2024/03/29 更新

写真a

アオキ アミ
青木 亜美
AOKI Ami
所属
教育研究院 医歯学系 医学系列 助教
医歯学総合研究科 生体機能調節医学専攻 内部環境医学 助教
職名
助教
外部リンク

学位

  • 博士(医学) ( 2018年3月   新潟大学 )

研究キーワード

  • アレルギー

  • 免疫学

  • 呼吸器

  • 線維化

  • 感染症

研究分野

  • ライフサイエンス / 免疫学

  • ライフサイエンス / 呼吸器内科学

経歴(researchmap)

  • 新潟大学   医歯学系(医)   助教

    2021年7月 - 現在

      詳細を見る

  • 新潟大学

    2021年4月 - 現在

      詳細を見る

  • 千葉大学大学院医学研究院   免疫発生学   特任助教

    2018年10月 - 2021年6月

      詳細を見る

  • 新潟大学大学院 医歯学総合研究科   呼吸器・感染症内科

    2013年4月 - 2018年9月

      詳細を見る

経歴

  • 新潟大学   教育研究院 医歯学系 医学系列   助教

    2021年7月 - 現在

  • 新潟大学   医歯学総合研究科 生体機能調節医学専攻 内部環境医学   助教

    2021年7月 - 現在

学歴

  • 新潟大学大学院   医歯学総合研究科

    2014年4月 - 2018年9月

      詳細を見る

  • 旭川医科大学   医学部   医学科

    2005年4月 - 2011年3月

      詳細を見る

所属学協会

▶ 全件表示

 

論文

  • CD69 imposes tumor-specific CD8+ T-cell fate in tumor-draining lymph nodes. 国際誌

    Ryo Koyama-Nasu, Motoko Y Kimura, Masahiro Kiuchi, Ami Aoki, Yangsong Wang, Yukiyoshi Mita, Ichita Hasegawa, Yukihiro Endo, Atsushi Onodera, Kiyoshi Hirahara, Shinichiro Motohashi, Toshinori Nakayama

    Cancer immunology research   2023年5月

     詳細を見る

    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    Tumor-specific CD8+ T cells play a pivotal role in anti-tumor immunity and are a key target of immunotherapeutic approaches. Intratumoral CD8+ T cells are heterogeneous; Tcf1+ stem-like CD8+ T cells give rise to their cytotoxic progeny - Tim-3+ terminally differentiated CD8+ T cells. However, where and how this differentiation process occurs has not been elucidated. We herein show that terminally differentiated CD8+ T cells can be generated within tumor-draining lymph nodes (TDLNs) and that CD69 expression on tumor-specific CD8+ T cells controls its differentiation process through regulating the expression of the transcription factor TOX. In TDLNs, CD69 deficiency diminished TOX expression in tumor-specific CD8+ T cells, and consequently promoted generation of functional terminally differentiated CD8+ T cells. Anti-CD69 administration promoted the generation of terminally differentiated CD8+ T cells, and the combined use of anti-CD69 and anti-PD-1 showed an efficient anti-tumor effect. Thus, CD69 is an attractive target for cancer immunotherapy that synergizes with immune checkpoint blockade.

    DOI: 10.1158/2326-6066.CIR-22-0406

    PubMed

    researchmap

  • ベンラリズマブによる粘液栓への効果

    酒井 菜摘, 小屋 俊之, 青木 亜美, 木村 陽介, 島 賢治郎, 長谷川 隆志, 青木 信将, 大嶋 康義, 渡部 聡, 菊地 利明

    日本内科学会雑誌   112 ( 臨増 )   186 - 186   2023年2月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本内科学会  

    researchmap

  • Phase II Trial of the Combination of Alectinib with Bevacizumab in Alectinib Refractory ALK-Positive Nonsquamous Non-Small-Cell Lung Cancer (NLCTG1501). 国際誌

    Satoshi Watanabe, Kazuko Sakai, Naoya Matsumoto, Jun Koshio, Akira Ishida, Tetsuya Abe, Daisuke Ishikawa, Tomohiro Tanaka, Ami Aoki, Tomosue Kajiwara, Kenichi Koyama, Satoru Miura, Yuka Goto, Tomoki Sekiya, Ryo Suzuki, Kohei Kushiro, Toshiya Fujisaki, Naohiro Yanagimura, Aya Ohtsubo, Satoshi Shoji, Koichiro Nozaki, Yu Saida, Hirohisa Yoshizawa, Kazuto Nishio, Toshiaki Kikuchi

    Cancers   15 ( 1 )   2022年12月

     詳細を見る

    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    Anaplastic lymphoma kinase (ALK)-positive lung cancer is a rare cancer that occurs in approximately 5% of non-small-cell lung cancer (NSCLCs) patients. Despite the excellent efficacy of ALK-tyrosine kinase inhibitor in ALK-positive NSCLCs, most patients experience resistance. We conducted a phase II study to investigate the combination of alectinib with bevacizumab in ALK-positive NSCLC patients after failure of alectinib. In this study, ALK-positive nonsquamous NSCLC patients previously treated with alectinib received bevacizumab 15 mg/kg on day 1 every 3 weeks and alectinib 600 mg/day until disease progression. The primary endpoints were progression-free survival (PFS) and the safety of alectinib and bevacizumab. The secondary endpoints included overall survival (OS) and correlation of circulating tumor DNA and plasma proteins with PFS. Of the 12 patients treated, the median PFS was 3.1 months (95% CI 1.2-16.1), and the median OS was 24.1 months (95% CI 8.3-not estimable). The EML4-ALK fusion gene in circulating tumor DNA was significantly correlated with shorter PFS (1.2 months vs. 11.4 months, HR 5.2, p = 0.0153). Two patients experienced grade 3 adverse events; however, none of the patients required dose reduction. Although the primary endpoint was not met, alectinib combined with bevacizumab showed clinical efficacy in ALK-positive patients.

    DOI: 10.3390/cancers15010204

    PubMed

    researchmap

  • Characterization of eosinophils and natural killer cells in nasal polyps and peripheral blood in eosinophilic chronic rhinosinusitis patients 査読 国際誌

    Kaori Tsuji, Ami Aoki, Atsushi Onodera, Masahiro Kiuchi, Kota Kokubo, Yuki Morimoto, Tomohisa Iinuma, Toyoyuki Hanazawa, Toshinori Nakayama, Kiyoshi Hirahara

    Allergology International   in press ( 2 )   335 - 338   2022年12月

     詳細を見る

    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:Elsevier BV  

    DOI: 10.1016/j.alit.2022.11.009

    researchmap

  • Elevated Myl9 reflects the Myl9-containing microthrombi in SARS-CoV-2-induced lung exudative vasculitis and predicts COVID-19 severity. 国際誌

    Chiaki Iwamura, Kiyoshi Hirahara, Masahiro Kiuchi, Sanae Ikehara, Kazuhiko Azuma, Tadanaga Shimada, Sachiko Kuriyama, Syota Ohki, Emiri Yamamoto, Yosuke Inaba, Yuki Shiko, Ami Aoki, Kota Kokubo, Rui Hirasawa, Takahisa Hishiya, Kaori Tsuji, Tetsutaro Nagaoka, Satoru Ishikawa, Akira Kojima, Haruki Mito, Ryota Hase, Yasunori Kasahara, Naohide Kuriyama, Tetsuya Tsukamoto, Sukeyuki Nakamura, Takashi Urushibara, Satoru Kaneda, Seiichiro Sakao, Minoru Tobiume, Yoshio Suzuki, Mitsuhiro Tsujiwaki, Terufumi Kubo, Tadashi Hasegawa, Hiroshi Nakase, Osamu Nishida, Kazuhisa Takahashi, Komei Baba, Yoko Iizumi, Toshiya Okazaki, Motoko Y Kimura, Ichiro Yoshino, Hidetoshi Igari, Hiroshi Nakajima, Takuji Suzuki, Hideki Hanaoka, Taka-Aki Nakada, Yuzuru Ikehara, Koutaro Yokote, Toshinori Nakayama

    Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America   119 ( 33 )   e2203437119   2022年8月

     詳細を見る

    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    The mortality of coronavirus disease 2019 (COVID-19) is strongly correlated with pulmonary vascular pathology accompanied by severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) infection-triggered immune dysregulation and aberrant activation of platelets. We combined histological analyses using field emission scanning electron microscopy with energy-dispersive X-ray spectroscopy analyses of the lungs from autopsy samples and single-cell RNA sequencing of peripheral blood mononuclear cells to investigate the pathogenesis of vasculitis and immunothrombosis in COVID-19. We found that SARS-CoV-2 accumulated in the pulmonary vessels, causing exudative vasculitis accompanied by the emergence of thrombospondin-1-expressing noncanonical monocytes and the formation of myosin light chain 9 (Myl9)-containing microthrombi in the lung of COVID-19 patients with fatal disease. The amount of plasma Myl9 in COVID-19 was correlated with the clinical severity, and measuring plasma Myl9 together with other markers allowed us to predict the severity of the disease more accurately. This study provides detailed insight into the pathogenesis of vasculitis and immunothrombosis, which may lead to optimal medical treatment for COVID-19.

    DOI: 10.1073/pnas.2203437119

    PubMed

    researchmap

  • A Case Report of Occupational Lung Disease Caused by Exposure to Polytetrafluoroethylene.

