2021/10/20 更新

写真a

イトウ キミコ
伊藤 紀美子
ITOH Kimiko
所属
教育研究院 自然科学系 農学系列 教授
農学部 農学科 教授
職名
教授
外部リンク

学位

  • 博士(理学) ( 1994年8月   東邦大学 )

研究分野

  • ライフサイエンス / 応用生物化学  / 応用糖質科学

  • ライフサイエンス / 食品科学  / 澱粉科学

  • ライフサイエンス / 応用分子細胞生物学

  • ライフサイエンス / 植物分子、生理科学

経歴(researchmap)

  • 新潟大学   農学部 農学科   教授

    2017年4月 - 現在

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  • 新潟大学   農学部 応用生物化学科 応用生物化学   教授

    2016年4月 - 2017年3月

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  • 新潟大学   自然科学研究科 生命・食料科学専攻   准教授

    2004年4月 - 2016年3月

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  • 新潟大学   農学部 応用生物化学科   准教授

    2004年4月 - 2016年3月

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  • 新潟大学   農学部   助教授

    1999年7月 - 2000年3月

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  • 新潟大学   農学部   助手

    1995年1月 - 1999年6月

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  • 三菱化成 植物工学研究所   嘱託

    1986年10月 - 1995年9月

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経歴

  • 新潟大学   農学部 農学科   教授

    2017年4月 - 現在

  • 新潟大学   応用生物化学   教授

    2016年4月 - 2017年3月

  • 新潟大学   自然科学研究科 生命・食料科学専攻   准教授

    2004年4月 - 2016年3月

  • 新潟大学   応用生物化学科   准教授

    2004年4月 - 2016年3月

  • 新潟大学   農学部   助教授

    1999年7月 - 2000年3月

  • 新潟大学   農学部   助手

    1995年1月 - 1999年6月

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所属学協会

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委員歴

  • 日本応用糖質科学会   編集委員  

    2010年7月 - 現在   

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    団体区分:学協会

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  • Managing Editor  

    2010年7月 - 現在   

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    団体区分:学協会

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  • 日本植物生理学会   評議委員  

    2006年1月 - 2009年12月   

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    団体区分:学協会

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  • 日本植物生理学会   2005年度 第46回年会 大会実行委員  

    2004年3月 - 2005年7月   

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    団体区分:学協会

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取得資格

  • 作業環境測定士(第1~2種)

 

論文

  • Adduct Formation of Delamanid with NAD in Mycobacteria 査読

    Mikayo Hayashi, Akihito Nishiyama, Ryuki Kitamoto, Yoshitaka Tateishi, Mayuko Osada-Oka, Yukiko Nishiuchi, Shaban A. Kaboso, Xiuhao Chen, Mamoru Fujiwara, Yusuke Inoue, Yoshikazu Kawano, Masanori Kawasaki, Tohru Abe, Tsutomu Sato, Kentaro Kaneko, Kimiko Itoh, Sohkichi Matsumoto, Makoto Matsumoto

    Antimicrobial Agents and Chemotherapy   64 ( 5 )   2020年4月

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    掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:American Society for Microbiology  

    <title>ABSTRACT</title>
    Delamanid (DLM), a nitro-dihydroimidazooxazole derivative currently approved for pulmonary multidrug-resistant tuberculosis (TB) therapy, is a prodrug activated by mycobacterial 7,8-didemethyl-8-hydroxy 5-deazaflavin electron transfer coenzyme (F<sub>420</sub>)-dependent nitroreductase (Ddn). Despite inhibiting the biosynthesis of a subclass of mycolic acids, the active DLM metabolite remained unknown. Comparative liquid chromatography-mass spectrometry (LC-MS) analysis of DLM metabolites revealed covalent binding of reduced DLM with a nicotinamide ring of NAD derivatives (oxidized form) in DLM-treated <named-content content-type="genus-species">Mycobacterium tuberculosis</named-content> var. Bacille de Calmette et Guérin. Isoniazid-resistant mutations in the type II NADH dehydrogenase gene (<italic>ndh</italic>) showed a higher intracellular NADH/NAD ratio and cross-resistance to DLM, which were restored by complementation of the mutants with wild-type <italic>ndh</italic>. Our data demonstrated for the first time the adduct formation of reduced DLM with NAD in mycobacterial cells and its importance in the action of DLM.

    添付ファイル: Antimicrobial Agents and Chemotherapy-2020-Hayashi-e01755-19.full.pdf

    DOI: 10.1128/aac.01755-19

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  • Increased CD5+ B-cells are associated with autoimmune phenomena in lepromatous leprosy patients. 査読

    Kotb A, Ismail S, Kimiko I, Mohamed W, Salman A, Mohammed AA

    Journal of infection and public health   12 ( 5 )   656 - 659   2019年9月

  • Optimized Nuclear Pellet Method for Extracting Next-Generation Sequencing Quality Genomic DNA from Fresh Leaf Tissue. 査読

    Rana MM, Aycan M, Takamatsu T, Kaneko K, Mitsui T, Itoh K

    Methods and protocols   2 ( 2 )   54   2019年6月

  • Salt Tolerance Improvement in Rice through Efficient SNP Marker-Assisted Selection Coupled with Speed-Breeding. 査読 国際誌

    Md Masud Rana, Takeshi Takamatsu, Marouane Baslam, Kentaro Kaneko, Kimiko Itoh, Naoki Harada, Toshie Sugiyama, Takayuki Ohnishi, Tetsu Kinoshita, Hiroki Takagi, Toshiaki Mitsui

    International journal of molecular sciences   20 ( 10 )   2585   2019年5月

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    記述言語:英語   出版者・発行元:MDPI} {AG  

    Salinity critically limits rice metabolism, growth, and productivity worldwide. Improvement of the salt resistance of locally grown high-yielding cultivars is a slow process. The objective of this study was to develop a new salt-tolerant rice germplasm using speed-breeding. Here, we precisely introgressed the hst1 gene, transferring salinity tolerance from "Kaijin" into high-yielding "Yukinko-mai" (WT) rice through single nucleotide polymorphism (SNP) marker-assisted selection. Using a biotron speed-breeding technique, we developed a BC3F3 population, named "YNU31-2-4", in six generations and 17 months. High-resolution genotyping by whole-genome sequencing revealed that the BC3F2 genome had 93.5% similarity to the WT and fixed only 2.7% of donor parent alleles. Functional annotation of BC3F2 variants along with field assessment data indicated that "YNU31-2-4" plants carrying the hst1 gene had similar agronomic traits to the WT under normal growth condition. "YNU31-2-4" seedlings subjected to salt stress (125 mM NaCl) had a significantly higher survival rate and increased shoot and root biomasses than the WT. At the tissue level, quantitative and electron probe microanalyzer studies indicated that "YNU31-2-4" seedlings avoided Na+ accumulation in shoots under salt stress. The "YNU31-2-4" plants showed an improved phenotype with significantly higher net CO2 assimilation and lower yield decline than WT under salt stress at the reproductive stage. "YNU31-2-4" is a potential candidate for a new rice cultivar that is highly tolerant to salt stress at the seedling and reproductive stages, and which might maintain yields under a changing global climate.

    添付ファイル: 20190526_Salt Tolerance Improvement in Rice through Efficient, Md Masud Rana at al..pdf

    DOI: 10.3390/ijms20102585

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    その他リンク: http://orcid.org/0000-0002-5341-8086

  • Optimized method of extracting rice chloroplast DNA for high-quality plastome resequencing and de Novo assembly 査読

    Takeshi Takamatsu, Marouane Baslam, Takuya Inomata, Kazusato Oikawa, Kimiko Itoh, Takayuki Ohnishi, Tetsu Kinoshita, Toshiaki Mitsui

    Frontiers in Plant Science   9 ( 266 )   1 - 13   2018年2月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:Frontiers Media S.A.  

    Chloroplasts, which perform photosynthesis, are one of the most important organelles in green plants and algae. Chloroplasts maintain an independent genome that includes important genes encoding their photosynthetic machinery and various housekeeping functions. Owing to its non-recombinant nature, low mutation rates, and uniparental inheritance, the chloroplast genome (plastome) can give insights into plant evolution and ecology and in the development of biotechnological and breeding applications. However, efficient methods to obtain high-quality chloroplast DNA (cpDNA) are currently not available, impeding powerful sequencing and further functional genomics research. To investigate effects on rice chloroplast genome quality, we compared cpDNA extraction by three extraction protocols: liquid nitrogen coupled with sucrose density gradient centrifugation, high-salt buffer, and Percoll gradient centrifugation. The liquid nitrogen–sucrose gradient method gave a high yield of high-quality cpDNA with reliable purity. The cpDNA isolated by this technique was evaluated, resequenced, and assembled de novo to build a robust framework for genomic and genetic studies. Comparison of this high-purity cpDNA with total DNAs revealed the read coverage of the sequenced regions
    next-generation sequencing data showed that the high-quality cpDNA eliminated noise derived from contamination by nuclear and mitochondrial DNA, which frequently occurs in total DNA. The assembly process produced highly accurate, long contigs. We summarize the extent to which this improved method of isolating cpDNA from rice can provide practical progress in overcoming challenges related to chloroplast genomes and in further exploring the development of new sequencing technologies.

    添付ファイル: 20180228_Optimized Method of Extracting Rice Chloroplast DNA for High-Quality Plastome Resequencing and de Novo Assembly., Takeshi Takamatsu at al..pdf

    DOI: 10.3389/fpls.2018.00266

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  • N-glycomic and microscopic subcellular localization analyses of NPP1, 2 and 6 strongly indicate that trans-golgi compartments participate in the golgi to plastid traffic of nucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterases in rice 査読

    Kentaro Kaneko, Takeshi Takamatsu, Takuya Inomata, Kazusato Oikawa, Kimiko Itoh, Kazuko Hirose, Maho Amano, Shin-Ichiro Nishimura, Kiminori Toyooka, Ken Matsuoka, Javier Pozueta-Romero, Toshiaki Mitsui

    Plant and Cell Physiology   57 ( 8 )   1610 - 1628   2016年8月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:Oxford University Press  

    Nucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterases (NPPs) are widely distributed N-glycosylated enzymes that catalyze the hydrolytic breakdown of numerous nucleotides and nucleotide sugars. In many plant species, NPPs are encoded by a small multigene family, which in rice are referred to NPP1-NPP6. Although recent investigations showed that N-glycosylated NPP1 is transported from the endoplasmic reticulum (ER)-Golgi system to the chloroplast through the secretory pathway in rice cells, information on N-glycan composition and subcellular localization of other NPPs is still lacking. Computer-assisted analyses of the amino acid sequences deduced from different Oryza sativa NPP-encoding cDNAs predicted all NPPs to be secretory glycoproteins. Confocal fluorescence microscopy observation of cells expressing NPP2 and NPP6 fused with green fluorescent protein (GFP) revealed that NPP2 and NPP6 are plastidial proteins. Plastid targeting of NPP2-GFP and NPP6-GFP was prevented by brefeldin A and by the expression of ARF1(Q71L), a dominant negative mutant of ADP-ribosylation factor 1 that arrests the ER to Golgi traffic, indicating that NPP2 and NPP6 are transported from the ER-Golgi to the plastidial compartment. Confocal laser scanning microscopy and high-pressure frozen/freeze-substituted electron microscopy analyses of transgenic rice cells ectopically expressing the trans-Golgi marker sialyltransferase fused with GFP showed the occurrence of contact of Golgi-derived membrane vesicles with cargo and subsequent absorption into plastids. Sensitive and high-throughput glycoblotting/ mass spectrometric analyses showed that complex-type and paucimannosidic-type glycans with fucose and xylose residues occupy approximately 80% of total glycans of NPP1, NPP2 and NPP6. The overall data strongly indicate that the trans-Golgi compartments participate in the Golgi to plastid trafficking and targeting mechanism of NPPs.

    添付ファイル: 20160506_N-Glycomic and Microscopic Subcellular Localization Analyses., K. Kaneko et al..pdf

    DOI: 10.1093/pcp/pcw089

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  • Proteomic and Glycomic Characterization of Rice Chalky Grains Produced Under Moderate and High-temperature Conditions in Field System 査読

    Kentaro Kaneko, Maiko Sasaki, Nanako Kuribayashi, Hiromu Suzuki, Yukiko Sasuga, Takeshi Shiraya, Takuya Inomata, Kimiko Itoh, Marouane Baslam, Toshiaki Mitsui

    RICE   9 ( 1 )   26   2016年5月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:SPRINGER  

    Background: Global climate models predict an increase in global mean temperature and a higher frequency of intense heat spikes during this century. Cereals such as rice (Oryza sativa L.) are more susceptible to heat stress, mainly during the gametogenesis and flowering stages. During periods of high temperatures, grain filling often causes serious damage to the grain quality of rice and, therefore, yield losses. While the genes encoding enzymes involved in carbohydrate metabolism of chalky grains have been established, a significant knowledge gap exists in the proteomic and glycomic responses to warm temperatures in situ. Here, we studied the translucent and opaque characters of high temperature stressed chalky grains of 2009 and 2010 (ripening temperatures: 24.4 and 28.0 degrees C, respectively).
    Results: Appearance of chalky grains of both years showed some resemblance, and the high-temperature stress of 2010 remarkably extended the chalking of grain. Scanning electron microscopic observation showed that round-shaped starch granules with numerous small pits were loosely packed in the opaque part of the chalky grains. Proteomic analyzes of rice chalky grains revealed deregulations in the expression of multiple proteins implicated in diverse metabolic and physiological functions, such as protein synthesis, redox homeostasis, lipid metabolism, and starch biosynthesis and degradation. The glycomic profiling has shown slight differences in chain-length distributions of starches in the grains of 2009 to 2010. However, no significant changes were observed in the chain-length distributions between the translucent and opaque parts of perfect and chalky grains in both years. The glucose and soluble starch contents in opaque parts were increased by the high-temperature stress of 2010, though those in perfect grains were not different regardless of the environmental changes of 2009 to 2010.
    Conclusion: Together with previous findings on the increased expression of alpha-amylases in the endosperm, these results suggested that unusual starch degradation rather than starch synthesis is involved in occurring of chalky grains of rice under the high-temperature stress during grain filling period.

    添付ファイル: 20160531_Proteomic and Glycomic Characterization of Rice Chalky Grains Produced Under Moderate and High-temperature Conditions in Field System.pdf

    DOI: 10.1186/s12284-016-0100-y

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  • Does Anticholinergic Activity Affect Neuropathology Implication of Neuroinflammation in Alzheimer's Disease 査読

    Yasumasa Yoshiyama, Ayako Kojima, Kimiko Itoh, Sagiri Isose, Mizuho Koide, Koji Hori, Kimihito Arai

    Neurodegenerative Diseases   15 ( 3 )   140 - 148   2015年6月

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    掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:S. Karger AG  

    添付ファイル: 20150630_Does Anticholinergic Activity Affect Neuropathology Implication of Neuroinflammation in Alzheimer's Disease..pdf

    DOI: 10.1159/000381484

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  • Golgi/plastid-type manganese superoxide dismutase involved in heat-stress tolerance during grain filling of rice 査読

    Takeshi Shiraya, Taiki Mori, Tatsuya Maruyama, Maiko Sasaki, Takeshi Takamatsu, Kazusato Oikawa, Kimiko Itoh, Kentaro Kaneko, Hiroaki Ichikawa, Toshiaki Mitsui

    PLANT BIOTECHNOLOGY JOURNAL   13 ( 9 )   1251 - 1263   2015年1月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:WILEY-BLACKWELL  

    Superoxide dismutase (SOD) is widely assumed to play a role in the detoxification of reactive oxygen species caused by environmental stresses. We found a characteristic expression of manganese SOD 1 (MSD1) in a heat-stress-tolerant cultivar of rice (Oryza sativa). The deduced amino acid sequence contains a signal sequence and an N-glycosylation site. Confocal imaging analysis of rice and onion cells transiently expressing MSD1-YFP showed MSD1-YFP in the Golgi apparatus and plastids, indicating that MSD1 is a unique Golgi/plastid-type SOD. To evaluate the involvement of MSD1 in heat-stress tolerance, we generated transgenic rice plants with either constitutive high expression or suppression of MSD1. The grain quality of rice with constitutive high expression of MSD1 grown at 33/28 degrees C, 12/12 h, was significantly better than that of the wild type. In contrast, MSD1-knock-down rice was markedly susceptible to heat stress. Quantitative shotgun proteomic analysis indicated that the overexpression of MSD1 up-regulated reactive oxygen scavenging, chaperone and quality control systems in rice grains under heat stress. We propose that the Golgi/plastid MSD1 plays an important role in adaptation to heat stress.

