2024/04/28 更新

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タナカ　トモヒロ
田中　知宏
TANAKA Tomohiro
所属
医歯学総合研究科 特任助教
職名
特任助教
外部リンク

学位

  • 博士(医学) （ 2018年3月 ）

研究キーワード

  • 胸部悪性腫瘍学

  • 呼吸器内科学

  • 腫瘍免疫学

研究分野

  • ライフサイエンス / 免疫学

  • ライフサイエンス / 腫瘍診断、治療学

  • ライフサイエンス / 呼吸器内科学

経歴（researchmap）

  • 新潟大学大学院医歯学総合研究科   健康増進医学寄附講座   特任助教

    2021年4月 - 現在

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  • 国立研究開発法人国立がん研究センター中央病院   レジデント

    2019年4月 - 2021年3月

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  • 新潟県立中央病院   内科   医長

    2016年7月 - 2019年3月

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  • 上越総合病院   内科   医員

    2014年7月 - 2016年6月

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  • 新潟大学大学院医歯学総合研究科   内部環境医学講座   大学院生

    2011年4月 - 2018年3月

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  • 鶴岡市立荘内病院   内科   医員

    2011年1月 - 2011年7月

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  • 糸魚川総合病院   内科   医員

    2010年7月 - 2010年12月

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  • 新潟大学   呼吸器・感染症内科   医員

    2010年4月 - 2010年6月

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  • 奈良県立奈良病院 （奈良県総合医療センター）   初期研修医

    2008年4月 - 2010年3月

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  • 新潟大学医学部医学科   学生

    2002年4月 - 2008年3月

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経歴

  • 新潟大学   医歯学総合研究科   特任助教

    2021年4月 - 現在

 

論文

  • Whole Exome Sequencing of Thymoma Patients Exhibiting Exceptional Responses to Pemetrexed Monotherapy. 国際誌

    Tomohiro Tanaka, Yasushi Goto, Masafumi Horie, Ken Masuda, Yuki Shinno, Yuji Matsumoto, Yusuke Okuma, Tatsuya Yoshida, Hidehito Horinouchi, Noriko Motoi, Yasushi Yatabe, Shunichi Watanabe, Noboru Yamamoto, Yuichiro Ohe

    Cancers   15 ( 16 )   2023年8月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    BACKGROUND: Pemetrexed is used for the chemotherapy of advanced thymoma. Exceptional responses of thymoma to pemetrexed treatment are not frequently observed. The underlying genetic mechanism of the exceptional responses remains unclear. We used whole-exome sequencing to explore the specific genomic aberrations that lead to an extreme and durable response. METHODS: Whole-exome sequencing using NovaSeq6000 (150 bp paired-end sequencing) was performed on nine formalin-fixed paraffin-embedded tissues from patients with advanced thymomas treated with pemetrexed (two exceptional responders and seven typical responders). RESULTS: We identified 284 somatic single-nucleotide variants (SNVs; 272 missense, 8 missense/splice-site, 3 stop-gain, and 1 stop-gain/splice-site), 34 insertions and deletions (Indels; 33 frameshift and one splice region), and 21 copy number variations (CNVs; 15 gains and six losses). No difference in the number of SNVs variants and distribution of deleterious Indels was observed between the exceptional and typical responders. Interestingly, arm-level chromosomal CNVs (15 gains and six losses) were detected in four patients, including an exceptional responder. The highest number of arm-level CNVs was observed in an exceptional responder. CONCLUSION: Exceptional responders to pemetrexed for metastatic thymomas may be characterized by arm-level CNVs. Further, whole-genome and RNA sequencing studies should be performed.

    DOI： 10.3390/cancers15164018

    PubMed

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  • がん薬物療法を受けた非結核性抗酸菌症併存悪性腫瘍の検討

    田中 知宏, 番場 祐基, 柴田 玲, 大坪 亜矢, 尾形 英至, 庄子 聡, 野嵜 幸一郎, 才田 優, 近藤 利恵, 穂苅 諭, 木村 陽介, 大嶋 康義, 茂呂 寛, 渡部 聡, 小屋 俊之, 菊地 利明

    日本呼吸器学会誌   12 ( 増刊 )   228 - 228   2023年3月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本呼吸器学会  

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  • Prognostic role of modified Glasgow Prognostic score in elderly non-small cell lung cancer patients treated with anti-PD-1 antibodies. 国際誌

    Tomohiro Tanaka, Tatsuya Yoshida, Ken Masuda, Yuki Takeyasu, Yuki Shinno, Yuji Matsumoto, Yusuke Okuma, Yasushi Goto, Hidehito Horinouchi, Noboru Yamamoto, Yuichiro Ohe

    Respiratory investigation   61 ( 1 )   74 - 81   2023年1月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    BACKGROUND: This study aimed to investigate whether the immunosenescence-related score is a critical prognostic predictor of anti-programmed cell death protein 1 (PD-1) axis inhibitors in elderly patients with advanced non-small cell lung cancer (NSCLC). METHODS: We reviewed 51 patients with advanced NSCLC aged ≥75 years, who were treated with nivolumab or pembrolizumab at the National Cancer Center Hospital between December 2015 and April 2019. Factors such as modified Glasgow prognostic score (mGPS), Neutrophil-to-lymphocyte ratio (NLR), and Charlson comorbidity index (CCI) were used to assess immunosenescence. RESULTS: The objective response rate (ORR) and disease control rate (DCR) of all patients were 25.4% (95% confidence interval [CI]: 14.3-39.6) and 52.9% (95% CI: 38.5-67.1), respectively. High mGPS (score of 2) was associated with low DCR compared to low mGPS (score of 0-1) (26.0% vs. 54.0%, p = 0.03). However, none of these scores were significantly related to the ORR. High mGPS was significantly linked to shorter median progression-free survival (mPFS) (4.2 mos. vs. 12.7 mos, p < 0.01), and median overall survival (mOS) (4.8 mos. vs. 28.1 mos, p = 0.03). However, neither CCI nor NLR was associated with prognosis. Multivariate regression analysis identified high mGPS as a significant prognostic factor for mOS (hazard ratio, HR: 0.31 [95% CI: 0.13-0.71], p < 0.01). CONCLUSIONS: High mGPS scores significantly impaired DCR, mPFS, and mOS in patients with advanced NSCLC treated with anti-PD-1 antibodies.

    DOI： 10.1016/j.resinv.2022.10.003

    PubMed

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  • Phase II Trial of the Combination of Alectinib with Bevacizumab in Alectinib Refractory ALK-Positive Nonsquamous Non-Small-Cell Lung Cancer (NLCTG1501). 国際誌

    Satoshi Watanabe, Kazuko Sakai, Naoya Matsumoto, Jun Koshio, Akira Ishida, Tetsuya Abe, Daisuke Ishikawa, Tomohiro Tanaka, Ami Aoki, Tomosue Kajiwara, Kenichi Koyama, Satoru Miura, Yuka Goto, Tomoki Sekiya, Ryo Suzuki, Kohei Kushiro, Toshiya Fujisaki, Naohiro Yanagimura, Aya Ohtsubo, Satoshi Shoji, Koichiro Nozaki, Yu Saida, Hirohisa Yoshizawa, Kazuto Nishio, Toshiaki Kikuchi

    Cancers   15 ( 1 )   2022年12月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    Anaplastic lymphoma kinase (ALK)-positive lung cancer is a rare cancer that occurs in approximately 5% of non-small-cell lung cancer (NSCLCs) patients. Despite the excellent efficacy of ALK-tyrosine kinase inhibitor in ALK-positive NSCLCs, most patients experience resistance. We conducted a phase II study to investigate the combination of alectinib with bevacizumab in ALK-positive NSCLC patients after failure of alectinib. In this study, ALK-positive nonsquamous NSCLC patients previously treated with alectinib received bevacizumab 15 mg/kg on day 1 every 3 weeks and alectinib 600 mg/day until disease progression. The primary endpoints were progression-free survival (PFS) and the safety of alectinib and bevacizumab. The secondary endpoints included overall survival (OS) and correlation of circulating tumor DNA and plasma proteins with PFS. Of the 12 patients treated, the median PFS was 3.1 months (95% CI 1.2-16.1), and the median OS was 24.1 months (95% CI 8.3-not estimable). The EML4-ALK fusion gene in circulating tumor DNA was significantly correlated with shorter PFS (1.2 months vs. 11.4 months, HR 5.2, p = 0.0153). Two patients experienced grade 3 adverse events; however, none of the patients required dose reduction. Although the primary endpoint was not met, alectinib combined with bevacizumab showed clinical efficacy in ALK-positive patients.

