2024/12/21 更新

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ヤナギムラ　ナオヒロ
柳村　尚寛
YANAGIMURA Naohiro
所属
医歯学総合病院 呼吸器・感染症内科 特任助教
職名
特任助教
外部リンク

学位

  • 博士（医学） （ 2022年3月   新潟大学 ）

  • 学士（医学） （ 2014年3月   新潟大学 ）

研究キーワード

  • 肺癌

  • 分子標的薬耐性

研究分野

  • ライフサイエンス / 腫瘍生物学

  • ライフサイエンス / 呼吸器内科学

経歴（researchmap）

  • 新潟大学医歯学総合病院   呼吸器・感染症内科   特任助教

    2024年4月 - 現在

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経歴

  • 新潟大学   医歯学総合病院 呼吸器・感染症内科   特任助教

    2024年4月 - 現在

所属学協会

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取得資格

  • 日本内科学会：認定内科医

  • 日本呼吸器学会：呼吸器専門医

  • 日本呼吸器内視鏡学会：気管支鏡専門医

  • 日本臨床腫瘍学会：がん薬物療法専門医

  • 日本がん治療認定医機構：がん治療認定医

 

論文

  • Combined PARP and PD-L1 inhibition: a promising treatment option for relapsed small-cell lung cancer. 国際誌

    Naohiro Yanagimura, Satoshi Watanabe, Toshiaki Kikuchi

    Journal of thoracic disease   16 ( 6 )   4075 - 4078   2024年6月

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    記述言語：英語  

    DOI： 10.21037/jtd-24-269

    PubMed

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  • Phase II Trial of the Combination of Alectinib with Bevacizumab in Alectinib Refractory ALK-Positive Nonsquamous Non-Small-Cell Lung Cancer (NLCTG1501). 国際誌

    Satoshi Watanabe, Kazuko Sakai, Naoya Matsumoto, Jun Koshio, Akira Ishida, Tetsuya Abe, Daisuke Ishikawa, Tomohiro Tanaka, Ami Aoki, Tomosue Kajiwara, Kenichi Koyama, Satoru Miura, Yuka Goto, Tomoki Sekiya, Ryo Suzuki, Kohei Kushiro, Toshiya Fujisaki, Naohiro Yanagimura, Aya Ohtsubo, Satoshi Shoji, Koichiro Nozaki, Yu Saida, Hirohisa Yoshizawa, Kazuto Nishio, Toshiaki Kikuchi

    Cancers   15 ( 1 )   2022年12月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    Anaplastic lymphoma kinase (ALK)-positive lung cancer is a rare cancer that occurs in approximately 5% of non-small-cell lung cancer (NSCLCs) patients. Despite the excellent efficacy of ALK-tyrosine kinase inhibitor in ALK-positive NSCLCs, most patients experience resistance. We conducted a phase II study to investigate the combination of alectinib with bevacizumab in ALK-positive NSCLC patients after failure of alectinib. In this study, ALK-positive nonsquamous NSCLC patients previously treated with alectinib received bevacizumab 15 mg/kg on day 1 every 3 weeks and alectinib 600 mg/day until disease progression. The primary endpoints were progression-free survival (PFS) and the safety of alectinib and bevacizumab. The secondary endpoints included overall survival (OS) and correlation of circulating tumor DNA and plasma proteins with PFS. Of the 12 patients treated, the median PFS was 3.1 months (95% CI 1.2-16.1), and the median OS was 24.1 months (95% CI 8.3-not estimable). The EML4-ALK fusion gene in circulating tumor DNA was significantly correlated with shorter PFS (1.2 months vs. 11.4 months, HR 5.2, p = 0.0153). Two patients experienced grade 3 adverse events; however, none of the patients required dose reduction. Although the primary endpoint was not met, alectinib combined with bevacizumab showed clinical efficacy in ALK-positive patients.

    DOI： 10.3390/cancers15010204

    PubMed

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  • Efficacy and safety of amrubicin therapy after chemoimmunotherapy in small cell lung cancer patients. 国際誌

    Kohei Kushiro, Satoshi Watanabe, Yuka Goto, Toshiya Fujisaki, Naohiro Yanagimura, Aya Ohtsubo, Satoshi Shoji, Koichiro Nozaki, Tomohiro Tanaka, Yu Saida, Yusuke Sato, Takeshi Ota, Jun Koshio, Yoshiki Hayashi, Takao Miyabayashi, Naoya Matsumoto, Kosuke Ichikawa, Kenichi Koyama, Toshiaki Kikuchi