    添付ファイル: 201512_Golgiplastid-type manganese superoxide dismutase involved in heat-stress tolerance during grain filling of rice., Shiraya_et_al_Plant_Biotechnology_Journal.pdf

    DOI: 10.1111/pbi.12314

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  • Determination of genomic location and structure of the transgenes in marker-free rice-based cholera vaccine by using whole genome resequencing approach 査読

    Mio Mejima, Koji Kashima, Masaharu Kuroda, Natsumi Takeyama, Shiho Kurokawa, Yoshiko Fukuyama, Hiroshi Kiyono, Kimiko Itoh, Toshiaki Mitsui, Yoshikazu Yuki

    PLANT CELL TISSUE AND ORGAN CULTURE   120 ( 1 )   35 - 48   2015年1月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:SPRINGER  

    We previously developed a molecularly uniform rice-based oral cholera vaccine (MucoRice-CTB) by using an overexpression system for modified cholera toxin B-subunit, CTB (N4Q) with RNAi to suppress production of the major rice endogenous storage proteins. To establish MucoRice-CTB for human use, here we developed hygromycin phosphotransferase selection marker-free MucoRice-CTB by using two different Agrobacterium tumefaciens, each carrying a distinct T-DNA for co-transformation. In the marker-free candidates from co-transformants by segregation in the seed progeny, we selected a line with high CTB expression, line 51A, which we advanced to the T6 generation by self-pollination to obtain a homozygous line without down-regulation of CTB expression. Southern blot analyses showed that three copies of the CTB gene, but not the backbone of the T-DNA binary vector, were inserted into the rice genome of MucoRice-CTB line 51A. By whole genome resequencing, we showed that the transgenes in this line were inserted into intergenic regions in chromosome 3 and chromosome 12. We determined that two full-length copies, each containing the CTB and RNAi expression cassettes, were inserted in a tandem reverted orientation into chromosome 3. An additional copy of the CTB over-expression cassette with a truncated RNAi cassette was inserted into chromosome 12. These findings provide useful information for the establishment of a seed bank of marker-free MucoRice-CTB for human use.

    DOI: 10.1007/s11240-014-0575-4

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  • Nucleotide Pyrophosphatase/Phosphodiesterase 1 Exerts a Negative Effect on Starch Accumulation and Growth in Rice Seedlings under High Temperature and CO2 Concentration Conditions 査読

    Kentaro Kaneko, Takuya Inomata, Takahiro Masui, Tsutomu Koshu, Yukiho Umezawa, Kimiko Itoh, Javier Pozueta-Romero, Toshiaki Mitsui

    PLANT AND CELL PHYSIOLOGY   55 ( 2 )   320 - 332   2014年2月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:OXFORD UNIV PRESS  

    Nucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase (NPP) is a widely distributed enzymatic activity occurring in both plants and mammals that catalyzes the hydrolytic breakdown of the pyrophosphate and phosphodiester bonds of a number of nucleotides. Unlike mammalian NPPs, the physiological function of plant NPPs remains largely unknown. Using a complete rice NPP1-encoding cDNA as a probe, in this work we have screened a rice shoot cDNA library and obtained complete cDNAs corresponding to six NPP genes (NPP1-NPP6). As a first step to clarify the role of NPPs, recombinant NPP1, NPP2 and NPP6 were purified from transgenic rice cells constitutively expressing NPP1, NPP2 and NPP6, respectively, and their enzymatic properties were characterized. NPP1 and NPP6 exhibited hydrolytic activities toward ATP, UDP-glucose and the starch precursor molecule, ADP-glucose, whereas NPP2 did not recognize nucleotide sugars as substrates, but hydrolyzed UDP, ADP and adenosine 5'-phosphosulfate. To gain insight into the physiological function of rice NPP1, an npp1 knockout mutant was characterized. The ADP-glucose hydrolytic activities in shoots of npp1 rice seedlings were 8% of those of the wild type (WT), thus indicating that NPP1 is a major determinant of ADP-glucose hydrolytic activity in rice shoots. Importantly, when seedlings were cultured at 160 Pa CO2 under a 28 degrees C/23 degrees C (12h light/12 h dark) regime, npp1 shoots and roots were larger than those of wild-type (WT) seedlings. Furthermore, the starch content in the npp1 shoots was higher than that of WT shoots. Growth and starch accumulation were also enhanced under an atmospheric CO2 concentration (40 Pa) when plants were cultured under a 33 degrees C/28 degrees C regime. The overall data strongly indicate that NPP1 exerts a negative effect on plant growth and starch accumulation in shoots, especially under high CO2 concentration and high temperature conditions.

    添付ファイル: 201402_Nucleotide Pyrophosphatase Phosphodiesterase 1 Exerts a Negative Effect on Starch Accumulation and Growth in Rice Seedlings under High Temperature and , K. Kaneko et al..pdf

    DOI: 10.1093/pcp/pct139

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  • Lack of starch synthase IIIa and high expression of granule-bound starch synthase I synergistically increase the apparent amylose content in rice endosperm. (共著) 査読

    Naoko Crofts, Katsumi Abe, Satomi Aihara, Rumiko Itoh, Yasunori Nakamura, Kimiko Itoh, Naoko Fujita

    Plant Science   193   62 - 69   2012年9月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    デンプン合成酵素SSIIIaの欠損変異体を遺伝背景としてインディカ型GBSSIを発現させることにより,アミロース含量が上昇すること, ssiiia/ssi二重突然変異体が致死である事を明らかにした。

    添付ファイル: 201209_Lack of starch synthase IIIa and high expression of granule-bound starch synthase I synergistically increase the apparent amylose content in rice endosperm., Crofts N at al..pdf

    DOI: 10.1016/j.plantsci.2012.05.006

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  • Differential localizations and functions of rice nucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase isozymes 1 and 3 査読

    Kentaro Kaneko, Chie Yamada, Ai Yanagida, Tsutomu Koshu, Yukiho Umezawa, Kimiko Itoh, Hidetaka Hori, Toshiaki Mitsui

    PLANT BIOTECHNOLOGY   28 ( 1 )   69 - 76   2011年

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:JAPANESE SOC PLANT CELL & MOLECULAR BIOL  

    Our previous investigation demonstrated that ADP-glucose hydrolytic nucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase (NPP) 1 is transported from the endoplasmic reticulum (ER)-Golgi system to the plastids via a secretory pathway in rice cells [Nanjo et al. (2006) Plant Cell 18: 2582-2592]. In this study, we analyzed the enzymatic characteristics and subcellular localization of its isozyme, NPP3. Unlike NPP1, NPP3 exhibited no hydrolytic activity toward ADP-glucose and no plastid-targeting ability. Furthermore, there was a clear difference between their N-terminal proteolytic processing schemes to form mature enzyme proteins. NPP1 is matured to a 70-kDa protein by two-step proteolytic processing. We detected the 72 kDa form of NPP1 in the microsomes of rice cells in addition to the 70 kDa mature protein, strongly suggesting that proprotein processing occurs post-translationally in the ER-Golgi system. To clarify the existence of the plastid-targeting signal of NPP1, the plastid localization of a series of carboxy-terminal truncated NPP1 proteins fused with green fluorescence protein was tested in rice cells. The results showed that NPP1 cannot be delivered to the plastid by the N-terminal region, including the ER signal sequence and the proprotein processing site, and that the peptide region, from 308 to 478 amino acid residues, is probably important for the transport of NPP1 into plastids in rice cells.

    添付ファイル: 2011_Differential localizations and functions of rice nucleotide pyrophosphatase phosphodiesterase isozymes 1 and 3.pdf

    DOI: 10.5511/plantbiotechnology.10.1228a

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  • Isoform-Specific Localization of Brassica rapa Nitrilases in Root Infected with Plasmodiophora brassicae Revealed Using In Situ Hybridization Probes Improved with Locked Nucleic Acids 査読

    Toshiki Ishikawa, Keiichi Okazaki, Tomohiko Nagaoka, Kimiko Itoh, Toshiaki Mitsui, Hidetaka Hori

    JOURNAL OF PLANT GROWTH REGULATION   29 ( 2 )   210 - 222   2010年6月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:SPRINGER  

    We established an in situ hybridization (ISH) technique by modification of hybridization probes with locked nucleic acids (LNAs) and demonstrated isoform-specific localization of transcripts of Brassica rapa nitrilase (BrNIT-T) genes in clubroot tissue infected with Plasmodiophora brassicae. Chimeric oligo DNA probes containing LNAs demonstrated highly improved specificities and could discriminate between BrNIT-T1 and BrNIT-T2. These LNA-containing probes were applied to ISH. BrNIT-T1 was strongly expressed in cells containing expanding secondary plasmodia of P. brassicae, but not in cells containing resting spores. On the other hand, BrNIT-T2 transcripts were localized in noninfected cells rather than infected cells during the clubroot growth phase but coexisted with mature resting spores at a later phase of clubroot development. Immunostaining for indole-3-acetic acid (IAA) revealed IAA accumulation in cells containing growing plasmodia. IAA immunostaining in infected cells was reduced as the pathogen formed resting spores, but the signal was again enhanced in cells containing mature resting spores at a later phase of infection, suggesting that IAA is involved in both the early growth and the latest maturation phase of clubroot development. Expression of BrNIT-T1 and BrNIT-T2 in turnip roots was upregulated by exogenous treatment with cytokinin and jasmonic acid, respectively. Thus, these two phytohormones are possible triggers of abnormal IAA production in clubroot tissue via induction of the respective nitrilase. Given these results, we propose a model for isoform-specific roles of B. rapa nitrilases in auxin biosynthesis involved in phytohormone crosstalk during development of clubroot disease.

    DOI: 10.1007/s00344-009-9131-6

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  • Structures of endosperm starch from a rice wx cultivar expressing Wxa transgene.

    I Hanashiro, T. Wakayama, M. Hasegawa, T. Higuchi, K. Itoh, T. Fukuyama, Y. Takeda

    J Applied Glycoscience   56   65 - 70   2009年7月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.5458/jag.56.65

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  • Granule-bound starch synthase I is responsible for biosynthesis of extra-long unit chains of amylopectin in rice 査読

    Isao Hanashiro, Kimiko Itoh, Yuki Kuratomi, Mina Yamazaki, Toshinari Igarashi, Jun-ichi Matsugasako, Yasuhito Takeda

    PLANT AND CELL PHYSIOLOGY   49 ( 6 )   925 - 933   2008年6月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:OXFORD UNIV PRESS  

    A rice Wx gene encoding a granule-bound starch synthase I (GBSSI) was introduced into the null-mutant waxy (wx) rice, and its effect on endosperm starches was examined. The apparent amylose content was increased from undetectable amounts for the non-transgenic wx cultivars to 21.6-22.2% of starch weight for the transgenic lines. The increase was in part due to a significant amount of extra-long unit chains (ELCs) of amylopectin (7.5-8.4% of amylopectin weight), that were absent in the non-transgenic wx cultivars. Thus, actual amylose content was calculated to be 14.9-16.0% for the transgenic lines. Only slight differences were found in chain-length distribution for the chains other than ELCs, indicating that the major effect of the Wx transgene on amylopectin structure was ELC formation. ELCs isolated from debranched amylopectin exhibited structures distinct from amylose. Structures of amylose from the transgenic lines were slightly different from those of cv. Labelle (Wx(a)) in terms of a higher degree of branching and size distribution. The amylose and ELC content of starches of the transgenic lines resulted in the elevation of pasting temperature, a 50% decrease in peak viscosity, a large decrease in breakdown and an increase in setback. As yet undetermined factors other than the GBSSI activity are thought to be involved in the control of formation and/or the amount of ELCs. Structural analysis of the Wx gene suggested that the presence of a tyrosine residue at position 224 of GBSSI correlates with the formation of large amounts of ELCs in cultivars carrying Wx(a).

    DOI: 10.1093/pcp/pcn066

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  • Establishment of High amylose Type Japonica rice by Agrobacterium-mediated gene transfer

    Mari Hasegawa, Akiko Sekikawa, Fuminori Tanno, Kimiko Itoh

    Bull Facul. Agric Niigata Univ.   61 ( 1 )   41 - 45   2008年3月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

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  • Molecular cloning of Brassica rapa nitrilases and their expression during clubroot development 査読

    Toshiki Ishikawa, Keiichi Okazaki, Haruka Kuroda, Kimiko Itoh, Toshiaki Mitsui, Hidetaka Hori

    MOLECULAR PLANT PATHOLOGY   8 ( 5 )   623 - 637   2007年9月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:WILEY-BLACKWELL PUBLISHING, INC  

    Three isoforms of nitrilase were cloned from turnip, Brassica rapa L., and their expression during clubroot development caused by Plasmodiophora brassicae was investigated. The isoforms were designated BrNIT-T1, BrNIT-T2 and BrNIT-T4 based on homology to known nitrilases. BrNIT-T1 and BrNIT-T2 have 80% homology to three nitrilases from Arabidopsis thaliana (AtNIT1, AtNIT2 and AtNIT3). BrNIT-T4 showed 90% homology to AtNIT4. To confirm their enzyme activity, the recombinant proteins were expressed in Escherichia coli. The recombinant BrNIT-T1 and BrNIT-T2 but not BrNIT-T4 converted indole-3-acetonitrile to indole-3-acetic acid, an endogenous plant auxin, although kinetic analysis showed that indole-3-acetonitrile is a poor substrate compared with various aliphatic and aromatic nitriles. By contrast, the recombinant BrNIT-T4 specifically converted beta-cyano-L-alanine to aspartic acid and asparagine and these findings agree with the idea that it is involved in the cyanide detoxification pathway. Real-time PCR analysis clearly showed that these isoforms were differentially expressed during clubroot development. BrNIT-T1 transcripts were very low in non-infected roots but were enhanced up to 100-fold in infected roots exhibiting club growth. By contrast, BrNIT-T2 transcripts remained at a very low level during clubroot formation. All these results clearly indicate the specific involvement of BrNIT-T1 in clubroot formation. The BrNIT-T4 transcripts were substantially reduced in the clubroot-growing phase, but thereafter they increased rapidly to a level found in non-infected roots as the clubroot growth reached a plateau. These findings suggest the specific involvement of BrNIT-T4 in clubroot maturation. In fully developed clubs, the BrNIT-T1 and BrNIT-T2 transcripts also increased. Free indole-3-acetic acid (IAA) content increased in the early and the latest phase of infected roots compared with noninfected roots, but decreased substantially at the middle phase. Thus, free IAA may play a role in the initiation and maturation of clubroot. Total IAA content was significantly higher in infected roots than in non-infected roots throughout clubroot development and IAA conjugation/conjugate hydrolysis system as well as BrNIT-Ts appear to be involved in clubroot development.

    DOI: 10.1111/J.1364-3703.2007.00414.X

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  • Proteomic characterization of tissue expansion of rice scutellum stimulated by abscisic acid 査読

    Tsuyoshi Asakura, Shota Hirose, Satoru Asatsuma, Yohei Nanjo, Tetsuyo Nakaizumi, Kimiko Itoh, Hidetaka Hori, Setsuko Komatsu, Toshiaki Mitsui

    BIOSCIENCE BIOTECHNOLOGY AND BIOCHEMISTRY   71 ( 5 )   1260 - 1268   2007年5月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:TAYLOR & FRANCIS LTD  

    We found that appropriate treatment with a highly potent and long-lasting abscisic acid analog enhanced the tissue expansion of scutellum during early seedling development of rice, accompanied by increases of protein and starch accumulation in the tissue. A comparative display of the protein expression patterns in the abscisic acid analog-treated and non-treated tissues on two dimensional gel electrophoretogram indicated that approximately 30% of the scutellar proteins were induced by abscisic acid. The abscisic acid-induced proteins included sucrose metabolizing, glycolytic, and ATP-producing enzymes. Most of these enzyme proteins also increased during the seedling growth. In addition, the expression of some isoforms of UDP-glucose pyrophosphorylase, 3-phosphoglycerate kinase, and mitochondrial ATP synthase beta chain was stimulated in the scutellum, with suppressed expression of a-amylase. We concluded that abscisic acid directly and indirectly stimulates the expression of numerous proteins, including carbohydrate metabolic enzymes, in scutellar tissues.