    DOI： 10.3390/cancers15010204

    PubMed

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  • Efficacy and safety of amrubicin therapy after chemoimmunotherapy in small cell lung cancer patients. 国際誌

    Kohei Kushiro, Satoshi Watanabe, Yuka Goto, Toshiya Fujisaki, Naohiro Yanagimura, Aya Ohtsubo, Satoshi Shoji, Koichiro Nozaki, Tomohiro Tanaka, Yu Saida, Yusuke Sato, Takeshi Ota, Jun Koshio, Yoshiki Hayashi, Takao Miyabayashi, Naoya Matsumoto, Kosuke Ichikawa, Kenichi Koyama, Toshiaki Kikuchi

    Translational lung cancer research   11 ( 9 )   1858 - 1865   2022年9月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    BACKGROUND: Although the addition of immune checkpoint inhibitors (ICIs) to platinum-doublet chemotherapy has improved the efficacy of first-line therapy in extensive-disease small cell lung cancer (SCLC) patients, the best treatment option for patients with recurrent SCLC has not yet been determined. We conducted a retrospective study to evaluate the efficacy and safety of amrubicin (AMR) therapy after treatment with ICIs. METHODS: We retrospectively assessed patients with recurrent SCLC who received AMR after chemoimmunotherapy at the Niigata Lung Cancer Treatment Group from August 2019 to February 2021. RESULTS: This analysis included 30 patients. The median progression-free survival (PFS) and overall survival (OS) were 3.8 (95% CI: 2.7-4.2) and 10 (95% CI: 7.4-14.8) months, respectively. The median PFS and OS did not significantly differ between the sensitive and refractory groups [PFS; 3.1 (95% CI: 1.1-4.0) vs. 4.2 (95% CI: 2.3-4.8) months, P=0.1142, OS; 10.0 (95% CI: 5.2-14.8) vs. 10.4 (95% CI: 3.8-NE) months, P=0.5525]. The most common adverse event was grade ≥3 neutropenia, which occurred in 22 of 30 patients (73%), and 2 patients (7%) discontinued AMR due to adverse events. CONCLUSIONS: AMR after chemoimmunotherapy shows good clinical efficacy and safety in patients with recurrent SCLC.

    DOI： 10.21037/tlcr-22-225

    PubMed

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  • Phase II study of nanoparticle albumin-bound paclitaxel monotherapy for relapsed non-small cell lung cancer with patient-reported outcomes (NLCTG1302). 国際誌

    Satoshi Shoji, Satoru Miura, Satoshi Watanabe, Aya Ohtsubo, Koichiro Nozaki, Yu Saida, Kosuke Ichikawa, Rie Kondo, Tomohiro Tanaka, Kenichi Koyama, Hiroshi Tanaka, Masaaki Okajima, Tetsuya Abe, Takeshi Ota, Takashi Ishida, Masato Makino, Akira Iwashima, Kazuhiro Sato, Naoya Matsumoto, Hirohisa Yoshizawa, Toshiaki Kikuchi

    Translational lung cancer research   11 ( 7 )   1359 - 1368   2022年7月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    BACKGROUND: This multicenter, open-label, single-arm phase II study [Niigata Lung Cancer Treatment Group (NLCTG) 1302] was conducted to evaluate the efficacy and safety of nanoparticle albumin-bound paclitaxel (nab-paclitaxel) monotherapy for previously treated patients with advanced non-small cell lung cancer (NSCLC). We also investigated chemotherapy-induced peripheral neuropathy (CIPN) to evaluate the quality of life (QOL). METHODS: Sixty-five patients with advanced NSCLC from 14 participating institutions who had previously undergone one or two cytotoxic chemotherapy regimens were enrolled in this study. The patients received 100 mg/m2 nab-paclitaxel intravenously on days 1, 8, and 15, every 4 weeks. The primary endpoint was overall objective response rate. CIPN symptoms were prospectively assessed using the Patient Neurotoxicity Questionnaire (PNQ) and Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE). RESULTS: The overall response rate (ORR) was 18.5% [95% confidence interval (CI): 10.9-29.6%], and the median progression-free survival (PFS) was 3.4 (95% CI: 2.5-4.3) months. Median overall survival (OS) was 8.6 (95% CI: 7.1-10.2) months. The most common non-hematologic grade ≥3 adverse events were infection (7.7%) and hyponatremia (4.6%). Neutropenia was the most common grade 3 or 4 adverse event (30.8%), and febrile neutropenia developed in 6.2% patients. The PNQ and CTCAE scores for motor peripheral neuropathy were low (kappa =0.10). CONCLUSIONS: The primary endpoint was achieved. Nab-paclitaxel was well tolerated and showed anti-tumor activity in patients with previously treated NSCLC. This study demonstrates a low degree of concordance in CIPN grading between physicians and patients. TRIAL REGISTRATION: University hospital Medical Information Network Clinical Trial Registry (ID: UMIN000012343).

    DOI： 10.21037/tlcr-22-89

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  • Observational study of rebiopsy in EGFR-TKI-resistant patients with EGFR mutation-positive advanced NSCLC. 国際誌

    Kenichi Koyama, Satoru Miura, Satoshi Watanabe, Satoshi Shoji, Jun Koshio, Yoshiki Hayashi, Daisuke Ishikawa, Ko Sato, Takao Miyabayashi, Masaaki Okajima, Takeshi Ota, Tomohiro Tanaka, Naoya Matsumoto, Hideyuki Kuriyama, Tetsuya Abe, Koichiro Nozaki, Kosuke Ichikawa, Rie Kondo, Hiroshi Tanaka, Toshiaki Kikuchi

    Scientific reports   12 ( 1 )   6367 - 6367   2022年4月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    The identification of acquired resistance mutations has been essential in non-small-cell lung cancer (NSCLC) patients with epidermal growth factor receptor (EGFR) active mutations. Rebiopsy plays a pivotal role in selecting the optimal treatment for patients who develop resistance to initial EGFR-tyrosine kinase inhibitors (EGFR-TKIs). This multicenter, observational study was conducted to investigate the details of rebiopsy in Japanese clinical practice. The primary endpoints were the implementation rate of rebiopsy and the concordance rate for T790M mutation detection between histological and cytological specimens using the cobas EGFR Mutation Test, version 2. One hundred ninety-four patients with EGFR-mutant NSCLC were enrolled, and 120 patients developed acquired resistance to EGFR-TKIs. The median age was 68 years (range 20-87), and 52.5% of the patients were women. Rebiopsy was performed in 109 patients, and the implementation rate of rebiopsy was 90.8%. The success rates of rebiopsy in the total, histology, cytology and liquid biopsy populations were 67.9%, 81.3%, 66.7% and 43.8%, respectively. The positive percent agreement and the negative percent agreement in the detection of the T790M mutation between the histological and cytological specimens were both 90.9%. Obtaining histological or cytological tissue samples at rebiopsy may contribute to improving the detection rate of the T790M mutation (trial registration number: UMIN000026019).

