2021/09/27 更新

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オザワ テツタロウ
小澤 鉄太郎
OZAWA Tetsutaro
所属
医歯学総合病院 魚沼地域医療教育センター 特任教授
職名
特任教授
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外部リンク

学位

  • 医学博士 ( 2001年3月   新潟大学 )

研究分野

  • ライフサイエンス / 神経内科学

経歴(researchmap)

  • 新潟大学   医歯学総合病院 魚沼地域医療教育センター 神経内科   特任教授

    2014年12月 - 現在

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  • 新潟大学   医歯学総合研究科 医科学専攻   講師

    2009年4月 - 2014年11月

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  • 新潟大学   医歯学総合研究科 分子細胞医学専攻   講師

    2009年4月 - 2014年11月

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  • 新潟大学   医歯学総合病院 神経内科   講師

    2009年4月 - 2014年11月

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  • 新潟大学   医歯学総合病院   助教

    2007年4月 - 2009年3月

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  • 新潟大学   医歯学総合病院   助手

    2004年5月 - 2007年3月

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経歴

  • 新潟大学   医歯学総合病院 魚沼地域医療教育センター   特任教授

    2014年12月 - 現在

  • 新潟大学   医歯学総合病院 神経内科   講師

    2009年4月 - 2014年11月

  • 新潟大学   医歯学総合研究科 医科学専攻   講師

    2009年4月 - 2014年11月

  • 新潟大学   医歯学総合研究科 分子細胞医学専攻   講師

    2009年4月 - 2014年11月

  • 新潟大学   医歯学総合病院   助教

    2007年4月 - 2009年3月

  • 新潟大学   医歯学総合病院   助手

    2004年5月 - 2007年3月

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所属学協会

委員歴

  • 日本パーキンソン病・運動障害疾患学会   評議員  

    2020年7月 - 現在   

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    団体区分:学協会

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  • 日本神経学会   第62回学術大会年次学術委員  

    2020年4月 - 現在   

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    団体区分:学協会

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  • 日本神経学会   専門医認定委員  

    2017年1月 - 現在   

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    団体区分:学協会

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  • 日本自律神経学会   評議員  

    2014年10月 - 現在   

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    団体区分:学協会

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  • 国際パーキンソン病・運動障害疾患学会   学会誌Movement Disorders編集委員  

    2010年1月 - 2012年12月   

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    団体区分:その他

    この活動内容が評価され、2012年6月にOutstanding Dedication and Service as EDITORIAL BOARD MEMBERを受賞。

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取得資格

  • 医師

 

論文

  • Shrinkage of the myenteric neurons of the small intestine in patients with multiple system atrophy 査読

    Tetsutaro Ozawa, Hiroshi Shimizu, Hideaki Matsui, Osamu Onodera, Akiyoshi Kakita

    Autonomic Neuroscience   221   102583 - 102583   2019年11月

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    担当区分:筆頭著者, 責任著者   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:Elsevier BV  

    DOI: 10.1016/j.autneu.2019.102583

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  • Dysphagia in multiple system atrophy consensus statement on diagnosis, prognosis and treatment 査読

    Giovanna Calandra-Buonaura, Enrico Alfonsi, Luca Vignatelli, Eduardo E. Benarroch, Giulia Giannini, Alex Iranzo, Phillip A. Low, Paolo Martinelli, Federica Provini, Niall Quinn, Eduardo Tolosa, Gregor K. Wenning, Giovanni Abbruzzese, Pamela Bower, Angelo Antonini, Kailash P. Bhatia, Jacopo Bonavita, Maria Teresa Pellecchia, Nicole Pizzorni, François Tison, Imad Ghorayeb, Wassilios G. Meissner, Tetsutaro Ozawa, Claudio Pacchetti, Nicolò Gabriele Pozzi, Claudio Vicini, Antonio Schindler, Pietro Cortelli, Horacio Kaufmann

    Parkinsonism & Related Disorders   2021年3月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:Elsevier BV  

    DOI: 10.1016/j.parkreldis.2021.03.027

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  • 延髄と消化管ペプチド : シヌクレイノパチーでの考察 招待

    小澤鉄太郎

    脳神経内科   94 ( 1 )   166 - 171   2021年1月

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    担当区分:筆頭著者, 責任著者   記述言語:日本語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

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  • Can Autonomic Testing and Imaging Contribute to the Early Diagnosis of Multiple System Atrophy? A Systematic Review and Recommendations by the Movement Disorder Society Multiple System Atrophy Study Group 査読

    Maria Teresa Pellecchia, Iva Stankovic, Alessandra Fanciulli, Florian Krismer, Wassilios G. Meissner, Jose‐Alberto Palma, Jalesh N. Panicker, Klaus Seppi, Gregor K. Wenning, Paolo Barone, Vladimir Kostic, Milos Sabanovic, Sweta Bajaj, Horacio Kaufmann, Niall Quinn, Angelo Antonini, Jee Bang, Alexander Pantelyat, Alfredo Berardelli, Daniela Berg, Italo Biaggioni, Bastiaan Bloem, David J. Brooks, Giovanna Calandra‐Buonaura, Pietro Cortelli, Carlo Colosimo, Joaquim Ferreira, Susan Fox, Birgit Frauscher, Roy Freeman, Victor Fung, Thomas Gasser, Alexander Gerhard, David Goldstein, Mark Hallett, Glenda Halliday, Günter U. Höglinger, Janice L. Holton, Henry Houlden, Valeria Iodice, Thomas Klockgether, Anthony Lang, Helen Ling, Phillip Low, Irene Litvan, Yasuo Miki, Takashi Nomura, Satoshi Orimo, Tetsutaro Ozawa, Ronald Postuma, Olivier Rascol, David Robertson, Ryuji Sakakibara, Cristina Sampaio, Jeremy D. Schmahmann, Sonja Scholz, Jean‐Michel Senard, Manu Sharma, Wolfgang Singer, Maria Stamelou, Atsushi Takeda, Eduardo Tolosa, Shoji Tsuji, Luca Vignatelli, Uwe Walter, Hirohisa Watanabe, Daniel Weintraub, Uwe Siebert, Werner Poewe

    Movement Disorders Clinical Practice   7 ( 7 )   750 - 762   2020年10月

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    掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:Wiley  

    DOI: 10.1002/mdc3.13052

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    その他リンク: https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full-xml/10.1002/mdc3.13052

  • Stridor in multiple system atrophy: Consensus statement on diagnosis, prognosis, and treatment 査読

    Pietro Cortelli, Giovanna Calandra-Buonaura, Eduardo E. Benarroch, Giulia Giannini, Alex Iranzo, Phillip A. Low, Paolo Martinelli, Federica Provini, Niall Quinn, Eduardo Tolosa, Gregor K. Wenning, Giovanni Abbruzzese, Pamela Bower, Enrico Alfonsi, Imad Ghorayeb, Tetsutaro Ozawa, Claudio Pacchetti, Nicolò Gabriele Pozzi, Claudio Vicini, Angelo Antonini, Kailash P. Bhatia, Jacopo Bonavita, Horacio Kaufmann, Maria Teresa Pellecchia, Nicole Pizzorni, Antonio Schindler, François Tison, Luca Vignatelli, Wassilios G. Meissner

    Neurology   93 ( 14 )   630 - 639   2019年10月

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    掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:Ovid Technologies (Wolters Kluwer Health)  

    Multiple system atrophy (MSA) is a neurodegenerative disorder characterized by a combination of autonomic failure, cerebellar ataxia, and parkinsonism. Laryngeal stridor is an additional feature for MSA diagnosis, showing a high diagnostic positive predictive value, and its early occurrence might contribute to shorten survival. A consensus definition of stridor in MSA is lacking, and disagreement persists about its diagnosis, prognosis, and treatment. An International Consensus Conference among experts with methodological support was convened in Bologna in 2017 to define stridor in MSA and to reach consensus statements for the diagnosis, prognosis, and treatment. Stridor was defined as a strained, high-pitched, harsh respiratory sound, mainly inspiratory, occurring only during sleep or during both sleep and wakefulness, and caused by laryngeal dysfunction leading to narrowing of the rima glottidis. According to the consensus, stridor may be recognized clinically by the physician if present at the time of examination, with the help of a witness, or by listening to an audio recording. Laryngoscopy is suggested to exclude mechanical lesions or functional vocal cord abnormalities related to different neurologic conditions. If the suspicion of stridor needs confirmation, drug-induced sleep endoscopy or video polysomnography may be useful. The impact of stridor on survival and quality of life remains uncertain. Continuous positive airway pressure and tracheostomy are both suggested as symptomatic treatment of stridor, but whether they improve survival is uncertain. Several research gaps emerged involving diagnosis, prognosis, and treatment. Unmet needs for research were identified.

    DOI: 10.1212/wnl.0000000000008208

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  • A case of Reversible Non-parkinsonian Bradykinesia with Impaired Frontal Lobe Function as the Predominant Manifestation of Adrenal Insufficiency 査読

    Ohara, N, Hirokawa, M, Kobayashi, M, Ikeda, Y, Yoneoka, Y, Seki, Y, Akiyama, K, Tani, T, Terajima, K, Ozawa, T

    Intern Med   2018年8月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.2169/internalmedicine.1101-18

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  • Sleep Apnea in Multiple System Atrophy of Cerebellar Type: A 3.0 T MRS/Volumetry Pilot Study 査読

    Y. Takado, K. Terajima, T. Shimohata, H. Nakayama, M. Watanabe, K. Okamoto, T. Ozawa, M. Nishizawa, I. L. Kwee, H. Igarashi, T. Nakada

    eNeurologicalSci   6   6 - 8   2017年3月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:Elsevier B.V.  

    DOI: 10.1016/j.ensci.2016.10.002

    Scopus

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  • Safety of unsedated PEG placement using transoral ultrathin endoscopy in patients with amyotrophic lateral sclerosis 査読

    Yuichi Sato, Satoshi Goshi, Yusuke Kawauchi, Yuuki Nishigaki, Ken-Ichi Mizuno, Satoru Hashimoto, Manabu Takeuchi, Masaaki Kobayashi, Tetsutaro Ozawa, Masatoyo Nishizawa, Yutaka Aoyagi

    NUTRITIONAL NEUROSCIENCE   20 ( 1 )   71 - 75   2017年

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:TAYLOR & FRANCIS LTD  

    Background and aims: In patients with amyotrophic lateral sclerosis (ALS), percutaneous endoscopic gastrostomy (PEG) placement under sedation often causes apnea or hypoventilation. The aim of the present study was to assess whether unsedated PEG placement in ALS patients using ultrathin endoscopy (UTE) via the transoral route can improve safety.
    Methods: Between 2003 and 2013, PEG placement was identified and reviewed in 45 patients with ALS. PEG was performed in 14 patients using transoral UTE without sedation (UTE group), 17 patients using conventional normal-diameter esophagogastroduodenoscopy (C-EGD) without sedation (unsedated C-EGD group) and 14 patients using C-EGD with sedation (sedated C-EGD group). We compared the clinical features, cardiopulmonary data before and during PEG placement, and complications related to PEG placement among the three groups.
    Results: There were no significant differences in age, male/female ratio, forced vital capacity, blood pressure, oxygen saturation before and during PEG, or major complications among the three groups. No minor complications were observed in the UTE group, whereas apnea and/or hypoventilation were observed in the sedated C-EGD group and aspiration pneumonia was observed in the unsedated C-EGD group.
    Conclusions: Unsedated PEG placement using transoral UTE in ALS patients is a safe method.

    DOI: 10.1179/1476830514Y.0000000161

    Web of Science

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  • Multiple system atrophy: clinicopathological characteristics in Japanese patients 招待 査読

    Tetsutaro OZAWA, Osamu ONODERA

    Proceedings of the Japan Academy, Series B   93 ( 5 )   251 - 258   2017年

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    担当区分:筆頭著者, 責任著者   記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:Japan Academy  

    Multiple system atrophy (MSA) is an adult-onset neurodegenerative disorder that has both clinical and pathological variants. Clinical examples include MSA with predominant cerebellar ataxia (MSA-C) and MSA with predominant parkinsonism (MSA-P), whereas olivopontocerebellar atrophy and striatonigral degeneration represent pathological variants. We performed systematic reviews of studies that addressed the relative frequencies of clinical or pathological variants of MSA in various populations to determine the clinicopathological characteristics in Japanese MSA. The results revealed that the majority of Japanese patients have MSA-C, while the majority of patients in Europe and North America have MSA-P. A comparative study of MSA pathology showed that the olivopontocerebellar-predominant pathology was more frequent in Japanese MSA than in British MSA. Demonstrated differences in pathological subtype thus appear consistent with differences in the clinical subtype of MSA demonstrated between Japan and European populations. We concluded that olivopontocerebellar-predominant pathology and MSA-C may represent clinicopathological characteristics in Japanese MSA. Factors determining predominant involvement of olivopontocerebellar regions in MSA should therefore be explored.

    DOI: 10.2183/pjab.93.016

    Web of Science

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  • Generalized Status Epilepticus in a Patient with Acute-onset Type 1 Diabetes Mellitus Associated with Severe Kidney Dysfunction: A Case Report and Literature Review 査読

    Nobumasa Ohara, Ryo Koda, Hirofumi Watanabe, Noriaki Iino, Kazumasa Ohashi, Kenshi Terajima, Tetsutaro Ozawa, Yohei Ikeda, Hiroshi Sekiguchi, Hitomi Ohashi, Seigo Yamaguchi

    INTERNAL MEDICINE   56 ( 15 )   1993 - 1999   2017年

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:JAPAN SOC INTERNAL MEDICINE  

    A 65-year-old Japanese man with advanced chronic kidney disease (CKD) developed acute-onset type 1 diabetes mellitus (T1D) that was associated with severe acute kidney injury and was manifested by generalized tonic-clonic status epilepticus. His seizures resolved without recurrence after correcting the diabetic ketoacidosis. Although hyperglycemia is an important cause of acute symptomatic seizure (ASS), patients with ketotic hyperglycemia develop ASS less frequently. In this T1D case with CKD, severe hyperglycemia in conjunction with other metabolic insults, such as uremia, hyponatremia, and hypocalcemia, probably provoked his seizure despite the severe ketonemia.

    DOI: 10.2169/internalmedicine.56.8304

    Web of Science

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  • Laryngeal stridor in multiple system atrophy: Clinicopathological features and causal hypotheses 査読

    Tetsutaro Ozawa, Kanako Sekiya, Naotaka Aizawa, Kenshi Terajima, Masatoyo Nishizawa

    JOURNAL OF THE NEUROLOGICAL SCIENCES   361   243 - 249   2016年2月

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    記述言語:英語   出版者・発行元:ELSEVIER SCIENCE BV  

    Laryngeal stridor is recognized as a characteristic clinical manifestation in patients with multiple system atrophy (MSA). However, the pathogenic mechanisms underlying this symptom are controversial. Neurogenic atrophy of the posterior cricoarytenoid muscle has been identified in cases of MSA, suggesting that laryngeal abductor weakness contributes to laryngeal stridor. However, dystonia in the laryngeal adductor muscles has also been reported to cause laryngeal stridor. Depletion of serotonergic neurons in the medullary raphe nuclei, which exert tonic drive to activate the posterior cricoarytenoid muscle, has recently been identified in MSA cases. This adds weight to the possibility that laryngeal abductor weakness underlies laryngeal stridor in MSA. Continuous positive airway pressure therapy is currently used in the treatment of laryngeal stridor, but should be used with caution in patients showing contraindications. Current knowledge of the clinical and neuropathological features of laryngeal stridor is summarized in this paper, and the hypothesized causes and possible therapeutic options for this symptom are discussed. (C) 2016 Elsevier B.V. All rights reserved.

    DOI: 10.1016/j.jns.2016.01.007

    Web of Science

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  • Minimal change multiple system atrophy: An aggressive variant? 査読

    Helen Ling, Yasmine T. Asi, Igor N. Petrovic, Zeshan Ahmed, L. K. Prashanth, Lili-Naz Hazrati, Masatoyo Nishizawa, Tetsutaro Ozawa, Anthony Lang, Andrew J. Lees, Tamas Revesz, Janice L. Holton

    MOVEMENT DISORDERS   30 ( 7 )   960 - 967   2015年6月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:WILEY-BLACKWELL  

    BackgroundGlial cytoplasmic inclusions containing -synuclein are the pathological hallmark of multiple system atrophy (MSA). Minimal change (MC-MSA) is an unusual MSA subtype with neuronal loss largely restricted to the substantia nigra and locus coeruleus.
    MethodsImmunohistochemistry on selected brain regions and semiquantitative assessment were performed on six MC-MSA and eight MSA control cases.
    ResultsMore neuronal cytoplasmic inclusions were seen in the caudate and substantia nigra in MC-MSA than in MSA controls (P=0.002), without any statistical difference in glial cytoplasmic inclusion load in any region. Severe glial cytoplasmic inclusion load was found in the ventrolateral medulla (P=1.0) and nucleus raphe obscurus (P=0.4) in both groups. When compared with MSA controls, the three MC-MSA cases who had died of sudden unexpected death had an earlier age of onset (mean: 38 vs. 57.6 y, P=0.02), a numerically shorter disease duration (mean: 5.3 vs. 8 y, P=0.2) and a more rapid clinical progression with most of the clinical milestones reached within 3 y of presentation, suggesting an aggressive variant of MSA. Another three MC-MSA cases, who had died of unrelated concurrent diseases, had an age of onset (mean: 57.7 y) and temporal course similar to controls, had less severe neuronal loss and gliosis in the medial and dorsolateral substantia nigra subregions (P<0.05) than in MSA controls, and could be considered as a unique group with interrupted pathological progression. Significant respiratory dysfunction and early orthostatic hypotension were observed in all MC-MSA cases.
    ConclusionsOur findings could suggest that -synuclein-associated oligodendroglial pathology may lead to neuronal dysfunction sufficient to cause clinical symptoms before overt neuronal loss in MSA. (c) 2015 International Parkinson and Movement Disorder Society

    DOI: 10.1002/mds.26220

    Web of Science

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  • Lissauer型進行麻痺1例の臨床経過と継時的頭部MRI所見 査読

    石原 智彦, 石原 彩子, 小澤 鉄太郎, 三瓶 一弘, 下畑 享良, 西澤 正豊

    臨床神経学   55 ( 4 )   238 - 242   2015年4月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本神経学会  

    症例は60歳男性で、進行性の認知機能低下と痙攣発作を呈した。頭部MRIにて右前頭側頭葉を中心に広範なT2強調画像の高信号域をみとめた。脳血管造影検査で主要血管は正常であった。Mass effectを呈する画像所見から神経膠腫を鑑別に挙げたが血清、髄液梅毒検査が陽性であり、神経梅毒と診断した。ペニシリン静注にて治療を開始したが、肝障害のため、エリスロマイシンに変更した。2ヵ月間の治療後も認知機能は改善しなかった。経過中に施行した4回の頭部MRIにて、右側優位の進行性高度大脳萎縮を呈した。これらの所見よりLissauer型進行麻痺と診断した。経時的な脳萎縮の進行を確認しえた貴重な症例と考え報告する。(著者抄録)

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  • Reply to: Relationship between leptin and blood pressure in patients with multiple system atrophy 査読

    Tetsutaro Ozawa, Hirohito Sone, Masatoyo Nishizawa

    Journal of the Neurological Sciences   348 ( 1-2 )   285   2015年1月

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    記述言語:英語   出版者・発行元:Elsevier  

    DOI: 10.1016/j.jns.2014.11.029

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    PubMed

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  • The circulating level of leptin and blood pressure in patients with multiple system atrophy 査読

    Tetsutaro Ozawa, Jun Tokunaga, Musashi Arakawa, Atsushi Ishikawa, Ryoko Takeuchi, Akio Yokoseki, Hirohito Sone, Masatoyo Nishizawa

    JOURNAL OF THE NEUROLOGICAL SCIENCES   347 ( 1-2 )   349 - 351   2014年12月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:ELSEVIER SCIENCE BV  

    Patients with multiple system atrophy (MSA) frequently exhibit orthostatic hypotension (OH). Leptin, an adipose-derived hormone, contributes to the sympathetic control of blood pressure (BP), and loss of leptin may cause OH. We aimed to clarify the relationship between leptin and OH in MSA. Serum leptin levels were measured in 36 patients with MSA, 25 patients with other atypical parkinsonian disorders (APDs), including progressive supranuclear palsy-Richardson syndrome and corticobasal syndrome, and 26 control subjects. Blood samples were obtained after fasting for 12 h. In MSA patients, baseline BP was measured in the recumbent position after a 3-min rest, and orthostatic changes in BP were evaluated after 0-3 min of standing. Serum leptin levels did not differ significantly between MSA patients (5.9 +/- 0.8 ng/ml), other APD patients (5.2 +/- 0.8 ng/ml), and controls (6.1 +/- 1.3 ng/ml; P = 0.8). In MSA patients, serum leptin levels correlated significantly with body mass index ( P = 0.01), but not baseline BPs (systolic BP, P = 0.20; diastolic BP, P = 0.44) or orthostatic drop in BP (systolic BP, P = 0.13; diastolic BP, P = 0.58). Our observations indicated that the circulating level of leptin was preserved, and OH occurred independent of the leptin level in MSA patients. (C) 2014 Elsevier B.V. All rights reserved.