    DOI: 10.1271/bbb.60675

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  • Loading of Fura-2 intoliquid organ cultured adventitious root of turnip (Brassica rapa L.) resistant to clubroot pathogenPlasmodiophora brassicae and determination of [Ca2+]cyt.

    Takahashi H, Ishikawa T, Hayakawa T, Itoh K, Mitsui T, Hori H

    Bull. Facul. Agric. Niigata Univ.   60   61 - 66   2007年3月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

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  • Histochemical analysis of Bacillus thuringiensis Cry1A toxin binding to midgut epithelial cells of Bombyx mori 査読

    Delwar M. Hossain, Tohru Hayakawa, Yasuyuki Shitomi, Kimiko Itoh, Toshiaki Mitsui, Ryoichi Sato, Hidetaka Hori

    PESTICIDE BIOCHEMISTRY AND PHYSIOLOGY   87 ( 1 )   30 - 38   2007年1月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:ACADEMIC PRESS INC ELSEVIER SCIENCE  

    We analyzed the binding of the Bacillus thuringiensis insecticidal toxins, CrylAa, CrylAb and CrylAc, to midgut tissue of the silkworm, Bombyx mori with ligand blot analysis and histochemical observations. CrylAa, CrylAb and CrylAc bound to unique sets of proteins in various subcellular fractions prepared by centrifugation. CrylAa bound to various proteins in all subcellular fractions, whereas CrylAb bound to a single protein of similar to 180 kDa in all fractions as shown by Western blot analysis. CrylAc bound to proteins which were primarily similar to 100-120 kDa in all fractions. CrylA toxins were labeled with fluorescent dye and Cy3-labeled CrylAa, CrylAb and CrylAc were shown to localize primarily to the apical membrane region. However, they also localized to basement or basolateral membranes. The distribution of a 252-kDa membrane protein (P252) of the B. mori midgut, which was recently identified as a plausible candidate for receptor of CrylA toxins were also examined with histochemical methods. Substantial signals of FITC-labeled antibody against P252, even though not all, were evident in the apical cells, and these were coincident with Cy3-CrylAa and Cy3-CrylAc signals. (c) 2006 Elsevier Inc. All rights reserved.

    DOI: 10.1016/j.pestbp.2006.01.011

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  • Isolation and Characterization of GAMYB mutant rice 査読

    Y Tanaka, K Nakano, T Mitsui, H Hori, K Itoh

    Bull Facul Agric Niigata Univ   58 ( 2 )   103 - 108   2006年12月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(その他学術会議資料等)  

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  • Flowering induced by 5-azacytidine, a DNA demethylating reagent in a short-day plant, Perilla frutescens var. crispa 査読

    H Kondo, H Ozaki, K Itoh, A Kato, K Takeno

    PHYSIOLOGIA PLANTARUM   127 ( 1 )   130 - 137   2006年5月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:BLACKWELL PUBLISHING  

    Treatment with 5-azacytidine, a DNA demethylating reagent, induced flowering in Perilla frutescens (L.) Britton var. crispa (Thunb. ex Murray) Decne. ex L. H. Bailey, an absolute short-day plant under long days. The 5-azacytidine treatment induced slight suppression of vegetative growth but had no obvious effect on any other phenotypes. The Southern hybridization analysis of the genomic DNA isolated from the leaves of 5-azacytidine-treated plants and digested with restriction enzyme, methylation-insensitive Msp I or methylation-sensitive Hpa II with P. frutescens 25S-18S rDNA intergenic spacer probe indicated that the 5-azacytidine treatment caused demethylation of the genomic DNA. The 5-azacytidine-induced flowering was delayed as compared with the short day-induced flowering. Flowers were formed even at the lower nodes which had not been directly treated with 5-azacytidine. The results suggest that DNA demethylation induced flowering by inducing the production of a transmissible flowering stimulus in P. frutescens.

    DOI: 10.1111/j.1399-3054.2005.00635.x

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  • Plasmodiophora brassicae-induced cell death and medium alkalization in clubroot-resistant cultured roots of Brassica rapa 招待 査読

    H Takahashi, T Ishikawa, M Kaido, K Takita, T Hayakawa, K Okazaki, K Itoh, T Mitsui, H Hori

    JOURNAL OF PHYTOPATHOLOGY   154 ( 3 )   156 - 162   2006年3月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:BLACKWELL PUBLISHING  

    Plasmodiophora brassicae causes clubroot in the turnip, Brassica rapa L. We used organ cultures of adventitious roots from B. rapa seedlings to investigate the initial response of resistant and susceptible cultivars to P. brassicae infection. Primary plasmodia of P. brassicae were observed in root hairs of both susceptible and resistant cultured roots. On the other hand, secondary plasmodia were able to proliferate only in the susceptible root culture but not in the resistant one. Root cultures from the susceptible cultivar all developed clubroot 4 weeks after treatment with 10(4), 10(5) or 10(6) spores/ml, but roots from the resistant cultivar did not develop clubroot under the same conditions. Cell death, as measured by Evans blue and TTC dye methods, was observed in cultured roots from the resistant cultivar but did not occur in roots from the susceptible cultivar after exposure to P. brassicae spores. Cell death was inhibited almost completely by EGTA and verapamil but not by the calmodulin antagonist W7. These results suggest the involvement of Ca2+ in P. brassicae-induced cell death. Alkalization of the root culture medium of the resistant cultivar was observed 2 days after treatment with P. brassicae spores but was not observed in root culture medium from the susceptible strain. We conclude that our root culture system must be a useful tool for further studies of the molecular mechanism of clubroot resistance.

    DOI: 10.1111/j.1439-0434.2006.01076.x

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  • High-temperature induction of male sterility during barley (Hordeum vulgare L.) anther development is mediated by transcriptional inhibition 査読

    M Abiko, K Akibayashi, T Sakata, M Kimura, M Kihara, K Itoh, E Asamizu, S Sato, H Takahashi, A Higashitani

    SEXUAL PLANT REPRODUCTION   18 ( 2 )   91 - 100   2005年9月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:SPRINGER  

    High-temperature induction of male sterility during floral organogenesis is a critical problem for barley (Hordeum vulgare L.) crops that the molecular basis is incompletely understood. Gene expression and differentiation of anthers were examined under normal (20 degrees C day/15 degrees C night) and elevated (30 degrees C day/25 degrees C night) temperatures. Serial analysis of gene expression analysis displayed contrasting profiles of gene expression in early panicles between control and high-temperature conditions. Several transcripts dramatically upregulated before development and differentiation of anther wall layers in normal temperatures, including histone H3, H4 and glycine-rich RNA-binding protein genes, were not upregulated at elevated temperatures and typically abundant mRNAs, such as 60S ribosomal protein L27a and glyoxalase I, appeared to be downregulated. Instead, development and differentiation of tapetum cells and pollen mother cells were completely aborted. Failure of transcriptional reactivation with return to normal temperatures increases with duration of elevated temperatures and is strongly correlated with observation of male sterility. Hyper-phosphorylation of the ser-5 residue of the C-terminal domain of the largest subunit of RNA polymerase II (RPB1) was noted to occur under high-temperature conditions. These results indicate that early development and differentiation of barley anthers are very sensitive to high-temperature stress causing major alterations in gene expression.

    DOI: 10.1007/s00497-005-0004-2

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  • Involvement of alpha-amylase I-1 in starch degradation in rice chloroplasts 査読

    S Asatsuma, C Sawada, K Itoh, M Okito, A Kitajima, T Mitsui

    PLANT AND CELL PHYSIOLOGY   46 ( 6 )   858 - 869   2005年6月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:OXFORD UNIV PRESS  

    To determine the role of alpha-amylase isoform I-1 in the degradation of starch in rice leaf chloroplasts, we generated a series of transgenic rice plants with suppressed expression or overexpression of alpha-amylase I-1. In the lines with suppressed expression of alpha-amylase I-1 at both the mRNA and protein levels, seed germination and seedling growth were markedly delayed in comparison with those in the wild-type plants. However, the growth retardation was overcome by supplementation of sugars. Interestingly, a significant increase of starch accumulation in the young leaf tissues was observed under a sugar-supplemented condition. In contrast, the starch content of leaves was reduced in the plants overexpressing alpha-amylase I-1. In immunocytochemical analysis with specific anti-alpha-amylase I-1 antiserum, immuno-gold particles deposited in the chloroplasts and extracellular space in young leaf cells. We further examined the expression and targeting of alpha-amylase I-1 fused with the green fluorescent protein in re-differentiated green cells, and showed that the fluorescence of the expressed fusion protein co-localized with the chlorophyll autofluorescence in the transgenic cells. In addition, mature protein species of alpha-amylase I-1 bearing an oligosaccharide side chain were detected in the isolated chloroplasts. Based on these results, we concluded that alpha-amylase I-1 targets the chloroplasts through the endoplasmic reticulum-Golgi system and plays a significant role in the starch degradation in rice leaves.

    DOI: 10.1093/pcp/pci091

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  • Dissection of gene function by RNA silencing 査読

    S. M. Shahinul Islam, Takahiro Miyazaki, Fuminori Tanno, Kimiko Itoh

    Plant Biotechnology   22 ( 5 )   443 - 446   2005年

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:Japanese Society for Plant Cell and Molecular Biology  

    The RNA silencing technique is an effective tool to examine the biological function of the target mRNA in plants. The recent development of versatile-type RNAi vectors, which are driven by constitutive promoters, and GATEWAY™ cloning technology makes it easy to construct the RNAi vectors with trigger sequences and to analyze the function of a target gene. Although these vectors are highly useful, constitutive defects of the target mRNA expression sometimes result in lethality or seed abortion. Here, we summarize recent approaches to RNA silencing research designed to overcome these difficulties and to dissect gene expression.

    DOI: 10.5511/plantbiotechnology.22.443

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  • Intron loop Wx 5'UTR dsRNA vectors mediated endosperm specific silencing of Wx gene of rice 査読

    F Tanno, H Ozaki, K Itoh

    Bull Facul Agric Niigata Univ   57 ( 2 )   121 - 128   2004年12月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(その他学術会議資料等)  

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  • Posttranscriptional regulation of alpha-amylase II-4 expression by gibberellin in germinating rice seeds 査読

    Y Nanjo, S Asatsuma, K Itoh, H Hori, T Mitsui, Y Fujisawa

    PLANT PHYSIOLOGY AND BIOCHEMISTRY   42 ( 6 )   477 - 484   2004年6月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:EDITIONS SCIENTIFIQUES MEDICALES ELSEVIER  

    Hormonal regulation of expression of alpha-amylase II-4 that lacks the gibberellin-response cis-element (GARE) in the promoter region of the gene was studied in germinating rice (Oryza sativa L.) seeds. Temporal and spatial expression of alpha-amylase II-4 in the aleurone layer were essentially identical to those of alpha-amylase I-1 whose gene contains GARE, although these were distinguishable in the embryo tissues at the early stage of germination. The gibberellin-responsible expression of a-amylase II-4 was also similar to that of alpha-amylase I-1. However, the level of a-amylase II-4 mRNA was not increased by gibberellin, indicating that the transcriptional enhancement of a-amylase II-4 expression did not occur in the aleurone. Gibberellin stimulated the accumulation of Ca-45(2+) into the intracellular secretory membrane system. In addition, several inhibitors for Ca2+ signaling, such as EGTA, neomycin, ruthenium red (RuR), and W-7 prevented the gibberellin-induced expression of a-amylase II-4 effectively. While the gibberellin-induced expression of a-amylase II-4 occurred normally in the aleurone layer of a rice dwarf mutant d1 which is defective in the alpha subunit of the heterotrimeric G protein. Based on these results, it was concluded that the posttranscriptional regulation of a-amylase II-4 expression by gibberellin operates in the aleurone layer of germinating rice seed, which is mediated by Ca2+ but not the G protein. (C) 2004 Elsevier SAS. All rights reserved.

    DOI: 10.1016/j.plaphy.2004.04.005

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  • Proteomic Identification of α-amylase isoforms encoded by RAmy3B/3C from germinating rice seeds 査読

    Y.Nanjo, S.Asatsuma, K.Itoh, H.Hori, T.Mitsui

    Biosci.Biotechnol. Biochem   68 ( 1 )   112 - 118   2004年1月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1271/bbb.68.112

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  • Introduction of Wx transgene into rice wx mutants leads to both high- and low-amylose rice 査読

    K Itoh, H Ozaki, K Okada, H Hori, Y Takeda, T Mitsui

    PLANT AND CELL PHYSIOLOGY   44 ( 5 )   473 - 480   2003年5月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:OXFORD UNIV PRESS  

    The Waxy (Wx) gene encodes a granule-bound starch synthase (GBSS) that plays a key role in the amylose synthesis of rice and other plant species. Two functional Wx alleles of rice exist: Wx(a), which produces a large amount of amylose, and Wx(b), which produces a smaller amount of amylose because of the mutation at the 5' splice site of intron 1. Wx(b) is largely distributed in Japonica cultivars, and high amylose cultivars do not exist in Japonica cultivars. We introduced the cloned Wx(a) cDNA into null-mutant Japonica rice (wx). The amylose contents of these transgenic plants were 6-11% higher than that of the original cultivar, Labelle, which carries the Wx(a) allele, although the levels of the Wx protein in the transgenic rice were equal to those of cv. Labelle. We also observed a gene-dosage effect of the Wx(a) transgene on Wx protein expression, but a smaller dosage effect was observed in amylose production with over 40% of amylose content in transgenic rice. Moreover, one transgenic line carrying eleven copies of the transgene showed low levels of Wx expression and amylose in the endosperm. This suggested that the integration of excessive copies of the transgene might lead to gene silencing.

    DOI: 10.1093/pcp/pcg068

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  • Phosphate Modulates Ca2+ Uptake and ± Amylase Secretion in Suspension-Cultured Cells of Rice 査読

    Satoru Asatsuma, Yohei Nanjo, Mohammad A. Kashem, Kimiko Itoh, Hidetaka Hori, Masahiro Ohshima, Toshiaki Mitsui

    Plant Biotechnology   20 ( 3 )   187 - 194   2003年

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    Effects of phosphate on the Ca2 uptake and the sucrose-controlled secretion of ±-amylase molecules in cultured rice cells were investigated. Phosphate markedly stimulated Ca2, uptake into rice cells, particularly at the outer cell layer of the cell cluster. Phosphate also increased the synthesis and extracellular liberation of a - amylase II-4 in sucrose-supplemented cells. The distribution pattern of enzyme in rice cell clusters induced by phosphate was similar to that of Ca2+ uptake. Phosphate did not increase the level of mRNA of ±-amylase II-4, indicating that phosphate stimulates the translation and posttranslational secretory processes of ±-amylase II-4 in the presence of sucrose. Furthermore, phosphate enhanced both the Ca2r uptake and α-amylase II-4 synthesis in the microsomes. These results strongly suggested that the ratio of phosphate to sugar is important for regulating the Ca2+ uptake, and that phosphate and sugar precisely coordinate the Ca2- mediated synthesis and extracellular liberation of α-amylase II-4. © 2003, Japanese Society for Plant Cell and Molecular Biology. All rights reserved.