    Ami Aoki, Akira Saito, Kenjiro Shima, Yosuke Kimura, Katsuaki Asakawa, Riuko Ohashi, Hajime Umezu, Takuro Sakagami, Hiroshi Moriyama, Toshiaki Kikuchi

    Internal medicine (Tokyo, Japan)   2022年5月

     詳細を見る

    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    We herein report a 45-year-old-man with multiple foreign body granulomas in the lungs caused by polytetrafluoroethylene (PTFE). A mass in the right lower lobe of the lung and bilateral centrilobular lung nodules were found unexpectedly during the patient's visit to a hospital for a respiratory infection. The patient's occupation for 26 years involved spraying PTFE. A lung biopsy using bronchoscopy revealed granulomatous lesions and giant cells. The presence of fluorine in the granulomatous lesions was confirmed using an electron probe microanalyzer with wavelength dispersive spectrometer. Fluorine is a component of PTFE and is not found in normal lung tissue.

    DOI: 10.2169/internalmedicine.9008-21

    PubMed

    researchmap

  • Memory-type pathogenic TH2 cells and ILC2s in type 2 allergic inflammation. 国際誌

    Kiyoshi Hirahara, Ami Aoki, Masahiro Kiuchi, Toshinori Nakayama

    The Journal of allergy and clinical immunology   147 ( 6 )   2063 - 2066   2021年6月

     詳細を見る

  • Pathogenic helper T cells. 国際誌

    Kiyoshi Hirahara, Ami Aoki, Toshinori Nakayama

    Allergology international : official journal of the Japanese Society of Allergology   70 ( 2 )   169 - 173   2021年4月

     詳細を見る

    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    Intractable chronic inflammatory diseases, including autoimmune diseases, autoinflammatory diseases and allergic diseases, are caused by disruption or failure of the immune system. Pathogenic immune cells are presumed to be closely related to the pathogenesis of intractable diseases, but the precise cellular and molecular mechanisms underlying the pathogenesis of these diseases remain unclear. The balance between the T helper type 1 (Th1) and Th2 cell fractions has been believed to be responsible for the differences among inflammatory diseases. However, an analysis of the cells infiltrating inflammatory lesions in mice and humans revealed the generation of pathogenic Th cells with different characteristics at the memory T-cell stage in the peripheral tissues in various inflammatory diseases. In this review, we will summarize and discuss recent progress regarding the characteristics of pathogenic Th cells, their mode of action, and the molecular mechanisms that regulate the pathology of intractable chronic inflammatory diseases, particularly those with tissue fibrosis. We hope this article will help clarify the pathogenesis of these diseases and propose a future direction for research.

    DOI: 10.1016/j.alit.2021.02.001

    PubMed

    researchmap

  • Eosinophils: Cells known for over 140 years with broad and new functions. 国際誌

    Ami Aoki, Kiyoshi Hirahara, Masahiro Kiuchi, Toshinori Nakayama

    Allergology international : official journal of the Japanese Society of Allergology   70 ( 1 )   3 - 8   2021年1月

     詳細を見る

    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    Eosinophils are multifunctional leukocytes, being involved in the host defense against helminth infection, tissue homeostasis and repair of injured tissue. However, eosinophils also play critical roles in shaping the pathogenesis of allergic diseases, including fibrotic responses in allergic diseases. Eosinophils consist of various granules that are a source of cytokines, chemokines, enzymes, extracellular matrix and growth factors. Recent studies have revealed that eosinophil extracellular trap cell death (EETosis) exacerbates eosinophilic inflammation by releasing the products, including Charcot-Leyden crystals (CLCs). In type 2 inflammatory diseases, memory-type pathogenic helper T (Tpath) cells are involved in shaping the pathogenesis of eosinophilic inflammation by recruiting and activating eosinophils in vivo. We herein review the molecular mechanisms underlying the development of eosinophils and the various functions of granules, including CLCs, during eosinophilic inflammation. We also discuss the double-edged roles of eosinophils in tissue repair and type 2 immune inflammation.

    DOI: 10.1016/j.alit.2020.09.002

    PubMed

    researchmap

  • The Role of CD4+ Resident Memory T Cells in Local Immunity in the Mucosal Tissue - Protection Versus Pathology. 国際誌

    Kiyoshi Hirahara, Kota Kokubo, Ami Aoki, Masahiro Kiuchi, Toshinori Nakayama

    Frontiers in immunology   12   616309 - 616309   2021年

     詳細を見る

    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    Memory T cells are crucial for both local and systemic protection against pathogens over a long period of time. Three major subsets of memory T cells; effector memory T (TEM) cells, central memory T (TCM) cells, and tissue-resident memory T (TRM) cells have been identified. The most recently identified subset, TRM cells, is characterized by the expression of the C-type lectin CD69 and/or the integrin CD103. TRM cells persist locally at sites of mucosal tissue, such as the lung, where they provide frontline defense against various pathogens. Importantly, however, TRM cells are also involved in shaping the pathology of inflammatory diseases. A number of pioneering studies revealed important roles of CD8+ TRM cells, particularly those in the local control of viral infection. However, the protective function and pathogenic role of CD4+ TRM cells that reside within the mucosal tissue remain largely unknown. In this review, we discuss the ambivalent feature of CD4+ TRM cells in the protective and pathological immune responses. We also review the transcriptional and epigenetic characteristics of CD4+ TRM cells in the lung that have been elucidated by recent technical approaches. A better understanding of the function of CD4+ TRM cells is crucial for the development of both effective vaccination against pathogens and new therapeutic strategies for intractable inflammatory diseases, such as inflammatory bowel diseases and chronic allergic diseases.

    DOI: 10.3389/fimmu.2021.616309

    PubMed

    researchmap

  • ALK陽性NSCLCに対するベバシズマブと併用したアレクチニブ療法の第2相およびバイオマーカー研究(A phase II and biomarker study of alectinib combined with bevacizumab in ALK-positive NSCLC)

    渡部 聡, 松本 尚哉, 古塩 純, 石田 晃, 阿部 徹哉, 石川 大輔, 田中 知宏, 高橋 美帆, 大坪 亜矢, 庄子 聡, 野嵜 幸一郎, 市川 紘将, 近藤 利恵, 青木 亜美, 梶原 大季, 小山 建一, 三浦 理, 吉澤 弘久, 西尾 和人, 菊地 利明

    肺癌   60 ( 6 )   562 - 562   2020年10月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(NPO)日本肺癌学会  

    researchmap

  • Comparison of cytokine profiles between anti-ARS antibody-positive interstitial lung diseases and those with anti-MDA-5 antibodies. 国際誌

    Katsuaki Asakawa, Kazutaka Yoshizawa, Ami Aoki, Yosuke Kimura, Takahiro Tanaka, Kazumasa Ohashi, Masachika Hayashi, Toshiaki Kikuchi, Shinji Sato, Toshinori Takada

    Clinical rheumatology   39 ( 7 )   2171 - 2178   2020年7月

     詳細を見る

    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    INTRODUCTION/OBJECTIVES: Interstitial lung disease (ILD) is a significant cause of mortality among patients with dermatomyositis (DM) or polymyositis (PM). There are two subtypes of PM and DM often complicated with ILD: those with anti-aminoacyl-tRNA synthetase (anti-ARS) antibodies and those with anti-MDA-5-associated amyopathic DM (ADM). Our aim is to clarify the inflammatory and immunological differences between the disorders. METHODS: We retrospectively collected consecutive patients with anti-ARS-ILD and those with anti-MDA-5 antibody-positive ADM-ILD. The serum concentration of 38 cytokines was measured using a cytokine panel. The relative risks for anti-MDA-5 antibody-positive ADM-ILD were examined with univariate and multivariate logistic regression models. Spearman's rank correlation coefficient was calculated between cytokine levels and clinical parameters in the disease. Levels of cytokines were compared between anti-ARS-ILD and anti-MDA-5-positive ADM-ILD patients (alive or dead) using Dunnett's test. RESULTS: Twenty-three patients with anti-ARS-ILD and the same number of patients with anti-MDA-5-positive ADM-ILD were enrolled. The anti-MDA-5 group had poor survival (p = 0.025). Univariate logistic regression models showed that eotaxin, IL-10, IP-10, and MCP-1 were associated with the diagnosis of anti-MDA-5-positive ADM-ILD. Multivariate logistic regression models revealed that IP-10 was the most significantly associated (p = 0.001). Relationship analyses showed that IL-10 had significant positive correlations with CK (r = 0.5267, p = 0.009) and ferritin (r = 0.4528, p = 0.045). A comparison of the cytokine levels found that IP-10 was elevated in both patients who were alive and patients who had died with ADM-ILD compared with the levels in those with ARS-ILD (p = 0.003 and p = 0.001, respectively). CONCLUSIONS: Anti-MDA-5-positive ADM-ILD had poorer survival than anti-ARS-ILD. IP-10 seems to be most deeply involved in the pathophysiology of anti-MDA-5-associated ADM-ILD.Key Points• To clarify differences in the inflammatory and immunological features of anti-MDA-5-positive ADM-ILD and anti-ARS-ILD, we performed an observational study to measure serum cytokine concentrations before treatment using a multiplex immunoassay system.• Multivariate logistic regression models revealed that IP-10 was associated with the most significant relative risk for ADM-ILD with anti-MDA-5 antibodies.• Levels of IP-10 were elevated considerably in anti-MDA-5-positive survivors and nonsurvivors compared with the levels in anti-ARS patients.• These results suggest that IP-10 is the most deeply involved in the pathophysiology of anti-MDA-5-positive ADM-ILD.

