2021/05/15 更新

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マスコ マサヨシ
増子 正義
MASUKO Masayoshi
所属
医歯学総合病院 高密度無菌治療部 准教授
医歯学総合研究科 生体機能調節医学専攻 准教授
職名
准教授
外部リンク

学位

  • 博士(医学) ( 1998年3月   新潟大学 )

研究キーワード

  • 造血不全

  • 細胞外基質

  • 造血幹細胞

  • 造血器腫瘍

  • 造血細胞移植

研究分野

  • ライフサイエンス / 血液、腫瘍内科学

  • その他 / その他  / 病態検査学

経歴(researchmap)

  • 新潟大学医歯学総合病院   高密度無菌治療部   病院教授

    2019年6月 - 現在

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  • 新潟大学   医歯学総合研究科 生体機能調節医学専攻   准教授

    2013年4月 - 現在

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  • 新潟大学   医歯学総合研究科 医科学専攻   准教授

    2013年4月 - 現在

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  • 新潟大学   医歯学総合病院 高密度無菌治療部   准教授

    2013年4月 - 2019年5月

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  • 新潟大学   医歯学総合病院   助教

    2005年4月 - 2013年3月

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  • 新潟大学   医歯学総合病院   医員

    2003年4月 - 2005年3月

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  • ワシントン大学   医学部   シニアフェロー

    1999年11月 - 2002年4月

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経歴

  • 新潟大学   医歯学総合研究科 医科学専攻   准教授

    2013年4月 - 現在

  • 新潟大学   医歯学総合病院 高密度無菌治療部   准教授

    2013年4月 - 現在

  • 新潟大学   医歯学総合研究科 生体機能調節医学専攻   准教授

    2013年4月 - 現在

  • 新潟大学   医歯学総合病院   助教

    2005年4月 - 2013年3月

  • 新潟大学   医歯学総合病院   医員

    2003年10月 - 2005年3月

学歴

  • 新潟大学

    - 1998年3月

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  • 新潟大学   医学部

    - 1991年3月

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所属学協会

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委員歴

  • 日本血液疾患免疫療法学会   評議員  

    2018年10月 - 現在   

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    団体区分:学協会

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  • 日本血液学会   評議員  

    2016年10月 - 現在   

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    団体区分:学協会

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  • 日本造血細胞移植学会   評議員  

    2013年4月 - 現在   

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    団体区分:学協会

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留学歴

  • 1999年11月01日 - 2002年03月31日   ワシントン大学医学部 血液学分野   シニアフェロー

取得資格

  • 総合内科専門医

  • 血液専門医

  • 造血細胞移植学会認定医

  • 輸血細胞治療学会認定医

  • がん治療認定医

  • 産業医

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論文

  • A multicenter phase II study of intrabone single-unit cord blood transplantation without antithymocyte globulin. 国際誌

    Tetsuya Nishida, Takeshi Kobayashi, Masashi Sawa, Shinichi Masuda, Yasuhiko Shibasaki, Tatsunori Goto, Noriko Fukuhara, Nobuharu Fujii, Kazuhiro Ikegame, Junichi Sugita, Takashi Ikeda, Yachiyo Kuwatsuka, Ritsuro Suzuki, Yuho Najima, Noriko Doki, Tomonori Kato, Yuichiro Inagaki, Yoshikazu Utsu, Nobuyuki Aotsuka, Masayoshi Masuko, Seitaro Terakura, Yasushi Onishi, Yoshinobu Maeda, Masaya Okada, Takanori Teshima, Makoto Murata

    Annals of hematology   2021年1月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    To overcome the delayed or failed engraftment after unrelated cord blood transplantation (CBT), we conducted a multicenter phase II study of intrabone single-unit CBT without antithymocyte globulin (ATG) for adult patients with hematological malignancies (UMIN-CTR, UMIN000020997). Sixty-four patients received an intrabone injection of unwashed (n = 61) or washed (n = 3) cord blood after local anesthesia. All injection-related adverse events were mild and resolved spontaneously. Sixty-two patients were evaluable for the efficacy of intrabone CBT of serological HLA-A, -B, and -DR ≥ 4/6 matched cord blood with a median number of 2.57 × 107/kg cryopreserved total nucleated cells. The probability of survival with neutrophil engraftment on day 28 was 77.4% (95% confidence interval, 67.0-85.8%), which exceeded the threshold value. The cumulative incidences of neutrophils ≥ 0.5 × 109/L on day 60 was 80.6% (68.2-88.6%), with a median time to recovery of 21 days after transplantation. The cumulative incidences of platelets ≥ 20 × 109/L and platelets ≥ 50 × 109/L on day 100 were 75.8% (62.6-84.9%) and 72.6% (59.4-82.1%), respectively, with median time to platelets ≥ 20 × 109/L and platelets ≥ 50 × 109/L of 38 and 45 days after transplantation, respectively. The cumulative incidences of grade II-IV and III-IV acute graft-versus-host disease were 29.0% and 6.5%, respectively. All responded to steroid therapy, and secondary treatments were not required. The present study suggests the efficacy of intrabone single-unit CBT without ATG in terms of early engraftment and controllable acute graft-versus-host disease.

    DOI: 10.1007/s00277-020-04365-z

    PubMed

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  • Allogeneic hematopoietic cell transplantation efficacy in patients with Philadelphia chromosome-positive acute myeloid leukemia in complete remission. 査読 国際誌

    Shohei Mizuno, Masamitsu Yanada, Koji Kawamura, Masayoshi Masuko, Naoyuki Uchida, Yukiyasu Ozawa, Koji Iwato, Kazuteru Ohashi, Kazuhiro Ikegame, Sung-Won Kim, Masatsugu Tanaka, Tetsuya Eto, Yoshinobu Kanda, Takahiro Fukuda, Yoshiko Atsuta, Shingo Yano, Akiyoshi Takami

    Bone marrow transplantation   2020年7月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    Philadelphia chromosome-positive acute myeloid leukemia (Ph+ AML) confers a dismal prognosis when treated with chemotherapy alone. Data on allogeneic hematopoietic cell transplantation (allo-HCT) outcomes are limited. We retrospectively analyzed 4649 AML patients who received allo-HCT and were in complete remission. Outcomes of Ph+ AML (n = 30), intermediate-risk, and poor-risk AML patients were compared. The 3-year overall survival after allo-HCT was similar in intermediate-risk (62.7%; 95% CI: 61.0-64.3%) and Ph+ AML (73.3%; 95% CI: 51.5-86.4%) groups (P = 0.42); however, it differed significantly between the poor-risk (49.7%; 95% CI: 45.9-53.4%) and Ph+ AML (73.3%; 95% CI: 51.5-86.4%) groups (P = 0.049). Disease-free survival in Ph+ AML patients was comparable to that in intermediate-risk patients but better than that in poor-risk patients. Relapse rates were significantly lower in Ph+ AML patients than in other groups. Non-relapse mortality (NRM) rates were similar among groups. Multivariate analysis showed that Ph+ AML was not a significant predictor of poor prognosis in terms of overall survival, disease-free survival, relapse, and NRM. Our data showed better post-transplant outcomes for Ph+ AML patients than for those with poor-risk AML. Hence, allo-HCT could be a feasible treatment option for Ph+ AML patients.

    DOI: 10.1038/s41409-020-01011-0

    PubMed

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  • Time-Varying Effects of Graft Type on Outcomes for Patients with Acute Myeloid Leukemia Undergoing Allogeneic Hematopoietic Cell Transplantation. 査読 国際誌

    Masamitsu Yanada, Takaaki Konuma, Satoshi Yamasaki, Yachiyo Kuwatsuka, Masayoshi Masuko, Masatsugu Tanaka, Yukiyasu Ozawa, Takashi Toya, Takahiro Fukuda, Shuichi Ota, Masashi Sawa, Naoyuki Uchida, Hirohisa Nakamae, Tetsuya Eto, Junya Kanda, Minoko Takanashi, Yoshinobu Kanda, Yoshiko Atsuta, Shingo Yano

    Biology of blood and marrow transplantation : journal of the American Society for Blood and Marrow Transplantation26 ( 2 ) 307 - 315   2020年2月

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    記述言語:英語  

    This study aimed to investigate time-varying effects of graft type on outcomes for patients with acute myeloid leukemia undergoing allogeneic hematopoietic cell transplant. For this purpose we analyzed 3952 patients, 720 of whom underwent matched related bone marrow transplantation (BMT), 1004 matched related peripheral blood stem cell transplantation (PBSCT), 856 matched unrelated BMT, and 1372 umbilical cord blood transplantation (UCBT) during complete remission. The 4-year relapse-free survival (RFS) rates were 59.1%, 52.8%, 59.5%, and 50.6%, respectively. Compared with related BMT, related PBSCT, unrelated BMT, and UCBT were associated with higher risk of nonrelapse mortality and unrelated BMT and UCBT with lower risk of relapse. As a result, both RFS and overall survival were comparable between related BMT and unrelated BMT but were worse for related PBSCT and UCBT than for related BMT. Adverse impact of UCBT was observed only during the early phase of transplant, whereas that of related PBSCT continued even after 2 years post-transplant. Our findings raise concerns about the increased risk of late nonrelapse mortality with the use of PBSC grafts and suggest that related BMT is preferable to related PBSCT; matched unrelated BMT is the next choice in the absence of a matched related donor.

    DOI: 10.1016/j.bbmt.2019.09.036

    PubMed

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  • Role of RNF213 p.4810K variant in the development of intracranial arterial disease in patients treated with nilotinib. 査読 国際誌

    Masahiro Uemura, Masato Kanazawa, Takuma Yamagishi, Takahiro Nagai, Mami Takahashi, Shingo Koide, Masayoshi Tada, Junsuke Shimbo, Aiko Isami, Kunihiko Makino, Masayoshi Masuko, Kouji Nikkuni, Kouichirou Okamoto, Shuichi Igarashi, Kenichi Morita, Osamu Onodera

    Journal of the neurological sciences408   116577 - 116577   2020年1月

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  • Using a machine learning algorithm to predict acute graft-versus-host disease following allogeneic transplantation. 査読 国際誌

    Yasuyuki Arai, Tadakazu Kondo, Kyoko Fuse, Yasuhiko Shibasaki, Masayoshi Masuko, Junichi Sugita, Takanori Teshima, Naoyuki Uchida, Takahiro Fukuda, Kazuhiko Kakihana, Yukiyasu Ozawa, Tetsuya Eto, Masatsugu Tanaka, Kazuhiro Ikegame, Takehiko Mori, Koji Iwato, Tatsuo Ichinohe, Yoshinobu Kanda, Yoshiko Atsuta

    Blood advances3 ( 22 ) 3626 - 3634   2019年11月

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    記述言語:英語  

    Acute graft-versus-host disease (aGVHD) is 1 of the critical complications that often occurs following allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (HSCT). Thus far, various types of prediction scores have been created using statistical calculations. The primary objective of this study was to establish and validate the machine learning-dependent index for predicting aGVHD. This was a retrospective cohort study that involved analyzing databases of adult HSCT patients in Japan. The alternating decision tree (ADTree) machine learning algorithm was applied to develop models using the training cohort (70%). The ADTree algorithm was confirmed using the hazard model on data from the validation cohort (30%). Data from 26 695 HSCT patients transplanted from allogeneic donors between 1992 and 2016 were included in this study. The cumulative incidence of aGVHD was 42.8%. Of >40 variables considered, 15 were adapted into a model for aGVHD prediction. The model was tested in the validation cohort, and the incidence of aGVHD was clearly stratified according to the categorized ADTree scores; the cumulative incidence of aGVHD was 29.0% for low risk and 58.7% for high risk (hazard ratio, 2.57). Predicting scores for aGVHD also demonstrated the link between the risk of development aGVHD and overall survival after HSCT. The machine learning algorithms produced clinically reasonable and robust risk stratification scores. The relatively high reproducibility and low impacts from the interactions among the variables indicate that the ADTree algorithm, along with the other data-mining approaches, may provide tools for establishing risk score.

    DOI: 10.1182/bloodadvances.2019000934

    PubMed

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  • Clinical practice recommendations for the diagnosis and management of human herpesvirus-6B encephalitis after allogeneic hematopoietic stem cell transplantation: the Japan Society for Hematopoietic Cell Transplantation. 査読 国際誌

    Masao Ogata, Naoyuki Uchida, Takahiro Fukuda, Kazuhiro Ikegame, Tomohiko Kamimura, Makoto Onizuka, Koji Kato, Hikaru Kobayashi, Yoji Sasahara, Masashi Sawa, Akihisa Sawada, Daiichiro Hasegawa, Masayoshi Masuko, Toshihiro Miyamoto, Shinichiro Okamoto

    Bone marrow transplantation   2019年11月

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    記述言語:英語  

    Reactivation of human herpesvirus (HHV)-6B is relatively common after allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) and HHV-6B diseases may consequently develop. Among them, HHV-6B encephalitis is a serious and often fatal complication. The aim of these clinical practice recommendations is to provide diagnostic and therapeutic guidance for HHV-6B encephalitis after allogeneic HSCT. In this evidence-based review, we critically evaluated data from the published literature. The Grading of Recommendations Assessment, Development and Evaluation (GRADE) methodology was used to assist in generating recommendations. We have summarized the findings that contribute to decision-making and we have provided our recommendations. In cases where rigorous clinical data are unavailable, recommendations have been developed in discussions with physicians who have relevant expertize.

    DOI: 10.1038/s41409-019-0752-5

    PubMed

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  • Allogeneic hematopoietic cell transplantation for patients with a history of multiple relapses of acute myeloid leukemia. 査読

    Yanada M, Mori J, Aoki J, Masuko M, Harada K, Uchida N, Doki N, Fukuda T, Sakura T, Kanamori H, Sawa M, Kondo T, Katayama Y, Kanda J, Ichinohe T, Atsuta Y, Yano S

    Annals of hematology98 ( 9 ) 2179 - 2186   2019年9月

  • Patient-based prediction algorithm of relapse after allo-HSCT for acute Leukemia and its usefulness in the decision-making process using a machine learning approach. 査読

    Fuse K, Uemura S, Tamura S, Suwabe T, Katagiri T, Tanaka T, Ushiki T, Shibasaki Y, Sato N, Yano T, Kuroha T, Hashimoto S, Furukawa T, Narita M, Sone H, Masuko M

    Cancer medicine8 ( 11 ) 5058 - 5067   2019年9月

  • Rh<sub>null</sub> phenotype caused by a novel RHAG mutation, c.945+1G&gt;A, in the Japanese population. 査読

    Ushiki T, Tsuneyama H, Masuko M, Kozakai T, Kasami T, Tanaka T, Uchikawa M, Kitajima T, Kasai E, Komata T, Katagiri T, Kamimura M, Sato K, Fuse I, Ogasawara K, Nakata K

    Transfusion59 ( 8 ) 2519 - 2522   2019年8月

  • Patients with acute myeloid leukemia undergoing allogeneic hematopoietic cell transplantation: trends in survival during the past two decades. 査読

    Yanada M, Masuko M, Mori J, Aoki J, Mizuno S, Fukuda T, Kakihana K, Ozawa Y, Ota S, Kanamori H, Mori T, Nakamae H, Eto T, Shiratori S, Maeda T, Iwato K, Ichinohe T, Kanda Y, Tanaka J, Atsuta Y, Yano S

    Bone marrow transplantation54 ( 4 ) 578 - 586   2019年4月

  • Gemcitabine, Dexamethasone, and Cisplatin Regimen as an Effective Salvage Therapy for High-grade B-cell Lymphoma with MYC and BCL2 and/or BCL6 Rearrangements. 査読

    Mitobe M, Kawamoto K, Suzuki T, Kiryu M, Tamura S, Nanba A, Suwabe T, Tanaka T, Fuse K, Shibasaki Y, Masuko M, Miyoshi H, Ohshima K, Sone H, Takizawa J

    Internal medicine (Tokyo, Japan)58 ( 4 ) 575 - 580   2019年2月

  • Anaplastic large cell lymphoma, with 1,25(OH)<sub><sup>2</sup></sub>D<sub><sup>3</sup></sub>-mediated hypercalcemia: A case report. 査読

    Mitobe M, Kawamoto K, Suzuki T, Kiryu M, Nanba A, Suwabe T, Tanaka T, Fuse K, Shibasaki Y, Masuko M, Miyoshi H, Ohshima K, Sone H, Takizawa J

    Journal of clinical and experimental hematopathology : JCEH59 ( 1 ) 22 - 28   2019年

  • Cladribine treatment for Erdheim-Chester disease involving the central nervous system and concomitant polycythemia vera: A case report. 査読

    Tamura S, Kawamoto K, Miyoshi H, Suzuki T, Katagiri T, Kasami T, Nemoto H, Miyakoshi S, Kobayashi H, Shibasaki Y, Masuko M, Takeuchi K, Ohshima K, Sone H, Takizawa J

    Journal of clinical and experimental hematopathology : JCEH58 ( 4 ) 161 - 165   2018年12月

  • Correction to: Effects of eculizumab treatment on quality of life in patients with paroxysmal nocturnal hemoglobinuria in Japan. 査読

    Yasutaka Ueda, Naoshi Obara, Yuji Yonemura, Hideyoshi Noji, Masayoshi Masuko, Yoshinobu Seki, Katsuya Wada, Takahisa Matsuda, Hirozumi Akiyama, Takayuki Ikezoe, Shigeru Chiba, Yoshinobu Kanda, Tatsuya Kawaguchi, Tsutomu Shichishima, Hideki Nakakuma, Shinichiro Okamoto, Jun-Ichi Nishimura, Yuzuru Kanakura, Haruhiko Ninomiya

    International journal of hematology108 ( 2 ) 233 - 235   2018年8月

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    記述言語:英語  

    In the original publication of this article, Tables 2, 3 and 4 were published incorrectly. The corrected tables 2, 3 and 4 are given in the following pages.

    DOI: 10.1007/s12185-018-2486-3

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  • Heterogeneity of intrahepatic iron deposition in transfusion-dependent iron overload patients with hematological malignancies 査読

    Hironori Kobayashi, Norihiko Yoshimura, Shun Uemura, Takayuki Katagiri, Tomoyuki Tanaka, Takashi Ushiki, Kyoko Fuse, Yasuhiko Shibasaki, Miwako Narita, Hirohito Sone, Masayoshi Masuko

    Leukemia Research70   41 - 44   2018年7月

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    記述言語:英語   出版者・発行元:Elsevier Ltd  

    DOI: 10.1016/j.leukres.2018.05.005

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  • Effects of eculizumab treatment on quality of life in patients with paroxysmal nocturnal hemoglobinuria in Japan. 査読

    Yasutaka Ueda, Naoshi Obara, Yuji Yonemura, Hideyoshi Noji, Masayoshi Masuko, Yoshinobu Seki, Katsuya Wada, Takahisa Matsuda, Hirozumi Akiyama, Takayuki Ikezoe, Shigeru Chiba, Yoshinobu Kanda, Tatsuya Kawaguchi, Tsutomu Shichishima, Hideki Nakakuma, Shinichiro Okamoto, Jun-Ichi Nishimura, Yuzuru Kanakura, Haruhiko Ninomiya

    International journal of hematology107 ( 6 ) 656 - 665   2018年6月

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    記述言語:英語  

    In paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH), various symptoms due to intravascular hemolysis exert a negative impact on patients' quality of life (QOL). To determine clinical factors related with improvements in QOL in PNH patients treated, we analyzed changes in QOL scales in PNH patients treated with eculizumab based on data collected from post-marketing surveillance in Japan. Summary statistics were obtained using figures from QOL scoring systems and laboratory values, and evaluated by t test. One-year administration of eculizumab improved the most QOL items in comparison with the baseline. In particular, significant improvement of EORTC QLQ-C30 was observed in fatigue, dyspnea, physical function, and global health status. Canonical correlation analysis revealed a high correlation between QOL and laboratory values. Changes in serum lactate dehydrogenase (LDH) and hemoglobin showed strong correlations with QOL improvement. Quality of life improvement was independent of patients' baseline characteristics of co-occurrence of bone marrow failure (BMF), or the degree of LDH. In this analysis, we found that the degree of QOL improvement was independent of the baseline LDH before eculizumab treatment and of co-occurrence of BMF. Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria patients who have not received eculizumab treatment due to mild hemolysis may benefit from eculizumab treatment.

    DOI: 10.1007/s12185-018-2409-3

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  • Refinement of the Glasgow Prognostic Score as a pre-transplant risk assessment for allogeneic hematopoietic cell transplantation 査読

    Yasuhiko Shibasaki, Tatsuya Suwabe, Takayuki Katagiri, Tomoyuki Tanaka, Takashi Ushiki, Kyoko Fuse, Naoko Sato, Toshio Yano, Takashi Kuroha, Shigeo Hashimoto, Miwako Narita, Tatsuo Furukawa, Hirohito Sone, Masayoshi Masuko

    International Journal of Hematology108 ( 3 ) 1 - 8   2018年5月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:Springer Tokyo  

    The Hematopoietic Cell Transplantation-specific Comorbidity Index (HCT-CI) is a widely used tool for pre-transplant risk assessment. Allogeneic hematopoietic cell transplantation (HCT) is performed on patients with diverse backgrounds, highlighting the need for other predictors to complement the HCT-CI and support bedside decision-making. There is a strong body of evidence supporting the use of pre-transplant serum ferritin (SF) in risk assessments of allogeneic HCT. We additionally found that the Glasgow Prognostic Score (GPS), which assesses inflammatory biomarkers and predicts survival of patients with solid organ malignancies, is a useful predictive marker for overall survival (OS) and non-relapse mortality (NRM) in allogeneic HCT, independent of HCT-CI and SF. In this study, we refined the GPS by adding pre-transplant SF to improve its prognostic ability and enable better stratification
    we call this revised index the HCT-specific revised Glasgow Prognostic Score (HCT-GPS). We observed that the HCT-GPS more accurately predicted NRM and early-term OS than the GPS. Moreover, the HCT-GPS provides an independent prognostic factor adjusted for the HCT-CI and disease status, and stratifies patients into four risk groups by OS and NRM. Thus, the HCT-GPS is a useful index for predicting early-term complications after allogeneic HCT in patients with hematopoietic diseases.

    DOI: 10.1007/s12185-018-2463-x

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  • MAGI-1 expression is decreased in several types of human T-cell leukemia cell lines, including adult T-cell leukemia 査読

    Takashi Kozakai, Masahiko Takahashi, Masaya Higuchi, Toshifumi Hara, Kousuke Saito, Yuetsu Tanaka, Masayoshi Masuko, Jun Takizawa, Hirohito Sone, Masahiro Fujii

    International Journal of Hematology107 ( 3 ) 337 - 344   2018年3月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:Springer Tokyo  

    Membrane-associated guanylate kinase with inverted orientation protein 1 (MAGI-1) is a cytoplasmic scaffold protein that interacts with various signaling molecules
    it negatively controls the cell growth of various types of cells and positively controls cell–cell interaction. In T cells, MAGI-1 has been shown to inhibit Akt activity through its interaction with PTEN and MEK1. In this study we found that MAGI-1 expression is decreased in multiple (9 out of 15) human T-cell leukemia cell lines, including adult T-cell leukemia (ATL), T-cell acute lymphoblastic leukemia and chronic T-cell lymphocytic leukemia. The overexpression of MAGI-1 protein in a MAGI-1-low ATL cell line reduced cellular growth. While the overexpression of MAGI-1 protein in a MAGI-1-low ATL cell line reduced the Akt and MEK activities, the knockdown of MAGI-1 in a MAGI-1-high ATL cell line augmented the Akt and MEK activities. Collectively, the findings of the present study suggest that the decreased expression of MAGI-1 in human T cells contributes to the development of several types of T-cell leukemia, partly through the stimulation of the Akt and MEK pathways.