    Translational lung cancer research   11 ( 9 )   1858 - 1865   2022年9月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    BACKGROUND: Although the addition of immune checkpoint inhibitors (ICIs) to platinum-doublet chemotherapy has improved the efficacy of first-line therapy in extensive-disease small cell lung cancer (SCLC) patients, the best treatment option for patients with recurrent SCLC has not yet been determined. We conducted a retrospective study to evaluate the efficacy and safety of amrubicin (AMR) therapy after treatment with ICIs. METHODS: We retrospectively assessed patients with recurrent SCLC who received AMR after chemoimmunotherapy at the Niigata Lung Cancer Treatment Group from August 2019 to February 2021. RESULTS: This analysis included 30 patients. The median progression-free survival (PFS) and overall survival (OS) were 3.8 (95% CI: 2.7-4.2) and 10 (95% CI: 7.4-14.8) months, respectively. The median PFS and OS did not significantly differ between the sensitive and refractory groups [PFS; 3.1 (95% CI: 1.1-4.0) vs. 4.2 (95% CI: 2.3-4.8) months, P=0.1142, OS; 10.0 (95% CI: 5.2-14.8) vs. 10.4 (95% CI: 3.8-NE) months, P=0.5525]. The most common adverse event was grade ≥3 neutropenia, which occurred in 22 of 30 patients (73%), and 2 patients (7%) discontinued AMR due to adverse events. CONCLUSIONS: AMR after chemoimmunotherapy shows good clinical efficacy and safety in patients with recurrent SCLC.

    DOI： 10.21037/tlcr-22-225

    PubMed

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  • Inhibition of EGFR and MEK surmounts entrectinib resistance in a brain metastasis model of NTRK1-rearranged tumor cells. 国際誌

    Chiaki Suzuki, Akihiro Nishiyama, Sachiko Arai, Shoichiro Tange, Atsushi Tajima, Azusa Tanimoto, Koji Fukuda, Yohei Takumi, Hiroshi Kotani, Shinji Takeuchi, Naohiro Yanagimura, Koushiro Ohtsubo, Norio Yamamoto, Koichi Omori, Seiji Yano

    Cancer science   113 ( 7 )   2323 - 2335   2022年7月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    Tropomyosin receptor kinase (TRK) inhibitors have demonstrated histology-agnostic efficacy in patients with neurotrophic receptor tyrosine kinase (NTRK) gene fusion. Although responses to TRK inhibitors can be dramatic and durable, duration of response may eventually be limited by acquired resistance via several mechanisms, including resistance mutations such as NTRK1-G595R. Repotrectinib is a second-generation TRK inhibitor, which is active against NTRK1-G595R. However, its efficacy against entrectinib-resistant tumors has not been fully elucidated. In the present study, we established entrectinib-resistant tumor cells (M3B) in a brain metastasis model inoculated with NTRK1-rearranged KM12SM cells and examined the sensitivity of M3B cells to repotrectinib. While M3B cells harbored the NTRK1-G595R mutation, they were unexpectedly resistant to repotrectinib. The resistance was due to extracellular signal-regulated kinase (ERK) reactivation partially mediated by epidermal growth factor receptor (EGFR) activation. We further demonstrate that the triplet combination of repotrectinib, EGFR inhibitor, and MEK inhibitor could sensitize M3B cells in vitro as well as in a brain metastasis model. These results indicate that resistant mutations, such as NTRK1-G595R, and alternative pathway activation, such as ERK activation, could simultaneously occur in entrectinib-resistant tumors, thereby causing resistance to second-generation inhibitor repotrectinib. These findings highlight the importance of intensive examinations to identify resistance mechanisms and application of the appropriate combination treatment to circumvent the resistance.

    DOI： 10.1111/cas.15354

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  • STAT3 inhibition suppresses adaptive survival of ALK-rearranged lung cancer cells through transcriptional modulation of apoptosis. 国際誌

    Naohiro Yanagimura, Shinji Takeuchi, Koji Fukuda, Sachiko Arai, Azusa Tanimoto, Akihiro Nishiyama, Naohisa Ogo, Hiroyuki Takahashi, Akira Asai, Satoshi Watanabe, Toshiaki Kikuchi, Seiji Yano