    DOI: 10.1007/s10067-020-04984-x

    PubMed

    researchmap

  • 肺の組織線維化をひき起こす新たな細胞集団の同定

    青木 亜美, 平原 潔, 中山 俊憲

    臨床免疫・アレルギー科   73 ( 6 )   652 - 657   2020年6月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(有)科学評論社  

    researchmap

  • Serum Anti-interferon-γ Autoantibody Titer as a Potential Biomarker of Disseminated Non-tuberculous Mycobacterial Infection. 査読 国際誌

    Kazutaka Yoshizawa, Ami Aoki, Kenjiro Shima, Yoshinari Tanabe, Toshiyuki Koya, Takashi Hasegawa, Toshiaki Kikuchi, Takuro Sakagami

    Journal of clinical immunology   40 ( 2 )   399 - 405   2020年2月

     詳細を見る

    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    PURPOSE: In the past decade, the relationship between naturally occurring interferon-γ-neutralizing autoantibodies (IFNγ-Ab) and disseminated non-tuberculous mycobacteria (NTM) infection has been established. Furthermore, immune suppressive therapy aimed at the suppression of antibody production has shown efficacy as a supportive treatment. However, the nature of antibody behavior and antibody titer during the course of this disease, as well as the pathophysiological significance of IFNγ-Ab, has not yet been fully elucidated. METHODS: Thirteen Japanese subjects suffering from disseminated NTM (dNTM) infection with IFNγ-Ab were evaluated. The fluctuation of IFNγ-Ab titer and the neutralizing capacity against IFN-γ during the course of the disease were retrospectively analyzed. IFNγ-Ab titers in the sera were quantified using an enzyme-linked immunosorbent assay; neutralizing capacity was evaluated via flow cytometry. RESULTS: Serum antibody titers were not constant during the treatment period and varied over the course of the disease. The antibody titer decreased when the disease was improved by anti-mycobacterial treatment (p < 0.01) and increased as the disease progressed (p < 0.05). Even after the antibody titer decreased, the neutralizing capacity against IFN-γ was maintained by individual sera. CONCLUSIONS: Despite the improvement in the pathological condition via treatment, the patients' sera maintained neutralizing capacity against IFN-γ. Antibody titer fluctuated over the course of the disease and exhibited potential as a biomarker for judgment of the disease state.

    DOI: 10.1007/s10875-020-00762-1

    PubMed

    researchmap

  • Validation of a new serum granulocyte-macrophage colony-stimulating factor autoantibody testing kit. 査読 国際誌

    Koh Nakata, Tatsuki Sugi, Keiko Kuroda, Kazutaka Yoshizawa, Toshinori Takada, Ryushi Tazawa, Takahiro Ueda, Ami Aoki, Mitsuhiro Abe, Koichiro Tatsumi, Ryosuke Eda, Shotaro Kondoh, Konosuke Morimoto, Takeshi Tanaka, Etsuro Yamaguchi, Ayumu Takahashi, Miku Oda, Haruyuki Ishii, Shinyu Izumi, Haruhito Sugiyama, Atsushi Nakagawa, Keisuke Tomii, Masaru Suzuki, Satoshi Konno, Shinya Ohkouchi, Taizou Hirano, Tomohiro Handa, Toyohiro Hirai, Yoshikazu Inoue, Toru Arai, Katsuaki Asakawa, Takuro Sakagami, Takahiro Tanaka, Ayako Mikami, Nobutaka Kitamura

    ERJ open research   6 ( 1 )   2020年1月

     詳細を見る

    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    Very recently, a modest but significant efficacy of granulocyte-macrophage colony-stimulating factor (GM-CSF) inhalation therapy for the treatment of mild to moderate autoimmune pulmonary alveolar proteinosis (aPAP) has been reported. As the ability to measure the level of GM-CSF autoantibody (GMAb) in the serum is required to decide the indication for this therapy, we developed a high-performance GMAb testing kit for clinical use. As the kit succeeded in reducing nonspecific IgG binding to the ELISA plate, the predictive performance shown in the training study to discriminate aPAP patients from healthy subjects was perfect, providing a cut-off value of 1.65 U·mL-1 in 78 patients with aPAP and 90 healthy subjects in an operator-blinded manner using logistic regression analysis. As in the validation study, serum samples from another 213 patients with aPAP were also blinded and evaluated in an operator-blinded manner against external 207 samples from patients with other types of PAP and patients exhibiting various ground-glass opacities on chest high-resolution computed tomography that require discrimination from PAP. The logistic regression analysis of these validation data sets revealed values of 97.6% and 100% for specificity and sensitivity, respectively. Thus, this new GMAb testing kit is reliable for the diagnosis of aPAP and differential diagnosis of other lung diseases.

    DOI: 10.1183/23120541.00259-2019

    PubMed

    researchmap

  • CD103hi Treg cells constrain lung fibrosis induced by CD103lo tissue-resident pathogenic CD4 T cells. 査読 国際誌

    Tomomi Ichikawa, Kiyoshi Hirahara, Kota Kokubo, Masahiro Kiuchi, Ami Aoki, Yuki Morimoto, Jin Kumagai, Atsushi Onodera, Naoko Mato, Damon J Tumes, Yoshiyuki Goto, Koichi Hagiwara, Yutaka Inagaki, Tim Sparwasser, Kazuyuki Tobe, Toshinori Nakayama

    Nature immunology   20 ( 11 )   1469 - 1480   2019年11月

     詳細を見る

    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    Tissue-resident memory T cells (TRM cells) are crucial mediators of adaptive immunity in nonlymphoid tissues. However, the functional heterogeneity and pathogenic roles of CD4+ TRM cells that reside within chronic inflammatory lesions remain unknown. We found that CD69hiCD103lo CD4+ TRM cells produced effector cytokines and promoted the inflammation and fibrotic responses induced by chronic exposure to Aspergillus fumigatus. Simultaneously, immunosuppressive CD69hiCD103hiFoxp3+ CD4+ regulatory T cells were induced and constrained the ability of pathogenic CD103lo TRM cells to cause fibrosis. Thus, lung tissue-resident CD4+ T cells play crucial roles in the pathology of chronic lung inflammation, and CD103 expression defines pathogenic effector and immunosuppressive tissue-resident cell subpopulations in the inflamed lung.

    DOI: 10.1038/s41590-019-0494-y

    PubMed

    researchmap

  • Ezh2 controls development of natural killer T cells, which cause spontaneous asthma-like pathology. 査読 国際誌

    Damon Tumes, Kiyoshi Hirahara, Magdalene Papadopoulos, Kenta Shinoda, Atsushi Onodera, Jin Kumagai, Kwok Ho Yip, Harshita Pant, Kota Kokubo, Masahiro Kiuchi, Ami Aoki, Kazushige Obata-Ninomiya, Koji Tokoyoda, Yusuke Endo, Motoko Y Kimura, Toshinori Nakayama

    The Journal of allergy and clinical immunology   144 ( 2 )   549 - 560   2019年8月

     詳細を見る

    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    BACKGROUND: Natural killer T (NKT) cells express a T-cell receptor that recognizes endogenous and environmental glycolipid antigens. Several subsets of NKT cells have been identified, including IFN-γ-producing NKT1 cells, IL-4-producing NKT2 cells, and IL-17-producing NKT17 cells. However, little is known about the factors that regulate their differentiation and respective functions within the immune system. OBJECTIVE: We sought to determine whether the polycomb repressive complex 2 protein enhancer of zeste homolog 2 (Ezh2) restrains pathogenicity of NKT cells in the context of asthma-like lung disease. METHODS: Numbers of invariant natural killer T (iNKT) 1, iNKT2, and iNKT17 cells and tissue distribution, cytokine production, lymphoid tissue localization, and transcriptional profiles of iNKT cells from wild-type and Ezh2 knockout (KO) iNKT mice were determined. The contribution of NKT cells to development of spontaneous and house dust mite-induced airways pathology, including airways hyperreactivity (AHR) to methacholine, was also assessed in wild-type, Ezh2 KO, and Ezh2 KO mice lacking NKT cells. RESULTS: Ezh2 restrains development of pathogenic NKT cells, which induce spontaneous asthma-like disease in mice. Deletion of Ezh2 increased production of IL-4 and IL-13 and induced spontaneous AHR, lung inflammation, mucus production, and IgE. Increased IL-4 and IL-13 levels, AHR, lung inflammation, and IgE levels were all dependent on iNKT cells. In house dust mite-exposed animals Ezh2 KO resulted in enhanced AHR that was also dependent on iNKT cells. CONCLUSION: Ezh2 is a central regulator of iNKT pathogenicity and suppresses the ability of iNKT cells to induce asthma-like pathology.