    DOI: 10.1007/s12185-017-2359-1

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  • Outcomes after allogeneic hematopoietic stem cell transplantation in patients with acute myeloid leukemia harboring t(7;11)(p15;p15) 査読

    Kaito Harada, Noriko Doki, Jun Aoki, Jinichi Mori, Shinichiro Machida, Masayoshi Masuko, Naoyuki Uchida, Yuho Najima, Takahiro Fukuda, Heiwa Kanamori, Hiroyasu Ogawa, Shuichi Ota, Kazuei Ogawa, Satoshi Takahashi, Masanobu Kasai, Akio Maeda, Koji Nagafuji, Toshiro Kawakita, Tatsuo Ichinohe, Yoshiko Atsuta

    Haematologica103 ( 2 ) e69 - e72   2018年1月

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    記述言語:英語   出版者・発行元:Ferrata Storti Foundation  

    DOI: 10.3324/haematol.2017.179804

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  • The Glasgow Prognostic Score as a pre-transplant risk assessment for allogeneic hematopoietic cell transplantation 査読

    Yasuhiko Shibasaki, Tatsuya Suwabe, Takayuki Katagiri, Tomoyuki Tanaka, Hironori Kobayashi, Kyoko Fuse, Takashi Ushiki, Naoko Sato, Toshio Yano, Takashi Kuroha, Shigeo Hashimoto, Miwako Narita, Tatsuo Furukawa, Hirohito Sone, Masayoshi Masuko

    CLINICAL TRANSPLANTATION31 ( 11 )   2017年11月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:WILEY  

    Evaluation methods, such as scoring systems for predicting complications in advance, are necessary for determining the adaptation of allogeneic hematopoietic cell transplantation (HCT) and selecting appropriate conditioning regimens. The Hematopoietic Cell Transplantation-specific Comorbidity Index (HCT-CI), which is based on functions of main organs, is a useful tool for pre-transplant risk assessments and has been widely applied in determining treatment strategies for patients with hematological diseases. However, as allogeneic HCT is performed on patients with diverse backgrounds, another factor, which reinforces the HCT-CI, is required to evaluate pre-transplant risk assessments. The Glasgow Prognostic Score (GPS), which assesses the combined C-reactive protein and albumin, was reported to predict survival of patients with solid-organ malignancies independently of receiving chemo/radiotherapy and stages of cancer. In this study, we applied the GPS for pre-transplant risk assessments for allogeneic HCT. The GPS successfully stratified the patients into three risk groups of overall survival (OS) and non-relapse mortality (NRM). Moreover, the GPS could predict outcomes independently of the HCT-CI for OS and NRM in multivariate analysis. The GPS is considered to be a useful tool and reinforces the HCT-CI for determining adaptation of allogeneic HCT for patients with hematopoietic neoplasms.

    DOI: 10.1111/ctr.13103

    Web of Science

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  • Internal deletion of BCOR reveals a tumor suppressor function for BCOR in T lymphocyte malignancies 査読

    Tomoyuki Tanaka, Yaeko Nakajima-Takagi, Kazumasa Aoyama, Shiro Tara, Motohiko Oshima, Atsunori Saraya, Shuhei Koide, Sha Si, Ichiro Manabe, Masashi Sanada, Manabu Nakayama, Masayoshi Masuko, Hirohito Sone, Haruhiko Koseki, Atsushi Iwama

    JOURNAL OF EXPERIMENTAL MEDICINE214 ( 10 ) 2901 - 2913   2017年10月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:ROCKEFELLER UNIV PRESS  

    Recurrent inactivating mutations have been identified in various hematological malignancies in the X-linked BCOR gene encoding BCL6 corepressor (BCOR); however, its tumor suppressor function remains largely uncharacterized. We generated mice missing Bcor exon 4, expressing a variant BCOR lacking the BCL6-binding domain. Although the deletion of exon 4 in male mice (Bcor(Delta E4/gamma)) compromised the repopulating capacity of hematopoietic stem cells, Bcor(Delta E4/gamma) thymocytes had augmented proliferative capacity in culture and showed a strong propensity to induce acute T-cell lymphoblastic leukemia (T-ALL), mostly in a Notch-dependent manner. Myc, one of the critical NOTCH1 targets in T-ALL, was highly up-regulated in Bcor(Delta E4/gamma) T-ALL cells. Chromatin immunoprecipitation/DNA sequencing analysis revealed that BCOR was recruited to the Myc promoter and restrained its activation in thymocytes. BCOR also targeted other NOTCH1 targets and potentially antagonized their transcriptional activation. Bcl6-deficient thymocytes behaved in a manner similar to Bcor(Delta E4/gamma) thymocytes. Our results provide the first evidence of a tumor suppressor role for BCOR in the pathogenesis of T lymphocyte malignancies.

    DOI: 10.1084/jem.20170167

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  • Functional dissection of hematopoietic stem cell populations with a stemness-monitoring system based on NS-GFP transgene expression 査読

    Mohamed A. E. Ali, Kyoko Fuse, Yuko Tadokoro, Takayuki Hoshii, Masaya Ueno, Masahiko Kobayashi, Naho Nomura, Ha Thi Vu, Hui Peng, Ahmed M. Hegazy, Masayoshi Masuko, Hirohito Sone, Fumio Arai, Atsushi Tajima, Atsushi Hirao

    SCIENTIFIC REPORTS7 ( 1 ) 11442   2017年9月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:NATURE PUBLISHING GROUP  

    Hematopoietic stem cells (HSCs) in a steady state can be efficiently purified by selecting for a combination of several cell surface markers; however, such markers do not consistently reflect HSC activity. In this study, we successfully enriched HSCs with a unique stemness-monitoring system using a transgenic mouse in which green florescence protein (GFP) is driven by the promoter/enhancer region of the nucleostemin (NS) gene. We found that the phenotypically defined long-term (LT)-HSC population exhibited the highest level of NS-GFP intensity, whereas NS-GFP intensity was strongly downregulated during differentiation in vitro and in vivo. Within the LT-HSC population, NS-GFPhigh cells exhibited significantly higher repopulating capacity than NS-GFPlow cells. Gene expression analysis revealed that nine genes, including Vwf and Cdkn1c (p57), are highly expressed in NS-GFPhigh cells and may represent a signature of HSCs, i.e., a stemness signature. When LT-HSCs suffered from remarkable stress, such as transplantation or irradiation, NS-GFP intensity was downregulated. Finally, we found that high levels of NS-GFP identified HSC-like cells even among CD34(+) cells, which have been considered progenitor cells without long-term reconstitution ability. Thus, high NS-GFP expression represents stem cell characteristics in hematopoietic cells, making this system useful for identifying previously uncharacterized HSCs.

    DOI: 10.1038/s41598-017-11909-3

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  • Successful 5-azacytidine treatment of myeloid sarcoma and leukemia cutis associated with myelodysplastic syndrome A case report and literature review 査読

    Takayuki Katagiri, Takashi Ushiki, Masayoshi Masuko, Tomoyuki Tanaka, Shukuko Miyakoshi, Kyoko Fuse, Yasuhiko Shibasaki, Jun Takizawa, Sadao Aoki, Hirohito Sone

    MEDICINE96 ( 36 ) e7975   2017年9月

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    記述言語:英語   出版者・発行元:LIPPINCOTT WILLIAMS & WILKINS  

    Rationale: Myeloid sarcoma (MS) and leukemia cutis (LC) are extramedullary tumors comprising myeloid blasts. They can occur de novo or concurrently with hematological disorders, usually acute myeloid leukemia (AML). AML chemotherapy is generally the initial therapy for MS and LC, and hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) can be considered as additional therapy. However, treatment for older patients who are unable to continue intensive chemotherapy is not currently standardized.
    Patientconcerns: A 71-year-old Japanese woman was diagnosed with multiple MSs associated with myelodysplastic syndrome (MDS), using bone marrow aspiration and lymph node biopsy.
    Diagnoses: Additionally, LC was diagnosed by skin biopsy. Extramedullary MS and LC lesions were formed by massive infiltration of myeloblastic cells.
    Interventions: Twenty courses of 5-azacytidine (5-Aza) were administrated as maintenance therapy after induction therapy with daunorubicin and cytarabine.
    Outcomes: Myeloblasts decreased in the bone marrow and the LC disappeared after induction therapy. The MSs completely disappeared, except for the palatine tonsil lesion, after 5-Aza maintenance therapy. 5-Aza treatment provided long-term partial response for more than 21 months.
    Lessons: 5-Aza was well tolerated and may be a good option for the treatment of MS and LC associated with MDS, especially in older patients who cannot receive HSCT.

    DOI: 10.1097/MD.0000000000007975

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  • Phase II study of intrabone single unit cord blood transplantation for hematological malignancies. 査読 国際誌

    Makoto Murata, Yoshinobu Maeda, Masayoshi Masuko, Yasushi Onishi, Tomoyuki Endo, Seitaro Terakura, Yuichi Ishikawa, Chisako Iriyama, Yoko Ushijima, Tatsunori Goto, Nobuharu Fujii, Mitsune Tanimoto, Hironori Kobayashi, Yasuhiko Shibasaki, Noriko Fukuhara, Yoshihiro Inamoto, Ritsuro Suzuki, Yoshihisa Kodera, Tadashi Matsushita, Hitoshi Kiyoi, Tomoki Naoe, Tetsuya Nishida

    Cancer science108 ( 8 ) 1634 - 1639   2017年8月

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    記述言語:英語  

    The outcomes of cord blood transplantation with non-irradiated reduced-intensity conditioning for hematological malignancies need to be improved because of graft failure and delayed engraftment. Intrabone infusion of cord blood cells has the potential to resolve the problems. In this phase II study, 21 adult patients with hematological malignancy received intrabone transplantation of serological HLA-A, B, and DR ≥4/6 matched single cord blood with a median number of cryopreserved total nucleated cells of 2.7 × 107 /kg (range, 2.0-4.9 × 107 /kg) following non-irradiated fludarabine-based reduced-intensity conditioning. Short-term methotrexate and tacrolimus were given as graft-versus-host disease prophylaxis, and granulocyte colony-stimulating factor was given after transplantation. No severe adverse events related to intrabone injection were observed. The cumulative incidences of neutrophils ≥0.5 × 109 /L, reticulocytes ≥1%, and platelets ≥20 × 109 /L recoveries were 76.2%, 71.4%, and 76.2%, respectively, with median time to recoveries of 17, 28, and 32 days after transplantation, respectively. The probability of survival with neutrophil engraftment on day 60 was 71.4%, and overall survival at 1 year after transplantation was 52.4%. The incidences of grade II-IV and III-IV acute graft-versus-host disease were 44% and 19%, respectively, with no cases of chronic graft-versus-host disease. The present study showed the safety of direct intrabone infusion of cord blood. Further analysis is required to confirm the efficacy of intrabone single cord blood transplantation with non-irradiated reduced-intensity conditioning for adult patients with hematological malignancy. This study was registered with UMIN-CTR, number 000000865.

    DOI: 10.1111/cas.13291

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  • Donor Killer Immunoglobulin-Like Receptor Haplotype B/x Induces Severe Acute Graft-versus-Host Disease in the Presence of Human Leukocyte Antigen Mismatch in T Cell-Replete Hematopoietic Cell Transplantation 査読

    Ryosuke Hosokai, Masayoshi Masuko, Yasuhiko Shibasaki, Akihiko Saitoh, Tatsuo Furukawa, Chihaya Imai

    BIOLOGY OF BLOOD AND MARROW TRANSPLANTATION23 ( 4 ) 606 - 611   2017年4月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:ELSEVIER SCIENCE INC  

    Natural killer cells have been identified as a mediator of alloimmune reactions in allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (HSCT). Killer immunoglobulin-like receptors (KIRs) are an important determinant of natural killer cell function. The relationship between KIR genotypes/haplotypes and clinical outcomes of allogeneic HSCT is complex and inconsistent among several reports. We assessed the clinical impact of KIR haplotype on T cell-replete allogeneic HSCTs performed in a single Japanese center for hematological malignancies (n = 106). A comparison of 2 groups, donor haplotypes A/A and B/x, revealed no significant differences in overall survival, relapse, and nonrelapse mortality. However, grade III to IV acute graft-versus-host disease (GVHD) occurred significantly more frequently in the KIR haplotype B/x group (A/A versus B/x: 4.9% versus 20.0%; P=.02). This was even more evident when HLA mismatch was present. The highest incidences of grade II to IV and grade III to IV acute GVHD were observed in patients who received allografts from HLAmismatched donors with KIR haplotype B/x. These data highlight the importance of KIR genotyping in donor matching, especially when HLA mismatch allogeneic grafting is planned. (C) 2017 American Society for Blood and Marrow Transplantation.

    DOI: 10.1016/j.bbmt.2016.12.638

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  • [Myelodysplastic syndrome with refractory hemorrhage due to reduced platelet aggregation activity]. 査読

    Tanaka T, Kozakai T, Kitajima T, Fuse K, Kobayashi H, Ushiki T, Shibazaki Y, Moriyama M, Takizawa J, Sone H, Fuse I, Masuko M

    [Rinsho ketsueki] The Japanese journal of clinical hematology58 ( 12 ) 2402 - 2405   2017年

  • Successful umbilical cord blood hematopoietic stem cell transplantation in a patient with adult T-cell leukemia/lymphoma initially achieving complete remission with anti-CC chemokine receptor 4 antibody combined chemotherapy. 査読

    Suwabe T, Shibasaki Y, Kaihatsu A, Katagiri T, Miyakoshi S, Fuse K, Kobayashi H, Ushiki T, Moriyama M, Takizawa J, Narita M, Sone H, Masuko M

    [Rinsho ketsueki] The Japanese journal of clinical hematology58 ( 1 ) 32 - 36   2017年

  • Peripheral T-cell lymphoma, not otherwise specified: a retrospective single-center analysis. 査読

    Suzuki T, Kawamoto K, Tamura S, Uemura S, Kaihatsu A, Nemoto H, Kobayashi H, Ushiki T, Fuse K, Shibazaki Y, Moriyama M, Masuko M, Narita M, Sone H, Aoki S, Nakamura N, Oshima K, Takizawa J

    [Rinsho ketsueki] The Japanese journal of clinical hematology58 ( 8 ) 905 - 911   2017年

  • The Dinakara equation for adjusting DLCO for hemoglobin in the HCT-CI is superior to the Cotes equation for predicting high-risk patients in allogeneic hematopoietic stem cell transplantation 査読

    Mahnur Haider, Naseema Gangat, Curtis Hanson, Ayalew Tefferi

    AMERICAN JOURNAL OF HEMATOLOGY91 ( 5 ) E296 - E297   2016年5月

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    記述言語:英語   出版者・発行元:WILEY-BLACKWELL  

    DOI: 10.1002/ajh.24318

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  • Clinical Significance of MYC, BCL2 and BCL6 Rearrangement and Protein Expression in GCB and Non-GCB Type Diffuse Large B-Cell Lymphoma 招待 査読

    Kawamoto Keisuke, Takizawa Jun, Miyoshi Hiroaki, Yoshida Noriaki, Shibasaki Yasuhiko, Masuko Masayoshi, Sone Hirohito, Nakamura Naoya, Ohshima Koichi

    BLOOD126 ( 23 )   2015年12月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

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  • Fatal tracheal aspergillosis during rituximab combined chemotherapy for diffuse large B-cell lymphoma that developed after lung transplantation 査読

    K. Kawamoto, Y. Shibasaki, S. Sato, H. Nemoto, J. Takizawa, M. Narita, M. Tsuchida, H. Sone, M. Masuko

    Transplant Infectious Disease17 ( 6 ) 872 - 875   2015年12月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:Blackwell Publishing Inc.  

    Invasive tracheal aspergillosis (ITA) is an infection that is unique to patients who have undergone lung transplantation (LT). Although the activity of this disease often appears on imaging, we encountered a case of ITA that became exacerbated, despite few computed tomography (CT) findings, during rituximab combined chemotherapy for diffuse large B-cell lymphoma. ITA developed during immunosuppressive therapy after LT. Because CT findings may show false-negative results, bronchoscopy is recommended for such cases.

    DOI: 10.1111/tid.12458

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  • Effect of Granulocyte Colony-Stimulating Factor-Combined Conditioning in Cord Blood Transplantation for Myelodysplastic Syndrome and Secondary Acute Myeloid Leukemia: A Retrospective Study in Japan. 査読

    Konuma T, Takahashi S, Uchida N, Kuwatsuka Y, Yamasaki S, Aoki J, Onishi Y, Aotsuka N, Ohashi K, Mori T, Masuko M, Nakamae H, Miyamura K, Kato K, Atsuta Y, Kato S, Asano S, Takami A, Miyazaki Y, Adult Myelodysplastic Syndrome, Adult Acute Myeloid, Leukemia Working, Group of, the Japan, Society for, Hematopoietic Cell Transplantation

    Biology of blood and marrow transplantation : journal of the American Society for Blood and Marrow Transplantation21 ( 9 ) 1632 - 1640   2015年9月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1016/j.bbmt.2015.05.009

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  • Possible Involvement of Lung Cells Harboring an Abnormal Karyotype in the Pathogenesis of Pulmonary Alveolar Proteinosis Associated with Myelodysplastic Syndrome. 査読

    Moriyama M, Yano T, Furukawa T, Takada T, Ushiki T, Masuko M, Takizawa J, Sone H, Tazawa R, Saijo Y, Ishii H, Nakata K

    Annals of the American Thoracic Society12 ( 8 ) 1251 - 1253   2015年8月

  • The association of level of reduction of Wilms' tumor gene 1 mRNA transcript in bone marrow and outcome in acute myeloid leukemia patients 査読

    Yasuhiko Shibasaki, Yoshinobu Seki, Tomoyuki Tanaka, Syukuko Miyakoshi, Kyoko Fuse, Takashi Kozakai, Hironori Kobayashi, Takashi Ushiki, Takashi Abe, Toshio Yano, Masato Moriyama, Takashi Kuroha, Noriatsu Isahai, Jun Takizawa, Miwako Narita, Satoru Koyama, Tatsuo Furukawa, Hirohito Sone, Masayoshi Masuko

    LEUKEMIA RESEARCH39 ( 6 ) 667 - 671   2015年6月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:PERGAMON-ELSEVIER SCIENCE LTD  

    We focused on the level of reduction of Wilms' tumor gene 1 (WT1) mRNA in bone marrow as minimal residual disease during chemotherapies in adult acute myeloid leukemia (AML) patients. Forty-eight patients were enrolled in this study. Log levels of reduction of WT1 mRNA transcript after induction therapy compared with those at diagnosis were associated with disease-free survival (DFS) (P = 0.0066) and overall survival (OS) (P = 0.0074) in patients who achieved complete remission. Also log levels of reduction of WT1 mRNA transcript after final consolidation therapy compared with those at diagnosis were associated with DFS (P = 0.015) and OS (P = 0.012). By multivariate analysis, log levels of reduction of WT1 mRNA transcript after induction therapy and after final consolidation therapy compared with those at diagnosis were extracted as risk factors for outcome. Our results suggest that early and deep reduction of tumor burden may be important for the outcome of AML patients. In addition, it may be useful for the decision to proceed with allogeneic SCT as post-remission therapy. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.

    DOI: 10.1016/j.leukres.2015.03.021

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  • A Safety and Efficacy Study of Medium-Dose Etoposide, Cyclophosphamide and Total Body Irradiation Conditioning Before Allogeneic Stem Cell Transplantation for Acute Lymphoblastic Leukemia. 査読

    Shigematsu A, Ozawa Y, Onizuka M, Fujisawa S, Suzuki R, Atsuta Y, Hatanaka K, Masuko M, Ito T, Kobayashi N, Kato J, Miyamura K, Fukuda T, Morishima Y, Imamura M

    Transplantation direct1 ( 2 ) e8   2015年3月

  • Late Onset Post-Transfusion Hepatitis E Developing during Chemotherapy for Acute Promyelocytic Leukemia 査読

    Kyoko Fuse, Yuichi Matsuyama, Masato Moriyama, Shukuko Miyakoshi, Yasuhiko Shibasaki, Jun Takizawa, Tatsuo Furukawa, Ichiro Fuse, Hiro Matsumura, Shigeharu Uchida, Yoshifumi Takahashi, Kenya Kamimura, Hiroyuki Abe, Takeshi Suda, Yutaka Aoyagi, Hirohito Sone, Masayoshi Masuko

    INTERNAL MEDICINE54 ( 6 ) 657 - 661   2015年

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:JAPAN SOC INTERNAL MEDICINE  

    We herein report the case of a leukemia patient who developed hepatitis E seven months after undergoing a transfusion with contaminated blood products. The latency period in this case was significantly longer than that of typical hepatitis E. Recently, chronic infection with hepatitis E virus (HEV) genotype 3 has been reported in immunocompromised patients. There is a possibility that our patient was unable to eliminate the virus due to immunosuppression following chemotherapy and the administration of steroids. The prevalence of HEV in healthy Japanese individuals is relatively high and constitutes a critical source of infection via transfusion. Hepatitis E is an important post-transfusion infection, and immunocompromised patients may exhibit a long latency period before developing the disease.

    DOI: 10.2169/internalmedicine.54.2332

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  • Log Reduction Levels of WT1 mRNA Expression in BM after Chemotherapies Are Predictive Markers of Good Prognosis in AML Patients Achieved CR after Induction Therapy 査読

    Yasuhiko Shibasaki, Yoshinobu Seki, Tomoyuki Tanaka, Syukuko Miyakoshi, Kyoko Fuse, Takashi Kozakai, Hironori Kobayashi, Takashi Ushiki, Takashi Abe, Toshio Yano, Masato Moriyama, Takashi Kuroha, Noriatsu Isahai, Jun Takizawa, Miwako Narita, Satoru Koyama, Tatsuo Furukawa, Hirohito Sone, Masayoshi Masuko

    BLOOD124 ( 21 )   2014年12月

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    記述言語:英語   出版者・発行元:AMER SOC HEMATOLOGY  

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  • Imaging of Body Iron Stores in Transfusion-Dependent Patients By Liver Dual-Energy CT 査読

    Hironori Kobayashi, Norihiko Yoshimura, Takashi Ushiki, Yasuhiko Shibasaki, Masato Moriyama, Jun Takizawa, Miwako Narita, Hirohito Sone, Masayoshi Masuko

    BLOOD124 ( 21 )   2014年12月

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    記述言語:英語   出版者・発行元:AMER SOC HEMATOLOGY  

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  • Genetic Variants in C5 and Poor Response to Eculizumab 査読

    Jun-ichi Nishimura, Masaki Yamamoto, Shin Hayashi, Kazuma Ohyashiki, Kiyoshi Ando, Andres L. Brodsky, Hideyoshi Noji, Kunio Kitamura, Tetsuya Eto, Toru Takahashi, Masayoshi Masuko, Takuro Matsumoto, Yuji Wano, Tsutomu Shichishima, Hirohiko Shibayama, Masakazu Hase, Lan Li, Krista Johnson, Alberto Lazarowski, Paul Tamburini, Johji Inazawa, Taroh Kinoshita, Yuzuru Kanakura

    NEW ENGLAND JOURNAL OF MEDICINE370 ( 7 ) 632 - 639   2014年2月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:MASSACHUSETTS MEDICAL SOC  

    BackgroundEculizumab is a humanized monoclonal antibody that targets complement protein C5 and inhibits terminal complement-mediated hemolysis associated with paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH). The molecular basis for the poor response to eculizumab in a small population of Japanese patients is unclear.
    MethodsWe assessed the sequences of the gene encoding C5 in patients with PNH who had either a good or poor response to eculizumab. We also evaluated the functional properties of C5 as it was encoded in these patients.
    ResultsOf 345 Japanese patients with PNH who received eculizumab, 11 patients had a poor response. All 11 had a single missense C5 heterozygous mutation, c.2654GA, which predicts the polymorphism p.Arg885His. The prevalence of this mutation among the patients with PNH (3.2%) was similar to that among healthy Japanese persons (3.5%). This polymorphism was also identified in a Han Chinese population. A patient in Argentina of Asian ancestry who had a poor response had a very similar mutation, c.2653CT, which predicts p.Arg885Cys. Nonmutant and mutant C5 both caused hemolysis in vitro, but only nonmutant C5 bound to and was blocked by eculizumab. In vitro hemolysis due to nonmutant and mutant C5 was completely blocked with the use of N19-8, a monoclonal antibody that binds to a different site on C5 than does eculizumab.
    ConclusionsThe functional capacity of C5 variants with mutations at Arg885, together with their failure to undergo blockade by eculizumab, account for the poor response to this agent in patients who carry these mutations. (Funded by Alexion Pharmaceuticals and the Ministry of Health, Labor, and Welfare of Japan.)