    DOI: 10.1016/j.jns.2014.09.045

    Web of Science

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  • Reversible hemichorea caused by hydrocephalus with right sylvian hematoma following subarachnoid hemorrhage 招待 査読

    Takado Y, Ozawa T, Nishimak K, Maruya J, Ishiguro H, Nishizawa M, Minakawa N

    Journal of Neurology and Translational Neuroscience   2013年12月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

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  • Patient with insidious hypoactive delirium associated with pregabalin 査読

    Naomi Mezaki, Tomohiko Ishihara, Tetsutaro Ozawa, Ryoko Takeuchi, Osamu Onodera, Takayoshi Shimohata, Masatoyo Nishizawa

    Neurology and Clinical Neuroscience (Online Early View)   2013年9月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

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  • Abnormal ghrelin secretion contributes to gastrointestinal symptoms in multiple system atrophy patients 査読

    Tetsutaro Ozawa, Jun Tokunaga, Musashi Arakawa, Atsushi Ishikawa, Ryoko Takeuchi, Naomi Mezaki, Takeshi Miura, Naoko Sakai, Mariko Hokari, Akari Takeshima, Kota Utsumi, Takashi Kondo, Akio Yokoseki, Masatoyo Nishizawa

    JOURNAL OF NEUROLOGY   260 ( 8 )   2073 - 2077   2013年8月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:SPRINGER HEIDELBERG  

    Patients with multiple system atrophy (MSA) often have evidence of compromised gastrointestinal motility. Ghrelin is a gut hormone that influences gastrointestinal motility in humans. The aim of this study was to determine whether ghrelin secretion is affected in MSA patients, and to investigate the relation between ghrelin secretion and gastrointestinal symptoms. Plasma levels of active ghrelin and unacylated ghrelin were measured in patients with MSA (n = 30), other atypical parkinsonian disorders including progressive supranuclear palsy-Richardson syndrome and corticobasal syndrome (n = 24), and control subjects (n = 24) using enzyme-linked immunosorbent assays. Gastrointestinal symptoms were quantified in all subjects using a self-report questionnaire. The ratio of active ghrelin to total ghrelin in the plasma (active ghrelin ratio) was lower in patients with MSA (mean: 8.0 %) than in patients with other atypical parkinsonian disorders (mean: 13.7 %, P = 0.001) and control subjects (mean: 13.9 %, P = 0.001). The active ghrelin ratio was correlated with the severity of gastrointestinal symptoms in MSA (r = -0.5, P = 0.004). Our observations indicate that ghrelin secretion is affected in patients with MSA. The low active ghrelin ratio may contribute to gastrointestinal symptoms in MSA.

    DOI: 10.1007/s00415-013-6944-9

    Web of Science

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  • Daytime sleepiness in Japanese patients with multiple system atrophy: prevalence and determinants 査読

    Takayoshi Shimohata, Hideaki Nakayama, Masahiko Tomita, Tetsutaro Ozawa, Masatoyo Nishizawa

    BMC NEUROLOGY   12   130   2012年11月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:BIOMED CENTRAL LTD  

    Background: The recent SLEEMSA study that evaluated excessive daytime sleepiness (EDS) in Caucasian patients with multiple system atrophy (MSA) demonstrated that EDS was more frequent in patients (28%) than in healthy subjects (2%). However, the prevalence and determinants of EDS in other ethnic populations have not been reported to date.
    Methods: We performed a single-hospital prospective study on patients with probable MSA. To ascertain the prevalence and determinants of EDS in Japanese MSA patients, we assessed the patients' degree of daytime sleepiness by using the Japanese version of the Epworth Sleepiness Scale (ESS). In addition, we investigated the effects of sleep-disordered breathing (SDB) and abnormal periodic leg movements in sleep (PLMS), which were measured by polysomnography, on the patients' ESS scores.
    Results: A total of 25 patients with probable MSA (21 patients with cerebellar MSA and 4 patients with parkinsonian MSA) were included in this study. All patients underwent standard polysomnography. The mean ESS score was 6.2 +/- 0.9, and EDS was identified in 24% of the patients. SDB and abnormal PLMS were identified in 24 (96%) and 11 (44%) patients, respectively. The prevalences of EDS in patients with SDB and abnormal PLMS were 25% and 18%, respectively. No correlations were observed between ESS scores and the parameters of SDB or abnormal PLMS.
    Conclusions: The frequency of EDS in Japanese patients with MSA was similar to that in Caucasian MSA patients. SDB and abnormal PLMS were frequently observed in MSA patients, although the severities of these factors were not correlated with EDS. Further investigations using objective sleep tests need to be performed.

    DOI: 10.1186/1471-2377-12-130

    Web of Science

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  • Maintaining glottic opening in multiple system atrophy: Efficacy of serotonergic therapy 査読

    T. Ozawa, K. Sekiya, Y. Sekine, T. Shimohata, M. Tomita, H. Nakayama, N. Aizawa, R. Takeuchi, T. Tokutake, S. Katada, M. Nishizawa

    MOVEMENT DISORDERS   27 ( 7 )   S388 - S388   2012年6月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:WILEY-BLACKWELL  

    DOI: 10.1002/mds.24983

    Web of Science

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  • Significance and usefulness of heart rate variability in patients with multiple system atrophy 査読

    Hiroshi Furushima, Takayoshi Shimohata, Hideaki Nakayama, Tetsutaro Ozawa, Masaomi Chinushi, Yoshifusa Aizawa, Masatoyo Nishizawa

    MOVEMENT DISORDERS   27 ( 4 )   570 - 574   2012年4月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:WILEY  

    Background: The purpose of this study was to investigate whether heart rate variability parameters can be useful for evaluating cardiac autonomic dysfunction in multiple system atrophy patients. Methods: Both the time and frequency domains of heart rate variability were investigated among 17 multiple system atrophy patients and 27 normal control subjects. Results: All time-and frequency-domain measures, except the low-to high-frequency ratio, were significantly lower in multiple system atrophy patients than in controls. In multiple system atrophy patients, there were significant inverse correlations between heart rate variability parameters and disease duration, as well as disease severity, but heart rate variability parameters were not affected by other autonomic dysfunctions. Conclusions: The cardiac autonomic state of multiple system atrophy was characterized by decreases in both sympathetic and parasympathetic tones. Because heart rate variability parameters were not affected by other autonomic dysfunctions, this may be a useful method for evaluating cardiac autonomic dysfunction in multiple system atrophy. (C) 2012 Movement Disorder Society

    DOI: 10.1002/mds.24929

    Web of Science

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  • Chorea as the first sign in a patient with elderly-onset systemic lupus erythematosus 査読

    Ariizumi Y, Ozawa T, Tokutake T, Kawachi I, Hirose M, Katada S, Igarashi S, Tanaka K, Nishizawa M

    Case Reports in Neurological Medicine   online 317082   2012年2月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

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  • Brainstem Metabolites in Multiple System Atrophy of Cerebellar Type: 3.0-T Magnetic Resonance Spectroscopy Study 査読

    Yuhei Takado, Hironaka Igarashi, Kenshi Terajima, Takayoshi Shimohata, Tetsutaro Ozawa, Kouichirou Okamoto, Masatoyo Nishizawa, Tsutomu Nakada

    MOVEMENT DISORDERS   26 ( 7 )   1297 - 1302   2011年6月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:WILEY-BLACKWELL  

    Background: The aim of this study was to find biomarkers of disease severity in multiple system atrophy of cerebellar type by imaging disease specific regions using proton magnetic resonance spectroscopy on a 3.0 T system.
    Methods: We performed proton magnetic resonance spectroscopy separately in the pons and medulla on 12 multiple system atrophy of cerebellar type patients and 12 age and gender matched control subjects. The metabolite concentrations were estimated from single-voxel proton magnetic resonance spectra measured by point resolved spectroscopy, which were then correlated with clinical severity using Part I, II, and IV of the unified multiple system atrophy rating scale.
    Results: Proton magnetic resonance spectroscopy showed that myo-inositol concentrations in both the pons and medulla were significantly higher in multiple system atrophy of cerebellar type patients compared to those of the control subjects (P < 0.05). By contrast, total N-acetylaspartate (the sum of N-acetylaspartate and N-acetylaspartylglutamate) and total choline compounds concentrations in both the pons and medulla were significantly lower in multiple system atrophy of cerebellar type patients compared to control subjects (P < 0.05). Creatine concentration in the pons was significantly higher in multiple system atrophy of cerebellar type patients compared to the control subjects (P < 0.05). Furthermore, a significant correlation was found between the myo-inositol/creatine ratio in the pons and clinical severity, defined by the sum score of unified multiple system atrophy rating scale (I+II+IV) (r = 0.76, P < 0.01).
    Conclusion: Proton magnetic resonance spectroscopy, in conjunction with a 3.0 T system, can be feasible to detect part of pathological changes in the brainstem, such as gliosis and neuronal cell loss, and the metabolites can be used as biomarkers of clinical severity in multiple system atrophy of cerebellar type patients. (C) 2011 Movement Disorder Society

    DOI: 10.1002/mds.23550

    Web of Science

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  • Reduced bowel sounds in Parkinson's disease and multiple system atrophy patients 査読

    Tetsutaro Ozawa, Etsuji Saji, Ryuji Yajima, Osamu Onodera, Masatoyo Nishizawa

    CLINICAL AUTONOMIC RESEARCH   21 ( 3 )   181 - 184   2011年6月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:SPRINGER HEIDELBERG  

    Digital auscultation of bowel sounds was performed in newly diagnosed, drug-na < ve patients with Parkinson's disease (PD) (n = 10), multiple system atrophy (MSA) (n = 12), progressive supranuclear palsy/corticobasal degeneration (PSP/CBD) (n = 7), and control subjects (n = 18). The number of bowel sounds per minute and the integrated time of bowel sounds were significantly lower in PD and MSA patients than in control subjects. Reduced bowel sounds may herald compromised gastrointestinal motility in patients with PD and MSA.

    DOI: 10.1007/s10286-010-0102-6

    Web of Science

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  • Brainstem metabolites in multiple system atrophy of cerebellar type: 3.0-T magnetic resonance spectroscopy study.

    Takado Yuhei, Igarashi Hironaka, Terajima Kenshi, Shimohata Takayoshi, Ozawa Tetsutaro, Okamoto Kouichirou, Nishizawa Masatoyo, Nakada Tsutomu

    Mov Disord   26 ( 7 )   1297 - 1302   2011年6月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    BACKGROUND: The aim of this study was to find biomarkers of disease severity in multiple system atrophy of cerebellar type by imaging disease specific regions using proton magnetic resonance spectroscopy on a 3.0 T system. METHODS: We performed proton magnetic resonance spectroscopy separately in the pons and medulla on 12 multiple system atrophy of cerebellar type patients and 12 age and gender matched control subjects. The metabolite concentrations were estimated from single-voxel proton magnetic resonance spectra measured by point resolved spectroscopy, which were then correlated with clinical severity using Part I, II, and IV of the unified multiple system atrophy rating scale. RESULTS: Proton magnetic resonance spectroscopy showed that myo-inositol concentrations in both the pons and medulla were significantly higher in multiple system atrophy of cerebellar type patients compared to those of the control subjects (P < 0.05). By contrast, total N-acetylaspartate (the sum of N-acetylaspartate and N-acetylaspartylglutamate) and total choline compounds concentrations in both the pons and medulla were significantly lower in multiple system atrophy of cerebellar type patients compar

    DOI: 10.1002/mds.23550

    PubMed

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  • FLOPPY EPIGLOTTIS AS A CONTRAINDICATION OF CPAP IN PATIENTS WITH MULTIPLE SYSTEM ATROPHY 査読

    T. Shimohata, M. Tomita, H. Nakayama, N. Aizawa, T. Ozawa, M. Nishizawa

    NEUROLOGY   76 ( 21 )   1841 - 1842   2011年5月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:LIPPINCOTT WILLIAMS & WILKINS  

    DOI: 10.1212/WNL.0b013e31821ccd07

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  • Factors Influencing the Cognitive Function in Patients with Multiple System Atrophy 査読

    Kunio Kawamura, Takayoshi Shimohata, Hideaki Nakayama, Masahiko Tomita, Tetsutaro Ozawa, Masatoyo Nishizawa

    MOVEMENT DISORDERS   25 ( 16 )   2891 - 2892   2010年12月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:WILEY-LISS  

    DOI: 10.1002/mds.23260

    Web of Science

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  • The phenotype spectrum of Japanese multiple system atrophy 査読

    T. Ozawa, M. Tada, A. Kakita, O. Onodera, M. Tada, T. Ishihara, T. Morita, T. Shimohata, K. Wakabayashi, H. Takahashi, M. Nishizawa

    JOURNAL OF NEUROLOGY NEUROSURGERY AND PSYCHIATRY   81 ( 11 )   1253 - 1255   2010年11月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:B M J PUBLISHING GROUP  

    Objective This study aimed to determine the spectrum of pathological involvement of the striatonigral (StrN) and olivopontocerebellar (OPC) systems in Japanese patients with multiple system atrophy (MSA). This study also aimed to compare the pathological spectrum of Japanese MSA patients with the previously reported results in British MSA patients.
    Methods A semiquantitative pathological analysis of 50 MSA patients' brains that were referred to the Brain Research Institute, Niigata University, Japan, was performed. The severity of neuronal cell loss was determined as previously described by the study from the Queen Square Brain Bank (QSBB), UK.
    Results The mean neuronal cell loss score was significantly higher in the OPC area than in the basal ganglia sites examined, except the dorsolateral putamen. The relative prevalence of pathological phenotypes showed that 40% of cases had OPC-predominant pathology, 18% had StrN-predominant pathology and the remaining (42%) had equivalent StrN and OPC pathology. None of the MSA cases had coexistent Lewy bodies in the dorsal motor nucleus of the vagus and the substantia nigra.
    Conclusions In contrast to the previously reported results involving British patients' brains from the QSBB (OPC-predominant pathology 17%, StrN-predominant pathology 34%, equivalent StrN and OPC pathology 49%), the results of the present study showed more pathological involvement of the OPC system than of the StrN system. The rarity of Lewy bodies may underlie the phenotypic expression of Japanese MSA. The present observations reflect the disequilibrium in the phenotype distribution between the two populations.

    DOI: 10.1136/jnnp.2009.182576

    Web of Science

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  • Tremulous Arytenoid Movements Predict Severity of Glottic Stenosis in Multiple System Atrophy 査読

    Tetsutaro Ozawa, Hideo Shinoda, Masahiko Tomita, Takayoshi Shimohata, Hideaki Nakayama, Masatoyo Nishizawa

    MOVEMENT DISORDERS   25 ( 10 )   1418 - 1423   2010年7月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:WILEY-LISS  

    To determine whether tremulous arytenoid movements predict the severity of glottic stenosis in patients with multiple system atrophy (MSA), 28 MSA patients and 14 age-matched controls underwent fiberoptic laryngoscopy with video monitoring during wakefulness and under anesthesia induced by intravenous injection of propofol. Presence or absence of tremulous arytenoid movements was recorded during wakefulness. The ratio of glottic stenosis (%), which represents the extent of airway narrowing under anesthesia, was obtained by measuring the inspiratory glottic angle during wakefulness and under anesthesia. The median ratio of glottic stenosis was significantly higher in patients with MSA (57.5%) than in control subjects (0.5%). Tremulous arytenoid movements were characterized by shaking movements of the arytenoid region including the vocal folds, which are most apparent in the arytenoid cartilage. In this study, tremulous arytenoid movements were observed in 18 (64.2%) of 28 patients with MSA, who displayed a significantly higher median ratio of glottic stenosis (71.2%) than other patients (34.9%). None of the control subjects exhibited tremulous arytenoid movements. A clear correlation existed between the ratio of glottic stenosis and disease duration. Our observations indicate that tremulous arytenoid movements are a marker of the severity of glottic stenosis, which confers an increased risk of upper airway obstruction in patients with MSA. (C) 2010 Movement Disorder Society

    DOI: 10.1002/mds.23090

    Web of Science

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  • Degeneration in Different Parkinsonian Syndromes Relates to Astrocyte Type and Astrocyte Protein Expression 査読

    Yun Ju C. Song, Glenda M. Halliday, Janice L. Holton, Tammaryn Lashley, Sean S. O'Sullivan, Heather McCann, Andrew J. Lees, Tetsutaro Ozawa, David R. Williams, Paul J. Lockhart, Tanias R. Revesz

    JOURNAL OF NEUROPATHOLOGY AND EXPERIMENTAL NEUROLOGY   68 ( 10 )   1073 - 1083   2009年10月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:LIPPINCOTT WILLIAMS & WILKINS  

    The reactive changes in different types of astrocytes were analyzed in parkinsonian syndromes in order to identify common reactions and their relationship to disease severity. Immunohistochemistry was used oil formalin-fixed, paraffin-embedded sections from the putamen, pons, and substantia nigra from 13 Parkinson disease (PD), 29 multiple-system atrophy (MSA), 34 progressive supranuclear palsy (PSP), 10 corticobasal degeneration (CBD), and 13 control cases. Classic reactive astrocytes were observed in MSA, PSP, and CBD, but not PD cases; the extent of reactivity correlated with indices of neurodegeneration and disease stage. Approximately 40% to 45% of subcortical astrocytes in PD and PSP accumulated alpha-synuclein and phospho-tall, respectively; subcortical astrocytes in MSA and CBD cases did not accumulate these proteins. Protoplasmic astrocytes were identified from fibrous astrocytes by their expression of parkin coregulated gene and apolipoprotein D, and accumulated abnormal proteins in PD, PSP and CBD, but not MSA. The increased reactivity of parkin coregulated gene-immunoreactive protoplasmic astrocytes correlated with parkin expression in PSP and CBD. Non-reactive protoplasmic astrocytes were observed in PD and MSA cases; in PD, they accumulated alpha-synuclein, suggesting that the attenuated response might be due to all increase in the level of alpha-synuclein. These heterogenous astroglial responses in PD, MSA, PSP, and CBD indicate distinct underlying pathogenic mechanisms in each disorder.