    DOI： 10.1038/s41598-022-10288-8

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  • Prognostic significance of procalcitonin in small cell lung cancer. 国際誌

    Kosuke Ichikawa, Satoshi Watanabe, Satoru Miura, Aya Ohtsubo, Satoshi Shoji, Koichiro Nozaki, Tomohiro Tanaka, Yu Saida, Rie Kondo, Satoshi Hokari, Nobumasa Aoki, Yasuyoshi Ohshima, Toshiyuki Koya, Toshiaki Kikuchi

    Translational lung cancer research   11 ( 1 )   43 - 52   2022年1月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    Background: Procalcitonin (PCT) is a serological marker whose utility has been established in infectious disease areas. Although serum calcitonin is a prognostic predictor in patients with medullary thyroid carcinoma, the clinical usefulness of PCT remains unclear in lung cancer patients. Methods: As a discovery cohort, we retrospectively analyzed consecutive patients with non-small cell lung cancer (NSCLC) and small cell lung cancer (SCLC) who received first-line chemotherapy at our institution, and PCT blood levels were measured. As the validation cohort, PCT blood levels were prospectively evaluated in SCLC patients before first-line chemotherapy. The correlation between a PCT increase and prognosis was examined in the discovery and validation cohorts. Results: Twenty-three SCLC patients and 26 NSCLC patients were enrolled as the discovery cohort, and 30 SCLC patients were enrolled as the validation cohort. The PCT level in SCLC patients was significantly higher than that in NSCLC patients. The PCT level was not associated with WBC count and weakly associated with the CRP level. In both the discovery and validation cohorts, the median survival time was significantly shorter in SCLC patients with PCT-high than in SCLC patients with PCT-normal (discovery; 11.7 vs. 89.7 months, P<0.005, validation; 9.6 vs. 22.6 months, P<0.005). Conclusions: It may be difficult to differentiate bacterial infections in SCLC patients by PCT, as PCT is elevated even in SCLC patients without infectious diseases. This is the first study to prospectively verify that pretreatment PCT levels have a significant negative correlation with prognosis in SCLC patients.

    DOI： 10.21037/tlcr-21-838

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  • Is Gefitinib Combined With Platinum-Doublet Chemotherapy a Counterpart to Osimertinib Monotherapy in Advanced EGFR-Mutated Non-Small-Cell Lung Cancer in the First-Line Setting? 国際誌

    Tomohiro Tanaka, Hiroto Ishiki, Emi Kubo, Sayuri Yokota, Masaki Shimizu, Daisuke Kiuchi, Eriko Satomi

    Journal of clinical oncology : official journal of the American Society of Clinical Oncology   38 ( 8 )   843 - 844   2020年3月

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    記述言語：英語  

    DOI： 10.1200/JCO.19.02509

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  • Transfer of in vitro-expanded naïve T cells after lymphodepletion enhances antitumor immunity through the induction of polyclonal antitumor effector T cells. 国際誌

    Tomohiro Tanaka, Satoshi Watanabe, Miho Takahashi, Ko Sato, Yu Saida, Junko Baba, Masashi Arita, Miyuki Sato, Aya Ohtsubo, Satoshi Shoji, Koichiro Nozaki, Kosuke Ichikawa, Rie Kondo, Nobumasa Aoki, Yasuyoshi Ohshima, Takuro Sakagami, Tetsuya Abe, Hiroshi Moro, Toshiyuki Koya, Junta Tanaka, Hiroshi Kagamu, Hirohisa Yoshizawa, Toshiaki Kikuchi

    PloS one   12 ( 8 )   e0183976   2017年

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    The adoptive transfer of effector T cells combined with lymphodepletion has demonstrated promising antitumor effects in mice and humans, although the availability of tumor-specific T cells is limited. We and others have also demonstrated that the transfer of polyclonal naïve T cells induces tumor-specific effector T cells and enhances antitumor immunity after lymphodepletion. Because tumors have been demonstrated to induce immunosuppressive networks and regulate the function of T cells, obtaining a sufficient number of fully functional naïve T cells that are able to differentiate into tumor-specific effector T cells remains difficult. To establish culture methods to obtain a large number of polyclonal T cells that are capable of differentiating into tumor-specific effector T cells, naïve T cells were activated with anti-CD3 mAbs in vitro. These cells were stimulated with IL-2 and IL-7 for the CD8 subset or with IL-7 and IL-23 for the CD4 subset. Transfer of these hyperexpanded T cells after lymphodepletion showed significant antitumor efficacy, and tumor-specific effector T cells were primed from these expanded T cells in tumor-bearing hosts. Moreover, these ex vivo-expanded T cells maintained T cell receptor diversity and showed long-term persistence of memory against specific tumors. Further analyses revealed that combination therapy consisting of vaccination with dendritic cells that were co-cultured with irradiated whole tumor cells and the transfer of ex vivo-expanded T cells significantly enhanced antitumor immunity. These results indicate that the transfer of ex vivo-expanded polyclonal T cells can be combined with other immunotherapies and augment antitumor effects.

    DOI： 10.1371/journal.pone.0183976

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  • Nephrotoxicity of cisplatin combination chemotherapy in thoracic malignancy patients with CKD risk factors. 国際誌

    Ko Sato, Satoshi Watanabe, Aya Ohtsubo, Satoshi Shoji, Daisuke Ishikawa, Tomohiro Tanaka, Koichiro Nozaki, Rie Kondo, Masaaki Okajima, Satoru Miura, Junta Tanaka, Takuro Sakagami, Toshiyuki Koya, Hiroshi Kagamu, Hirohisa Yoshizawa, Ichiei Narita

    BMC cancer   16   222 - 222   2016年3月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    BACKGROUND: Nephrotoxicity is the major side effect that limits the dose of cisplatin that can be safely administered, and it is a clinical problem in cancer patients who received cisplatin combination chemotherapy. Recent evidence has demonstrated that patients with chronic kidney disease (CKD) have an increased risk of developing acute kidney injury (AKI). The present study was conducted to evaluate the prevalence of CKD risk factors in patients who received cisplatin and to assess the correlation between CKD risk factors and cisplatin-induced AKI. METHODS: We retrospectively analyzed 84 patients treated with cisplatin combination chemotherapy for thoracic malignancies. AKI was defined as a decrease in the estimated glomerular filtration rate (eGFR) > 25% from base line, an increase in the serum creatinine (sCre) level of > 0.3 mg/dl or ≥ 1.5 times the baseline level. RESULTS: Eighty of the 84 patients (95.2%) had at least one risk factor for CKD. All enrolled patients received cisplatin with hydration, magnesium supplementation and mannitol. Cisplatin-induced AKI was observed in 18 patients (21.4%). Univariate analysis revealed that cardiac disease and use of non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) were associated with cisplatin-induced nephrotoxicity (odds ratios [OR] 6 and 3.56, 95% confidence intervals [CI] 1.21-29.87 and 1.11-11.39, p = 0.04 and p = 0.04, respectively). Multivariate analysis revealed that cisplatin nephrotoxicity occurred significantly more often in patients with both risk factors (OR 13.64, 95% CI 1.11-326.83, p = 0.04). Patients with more risk factors for CKD tended to have a greater risk of developing cisplatin-induced AKI. CONCLUSIONS: We should consider avoiding administration of cisplatin to patients with CKD risk factors, particularly cardiac disease and NSAID use.

    DOI： 10.1186/s12885-016-2271-8

    PubMed

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  • Critical Roles of Chemoresistant Effector and Regulatory T Cells in Antitumor Immunity after Lymphodepleting Chemotherapy. 国際誌

    Yu Saida, Satoshi Watanabe, Tomohiro Tanaka, Junko Baba, Ko Sato, Satoshi Shoji, Natsue Igarashi, Rie Kondo, Masaaki Okajima, Jun Koshio, Kosuke Ichikawa, Koichiro Nozaki, Daisuke Ishikawa, Toshiyuki Koya, Satoru Miura, Junta Tanaka, Hiroshi Kagamu, Hirohisa Yoshizawa, Koh Nakata, Ichiei Narita

    Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950)   195 ( 2 )   726 - 35   2015年7月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    Antitumor immunity is augmented by cytotoxic lymphodepletion therapies. Adoptively transferred naive and effector T cells proliferate extensively and show enhanced antitumor effects in lymphopenic recipients. Although the impact of lymphodepletion on transferred donor T cells has been well evaluated, its influence on recipient T cells is largely unknown. The current study demonstrates that both regulatory T cells (Tregs) and effector CD8(+) T cells from lymphopenic recipients play critical roles in the development of antitumor immunity after lymphodepletion. Cyclophosphamide (CPA) treatment depleted lymphocytes more efficiently than other cytotoxic agents; however, the percentage of CD4(+)CD25(+) Foxp3(+) Tregs was significantly increased in CPA-treated lymphopenic mice. Depletion of these chemoresistant Tregs following CPA treatment and transfer of naive CD4(+) T cells augmented the antitumor immunity and significantly suppressed tumor progression. Further analyses revealed that recipient CD8(+) T cells were responsible for this augmentation. Using Rag2(-/-) mice or depletion of recipient CD8(+) T cells after CPA treatment abrogated the augmentation of antitumor effects in CPA-treated reconstituted mice. The transfer of donor CD4(+) T cells enhanced the proliferation of CD8(+) T cells and the priming of tumor-specific CD8(+) T cells originating from the lymphopenic recipients. These results highlight the importance of the recipient cells surviving cytotoxic regimens in cancer immunotherapies.