    DOI: 10.1056/NEJMoa1311084

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  • Ustekinumab Improves Psoriasis without Suppressing Tumor Antigen-Specific Cytotoxic T Lymphocytes 査読

    Miwako Narita, Yoshinori Nishizawa, Shunpei Iwaya, Eri Oiwa, Minami Iwabuchi, Takayoshi Uchiyama, Asako Matsuyama, Masayoshi Masuko, Masuhiro Takahashi

    INTERNATIONAL ARCHIVES OF ALLERGY AND IMMUNOLOGY165 ( 1 ) 52 - 60   2014年

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:KARGER  

    Background: Ustekinumab is currently used for the treatment of psoriasis with remarkable efficiency. However, worries about the development of malignancies in ustekinumab- treated patients have not been completely resolved because of the major role of IL-12 and IL-23 in tumor immunity. In the present study, we tried to elucidate the effects of ustekinumab on antigen-specific tumor immunity. Methods: After approval by the institutional ethical committee, a 56-year-old male volunteer with psoriasis was administered with 20 doses of WT1 peptide. WT1-specific cytotoxic T lymphocytes (CTLs) were evaluated by WT1 tetramer assay after mixed lymphocyte peptide culture. Results: WT1 tetramer+ T cells with cytotoxic ability appeared in the blood after peptide administration and the frequency of WT1 tetramer+ T cells increased to more than 15 in 10(6) CD8+ T cells. Thirty months after stopping WT1 administration, the patient commenced treatment with ustekinumab for psoriasis at weeks 0 and 4, and every 12 weeks thereafter. Psoriasis plaques were almost cleared up and the response to ustekinumab has so far lasted for 30 months. The frequency of WT1 tetramer+ T cells has not changed since the initiation of ustekinumab treatment. The effects of ustekinumab on the antigen-presenting and CTL-inducing abilities of dendritic cells were explored in vitro, revealing limited effects on both immune functions. Conclusions: These in vivo/vitro findings imply that ustekinumab improves psoriasis without suppressing tumor antigen-specific CTLs and support the data of recent clinical trials showing no increased incidence of malignancies with ustekinumab treatment. (C) 2014 S. Karger AG, Basel

    DOI: 10.1159/000366503

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  • Manifestations of Fulminant CD8 T-cell Post-transplant Lymphoproliferative Disorder Following the Administration of Rituximab for Lymphadenopathy with a High Level of Epstein-Barr Virus (EBV) Replication after Allogeneic Hematopoietic Stem Cell Transplantation 査読

    Tomoyuki Tanaka, Jun Takizawa, Shukuko Miyakoshi, Takashi Kozakai, Kyoko Fuse, Yasuhiko Shibasaki, Masato Moriyama, Koichi Ohshima, Ken Toba, Tatsuo Furukawa, Hirohito Sone, Masayoshi Masuko

    INTERNAL MEDICINE53 ( 18 ) 2115 - 2119   2014年

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:JAPAN SOC INTERNAL MEDICINE  

    We herein report the case of a 22-year-old woman with severe aplastic anemia who underwent allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (HSCT). After HSCT, the Epstein-Barr virus (EBV)-DNA load in the peripheral blood gradually increased, and the patient presented with a fever and lymphadenopathy on day 56 post-HSCT. Although we administered rituximab, her clinical condition worsened. After rituximab treatment, CD8 T-cells emerged and became dominant in the peripheral blood, some of which were positive on an EBV-specific tetramer analysis. However, an open biopsy of the lymphadenopathy lesions revealed the CD8 T-cells to be infected with EBV, exhibiting proliferation with oligoclonality. The patient ultimately died of multiple organ failure on day 99 post-HSCT.

    DOI: 10.2169/internalmedicine.53.2384

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  • Successful Treatment of Severe Newly Diagnosed Immune Thrombocytopenia Involving an Alveolar Hemorrhage with Combination Therapy Consisting of Romiplostim, Rituximab and Vincristine 査読

    Kiyoshi Okazuka, Masayoshi Masuko, Yuji Matsuo, Shukuko Miyakoshi, Tomoyuki Tanaka, Takashi Kozakai, Hironori Kobayashi, Kyoko Fuse, Yasuhiko Shibasaki, Masato Moriyama, Jun Takizawa, Ichiro Fuse, Ken Toba, Tatsuo Furukawa

    INTERNAL MEDICINE52 ( 11 ) 1239 - 1242   2013年

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:JAPAN SOC INTERNAL MEDICINE  

    A 51-year-old man was admitted due to a severe bleeding tendency. After he was diagnosed with immune thrombocytopenia (ITP), several therapies, including steroids, steroid pulse, vincristine and rituximab, were administered; however, the patient's bleeding symptoms were not sufficiently controllable with these treatments. Subsequently, a diffuse alveolar hemorrhage was observed. Treatment with a thrombopoietin receptor agonist, romiplostim, was initiated to prevent lethal hemorrhaging, although the efficacy of thrombopoietic receptor agonists in such emergency situations has not been elucidated. The initiation of romiplostim achieved prompt remission in platelets. This case suggests that combination therapy with romiplostim, rituximab and vincristine is effective in cases of newly diagnosed severe therapy-resistant ITP.

    DOI: 10.2169/internalmedicine.52.0080

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  • Hypocellularity and insufficient expression of angiogenic factors in implanted autologous bone marrow in patients with chronic critical limb ischemia 査読

    Masato Oda, Ken Toba, Kiminori Kato, Takuya Ozawa, Takao Yanagawa, Noboru Ikarashi, Tsugumi Takayama, Tomoyasu Suzuki, Haruo Hanawa, Masayoshi Masuko, Hironori Kobayashi, Yoshifusa Aizawa

    HEART AND VESSELS27 ( 1 ) 38 - 45   2012年1月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:SPRINGER  

    The aim of this study was to identify the clinical parameters of absolutely poor-prognosis patients with chronic critical limb ischemia (AP-CLI). Sixteen no-option CLI patients with arteriosclerosis obliterans: ASO (nine) and non-ASO patients (seven) treated with bone marrow-mononuclear cell implantation (BMI) were analyzed. There were three AP-CLI patients (all ASO). The mRNA expression of several angiogenic factors in the implanted cells was analyzed in comparison with normal donor bone marrow. To observe the response of bone marrow components to hypoxia, normal bone marrow cells were cultured for 24 h in 2.5% O-2, and mRNA expression of angiogenic factors were measured. AP-CLI patients exhibited extraordinary low bone marrow cellularity as well as the percentage of CD34-positive cells. Among angiogenic factors, only VEGF expression was maintained in response to HIF-1, while other factors such as HGF, Ang-1, PLGF, and SDF-1 decreased in the implanted bone marrow cells of the patients with CLI compared to normal bone marrow cells. HIF-1 and all of the five angiogenic factors increased in vitro in response to hypoxia. Thus it is highly likely that angiogenic factors except VEGF do not respond to chronic ischemia in bone marrow in vivo. An organ-protection system against tissue ischemia may be applied for acute hypoxia, but it may be insufficient for chronic ischemia.

    DOI: 10.1007/s00380-011-0125-5

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  • Kinetics of pDCs, mDCs, γδT cells and regulatory T cells in association with graft versus host disease after hematopoietic stem cell transplantation. 査読

    Watanabe N, Narita M, Furukawa T, Nakamura T, Yamahira A, Masuko M, Toba K, Fuse I, Aizawa Y, Takahashi M

    Int J Lab Hematol.33 ( 4 ) 378 - 390   2011年8月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1111/j.1751-553X.2011.01300.x

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  • WT1 peptide vaccination in a CML patient: induction of effective cytotoxic T lymphocytes and significance of peptide administration interval 査読

    Anri Saitoh, Miwako Narita, Norihiro Watanabe, Nozomi Tochiki, Akie Yamahira, Takeshi Nakamura, Masami Kaji, Masayoshi Masuko, Tatsuo Furukawa, Ken Toba, Ichiro Fuse, Yoshifusa Aizawa, Masuhiro Takahashi

    MEDICAL ONCOLOGY28 ( 1 ) 219 - 230   2011年3月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:HUMANA PRESS INC  

    Although antigen-specific immune responses including cytotoxic T cells (CTLs) against antigen peptide could be enhanced after tumor antigen peptide vaccinations, the immune responses do not necessarily result in a decrease or eradication of tumor cells in the vaccination trials. We focused on whether antigen-specific CTLs could be damaged by the repeated stimulation of antigenic peptide and whether regulatory T (Treg) cells would be increased by the administration of WT1 peptide. We administered WT1 peptide 22 times over 18 months in a CML patient who was being treated with imatinib. Although WT1 peptide administration every 2 weeks did not show any beneficial effects on the minimal residual disease (copies of bcr-abl transcripts), the transcripts remarkably decreased to the level of major molecular response after changing the administration interval of WT1 peptide from 2 to 4 weeks. An ex vivo study demonstrated that re-stimulation with WT1 peptide made WT1-specific T cells less reactive to WT1 tetramers and the impaired reactivity of CTLs lasted at least for 1 week. In addition, the cytotoxicity of the T cells was hampered by re-stimulation. Treg cells increased up to more than fivefold at the end of the WT1 administration period. The present findings suggested that the administration of the peptide every 4 weeks is superior to every 2 weeks. In addition, the findings that Treg cells increased gradually in accordance with the duration of WT1 peptide administration revealed the significance of manipulating Treg cells for establishing an efficient tumor antigen peptide vaccination.

    DOI: 10.1007/s12032-010-9425-3

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  • Clinical value of assessing the response to imatinib monitored by interphase FISH and RQ-PCR for BCR-ABL in peripheral blood for long-term survival of chronic phase CML patients: results of the Niigata CML-multi-institutional co-operative clinical study 査読

    Tatsuo Furukawa, Miwako Narita, Tadashi Koike, Kazue Takai, Koichi Nagai, Masashi Kobayashi, Satoru Koyama, Yoshinobu Seki, Hoyu Takahashi, Masahiro Fujiwara, Kenji Kishi, Koji Nikkuni, Noriatsu Isahai, Wataru Higuchi, Nobuhiko Nomoto, Souichi Maruyama, Masayoshi Masuko, Takashi Kuroha, Takashi Abe, Ken Toba, Masuhiro Takahashi, Yoshifusa Aizawa, Akira Shibata

    INTERNATIONAL JOURNAL OF HEMATOLOGY93 ( 3 ) 336 - 343   2011年3月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:SPRINGER TOKYO  

    This retrospective analysis investigated the prognostic value of monitoring the response to imatinib using peripheral blood (PB) samples and the impact of the response on outcome in 133 patients with chronic myeloid leukemia (CML). We divided the response into 3 categories according to the results of neutrophil (N)-FISH and BCR-ABL transcript levels in PB; more than a 3-log reduction [major molecular response (MMR)], between a 2-log and 3-log reduction or negative with N-FISH [complete cytogenetic response equivalent (CCyRe)], N-FISH positive or less than a 2-log reduction (non-CCyRe). The median follow-up was 5.46 years. At 5 years, the overall survival (OS) rate and progression-free survival (PFS) rate were 94.4 and 92.0%, respectively. The estimated rate of the CCyRe and MMR were 81.7 and 67.1%, respectively. 106 patients achieving the CCyRe had significantly better OS and PFS than 27 patients without achieving the CCyRe. Patients with MMR had significantly better survival free from death, progression, imatinib withdrawal and a loss of the CCyRe, than patients whose response level remained in the CCyRe without achieving MMR until 18 months. Our observation suggests that the response level of the CCyRe on PB serve as a prognostic indicator, and achieving MMR provides stable long-term survival.

    DOI: 10.1007/s12185-011-0774-2

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  • Myelodysplastic Syndrome with Ph Negative Monosomy 7 Chromosome following Transient Bone Marrow Dysplasia during Imatinib Treatment for Chronic Myeloid Leukemia 査読

    Kaori Karimata, Masayoshi Masuko, Takashi Ushiki, Takashi Kozakai, Yasuhiko Shibasaki, Toshio Yano, Takashi Abe, Masato Moriyama, Ken Toba, Tatsuo Furukawa, Yoshifusa Aizawa

    INTERNAL MEDICINE50 ( 5 ) 481 - 485   2011年

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:JAPAN SOC INTERNAL MEDICINE  

    We describe a 60-year-old Japanese patient with chronic myeloid leukemia (CML) who developed myelodysplastic syndrome (MDS) with Ph negative monosomy 7 chromosome following transient bone marrow dysplasia during imatinib treatment. Most cases that developed chromosomal abnormality in Ph negative cells during imatinib therapy were reported to have less clinical implications, while rare cases developed MDS/AML. The present case suggested that metaphase karyotype analysis and bone marrow examination should be performed for the long term follow-up under imatinib treatment in cases showing cytopenia. The results also suggested that monosomy 7 in Ph negative cells may be an indicator of a poor prognosis.

    DOI: 10.2169/internalmedicine.50.4481

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  • Successful Remission of Evans Syndrome Associated with Graves&apos; Disease by Using Propylthiouracil Monotherapy 査読

    Takashi Ushiki, Masayoshi Masuko, Koji Nikkuni, Jun Terukina-Yoshida, Ayako Momotsu-Nanba, Hiroshi Morikawa, Akio Usami, Ichiro Fuse, Ken Toba, Kazue Takai, Yoshifusa Aizawa

    INTERNAL MEDICINE50 ( 6 ) 621 - 625   2011年

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:JAPAN SOC INTERNAL MEDICINE  

    A 46-year-old woman with Graves&apos; disease was admitted for anemia and thrombocytopenia. She had previously been treated with methimazole but she self-discontinued the treatment 6 months prior to admission. She was diagnosed with Evans syndrome associated with Graves&apos; disease and treated with propylthiouracil without corticosteroids, which normalized her thyroglobulin level. Surprisingly, while Evans syndrome is characterized by frequent relapses, this patient has been in remission of Evans syndrome for approximately 4 years. The remission of Evans syndrome associated with Graves&apos; disease in the absence of immunosuppressive therapy suggests that these 2 diseases have a common pathogenetic mechanism.

    DOI: 10.2169/internalmedicine.50.4319

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  • Correlation Between Imatinib Pharmacokinetics and Clinical Response in Japanese Patients With Chronic-Phase Chronic Myeloid Leukemia 査読

    N. Takahashi, H. Wakita, M. Miura, S. A. Scott, K. Nishii, M. Masuko, M. Sakai, Y. Maeda, K. Ishige, M. Kashimura, K. Fujikawa, M. Fukazawa, T. Katayama, F. Monma, M. Narita, F. Urase, T. Furukawa, Y. Miyazaki, N. Katayama, K. Sawada

    CLINICAL PHARMACOLOGY & THERAPEUTICS88 ( 6 ) 809 - 813   2010年12月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:NATURE PUBLISHING GROUP  

    Despite the outstanding results generally obtained with imatinib mesylate (IM) in the treatment of chronic myeloid leukemia (CML), some patients show a poor molecular response. To evaluate the relationship between steady-state trough plasma IM concentration (IM-C(min)) and clinical response in CML patients, we integrated data from six independent Japanese studies. Among 254 CML patients, the mean IM-C(min) was 1,010.5 ng/ml. Importantly, IM-C(min) was significantly higher in patients who achieved a major molecular response (MMR) than in those who did not (P=0.002). Multivariate analysis showed that an MMR was associated with both age (odds ratio (OR) = 0.97 (0.958-0.995); P = 0.0153) and with IM-C(min) (OR = 1.0008(1.0003-1.0015); P=0.0044). Given that patients with IM-C(min) values &gt;1,002 ng/ml had a higher probability of achieving an MMR in our large cohort (P=0.0120), the data suggest that monitoring of IM levels in plasma may improve the efficacy of IM therapy for CML patients.

    DOI: 10.1038/clpt.2010.186

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  • Pharmacokinetic and pharmacodynamic analysis of cyclosporine A (CsA) to find the best single time point for the monitoring and adjusting of CsA dose using twice-daily 3-h intravenous infusions in allogeneic hematopoietic stem cell transplantation 査読

    Tatsuo Furukawa, Tori Kurasaki-Ida, Masayoshi Masuko, Nobuhiro Tsukada, Kiyoshi Okazuka, Naoko Sato, Toshio Yano, Takashi Abe, Akihito Momoi, Yasuhiko Shibasaki, Masutaka Higashimura, Kaori Karimata, Masato Moriyama, Takashi Kuroha, Jun Takizawa, Ken Toba, Miwako Narita, Ichiro Fuse, Masuhiro Takahashi, Yoshifusa Aizawa

    INTERNATIONAL JOURNAL OF HEMATOLOGY92 ( 1 ) 144 - 151   2010年7月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:SPRINGER TOKYO  

    Pharmacological study is predictably effective in establishing an optimal monitoring strategy for the usage of cyclosporine A (CsA) to prevent graft-versus-host disease (GVHD) in allogeneic hematopoietic stem cell transplantation recipients. Pharmacokinetic profiling of 33 recipients administered CsA twice daily by 3-h intravenous infusion revealed that levels peaked 2-3 h after the start of infusion, and an exponential decline of CsA concentrations after the termination of infusion was observed. The correlation between the area under the curve (AUC(0-12)) and CsA concentration at various time points after infusion revealed that C (2) and C (3) correlated best with AUC(0-12) (r (2) = 0.725), while the trough concentration correlated poorly. Ex vivo T cell stimulation followed by intracellular cytokine detection with flow cytometry revealed that the capacity of T cells to produce cytokines upon stimulation was inversely proportional to the CsA concentration, and reached a minimum at about 700 ng/mL with a marginal decrease above this concentration. Extrapolation using the regression equations of this study and the data from our retrospective study leads to the assumption that the dose adjustment of CsA based on maintaining the C (3) concentration above 800 ng/mL may effectively prevent acute GVHD. To confirm this assumption, a prospective clinical study is required.

    DOI: 10.1007/s12185-010-0610-0

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  • Noninvasive Tracking of Donor Cell Homing by Near-Infrared Fluorescence Imaging Shortly after Bone Marrow Transplantation 査読

    Takashi Ushiki, Shinae Kizaka-Kondoh, Eishi Ashihara, Shotaro Tanaka, Masayoshi Masuko, Hideyo Hirai, Shinya Kimura, Yoshifusa Aizawa, Taira Maekawa, Masahiro Hiraoka

    PLOS ONE5 ( 6 )   2010年6月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:PUBLIC LIBRARY SCIENCE  

    Background: Many diseases associated with bone marrow transplantation (BMT) are caused by transplanted hematopoietic cells, and the onset of these diseases occurs after homing of donor cells in the initial phase after BMT. Noninvasive observation of donor cell homing shortly after transplantation is potentially valuable for improving therapeutic outcomes of BMT by diagnosing the early stages of these diseases.
    Methodology/Principal Findings: Freshly harvested near-infrared fluorescence-labeled cells were noninvasively observed for 24 h after BMT using a photon counting device to track their homing process. In a congenic BMT model, the homing of Alexa Fluor 750-labeled donor cells in the tibia was detected less than 1 h after BMT. In addition, subsequent cell distribution in an intraBM BMT model was successfully monitored for the first time using this method. In the allogeneic BMT model, T-cell depletion decreased the near-infrared fluorescence (NIRF) signals of the reticuloendothelial system.
    Conclusions/Significance: This approach in several murine BMT models revealed that the transplanted cells homed within 24 h after transplantation. NIRF labeling is useful for tracking transplanted cells in the initial phase after BMT, and this approach can contribute to in vivo studies aimed at improving the therapeutic outcomes of BMT.

    DOI: 10.1371/journal.pone.0011114

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  • WT1 PEPTIDE VACCINATION IN COMBINATION WITH IMATINIB THERAPY FOR A PATIENT WITH CML IN THE CHRONIC PHASE 査読

    Miwako Narita, Masayoshi Masuko, Tohri Kurasaki, Toshiki Kitajima, Shoko Takenouchi, Anri Saitoh, Norihiro Watanabe, Tatsuo Furukawa, Ken Toba, Ichiro Fuse, Yoshifusa Aizawa, Manabu Kawakami, Yoshihiro Oka, Haruo Sugiyama, Masuhiro Takahashi

    INTERNATIONAL JOURNAL OF MEDICAL SCIENCES7 ( 2 ) 72 - 81   2010年

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:IVYSPRING INT PUBL  

    Although tyrosine kinase inhibitors is effective for dramatically reducing CML cells, it might be difficult to eradicate completely the CML stem cells. We aimed to clarify the safety and effects of WT1 peptide vaccination in combination with imatinib therapy for a CML patient. A 51 year-old male with CML in CP, who showed a resistance against imatinib therapy for 2.5 years, began to be treated with 9mer modified-type WT1 peptides in combination with standard dose of imatinib. Although every 2-week-administration of WT1 peptides for 22 weeks did not show definite effects on the quantification of bcr-abl transcripts, by changing the administration from every 2 weeks to 4 weeks bcr-abl transcripts decreased remarkably. After 11 months of every 4-week-administration of the peptides and 12 months post cessation of the peptides bcr-abl transcripts achieved to the level below detection by RQ/RT-PCR (complete molecular response). WT1/MHC tetramer(+)CD8(+) CTLs, which appeared after the second administration of WT1 peptides and remained more than 15 in number among 10(6) CD8(+) T cells throughout the administration of WT1 peptides, are still present in the blood on 14th month post cessation of the peptides. An in vitro study as to the cytotoxicity of lymphocytes induced by mixed lymphocyte peptide culture demonstrated that cultured lymphocytes possessed cytotoxicity against WT1 expressing leukemia cells and the cytotoxicity was WT1-specific and MHC class I restricted. The present study showed that WT1 peptide vaccination in combination with TKI is feasible and effective in the therapy for imatinib-resistant CML.

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  • Induction of antigen-specific cytotoxic T lymphocytes by using monocyte-derived DCs transfected with in vitro-transcribed WT1 or SART1 mRNA 査読

    Miwako Narita, Nozomi Tochiki, Anri Saitoh, Norihiro Watanabe, Masami Kaji, Noriyuki Satoh, Akie Yamahira, Takeshi Nakamura, Masayoshi Masuko, Tatsuo Furukawa, Ken Toba, Ichiro Fuse, Yoshifusa Aizawa, Masuhiro Takahashi

    MEDICAL ONCOLOGY26 ( 4 ) 429 - 436   2009年12月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:HUMANA PRESS INC  

    To evaluate the usefulness of monocyte-derived dendritic cells transfected with tumor antigen mRNA for dendritic cell-based antitumor immunotherapy, we attempted to generate antigen-specific cytotoxic T cells by priming lymphocytes with monocyte-derived dendritic cells transfected with in vitro-transcribed tumor antigen mRNA. Mature monocyte-derived dendritic cells were generated from microbeads-separated CD14(+) cells by culturing with GM-CSF/IL-4 for 7 days and with TNF-alpha, IL-1 alpha, IL-6, and PGE(2) for the last one day. Monocyte-derived dendritic cells, lymphocytes, and target cells, which were positive for HLA-A24, were used in the present study. Although lymphocytes prestimulated with untransfected monocyte-derived dendritic cells did not possess the cytotoxic ability against the target cells in a (51)Cr-release cytotoxicity assay, lymphocytes primed with tumor antigen RNA-transfected monocyte-derived dendritic cells were cytotoxic against the tumor antigen-expressing cells but not against the target cells without the expression of the antigen. The cytotoxic ability of the lymphocytes was blocked by the addition of antibodies against MHC class I but not by antibodies against MHC class II. These findings revealed that monocyte-derived dendritic cells transfected with WT1 or SART1 mRNA are able to induce tumor antigen-specific cytotoxic T cells and applicable for antitumor dendritic cell-based cellular immunotherapy.