    DOI: 10.5511/plantbiotechnology.20.187

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  • [Morphological mutagenesis of rice inflorescence by insertion of Ac transposon]. 査読

    Itoh K, Tanaka Y, Nakano K

    Tanpakushitsu kakusan koso. Protein, nucleic acid, enzyme   47 ( 12 Suppl )   1658 - 1659   2002年9月

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  • Posttranscriptional regulation of alpha-amylase expression by gibberellin in germinating rice seeds 査読

    Y Nanjo, S Asatsuma, S Mikami, H Hori, K Itoh, T Mitsui

    PLANT AND CELL PHYSIOLOGY   43   S133 - S133   2002年

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    記述言語:英語   出版者・発行元:OXFORD UNIV PRESS  

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  • Resting Spore of Plasmodiophora brassicae Proliferates only in the Callus of Clubroot Disease-Susceptible Turnip but Increases the PAL Activity in the Callus of Clubroot Disease-Resistant Turnip 査読

    Hideyuki Takahashi, Satoko Muraoka, I. T.O. Kimiko, Toshiaki Mitsui, Hidetaka Hori, Akira Kiso

    Plant Biotechnology   18 ( 4 )   267 - 274   2001年3月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:Japanese Society for Plant Cell and Molecular Biology  

    The calluses were induced from turnips, Brassicae campestris L. which were susceptible and resistant to Plasmodiophora brassicae in Murashige-Skoog's agar medium supplemented with 1.0 ppm 6-benzylaminopurine and 0.5 ppm α - naphthalene acetic acid. When a 10 μ1 water suspension containing 104 resting spores of P. brassicae was placed on the surface of the calluses, about 3 × 105 zoosporangium-like spheroids (SLS) were recovered from the susceptible calluses after 24 h of the treatment but no SLS was found in the resistant callus. On 6th day after the treatment, the SLS increased to about 4 × 106 in the susceptible callus. Upon inoculation of resistant callus with 104 resting spores, the phenylalanine ammonia lyase (PAL) activity increased about 4-fold after 20 h, however, such increase was not observed in the susceptible callus during the same period. The constitutive PAL activity of susceptible callus was roughly one 6th of that of resistant callus.

    添付ファイル: 200103_Resting spore of Plasmodiophora brassicae proliferates only in the callus of club root disease-susceptible turnip but increases the PAL activity in the callus of club root disease-resistant turnip.pdf

    DOI: 10.5511/plantbiotechnology.18.267

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  • Enhancement of Germination of Spores from Obligatory Plant Pathogen, Plasmodiophora brassicae causing clubroot disease.

    Satoshi Ogawa, Hideyuki Takahashi, Tohru Hayakawa, Kimiko Itoh, Toshiaki Mitsui, Hidetaka Hori, Akira Kiso

    Bulletin of the Faculty of Agriculture - Niigata University (Japan)   54 ( 1 )   35 - 43   2001年

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  • Possible involvement of phosphoinositide-Ca2+ signaling in the regulation of alpha-amylase expression and germination of rice seed (Oryza sativa L.). 査読

    Kashem M Abul, Kimiko Itoh, Satoru Iwabuchi, Hidetaka Hori, Toshiaki Mitsui

    Plant and Cell Physiology   41 ( 4 )   399 - 407   2000年4月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    PLC阻害剤であるネオマイシンを用い,IP3の生成量,α-アミラーゼの発現を指標に,イネ発芽時におけるイノシトールリン酸-Ca2+情報伝達系の役割を調べたところ,発芽期の発生と成長に促進的に働く事が明らかになった。

    添付ファイル: 200004_Possible involvement of phosphoinositide-Ca2+ signaling in the regulation of alpha-amylase expression and germination of rice seed (Oryza sativa L.)..pdf

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  • Sucrose-controlled transport and turnover of alpha-amylase in rice (Oryza sativa L.) cells. 査読

    Toshiaki Mitsui, Tadeusz Loboda, Ikuko Kamimura, Kimiko Itoh, Shinichiro Mitsunaga

    Plant and Cell Physiology   40 ( 8 )   773 - 783   1999年8月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    添付ファイル: 1999_Sucrose-controlled transport and turnover of alpha-amylase in rice (Oryza sativa L.) cells..pdf

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  • Two distinct types of silencing show different tissue specificity and stability in Wx gene silencing(proceedings) 査読

    Kimiko Itoh, Hiroko Ozaki, Toshiaki Mitsui, Ko Shimamoto

    Agriculture Biotechnology: Laboratory, Field and Market   221 - 222   1998年12月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(国際会議プロシーディングス)  

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  • Effects of (+)-8’8’8’-trifluoroabscisic acid on alpha-amylase expression and sugar accumulation in rice cells. 査読

    Kashem M Abul, Hidetaka Hori, Kimiko Itoh, Toshiro Hayakawa, Yasushi Todoroki, Nobuhiro, Hirai, Hajime Ohigashi, Toshiaki Mitsui

    Planta   205   319 - 326   1998年5月

  • Transposon tagging in rice 査読

    Takeshi Izawa, Toru Onishi, Toshitugu Nakano, Nobuhiro Ishida, Hiromasa Enoki, Hisako Hashimoto, Kimiko Itoh, Rie Terada, Denxing Wu, Chikara Miyazaki, Tomoko Endo, Shigeru Iida, Ko Shimamoto

    Plant Molecular Biology   35 ( 1-2 )   219 - 229   1997年9月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:KLUWER ACADEMIC PUBL  

    To develop an efficient gene isolation method for rice we introduced the maize Ac/Ds system into rice. Extensive analysis of their behavior in rice for several generations indicated that Ac and Ds in the presence of Ac transposase gene actively transpose in rice. A wide spectrum of mutations affecting growth, morphogenesis, flowering time and disease resistance have been obtained in the population carrying Ac/Ds and some of them were genetically analyzed. Main efforts are currently being made to isolate genes responsible these mutations. In addition, a number of Ac/Ds were mapped on chromosomes and mapped elements will be used in the future for directed tagging of genes with known chromosomal positions.

    添付ファイル: 199709_TransposonTaggingInRice.pdf

    DOI: 10.1023/a:1005769605026

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  • Silencing of waxy genes in rice containing Wx transgenes 査読

    Kimiko Itoh, Midori Nakajima, Ko Shimamoto

    Molecular genetics and genomics   255 ( 4 )   351 - 358   1997年7月

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    担当区分:筆頭著者   記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:SPRINGER VERLAG  

    In order to study gene silencing in a monocot system we introduced a waxy (Wx) gene into rice. In the pollen grain of the transgenic wild-type plants, two types of Wx gene silencing were observed: Type I in which all the pollen grains showed the mutant (wx) phenotype, and Type II in which 50% of the pollen grains showed the wx phenotype. Analysis of Wx gene expression in the progeny of selfing and outcrossing indicated that Wx gene silencing was meiotically transmitted to the offspring. The number of transgene copies and transgene loci was determined by Southern blot analysis and suggested that the Wx transgene may have a paramutagenic effect on the endogenous Wx genes. In contrast to the pollen grain, the wx phenotype was not observed in the endosperm. However, the level of WAXY (WX) protein in the endosperm of Type I lines was similar to that in non-transgenic seed, while in Type II lines two classes of seeds, showing high and low levels of the protein segregated. When the same transgene was introduced into wx mutants in which no Wx transcript was detectable, the transgene behaved as a dominant Mendelian factor and no silencing was found, suggesting that the activity of the endogenous Wx gene influences the silencing phenomenon. Our study of Wx gene silencing in rice extends the well-known phenomenon of gene silencing, so far observed mainly in dicots, to a cereal.

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  • The alpha-amylase multigene family 査読

    Toshiaki Mitsui, Kimiko Itoh

    Trends Plant Science   2 ( 7 )   255 - 261   1997年7月

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    記述言語:英語   出版者・発行元:ELSEVIER SCI LTD  

    Many alpha-amylase genes have been cloned from various cereals, and sequence analysis reveals that these fall into two major classes and three subfamilies. In parallel studies, many alpha-amylase isoforms have been characterized and their corresponding genes identified. Understanding of the regulatory mechanisms that operate to control expression of the alpha-amylase multigene family has also advanced in recent years. In the light of the improved understanding of alpha-amylase activity, we have addressed a classical argument over the 'scutellum versus aleurone' concept. This disagreement concerns the site of synthesis and secretion of alpha-amylase. We have focused our attention on this by comparing gene expression at the transcriptional and post-transcriptional level.

    添付ファイル: 199707_The α-amylase multigene family.pdf

    DOI: 10.1016/s1360-1385(97)86347-9

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  • Characteristics of genetic variation in the progenies of protoplast-derived plants of rice, Oryza sativa cv Nipponbare 査読

    M Yamagishi, K Itoh, T Koba, Y Sukekiyo, K Shimamoto, T Shimada

    THEORETICAL AND APPLIED GENETICS   94 ( 1 )   1 - 7   1997年1月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:SPRINGER VERLAG  

    Genetic variation in protoplast-derived rice (Oryza sativa L.) plants was characterized using first and second generation selfed progenies. A total of 133 regenerated plants were obtained from ten protoplasts of the japonica rice cultivar Nipponbare. Sixty two regenerated plants which set enough seeds for the subsequent held tests at the next generation and were derived from five protoplasts were selected, and their selfed seeds were used as the first selfed-seed progeny (Pt-1 generation). Fifteen plants were selected from each of the 15 Pt-1 lines, and their selfed seeds were used for tests at the Pt-2 generation. Thirty seven Pt-1 lines (60%) segregated plants with detrimental mutant characters of yellow-green phenotype, dwarf stature, dense and short panicle, or low seed fertility. According to the segregation patterns in the lines having mutated plants among those originated from the same protoplasts, the stages of mutation induction were estimated. Additionally, five quantitative traits were changed in almost all Pt-1 and Pt-2 lines. Varied quantitative traits of heading date, number of spikelets per panicle, and seed fertility, were in a heterozygous state. However, culm and panicle lengths showed high uniformity, whereas reduced culm and panicle lengths were caused by mutational changes in polygenes and/or multiple genes.

    添付ファイル: 1997_Charasteristics of genetic variation in the progenies of protoplast-derived plants of rice, Oryza sativa cv. Nipponbare..pdf

    DOI: 10.1007/s001220050374

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  • Effects of 8′,8′,8′-trifluoroabscisic acid on α-amylase secretion and sugar accumulation in rice cells 査読

    M. A. Kashem, K. Itoh, T. Hayakawa, T. Mitsui, Y. Todorold, N. Hirai, H. Ohigashi

    Nippon Nogeikagaku Kaishi   71   1 - 5   1997年

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1271/nogeikagaku1924.71.sup_1

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  • Developmental and hormonal regulation of rice α-amylase (RAmy1A) -gusA fusion genes in transgenic rice seeds. 査読

    Kimiko Itoh, Junji Yamaguchi, Ning Huang, Raymo, L. Rodriguez, Takashi Akazawa, Ko Shimamoto

    Plant Physiology   107 ( 1 )   25 - 31   1995年1月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    イネα-アミラーゼ遺伝子RAmy1Aの5’側上流域とレポーター遺伝子gusAとの融合遺伝子をイネに導入し, ジベレリン応答性Cis領域を明らかにした。その結果,転写開始点上流-232bpの領域がジベレリン応答性および発芽過程における転写制御に関与することが分かった。

    添付ファイル: 199501_Developmental and Hormonal Regulation of Rice.pdf

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  • 遺伝的に修飾されたブラシカおよびイネゲノムの分子生物学的解析 査読

    Kimiko ITOH

    1994年8月

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    記述言語:英語   掲載種別:学位論文(博士)  

    遺伝的に修飾された植物ゲノムの解析により,細胞工学的手法や遺伝子導入法等の実験的アプローチの有効性を論じ,これらの手法により明らかにされた未知の遺伝現象の解析によって新しい研究分野の創出の可能性を提示した。

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  • Insect resistant rice generated by introduction of a modified delta-endotoxin gene of Bacillus thuringensis. 査読

    Hideya Fujimoto, Kimiko Itoh, Mikihiro Yamamoto, Junko Kyozuka, Ko Shimamoto

    BIO-TECHNOLOGY   11 ( 10 )   1151 - 1155   1993年10月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:NATURE PUBLISHING CO  

    As a first step towards development of insect resistant rice we have introduced a truncated delta-endotoxin gene, cryIA(b) of Bacillus thuringiensis (B.t.) which has specific biological activity against lepidopteran insects into a japonica rice. To highly express the cryIA(b) gene in rice the coding sequence was extensively modified based on the codon usage of rice genes. Transgenic plants efficiently expressed the modified cryIA(b) gene at both mRNA and protein levels. Bioassays using R2 generation plants with two major rice insect pests, striped stemborer (Chilo suppressalis) and leaffolder (Cnaphalocrosis medinalis), indicated that transgenic rice plants expressing the CryIA(b) protein are more resistant to these pests than untransformed control plants. Our results suggest that the B.t. endotoxin genes will be useful for the rational development of new rice varieties resistant to major insect pests.

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  • Trans-activation and stable integration of the maize transposable element Ds cotransfected with the Ac transposase gene in transgenic rice plants. 査読

    Ko Shimamoto, Chikara Miyazaki, Hisako Hashimoto, Takeshi Izawa, Kimiko Itoh, Rie Terada, Yosisige Inagaki, Shigeru Iida

    MOLECULAR & GENERAL GENETICS   239 ( 3 )   354 - 360   1993年6月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:SPRINGER VERLAG  

    To develop an efficient gene tagging system in rice, a plasmid was constructed carrying a non-autonomous maize Ds element in the untranslated leader sequence of a hygromycin B resistance gene fused with the 35S promoter of cauliflower mosaic virus. This plasmid was cotransfected by electroporation into rice protoplasts together with a plasmid containing the maize Ac transposase gene transcribed from the 35S promoter. Five lines of evidence obtained from the analyses of hygromycin B-resistant calli, regenerated plants and their progeny showed that the introduced Ds was trans-activated by the Ac transposase gene in rice. (1) Cotransfection of the two plasmids is necessary for generation of hygromycin B resistant transformants. (2) Ds excision sites are detected by Southern blot hybridization. (3) Characteristic sequence alterations are found at Ds excision sites. (4) Newly integrated Ds is detected in the rice genome. (5) Generation of 8 bp target duplications is observed at the Ds integration sites on the rice chromosomes. Our results also show that Ds can be trans-activated by the transiently expressed Ac transposase at early stages of protoplast culture and integrated stably into the rice genome, while the cotransfected Ac transposase gene is not integrated. Segregation data from such a transgenic rice plant carrying no Ac transposase gene showed that four Ds copies were stably integrated into three different chromosomes, one of which also contained the functional hph gene restored by Ds excision. The results indicate that a dispersed distribution of Ds throughout genomes not bearing the active Ac transposase gene can be achieved by simultaneous transfection with Ds and the Ac transposase gene.

    添付ファイル: 199306_Shimamoto1993_Article_Trans-activationAndStableInteg.pdf

    DOI: 10.1007/bf00276933

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  • GENETICALLY ENGINEERED RICE RESISTANT TO RICE STRIPE VIRUS, AN INSECT-TRANSMITTED VIRUS 査読

    T HAYAKAWA, YF ZHU, K ITOH, Y KIMURA, T IZAWA, K SHIMAMOTO, S TORIYAMA

    PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES OF THE UNITED STATES OF AMERICA   89 ( 20 )   9865 - 9869   1992年10月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:NATL ACAD PRESS  

    The coat protein (CP) gene of rice stripe virus was introduced into two japonica varieties of rice by electroporation of protoplasts. The resultant transgenic plants expressed the CP at high levels (up to 0.5% of total soluble protein) and exhibited a significant level of resistance to virus infection. Plants derived from selfed progeny of the primary transformants also expressed the CP and showed viral resistance, indicating stable transmission of the CP gene and the trait of resistance to the next generation. Moreover, the virally encoded stripe disease-specific protein was not detected in transgenic plants expressing CP 8 weeks after inoculation, indicating protection before viral multiplication. These studies demonstrated that CP-mediated resistance to virus infection can be extended to cereals and to the viruses transmitted by an insect vector (planthopper).

    DOI: 10.1073/pnas.89.20.9865

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  • INSITU HYBRIDIZATION WITH SPECIES-SPECIFIC DNA PROBES GIVES EVIDENCE FOR ASYMMETRIC NATURE OF BRASSICA HYBRIDS OBTAINED BY X-RAY FUSION 査読

    K ITOH, M IWABUCHI, K SHIMAMOTO

    THEORETICAL AND APPLIED GENETICS   81 ( 3 )   356 - 362   1991年

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:SPRINGER VERLAG  

    We have previously reported production of somatic hybrids between B. oleracea and B. campestris by fusion of B. oleracea protoplasts with X-irradiated B. campestris protoplasts, in order to transfer a part of the B. campestris genome into B. oleracea. Our previous analysis of morphology, chromosome number, and isozyme patterns of the hybrids suggested that they are asymmetric in nature. To obtain further evidence for the asymmetric nature of the hybrids, we isolated B. campestris-specific repetitive sequences and used them for in situ hybridization of the chromosomes of the hybrids. The repetitive DNA probes could specifically identify 8 out of 20 chromosomes of the B. campestris genome, and analysis of the hybrids indicates that 1-3 chromosomes of B. campestris are lacking in all five hybrids examined, giving clear evidence for the asymmetric nature of the hybrids. Furthermore, in situ hybridization revealed that some of the abnormal chromosomes observed in the hybrids are generated by rearrangements of B. campestris chromosomes caused by X-irradiation. Altogether, our study indicates that in situ hybridization using species-specific repetitive sequences is a useful tool to analyze chromosomal compositions of various types of hybrids obtained by cell fusion or conventional methods.

