢, 三澤 園子, 渡辺 宏久, 水澤 英洋, 阿部 康二, 宇川 義一, 梶 龍兒, 亀井 聡, 神田 隆, 吉良 潤一, 楠 進, 鈴木 則宏, 祖父江 元, 高橋 良輔, 辻 省次, 中島 健二, 西澤 正豊, 服部 信孝, 福山 秀直, 峰松 一夫, 村山 繁雄, 望月 秀樹, 山田 正仁, 日本神経学会将来構想委員会

    臨床神経学   61 ( 11 )   709 - 721   2021年11月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本神経学会  

    日本神経学会では,脳神経内科領域の研究・教育・診療,特に研究の方向性や学会としてのあるべき姿について審議し,水澤代表理事が中心となり国などに対して提言を行うために作成委員*が選ばれ,2013年に「脳神経疾患克服に向けた研究推進の提言」が作成された.2014年に将来構想委員会が設立され,これらの事業が継続.今回将来構想委員会で,2020年から2021年の最新の提言が作成された.本稿で,総論部分1)脳神経疾患とは,2)脳神経疾患克服研究の現状,3)脳神経疾患克服研究の意義・必要性,4)神経疾患克服に向けた研究推進体制,5)脳・神経・筋疾患克服へのロードマップ,6)提言の要約版を報告する.(著者抄録)

    researchmap

    その他リンク: https://search.jamas.or.jp/default/link?pub_year=2021&ichushi_jid=J01550&link_issn=&doc_id=20211116440001&doc_link_id=10.5692%2Fclinicalneurol.cn-001639&url=https%3A%2F%2Fdoi.org%2F10.5692%2Fclinicalneurol.cn-001639&type=J-STAGE&icon=https%3A%2F%2Fjk04.jamas.or.jp%2Ficon%2F00007_3.gif

  • 脳機能イメージング研究の足跡と新たな展開

    島田 斉

    臨床核医学   54 ( 6 )   85 - 90   2021年11月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:放射線診療研究会  

    researchmap

  • タウオパチー認知症病態におけるエネルギー代謝障害とアストロサイトとの関連

    平田 浩聖, 松岡 究, 互 健二, 遠藤 浩信, 小久保 奈緒美, 建部 陽嗣, 張 弘, 篠遠 仁, 高畑 圭輔, 小野 麻衣子, 小畠 隆行, 河村 和紀, 張 明栄, 島田 斉, 徳田 隆彦, 横田 隆徳, 高堂 裕平, 樋口 真人

    Dementia Japan   35 ( 4 )   612 - 612   2021年10月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本認知症学会  

    researchmap

  • 認知症神経病理イメージングのフロンティア PM-PBB3を用いた多様なタウ病態の包括的なPETイメージング(Comprehensive PET imaging for diverse tau pathologies with PM-PBB3)

    島田 斉

    Dementia Japan   35 ( 4 )   570 - 570   2021年10月

     詳細を見る

    記述言語:英語   出版者・発行元:(一社)日本認知症学会  

    researchmap

  • 神経変性疾患の画像診断トピックス ゼロから学んで最先端まで理解するタウPETイメージング

    島田 斉

    神経治療学   38 ( 6 )   S198 - S198   2021年10月

  • 加速し続ける認知症PETイメージングの今

    島田 斉

    核医学   58 ( Suppl. )   S90 - S90   2021年10月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本核医学会  

    researchmap

  • 核医学抜きでFTLDの生前病態診断を行うのに脳生検以外の手段を私は知らない

    島田 斉

    核医学   58 ( Suppl. )   S194 - S194   2021年10月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本核医学会  

    researchmap

  • 【タウオパチーの病態と臨床】タウPETによる認知症病態解明

    島田 斉

    脳神経内科   95 ( 4 )   465 - 475   2021年10月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(有)科学評論社  

    researchmap

  • 【意外と知られていない!? 自科の常識・他科の非常識】(第8章)神経 80歳以上で発症した認知機能低下ではAlzheimer病を筆頭鑑別としないほうがよい

    島田 斉

    内科   128 ( 3 )   604 - 607   2021年9月

  • PETによるニューロイメージング研究の最新動向

    島田 斉

    臨床神経学   61 ( Suppl. )   S216 - S216   2021年9月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本神経学会  

    researchmap

  • ACE-IIIにおける前頭葉機能評価の有用性の検討

    焼山 正嗣, 平野 成樹, 柏戸 孝一, 島田 斉, 杉山 淳比古, 石川 愛, 櫻井 透, 鈴木 政秀, 石川 萌乃, 吉武 美紀, 伊豫 雅臣, 桑原 聡

    臨床神経学   61 ( Suppl. )   S418 - S418   2021年9月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本神経学会  

    researchmap

  • パーキンソン病関連疾患の脳病理はどこまで見えているか?

    島田 斉

    パーキンソン病・運動障害疾患コングレスプログラム・抄録集   15回   48 - 48   2021年7月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:Movement Disorder Society of Japan (MDSJ)  

    researchmap

  • 役に立つ脳画像 これで明日から『ワタシ核医学チョットワカル』

    島田 斉

    パーキンソン病・運動障害疾患コングレスプログラム・抄録集   14回   71 - 71   2021年2月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:Movement Disorder Society of Japan (MDSJ)  

    researchmap

  • 新規変異MAPT p.K298_H299insQのタウイメージングと臨床遺伝学的解析

    西岡健弥, 山下由莉, 互健二, 島田斉, 吉野浩代, 李元哲, 舩山学, 舩山学, 樋口真, 服部信孝, 服部信孝

    日本人類遺伝学会大会プログラム・抄録集   66th   2021年

     詳細を見る

  • PSP/CBD:神経画像の進歩 PSP/CBSはここまで見える

    島田 斉

    臨床神経学   60 ( Suppl. )   S44 - S44   2020年11月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本神経学会  

    researchmap

  • タウPETが魅せる認知症脳病態

    島田 斉

    臨床神経学   60 ( Suppl. )   S225 - S225   2020年11月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本神経学会  

    researchmap

  • 神経変性の分子イメージング(最前線) 神経病理、アミロイドから見るか?タウから見るか?

    島田 斉

    脳循環代謝   32 ( 1 )   55 - 55   2020年11月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本脳循環代謝学会  

    researchmap

  • 【脳アミロイドPET診療を開始するにあたって】次世代型アミロイドPETリガンドはデファクトスタンダードとなり得るか?

    島田 斉

    臨床放射線   65 ( 11 )   1193 - 1198   2020年10月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:金原出版(株)  

    researchmap

  • 検査からみる神経疾患 タウPETの現状

    島田 斉

    Clinical Neuroscience   38 ( 10 )   1314 - 1316   2020年10月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(株)中外医学社  

    researchmap

  • 本年の動向 非アルツハイマー病タウオパチーにおけるtau-PET

    互 健二, 島田 斉

    Annual Review神経   2020   111 - 116   2020年4月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(株)中外医学社  

    researchmap

  • 脳神経核医学・再入門2020

    島田 斉

    日本放射線技術学会総会学術大会予稿集   76回   122 - 122   2020年3月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(公社)日本放射線技術学会  

    researchmap

  • 【将来の認知症医療を見据えて-診断・治療・社会的問題を問い直す-】脳病態はみえた、あなたはどう診る? 病態理解の今を突き詰める 症例提示 この2症例をあなたはどう診るか

    春日 健作, 吉田 卓, 島田 斉, 藤城 弘樹

    老年精神医学雑誌   31 ( 増刊I )   22 - 35   2020年2月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(株)ワールドプランニング  

    今回のプレナリーセッションでは、バイオマーカーと混合病理をテーマとした症例検討を行った。近年、臨床診断基準にもバイオマーカーに関する記載が含まれるようになってきており、臨床医もバイオマーカーに関する正確な知識をもつことが求められる。第1症例は、臨床診断を行う際にバイオマーカーを活用するうえでのピットフォールを学ぶために示唆的な症例であった。また第2症例は、脳病態や臨床診断は経時的に変化しうることを学び、さらには動的に変化する病態を評価するうえでのバイオマーカーの有用性を考察するために教育的な症例であった。本プレナリーセッションが参加者のスキルアップと明日のよりよい認知症診療の実現に少しでも寄与できたのであれば、オーガナイザーとして望外の喜びである。(著者抄録)

    researchmap

    その他リンク: https://search.jamas.or.jp/default/link?pub_year=2020&ichushi_jid=J02464&link_issn=&doc_id=20200302110003&doc_link_id=%2Faj2rsizd%2F2020%2F0031s1%2F004%2F0022-0035%26dl%3D0&url=https%3A%2F%2Fwww.medicalonline.jp%2Fjamas.php%3FGoodsID%3D%2Faj2rsizd%2F2020%2F0031s1%2F004%2F0022-0035%26dl%3D0&type=MedicalOnline&icon=https%3A%2F%2Fjk04.jamas.or.jp%2Ficon%2F00004_2.gif

  • 【将来の認知症医療を見据えて-診断・治療・社会的問題を問い直す-】脳病態はみえた、あなたはどう診る? 病態理解の今を突き詰める 画像バイオマーカー われわれはいったいなにをみているのか?

    島田 斉

    老年精神医学雑誌   31 ( 増刊I )   8 - 13   2020年2月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(株)ワールドプランニング  

    現在の認知症診療において画像バイオマーカーが臨床診断に果たす役割は大きく、認知症診療に従事するすべての医師に画像検査に関する正確な理解が求められる。近年の画像研究の進歩により脳病態の詳細な評価が可能になってきたが、一方でその意義の解釈はますます複雑となってきている。各検査の感度や特異度とそれを規定する要因について習熟することで、精緻な病態理解に基づくよりよい日常診療の実現につながるものと期待したい。(著者抄録)

    researchmap

    その他リンク: https://search.jamas.or.jp/default/link?pub_year=2020&ichushi_jid=J02464&link_issn=&doc_id=20200302110001&doc_link_id=%2Faj2rsizd%2F2020%2F0031s1%2F002%2F0008-0013%26dl%3D0&url=https%3A%2F%2Fwww.medicalonline.jp%2Fjamas.php%3FGoodsID%3D%2Faj2rsizd%2F2020%2F0031s1%2F002%2F0008-0013%26dl%3D0&type=MedicalOnline&icon=https%3A%2F%2Fjk04.jamas.or.jp%2Ficon%2F00004_2.gif

  • 急速に運動・認知機能障害が進行し,もの忘れ外来受診後経過3年で死亡した83歳女性剖検例

    金田大太, 松原知康, 石井賢二, 徳丸阿耶, 島田斉, 佐原成彦, 須原哲也, 須原哲也, 村山繁雄, 村山繁雄, 齊藤祐子

    Dementia Japan   34 ( 4 )   470 - 470   2020年

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本認知症学会  

    J-GLOBAL

    researchmap

  • 筋萎縮性側索硬化症の運動皮質磁化率変化は上位運動ニューロン障害の指標となり得る 査読

    遠藤 浩信, 関口 兼司, 島田 斉, 上田 健博, 濱口 浩敏, 古和 久朋, 苅田 典生, 戸田 達史

    臨床神経学   59 ( Suppl. )   S333 - S333   2019年11月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   掲載種別:研究発表ペーパー・要旨(全国大会,その他学術会議)   出版者・発行元:(一社)日本神経学会  

    researchmap

  • レビー小体病におけるアルツハイマー病理は認知機能障害、萎縮、糖代謝障害に影響する

    互 健二, 島田 斉, 高畑 圭輔, 久保田 学, 佐野 康徳, 山本 保天, 篠遠 仁, 仲野 義和, 高堂 裕平, 北村 聡一郎, 繁田 雅弘, 須原 哲也, 樋口 真人

    Dementia Japan   33 ( 4 )   527 - 527   2019年10月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本認知症学会  

    researchmap

  • 双極性障害では線条体におけるホスホジエステラーゼ10Aの密度が低下する

    佐野 康徳, 高畑 圭輔, 久保田 学, 山本 保天, 島田 斉, 高堂 裕平, 互 健二, 関 千江, 黒瀬 心, 鈴木 寿臣, 田渕 肇, 垂水 良介, 高橋 希衣, 大川原 浩, 竹内 啓善, 坂村 敦子, 河村 和紀, 張 明栄, 三村 將, 樋口 真人

    日本臨床精神神経薬理学会・日本神経精神薬理学会合同年会プログラム・抄録集   29回・49回   253 - 253   2019年10月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:日本臨床精神神経薬理学会・日本神経精神薬理学会  

    researchmap

  • ドーパミン生成能と、ドーパミン再取り込み機能およびドーパミンD2受容体密度との関連性に関する検討

    山本 保天, 高畑 圭輔, 久保田 学, 佐野 康徳, 島田 斉, 高堂 裕平, 関 千江, 木村 泰之, 高野 晴成, 互 健二, 黒瀬 心, 竹内 啓善, 河村 和紀, 張 明栄, 三村 將, 樋口 真人

    日本臨床精神神経薬理学会・日本神経精神薬理学会合同年会プログラム・抄録集   29回・49回   250 - 250   2019年10月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:日本臨床精神神経薬理学会・日本神経精神薬理学会  

    researchmap

  • 認知症早期診断の意義はある?ない? 認知症早期診断の意義は「ある」の立場から

    島田 斉

    Dementia Japan   33 ( 4 )   506 - 506   2019年10月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本認知症学会  

    researchmap

  • 脳アミロイドPET診療を開始するにあたって 次世代型アミロイドPETリガンドはデファクトスタンダードとなり得るか?

    島田 斉

    核医学   56 ( Suppl. )   S94 - S94   2019年10月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本核医学会  

    researchmap

  • 認知症画像診断の進歩 たんぱく質凝集体イメージングの過去、現在、そして近未来

    島田 斉

    Dementia Japan   33 ( 4 )   489 - 489   2019年10月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本認知症学会  

    researchmap

  • 進行性核上性麻痺(PSP)に対する早期画像診断

    大宮 貴明, 竹内 優, 高堂 裕平, 島田 斉, 樋口 真人, 湯浅 龍彦

    日本早期認知症学会誌   12 ( 3 )   42 - 42   2019年10月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:日本早期認知症学会  

    researchmap

  • PETを用いた大脳皮質基底核症候群の背景病理推定に関する検討

    仲野 義和, 島田 斉, 篠遠 仁, 平野 成樹, 木村 泰之, 市瀬 正則, 関 千江, 高堂 裕平, 高畑 圭輔, 久保田 学, 互 健二, 河村 和紀, 張 明栄, 須原 哲也, 桑原 聡, 樋口 真人

    パーキンソン病・運動障害疾患コングレスプログラム・抄録集   13回   79 - 79   2019年7月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:Movement Disorder Society of Japan (MDSJ)  

    researchmap

  • 18F-PM-PBB3 PETは発症前駆期より4リピートタウオパチーの脳病理を捕捉し得る

    島田 斉, 互 健二, 小野 麻衣子, 久保田 学, 高畑 圭輔, 高堂 裕平, 篠遠 仁, 山本 保天, 佐野 康徳, 関 千江, 平野 成樹, 木村 泰之, 市瀬 正則, 関 大成, 河村 和紀, 張 明栄, 桑原 聡, 服部 信孝, 須原 哲也, 樋口 真人

    パーキンソン病・運動障害疾患コングレスプログラム・抄録集   13回   129 - 129   2019年7月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:Movement Disorder Society of Japan (MDSJ)  

    researchmap

  • 18F-PM-PBB3 PETによる4リピートタウオパチーのタウイメージング

    島田 斉, 互 健二, 久保田 学, 高畑 圭輔, 高堂 裕平, 市瀬 正則, 須原 哲也, 樋口 真人, 篠遠 仁, 平野 成樹, 木村 泰之

    千葉医学雑誌   95 ( 2 )   57 - 57   2019年4月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:千葉医学会  

    researchmap

  • 【認知症を予防する】危険因子 頭部外傷と認知機能障害

    島田 斉

    Geriatric Medicine   57 ( 4 )   351 - 354   2019年4月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(株)ライフ・サイエンス  

    頭部外傷は受傷直後に明らかな神経障害を認めなかった場合でも、数年から数十年の後に認知症、うつ、パーキンソン症状などの精神神経障害を発症するリスク要因となる。軽度の外傷でも反復した受傷が慢性外傷性脳症のリスクとなるほか、重度の外傷では単発の受傷でも頭部外傷後精神障害を発症するリスクとなり得る。頭部外傷を避けることが最も肝要であるが、コンタクトスポーツの競技者では反復した頭部外傷が慢性外傷性脳症の発症リスクを高めるため、早期診断法の確立と予防・治療法の確立、ならびに競技者を守るための啓発活動と社会的合意形成に基づくルール作りを進めることが重要である。(著者抄録)

    researchmap

  • アルツハイマー病における神経病理イメージングの特徴と神経障害との関連

    青原 健太, 武田 景敏, 竹内 潤, 和田 康弘, 渡辺 恭良, 島田 斉, 樋口 真人, 伊藤 義彰

    日本内科学会雑誌   108 ( 臨増 )   249 - 249   2019年2月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本内科学会  

    researchmap

  • 【Glymphatic system-脳のゴミ処理とその異常】シヌクレイン 機能画像

    小野 麻衣子, 島田 斉

    Clinical Neuroscience   37 ( 1 )   93 - 97   2019年1月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(株)中外医学社  

    researchmap

  • 機能画像は慢性外傷性脳症の病態基盤にどこまで迫れるか?