    DOI: 10.1007/s12032-008-9142-3

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  • Sequential adenovirus infection of type 14 hemorrhagic cystitis and type 35 generalized infection after cord blood transplantation 査読

    Takashi Abe, Tatsuo Furukawa, Masayoshi Masuko, Atsunori Sugimoto, Kiyoshi Okazuka, Keiichiro Honma, Takeo Fujimura, Seitaro Iguchi, Shinichi Nishi, Mitsuhiro Ueno, Masayuki Nagahashi, Gen Watanabe, Yoichi Ajioka, Noriatsu Isahai, Koichi Nagai, Yukumasa Kazuyama, Yosifusa Aizawa

    INTERNATIONAL JOURNAL OF HEMATOLOGY90 ( 3 ) 421 - 425   2009年10月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:SPRINGER TOKYO  

    We report a case of a 29-year-old male patient with a generalized adenovirus (AdV) infection after cord blood transplantation (CBT) for acute myelocytic leukemia with maturation at 2nd complete remission. Before engraftment, hemorrhagic cystitis was caused by AdV, which resulted in hydronephrosis, renal failure, and adenoviremia on day 34. Forced diuresis, hemodialysis, withdrawal of cyclosporin A, and administration of gamma-globulin or vidarabine were not effective and the patient died of pulmonary alveolar hemorrhage on day 67. At autopsy, old inflammatory change only was observed in the bladder section. In the lungs and kidneys, granular deposits in the nucleus and a high copy number of AdV-DNA were observed. Molecular diagnosis using PCR-restriction fragment length polymorphism analysis demonstrated that AdV with the serotype 14 caused the cystitis. However, retrospective genome typing using PCR sequencing revealed the infection of AdV serotype 35 in the kidneys, lungs, and serum. The present case suggested that Adv infection could not be always caused by a single AdV serotype, and suggested that multiple serotype infection was very difficult to treat. It is desired that a consensus regarding the treatment of AdV infections is established.

    DOI: 10.1007/s12185-009-0416-0

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  • A chronic myeloid leukemia patient with atypical karyotype and BCR-ABL e13a3 transcript caused by complex chromosome rearrangement 査読

    Masayoshi Masuko, Tatsuo Furukawa, Takashi Abe, Reiko Wada, Soichi Maruyama, Toshiki Kitajima, Yasuhiko Shibasaki, Ken Toba, Masahiko Okada, Yoshifusa Aizawa

    INTERNATIONAL JOURNAL OF HEMATOLOGY90 ( 2 ) 230 - 234   2009年9月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:SPRINGER TOKYO  

    Philadelphia (Ph) chromosome as a result of t (9; 22) (q34; q11) is observed in more than 90% of chromic myeloid leukemia (CML) patients. Cases in which the typical Ph chromosome is not visible at the karyotype level comprise 5-10% of CML patients. CML cases with fusion transcripts such as e13a3 in which ABL exon 3 rather than exon 2 has fused to BCR are very rare. Such reported cases with the e13a3 transcript show the Ph chromosome on karyotype analysis. We reported an atypical karyotype CML patient with the e13a3 BCR-ABL transcript caused by complex translocation. Fluorescence in situ hybridization (FISH) analysis of the metaphase led to a precise cytogenetical characterization. The patient showed favorable response to imatinib, and achieved major molecular responses.

    DOI: 10.1007/s12185-009-0368-4

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  • Risk factors for acute graft-versus-host disease after allogeneic hematopoietic stem cell transplantation: retrospective analysis of 73 patients who received cyclosporin A 査読

    N. Izumi, T. Furukawa, N. Sato, K. Okazuka, N. Tsukada, T. Abe, T. Yano, T. Kurasaki, M. Masuko, K. Toba, M. Takahashi, Y. Aizawa

    BONE MARROW TRANSPLANTATION40 ( 9 ) 875 - 880   2007年11月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:NATURE PUBLISHING GROUP  

    Cyclosporin A (CsA) has been used most widely as an immunosuppressive agent for preventing graft-versus-host disease (GVHD). To explore the risk factors including CsA blood levels for grades II-IV acute GVHD, we retrospectively analyzed the data of patients who underwent allogeneic hematopoietic stem cell transplantation in our hospital between March 1989 and July 2001. Seventy-three patients ( 47 males and 26 females) received CsA and short-term methotrexate for GVHD prophylaxis. CsA 1.5 mg/kg was administered as a 3-h infusion twice daily from day -1 until the patient recovered from the toxic gastrointestinal complication. Methotrexate was given at a dose of 15 mg/m(2) on day 1 and 10 mg/m2 on days 3, 6 and 11. Grades II-IV acute GVHD occurred in 18 patients ( 24.7%). Multivariate Cox regression analysis revealed that higher C-5 ( the whole-blood CsA concentration at 5 h after the start of infusion) before the onset of acute GVHD reduced the onset of grades II-IV acute GVHD with a hazard ratio of 0.994 (95% confidence interval 0.989-0.999) for every increase of 1 ng/ml. Our data indicate that inadequate exposures of CsA can be a vital risk for developing acute GVHD. From our results, we consider that precise monitoring of CsA concentrations and adjustment of CsA dose using the concentration may be effective to prevent the onset of severe acute GVHD. To confirm this finding, further prospective study will be needed.

    DOI: 10.1038/sj.bmt.1705834

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  • Successful all-trans retinoic acid treatment of acute promyelocytic leukemia in a patient with NPM/RAR fusion 査読

    Kiyoshi Okazuka, Masayoshi Masuko, Yoshinobu Seki, Hitomi Hama, Noriyuki Honma, Tatsuo Furukawa, Ken Toba, Kenji Kishi, Yoshifusa Aizawa

    INTERNATIONAL JOURNAL OF HEMATOLOGY86 ( 3 ) 246 - 249   2007年10月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:CARDEN JENNINGS PUBL CO LTD  

    Acute promyelocytic leukemia (APL) is characterized by a reciprocal chromosomal translocation involving the gene for retinoic acid receptor alpha (RAR). Most APL patients have a t(15;17) translocation that generates the PML-RAR fusion gene, and such patients respond well to treatment with all-trans retinoic acid (ATRA). Some APL cases also involve rearrangements that fuse RAR to partner genes other than PML, including nucleophosmin (NPM), promyelocytic leukemia zinc finger (PLZF), nuclear mitotic apparatus (NUMA), and Stat5b, but the clinical characteristics of APL without PML-RAR have not been fully clarified. We describe a 64-year-old man with NPM-RAR-positive APL who was receiving hemodialysis therapy for chronic uremia. Complete remission was achieved with ATRA monotherapy and was maintained for 18 months with consolidation chemotherapy. These findings suggest that ATRA can be used to treat APL patients with NPM/RAR as well as APL with PML/RAR.

    DOI: 10.1532/IJH97.07036

    Web of Science

    PubMed

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  • Identification of an overexpressed gene, HSPA4L, the product of which can provoke prevalent humoral immune responses in leukemia patients 査読

    Hidenobu Takahashi, Tatsuo Furukawa, Toshio Yano, Naoko Sato, Jun Takizawa, Tori Kurasaki, Takashi Abe, Miwako Narita, Masayoshi Masuko, Satoru Koyama, Ken Toba, Masuhiro Takahashi, Yoshifusa Aizawa

    EXPERIMENTAL HEMATOLOGY35 ( 7 ) 1091 - 1099   2007年7月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:ELSEVIER SCIENCE INC  

    Objective. To identify leukemia-associated antigens, we applied the serological identification of antigens by the recombinant expression cloning (SEREX) method to a chronic myelogenous leukemia (CML) patient who achieved a cytogenetic response to interferon-alpha.
    Materials and Methods. Immunoscreening of the cDNA library was performed with sera from a CML patient. Two isolated antigens were used to evaluate the expression pattern using Northern blot analysis and quantitative reverse transcriptase polymerase chain reaction. Western blotting and enzyme-linked immunosorbent assay were also performed for serological analysis.
    Results. We identified 14 positive clones, representing five different antigens. Of these, two genes were further validated. One (clone 70) was the human polyribonucleotide nucleotidyltransferase 1 (PNPT1), which is the type I interferon (alpha/beta-responsive gene). The mRNA of clone 70 was ubiquitously expressed in normal human tissues. The other gene (clone 57) was the heat shock 70-kDa protein 4-like (HSPA4L), which is a member of the heat shock protein 110 family, whose mRNA is strongly expressed in normal human testis and overexpressed in leukemia cells. Seroactivity against HSPA4L was detected in 6 of 9 acute myeloid leukemia patients, 4 of 10 acute lymphoblastic leukemia patients, 9 of 11 CML patients, and none of 10 healthy volunteers. Leukemia patients had higher titer of the antibodies against the protein than healthy volunteers.
    Conclusions. These results suggest that HSPA4L, a member of heat shock protein, is highly expressed by leukemia cells, and elicit humoral immune responses in leukemia patients, and it might be a potential target for antileukemia therapy and an antigen-specific immunotherapy for leukemia.

    DOI: 10.1016/j.exphem.2007.03.015

    Web of Science

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  • Plasma brain natriuretic peptide during myeloablative stem cell transplantation. 査読

    Masuko M, Ito M, Kurasaki T, Yano T, Takizawa J, Toba K, Aoki S, Fuse I, Kodama M, Furukawa T, Aizawa Y

    Internal medicine (Tokyo, Japan)46 ( 9 ) 551 - 555   2007年

  • Persistence of various chromosomal aberrations in recipient cells during complete remission after bone marrow transplantation followed by graft rejection 査読

    M Masuko, T Furukawa, O Yersser, M Narita, K Toba, T Koike, Y Aizawa

    LEUKEMIA RESEARCH29 ( 9 ) 1083 - 1087   2005年9月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:PERGAMON-ELSEVIER SCIENCE LTD  

    A 16-year-old boy in a second remission of acute lymphoblastic leukemia (ALL) had undergone transplantation of bone marrow from an unrelated donor. The conditioning regimen consisted of high-dose cytarabine, etoposide and 12 Gy of total-body irradiation. Although the donor marrow was rejected, hematopoiesis by the recipient himself recovered and he has remained in complete remission for more than 8 years after stem tell transplantation (SCT). Bone marrow karyotype analysis I month after SCT showed random chromosomal aberrations. Although complete remission was maintained, various chromosomal aberrations were detected in marrow cells, and in peripheral blood cells under phytohemagglutinin stimulation over 8 years. Moreover, a clone including del(20)(q11) appeared in marrow cells 7 months after SCT and thereafter was also detected 5 years later in the peripheral blood. This persistence of various chromosomal aberrations and a stable clone without evolution to myelodysplastic syndrome or leukemia support the multi step theory of leukemogenesis. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

    DOI: 10.1016/j.leukres.2005.01.018

    Web of Science

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  • High-dose cytosine arabinoside and etoposide with total body irradiation as a preparatory regimen for allogeneic hematopoietic stem-cell transplantation in patients with acute lymphoblastic leukemia 査読

    N. Sato, Tatsouf Furukawa, T. Kuroha, S. Hashimoto, M. Masuko, H. Takahashi, T. Yano, T. Abe, I. Fuse, T. Koike, K. Kishi, Y. Aizawa

    Bone Marrow Transplantation34 ( 4 ) 299 - 303   2004年8月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    One approach to improving the outcome of allogeneic hematopoietic stem-cell transplantation for acute lymphoblastic leukemia (ALL) is to intensify the pretransplant conditioning regimen without increasing toxicity. We used an intensified conditioning regimen consisting of high-dose cytosine arabinoside (3 g/m2 twice daily i.v. for 3 consecutive days, total six doses), high-dose etoposide (1 g/m2 once daily i.v. during the first 2 days) and total body irradiation (TBI) (HDACE-TBI) in ALL patients. We retrospectively analyzed 21 patients treated with HDACE-TBI, of whom 18 were in complete remission (CR) and three were in non-CR at transplantation. Although gastrointestinal toxicities were common, critical regimen-related toxicities were not seen in any patients. One patient demonstrated veno-occlusive disease, which could be controlled conservatively. The disease-free survival rate of 18 patients in CR at transplantation was 61%. These results demonstrate that the HDACE-TBI combination regimen is a feasible alternative to other preparatory regimens and does not increase the regimen-related toxicity. © 2004 Nature Publishing Group All rights reserved.

    DOI: 10.1038/sj.bmt.1704575

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  • Acute promyelocytic leukemia developing in untreated essential thrombocythemia 査読

    Naoaki Sato, Tatsuo Furukawa, Masayoshi Masuko, Shigeo Hashimoto, Hidenobu Takahashi, Miyako Baba, Koichi Inano, Noriatsu Suzuki, Ken Toba, Ichiro Fuse, Yoshifusa Aizawa

    American Journal of Hematology71 ( 2 ) 114 - 116   2002年10月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    We describe a patient with untreated essential thrombocythemia (ET) who developed microgranular variant of acute promyelocytic leukemia, 9 years after the initial diagnosis of ET. He achieved complete remission (CR) but relapsed 11 months later. After achieving the second CR, he received peripheral stem cell transplantation from his HLA complete-matched sibling. Five months after the transplantation, he relapsed again with meningeal infiltration of leukemic cells. In this paper, we review cases of promyelocytic transformation of myeloproliferative diseases (MPD) other than chronic myeloid leukemia (CML). To our knowledge, this is the first case of promyelocytic transformation of Philadelphia chromosome negative untreated ET, in whom both t(15
    17) and PML-RARα fusion were proven. © 2002 Wiley-Liss, Inc.

    DOI: 10.1002/ajh.10195

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  • JAK2, complemented by a second signal from c-kit or flt-3, triggers extensive self-renewal of primary multipotential hemopoietic cells 査読

    SM Zhao, K Zoller, M Masuko, P Rojnuckarin, XXO Yang, E Parganas, K Kaushansky, JN Ihle, T Papayannopoulou, DM Willerford, T Clackson, CA Blau

    EMBO JOURNAL21 ( 9 ) 2159 - 2167   2002年5月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:NATURE PUBLISHING GROUP  

    Defining signals that can support the self-renewal of multipotential hemopoietic progenitor cells (MHPCs) is pertinent to understanding leukemogenesis and may be relevant to developing stem cell-based therapies. Here we define a set of signals, JAK2 plus either c-kit or flt-3, which together can support extensive MHPC self-renewal. Phenotypically and functionally distinct populations of MHPCs were obtained, depending on which receptor tyrosine kinase, c-kit or flt-3, was activated. Self-renewal was abrogated in the absence of STAT5a/b, and in the presence of inhibitors targeting either the mitogen-activated protein kinase or phosphatidylinositol 3' kinase pathways. These findings suggest that a simple two-component signal can drive MHPC self-renewal.

    DOI: 10.1093/emboj/21.9.2159

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  • Receptor specificity in the self-renewal and differentiation of primary multipotential hemopoietic cells 査読

    H Zeng, M Masuko, LQ Jin, T Neff, KG Otto, CA Blau

    BLOOD98 ( 2 ) 328 - 334   2001年7月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:AMER SOC HEMATOLOGY  

    To determine whether cytokine-induced signals generate unique responses in multipotential hemopoietic progenitor cells, the signaling domains of 3 different growth factor receptors (MpI, granulocyte-colony-stimulating factor [G-CSF] receptor, and Flt-3) were inserted into mouse primary bone marrow cells. To circumvent the activation of endogenous receptors, each signaling domain was incorporated into an FK506 binding protein (FKBP) fusion to allow for its specific activation using synthetic FKBP ligands, Each signaling domain supported the growth of Ba/F3 cells; however, only MpI supported the sustained growth of transduced marrow cells, with a dramatic expansion of multipotential progenitors and megakaryocytes. These findings demonstrate that the self-renewal and differentiation of multipotential progenitor cells can be influenced through distinct, receptor-initiated signaling pathways. (C) 2001 by The American Society of Hematology.

    DOI: 10.1182/blood.V98.2.328

    Web of Science

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  • The coxsackievirus-adenovirus receptor protein as a cell adhesion molecule in the developing mouse brain 査読

    T Honda, H Saitoh, M Masuko, T Katagiri-Abe, K Tominaga, Kozakai, I, K Kobayashi, T Kumanishi, YG Watanabe, S Odani, R Kuwano

    MOLECULAR BRAIN RESEARCH77 ( 1 ) 19 - 28   2000年4月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:ELSEVIER SCIENCE BV  

    In an attempt to elucidate the molecular mechanisms underlying neuro-network formation in the developing brain, we analyzed 130 proteolytic cleavage peptides of membrane proteins purified from newborn mouse brains. We describe here the characterization of a membrane protein with an apparent molecular mass of 46 kDa, a member of the immunoglobulin superfamily of which the cDNA sequence was recently reported, encoding the mouse homologue of the human coxsackievirus and adenovirus receptor (mCAR). Western and Northern blot analyses demonstrated the abundant expression of mCAR in the mouse brain, the highest level being observed in the newborn mouse brain, and its expression was detected in embryos as early as at 10.5 days post-coitus (dpc), but decreased rapidly after birth. On in situ hybridization, mCAR mRNA expression was observed throughout the newborn mouse brain. In primary neurons from the hippocampi of mouse embryos the expression of mCAR was observed throughout the cells including those in growth cones on immunohistochemistry. In order to determine whether or not mCAR is involved in cell adhesion, aggregation assays were carried out. C6 cells transfected with mCAR cDNA aggregated homophilically, which was inhibited by specific antibodies against the extracellular domain of mCAR. In addition to its action as a virus receptor, mCAR may function naturally as an adhesion molecule involved in neuro-network formation in the developing nervous system. (C) 2000 Elsevier Science BN. All rights reserved.

    DOI: 10.1016/S0169-328X(00)00036-X

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  • Expression of coxsackievirus and adenovirus receptor in hearts of rats with experimental autoimmune myocarditis 査読

    M Ito, M Kodama, M Masuko, M Yamaura, K Fuse, Y Uesugi, S Hirono, Y Okura, K Kato, Y Hotta, T Honda, R Kuwano, Y Aizawa

    CIRCULATION RESEARCH86 ( 3 ) 275 - 280   2000年2月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:LIPPINCOTT WILLIAMS & WILKINS  

    The expression of coxsackievirus and adenovirus receptor (CAR) was dominant in the brains and hearts of mice until the newborn phase. There is no detailed information concerning the relation between the expression of CAR and development of hearts. It is also uncertain whether CAR is able to be induced in adult hearts after cardiac injury. We demonstrated that CAR was abundant in the hearts of newborn rats but was barely detectable in the hearts of adult rats. The expression of CAR in rat hearts with experimental autoimmune myocarditis, which was induced by immunization of purified cardiac myosin, was serially investigated. Active myocarditis was observed from day 15 after immunization. By immunohistochemistry, cardiomyocytes were strongly stained for CAR antibody from days 24 to 42. CAR mRNA was also detected from days LX to 30 by using reverse transcription-polymerase chain reaction. In the next experiment, the induction of CAR on isolated cardiomyocytes was investigated. CAR was barely detectable in cultured cardiomyocytes by Western blot analysis after isolation. This molecule gradually appeared along with the creation of clusters and beating of cardiomyocytes. Furthermore, the induction of CAR in cultured cardiomyocytes increased after supplement with conditioned medium of rat splenocytes activated by concanavalin A. In conclusion, rat CAR is expressed strongly in the hearts of newborn rats and is suppressed in those of adult rats. The expression of CAR is enhanced during the active phase of experimental autoimmune myocarditis and is induced by inflammatory mediators, CAR may play a role in cell-to-cell contact and adhesion of cardiomyocytes.

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  • Cyclosporine A-associated fatal central nervous system angiopathy in a bone marrow transplant recipient: An autopsy case 査読

    T. Koide, M. Yamada, T. Takahashi, S. Igarashi, M. Masuko, T. Furukawa, T. Kuroha, T. Koike, M. Sato, R. Tanaka, S. Tsuji, H. Takahashi

    Acta Neuropathologica99 ( 6 ) 680 - 684   2000年

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:Springer Verlag  

    We report here the case of a 32-year-old woman who suffered from a unique angiopathy in the central nervous system (CNS). She died of multiple infarcts in the brain stem and cerebellum during treatment with cyclosporine A after bone marrow transplantation for refractory anemia with excess of blasts. The autopsy findings showed segmental narrowing of the basilar artery, in which circumferential dissection of the internal elastic lamina had occurred. The distal portion of the basilar artery was obstructed by upward dislocation of the dissected intima. Similar angiopathy was also observed at multiple sites along the basilar artery branches. These findings suggest endothelial damage, including vasoconstriction and dissection of the CNS arteries.

    DOI: 10.1007/s004010051179

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  • Novel technique for the direct flow cytofluorometric analysis of human basophils in unseparated blood and bone marrow, and the characterization of phenotype and peroxidase of human basophils 査読

    Ken Toba, Tadashi Koike, Akira Shibata, Shigeo Hashimoto, Masuhiro Takahashi, Masayoshi Masuko, Takaaki Azegami, Hidenobu Takahashi, Yoshifusa Aizawa

    Cytometry35 ( 3 ) 249 - 259   1999年3月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:Wiley-Liss Inc.  

    Background: No technique has been reported to analyze directly the antigen expression on basophil leukocytes when using a flow cytometer
    therefore, the exact phenotype of human basophils and the character of the peroxidase in basophils are not well understood. Methods: Human blood basophils were purified by using an antibody against high-affinity Fc epsilon receptor (hFcεR) and a MACS(TM) magnetic cell sorting system and then cytochemically stained. The phenotype and peroxidase of the human basophils were flow cytofluorometrically analyzed directly in unseparated blood and bone marrow samples as hFcεR+/MBP+ (major basic protein)/Hist+ (histamine) light-density cells distributed in the high sidescatter area of lymphocytes on light scattergrams. Results: The peroxidase granules of human basophils were stained by an anti-eosinophil peroxidase (EPO) antobody. The human blood basophils had common granulocyte markers plus CD25, i.e., they were CD11a/CD1lb/CD11c/CD25/CD38/CD13/CD33/hFcεR/MBP/Hist/EPO positive, CD71 dim positive, CD14/CD15 partially positive, and CD2/CD3/CD7/CD122/CD16/CD56/CD57/CD10/CD19/CD20/CD22/HLA-DR/MPO (myeloperoxidase)/CD23 negative. Further examination was done to analyze the expression of colony-stimulating factor receptors on three lineages of granulocytes, i.e., basophils, eosinophils, and neutrophils. The neutrophils were CD114 (G-CSFR)/CD116 (GM-CSFR)/CD124 [interleukin (IL)-4R]/CD126 (IL- 6R) positive and CD123 (IL-3R)/CD125 (IL-5R) negative. In contrast, the eosinophils and basophils were CD116/CD123/CD125/CD126 positive and CD114/CD124 negative. Conclusions: This novel technique for directly characterizing human basophil leukocytes with flow cytometry may be a convenient way to screen the expression of surface antigens and the cytoplasmic expression of CD antigens and other proteins in human blood basophils and to analyze alterations of the character of basophils by cytokines and other biological substances in vivo and in vitro.

    DOI: 10.1002/(SICI)1097-0320(19990301)35:3<249::AID-CYTO8>3.0.CO;2-O

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  • Expression of eosinophil peroxidase in the immature basophil cell line KU812-F 査読

    M Masuko, T Koike, K Toba, K Kishi, T Kuroha, T Furukawa, Fuse, I, M Takahashi, R Kuwano, A Shibata, Y Aizawa

    LEUKEMIA RESEARCH23 ( 2 ) 99 - 104   1999年2月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:PERGAMON-ELSEVIER SCIENCE LTD  

    Although peroxidase activity in basophils can be detected by optical and ultrastructural cytochemistry, its characteristics remain to be determined. We have demonstrated the characteristics of peroxidase activity induced in the immature basophil cell line, KU812-F. Ultrastructurally, peroxidase activity was detected in granules as well as in the perinuclear space and endoplasmic reticulum. Immunocytochemistry revealed that KU812-F cells were stained by anti-eosinophil peroxidase antibodies, and eosinophil peroxidase mRNA, not myeloperoxidase, was detected in the cells using Northern hybridization and reverse transcription-polymerase chain reaction. Eosinophil peroxidase can be one of the molecules shared with eosinophils and basophils. The biological function of eosinophil peroxidase detected in basophils remains uncertain. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

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  • Hematopoietic cytokine-dependent differentiation to eosinophils and neutrophils in a newly established acute promyelocytic leukemia cell line with t(15;17) 査読

    K. Kishi, K. Toba, T. A. Azegami, N. Tsukada, Y. Uesugi, M. Masuko, H. Niwano, S. Hashimoto, M. Sakaue, T. Furukawa, T. Koike, H. Takahashi, T. Maekawa, T. Abe, Y. Aizawa

    Experimental Hematology26 ( 2 ) 135 - 142   1998年

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:Elsevier Inc.  