    DOI: 10.1016/j.jaci.2019.02.024

    PubMed

    researchmap

  • The immunopathology of lung fibrosis: amphiregulin-producing pathogenic memory T helper-2 cells control the airway fibrotic responses by inducing eosinophils to secrete osteopontin. 査読

    Hirahara K, Aoki A, Morimoto Y, Kiuchi M, Okano M, Nakayama T

    Seminars in immunopathology   41 ( 3 )   339 - 348   2019年5月

  • 抗MDA-5抗体陽性皮膚筋炎にともなう間質性肺炎におけるIL-15の役割

    高田 俊範, 青木 亜美, 大橋 和政, 木村 陽介, 林 正周, 菊地 利明

    日本呼吸器学会誌   8 ( 増刊 )   227 - 227   2019年3月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本呼吸器学会  

    researchmap

  • An optimized protocol for the analysis of house dust mite (Dermatophagoides farinae)-induced neutrophil-dominant airway inflammation. 査読 国際誌

    Wada T, Hirahara K, Aoki A, Morimoto Y, Kiuchi M, Kumagai J, Okano M, Kokubo K, Kato M, Fukano C, Ohashi-Doi K, Nakayama T

    Journal of immunological methods   465   53 - 60   2019年2月

     詳細を見る

    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1016/j.jim.2018.12.003

    PubMed

    researchmap

  • Chylous ascites, anti-interferon-gamma autoantibody, and angioimmunoblastic T-cell lymphoma: a rare but intriguing connection over Mycobacterium avium. 査読 国際誌

    Yusuke Koizumi, Takuro Sakagami, Hitoshi Minamiguchi, Aya Makino, Ami Aoki, Keiko Hodohara, Hiroshige Mikamo, Akira Andoh, Yoshihide Fujiyama

    Medical microbiology and immunology   208 ( 1 )   33 - 37   2019年2月

     詳細を見る

    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    We report a case of non-AIDS (acquired immunodeficiency syndrome), non-CAPD (Continuous Ambulatory Peritoneal Dialysis), non-cirrhotic, Mycobacterium avium peritonitis, which is a rare form of mycobacterial infection. A 66-year-old Japanese man who had been treated previously for angioimmunoblastic T-cell lymphoma (AITL), had developed disseminated M. avium infection. Antimycobacterial regimen improved his symptoms; however, following an interruption in treatment, he developed chylous ascites. The patient died of uncontrolled peritonitis despite intensive treatment. Anti-interferon-γ autoantibody was positive, and AITL was presumed to be involved in autoantibody production. A rare coexistence of chylous ascites, autoantibody, and AITL taught us an intriguing lesson on the pathogenesis of M. avium infection. Particularly, we conclude that treatment strategies for M. avium infection should aim to restore immunity.

    DOI: 10.1007/s00430-018-0555-0

    PubMed

    researchmap

  • Immune Cell-Epithelial/Mesenchymal Interaction Contributing to Allergic Airway Inflammation Associated Pathology. 査読 国際誌

    Hirahara K, Shinoda K, Morimoto Y, Kiuchi M, Aoki A, Kumagai J, Kokubo K, Nakayama T

    Frontiers in immunology   10   570 - 570   2019年

     詳細を見る

    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.3389/fimmu.2019.00570

    PubMed

    researchmap

  • Disseminated Mycobacterium avium Infection Presenting with Bladder Lesions in a Patient with Interferon-γ-neutralizing Autoantibodies. 査読

    Miyashita K, Matsuura S, Tajima K, Tajima S, Aoki A, Sakagami T, Koshimizu N, Toyoshima M, Suda T

    Internal medicine (Tokyo, Japan)   57 ( 20 )   3041 - 3045   2018年10月

     詳細を見る

    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.2169/internalmedicine.0965-18

    PubMed

    researchmap

  • Clinical Significance of Interferon-γ Neutralizing Autoantibodies Against Disseminated Nontuberculous Mycobacterial Disease. 査読 国際誌

    Aoki A, Sakagami T, Yoshizawa K, Shima K, Toyama M, Tanabe Y, Moro H, Aoki N, Watanabe S, Koya T, Hasegawa T, Morimoto K, Kurashima A, Hoshino Y, Trapnell BC, Kikuchi T

    Clinical infectious diseases : an official publication of the Infectious Diseases Society of America   66 ( 8 )   1239 - 1245   2018年4月

     詳細を見る

    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1093/cid/cix996

    PubMed

    researchmap

  • Cytokine profiles of amyopathic dermatomyositis with interstitial lung diseases treated with mycophenolate. 査読 国際誌

    Masachika Hayashi, Ami Aoki, Katsuaki Asakawa, Takuro Sakagami, Toshiaki Kikuchi, Toshinori Takada

    Respirology case reports   5 ( 4 )   e00235   2017年7月

     詳細を見る

    記述言語:英語  

    A 59-year-old Japanese man diagnosed with interstitial lung disease associated with amyopathic dermatomyositis with anti-melanoma differentiation-associated gene 5 (MDA-5) antibodies was treated with intravenous methyl prednisolone (PSL) 1000 mg, oral PSL 1 mg/kg, and oral cyclosporin 200 mg daily. His respiratory condition worsened after treatment with two times of intravenous cyclophosphamide and another steroid pulse therapy as well as PSL and cyclosporin. Addition of mycophenolate mofetil (MMF), 1.5 g daily improved PaO2/FiO2 (PF) ratio of the patient from 294 to 360 at 4 weeks and 416 at 15 weeks after addition of MMF. We measured cytokine concentration in preserved serum taken at 11 and 7 weeks before addition of MMF and at 4, 11, and 15 weeks after MMF administration. Of the 28 cytokines evaluated, the concentrations of fibroblast growth factors-2 (FGF-2), chemokine (C-X3-C motif) ligand 1 (CX3CL1), interleukin (IL)-1ra, IL-17A, inducible protein 10 (IP-10), and monocyte chemotactic protein-1 (MCP-1) decreased after addition of MMF. These results suggest that MMF may be beneficial to patients with interstitial lung disease by modification of the cytokine/growth factor protein expression.

    DOI: 10.1002/rcr2.235

    PubMed

    researchmap

  • Serum cytokine profiles of patients with interstitial lung disease associated with anti-CADM-140/MDA5 antibody positive amyopathic dermatomyositis 査読

    Toshinori Takada, Ami Aoki, Katsuaki Asakawa, Takuro Sakagami, Hiroshi Moriyama, Ichiei Narita, Shinji Sato

    RESPIRATORY MEDICINE   109 ( 9 )   1174 - 1180   2015年9月

     詳細を見る

    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:W B SAUNDERS CO LTD  

    Background: Patients with amyopathic dermatomyositis (ADM) sometimes develop rapidly progressive interstitial lung disease (ILD) predominantly in Asia. Although anti-CADM-140/MDA5 antibody titer could correlate with disease activity and predict the course of ILD associated with ADM, it is not clear how this antibody is involved in the pathogenesis of ILD in ADM.
    Methods: We retrospectively collected clinical records and preserved serum before treatment of consecutive patients with ADM-ILD treated in the Niigata University Medical and Dental Hospital since 2000. We measured anti-CADM-140/MDA5 antibody titer and compared it between survivors and non-survivors. Serum cytokine/growth factor protein concentration was measured using a multiplex immunoassay system. The associations between anti-CADM-140/MDA5 antibody titer and each cytokine/growth factor protein concentration were evaluated.
    Results: Thirteen patients were enrolled into the study. Among them, four patients did not respond to intensive immunosuppressive therapy and died. The mean anti-CADM-140/MDA5 antibody titer was significantly higher in patients who did not responded to therapy than in those who survived (p &lt; 0.05). Relationship analyses between the antibody titer and each cytokine/GF protein concentration revealed that Spearman's rank correlation coefficients were more than 0.4 in thirteen cytokine/GF proteins. In particular, the strongest correlation was found between anti-CADM-140/MDA5 antibody titer and CX3CL1 (r = 0.8897).
    Conclusions: These results confirmed that anti-CADM-140/MDA5 antibody levels could predict outcomes of ADM-ILD. Relationship analyses suggested that CX3CL1 might be involved in the pathogenesis of anti-CADM-140/MDA5 antibody positive ADM-ILD. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.

    DOI: 10.1016/j.rmed.2015.07.004

    Web of Science

    PubMed

    researchmap

  • A case of severe thrombocytopaenia associated with acute HIV-1 infection 査読

    Ami Aoki, Hiroshi Moro, Takayuki Watanabe, Katsuaki Asakawa, Satoru Miura, Masato Moriyama, Yoshinari Tanabe, Hiroshi Kagamu, Ichiei Narita

    INTERNATIONAL JOURNAL OF STD & AIDS   26 ( 3 )   209 - 211   2015年3月

     詳細を見る

    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:SAGE PUBLICATIONS LTD  

    A 23-year-old man was admitted to our hospital with severe thrombocytopaenia. He had unprotected sexual contact 6 weeks earlier. He was diagnosed with acute HIV infection by means of HIV RNA viral load testing and HIV-associated thrombocytopaenia. Although his thrombocytopaenia improved immediately with short-term dexamethasone therapy, this effect was not sustained after cessation of therapy. Antiretroviral therapy including raltegravir was initiated, and the patient recovered from severe thrombocytopaenia within several days. The findings from this case suggest that acute HIV infection should be suspected with unexplained thrombocytopaenia, and that antiretroviral therapy is the treatment of choice for severe HIV-associated thrombocytopaenia, even when in the early period following acquisition of the virus.