    NPJ precision oncology   6 ( 1 )   11 - 11   2022年2月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    Patients with advanced anaplastic lymphoma kinase (ALK)-rearranged non-small cell lung cancer who are prescribed ALK-tyrosine kinase inhibitors (ALK-TKIs) rarely have complete responses, with residual tumors relapsing as heterogeneous resistant phenotypes. Herein, we investigated new therapeutic strategies to reduce and eliminate residual tumors in the early treatment phase. Functional genomic screening using small guide RNA libraries showed that treatment-induced adaptive survival of ALK-rearranged lung cancer cells was predominantly dependent on STAT3 activity upon ALK inhibition. STAT3 inhibition effectively suppressed the adaptive survival of ALK-rearranged lung cancer cells by enhancing ALK inhibition-induced apoptosis. The combined effects were characterized by treatment-induced STAT3 dependence and transcriptional regulation of anti-apoptotic factor BCL-XL. In xenograft study, the combination of YHO-1701 (STAT3 inhibitor) and alectinib significantly suppressed tumor regrowth after treatment cessation with near tumor remission compared with alectinib alone. Hence, this study provides new insights into combined therapeutic strategies for patients with ALK-rearranged lung cancer.

    DOI： 10.1038/s41698-022-00254-y

    PubMed

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  • Mediastinal Malignant Melanoma Markedly Shrinking in Response to Nivolumab.

    Hiroyuki Sakaguchi, Azusa Tanimoto, Shigeki Sato, Naohiro Yanagimura, Chiaki Suzuki, Yohei Takumi, Akihiro Nishiyama, Kaname Yamashita, Shinji Takeuchi, Koshiro Ohtsubo, Seiji Yano

    Internal medicine (Tokyo, Japan)   61 ( 1 )   75 - 79   2022年1月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    Primary malignant melanoma (MM) of the mediastinum is rare, and there is a lack of consensus regarding the preferred treatment because non-cutaneous MM demonstrates an inferior response to systemic therapy. Herein, we describe the case of a 73-year-old man with MM of the anterior mediastinum with multiple liver metastases. Even though the size of lesions increased rapidly following diagnosis, nivolumab monotherapy caused remarkable tumor shrinkage. This is the first report of mediastinal MM showing a significant response to nivolumab. We, therefore, suggest that immunotherapy may be one of the treatment options for primary mediastinal MM.

    DOI： 10.2169/internalmedicine.7452-21

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  • Multi-institutional survey of cancer disparities in disabled patients in the region of northwestern Japan.

    Shigeki Sato, Azusa Tanimoto, Naohiro Yanagimura, Chiaki Suzuki, Yohei Takumi, Akihiro Nishiyama, Kaname Yamashita, Shinji Takeuchi, Koushiro Ohtsubo, Tomoe Makino, Yoshio Yoshida, Yasuo Hirono, Ryuji Hayashi, Tomonobu Koizumi, Yozo Nakazawa, Ken-Ichi Ito, Yoshiharu Motoo, Hidetaka Uramoto, Mitsutoshi Nakada, Yoshikazu Nishino, Seiji Yano

    International journal of clinical oncology   26 ( 6 )   1009 - 1014   2021年6月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    BACKGROUND: Potential disparities between cancer patients with and without disabilities remained to be validate in Japan. METHODS: We surveyed retrospective data on hospital cancer registration as well as information on disability certificates obtained through the Hokushin Ganpro database. In total, 93,545 cancer patients in 10 principal hospitals covering the region of northwestern Japan were registered with the Hokushin Ganpro database between 2010 and 2015. The database included the following data: diagnosis date, cancer type, staging, treatment, cancer detection process, and possession of a disability certificate. RESULTS: We found that 2983 patients, which accounted for 3.2% of the total patients, had disabilities. No significant differences in gender, age at diagnosis, cancer stage distribution, and cancer incidence rates were observed between the disabled and non-disabled patients. Even though the proportion of early-stage cancer among disabled patients differed only slightly from that in non-disabled patients, early-stage cancer was more frequently diagnosed in patients with disabilities during their regular hospital visits than in those without disabilities, who had more opportunity for early cancer detection during cancer screening. According to in-house data reflecting treatment period and process from a single hospital, all 16 disabled patients treated with chemotherapy completed the treatment until disease progression or end of predetermined cycles. CONCLUSION: These results indicate that deep disparities between cancer patients with and without disabilities are not apparent and that the disabled patients in the region of northwestern Japan receive appropriate hospital follow-up.

    DOI： 10.1007/s10147-021-01890-3

    PubMed

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  • Multiple Malignant Lymphomas of the Bile Duct Developing after Spontaneous Regression of an Autoimmune Pancreatitis-like Mass.