    DOI： 10.4049/jimmunol.1401468

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  • [A case of thymic cancer effectively treated by weekly paclitaxel combined with carboplatin].

    Rie Kondo, Satoshi Watanabe, Daisuke Ishikawa, Tomohiro Tanaka, Yasuyoshi Ohshima, Katsuaki Asakawa, Takuro Sakagami, Masaaki Okajima, Satoru Miura, Yoshiki Hayashi, Junta Tanaka, Hiroshi Kagamu, Hirohisa Yoshizawa, Ichiei Narita

    Gan to kagaku ryoho. Cancer & chemotherapy   41 ( 13 )   2607 - 9   2014年12月

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    記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    A 65-year-old woman with left chest pain, back pain, and palpitation that had persisted for 2 months was referred to our hospital. Computed tomography of her chest showed an anterior mediastinal tumor with mediastinal lymphadenopathy, left pleural effusion, and pericardial effusion. Endobronchial ultrasound-guided transbronchial needle aspiration of the subcarinal lymphadenopathy was performed. The pathological findings and other examinations such as bone scintigraphy suggested advanced thymic cancer (stage IV b according to the Masaoka classification of thymic epithelial tumors). The patient was treated with combination chemotherapy of carboplatin(area under the curve [AUC]=6, 656 mg/body, day 1) and weekly paclitaxel (70 mg/m², 100 mg/body, days 1, 8, and 15). After 4 cycles of chemotherapy, a partial response was achieved and the pericardial effusion disappeared. The patient did not experience any severe toxicity, except for grade 1 nausea, grade 2 anemia, and grade 2 alopecia. Weekly paclitaxel combined with carboplatin appears to be a useful regimen with minimal toxicity for advanced thymic cancer.

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  • Carboplatin、Weekly Paclitaxel併用化学療法が奏効した胸腺癌の1例

    近藤 利恵, 渡部 聡, 石川 大輔, 田中 知宏, 大嶋 康義, 朝川 勝明, 坂上 拓郎, 岡島 正明, 三浦 理, 林 芳樹, 田中 純太, 各務 博, 吉澤 弘久, 成田 一衛

    癌と化学療法   41 ( 13 )   2607 - 2609   2014年12月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(株)癌と化学療法社  

    症例は65歳、女性。約2ヵ月間続く左胸背部痛と動悸を主訴に前医を受診した。胸部CTで前縦隔腫瘤、縦隔リンパ節腫脹、左胸水、心嚢液貯留を認め、当院に紹介された。気管分岐下リンパ節に対する超音波気管支内視鏡下針生検および全身検索にて胸腺癌(正岡分類IVb期)と診断した。carboplatin(CBDCA)+weekly paclitaxel(PTX)療法を4サイクル施行後、腫瘍は著明に縮小し、心嚢液減少、左胸水消失を認めた。grade 1の嘔気、grade 2の貧血と脱毛以外に重篤な副作用は認められなかった。毒性が少なく、かつ腫瘍縮小効果が得られる治療法として、CBDCA+weekly PTX療法は胸腺癌に対する有用な治療選択肢の一つと考えられた。(著者抄録)

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    その他リンク： https://search-tp.jamas.or.jp/index.php?module=Default&action=Link&pub_year=2014&ichushi_jid=J00296&link_issn=&doc_id=20141222420018&doc_link_id=%2Fab8gtkrc%2F2014%2F004113%2F019%2F2607-2609%26dl%3D0&url=https%3A%2F%2Fwww.medicalonline.jp%2Fjamas.php%3FGoodsID%3D%2Fab8gtkrc%2F2014%2F004113%2F019%2F2607-2609%26dl%3D0&type=MedicalOnline&icon=https%3A%2F%2Fjk04.jamas.or.jp%2Ficon%2F00004_2.gif

  • DEAD/H (Asp-Glu-Ala-Asp/His) box polypeptide 3, X-linked is an immunogenic target of cancer stem cells. 国際誌

    Jun Koshio, Hiroshi Kagamu, Koichiro Nozaki, Yu Saida, Tomohiro Tanaka, Satoshi Shoji, Natsue Igarashi, Satoru Miura, Masaaki Okajima, Satoshi Watanabe, Hirohisa Yoshizawa, Ichiei Narita

    Cancer immunology, immunotherapy : CII   62 ( 10 )   1619 - 28   2013年10月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    Accumulating evidence suggests that most solid malignancies consist of heterogeneous tumor cells and that a relatively small subpopulation, which shares biological features with stem cells, survives through potentially lethal stresses such as chemotherapy and radiation treatment. Since the survival of this subpopulation of cancer stem cells (CSC) plays a critical role in recurrence, it must be eradicated in order to cure cancer. We previously reported that vaccination with CD133(+) murine melanoma cells exhibiting biological CSC features induced CSC-specific effector T cells. These were capable of eradicating CD133(+) tumor cells in vivo, thereby curing the parental tumor. In the current study, we indicated that DEAD/H (Asp-Glu-Ala-Asp/His) box polypeptide 3, X-linked (DDX3X) is an immunogenic protein preferentially expressed in CD133(+) tumor cells. Vaccination with DDX3X primed specific T cells, resulting in protective and therapeutic antitumor immunity. The DDX3X-primed CD4(+) T cells produced CD133(+) tumor-specific IFNγ and IL-17 and mediated potent antitumor therapeutic efficacy. DDX3X is expressed in various human cancer cells, including lung, colon, and breast cancer cells. These results suggest that anti-DDX3X immunotherapy is a promising treatment option in efforts to eradicate CSC in the clinical setting.

    DOI： 10.1007/s00262-013-1467-x

    PubMed

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  • Depletion of radio-resistant regulatory T cells enhances antitumor immunity during recovery from lymphopenia. 国際誌

    Junko Baba, Satoshi Watanabe, Yu Saida, Tomohiro Tanaka, Takao Miyabayashi, Jun Koshio, Kosuke Ichikawa, Koichiro Nozaki, Toshiyuki Koya, Katsuya Deguchi, Chunrui Tan, Satoru Miura, Hiroshi Tanaka, Junta Tanaka, Hiroshi Kagamu, Hirohisa Yoshizawa, Ko Nakata, Ichiei Narita

    Blood   120 ( 12 )   2417 - 27   2012年9月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    Cytotoxic lymphodepletion therapies augment antitumor immune responses. The generation and therapeutic efficacy of antitumor effector T cells (T(E)s) are enhanced during recovery from lymphopenia. Although the effects of lymphodepletion on naive T cells (T(N)s) and T(E)s have been studied extensively, the influence of lymphodepletion on suppressor cells remains poorly understood. In this study, we demonstrate a significant increase of CD4(+)CD25(+)Foxp3(+) regulatory T cells (Tregs) in sublethally irradiated lymphopenic mice. These radio-resistant Tregs inhibited the induction of T(E)s in tumor-draining lymph-nodes (TDLNs) during recovery from lymphopenia. The transfer of T(N)s into lymphopenic tumor-bearing mice resulted in some antitumor effects; however, Treg depletion after whole-body irradiation and reconstitution strongly inhibited tumor progression. Further analyses revealed that tumor-specific T cells were primed from the transferred T(N)s, whereas the Tregs originated from irradiated recipient cells. As in irradiated lymphopenic mice, a high percentage of Tregs was observed in cyclophosphamide-treated lymphopenic mice. The inhibition of Tregs in cyclophosphamide-treated mice significantly reduced tumor growth. These results indicate that the Tregs that survive cytotoxic therapies suppress antitumor immunity during recovery from lymphopenia and suggest that approaches to deplete radio and chemo-resistant Tregs can enhance cancer immunotherapies.