    DOI: 10.1177/0956462414531937

    Web of Science

    PubMed

    researchmap

▶ 全件表示

書籍等出版物

  • 臨床免疫・アレルギー科

    青木亜美, 平原 潔, 中山 俊憲( 担当: 分担執筆 ,  範囲: 肺の組織線維化をひき起こす新たな細胞集団の同定)

    科学評論者  2020年6月 

     詳細を見る

  • アレルギーの臨床

    青木 亜美, 中山 俊憲( 担当: 分担執筆 ,  範囲: 病原性ヘルパーT細胞とアレルギー)

    北隆館  2020年1月 

     詳細を見る

  • 実験医学 アレルギー疾患研究

    青木 亜美( 担当: 共著 ,  範囲: アレルギー性気道炎症の病態形成におけるP)

    羊土社  2019年6月 

     詳細を見る

  • 呼吸器ジャーナル 結核・非結核性抗酸菌症

    青木 亜美( 担当: 共著 ,  範囲: 肺外非結核性抗酸菌症)

    医学書院  2018年10月 

     詳細を見る

MISC

  • ベンラリズマブによる好酸球性炎症組織局所での抗体依存性細胞傷害活性についての検討

    青木亜美, 辻香織, 小久保幸太, 木内政宏, 平原潔, 中山俊憲

    アレルギー   70 ( 6/7 )   2021年

     詳細を見る

  • 病原性Th2細胞による難治性アレルギー性気道炎症の病態制御

    中山俊憲, 市川智巳, 小久保幸太, 木内政宏, 青木亜美, 平原潔

    アレルギー   70 ( 6/7 )   2021年

     詳細を見る

  • 病原性Th2細胞 招待

    青木 亜美, 平原 潔, 中山 俊憲

    アレルギー   70 ( 2 )   134 - 135   2021年

     詳細を見る

    担当区分:筆頭著者   記述言語:日本語  

    researchmap

  • 【最新の喘息診療と課題】先端医学講座 病原性ヘルパーT細胞とアレルギー

    青木 亜美, 平原 潔, 中山 俊憲

    アレルギーの臨床   40 ( 1 )   31 - 34   2020年1月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(株)北隆館  

    免疫応答は、本来、病原微生物などに対する宿主防御を担うが、様々な要因で、アレルギー疾患や自己免疫性疾患の発症に関与する。免疫応答のキープレーヤーであるCD4陽性T細胞(ヘルパーT細胞:Th細胞)は、獲得免疫系の司令塔であり、アレルギー疾患の発症および増悪に関連する。Th細胞の中には、病原性の高いTh2細胞サブセット"記憶型病原性Th2細胞(Tpath2細胞)"が存在し、病態形成に深く関連している。本稿では、アレルギー発症の分子生物学的機序として筆者らの研究室で提唱した病原性Th2細胞について紹介し、最新の研究成果について概説する。(著者抄録)

    researchmap

  • IL-5受容体抗体ベンラリズマブの好酸球性副鼻腔炎における抗体依存性細胞傷害活性作用の検討

    青木亜美, 森本侑樹, 小久保幸太, 木内政宏, 平原潔, 中山俊憲

    アレルギー   69   2020年

     詳細を見る

  • ALK陽性非小細胞肺癌を対象としたベバシズマブとアレクチニブの併用療法の第II相およびバイオマーカー研究

    渡部聡, 松本尚哉, 古塩純, 石田晃, 阿部徹哉, 石川大輔, 田中知宏, 高橋美帆, 大坪亜矢, 庄子聡, 野嵜幸一郎, 市川紘将, 近藤利恵, 青木亜美, 梶原大季, 小山建一, 三浦理, 吉澤弘久, 西尾和人, 菊地利明

    日本肺癌学会総会号   61st   2020年

     詳細を見る

  • 【新時代が始まった-アレルギー疾患研究 疾患多様性を理解し病態の層別化に基づく治療を実現する】(第1章)アレルギーのメカニズム研究 免疫細胞とサイトカインなど アレルギー性気道炎症の病態形成におけるPathogenic Th2細胞の多様な役割

    青木 亜美, 平原 潔, 中山 俊憲

    実験医学   37 ( 10 )   1561 - 1566   2019年6月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(株)羊土社  

    CD4陽性T細胞(ヘルパーT細胞;Th細胞)は外来異物に対する宿主防御機構として獲得免疫応答の中心を担う一方、多くのアレルギー疾患の発症や病態形成に関与している。かつては1型Th細胞(Th1)と2型Th細胞(Th2)の不均衡がアレルギー疾患をはじめとする慢性炎症疾患の発症メカニズムとして理解されてきた。しかし近年、Th細胞が多様なサブセットと可塑性を有することが明らかになるにあたり、古典的なTh1/Th2バランス破綻モデルではアレルギー疾患の発症機序を十分説明することができないことがわかってきた。では、Th細胞はどのように働き、アレルギーに関与するのだろうか。筆者らは病原性の高いTh細胞がアレルギー疾患の発症に深く関与するという「病原性Th細胞(Tpath)疾患誘導モデル」を提唱した。(著者抄録)

    researchmap

  • アレルギ-性気道炎症の病態形成におけるPathogenic Th2細胞の多様な役割

    青木亜美, 平原潔, 中山俊憲

    実験医学 増刊   37 ( 10 )   49 - 54   2019年6月

     詳細を見る

  • 抗MDA-5抗体陽性皮膚筋炎にともなう間質性肺炎におけるIL-15の役割

    高田 俊範, 青木 亜美, 大橋 和政, 木村 陽介, 林 正周, 菊地 利明

    日本呼吸器学会誌   8 ( 増刊 )   227 - 227   2019年3月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本呼吸器学会  

    researchmap

  • 肺野すりガラス結節のCT値平均差計測の頑健性に関する基礎的検討 スライス厚補正に関する試み

    古泉 直也, 竹内 悟, 大井 博之, 麻谷 美奈, 尾崎 利郎, 関 裕史, 松本 康男, 青木 亜美, 野崎 幸一郎, 小山 建一, 三浦 理, 田中 洋史, 横山 晶, 橋本 諒, 岡田 英, 青木 正, 吉谷 克雄

    Japanese Journal of Radiology   37 ( Suppl. )   2 - 2   2019年2月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(公社)日本医学放射線学会  

    researchmap

  • 【結核・非結核性抗酸菌症-エキスパートが教える 実臨床に役立つ最新知見】臨床におけるトピックス 肺外非結核性抗酸菌症

    青木 亜美, 坂上 拓郎, 菊地 利明

    呼吸器ジャーナル   66 ( 4 )   680 - 685   2018年11月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(株)医学書院  

    <文献概要>Point ・肺外非結核性抗酸菌(NTM)症は,限局型と播種型(全身型)から成り,好発部位は皮膚やリンパ節,骨などである.・限局型は,宿主要因に関係なく発症し,外科的切除などの局所治療で治癒することがある.・播種型は,宿主要因を背景に発症し,抗菌薬治療だけでは不十分なこともある.

    researchmap

    その他リンク: https://search-tp.jamas.or.jp/index.php?module=Default&action=Link&pub_year=2018&ichushi_jid=J06862&link_issn=&doc_id=20181025210023&doc_link_id=10.11477%2Fmf.1437200202&url=https%3A%2F%2Fdoi.org%2F10.11477%2Fmf.1437200202&type=%88%E3%8F%91.jp_%83I%81%5B%83%8B%83A%83N%83Z%83X&icon=https%3A%2F%2Fjk04.jamas.or.jp%2Ficon%2F00024_2.gif

  • CRP上昇を伴わない黄色ブドウ球菌感染症を繰り返し抗IL-6自己抗体の存在が疑われた1例

    吉澤 和孝, 坂上 拓郎, 番場 祐基, 青木 亜美, 林 正周, 青木 信将, 茂呂 寛, 田邊 嘉也, 長谷川 隆志, 小屋 俊之, 菊地 利明

    感染症学雑誌   92 ( 3 )   481 - 481   2018年5月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本感染症学会  