    Koushiro Ohtsubo, Kaname Yamashita, Naohiro Yanagimura, Chiaki Suzuki, Azusa Tanimoto, Akihiro Nishiyama, Shinji Takeuchi, Noriko Iwaki, Mitsuhiro Kawano, Akira Izumozaki, Dai Inoue, Toshifumi Gabata, Hiroko Ikeda, Michio Watanabe, Seiji Yano

    Internal medicine (Tokyo, Japan)   60 ( 3 )   409 - 415   2021年2月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    We herein report a 67-year-old woman with malignant lymphomas of the bile duct that developed after regression of a pancreatic head mass. Computed tomography suggested the mass was pancreatic head cancer. Endoscopic ultrasonography showed a low-echoic mass with hyperechoic strands resembling autoimmune pancreatitis. Her serum IgG4 concentration was elevated to 674 mg/dL. After the pancreatic head mass spontaneously diminished, three masses were detected in the common bile duct. A biopsy of the major papilla revealed high-grade B-cell lymphoma with MYC, BCL2 and/or BCL6 rearrangement. Systemic chemotherapy with rituximab plus etoposide, prednisolone, vincristine, cyclophosphamide and doxorubicin resulted in complete remission.

    DOI： 10.2169/internalmedicine.5429-20

    PubMed

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  • Clinical outcome of patients with inoperable pancreatic cancer treated with FOLFIRINOX or gemcitabine plus Nab‑paclitaxel as a first‑line therapy: A retrospective analysis. 国際誌

    Hiroyuki Sakaguchi, Azusa Tanimoto, Shigeki Sato, Naohiro Yanagimura, Chiaki Suzuki, Yohei Takumi, Akihiro Nishiyama, Kaname Yamashita, Shinji Takeuchi, Koshiro Ohtsubo, Seiji Yano

    Medicine international   1 ( 4 )   8 - 8   2021年

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    The present study aimed to evaluate the clinical benefits of leucovorin, 5-fluorouracil, irinotecan and oxaliplatin (FOLFIRINOX) vs. gemcitabine plus Nab-paclitaxel (GnP) as a first-line therapy for patients with inoperable pancreatic cancer. For this purpose, in-house data available for 45 patients who received FOLFIRINOX or GnP as first-line treatment between 2014 and 2019 were retrospectively analyzed. In total, 21 and 24 patients received FOLFIRINOX and GnP, respectively. Although there were no significant differences in the median progression-free survival, the median overall survival was longer in the FOLFIRINOX group than in the GnP group (16.7 vs. 7.2 months). A total of 14 patients received FOLFIRINOX followed by GnP, whereas 3 patients received GnP followed by FOLFIRINOX. All patients who did not switch to second-line therapy owing to poor feasibility were included in the GnP group. The data indicated that patients receiving GnP as first-line therapy were less likely to switch to FOLFIRINOX and, consequently, had a worse prognosis.

    DOI： 10.3892/mi.2021.8

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  • Bronchoesophageal fistula formation after three courses of nivolumab for carcinoma of unknown primary with a subgroup of lung squamous cell carcinoma. 国際誌

    Akihiro Nishiyama, Hiroyuki Sakaguchi, Naohiro Yanagimura, Chiaki Suzuki, Sakiko Otani, Azusa Tanimoto, Kaname Yamashita, Shinji Takeuchi, Koushiro Ohtsubo, Hiroko Ikeda, Seiji Yano

    Oxford medical case reports   2020 ( 12 )   omaa116   2020年12月

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    記述言語：英語  

    Immune checkpoint inhibitors (ICIs) are widely used in both monotherapy and combination chemotherapy for various types of cancers. Nivolumab is the most popular among ICIs, and the number of adapted malignant diseases for nivolumab is increasing. Bronchoesophageal fistula formation is a serious complication of the treatment for esophageal or lung cancer. However, the development of bronchoesophageal fistula as a complication of ICIs is obscure. A 59-year-old man who was diagnosed with carcinoma of unknown primary with a subgroup of lung squamous cell carcinoma had bronchoesophageal fistula formation after three cycles of nivolumab as the fourth line treatment. Before the initiation of nivolumab, he had received two esophageal stents and an angiogenesis inhibitor. These are known risk factors for fistula formation. This is a rare case showing that nivolumab monotherapy might induce bronchoesophageal fistulae. Therefore, clinicians should be aware of the factors related to fistula formation when using ICIs.