    DOI: 10.1097/NEN.0b013e3181b66f1b

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  • Depletion of medullary serotonergic neurons in patients with multiple system atrophy who succumbed to sudden death 査読

    Mari Tada, Akiyoshi Kakita, Yasuko Toyoshima, Osamu Onodera, Tetsutaro Ozawa, Takashi Morita, Masatoyo Nishizawa, Hitoshi Takahashi

    BRAIN   132 ( 7 )   1810 - 1819   2009年7月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:OXFORD UNIV PRESS  

    Multiple system atrophy (MSA) is a neurodegenerative disorder characterized by prominent autonomic failure with ataxia and/or parkinsonism. The leading cause of death in MSA is sudden death. We have shown that the early development of autonomic failure is an independent risk factor for sudden death. The depletion of sympathetic preganglionic neurons in the spinal intermediolateral cell column (IML) and its afferent medullary catecholaminergic and serotonergic neurons has been proposed to be partly responsible for autonomic failure in MSA. In this study, we investigated whether the depletion of neurons in any of these autonomic neuron groups contributes to sudden death in MSA. Out of 52 autopsy-proven patients with MSA, we selected 12 individuals who had died within 3.5 years after disease onset to define the accurate levels of slices and identify early neuropathological changes of autonomic nuclei in MSA. Four patients succumbed to sudden death and eight patients died through established causes. Serial 10 mu m sections were obtained from the 8th segment of the thoracic cord and the rostral medulla oblongata. Sections from the medulla oblongata were immunostained for thyrosine hydroxylase and tryptophan hydroxylase. The total cell number in the five sections was computed for comparison. Compared with the control, the MSA group showed a marked depletion of neurons in the IML (38.0 +/- 7.1 versus 75.2 +/- 7.6 cells, P < 0.001), thyrosine hydroxylase-immunoreactive neurons in the ventrolateral medulla (VLM) (17.4 +/- 5.1 versus 72.8 +/- 13.6 cells, P < 0.01) and tryptophan hydroxylase-immunoreactive neurons in the VLM (15.6 +/- 9.2 versus 60.8 +/- 17.0 cells, P < 0.01), nucleus raphe obscurus (19.3 +/- 4.4 versus 75.3 +/- 8.6 cells, P < 0.001), nucleus raphe pallidus (2.1 +/- 2.7 versus 9.0 +/- 3.4 cells, P < 0.03), and arcuate nucleus (0.4 +/- 0.8 versus 2.3 +/- 1.5 cells, P < 0.05). Moreover, in patients who succumbed to sudden death, when compared with patients who had established causes of death, we found a marked depletion of tryptophan hydroxylase-immunoreactive neurons in the VLM (7.3 +/- 3.5 versus 21.8 +/- 6.5 cells, P < 0.02) and nucleus raphe obscurus (15.0 +/- 2.0 versus 22.5 +/- 2.1 cells, P < 0.01). The results indicate that the spinal IML and medullary catecholaminergic and serotonergic systems are involved even in the early stages of MSA, and the dysfunction of the medullary serotonergic system regulating cardiovascular and respiratory systems could be responsible for sudden death in patients with MSA.

    DOI: 10.1093/brain/awp110

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  • Cerebellar Involvement in Progressive Supranuclear Palsy: A Clinicopathological Study 査読

    Masato Kanazawa, Takayoshi Shimohata, Yasuko Toyoshima, Mari Tada, Akiyoshi Kakita, Takashi Morita, Tetsutaro Ozawa, Hitoshi Takahashi, Masatoyo Nishizawa

    MOVEMENT DISORDERS   24 ( 9 )   1312 - 1318   2009年7月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:WILEY-LISS  

    The clinical heterogeneity of progressive supranuclear palsy (PSP), which is classified as classic Richardson's syndrome (RS) and PSP-Parkinsonism (PSP-P), has been previously discussed. We retrospectively analyzed 22 consecutive Japanese patients with pathologically proven PSP to investigate the clinicopathological heterogeneity. We investigated the clinical features both early in and at any time during the disease course. The pathological severities of neuronal loss with gliosis and tau pathology were also evaluated. On the basis of the clinical features, 10 patients were categorized as having RS, and 8 were categorized as having PSP-P. Four patients presenting with cerebellar ataxia or cerebral cortical signs were categorized as having unclassifiable PSP. Among them, 3 developed cerebellar ataxia as the initial and principal symptom. Notably, tau-positive inclusion bodies in Purkinje cells were significantly more frequently observed in the patients with cerebellar ataxia than in those without cerebellar ataxia. All the patients with cerebellar ataxia exhibited more neuronal loss with gliosis and higher densities of coiled bodies in the cerebellar dentate nucleus than those without cerebellar ataxia. This study confirms the wide spectrum of clinicopathological manifestations associated with PSP regardless of different ethnic origin, and demonstrates that PSP patients manifest cerebellar ataxia. (C) 2009 Movement Disorder Society

    DOI: 10.1002/mds.22583

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  • Megacolon in Multiple System Atrophy: Safety Concerns Related to PEG 査読

    Toshiyuki Tezuka, Tetsutaro Ozawa, Yuhei Takado, Yuichi Sato, Mutsuo Oyake, Masatoyo Nishizawa

    MOVEMENT DISORDERS   24 ( 7 )   1096 - 1097   2009年5月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:WILEY-LISS  

    DOI: 10.1002/mds.22281

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  • Frequency of nocturnal sudden death in patients with multiple system atrophy 査読

    Takayoshi Shimohata, Tetsutaro Ozawa, Hideaki Nakayama, Masahiko Tomita, Hideo Shinoda, Masatoyo Nishizawa

    JOURNAL OF NEUROLOGY   255 ( 10 )   1483 - 1485   2008年10月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:DR DIETRICH STEINKOPFF VERLAG  

    Sudden death has been reported in patients with multiple system atrophy (MSA), although the frequency of this event has not been well delineated. We investigated the frequency and potential causes of sudden death in patients with MSA. During the 5-year observation period, 10 of 45 patients with probable MSA died. The causes of death included sudden death of unknown etiology (seven patients), aspiration pneumonia (one patient), asphyxia after vomiting (one patient), and lung cancer (one patient). The mean survival time of patients with sudden death was 63.0 +/- 24.7 months (range, 39-116 months). Among seven patients who experienced sudden death, six were found to have died during sleep. Among these patients, two had been treated with tracheostomy and three with continuous positive airway pressure (CPAP) or noninvasive positive pressure ventilation (NPPV) during sleep, suggesting that these treatments do not always prevent sudden death in patients with MSA. Nocturnal sudden death should be recognized as the most common mechanism of death in patients with MSA.

    DOI: 10.1007/s00415-008-0941-4

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  • Atypical parkinsonism in distal myopathy with rimmed vacuoles 査読

    Tomohiko Ishihara, Tetsutaro Ozawa, Shuichi Igarashi, Yuko Kitsukawa, Masahito Takagi, Masaki Hirose, Takayoshi Tokutake, Keiko Tanaka, Masatoyo Nishizawa

    MOVEMENT DISORDERS   23 ( 6 )   912 - 915   2008年4月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:WILEY-LISS  

    A patient with distal myopathy with rimmed vacuoles (DMRV) exhibited Parkinsonism with a severe writing tremor that responded poorly to levodopa. Molecular genetic analysis revealed that the patient had the D176V/V572L compound heterozygous mutation in the UDP-N-acetylglucosamine 2-epimerase/N-acetylmannosamine kinase (GNE) gene. Histopathological examination of a biopsied muscle specimen yielded findings compatible with those of DMRV, which is characterized by the presence of rimmed vacuoles without inflammatory cell infiltration in muscle fibers. The finding of normal cardiac meta-iodobenzylguanide uptake makes the possibility of incidental Parkinson's disease in this patient unlikely. These observations raise the possibility that atypical Parkinsonism is a rare complication of DMRV associated with GNE mutation. (c) 2008 Movement Disorder Society.

    DOI: 10.1002/mds.22018

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  • The wide spectrum of clinicopathological manifestations in pathologically proven progressive supranuclear palsy: A study of Japanese patients 査読

    Kanazawa Masato, Shimohata Takayoshi, Toyoshima Yasuko, Tada Mari, Kakita Akiyoshi, Ozawa Tetsutaro, Morita Takashi, Takahashi Hitoshi, Nishizawa Masatoya

    NEUROLOGY   70 ( 11 )   A385   2008年3月

  • Morphological substrate of autonomic failure and neurohormonal dysfunction in multiple system atrophy: impact on determining phenotype spectrum 査読

    Tetsutaro Ozawa

    ACTA NEUROPATHOLOGICA   114 ( 3 )   201 - 211   2007年9月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:SPRINGER  

    Autonomic failure is a prominent clinical feature of patients with multiple system atrophy (MSA). Neurohormonal dysfunction is also a frequent accompaniment in patients with MSA. The determination of the pathological involvement of the autonomic neurons, which are responsible for circadian rhythms and responses to stress, provides new insight into autonomic failure and neurohormonal dysfunction in MSA. The disruptions of circadian rhythms and responses to stress may underlie the impairment of homeostatic integration responsible for cardiovascular and respiratory failures. These notions lead to the hypothesis that a pathological involvement of autonomic neurons is a significant factor of the poor prognosis of MSA. Beyond this perspective, endeavors to find the morphological phenotype that represents a predominant loss of autonomic neurons may elucidate the full spectrum of pathological involvements in MSA.

    DOI: 10.1007/s00401-007-0254-1

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  • Daytime hypoxemia, sleep-disordered breathing, and laryngopharyngeal findings in multiple system atrophy 査読

    Takayoshi Shimohata, Hideo Shinoda, Hideaki Nakayama, Tetsutaro Ozawa, Kenshi Terajima, Hirohisa Yoshizawa, Yoko Matsuzawa, Osamu Onodera, Satoshi Naruse, Keiko Tanaka, Sugata Takahashi, Fumitake Gejyo, Masatoyo Nishizawa

    ARCHIVES OF NEUROLOGY   64 ( 6 )   856 - 861   2007年6月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:AMER MEDICAL ASSOC  

    Background: The mechanism underlying nocturnal sudden death in patients with MSA remains unclear. It may be explained by upper airway obstruction, such as vocal cord abductor paralysis; an impairment of the respiratory center, such as Cheyne- Stokes respiration; or an impaired hypoxemic ventilatory response.
    Objective: To investigate the mechanism of sleep-disordered breathing in multiple system atrophy ( MSA).
    Design: We recruited 21 patients with probable MSA who were admitted sequentially to our hospital, and performed daytime blood gas analysis, pulmonary function tests, polysomnography, and fiberoptic laryngoscopy during wakefulness and with the patient under anesthesia.
    Results: A decrease in arterial oxygen pressure and an increase in alveolar- arterial oxygen gradient significantly correlated with disease duration ( P=. 045 and.046, respectively). Polysomnography demonstrated CheyneStokes respiration in 3 ( 15%) of 20 patients. Fiberoptic laryngoscopy during wakefulness showed that 3 ( 14%) of the 21 patients exhibited vocal cord abductor paralysis, and laryngoscopy under anesthesia showed that 9 ( 45%) of 20 patients exhibited vocal cord abductor paralysis. Laryngoscopy under anesthesia also revealed that 11 ( 55%) of 20 patients showed upper airway obstruction in places other than the vocal cords, including obstruction at the base of the tongue or soft palate. In addition, it demonstrated novel laryngopharyngeal findings, such as floppy epiglottis and airway obstruction at the arytenoid.
    Conclusions: We observed daytime hypoxemia with an increased alveolar- arterial oxygen gradient, CheyneStokes respiration, and novel abnormal laryngopharyngeal movements in patients with MSA. We also found that laryngoscopy under anesthesia might be useful for evaluating upper airway obstruction. The significance of these findings to the mechanism of sudden death in those with MSA needs to be examined.

    DOI: 10.1001/archneur.64.6.856

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  • Early development of autonomic dysfunction may predict poor prognosis in patients with multiple system atrophy 査読

    Mari Tada, Osamu Onodera, Masayoshi Tada, Tetsutaro Ozawa, Yue-Shan Piao, Akiyoshi Kakita, Hitoshi Takahashi, Masatoyo Nishizawa

    ARCHIVES OF NEUROLOGY   64 ( 2 )   256 - 260   2007年2月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:AMER MEDICAL ASSOC  

    Background: Multiple system atrophy (MSA) is diverse in clinical phenotype, disease progression, and prognosis. Sudden death is a leading cause of death in patients with MSA.
    Objective: To determine what clinical factors affect the progression and survival prognosis of those with MSA.
    Design: A retrospective review of the medical records of 49 consecutive Japanese patients with pathologically confirmed MSA ( 29 men and 20 women; mean +/- SD age at onset, 59.8 +/- 6.5 years). Cox proportional hazards models were used to compare the risks of being in a wheel-chair-bound state, being in a bedridden state, and having a shorter survival.
    Results: Thirty-one patients were diagnosed as having cerebellar type MSA, and 18 were diagnosed as having parkinsonian type MSA. Twenty-nine patients with cerebellar type MSA and 17 patients with parkinsonian type MSA had autonomic dysfunction. The median times from disease onset to being in a wheel-chair-bound state, being in a bedridden state, death, and the development of autonomic dysfunction were 3.5, 5.0, 7.0, and 2.5 years, respectively. Patients with an early development of autonomic dysfunction (within 2.5 years from the onset of MSA) had significantly higher risks of being in a wheel-chair-bound state (multivariate-adjusted hazard ratio [HR], 4.32; 95% confidence interval [CI], 2.04-9.15), being in a bedridden state (HR, 3.87; 95% CI, 1.77-8.48), having a shorter survival (HR, 3.40; 95% CI, 1.61-7.15), and sudden death (HR, 7.22; 95% CI, 1.49-35.07).
    Conclusion: The early development of autonomic dysfunction is an independent predictive factor for rapid disease progression and shorter survival in patients with MSA.

    DOI: 10.1001/archneur.64.2.256

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  • イヌ回虫性脊髄炎の1例 査読

    石原 智彦, 小澤 鉄太郎, 根本 麻知子, 新保 淳輔, 五十嵐 修一, 田中 惠子, 西澤 正豊

    日本内科学会雑誌   96 ( 1 )   141 - 143   2007年1月

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    記述言語:日本語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:(一社)日本内科学会  

    症例は頻回に生の牛レバー食歴のある21歳女性で、左側腹部に明瞭な境界を伴ったしびれ感が出現、精査加療目的で紹介入院となった。入院時、胸髄MRIにて第4〜8レベル脊椎に腫脹とT2強調画像での高信号域、第6胸椎にガドリウム増強効果を伴う病変を認めた。脳脊髄髄液中の好酸球出現と血清IgE上昇及びイヌ回虫抗体価上昇を認め、イヌ回虫性脊髄炎と診断した。アルベンダゾール内服による治療で臨床症状は改善し、抗体価も低下した。以上より脊髄炎の鑑別診断の一つにイヌ回虫性脊髄炎も考慮すべきと考えられた。

    DOI: 10.2169/naika.96.141

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  • Atypical micrographia associated with corticostriatal white matter lesions in systemic lupus erythematosus 査読

    T. Ishihara, T. Ozawa, M. Otsuki, J. Shimbo, K. Tanaka, M. Nishizawa

    JOURNAL OF NEUROLOGY NEUROSURGERY AND PSYCHIATRY   77 ( 8 )   993 - 994   2006年8月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:B M J PUBLISHING GROUP  

    DOI: 10.1136/jnnp.2005.083634

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  • New HSN2 mutation in Japanese patient with hereditary sensory and autonomic neuropathy type 2 査読

    M Takagi, T Ozawa, K Hara, S Naruse, T Ishihara, J Shimbo, S Igarashi, K Tanaka, O Onodera, M Nishizawa

    NEUROLOGY   66 ( 8 )   1251 - 1252   2006年4月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:LIPPINCOTT WILLIAMS & WILKINS  

    Hereditary sensory and autonomic neuropathies (HSANs) are heterogenous disorders characterized by a loss of pain sensation and autonomic abnormalities caused by peripheral nerve degeneration. (1) HSANs are clinically classified into five entities based on the inheritance pattern and clinical presentations. Mutations in at least six genes, SPTLC1, RAB7, HSN2, IKBKAP, TRKA, and NGFB, are known to be causative for the clinical varieties of HSANs. (1)
    HSAN2 is clinically characterized by autosomal recessive inheritance, the onset of symptoms in infancy or early childhood, the occurrence of paronychia, whitlows, ulcers of distal extremities, unrecognized fractures of the foot and hand, anhidrosis, sensory loss that affects all modalities of sensations in the lower and upper limbs, the absence or diminution of tendon reflexes, the absence of sensory nerve action potentials (SNAPs), and the virtual absence of myelinated fibers with a decreased number of unmyelinated fibers in sural nerves. (1)
    To date, seven truncated mutations of the HSN2 gene have been identified among HSAN2 families from Quebec, Newfoundland, and Nova Scotia in Canada, and Lebanon, Italy, and Austria. (2-5) Here, we describe a new truncated mutation in the HSN2 gene of a Japanese patient with HSAN2.