    J-GLOBAL

    researchmap

  • 播種性非結核性抗酸菌症における抗IFN-γ中和自己抗体の臨床的重要性

    吉澤 和孝, 坂上 拓郎, 青木 亜美, 上野 浩志, 林 正周, 小屋 俊之, 長谷川 隆志, 菊地 利明

    アレルギー   67 ( 4-5 )   672 - 672   2018年5月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本アレルギー学会  

    researchmap

  • 播種性非結核性抗酸菌症における抗IFN-γ中和自己抗体の臨床的重要性

    吉澤 和孝, 坂上 拓郎, 青木 亜美, 上野 浩志, 林 正周, 小屋 俊之, 長谷川 隆志, 菊地 利明

    アレルギー   67 ( 4-5 )   672 - 672   2018年5月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本アレルギー学会  

    researchmap

  • 白血球数の経過により腫瘍偽増悪を予測し得たG-CSF産生非小細胞肺癌の1例

    野嵜 幸一郎, 青木 亜美, 小山 建一, 三浦 理, 田中 洋史, 横山 晶, 三尾 圭司, 西田 浩彰, 川崎 隆, 本間 慶一

    肺癌   58 ( 2 )   160 - 160   2018年4月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(NPO)日本肺癌学会  

    researchmap

  • 当院におけるPD-L1高発現非小細胞肺癌患者に対する初回治療ペムブロリズマブ療法の検討

    三浦 理, 青木 亜美, 野嵜 幸一郎, 小山 建一, 田中 洋史, 横山 晶

    日本呼吸器学会誌   7 ( 増刊 )   315 - 315   2018年3月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本呼吸器学会  

    researchmap

  • QuantiFERON(QFT)は抗IFN-γ自己抗体のスクリーニングツールになり得る

    吉澤 和孝, 坂上 拓郎, 青木 亜美, 青木 信将, 茂呂 寛, 小屋 俊之, 菊地 利明

    日本呼吸器学会誌   7 ( 増刊 )   186 - 186   2018年3月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本呼吸器学会  

    researchmap

  • PTTMの診断と治療

    青木 亜美, 三浦 理

    呼吸器内科   33 ( 3 )   302 - 307   2018年3月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(有)科学評論社  

    researchmap

  • QuantiFERON(QFT)は抗IFN-γ自己抗体のスクリーニングツールになり得る

    吉澤 和孝, 坂上 拓郎, 青木 亜美, 青木 信将, 茂呂 寛, 小屋 俊之, 菊地 利明

    日本呼吸器学会誌   7 ( 増刊 )   186 - 186   2018年3月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本呼吸器学会  

    researchmap

  • 肺野すりガラス結節のCT値平均差および参照領域補正による関心領域mass値計測の基礎的検討

    古泉 直也, 竹内 悟, 大井 博之, 麻谷 美奈, 尾崎 利郎, 関 裕史, 松本 康男, 青木 亜美, 野嵜 幸一郎, 小山 建一, 三浦 理, 田中 洋史, 橋本 諒, 岡田 英, 青木 正, 吉谷 克雄, 横山 晶, 青山 英史

    CT検診   25 ( 1 )   39 - 39   2018年2月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(NPO)日本CT検診学会  

    researchmap

  • アレルギー疾患と動物モデルup-date 新たな動物モデルが開くアレルギー疾患の本質 運動誘発性気管支収縮のマウスモデルについて

    小屋 俊之, 上野 浩志, 竹内 寛之, 吉澤 和孝, 青木 亜美, 木村 夕香, 林 正周, 坂上 拓郎, 長谷川 隆志, 菊地 利明

    アレルギー   66 ( 4-5 )   395 - 395   2017年5月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本アレルギー学会  

    researchmap

  • 間質性肺疾患における血清抗BPIFBI抗体の検討

    吉澤 和孝, 青木 亜美, 坂上 拓郎, 朝川 勝明, 小屋 俊之, 高田 俊範, 菊地 利明

    日本呼吸器学会誌   6 ( 増刊 )   215 - 215   2017年3月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本呼吸器学会  

    researchmap

  • 肺抗酸菌症 病態解析 抗IFN-γ自己抗体陽性播種性非結核性抗酸菌症の臨床表現型

    青木 亜美, 坂上 拓郎, 吉澤 和孝, 島 賢治郎, 青木 信将, 茂呂 寛, 田邊 嘉也, 小屋 俊之, 長谷川 隆志, 菊地 利明

    日本呼吸器学会誌   6 ( 増刊 )   121 - 121   2017年3月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本呼吸器学会  

    researchmap

  • 自己免疫性肺胞蛋白症に播種性帯状疱疹を合併した1例

    吉澤 和孝, 青木 亜美, 林 正周, 青木 信将, 茂呂 寛, 田邊 嘉也, 坂上 拓郎, 小屋 俊之, 菊地 利明

    感染症学雑誌   91 ( 1 )   121 - 122   2017年1月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本感染症学会  

    researchmap

  • Autoimmune Nontuberculous Mycobacterial Disease: Characteristic Phenotypes Of Cases With Anti-Interferon-gamma Neutralizing Autoantibodies

    A. Aoki, T. Sakagami, K. Yoshizawa, K. Shima, N. Aoki, H. Moro, Y. Tanabe, T. Koya, T. Hasegawa, T. Kikuchi

    AMERICAN JOURNAL OF RESPIRATORY AND CRITICAL CARE MEDICINE   195   2017年

     詳細を見る

    記述言語:英語   掲載種別:研究発表ペーパー・要旨(国際会議)   出版者・発行元:AMER THORACIC SOC  

    Web of Science

    researchmap

  • Anti-Bpifb1 Autoantibodies Were Identified In Three Cases With Idiopathic Interstitial Lung Disease

    K. Yoshizawa, T. Sakagami, A. Aoki, K. Asakawa, T. Koya, T. Takada, T. Kikuchi

    AMERICAN JOURNAL OF RESPIRATORY AND CRITICAL CARE MEDICINE   195   2017年

     詳細を見る

    記述言語:英語   掲載種別:研究発表ペーパー・要旨(国際会議)   出版者・発行元:AMER THORACIC SOC  

    Web of Science

    researchmap

  • Establishment Of A Web-Based Inquiry System For Elemental Analysis Of Lung Tissue Of Occupational Lung Diseases

    H. Moriyama, M. Kobayashi, A. Aoki, K. Asakawa, T. Sakagami, T. Koya, T. Ohdaira, T. Takada, T. Kikuchi

    AMERICAN JOURNAL OF RESPIRATORY AND CRITICAL CARE MEDICINE   195   2017年

     詳細を見る

    記述言語:英語   掲載種別:研究発表ペーパー・要旨(国際会議)   出版者・発行元:AMER THORACIC SOC  

    Web of Science

    researchmap

  • The Risk Of Exacerbation For Asthma From Questionnaire Survey In Japanese Population

    H. Ueno, T. Koya, K. Yoshizawa, A. Aoki, Y. Kimura, H. Takeuchi, M. Hayashi, T. Sakagami, T. Kikuchi, T. Hasegawa, E. Suzuki

    AMERICAN JOURNAL OF RESPIRATORY AND CRITICAL CARE MEDICINE   195   2017年

     詳細を見る

    記述言語:英語   掲載種別:研究発表ペーパー・要旨(国際会議)   出版者・発行元:AMER THORACIC SOC  

    Web of Science

    researchmap

  • 気管支喘息(成人)疫学 喘息コントロール不良症例におけるクラスター解析

    小屋 俊之, 長谷川 隆志, 吉澤 和孝, 上野 浩志, 竹内 寛之, 木村 夕香, 青木 亜美, 渡邉 伸, 坂上 拓郎, 鈴木 栄一, 菊地 利明

    アレルギー   65 ( 4-5 )   536 - 536   2016年5月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本アレルギー学会  

    researchmap

  • 抗IFN-γ自己抗体価と播種性非結核性抗酸菌症の病勢

    青木 亜美, 坂上 拓郎, 島 賢治郎, 青木 信将, 茂呂 寛, 田邊 嘉也, 小屋 俊之, 各務 博, 菊地 利明, 長谷 衣佐乃, 神白 麻衣子, 田中 健之, 小泉 祐介

    感染症学雑誌   90 ( 3 )   411 - 411   2016年5月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本感染症学会  

    researchmap

  • 動物モデル 抗原非特異的作用、COPD、アジュバントその他 マウスを用いた運動誘発性気管支喘息発症のメカニズムと治療

    竹内 寛之, 小屋 俊之, 上野 浩志, 吉澤 和孝, 青木 亜美, 黒川 允, 木村 夕香, 林 正周, 坂上 拓郎, 長谷川 隆志, 菊地 利明

    アレルギー   65 ( 4-5 )   602 - 602   2016年5月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本アレルギー学会  

    researchmap

  • 気管支喘息患者におけるオマリズマブ使用前後での上・下気道炎症の影響

    黒川 允, 小屋 俊之, 吉澤 和孝, 上野 浩志, 竹内 寛之, 青木 亜美, 木村 夕香, 林 正周, 渡辺 伸, 坂上 拓郎, 長谷川 隆志, 鈴木 栄一, 奥村 仁, 石岡 孝二郎, 堀井 新, 太田 昭一郎, 出原 賢治, 権 寧博, 菊地 利明

    日本呼吸器学会誌   5 ( 増刊 )   179 - 179   2016年3月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本呼吸器学会  

    researchmap

  • 抗CADM-140/MDA5抗体陽性皮膚筋炎に伴う間質性肺疾患患者の血清サイトカインプロファイル

    高田 俊範, 青木 亜美, 朝川 勝明, 坂上 拓郎, 森山 寛史, 菊地 利明

    日本呼吸器学会誌   5 ( 増刊 )   349 - 349   2016年3月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本呼吸器学会  

    researchmap

  • 非結核性抗酸菌症の今日的問題 抗IFN-γ自己抗体価と播種性非結核性抗酸菌症の病勢に関する検討

    青木 亜美, 坂上 拓郎, 島 賢治郎, 茂呂 寛, 田邊 嘉也, 小屋 俊之, 各務 博, 菊地 利明, 長谷 衣佐乃, 神白 麻衣子, 田中 健之, 小泉 祐介, 田村 厚久