    We recently established an acute promyelocytic leukemia (APL) cell line (HT93) that has the capacity to differentiate into neutrophils and eosinophils in response to all-trans retinoic acid (ATRA) and human hematopoietic cytokines. The cells had a myeloblastic morphology, were positive for surface CD33, CD34, and CD56, and showed the following karyotypes: 46, XY, t(1
    12)(q25
    p13), 2q+, t(4
    6)(q12
    q13), and t(15
    17)(q22
    q11). When the cells were cultured with ATRA, they showed nuclear segmentation and developed secondary granules consisting in part of neutrophils and eosinophils. In the presence of ATRA and granulocyte colony- stimulating factor (G-CSF), the cells showed polymorphonuclear neutrophil differentiation accompanied by expression of surface CD11b, CD15, CD10, positive activity for neutrophil alkaline phosphatase (NAP), anti NAP mRNA expression. In cultures with ATRA and granulocyte-macrophage colony- stimulating factor (GM-CSF), IL (interleukin)-3, or IL-5, HT93 showed remarkable eosinophil maturation at day 8 as determined by luxol fast blue staining, in addition to expression of eosinophil peroxidase and major basic protein. These results indicate that HT93 is an APL cell line with the ability to differentiate into neutrophils anti eosinophils, and that these lineages are dependent on the CSF added. HT 93 should prove to be a useful model in analyzing the effects of hematopoietic cytokines on proliferation, differentiation, and maturation of hematopoietic progenitors.

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  • Primary familial polycythaemia associated with a novel point mutation in the erythropoietin receptor 査読

    Tatsuo Furukawa, Miwako Narita, Minori Sakaue, Tomio Otsuka, Takashi Kuroha, Masayoshi Masuko, Takuaki Azegami, Kenji Kishi, Masuhiro Takahashi, Jirou Utsumi, Tadashi Koike, Yoshifusa Aizawa

    British Journal of Haematology99 ( 1 ) 222 - 227   1997年

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:Blackwell Publishing Ltd  

    Primary familial and congenital polycythaemia (PFCP) is a rare disease characterized by congenital erythrocytosis inherited in an autosomal dominant fashion. Recently, mutations in the erythropoietin receptor (EpoR) have been identified in PFCP families. We describe a Japanese family with an autosomal dominant inheritance of PFCP. An in vitro colony assay demonstrated hypersensitivity of erythroid progenitors to erythropoietin (Epo) in affected family members. Sequence analysis of RT-PCR products amplified from the C- terminal region of EpoR transcripts in affected family members revealed that they were all heterozygous for C and T bases at position 5986, which suggested a genetic mutation (C to T) on one allele of EpoR. This mutation gave rise to a translation termination codon TAG at amino acid 435. Thus, the resulting EpoR is a truncated protein product lacking all 74 amino acids downstream of the mutation. To date, all genetic mutations affecting a family with PFCP, including this one, have been located in the cytoplasmic negative regulatory region of the EpoR. All mutations gave rise to truncated Epo receptors between Tyrosine 427 and Tyrosine 455. The phosphotyrosines in this region of EpoR have been demonstrated to be binding sites for SHP-1 phosphatase. Therefore PFCP is presumably brought about as a result of genetic mutations which cause the loss of the SFIP-1 binding site in the cytoplasmic region of EpoR.

    DOI: 10.1046/j.1365-2141.1997.3583172.x

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  • Profile of cell cycle in hematopoietic malignancy by DNA/RNA quantitation using 7AAD/PY 査読

    K. Toba, K. Kishi, T. Koike, E. F. Winton, H. Takahashi, K. Nagai, S. Maruyama, T. Furukawa, S. Hashimoto, M. Masuko, Y. Uesugi, T. Kuroha, N. Tsukada, A. Shibata

    Experimental Hematology24 ( 8 ) 894 - 901   1996年

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    Using 7-amino-actinomycin-D/pyronin Y (7AAD/PY), we analyzed the surface phenotypes and cell cycle of 22 hematopoietic cell lines based on their cellular DNA/RNA content. Populations of G(1a), G(1b), S, and G2M, the DNA index (DI), and the RNA index of S phase (SRI) were calculated by means of DNA/RNA dot plots. Two new parameters were extracted from the cell-cycle profiles: the nucleic acid index of S phase (NI) and the coefficient of variations in the RNA at S phase (SCV). DNA/RNA dot plots of cell lines revealed four characteristic profiles of the cell cycle, defined with the calculated NI and SCV. These were type 0 (small NI, large SCV), type I(small NI, small SCV), type II (large NI, small SCV), and type III (large NI, large SCV). Type 0 included four stem cell lines: one t(1
    19) leukemia, two Ph1+ acute lymphocytic leukemia (ALL), and one biphenotypic crisis of chronic granulocytic leukemia (CGL). Type I included five ALL cell lines: three T-ALL and two common B-ALL. Type II contained 10 myeloid cell lines: five AML and five myeloid crisis of CGL. Type III contained three relatively immature lymphoma cell lines: two Burkitt's lymphoma and one follicular center lymphoma. Calculated NI/SCV (%) were as follows: type 0, 2.27 ± 0.19/16.7 ± 3.7
    type I, 2.20 ± 0.30/11.1 ± 0.7
    type II, 3.64 ± 0.52/11.8 ± 1.0
    and type III, 3.60 ± 0.53/17.5 ± 1.9. Cell-cycle analysis of blasts using 7AAD/PY combined with surface phenotyping may yield important information for classifying hematopoietic malignancy within 2 hours of patient admission.

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MISC

  • 骨髄異形成症候群と低悪性度B細胞リンパ腫を合併し、多彩な合併症を呈した1例

    海發 茜, 小堺 貴司, 田村 秀, 片桐 隆幸, 河本 啓介, 難波 亜矢子, 布施 香子, 牛木 隆志, 柴崎 康彦, 森山 雅人, 瀧澤 淳, 成田 美和子, 曽根 博仁, 増子 正義

    臨床血液60 ( 10 ) 1503 - 1503   2019年10月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本血液学会-東京事務局  

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  • Micro Typing Systemによる生後4ヵ月未満児不規則抗体検査

    上村 正巳, 青木 寿成, 佐藤 美里, 渡部 もも, 大木 直江, 川合 綾野, 増子 正義, 中田 光, 牛木 隆志

    日本輸血細胞治療学会誌65 ( 3 ) 562 - 567   2019年6月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本輸血・細胞治療学会  

    生後4ヵ月未満児は得られる採血量が少ないことから、自動輸血検査装置や試験管法では不規則抗体検査が困難である。このため、当院では検体量が試験管法の約1/4と少量の検体で検査可能なMicro Typing Systemを採用している。2007年1月から2016年12月までの10年間においてMicro Typing Systemでは不規則抗体検査依頼のあった生後4ヵ月未満児554件中、552件(99.6%)で検査可能であった。症例の内訳では55.4%が先天性心疾患の症例であった。また、検査可能であった552件中、不規則抗体が16件(2.9%)で陽性判定であった。そのうちの14件は母親からの移行抗体、1件は移行抗体が疑われた抗E、1件は自然抗体と考えられるIgM型の抗Mであった。さらに実際に358件に赤血球輸血が実施され、その内230件(64.2%)に輸血後の不規則抗体検査が行われたが、輸血後に生後4ヵ月未満児が不規則抗体を産生した症例は認められなかった。ほぼ全例に不規則抗体スクリーニング検査を可能とするMicro Typing Systemは乳児への輸血療法の安全性確保の観点において有用である。(著者抄録)

    CiNii Article

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  • Hodgkin lymphomaとAnaplastic large cell lymphomaの鑑別が困難であった巨大縦隔腫瘤を呈した1例

    河本 啓介, 鈴木 隆晴, 海發 茜, 田村 秀, 片桐 隆之, 難波 亜矢子, 布施 香子, 柴崎 康彦, 増子 正義, 曽根 博仁, 三好 寛明, 大島 孝一, 瀧澤 淳

    日本リンパ網内系学会会誌59   133 - 133   2019年5月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本リンパ網内系学会  

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  • 非寛解期末梢血幹細胞移植後に通常量5‐AZA療法を施行し,寛解を維持しているEVI‐1陽性AMLの一例

    田村秀, 柴崎康彦, 上村駿, 笠見卓哉, 海發茜, 今西明, 片桐隆幸, 難波亜矢子, 河本啓介, 牛木隆志, 布施香子, 瀧澤淳, 成田美和子, 曽根博仁, 増子正義

    日本造血細胞移植学会総会プログラム・抄録集41st   296   2019年2月

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    記述言語:日本語  

    J-GLOBAL

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  • 3度目の同種造血細胞移植後ポナチニブ維持療法を行い,寛解を維持している再発・難治Ph陽性ALL

    海發茜, 柴崎康彦, 諏訪部達也, 笠見卓哉, 田村秀, 片桐隆幸, 河本啓介, 難波亜矢子, 布施香子, 牛木隆志, 森山雅人, 瀧澤淳, 成田美和子, 曽根博仁, 増子正義

    日本造血細胞移植学会総会プログラム・抄録集41st   173   2019年2月

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    記述言語:日本語  

    J-GLOBAL

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  • ATRA・ATO併用療法により寛解を維持している再発性治療関連急性前骨髄白血病の1例

    前田 愁一郎, 布施 香子, 諏訪部 達也, 笠見 卓哉, 河本 啓介, 田中 智之, 難波 亜矢子, 小林 弘典, 柴崎 康彦, 瀧澤 淳, 成田 美和子, 曽根 博仁, 増子 正義

    臨床血液59 ( 11 ) 2496 - 2496   2018年11月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本血液学会-東京事務局  

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  • 人工知能を用いて患者の病態に合わせた最も効果的な同種造血細胞移植法を選択する試み

    布施 香子, 柴崎 康彦, 古川 達雄, 曽根 博仁, 増子 正義

    新潟県医師会報 ( 824 ) 9 - 10   2018年11月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:新潟県医師会  

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  • ATRA・ATO併用療法により寛解を維持している再発性治療関連急性前骨髄白血病の1例

    前田 愁一郎, 布施 香子, 諏訪部 達也, 笠見 卓哉, 河本 啓介, 田中 智之, 難波 亜矢子, 小林 弘典, 柴崎 康彦, 瀧澤 淳, 成田 美和子, 曽根 博仁, 増子 正義

    臨床血液59 ( 11 ) 2496 - 2496   2018年11月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本血液学会-東京事務局  

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  • 寛解期急性白血病に対する同種移植のドナーソース別入院費の比較(Hospitalization costs of allo-HCT among donor sources for acute leukemia in complete remission)

    難波 亜矢子, 柴崎 康彦, 上村 駿, 諏訪部 達也, 片桐 隆幸, 田中 智之, 布施 香子, 成田 美和子, 曽根 博仁, 増子 正義

    臨床血液59 ( 9 ) 1680 - 1680   2018年9月

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    記述言語:英語   出版者・発行元:(一社)日本血液学会-東京事務局  

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  • 同種造血幹細胞移植における強化口腔ケアは生着後の血流感染を減少させる(Intensive oral care can reduce blood stream infection post neutrophil engraftment in allogeneic HCT)

    諏訪部 達也, 布施 香子, 勝良 剛詞, 田中 恵子, 片桐 隆幸, 田中 智之, 牛木 隆志, 柴崎 康彦, 成田 美和子, 曽根 博仁, 増子 正義

    臨床血液59 ( 9 ) 1536 - 1536   2018年9月

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    記述言語:英語   出版者・発行元:(一社)日本血液学会-東京事務局  

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  • 濾胞性リンパ腫初回診断時におけるアグレッシブリンパ腫への形質転換予測(MYC copy number predicts histologic transformation of follicular lymphoma to aggressive lymphoma)

    桐生 真依子, 河本 啓介, 鈴木 隆晴, 田村 秀, 上村 駿, 海發 茜, 諏訪部 達也, 今西 明, 笠見 卓哉, 根本 洋樹, 片桐 隆幸, 田中 智之, 難波 亜矢子, 布施 香子, 柴崎 康彦, 増子 正義, 曽根 博仁, 三好 寛明, 瀬戸 加大, 大島 孝一, 瀧澤 淳

    臨床血液59 ( 9 ) 1593 - 1593   2018年9月

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    記述言語:英語   出版者・発行元:(一社)日本血液学会-東京事務局  

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  • 単一施設におけるATGとPTCYを用いた半合致移植の後方視解析(Clinical analysis of haploidentical transplantation using ATG and PTCY in single institute)

    田中 智之, 上村 駿, 海發 茜, 田村 秀, 諏訪部 達也, 片桐 隆幸, 河本 啓介, 布施 香子, 牛木 隆志, 柴崎 康彦, 瀧澤 淳, 成田 美和子, 曽根 博仁, 増子 正義

    臨床血液59 ( 9 ) 1678 - 1678   2018年9月

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    記述言語:英語   出版者・発行元:(一社)日本血液学会-東京事務局  

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  • 寛解期急性白血病に対する同種移植のドナーソース別入院費の比較(Hospitalization costs of allo-HCT among donor sources for acute leukemia in complete remission)

    難波 亜矢子, 柴崎 康彦, 上村 駿, 諏訪部 達也, 片桐 隆幸, 田中 智之, 布施 香子, 成田 美和子, 曽根 博仁, 増子 正義

    臨床血液59 ( 9 ) 1680 - 1680   2018年9月

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    記述言語:英語   出版者・発行元:(一社)日本血液学会-東京事務局  

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  • 濾胞性リンパ腫初回診断時におけるアグレッシブリンパ腫への形質転換予測(MYC copy number predicts histologic transformation of follicular lymphoma to aggressive lymphoma)

    桐生 真依子, 河本 啓介, 鈴木 隆晴, 田村 秀, 上村 駿, 海發 茜, 諏訪部 達也, 今西 明, 笠見 卓哉, 根本 洋樹, 片桐 隆幸, 田中 智之, 難波 亜矢子, 布施 香子, 柴崎 康彦, 増子 正義, 曽根 博仁, 三好 寛明, 瀬戸 加大, 大島 孝一, 瀧澤 淳

    臨床血液59 ( 9 ) 1593 - 1593   2018年9月

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    記述言語:英語   出版者・発行元:(一社)日本血液学会-東京事務局  

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  • 単一施設におけるATGとPTCYを用いた半合致移植の後方視解析(Clinical analysis of haploidentical transplantation using ATG and PTCY in single institute)

    田中 智之, 上村 駿, 海發 茜, 田村 秀, 諏訪部 達也, 片桐 隆幸, 河本 啓介, 布施 香子, 牛木 隆志, 柴崎 康彦, 瀧澤 淳, 成田 美和子, 曽根 博仁, 増子 正義

    臨床血液59 ( 9 ) 1678 - 1678   2018年9月

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    記述言語:英語   出版者・発行元:(一社)日本血液学会-東京事務局  

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  • 子宮頸癌に対する化学療法中に早期発症した治療関連急性前骨髄球性白血病の1症例

    佐藤 未来, 松田 将門, 星山 良樹, 布施 香子, 南野 徹, 増子 正義

    日本検査血液学会雑誌19 ( 学術集会 ) S149 - S149   2018年6月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本検査血液学会  

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  • 子宮頸癌に対する化学療法中に早期発症した治療関連急性前骨髄球性白血病の1症例

    佐藤 未来, 松田 将門, 星山 良樹, 布施 香子, 南野 徹, 増子 正義

    日本検査血液学会雑誌19 ( 学術集会 ) S149 - S149   2018年6月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本検査血液学会  

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  • GDP療法がtriple-hit lymphomaの救援療法として有効であった1例

    水戸部 正樹, 河本 啓介, 鈴木 隆晴, 田村 秀, 小堺 貴司, 難波 亜矢子, 諏訪部 達也, 笠見 卓哉, 田中 智之, 布施 香子, 柴崎 康彦, 増子 正義, 曽根 博仁, 大島 孝一, 瀧澤 淳

    臨床血液59 ( 5 ) 620 - 621   2018年5月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本血液学会-東京事務局  

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  • G-CSFを産生し初回治療中に再発したびまん性大細胞型B細胞性リンパ腫の1例

    笠見 卓哉, 河本 啓介, 鈴木 隆晴, 田中 智之, 布施 香子, 柴崎 康彦, 増子 正義, 成田 美和子, 曽根 博仁, 大島 孝一, 瀧澤 淳

    日本リンパ網内系学会会誌58   114 - 114   2018年5月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本リンパ網内系学会  

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  • ビタミンD3産生性と考えられるALK陰性未分化大細胞リンパ腫の1例

    水戸部 正樹, 河本 啓介, 鈴木 隆晴, 難波 亜矢子, 柴崎 康彦, 増子 正義, 曽根 博仁, 三好 寛明, 大島 孝一, 瀧澤 淳

    日本リンパ網内系学会会誌58   121 - 121   2018年5月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本リンパ網内系学会  

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  • ビタミンD3産生性と考えられるALK陰性未分化大細胞リンパ腫の1例

    水戸部 正樹, 河本 啓介, 鈴木 隆晴, 難波 亜矢子, 柴崎 康彦, 増子 正義, 曽根 博仁, 三好 寛明, 大島 孝一, 瀧澤 淳

    日本リンパ網内系学会会誌58   121 - 121   2018年5月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本リンパ網内系学会  

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  • G-CSFを産生し初回治療中に再発したびまん性大細胞型B細胞性リンパ腫の1例

    笠見 卓哉, 河本 啓介, 鈴木 隆晴, 田中 智之, 布施 香子, 柴崎 康彦, 増子 正義, 成田 美和子, 曽根 博仁, 大島 孝一, 瀧澤 淳

    日本リンパ網内系学会会誌58   114 - 114   2018年5月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本リンパ網内系学会  

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  • 連続的なアルブミン、血液製剤適正使用対策がもたらしたアルブミン削減効果 新潟大学医歯学総合病院における取り組み

    上村 正巳, 青木 寿成, 佐藤 美里, 大木 直江, 渡部 もも, 川合 綾野, 渡邉 苗実, 増子 正義, 中田 光, 牛木 隆志

    日本輸血細胞治療学会誌64 ( 2 ) 341 - 341   2018年4月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本輸血・細胞治療学会  

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  • 急性溶血発作を来したRhnull症候群

    上村 正巳, 笠井 恵美子, 小堺 貴司, 北嶋 俊樹, 田中 智之, 増子 正義, 中田 光, 布施 一郎, 牛木 隆志

    日本輸血細胞治療学会誌64 ( 2 ) 362 - 362   2018年4月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本輸血・細胞治療学会  

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  • コンドロイチン硫酸減少を介した糖尿病性神経障害の抑制効果

    石黒 創, 牛木 隆志, 河嵜 麻実, 張 かおり, 増子 正義, 三五 一憲, 五十嵐 道弘, 曽根 博仁

    糖尿病61 ( Suppl.1 ) S - 240   2018年4月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本糖尿病学会  

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  • コンドロイチン硫酸減少を介した糖尿病性神経障害の抑制効果

    石黒 創, 牛木 隆志, 河嵜 麻実, 張 かおり, 増子 正義, 三五 一憲, 五十嵐 道弘, 曽根 博仁

    糖尿病61 ( Suppl.1 ) S - 240   2018年4月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本糖尿病学会  

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  • 樹状細胞由来細胞株を用いて増幅したWT1特異的細胞傷害性T細胞(CTL)のINF-γ産生能の検討

    山田 峻也, 後藤 若奈, 小川 彩空, 増子 正義, 小林 果歩, 柴崎 康彦, 内山 孝由, 瀧澤 惇, 曽根 博仁, 高橋 益廣, 成田 美和子, Yamada Syunya, Goto Wakana, Ogawa Sara, Masuko Masayoshi, Kobayashi Kaho, Shibasaki Yasuhiko, Uchiyama Takayoshi, Takizawa Jun, Sone Hirohito, Takahashi Masuhiro, Narita Miwako

    新潟大学保健学雑誌 = Journal of health sciences of Niigata University15 ( 1 ) 9 - 17   2018年3月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:新潟大学医学部保健学科  

    免疫チェックポイント阻害薬の臨床的効果により,抗原特異的細胞傷害性T細胞(CTL)が抗腫瘍作用において重要な役割を果たしていることが明らかとなった。腫瘍に対するCTLの臨床効果を予測する解析のためには,個別のヒトCTLの簡便なクローン性の増幅方法の開発が必要である。我々は,MLPC法と強力な抗原提示能を有する樹状細胞株PMDC11を用いてWT1特異的CTLのクローン性増幅を試みた。数個のCTLから4週間の培養によって増幅した細胞群にはWT1特異的IFN-γ産生が確認された。この抗原特異的CTLの簡便で効率的な増幅方法は,免疫チェックポイント阻害因子,T細胞受容体(TCR)や腫瘍特異的表面抗原の解析に応用可能と思われた。

    CiNii Article

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  • CpG-Bを用いた白血病性形質細胞様樹状細胞(PMDC11)における抗原特異的CTL誘導能の増強

    後藤 若奈, 山田 峻也, 橋本 誠雄, 増子 正義, 小林 果歩, 小川 彩空, 柴崎 康彦, 曽根 博仁, 高橋 益廣, 成田 美和子, Goto Wakana, Yamada Syunya, Hashimoto Shigeo, Masuko Masayoshi, Kobayashi Kaho, Ogawa Sara, Shibasaki Yasuhiko, Sone Hirohito, Takahashi Masuhiro, Narita Miwako

    新潟大学保健学雑誌 = Journal of health sciences of Niigata University15 ( 1 ) 1 - 8   2018年3月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:新潟大学医学部保健学科  

    本研究室では,樹立した白血病性形質細胞様樹状細胞株PMDC05へCD80遺伝子を導入することにより強力な抗原提示能をもつPMDC11を作成している。腫瘍細胞とその腫瘍に対する抗原特異的細胞傷害性T細胞 (CTL)との間の免疫チェックポイントの強度に関する検査法開発を目指した基礎的研究としてPMDC11のCpG-Bによる機能の変化の有無と腫瘍抗原特異的CTLの増幅効果を検討した。CpG-B刺激は共抑制因子PD-L1及びPD-L2の発現を増加させることなく共刺激因子CD40及びCD83をわずかに高めた。WT1ペプチドパルスに加えてCpG-B刺激したPMDC11とWT1/MHC-tetramer^+細胞との共培養を行ったところ, WT1ペプチド抗原特異的CTLの著しい増加が認められた。この培養法は,腫瘍抗原特異的CTLの機能解析において応用可能と考えられた。

    CiNii Article

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  • Intrabone single unit cord blood transplantation for hematological malignancies 査読

    Murata Makoto, Maeda Yoshinobu, Masuko Masayoshi, Fukuhara Noriko, Nishida Tetsuya, Terakura Seitaro, Ishikawa Yuichi, Tanimoto Mitsune, Shibasaki Yasuhiko, Suzuki Ritsuro, Kodera Yoshihisa, Kiyoi Hitoshi, Naoe Tomoki

    CANCER SCIENCE109   757-757   2018年1月

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    記述言語:英語   掲載種別:速報,短報,研究ノート等(学術雑誌)  

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  • 多職種連携チーム医療が著効した食道慢性GVHDの一例

    難波亜矢子, 上村駿, 諏訪部達也, 笠見卓哉, 河本啓介, 河本啓介, 田中智之, 小林弘典, 布施香子, 小師優子, 真柄仁, 高昌良, 冨永顕太郎, 橋本哲, 横山純二, 柴崎康彦, 柴崎康彦, 瀧澤淳, 曽根博仁, 増子正義

    日本造血細胞移植学会総会プログラム・抄録集40th   305   2017年12月

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    記述言語:日本語  

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  • マーカー染色体が急性骨髄性白血病に対する同種造血細胞移植成績に与える影響

    田中智之, 布施香子, 諏訪部達也, 笠見卓哉, 河本啓介, 河本啓介, 牛木隆志, 森山雅人, 柴崎康彦, 柴崎康彦, 瀧澤淳, 成田美和子, 曽根博仁, 増子正義, 増子正義

    日本造血細胞移植学会総会プログラム・抄録集40th   239   2017年12月

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    記述言語:日本語  

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  • 血小板凝集能低下により止血が困難であった骨髄異形成症候群

    田中 智之, 小堺 貴司, 北嶋 俊樹, 布施 香子, 小林 弘典, 牛木 隆志, 柴崎 康彦, 森山 雅人, 瀧澤 淳, 曽根 博仁, 布施 一郎, 増子 正義