    DOI: 10.1212/01.wnl.0000208415.90685.cd

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  • The alpha-synuclein gene in multiple system atrophy 査読

    T Ozawa, DG Healy, PM Abou-Sleiman, KR Ahmadi, N Quinn, AJ Lees, K Shaw, U Wullner, J Berciano, JC Moller, C Kamm, K Burk, KA Josephs, P Barone, E Tolosa, DB Goldstein, G Wenning, F Geser, JL Holton, T Gasser, T Revesz, NW Wood

    JOURNAL OF NEUROLOGY NEUROSURGERY AND PSYCHIATRY   77 ( 4 )   464 - 467   2006年4月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:B M J PUBLISHING GROUP  

    Background: The formation of alpha-synuclein aggregates may be a critical event in the pathogenesis of multiple system atrophy (MSA). However, the role of this gene in the aetiology of MSA is unknown and untested.
    Method: The linkage disequilibrium (LD) structure of the alpha-synuclein gene was established and LD patterns were used to identify a set of tagging single nucleotide polymorphisms (SNPs) that represent 95% of the haplotype diversity across the entire gene. The effect of polymorphisms on the pathological expression of MSA in pathologically confirmed cases was also evaluated.
    Results and conclusion: In 253 Gilman probable or definite MSA patients, 457 possible, probable, and definite MSA cases and 1472 controls, a frequency difference for the individual tagging SNPs or tag-defined haplotypes was not detected. No effect was observed of polymorphisms on the pathological expression of MSA in pathologically confirmed cases.

    DOI: 10.1136/jnnp.2005.073528

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  • UCHL-1 gene in multiple system atrophy: A haplotype tagging approach 査読

    DG Healy, PM Abou-Sleiman, N Quinn, KR Ahmadi, T Ozawa, C Kamm, U Wullner, WH Oertel, K Burk, E Dupont, MT Pellecchia, E Tolosa, T Gasser, JL Holton, T Revesz, DB Goldstein, AJ Lees, NW Wood

    MOVEMENT DISORDERS   20 ( 10 )   1338 - 1343   2005年10月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:WILEY-BLACKWELL  

    To date, the etiology of multiple system atrophy (MSA) has proved impenetrable. We investigated the role of genetic variation in the UCHL-1 gene in MSA and looked for the presence of disease susceptibility alleles. We determined the linkage disequilibrium structure of the gene and employed a haplotype tagging strategy with power to represent 95% of the haplotype diversity. This approach was performed using a set of tagging single nucleotide polymorphisms (SNPs) that can infer the allelic state of all the common SNPs in UCHL-1 with a high coefficient of determination. This strategy enabled us to scan across the gene and maintain the power to detect signal(s) from any potential functional variant(s). In 257 Gilman-probable or -definite MSA subjects and 1,536 controls, we did not detect a case-control frequency difference for either the tagged haplotypes or for individual tagging SNPs. This search included the S18Y variant of UCHL-1, which has been reported to be protective in Parkinson's disease. (c) 2005 Movement Disorder Society.

    DOI: 10.1002/mds.20575

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  • The fragile X tremor ataxia syndrome in the differential diagnosis of multiple system atrophy: data from the EMSA Study Group 査読

    C Kamm, DG Healy, NP Quinn, U Wullner, JC Moller, L Schols, F Geser, K Burk, AD Borglum, MT Pellecchia, E Tolosa, F del Sorbo, C Nilsson, O Bandmann, M Sharma, P Mayer, M Gasteiger, A Haworth, T Ozawa, AJ Lees, J Short, P Giunti, E Holinski-Feder, T Illig, HE Wichmann, GK Wenning, NW Wood, T Gasser

    BRAIN   128   1855 - 1860   2005年8月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:OXFORD UNIV PRESS  

    The recent identification of fragile X-associated tremor ataxia syndrome (FXTAS) associated with premutations in the FMR1 gene and the possibility of clinical overlap with multiple system atrophy (MSA) has raised important questions, such as whether genetic testing for FXTAS should be performed routinely in MSA and whether positive cases might affect the specificity of current MSA diagnostic criteria. We genotyped 507 patients with clinically diagnosed or pathologically proven MSA for FMR1 repeat length. Among the 426 clinically diagnosed cases, we identified four patients carrying FMR1 premutations (0.94%). Within the subgroup of patients with probable MSA-C, three of 76 patients (3.95%) carried premutations. We identified no premutation carriers among 81 patients with pathologically proven MSA and only one carrier among 622 controls (0.16%). Our results suggest that, with proper application of current diagnostic criteria, FXTAS is very unlikely to be confused with MSA. However, slowly progressive disease or predominant tremor are useful red flags and should prompt the consideration of FXTAS. On the basis of our data, the EMSA Study Group does not recommend routine FMR1 genotyping in typical MSA patients.

    DOI: 10.1093/brain/awh535

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  • Frontotemporal lobar degeneration and ubiquitin immunohistochemistry. 査読

    Josephs KA, Holton JL, Rossor MN, Godbolt AK, Ozawa T, Strand K, Khan N, Al-Sarraj S, Revesz T

    Neuropathol Appl Neurobiol.   30 ( 4 )   369 - 373   2004年12月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1111/j.1365-2990.2003.00545.x

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  • A functional polymorphism regulating dopamine beta-hydroxylase influences against Parkinson's disease. 査読

    Healy DG, Abou-Sleiman PM, Ozawa T, Lees AJ, Bhatia K, Ahmadi KR, Wullner U, Berciano J, Moller JC, Kamm C, Burk K, Barrone P, Tolosa E, Quinn N, Goldstein DB, Wood NW

    Ann Neurol   55 ( 3 )   443 - 446   2004年12月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1002/ana.20063

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  • Frontotemporal lobar degeneration with ubiquitin-only-immunoreactive neuronal changes: broadening the clinical picture to include progressive supranuclear palsy 査読

    DC Paviour, AJ Lees, KA Josephs, T Ozawa, M Ganguly, C Strand, A Godbolt, RS Howard, T Revesz, JL Holton

    BRAIN   127   2441 - 2451   2004年11月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:OXFORD UNIV PRESS  

    The frontotemporal lobar degenerations (FTLDs) are a group of disorders in which the clinical picture is not necessarily predictive of the underlying neuropathology. The FTLD with ubiquitin-only-immunoreactive neuronal changes (FTLD-U) subtype is pathologically characterized by ubiquitin-positive, tau and alpha-synuclein-negative neuronal cytoplasmic inclusions in the frontotemporal cortex and hippocampal dentate fascia. When similar pathological changes are accompanied by histological features of motor neuron disease (MND), the term FTLD-MND is used. The latter pathological changes may be found in patients with or without clinical evidence of MND. We retrospectively reviewed the clinical details of three patients with a rapidly progressive, levodopa-unresponsive bradykinetic-rigid syndrome and frontal cognitive impairment. A diagnosis of progressive supranuclear palsy (PSP) had been considered in all three cases at initial presentation. Two of the cases fulfilled clinical diagnostic criteria for PSP, which was the final clinical diagnosis during life. Pathological analysis showed typical histological appearances of FTLD-MND in two cases and of FTLD-U in one case. Semi-quantitative analysis of pathological load seemed to correlate with the clinical phenotype. FTLD-U or FTLD-MND should be considered in the differential diagnosis of progressive frontal dementia with an akinetic rigid syndrome and supranuclear gaze palsy or Steele-Richardson-Olszewski disease.

    DOI: 10.1093/brain/awh265

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  • The spectrum of pathological involvement of the striatonigral and olivopontocerebellar systems in multiple system atrophy: Clinicopathological correlations 査読

    T Ozawa, T Revesz, JL Holton, N Quinn, AJ Lees, KA Josephs

    MOVEMENT DISORDERS   19   S335 - S335   2004年

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:WILEY-LISS  

    DOI: 10.1093/brain/awh303

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  • Neurofilament inclusion body disease: a new proteinopathy? 査読

    KA Josephs, JL Holton, MN Rossor, H Braendgaard, T Ozawa, NC Fox, RC Petersen, GS Pearl, M Ganguly, P Rosa, H Laursen, JE Parisi, G Waldemar, NP Quinn, DW Dickson, T Revesz

    BRAIN   126   2291 - 2303   2003年10月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:OXFORD UNIV PRESS  

    We describe four cases of a new clinicopathological entity presenting with either a frontotemporal dementia or corticobasal degeneration syndrome with a mean age of onset of 45 years (range 41-50) characterized pathologically by deposition of neurofilament proteins. All four patients had a rapidly progressive course and have become mute and non-ambulatory, and three have died after mean illness duration of only 3 years (range 21/2-4). Both structural (MRI) and functional (PET and SPECT) imaging demonstrated frontal and temporal lobe and basal ganglia involvement. Gross neuropathological examination in the three deceased patients (the fourth patient, still alive, was diagnosed by brain biopsy) revealed changes affecting predominantly the frontal and temporal cortices, basal ganglia and brainstem. There was superficial linear spongiosis affecting the frontal lobes in all three autopsied patients, and severe caudate atrophy was noted in two of them and demonstrated on MRI in the living patient. On routine staining, there were numerous intracytoplasmic inclusions, which ranged from eosinophilic to basophilic. Some had a clearly defined basophilic margin, while others were granular with a hyaline core. With modified Bielschowsky silver technique, a small number of the inclusions were intensely stained. Inclusions were not labelled with other silver stains. Immuno histochemistry revealed that the inclusions were immunoreactive with antibodies to neurofilament heavy and light chain subunits and to ubiquitin, but not with antibodies to tau and alpha-synuclein. These neurofilament- and ubiquitin-positive inclusions were widespread, specific to neurons and occasionally intranuclear. The frequency and distribution of the inclusions and the silver and immunohistochemical profiles in these four cases is novel and has not been described in detail before. We propose the term neurofilament inclusion body disease for this entity.

    DOI: 10.1093/brain/awg231

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  • Bilateral periventricular nodular heterotopia due to filamin 1 gene mutation: Widespread glomeruloid microvascular anomaly and dysplastic cytoarchitecture in the cerebral cortex 査読

    Akiyoshi Kakita, Shintaro Hayashi, Francesca Moro, Renzo Guerrini, Tsunenori Ozawa, Koji Ono, Shigeki Kameyama, Christopher A. Walsh, Hitoshi Takahashi

    Acta Neuropathologica   104 ( 6 )   649 - 657   2002年

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    Bilateral periventricular nodular heterotopia (BPNH) is a neuronal migration disorder that is characterized by subependymal nodules of gray matter. Recently, a causative gene for BPNH, filamin 1, has been identified, and possible roles of the translated protein in cell migration and blood vessel development have been proposed. We report here the histopathological features of an autopsy case of BPNH with widespread glomeruloid microvascular anomaly and dysplastic cytoarchitecture in the cerebral cortex, in whom we found a novel exon 11 (Val528Met) filamin 1 mutation. Within the periventricular nodules, well-differentiated pyramidal neurons were randomly oriented. A small proportion of neurons were immunolabeled with antibodies raised against calbindin D-28k, parvalbumin, or calretinin. We used a carbocyanine dye (DiI) tracing technique to investigate the extent of fiber projections within and outside the nodules. The labeled fibers formed bundles that extended into the surrounding white matter. Connections between adjacent nodules were evident. Connections between the nodules and the cerebral cortex were also seen, with a small number of labeled fibers reaching the cortex. In the cerebral cortex, small closely packed vessels ran in a parallel fashion throughout all of the layers. Immunohistochemically, the inner rim of individual vessel lumina was labeled by an antibody against factor VIII, and the vessel walls were labeled by antibodies against actin and laminin. Astrocyte processes, labeled with an antibody to glial fibrillary acidic protein, invaded these vascular channels. Ultrastructurally, a network of basal lamina-like materials lined with endothelial cells was evident. The cytoarchitecture of the cerebral cortex was disturbed, in that the columnar neuronal arrangement was distorted around the malformed vessels. This case appears to represent an example of BPNH manifesting widespread developmental anomalies within the blood vessels and the cortical cytoarchitecture in the cerebrum.

    DOI: 10.1007/s00401-002-0594-9

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  • Reduced morning cortisol secretion in patients with multiple system atrophy 査読

    Tetsutaro Ozawa, Yoshiaki Soma, Nahoko Yoshimura, Nobuyoshi Fukuhara, Masaharu Tanaka, Shoji Tsuji

    Clinical Autonomic Research   11 ( 4 )   271 - 272   2001年

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    To determine whether daytime or nighttime cortisol secretion is aberrant in patients with multiple system atrophy (MSA), the plasma cortisol concentrations in 20 patients with MSA were measured at 4-hr intervals for one day. Ten age-matched healthy individuals and 20 patients with cerebral infarction but without hypothalamic lesions were used as controls. The results showed that morning (8 A.M.) cortisol concentrations in patients with MSA were significantly lower than those in the control subjects. This phenomenon is highly associated with dysfunction in the autonomic nervous system in MSA.

    DOI: 10.1007/BF02298961

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  • Analysis of the expression level of α-synuclein mRNA using postmortem brain samples from pathologically confirmed cases of multiple system atrophy 査読

    Tetsutaro Ozawa, Kaoru Okuizumi, Takeshi Ikeuchi, Koichi Wakabayashi, Hitoshi Takahashi, Shoji Tsuji

    Acta Neuropathologica   102 ( 2 )   188 - 190   2001年

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    To determine whether multiple system atrophy (MSA) is associated with altered expression levels of the α-synuclein messenger RNA (mRNA), we performed quantitative reverse transcription polymerase chain reaction for α-synuclein mRNA using postmortem brain samples from 11 cases of MSA and 14 age-matched control subjects. The brain specimens used in this study contained both the gray matter and white matter, which were dissected from the frontal, temporal or occipital lobe. The expression levels of α-synuclein mRNA in the brain specimens of MSA cases were not different from those of the control subjects. These results suggest that the transcriptional regulation of the α-synuclein gene is unlikely to be affected in MSA brains.

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  • Monitoring of the cryptococcus count in the cerebrospinal fluid with negative cultures in two cases of serious cryptococcal meningitis 査読

    Ozawa T, Anezaki T, Ohara T, Sakai T, Nakano R, Isoda M, Takahashi T, Arai A, Kobayashi H, Endo M, Takano H, Kawachi I, Toyoshima Y, Takahashi H, Soma Y, Tsuji S

    No To Shinkei   52 ( 8 )   729 - 733   2000年12月

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    記述言語:日本語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

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  • Fluconazoleが奏効しカンジダ感染によると考えられたSpheno-cavernous syndromeの1例 査読

    計良吉則, 吉村菜穂子, 遠藤基, 佐原正起, 小澤鉄太郎

    神経治療学   17 ( 2 )   163 - 166   2000年2月

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    記述言語:日本語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

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  • Increased blink rate in advanced Parkinson's disease: A form of 'off'-period dystonia? 査読

    Shintaro Hayashi, Koichi Wakabayashi, Atsushi Ishikawa, Hiroko Nagai, Masaaki Saito, Mieko Maruyama, Toshiaki Takahashi, Tetsutaro Ozawa, Shoji Tsuji, Hitoshi Takahashi

    Movement Disorders   15 ( 5 )   982 - 985   2000年

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    Blink rates were measured in 25 patients with fluctuating Parkinson's disease in the ″off″ and ″on″ periods. In 17 patients, the ″off″-period blink rate was low and increased after administration of levodopa. In the remaining eight patients, the ″off″-period blink rate was high and returned to normal levels after levodopa. It is suggested that increased blink rate in the latter group represents a new form of ″off″-period dystonia.

    DOI: 10.1002/1531-8257(200009)15:5<982::AID-MDS1033>3.0.CO;2-P

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  • No mutation in the entire coding region of the α-synuclein gene in pathologically confirmed cases of multiple system atrophy 査読

    Tetsutaro Ozawa, Hiroki Takano, Osamu Onodera, Hisashi Kobayashi, Takeshi Ikeuchi, Reiji Koide, Kaoru Okuizumi, Takayoshi Shimohata, Koichi Wakabayashi, Hitoshi Takahashi, Shoji Tsuji

    Neuroscience Letters   270 ( 2 )   110 - 112   1999年7月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    To determine whether mutations in the coding region of the α-synuclein gene are relevant in cases of multiple system atrophy (MSA), detailed nucleotide sequence analysis of the α-synuclein gene was performed using total RNA obtained from autopsied brain specimens of 11 pathologically confirmed cases of MSA. The brain specimens used in this study contained both gray and white matter, which were dissected from the frontal, temporal or occipital lobe. No nucleotide alterations were found in the entire coding region of the α-synuclein gene in any of the cases. While mutations in the regulatory or intronic regions of the gene were not ruled out, our results suggest that mutations in the coding region of the α-synuclein gene are unlikely to contribute to the pathogenesis of MSA.

    DOI: 10.1016/S0304-3940(99)00475-9

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  • No mutation in the entire coding region of the α-synuclein gene in pathologically confirmed cases of multiple system atrophy 査読

    Tetsutaro Ozawa, Hiroki Takano, Osamu Onodera, Hisashi Kobayashi, Takeshi Ikeuchi, Reiji Koide, Kaoru Okuizumi, Takayoshi Shimohata, Koichi Wakabayashi, Hitoshi Takahashi, Shoji Tsuji

    Neuroscience Letters   270 ( 2 )   110 - 112   1999年7月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    To determine whether mutations in the coding region of the α-synuclein gene are relevant in cases of multiple system atrophy (MSA), detailed nucleotide sequence analysis of the α-synuclein gene was performed using total RNA obtained from autopsied brain specimens of 11 pathologically confirmed cases of MSA. The brain specimens used in this study contained both gray and white matter, which were dissected from the frontal, temporal or occipital lobe. No nucleotide alterations were found in the entire coding region of the α-synuclein gene in any of the cases. While mutations in the regulatory or intronic regions of the gene were not ruled out, our results suggest that mutations in the coding region of the α-synuclein gene are unlikely to contribute to the pathogenesis of MSA.