    島田 斉

    ブレイン・ファンクション・イメージング・カンファレンス記録集   ( 34 )   6 - 6   2019年1月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:日本メジフィジックス(株)  

    researchmap

  • Amyloid PET陽性皮質基底核症候群における臨床的特徴の検討

    初鹿野悦子, 平野成樹, 櫻井透, 李洪亮, 仲野義和, 島田斉, 飯森隆志, 堀越琢郎, 宇野隆, 桑原聡

    日本神経学会学術大会プログラム・抄録集   60th   2019年

     詳細を見る

  • [11C]PBB3-PETを用いた神経原線維変化優位型認知症の脳内タウ蓄積分布に関する検討

    竹内 潤, 齊藤 明奈, 武田 景敏, 河邉 讓治, 和田 康弘, 馬渡 彩, 土居 久志, 渡辺 恭良, 北村 聡一郎, 島田 斉, 樋口 真人, 須原 哲也, 伊藤 義彰

    臨床神経学   58 ( Suppl. )   S312 - S312   2018年12月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本神経学会  

    researchmap

  • 機能イメージングによるパーキンソン病認知症の早期発見

    島田 斉

    臨床神経学   58 ( Suppl. )   S50 - S50   2018年12月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本神経学会  

    researchmap

  • 【軽度認知障害】軽度認知障害における分子イメージング

    互 健二, 島田 斉, 樋口 真人, 繁田 雅弘, 須原 哲也

    臨床精神医学   47 ( 12 )   1397 - 1402   2018年12月

  • うつ病・うつ状態のプレシジョンメディシン ポストGWAS時代に進むべき道 ニューロイメージングバイオマーカーを用いた創薬とプレシジョン・メティシンの現況

    高畑 圭輔, 堀口 隆司, 島田 斉, 樋口 真人, 須原 哲也

    日本臨床精神神経薬理学会・日本神経精神薬理学会合同年会プログラム・抄録集   28回・48回   101 - 101   2018年11月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:日本臨床精神神経薬理学会・日本神経精神薬理学会  

    researchmap

  • 前頭側頭葉変性症における脳内タウ蓄積および代謝型グルタミン酸受容体5型の変化に関するPET研究

    久保田 学, 島田 斉, 高畑 圭輔, 互 健二, 関 千江, 佐野 康徳, 山本 保天, 高堂 裕平, 篠遠 仁, 本井 ゆみ子, 鈴木 寿臣, 女屋 光基, 河村 和紀, 張 明栄, 須原 哲也, 樋口 真人

    日本臨床精神神経薬理学会・日本神経精神薬理学会合同年会プログラム・抄録集   28回・48回   177 - 177   2018年11月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:日本臨床精神神経薬理学会・日本神経精神薬理学会  

    researchmap

  • 糖尿病性認知症の定量的アミロイド/タウPET集積パターンの検討

    竹野下 尚仁, 深澤 雷太, 廣瀬 大輔, 清水 聰一郎, 馬原 孝彦, 櫻井 博文, 羽生 春夫, 石井 賢二, 島田 斉, 樋口 真人, 須原 哲也

    核医学   55 ( Suppl. )   S168 - S168   2018年11月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本核医学会  

    researchmap

  • 早期アルツハイマー病におけるタウ病変は活性化ミクログリアを誘導する

    寺田 達弘, 小尾 智一, 横倉 正倫, 武内 智康, 島田 斉, 須原 哲也, 樋口 真人, 松平 敬史, 尾内 康臣

    核医学   55 ( Suppl. )   S168 - S168   2018年11月

     詳細を見る

    記述言語:英語   出版者・発行元:(一社)日本核医学会  

    researchmap

  • PETを用いた臨床研究の支援 臨床研究支援室の役割とは?

    川上 志津子, 鈴木 和子, 島田 斉

    核医学   55 ( Suppl. )   S126 - S126   2018年11月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本核医学会  

    researchmap

  • Alzheimer病における側頭葉内側タウ蓄積は後部帯状回を含む投射先脳領域の糖代謝低下と関連する

    島田 斉, 互 健二, 高畑 圭輔, 久保田 学, 山本 保天, 佐野 康徳, 高堂 裕平, 平野 成樹, 篠遠 仁, 須原 哲也, 樋口 真人

    脳循環代謝   30 ( 1 )   131 - 131   2018年10月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:日本脳循環代謝学会  

    researchmap

  • Alzheimer病における側頭葉内側タウ蓄積は後部帯状回を含む投射先脳領域の糖代謝低下と関連する

    島田 斉, 互 健二, 高畑 圭輔, 久保田 学, 山本 保天, 佐野 康徳, 高堂 裕平, 平野 成樹, 篠遠 仁, 須原 哲也, 樋口 真人

    脳循環代謝   30 ( 1 )   131 - 131   2018年10月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:日本脳循環代謝学会  

    researchmap

  • 【アルツハイマー病の分子イメージング】PBB3タウイメージングの現状と課題

    島田 斉

    Dementia Japan   32 ( 4 )   530 - 537   2018年10月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本認知症学会  

    researchmap

  • 糖尿病性認知症の定量的アミロイド/タウPET信頼パターンの検討

    竹野下 尚仁, 深澤 雷太, 廣瀬 大輔, 清水 聰一郎, 馬原 孝彦, 羽生 春夫, 石井 賢二, 島田 斉, 樋口 真人, 須原 哲也

    Dementia Japan   32 ( 3 )   465 - 465   2018年9月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本認知症学会  

    researchmap

  • 18F-PM-PBB3 PETは多様なタウオパチー疾患を視覚評価で弁別可能である

    互 健二, 島田 斉, 北村 聡一郎, 久保田 学, 高畑 圭輔, 佐野 康徳, 山本 保天, 篠遠 仁, 高堂 裕平, 仲野 義和, 小野 麻衣子, 木村 泰之, 市瀬 正則, 繁田 雅弘, 須原 哲也, 樋口 真人

    Dementia Japan   32 ( 3 )   469 - 469   2018年9月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本認知症学会  

    researchmap

  • 18F-PM-PBB3 PETは多様なタウオパチー疾患を視覚評価で弁別可能である

    互 健二, 島田 斉, 北村 聡一郎, 久保田 学, 高畑 圭輔, 佐野 康徳, 山本 保天, 篠遠 仁, 高堂 裕平, 仲野 義和, 小野 麻衣子, 木村 泰之, 市瀬 正則, 繁田 雅弘, 須原 哲也, 樋口 真人

    Dementia Japan   32 ( 3 )   469 - 469   2018年9月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本認知症学会  

    researchmap

  • Logopenic型進行性失語症患者における臨床症状とアミロイド・タウPETとの関連

    武田 景敏, 竹内 潤, 齊藤 明奈, 河邉 譲治, 和田 康弘, 馬渡 彩, 神母坂 あみ, 土居 久志, 渡辺 恭良, 北村 聡一郎, 島田 斉, 樋口 真人, 須原 哲也, 伊藤 義彰

    Dementia Japan   32 ( 3 )   419 - 419   2018年9月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本認知症学会  

    researchmap

  • 【認知症診療を再考する-次世代に向けた課題-】MCIを再考する 認知症診療の発展を妨げるものは何か?

    島田 斉

    クリニシアン   65 ( 8-9 )   751 - 756   2018年9月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:エーザイ(株)  

    researchmap

  • 早期アルツハイマー病におけるタウ病変の進展は活性化ミクログリアを誘導する

    寺田 達弘, 小尾 智一, 横倉 正倫, 武内 智康, 島田 斉, 須原 哲也, 樋口 真人, 松平 敬史, 尾内 康臣

    Dementia Japan   32 ( 3 )   417 - 417   2018年9月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本認知症学会  

    researchmap

  • 性格変化・行動異常にて発症し、顕著なすくみ足が出現した60歳女性例

    大内 翔悟, 冨所 康志, 清水 眸, 石井 賢二, 樋口 真人, 島田 斉, 須原 哲也, 玉岡 晃

    臨床神経学   58 ( 8 )   523 - 523   2018年8月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本神経学会  

    researchmap

  • ホットトピックをつまみ食い! パーキンソン病関連疾患と認知症

    島田 斉

    日本早期認知症学会誌   11 ( 3 )   52 - 52   2018年8月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:日本早期認知症学会  

    researchmap

  • エビデンスに基づいた脳の診かた 見えない異常をつかまえて! Cather in the early stage

    島田 斉

    日本早期認知症学会誌   11 ( 3 )   40 - 40   2018年8月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:日本早期認知症学会  

    researchmap

  • 糖尿病関連認知症におけるアミロイドとタウのPET(Amyloid and tau positron emission tomography in diabetes-related dementia)

    竹野下 尚仁, 深澤 雷太, 小川 裕介, 清水 聰一郎, 馬原 孝彦, 羽生 春夫, 石井 賢二, 島田 斉, 樋口 真人, 須原 哲也

    東京医科大学雑誌   76 ( 3 )   282 - 282   2018年7月

     詳細を見る

    記述言語:英語   出版者・発行元:東京医科大学医学会  

    researchmap

  • 18F-PM-PBB3 PETにて脳幹・小脳にタウ蓄積が示唆されたprogressive ataxia and palatal tremorの一例

    関 守信, 高橋 愼一, 大山 宗徳, 島田 斉, 高畑 圭輔, 互 健二, 樋口 真人, 武田 英孝, 鈴木 則宏

    パーキンソン病・運動障害疾患コングレスプログラム・抄録集   12回   93 - 93   2018年7月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:Movement Disorder Society of Japan (MDSJ)  

    researchmap

  • 18F-PM-PBB3 PETにて脳幹・小脳にタウ蓄積が示唆されたprogressive ataxia and palatal tremorの一例

    関 守信, 高橋 愼一, 大山 宗徳, 島田 斉, 高畑 圭輔, 互 健二, 樋口 真人, 武田 英孝, 鈴木 則宏

    パーキンソン病・運動障害疾患コングレスプログラム・抄録集   12回   93 - 93   2018年7月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:Movement Disorder Society of Japan (MDSJ)  

    researchmap

  • PET/SPECTは我々に何を"診せる"のか?

    島田 斉

    ブレイン・ファンクション・イメージング・カンファレンス記録集   ( 33 )   7 - 7   2018年2月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:日本メジフィジックス(株)  

    researchmap

  • Alzheimer病における側頭葉内側タウ蓄積は後部帯状回を含む投射先脳領域の糖代謝低下と関連する

    島田斉, 互健二, 高畑圭輔, 久保田学, 山本保天, 佐野康徳, 高堂裕平, 平野成樹, 平野成樹, 篠遠仁, 篠遠仁, 須原哲也, 樋口真人

    脳循環代謝(Web)   30 ( 1 )   131   2018年

     詳細を見る

    記述言語:日本語  

    J-GLOBAL

    researchmap

  • 紀伊半島の筋萎縮性側索硬化症/パーキンソン認知症複合における末梢神経軸索興奮性変化

    網野寛, 澁谷和幹, 三澤園子, 関口縁, 水地智基, 常山篤子, 鈴木陽一, 島田斉, 小久保康昌, 桑原聡

    臨床神経生理学(Web)   46 ( 5 )   2018年

     詳細を見る

  • 発症前Alzheimer病スペクトラム患者におけるタウ病変の縦断的PET評価

    互 健二, 島田 斉, 北村 聡一郎, 高畑 圭輔, 久保田 学, 篠遠 仁, 高堂 裕平, 仲野 義和, 石井 辰弥, 平野 成樹, 繁田 雅弘, 須原 哲也, 樋口 真人

    Dementia Japan   31 ( 4 )   556 - 556   2017年10月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本認知症学会  

    researchmap

  • 糖尿病性認知症におけるタウ集積パターンの解析

    竹野下 尚仁, 深澤 雷太, 廣瀬 大輔, 清水 聰一郎, 馬原 孝彦, 羽生 春夫, 石井 賢二, 島田 斉, 樋口 真人, 須原 哲也

    Dementia Japan   31 ( 4 )   556 - 556   2017年10月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本認知症学会  

    researchmap

  • 発症前Alzheimer病スペクトラム患者におけるタウ病変の縦断的PET評価

    互 健二, 島田 斉, 北村 聡一郎, 高畑 圭輔, 久保田 学, 篠遠 仁, 高堂 裕平, 仲野 義和, 石井 辰弥, 平野 成樹, 繁田 雅弘, 須原 哲也, 樋口 真人

    Dementia Japan   31 ( 4 )   556 - 556   2017年10月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本認知症学会  

    researchmap

  • 新規タウPETトレーサー[18F]AM-PBB3と[18F]PM-PBB3の開発

    小野 麻衣子, 北村 聡一郎, 島田 斉, 佐原 成彦, 田桑 弘之, 吉山 容正, Trojanowski John Q., Lee Virginia M.-Y., 須原 哲也, 張 明栄, Jang Ming-Kuei, 樋口 真人

    Dementia Japan   31 ( 4 )   577 - 577   2017年10月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本認知症学会  

    researchmap

  • アルツハイマー病の分子イメージング PBB3タウイメージングの現状と課題

    島田 斉

    Dementia Japan   31 ( 4 )   506 - 506   2017年10月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本認知症学会  

    researchmap

  • 超高齢社会の未来・認知症の発症予防と予後予測 分子イメージングで臨む認知症超早期診断・予防の近未来戦略

    島田 斉

    日本未病システム学会学術総会抄録集   24回   58 - 58   2017年10月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本未病学会  

    researchmap

  • 新しい診断法 : タウPET (特集 認知症1,000万人時代を目前に控えて : 最新の診断,マネジメント,そして分子標的治療へ) -- (認知症医療のブレイクスルー)

    島田 斉

    内科 = Internal medicine : 臨床雑誌   120 ( 2 )   187 - 191   2017年8月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:南江堂  

    近年実用的な技術が開発されたタウPETは,多くの変性性認知症の脳内に認められるタウ病変を生体内で可視化する画像検査である.すでに複数のタウPET用薬剤が研究利用されており,検査の感度・特異度・汎用性を高めるための新たな薬剤開発も進んでいる.脳内タウ病変は神経障害に密接に関与していることが示されつつあり,タウPETは客観的な重症度評価の指標として,さらに認知症の進行抑制を目的とした新規認知症治療薬開発における薬効評価の指標として,重要な役割を担うものと期待されている.近未来の認知症診療において,タウPETは認知症の早期鑑別診断に寄与するのみならず,認知症進行抑制薬使用におけるコンパニオン診断薬としての役割が期待される.(著者抄録)

    CiNii Article

    CiNii Books

    researchmap

    その他リンク: http://search.jamas.or.jp/link/ui/2017338848

  • Alzheimer病におけるアパシー症状とタウ病変の関係性

    北村 聡一郎, 島田 斉, 篠遠 仁, 丹羽 文俊, 遠藤 浩信, 高畑 圭輔, 久保田 学, 高堂 裕平, 平野 成樹, 木村 泰之, 張 明栄, 桑原 聡, 須原 哲也, 樋口 真人

    千葉核医学研究会   33   1 - 4   2017年6月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:[千葉核医学研究会]  

    CiNii Article

    researchmap

  • Alzheimer病のアパシー症状とタウ病変の関連性 11C-PBB3 PET研究

    北村 聡一郎, 島田 斉, 篠遠 仁, 平野 成樹, 丹羽 文俊, 遠藤 浩信, 久保田 学, 高畑 圭輔, 森口 翔, 木村 泰之, 張 明栄, 須原 哲也, 樋口 真人