    DOI： 10.1093/omcr/omaa116

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  • Reduced doses of dabrafenib and trametinib combination therapy for BRAF V600E-mutant non-small cell lung cancer prevent rhabdomyolysis and maintain tumor shrinkage: a case report. 国際誌

    Yuta Adachi, Naohiro Yanagimura, Chiaki Suzuki, Sakiko Ootani, Azusa Tanimoto, Akihiro Nishiyama, Kaname Yamashita, Koushiro Ohtsubo, Shinji Takeuchi, Seiji Yano

    BMC cancer   20 ( 1 )   156 - 156   2020年2月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    BACKGROUND: A BRAF V600E mutation is found as driver oncogene in patients with non-small cell lung cancer. Although combined treatment with dabrafenib and trametinib is highly effective, the efficacy of reduced doses of the drugs in combination therapy has not yet been reported. CASE PRESENTATION: A Japanese man in his mid-sixties was diagnosed with unresectable lung adenocarcinoma and was unresponsive to cytotoxic chemotherapy and immune checkpoint inhibitors. The BRAF V600E mutation was detected by next generation sequencing, and the patient was subjected to treatment with dabrafenib and trametinib in combination. Although the treatment reduced the tumor size, he experienced myalgia and muscle weakness with elevated serum creatine kinase and was diagnosed with rhabdomyolysis induced by dabrafenib and trametinib. After the patient recovered from rhabdomyolysis, the treatment doses of dabrafenib and trametinib were reduced, which prevented further rhabdomyolysis and maintained tumor shrinkage. CONCLUSION: The reduction of the doses of dabrafenib and trametinib was effective in the treatment of BRAF V600E-mutant NSCLC, and also prevented the incidence of rhabdomyolysis.

    DOI： 10.1186/s12885-020-6626-9

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  • Aberrant Methylation of Tumor Suppressive miRNAs in Bile from Patients With Pancreaticobiliary Diseases. 国際誌

    Koushiro Ohtsubo, Kunio Miyake, Sachiko Arai, Koji Fukuda, Naohiro Yanagimura, Chiaki Suzuki, Sakiko Otani, Yuta Adachi, Azusa Tanimoto, Akihiro Nishiyama, Kaname Yamashita, Shinji Takeuchi, Kenji Notohara, Kenichi Yoshimura, Seiji Yano

    Anticancer research   39 ( 10 )   5449 - 5459   2019年10月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    BACKGROUND/AIM: Epigenetic abnormalities in microRNAs (miRNAs) have not been analyzed in samples other than pancreaticobiliary tissues in patients with pancreaticobiliary cancer (PBC). To identify miRNAs specific for PBC, the present study analyzed the methylation of tumor-suppressive miRNAs in bile from patients with pancreaticobiliary diseases. MATERIALS AND METHODS: Bile was collected endoscopically or percutaneously from 52 patients with pancreatic cancer, 26 with biliary tract cancer, and 20 with benign pancreaticobiliary diseases. Sequences encoding 16 tumor-suppressive miRNAs were amplified by polymerase chain reaction and sequenced, and their methylation rates were determined. RESULTS: The methylation rates of miR-1247 and miR-200a were significantly higher in patients with pancreatic cancer, and biliary tract cancer than in those with benign diseases, and the methylation rate of miR-200b was significantly higher in patients with pancreatic cancer than in those with benign diseases. CONCLUSION: Methylation of miR-1247, miR-200a, and miR-200b in bile may be useful for distinguishing PBC from benign diseases.

    DOI： 10.21873/anticanres.13738

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  • Patient-derived xenograft models of non-small cell lung cancer for evaluating targeted drug sensitivity and resistance. 国際誌

    Kenji Kita, Koji Fukuda, Hiro Takahashi, Azusa Tanimoto, Akihiro Nishiyama, Sachiko Arai, Shinji Takeuchi, Kaname Yamashita, Koshiro Ohtsubo, Sakiko Otani, Naohiro Yanagimura, Chiaki Suzuki, Hiroko Ikeda, Masaya Tamura, Isao Matsumoto, Seiji Yano

    Cancer science   110 ( 10 )   3215 - 3224   2019年10月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    Patient-derived xenograft (PDX) models are a useful tool in cancer biology research. However, the number of lung cancer PDX is limited. In the present study, we successfully established 10 PDX, including three adenocarcinoma (AD), six squamous cell carcinoma (SQ) and one large cell carcinoma (LA), from 30 patients with non-small cell lung cancer (NSCLC) (18 AD, 10 SQ, and 2 LA), mainly in SCID hairless outbred (SHO) mice (Crlj:SHO-Prkdcscid Hrhr ). Histology of SQ, advanced clinical stage (III-IV), status of lymph node metastasis (N2-3), and maximum standardized uptake value ≥10 when evaluated using a delayed 18 F-fluoro-2-deoxy-d-glucose positron emission tomography (FDG-PET) scan was associated with successful PDX establishment. Histological analyses showed that PDX had histology similar to that of patients' surgically resected tumors (SRT), whereas components of the microenvironment were replaced with murine cells after several passages. Next-generation sequencing analyses showed that after two to six passages, PDX preserved the majority of the somatic mutations and mRNA expressions of the corresponding SRT. Two out of three PDX with AD histology had epidermal growth factor receptor (EGFR) mutations (L858R or exon 19 deletion) and were sensitive to EGFR tyrosine kinase inhibitors (EGFR-TKI), such as gefitinib and osimertinib. Furthermore, in one of the two PDX with an EGFR mutation, osimertinib resistance was induced that was associated with epithelial-to-mesenchymal transition. This study presented 10 serially transplantable PDX of NSCLC in SHO mice and showed the use of PDX with an EGFR mutation for analyses of EGFR-TKI resistance.