    DOI: 10.1016/S0304-3940(99)00475-9

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  • A de novo splice donor site mutation causes in-frame deletion of 14 amino acids in the proteolipid protein in Pelizaeus-Merzbacher disease 査読

    Yasuyuki Aoyagi, Hisashi Kobayashi, Keiko Tanaka, Tetsutaro Ozawa, Hatsumi Nitta, Shoji Tsuji

    Annals of Neurology   46 ( 1 )   112 - 115   1999年

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    Pelizaeus-Merzbacher disease (PMD) is a leukodystrophy associated with mutations in the proteolipid protein (PLP) gene. Jimpy is a mouse model of human PMD, and a splice site mutation in Jimpy causes the deletion of exon 5 from the PLP mRNA, producing a truncated form of PLP. We describe a de novo point mutation at the 5' splice donor site of exon 5 in a 17-year-old male with PMD, which results in the skipping of 42 base pairs of exon 5. The mutation removes only 14 amino acids in-frame of PLP. This is a novel splice donor site mutation in the human PLP gene. Moreover, the results indicate that the 14-amino acid deletion in the PLP is responsible for oligodendrocyte cell death and the development of PMD.

    DOI: 10.1002/1531-8249(199907)46:1<112::AID-ANA16>3.0.CO;2-U

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  • Nocturnal decrease in vasopressin secretion into plasma in patients with multiple system atrophy 査読

    Tetsutaro Ozawa, Hajime Tanaka, Ryoichi Nakano, Masahisa Sato, Takashi Inuzuka, Yoshiaki Soma, Naoko Yoshimura, Nobuyoshi Fukuhara, Shoji Tsuji

    Journal of Neurology Neurosurgery and Psychiatry   67 ( 4 )   542 - 545   1999年

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:BMJ Publishing Group  

    To determine whether the nocturnal decrease in arginine vasopressin (AVP) secretion into the plasma, found in a patient with multiple system atrophy (MSA) reported previously, is a usual finding in MSA, the plasma AVP concentrations in 13 patients with MSA were measured every 4 hours during a 24 hour period. The plasma AVP concentrations in these patients showed significant daily variations and were the lowest during the night. This finding indicates that patients with MSA often exhibit nocturnal decrease in AVP secretion into the plasma. The results suggest the possibility that the system responsible for the daily variations in AVP secretion is involved in MSA.

    DOI: 10.1136/jnnp.67.4.542

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  • A case of chronic enteroviral meningitis and hydrocephalus associated with Bruton type agammaglobulinemia 査読

    Ozawa T, Onodera O, Iizuka O, Tanno Y, Eguchi I, Soma Y, Tsuji S

    No To Shinkei   50 ( 2 )   191 - 196   1998年12月

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    記述言語:日本語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

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  • Prevertebral abscesses with a protracted insidious clinical course and subsequent lethal, acute pyogenic meningitis and septic shock 査読

    Ozawa T, Onodera O, Kakita A, Aoki K, Tanaka K, Soma Y, Takahashi H, Tsuji S

    No To Shinkei   50 ( 1 )   75 - 79   1998年12月

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    記述言語:日本語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

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  • Suprachiasmatic nucleus in a patient with multiple system atrophy with abnormal circadian rhythm of arginine-vasopressin secretion into plasma 査読

    Tetsutaro Ozawa, Kiyomitsu Oyanagi, Hajime Tanaka, Yoh Horikawa, Hitoshi Takahashi, Takashi Morita, Shoji Tsuji

    Journal of the Neurological Sciences   154 ( 1 )   116 - 121   1998年1月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    We performed a quantitative investigation of arginine-vasopressin (AVP) immunopositive neurons in the suprachiasmatic nucleus (SCN), which is the endogenous clock of the brain of a patient with multiple system atrophy (MSA) who exhibited nocturnal polyuria associated with decreased urinary specific gravity and depression of nocturnal AVP secretion. Eleven age- and sex- matched subjects were used as controls. Although, the number of AVP-positive neurons was decreased in neither the supraoptic nucleus nor the paraventricular nucleus, the number of AVP-positive neurons in the SCN was decreased and gliosis was present in the SCN. The cytoplasmic area of AVP- immunopositive neurons in the SCN was smaller in the patient than in the control subjects. These findings raise the possibility that SCN is involved in MSA and the neurodegeneration in the SCN results in altered circadian rhythm of AVP secretion and nocturnal polyuria.

    DOI: 10.1016/S0022-510X(97)00210-4

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  • Efficacy of Early Plasmapheresis in Bickerstaff's Encephalitis 査読

    Tetsutaro Ozawa, Osamu Onodera, Takashi Inuzuka, Yoshiaki Soma, Shoji Tsuji

    Internal Medicine   37 ( 11 )   986 - 989   1998年

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:Japanese Society of Internal Medicine  

    Double filtration plasmapheresis (DFPP) was performed in a patient with Bickerstaff's brainstem encephalitis (BBE) in its early phase. He was a 27-year-old male patient suffering from diplopia, facial palsy and drowsiness following upper respiratory tract infection, and had high titers of immunoglobulin G (IgG) antibodies against ganglioside NeuAcα2-8NeuAcα2-3Galβ1-3GalNAcβ1-4(NeuAcα2- 8NeuAcα2-3)Galβ1-4Glcβ1-1′Cer (GQ1b) in the serum. DFPP effected immediate improvement of his drowsiness, supporting the diagnosis of BBE. Our observations suggest that DFPP during the early phase of BBE efficiently prevents the progression of consciousness disturbances.

    DOI: 10.2169/internalmedicine.37.986

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  • 不顕性に経過したprevertebral abscessー急性化膿性髄膜炎と敗血症性ショックをきたしたI剖検例 査読

    小澤鉄太郎, 小野寺理, 柿田明美, 青木賢樹, 田中恵子, 相馬芳明, 高橋 均, 辻省次

    脳神経   50   75 - 79   1998年

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    記述言語:日本語  

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  • A case of myasthenia gravis associated with long-term phenytoin therapy 査読

    Ozawa T, Nakajima T, Furui E, Fukuhara N

    Rinsho Shinkeigaku   36 ( 11 )   1262 - 1264   1996年12月

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    記述言語:日本語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

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  • A case of thrombocytopenia due to heparin therapy for a progressing ischemic stroke 査読

    Arai M, Takeda Y, Ozawa T, Otsuki M

    Rinsho Shinkeigaku   35 ( 6 )   667 - 669   1995年12月

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    記述言語:日本語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

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  • NUTRITIONAL SUPPORT THROUGH PERCUTANEOUS TRANSHEPATIC INTERNAL DRAINAGE ROUTE IN COMMON BILE-DUCT CANCER 査読

    T SUDA, T OZAWA, Y AOYAGI, S MORI, M WATANABE, Y TSUKADA, T KAMIMURA, H ASAKURA

    JOURNAL OF GASTROENTEROLOGY AND HEPATOLOGY   9 ( 5 )   524 - 526   1994年9月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:BLACKWELL SCIENCE  

    A 69 year old female with a duodenal bulb obstruction due to direct invasion of common bile duct cancer who received total enteral nutrition through the route of percutaneous transhepatic internal drainage (PTID) was presented. The tip of PTID tube was placed over the duodeno-jejunal flexure. Jejunal infusion of all nutrients and the bile juice through this route kept her in good nutritional condition until the terminal stage of primary disease. This procedure did not cause the infection of the biliary system. Major problems, tube obstruction and diarrhoea, were easily resolved with the selection of an appropriate infusion schedule and nutrient concentration. We conclude that nutritional support through the PTID route is a beneficial means for compromised patients without laparotomy or hospitalization.

    Web of Science

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  • SHY-DRAGER SYNDROME WITH ABNORMAL CIRCADIAN-RHYTHM OF PLASMA ANTIDIURETIC-HORMONE SECRETION AND URINARY-EXCRETION 査読

    T OZAWA, H TANAKA, T MIYATAKE, S TSUJI

    INTERNAL MEDICINE   32 ( 3 )   225 - 227   1993年3月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:JAPAN SOC INTERNAL MEDICINE  

    A 67-year-old patient with Shy-Drager syndrome (SDS), exhibited nocturnal polyuria associated with abnormal circadian rhythm of antidiuretic hormone (ADH) secretion and nocturnal polyuria. The patient excreted a larger volume of urine during the nighttime compared to that in the daytime. The specific gravity of urine at night was lower than that during the day. In contrast to normal circadian rhythm of ADH, the patient's plasma concentration of ADH was increased in the daytime. The present study raised the possibility that an altered circadian rhythm of plasma ADH secretion might be considered a result of the neurodegenerative changes involving the hypothalamus.

    DOI: 10.2169/internalmedicine.32.225

    Web of Science

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  • A common mitochondrial DNA mutation in the t-RNA(Lys) of patients with myoclonus epilepsy associated with ragged-red fibers 査読

    M. Yoneda, Y. Tanno, S. Horai, T. Ozawa, T. Miyatake, S. Tsuji

    Biochemistry International   21 ( 5 )   789 - 796   1990年

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    Nucleotide sequence analyses of muscle mitochondrial DNA (mtDNA) from a patient with myoclonus epilepsy associated with ragged-red fibers (MERRF) revealed 33 single base substitutions, including 23 in coding regions for mitochondrial polypeptides and 10 in non-coding regions, as compared with the normal human mt DNA sequence. Three substitutions, in COI, ND4, and Cytb, would result in amino acid substitutions, which are conserved among species. Of three patients with MERRF, all had an identical A to G base substitution only at nucleotide position 8344 in the t-RNA(Lys) region. The substitution was not found in 15 controls. Various degrees of the combined enzymic defects in the oxidative phosphorylation system of mitochondria were found in the MERFF patients. The defects could be explained by altered function or processing of the mutant t-RNA(Lys). This mutation in the t-RNA(Lys) is the most probable cause of MERFF.

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書籍等出版物

  • 今日の診断指針 第8版

    永井 良三( 担当: 分担執筆 ,  範囲: 神経・筋疾患、神経梅毒)

    医学書院  2020年  ( ISBN:9784260038096

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    総ページ数:xxvii, 2079p   記述言語:日本語

    CiNii Books

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  • 神経・精神疾患による消化管障害ベッドサイドマニュアル

    榊原, 隆次, 福土, 審( 担当: 分担執筆 ,  範囲: 消化管ホルモン検査のとり方と読み方、帯状疱疹・単純性疱疹)

    中外医学社  2019年  ( ISBN:9784498140486

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    総ページ数:xi, 379p   記述言語:日本語

    CiNii Books

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  • 今日の治療指針 私はこう治療している 2018年版

    小澤 鉄太郎( 担当: 分担執筆 ,  範囲: 自律神経障害(多系統萎縮症を含む))

    医学書院  2018年1月 

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  • 自律神経機能検査 第5版(日本自律神経学会編)

    小澤鉄太郎( 担当: 分担執筆 ,  範囲: 消化管ホルモン)

    文光堂  2015年10月  ( ISBN:9784830615436

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    総ページ数:478   担当ページ:345-348   記述言語:日本語 著書種別:学術書

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  • アクチュアル脳・神経疾患の臨床 小脳と運動失調:小脳はなにをしているか

    小澤鉄太郎( 担当: 分担執筆 ,  範囲: MSA-CとMSA-Pをめぐって)

    中山書店  2013年3月 

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    記述言語:日本語 著書種別:学術書

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MISC

  • 多系統萎縮症の自律神経障害評価における二分画蓄尿検査の有用性

    坂田 佑輔, 金澤 雅人, 畠山 公大, 今野 卓哉, 小澤 鉄太郎, 小野寺 理

    臨床神経学   59 ( Suppl. )   S306 - S306   2019年11月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本神経学会  

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  • 著しい精神運動興奮により措置入院に至った抗NMDA受容体脳炎の1例

    湯川 尊行, 小澤 鉄太郎, 寺島 健史, 伊藤 岳, 渡部 雄一郎, 信田 慶太, 菊地 佑, 染矢 俊幸

    精神神経学雑誌   ( 2019特別号 )   S619 - S619   2019年6月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(公社)日本精神神経学会  

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  • レプチンと視床下部:自律神経との関連 査読

    小澤鉄太郎, 曽根博仁, 西澤正豊

    神経内科   84 ( 1 )   83 - 87   2016年1月

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    記述言語:日本語   掲載種別:記事・総説・解説・論説等(学術雑誌)   出版者・発行元:科学評論社  

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  • 多系統萎縮症とパーキンソン病における脂肪組織内分泌と起立性低血圧との関連の検討

    小澤 鉄太郎, 徳永 純, 石川 厚, 荒川 武蔵, 竹内 亮子, 横関 明男, 西澤 正豊

    自律神経   52 ( 2 )   167 - 167   2015年6月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:日本自律神経学会  

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  • 医師主導治験の実施支援並びに我が国の治験推進に関する研究 治験の実施に関する研究[サリドマイド]

    西澤正豊, 河内泉, 小澤鉄太郎

    医師主導治験の実施支援並びに我が国の治験推進に関する研究 平成26年度 総括研究報告書集   12   2015年

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    記述言語:日本語  

    J-GLOBAL

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  • 多系統萎縮症におけるレプチン分泌と体格指数ならびに起立性低血圧との関連の検討

    小澤 鉄太郎, 徳永 純, 石川 厚, 荒川 武蔵, 竹内 亮子, 横関 明男, 西澤 正豊

    臨床神経学   54 ( Suppl. )   S147 - S147   2014年12月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本神経学会  

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  • 多系統萎縮症:中枢から末梢まで 招待

    小澤鉄太郎, 竹内亮子, 西澤正豊

    Clinical Neuroscience   32 ( 12 )   1407 - 1410   2014年12月

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    記述言語:日本語   掲載種別:記事・総説・解説・論説等(商業誌、新聞、ウェブメディア)   出版者・発行元:中外医学社  

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  • 多系統萎縮症とパーキンソン病における脂肪組織内分泌と起立性低血圧との関連の検討

    小澤 鉄太郎, 徳永 純, 石川 厚, 荒川 武蔵, 竹内 亮子, 横関 明男, 西澤 正豊

    日本自律神経学会総会プログラム・抄録集   67回   124 - 124   2014年10月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:日本自律神経学会  

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  • 多系統萎縮症の声帯外転障害と吸気性喘鳴:これまでの知見と問題点 招待 査読

    小澤鉄太郎, 関谷可奈子, 西澤正豊

    自律神経   51 ( 1 )   10 - 17   2014年3月

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    記述言語:日本語   掲載種別:記事・総説・解説・論説等(学術雑誌)   出版者・発行元:日本自律神経学会  

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  • The COQ2 mutations in Japanese multiple system atrophy: Impact on the pathogenesis and phenotypic variation 査読

    Tetsutaro Ozawa

    MOVEMENT DISORDERS   29 ( 2 )   184 - 184   2014年2月

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    記述言語:英語   出版者・発行元:WILEY-BLACKWELL  

    DOI: 10.1002/mds.25685

    Web of Science

    PubMed

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  • 多系統萎縮症:中枢から末梢まで 招待

    小澤鉄太郎, 竹内亮子, 西澤正豊

    Clinical Neuroscience   32 ( 12 )   1407 - 1410   2014年1月

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    記述言語:日本語   掲載種別:記事・総説・解説・論説等(商業誌、新聞、ウェブメディア)   出版者・発行元:中外医学社  

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  • 多系統萎縮症の消化器症状にはグレリンが関与する

    小澤 鉄太郎, 徳永 純, 石川 厚, 荒川 武蔵, 竹内 亮子, 横関 明男, 西澤 正豊

    臨床神経学   53 ( 12 )   1564 - 1564   2013年12月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本神経学会  

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  • 学会印象記:17th International Congress of Parkinson's disease and Movement Disorders 招待

    小澤鉄太郎

    Brain and Nerve   65 ( 9 )   1102 - 1103   2013年9月

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    記述言語:日本語   掲載種別:記事・総説・解説・論説等(商業誌、新聞、ウェブメディア)  

    国際会議17th International Congress of Parkinson&#039;s disease and Movement Disordersの学会印象記。

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  • Multiple system atrophy: what is the factor underlying phenotypic variation? 招待

    Tetsutaro Ozawa

    Journal of Neurology and Translational Neuroscience   1 ( 3 )   1020 - 1020   2013年9月

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    記述言語:英語   掲載種別:記事・総説・解説・論説等(学術雑誌)  

    多系統萎縮症における臨床表現型の人種差の可能性を解説したEditorial論文。

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  • シヌクレイノパチーにおけるグレリン分泌異常は消化器症状に関与するか?

    小澤 鉄太郎, 徳永 純, 荒川 武蔵, 石川 厚, 竹内 亮子, 横関 明男, 西澤 正豊

    自律神経   50 ( 2 )   131 - 131   2013年6月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:日本自律神経学会  

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  • 外国のMSA:アジアと欧米の比較 招待

    小澤鉄太郎, 西澤正豊

    Clinical Neuroscience   31 ( 3 )   295 - 297   2013年3月

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    記述言語:日本語   掲載種別:記事・総説・解説・論説等(商業誌、新聞、ウェブメディア)  

    多系統萎縮症における臨床表現型の人種差の可能性を解説した総説。

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  • MSAの臨床検査:内分泌の側面から見たMSA 招待

    小澤鉄太郎

    Clinical Neuroscience   31 ( 3 )   326 - 328   2013年3月

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    記述言語:日本語   掲載種別:記事・総説・解説・論説等(商業誌、新聞、ウェブメディア)  

    多系統萎縮症の臨床検査における内分泌検査の重要性を解説した総説。

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  • パーキンソン病と多系統萎縮症の消化器症状:グレリンはどう関与するか? 招待 査読

    小澤鉄太郎, 徳永純, 西澤正豊

    自律神経   49 ( 4 )   221 - 226   2012年12月

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    記述言語:日本語   掲載種別:記事・総説・解説・論説等(学術雑誌)  

    パーキンソン病と多系統萎縮症の消化器症状に、グレリン分泌異常が関与する可能性を解説した総説。

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  • Selective serotonin reuptake inhibitors emerge as the therapeutic agent for synucleinopathies 招待 査読

    Tetsutaro Ozawa

    MOVEMENT DISORDERS   27 ( 13 )   1614 - 1614   2012年11月

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    記述言語:英語   出版者・発行元:WILEY-BLACKWELL  

    選択的セロトニン再取り込み阻害剤がアルファシヌクレイン蛋白の病的な細胞間伝達を阻害し、アルファシヌクレイン異常症の治療に応用できる可能性を解説しました。

    DOI: 10.1002/mds.25242

    Web of Science

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  • シヌクレイノパチーにおけるグレリン分泌異常は消化器症状に関与するか?