    PubMed

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MISC

  • 非小細胞肺癌のサルコペニア患者に対する免疫療法の効果に関わる網羅的蛋白解析(Comprehensive protein analysis of the effect of immunotherapy in non-small cell lung cancer patients with sarcopenia)

    桝田 尚明, 渡部 聡, 菖野 邦浩, 鈴木 遼, 関谷 友樹, 大坪 亜矢, 田中 知宏, 野嵜 幸一郎, 才田 優, 近藤 利恵, 坂井 和子, 西尾 和人, 山崎 元彦, 石川 浩志, 菊地 利明

    日本癌学会総会記事   82回   848 - 848   2023年9月

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    記述言語：英語   出版者・発行元：(一社)日本癌学会  

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  • 院内感染にてCOVID-19に罹患した肺癌入院患者の検討

    田中 奨, 才田 優, 後藤 優佳, 鈴木 遼, 大坪 亜矢, 庄子 聡, 田中 知宏, 野嵜 幸一郎, 近藤 利惠, 渡部 聡, 菊地 利明

    肺癌   62 ( 6 )   714 - 714   2022年11月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(NPO)日本肺癌学会  

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  • 化学免疫複合療法後の再発小細胞肺癌に対するアムルビシン単剤療法の有効性と安全性に関する検討

    久代 航平, 渡部 聡, 後藤 優佳, 鈴木 遼, 藤崎 俊哉, 柳村 尚寛, 大坪 亜矢, 庄子 聡, 野嵜 幸一郎, 田中 知宏, 佐藤 佑輔, 太田 毅, 古塩 純, 林 芳樹, 宮林 貴大, 松本 尚也, 市川 紘将, 小山 健一, 菊地 利明

    肺癌   62 ( 6 )   677 - 677   2022年11月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(NPO)日本肺癌学会  

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  • GS-TBNAで術前に診断しえた定型カルチノイド腫瘍の一例

    才田 優, 後藤 優佳, 久代 航平, 藤崎 俊哉, 柳村 尚寛, 大坪 亜矢, 庄子 諭, 田中 知宏, 野嵜 幸一郎, 永井 明日香, 渡部 聡, 菊地 利明

    気管支学   44 ( Suppl. )   S291 - S291   2022年5月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(NPO)日本呼吸器内視鏡学会  

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  • がん腫に関係なくTMB-HighはPD-1/PD-L1阻害薬のバイオマーカーとなりうるか KEYNOTE-158試験の結果からの考察

    田中 知宏, 三浦 理

    がん分子標的治療   19 ( 2 )   258 - 260   2022年1月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(株)メディカルレビュー社  

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  • 当院におけるPD-1/PD-L1阻害薬に関連した薬剤性間質性肺疾患の検討

    久代 航平, 渡部 聡, 後藤 優佳, 藤崎 俊哉, 大坪 亜矢, 佐藤 美由紀, 庄子 聡, 田中 知宏, 野嵜 幸一郎, 才田 優, 近藤 利恵, 菊地 利明

    肺癌   61 ( 6 )   626 - 626   2021年10月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(NPO)日本肺癌学会  

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  • 当院におけるPD-1/PD-L1阻害薬に関連した薬剤性間質性肺疾患の検討

    久代 航平, 渡部 聡, 後藤 優佳, 藤崎 俊哉, 大坪 亜矢, 佐藤 美由紀, 庄子 聡, 田中 知宏, 野嵜 幸一郎, 才田 優, 近藤 利恵, 菊地 利明

    肺癌   61 ( 6 )   626 - 626   2021年10月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(NPO)日本肺癌学会  

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  • Nivolumab+ipilimumab併用療法が奏効した肺原発紡錘細胞癌の一例

    有田 将史, 倉科 健司, 原山 幸代, 大坪 亜矢, 庄子 聡, 田中 知宏, 野嵜 幸一郎, 才田 優, 大嶋 康義, 渡部 聡, 小屋 俊之, 佐藤 英夫, 菊地 利明

    肺癌   61 ( 6 )   698 - 698   2021年10月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(NPO)日本肺癌学会  

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  • 非小細胞肺癌に対するアテゾリズマブ/カルボプラチン/パクリタキセル/ベバシズマブ療法の後方視的解析

    庄子 聡, 渡部 聡, 大坪 亜矢, 野嵜 幸一郎, 田中 知宏, 才田 優, 近藤 利恵, 木村 陽介, 青木 信将, 大嶋 康義, 小屋 俊之, 菊地 利明

    肺癌   61 ( 6 )   696 - 696   2021年10月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(NPO)日本肺癌学会  

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  • ニンテダニブは腫瘍微小環境を改善することでPD-1阻害剤の抗腫瘍効果を増強する

    鈴木 遼, 渡部 聡, 久代 航平, 関谷 友樹, 藤崎 俊哉, 安部 悠子, 佐藤 美由紀, 大坪 亜矢, 庄子 聡, 田中 知宏, 野嵜 幸一郎, 才田 優, 穂苅 諭, 大嶋 康義, 小屋 俊之, 菊地 利明

    日本癌学会総会記事   80回   [J12 - 6]   2021年9月

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    記述言語：英語   出版者・発行元：(一社)日本癌学会  

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  • ALK陽性NSCLCに対するベバシズマブと併用したアレクチニブ療法の第2相およびバイオマーカー研究(A phase II and biomarker study of alectinib combined with bevacizumab in ALK-positive NSCLC)

    渡部 聡, 松本 尚哉, 古塩 純, 石田 晃, 阿部 徹哉, 石川 大輔, 田中 知宏, 高橋 美帆, 大坪 亜矢, 庄子 聡, 野嵜 幸一郎, 市川 紘将, 近藤 利恵, 青木 亜美, 梶原 大季, 小山 建一, 三浦 理, 吉澤 弘久, 西尾 和人, 菊地 利明

    肺癌   60 ( 6 )   562 - 562   2020年10月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(NPO)日本肺癌学会  

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  • 石綿関連悪性腫瘍 中皮腫と肺癌

    小林 理, 大坪 亜矢, 倉科 健司, 月岡 啓輔, 田中 知宏, 石田 卓士, 古川 俊貴, 齋藤 正幸, 福田 貴徳, 末山 博男, 酒井 剛

    新潟県立中央病院医誌   27 ( 1 )   1 - 9   2019年12月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：新潟県立中央病院  

    石綿関連悪性疾患である中皮腫17症例と石綿関連肺癌25症例について検討した。1995年から2018年までの中皮腫は漸増傾向で、特に2010年以降に増加しており、16例が胸膜中皮腫(男性14例、女性2例、年齢中央値68歳)で13例(81.3%)に石綿曝露歴を認めた。治療後の経過を追えた14例の3年生存率は21.4%、5年生存率は7.1%で生存期間中央値は11.4ヵ月であり、胸膜中皮腫8例が労災認定された。また、10年間の肺癌総入院患者に占める石綿関連肺癌の頻度は2.73%で、石綿関連肺癌25症例の組織型別は腺癌が多く、下葉末梢発生が多かった。曝露歴のみの2例、曝露歴と胸膜プラークを認める2例、胸膜プラークと石綿肺の両方を認めた7例が労災認定された。