    老年精神医学雑誌   28 ( 増刊II )   191 - 191   2017年6月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(株)ワールドプランニング  

    J-GLOBAL

    researchmap

  • Impact of spillover from white matter by partial volume effect on quantification of amyloid deposition with [C-11]PiB PET (vol 143, pg 316, 2016)

    Keisuke Matsubara, Masanobu Ibaraki, Hitoshi Shimada, Yoko Ikoma, Tetsuya Suhara, Toshibumi Kinoshita, Hiroshi Ito

    NEUROIMAGE   153   411 - 411   2017年6月

     詳細を見る

    記述言語:英語   出版者・発行元:ACADEMIC PRESS INC ELSEVIER SCIENCE  

    DOI: 10.1016/j.neuroimage.2017.04.042

    Web of Science

    researchmap

  • Posterior cortical atrophy(PCA)を呈し分子イメージングや脳脊髄液バイオマーカーによりAlzheimer病と診断した63歳例

    遠坂 直希, 中馬越 清隆, 冨所 康志, 石井 賢二, 樋口 真人, 島田 斉, 須原 哲也, 玉岡 晃

    臨床神経学   57 ( 6 )   329 - 329   2017年6月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本神経学会  

    researchmap

  • 分子脳イメージングによる糖尿病性認知症の病態解析

    竹野下 尚仁, 深澤 雷太, 清水 聰一郎, 馬原 孝彦, 櫻井 博文, 石井 賢二, 島田 斉, 樋口 真人, 須原 哲也, 羽生 春夫

    日本老年医学会雑誌   54 ( Suppl. )   219 - 219   2017年5月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本老年医学会  

    researchmap

  • 認知症の脳機能画像 認知症のタウイメージング

    互健二, 島田斉, 須原哲也, 樋口真人

    月刊神経内科   86 ( 4 )   432‐437 - 437   2017年4月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(有)科学評論社  

    J-GLOBAL

    researchmap

  • PET quantification of binding of a novel tau radioligand, F-18-AM-PBB3, in consideration of time-dependent changes in its plasma free fraction

    S. Kitamura, Y. Kimura, M. Ichise, C. Seki, H. Shimada, H. Shinotoh, M. Kubota, K. Takahata, Y. Takado, S. Moriguchi, T. Ishii, M. -R. Zhang, T. Suhara, M. Higuchi

    JOURNAL OF CEREBRAL BLOOD FLOW AND METABOLISM   37   217 - 218   2017年4月

     詳細を見る

    記述言語:英語   掲載種別:研究発表ペーパー・要旨(国際会議)   出版者・発行元:SAGE PUBLICATIONS INC  

    Web of Science

    researchmap

  • 前頭側頭葉変性症9例における[11C]PBB3 PETを用いた脳内タウ集積の検討

    丹羽 文俊, 島田 斉, 高畑 圭輔, 篠遠 仁, 遠藤 浩信, 北村 聡一郎, 平野 成樹, 木村 泰之, 樋口 真人, 須原 哲也, 肥田 道彦, 田渕 肇, 三村 將

    臨床神経学   56 ( Suppl. )   S279 - S279   2016年12月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本神経学会  

    J-GLOBAL

    researchmap

  • タウイメージングに期待される認知症診療における役割

    杉山 淳比古, 島田 斉

    Radioisotopes   65 ( 12 )   517 - 522   2016年12月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(公社)日本アイソトープ協会  

    わが国では高齢化に伴い認知症患者数が増加している。最も頻度の高い認知症はアルツハイマー病(AD)で、ADの主要な病理所見は、1)アミロイドβ(Aβ)の凝集体である老人斑、2)過剰燐酸タウ蛋白質(TP)の凝集した神経原線維変化の蓄積、3)神経細胞死、である。Aβは主にADで見られるが、TPはADの他に進行性核上麻痺、大脳皮質基底核症候群などでも見られ、神経障害に密接に関与すると考えられ、画像診断ならびに治療の重要な標的と認識されつつある。タウイメージング(TI)用PETリガンド開発の現状、TIの実際、期待される近未来の認知症診断展望について概説した。

    researchmap

  • グループホーム入居者に見られる認知症周辺症状の特徴と至適対応戦略に関する検討

    宅和 政子, 横銭 詩織, 鈴木 斌, 島田 斉

    臨床神経学   56 ( Suppl. )   S240 - S240   2016年12月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本神経学会  

    researchmap

  • 高次脳機能・精神機能の可視化 分子イメージングでひもとく精神症候の病態基盤

    島田 斉

    脳循環代謝   28 ( 1 )   116 - 116   2016年11月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本脳循環代謝学会  

    researchmap

  • 紀伊半島筋萎縮性側索硬化症/パーキンソン認知症複合症例のタウイメージング

    篠遠仁, 島田斉, 小久保康昌, 佐々木良元, 森本悟, 平野成樹, 葛原茂樹, 樋口真人, 須原哲也

    Dementia Japan   30 ( 4 )   584 - 584   2016年10月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本認知症学会  

    J-GLOBAL

    researchmap

  • アミロイド、タウPETを用いた糖尿病性認知症の病態解析

    深澤 雷太, 清水 聰一郎, 平尾 健太郎, 櫻井 博文, 石井 賢二, 島田 斉, 樋口 真人, 須原 哲也, 羽生 春夫

    Dementia Japan   30 ( 4 )   569 - 569   2016年10月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本認知症学会  

    researchmap

  • 健康長寿社会をめざして 核医学の挑戦 認知症の克服に向けた核医学の貢献

    樋口 真人, 島田 斉, 木村 泰之, 佐原 成彦, 堀口 隆司, 須原 哲也

    核医学   53 ( Suppl. )   S54 - S54   2016年10月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本核医学会  

    researchmap

  • PETおよびMRIを用いた黒質におけるドーパミン作動性神経伝達機能のイメージング

    伊藤 浩, 川口 拓之, 生駒 洋子, 島田 斉, 木村 泰之, 関 千江, 田桑 弘之, 菅野 巖, 須原 哲也

    核医学   53 ( Suppl. )   S286 - S286   2016年10月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本核医学会  

    researchmap

  • Progressive Supranuclear Palsy 基礎と臨床 画像診断の進歩 Tau PETの現状

    島田 斉

    Dementia Japan   30 ( 4 )   497 - 497   2016年10月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本認知症学会  

    researchmap

  • 最新の機能画像研究 (特集 内科医がおさえておくべきパーキンソン病診療のポイント)

    島田 斉

    内科   118 ( 2 )   265 - 268   2016年8月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:南江堂  

    パーキンソン病はドパミン神経系以外にもさまざまな神経系が障害される"多系統障害症"とでも称すべき疾患である.アセチルコリン神経系は,注意力,集中力,記憶などに関与し,パーキンソン病においても病初期から障害を認める.アセチルコリン神経系の障害は,パーキンソン病の認識機能障害や幻視の発現と密接に関与し,認知症を呈する症例ではアルツハイマー病以上に重度の障害を認める.パーキンソン病においても,とくに認知症を伴う症例においては,しばしばアルツハイマー病でみられるようなアミロイドβや過剰リン酸化タウ蛋白の脳内蓄積を認める.アミロイドβやタウ蛋白病変を伴うパーキンソン病においては,アルツハイマー病に酷似する傍海馬領域などの脳萎縮を認め,近時記憶障害も顕著である.(著者抄録)

    CiNii Article

    CiNii Books

    researchmap

    その他リンク: http://search.jamas.or.jp/link/ui/2016309848

  • Tau imaging in patients with ALS/PDC in the Kii Peninsula

    Y. Kokubo, H. Shinotoh, H. Shimada, F. Niwa, R. Sasaki, S. Morimoto, H. Endo, S. Kitamura, S. Hirano, I. Aiba, M. Miyamura, N. Sahara, S. Kuzuhara, M. Higuchi, T. Suhara

    JOURNAL OF NEUROCHEMISTRY   138   373 - 373   2016年8月

     詳細を見る

    記述言語:英語   掲載種別:研究発表ペーパー・要旨(国際会議)   出版者・発行元:WILEY-BLACKWELL  

    Web of Science

    researchmap

  • 神経変性疾患の最前線2016 変性型認知症の分子イメージング(Molecular imaging of neurodegenerative dementias)

    樋口 真人, 島田 斉, 田桑 弘之, 佐原 成彦, 須原 哲也

    日本神経精神薬理学会年会プログラム・抄録集   46回   84 - 84   2016年7月

     詳細を見る

    記述言語:英語   出版者・発行元:(一社)日本神経精神薬理学会  

    researchmap

  • [<sup>11</sup>C]PBB3を用いたタウPET臨床イメージング研究における最近の進歩

    島田斉, 北村聡一郎, 丹羽文俊, 木村泰之, 市瀬正則, 山田真希子, 佐原成彦, 樋口真人, 須原哲也, 篠遠仁, 篠遠仁, 遠藤浩信, 遠藤浩信, 石川愛, 石川愛, 平野成樹, 平野成樹, 古賀俊介

    千葉医学雑誌   92 ( 3 )   124 - 124   2016年6月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:千葉医学会  

    J-GLOBAL

    researchmap

  • MCIとプレクリニカルADの神経画像バイオマーカーと神経病理学的背景 (特集 MCIとプレクリニカル・アルツハイマー病)

    樋口 真人, 島田 斉, 須原 哲也

    老年精神医学雑誌   27 ( 6 )   624 - 630   2016年6月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:ワールドプランニング  

    アルツハイマー病(AD)の中核病理は、アミロイドβペプチド(Aβ)とタウタンパクの脳内蓄積であり、これらの異常タンパク蓄積は、分子病態カスケードの最上流に位置すると考えられている。ADの診断補助として以前より用いられてきたMRIや脳血流・脳糖代謝画像検査は、このカスケードの最下流プロセスである神経細胞死を反映すると考えられるが、ADと正常高齢者を十分な精度で鑑別し、MCIからADへの移行予測にも役立ちうる。一方、カスケード上流をとらえるべく、Aβ病変(老人斑)やタウ病変に結合するポジトロン断層撮影(PET)薬剤が開発されてきた。これにより、正常高齢者やMCI患者におけるAβ蓄積とタウ蓄積の相互独立性ないしは相互作用が明らかになりつつあり、プレクリニカルADやAβ蓄積を伴わないタウ病態(primary age-related tauopathy;PART)など、多様な異常タンパク蓄積病理の進展様式がとらえられてきている。抗Aβ療法や抗タウ療法による治療介入を早期に行う戦略においては、正常高齢者やMCI患者のPETで検出されるAβおよびタウ病態の多様性に応じて、治療法の選択や介入ポイントの決定を行う必要があると考えられる。(著者抄録)

    CiNii Article

    CiNii Books

    researchmap

  • In vivo evaluation of tau pathologies in patient with progressive supranuclear palsy and healthy subjects with [C-11]PBB3-PET

    H. Endo, H. Shimada, Y. Kimura, M. Ichise, M. Ono, H. Shinotoh, F. Niwa, S. Kitamura, K. Takahata, S. Hirano, S. Koga, D. W. Dickson, N. Sahara, M. Yamada, M. Higuchi, T. Toda, T. Suhara

    MOVEMENT DISORDERS   31   S383 - S383   2016年6月

     詳細を見る

    記述言語:英語   掲載種別:研究発表ペーパー・要旨(国際会議)   出版者・発行元:WILEY-BLACKWELL  

    Web of Science

    researchmap

  • 精神神経疾患に訪れたパラダイムシフト 分子イメージングで何が見えるのか?

    島田 斉

    群馬県核医学研究会会誌   30 ( 2 )   32 - 38   2016年5月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:群馬県核医学研究会  

    researchmap

  • タウイメージングによる認知症の診断 (特集 認知症の診断と治療 : 最近の進歩)

    島田 斉, 遠藤 浩信, 須原 哲也

    臨床精神医学   45 ( 4 )   441 - 445   2016年4月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:アークメディア  

    CiNii Article

    CiNii Books

    researchmap

    その他リンク: http://search.jamas.or.jp/link/ui/2016211679

  • 【レビー小体型認知症】診断 DLBの画像診断update

    島田 斉

    クリニシアン   63 ( 4 )   475 - 482   2016年4月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:エーザイ(株)  

    researchmap

  • 【パーキンソン病診療の最前線】画像診断 臨床診断を補完する有用な技術の目覚ましい進歩

    島田 斉

    メディカル朝日   45 ( 4 )   18 - 19   2016年4月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(株)朝日新聞社  

    researchmap

  • CONFORMATIONAL HETEROGENEITY OF TAU LESIONS CAPTURED BY PET AND ITS CLINICAL SIGNIFICANCE

    Makato Higuchi, Hitoshi Shimada, Naruhiko Sahara, Tetsuya Suhara

    NEUROBIOLOGY OF AGING   39   S10 - S11   2016年3月

     詳細を見る

    記述言語:英語   掲載種別:研究発表ペーパー・要旨(国際会議)   出版者・発行元:ELSEVIER SCIENCE INC  

    Web of Science

    researchmap

  • 神経疾患克服を目指した最新の画像研究 分子イメージングは認知症克服への道程を描けるか? アミロイド&タウPETの最前線

    島田 斉

    神経治療学   33 ( 2 )   185 - 185   2016年3月

  • 【認知症の早期発見と予防・治療-認知症500万人時代に求められるもの】Key words タウイメージング 最もホットな認知症イメージング

    島田 斉

    カレントテラピー   34 ( 3 )   293 - 293   2016年3月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(株)ライフメディコム  

    researchmap

  • 脳内タウ病変イメージング用トレーサー[C-11]PBB3の動態解析

    伊藤 浩, 島田 斉, 生駒 洋子, 樋口 真人, 須原 哲也, 宍戸 文男

    Japanese Journal of Radiology   34 ( Suppl. )   8 - 8   2016年2月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(公社)日本医学放射線学会  

    researchmap

  • 頭部外傷の分子イメージング: 慢性外傷性脳症 (CTE) と 頭部外傷後精神病 (PDFTBI) を中心に

    高畑 圭輔, 加藤 元一郎, 三村 將, 島田 斉, 樋口 真人, 須原 哲也

    高次脳機能研究 (旧 失語症研究)   35 ( 3 )   276 - 282   2016年

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:一般社団法人 日本高次脳機能障害学会  

    &amp;ensp;&amp;ensp;近年, 頭部外傷の分野で, 国内外においてトピックとなっているのが, 受傷から数年以上のインターバルを経て出現する遅発性の症候である。本総説では, 頭部外傷後にみられる代表的な遅発性病態である慢性外傷性脳症 (CTE) と頭部外傷後精神病 (PDFTBI) について解説する。CTE は, ボクシングやアメリカンフットボールなど反復性軽度頭部外傷を受けた個体にみられる進行性の神経変性疾患であり, 精神症状, 認知機能低下やパーキンソニズムなどが出現する。神経病理学的には神経原線維変化などのタウ病変によって特徴付けられる。一方, PDFTBI は, 重度の頭部外傷から数年後に出現する精神病状態であるが, 詳しい病態はわかっていない。近年, PET によってタウ病変やアミロイド病変の検出が可能となりつつあり, 頭部外傷による遅発性病態の生前診断や背景病理の評価が可能となると期待されている。本総説では, 我々が行っている頭部外傷患者を対象としたタウイメージング研究の結果についても紹介する。

    DOI: 10.2496/hbfr.35.276

    CiNii Article

    researchmap

  • 神経変性疾患領域における基盤的調査研究 陽電子放出断層撮影による進行性核上性麻痺の客観的重症度指標の確立

    戸田達史, 遠藤浩信, 遠藤浩信, 島田斉, 市瀬正則, 木村泰之, 佐原成彦, 樋口真人, 桑原聡, 須原哲也

    神経変性疾患領域における基盤的調査研究 平成27年度 総括・分担研究報告書   105‐107   2016年

     詳細を見る

    記述言語:日本語  

    J-GLOBAL

    researchmap

  • 紀伊半島の筋委縮性側索硬化症/パーキンソン認知症複合のタウイメージング

    篠遠仁, 島田斉, 小久保康昌, 丹羽文俊, 佐々木良元, 森本悟, 平野成樹, 饗場郁子, 葛原茂樹, 樋口真人, 須原哲也

    核医学(Web)   53 ( Supplement )   1240(J‐STAGE)   2016年

     詳細を見る

    記述言語:日本語  

    J-GLOBAL

    researchmap

  • 認知症診断におけるタウPETの意義

    丹羽文俊, 島田斉

    Medical Imaging Technology (Web)   34 ( 1 )   2016年

     詳細を見る

  • 灰白質ボクセルより参照領域を抽出する<sup>11</sup>C-PBB3 PET定量法

    木村泰之, 遠藤浩信, 遠藤浩信, 市瀬正則, 島田斉, 関千江, 生駒洋子, 篠遠仁, 山田真希子, 樋口真人, 張明栄, 須原哲也

    核医学(Web)   53 ( Supplement )   2016年

     詳細を見る

  • 脳神経画像診断の新たな進展 神経病理学的イメージングの開拓者たち(Frontiers of neuropathological imaging)