    小澤 鉄太郎, 徳永 純, 荒川 武蔵, 石川 厚, 竹内 亮子, 横関 明男, 西澤 正豊

    日本自律神経学会総会プログラム・抄録集   65回   84 - 84   2012年10月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:日本自律神経学会  

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  • Oligodendroglial dysfunction associated with lactate transport deficiency contributes to neurodegeneration 招待 査読

    Tetsutaro Ozawa

    Movement Disorders   27 ( 11 )   1357 - 1357   2012年9月

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    記述言語:英語   掲載種別:記事・総説・解説・論説等(学術雑誌)  

    乏突起膠細胞における乳酸輸送障害が神経変性に関与する可能性を解説しました。

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  • Neuronal iron accumulation associated with tau deficiency in parkinsonism 招待 査読

    Tetsutaro Ozawa

    Movement Disorders   27 ( 7 )   816 - 816   2012年7月

     詳細を見る

    記述言語:英語   掲載種別:記事・総説・解説・論説等(学術雑誌)  

    中枢神経系の鉄蓄積とタウ異常症の関連を示し、その病態がパーキンソニズムの発症に関与するメカニズムを解説しました。

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  • Maintaining glottic opening in multiple system atrophy: Efficacy of serotonergic therapy

    Tetsutaro Ozawa, Kanako Sekiya, Yumi Sekine, Takayoshi Shimohata, Masahiko Tomita, Hideaki Nakayama, Naotaka Aizawa, Ryoko Takeuchi, Takayoshi Tokutake, Shinichi Katada, Masatoyo Nishizawa

    MOVEMENT DISORDERS   27 ( 7 )   919 - 921   2012年6月

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    記述言語:英語   掲載種別:速報,短報,研究ノート等(学術雑誌)   出版者・発行元:WILEY-BLACKWELL  

    DOI: 10.1002/mds.24983

    Web of Science

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  • パーキンソン病と多系統萎縮症に共通するグレリン分泌異常

    小澤 鉄太郎, 徳永 純, 荒川 武蔵, 石川 厚, 竹内 亮子, 横関 明男, 西澤 正豊

    自律神経   49 ( 2 )   119 - 119   2012年6月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:日本自律神経学会  

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  • Floppy Epiglottis as a Contraindication of CPAP in Patients with Multiple System Atrophy

    Takayoshi Shimohata, Masahiko Tomita, Hideaki Nakayama, Naotaka Aizawa, Tetsutaro Ozawa, Masatoyo Nishizawa

    NEUROLOGY   78   2012年4月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究発表ペーパー・要旨(国際会議)   出版者・発行元:LIPPINCOTT WILLIAMS & WILKINS  

    Web of Science

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  • 検査からみる神経疾患 多系統萎縮症における内分泌異常:自律神経障害との関連 招待

    小澤 鉄太郎, 高堂 裕平, 西澤 正豊

    Clinical Neuroscience   30 ( 2 )   228 - 231   2012年2月

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    記述言語:日本語   掲載種別:記事・総説・解説・論説等(商業誌、新聞、ウェブメディア)  

    多系統萎縮症の内分泌異常の広がりを解説した総説。

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  • Difference in MSA Phenotype Distribution Between Populations: Genetics or Environment? 査読

    Tetsutaro Ozawa, Tamas Revesz, Dominic Paviour, Andrew J. Lees, Niall Quinn, Mari Tada, Akiyoshi Kakita, Osamu Onodera, Koichi Wakabayashi, Hitoshi Takahashi, Masatoyo Nishizawa, Janice L. Holton

    JOURNAL OF PARKINSONS DISEASE   2 ( 1 )   7 - 18   2012年

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    記述言語:英語   掲載種別:書評論文,書評,文献紹介等   出版者・発行元:IOS PRESS  

    The reasons for the differences in emphasis on striatonigral or olivopontocerebellar involvement in multiple system atrophy (MSA) remain to be determined. Semi-quantitative pathological analyses carried out in the United Kingdom and Japan demonstrated that olivopontocerebellar-predominant pathology was more frequent in Japanese MSA than British MSA. This observation provides evidence for a difference in phenotype distribution between British and Japanese patients with definite MSA. Studies of the natural history and epidemiology of MSA carried out in various populations have revealed that the relative prevalences of clinical subtypes of MSA probably differ among populations; the majority of MSA patients diagnosed in Europe have predominant parkinsonism (MSA-P), while the majority of MSA patients diagnosed in Asia have predominant cerebellar ataxia (MSA-C). Although potential drawbacks to the published frequencies of clinical subtypes and pathological subtypes should be considered because of selection biases, the difference demonstrated in pathological subtype is also consistent with the differences in clinical subtype of MSA demonstrated between Europe and Asia. Modest alterations in susceptibility factors may contribute to the difference in MSA phenotype distribution between populations. Synergistic interactions between genetic risk variants and environmental toxins responsible for parkinsonism or cerebellar dysfunction should therefore be explored. Further investigations are needed to determine the environmental, genetic, and epigenetic factors that account for the differences in clinicopathological phenotype of MSA among different populations.

    DOI: 10.3233/JPD-2012-11056

    Web of Science

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  • MSA-Cにおける3T磁気共鳴スペクトロスコピーを用いた脳幹代謝物の経時的変化

    眞島 卓弥, 五十嵐 博中, 高堂 裕平, 下畑 享良, 小澤 鉄太郎, 西澤 正豊, 中田 力

    臨床神経学   51 ( 12 )   1439 - 1439   2011年12月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本神経学会  

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  • Pluripotent stem cells with triplication of alpha-synuclein locus 招待 査読

    Tetsutaro Ozawa

    MOVEMENT DISORDERS   26 ( 14 )   2480 - 2480   2011年12月

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    記述言語:英語   出版者・発行元:WILEY-BLACKWELL  

    パーキンソン病の病態研究におけるiPS細胞の役割を解説しました。

    DOI: 10.1002/mds.24056

    Web of Science

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  • 多系統萎縮症におけるグレリン分泌異常 gut-brain axis障害の可能性

    小澤 鉄太郎, 徳永 純, 荒川 武蔵, 竹内 亮子, 小野寺 理, 西澤 正豊

    臨床神経学   51 ( 12 )   1269 - 1269   2011年12月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本神経学会  

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  • パーキンソン病と多系統萎縮症に共通するグレリン分泌異常

    小澤 鉄太郎, 徳永 純, 荒川 武蔵, 石川 厚, 竹内 亮子, 横関 明男, 西澤 正豊

    日本自律神経学会総会プログラム・抄録集   64回   76 - 76   2011年10月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:日本自律神経学会  

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  • 臨床医のための神経病理 多系統萎縮症の自律神経病理 生命維持に関わる領域 招待

    小澤鉄太郎, 他田真理, 西澤正豊

    Clinical Neuroscience   29 ( 9 )   974 - 975   2011年9月

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    記述言語:日本語   掲載種別:記事・総説・解説・論説等(商業誌、新聞、ウェブメディア)  

    多系統萎縮症の生命予後を規定する脳幹病変の病理学的所見について解説した総論。

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  • Plasma ghrelin levels are affected in patients with multiple system atrophy: Evidence of gut-brain axis dysfunction

    T. Ozawa, J. Tokunaga, M. Arakawa, R. Takeuchi, O. Onodera, M. Nishizawa

    MOVEMENT DISORDERS   26   S262 - S262   2011年5月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究発表ペーパー・要旨(国際会議)   出版者・発行元:WILEY-BLACKWELL  

    Web of Science

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  • 3T 1H-MRSを用いた多系統萎縮症における脳幹myo-inositolの評価

    高堂 裕平, 五十嵐 博中, 寺島 健史, 下畑 享良, 小澤 鉄太郎, 岡本 浩一郎, 西澤 正豊, 中田 力

    臨床神経学   50 ( 12 )   1081 - 1081   2010年12月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本神経学会  

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  • 多系統萎縮症とパーキンソン病に共通して見られる腸音発生頻度の低下

    小澤 鉄太郎, 佐治 越爾, 矢島 隆二, 小野寺 理, 西澤 正豊

    臨床神経学   50 ( 12 )   1261 - 1261   2010年12月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本神経学会  

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  • 内科疾患の診断基準 病型分類・重症度 診断メモ 自律神経機能障害 招待

    小澤 鉄太郎, 西澤 正豊

    内科   105 ( 6 )   1395 - 1395   2010年6月

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    記述言語:日本語   掲載種別:記事・総説・解説・論説等(商業誌、新聞、ウェブメディア)  

    内科医へ向けて自律神経障害の診かたについて解説しました。

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  • 内科疾患の診断基準 病型分類・重症度 神経・筋 多系統萎縮症 招待

    小澤 鉄太郎, 高堂 裕平, 西澤 正豊

    内科   105 ( 6 )   1337 - 1341   2010年6月

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    記述言語:日本語   掲載種別:記事・総説・解説・論説等(商業誌、新聞、ウェブメディア)  

    多系統萎縮症の診断基準を一般内科医へ向けて解説しました。

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  • Analysis of Subjective Sleepiness in Patients with Multiple System Atrophy

    Takayoshi Shimohata, Hideaki Nakayama, Masahiko Tomita, Tetsutaro Ozawa, Masatoyo Nishizawa

    NEUROLOGY   74 ( 9 )   A105 - A106   2010年3月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究発表ペーパー・要旨(国際会議)   出版者・発行元:LIPPINCOTT WILLIAMS & WILKINS  

    Web of Science

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  • Brainstem Myoinositol as a Biomarker of Disease Severity in MSA-C: A 3 T H-1-MRS Study

    Yuhei Takado, Hironaka Igarashi, Kenshi Terajima, Takayoshi Shimohata, Tetsutaro Ozawa, Kouichirou Okamoto, Masatoyo Nishizawa, Tsutomu Nakada

    NEUROLOGY   74 ( 9 )   A82 - A82   2010年3月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究発表ペーパー・要旨(国際会議)   出版者・発行元:LIPPINCOTT WILLIAMS & WILKINS  

    Web of Science

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  • 1H-MRSを用いた多系統萎縮症の脳幹機能評価

    高堂 裕平, 五十嵐 博中, 寺島 健史, 下畑 享良, 小澤 鉄太郎, 岡本 浩一郎, 西澤 正豊, 中田 力

    臨床神経学   49 ( 12 )   1189 - 1189   2009年12月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本神経学会  

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  • 日本人MSA剖検例の表現型スペクトラム 英国の結果と対比して

    小澤 鉄太郎, 他田 真理, 小野寺 理, 柿田 明美, 高橋 均, 西澤 正豊

    臨床神経学   49 ( 12 )   1133 - 1133   2009年12月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本神経学会  

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  • 目でみる症例 多系統萎縮症 招待

    小澤鉄太郎, 西澤正豊

    内科   104 ( 4 )   729 - 733   2009年4月

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    記述言語:日本語   掲載種別:記事・総説・解説・論説等(商業誌、新聞、ウェブメディア)  

    多系統萎縮症の画像所見の捉え方を解説した総説)。

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  • Does Daytime or Nocturnal Hypoxemia Contribute to the Subsequent Development of Cognitive Impairment in Patients with Multiple System Atrophy?

    Kunio Kawamura, Takayoshi Shimohata, Hideaki Nakayama, Masahiko Tomita, Tetsutaro Ozawa, Masatoyo Nishizawa

    NEUROLOGY   72 ( 11 )   A325 - A325   2009年3月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究発表ペーパー・要旨(国際会議)   出版者・発行元:LIPPINCOTT WILLIAMS & WILKINS  

    Web of Science

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  • Nocturnal sudden death in patients with multiple system atrophy

    Takayoshi Shimohata, Tetsutaro Ozawa, Hideaki Nakayama, Masahiko Tomita, Masatoyo Nishizawa

    NEUROLOGY   70 ( 11 )   A385 - A385   2008年3月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究発表ペーパー・要旨(国際会議)   出版者・発行元:LIPPINCOTT WILLIAMS & WILKINS  

    Web of Science

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  • Tracheostomy can fatally exacerbate sleep-disordered breathing in multiple system atrophy 査読

    Michael H. Silber, T. Shimohata, T. Ozawa, H. Nakayama, M. Tomita, M. Nishizawa, Kazutaka Jin, Hiroshi Onodera, Yasuto Itoyama

    NEUROLOGY   70 ( 12 )   980 - 982   2008年3月

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    記述言語:英語   掲載種別:速報,短報,研究ノート等(学術雑誌)   出版者・発行元:LIPPINCOTT WILLIAMS & WILKINS  

    気管支切開は多系統萎縮症の夜間睡眠書害を助長するとの他グループからの報告に対して、その結論は慎重にするべきとレターにてコメントしました。

    DOI: 10.1212/01.wnl.0000307657.51386.fa

    Web of Science

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  • 運動失調症に関する調査研究 臨床調査個人票等に基づく脊髄小脳変性症SCD,多系統萎縮症MSAの自然歴研究 多系統萎縮症の睡眠呼吸障害と突然死に関する検討および脊髄小脳失調症15型Spinocerebellar Ataxia Type 15(SCA15)の原因遺伝子の同定

    西澤正豊, 小澤鉄太郎, 下畑享良, 志賀篤, 原賢寿, 野崎洋明, 中山秀章, 富田雅彦, 石黒英明, 栗崎博司, 四茂野はるみ, 高橋祐二, 三井純, 後藤順, 辻省次, 池内健, 小野寺理

    運動失調症に関する調査研究 平成17-19年度総合 総括・分担研究報告書   16 - 17   2008年

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    記述言語:日本語  

    J-GLOBAL

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  • Morphological substrate of autonomic failure and neurohormonal dysfunction in multiple system atrophy: Impact on determining phenotype spectrum 査読

    Tetsutaro Ozawa

    Acta Neuropathologica   114 ( 3 )   201 - 211   2007年9月

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    記述言語:英語   掲載種別:書評論文,書評,文献紹介等  

    Autonomic failure is a prominent clinical feature of patients with multiple system atrophy (MSA). Neurohormonal dysfunction is also a frequent accompaniment in patients with MSA. The determination of the pathological involvement of the autonomic neurons, which are responsible for circadian rhythms and responses to stress, provides new insight into autonomic failure and neurohormonal dysfunction in MSA. The disruptions of circadian rhythms and responses to stress may underlie the impairment of homeostatic integration responsible for cardiovascular and respiratory failures. These notions lead to the hypothesis that a pathological involvement of autonomic neurons is a significant factor of the poor prognosis of MSA. Beyond this perspective, endeavors to find the morphological phenotype that represents a predominant loss of autonomic neurons may elucidate the full spectrum of pathological involvements in MSA. © Springer-Verlag 2007.

    DOI: 10.1007/s00401-007-0254-1

    Scopus

    PubMed

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  • 多系統萎縮症における睡眠時声門閉鎖率と嚥下障害の臨床的相関

    小澤 鉄太郎, 篠田 秀夫, 大瀧 祥子, 下畑 享良, 寺島 健史, 谷口 裕重, 他田 真理, 他田 正義, 横関 明男, 新保 淳輔, 五十嵐 修一, 小野寺 理, 田中 恵子, 西澤 正豊

    臨床神経学   46 ( 12 )   1083 - 1083   2006年12月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本神経学会  

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  • 多系統萎縮症 update:自律神経症候と内分泌障害

    小澤鉄太郎

    月刊 臨床神経学   24 ( 9 )   999 - 1002   2006年12月

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    記述言語:日本語   掲載種別:記事・総説・解説・論説等(学術雑誌)   出版者・発行元:中外医学社  

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  • Pathology and genetics of multiple system atrophy: an approach to determining genetic susceptibility spectrum 査読

    Tetsutaro Ozawa

    ACTA NEUROPATHOLOGICA   112 ( 5 )   531 - 538   2006年11月

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    記述言語:英語   掲載種別:書評論文,書評,文献紹介等   出版者・発行元:SPRINGER  

    Recent advances in the molecular pathology and genetics of multiple system atrophy (MSA) indicate that the disease involves plural pathogenic mechanisms. The determination of the morphological spectrum of MSA using quantitative pathological analysis points to the need for further investigation to determine the population-bound phenotype distribution of MSA. These notions support the hypothesis that a spectrum of genetic susceptibility factors underlies MSA pathogenesis. A possibly effective strategy for determining this genetic susceptibility spectrum is to perform an association study of important genes for neurodegenerative diseases, which are prevalent in a population, using linkage disequilibrium mapping in MSA patients with well-characterized morphological phenotypes.

    DOI: 10.1007/s00401-006-0109-1

    Web of Science

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  • 神経精神症状に対してミルナシプランの単剤投与が奏効した進行性核上性麻痺の1例

    横山 裕一, 渡部 雄一郎, 小澤 鉄太郎, 今村 徹, 福井 直樹, 高橋 誠, 染矢 俊幸

    新潟医学会雑誌   120 ( 10 )   599 - 600   2006年10月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:新潟医学会  

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  • 脳生検にて確診されたprogressive multifocal leukoencephalopathyの1例

    他田 真理, 西平 靖, 池田 哲彦, 眞野 篤, 小澤 鉄太郎, 西澤 正豊, 高橋 均

    信州医学雑誌   54 ( 4 )   238 - 239   2006年8月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:信州医学会  

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  • 神経精神症状に対してミルナシプランの単剤投与が奏効した進行性核上性麻痺の1例

    横山 裕一, 渡部 雄一郎, 小澤 鉄太郎, 今村 徹, 福井 直樹, 高橋 誠, 染矢 俊幸

    精神医学   48 ( 4 )   439 - 441   2006年4月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(株)医学書院  

    進行性核上性麻痺(PSP)に対してミルナシプランの単剤投与(25mg/日)を行ったところ,意欲低下,姿勢反射障害,眼球運動障害などに改善がみられたPSPの1例(66歳男性)を報告した.投与開始4日後には姿勢反射障害や眼球運動障害が改善し,3週目からは意欲の向上もみられた.本症例はミルナシプラン単剤投与による効果がみられた点で意義があると考えられ,ミルナシプランはPSPの治療に有効である可能性が示唆された

    DOI: 10.11477/mf.1405100253

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  • HSN2の新規遺伝子異常を認めたHereditary sensory and autonomic neuropathy type 2の39歳男性例

    原 賢寿, 高木 正仁, 小澤 鉄太郎, 成瀬 聡, 西澤 正豊

    臨床神経学   46 ( 1 )   67 - 67   2006年1月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本神経学会  

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  • アナルトリーが著明な進行性非流暢型失語の一例

    佐藤 卓也, 佐藤 厚, 今村 徹, 五十川 瑞穂, 菊池 達哉, 高木 正仁, 小澤 鉄太郎, 西澤 正豊

    神経心理学   21 ( 4 )   268 - 268   2005年12月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:日本神経心理学会  

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  • 病理学的に確認された多系統萎縮症49例の臨床像の検討

    他田 真理, 小野寺 理, 小澤 鉄太郎, 他田 正義, 朴 月善, 高橋 均, 西澤 正豊

    臨床神経学   45 ( 12 )   1167 - 1167   2005年12月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本神経学会  

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  • 多系統萎縮症における睡眠時声門閉鎖率解析

    小澤 鉄太郎, 篠田 秀夫, 中山 秀章, 下畑 享良, 寺島 健史, 他田 真理, 他田 正義, 横関 明男, 新保 淳輔, 五十嵐 修一, 小野寺 理, 田中 恵子, 西澤 正豊