    臨床血液58 ( 12 ) 2402 - 2405   2017年12月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本血液学会-東京事務局  

    症例は75歳の女性。血液検査で貧血と末梢血に芽球を認められたため、当院を紹介受診した。骨髄穿刺で骨髄異形成症候群(myelodysplastic syndrome with excess blasts 2, MDS-EB-2)と診断された。血球減少の進行や芽球の増加、および出血症状はなく経過していた。診断から10ヵ月後、左手母指球に外傷を負い、内出血が持続し、止血困難となったため緊急入院した。血小板数は正常範囲であったが、血小板機能検査でコラーゲン凝集能とアラキドン酸凝集能の低下を認められた。抗血小板薬の内服はなく、またこれまで出血傾向の既往もなかったことから、MDSによる二次性の血小板機能低下による出血と判断し、血小板輸血を行い止血した。MDSの患者では、潜在的に血小板凝集能が低下していることが多く、血小板数の割に出血傾向が強い場合には血小板凝集能を調べ、血小板輸血などの治療介入を検討する必要がある。(著者抄録)

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  • HLA半合致移植後AMLとして再発したB-ALLの1例

    小堺 貴司, 田村 秀, 布施 香子, 柴崎 康彦, 瀧澤 淳, 曽根 博仁, 増子 正義

    臨床血液58 ( 11 ) 2270 - 2271   2017年11月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本血液学会-東京事務局  

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  • 4 当科におけるMTX関連リンパ増殖性疾患の後方視的解析 (Ⅰ.一般演題, 第104回膠原病研究会)

    笠見 卓哉, 河本 啓介, 鈴木 隆晴, 田中 智之, 難波 亜矢子, 小林 弘典, 布施 香子, 柴崎 康彦, 増子 正義, 曽根 博仁, 瀧澤 淳

    新潟医学会雑誌131 ( 10 ) 618 - 618   2017年10月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:新潟医学会  

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  • 血液悪性疾患に対する骨髄内臍帯血移植

    村田 誠, 前田 嘉信, 増子 正義, 福原 規子, 西田 徹也, 寺倉 精太郎, 石川 裕一, 谷本 光音, 柴崎 康彦, 鈴木 律朗, 小寺 良尚, 清井 仁, 直江 知樹

    日本癌学会総会記事76回   P - 2373   2017年9月

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    記述言語:英語   出版者・発行元:日本癌学会  

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  • 臍帯血移植後にヒトパルボウイルスB19感染による自己免疫性溶血性貧血と赤芽球癆を発症した1例

    海發 茜, 柴崎 康彦, 上村 駿, 田村 秀, 小堺 貴司, 難波 亜矢子, 小林 弘典, 布施 香子, 牛木 隆志, 森山 雅人, 瀧澤 淳, 成田 美和子, 曽根 博仁, 増子 正義

    臨床血液58 ( 8 ) 1078 - 1078   2017年8月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本血液学会-東京事務局  

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  • 単一施設における末梢性T細胞リンパ腫、非特定型の後方視的解析

    鈴木 隆晴, 河本 啓介, 田村 秀, 上村 駿, 海發 茜, 根本 洋樹, 小林 弘典, 牛木 隆志, 布施 香子, 柴崎 康彦, 森山 雅人, 増子 正義, 成田 美和子, 曽根 博仁, 青木 定夫, 中村 直哉, 大島 孝一, 瀧澤 淳

    臨床血液58 ( 8 ) 905 - 911   2017年8月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本血液学会-東京事務局  

    1998年から2015年までに新潟大学医歯学総合病院血液内科で診断したPTCL,NOS 28例について臨床像,病理学的特徴,治療内容,予後を後方視的に解析した。性別は男性16例,女性12例で年齢中央値62.5(26〜88)歳。IPIはHIが10例,Hが9例であり高リスク群が68%を占めていた。初回治療としてCHOPまたはTHP-COP療法が12例に行われ,第三世代化学療法が9例に行われた。予後の確認ができた26例の観察期間中央値30ヵ月(範囲1〜164ヵ月)における2年OSは61%,2年PFSは44%であった。初回治療における効果がCRであった11例は5年OS 83%,5年PFS 75%であり,CRに至らなかった9例に比べ予後良好であった(p&lt;0.005)。PTCL,NOSに対する新規薬剤を用いた治療法の開発が望まれる。(著者抄録)

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  • 当院における細胞製品一元管理体制構築の試み

    青木 寿成, 上村 正巳, 藤本 陽子, 渡辺 真理, 佐藤 美里, 大木 直江, 増子 正義, 牛木 隆志

    日本輸血細胞治療学会誌63 ( 3 ) 484 - 484   2017年6月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本輸血・細胞治療学会  

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  • 不規則抗体スクリーニングにおけるCapture法の抗体検出能の検討

    渡部 もも, 上村 正巳, 青木 寿成, 佐藤 美里, 大木 直江, 増子 正義, 中田 光, 牛木 隆志

    日本輸血細胞治療学会誌63 ( 3 ) 465 - 465   2017年6月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本輸血・細胞治療学会  

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  • 樹木構造接近法を用いた急性白血病,骨髄異形成症候群に対する造血細胞移植後の予後因子の解析

    布施香子, 上村駿, 海發茜, 鈴木隆晴, 田村秀, 片桐隆幸, 根本洋樹, 小林弘典, 牛木隆志, 柴崎康彦, 森山雅人, 瀧澤淳, 成田美和子, 曽根博仁, 増子正義

    日本造血細胞移植学会総会プログラム・抄録集39th   247   2017年2月

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    記述言語:日本語  

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  • 移植後長期フォローアップにおける再発の早期発見を目的とした末梢血STR法の有用性

    海發茜, 柴崎康彦, 中村岳史, 椎谷恵子, 和田玲子, 田村秀, 鈴木隆晴, 上村駿, 片桐隆幸, 根元洋樹, 小林弘典, 布施香子, 牛木隆志, 森山雅人, 瀧澤淳, 成田美和子, 曽根博仁, 増子正義

    日本造血細胞移植学会総会プログラム・抄録集39th   252   2017年2月

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    記述言語:日本語  

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  • 同種造血幹細胞移植において生着後早期の免疫再構築はドナーソースや移植法により異なる

    上村駿, 柴崎康彦, 片桐隆幸, 井藤ヒロミ, 海發茜, 田村秀, 鈴木隆晴, 根本洋樹, 小林弘典, 布施香子, 牛木隆志, 森山雅人, 瀧澤淳, 成田美和子, 曽根博仁, 増子正義

    日本造血細胞移植学会総会プログラム・抄録集39th   237   2017年2月

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    記述言語:日本語  

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  • 抗CCR4抗体併用化学療法による寛解後の臍帯血移植が奏効した成人T細胞白血病リンパ腫

    諏訪部 達也, 柴崎 康彦, 海發 茜, 片桐 隆幸, 宮腰 淑子, 布施 香子, 小林 弘典, 牛木 隆志, 森山 雅人, 瀧澤 淳, 成田 美和子, 曽根 博仁, 増子 正義

    臨床血液58 ( 1 ) 32 - 36   2017年1月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本血液学会-東京事務局  

    症例は成人T細胞白血病/リンパ腫(ATLL)急性型の62歳男性。CHOP療法単独では治療抵抗性であったが,抗CCR4抗体mogamulizumab併用CHOP療法が奏効し寛解を得た。HLA一致血縁・非血縁ドナーが得られず,mogamulizumab最終投与後71日目に骨髄非破壊的前処置を用いた臍帯血移植を施行した。急性移植片対宿主病(GVHD)grade II(皮膚stage2)を発症したが,methylprednisolone投与により制御可能であり,移植後9ヵ月時点まで寛解を維持している。経過中,制御性T細胞(Treg)は著減したままの状態であった。同種造血幹細胞移植はATLLの根治的治療であるが,移植前にmogamulizumabを使用する際,Tregの減少による急性GVHDの発症頻度・重症度が増加する可能性が報告されている。寛解期移植を目指すためにmogamulizumabを使用せざるを得ない症例における至適なドナーソースや移植時期,GVHD予防法に関して,更なる症例の蓄積が望まれる。(著者抄録)

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  • 同種造血細胞移植後の免疫再構築に関与する因子の同定および、それらの因子を用いた予後予測モデルの構築

    柴崎 康彦, 曽根 博仁, 増子 正義

    新潟県医師会報 ( 802 ) 9 - 10   2017年1月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:新潟県医師会  

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  • Elucidation of Tumor-Promoting Effects of Novel Adherent Immature Myeloid Cells in Tumor

    Takuya Tsubaki, Tetsuya Kadonosono, Tadashi Shiozawa, Takahiro Kuchimaru, Takashi Ushiki, Masayoshi Masuko, Shinae Kizaka-Kondoh

    BLOOD128 ( 22 )   2016年12月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究発表ペーパー・要旨(国際会議)   出版者・発行元:AMER SOC HEMATOLOGY  

    Web of Science

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  • Evaluation of Liver Iron Deposition in Transfusion-Dependent Patients By Dual-Energy CT

    Hironori Kobayashi, Norihiko Yoshimura, Takayuki Katagiri, Takashi Ushiki, Kyoko Fuse, Yasuhiko Shibasaki, Miwako Narita, Hirohito Sone, Masayoshi Masuko

    BLOOD128 ( 22 )   2016年12月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究発表ペーパー・要旨(国際会議)   出版者・発行元:AMER SOC HEMATOLOGY  

    Web of Science

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  • Intrabone Transplantation of a Single Cord Blood Unit Using Non-Irradiated Reduced-Intensity Conditioning

    Makoto Murata, Yoshinobu Maeda, Masayoshi Masuko, Yasushi Onishi, Tomoyuki Endo, Seitaro Terakura, Yuichi Ishikawa, Chisako Iriyama, Yoko Ushijima, Tatsunori Goto, Nobuharu Fujii, Mitsune Tanimoto, Hironori Kobayashi, Yasuhiko Shibasaki, Noriko Fukuhara, Yoshihiro Inamoto, Ritsuro Suzuki, Tadashi Matsushita, Yoshihisa Kodera, Hitoshi Kiyoi, Tomoki Naoe, Tetsuya Nishida

    BLOOD128 ( 22 )   2016年12月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究発表ペーパー・要旨(国際会議)   出版者・発行元:AMER SOC HEMATOLOGY  

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  • The Predictive Factors of Favorable Prognosis after Allo-HSCT for Refractory Acute Leukemia

    Kyoko Fuse, Takayuki Katagiri, Yasuhiko Shibasaki, Tomoyuki Tanaka, Miwako Narita, Hirohito Sone, Masayoshi Masuko, Tatsuo Furukawa, Naoko Sato, Toshio Yano, Takashi Kuroha, Shigeo Hashimoto, Takashi Ushiki

    BLOOD128 ( 22 )   2016年12月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究発表ペーパー・要旨(国際会議)   出版者・発行元:AMER SOC HEMATOLOGY  

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  • 当科におけるPTCL、NOS 28例の臨床病理学的解析

    鈴木 隆晴, 田村 秀, 上村 俊, 海發 茜, 河本 啓介, 根本 洋樹, 小林 弘典, 牛木 隆志, 布施 香子, 柴崎 康彦, 森山 雅人, 増子 正義, 成田 美和子, 曽根 博仁, 青木 定夫, 中村 直哉, 大島 孝一, 瀧澤 淳

    臨床血液57 ( 11 ) 2426 - 2426   2016年11月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本血液学会-東京事務局  

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  • 扁桃・リンパ節に多発性myeloid sarcomaを生じたMDSの1例

    片桐 隆幸, 牛木 隆志, 田中 智之, 宮腰 淑子, 難波 亜矢子, 河本 啓介, 柴崎 康彦, 瀧澤 淳, 成田 美和子, 曽根 博仁, 青木 定夫, 増子 正義

    臨床血液57 ( 11 ) 2415 - 2415   2016年11月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本血液学会-東京事務局  

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  • HLA半合致移植を施行した最重症再生不良性貧血の1例

    宮腰 淑子, 柴崎 康彦, 諏訪部 達也, 片桐 隆幸, 小林 弘典, 布施 香子, 森山 雅人, 瀧澤 淳, 成田 美和子, 曽根 博仁, 増子 正義

    臨床血液57 ( 11 ) 2416 - 2416   2016年11月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本血液学会-東京事務局  

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  • 多発血栓を来したTAFRO症候群の1例

    上村 駿, 小林 弘典, 田村 秀, 鈴木 隆晴, 海發 茜, 河本 啓介, 笠見 卓哉, 根本 洋樹, 布施 香子, 柴崎 康彦, 増子 正義, 曽根 博仁, 大島 孝一, 瀧澤 淳

    臨床血液57 ( 11 ) 2423 - 2423   2016年11月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本血液学会-東京事務局  

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  • 当科におけるPTCL、NOS 28例の臨床病理学的解析

    鈴木 隆晴, 田村 秀, 上村 俊, 海發 茜, 河本 啓介, 根本 洋樹, 小林 弘典, 牛木 隆志, 布施 香子, 柴崎 康彦, 森山 雅人, 増子 正義, 成田 美和子, 曽根 博仁, 青木 定夫, 中村 直哉, 大島 孝一, 瀧澤 淳

    臨床血液57 ( 11 ) 2426 - 2426   2016年11月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本血液学会-東京事務局  

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  • 扁桃・リンパ節に多発性myeloid sarcomaを生じたMDSの1例

    片桐 隆幸, 牛木 隆志, 田中 智之, 宮腰 淑子, 難波 亜矢子, 河本 啓介, 柴崎 康彦, 瀧澤 淳, 成田 美和子, 曽根 博仁, 青木 定夫, 増子 正義

    臨床血液57 ( 11 ) 2415 - 2415   2016年11月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本血液学会-東京事務局  

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  • HLA半合致移植を施行した最重症再生不良性貧血の1例

    宮腰 淑子, 柴崎 康彦, 諏訪部 達也, 片桐 隆幸, 小林 弘典, 布施 香子, 森山 雅人, 瀧澤 淳, 成田 美和子, 曽根 博仁, 増子 正義

    臨床血液57 ( 11 ) 2416 - 2416   2016年11月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本血液学会-東京事務局  

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  • 多発血栓を来したTAFRO症候群の1例

    上村 駿, 小林 弘典, 田村 秀, 鈴木 隆晴, 海發 茜, 河本 啓介, 笠見 卓哉, 根本 洋樹, 布施 香子, 柴崎 康彦, 増子 正義, 曽根 博仁, 大島 孝一, 瀧澤 淳

    臨床血液57 ( 11 ) 2423 - 2423   2016年11月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本血液学会-東京事務局  

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  • 当科におけるIVLBCL 14例の臨床病理学的検討

    諏訪部 達也, 河本 啓介, 片桐 隆幸, 宮腰 淑子, 小林 弘典, 牛木 隆志, 布施 香子, 柴崎 康彦, 森山 雅人, 増子 正義, 成田 美和子, 曽根 博仁, 瀧澤 淳, 中村 直哉, 大島 孝一

    日本リンパ網内系学会会誌56   92 - 92   2016年8月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本リンパ網内系学会  

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  • 抗CCR4抗体併用化学療法により寛解が得られた後に、臍帯血移植を行ったATLLの1例

    諏訪部 達也, 柴崎 康彦, 片桐 隆幸, 宮腰 淑子, 布施 香子, 小林 弘典, 牛木 隆志, 森山 雅人, 瀧澤 淳, 成田 美和子, 曽根 博仁, 増子 正義

    臨床血液57 ( 6 ) 776 - 776   2016年6月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本血液学会-東京事務局  

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  • Splenomegaly and thrombosis risk in essential thrombocythemia: the mayo clinic experience

    Yasuhiko Shibasaki, Takayuki Katagiri, Hironori Kobayashi, Takashi Ushiki, Miwako Narita, Hirohito Sone, Tatsuo Furukawa, Masayoshi Masuko

    AMERICAN JOURNAL OF HEMATOLOGY91 ( 5 ) E296 - E296   2016年5月

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    記述言語:英語   掲載種別:速報,短報,研究ノート等(学術雑誌)   出版者・発行元:WILEY-BLACKWELL  

    DOI: 10.1002/ajh.24334

    Web of Science

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  • 再生医療新法における当院輸血部の対応 臨床検査技師の経験から

    青木 寿成, 上村 正巳, 佐藤 美里, 大木 直江, 増子 正義, 牛木 隆志

    日本輸血細胞治療学会誌62 ( 2 ) 408 - 408   2016年4月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本輸血・細胞治療学会  

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  • 当院において交差適合試験を3日間に短縮するための課題

    上村 正巳, 青木 寿成, 佐藤 美里, 大木 直江, 増子 正義, 牛木 隆志

    日本輸血細胞治療学会誌62 ( 2 ) 382 - 382   2016年4月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本輸血・細胞治療学会  

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  • アルブミン,フェリチン,CRPを用いたBiomarker indexは,造血幹細胞移植前患者に対するHCT‐CIとは独立した予後予測因子である

    諏訪部達也, 柴崎康彦, 宮腰淑子, 布施香子, 小林弘典, 牛木隆志, 森山雅人, 瀧澤淳, 成田美和子, 曽根博仁, 増子正義

    日本造血細胞移植学会総会プログラム・抄録集38th   221   2016年2月

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    記述言語:日本語  

    J-GLOBAL

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  • Combination of Low Rate of gamma delta T Cells and High Rate of Regulatory T Cells after Allogeneic Stem Cell Transplantation Is a Poor Prognostic Factor for Patients with Hematological Neoplasm

    Yasuhiko Shibasaki, Syukuko Miyakoshi, Takayuki Katagiri, Kyoko Fuse, Hironori Kobayashi, Takashi Ushiki, Masato Moriyama, Jun Takizawa, Miwako Narita, Hirohito Sone, Masayoshi Masuko

    BLOOD126 ( 23 )   2015年12月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究発表ペーパー・要旨(国際会議)   出版者・発行元:AMER SOC HEMATOLOGY  

    Web of Science

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  • 脳死両肺移植後の小腸DLBCL発症に対して化学療法施行後に気管支アスペルギローシスを発症した1例

    河本 啓介, 佐藤 征二郎, 根本 洋樹, 小林 弘典, 柴崎 康彦, 牛木 隆志, 森山 雅人, 瀧澤 淳, 成田 美和子, 土田 正則, 曽根 博仁, 増子 正義

    臨床血液56 ( 11 ) 2361 - 2361   2015年11月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本血液学会-東京事務局  

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  • 当科における門脈圧亢進症を伴った骨髄増殖性疾患症例の予後に関する検討

    清野 智, 川合 弘一, 横尾 健, 佐藤 裕樹, 本田 穣, 兼藤 努, 上村 博輝, 上村 顕也, 土屋 淳紀, 高村 昌昭, 山際 訓, 須田 剛士, 野本 実, 寺井 崇二, 増子 正義, 田中 研介, 柳 雅彦, 佐藤 直子, 矢野 敏雄

    新潟医学会雑誌129 ( 10 ) 631 - 632   2015年10月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:新潟医学会  

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  • WT1ペプチドワクチン施行したCML患者における抗原特異的細胞障害性T細胞のT細胞受容体β鎖可変領域レパトワの解析

    岩谷 俊平, 成田 美和子, 増子 正義, 西澤 幹則, 大岩 恵理, 柴崎 康彦, 内山 孝由, 瀧澤 淳, 曽根 博仁, 高橋 益廣, Iwaya Shunpei, Narita Miwako, Masuko Masayoshi, Nishizawa Yoshinori, Ida Tori, Oiwa Eri, Shibazaki Yasuhiko, Uchiyama Takayoshi, Sone Hirohito, Takahashi Masuhiro

    新潟大学保健学雑誌 = Journal of health sciences of Niigata University12 ( 1 ) 83 - 89   2015年9月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:新潟大学医学部保健学科  

    抗原特異的細胞傷害性T細胞(CTL)は抗腫瘍免疫療法において重要な役割を担っている。微量残存CML細胞を根絶するため,imatinib療法を4年間受けたCML症例にWT1ペプチドワクチンを投与した。混合リンパ球ペプチド培養(MLPC)を行い,WT1/MHC-tetramer+CD8+細胞の出現頻度の評価によって末梢血中のWT1特異的CTLの増幅効果の推移を確認した。その結果,WT1ペプチドワクチン投与を終了し6年経過した現在も,WT1特異的CTL はCD8陽性細胞中5-15x10^&lt;-6&gt;の頻度で検出され続けていることが確認された。CTLの検出の検討に加えて,長期間増幅されたWT1特異的CTLのT細胞受容体β鎖可変領域(TCRVβ)のレパトワを8回の解析を試みた。MLPC後,CD8+T細胞中のWT1特異的CTLの割合が高いwellについてレパトワ解析を行った。WT1ペプチドワクチンやMLPCには単一の9merのペプチドを使用したが,3種類のTCRVβの使用が見られた。imatinibとWT1ペプチドワクチン併用療法はCML症例においてWT1特異的CTLを長期間持続させる点で有効であることが確認された。さらに,本研究では,WT1特異的CTLにおいてはoligoclonalなTCRVβが使用されている可能性が示唆された。Antigen specific cytotoxic T lymphocytes (CTLs) play an important role in cancer immunotherapy. To eradicate tumor cells, we administrated WT1 peptide vaccine for a CML patient who was being treated imatinib therapy. The appearance of WT1 specific CTLs in peripheral blood was confirmed by evaluating the frequency of MHC/WT1 tetramer+CD8+ T cells by using mixed lymphocyte peptide culture (MLPC) system. After the cessation of vaccination, WT1 specific CTLs remained at the level of 5-15x10^&lt;-6&gt; in CD8+ T cells, which is lasting thereafter for 6 years. These cells showed cytotoxicity against WT1 peptide with MHC classⅠ restricted. In order to identification of T cell receptor β-chain variable region (TCRVβ) in CML patient received WT1 peptide vaccine, We also investigated the usage of T CVβof WT1 specific CTLs. MLPC cells with high proportion of CD8+ WT1 tetramer+ T cells were assessed for TCRVβ usage by using TCRVβ gene family specific monoclonal antibodies and flow cytometry. Cells from each well cultured by MLPC showed various types of TCRVβ repertoires from well to well. WT1 peptide vaccination for an imatinib pretreated CML patient is effective in terms of longterm generation of WT1 specific CTLs with cytotoxicity against WT1 peptide. The present study suggested that CTLs detected by MLPC possessed oligoclonal features of TCRVβ gene used, but not identical. Taken together, CTLs induced by tumor antigen specific peptide are potent for antitumor immunity.