    DOI： 10.1111/cas.14171

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MISC

  • 当院におけるMET遺伝子変異陽性非小細胞肺癌に対するテポチニブ療法に関する後方視的検討

    有波 純, 柳村 尚寛, 関谷 友樹, 有田 将史, 大坪 亜矢, 田中 知宏, 野嵜 幸一郎, 才田 優, 近藤 利恵, 渡部 聡, 菊地 利明

    肺癌   64 ( 3 )   257 - 257   2024年6月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(NPO)日本肺癌学会  

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  • 局所麻酔下胸腔鏡を用いて診断し化学免疫療法が奏功した偽中皮腫性肺癌の一例

    大嶋 恭一郎, 近藤 利恵, 渡部 聡, 田中 奨, 関谷 友樹, 柳村 尚寛, 有田 将史, 大坪 亜矢, 野嵜 幸一郎, 田中 知宏, 才田 優, 青木 信将, 大嶋 康義, 小屋 俊之, 菊地 利明, 近藤 修平, 梅津 哉

    肺癌   63 ( 5 )   583 - 583   2023年10月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(NPO)日本肺癌学会  

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  • 気管支鏡検体によるマルチプレックス遺伝子検査不成功の因子に関する検討

    才田 優, 大坪 亜矢, 関谷 友樹, 柳村 尚寛, 有田 将史, 田中 知宏, 野嵜 幸一郎, 近藤 利惠, 青木 信将, 大嶋 康義, 渡部 聡, 小屋 俊之, 菊地 利明, 近藤 修平, 池亀 央嗣, 梅津 哉

    肺癌   63 ( 5 )   578 - 578   2023年10月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(NPO)日本肺癌学会  

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  • 局所進行胸腺癌に対してCBDCA+PTX+胸部放射線療法(TRT)を行った3例

    山崎 凌, 野嵜 幸一郎, 渡部 聡, 関谷 友樹, 柳村 尚寛, 有田 将史, 大坪 亜矢, 田中 知宏, 近藤 利恵, 才田 優, 菊地 利明

    肺癌   63 ( 5 )   701 - 701   2023年10月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(NPO)日本肺癌学会  

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  • 神経内分泌肺癌Oligo-recurrenceに対する局所制御療法の検討

    田中 知宏, 柳村 尚寛, 有田 将史, 大坪 亜矢, 野嵜 幸一郎, 才田 優, 近藤 利恵, 青木 信将, 渡部 聡, 小屋 俊之, 菊地 利明

    肺癌   63 ( 5 )   613 - 613   2023年10月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(NPO)日本肺癌学会  

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  • 化学免疫複合療法後の再発小細胞肺癌に対するアムルビシン単剤療法の有効性と安全性に関する検討

    久代 航平, 渡部 聡, 後藤 優佳, 鈴木 遼, 藤崎 俊哉, 柳村 尚寛, 大坪 亜矢, 庄子 聡, 野嵜 幸一郎, 田中 知宏, 佐藤 佑輔, 太田 毅, 古塩 純, 林 芳樹, 宮林 貴大, 松本 尚也, 市川 紘将, 小山 健一, 菊地 利明

    肺癌   62 ( 6 )   677 - 677   2022年11月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(NPO)日本肺癌学会  

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  • GS-TBNAで術前に診断しえた定型カルチノイド腫瘍の一例

    才田 優, 後藤 優佳, 久代 航平, 藤崎 俊哉, 柳村 尚寛, 大坪 亜矢, 庄子 諭, 田中 知宏, 野嵜 幸一郎, 永井 明日香, 渡部 聡, 菊地 利明

    気管支学   44 ( Suppl. )   S291 - S291   2022年5月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本呼吸器内視鏡学会  

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  • ALK融合遺伝子陽性肺癌におけるSTAT3阻害薬の併用によるアポトーシス抵抗性の克服

    柳村 尚寛, 竹内 伸司, 西山 明宏, 渡部 聡, 菊地 利明, 矢野 聖二

    肺癌   61 ( 6 )   759 - 759   2021年10月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(NPO)日本肺癌学会  