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  • 当院における結核診療の現状

    小林 理, 大坪 亜矢, 眞水 飛翔, 太田 毅, 田中 知宏, 石田 卓士, 古川 俊貴, 太田 求磨, 石田 櫻子, 齋藤 芳弘, 山本 絢子, 相田 清子

    新潟県立中央病院医誌   26 ( 1 )   18 - 22   2018年12月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：新潟県立中央病院  

    受診後に結核と診断した118例(男性69例、女性49例、17〜91歳)を後方視的に検討した。毎年平均10例が受診後結核と診断された。肺結核は89例で毎年平均7例が受診し、感染上問題となる塗抹陽性肺結核は42例で毎年平均3.5例が受診した。年齢分布では70歳以上が多く、男性では50歳以上から増加傾向があり、女性は70歳以上から増加した。肺結核89例中、排菌が陽性は66例で、他の23例は画像所見、QFT検査、他臓器結核の診断をあわせて総合的に診断した。肺結核のうち感染源となりうる空洞病変を有する症例は44例であった。肺結核症例の症状として、咳嗽、発熱、呼吸困難、食欲低下、喀痰、体重減少の順に多かった。基礎疾患を有する割合は、全結核で76%、肺結核で75%であった。29例(24.6%)が入院後、結核と診断された。肺結核の21例中、13例の入院時診断名が細菌性肺炎であった。7例は、当初より肺結核も疑い、喀痰抗酸菌検査、個室入院など適切な対応がなされていた。塗抹陽性例5例中、3例が院内感染を引き起こした。4例で医療従事者に院内感染が発生した。

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  • 繰り返す多発脳転移に対してPembrolizumabが長期間奏効した肺多形癌の1例

    田中 知宏, 宇井 雅博, 倉科 健司, 大坪 亜矢, 月岡 啓輔, 古川 俊貴, 石田 卓士

    肺癌   58 ( 6 )   701 - 701   2018年10月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(NPO)日本肺癌学会  

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  • 第Xa因子阻害薬、エドキサバンの内服中に破裂した末梢性肺動脈瘤の1例

    眞水 飛翔, 大坪 亜矢, 田中 知宏, 太田 毅, 古川 俊貴, 石田 卓士

    日本呼吸器学会誌   7 ( 5 )   338 - 341   2018年9月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本呼吸器学会  

    症例は80歳男性。1年前よりエドキサバン(edoxaban)を内服していた。定期検査の胸部単純X線写真で右下肺野にすりガラス影を指摘されたが無症状だった。1週間後に喀血が出現し、胸部CTで右中葉に造影剤で濃染される結節を認めた。気管支動脈造影で右下肺野に13mm大の動脈瘤を認め、喀血は肺動脈瘤の破裂によるものと診断した。その原因として抗凝固薬の関与が推測された。抗凝固薬として投与されていた薬剤が比較的出血リスクの低い第Xa因子阻害薬であったため、出血は緩徐に持続するにとどまったと考えられた。(著者抄録)

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  • EBUS-GSを用いた経気管支生検が診断に有用であった限局性肺アミロイドーシスの1例

    田中 知宏, 澤田 龍兵, 佐藤 佑輔, 大坪 亜矢, 眞水 飛翔, 太田 毅, 古川 俊貴, 石田 卓士, 小林 理

    気管支学   40 ( 5 )   473 - 478   2018年9月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(NPO)日本呼吸器内視鏡学会  

    背景. アミロイドーシスのうち呼吸器系のみにアミロイド沈着するものを限局性肺アミロイドーシスと呼ぶが、ガイドーシス併用気管支腔内超音波断層法(endobronchial ultrasonography with a guide-sheath:EBUS-GS)を用いた生検での診断例は稀である。症例. 80歳男性。胸部異常影で当科を紹介され、胸部CTで左S1+2aに長径20mm大の石灰化を伴う結節を指摘された。その後9年間の経過観察中に緩徐に増大したため精査となった。EBUS-GSを用いた経気管支生検(transbronchial biopsy:TBB)の結果、アミロイドーシスと診断した。他臓器にアミロイド沈着を認めず、基礎疾患もないため限局性肺アミロイドーシスと判断した。結論. EBUS-GSを用いた生検は限局性肺アミロイドーシスの診断に有用であった。(著者抄録)

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    その他リンク： https://search-tp.jamas.or.jp/index.php?module=Default&action=Link&pub_year=2018&ichushi_jid=J00298&link_issn=&doc_id=20181012210015&doc_link_id=%2Fcf0brond%2F2018%2F004005%2F016%2F0473-0478%26dl%3D0&url=https%3A%2F%2Fwww.medicalonline.jp%2Fjamas.php%3FGoodsID%3D%2Fcf0brond%2F2018%2F004005%2F016%2F0473-0478%26dl%3D0&type=MedicalOnline&icon=https%3A%2F%2Fjk04.jamas.or.jp%2Ficon%2F00004_2.gif

  • Osimertinibが有効であったde novo EGFR T790M陽性肺腺癌の2例

    倉科 健司, 田中 知宏, 宇井 雅博, 大坪 亜矢, 月岡 啓輔, 古川 俊貴, 石田 卓士, 小林 理

    気管支学   40 ( 4 )   394 - 394   2018年7月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(NPO)日本呼吸器内視鏡学会  

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  • 経気管支肺生検でのみ組織診断を得た血管内大細胞型B細胞性リンパ腫の1例

    佐藤 佑輔, 古川 俊貴, 大坪 亜矢, 眞水 飛翔, 田中 知宏, 太田 毅, 石田 卓士

    気管支学   40 ( Suppl. )   S318 - S318   2018年5月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(NPO)日本呼吸器内視鏡学会  

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  • 高IgG4血症を認めた好酸球性多発血管炎性肉芽腫症の1例

    太田 毅, 佐藤 佑輔, 大坪 亜矢, 眞水 飛翔, 田中 知宏, 古川 俊貴, 石田 卓士

    気管支学   40 ( Suppl. )   S371 - S371   2018年5月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(NPO)日本呼吸器内視鏡学会  

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  • 当院で経験した免疫関連有害事象(irAE)に関する臨床的検討

    田中 知宏, 大坪 亜矢, 眞水 飛翔, 太田 毅, 石田 卓士, 佐藤 佑輔, 古川 俊貴, 小林 理

    日本呼吸器学会誌   7 ( 増刊 )   246 - 246   2018年3月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本呼吸器学会  

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  • 9年間の経過で増大を認めた限局性結節性肺アミロイドーシスの1例

    澤田 龍兵, 田中 知宏, 大坪 亜矢, 眞水 飛翔, 太田 毅, 石田 卓士, 佐藤 佑輔, 古川 俊貴, 小林 理

    気管支学   40 ( 1 )   78 - 78   2018年1月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(NPO)日本呼吸器内視鏡学会  

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  • 抑うつ症状から義歯洗浄剤を過剰内服した高齢者の1例

    今西 明, 水澤 桂, 麻生 祐嗣, 田中 知宏, 鈴木 庸弘, 小原 竜軌, 大堀 高志, 亀田 茂美, 篭島 充

    日本老年医学会雑誌   54 ( 4 )   637 - 637   2017年10月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本老年医学会  

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  • ペメトレキセドの長期投与中に発症し二次癌が疑われた急性骨髄性白血病の1例

    田中 知宏, 野嵜 幸一郎, 眞水 飛翔, 太田 毅, 古川 俊貴, 石田 卓士

    日本呼吸器学会誌   6 ( 5 )   351 - 354   2017年9月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本呼吸器学会  

    症例は77歳、男性。左下葉肺腺癌Stage IVB期の初回化学療法施行後に再発に対して、ペメトレキセド単剤で2次化学療法を開始した。その後部分奏効を維持していたが、65コース終了後に汎血球減少を認めた。連日G-CSF製剤を投与し輸血を施行したが骨髄抑制が遷延したため、血液疾患を疑った。骨髄穿刺の施行により急性骨髄性白血病と診断したが、二次性白血病に特徴的な11番染色体の相互転座を伴っていた。イダルビシン+シタラビンで治療され寛解を得たが再発し、患者は発症13ヵ月後に死亡した。(著者抄録)