    CiNii Article

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  • Possible involvement of lung cells harboring an abnormal karyotype in the pathogenesis of pulmonary alveolar proteinosis associated with myelodysplastic syndrome

    Masato Moriyama, Toshio Yano, Tatsuo Furukawa, Toshinori Takada, Takashi Ushiki, Masayoshi Masuko, Jun Takizawa, Hirohito Sone, Ryushi Tazawa, Yasuo Saijo, Haruyuki Ishii, Koh Nakata

    Annals of the American Thoracic Society12 ( 8 ) 1251 - 1253   2015年8月

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    記述言語:英語   掲載種別:速報,短報,研究ノート等(学術雑誌)   出版者・発行元:American Thoracic Society  

    DOI: 10.1513/AnnalsATS.201503-175LE

    Scopus

    PubMed

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  • 血液型抗原減弱例における血液型判定法の検討 骨髄異形成症候群による血液型抗原減弱と考えた5症例の考察

    青木 寿成, 上村 正巳, 佐藤 美里, 大木 直江, 増子 正義, 牛木 隆志

    日本輸血細胞治療学会誌61 ( 3 ) 454 - 454   2015年6月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本輸血・細胞治療学会  

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  • PERIPHERAL BLOOD EOSINOPHIL COUNT AT DAY 28 AS A PROGNOSTIC INDICATOR IN ALLOGENEIC HEMATOPOIETIC STEM CELL TRANSPLANTATION

    K. Kawamoto, Y. Shibasaki, H. Kobayashi, T. Ushiki, N. Sato, T. Yano, M. Moriyama, T. Kuroha, J. Takizawa, S. Hashimoto, M. Narita, T. Furukawa, H. Sone, M. Masuko

    HAEMATOLOGICA100   280 - 280   2015年6月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究発表ペーパー・要旨(国際会議)   出版者・発行元:FERRATA STORTI FOUNDATION  

    Web of Science

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  • EBV関連疾患寛解後の全血EBV-DNA定量の再発予測の有用性に関する検討

    河本 啓介, 根本 洋樹, 笠見 卓哉, 片桐 隆幸, 小林 弘典, 柴崎 康彦, 増子 正義, 成田 美和子, 曽根 博仁, 大島 孝一, 瀧澤 淳

    日本リンパ網内系学会会誌55   107 - 107   2015年6月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本リンパ網内系学会  

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  • 再発時CCND1転座陽性となったCD5陽性MALTリンパ腫の1例

    根本 洋樹, 笠見 卓哉, 片桐 隆幸, 河本 啓介, 小林 弘典, 牛木 隆志, 柴崎 康彦, 森山 雅人, 増子 正義, 成田 美和子, 曽根 博仁, 瀧澤 淳, 大湊 絢, 張 大行, 尾山 徳秀, 福地 健郎, 竹内 賢吾, 中村 直哉, 栗田 大輔, 市川 理子, 大島 孝一

    日本リンパ網内系学会会誌55   104 - 104   2015年6月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本リンパ網内系学会  

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  • MYC転座とBCL2転座を認めたCD20陰性EBV陽性胃原発B細胞リンパ腫の一例

    笠見 卓哉, 根本 洋樹, 片桐 隆幸, 河本 啓介, 小林 弘典, 柴崎 康彦, 増子 正義, 丸田 美和子, 曽根 博仁, 瀧澤 淳, 橋口 俊洋, 栗田 大輔, 大島 孝一

    日本リンパ網内系学会会誌55   106 - 106   2015年6月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本リンパ網内系学会  

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  • Hodgkin-like ATLLの1症例

    鈴木 隆晴, 河本 啓介, 宮腰 淑子, 柴崎 康彦, 増子 正義, 曽根 博仁, 瀧澤 淳, 野本 信彦, 大島 孝一

    新潟医学会雑誌129 ( 5 ) 289 - 289   2015年5月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:新潟医学会  

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  • PNH型赤血球の出現を合併したEvans症候群の1例

    小林 弘典, 笠見 卓哉, 片桐 隆幸, 根本 洋樹, 河本 啓介, 牛木 隆志, 柴崎 康彦, 森山 雅人, 瀧澤 淳, 成田 美和子, 曽根 博仁, 亀崎 豊実, 増子 正義

    臨床血液56 ( 5 ) 550 - 551   2015年5月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本血液学会-東京事務局  

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  • 新潟大学医歯学総合病院でのABO血液型抗原減弱例の調査報告

    青木 寿成, 上村 正巳, 佐藤 美里, 大木 直江, 増子 正義, 中田 光, 牛木 隆志

    日本輸血細胞治療学会誌61 ( 2 ) 273 - 273   2015年4月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本輸血・細胞治療学会  

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  • 大学病院における他職種連携によるアルブミン査定減少の取り組み

    佐藤 美里, 堀田 哲夫, 若井 俊文, 田澤 由紀子, 青山 孝明, 青木 寿成, 名村 理, 古谷 健太, 小林 晴男, 増子 正義, 中田 光, 牛木 隆志

    日本輸血細胞治療学会誌61 ( 2 ) 262 - 262   2015年4月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本輸血・細胞治療学会  

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  • 妊娠を契機に診断されたUpshaw-Schulman症候群症例における第二子妊娠の周産期管理

    森山 雅人, 玉木 悦子, 松本 雅則, 石西 綾美, 松本 吉史, 冨永 麻理恵, 工藤 理沙, 安達 聡介, 生野 寿史, 高桑 好一, 宮腰 淑子, 小堺 貴司, 小林 弘典, 牛木 隆志, 柴崎 康彦, 増子 正義, 瀧澤 淳, 成田 美和子, 曽根 博仁, 西條 康夫

    日本血栓止血学会誌26 ( 2 ) 193 - 193   2015年4月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本血栓止血学会  

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  • MDSに対する同種移植によるMDS transplant risk indexの有用性

    片桐隆幸, 柴崎康彦, 小林弘典, 牛木隆志, 佐藤直子, 矢野敏雄, 森山雅人, 黒羽高志, 瀧澤淳, 橋本誠雄, 小池正, 曽根博仁, 古川達雄, 増子正義

    日本造血細胞移植学会総会プログラム・抄録集37th   237   2015年2月

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    記述言語:日本語  

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  • 造血幹細胞移植後28日目の末梢血好酸球数50/μl未満は予後不良因子である

    河本啓介, 柴崎康彦, 小林弘典, 牛木隆志, 森山雅人, 瀧澤淳, 成田美和子, 曽根博仁, 増子正義

    日本造血細胞移植学会総会プログラム・抄録集37th   230   2015年2月

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    記述言語:日本語  

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  • 臍帯血移植後,血漿HHV‐6DNA量が比較的低値でありながらHHV‐6脳炎を発症したEBウイルス関連リンパ増殖症(EBV‐LPD)の一例

    根本洋樹, 小林弘典, 笠見卓哉, 片桐隆幸, 河本啓介, 牛木隆志, 柴崎康彦, 森山雅人, 瀧澤淳, 成田美和子, 曽根博仁, 増子正義, 石原智彦, 西澤正豊

    日本造血細胞移植学会総会プログラム・抄録集37th   306   2015年2月

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    記述言語:日本語  

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  • 同種造血幹細胞移植における血清蛋白と発熱・炎症反応との関連性の検討

    森山雅人, 柴崎康彦, 増子正義, 根本洋樹, 片桐隆幸, 笠見卓哉, 河本啓介, 田中智之, 宮腰淑子, 小堺貴司, 小林弘典, 布施香子, 牛木隆志, 瀧澤淳, 曽根博仁, 西條康夫

    日本造血細胞移植学会総会プログラム・抄録集37th   309   2015年2月

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    記述言語:日本語  

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  • 身近に潜むE型肝炎

    横尾 健, 高橋 祥史, 上村 顕也, 五十嵐 正人, 須田 剛士, 安住 基, 山本 幹, 土屋 淳紀, 青柳 豊, 石川 晶子, 田崎 正行, 中川 由紀, 齋藤 和英, 布施 香子, 増子 正義, 山崎 和秀

    新潟医学会雑誌128 ( 9 ) 478 - 479   2014年9月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:新潟医学会  

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  • 重症再生不良性貧血に対する免疫抑制療法中に長期の潜伏期を経て発症したレジオネラ肺炎の1例

    小林 弘典, 宮腰 淑子, 小堺 貴司, 柴崎 康彦, 森山 雅人, 増子 正義, 瀧澤 淳, 曽根 博仁, 田邊 嘉也

    臨床血液55 ( 7 ) 827 - 827   2014年7月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本血液学会-東京事務局  

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  • MALTリンパ腫65例の臨床病理学的検討

    瀧澤 淳, 小林 弘典, 柴崎 康彦, 森山 雅人, 増子 正義, 曽根 博仁, 成田 美和子, 大湊 絢, 張 大行, 尾山 徳秀, 福地 健郎, 青木 定夫, 中村 直哉, 大島 孝一

    日本リンパ網内系学会会誌54   101 - 101   2014年6月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本リンパ網内系学会  

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  • MALTリンパ腫65例の臨床病理学的検討

    瀧澤 淳, 小林 弘典, 柴崎 康彦, 森山 雅人, 増子 正義, 曽根 博仁, 成田 美和子, 大湊 絢, 張 大行, 尾山 徳秀, 福地 健郎, 青木 定夫, 中村 直哉, 大島 孝一

    日本リンパ網内系学会会誌54   91 - 91   2014年6月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本リンパ網内系学会  

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  • CMLに対するWT1ペプチドワクチン療法によるWT1特異的CTLの長期間の増幅

    岩谷 俊平, 成田 美和子, 増子 正義, 西澤 幹則, 大岩 恵理, 井田 桃里, 岩渕 南, 内山 孝由, 柴崎 康彦, 瀧澤 淳, 曽根 博仁, 高橋 益廣, Iwaya Shunpei, Narita Miwako, Masuko Masayoshi, Nishizawa Yoshinori, Ida Tori, Oiwa Eri, Iwabuchi Minami, Uchiyama Takayoshi, Shibazaki Yasuhiko, Takizawa Jun, Sone Hirohito, Takahashi Masuhiro

    新潟大学保健学雑誌 = Journal of health sciences of Niigata University11 ( 1 ) 83 - 91   2014年3月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:新潟大学医学部保健学科  

    imatinibと改変型WT1ペプチドワクチンの併用療法を行ったHLA-A*24:02陽性の慢性骨髄性白血病慢性期(chronic myeloid leukemia-chronic phase;CML-CP)の症例に対し,ワクチン接種前から4週間毎に14日の末梢血単核球を混合リンパ球ペプチド培養(mixed lymphocyte peptide culture;MLPC)行い,WT1/MHC-tetramer+ CD8+細胞の末梢血CD8陽性細胞中の頻度の変動を6年間継続して解析した。ペプチドを添加した自己B細胞株を標的細胞として細胞傷害活性試験を行い,今回検出されたWT1/MHC-tetramer+CD8+細胞は確実に細胞傷害活性を有することを確認した。WT1ペプチドワクチンの臨床効果も確認された。すなわち,ワクチン投与終了7ヶ月後には,bcr/ablコピー数が次第に減少しMMR(major molecular response;MMR) に入り, その後,CMR(complete molecular response;CMR)に到達し,WT1ペプチドワクチン投与終了後5年経過した現在もCMRは維持されている。WT1ペプチドワクチンとimatinib併用療法は,TKI(tyrosine kinase inhibitor;TKI)が十分に作用できないCML幹細胞に対し有効である可能性が示された。

    CiNii Article

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  • 同種造血幹細胞移植における血清蛋白と発熱・炎症所見との関連性の検討

    松本瑛生, 森山雅人, 平安座依子, 田中智之, 宮腰淑子, 小堺貴司, 小林弘典, 布施香子, 柴崎康彦, 増子正義, 瀧澤淳, 古川達雄, 曽根博仁, 西條康夫

    日本造血細胞移植学会総会プログラム・抄録集36th   360   2014年2月

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    記述言語:日本語  

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  • 再発後の再移植後の汎血球減少期にgrade4の重症心不全を併発するも救命しえた急性骨髄性白血病

    宮腰淑子, 柴崎康彦, 布施香子, 森山雅人, 古川達雄, 勝海悟郎, 小田雅人, 渡部裕, 柏村健, 南野徹, 曽根博仁, 増子正義

    日本造血細胞移植学会総会プログラム・抄録集36th   341   2014年2月

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    記述言語:日本語  

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  • 急性骨髄性白血病及び骨髄異形成症候群に対する同種造血幹細胞移植成績に移植前骨髄の芽球率が与える影響

    柴崎康彦, 宮越淑子, 小堺貴司, 小林弘典, 森山雅人, 古川達雄, 増子正義, 曽根博仁

    日本造血細胞移植学会総会プログラム・抄録集36th   331   2014年2月

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    記述言語:日本語  

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  • 同種造血幹細胞移植関連口腔粘膜炎の危険因子とsystematic oral managementの役割

    勝良剛詞, 増子正義, 古川達雄, 曽我麻里恵, 柴崎康彦, 森山雅人, 小堺貴司, 千葉香, 高木律男, 林孝文

    日本造血細胞移植学会総会プログラム・抄録集36th   342   2014年2月

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    記述言語:日本語  

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  • MYC転座陽性アグレッシブB細胞リンパ腫15例の後方視的解析

    瀧澤 淳, 宮腰 淑子, 田中 智之, 小堺 貴司, 小林 弘典, 柴崎 康彦, 森山 雅人, 増子 正義, 曽根 博仁

    日本内科学会雑誌103 ( Suppl. ) 174 - 174   2014年2月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本内科学会  

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  • 造血幹細胞移植の口腔粘膜炎に対するSystematic Oral Managementの有効性

    曽我 真理恵, 勝良 剛詞, 増子 正義, 古川 達雄, 千葉 香, 高木 律男, 林 孝文

    新潟歯学会雑誌43 ( 2 ) 162 - 162   2013年12月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:新潟歯学会  

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  • Phase II Trial Of Medium-Dose VP-16, Cyclophosphamide and Total-Body Irradiation Conditioning Regimen Before Allogeneic Stem Cell Transplantation For Acute Lymphoblastic Leukemia In Adults

    Tatsunori Goto, Akio Shigematsu, Makoto Onizuka, Shin Fujisawa, Ritsuro Suzuki, Yoshiko Atsuta, Kazuo Hatanaka, Masayoshi Masuko, Toshiro Ito, Naoki Kobayashi, Jun Kato, Koichi Miyamura, Takahiro Fukuda, Yasuo Morishima, Masahiro Imamura

    BLOOD122 ( 21 )   2013年11月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究発表ペーパー・要旨(国際会議)   出版者・発行元:AMER SOC HEMATOLOGY  

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  • Early Responses At 3 Months and 12 Months After Starting Imatinib As Predictive Factors For The Achievement Of Deep MR In Japanese CML Patients

    Masayoshi Masuko, Tatsuo Furukawa, Tadashi Koike, Kazue Takai, Koichi Nagai, Kenji Kishi, Yoshinobu Seki, Hoyu Takahashi, Sadao Aoki, Takashi Kozakai, Yasuhiko Shibasaki, Takashi Ushiki, Ken Toba, Miwako Narita, Masuhiro Takahashi, Hirohito Sone, Akira Shibata

    BLOOD122 ( 21 )   2013年11月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究発表ペーパー・要旨(国際会議)   出版者・発行元:AMER SOC HEMATOLOGY  

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  • A Rare Genetic Polymorphism In C5 Confers Poor Response To The Anti-C5 Monoclonal Antibody Eculizumab In 11 Japanese Patients With PNH

    Jun-ichi Nishimura, Masaki Yamamoto, Shin Hayashi, Kazuma Ohyashiki, Kiyoshi Ando, Hideyoshi Noji, Kunio Kitamura, Tetsuya Eto, Toru Takahashi, Masayoshi Masuko, Takuro Matsumoto, Yuji Wano, Tsutomu Shichishima, Hirohiko Shibayama, Masakazu Hase, Li Lan, Krista Johnson, Paul Tamburini, Johji Inazawa, Taroh Kinoshita, Yuzuru Kanakura

    BLOOD122 ( 21 )   2013年11月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究発表ペーパー・要旨(国際会議)   出版者・発行元:AMER SOC HEMATOLOGY  

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  • 遅延性に輸血後E型肝炎を発症した急性前骨髄球性白血病の1例

    高橋 祥史, 上村 顕也, 阿部 寛幸, 水野 研一, 竹内 学, 須田 剛士, 野本 実, 青柳 豊, 布施 香子, 森山 雅人, 増子 正義, 曽根 博仁

    新潟医学会雑誌127 ( 10 ) 568 - 568   2013年10月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:新潟医学会  

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  • 輸血によるE型肝炎ウイルス(HEV)感染症例の一考察

    松山雄一, 古俣妙, 瀬下敏, 今田恒芳, 布施一郎, 布施香子, 森山雅人, 増子正義, 高橋祥史, 上村顕也, 須田剛士

    血液事業36 ( 2 ) 438   2013年8月

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    記述言語:日本語  

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  • 腹水を契機に発見されたTPLLの1例

    棚橋 怜生, 布施 香子, 田中 智之, 小堺 貴司, 森山 雅人, 増子 正義, 瀧澤 淳, 古川 達雄, 曽根 博仁

    新潟医学会雑誌127 ( 7 ) 386 - 386   2013年7月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:新潟医学会  

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  • 有用かつ低コストの骨髄穿刺シミュレータ

    鈴木 利哉, 伊藤 正洋, 渡部 雄一郎, 赤石 隆夫, 増子 正義, 古川 達雄, 鳥羽 健, 奈良 信雄

    日本シミュレーション医療教育学会雑誌1   21 - 21   2013年7月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:日本シミュレーション医療教育学会  

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  • 妊娠を契機に診断された新規の遺伝子変異を伴うUpshaw-Schulman症候群(USS)の一例

    小堺 貴司, 森山 雅人, 布施 一郎, 柴崎 康彦, 増子 正義, 瀧澤 淳, 鳥羽 健, 吉田 邦彦, 小亀 浩市, 宮田 敏行, 松本 雅則, 藤村 吉博, 曽根 博仁

    日本血栓止血学会誌24 ( 2 ) 213 - 213   2013年4月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本血栓止血学会  

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  • Nelarabine/Fludarabine併用療法により寛解を得たT-PLLの一例

    布施 香子, 瀧澤 淳, 宮腰 淑子, 田中 智之, 小堺 貴司, 柴崎 康彦, 森山 雅人, 増子 正義, 曽根 博仁, 三好 寛明, 大島 孝一, 横濱 章彦

    日本リンパ網内系学会会誌53   151 - 151   2013年4月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本リンパ網内系学会  

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  • 当科における悪性リンパ腫と合併する悪性腫瘍の後方視的検討

    宮腰 淑子, 瀧澤 淳, 田中 智之, 布施 香子, 小堺 貴司, 柴崎 康彦, 森山 雅人, 増子 正義, 曽根 博仁, 尾山 徳秀, 大島 孝一

    日本リンパ網内系学会会誌53   113 - 113   2013年4月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本リンパ網内系学会  

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  • 治療後3ヵ月の血清IL-2R値はびまん性大細胞型B細胞性リンパ腫の長期予後を反映する

    田中 智之, 瀧澤 淳, 宮腰 淑子, 小堺 貴司, 布施 香子, 柴崎 康彦, 森山 雅人, 増子 正義, 曽根 博仁, 尾山 徳秀, 大島 孝一

    日本リンパ網内系学会会誌53   120 - 120   2013年4月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本リンパ網内系学会  

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  • 腎移植後の腎障害合併MDS患者に対して減量フルダラビン,ブスルファンによる前処置による骨髄非破壊的造血幹細胞移植を行った一例

    西脇邦恵, 岡塚貴世志, 宮腰淑子, 柴崎康彦, 増子正義, 森山雅人, 瀧澤淳, 中川由紀, 斎藤和英, 鳴海福星, 高橋公太, 曽根博仁, 古川達雄

    日本造血細胞移植学会総会プログラム・抄録集35th   265   2013年2月

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    記述言語:日本語  

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  • 骨髄破壊的前処置による同種造血幹細胞移植後早期の末梢血リンパ球数が予後に与える影響

    柴崎康彦, 増子正義, 森山雅人, 岡塚貴世志, 布施香子, 小堺貴司, 宮越淑子, 田中智之, 鳥羽健, 曽根博仁, 古川達雄

    日本造血細胞移植学会総会プログラム・抄録集35th   218   2013年2月

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    記述言語:日本語  

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  • Disease Risk Index(DRI)が造血器腫瘍に対する同種造血幹細胞移植成績に与える影響

    田中智之, 増子正義, 小堺貴司, 布施香子, 柴崎康彦, 岡塚貴世志, 森山雅人, 宮腰淑子, 瀧澤淳, 鳥羽健, 曽根博仁, 古川達雄

    日本造血細胞移植学会総会プログラム・抄録集35th   212   2013年2月

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    記述言語:日本語  

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  • Correlation Between Imatinib Trough Concentration and Long-Term Tolerability in CML Patients

    Masayoshi Masuko, Tatsuo Furukawa, Toyoyuki Tanaka, Syukuko Miyakoshi, Takashi Kozakai, Kyoko Fuse, Yasuhiko Shibasaki, Kazue Takai, Yoshinobu Seki, Masashi Kobayashi, Koichi Nagai, Hoyu Takahashi, Kenji Kishi, Miwako Narita, Masuhiro Takahashi, Tadashi Koike, Akira Shibata

    BLOOD120 ( 21 )   2012年11月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究発表ペーパー・要旨(国際会議)   出版者・発行元:AMER SOC HEMATOLOGY  

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  • 骨髄穿刺シミュレータを用いたクリニカルクラークシップの有用性

    鈴木 利哉, 伊藤 正洋, 渡部 雄一郎, 赤石 隆夫, 増子 正義, 古川 達雄, 鳥羽 健, 奈良 信雄

    医学教育43 ( Suppl. ) 64 - 64   2012年7月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本医学教育学会  

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  • 急性GVHDがAML/MDSに対する同種造血幹細胞移植後後期の再発及び死亡に与える影響

    岡塚貴世志, 森山雅人, 増子正義, 瀧澤淳, 鳥羽健, 古川達雄

    日本内科学会雑誌101   316   2012年2月

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    記述言語:日本語  

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  • 移植後早期より出現してGrade3以上の胸水・心嚢液貯留を認めた非血縁者間骨髄移植の一例

    布施香子, 森山雅人, 田中智之, 東村益孝, 増子正義, 鳥羽健, 古川達雄

    日本造血細胞移植学会総会プログラム・抄録集34th   302   2012年2月

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    記述言語:日本語  

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  • 自己免疫性肝炎による門脈圧亢進症症例に all-trans-retinoic acid が有効であった急性前骨髄球性白血病

    牛木 隆志, 新國 公司, 吉田 千絵, 柴崎 康彦, 石川 達, 増子 正義, 高井 和江

    臨床血液53 ( 1 ) 97 - 104   2012年1月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:「臨床血液」編集部  

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  • 自己免疫性肝炎による門脈圧亢進症症例にall-<i>trans</i>-retinoic acidが有効であった急性前骨髄球性白血病

    牛木 隆志, 新國 公司, 吉田 千絵, 柴崎 康彦, 石川 達, 増子 正義, 高井 和江

    臨床血液53 ( 1 ) 97 - 104   2012年1月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:一般社団法人 日本血液学会  

    症例は35歳男性。口腔内出血で来院し,急性前骨髄球性白血病と診断された。all-&lt;i&gt;trans&lt;/i&gt;-retinoic acid (ATRA)を併用した寛解導入療法を行い,PCR法にて&lt;i&gt;PML&lt;/i&gt;/&lt;i&gt;RARA&lt;/i&gt; fusion geneの分子遺伝学的寛解状態が確認されたが,長期の血球回復不全,大量腹水,腎機能障害が出現した。CTにて肝表の凹凸不整を認め,肝生検により自己免疫性肝炎及び門脈圧亢進症と診断した。肝予備能が良好であり地固め療法2コース行ったが門脈圧亢進症による汎血球減少のため地固め療法の継続が不可能と判断し,ATRAによる維持療法(45 mg/m&lt;sup&gt;2&lt;/sup&gt;, day1~14) 8コースへ移行した。その後,門脈圧亢進症の増悪は認めず,5年間寛解を維持している。本例は門脈圧亢進症を有する症例においてATRAが長期にわたり使用可能であることを示唆する。

    PubMed

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  • 寛解導入療法中にたこつぼ型心筋症を発症し, 心原性ショックを来した急性骨髄性白血病

    牛木 隆志, 新國 公司, 石川 裕也, 柴崎 康彦, 保坂 幸男, 増子 正義, 高井 和江

    臨床血液52 ( 12 ) 1896 - 9   2011年12月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:「臨床血液」編集部  

    PubMed

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  • 寛解導入療法中にたこつぼ型心筋症を発症し,心原性ショックを来した急性骨髄性白血病

    牛木 隆志, 新國 公司, 石川 裕也, 柴崎 康彦, 保坂 幸男, 増子 正義, 高井 和江

    臨床血液52 ( 12 ) 1896 - 9   2011年12月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:一般社団法人 日本血液学会  

    A 61-year-old man admitted for pancytopenia was diagnosed with acute myeloid leukemia. On day 26 of induction therapy, the patient suddenly developed cardiogenic shock. The ultrasound cardiogram showed imaging features typical of takotsubo cardiomyopathy. Cardiogenic shock caused by takotsubo cardiomyopathy is rare in patients with hematological malignancies but is a severe complication during chemotherapy.