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  • ALK融合遺伝子陽性肺癌におけるSTAT3阻害薬の併用によるアポトーシス抵抗性の克服

    柳村 尚寛, 竹内 伸司, 福田 康二, 西山 明宏, 小郷 尚久, 浅井 章良, 矢野 聖二

    日本癌学会総会記事   80回   [P16 - 1]   2021年9月

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    記述言語：英語   出版者・発行元：(一社)日本癌学会  

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  • 分子標的治療薬の新展開 中枢神経系転移における耐性機構

    西山 明宏, 新井 祥子, 福田 康二, 佐藤 成樹, 柳村 尚寛, 鈴木 千晶, 谷本 梓, 山下 要, 竹内 伸司, 大坪 公士郎, 矢野 聖二

    日本癌学会総会記事   79回   S16 - 5   2020年10月

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    記述言語：英語   出版者・発行元：(一社)日本癌学会  

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  • ALK融合遺伝子陽性肺癌においてp53の機能低下がもたらすALK-TKI自然耐性の克服

    谷本 梓, 松本 慎吾, 柳村 尚寛, 内匠 陽平, 大谷 咲子, 西山 明宏, 竹内 伸司, 後藤 功一, 矢野 聖二

    肺癌   59 ( 6 )   694 - 694   2019年11月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(NPO)日本肺癌学会  

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  • 膵癌に対する一次化学療法としてFOLFIRINOX療法とGnP療法の選択に関する後方視的検討

    坂口 裕之, 谷本 梓, 柳村 尚寛, 鈴木 千晶, 大谷 咲子, 西山 明宏, 山下 要, 竹内 伸司, 大坪 公士郎, 矢野 聖二

    日本癌治療学会学術集会抄録集   57回   P152 - 4   2019年10月

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    記述言語：英語   出版者・発行元：(一社)日本癌治療学会  

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  • 小細胞肺癌患者におけるプロカルシトニンの臨床的意義に関する解析

    市川 紘将, 渡部 聡, 柳村 尚寛, 庄子 聡, 野嵜 幸一郎, 近藤 利恵, 青木 信将, 林 正周, 大嶋 康義, 小屋 俊之, 菊地 利明

    日本呼吸器学会誌   8 ( 増刊 )   336 - 336   2019年3月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本呼吸器学会  

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  • 金沢大学附属病院における若年がん患者の妊孕性温存についての現状

    大谷 咲子, 板谷 勇輝, 柳村 尚寛, 鈴木 千晶, 足立 雄太, 谷本 梓, 西山 明宏, 大坪 公士郎, 竹内 伸司, 矢野 聖二

    日本内科学会雑誌   108 ( 臨増 )   256 - 256   2019年2月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本内科学会  

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  • 小細胞肺癌患者におけるプロカルシトニンの臨床的意義に関する解析

    市川 紘将, 渡部 聡, 柳村 尚寛, 庄子 聡, 野嵜 幸一郎, 近藤 利恵, 青木 信将, 林 正周, 大嶋 康義, 小屋 俊之, 菊地 利明

    肺癌   58 ( 6 )   589 - 589   2018年10月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(NPO)日本肺癌学会  

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  • 薬物耐性メカニズムの解明 中枢神経系転移における耐性

    西山 明宏, 新井 祥子, 柳村 尚寛, 大谷 咲子, 足立 雄太, 谷本 梓, 竹内 伸司, 矢野 聖二

    肺癌   58 ( 6 )   430 - 430   2018年10月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(NPO)日本肺癌学会  

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  • ガイドシースを用いた経気管支ドレナージが有効であった肺化膿症の1例

    柳村 尚寛, 青木 信将, 庄子 聡, 近藤 利恵, 林 正周, 大嶋 康義, 渡部 聡, 坂上 拓郎, 小屋 俊之, 菊地 利明

    気管支学   40 ( Suppl. )   S354 - S354   2018年5月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本呼吸器内視鏡学会  

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  • 術後早期に残存腫瘍の急速な増大を来した胸腺未分化癌の1例

    田中 知宏, 柳村 尚寛, 大坪 亜矢, 太田 毅, 石田 卓士, 小林 理, 眞水 飛翔, 古川 俊貴, 太田 求磨, 清水 勇希, 齋藤 正幸, 福田 貴徳

    肺癌   57 ( 5 )   564 - 564   2017年9月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(NPO)日本肺癌学会  

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  • 経気管支生検にて診断した気管気管支アミロイドーシスの1例

    柳村 尚寛, 田中 知宏, 太田 毅, 古川 俊貴, 太田 求磨, 石田 卓士, 小林 理

    気管支学   39 ( Suppl. )   S376 - S376   2017年5月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本呼吸器内視鏡学会  