    臨床神経学   45 ( 12 )   1166 - 1166   2005年12月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本神経学会  

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  • 頸部椎骨動脈解離が原因と考えられたneuralgic amyotrophyの52歳男性例

    高木 正仁, 小澤 鉄太郎, 新保 淳輔, 五十嵐 修一, 西澤 正豊

    臨床神経学   45 ( 9 )   688 - 688   2005年9月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本神経学会  

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  • アナルトリーが著明な進行性非流暢型失語の一例

    佐藤 卓也, 佐藤 厚, 今村 徹, 五十川 瑞穂, 菊池 達哉, 高木 正仁, 小澤 鉄太郎, 西澤 正豊

    日本神経心理学会総会プログラム・予稿集   29回   73 - 73   2005年8月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:日本神経心理学会  

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  • 純粋語亜で発症し弁蓋部症候群を伴った進行性非流暢性失語の70歳女性

    高木 正仁, 小澤 鉄太郎, 大槻 美佳, 牧野 邦比古, 西澤 正豊

    臨床神経学   45 ( 7 )   536 - 536   2005年7月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本神経学会  

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  • ステロイド療法が肺高血圧症に著効したCrow-Fukase病の1症例

    小村 悟, 倉崎 桃里, 和泉 大輔, 畑田 勝治, 古嶋 博司, 大倉 裕二, 八木沢 久美子, 塙 晴雄, 小玉 誠, 相澤 義房, 高木 正仁, 小澤 鉄太郎, 西澤 正豊

    新潟医学会雑誌   119 ( 6 )   366 - 366   2005年6月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:新潟医学会  

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  • 結核性髄膜炎との鑑別に苦慮した神経サルコイドーシスの1例

    石原 智彦, 小澤 鉄太郎, 高木 正仁, 横関 明男, 大崎 暁彦, 高野 明人, 五十嵐 修一, 田中 恵子, 西澤 正豊

    新潟医学会雑誌   119 ( 4 )   271 - 271   2005年4月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:新潟医学会  

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  • 多系統萎縮症(MSA)におけるsynuclein関連遺伝子の一塩基多型(SNP)解析

    大竹 弘哲, 小野寺 理, 柿田 明美, 長谷川 有香, 五十嵐 修一, 小澤 鉄太郎, 奥泉 薫, 辻 省次, 高橋 均, 西澤 正豊

    臨床神経学   44 ( 12 )   1157 - 1157   2004年12月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本神経学会  

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  • 多系統萎縮症(MSA)におけるsynuclein関連遺伝子の一塩基多型(SNP)解析

    大竹 弘哲, 小野寺 理, 柿田 明美, 長谷川 有香, 五十嵐 修一, 小澤 鉄太郎, 奥泉 薫, 高橋 均, 辻 省次, 西澤 正豊

    新潟医学会雑誌   118 ( 12 )   714 - 714   2004年12月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:新潟医学会  

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  • 多系統萎縮症の病態をめぐる研究の進歩 α-Synucleinと視交叉上核を中心に 査読

    小澤鉄太郎, 若林孝一, 小柳清光

    脳と神経   54 ( 2 )   111 - 117   2002年2月

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    記述言語:日本語   掲載種別:記事・総説・解説・論説等(学術雑誌)   出版者・発行元:医学書院  

    多系統萎縮症の病態へのアルファシヌクレインの関与と、サーカディアンリズムの中枢である視交叉上核障害についてまとめた総説。

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  • Recent progress in the research of multiple system atrophy with special references to α-synuclein and suprachiasmatic nucleus

    Tetsutaro Ozawa, Koichi Wakabayashi, Kiyomitsu Oyanagi

    Brain and Nerve   54 ( 2 )   111 - 117   2002年

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    記述言語:日本語   掲載種別:書評論文,書評,文献紹介等  

    Scopus

    PubMed

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  • Multiple system atrophy剖検脳におけるα-synuclein mRNA発現量の検討

    小澤 鉄太郎, 奥泉 薫, 池内 健, 辻 省次, 若林 孝一, 高橋 均

    臨床神経学   40 ( 12 )   1343 - 1343   2000年12月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本神経学会  

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  • 重症クリプトコッカス性髄膜炎2例における培養で分離されない髄液真菌数の推移

    小澤 鉄太郎, 姉崎 利治, 小原 竜軌, 坂井 勇仁, 中野 亮一, 磯田 昌岐, 高橋 俊昭, 新井 亜希, 小林 央, 遠藤 稔, 高野 弘基, 河内 泉, 豊島 靖子, 高橋 均, 相馬 芳明, 辻 省次

    脳と神経   52 ( 8 )   729 - 733   2000年8月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(株)医学書院  

    69歳男,62歳女.髄液培養にてクリプトコッカスが分離されなくなった時点で,症例1で500/ml,症例2で2,500/ml以上の髄液真菌が観察された.この髄液真菌は,治療の継続にも拘わらず症例1で5週間,症例2で60週間以上持続して観察された.この間,髄液クリプトコッカス抗原も陽性であり髄膜炎は持続していた.症例2の剖検では,クモ膜下腔の広い範囲に,クリプトコッカスによる炎症像が認められた

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  • Multiple system atrophy剖検脳におけるα-synuclein遺伝子の全コード領域の解析

    小澤 鉄太郎, 高野 弘基, 小野寺 理, 小林 央, 池内 健, 小出 玲爾, 奥泉 薫, 下畑 享良, 辻 省次, 若林 孝一

    臨床神経学   39 ( 12 )   1336 - 1336   1999年12月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本神経学会  

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  • 古典型Pelizaeus-Merzbacher病例にみられたPLP遺伝子スプライスドナー部位の新たな一塩基置換

    小林 央, 青柳 靖之, 田中 恵子, 小澤 鉄太郎, 辻 省次, 新田 初美, 東條 恵

    臨床神経学   39 ( 12 )   1424 - 1424   1999年12月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本神経学会  

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  • Bruton型無ガンマグロブリン血症に合併した慢性エンテロウイルス髄膜炎と水頭症の1例

    小澤 鉄太郎, 小野寺 理, 飯塚 統

    脳と神経   50 ( 2 )   191 - 196   1998年2月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(株)医学書院  

    1歳時より100mg/kgのガンマグロブリン(γ-gl)を月1回静注されていたBruton型無γ-gl血症の患者が,慢性エンテロウイルス髄膜炎のため,10歳時に水頭症を発症し当科に入院した.入院後は脳室ドレナージを行い,400mg/kgのγ-glを月1回静注しながら,125〜250mgのγ-glを週1回(8週間で総投与量1.5g)脳室内に投与したところ髄膜炎症状は改善した

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講演・口頭発表等

  • Difference in MSA phenotype distribution across populations 招待

    Tetsutaro Ozawa

    第56回日本神経学会学術大会  2015年5月  日本神経学会

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    記述言語:英語   会議種別:シンポジウム・ワークショップ パネル(指名)  

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  • Abnormal ghrelin secretion contributes to gastrointestinal symptoms in multiple system atrophy patients 国際会議

    Tetsuraro Ozawa, Jun Tokunaga, Musashi Arakawa, Atsushi Ishikawa, Ryoko Takeuchi, Akio Yokoseki, Masatoyo Nishizawa

    8th Congress of the International Society for Autonomic Neuroscience  2013年8月 

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    記述言語:英語   会議種別:ポスター発表  

    開催地:ドイツ  

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  • Challenges in the antemortem diagnosis of multiple system atrophy 招待 国際会議

    Tetsutaro Ozawa

    17th International Congress of Parkinson's Disease and Movement Disorders  2013年6月  International Parkinson and Movement Disorder Society

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    記述言語:英語   会議種別:口頭発表(招待・特別)  

    開催地:シドニー・オーストラリア  

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  • Two cases of multiple system atrophy with floppy epiglottis 国際会議

    Naotaka Aizawa, Akio Tsuchiya, Sugata Takahashi, Hideaki Nakayama, Takayoshi Shimohata, Tetsutaro Ozawa, Masatoyo Nishizawa

    20th World Congress of the International Federation of Oto-Rhino-Laryngological Societies  2013年6月 

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    記述言語:英語   会議種別:ポスター発表  

    開催地:ソウル・韓国  

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  • 多系統萎縮症の消化器症状にはグレリンが関与する

    小澤鉄太郎, 徳永純, 石川厚, 荒川武蔵, 竹内亮子, 横関明夫, 西澤正豊

    第54回日本神経学会学術大会  2013年5月 

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    記述言語:日本語   会議種別:ポスター発表  

    開催地:東京  

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  • 多系統萎縮症の声帯外転麻痺はセロトニン治療に反応するか?:3例の報告

    小澤鉄太郎, 関谷可奈子, 関根有美, 下畑享良, 富田雅彦, 中山秀章, 相澤直孝, 竹内亮子, 徳武孝允, 堅田慎一, 西澤正豊

    第53回日本神経学会学術大会  2012年5月 

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    記述言語:日本語   会議種別:ポスター発表  

    開催地:東京  

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  • 多系統萎縮症の睡眠呼吸障害に対するCPAP療法の禁忌としてのfloppy epiglottisの検討

    下畑 享良, 富田 雅彦, 中山 秀章, 相澤 直孝, 小澤 鉄太郎, 西澤 正豊

    第53回日本神経学会学術大会  2012年5月 

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    記述言語:日本語   会議種別:ポスター発表  

    開催地:東京  

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  • Floppy Epiglottis as a Contraindication of CPAP in Patients with Multiple System Atrophy 国際会議

    Takayoshi Shimohata, Masahiko Tomita, Hideaki Nakayama, Naotaka Aizawa, Tetsutaro Ozawa, Masatoyo Nishizawa

    64th Annual Meeting of the American-Academy-of-Neurology  2012年4月 

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    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:米国  

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  • 多系統萎縮症にみられるfloppy epiglottisの検討

    下畑 享良, 富田 雅彦, 中山 秀章, 相澤 直孝, 小澤 鉄太郎, 西澤 正豊

    第29回日本神経治療学会総会  2011年11月 

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    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:福井市  

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  • シヌクレイノパチーにおけるグレリン分泌異常は消化器症状に関与するか?

    小澤鉄太郎, 徳永純, 荒川武蔵, 石川厚, 竹内亮子, 横関明男, 西澤正豊

    第64回日本自律神経学会総会  2011年10月  日本自律神経学会

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    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:秋田市  

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  • 呼吸の不安定性は多系統萎縮症患者の睡眠時無呼吸に関与するか?

    穂苅 諭, 鈴木 涼子, 中山 秀章, 高田 俊範, 成田 一衛, 鈴木 栄一, 下畑 享良, 小澤 鉄太郎, 西澤 正豊

    日本睡眠学会第36回学術集会  2011年10月 

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    記述言語:日本語   会議種別:ポスター発表  

    開催地:京都市  

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  • 多系統萎縮症におけるHeart rate variabilityの有用性と意義

    古嶋 博司, 池主 雅臣, 下畑 享良, 飯嶋 賢一, 佐藤 光希, 和泉 大輔, 渡部 裕, 小澤 鉄太郎, 西澤 正豊, 相澤 義房

    第28回日本心電学会学術集会  2011年9月 

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    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:福岡市  

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  • Does respiratory irregularity contribute to the pathogenesis of sleep-disordered breathing in multiple system atrophy? 国際会議

    Satoshi Hokari, Hideaki Nakayama, Toshinori Takada, Ichiei Narita, Eiichi Suzuki, Takayoshi Shimohata, Tetsutaro Ozawa, Masatoyo Nishizawa, Takayuki Matsuto

    European Respiratory Sociaety Annual Congress 2011  2011年9月 

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    記述言語:英語   会議種別:ポスター発表  

    開催地:オランダ  

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  • Plasma ghrelin levels are affected in patients with multiple system atrophy: Evidence of gut-brain axis dysfunction 国際会議

    Tetsutaro Ozawa, Jun Tokunaga, Musashi Arakawa, Ryoko Takeuchi, Osamu Onodera, Masatoyo Nishizawa

    15th International Congress of Parkinson’s disease and Movement Disorders  2011年6月 

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    記述言語:英語   会議種別:ポスター発表  

    開催地:トロント・カナダ  

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  • 臨床像と画像所見の乖離を認める多系統萎縮症(MSA)症例の検討

    竹内 亮子, 下畑 享良, 佐藤 達哉, 石川 正典, 関根 有美, 小澤 鉄太郎, 西澤 正豊

    第52回日本神経学会学術大会  2011年5月 

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    記述言語:日本語   会議種別:ポスター発表  

    開催地:名古屋市  

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  • 多系統萎縮症におけるグレリン分泌異常: gut-brain axis 障害の可能性

    小澤鉄太郎, 徳永純, 荒川武蔵, 竹内亮子, 小野寺理, 西澤正豊

    第52回日本神経学会学術大会  2011年5月 

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    記述言語:日本語   会議種別:ポスター発表  

    開催地:名古屋市  

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  • 多系統萎縮症のQOLと影響因子に関する検討

    徳永 純, 下畑 享良, 安井 健一, 大崎 康史, 小澤 鉄太郎, 中島 健二, 西澤 正豊

    第52回日本神経学会学術大会  2011年5月 

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    記述言語:日本語   会議種別:ポスター発表  

    開催地:名古屋市  

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  • MSA-Cにおける3T磁気共鳴スペクトロスコピーを用いた脳幹代謝物の経時的変化

    眞島 卓弥, 五十嵐 博中, 高堂 裕平, 下畑 享良, 小澤 鉄太郎, 西澤 正豊, 中田 力

    第52回日本神経学会学術大会  2011年5月 

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    記述言語:日本語   会議種別:ポスター発表  

    開催地:名古屋市  

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  • 多系統萎縮症における認知機能に影響を及ぼす因子の検討

    下畑 享良, 川村 邦雄, 中山 秀章, 富田 雅彦, 小澤 鉄太郎, 西澤 正豊

    第29回認知症学会  2010年11月 

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    記述言語:日本語   会議種別:ポスター発表  

    開催地:名古屋市  

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  • 進行するOSASに伴い、睡眠下に逸脱する喉頭蓋を呈した多系統萎縮症の症例

    馬場 洋徳, 相澤 直孝, 富田 雅彦, 佐藤 邦広, 高橋 姿, 中山 秀章, 下畑 享良, 小澤 鉄太郎, 西澤 正豊

    第23回日本口腔・咽頭科学会総会 学術講演会  2010年9月 

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    記述言語:日本語   会議種別:ポスター発表  

    開催地:東京  

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  • Disequilibrium in MSA phenotype distribution between populations: genetics or environment? 招待 国際会議

    Tetsutaro Ozawa, Janice L. Holton, Dominic Paviour, Andrew J. Lees, Mari Tada, Akiyoshi Kakita, Osamu Onodera, Koichi Wakabayashi, Hitoshi Takahashi, Masatoyo Nishizawa, Tamas Revesz

    XVII International Congress of Neuropathology  2010年9月 

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    記述言語:英語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:ザルツブルグ・オーストリア  

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  • 多系統萎縮症における日中の眠気とCPAP療法

    下畑 享良, 中山 秀章, 富田 雅彦, 小澤 鉄太郎, 西澤 正豊

    第28回日本神経治療学会総会  2010年7月 

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    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:横浜市  

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  • 3T 1H-MRSを用いた多系統萎縮症における脳幹myo-inositolの評価

    高堂 裕平, 五十嵐 博中, 寺島 健史, 下畑 享良, 小澤 鉄太郎, 岡本 浩一郎, 西澤 正豊, 中田 力

    第51回日本神経学会総会  2010年5月 

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    記述言語:日本語   会議種別:ポスター発表  

    開催地:東京  

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  • 多系統萎縮症とパーキンソン病に共通して見られる腸音発生頻度の低下

    小澤鉄太郎, 佐治越爾, 矢島隆二, 小野寺理, 西澤正豊

    第51回日本神経学会総会  2010年5月 

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    記述言語:日本語   会議種別:ポスター発表  

    開催地:東京  

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  • Analysis of Subjective Sleepiness in Patients with Multiple System Atrophy 国際会議

    Takayoshi Shimohata, Hideaki Nakayama, Masahiko Tomita, Tetsutaro Ozawa, Masatoyo Nishizawa

    62th Annual Meeting of the American-Academy-of-Neurology  2010年4月 

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    記述言語:英語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:米国  

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  • Arytenoid tremor predicts severity of glottic stenosis in multiple system atrophy 国際会議

    Tetsutaro Ozawa, Hideo Shinoda, Masahiko Tomita, Takayoshi Shimohata, Hideaki Nakayama, Masatoyo Nishizawa

    XVIII World Congress on Parkinson’s Disease and Related Disorders  2009年12月 

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    記述言語:英語   会議種別:ポスター発表  

    開催地:マイアミ・米国  

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  • 嚥下障害を伴うWegener肉芽腫症二症例の比較

    梶井 友佳, 木村 慎二, 小澤 鉄太郎, 下畑 亨良, 西澤 正豊, 井上 誠

    第15回日本摂食・嚥下リハビリテーション学会学術大会  2009年8月 

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    記述言語:日本語   会議種別:ポスター発表  

    開催地:名古屋市  

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  • SSRIの内服後に声帯外転不全が改善した多系統萎縮症の1例

    関谷 可奈子, 小澤 鉄太郎, 徳武 孝允, 下畑 享良, 西澤 正豊

    第27回日本神経治療学会総会  2009年6月 

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    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:熊本市  

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  • Does Daytime or Nocturnal Hypoxemia Contribute to the Subsequent Development of Cognitive Impairment in Patients with Multiple System Atrophy? 国際会議

    Kunio Kawamura, Takayoshi Shimohata, Hideaki Nakayama, Masahiko Tomita, Tetsutaro Ozawa, Masatoyo Nishizawa

    61th Annual Meeting of the American-Academy-of-Neurology  2009年5月 

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    記述言語:英語   会議種別:ポスター発表  

    開催地:米国  

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  • 1H-MRSを用いた多系統萎縮症の脳幹機能評価

    高堂 裕平, 五十嵐 博中, 寺島 健史, 下畑 享良, 小澤 鉄太郎, 岡本 浩一郎, 西澤 正豊, 中田 力

    第50回日本神経学会総会  2009年5月 

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    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:仙台  

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  • 日本人MSAの表現型スペクトラム:英国の結果と対比して

    小澤鉄太郎, 他田真理, 小野寺理, 柿田明美, 高橋均, 西澤正豊

    第50回日本神経学会総会  2009年5月 

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    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:仙台  

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  • 進行性認知症を呈し、視床に高信号病変を認めた72歳女性例

    川村 邦雄, 小澤 鉄太郎, 関谷 可奈子, 徳武 孝允, 西澤 正豊

    第187回日本神経学会関東地方会  2008年11月 

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    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:東京  