    島田 斉

    脳循環代謝   27 ( 1 )   79 - 79   2015年10月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本脳循環代謝学会  

    researchmap

  • FTDP‐17 MAPT遺伝子変異症例のタウイメージング―[<sup>11</sup>C]PBB3 PET‐による検討―

    篠遠仁, 佐原成彦, 島田斉, ゾーレック ツビグニュー, 池内健, 羽生春夫, 石井賢二, 西岡健弥, 古賀俊輔, 樋口真人, 須原哲也

    核医学   52 ( 3 )   294 - 294   2015年9月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本核医学会  

    J-GLOBAL

    researchmap

  • [<sup>11</sup>C]PBB3 PETによるMAPT遺伝子変異症例のタウイメージング

    篠遠仁, 佐原成彦, 島田斉, ゾーレック ツビグニュー, 池内健, 羽生春夫, 石井賢二, 古賀俊輔, 樋口真人, 須原哲也

    Dement Jpn   29 ( 3 )   387 - 387   2015年9月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本認知症学会  

    J-GLOBAL

    researchmap

  • マウスモデルを用いた,神経障害に関与するタウ病変の生体内評価系の確立

    石川愛, 石川愛, 佐原成彦, 徳永正希, 田桑弘之, 島田斉, 平野成樹, 平野成樹, 篠遠仁, 桑原聡, 須原哲也, 樋口真人

    Dement Jpn   29 ( 3 )   418 - 418   2015年9月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本認知症学会  

    J-GLOBAL

    researchmap

  • タウイメージング

    北村 聡一郎, 島田 斉

    最新医学   70 ( 9 )   1872 - 1876   2015年9月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:最新医学社  

    タウタンパク質は神経細胞骨格を形成するタンパク質であり,アルツハイマー型認知症など神経変性疾患で異常リン酸化タウタンパク質の集積による神経原線維変化が重要な病理学的特徴として知られる.近年,タウPETイメージングにより,神経変性疾患の生体脳におけるタウタンパク質病変の評価を行うことが可能になってきている.今後,神経疾患や精神疾患での鑑別診断,病態生理の理解やタウタンパク質を標的とした新規創薬における薬効評価への応用が期待される.(著者抄録)

    CiNii Article

    CiNii Books

    researchmap

    その他リンク: http://search.jamas.or.jp/link/ui/2015400138

  • 認知症の人と孫との関係 疫学研究

    清水 啓介, 平野 成樹, 村山 紀子, 石川 萌乃, 桑原 聡, 伊豫 雅臣, 古川 彰吾, 石川 愛, 佐々木 剛, 富田 薫, 篠遠 仁, 柏戸 孝一, 島田 斉, 荒木 信之, 吉山 容正

    神経治療学   32 ( 5 )   867 - 867   2015年9月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本神経治療学会  

    researchmap

  • 高齢者タウオパチーを疑う認知症患者のPBB3-PETタウイメージング

    竹内 潤, 安宅 鈴香, 島田 斉, 樋口 真人, 和田 康弘, 塩見 進, 渡辺 恭良, 須原 哲也, 嶋田 裕之, 伊藤 義彰

    Dementia Japan   29 ( 3 )   387 - 387   2015年9月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本認知症学会  

    researchmap

  • 【糖尿病と認知症-成因、病態、治療のupdate-】糖尿病患者の脳画像

    島田 斉

    Progress in Medicine   35 ( 9 )   1445 - 1449   2015年9月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(株)ライフ・サイエンス  

    researchmap

  • [11C]PIB PET動態解析における部分容積効果に伴う白質成分混入の影響

    松原 佳亮, 生駒 洋子, 茨木 正信, 島田 斉, 須原 哲也, 木下 俊文, 伊藤 浩

    核医学   52 ( 3 )   260 - 260   2015年9月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本核医学会  

    researchmap

  • 神経疾患克服を目指した最新の画像研究 分子イメージングは認知症克服への道程を描けるか? アミロイド&タウPETの最前線

    島田 斉

    神経治療学   32 ( 5 )   679 - 679   2015年9月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本神経治療学会  

    researchmap

  • Alzheimer病の分子イメージング (特集 ここが知りたい認知症診療) -- (Alzheimer病の診断)

    北村 聡一郎, 島田 斉

    診断と治療   103 ( 7 )   883 - 886,848-849   2015年7月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:診断と治療社  

    <Headline>1 PETイメージングにより、ADの中核病理であるAβとタウ蛋白蓄積を画像化することができる。2 アミロイドイメージングのAβ蓄積評価は、AD診断のバイオマーカとして有用である。3 タウイメージングのタウ蛋白蓄積評価は、重症度の評価や鑑別診断の一助となりうる。(著者抄録)

    CiNii Article

    CiNii Books

    researchmap

    その他リンク: http://search.jamas.or.jp/link/ui/2015321420

  • 脳PET定量イメージングにおけるTOFおよびPSF補正の影響

    前田 貴雅, 鶴岡 伊知郎, 白石 貴博, 石井 徳幸, 谷本 克之, 柴山 晃一, 生駒 洋子, 島田 斉, 木村 泰之, 須原 哲也

    千葉核医学研究会   31   1 - 4   2015年6月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:[千葉核医学研究会]  

    CiNii Article

    researchmap

  • タウイメージング用PET製剤[<sup>11</sup>C]PBB3を用いた臨床研究の現状と汎用化体開発の展望

    石川愛, 古川彰吾, 平野成樹, 島田斉, 篠遠仁, 佐原成彦, 樋口真人, 須原哲也

    千葉医学雑誌   91 ( 3 )   149 - 150   2015年6月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:千葉医学会  

    J-GLOBAL

    researchmap

  • Quantitative analysis of tau pathology in human brain using PET with [C-11]PBB3

    Hiroshi Ito, Hitoshi Shimada, Yoko Ikoma, Hitoshi Shinotoh, Yasuyuki Kimura, Masanori Ichise, Tetsuya Suhara, Makoto Higuchi

    JOURNAL OF NUCLEAR MEDICINE   56 ( 3 )   2015年5月

     詳細を見る

    記述言語:英語   掲載種別:研究発表ペーパー・要旨(国際会議)   出版者・発行元:SOC NUCLEAR MEDICINE INC  

    Web of Science

    researchmap

  • Imaging of Tau and Amyloid Pathology in Patients With Traumatic Brain Injury: A PET Study Using [11C]PBB3 and [11C]PIB

    Keisuke Takahata, Hitoshi Shimada, Hitoshi Shinotoh, Yasuyuki Kimura, Soichiro Kitamura, Hironobu Endo, Fumitoshi Niwa, Sho Moriguchi, Masanori Ichise, Jin Mizushima, Hajime Tabuchi, Masaru Mimura, Motoichiro Kato, Makiko Yamada, Makoto Higuchi, Tetsuya Suhara

    BIOLOGICAL PSYCHIATRY   77 ( 9 )   364S - 365S   2015年5月

     詳細を見る

    記述言語:英語   掲載種別:研究発表ペーパー・要旨(国際会議)   出版者・発行元:ELSEVIER SCIENCE INC  

    Web of Science

    researchmap

  • Parametric visualisation and quantification of tau pathology in human brain using PET with [C-11]PBB3

    Yasuyuki Kimura, Masanori Ichise, Yoko Ikoma, Hitoshi Shimada, Chie Seki, Soichiro Kitamura, Hitoshi Shinotoh, Hiroshi Ito, Tetsuya Suhara, Makoto Higuchi

    JOURNAL OF NUCLEAR MEDICINE   56 ( 3 )   2015年5月

     詳細を見る

    記述言語:英語   掲載種別:研究発表ペーパー・要旨(国際会議)   出版者・発行元:SOC NUCLEAR MEDICINE INC  

    Web of Science

    researchmap

  • Correction for partial volume effect in quantification of amyloid beta plaque with [C-11]PIB PET.

    Keisuke Matsubara, Yoko Ikoma, Masanobu Ibaraki, Hitoshi Shimada, Tetsuya Suhara, Toshibumi Kinoshita, Hiroshi Ito

    JOURNAL OF NUCLEAR MEDICINE   56 ( 3 )   2015年5月

     詳細を見る

    記述言語:英語   掲載種別:研究発表ペーパー・要旨(国際会議)   出版者・発行元:SOC NUCLEAR MEDICINE INC  

    Web of Science

    researchmap

  • パーキンソン病関連疾患のタウイメージング

    島田 斉

    MDSJ Letters   8 ( 1 )   4 - 5   2015年4月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:Movement Disorder Society of Japan (MDSJ)  

    パーキンソン病(PD)関連疾患において、様々な神経病理イメージングを用いた研究が行われているが、最近になって実用的な技術が登場した、過剰リン酸化タウの異常蓄積を可視化するタウイメージングは、現在最も注目を集める画像技術の一つである。タウイメージング用PET薬剤開発の現状、進行性核上性麻痺および大脳皮質基底核症候群のタウイメージングの現状と今後の展望について述べた。

    researchmap

  • 【認知症の症候学・治療学および予防への展望】アルツハイマー病の診断と鑑別診断 非定型例の検討を中心に初期診断の限界と問題点を考える アミロイドとタウイメージングが診断に有用であった認知症症例

    篠遠 仁, 島田 斉, 平野 成樹, 古川 彰吾, 高畑 圭輔, 加藤 元一郎, 樋口 真人, 須原 哲也

    老年精神医学雑誌   26 ( 増刊I )   68 - 74   2015年3月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(株)ワールドプランニング  

    症例1は60歳代女性で、もの忘れとともに左手の使いにくさが徐々に進行し、大脳皮質基底核変性症候群と診断された。[11C]PIB PETにてアミロイド陽性であり、[11C]PBB3 PETでは側頭葉内側を含む大脳皮質にタウタンパクの蓄積がみられ、背景病理はアルツハイマー病(AD)と考えられた。症例2は50歳代後半の男性で行動の脱抑制、常同行為、実行機能の障害があり、前頭側頭型認知症行動バリアントと診断された。PIB陰性であり、[11C]PBB3 PETでは大脳皮質、大脳基底核、脳幹にタウタンパクの蓄積がみられ、タウタンパクの分布から進行性核上性麻痺と考えられた。(著者抄録)

    CiNii Article

    CiNii Books

    researchmap

    その他リンク: http://search.jamas.or.jp/link/ui/2015234761

  • 脳とこころの分子イメージング 分子神経イメージング研究プログラム 脳病態チーム

    須原哲也, 山田真希子, 木村泰之, 島田斉, 高畑圭輔, 伊藤岳人, 北村聡一郎, 丹羽文俊, 篠遠仁, 市瀬正則, 平野成樹

    放射線科学   58 ( 1 )   06 - 17   2015年2月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(国研)量子科学技術研究開発機構放射線医学総合研究所  

    J-GLOBAL

    researchmap

  • 脳内タウ病変イメージング用トレーサー[11C]PBB3の動態解析

    伊藤 浩, 島田 斉, 生駒 洋子, 樋口 真人, 須原 哲也, 宍戸 文男

    核医学   52 ( 1 )   27 - 27   2015年2月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本核医学会  

    researchmap

  • 認知症のタウPET:一個の細胞の病態が全脳へ波及する過程を追う

    樋口真人, 丸山将浩, 島田斉, 篠遠仁, 李斌, 小野麻衣子, 佐原成彦, 田桑弘之, 張明栄, 須原哲也

    NIRS-R (Natl Inst Radiol Sci)   ( 68 )   13 - 14   2015年1月

     詳細を見る

    記述言語:日本語  

    J-GLOBAL

    researchmap

  • Basic Neuroscience 4.画像 1)タウPETイメージング

    島田斉, 石川愛, 北村聡一郎, 樋口真人

    Annual Review 神経   2015   50 - 56   2015年1月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(株)中外医学社  

    ポジトロン断層撮像(positron emission tomography:PET)によるタウイメージングは,脳内の異常タウ蛋白蓄積を生体で可視化する画像技術である.タウPETで評価をしたタウ蓄積は,Alzheimer病において認知機能障害の重症度や脳萎縮の程度などと相関し,その病期を反映する.一部のタウPETリガンドは,非Alzheimer性タウオパチーのタウ蓄積も可視化できるが,タウPETの集積は疾患により異なる分布を示し,その局在は神経障害に密接に関連する部位に認められる.さらに近年,慢性外傷性脳症の一部にタウ蓄積を認める症例があることが知られており,タウPETで評価しようとする試みもなされている.今後タウPETイメージングは,様々な精神神経疾患の病態理解を促進し,臨床試験における適切な被験者組み入れや客観的な治療評価を行う役割を担うことで,創薬分野にも寄与することが期待される.(著者抄録)

    J-GLOBAL

    researchmap

  • 放射線医学 ADにおけるタウPETイメージング

    北村 聡一郎, 島田 斉

    医学のあゆみ   252 ( 2 )   196 - 197   2015年1月

  • MAPT N279K変異をもつ4家系患者のDAT scanおよびTau imagingを用いた分析

    池田彩, 西岡健弥, 李元哲, 高梨雅史, 吉野浩代, 船山学, 松島隆史, 上野真一, 栗田尚英, 上野祐司, 島田斉, 佐原成彦, 樋口真人, 須原哲也, 本井ゆみ子, 服部信孝

    パーキンソン病・運動障害疾患コングレスプログラム・抄録集   9th   75 - 75   2015年

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:Movement Disorder Society of Japan (MDSJ)  

    J-GLOBAL

    researchmap

  • 高血圧症はアルツハイマー型認知症のタウ蓄積に寄与するか?~PET画像を用いた検討~

    丹羽文俊, 丹羽文俊, 島田斉, 篠遠仁, 遠藤浩信, 北村聡一郎, 平野成樹, 古川彰吾, 樋口真人, 須原哲也

    日本神経学会学術大会プログラム・抄録集   56th ( Suppl. )   S246 - S246   2015年

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本神経学会  

    J-GLOBAL

    researchmap

  • Progressive supranuclear palsy患者における臨床症候と11C-PBB3 PET集積の関係

    遠藤浩信, 島田斉, 篠遠仁, 篠遠仁, 丹羽文俊, 北村聡一郎, 平野成樹, 平野成樹, 古川彰吾, 古川彰吾, 樋口真人, 須原哲也

    日本神経学会学術大会プログラム・抄録集   56th ( Suppl. )   S222 - S222   2015年

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本神経学会  

    J-GLOBAL

    researchmap

  • レム睡眠行動異常症患者の被殻ドーパミントランスポーター結合能の評価

    古川 彰吾, 島田 斉, 篠遠 仁, 平野 成樹, 山田 真希子, 川口 拓之, 伊藤 浩, 西田 慎吾, 小林 美奈, 笹井 妙子, 中村 真樹, 桑原 聡, 井上 雄一, 須原 哲也

    臨床神経学   54 ( Suppl. )   S51 - S51   2014年12月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本神経学会  

    researchmap

  • 認知症根本治療の実現へ向けて 創薬の推進に資する分子イメージング研究

    島田 斉

    臨床神経学   54 ( 12 )   1174 - 1177   2014年12月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本神経学会  

    認知症根本治療薬の開発においては、(1)客観的診断法の確立、(2)背景病理の解明とそれに基づく治療標的の選択、(3)神経障害進行と治療効果の客観的評価系の確立、などが重要である。認知症病態に関与するβアミロイド蓄積やタウ蛋白病変などの病理変化は、創薬分野における標的分子となっているが、近年これらの脳病理変化を可視化する技術が登場し、その有用性が示されてきている。今後、分子イメージング技術による薬効評価系が確立し、認知症の根本治療薬の開発を進める基盤が整備されると期待される。本発表では、最近の認知症イメージング研究の成果について概説し、認知症根本治療薬の開発という創薬分野への応用可能性について考察する。(著者抄録)

    researchmap

    その他リンク: https://search.jamas.or.jp/default/link?pub_year=2014&ichushi_jid=J01550&link_issn=&doc_id=20150320290075&doc_link_id=1390001205035337088&url=https%3A%2F%2Fcir.nii.ac.jp%2Fcrid%2F1390001205035337088&type=CiNii&icon=https%3A%2F%2Fjk04.jamas.or.jp%2Ficon%2F00003_3.gif