    PubMed

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  • 悪性リンパ腫WHO分類病型別の血清IL‐2R値

    田中智之, 瀧澤淳, 宮腰淑子, 布施香子, 東村益孝, 岡塚貴世志, 阿部崇, 森山雅人, 増子正義, 古川達雄, 鳥羽健, 青木定夫, 中村直哉, 大島孝一

    臨床血液52 ( 9 ) 1280   2011年9月

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    記述言語:日本語  

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  • Hodgkin リンパ腫における血清IL‐2Rの意義

    宮腰淑子, 瀧澤淳, 田中智之, 布施香子, 東村益孝, 岡塚貴世志, 森山雅人, 増子正義, 古川達雄, 鳥羽健, 青木定夫, 中村直哉, 大島孝一

    臨床血液52 ( 9 ) 1188   2011年9月

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    記述言語:日本語  

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  • 全身結節性皮疹で発症したtriple hit lymphomaの一例

    小堺貴司, 瀧澤淳, 北嶋俊樹, 東村益孝, 柴崎康彦, 阿部崇, 森山雅人, 増子正義, 古川達雄, 鳥羽健, 相澤義房, 木村芳三, 大島孝一

    日本リンパ網内系学会会誌51   96   2011年6月

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    記述言語:日本語  

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  • 皮膚に髄外病変を認めたinv(16)を有する急性骨髄性白血病の1例

    柴田怜, 柴崎康彦, 森山雅人, 滝澤淳, 増子正義, 古川達雄, 鳥羽健, 相澤義房

    新潟医学会雑誌125 ( 5 ) 291   2011年5月

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    記述言語:日本語  

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  • 移植前の高フェリチン血症は急性白血病に対する同種造血幹細胞移植の予後不良因子である

    小堺貴司, 増子正義, 小林弘典, 東村益孝, 森山雅人, 鳥羽健, 古川達雄, 相澤義房

    日本臨床腫瘍学会学術集会プログラム・抄録集8th   295   2010年

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    記述言語:日本語  

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  • late rejectionを来したHLA class1拒絶方向一座不一致同種末梢血幹細胞移植例

    田中智之, 柴崎康彦, 森山雅人, 小林弘典, 増子正義, 古川達雄, 鳥羽健, 相澤義房

    日本造血細胞移植学会総会プログラム・抄録集32nd   240   2010年

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    記述言語:日本語  

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  • 同種造血幹細胞移植後に認められる高フェリチン血症の意義

    小林弘典, 増子正義, 森山雅人, 鳥羽健, 古川達雄, 相澤義房

    日本造血細胞移植学会総会プログラム・抄録集32nd   300   2010年

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    記述言語:日本語  

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  • 造血幹細胞移植後,imatinib維持投与中にARDSを発症したPhALL

    竹之内章子, 矢野俊雄, 森山雅人, 増子正義, 鳥羽健, 古川達雄, 相澤義房

    臨床血液50 ( 9 ) 1091   2009年9月

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    記述言語:日本語  

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  • IgM型温式自己抗体を伴い,再燃時に血小板減少,肝障害を合併し,不幸の転帰をとったAIHAの1例

    上田宗胤, 佐藤直子, 小池正, 塚田信弘, 矢野敏雄, 森山雅人, 増子正義

    臨床血液50 ( 8 ) 676   2009年8月

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    記述言語:日本語  

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  • 同種造血幹細胞移植後の生着症候群による体液貯留に対するハンプ(カルペリチド)の有用性

    森山雅人, 柴崎康彦, 阿部崇, 矢野敏雄, 黒羽高志, 増子正義, 瀧澤淳, 鳥羽健, 古川達雄, 相澤義房

    日本内科学会雑誌98   155   2009年2月

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    記述言語:日本語  

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  • 骨髄移植後の骨腫瘤形成性再発にリツキサン併用化学療法が有効であった急性リンパ性白血病

    阿部 崇, 北嶋 俊樹, 本間 圭一郎, 倉崎 桃里, 岡塚 貴世志, 柴崎 康彦, 桃井 明仁, 黒羽 高志, 増子 正義, 八木沢 久美子, 古川 達雄, 鳥羽 健, 相澤 義房

    臨床血液49 ( 11 ) 1556 - 1561   2008年11月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:「臨床血液」編集部  

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  • Imatinib治療中にMonosomy 7を有するMDSを発症したCML症例

    狩俣かおり, 百都亜矢子, 柴崎康彦, 森山雅人, 増子正義, 鳥羽健, 古川達雄, 相澤義房

    臨床血液49 ( 9 ) 1016   2008年9月

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    記述言語:日本語  

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  • 同種造血幹細胞移植後にIdiopathic Pneumonia Syndromeをきたした3例の血清サイトカインの推移

    阿部 崇, 牛木 隆志, 柴崎 康彦, 東村 益孝, 岡塚 貴世志, 黒羽 高志, 鳥羽 健, 相澤 義房, 増子 正義, 古川 達雄, 飯酒盃 訓充, 永井 孝一, 関 義信

    臨床血液49 ( 9 ) 1219 - 1219   2008年9月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本血液学会-東京事務局  

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  • 胸腺内T細胞性リンパ芽球性リンパ腫の1例

    櫻井晋介, 黒羽高志, 岡塚貴世志, 森山雅人, 阿部崇, 東村益孝, 相澤義房, 増子正義, 古川達雄

    新潟医学会雑誌122 ( 7 ) 405 - 406   2008年7月

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    記述言語:日本語  

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  • Human osteoblasts as well as mesenchymal stem cells suppress allogenic T-CELLS

    Toshiki Kitajima, Masayoshi Masuko, Tori Kurasaki, Yasuhiko Shibasaki, Tatsuo Furukawa, Ken Toba, Yoshifusa Aizawa

    EXPERIMENTAL HEMATOLOGY36 ( 7 ) S83 - S84   2008年7月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究発表ペーパー・要旨(国際会議)   出版者・発行元:ELSEVIER SCIENCE INC  

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  • Recipient由来CD8陽性T細胞の増加とともに急速に拒絶をきたした臍帯血移植例

    岡塚 貴世志, 増子 正義, 牛木 隆志, 佐藤 直子, 藤原 正博, 橋本 誠雄, 小池 正, 鳥羽 健, 古川 達雄, 相澤 義房

    臨床血液48 ( 9 ) 1101 - 1101   2007年9月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本血液学会-東京事務局  

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  • plasmacytoid DC leukemiaと考えられる2例の解析

    高橋英伸, 成田美和子, 橋本誠雄, 岡塚喜世志, 土山準二郎, 渡部紀宏, 杼木希, 斉藤杏里, 森山雅人, 倉崎桃里, 北嶋俊樹, 東村益孝, 桃井明仁, 矢野敏雄, 増子正義, 瀧澤淳, 青木定夫, 古川達雄, 鳥羽健, 高橋益廣, 相澤義房

    日本リンパ網内系学会会誌47   107   2007年5月

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    記述言語:日本語  

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  • 当科におけるT細胞性リンパ腫の治療成績

    桃井 明仁, 瀧澤 淳, 牛木 隆志, 岡塚 貴世志, 狩俣 かおり, 矢野 敏雄, 増子 正義, 鳥羽 健, 青木 定夫, 相澤 義房

    日本内科学会雑誌96 ( Suppl. ) 158 - 158   2007年2月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本内科学会  

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  • HEART's Original [症例] 巨大陰性T波の変化を伴った心筋浸潤非ホジキンリンパ腫の1例

    富田 任, 八木沢 久美子, 池主 雅臣, 小玉 誠, 相澤 義房, 伊藤 正洋, 土山 準二郎, 佐藤 洋, 大崎 暁彦, 高橋 雄一, 木村 新平, 本間 圭一郎, 増子 正義

    心臓38 ( 4 ) 382 - 386   2006年

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:心臓  

    症例は29歳,男性.2001年に骨原発の非ポジキンリンパ腫と診断され,大量化学療法,放射線療法で寛解に入っていた.2003年11月,非ホジキンリンパ腫再発のため入院となった.2004年3月,左室心尖部にガリウムシンチグラフィで集積像を指摘され,りンパ腫の心筋への浸潤が疑われた.心筋MRI,心エコー図では,心尖部の壁肥厚が出現し, 同時期の心電図で胸部誘導V&lt;SUB&gt;3~6&lt;/SUB&gt;において巨大陰性T波を認めた. 化学療法により心筋MRI, 心エコー図では心尖部病変の退縮を,ガリウムシンチグラフィでは同部位の取り込み減少を来し,心電図においてT波はほぼ正常化した.その後,心尖部病変の再増大,縮小とともに心電図上,陰性T波の出現,消失を繰り返した.&lt;BR&gt;非ホジキンリンパ腫の心尖部浸潤により,特異な心電図経過を示した1例を経験した.心疾患におけるST-T変化の成因については不明な点も多い.本症例では腫瘍細胞の浸潤により,心筋局所で興奮伝導遅延あるいは活動電位持続時間延長が起こり,巨大陰性T波が形成されたものと推察された.

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  • 特異な心電図経過を示した非ホジキンリンパ腫の一例

    富田 任, 大崎 暁彦, 高橋 雄一, 木村 新平, 本間 圭一郎, 増子 正義, 土山 準二郎, 八木沢 久美子, 渡部 裕, 伊藤 正洋, 小玉 誠, 相澤 義房

    Circulation Journal69 ( Suppl.II ) 845 - 845   2005年4月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本循環器学会  

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  • 骨髄破壊的造血幹細胞移植におけるBNPの推移

    増子 正義, 伊藤 正洋, 瀧澤 淳, 橋本 誠雄, 青木 定夫, 鳥羽 健, 小玉 誠, 古川 達雄, 相澤 義房

    日本内科学会雑誌94 ( Suppl. ) 163 - 163   2005年2月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本内科学会  

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  • 当科における血管内悪性リンパ腫4例の臨床的検討

    牛木 隆志, 塚田 信弘, 中村 直哉, 朝川 勝明, 阿部 崇, 黒羽 高志, 増子 正義, 瀧澤 淳, 八木沢 久美子, 橋本 誠雄, 鳥羽 健, 青木 定夫, 相澤 義房

    日本血液学会・日本臨床血液学会総会プログラム・抄録集66回・46回   971 - 971   2004年9月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:日本臨床血液学会  

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  • 骨髄再発後Tri-lineage phenotypeを示した同種幹細胞移植後再発Tリンパ芽球性リンパ腫

    森田 慎一, 増子 正義, 橋本 誠雄, 滝澤 淳, 本間 圭一郎, 青木 定夫, 古川 達雄, 鳥羽 健, 相澤 義房, 中村 直哉

    日本血液学会・日本臨床血液学会総会プログラム・抄録集66回・46回   953 - 953   2004年9月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:日本臨床血液学会  

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  • Erythroid involvement in CD36 deficiency

    Ken Toba, Haruo Hanawa, Kenichi Watanabe, Ichiro Fuse, Masayoshi Masuko, Seiichi Miyajima, Masuhiro Takahashi, Minori Sakaue, Toru Abo, Yoshifusa Aizawa

    Experimental Hematology29 ( 10 ) 1194 - 1200   2001年

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    記述言語:英語   掲載種別:書評論文,書評,文献紹介等  

    Objective: The CD36 molecule is expressed in platelets, monocytes, erythroblasts, and other different tissues. The two types of platelet CD36 deficiency, types I and II, are associated with the absence and presence of CD36 on monocytes, respectively. To clarify the involvement of the erythroid lineage in CD36 deficiency, we investigated the phenotype and RNA expression of CD36. Materials and Methods: CD36 expression was examined in 296 patients with several cardiovascular diseases in our outpatient clinic. There were 12 patients with type I deficiency and 16 with type II CD36 deficiency. A bone marrow sample was examined in five type I and four type II patients. Expression of CD36 mRNA was examined in burst-forming unit-erythroid (BFU-E). The sequences of reverse transcriptase polymerase chain reaction (RT-PCR) products of the CD36 mRNA from monocytes were examined. Results: As expected, CD36 was deficient in erythroblasts from all five patients with type I deficiency. CD36 was present in erythroblasts from three of the four with type II deficiency, suggesting that their abnormality is restricted to platelets (type IIa). CD36 was unexpectedly absent from erythroblasts of a single type II patient (type IIb). CD36-specific mRNA was identified in BFU-E from each of two normals, six type I, and six type II patients, including type IIb. The sequences of RT-PCR products of the CD36 mRNA in a patient with type IIa and another with type IIb showed homozygous wild alleles. Conclusion: The findings provide evidence for further heterogeneity among CD36-deficient individuals and the existence of a basic principle mechanism of type II, such as glycosylation abnormality. © 2001 International Society for Experimental Hematology.

    DOI: 10.1016/S0301-472X(01)00691-9

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  • ラット実験的自己免疫性心筋炎におけるcoxsackievirus adenovirus receptorの発現

    伊藤 正洋, 小玉 誠, 増子 正義, 本田 岳夫, 堀田 優子, 尾崎 和幸, 布施 公一, 塩野 方明, 広野 暁, 加藤 公則, 塙 晴雄, 渡辺 賢一, 桑野 良三, 相澤 義房

    心筋の構造と代謝22   37 - 42   2000年9月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(株)六法出版社  

    自己免疫性心筋炎の障害心筋ではCARの発現が誘導され,その機序として炎症性物質の関与が考えられた.CARは心筋細胞の接着,心筋の再生に関与している可能性が示唆された

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  • ラット心筋におけるCoxsackievirus Adenovirus Receptorの発現時期,機序に関する検討

    伊藤 正洋, 小玉 誠, 増子 正義, 布施 公一, 広野 暁, 加藤 公則, 相澤 義房, 本多 岳雄, 堀田 優子, 桑野 良三

    Japanese Circulation Journal64 ( Suppl.I ) 479 - 479   2000年3月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本循環器学会  

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  • Effects of transfection of p210bcr-abl and bcr-v-abl into the factor-dependent human leukemia cell line HSM-911

    M Takahashi, N Shigeno, H Takahashi, N Suzuki, M Masuko, K Nikkuni, K Toba, T Furukawa, S Aoki, K Kishi, T Koike, Y Aizawa

    LEUKEMIA RESEARCH21 ( 11-12 ) 1115 - 1123   1997年11月

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    記述言語:英語   出版者・発行元:PERGAMON-ELSEVIER SCIENCE LTD  

    In order to clarify the action of the bcr-abl, a growth factor dependent human leukemic cell line (HSM-911) was transfected with p210bcr-abl or bcr-v-abl by electroporation. The cells transfected with bcr-v-abl, but not the cells transfected with p210bcr-abl, became growth factor independent. Some clones of the cells transfected with p210bcr-abl demonstrated cellular maturation (nuclear segmentation, becoming positive for naphthol ASD chloroacetate esterase, the disappearance of CD34 expression and the appearance of glycophorin A and CD10 expression). Moreover, these clones transfected with p210bcr-abl demonstrated apoptosis (increased expression of Fas and DNA ladder formation suggesting apoptotic DNA fragmentation). These findings demonstrated the different actions of p210 bcr-abl and bcr-v-abl, the former of which gave the cells the characteristics of maturation like the cells from chronic myelogenous leukemia, and the latter of which rendered the cells grow autonomously. (C) 1997 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

    DOI: 10.1016/S0145-2126(97)00096-9

    Web of Science

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  • Idiopathic myelofibrosis with unusually high erythroblastosis in the peripheral blood [5]

    Y. Osman, K. Kishi, M. Narita, H. Saito, M. Masuko, T. Koike, A. Shibata

    American Journal of Hematology52 ( 2 ) 122 - 123   1996年

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    記述言語:英語   掲載種別:速報,短報,研究ノート等(学術雑誌)  

    DOI: 10.1002/(SICI)1096-8652(199606)52:2<122::AID-AJH12>3.0.CO;2-J

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受賞

  • 学術奨励賞

    2015年   新潟県医師会  

    増子 正義

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共同研究・競争的資金等の研究

  • 同種造血細胞移植の再発率低下を目指したリハビリテーション法の確立

    研究課題/領域番号:20K11153  2020年04月 - 2023年03月

    日本学術振興会  科学研究費助成事業 基盤研究(C)  基盤研究(C)

    柴崎 康彦, 森下 慎一郎, 増子 正義

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    配分額:4290000円 ( 直接経費:3300000円 、 間接経費:990000円 )

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  • SOCS3が制御する高脂肪誘発性myeloid hematopoiesisの機序

    研究課題/領域番号:19K11716  2019年04月 - 2022年03月

    日本学術振興会  科学研究費助成事業 基盤研究(C)  基盤研究(C)

    牛木 隆志, 平位 秀世, 増子 正義, 中川 嘉

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    資金種別:競争的資金

    配分額:4290000円 ( 直接経費:3300000円 、 間接経費:990000円 )

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  • AML/MDSへの免疫チェックポイント阻害薬の応用に向けた腫瘍免疫評価法の確立

    研究課題/領域番号:17K09006  2017年04月 - 2020年03月

    日本学術振興会  科学研究費助成事業 基盤研究(C)  基盤研究(C)

    柴崎 康彦, 成田 美和子, 増子 正義

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    資金種別:競争的資金

    配分額:4680000円 ( 直接経費:3600000円 、 間接経費:1080000円 )

    患者のリクルートが順調なため、よりコホートの質を高めるため対象を骨髄異形成症候群(MDS)患者に絞り、混合リンパ球ペプチド培養法 (Mixed lymphocyte peptide culture: MLPC)によるWT1特異的細胞傷害性T細胞(CTL) の検出を試みた。本年度は約15名の症例に実施したが、そのうち2名で、WT1特異的CTLの検出に成功した。昨年度は1例でWT1特異的CTLの検出に成功したが、本年度も検出が可能であったことから、WT1特異的CTLが検出できるMDS症例が複数存在することが確認できた。
    また、本年度はMLPC法の改良のため、培養液に付加する各種サイトカインの見直し、培養期間や培地の見直しを行い、WT1特異的CTLの検出率、増幅効率の改善を図った。これにより、CTLの細胞表面抗原の精査、クローニングやレパトア解析がより効率的に行うことが可能となった。また、陰性適中率も向上していると考えられるため、MDS症例においてはWT1特異的CTLが検出できる症例とできない症例がそれぞれ存在することが明らかになったと判断している。
    本年度はCTLの細胞表面抗原の精査を重点的に行なった。
    近年、いくつかの細胞表面抗原が、T細胞の活性化の指標になることが判明してきており、CTL活性の間接的な証明になることが示されている。わずかなCTL細胞数であっても細胞表面抗原検査を行うことでCTL活性を評価できることから、それらの表面抗原検査を本研究においても行っており、実際に多くのWT1特異的CTLがこれらの細胞表面抗原を発現していることを確認している。

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  • 骨髄グリコサミノグリカン糖鎖異常が造血細胞移植後の造血分化とGVHDに与える影響

    研究課題/領域番号:16K09868  2016年04月 - 2020年03月

    日本学術振興会  科学研究費助成事業 基盤研究(C)  基盤研究(C)

    増子 正義, 五十嵐 道弘, 牛木 隆志

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    配分額:4680000円 ( 直接経費:3600000円 、 間接経費:1080000円 )

    コンドロイチン硫酸合成酵素であるN-acetylgalactosaminyltransferase-1のKOマウス(TIKO)の解析を前年度に引き続き行った。
    今年度はコンドロイチン硫酸の意義を造血幹細胞、骨髄間質細胞別に検討した。
    T1KO由来の造血幹細胞はWTマウスへの連続移植により明らかに造血キメリズムの低下を認めた。一方T1KO由来の骨髄間質は移植ストレスによる造血幹細胞の低下を軽減することが明らかとなった。この結果はコンドロイチン硫酸は造血幹細胞と骨髄間質で異なる造血に対する機序を持つことを示唆する。今後この分子メカニズムの詳細を検討する予定である。
    <BR>
    コンドロイチン硫酸が造血幹細胞の幹細胞性の維持に重要であるとの今回の知見は造血幹細胞を起源とする白血病の発症機構や新たな治療法の開発の基礎データとなる。

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  • 体外増幅自己赤芽球移植と自己骨髄単核細胞移植による血管新生治療の比較試験

    研究課題/領域番号:15K09117  2015年04月 - 2018年03月

    日本学術振興会  科学研究費助成事業 基盤研究(C)  基盤研究(C)

    小澤 拓也, 柳川 貴央, 森山 雅人, 増子 正義, 須田 将吉

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    資金種別:競争的資金

    配分額:4810000円 ( 直接経費:3700000円 、 間接経費:1110000円 )

    重症虚血肢への自己骨髄細胞移植(BMI)による血管新生治療はある一定の効果はあるが、問題点が多い。我々は次世代血管新生治療として「重症下肢虚血に対する体外増幅自己赤芽球移植による血管新生治療の第I/II相臨床試験(EVEETA)」を開発し良好な結果を得た。本研究では従来法であるBMI療法と体外培養法によるEVEETA療法、この2つの血管新生療法の治療効果および安全性を検討した。いずれの治療法も急性期効果は得られたが、長期効果を検討するとBMI療法では1年以内に約半数の症例で何らかの切断術が施行された。EVEETA療法では下肢切断術を要する症例はなく、治療効果が長期間持続していると考えられた。

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  • 体外増幅赤芽球移植を用いた血管新生治療の長期予後と治療効果の予測因子の検討

    研究課題/領域番号:24591037  2012年04月 - 2015年03月

    日本学術振興会  科学研究費助成事業 基盤研究(C)  基盤研究(C)

    小澤 拓也, 鳥羽 健, 塙 晴雄, 小田 雅人, 栁川 貴央, 森山 雅人, 増子 正義, 須田 将吉

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    資金種別:競争的資金

    配分額:5460000円 ( 直接経費:4200000円 、 間接経費:1260000円 )

    重症虚血肢に対する体外増幅自己赤芽球移植(EVEETA)による血管新生治療の第I/II相臨床試験を開始しその急性期効果および中長期予後について検討した。局所麻酔下に採取した少量の骨髄細胞を2段階培養法にて未熟赤芽球を体外増幅・培養し虚血下肢に筋肉内投与した。全13症例に対し施行し、すみやかな下肢痛の軽減、難治性皮膚潰瘍の縮小、局所組織酸素分圧や皮膚灌流圧の上昇といった非常に良好な結果を得ることができた。本法は局所麻酔下で採取骨髄も平均71.2 ± 20.1 mLと少量ですみ、赤芽球細胞の増幅効率も平均64.5 ± 41.3倍と安定していた。いずれの症例においても明らかな有害事象は認めなかった。

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  • 骨髄不全患者で検出された新たな抗原蛋白の造血障害発症メカニズムとの関連性の解析

    研究課題/領域番号:18591048  2006年 - 2007年

    日本学術振興会  科学研究費助成事業 基盤研究(C)  基盤研究(C)

    古川 達雄, 高橋 益廣, 増子 正義, 矢野 敏雄

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    配分額:3890000円 ( 直接経費:3500000円 、 間接経費:390000円 )

    1.ZNF292遺伝子配列の解析
    我々はSEREX法を用いて再生不良性貧血(AA)症例血清中抗体を検索したところ、患者血清抗体反応蛋白をコードしている遺伝子としてZNF292(KIAA0530}が同定された。ZNF292cDNAは全長10610bpで、8エクソンで構成され、第8エクソンは約9kbであった(NM_015021.1(2008.2.11更新)と同一)。この蛋白はC2H2タイプのZn-finger蛋白で、機能的には成長ホルモン遺伝子発現に重要な転写因子と報告された。この遺伝子発現の組織分布をNorthern Blot解析で調べたところ、胎盤、睾丸、前立腺、甲状腺で強い発現が認められた。造血組織ではRT-PCRでリンパ球中CD8>CD19>CD4=CD56と発現量に相違が示唆された。白血病細胞株では系統特異性はなく、検索したすべての細胞株で検出された。次にStealth Select RNAi ZNF292 setによる発現阻害実験を試みたが、浮遊細胞への導入効率が低く、ZNF292RNAi導入細胞によるZNF292発現阻害は確認できなかった。
    2. ZNF292の免疫原性・CTL誘導能の解析
    この蛋白の抗体はAA25例中7例で検出。特にHLA DRB1*1501陽性AA9症例中5例に検出され、DRB1陰性11例中1例との有意差を認めた。またこの抗体は一部の白血病患者血清中にも検出され、さらに担癌患者でも報告されていた。一方ZNF292蛋白配列のHLA A2402結合motif中で最もaffinityが強いと考えられたpeptideを用いて、健常人末梢血からCTL line作製を試みたが、健常人からは反応するCTL lineを作製できなかった。これらの結果から、液性免疫を誘導することは確認できたが、細胞性免疫のターゲットになることは確認できなかった。

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