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  • MOLECULAR AND CYTOLOGICAL CHARACTERIZATION OF REPETITIVE DNA-SEQUENCES IN BRASSICA 査読

    M IWABUCHI, K ITOH, K SHIMAMOTO

    THEORETICAL AND APPLIED GENETICS   81 ( 3 )   349 - 355   1991年

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:SPRINGER VERLAG  

    We isolated three different repetitive DNA sequences from B. campestris and determined their nucleotide sequences. In order to analyze organization of these repetitive sequences in Brassica, Southern blot hybridization and in situ hybridization with metaphase chromosomes were performed. The sequence cloned in the plasmid pCS1 represented a middle repetitive sequence present only in B. campestris and not detected in closely related B. oleracea. This sequence was localized at centromeric regions of six specific chromosomes of B. campestris. The second plasmid, pBT4, contained a part of the 25S ribosomal RNA gene, and its copy number was estimated to be 1,590 and 1,300 per haploid genome for B. campestris and B. oleracea, respectively. In situ hybridization with this sequence showed a clear signal at the NOR region found in the second largest chromosome of B. campestris. The third plasmid, pBT11, contained a 175-bp insert that belongs to a major family of tandem repeats found in all the Brassica species. This sequence was detected at centromeric regions of all the B. campestris chromosomes. Our study indicates that in situ hybridization with various types of repetitive sequences should give important information on the evolution of repetitive DNA in Brassica species.

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  • Computer simulation for microscopic images of barley chromosomes. 査読

    Kiichi Fukui, Kimiko Itoh

    Bulletin of the National Institute of Agrobiological Resources   5   21 - 36   1989年12月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    種々の光学系を用いたオオムギ染色体の顕微鏡画像を数量的に捉えられる事を明らかにした。染色体画像解析システム構築に伴う,システム性能の追求の一環として行った研究である。共同研究に付き分担部分の抽出不可能。

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  • Demonstration of the contour lines in barley chromosomes. 査読

    Kiichi Fukui, Katsuyuki Kakeda, Kimiko Itoh

    Chromosome Information Service (現 Chromosome Science)   41   19 - 21   1986年4月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    オオムギ染色体の顕微鏡画像を用いて, 画像解析により様々な処理効果のシミュレーションを行った。共同研究につき分担部分の抽出不可能。

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書籍等出版物

  • 植物化学調節実験実験マニュアル

    山口淳二, 伊藤紀美子, 島本功( 担当: 分担執筆)

    植物化学調節学会  1997年10月 

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    記述言語:日本語 著書種別:学術書

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  • 細胞工学別冊 植物細胞工学シリーズ4. モデル植物の実験プロトコールーイネ・シロイヌナズナ編

    伊藤紀美子( 担当: 分担執筆)

    秀潤社  1996年4月 

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    担当ページ:82-88   記述言語:日本語 著書種別:学術書

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MISC

  • BRIS土壌においてTR-9稲品種の成長と収量に及ぼす適切な組み合わせのNPK肥料と鶏糞肥料の施肥効果

    AWANG Azwan, JALLOH Mohamadu Boyie, KUAN Pang Su, 伊藤 紀美子, 三ツ井 敏明, ALIDIN Mohd. Dandan, 伊藤 紀美子, 三ツ井 敏明

    新潟大学農学部研究報告 = Bulletin of the Faculty of Agriculture, Niigata University   68   43 - 48   2016年2月

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    記述言語:英語   出版者・発行元:新潟大学農学部  

    Conversion of fertile lands to other uses has been one of limiting factors for paddy production in Malaysia. Infertile soil such as Beach Ridges Interspersed with Swales (BRIS) soil has a potential for paddy production if it&#039;s fertility has been improved. We, therefore, conducted a study to determine the optimum rate of NPK and chicken manure for growth and yield of TR-9 paddy variety grown on BRIS soil and also to determine the nutrient content of the BRIS soil after different high application rates of NPK and chicken manure. Treatments were three NPK rates at 60:30:30 kg ha^&lt;-1&gt;, 100:60:60 kg ha^&lt;-1&gt; and 150:90:90 kg ha^&lt;-1&gt;, and three chicken manure rates at 20 t ha^&lt;-1&gt;, 40 t ha^&lt;-1&gt; and 60 t ha^&lt;-1&gt;, arranged in a complete randomized design. Our results showed that TR-9 paddy variety growth and yield were not significantly affected by combination of NPK and chicken manure when grown on BRIS soil. NPK rate of 60:30:30 kg ha^&lt;-1&gt; produced the highest percentage of productive tillers (71.62 %) and 1000 grains weight (24.73 g). Chicken manure rate of 20 t ha^&lt;-1&gt; produced the highest plant height (127.75 cm), culm height (85.58 cm), percentage of filled grains (83.73 %), 1000 grains weight (25.81 g), extrapolated yield (11.16 tons ha^&lt;-1&gt;) and dry weight (464.44 g). Furthermore, application of high NPK and chicken manure to BRIS soil have significantly increased soil nutrients and organic carbon content which in turn can promote better growth and yield.マレーシアでは肥沃な土地が非農業的な用途に使用され、水稲生産の制限要因の一つとなっている。しかし、湿地に散在する浜堤(BRIS)土壌の様な痩せ地でも施肥で改良すれば水稲生産に使用可能である。そこで、我々はBRIS 土壌においてイネ品種TR-9の成長及び収量に最適な化成肥料組成及び鶏糞の施肥量を決定し、種々の組成の化成肥料または異なる量の鶏糞を施肥した後のBRIS 土壌の栄養素含有量の違いを調査する事を目的として研究を行った。3種の化成肥料組成、60:30:30 kg ha^&lt;-1&gt;、100:60:60 kg ha^&lt;-1&gt;、150:90:90 kg ha^&lt;-1&gt;または3種の鶏糞量、20 t ha^&lt;-1&gt;、40 t ha^&lt;-1&gt;、60 t ha^&lt;-1&gt; を施肥し、完全無作為化法を用いて実験を行った。その結果、 BRIS 土壌で成長させたイネ品種TR-9の成長及び収量に対して化成肥料の組成や鶏糞施肥量の違いがもたらす影響には統計学的に有意な違いはなかった。60:30:30 kg ha^&lt;-1&gt; の化成肥料の施肥区では、円錐花序の付いた稈の産生能(71.62 %)と 1000 粒重(24.73 g)において、最も高い値が示された。また、20 t ha^&lt;-1&gt; の鶏糞施肥区では草高(127.75 cm)、稈の高さ(85.58cm)、籾の充満率(83.73 %)、1000 粒重(25.81 g)、補外収量(11.16 tons ha^&lt;-1&gt;)、乾燥重量(464.44 g)において、最も高い値が示された。さらに、化成肥料または鶏糞を施肥したBRIS 土壌では、有意に土壌養分と有機炭素含有量が増加しており、イネの成長と収量の改善を促進できる事が示された。

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  • イネSUMO遺伝子の単離および発現と細胞局在性の解析

    五十嵐 雄太, 野口 夏希, ATTIA Kotb, 北島-古賀 彩, 三ツ井 敏明, 伊藤 紀美子, Ikarashi Yuta, Noguchi Natsuki, Attia Kotb, Kitajima-Koga Aya, Mitsui Toshiaki, Itoh Kimiko

    新潟大学農学部研究報告   65 ( 1 )   77 - 83   2012年9月

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    記述言語:英語   出版者・発行元:新潟大学農学部  

    Small ubiquitin-related modifier (SUMO) is a type of ubiquitin-like proteins and regulates various protein functions through post-translational modification. The SUMO precursor proteins are processed by C-terminal cleavage reaction at the end of the di-glycine(GG) motif, and then activated and bind to substrate proteins by a series of enzymatic reaction. We cloned SUMO1-3 genes in rice, and analyzed the transient expression and intracellular localization of the DsRed fusion proteins, DsRed:SUMO1, 2, and 3 in onion epidermal cells by using confocal laser scanning microscopy. The DsRed signals from DsRed:SUMO1 and DsRed:SUMO2 were detected both in nuclei and cytoplasmic location, but not in nucleoli. In the case of DsRed:SUMO3, the DsRed signal was detected mainly in nucleus, and formed sub-nuclear domain like structure. We also tested effect of the GG motif on intracellular localization of SUMO proteins. The GG deletion mutant vectors, pDsRed:SUMO1ΔGG, pDsRed:SUMO2ΔGG, and pDsRed:SUMO3ΔGG were constructed and transiently expressed in onion epidermal cells. Result showed that the deletion mutation of GG motif suppressed the accumulation of the DsRed:SUMOΔGG proteins in the nucleus. These results indicated that the C-terminal processing of OsSUMO precursor proteins are necessary for OsSUMO localization to nucleus in onion epidermal cells.Small-ubiquitin related modifier (SUMO)はユビキチン様タンパク質の一種であり、翻訳後修飾により多様なタンパク質の機能を調節する。SUMO 前駆体タンパク質はC末側に存在するジグリシン(GG)モチーフの末端でプロセシングされ、一連の酵素反応により活性化され基質タンパク質に結合する。私たちはイネSUMO1-3遺伝子を単離し、DsRed 融合タンパク質であるDsRed:SUMO1, 2、および3をタマネギ表皮細胞において一過的に発現させ、その細胞局在性を共焦点レーザー顕微鏡により解析した。DsRed:SUMO1およびDsRed:SUMO2のシグナルは核と細胞質にも分布したが、核小体には観察されなかった。DsRed:SUMO3の場合は、主に核に局在し、そのシグナルは細胞核ドメイン様構造を形成した。私たちはまた、GGモチーフ欠失変異細胞内局在性に関わる影響をテストした。GG モチーフ欠失変異を持つベクター、pDsRed:SUMO1ΔGG、pDsRed:SUMO2Δ GG、およびpDsRed:SUMO3ΔGG を構築し、タマネギ表皮細胞において発現させた。GG モチーフの欠失変異はDsRed:SUMO Δ GG タンパク質の核への集積を抑制した。これらの結果から、OsSUMO 前駆体タンパク質のC末端のプロセシングがタマネギ表皮細胞におけるOsSUMO タンパク質の核への局在性に必要であることが示唆された。

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  • Bacillus thuringiensis Cyt2Aaトキシンとホスファチジルコリンリポソームの相互作用

    小山 尚生, 萩野谷 功輔, 田中 未希, Promodonkoy B, Angsuthanasombat C, 三ツ井 敏明, 谷口 正之, 高屋 朋彰, 伊藤 紀美子, 堀 秀隆

    新潟大学農学部研究報告   63 ( 2 )   69 - 76   2011年3月

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    記述言語:英語   出版者・発行元:新潟大学農学部  

    Bacillus thuringiensisが生産するCyt2Aaは、双翅目昆虫を殺虫する細胞毒性殺虫タンパク質で、その殺虫メカニズムを詳細に解明することは持続可能な農業を実現するために重要である。活性型Cyt2Aaを得るために、プロテネースKにより部分分解を行ったところ、反応時間が120分を超えると過度な分解が進行し、活性化断片と考えられる23kDaの断片が消失した。60分間の反応で得られた23kDaの消化断片はアミノ酸配列解析の結果、33番目のリシンと34番目のスレオニンの間で切断されていた。一方、90分間の消化処理で得られたペプチドは、さらに38番目のセリンまで4残基が消化切断されていたが、これを最小活性断片であるとし、蛍光物質カルセインを内部に取り込んだ人工脂質膜リポソームを作製し小孔形成活性を測定した。精製したCyt2Aaを、ホスファチジルコリンリポソーム(PC-Lipo)と反応させ、その小孔形成活性を放出されるカルセインの蛍光量から評価した。反応開始30分で小孔形成活性は最大となった。3時間かけて小孔形成活性が最大値に達するCry1Aとの反応に比べて、Cyt2AaがPC-Lipoに対して早い破壊活性を持つことが示唆され、Cyt2AとCry1Aは異なる反応様式でPC-Lipoに小孔を形成し、Cyt2Aは脂質膜とより早く反応すると考えられた。

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  • 糖欠乏に応答するイネゴルジ体の動的変化

    三ツ井 敏明, 朝倉 剛, 高山 和俊, 中山 勇希, 石山 隆一, 廣頼 将太, 片峰 拓紀, 青山 慎, 金古 堅太郎, 伊藤 紀美子, 堀, Hori Hidetaka, 三ツ井 敏明, 朝倉 剛, 高山 和俊, 中山 勇希, 石山 隆一, 廣瀬 将太, 片峰 拓紀, 青山 慎, 金古 堅太郎, 伊藤 紀美子, 堀 秀隆

    新潟大学農学部研究報告   63 ( 2 )   63 - 68   2011年3月

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    記述言語:英語   出版者・発行元:新潟大学農学部  

    我々は糖欠乏に応答したイネゴルジ体の変化を見出した。イネ懸濁培養細胞は糖欠乏条件下で培養された時、加水分解酵素、特にα-アミラーゼを活発に分泌する。正常および糖欠乏条件下で培養した細胞より調整した、NDPase結合ゴルジ膜をショ糖密度勾配遠心分離により分析したところ、糖欠乏条件下では正常条件下より高密度にシフトすることが分かった。このことは環境要因に対してゴルジ膜構成成分が動的に再編成されることを示唆する。

    CiNii Article

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  • カブ根こぶ病感染組織におけるエチレン合成

    石川 寿樹, 岡崎 桂一, 伊藤 紀美子, 三ツ井 敏明, 堀 秀隆, 石川 寿樹, 岡崎 桂一, 伊藤 紀美子, 三ツ井 敏明, 堀 秀隆

    新潟大学農学部研究報告   63 ( 2 )   83 - 87   2011年3月

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    記述言語:英語   出版者・発行元:新潟大学農学部  

    Auxin and cytokinin play a crucial role for initiation stage of clubroot development in Plasmodiophora brassicaeinfectedcruciferous plants. On the other hand, the roles of phytohormones in a later maturation stage of clubroot remainunclear, regardless of significant accumulation of endogenous auxin indole-3-acetic acid (IAA) in fully developed clubrootgetting deteriorated. Here we analyzed the ethylene precursor 1-aminocyclopropane-1-carboxylic acid (ACC) contents andACC oxidase (ACO) activity during clubroot development in turnip (Brassica rapa) to evaluate involvement of ethylene inclubroot development. Ethylene biosynthesis capacity estimated from endogenous ACC contents and ACO activity wasnot significantly affected in early growing clubroot but was elevated in later maturating tissues. This result suggests thatethylene biosynthesis is affected by P. brassicae infection and its level was coordinated with IAA during the maturationphase. Real-time PCR analysis of nitrilase, an IAA biosynthetic enzyme, demonstrated that treatment of turnip roots withACC inhibits nitrilase expression, whereas ACC-dependent ethylene biosynthesis is well-known to be upregulated by IAA.These insights imply that IAA biosynthesis via nitrilase precedes and induces ethylene production in the maturatingclubroot. This is the first report that ethylene could be involved in the maturation and deterioration of clubroot.Plasmodiophora brassicae 感染による根こぶ組織形成の初期段階におけるオーキシンやサイトカイニンといった植物ホルモンの関与がよく知られる一方で、根こぶ組織の成熟、腐熟段階における植物ホルモンの関与はほとんどわかっていない。本研究では、根こぶ組織成熟過程へのエチレンの関与に着目し、根こぶ病の進行に伴うエチレン前駆体1- アミノシクロプロパン-1- カルボン酸(ACC)含量とACC 酸化酵素(ACO)活性の変動を解析した。ACC 含量とACO 活性から推定されるエチレン生合成活性は、肥大初期の根こぶ組織で大きな変化は無かったが、肥大後期から腐熟期にある根こぶ組織では大きく増加していることが示された。リアルタイム定量PCR 解析の結果、ACC はオーキシン合成酵素ニトリラーゼのmRNA 発現を強く抑制することが明らかとなり、根こぶ成熟期におけるオーキシンの増加はエチレンの蓄積に先立って起こることが示唆された。