  • 頭部外傷の分子イメージング―慢性外傷性脳症(CTE)と頭部外傷後精神病性障害(PDFTBI)を中心に

    高畑圭輔, 加藤元一郎, 三村將, 島田斉, 山田真希子, 樋口真人, 須原哲也

    日本高次脳機能障害学会学術総会プログラム・講演抄録   38th   106   2014年10月

     詳細を見る

    記述言語:日本語  

    J-GLOBAL

    researchmap

  • 認知症タウ病変のイメージング

    樋口真人, 島田斉, 丸山将浩, 佐原成彦, 篠遠仁, 平野成樹, 小野麻衣子, 張明栄, 須原哲也

    Dement Jpn   28 ( 4 )   446 - 446   2014年10月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本認知症学会  

    J-GLOBAL

    researchmap

  • パーキンソン病関連疾患の進歩 パーキンソン病関連疾患のタウイメージング

    島田 斉

    パーキンソン病・運動障害疾患コングレスプログラム・抄録集   8回   50 - 50   2014年10月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:Movement Disorder Society of Japan (MDSJ)  

    researchmap

  • ドパミントランスポータPETとニューロメラニンMRIによる黒質のパーキンソン病態生理の複合解析

    川口拓之, 島田斉, 小高文聰, 鈴木雅之, 篠遠仁, 平野成樹, カーショウ ジェフ, 須原哲也, 伊藤浩

    核医学   51 ( 3 )   308 - 308   2014年9月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本核医学会  

    J-GLOBAL

    researchmap

  • 進行性核上性麻痺および大脳基底核変性症におけるタウイメージング [11C]PBB3 PETによる検討

    篠遠 仁, 島田 斉, 平野 成樹, 古川 彰吾, 高畑 圭輔, 木村 泰之, 山田 真希子, 伊藤 浩, 樋口 真人, 桑原 聡, 須原 哲也

    核医学   51 ( 3 )   309 - 309   2014年9月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本核医学会  

    researchmap

  • [11C]PIB PETダイナミック収集データの部分容積効果補正

    松原 佳亮, 生駒 洋子, 茨木 正信, 島田 斉, 須原 哲也, 木下 俊文, 伊藤 浩

    核医学   51 ( 3 )   284 - 284   2014年9月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本核医学会  

    researchmap

  • 【アルツハイマー病の診断と治療の最先端】臨床タウイメージングの現状

    古川 彰吾, 島田 斉

    PET Journal   ( 27 )   27 - 28   2014年9月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:先端医療技術研究所  

    researchmap

  • 日本発、次世代認知症イメージング [11C]PBB3によるタウイメージングの特性と臨床への展開

    島田 斉

    核医学   51 ( 3 )   191 - 191   2014年9月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本核医学会  

    researchmap

  • タウを見る、タウで診る! 次世代型認知症研究の幕開け

    島田 斉

    Geriatric Medicine   52 ( 8 )   978 - 985   2014年8月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(株)ライフ・サイエンス  

    researchmap

  • [<sup>11</sup>C]PBB3 PETによるタウイメージング

    島田斉, 丸山将浩, 江口洋子, 木村泰之, 山田真希子, 高野晴成, 伊藤浩, 樋口真人, 須原哲也, 篠遠仁, 平野成樹, 古川彰吾

    千葉医学雑誌   90 ( 3 )   112 - 112   2014年6月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:千葉医学会  

    J-GLOBAL

    researchmap

  • アミロイド前駆体蛋白遺伝子に新規変異を認めたアルツハイマー病の1家系

    篠遠 仁, 桑野 良三, 島田 斉, 須原 哲也, 平野 成樹, 古川 彰吾

    千葉医学雑誌   90 ( 3 )   112 - 112   2014年6月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:千葉医学会  

    researchmap

  • In vivo tau PET imaging using [C-11]PBB3 in patients with progressive supranuclear palsy (PSP) and corticobasal syndrome (CBS)

    H. Shimada, S. Hirano, H. Shinotoh, S. Furukawa, Y. Eguchi, K. Takahata, Y. Kimura, Y. Ikoma, M. Yamada, M. -R. Zhang, H. Ito, M. Higuchi, S. Kuwabara, T. Suhara

    MOVEMENT DISORDERS   29   S95 - S95   2014年5月

     詳細を見る

    記述言語:英語   掲載種別:研究発表ペーパー・要旨(国際会議)   出版者・発行元:WILEY-BLACKWELL  

    Web of Science

    researchmap

  • Quantification of putaminal dopamine transporter in patients with REM sleep behavior disorder and Parkinson's disease

    S. Furukawa, H. Shimada, H. Shinotoh, S. Hirano, M. Yamada, H. Kawaguchi, H. Ito, S. Nishida, M. Kobayashi, T. Sasai, M. Nakamura, S. Kuwabara, Y. Inoue, T. Suhara

    MOVEMENT DISORDERS   29   S291 - S291   2014年5月

     詳細を見る

    記述言語:英語   掲載種別:研究発表ペーパー・要旨(国際会議)   出版者・発行元:WILEY-BLACKWELL  

    Web of Science

    researchmap

  • タウイメージング用放射性薬剤[11C]PBB3の大阪市立大学での臨床研究に向けた合成検討

    徳田 安則, 山岡 高章, 小畑 久子, 張 明栄, 島田 斉, 樋口 真人, 須原 哲也, 渡辺 恭良, 高橋 和弘

    JSMI Report   7 ( 2 )   127 - 127   2014年5月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:日本分子イメージング学会  

    researchmap

  • 検査からみる神経疾患 タウイメージング

    島田 斉

    Clinical Neuroscience   32 ( 4 )   456 - 457   2014年4月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(株)中外医学社  

    researchmap

  • タウイメージングの開発

    樋口真人, 丸山将浩, 島田斉, 篠遠仁, ZHANG Ming‐Rong, 須原哲也

    老年精神医学雑誌   25   69 - 75   2014年3月

     詳細を見る

    記述言語:日本語  

    J-GLOBAL

    researchmap

  • 【認知症医療の新展開】 診断学 タウ関連を中心に、最新知識の提供 タウイメージングの開発

    樋口 真人, 丸山 将浩, 島田 斉, 篠遠 仁, 張 明栄, 須原 哲也

    老年精神医学雑誌   25 ( 増刊I )   69 - 75   2014年3月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(株)ワールドプランニング  

    アルツハイマー病(AD)をはじめとする多くの認知症で、タウタンパクの線維性凝集体は中核病変として神経細胞ないしはグリア細胞内に蓄積する。タウ病変は神経細胞死と密接に関連し、これを標的とした認知症の診断法および治療法が求められている。放射線医学総合研究所では、生体脳でタウ蓄積を画像化できるポジトロン断層撮影(PET)用薬剤の開発に成功した。このPET薬剤は、AD患者で想定されるタウ病変の分布に一致した脳内集積パターンを示した。描出されたタウ病変の広がりは、認知症の重症度と神経細胞死の程度を反映することがわかり、疾患重症度の客観的指標となることが明らかになった。さらにAD以外の認知症におけるタウ病変の蓄積も生体で画像化され、認知症の鑑別診断や、タウ蓄積部位と症状の相関を解明するのに有用な技術が実現した。(著者抄録)

    researchmap

    その他リンク: https://search.jamas.or.jp/default/link?pub_year=2014&ichushi_jid=J02464&link_issn=&doc_id=20140404030009&doc_link_id=%2Faj2rsizd%2F2014%2F0025s1%2F010%2F0069-0075%26dl%3D0&url=https%3A%2F%2Fwww.medicalonline.jp%2Fjamas.php%3FGoodsID%3D%2Faj2rsizd%2F2014%2F0025s1%2F010%2F0069-0075%26dl%3D0&type=MedicalOnline&icon=https%3A%2F%2Fjk04.jamas.or.jp%2Ficon%2F00004_2.gif

  • 認知障害の画像診断をめぐって 認知症診断におけるtau,amyloid imagingの役割

    島田斉, 丸山将浩, 樋口真人, 須原哲也

    臨床画像   30 ( 2 )   177 - 186   2014年2月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(株)メジカルビュー社  

    J-GLOBAL

    researchmap

  • タウ蛋白病変が見えた!~ヒト生体タウイメージングの実現と認知症研究促進への期待~

    島田斉, 丸山将浩, 樋口真人, 須原哲也

    放射線科学   57 ( 1 )   40 - 41   2014年2月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(国研)量子科学技術研究開発機構放射線医学総合研究所  

    J-GLOBAL

    researchmap

  • アルツハイマー病の画像診断 現状と展望

    島田 斉

    臨床神経学   54 ( 2 )   166 - 166   2014年2月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本神経学会  

    researchmap

  • 画像 2)ミクログリアPET

    島田斉, 樋口真人

    Annual Review 神経   2014   51 - 57   2014年1月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(株)中外医学社  

    ミクログリアPETは,ミクログリアの活性化により惹起される神経炎症を可視化する画像技術である.活性型ミクログリアにおいて高いレベルで発現する18-kDa translocator protein(TSPO)を神経炎症のバイオマーカーとして,その脳内挙動を画像化するポジトロン断層撮像(positron emission tomography:PET)リガンドが数多く開発されている.過去にもAlzheimer病など様々な精神神経疾患における神経炎症を評価した報告がなされているが,最近の報告では,筋萎縮性側索硬化症,遺伝性認知症の未発症遺伝子変異保因者,自閉症における研究などがある.一方で一部の疾患では,過去に報告されたような神経炎症が明らかでなかったとする報告も散見されるが,病期により背景病理の状態が変遷すること,動態解析上にも様々な問題が残されていること,TSPO分子の遺伝子多型などPETリガンドの集積に影響する様々な要因があることなどから,結果の解釈には慎重を要する.TSPOのPETデータを正しく解釈し,Alzheimer病におけるアミロイドやタウのような中核病理のPETイメージングと組み合わせることで,病態理解と治療薬開発が促進されると見込まれる.(著者抄録)

    J-GLOBAL

    researchmap

  • アルツハイマー病の画像診断 タウイメージングの開発

    樋口真人, 丸山将浩, 島田斉, ZHANG Ming‐Rong, 須原哲也

    Pharma Med   32 ( 1 )   43 - 49   2014年1月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(株)メディカルレビュー社  

    J-GLOBAL

    researchmap

  • 健常高齢者における脳内タウ蛋白の蓄積について―[11C]PBB3 PETによる検討―

    篠遠仁, 島田斉, 平野成樹, 古川彰吾, 高野晴成, 山田真希子, 伊藤浩, 須原哲也, 樋口真人

    日本神経学会学術大会プログラム・抄録集   55th ( Suppl. )   665 - S182   2014年

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本神経学会  

    J-GLOBAL

    researchmap

  • ヒト黒質のPET脳機能画像解析における解剖学的標準化の影響の解析

    川口拓之, 鈴木雅之, 小高文聰, 島田斉, 篠遠仁, 平野成樹, カーショー ジェフ, 生駒洋子, 須原哲也, 伊藤浩

    日本ヒト脳機能マッピング学会プログラム・抄録集   16th   75   2014年

     詳細を見る

    記述言語:日本語  

    J-GLOBAL

    researchmap

  • [11C]PBB3 PETで推定したタウ蓄積量はアルツハイマー病の認知症重症度を反映する

    島田斉, 篠遠仁, 平野成樹, 古川彰吾, 江口洋子, 高畑圭輔, 木村泰之, 小高文聰, 丸山将浩, 高野晴成, 佐原成彦, 山田真希子, 生駒洋子, 張明栄, 伊藤浩, 樋口真人, 桑原聡, 須原哲也

    日本神経学会学術大会プログラム・抄録集   55th ( Suppl. )   (JA)455,(EN)457 - S1   2014年

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本神経学会  

    J-GLOBAL

    researchmap

  • TDP‐17の原因遺伝子MAPTの新規挿入変異の同定と生化学解析

    川上秀史, 森野豊之, 松田由喜子, 大澤亮介, 平木啓子, 倉重毅志, 和泉唯信, 山崎雄, 高橋哲也, 高島明彦, 添田義行, 宮坂知宏, 樋口真人, 佐原成彦, 須原哲也, 島田斉, 伊東秀文, 丸山博文

    日本生物学的精神医学会誌   266   2014年

     詳細を見る

    記述言語:日本語  

    J-GLOBAL

    researchmap

  • [<sup>11</sup>C]PBB3PETは進行性核上性麻痺および大脳基底核変性症におけるタウ病変を捉える

    篠遠仁, 篠遠仁, 島田斉, 平野成樹, 平野成樹, 古川彰吾, 古川彰吾, 丹羽文俊, 北村聡一郎, 遠藤浩信, 桑原聡, 樋口真人, 須原哲也

    Dementia Japan   28 ( 4 )   495 - 495   2014年

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本認知症学会  

    J-GLOBAL

    researchmap

  • レヴィ小体病におけるアミロイド沈着はアルツハイマー病様脳萎縮と関連する

    島田 斉, 平野 成樹, 篠遠 仁, 古川 彰吾, 江口 洋子, 高畑 圭輔, 小高 文聰, 藤原 広臨, 木村 泰之, 山田 真希子, 高野 晴成, 伊藤 浩, 樋口 真人, 桑原 聡, 須原 哲也

    臨床神経学   53 ( 12 )   1482 - 1482   2013年12月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本神経学会  

    researchmap

  • 第五回千葉医学会奨励賞 分子イメージングによる変性性認知症の病態解明

    島田 斉

    千葉医学雑誌 = Chiba medical journal   89 ( 6 )   235 - 241   2013年12月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:千葉医学会  

    増え続ける認知症は大きな社会問題となっているが,現状では病態の差によらず,画一的治療が行われている。私は異なる背景病理を持つ認知症の,病態評価に基づく新規治療戦略の提案を目的として,分子イメージング技術を用いた認知症の病態解明に関する研究を行ってきた。研究成果から,既存のアルツハイマー病(AD)治療薬が,一部のAD以外の認知症治療に応用出来る可能性や,病態に応じたテーラーメード治療を行える可能性を示した。本稿では一連の分子イメージング研究の成果とその意義について概説し,今後の研究展望についても述べる。

    CiNii Article

    CiNii Books

    researchmap

    その他リンク: http://opac.ll.chiba-u.jp/da/curator/900117452/

  • MRIによる黒質メラニンとPETによる被殻ドパミントランスポーターイメージング 査読

    篠遠 仁, 島田 斉, 平野 成樹, 鈴木 雅之, 古川 彰吾, 川口 拓之, 高野 晴成, 伊藤 浩, 桑原 聡, 須原 哲也

    臨床神経学   53 ( 12 )   1616 - 1616   2013年12月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本神経学会  

    researchmap

  • 脳血流画像を用いたパーキンソン病患者における神経心理検査と関連する脳部位探索研究

    平野 成樹, 長谷川 一子, 島田 斉, 篠遠 仁, 古川 彰吾, 兼子 絵里, 公文 彩, 横山 照夫, 堀内 惠美子, 須原 哲也, 桑原 聡

    臨床神経学   53 ( 12 )   1526 - 1526   2013年12月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本神経学会  

    researchmap

  • アルツハイマー病および非アルツハイマー型認知症のタウイメージング

    島田 斉

    分子イメージング研究センターシンポジウム   8回   28 - 29   2013年12月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(国研)量子科学技術研究開発機構放射線医学総合研究所  

    researchmap

  • [11C]PBB3 PETによるタウイメージング

    島田 斉, 篠遠 仁, 平野 成樹, 江口 洋子, 木村 泰之, 高野 晴成, 伊藤 浩, 樋口 誠人, 桑原 聡, 須原 哲也

    Dementia Japan   27 ( 4 )   506 - 506   2013年10月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本認知症学会  

    researchmap

  • アミロイド前駆体蛋白遺伝子に新規変異を認めたアルツハイマー病の1家系

    篠遠 仁, 桑野 良三, 島田 斉, 平野 成樹, 江口 洋子, 高野 晴成, 須原 哲也

    Dementia Japan   27 ( 4 )   487 - 487   2013年10月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本認知症学会  

    researchmap

  • パーキンソン病患者の認知機能障害重症度と脳血流変化

    平野 成樹, 長谷川 一子, 島田 斉, 篠遠 仁, 古川 彰吾, 公文 彩, 横山 照夫, 堀内 恵美子, 須原 哲也, 桑原 聡

    Dementia Japan   27 ( 4 )   492 - 492   2013年10月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本認知症学会  

    researchmap

  • ニューロメラニンMRIとドーパミントランスポーター結合能のヒト黒質における加齢変化についての検討

    川口拓之, 島田斉, 鈴木雅之, 篠遠仁, 平野成樹, カーショー ジェフ, 須原哲也, 伊藤浩

    核医学   50 ( 3 )   211 - S201   2013年9月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本核医学会  