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  • 術後早期に残存腫瘍の急速な増大を来した胸腺未分化癌の1例

    田中 知宏, 柳村 尚寛, 大坪 亜矢, 太田 毅, 石田 卓士, 小林 理, 眞水 飛翔, 古川 俊貴, 太田 求磨, 清水 勇希, 齋藤 正幸, 福田 貴徳

    肺癌   57 ( 5 )   564 - 564   2017年9月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(NPO)日本肺癌学会  

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  • Programmed death receptor-1/programmed death receptor ligand-1 blockade improves priming of antitumor effector T cells after cytotoxic therapies

    Miho Takahashi, Satoshi Watanabe, Ko Sato, Tomohiro Tanaka, Yu Saida, Junko Baba, Aya Ohtsubo, Miyuki Sato, Rie Kondo, Masaaki Okajima, Junta Tanaka, Hiroshi Kagamu, Hirohisa Yoshizawa, Toshiaki Kikuchi

    CANCER RESEARCH   76   2016年7月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究発表ペーパー・要旨（国際会議）   出版者・発行元：AMER ASSOC CANCER RESEARCH  

    DOI： 10.1158/1538-7445.AM2016-3206

    Web of Science

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  • 症例報告 ゲフィチニブによる腸管気腫症発症後に安全にエルロチニブを投与しえた肺腺癌の1例

    大坪 亜矢, 渡部 聡, 田中 知宏, 石川 大輔, 近藤 利恵, 大嶋 康義, 坂上 拓郎, 野嵜 幸一郎, 岡島 正明, 三浦 理, 田中 純太, 各務 博, 吉澤 弘久, 成田 一衛, 峠 弘治, 丸山 智宏, 若井 俊文, Ohtsubo Aya, Watanabe Satoshi, Tanaka Tomohiro, Ishikawa Daisuke, Kondo Rie, Ohshima Yasuyoshi, Sakagami Takuro, Nozaki Koichiro, Okajima Masaaki, Miura Satoru, Tanaka Junta, Kagamu Hiroshi, Yoshizawa Hirohisa, Narita Ichiei, Toge Koji, Maruyama Tomohiro, Wakai Toshifumi

    新潟医学会雑誌   129 ( 9 )   534 - 538   2015年9月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：新潟医学会  

    症例は71歳, 男性. X-3年9月13日から左肺腺癌に対しゲフィチニブの内服治療を開始された. X年2月21日に腹痛, 嘔吐を主訴に当科を受診. 腹部造影CTで小腸腸管壁内ガス像および腹腔内遊離ガス像を指摘された. ゲフィチニブによる腸管気腫症と診断され, 内服を中止し保存的治療で軽快した. ゲフィチニブ中止後, 原病の増悪を認めたためX年4月15日からエルロチニブの内服を開始した. エルロチニブ内服開始後も腸管気腫症の再燃はなく, 腫瘍の縮小を認めた. ゲフィチニブによる腸管気腫症は過去2例の報告のみである. 今回我々は, ゲフィチニブにて腸管気腫症を発症し, エルロチニブにて安全に治療を再開可能であった症例を経験した. 極めて稀な症例であり, 文献的考察を含め報告した.

    CiNii Article

    CiNii Books

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    その他リンク： http://hdl.handle.net/10191/44200

  • Critical roles of chemo-resistant effector and regulatory T cells in cancer immunotherapy during hemostatic proliferation

    Ko Sato, Satoshi Watanabe, Yu Saida, Tomohiro Tanaka, Junko Baba, Aya Ohtsubo, Satoshi Shoji, Daisuke Ishikawa, Rie Kondo, Masaaki Okajima, Satoru Miura, Junta Tanaka, Hiroshi Kagamu, Hirohisa Yoshizawa, Ichiei Narita

    CANCER RESEARCH   75   2015年8月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究発表ペーパー・要旨（国際会議）   出版者・発行元：AMER ASSOC CANCER RESEARCH  

    DOI： 10.1158/1538-7445.AM2015-3153

    Web of Science

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  • PROGNOSTIC SIGNIFICANCE OF PROCALCITONIN IN SMALL CELL LUNG CANCER

    Satoshi Watanabe, Ko Sato, Satoru Miura, Hiroshi Kagamu, Tomohiro Tanaka, Yu Saida, Rie Kondo, Masaaki Okajima, Ichiei Narita, Hirohisa Yoshizawa

    ANNALS OF ONCOLOGY   25   2014年10月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究発表ペーパー・要旨（国際会議）   出版者・発行元：OXFORD UNIV PRESS  

    DOI： 10.1093/annonc/mdu435.119

    Web of Science

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  • Dendritic cell vaccination and regulatory T-cell depletion augment antitumor immunity after cytotoxic therapy

    Tomohiro Tanaka, Satoshi Watanabe, Ko Sato, Yu Saida, Junko Baba, Koichiro Nozaki, Daisuke Ishikawa, Natsue Igarashi, Satoshi Shoji, Masaaki Okajima, Satoru Miura, Junta Tanaka, Hiroshi Tanaka, Hiroshi Kagamu, Hirohisa Yoshizawa, Ichiei Narita

    CANCER RESEARCH   74 ( 19 )   2014年10月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究発表ペーパー・要旨（国際会議）   出版者・発行元：AMER ASSOC CANCER RESEARCH  

    DOI： 10.1158/1538-7445.AM2014-2818

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  • 進展型小細胞肺癌に対するシスプラチン、ノギテカン、パクリタキセル、アムルビシン交替療法の第I相試験

    渡部 聡, 田中 純太, 佐藤 昂, 田中 知宏, 石川 大輔, 野嵜 幸一郎, 近藤 利恵, 岡島 正明, 三浦 理, 各務 博, 成田 一衛, 吉澤 弘久

    肺癌   54 ( 5 )   633 - 633   2014年10月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(NPO)日本肺癌学会  

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  • ゾレドロン酸、デノスマブを投与された非小細胞肺癌骨転移症例と、非骨転移症例の検討

    岡島 正明, 石川 大輔, 田中 知宏, 野嵜 幸一郎, 近藤 利恵, 三浦 理, 渡部 聡, 田中 純太, 吉澤 弘久, 各務 博, 成田 一衛

    肺癌   54 ( 5 )   541 - 541   2014年10月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(NPO)日本肺癌学会  

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  • 化学療法抵抗性のエフェクターCD8+T細胞、CD4+CD25+Foxp3+抑制性T細胞は化学療法後の抗腫瘍免疫応答に重要な役割を果たす(Critical roles of chemo-resistant effector and regulatory T cells in antitumor immunity after cytotoxic therapy)

    佐藤 昂, 渡部 聡, 才田 優, 馬場 順子, 近藤 利恵, 田中 知宏, 庄子 聡, 岡島 正明, 三浦 理, 田中 純太, 各務 博, 吉沢 弘久, 成田 一衛

    日本癌学会総会記事   73回   P - 1245   2014年9月

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    記述言語：英語   出版者・発行元：日本癌学会  

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  • 肺末梢病変に対するEBUS-GSを用いた気管支鏡検査の有用性の検討

    佐藤 昂, 渡部 聡, 岡島 正明, 石川 大輔, 田中 知宏, 野嵜 幸一郎, 近藤 利恵, 三浦 理, 田中 純太, 各務 博, 吉澤 弘久

    気管支学   36 ( 5 )   456 - 460   2014年9月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(NPO)日本呼吸器内視鏡学会  

    背景. 近年、肺末梢の病変に対するガイドシース併用気管支腔内超音波断層法(EBUS-GS)の有用性と安全性が報告されている。また、肺癌治療の進歩に伴い組織型の確定や遺伝子検索の必要性が増し、組織採取が重要になってきている。目的. 今回我々は肺末梢病変に対するEBUS-GS併用気管支鏡検査の有用性を検討した。対象と方法. 2011年8月から2013年3月の20ヵ月間に、肺末梢病変に対してEBUS-GS併用下に気管支鏡検査を施行した64例を評価した。結果. 悪性腫瘍に対する正診率、感度はそれぞれ72.6%、66.7%であった。気管支鏡検査で肺腺癌と診断された症例でのEGFR遺伝子変異陽性率は33.3%であった。結論. EBUS-GS併用にて得られた検体は、肺癌組織型の確定診断や遺伝子検索に有用であると考えられた。(著者抄録)