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  • イネゴルジ体プロテオーム--N-アセチルグルコサミニルトランスフェラーゼ-I様タンパク質の同定と機能解析

    三ツ井 敏明, 朝倉 剛, 中山 勇希, 高山 和俊, 廣瀬 将太, 片峰 拓紀, 青山 慎, 唐橋 あゆみ, 金古 堅太郎, 石山 隆一, 伊藤 紀美子, 堀 秀隆, 梶浦 裕之, 藤山 和仁, 三ツ井 敏明, 朝倉 剛, 中山 勇希, 高山 和俊, 廣瀬 将太, 片峰 拓紀, 青山 慎, 唐橋 あゆみ, 金古 堅太郎, 石山 隆一, 伊藤 紀美子, 堀 秀隆, 梶浦 裕之, 藤山 和仁

    新潟大学農学部研究報告   63 ( 1 )   19 - 27   2010年8月

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    記述言語:英語   出版者・発行元:新潟大学農学部  

    A shotgun proteomic analysis of the nucleoside diphosphatase (NDPase)-associated Golgi membranes isolated from ricesuspension-cultured cells was performed by multi-dimensional liquid chromatography-tandem mass spectrometry. The Golgimembranes contained an N-acetylglucosaminyltransferase-I-like protein, in addition to reversibly glycosylated polypeptide,putative xylosyltransferase and vacuolar sorting receptor. N-acetylglucosaminyltransferase-I-like protein (GNTI-LP)synthesized by a cell-free transcription/translation system from the cDNA clone catalyzed the reaction forming (GlcNAcβ1-2)(Manα1-6) (Manα1-3) (Man)3- (GlcNAc)2- PA from (Manα1-6) (Manα1-3) (Man)3- (GlcNAc)2- PA and UDP-GlcNAc, indicatingthat the protein is an N-acetylglucosaminyltransferase-Ⅰ. The optimal pH for the enzyme reaction was 8.0, but the enzymeactivity was expressed at a broad pH range between 5 and 8. The optimal temperature was 30℃. The enzyme requiredMn2+ and Mg2+, and the activity was inhibited with EDTA. The Km value for UDP-GlcNAc was determined to be 0.58 μM.Furthermore, the N-terminal region including a transmembrane domain (M1 to Q120) was not essential for the enzymeactivity. Western blot analyses with anti-GNTI-LP revealed that the Golgi membranes actually accumulate a protein thatmigrates as a 51 kDa band in SDS gels.イネ培養細胞から単離したNDPase- 結合ゴルジ体膜のショットガンプロテオミック解析を多次元液体クロマトグラフタンデム質量分析装置を用いて行った。ゴルジ体膜には可逆性グリコシル化ポリペプチド、キシロシルトランスフェラーゼ、液胞選別レセプターに加えて、N-アセチルグルコサミニルトランスフェラーゼI 様タンパク質(GNTI-LP)が含まれていた。無細胞転写・翻訳系を用いてcDNA クローンから合成したGNTI-LP は、(Manα1-6)(Manα1-3)(Man)3(- GlcNAc)2-PA とUDP-GlcNAc から(GlcNAcβ1-2()Manα1-6()Manα1-3()Man)3(- GlcNAc)2-PA を形成する反応を触媒し、N-アセチルグルコサミニルトランスフェラーゼⅠであることが明らかになった。酵素反応の至適pH は8.0であるが、酵素活性はpH 5からpH 8の広い範囲で維持された。また、至適温度は30℃であった。酵素はMn2+ とMg2+ を要求し、EDTA により活性が阻害された。UDP-GlcNAc に対するKm 値は0.58 μM を示した。さらに、膜貫通ドメインを含むN 末端領域(M1からQ120)は酵素活性に必須ではないことが分かった。抗GNTI-LP 抗体を用いたウエスタンブロット解析によりゴルジ膜は確かにSDS ゲル中で51 kDa のバンドとして泳動されるタンパク質を蓄積することが明らかになった。

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  • Locked nucleic acid(LNA)を利用した高性能ハイブリダイゼーションプローブの作製

    石川 寿樹, 岡崎 桂一, 伊藤 紀美子, 三ツ井 敏明, 堀 秀隆, Ishikawa Toshiki, Okazaki Keiichi, Itoh Kimiko, Mitsui Toshiaki, Hori Hidetaka

    新潟大学農学部研究報告   63 ( 1 )   35 - 39   2010年8月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:新潟大学農学部  

    高度に保存された塩基配列を有するmRNA のin situ hybridization(ISH)による特異的検出を目的として、locked nucleicacid(LNA)を利用したキメラオリゴヌクレオチドプローブを作製し、その実用性を評価した。塩基配列で90%以上の相同性を示すカブのニトリラーゼアイソフォームBrNIT-T1及びBrNIT-T2との間で相同性の低い24~25塩基の領域に相補的なオリゴヌクレオチドを設計し、両者間で異なる塩基(9~10塩基)をLNA に置換したLNA-DNA キメラオリゴヌクレオチドを作製した。配列中にLNA を部分的に導入することにより、DNA のみでは55~57℃であったオリゴヌクレオチドのTm 値は78~82℃に上昇し、ISH 解析に十分な値を示した。BrNIT-T1及びBrNIT-T2の全長転写産物に対する結合性をドットブロットノザンハイブリダイゼーションにより調査したところ、BrNIT-T1及びBrNIT-T2のそれぞれの配列に対応するLNA-DNA キメラプローブは互いの転写産物に非特異的に結合することなく、目的の転写産物のみを検出できることが確認された。さらにこれらのキメラプローブをカブ根こぶ病組織のISH 解析に応用し、従来のcRNA プローブを用いた解析では得られなかった、BrNIT-T1とBrNIT-T2の時空間的な発現特異性を明らかにすることに成功した。To achieve specific detection of highly-conserved sequences by in situ hybridization (ISH), locked nucleic acid(LNA)-containing oligonucleotide probes were designed and assessed. Two isoforms of turnip nitrilases, BrNIT-T1 andBrNIT-T2, that possess more than 90% homology at the nucleotide level, were targeted in this study. Oligonucleotidescorresponding to a relatively different region between BrNIT-T1 and BrNIT-T2 were generated to contain LNAs in placeof DNA bases different between the two sequences. The partial incorporation of LNA into DNA oligonucleotides providedsufficient Tm values for ISH analysis. Dot-blot hybridization assay confirmed that the two LNA-modified oligonucleotideprobes corresponding to sequences of BrNIT-T1 and BrNIT-T2 specifically hybridized with the desired RNA sequencebut not with another one. Advantages of the LNA-modified probes in ISH analysis were also observed as specific andsensitive detection of BrNIT-T localization. Based on these results, we here report that partial incorporation of LNA intooligonucleotide probe is useful for highly specific detection of similar genes in ISH analysis.

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  • デンプン生合成と分解

    三ツ井 敏明, 伊藤 紀美子, 堀 秀隆, 伊藤 浩之, 三ツ井 敏明, 伊藤 紀美子, 堀 秀隆, 伊藤 浩之

    新潟大学農学部研究報告   62 ( 2 )   49 - 73   2010年3月

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    記述言語:英語   出版者・発行元:新潟大学農学部  

    Higher plants accumulate transitory and storage starches in chloroplasts of illuminated photosynthetic organs and amyloplasts of heterotrophic organs, respectively. In addition to the plastids, the cytosol is also involved in the control of starch biosynthesis. These compartments are metabolically interconnected by means of carriers localized in the envelope membrane of the plastid. Multiple enzymes involved in starch biosynthesis have been identified from the genetic and biochemical analyses of various plant mutants exhibiting phenotypic changes in starch accumulation. Especially, genetic mutants of maize have offered valuable information to elucidate the role and function of various enzymes in starch biosynthesis. With the involvement of genetic manipulation techniques in the last decade, it has became theoretically possible to manipulate and create plants with novel, useful, and powerful property of starch. We summarize the knowledge on plant starch metabolism and introduce the developments on the procedure and regulation of starch biosynthesis and on the mechanism of energy recovery through degradation of starch.高等植物は、光合成器官である葉緑体および従属栄養器官であるアミロプラストにそれぞれ一過性または貯蔵性デンプンを蓄積する。デンプン生合成にはプラスチドに加え細胞質もまた制御に関与している。これらのコンパートメントはプラスチド膜に局在するキャリアーによって代謝的につながっている。デンプン蓄積の表現型が異なるさまざまな変異体植物の遺伝学的および生化学的解析により、デンプン生合成に関与する複数の酵素が同定されてきた。特に、トウモロコシの変異体はデンプン生合成における様々な酵素の機能と役割を決める情報を提供してきた。さらに、近年の遺伝子操作技術にともない、新規かつ有用なデンプンの性質を持つ植物体の作製および操作が可能になっている。我々は植物のデンプン代謝についての知見を概説するとともに、デンプン生合成の制御とその手法の発達およびデンプン分解によるエネルギー回収のメカニズムを紹介する。

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  • イネ葉緑体のグライコプロテオーム解析

    浜田 侑紀, 北嶋 彩, 岡田 久夫, 大久保 英奈, Awang A, 金古 堅太郎, 高山 和俊, 堀 秀隆, 伊藤 紀美子, 三ツ井 敏明

    新潟大学農学部研究報告   62 ( 1 )   25 - 30   2009年9月

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    記述言語:英語   出版者・発行元:新潟大学農学部  

    イネ葉緑体タンパク質のグライコプロテオーム解析を行った。イネ成熟葉から不連続パーコール密度勾配遠心分離法を用いて無傷の葉緑体を単離した。葉緑体タンパク質を調製し、SDS-ポリアクリルアミドゲル電気泳動の後、ペルオキシダーゼ標識Concanavalin Aを用いたレクチンブロッティングを行った。ペルオキシダーゼ標識Concanavalin Aにより検出されたいくつかのタンパクバンドを質量分析装置を用いて解析した結果、ERシグナルペプチドとN結合型糖鎖結合部位を持つホスホグリセリン酸キナーゼ様タンパク質がイネ葉緑体に局在していることが示唆された。

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  • Wx^a遺伝子を発現した糯種イネ胚乳澱粉の分子構造

    花城 勲, 若山 拓志, 長谷川 真理, 樋口 利幸, 伊藤 紀美子, 福山 利範, 竹田 靖史

    Journal of applied glycoscience   56 ( 2 )   65 - 70   2009年4月

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    記述言語:英語   出版者・発行元:日本応用糖質科学会  

    粒結合型澱粉合成酵素I(GBSSI)をコードする&lt;i&gt;Wx&lt;sup&gt;&amp;alpha;&lt;/sup&gt;&lt;/i&gt;遺伝子を糯種イネ(ムサシモチ)に導入し,澱粉の構造へ与える影響を調べ,以前の結果(&lt;i&gt;Plant Cell Physiol&lt;/i&gt;., &lt;b&gt;49&lt;/b&gt;, 925-933 (2008))と比較した.トランスジェニック系統WAB3-5では,澱粉のアミロース含量(15.2%)とアミロペクチンの超長鎖含量(ELC, 11.6%)が増加していた(Table 1). WAB3-5のアミロースは,重合度分布については&lt;i&gt;Wx&lt;sup&gt;&amp;alpha;&lt;/sup&gt;&lt;/i&gt;型の品種と&lt;i&gt;Wx&lt;sup&gt;b&lt;/sup&gt;&lt;/i&gt;型の日本晴との中間的な特徴を有し(Fig. 2),分岐分子のモル分率(MF&lt;sub&gt;B&lt;/sub&gt;, 0.38)および分岐分子の平均鎖数(NC&lt;sub&gt;B&lt;/sub&gt;, 10.5)で示される分岐の程度は非常に高かった(Table 2).夢十色アミロースの分岐の程度はこれに近かった(MF&lt;sub&gt;B&lt;/sub&gt;, 0.35; NC&lt;sub&gt;B&lt;/sub&gt;, 13.7).アミロペクチンの鎖長分布ではB&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt; + B&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt;鎖の量がWAB3-5でわずかに増加していた(Table 3).これらの構造変化は以前の結果とよく一致しており,既報で提唱したイネ胚乳でのアミロースとELCの合成におけるGBSSIの役割を支持した.また,WAB3-5,IR36,夢十色のELCを比較したところ,これらの重合度分布は基本的には類似しており(Fig. 4),それぞれのアミロースとは異なっていた.アミロペクチンに&amp;beta;-アミラーゼを作用させた際のELCの分解率は大きく異なったことから(WAB3-5, 66.3; IR36, 92.0; 夢十色,77.0%),各々異なる分岐構造を持つことが示唆された(Fig. 5).

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  • 形質転換法による高アミロース日本稲の確率

    長谷川 真理, 関川 晶子, 丹野 史典, ほか, 名, 長谷川 真理, 関川 晶子, 丹野 史典, 伊藤 紀美子

    新潟大学農学部研究報告   61 ( 1 )   41 - 45   2008年9月

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    記述言語:英語   出版者・発行元:新潟大学農学部  

    デンプン顆粒結合型デンプン合成酵素をコードするWx遺伝子はアミロース合成を司る鍵酵素である。これまでの研究から、直接導入法によりwx欠損変異体に外来Wx遺伝子を導入したイネ(WxR/wx)では、高アミロース型と低アミロース型双方の表現型を示した。そのうち複数の系統の後代において、不安定かつ不活性化された表現型が現れた。この原因は、外来遺伝子が多コピー導入されたことにより、反復配列誘導性ジーンサイレンシングが起きたためである。この不安定な表現型の出現を解決するために、バイナリーベクターpWABを構築し、アグロバクテリウム法によりwx欠損変異体に導入した。得られた形質転換イネ、WAB/wx系統では低コピー数の外来遺伝子が確認され、胚乳において高アミロース型であり、その胚乳形質は安定に次世代に遺伝した。

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  • GAMYB遺伝子の転写後・翻訳後調節の解析

    五十嵐雄太, 宮嵜敬弘, 近藤尚, 永井理子, 南條洋平, 三ツ井敏明, 伊藤紀美子

    生化学   4P-0786   2008年

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    記述言語:日本語  

    J-GLOBAL

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  • インドール-3-アセトアミドをインドール-3-酢酸に変換する酵素アミダーゼのカブ根こぶ病における役割の評価

    石川 寿樹, 黒田 春香, 岡崎 桂一, 伊藤 紀美子, 三ツ井 敏明, 堀 秀隆

    新潟大学農学部研究報告   60 ( 1 )   53 - 60   2007年8月

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    記述言語:英語   出版者・発行元:新潟大学農学部  

    Amidase was investigated if it was one of auxin-producing enzymes of Brassica rapa. We found amidase activity to convert indole-3-acetamide to indole-3-acetic acid in soluble protein extracts from B. rapa. Optimum condition for the enzyme activity was searched and two optimum temperatures were obtained at 45 and 55℃. Search for the heat stability of the enzyme strongly suggested that the two summits of the optimum temperatures were resulted from occurrence of variant amidases showing different temperature stabilities. The possibility of the presence of several amidase isoforms was supported by the following two observations, i.e., firstly, amidase activities at 45 and 55℃ had different pH optimums, 8.5 and 7.5, respectively. Secondly, the enzyme activities at the two temperatures were differentially fluctuated during the vegetative growth of turnip and clubroot development. Fluctuation of the amidase activity and IAA contents observed in various turnip tissues such as healthy turnip leaf, hypocotyl and roots suggested that the enzyme had a constitutive role for keeping IAA homeostasis in those tissues. Interestingly, the amidase in turnip was shown to have high activity in hypocotyl and root rather than leaf, unlike Arabidopsis one. Changes of the enzyme activity during development of B. rapa was analyzed using the tissues of clubrootdiseased turnips. The activities fluctuated differently from each other in the temperature at 45 and 55℃ in infected tissues. In addition, activity at 45℃ was specifically enhanced in a later phase of clubroot development, whereas one at 55℃ increased only in an early phase in the infected root tissues. These results indicated that the amidase played an important role in turnip growth and clubroot development. 根こぶ病菌Plasmodiophora brassicae による根こぶ形成の分子機構解明を目的にオーキシン合成酵素の1つアミダーゼ活性を、カブ組織から可溶性粗酵素画分を調製し測定した。活性最適温度は45及び55℃であり、最適pH は、反応温度45℃でpH 8.5、55℃でpH 7.5付近であった。熱安定性を調べる為、粗酵素画分を45または55℃で加熱し、その後45及び55℃の反応温度で残存活性を測定した。45℃熱処理では、両測定温度で失活パターンは同一であった。55℃熱処理では、45℃での活性は70% 失活し、55℃では60%の活性が残存した。発芽後20~40日の間5日毎に健全カブと根こぶ病感染カブの葉、胚軸、根のアミダーゼ活性とIAA 含量を測定し根こぶ病とアミダーゼの関係を調べた。健全カブでは、上記全組織で安定なアミダーゼ活性があり恒常的な機能が推測された。一方感染カブの根で初期に55℃での活性が、後期には45℃の活性がそれぞれ健全カブより増加した。本研究で、複数のアミダーゼが存在し、それらが独立で根こぶ病発現に関与する可能性が初めて示唆された。