    J-GLOBAL

    researchmap

  • 大腿骨近位部骨折リハビリテーション患者における認知症関連項目

    大串 幹, 西 佳子, 田中 智香, 山鹿 眞紀夫, 水田 博志, 旭 俊臣, 西村 一志, 島田 斉, 及川 忠人, 近藤 克則, データマネジメント委員会

    The Japanese Journal of Rehabilitation Medicine   50 ( Suppl. )   S187 - S187   2013年5月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(公社)日本リハビリテーション医学会  

    researchmap

  • 新規開設認知症疾患医療センターの医療相談における現状と課題

    村山 紀子, 木村 厚子, 平野 成樹, 吉山 容正, 柏戸 孝一, 島田 斉, 白石 哲也, 藤田 伸輔, 伊豫 雅臣, 桑原 聡

    日本認知症ケア学会誌   12 ( 1 )   162 - 162   2013年4月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本認知症ケア学会  

    researchmap

  • レヴィ小体病におけるアミロイド沈着はアルツハイマー病様脳萎縮と関連する

    島田 斉, 入江 俊章, 伊藤 浩, 樋口 真人, 須原 哲也, 平野 成樹, 桑原 聡, 篠遠 仁

    千葉医学雑誌   89 ( 1 )   37 - 37   2013年2月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:千葉医学会  

    researchmap

  • レビ小体病におけるアミロイド沈着はアルツハイマー病様脳萎縮と関連する

    島田斉, 平野成樹, 篠遠仁, 古川彰吾, 江口洋子, 高畑圭輔, 小高文聴, 藤原広臨, 木村泰之, 山田真希子, 高野晴成, 伊藤浩, 樋口真人, 桑原聡, 須原哲也

    日本神経学会学術大会プログラム・抄録集   54th   368   2013年

     詳細を見る

    記述言語:日本語  

    J-GLOBAL

    researchmap

  • ヒト黒質におけるニューロメラニンMRIとドーパミントランスポーター結合能の加齢変化

    川口拓之, 島田斉, 鈴木雅之, 篠遠仁, 平野成樹, KERSHAW Jeff, 須原哲也, 伊藤浩

    日本神経放射線学会プログラム・抄録集   42nd   114   2013年

     詳細を見る

    記述言語:日本語  

    J-GLOBAL

    researchmap

  • MRIによる黒質メラニンとPETによる被殻ドパミントランスポーターイメージング

    篠遠仁, 島田斉, 平野成樹, 鈴木雅之, 古川彰吾, 川口拓之, 高野晴成, 伊藤浩, 桑原聡, 須原哲也

    日本神経学会学術大会プログラム・抄録集   54th   511   2013年

     詳細を見る

    記述言語:日本語  

    J-GLOBAL

    researchmap

  • C-Pittsburg Compound B(PIB)集積と、病理学的アミロイドβ(Aβ)沈着の、解剖学的部位別検討 6剖検例における検討

    初田 裕幸, 石井 賢二, 高尾 昌樹, 金丸 和富, 新井 冨生, 齊藤 祐子, 宮下 哲典, 桑野 良三, 須原 哲也, 島田 斉, 篠遠 仁, 村山 繁雄

    臨床神経学   52 ( 12 )   1401 - 1401   2012年12月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本神経学会  

    researchmap

  • [11C]AZD2184PETによるアミロイドイメージング

    島田 斉, 篠遠 仁, 平野 成樹, 森 崇明, 佐藤 康一, 田中 典子, 高野 晴成, 伊藤 浩, 須原 哲也

    臨床神経学   52 ( 12 )   1479 - 1479   2012年12月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本神経学会  

    researchmap

  • 糖尿病と脳画像研究 : アルツハイマー病発症機序との関連を考える

    平野 成樹, 島田 斉, 吉山 容正

    Brain and nerve : 神経研究の進歩   64 ( 12 )   1411 - 1419   2012年12月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:医学書院  

    糖尿病による高インスリン状態やその治療に伴う低血糖は脳血流・脳代謝を増加させ、高血糖下では脳血流・脳代謝を低下させる。そのこと自体が認知機能を低下させる可能性がある一方、インスリン値や血糖値の異常はアルツハイマー病(AD)の病態自体を修飾し発症を促進すると考えられる。更に糖尿病に合併する血管病変がAD発症に寄与する可能性がある。糖尿病患者においては、様々な要因が互いに交絡しながら脳の機能低下をきたし得るが、「糖尿病がADの発症要因となるか」という問いに答えるには、疫学、基礎研究、神経心理学、神経放射線学、神経病理学などの集学的な検討が必要である。主に疫学研究と画像研究の知見を軸として、糖尿病が脳に与える影響やAD発症における背景病態との連関について概説した。

    CiNii Article

    CiNii Books

    researchmap

    その他リンク: http://search.jamas.or.jp/link/ui/2013129239

  • 脳血流SPECTを用いたパーキンソン病の認知機能障害に関与する脳部位探索

    平野 成樹, 長谷川 一子, 島田 斉, 篠遠 仁, 横山 照夫, 堀内 恵美子, 桑原 聡

    臨床神経学   52 ( 12 )   1551 - 1551   2012年12月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本神経学会  

    researchmap

  • 前頭前野Aβ蓄積はAlzheimer病患者のアパシーに関連する

    島田 斉, 森 崇明, 篠遠 仁, 平野 成樹, 古川 彰吾, 入江 俊章, 高野 晴成, 伊藤 浩, 桑原 聡, 須原 哲也

    Dementia Japan   26 ( 4 )   484 - 484   2012年10月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本認知症学会  

    researchmap

  • 視覚性・聴覚性・振動感覚反応時間の加齢変化と長谷川式簡易知能評価スケール(改訂版)

    下山 一郎, 吉田 明夫, 弓削田 多賀子, 佐伯 直勝, 桑原 聡, 島田 斉, 小高 謙一, 林 文明, 吉崎 英清, 青木 伊知男, 清水 良平

    臨床神経生理学   40 ( 5 )   501 - 501   2012年10月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本臨床神経生理学会  

    researchmap

  • 千葉市認知症疾患医療センター開設後の現状と地域医療ネットワーク構築および問題点

    平野 成樹, 村山 紀子, 吉山 容正, 柏戸 孝一, 島田 斉, 古川 彰吾, 白石 哲也, 藤田 伸輔, 伊豫 雅臣, 桑原 聡

    Dementia Japan   26 ( 4 )   497 - 497   2012年10月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本認知症学会  

    researchmap

  • パーキンソン病患者の動的姿勢制御 頭部反復回転・胸郭反復回転

    浅野 由美, 下山 一郎, 村田 淳, 内山 智之, 樋口 佳則, 佐伯 直勝, 桑原 聡, 山本 達也, 青柳 京子, 島田 斉

    臨床神経生理学   40 ( 5 )   467 - 467   2012年10月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本臨床神経生理学会  

    researchmap

  • [11C]racloprideおよび[11C]FLB457によるPET測定の機種間差の比較

    木村泰之, 伊藤浩, 白石貴博, 生駒洋子, 小高文聰, 山田真希子, 高野晴成, 藤原広臨, 島田斉, 菅野巌, 須原哲也

    核医学   49 ( 3 )   280 - S260   2012年8月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本核医学会  

    J-GLOBAL

    researchmap

  • 黒質の神経メラニンMRIとPETで測定した被殻のドパミントランスポーターとの関係

    島田斉, 篠遠仁, 平野成樹, 森崇明, 川口拓之, 伊藤浩, 須原哲也

    核医学   49 ( 3 )   255 - S235   2012年8月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本核医学会  

    J-GLOBAL

    researchmap

  • 黒質の神経メラニンと被殻のドパミントランスポーターにおける加齢の影響

    篠遠仁, 島田斉, 平野成樹, 鈴木雅之, 森崇明, 川口拓之, 伊藤浩, 須原哲也

    核医学   49 ( 3 )   256 - S236   2012年8月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本核医学会  

    J-GLOBAL

    researchmap

  • ヒト黒質におけるニューロメラニンMRIとドーパミントランスポーター分布密度の比較

    川口拓之, 島田斉, 篠藤仁, 平野成樹, カーショウ ジェフ, 須原哲也, 伊藤浩

    核医学   49 ( 3 )   256 - S236   2012年8月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本核医学会  

    J-GLOBAL

    researchmap

  • Inter-scanner differences in dopamine receptor imaging

    Yasuyuki Kimura, Hiroshi Ito, Takahiro Shiraishi, Makiko Yamada, Fumitoshi Kodaka, Harumasa Takano, Hironobu Fujiwara, Hitoshi Shimada, Iwao Kanno, Tetsuya Suhara

    JOURNAL OF CEREBRAL BLOOD FLOW AND METABOLISM   32   S190 - S191   2012年8月

     詳細を見る

    記述言語:英語   掲載種別:研究発表ペーパー・要旨(国際会議)   出版者・発行元:NATURE PUBLISHING GROUP  

    Web of Science

    researchmap

  • Comparison between neuromelanin-related MRI signal and dopamine transporter binding measured by PET in humans

    Hiroshi Kawaguchi, Hitoshi Shimada, Masayuki Suzuki, Harumasa Takano, Jeff Kershaw, Tetsuya Suhara, Hiroshi Ito

    JOURNAL OF CEREBRAL BLOOD FLOW AND METABOLISM   32   S48 - S49   2012年8月

     詳細を見る

    記述言語:英語   掲載種別:研究発表ペーパー・要旨(国際会議)   出版者・発行元:NATURE PUBLISHING GROUP  

    Web of Science

    researchmap

  • PET-認知症 (特集 エキスパートによる脳・頭頸部の臨床に役立つ最新画像診断 : MRI&PET)

    伊藤 浩, 島田 斉

    映像情報medical   44 ( 7 )   674 - 681,626-628   2012年7月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:産業開発機構  

    CiNii Article

    CiNii Books

    researchmap

  • ヒト黒質におけるドーパミントランスポーター分布密度とニューロメラニン濃度の解析

    川口 拓之, 島田 斉, Kershaw Jeff

    千葉核医学研究会   28   1 - 3   2012年6月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:[千葉核医学研究会]  

    CiNii Article

    researchmap

  • VSRADのアルゴリズム変更が解析結果に及ぼす影響

    島田 斉, 篠遠 仁, 黒瀬 暁子, 須原 哲也, 平野 成樹, 桑原 聡, 森 崇明

    千葉医学雑誌   88 ( 3 )   138 - 138   2012年6月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:千葉医学会  

    researchmap

  • [<sup>18F</sup>FACTによる脳内アミロイド蓄積の測定―A neuritic plaque imaging―

    伊藤浩, 島田斉, 篠遠仁, 関千江, 生駒洋子, 川口拓之, 田桑弘之, 菅野巖, 高野晴成, 須原哲也

    核医学   49 ( 2 )   69 - 69   2012年5月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本核医学会  

    J-GLOBAL

    researchmap

  • ダイナミック姿勢制御 : 頭部/頭部胸郭同期反復交互回転

    下山 一郎, 浅野 由美, 村田 淳, 樋口 佳則, 内山 智之, 島田 斉, 大内 洋, 高橋 和久, 桑原 聡

    千葉医学雑誌   88 ( 2 )   91 - 91   2012年4月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:千葉医学会  

    高齢者の転倒は重篤な予後の原因となる。筋力・骨格の形態的加齢のみならず視・聴・平衡機能などの感覚さらには固有知覚を包括した反応時間などの機能的加齢との統合的原因と考えられている。そのため開閉眼のみの静止起立位の重心動揺検査では検討内容に限度があった。本報告では頚部と躯幹の固有知覚と眼球の関与を検討した。対象は30~63歳の7名の健常人で研究目的を説明し同意を得て記録した。[頭部のみ反復回転運動 vs. 頚部は出来るだけ動かさない頭部・胸郭同期反復回転運動]の2種の運動指示(M1/2)と,[被験者自身の運動に同期したレーザー投影像注視 vs. 正面固視点注視 vs. 閉眼]の3種の眼球指示(E1/2/3)と,[被験者自身の最適なペース vs. その2割早いペース vs. 2割遅いペース]の反復運動ペース指示(P1/2/3)の3指示の組み合わせを各20秒行ってもらった。照明,温度環境は一般の病院に準じ,眼前1.2mのスクリーン前に設置した重心動揺計で足圧を計測し,レーザーポインターと無線小型3軸加速度計を設置した帽子をかぶり頭位を計測した。回転巾は±30度とし特性・感度はすべて一定で記録解析した。信号は高速フーリエ演算しパワー値を求めた。頭部信号のピーク周波数における足圧信号のパワー値を検討した。分散分析にてM2がM1より有意におおきかった。M1横揺れではE3P1が大きくM1前後揺れではE3P3が大きかった。M2では横・前後揺れともにE2P2が大きい傾向が見られた。質量や自由度の問題もあるが,頚部の固有知覚の関与のほうが胸郭以下の固有知覚の関与より大きいことが示唆された。

    CiNii Article

    CiNii Books

    researchmap

  • ダイナミック姿勢制御 頭部/頭部胸郭同期反復交互回転(Dynamic postural control: Repetitive alternative rotation of the head and thorax)

    下山 一郎, 浅野 由美, 村田 淳, 樋口 佳則, 内山 智之, 島田 斉, 大内 洋, 高橋 和久, 桑原 聡

    千葉医学雑誌   88 ( 2 )   13 - 18   2012年4月

     詳細を見る

    記述言語:英語   出版者・発行元:千葉医学会  

    高齢者の転倒は重篤な予後の原因となる。筋力・骨格の形態的加齢のみならず視・聴・平衡機能などの感覚さらには固有知覚を包括した反応時間などの機能的加齢との統合的原因と考えられている。そのため開閉眼のみの静止起立位の重心動揺検査では検討内容に限度があった。本報告では頸部と躯幹の固有知覚と眼球の関与を検討した。対象は30~63歳の7名の健常人で研究目的を説明し同意を得て記録した。[頭部のみ反復回転運動vs.頸部は出来るだけ動かさない頭部・胸郭同期反復回転運動]の2種の運動指示(M1/2)と,[被験者自身の運動に同期したレーザー投影像注視vs.正面固視点注視vs.閉眼]の3種の眼球指示(E1/2/3)と,[被験者自身の最適なペースvs.その2割早いペースvs.2割遅いペース]の反復運動ペース指示(P1/2/3)の3指示の組み合わせを各20秒行ってもらった。照明,温度環境は一般の病院に準じ,眼前1.2mのスクリーン前に設置した重心動揺計で足圧を計測し,レーザーポインターと無線小型3軸加速度計を設置した帽子をかぶり頭位を計測した。回転巾は±30度とし特性・感度はすべて一定で記録解析した。信号は高速フーリエ演算しパワー値を求めた。頭部信号のピーク周波数における足圧信号のパワー値を検討した。分散分析にてM2がM1より有意におおきかった。M1横揺れではE3P1が大きくM1前後揺れではE3P3が大きかった。M2では横・前後揺れともにE2P2が大きい傾向が見られた。質量や自由度の問題もあるが,頸部の固有知覚の関与のほうが胸郭以下の固有知覚の関与より大きいことが示唆された。(著者抄録)

    researchmap

  • クリスタルキューブ検出器開発(20)サブミリPETへの期待―MRIによる機能情報との比較研究―

    伊藤浩, 川口拓之, 生駒洋子, 青木孝子, 佐野ひろみ, 島田斉, 小高文聰, 木村泰之, 藤原広臨, 高野晴成

    NIRS-R (Natl Inst Radiol Sci)   ( 65 )   56 - 57   2012年3月

     詳細を見る

    記述言語:日本語  

    J-GLOBAL

    researchmap

  • 黒質におけるニューロメラニン濃度とドーパミントランスポーター分布密度の比較―MRIおよびPETによる検討―

    川口拓之, 島田斉, カーショー ジェフ, 須原哲也, 伊藤浩

    日本神経放射線学会プログラム・抄録集   41st   75   2012年

     詳細を見る

    記述言語:日本語  

    J-GLOBAL

    researchmap

  • アルツハイマー病、軽度認知障害、健常高齢者における[11C]PIB PETの2年間の変化

    篠遠 仁, 島田 斉, 平野 成樹, 三好 美智恵, 田中 典子, 佐藤 康一, 江口 洋子, 福士 清, 入江 俊章, 伊藤 浩, 須原 哲也

    臨床神経学   51 ( 12 )   1218 - 1218   2011年12月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本神経学会  

    researchmap

  • 早期発症アルツハイマー病と晩期発症アルツハイマー病における脳内acetylcholinesterase活性の相違 PETを用いた検討

    平野 成樹, 篠遠 仁, 島田 斉, 佐藤 康一, 田中 典子, 桑原 聡, 入江 俊章, 須原 哲也

    Dementia Japan   25 ( 3 )   335 - 335   2011年10月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本認知症学会  

    researchmap

  • VSRAD次期バージョンの臨床評価

    篠遠 仁, 島田 斉, 平野 成樹, 森 崇明, 江口 洋子, 高野 晴成, 須原 哲也

    Dementia Japan   25 ( 3 )   334 - 334   2011年10月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本認知症学会  

    researchmap

  • 立方体模写定量的解析と加齢変化

    下山 一郎, 吉田 明夫, 林 文明, 弓削田 孝子, 島田 斉, 小高 謙一, 吉崎 英清, 小林 誠之, 清水 良平, 福武 敏夫, 忍頂寺 紀彰

    臨床神経生理学   39 ( 5 )   482 - 482   2011年10月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本臨床神経生理学会  

    researchmap

  • 健常人におけるドーパミンD2/3受容体結合能の脳内局所間での相関について

    小高文聰, 伊藤浩, 藤原広臨, 木村泰之, 高野晴成, 島田斉, 須原哲也

    核医学   48 ( 3 )   346 - 347   2011年9月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本核医学会  