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  • 当院を受診した多系統萎縮症患者の摂食・嚥下機能障害の特徴

    大瀧 祥子, 谷口 裕重, 井上 誠, 山田 好秋, 小澤 鉄太郎, 下畑 享良, 西澤 正豊

    第14回日本摂食・嚥下リハビリテーション学会学術大会  2008年9月 

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    記述言語:日本語   会議種別:ポスター発表  

    開催地:千葉市  

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  • 多系統萎縮症(MSA)患者におけるheart rate variabilityの検討

    古嶋 博司, 八木原 伸江, 飯嶋 賢一, 佐藤 光希, 和泉 大輔, 真田 明子, 保坂 幸男, 阿原 静枝, 相澤 義房, 池主 雅臣, 下畑 享良, 小澤 鉄太郎, 西澤 正豊

    第25回日本心電学会学術集会  2008年9月 

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    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:新潟  

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  • Megacolon in multiple system atrophy with predominant parkinsonian features 国際会議

    Tetsutaro Ozawa, Toshiyuki Tezuka, Yuhei Takado, Yuichi Sato, Mutsuo Oyake, Masatoyo Nishizawa

    12th International Congress of Parkinson’s Disease and Movement Disorders  2008年6月 

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    記述言語:英語   会議種別:ポスター発表  

    開催地:シカゴ・米国  

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  • Nocturnal sudden death in patients with multiple system atrophy 国際会議

    Takayoshi Shimohata, Tetsutaro Ozawa, Hideaki Nakayama, Masahiko Tomita, Masatoyo Nishizawa

    60th Annual Meeting of the American-Academy-of-Neurology  2008年5月 

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    記述言語:英語   会議種別:ポスター発表  

    開催地:米国  

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  • 多系統萎縮症における巨大結腸と経皮的内視鏡的胃瘻増設術での危険性

    小澤鉄太郎, 手塚敏之, 高堂裕平, 佐藤祐一, 小宅睦郎, 西澤正豊

    第49回日本神経学会総会  2008年5月 

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    記述言語:日本語   会議種別:ポスター発表  

    開催地:東京  

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  • The wide spectrum of clinicopathological manifestations in pathologically proven progressive supranuclear palsy: A study of Japanese patients 国際会議

    Masato Kanazawa, Takayoshi Shimohata, Yasuko Toyoshima, Mari Tada, Akiyoshi Kakita, Tetsutaro Ozawa, Takashi Morita, Hitoshi Takahashi, Masatoya Nishizawa

    60th Annual Meeting of the American-Academy-of-Neurology  2008年5月 

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    記述言語:英語   会議種別:ポスター発表  

    開催地:米国  

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  • Multiple system atrophy: overview of the phenotype spectrum 国際会議

    Tetsutaro Ozawa

    The 52nd Annual Meeting of the German Society of Neuropathology and Neuroanatomy  2007年9月 

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    記述言語:英語   会議種別:口頭発表(招待・特別)  

    開催地:ドイツ  

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  • 多系統萎縮症の覚醒時喉頭所見から睡眠時気道狭窄の程度を予測する

    小澤鉄太郎, 富田雅彦, 下畑享良, 篠田秀夫, 寺島健史, 西澤正豊

    第48回日本神経学会総会  2007年5月 

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    記述言語:日本語   会議種別:ポスター発表  

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  • 多系統萎縮症患者の摂食・嚥下機能障害の特徴 嚥下造影検査の解析から

    大瀧 祥子, 谷口 裕重, 井上 誠, 小澤 鉄太郎, 下畑 享良, 西澤 正豊, 山田 好秋

    第12回日本摂食・嚥下リハビリテーション学会学術大会  2006年9月 

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    記述言語:日本語   会議種別:ポスター発表  

    開催地:倉敷市  

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  • 筋萎縮性側索硬化症における咽頭嚥下時の食塊の流れ

    谷口 裕重, 井上 誠, 大瀧 祥子, 小澤 鉄太郎, 山田 好秋

    第12回日本摂食・嚥下リハビリテーション学会学術大会  2006年9月 

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    記述言語:日本語   会議種別:ポスター発表  

    開催地:倉敷市  

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  • No association of the severity of sleep disordered breathing with the progression of multiple system atrophy 国際会議

    Nakayama H, Ozawa T, Shinoda H, Shimohata T, Watanabe T, Sakai K, Yoshizawa H, Nishizawa W, Gejyo F

    19th Annual Meeting of the Associated-Professional-Sleep-Societies  2006年6月 

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    記述言語:英語   会議種別:ポスター発表  

    開催地:米国  

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  • Clinicopathological features of patients with multiple system atrophy with a family history of Parkinson’s disease 国際会議

    Tetsutaro Ozawa, Daniel G Healy, Niall P Quinn, Maria Bozi, Dominic Paviour, Keith A Josephs, Andrew J Lees, Nick W Wood, Janice Holton, Tamas Revesz

    10th International Congress of Parkinson’s Disease and Movement Disorders  2006年6月 

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    記述言語:英語   会議種別:ポスター発表  

    開催地:京都  

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  • 多系統萎縮症における睡眠時声門閉鎖率と嚥下障害の臨床的相関

    小澤鉄太郎, 篠田秀夫, 大瀧祥子, 下畑享良, 寺島健史, 谷口裕重, 他田真理, 他田正義, 横関明男, 新保淳輔, 金澤雅人, 堅田慎一, 五十嵐修一, 小野寺理, 田中恵子, 西澤正豊

    第47回日本神経学会総会  2006年5月 

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    記述言語:日本語   会議種別:ポスター発表  

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  • 多系統萎縮症34例における喉頭内視鏡検査の検討

    篠田 秀夫, 富田 雅彦, 高橋 姿, 下畑 享良, 小澤 鉄太郎, 中山 秀章

    第107回日本耳鼻咽喉科学会総会  2006年5月 

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    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:東京  

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  • 脳生検にて確診されたprogressive multifocal leukoencephalopathyの1例

    他田 真理, 西平 靖, 池田 哲彦, 眞野 篤, 小澤 鉄太郎, 西澤 正豊, 高橋 均

    第31回上信越神経病理懇話会  2005年10月 

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    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:松本市  

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  • HSN2の新規遺伝子異常を認めたHereditary sensory and autonomic neuropathy type 2の39歳男性例

    原 賢寿, 高木 正仁, 小澤 鉄太郎, 成瀬 聡, 西澤 正豊

    第174回日本神経学会関東地方会  2005年9月 

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    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:東京  

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  • アナルトリーが著明な進行性非流暢型失語の一例

    佐藤 卓也, 佐藤 厚, 今村 徹, 五十川 瑞穂, 菊池 達哉, 高木 正仁, 小澤 鉄太郎, 西澤 正豊

    第29回日本神経心理学会  2005年9月 

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    記述言語:日本語   会議種別:ポスター発表  

    開催地:京都  

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  • 頸部椎骨動脈解離が原因と考えられたneuralgic amyotrophyの52歳男性例

    高木 正仁, 小澤 鉄太郎, 新保 淳輔, 五十嵐 修一, 西澤 正豊

    第173回日本神経学会関東地方会  2005年6月 

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    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:東京  

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  • 病理学的に確認された多系統萎縮症49例の臨床像の検討

    他田 真理, 小野寺 理, 小澤 鉄太郎, 他田 正義, 朴 月善, 高橋 均, 西澤 正豊

    第46回日本神経学会総会  2005年5月 

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    記述言語:日本語   会議種別:ポスター発表  

    開催地:鹿児島  

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  • 多系統萎縮症における睡眠時声門閉鎖率解析

    小澤鉄太郎, 篠田秀夫, 中山秀章, 下畑享良, 寺島健史, 他田真理, 他田正義, 横関明男, 新保淳輔, 五十嵐修一, 小野寺理, 田中恵子, 西澤正豊

    第46回日本神経学会総会  2005年5月 

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    記述言語:日本語   会議種別:ポスター発表  

    開催地:鹿児島  

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  • The pathological basis of disproportionate antecollis in multiple system atrophy 国際会議

    Ozawa T, Paviour D, Quinn NP, Josephs KA, Sangha H, Kilford L, Healy DG, Wood N, Lees AJ, Holton JL, Revesz

    9th International Congress of Parkinson’s Disease and Movement Disorders  2005年3月 

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    記述言語:英語   会議種別:ポスター発表  

    開催地:ニューオーリンズ・米国  

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  • 純粋語亜で発症し弁蓋部症候群を伴った進行性非流暢性失語の70歳女性

    高木 正仁, 小澤 鉄太郎, 大槻 美佳, 牧野 邦比古, 西澤 正豊

    第172回日本神経学会関東地方会  2005年3月 

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    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:東京  

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  • The spectrum of pathological involvement of multiple system atrophy: clinicopathological correlations 国際会議

    Tetsutaro Ozawa, Dominic Paviour, Niall Quinn, Keith Josephs, Hardev Sangha, Linda Kilford, Daniel Healy, Nisk Wood, Andrew Lees, Janice Holton, Tamas Revesz

    106th Meeting of the British Neuropathological Society  2005年1月 

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    記述言語:英語   会議種別:ポスター発表  

    開催地:ロンドン・英国  

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  • The spectrum of pathological involvement of multiple system atrophy: clinicopathological correlations 国際会議

    Tetsutaro Ozawa, Dominic Paviour, Niall Quinn, Keith Josephs, Hardev Sangha, Linda Kilford, Daniel Healy, Nisk Wood, Andrew Lees, Janice Holton, Tamas Revesz

    8th International Congress of Parkinson’s Disease and Movement Disorders  2004年6月 

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    記述言語:英語   会議種別:ポスター発表  

    開催地:ローマ・イタリア  

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  • 多系統萎縮症(MSA)におけるsynuclein関連遺伝子の一塩基多型(SNP)解析

    大竹 弘哲, 小野寺 理, 柿田 明美, 長谷川 有香, 五十嵐 修一, 小澤 鉄太郎, 奥泉 薫, 辻 省次, 高橋 均, 西澤 正豊

    第45回日本神経学会総会  2004年5月 

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    記述言語:日本語   会議種別:ポスター発表  

    開催地:東京  

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  • Effects of vocal cord abductor paralysis evaluated by propofol-induced sleep laryngoscopy on sleep-related respiratory dysfunction in multiple system atrophy 国際会議

    Shimohata T, Shinoda H, Nakayama H, Terajima K, Ozawa T, Onodera O, Nishizawa M

    56th Annual Meeting of the American-Academy-of-Neurology  2004年4月 

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    記述言語:英語   会議種別:ポスター発表  

    開催地:米国  

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  • Neurofilament inclusion body disease 国際会議

    Josephs KA, Holton JL, Rossor MN, Braendgaard H, Ozawa T, Fox NC, Petersen RC, Pearl GS, Ganguly M, Laursen H, Parisi JE, Waldemar G, Quinn NP, Dickson DW, Revesz T

    128th Annual Meeting of the American-Neurological-Association  2003年10月 

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    記述言語:英語   会議種別:ポスター発表  

    開催地:米国  

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  • Multiple system atrophy剖検脳におけるα-synuclein mRNA発現量の検討

    小澤 鉄太郎, 奥泉 薫, 池内 健, 若林 孝一, 高橋 均, 辻 省次

    第41回日本神経学会総会  2000年5月 

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    記述言語:日本語   会議種別:ポスター発表  

    開催地:松本市  

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  • Multiple system atrophy剖検脳におけるα-synuclein遺伝子の全コード領域の解析

    小澤 鉄太郎, 高野 弘基, 小野寺 理, 小林 央, 池内 健, 小出 玲爾, 奥泉 薫, 下畑 享良, 若林 孝一, 高橋均, 辻 省次

    第40回日本神経学会総会  1999年5月 

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    記述言語:日本語   会議種別:ポスター発表  

    開催地:東京  

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  • 古典型Pelizaeus-Merzbacher病例にみられたPLP遺伝子スプライスドナー部位の新たな一塩基置換

    小林 央, 青柳 靖之, 田中 恵子, 小澤 鉄太郎, 辻 省次, 新田 初美, 東條 恵

    第40回日本神経学会総会  1999年5月 

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    記述言語:日本語   会議種別:ポスター発表  

    開催地:東京  

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  • 家族性パーキンソン病とα-synuclein

    水谷 智彦, 高須 俊明, 小澤 鉄太郎, 辻 省次, 中島 伸二, 服部 信孝, 有馬 邦正, 上田 健治

    第40回日本神経学会総会  1999年5月 

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    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:東京  

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  • Multiple system atrophyの抗利尿ホルモン分泌のサーカディアンリズム障害と夜間多尿

    小澤 鉄太郎, 田中 一, 中野 亮一, 犬塚 貴, 相馬 芳明, 吉村 菜穂子, 福原 信義, 辻 省次

    第50回日本自律神経学会総会  1997年11月 

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    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:横浜市  

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  • フェニトイン長期内服中に発症した重症筋無力症の1例

    小澤鉄太郎, 中島孝, 古井英介

    第137回日本神経学会関東地方会  1996年6月 

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    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:東京  

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  • 多系統変性症:抗利尿ホルモン分泌日内リズムの昼夜逆転と夜間多尿を示した患者における視交叉上核の形態計測的研究

    小澤鉄太郎, 田中一, 辻省次, 小柳清光, 高橋均, 堀川楊, 森田俊

    第37回日本神経学会総会  1996年5月 

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    記述言語:日本語   会議種別:ポスター発表  

    開催地:大宮市  

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受賞

  • Outstanding Dedication and Service as EDITORIAL BOARD MEMBER (International Parkinson and Movement Disorder Society)

    2012年6月   International Parkinson and Movement Disorder Society  

    Tetsutato Ozawa

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    受賞区分:国際学会・会議・シンポジウム等の賞  受賞国:アメリカ合衆国

    International Parkinson and Movement Disorder Societyの学会誌「Movement Disorders」の編集委員としての貢献に対して表彰を受けた。

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  • Kurt Jellinger Prize 2007

    2007年9月   ドイツ神経病理・神経解剖学会  

    Tetsutaro Ozawa

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    受賞区分:国内外の国際的学術賞  受賞国:ドイツ連邦共和国

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  • 平成17年度有壬記念学術奨励賞(臨床・予防医学部門)

    2005年4月   新潟大学医学部学士会  

    小澤鉄太郎

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    受賞国:日本国

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  • The Best Poster Prize at the 106th Meeting of the British Neuropathological Society

    2005年1月   英国神経病理学会  

    Tetsutaro Ozawa

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    受賞区分:国際学会・会議・シンポジウム等の賞  受賞国:グレートブリテン・北アイルランド連合王国(英国)

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共同研究・競争的資金等の研究

  • シヌクレイノパチー前駆症状に関与する口腔微生物神経毒の定量的検討

    研究課題/領域番号:19K07957  2019年4月 - 2022年3月

    日本学術振興会  科学研究費助成事業 基盤研究(C)  基盤研究(C)

    小澤 鉄太郎

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    担当区分:研究代表者 

    配分額:4420000円 ( 直接経費:3400000円 、 間接経費:1020000円 )

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  • シヌクレイノパチー患者における腸内細菌バイオマーカーの解析

    2016年4月 - 現在

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  基盤研究(C)

    小澤鉄太郎

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    担当区分:研究代表者  資金種別:競争的資金

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  • シヌクレイノパチーにおける消化管病理のスペクトラム:中枢病変との相関を解析

    2012年4月 - 現在

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  基盤研究(C)

    小澤鉄太郎

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    担当区分:研究代表者  資金種別:競争的資金

    配分額:5460000円 ( 直接経費:4280000円 、 間接経費:1180000円 )

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  • 高齢者の「食の細さ」に関与する消化管神経と腸—脳軸機能の変化を解析する

    2012年4月 - 2013年3月

    民間財団等  ネスレ栄養科学会議研究助成 

    小澤鉄太郎

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    担当区分:研究代表者  資金種別:競争的資金

    配分額:1000000円 ( 直接経費:970000円 、 間接経費:30000円 )

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  • 腸内細菌に近接する神経組織における異常蛋白蓄積メカニズムの解明:神経難病への新たなアプローチ

    2010年7月 - 2011年6月

    民間財団等  加藤記念難病研究助成基金 

    小澤鉄太郎

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    担当区分:研究代表者  資金種別:競争的資金

    配分額:2000000円 ( 直接経費:2000000円 )

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  • 消化管神経変性の病態解明:環境に近接する神経系へのアプローチ

    2009年4月 - 2012年3月

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  基盤研究(C)

    小澤鉄太郎

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    担当区分:研究代表者  資金種別:競争的資金

    配分額:4680000円 ( 直接経費:3600000円 、 間接経費:1080000円 )

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  • 高齢臥床患者の消化管における神経変性:その機能障害と分子病態の解明

    2008年4月 - 2009年3月

    民間財団等  財団法人慢性疾患・リハビリテイション研究振興財団 

    小澤鉄太郎

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    担当区分:研究代表者  資金種別:競争的資金

    配分額:1000000円 ( 直接経費:970000円 、 間接経費:30000円 )

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  • 多系統萎縮症の病理学的強調部位を決定する分子遺伝学的要因の検討

    2007年10月 - 2009年3月

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  基盤研究(C)

    小澤鉄太郎

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    担当区分:研究代表者  資金種別:競争的資金

    配分額:1430000円 ( 直接経費:1100000円 、 間接経費:330000円 )

    MSA剖検脳における病変の半定量的評価を既報(Ozawa T, et al. Brain 2004;127:2657-2671)に準じて行い,それら剖検脳より抽出したゲノムDNAにおいて,トリプレットリピート病の原因遺伝子を網羅的に検索し,閾値の境界領域あるいは正常範囲で比較的長いトリプレットリピートが,MSAの病理学的サブグループの決定に寄与するかを検討する.

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  • 多系統萎縮症の臨床および分子病態の研究

    2002年5月 - 現在

    国際研究 

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    資金種別:競争的資金

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担当経験のある授業科目(researchmap)

  • 神経内科学

    機関名:新潟大学

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  • 疾病救急医学Ⅲ神経学

    機関名:新潟医療技術専門学校

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  • 東京医科歯科大学特別講義「多系統萎縮症の臨床病理学的スペクトラム」

    機関名:東京医科歯科大学

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  • 神経内科学

    機関名:新潟大学

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  • 神経内科学

    機関名:新潟大学

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  • 神経内科学

    機関名:新潟大学

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  • 神経内科学

    機関名:新潟大学

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  • 神経内科学

    機関名:新潟大学

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  • 神経内科学

    機関名:新潟大学

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  • 神経内科学

    機関名:新潟大学

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担当経験のある授業科目

  • 神経内科学

    2008年
    -
    2015年
    機関名:新潟大学

その他教育活動及び特記事項

  • 日本神経学会指導医

    2009年4月 - 現在