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  • 根こぶ病抵抗性カブ(Brassica rapa L.)培養根へのFura-2の導入と細胞内Ca[2+]濃度の測定

    高橋 秀行, 石川 寿樹, 早川 徹, 伊藤 紀美子, 三ツ井 敏明, 堀 秀隆

    新潟大学農学部研究報告   60 ( 1 )   61 - 66   2007年8月

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    記述言語:英語   出版者・発行元:新潟大学農学部  

    Our previous study using liquid organ cultured adventitious roots from turnip (Brassica rapa L.) showed that Ca2+ is required for induction of defense responses in the cultured roots on the treatment with Plasmodiophora brassicae resting spores (Takahashi et al., 2006). To evaluate change in [Ca2+]cyt in cultured root cells on contact with the spores, acetoxymethyl ester derivative of Fura-2 (Fura-2/AM) was loaded into the roots. When ionophore A23187 was treated with Ca2+ simultaneously, the Fura-2 fluorescence ratio that represents relative [Ca2+]cyt increased promptly, showing that the Fura-2/AM system is suitable to evaluate [Ca2+]cyt change in cultured root cells in a second range. Applicability of this method for studies on Ca2+ fluctuation against various extracellular stimuli was supported by observations that treatment with mannitol or NaCl also immediately increased the Fura-2 ratio. When the Fura-2/AM loaded roots were treated with resting spores, no [Ca2+]cyt change was observed during 500 second but when treated with spores pre-incubated with germination-enhancing suspension (GES), a slight but reproducible increase in [Ca2+]cyt was observed. We conclude that although further analysis is needed, the Fura-2/AM system will contribute to revealing the Ca2+ involvement in clubroot-resistance response. 我々は以前の研究において、カブ(Brassica rapa L.)幼根から誘導した培養根を用い、根こぶ病菌Plasmodiophora brassicaeに対する初期抵抗反応の誘導にCa2+ が必要であることを示した(Takahashi et al., 2006)。本研究では、根こぶ病抵抗反応におけるカブ培養根の細胞内Ca2+ 濃度([Ca2+]cyt)の変動を調査するため、Ca2+ の蛍光指示薬Fura-2のアセトキシメチルエステル(Fura-2/AM)をカブ培養根に導入し、蛍光顕微鏡により[Ca2+]cyt を定量的に解析することを試みた。蛍光顕微鏡下で細胞質内にFura-2が導入されたことが確認できたカブ培養根に、カルシウムイオノフォアA23187とCa2+ を同時に処理すると、直ちに[Ca2+]cyt の相対値を示すFura-2蛍光比が上昇したことから、Fura-2/AM を用いた本手法は、培養根における[Ca2+]cyt の変化を観察するのに適していることが示された。さらに[Ca2+]cyt を増加させることが知られている外的刺激として、マンニトール及びNaCl の高濃度処理を行ったところ、同様なFura-2蛍光比の急激な増加が観察され、本手法の汎用性が示された。次に、我々は本来の目的である根こぶ病抵抗反応における[Ca2+]cyt の解析に本手法を応用した。Fura-2/AM を導入した根こぶ病抵抗性カブ培養根にP. brassicae の休眠胞子を処理しても、500秒の測定時間内に[Ca2+]cyt が変化することは無かった。しかし休眠胞子を発芽促進液(GES: germination enhancing suspension)で前処理し、同様の実験を行ったところ、非常にわずかであったものの、再現性ある[Ca2+]cyt の上昇が観察された。根こぶ病に対する初期抵抗反応におけるCa2+ の重要性を立証するためには、今後さらなる解析が必要であるが、その過程において本手法は大きく貢献するものと期待される。

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  • RNAiから見えてきた植物の細胞特異的な 発現制御

    伊藤紀美子, 関公二, 丹野史典

    化学と生物   43 ( 5 )   329 - 335   2005年12月

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    記述言語:日本語   掲載種別:記事・総説・解説・論説等(学術雑誌)   出版者・発行元:編集・発行者 社団法人 日本農芸科学会  

    DOI: 10.1271/kagakutoseibutsu1962.43.329

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  • RNAiから見えてきた植物の細胞特異的な発現制御

    伊藤 紀美子, 関 公二, 丹野 史典

    化学と生物   43 ( 5 )   329 - 335   2005年5月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:公益社団法人 日本農芸化学会  

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  • イネWx遺伝子の胚乳特異的サイレンシングを引き起こすイントロンループ型Wx5'UTR RNAiベクター

    丹野 史典, 尾崎 寛子, 伊藤 紀美子

    新潟大学農学部研究報告   57 ( 2 )   121 - 128   2005年3月

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    記述言語:英語   出版者・発行元:新潟大学農学部  

    To evoke endosperm specific disruption of gene function and quantitatively regulated RNAi, ihp dsRNA vectors, pWRI-A and pWRI-B, were constructed by using endosperm specific promoter and 1st intron of Wx gene. pWRI-B carries a single mutation at the 5&#039; splicing site of 1st intron and the mutation reduces the mature transcript of the dsRNA gene. Both vectors efficiently disrupted Wx mRNA function among 96-100% of transgenic rice, and the degrees of Wx gene suppression at WRI-B/Wxb endosperms were weaker than that of WRI-A/Wxb endosperms. These results clearly showed the Wx promoter regulates endosperm specific RNAi. Moreover, the controlling the splicing efficiency can quantitatively regulates the suppression effect on RNAi.胚乳特異的な遺伝子機能の破壊及びRNAiの量的調節について解明するため、胚乳特異的プロモーターで誘導され、第一イントロンをループに持つRNAiベクター、pWRI-A、pWRI-Bを構築した。pWRI-Bは第一イントロンの5&#039;側スプライシング部位に塩基置換があり、RNAi特異的二本鎖RNAの蓄積量が減少する。両方のRNAiベクターとも96~100%の形質転換体で内在Wx mRNAの発現抑制が観察された。さらに、WRI-B/Wxbの抑制効果はWRI-A/Wxbよりも弱かった。これらの結果により、Wxプロモーターが胚乳特異的なRNAiを誘導させることが明らかとなった。さらに、スプライス効率の調節がRNAiの抑制効果を制御できる可能性が示唆された。

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  • The permanent flowering state and flowering induced by DNA demethylation.

    H Kondo, T Miura, K Itoh, A Kato, K Takeno

    PLANT AND CELL PHYSIOLOGY   46   S132 - S132   2005年

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    記述言語:英語   掲載種別:研究発表ペーパー・要旨(国際会議)   出版者・発行元:OXFORD UNIV PRESS  

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  • Quest of florigen by physiological methods - the case studies in Pharbitis nil and Perilla frutescens

    H Kondo, K Itoh, A Kato, K Takeno

    PLANT AND CELL PHYSIOLOGY   46   S10 - S10   2005年

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    記述言語:英語   掲載種別:研究発表ペーパー・要旨(国際会議)   出版者・発行元:OXFORD UNIV PRESS  

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  • Involvement of alpha-amylase I-1 for starch metabolism in rice chloroplasts

    C Sawada, S Asatsuma, A Kitajima, K Itoh, T Mitsui

    PLANT AND CELL PHYSIOLOGY   46   S106 - S106   2005年

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    記述言語:英語   掲載種別:研究発表ペーパー・要旨(国際会議)   出版者・発行元:OXFORD UNIV PRESS  

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  • Functional analysis of rice nucleotide pyrophosphatase

    Y Nanjo, N Ikarashi, H Oka, K Itoh, J Pozueta-Romero, T Mitsui

    PLANT AND CELL PHYSIOLOGY   46   S106 - S106   2005年

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    記述言語:英語   掲載種別:研究発表ペーパー・要旨(国際会議)   出版者・発行元:OXFORD UNIV PRESS  

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  • Research for inactivation of gene function at Wx locus of rice

    K Seki, F Tanno, H Ozaki, K Itoh

    PLANT AND CELL PHYSIOLOGY   46   S148 - S148   2005年

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    記述言語:英語   掲載種別:研究発表ペーパー・要旨(国際会議)   出版者・発行元:OXFORD UNIV PRESS  

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  • Research and development of RNAi vectors for tissue-specific disruption of gene function.

    F Tanno, K Seki, K Itoh

    PLANT AND CELL PHYSIOLOGY   46   S7 - S7   2005年

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    記述言語:英語   掲載種別:研究発表ペーパー・要旨(国際会議)   出版者・発行元:OXFORD UNIV PRESS  

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  • Characterization of rice nucleotide pyrophosphatase isoform

    Y Kondo, Y Nanjo, K Itoh, T Mitsui

    PLANT AND CELL PHYSIOLOGY   46   S106 - S106   2005年

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    記述言語:英語   掲載種別:研究発表ペーパー・要旨(国際会議)   出版者・発行元:OXFORD UNIV PRESS  

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  • 公開データベースの副教材としての利用

    伊藤 紀美子

    大学教育研究年報   ( 9 )   41 - 45   2004年3月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:新潟大学大学教育開発研究センター  

    In field of genomics, many genome-related on-line databases are published and are available. In this trial, to assist students in a better understanding of concept of the genomics, information of the published databases was utilized for a supplementary material of genomics lecture. Students can learn the scheme of genome information and concrete example for the description of the gene information through the database operation. Demonstration of the database operation and hard copy of the web-based materials assisted in downloading precise gene information from the published databases. The trial helped students their understanding of the lecture and increasing their interest in various genome information from the published databases. According to the survey, 73.7% of the respondents answered the trial was effective in deepening a understanding of the lecture.

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  • Flowering induced by DNA demethylation in Perilla frutescens var. crispa

    H Kondo, H Ozaki, K Itoh, A Kato, K Takeno

    PLANT AND CELL PHYSIOLOGY   45   S72 - S72   2004年

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    記述言語:英語   掲載種別:研究発表ペーパー・要旨(国際会議)   出版者・発行元:OXFORD UNIV PRESS  

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  • Analysis of alpha I-1 co-suppression line in rice

    S Asatsuma, C Sawada, M Ohshima, K Itoh, H Hori, T Mitsui

    PLANT AND CELL PHYSIOLOGY   45   S105 - S105   2004年

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    記述言語:英語   掲載種別:研究発表ペーパー・要旨(国際会議)   出版者・発行元:OXFORD UNIV PRESS  

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  • アミロライスの開発

    伊藤 紀美子

    年報   2004   211 - 215   2004年

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:飯島記念食品科学振興財団  

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  • Suppression of Wx gene expression by stable transformation of RNAi vectors.

    F Tanno, K Seki, H Ozaki, K Itoh

    PLANT AND CELL PHYSIOLOGY   45   S36 - S36   2004年

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    記述言語:英語   掲載種別:研究発表ペーパー・要旨(国際会議)   出版者・発行元:OXFORD UNIV PRESS  

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  • Purification and cDNA cloning of rice nucleotide pyrophosphatase

    Y Nanjo, S Kurokawa, Y Kondo, K Itoh, J Potueta-Romero, T Mitsui

    PLANT AND CELL PHYSIOLOGY   45   S139 - S139   2004年

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    記述言語:英語   掲載種別:研究発表ペーパー・要旨(国際会議)   出版者・発行元:OXFORD UNIV PRESS  

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  • Acトランスポゾンの挿入によって生じた イネ花序の形態変異

    伊藤紀美子, 田中義人, 中野浩一

    蛋白質 核酸 酵素   47 ( 12 )   1658 - 1559   2002年12月

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    記述言語:日本語   掲載種別:記事・総説・解説・論説等(その他)   出版者・発行元:共立出版  

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  • Wx 遺伝子座におけるparamutation

    尾崎 寛子, 丹野 史典, 澤崎 絵美, 和田 治久, 伊藤 紀美子

    育種学研究 = Breeding research   4 ( 1 )   2002年3月

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    記述言語:日本語  

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  • 平成12年度専門技術員普及活動研究会レポート(4)農村女性の農業経営および社会参画に対する支援のあり方--男女共同参画推進の視点から

    伊藤 紀美子

    技術と普及   39 ( 1 )   60 - 62   2002年1月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:全国農業改良普及協会  

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  • トランスジェニック植物におけるジーンサイレンシング

    島本 功, 森野 和子, 菅野 達夫, 経塚 淳子, 内藤 哲, 伊藤 紀美子

    育種学最近の進歩   39   18 - 21   1997年10月

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    記述言語:日本語  

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  • ジーン・サイレンシング 植物における外来遺伝子導入による遺伝子発現の抑制

    伊藤 紀美子

    化学と生物   34 ( 8 )   503 - 509   1996年8月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:公益社団法人 日本農芸化学会  

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  • (232) 組織特異的発現プロモーターにより制御されたCPを介したRSV抵抗性形質転換イネの作出 (日本植物病理学会大会)

    早川 孝彦, 木村 雄輔, 伊藤 紀美子, McELROY D, WU R

    日本植物病理學會報   60 ( 3 )   1994年6月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:日本植物病理学会  

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  • INSECT-RESISTANT RICE GENERATED BY INTRODUCTION OF A MODIFIED DELTA-ENDOTOXIN GENE OF BACILLUS-THURINGIENSIS

    A TANAKA, H FUJIMOTO, K ITOH, M YAMAMOTO, J KYOZUKA, K SHIMAMOTO

    BIOCONTROL SCIENCE AND TECHNOLOGY   4 ( 4 )   485 - 485   1994年

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    記述言語:英語   掲載種別:記事・総説・解説・論説等(学術雑誌)   出版者・発行元:CARFAX PUBL CO  

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  • (37) トウモロコシのトランスポゾン(Ac/Ds)の導入によるイネいもち病抵抗性遺伝子単離の試み (日本植物病理大会)

    橋本 尚子, 伊藤 紀美子, 井沢 毅, 寺田 理枝, 宮崎 力, 飯田 滋, 島本 功

    日本植物病理學會報   59 ( 3 )   1993年6月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:日本植物病理学会  

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  • (188) 遺伝子導入によるイネ縞葉枯ウイルス抵抗性イネの作出 (日本植物病理学会大会)

    早川 孝彦, 朱 亜峰, 木村 雄輔, 伊藤 紀美子, 島本 功, 鳥山 重光

    日本植物病理學會報   57 ( 3 )   1991年7月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:日本植物病理学会  

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講演・口頭発表等

  • グリコーゲン代謝酵素の欠損及びイネデンプン合成酵素の発現が大腸菌のグリコーゲン構造と代謝に及ぼす影響の研究

    伊藤可那, 福島真美子, 松木順子, 花城勲, ゴイゼデール ザバルザ, 高橋秀行, 金古堅太郎, 三ツ井敏明, ハビア ポズエタ ロメロ, 伊藤紀美子

    第69回日本応用糖質科学会2020年度大会(Web開催)  2020年9月 

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    開催年月日: 2020年9月

    記述言語:日本語   会議種別:ポスター発表  

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  • Development of Super-high amylose starch 招待 国際会議

    The 5th International conference on Agricultural and Biological Science (ABS 2019)  2019年7月 

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    記述言語:英語   会議種別:口頭発表(招待・特別)  

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  • Rice GBSSI affects glycogen structure and metabolome in glycogen metabolic enzyme deficient- and non-deficient Escherichia coli. 国際会議

    伊藤 紀美子

    Fisiología Vegetal  2019年6月 

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    記述言語:英語   会議種別:ポスター発表  

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  • Comprehensive identification of OsSUMO binding proteins in rice exposed to high temperature stress condition. 国際会議