    J-GLOBAL

    researchmap

  • [F-18]FACTによる脳内アミロイド蓄積の評価 [C-11]PIBとの比較

    伊藤 浩, 島田 斉, 篠遠 仁, 高野 晴成, 小高 文聰, 須原 哲也, 岡村 信行, 谷内 一彦

    核医学   48 ( 3 )   S287 - S287   2011年9月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本核医学会  

    researchmap

  • アミロイド沈着は認知症を伴うレヴィ小体病の海馬傍回萎縮を促進する

    島田 斉, 篠遠 仁, 平野 成樹, 森 崇明, 田中 典子, 佐藤 康一, 福士 清, 入江 俊章, 伊藤 浩, 須原 哲也

    認知神経科学   13 ( 2 )   184 - 184   2011年9月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:認知神経科学会  

    researchmap

  • 【脳と神経を測る】脳の体積を測る Voxel-based morphometry

    島田 斉

    Brain Medical   23 ( 3 )   247 - 253   2011年9月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(株)メディカルレビュー社  

    Voxel-based morphometry(VBM)は験者の熟練を要さず、恣意的な関心領域の設定を伴わずに、全脳における脳容積の差異を評価できる統計画像解析手法である。VBMは研究ツールとしてさまざまな精神神経疾患において利用されてきたばかりでなく、簡易的な半自動解析ソフトの登場により、近年では臨床現場においても有用な解析手法のひとつとなってきている。VBMによる解析は病態解明の一助となり得るが、解析の実施や結果の解釈においては注意すべき点もある。(著者抄録)

    researchmap

  • [11C]AZD2184 PETによるアミロイドイメージング

    島田 斉, 篠遠 仁, 平野 成樹, 森 崇明, 佐藤 康一, 田中 典子, 高野 晴成, 伊藤 浩, 須原 哲也

    核医学   48 ( 3 )   S287 - S287   2011年9月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本核医学会  

    researchmap

  • [11C]PIB PETの縦断的研究 健常高齢者、軽度認知障害、アルツハイマー病における変化

    篠遠 仁, 森 崇明, 島田 斉, 平野 成樹, 田中 典子, 佐藤 康一, 入江 俊章, 江口 洋子, 伊藤 浩, 須原 哲也

    核医学   48 ( 3 )   S288 - S288   2011年9月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本核医学会  

    researchmap

  • 増え続ける認知症における地域連携、治療の進歩 認知症とアミロイドイメージング、分子イメージングの新たな展開

    島田 斉

    核医学   48 ( 3 )   S147 - S147   2011年9月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本核医学会  

    researchmap

  • 新規アミロイドイメージング用トレーサー[<sup>18</sup>F]FACTによる認知症病態の検討

    伊藤浩, 島田斉, 篠遠仁, 高野晴成, 小高文聰, 須原哲也

    精神薬療研究年報   ( 43 )   15 - 16   2011年3月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(公財)先進医薬研究振興財団  

    J-GLOBAL

    researchmap

  • 異なるアミロイド測定用トレーサーによる脳内アミロイド蓄積の評価

    伊藤浩, 島田斉, 篠遠仁, 高野晴成, 関千江, 生駒洋子, 川口拓之, 田桑弘之, 須原哲也

    脳循環代謝   23 ( 1 )   113 - 113   2011年

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本脳循環代謝学会  

    J-GLOBAL

    researchmap

  • Dementia with Lewy bodies can be well-differentiated from Alzheimer's disease by measurement of brain acetylcholinesterase activity by PET

    Hitoshi Shimada, Shigeki Hirano, Hitoshi Shinotoh, Koichi Sato, Noriko Tanaka, Tsuneyoshi Ota, Masato Asahina, Akiyo Aotsuka, Hiroshi Ito, Kiyoshi Fukushi, Satoshi Kuwabara, Toshiaki Irie, Tetsuya Suhara

    NEUROSCIENCE RESEARCH   71   E187 - E187   2011年

     詳細を見る

    記述言語:英語   掲載種別:研究発表ペーパー・要旨(国際会議)   出版者・発行元:ELSEVIER IRELAND LTD  

    DOI: 10.1016/j.neures.2011.07.809

    Web of Science

    researchmap

  • アルツハイマー病における脳血流の低下とアミロイド沈着の相関 PIB PETによる検討

    篠遠 仁, 島田 斉, 三好 美智恵, 平野 成樹, 田中 典子, 佐藤 康一, 福士 清, 入江 俊章, 伊藤 浩, 須原 哲也

    臨床神経学   50 ( 12 )   1178 - 1178   2010年12月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本神経学会  

    researchmap

  • 大脳皮質基底核変性症、進行性核上性麻痺、前頭側頭型認知症のコリン神経画像

    平野 成樹, 篠遠 仁, 島田 斉, 佐藤 康一, 田中 典子, 福士 清, 伊藤 浩, 須原 哲也, 入江 俊章

    臨床神経学   50 ( 12 )   1074 - 1074   2010年12月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本神経学会  

    researchmap

  • Skill Up--画像診断のより上手な使い方 アミロイドとミクログリアの画像化

    島田 斉, 樋口 真人

    Frontiers in Parkinson disease   3 ( 4 )   224 - 227   2010年10月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:メディカルレビュー社  

    CiNii Article

    researchmap

  • [11C]PIB PETの短時間データ収集3パラメーター解析の有用性について 経時的変化の測定

    篠遠 仁, 島田 斉, 三好 美智恵, 平野 成樹, 佐藤 康一, 田中 典子, 福士 清, 入江 俊章, 伊藤 浩, 須原 哲也

    核医学   47 ( 3 )   402 - 402   2010年9月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本核医学会  

    researchmap

  • [11C]PIB PETによる脳内アミロイド沈着の経時的変化の測定

    篠遠 仁, 三好 美智恵, 島田 斉, 田中 典子, 佐藤 康一, 福士 清, 入江 俊章, 伊藤 浩, 須原 哲也

    Dementia Japan   24 ( 3 )   299 - 299   2010年9月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本認知症学会  

    researchmap

  • [11C]PIB PETにおける脳血流の低下とアミロイド沈着の相関について

    篠遠 仁, 島田 斉, 平野 成樹, 田中 典子, 佐藤 康一, 福士 清, 入江 俊章, 伊藤 浩, 須原 哲也

    核医学   47 ( 3 )   402 - 402   2010年9月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本核医学会  

    researchmap

  • [11C]PIB PETの定量解析 新規定量解析法(TPESS法)によるParametric Imaging

    島田 斉, 福士 清, 篠遠 仁, 佐藤 康一, 三好 美智恵, 田中 典子, 平野 成樹, 長縄 美香, 伊藤 浩, 入江 俊章, 須原 哲也

    核医学   47 ( 3 )   403 - 403   2010年9月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本核医学会  

    researchmap

  • 当院における認知症高齢者への終末期医療とケア

    旭 俊臣, 畠山 治子, 島田 斉, 溝渕 敬子, 辻 央生, 篠遠 仁

    日本老年医学会雑誌   47 ( 4 )   349 - 349   2010年7月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本老年医学会  

    researchmap

  • 認知症を伴うレヴィ小体病におけるアミロイドイメージング

    島田 斉, 篠遠 仁, 三好 美智恵

    千葉核医学研究会   26   1 - 4   2010年5月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:[千葉核医学研究会]  

    CiNii Article

    researchmap

  • 【神経放射線画像診断の最前線】MRI Voxel-based morphometry

    島田 斉, 伊藤 彰一

    Clinical Neuroscience   28 ( 5 )   527 - 530   2010年5月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(株)中外医学社  

    researchmap

  • 大腿骨頸部骨折リハビリ患者データバンク(DB)の開発(第5報) 自宅退院関連因子の検討 多施設共同研究

    田中 智香, 大串 幹, 山鹿 眞紀夫, 西村 一志, 旭 俊臣, 及川 忠人, 島田 斉, 近藤 克則, 鄭 丞媛

    The Japanese Journal of Rehabilitation Medicine   47 ( Suppl. )   S229 - S229   2010年4月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(公社)日本リハビリテーション医学会  

    researchmap

  • 大腿骨頸部骨折リハビリDBの開発(第6報) 在院日数に関連する因子の検討 多施設共同研究

    大串 幹, 田中 智香, 山鹿 眞紀夫, 西村 一志, 旭 俊臣, 及川 忠人, 島田 斉, 鄭 丞媛, 本田 佳子, 水田 博志, 近藤 克則

    The Japanese Journal of Rehabilitation Medicine   47 ( Suppl. )   S229 - S229   2010年4月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(公社)日本リハビリテーション医学会  

    researchmap

  • 認知症を伴うレヴィ小体病におけるアミロイドイメージング

    島田 斉, 平野 成樹, 篠遠 仁

    千葉医学雑誌   86 ( 2 )   79 - 79   2010年4月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:千葉医学会  

    researchmap

  • PETを用いたアルツハイマー型認知症と前頭側頭型認知症の脳内アセチルコリンエステラーゼ活性定量測定

    平野 成樹, 篠遠 仁, 島田 斉, 伊藤 浩, 須原 哲也, 入江 俊章

    日本内科学会雑誌   99 ( Suppl. )   198 - 198   2010年2月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本内科学会  

    researchmap

  • Mapping of brain acetylcholinesterase alterations in Lewy body disease by PET

    Hitoshi Shimada, Shigeki Hirano, Hitoshi Shinotoh, Akiyo Aotsuka, Kouichi Sato, Noriko Tanaka, Tsuneyoshi Ota, Masato Asahina, Kiyoshi Fukushi, Toshiaki Irie, Tetsuya Suhara

    NEUROSCIENCE RESEARCH   68   E193 - E193   2010年

     詳細を見る

    記述言語:英語   掲載種別:研究発表ペーパー・要旨(国際会議)   出版者・発行元:ELSEVIER IRELAND LTD  

    DOI: 10.1016/j.neures.2010.07.2427

    Web of Science

    researchmap

  • 無症候FTDP-17(MAPT)変異遺伝子保因者におけるPET、MRI

    篠遠 仁, 三好 美智江, 島田 斉, Wszolek Zbignew K., Strogonsky Audrey J., 福士 清, 入江 俊章, 伊藤 浩, 須原 哲也

    臨床神経学   49 ( 12 )   985 - 985   2009年12月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本神経学会  

    researchmap

  • k3 imaging of [11C]PIB PET using the three-parameter estimation in the short scan-time (TPESS) method

    H. Shimada, K. Fukushi, K. Sato, H. Shinotoh, M. Miyoshi, S. Hirano, N. Tanaka, T. Ota, H. Ito, S. Kuwabara, T. Irie, T. Suhara

    JOURNAL OF CEREBRAL BLOOD FLOW AND METABOLISM   29   S322 - S322   2009年10月

     詳細を見る

    記述言語:英語   掲載種別:研究発表ペーパー・要旨(国際会議)   出版者・発行元:NATURE PUBLISHING GROUP  

    Web of Science

    researchmap

  • 無症候FTDP-17(MAPT)変異遺伝子保因者における脳内病変 PETとMRIによる測定

    篠遠 仁, 三好 美智江, 島田 斉, Wszolek Zbigniew, Strongosky Audrey, 荒川 亮介, 樋口 真人, 福士 清, 入江 俊章, 伊藤 浩, 須原 哲也

    核医学   46 ( 3 )   311 - 311   2009年9月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本核医学会  

    researchmap

  • Brain acetylcholinesterase changes in Lewy Body Disease demonstrated by PET(ポジトロンCTによるレヴィ小体病における脳内アセチルコリン神経系の変化に関する研究)

    島田 斉

    千葉医学雑誌   85 ( 4 )   222 - 223   2009年8月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:千葉医学会  

    researchmap

  • 旭神経内科リハビリテーション病院における高次脳機能障害支援の実際

    溝渕 敬子, 島田 斉, 篠遠 仁, 畠山 治子, 旭 俊臣

    千葉医学雑誌   85 ( 4 )   222 - 222   2009年8月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:千葉医学会  

    researchmap

  • 大腿骨頸部骨折リハビリテーション患者データバンクの開発(第3報) 運用と入力支援

    田中 智香, 大串 幹, 山鹿 眞紀夫, 近藤 克則, 及川 忠人, 旭 俊臣, 西村 一志, 島田 斉

    The Japanese Journal of Rehabilitation Medicine   46 ( Suppl. )   S326 - S326   2009年5月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(公社)日本リハビリテーション医学会  

    researchmap

  • アルツハイマー病診療連携システムの取り組み

    旭 俊臣, 篠遠 仁, 畠山 治子, 溝渕 敬子, 島田 斉

    日本老年医学会雑誌   46 ( Suppl. )   86 - 86   2009年5月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本老年医学会  

    researchmap

  • 認知症はリハビリテーションの阻害因子となり得るか? 認知症患者のリハビリテーション患者データバンク開発に関する研究

    島田 斉, 旭 俊臣, 山鹿 眞紀夫, 田中 智香, 大串 幹, 西村 一志, 及川 忠人, 近藤 克則

    The Japanese Journal of Rehabilitation Medicine   46 ( Suppl. )   S268 - S268   2009年5月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(公社)日本リハビリテーション医学会  

    researchmap

  • 右側頭・頭頂葉病変により使用行動・模倣行動を呈した1例

    溝渕 敬子, 高橋 伸佳, 安島 明子, 島田 斉, 篠遠 仁, 畠山 治子, 旭 俊臣

    The Japanese Journal of Rehabilitation Medicine   46 ( Suppl. )   S271 - S271   2009年5月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(公社)日本リハビリテーション医学会  

    researchmap

  • 大腿骨頸部骨折リハビリテーション患者データバンクの開発(第4報) データ概要

    大串 幹, 田中 智香, 山鹿 眞紀夫, 西村 一志, 旭 俊臣, 及川 忠人, 島田 斉, 本田 佳子, 林 茂, 水田 博志, 高木 克公, 大橋 浩太郎, 近藤 克則

    The Japanese Journal of Rehabilitation Medicine   46 ( Suppl. )   S326 - S326   2009年5月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(公社)日本リハビリテーション医学会  

    researchmap

  • Cortical amyloid deposition in Lewy body diseases with dementia demonstrated by PET

    Hitoshi Shimada, Hitoshi Shinotoh, Michie Miyoshi, Shigeki Hirano, Koichi Sato, Noriko Tanaka, Tsuneyoshi Ota, Kiyoshi Fukushi, Toshiaki Irie, Hiroshi Ito, Tetsuya Suhara