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  • 検診発見された多発嚢胞病変を呈する肺サルコイドーシスの1例

    田中 知宏, 柳村 尚寛, 太田 毅, 石田 卓士, 小林 理, 坪野 俊介, 古川 俊貴, 太田 求磨

    気管支学   39 ( Suppl. )   S375 - S375   2017年5月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本呼吸器内視鏡学会  

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  • 人工呼吸管理後の嚥下機能評価で運動ニューロン疾患が疑われた1例

    鈴木 和夫, 柳村 尚寛, 大橋 和政, 高田 俊範

    日本呼吸ケア・リハビリテーション学会誌   26 ( 3 )   521 - 522   2017年4月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本呼吸ケア・リハビリテーション学会  

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  • 当院での癌性胸膜炎に対するタルクを用いた胸膜癒着術の検討

    太田 毅, 藤崎 俊哉, 柳村 尚寛, 田中 知宏, 古川 俊貴, 太田 求磨, 石田 卓士, 小林 理

    日本呼吸器学会誌   6 ( 増刊 )   282 - 282   2017年3月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本呼吸器学会  

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  • キノコ栽培業者にみられる過敏性肺炎についての検討

    鈴木 和夫, 柳村 尚寛, 大橋 和政, 高田 俊範

    日本呼吸器学会誌   6 ( 増刊 )   181 - 181   2017年3月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本呼吸器学会  

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  • PMX-DHP療法が奏効した食道癌術後ARDSの1例

    大橋 和政, 鈴木 和夫, 高田 俊範, 渡辺 博文, 甲田 亮, 飯野 則昭, 柳村 尚寛

    新潟急性血液浄化研究会抄録集   3回   4 - 4   2016年12月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：新潟急性血液浄化研究会  

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  • 肺炎球菌とレジオネラの混合感染による重症肺炎の1例

    柳村 尚寛, 坂元 宏隆, 石田 晃, 栗山 英之, 江部 佑輔, 佐藤 和弘, 西堀 武明

    長岡赤十字病院医学雑誌   28 ( 1 )   73 - 76   2015年9月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：長岡赤十字病院  

    65歳男。発熱、咳嗽、呼吸苦を主訴とした。皮膚筋炎にて免疫抑制療法継続中であり、5日前より主訴が出現し、胸部CTでは左肺下葉に浸潤影を認めた。レジオネラおよび肺炎球菌の両尿中抗原は陽性で、血液ガス分析では拡散障害に伴う酸素化不良と過換気による代償所見を認め、混合感染による重症肺炎と診断して抗生剤投与を開始するも呼吸状態は改善せず、第2病日には敗血症に伴うDICを併発してショック状態に陥った。同日よりNPPVによる呼吸管理を開始したが、呼吸不全と敗血症性ショックが進行して第3病日に死亡した。

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  • くりかえす右眼の視野障害で発症したアスペルギルス症の1例

    柳村 尚寛

    日赤医学   67 ( 1 )   119 - 119   2015年9月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：日本赤十字社医学会  

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  • くりかえす右眼の視野障害で発症したアスペルギルス症の80歳男性例

    柳村 尚寛, 梅田 能生, 笠原 壮, 今野 卓哉, 梅田 麻衣子, 小宅 睦郎, 藤田 信也

    臨床神経学   55 ( 8 )   614 - 614   2015年8月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本神経学会  

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  • スリット膜障害により誘導されるネフローゼモデルにおけるp38 MAPK阻害剤の効果、作用機序の解析

    富田 雅之, 浅見 浩史, 望月 悠里, 柳村 尚寛, 渡辺 光洋, 福住 好恭, 山崎 美穂子, 高橋 彩, 河内 裕

    日本腎臓学会誌   54 ( 3 )   347 - 347   2012年4月

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    記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本腎臓学会  

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受賞

  • 有壬記念学術奨励賞

    2023年6月   新潟大学医学部学士会  

    柳村尚寛

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  • 若手奨励賞

    2022年12月   日本肺癌学会  

    柳村尚寛

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  • 優秀ポスター賞

    2020年10月   日本がん分子標的治療学会学術集会  

    柳村尚寛

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共同研究・競争的資金等の研究

  • 次世代型ALK阻害薬に対するadaptive resistanceの分子機構に基づく新規治療法の開発

    研究課題/領域番号：24K19086

    2024年4月 - 2027年3月

    制度名：科学研究費助成事業

    研究種目：若手研究

    提供機関：日本学術振興会

    柳村 尚寛

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    配分額：4680000円 （ 直接経費：3600000円 、 間接経費：1080000円 ）

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