    日本呼吸器学会誌   5 ( 増刊 )   147 - 147   2016年3月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本呼吸器学会  

    researchmap

  • 抗IFN-γ自己抗体陽性播種性非結核性抗酸菌症の臨床表現型

    青木 亜美, 坂上 拓郎, 島 賢治郎, 青木 信将, 茂呂 寛, 田邊 嘉也, 小屋 俊之, 菊地 利明

    結核   91 ( 3 )   401 - 401   2016年3月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本結核病学会  

    researchmap

  • 服薬アドヒアランス質問票(ASK-12)についての検討

    木村 夕香, 竹内 寛之, 青木 亜美, 黒川 充, 林 正周, 坂上 拓郎, 小屋 俊之, 長谷川 隆志, 菊地 利明

    日本呼吸器学会誌   5 ( 増刊 )   294 - 294   2016年3月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本呼吸器学会  

    researchmap

  • Anti-Ifn-gamma Autoantibodies Reflect Disease Activities Of Disseminated Ntm Infection; As A Possible Serum Biomarker

    A. Aoki, T. Sakagami, K. Shima, N. Aoki, H. Moro, Y. Tanabe, T. Koya, T. Hasegawa, T. Kikuchi

    AMERICAN JOURNAL OF RESPIRATORY AND CRITICAL CARE MEDICINE   193   2016年

     詳細を見る

    記述言語:英語   掲載種別:研究発表ペーパー・要旨(国際会議)   出版者・発行元:AMER THORACIC SOC  

    Web of Science

    researchmap

  • Assessment Of Current States And Future Risks Of COPD By Questionnaire-Based Survey In Japan

    H. Takeuchi, T. Koya, T. Hasegawa, M. Hayashi, T. Sakagami, Y. Kimura, A. Aoki, S. Watanabe, E. Suzuki, T. Kikuchi

    AMERICAN JOURNAL OF RESPIRATORY AND CRITICAL CARE MEDICINE   193   2016年

     詳細を見る

    記述言語:英語   掲載種別:研究発表ペーパー・要旨(国際会議)   出版者・発行元:AMER THORACIC SOC  

    Web of Science

    researchmap

  • Serum Cytokine Profiles Of Anti-Cadm-140/mda5 Positive Patients With Amyopathic Dermatomyositis And Rapidly Progressive Interstitial Lung Disease

    T. Takada, A. Aoki, K. Asakawa, T. Sakagami, H. Moriyama, T. Kikuchi, S. Sato

    AMERICAN JOURNAL OF RESPIRATORY AND CRITICAL CARE MEDICINE   193   2016年

     詳細を見る

    記述言語:英語   掲載種別:研究発表ペーパー・要旨(国際会議)   出版者・発行元:AMER THORACIC SOC  

    Web of Science

    researchmap

  • Cluster Analysis Of Uncontrolled Asthma In Japanese Population

    S. Watanabe, T. Koya, T. Hasegawa, M. Hayashi, T. Sakagami, Y. Kimura, A. Aoki, H. Takeuchi, E. Suzuki, T. Kikuchi

    AMERICAN JOURNAL OF RESPIRATORY AND CRITICAL CARE MEDICINE   193   2016年

     詳細を見る

    記述言語:英語   掲載種別:研究発表ペーパー・要旨(国際会議)   出版者・発行元:AMER THORACIC SOC  

    Web of Science

    researchmap

  • Efficacy Of The Adherence Starts With Knowledge 12 (ask-12) Questionnaire Japanese Version In Japanese Actual Clinical Setting

    Y. Kimura, A. Aoki, H. Takeuchi, M. Kurokawa, M. Hayashi, T. Sakagami, T. Koya, T. Hasegawa

    AMERICAN JOURNAL OF RESPIRATORY AND CRITICAL CARE MEDICINE   193   2016年

     詳細を見る

    記述言語:英語   掲載種別:研究発表ペーパー・要旨(国際会議)   出版者・発行元:AMER THORACIC SOC  

    Web of Science

    researchmap

  • 成人喘息の疫学・症状 アスリートにおける呼吸機能の経年変化についての検討

    木村 夕香, 青木 亜美, 竹内 寛之, 月岡 啓輔, 外山 美央, 黒川 允, 林 正周, 坂上 拓郎, 小屋 俊之, 長谷川 隆志, 鈴木 栄一, 成田 一衛, 荒川 正昭

    アレルギー   64 ( 3-4 )   453 - 453   2015年4月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本アレルギー学会  

    researchmap

  • 好酸球増多疾患 当院における持続するhypereosinophilia症例の検討

    林 正周, 小屋 俊之, 青木 亜美, 竹内 寛之, 月岡 啓輔, 外山 美央, 黒川 允, 木村 夕香, 滝口 朝子, 坂上 拓郎, 長谷川 隆志, 鈴木 栄一, 成田 一衛

    アレルギー   64 ( 3-4 )   498 - 498   2015年4月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本アレルギー学会  

    researchmap

  • 重症難治性喘息の治療 オマリズマブを導入された気管支喘息患者の下気道炎症と副鼻腔炎の関係

    黒川 允, 小屋 俊之, 竹内 寛之, 青木 亜美, 月岡 啓輔, 外山 美央, 木村 夕香, 林 正周, 坂上 拓郎, 長谷川 隆志, 鈴木 栄一, 成田 一衛, 奥村 仁, 石岡 孝二郎, 高橋 姿

    アレルギー   64 ( 3-4 )   496 - 496   2015年4月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本アレルギー学会  

    researchmap

  • マウスを用いた運動誘発性気管支収縮モデルの解析

    月岡 啓輔, 小屋 俊之, 青木 亜美, 竹内 寛之, 外山 美央, 黒川 允, 木村 夕香, 林 正周, 坂上 拓郎, 長谷川 隆志, 成田 一衛

    アレルギー   64 ( 3-4 )   601 - 601   2015年4月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本アレルギー学会  

    researchmap

  • NTM症における今日的問題点 肺非結核性抗酸菌症、肺結核症における抗Interferon-γ自己抗体に関する検討

    青木 亜美, 坂上 拓郎, 島 賢治郎, 青木 信将, 茂呂 寛, 田邊 嘉也, 小屋 俊之, 各務 博, 成田 一衛, 星野 仁彦, 森本 耕三, 倉島 繁行

    日本呼吸器学会誌   4 ( 増刊 )   128 - 128   2015年3月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本呼吸器学会  

    researchmap

  • 本邦の膠原病に伴う間質性肺疾患に対するミコフェノール酸モフェチルの安全性と有効性

    高田 俊範, 青木 亜美, 朝川 勝明, 坂上 拓郎, 森山 寛史, 成田 一衛

    日本呼吸器学会誌   4 ( 増刊 )   257 - 257   2015年3月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本呼吸器学会  

    researchmap

  • 肺非結核性抗酸菌症、肺結核症、健常者における抗Interferon-γ自己抗体に関する検討

    青木 亜美, 坂上 拓郎, 島 賢治郎, 青木 信将, 茂呂 寛, 田邊 嘉也, 小屋 俊之, 各務 博, 成田 一衛, 星野 仁彦, 森本 耕三, 倉島 篤行

    結核   90 ( 2 )   362 - 362   2015年2月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本結核病学会  

    researchmap

  • Elemental Analysis Of Autoimmune Pulmonary Alveolar ProteINOSis

    H. Moriyama, M. Kobayashi, A. Aoki, K. Asakawa, T. Sakagami, T. Koya, H. Kagamu, T. Takada, I. Narita, Y. Inoue, K. Nakata

    AMERICAN JOURNAL OF RESPIRATORY AND CRITICAL CARE MEDICINE   191   2015年

     詳細を見る

    記述言語:英語   掲載種別:研究発表ペーパー・要旨(国際会議)   出版者・発行元:AMER THORACIC SOC  

    Web of Science

    researchmap

  • The Association Between Upper And Lower Airway Airway Eosinophilic Inflammation After The Introduction Of Omalizumab In Severe Asthma

    M. Kurokawa, T. Koya, A. Aoki, H. Takeuchi, K. Tsukioka, M. Toyama, Y. Kimura, M. Hayashi, T. Sakagami, T. Hasegawa, E. Suzuki, I. Narita

    AMERICAN JOURNAL OF RESPIRATORY AND CRITICAL CARE MEDICINE   191   2015年

     詳細を見る

    記述言語:英語   掲載種別:研究発表ペーパー・要旨(国際会議)   出版者・発行元:AMER THORACIC SOC  

    Web of Science

    researchmap

  • Anti-Interferon-gamma Autoantibodies In Patients With Pulmonary Nontuberculous Mycobacterial Infections And Pulmonary Tuberculosis

    A. Aoki, T. Sakagami, K. Shima, N. Aoki, H. Moro, Y. Tanabe, T. Koya, H. Kagamu, T. Hasegawa, I. Narita, Y. Hoshino, K. Morimoto, A. Kurashima

    AMERICAN JOURNAL OF RESPIRATORY AND CRITICAL CARE MEDICINE   191   2015年

     詳細を見る

    記述言語:英語   掲載種別:研究発表ペーパー・要旨(国際会議)   出版者・発行元:AMER THORACIC SOC  

    Web of Science

    researchmap

  • Analysis Of The Mechanism Of The Exercise Induced Bronchoconstriction In The Murine Model

    K. Tsukioka, T. Koya, H. Takeuchi, A. Aoki, M. Toyama, M. Kurokawa, Y. Kimura, M. Hayashi, T. Sakagami, T. Hasegawa, E. Suzuki, I. Narita