    DOI： 10.18907/jjsre.36.5_456

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  • Phase I study of dose-dense chemotherapy (DDC) alternating cisplatin (CDDP), topotecan (TPT), and paclitaxel (PTX) with CDDP, anrubicin (AMR), and PTX under granulocyte colony-stimulating factor support for extensive-stage small-cell lung cancer (ES-SCLC)

    Junta Tanaka, Satoshi Watanabe, Hiroshi Kagamu, Daisuke Ishikawa, Koichiro Nozakl, Tomohiro Tanaka, Masaaki Okajima, Satoru Miura, Ichlel Narita, Hirohisa Yoshizawa

    JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY   32 ( 15 )   2014年5月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究発表ペーパー・要旨（国際会議）   出版者・発行元：AMER SOC CLINICAL ONCOLOGY  

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  • 肺末梢病変に対するEBUS-GSを用いた気管支鏡検査の有用性と安全性の検討

    岡島 正明, 佐藤 昂, 石川 大輔, 田中 知宏, 野嵜 幸一郎, 三浦 理, 渡部 聡, 田中 純太, 各務 博, 吉澤 弘久

    気管支学   36 ( Suppl. )   S190 - S190   2014年3月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(NPO)日本呼吸器内視鏡学会  

    DOI： 10.18907/jjsre.36.Special_S190_1

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  • ペメトレキセドを含むプラチナ併用化学療法により長期生存が得られた原発性心膜悪性中皮腫の1例

    田中 知宏, 才田 優, 庄子 聡, 野嵜 幸一郎, 五十嵐 夏恵, 佐藤 昂, 岡島 正明, 三浦 理, 田中 純太, 青木 信将, 小屋 俊之, 各務 博, 成田 一衛, 渡部 聡, 吉澤 弘久, 篠原 博彦, 土田 正則, 清水 崇

    新潟医学会雑誌   127 ( 12 )   689 - 696   2013年12月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：新潟医学会  

    症例は71歳男性。上縦隔腫瘤、左胸水、心嚢液貯留の精査目的に当科を紹介され入院した。心嚢水セルブロック法による組織学的診断で上皮型原発性心膜悪性中皮腫と診断された。ペメトレキセドとプラチナ併用化学療法を計4コース施行し、stable diseaseが得られた。2013年5月現在、抗癌剤の最終投与日から約18ヵ月間が経過し無増悪生存中である。原発性心膜悪性中皮腫は稀であり、標準治療は確立されていない。本症例から、ペメトレキセドを含むプラチナ併用化学療法が有効である可能性が示唆された。(著者抄録)

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    その他リンク： http://hdl.handle.net/10191/36221

  • DDX3Xにより誘導される癌幹細胞様形質と新規EGFR-TKI耐性化メカニズム(DDX3X plays a critical role in a novel EGFR-TKI resistance mechanism correlating with CSC-like properties)

    庄子 聡, 各務 博, 野嵜 幸一郎, 五十嵐 夏恵, 才田 優, 田中 知宏, 近藤 利恵, 岡島 正明, 三浦 理, 渡部 聡, 吉澤 弘久, 成田 一衛

    日本癌学会総会記事   72回   332 - 332   2013年10月

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    記述言語：英語   出版者・発行元：日本癌学会  

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  • Chemo-resistantregulatory T cells suppress the development of antitumor immunity aftercytotoxic regimens.

    Yu Saida, Satoshi Watanabe, Tomohiro Tanaka, Junko Baba, Koh Satoh, Satoshi Shoji, Natsue Igarashi, Koichirou Nozaki, Masaaki Okajima, Satoru Mura, Junta Tanaka, Hiroshi Kagamu, Hirohisa Yoshizawa, Ichiei Narita

    CANCER RESEARCH   73 ( 8 )   2013年4月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究発表ペーパー・要旨（国際会議）   出版者・発行元：AMER ASSOC CANCER RESEARCH  

    DOI： 10.1158/1538-7445.AM2013-3963

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  • シクロフォスファミドと化学療法耐性免疫抑制細胞の除去の組み合わせは優れた抗腫瘍効果を示す(Combination of cyclophosphamide and inhibition of chemo-resistant suppressor cells successfully treated advanced rumors)

    才田 優, 渡部 聡, 田中 知宏, 馬場 順子, 野嵜 幸一郎, 市川 紘将, 古塩 純, 三浦 理, 田中 純太, 各務 博, 吉沢 弘久, 成田 一衛

    日本癌学会総会記事   71回   282 - 282   2012年8月

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    記述言語：英語   出版者・発行元：日本癌学会  

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  • DEAD/H(Asp-Glu-Ala-Asp/His)box polypeptide 3、X-linkedの癌幹細胞における役割(Oncogenic roles of DEAD/H (Asp-Glu-Ala-Asp/His) box polypeptide 3, X-linked)

    野嵜 幸一郎, 各務 博, 古塩 純, 市川 紘将, 才田 優, 田中 知宏, 渡部 聡, 吉沢 弘久, 成田 一衛

    日本癌学会総会記事   71回   135 - 135   2012年8月

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    記述言語：英語   出版者・発行元：日本癌学会  

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  • Successful treatment of advanced tumors with chemo-immunotherapy: a combination of cyclophosphamide and inhibition of chemo-resistant immune suppressor cells

    Yu Saida, Satoshi Watanabe, Tomohiro Tanaka, Junko Baba, Koichiro Nozaki, Kosuke Ichikawa, Jun Koshio, Satoru Miura, Junta Tanaka, Hiroshi Kagamu, Hirohisa Yoshizawa, Ichiei Narita

    CANCER RESEARCH   72   2012年4月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究発表ペーパー・要旨（国際会議）   出版者・発行元：AMER ASSOC CANCER RESEARCH  

    DOI： 10.1158/1538-7445.AM2012-1550

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  • 症例報告 副腎転移巣から出血をきたした肺癌と胃癌の重複癌の1例

    才田 優, 田中 知宏, 野嵜 幸一郎

    新潟医学会雑誌   126 ( 3 )   155 - 160   2012年3月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：新潟医学会  

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    その他リンク： http://search.jamas.or.jp/link/ui/2012333990

  • 癌免疫療法のコンディショニング 生体外で増やしたT細胞はリンパ球減少状態の宿主でエフェクター細胞に分化し抗腫瘍効果を示す(Conditioning for cancer immunotherapy: ex vivo expanded T cells effectively develop into effectors in lymphopenic hosts)

    才田 優, 渡部 聡, 馬場 順子, 田中 知宏, 野嵜 幸一郎, 市川 紘将, 古塩 純, 田中 純太, 各務 博, 吉澤 弘久, 成田 一衛

    日本癌学会総会記事   70回   260 - 260   2011年9月

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    記述言語：英語   出版者・発行元：日本癌学会  

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  • 癌幹細胞特異的蛋白質を用いた抗腫瘍免疫療法(DEAD/H box polypeptide 3, X-linked is a CD133+ tumor-specific protein and induces antitumor immunity)

    古塩 純, 各務 博, 成田 一衛, 中田 光, 吉澤 弘久, 田中 純太, 渡部 聡, 三浦 理, 宮林 貴大, 市川 紘将, 才田 優, 野嵜 幸一郎, 田中 知宏

    日本癌学会総会記事   70回   334 - 334   2011年9月

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    記述言語：英語   出版者・発行元：日本癌学会  

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受賞

  • 2019 ASCO Breakthrough Abstract Award

    2019年8月   ASCO  

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担当経験のある授業科目（researchmap）

  • 救急医学講義

    2021年4月
    -
    現在
    機関名：新潟薬科大学

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  • 臓器別講義 I (肺癌の薬物療法)

    2021年4月
    -
    現在
    機関名：新潟大学医学部

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