    T. KUSHIOKA, H. ATAKA, A. KOTB, K. KANEKO, T. MITSUI, K. ITOH

    Human Proteome Organization 12th Annual World Congress  2013年9月  HUPO

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    記述言語:英語   会議種別:ポスター発表  

    開催地:YOKOHAMA  

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  • 高温ストレス条件下におけるOsSUMO結合タンパク質の網羅的同定

    串岡拓也, 金古堅太郎, KOTB ATTA, 一色正之, 三ツ井敏明, 伊藤紀美子

    第54回日本植物生理学会年会  2013年3月  日本植物生理学会

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    記述言語:英語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:岡山大学  

    PF125(0600) 要旨集 p260

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  • イネSUMO/ E2パラログによる細胞内局在性制御の研究

    野口夏希, 三ツ井敏明, 一色正之, 伊藤紀美子

    第54回日本植物生理学会年会  2013年3月  日本植物生理学会

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    記述言語:日本語   会議種別:ポスター発表  

    開催地:岡山大学  

    PF124(0599) 要旨集 p259

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産業財産権

  • Wx遺伝子発現抑制方法および該方法に用いられる遺伝子

    佐藤 文彦, 伊藤 紀美子, 丹野 史典, 尾崎 寛子

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    出願番号:特願2003-146245  出願日:2003年5月

    特許番号/登録番号:特許第3855033号  発行日:2006年12月

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共同研究・競争的資金等の研究

  • イネの温度ストレス応答に関わる翻訳後修飾因子SUMOの細胞生物学的研究

    2010年9月 - 2011年3月

    財団法人佐々木環境技術振興財団  受託研究(一般受託研究) 

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    資金種別:競争的資金

    配分額:1000000円

    生物における温度ストレスに関わる制御システムとして、タンパク質翻訳後修飾の一つ、SUMO化が知られている。SUM0(Small Ubiquitin-like modifier) は低分子のタンパク質修飾因子であり、標的タンパク質に結合することをSUMO化と呼ぶ。本研究以前に、イネにおいて、既に報告されたものも含めて5つのSUMO配列を見いだし、遺伝子を単離した。本研究ではこれらを用いて温度ストレス環境下におけるSUMOの標的タンパク質の同定および、細胞学的な研究を進めた。

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  • イネにおける高温ストレス応答に対する植物SUMO修飾機構の細胞機能研究

    2010年8月 - 2012年8月

    科学研究費助成事業  特別研究員奨励費

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    資金種別:競争的資金

    配分額:2400000円 ( 直接経費:2400000円 )

    SUMO化はタンパク質の翻訳後修飾のひとつであり、タンパク質間相互作用/活性調節/細胞内移行に関わっており、ユビキチン化と同様なシステムによって行われる。
    申請者らは、イネにおいて5つのSUMO類似配列およびSUMO化に関わる遺伝子の単離を行った。(1)免疫沈降・TOF-MS/LC-MS/MSによるタンパク質同定により、高温、強光ストレス環境下におけるSUMOの標的タンパク質の同定を行う事で、温度ストレス耐性の分子メカニズムを明らかにする。また、(2)SUMOの細胞学的な研究は植物においてほとんど報告されていないが、申請者らは活性化により核に局在化し、核ドメインと見られる構造体として観察されることを明らかにした。これら核ドメインの機能・温度ストレスとの関係を明らかにする。

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  • イネデンプン代謝に関わる糖タンパク質の新奇プラスチド局在化機構の解明

    2010年4月 - 2014年3月

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  基盤研究(B)

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    資金種別:競争的資金

    配分額:655000円 ( 直接経費:655000円 )

    イネデンプン代謝に関わる糖タンパク質の新奇プラスチド局在化機構の解明

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  • イネスターチシンターゼアイソザイムを用いたテーラーメイドデンプンの創製

    2007年4月 - 2010年3月

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  基盤研究(B)

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    資金種別:競争的資金

    配分額:1440000円 ( 直接経費:1344000円 、 間接経費:96000円 )

    デンプン生合成には多数の酵素、アイソザイムが関与しており、これらの欠損変異体は、独特のデンプンを蓄積する。中でもデンプンの直鎖を伸長するスターチシンターゼ(SS)は、最も多くのアイソザイムをもち、それらによって伸長する長さが異なり、機能分担している。本研究では、SSアイソザイムの変異体を片親あるいは宿主にして、二重変異体および組換体を作出することで、産業利用可能なものを含むユニークな米デンプンの生産に成功した。

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  • デンプン顆粒結合型アミロース合成酵素によるアミロペクチン構造の変換と物性の解析

    2004年4月 - 2007年3月

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  基盤研究(B)

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    資金種別:競争的資金

    配分額:15800000円 ( 直接経費:15800000円 )

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  • OsGAMyb遺伝子の改変による多収性米の分子育種

    2003年10月 - 2005年9月

    科学研究費助成事業  特別研究員奨励費

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    資金種別:競争的資金

    配分額:2400000円 ( 直接経費:2400000円 )

    OsGAMyb遺伝子の過剰発現により穂の形態、特に一次枝梗の形成が促進されることを明らかにした。

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  • 植物遺伝子/植物におけるRNA機能の不活化と遺伝子機能解析/RNAiを利用した組織特異的な遺伝子機能の不活性化の研究

    2000年12月 - 2004年3月

    科学研究費助成事業  未来開拓学術事業

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    資金種別:競争的資金

    配分額:55652040円 ( 直接経費:55652040円 )

    RNAiを利用した組織特異的な遺伝子機能の不活性化の研究

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  • カルシウムイオン濃度の変化によって発現が制御される遺伝子群の解析

    2000年4月 - 2002年3月

    独立行政法人農業生物資源研究所  受託研究 

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    資金種別:競争的資金

    配分額:10119000円

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  • イネWx座における不活性化の分子機構の解明

    1998年7月 - 2001年3月

    独立行政法人農業生物資源研究所  受託研究(一般受託研究) 

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    資金種別:競争的資金

    配分額:11433000円

    イネゲノムプロジェクトMP2202
    イネWx座における不活性化の分子機構の解明

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担当経験のある授業科目(researchmap)

  • ゲノム科学

    機関名:新潟大学

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  • 分子生命科学演習Ⅰ

    機関名:新潟大学

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  • 分子生命科学演習Ⅱ

    機関名:新潟大学

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  • 植物分子生物学

    機関名:新潟大学

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  • エピジェネティクス特論

    機関名:新潟大学

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  • 機器分析化学 Ⅰ

    機関名:新潟大学

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  • 生物化学実験

    機関名:新潟大学

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  • 機器分析化学 Ⅰ

    機関名:新潟大学

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  • 分子生命科学演習Ⅰ

    機関名:新潟大学

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  • 応用生命・食品科学演習(学会発表)

    機関名:新潟大学

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  • 研究発表演習(中間発表)

    機関名:新潟大学

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  • 分子生命科学演習Ⅱ

    機関名:新潟大学

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  • 分子生命科学実験

    機関名:新潟大学

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  • 生命・食料科学セミナーBⅠ

    機関名:新潟大学

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  • 生物学

    機関名:新潟大学

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  • 文献詳読Ⅰ

    機関名:新潟大学

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  • 生命・食料科学特定研究BⅠ

    機関名:新潟大学

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  • 分子生命科学演習Ⅱ

    機関名:新潟大学

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  • 生命を知る

    機関名:新潟大学

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  • 分子生命科学演習Ⅰ

    機関名:新潟大学

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  • 分子生命科学実験

    機関名:新潟大学

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  • 科学英語演習

    機関名:新潟大学

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  • 機器分析化学Ⅰ

    機関名:新潟大学

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  • 分子生命科学演習Ⅱ

    機関名:新潟大学

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  • 細胞分子生物学

    機関名:新潟大学

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  • 分子生命科学実験

    機関名:新潟大学

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  • 農学入門Ⅰ

    機関名:新潟大学

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  • 植物分子生物学

    機関名:新潟大学

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  • 生物化学実験

    機関名:新潟大学

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  • 植物分子生物学

    機関名:新潟大学

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  • 分子生命科学演習Ⅰ

    機関名:新潟大学

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  • 農学入門Ⅱ

    機関名:新潟大学

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  • 生物化学実験

    機関名:新潟大学

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  • 機器分析化学Ⅰ

    機関名:新潟大学

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  • 応用生命・食品科学特論

    機関名:新潟大学

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  • 機器分析化学Ⅰ

    機関名:新潟大学

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  • エピジェネティクス特論

    機関名:新潟大学

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  • 生体物質構造解析学

    機関名:新潟大学

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  • 生物化学実験

    機関名:新潟大学

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  • ゲノム科学

    機関名:新潟大学

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  • 生体物質構造解析学

    機関名:新潟大学

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  • 機器分析化学

    機関名:新潟大学

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  • 細胞分子生物学

    機関名:新潟大学

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  • 分子生命科学演習Ⅰ

    機関名:新潟大学

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  • 機器分析化学 Ⅰ

    機関名:新潟大学

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  • 生物学

    機関名:新潟大学

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  • スタディ・スキルズA2

    機関名:新潟大学

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  • 細胞分子生物学

    機関名:新潟大学

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  • 応用生命・食品科学演習(学会発表)

    機関名:新潟大学

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  • 分子生命科学演習Ⅱ

    機関名:新潟大学

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  • 分子生命科学実験

    機関名:新潟大学

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  • 研究発表演習(中間発表)

    機関名:新潟大学

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  • 文献詳読Ⅱ

    機関名:新潟大学

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  • 生命・食料科学セミナーBⅡ

    機関名:新潟大学

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  • 生命・食料科学セミナーBⅠ

    機関名:新潟大学

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  • 生命・食料科学特定研究BⅡ

    機関名:新潟大学

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  • 生命・食料科学特定研究BⅠ

    機関名:新潟大学

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  • 機器分析化学 Ⅰ

    機関名:新潟大学

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  • ゲノム科学

    機関名:新潟大学

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  • 植物分子生命科学概論

    機関名:新潟大学

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  • 分子生命科学演習Ⅰ

    機関名:新潟大学

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  • 文献詳読Ⅰ

    機関名:新潟大学

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  • 分子生命科学演習Ⅱ

    機関名:新潟大学

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  • 分子生命科学実験

    機関名:新潟大学

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  • 細胞分子生物学

    機関名:新潟大学

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  • 分子生命科学演習Ⅱ

    機関名:新潟大学

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  • 文献詳読Ⅰ

    機関名:新潟大学

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  • 生命・食料科学特定研究BⅡ

    機関名:新潟大学

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  • 研究発表演習(中間発表)

    機関名:新潟大学

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  • 文献詳読Ⅱ

    機関名:新潟大学

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  • 生命・食料科学セミナーBⅠ

    機関名:新潟大学

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  • 生命・食料科学特定研究BⅠ

    機関名:新潟大学

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  • 生命・食料科学セミナーBⅡ

    機関名:新潟大学

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  • 機器分析化学 Ⅰ

    機関名:新潟大学

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  • 研究発表演習(中間発表)

    機関名:新潟大学

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  • 文献詳読Ⅱ

    機関名:新潟大学

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  • 分子生命科学実験

    機関名:新潟大学

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  • 細胞分子生物学

    機関名:新潟大学

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  • スタディ・スキルズA2

    機関名:新潟大学

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  • 分子生命科学演習Ⅰ

    機関名:新潟大学

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  • 生命・食料科学特定研究BⅡ

    機関名:新潟大学

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  • 生命・食料科学セミナーBⅡ

    機関名:新潟大学

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  • 応用生命・食品科学概論

    機関名:新潟大学

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  • 細胞分子生物学

    機関名:新潟大学

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  • 生物化学実験

    機関名:新潟大学

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  • 放射線化学

    機関名:新潟大学

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  • 生物化学実験

    機関名:新潟大学

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  • 生物学

    機関名:新潟大学

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  • エピジェネティクス特論

    機関名:新潟大学

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  • ゲノム科学

    機関名:新潟大学

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  • エピジェネティクス特論

    機関名:新潟大学

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  • 植物分子生物学

    機関名:新潟大学

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  • 生物学

    機関名:新潟大学

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  • 機器分析化学

    機関名:新潟大学

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  • 機器分析化学Ⅰ

    機関名:新潟大学

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  • 放射線化学

    機関名:新潟大学

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  • 科学英語演習

    機関名:新潟大学

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  • 生物化学実験

    機関名:新潟大学

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  • 植物分子生物学

    機関名:新潟大学

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  • エピジェネティクス特論

    機関名:新潟大学

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  • 植物分子生物学

    機関名:新潟大学

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  • 生物化学実験

    機関名:新潟大学

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  • ゲノム科学

    機関名:新潟大学

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  • 植物分子生物学

    機関名:新潟大学

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  • 分子生命科学演習Ⅰ

    機関名:新潟大学

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  • エピジェネティクス特論

    機関名:新潟大学

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  • 生物学

    機関名:新潟大学

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  • ゲノム科学

    機関名:新潟大学

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  • 分子生命科学実験

    機関名:新潟大学

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  • 機器分析化学Ⅰ

    機関名:新潟大学

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  • 生物化学実験

    機関名:新潟大学

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  • 分子生命科学実験

    機関名:新潟大学

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  • 細胞分子生物学

    機関名:新潟大学

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  • 植物分子生物学

    機関名:新潟大学

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担当経験のある授業科目

  • 食品科学概論

    2020年
    -
    現在
    機関名:新潟大学

  • スタディ・スキルズA c

    2020年
    -
    現在
    機関名:新潟大学

  • 生物化学Ⅱ

    2018年
    -
    現在
    機関名:新潟大学

  • Topics in Biotechnology and Biochemistry

    2018年
    -
    現在
    機関名:新潟大学

  • 生命を知る

    2018年
    -
    現在
    機関名:新潟大学

  • 農学入門Ⅱ

    2017年
    -
    2019年
    機関名:新潟大学

  • 農学入門Ⅰ

    2017年
    -
    2019年
    機関名:新潟大学

  • スタディ・スキルズA a

    2017年
    機関名:新潟大学

  • 応用生命・食品科学概論

    2015年
    -
    現在
    機関名:新潟大学

  • 応用生命・食品科学特論

    2015年
    -
    現在
    機関名:新潟大学

  • スタディ・スキルズA2

    2013年
    -
    2014年
    機関名:新潟大学

  • 植物分子生命科学概論

    2012年
    -
    現在
    機関名:新潟大学

  • 機器分析化学 Ⅰ

    2012年
    -
    2016年
    機関名:新潟大学

  • 研究発表演習(中間発表)

    2012年
    -
    2015年
    機関名:新潟大学

  • 応用生命・食品科学演習(学会発表)

    2012年
    -
    2015年
    機関名:新潟大学

  • 生命・食料科学セミナーBⅠ

    2012年
    -
    2015年
    機関名:新潟大学

  • 文献詳読Ⅰ

    2012年
    -
    2015年
    機関名:新潟大学

  • 生命・食料科学特定研究BⅠ

    2012年
    -
    2015年
    機関名:新潟大学

  • 生命・食料科学セミナーBⅡ

    2012年
    -
    2014年
    機関名:新潟大学

  • 生命・食料科学特定研究BⅡ

    2012年
    -
    2014年
    機関名:新潟大学

  • 文献詳読Ⅱ

    2012年
    -
    2014年
    機関名:新潟大学

  • 分子生命科学演習Ⅱ

    2011年
    -
    現在
    機関名:新潟大学

  • 分子生命科学演習Ⅰ

    2011年
    -
    2019年
    機関名:新潟大学

  • 細胞分子生物学

    2010年
    -
    現在
    機関名:新潟大学

  • 分子生命科学実験

    2010年
    -
    現在
    機関名:新潟大学

  • 機器分析化学Ⅰ

    2009年
    -
    2018年
    機関名:新潟大学

  • 生物学

    2009年
    -
    2015年
    機関名:新潟大学

  • 機器分析化学

    2009年
    -
    2010年
    機関名:新潟大学

  • 生体物質構造解析学

    2009年
    -
    2010年
    機関名:新潟大学

  • 植物分子生物学

    2007年
    -
    現在
    機関名:新潟大学

  • エピジェネティクス特論

    2007年
    -
    現在
    機関名:新潟大学

  • 科学英語演習

    2007年
    -
    現在
    機関名:新潟大学

  • ゲノム科学

    2007年
    -
    現在
    機関名:新潟大学

  • 生物化学実験

    2007年
    -
    現在
    機関名:新潟大学

  • 放射線化学

    2007年
    -
    2009年
    機関名:新潟大学

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