    AMERICAN JOURNAL OF RESPIRATORY AND CRITICAL CARE MEDICINE   191   2015年

     詳細を見る

    記述言語:英語   掲載種別:研究発表ペーパー・要旨(国際会議)   出版者・発行元:AMER THORACIC SOC  

    Web of Science

    researchmap

  • Serum Cytokine Profiles Of Anti-Cadm-140/mda5 Positive Patients With Amyopathic Dermatomyositis And Rapidly Progressive Interstitial Lung Disease

    T. Takada, A. Aoki, K. Asakawa, T. Sakagami, H. Moriyama, E. Suzuki, I. Narita, S. Sato

    AMERICAN JOURNAL OF RESPIRATORY AND CRITICAL CARE MEDICINE   191   2015年

     詳細を見る

    記述言語:英語   掲載種別:研究発表ペーパー・要旨(国際会議)   出版者・発行元:AMER THORACIC SOC  

    Web of Science

    researchmap

  • PD療法中に低蛋白血症が著しく進行した血管内悪性リンパ腫の1例

    鈴木 脩平, 青木 亜美, 中村 元, 本間 則行

    日本透析医学会雑誌   47 ( Suppl.1 )   947 - 947   2014年5月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本透析医学会  

    researchmap

  • 重篤な血小板減少を認めた急性HIV感染症の1例

    青木 亜美, 茂呂 寛, 田邊 嘉也, 成田 一衛

    感染症学雑誌   88 ( 2 )   259 - 259   2014年3月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本感染症学会  

    researchmap

  • 溺水後、急激な経過をたどり死亡したAeromonas hydrophila感染症の小児例

    青木 亜美, 熊谷 謙, 井ノ上 幸典, 佐藤 信宏, 田中 敏春, 廣瀬 保夫, 田中 利佳

    救急医学   37 ( 11 )   1534 - 1537   2013年10月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(株)へるす出版  

    症例は9歳男児で、そり遊び中用水路に落ち、泥水に顔をつけて倒れ、母親に発見され人工呼吸で自発呼吸は再開し救急搬送された。血液検査で異常はなく、X線で両側肺門中心の透過性低下を認め、CTでは両側上肺優位に気管支周囲のスリガラス影、斑状影が認められた。その後意識レベルの低下で気管挿管し人工呼吸管理でICU入室した。肺炎合併を考慮し抗菌薬投与を開始した。入室30時間後に呼気CO2分圧の急激な上昇で酸素化不良となり、X線で両側肺門陰影の増強と右下肺野の浸潤影を認め、呼吸状態悪化で高頻度振動換気を導入するも心停止となり、カプノモニター波形が末梢気道閉塞パターンを示した。心拍再開後気管支拡張薬を投与したが2回目の心停止となり、経皮的心肺補助を導入した。挿管チューブから泡沫状分泌物が増加し、血管内脱水徴候が続き、大量輸液、アルブミン剤投与を行うもICU入室48時間後に死亡した。喀痰培養でAeromonas hydrophilaが検出された。

    researchmap

  • 溺水後急激な経過をたどり死亡したAeromonas感染症の小児例

    青木 亜美, 熊谷 謙, 井ノ上 幸典, 佐藤 信宏, 田中 敏春, 広瀬 保夫

    新潟市民病院医誌   34 ( 1 )   81 - 81   2013年9月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:新潟市民病院  

    researchmap

  • 閉塞性肥大型心筋症で心室細動を合併し、ICDと経皮的心筋中隔焼灼術(PTSMA)を施行された1例

    青木 亜美, 高橋 和義, 大久保 健志, 池上 龍太郎, 佐藤 迪夫, 矢野 利明, 小林 剛, 保坂 幸男, 尾崎 和幸, 土田 圭一, 三井田 努, 小田 弘隆

    新潟市民病院医誌   33 ( 1 )   29 - 33   2012年9月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:新潟市民病院  

    症例は突然死と肥大型心筋症の家族歴がある45歳の男性。8年前に閉塞性肥大型心筋症と診断された。薬物治療(β遮断薬、カルシウム拮抗薬、抗不整脈薬Ia群)が行われたが、左室流出路圧較差及び労作時息切れの改善は認められなかった。今回、心房細動から心室細動になり、自動体外式除細動器で蘇生された。心臓カテーテル検査で左室流出路圧較差が130mmHgあり、ICD(implantable cardioverter defibrillator)植え込みを行った後に経皮的心筋中隔焼灼術(percutaneous transluminal septal myocardial ablation:PTSMA)を施行され、左室流出路圧較差は110mmHgから26mmHgへ改善した。その後息切れ等なく経過し、6ヵ月後の心臓カテーテル検査で左室流出路圧較差を認められなかった。本症例はPTSMAが奏効した経過良好な症例である。また、PTSMAを施行した後であっても頻脈性不整脈による心停止のリスクはあると報告されており、閉塞性肥大型心筋症で心停止をきたした症例に対してはPTSMAに加えてICDを植え込む必要があると考える。(著者抄録)

    researchmap

  • 溺水後、急激な呼吸・循環動態の破綻をきたし、死亡したAeromonas感染症の小児例

    青木 亜美, 熊谷 謙, 佐藤 由紀, 若生 康一, 小林 かおり, 関口 博史, 宮島 衛, 田中 敏春, 廣瀬 保夫

    東北救急医学会総会・学術集会プログラム・抄録集   26回   88 - 88   2012年6月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:東北救急医学会  

    researchmap

▶ 全件表示

講演・口頭発表等

  • IL-5受容体抗体ベンラリズマブの好酸球性副鼻腔炎における抗体依存性細胞傷害活性作用の検討

    青木 亜美, 森本 侑樹, 小久保 幸太, 木内 政宏, 平原 潔, 中山 俊憲

    JSA/WAO Joint Congress 2020 

     詳細を見る

    開催年月日: 2020年9月 - 2020年10月

    researchmap

  • ベンラリズマブによる好酸球性炎症組織局所での抗体依存性細胞傷害活性についての検討

    青木 亜美, 辻 香織, 小久保 幸太, 木内 政宏, 平原 潔, 中山 俊憲

    第70回日本アレルギー学会学術大会  2021年10月 

     詳細を見る

    会議種別:口頭発表(一般)  

    researchmap

  • Autoimmune Nontuberculous Mycobacterial Disease: Characteristic Phenotypes of Cases with Anti-Interferon-γ Neutralizing Autoantibodies

    Ami Aoki, Takuro Sakagami, Kazutaka Yoshizawa, Kenjiro Shima, Nobumasa Aoki, Hiroshi Moro, Yoshinari Tanabe, Toshiyuki Koya, Takashi Hasegawa, Toshiaki Kikuchi

    American Thoracic Society 2017 International Conference  2017年5月 

     詳細を見る

    会議種別:口頭発表(一般)  

    researchmap

受賞

  • 第5回GPシンポジウム 優秀発表賞

    2020年11月   千葉大学  

    青木亜美

     詳細を見る

  • 第23回有壬記念学術奨励賞

    2019年6月   抗インターフェロンガンマ中和自己抗体陽性症例の臨床学的検討

    青木 亜美

     詳細を見る

  • 平成30年 新潟大学学生表彰

    2018年3月  

    青木亜美

     詳細を見る

  • Pneumo Forum優秀賞

    2015年12月   第24回Pneumo Forum   抗酸菌症における抗Interferon-γ中和自己抗体のバイオマーカーとしての役割

    青木 亜美

     詳細を見る

共同研究・競争的資金等の研究

  • シングルセル解析を用いた運動誘発性気道リモデリングの包括的検討

    研究課題/領域番号:22K08278

    2022年4月 - 2025年3月

    制度名:科学研究費助成事業

    研究種目:基盤研究(C)

    提供機関:日本学術振興会

    小屋 俊之, 青木 亜美

      詳細を見る

    配分額:4160000円 ( 直接経費:3200000円 、 間接経費:960000円 )

    researchmap

  • COVID-19新規重症化因子の解析-抗Ⅰ型IFN抗体に着目した研究基盤の確立-

    研究課題/領域番号:22K16369

    2022年4月 - 2024年3月

    制度名:科学研究費助成事業 若手研究

    研究種目:若手研究

    提供機関:日本学術振興会

    青木 亜美

      詳細を見る

    配分額:4550000円 ( 直接経費:3500000円 、 間接経費:1050000円 )

    researchmap

  • 肺線維症における病原性ヘルパーT細胞による病態形成の新規分子機構の解明

    研究課題/領域番号:20K17175

    2020年4月 - 2022年3月

    制度名:科学研究費助成事業 若手研究

    研究種目:若手研究

    提供機関:日本学術振興会

    青木 亜美

      詳細を見る

    配分額:4160000円 ( 直接経費:3200000円 、 間接経費:960000円 )

    肺の線維症は予後不良の慢性疾患であり、その発症・増悪機序は未解明の部分が多い。本研究課題では、CD4陽性T細胞と肺胞上皮細胞に着目して、肺の炎症と修復・線維化誘導機構を解析した。結果、アスペルギルス抗原刺激で誘導されるCD4陽性T細胞は肺胞上皮細胞の分化に作用し、肺傷害時の修復を促進させることが示唆された。

    researchmap

 

担当経験のある授業科目

  • 早期医学体験実習(EME)

    2023年
    -
    現在
    機関名:新潟大学

  • 基礎臨床統合I

    2022年
    -
    現在
    機関名:新潟大学