    NEUROSCIENCE RESEARCH   65   S117 - S117   2009年

     詳細を見る

    記述言語:英語   掲載種別:研究発表ペーパー・要旨(国際会議)   出版者・発行元:ELSEVIER IRELAND LTD  

    DOI: 10.1016/j.neures.2009.09.548

    Web of Science

    researchmap

  • 小金原地区における軽度認知障害の早期発見、介入の試み

    篠遠 仁, 溝渕 敬子, 畠山 治子, 藤沼 好克, 辻 央生, 旭 俊臣, 吉山 容正, 島田 斉, 朝比奈 正人, 服部 孝道

    千葉医学雑誌   84 ( 6 )   289 - 289   2008年12月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:千葉医学会  

    researchmap

  • T1強調画像水平断を用いた海馬萎縮の評価に関する考察

    島田 斉, 伊藤 彰一, 篠遠 仁, 服部 孝道, 入江 俊章, 須原 哲也

    臨床神経学   48 ( 12 )   1243 - 1243   2008年12月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本神経学会  

    researchmap

  • 脳血管障害および認知症におけるSPECTの新たな試み 認知症・その他変性症 認知症の鑑別診断における有用性

    島田 斉

    ブレイン・ファンクション・イメージング・カンファレンス記録集   ( 24 )   65 - 70   2008年9月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:日本メジフィジックス(株)  

    researchmap

  • 認知症高齢者の終末期医療とケア 当院での取り組み 孤立しない・させない事

    畠山 治子, 島田 斉, 溝渕 敬子, 辻 央生, 篠遠 仁, 旭 俊臣

    日本認知症ケア学会誌   7 ( 2 )   282 - 282   2008年9月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本認知症ケア学会  

    researchmap

  • 松戸市小金原地区における軽度認知障害および運動機能低下者の早期発見と介入の試み

    篠遠 仁, 溝渕 敬子, 畠山 治子, 辻 央生, 島田 斉, 朝比奈 正人, 旭 俊臣, 服部 孝道

    老年精神医学雑誌   19 ( 増刊II )   120 - 120   2008年6月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(株)ワールドプランニング  

    researchmap

  • [¹¹C]PIB PETによる脳内アミロイド沈着の経時的変化の検討

    三好 美智恵, 篠遠 仁, 島田 斉

    千葉核医学研究会   24   1 - 3   2008年5月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:[千葉核医学研究会]  

    CiNii Article

    researchmap

  • 松戸市小金原地区における健康増進プログラムの効果

    篠遠 仁, 溝渕 敬子, 畠山 治子, 辻 央生, 島田 斉, 朝比奈 正人, 旭 俊臣, 服部 孝道

    The Japanese Journal of Rehabilitation Medicine   45 ( Suppl. )   S268 - S268   2008年5月

  • イレウスを呈した胸腺腫合併抗VGKC抗体陽性辺縁系脳炎の52歳男性

    関口 縁, 島田 斉, 高橋 宏和, 森 雅裕, 服部 孝道

    臨床神経学   47 ( 7 )   467 - 467   2007年7月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本神経学会  

    researchmap

  • 特異な脊髄症候 Harlequin症候群の臨床的意義

    朝比奈 正人, 赤荻 悠一, 鈴木 淳也, 山中 義崇, 島田 斉, 服部 孝道

    日本脊髄障害医学会雑誌   20 ( 1 )   46 - 47   2007年4月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:日本脊髄障害医学会  

    researchmap

  • イレウス・味覚障害・SIADHを呈し、胸腺腫を伴った抗VGKC抗体陽性辺縁系脳炎の52歳男性

    高橋 宏和, 関口 縁, 島田 斉, 森 雅裕, 服部 孝道

    神経免疫学   15 ( 1 )   126 - 126   2007年4月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本神経免疫学会  

    researchmap

  • Voxel-based morphometryによる大脳皮質基底核変性症の解析

    島田 斉, 篠遠 仁, 青墳 章代, 平野 成樹, 福士 清, 棚田 修二, 入江 俊章, 服部 孝道

    臨床神経学   46 ( 12 )   1145 - 1145   2006年12月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本神経学会  

    researchmap

  • 静脈性梗塞を来たした単純ヘルペス脳炎

    島田 斉, 小林 誠, 小松 幹一郎, 吉川 由利子, 片山 薫

    臨床神経学   46 ( 1 )   71 - 71   2006年1月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本神経学会  

    researchmap

  • 破傷風患者6症例に関する臨床的考察

    島田 斉, 澤井 摂, 小林 誠, 小松 幹一郎, 吉川 由利子, 片山 薫

    臨床神経学   45 ( 12 )   1174 - 1174   2005年12月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本神経学会  

    researchmap

  • 若年女性非ヘルペス性脳炎4例の臨床的検討

    小松 幹一郎, 吉川 由利子, 島田 斉, 小林 誠, 片山 薫

    臨床神経学   45 ( 12 )   1040 - 1040   2005年12月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本神経学会  

    researchmap

  • 書痙様症状が先行した脳血管障害の2例

    島田 斉, 片山 薫, 小林 誠, 小松 幹一郎, 吉川 由利子

    臨床神経学   45 ( 9 )   689 - 689   2005年9月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本神経学会  

    researchmap

  • 一側下肢近位筋麻痺と深部覚障害を来した脳梗塞の一例

    澤井 摂, 小松 幹一郎, 島田 斉, 吉川 由利子, 片山 薫

    臨床神経学   45 ( 7 )   535 - 535   2005年7月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本神経学会  

    researchmap

  • 2. 頭痛・視力低下を訴え,脳幹・小脳に広範な異常像を認めた症例(第1101回千葉医学会例会・第22回神経内科教室例会)

    澤井 摂, 小松 幹一郎, 島田 斉, 吉川 由利子, 片山 薫

    千葉医学雑誌   81 ( 3 )   131 - 131   2005年6月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:千葉大学  

    CiNii Article

    CiNii Books

    researchmap

    その他リンク: http://search.jamas.or.jp/link/ui/2005228168

  • 当院に入院した破傷風の5例

    島田 斉, 澤井 摂, 小松 幹一郎, 吉川 由利子, 片山 薫

    成田赤十字病院誌   7   49 - 54   2004年12月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:成田赤十字病院  

    CiNii Article

    researchmap

  • 7. 進行性多巣性白質脳症に対するhighly active antiretroviral therapy (HAART)(第1078回千葉医学会例会・第21回神経内科教室例会)

    島田 斉, 三澤 園子, 平野 成樹, 鈴木 浩二, 新井 公人, 服部 孝道, 横幕 能行, 猪狩 英俊, 佐藤 武幸

    千葉医学雑誌   80 ( 3 )   122 - 122   2004年6月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:千葉大学  

    CiNii Article

    CiNii Books

    researchmap

    その他リンク: http://search.jamas.or.jp/link/ui/2004252306

▶ 全件表示

受賞

  • 日本神経学会賞

    2022年   日本神経学会  

     詳細を見る

  • Souhatsu MVP 2023

    2023年   Amagai Panel meeting of the FOREST study  

     詳細を見る

  • 千葉医学会賞

    2021年  

     詳細を見る

  • 優秀ポスター賞

    2018年   日本脳循環代謝学会  

     詳細を見る

  • 日本核医学会研究奨励賞 最優秀

    2017年   日本核医学会  

     詳細を見る

  • de Leon Prize in Neuroimaging (Annual best paper award published in any peer reviewed journal in the field)

    2014年   Alzheimer'e Imaging Consortium (AIC)  

     詳細を見る

  • Young Investigator Award

    2014年   the International College of Geriatric Psychoneuropharmacology (ICGP)  

     詳細を見る

  • Travel Scholarship

    2014年   Human Amyloid Imaging Conference  

     詳細を見る

  • Achievement Award

    2013年   National institute of Radiological Sciences  

     詳細を見る

  • 千葉医学会奨励賞

    2013年   千葉医学会  

     詳細を見る

  • Best Poster Award

    2013年   Alzheimer’s Imaging Consortium  

     詳細を見る

  • 学会奨励賞

    2013年   日本認知症学会  

     詳細を見る

  • Young Investigator Encouragement Grant,

    2012年   Asian Oceanian Congress of Neurology  

     詳細を見る

  • Poster Presentation Award

    2011年   Movement Disorder Society  

     詳細を見る

  • Best Presentation Award

    2010年   Chiba Society of Nuclear Medicine  

     詳細を見る

  • Encouragement Award

    2008年   the 2nd Chiba Neuroresearch Meeting  

     詳細を見る

▶ 全件表示

共同研究・競争的資金等の研究

  • 中枢神経損傷による続発性タウオパチーの病態解明

    研究課題/領域番号:24K02374

    2024年4月 - 2028年3月

    制度名:科学研究費助成事業

    研究種目:基盤研究(B)

    提供機関:日本学術振興会

    高畑 圭輔

      詳細を見る

    担当区分:研究分担者 

    配分額:18590000円 ( 直接経費:14300000円 、 間接経費:4290000円 )

    researchmap

  • 医学とトランスサイエンスの連携による脳神経倫理教育手法の開発

    研究課題/領域番号:24K06393

    2024年4月 - 2027年3月

    制度名:科学研究費助成事業

    研究種目:基盤研究(C)

    提供機関:日本学術振興会

    福士 珠美

      詳細を見る

    担当区分:研究分担者 

    配分額:4550000円 ( 直接経費:3500000円 、 間接経費:1050000円 )

    researchmap

  • 脳老化可視化技術の開発と脳機能リザーブ本態の解明

    研究課題/領域番号:JPMJFR220R

    2023年4月 - 2030年3月

    制度名:創発的研究支援事業

    提供機関:国立研究開発法人科学技術振興機構

      詳細を見る

    担当区分:研究代表者 

    researchmap

  • 加齢による脳内環境変容メカニズムの解明

    研究課題/領域番号:23H02825

    2023年4月 - 2027年3月

    制度名:科学研究費助成事業

    研究種目:基盤研究(B)

    提供機関:日本学術振興会

    島田 斉, 佐原 成彦, 清水 宏

      詳細を見る

    担当区分:研究代表者 

    配分額:18460000円 ( 直接経費:14200000円 、 間接経費:4260000円 )

    researchmap

  • PETを用いた認知症脳病態の多様性評価に基づく新規診断・治療戦略確立に関する研究

    研究課題/領域番号:18K07543

    2018年4月 - 2023年3月

    制度名:科学研究費助成事業

    研究種目:基盤研究(C)

    提供機関:日本学術振興会

    島田 斉, 平野 成樹

      詳細を見る

    配分額:4290000円 ( 直接経費:3300000円 、 間接経費:990000円 )

    高齢者に多い認知症患者の脳内には、複数の原因疾患に関係する病的変化が併存した混合病理を認めることが多く、その臨床症状・治療反応性・予後は多様である。しかし現在用いられている認知症の臨床診断基準は原因疾患が単一であることを仮定しており、混合病理を呈する認知症患者の適切な診断・治療に関する検討は少ない。我々は今までに認知症患者の脳内にみられる異常蓄積タンパクを可視化する技術を用いて、各種認知症における神経障害や臨床病態との関連を明らかにしてきた。本研究では、脳内異常蓄積タンパクの可視化技術を応用し、認知症患者における脳病理の多様性と治療反応性ならびに予後との関連を明らかにする。本研究により混合病理を呈する認知症患者の診断・治療法が確立し、認知症臨床診断水準の向上による根本治療薬開発促進が期待される。
    我々は2020年度に引き続き、2021年度もアルツハイマー病(AD)、非AD性認知症、軽度認知機能障害、健常者を対象に、PETによる脳内異常蓄積タンパク(アミロイドおよびタウ病変)の評価(一部症例では脳糖代謝評価)およびMRI検査(形態学的評価ならびに機能障害の評価)、臨床神経学的評価、認知機能評価を行い、PETの動態解析などを行った。同年中までに得られたデータの解析結果から、非AD性認知症である大脳皮質基底核変性症について、PETを用いた背景病理の推定が可能であり、さらにその集積程度は認知機能障害の重症度と相関し、客観的な重症度指標となることなどを明らかにした。これらの成果について、一部学会発表を行うとともに、論文投稿を行った。同時に、新潟大学脳研究所においても同様のPETならびにMRI検査を行えるよう技術移転を開始し、年度内にタウPET技術については技術移転を終えた。

    researchmap

  • アミロイドPET陰性認知症のタウ蛋白分布と神経細胞障害評価による認知症診断の検討

    研究課題/領域番号:17K09806

    2017年4月 - 2020年3月

    制度名:科学研究費助成事業

    研究種目:基盤研究(C)

    提供機関:日本学術振興会

    竹内 潤, 樋口 真人, 島田 斉, 渡辺 恭良, 須原 哲也, 武田 景敏

      詳細を見る

    配分額:4290000円 ( 直接経費:3300000円 、 間接経費:990000円 )

    アルツハイマー病の主要な病理変化の一つである神経原線維変化の主体であるタウ蛋白をPETにて画像化する[11C]PBB3-PETをアミロイド陰性認知症と対照としてアルツハイマー型認知症(AD)、健常高齢者に対して撮像を行い、比較・解析を行った。アミロイド陰性認知症では、両側頭頂葉にPBB3の高集積を認め、これらは加齢に伴うタウ蛋白の集積が示唆された。更に神経原線維変化優位型認知症(NFTD)が疑われる症例ではADと比べタウ蓄積の広がりは限局的で、健常高齢者に比して側頭葉外側や後部帯状回でタウ蓄積が顕著で、同部位のタウ蓄積がADL低下につながる認知機能障害の出現に寄与する可能性が示唆された。

    researchmap

  • タウ蛋白病変に関連する神経障害の重症度評価:PETおよび3T MRSによる検討

    研究課題/領域番号:16K09733

    2016年4月 - 2019年3月

    制度名:科学研究費助成事業

    研究種目:基盤研究(C)

    提供機関:日本学術振興会

    高堂 裕平, 須原 哲也, 島田 斉, 生駒 洋子, 小畠 隆行

      詳細を見る

    配分額:4550000円 ( 直接経費:3500000円 、 間接経費:1050000円 )

    本研究では,ポジトロン断層法(PET)と磁気共鳴スペクトロスコピー(MRS)によりタウ蛋白病変と神経障害の関連を明らかにし,認知症の客観的な重症度評価指標を確立することを目的とした.まず高感度MRSによる脳機能評価系を確立し,続いてタウオパチー患者においてタウPETとMRSを実施してタウの集積度と神経障害の関連について検討した.これまでの解析結果ではタウオパチー患者においてタウPETの信号集積と脳内代謝物濃度にいくつかの関係性が示唆された.

    researchmap

  • タウイメージングによるアルツハイマー病の行動心理症状とタウ病変の関連に関する研究

    研究課題/領域番号:15K19756

    2015年4月 - 2018年3月

    制度名:科学研究費助成事業

    研究種目:若手研究(B)

    提供機関:日本学術振興会

    北村 聡一郎, 島田 斉, 篠遠 仁, 平野 茂樹, 桑原 聡, 高畑 圭輔, 森口 翔, 永嶌 朋久

      詳細を見る

    配分額:3250000円 ( 直接経費:2500000円 、 間接経費:750000円 )

    アルツハイマー病(AD)の神経病理学的変化であるタウ蛋白蓄積はADの認知機能障害など臨床症候とよく関連することが知られているが、行動心理症状との関連性についてははっきりしていない。本研究ではADの行動心理症状とタウ蛋白蓄積の関連性について、タウ蛋白標識PETリガンド11C-PBB3を用いて検討した。行動心理症状のうち頻度の多いアパシー症状が前頭葉、特に眼窩前頭皮質におけるタウ蛋白蓄積と関連した。さらに同部位のタウ蓄積は直接的な神経細胞毒性および同部位の皮質菲薄化と接続する鉤状束の白質構造障害によるネットワーク障害から間接的にアパシー症状を引き起こす可能性が示唆された。

    researchmap

  • タウオパチーにおけるタウ蛋白と脳機能の神経画像基盤研究

    研究課題/領域番号:26461307

    2014年4月 - 2018年3月

    制度名:科学研究費助成事業

    研究種目:基盤研究(C)

    提供機関:日本学術振興会

    平野 成樹, 古川 彰吾, 篠遠 仁, 島田 斉

      詳細を見る

    配分額:4420000円 ( 直接経費:3400000円 、 間接経費:1020000円