2021/10/25 更新

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ワタナベ カナコ
渡邉 香奈子
WATANABE Kanako
所属
教育研究院 医歯学系 保健学系列 准教授
保健学研究科 保健学専攻 准教授
医学部 保健学科 検査技術科学専攻 准教授
職名
准教授
外部リンク

学位

  • 博士(医学) ( 2007年9月   新潟大学 )

研究キーワード

  • ウイルス受容体

  • ヒトパレコウイルス

  • 感染症

  • ウイルス

  • パレコウイルスA

研究分野

  • ライフサイエンス / ウイルス学

経歴(researchmap)

  • 新潟大学   教育研究院 医歯学系 保健学系列   准教授

    2013年4月 - 現在

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  • 新潟大学   保健学研究科 保健学専攻   准教授

    2013年4月 - 現在

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  • 新潟大学   医学部 保健学科 検査技術科学専攻   准教授

    2013年4月 - 現在

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  • 新潟県保健環境科学研究所   調査研究室 ウイルス科   主任研究員

    2011年4月 - 2013年3月

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経歴

  • 新潟大学   保健学研究科 保健学専攻   准教授

    2013年4月 - 現在

  • 新潟大学   医学部 保健学科 検査技術科学専攻   准教授

    2013年4月 - 現在

学歴

  • 新潟大学   医歯学総合研究科   地域疾病制御医学専攻

    - 2007年9月

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所属学協会

 

論文

  • Development of Novel PCR Assays for Improved Detection of Enterovirus D68. 国際誌

    Tatsuki Ikuse, Yuta Aizawa, Hayato Takihara, Shujiro Okuda, Kanako Watanabe, Akihiko Saitoh

    Journal of clinical microbiology   JCM0115121   2021年8月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    Enterovirus D68 (EV-D68) causes a range of clinical manifestations, including asthma-like illness, severe respiratory disease, and acute flaccid myelitis. EV-D68 has caused worldwide outbreaks since 2014 and is now recognized as a re-emerging infection in many countries. EV-D68-specific PCR assays are widely used for the diagnosis of EV-D68 infection; however, assay sensitivity is a concern because of genetic changes in recently circulated EV-D68. To address this, we summarized EV-D68 sequences from previously reported world outbreaks from 2014 through 2020 on GenBank, and found several mutations at the primer and probe binding sites of the existing EV-D68-specific PCR assays. Subsequently, we designed two novel assays corresponding to the recently reported EV-D68 sequences: an EV-D68-specific real-time and semi-nested PCR. In an analysis of 22 EV-D68-confirmed cases during a recent EV-D68 outbreak in Japan, the new real-time PCR had higher sensitivity than the existing assay (100% vs. 45%, P < 0.01) and a lower median Ct value (27.8 vs. 32.8, P = 0.005). Sensitivity was higher for the new non-nested PCR (91%) than for the existing semi-nested PCR assay (50%, P < 0.01). The specificity of the new real-time PCR was 100% using samples from non-EV-D68-infected cases (n = 135). In conclusion, our novel assays had higher sensitivity than the existing assay and might lead to more accurate diagnosis of recently circulating EV-D68. To prepare for future EV-D68 outbreaks, EV-D68-specific assays must be continuously monitored and updated.

    DOI: 10.1128/JCM.01151-21

    PubMed

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  • 新規のエンテロウイルスD68特異的PCR法の開発 今後の世界的流行に備えて

    幾瀬 樹, 相澤 悠太, 渡邉 香奈子, 齋藤 昭彦

    臨床とウイルス   49 ( 2 )   S85 - S85   2021年5月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:日本臨床ウイルス学会  

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  • 新潟県における23年間のパレコウイルスA3の分子進化疫学

    相澤 悠太, 渡邉 香奈子, 齋藤 昭彦

    臨床とウイルス   49 ( 2 )   S84 - S84   2021年5月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:日本臨床ウイルス学会  

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  • PCR detection rates for serum and cerebrospinal fluid from neonates and young infants infected with human parechovirus 3 and enteroviruses 査読

    Yuko Suzuki, Yuta Aizawa, Ryohei Izumita, Rie Habuka, Kanako Watanabe, Akihiko Saitoh

    Journal of Clinical Virology   135   104736 - 104736   2021年2月

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    掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:Elsevier BV  

    DOI: 10.1016/j.jcv.2021.104736

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  • Outbreak of Enterovirus D68 Among Children in Japan—Worldwide Circulation of Enterovirus D68 Clade B3 in 2018 査読

    Tatsuki Ikuse, Yuta Aizawa, Takayuki Yamanaka, Rie Habuka, Kanako Watanabe, Taketo Otsuka, Akihiko Saitoh

    Pediatric Infectious Disease Journal   40 ( 1 )   6 - 10   2021年1月

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    掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:Ovid Technologies (Wolters Kluwer Health)  

    DOI: 10.1097/inf.0000000000002889

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  • 小児の気管支喘息様発作とエンテロウイルスD68 2018年新潟県の流行から

    幾瀬 樹, 相澤 悠太, 山中 崇之, 渡邉 香奈子, 齋藤 昭彦

    臨床とウイルス   48 ( 5 )   301 - 307   2020年12月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:日本臨床ウイルス学会  

    エンテロウイルスD68(enterovirus(EV)-D68)は、気管支喘息様呼吸器疾患の原因ウイルスである。国外では2014年から周期的に流行し、国内では2015年に流行した。2018年9月に新潟県内で小児喘息様発作患者の報告が相つぎ、EV-D68の流行の有無について前方視的疫学調査を行った。同年10〜11月に新潟県内8施設に気管支喘息様呼吸器疾患で入院した小児患者(n=47)から鼻咽頭拭い液を採取した。EV-D68感染症の診断はviral protein 1(VP1)領域を標的とした特異的PCRを用い、陽性検体にはVP1領域のPCRで塩基配列を同定した。2014年以降に各国で流行した株とともに系統樹解析を行った。47検体のうち、22検体(47%)でEV-D68が陽性であった。系統樹解析では、すべての株がclade B3に分類され、2014年以降世界的に流行したものと同一であった。今回の小児喘息発作患者の急増において、EV-D68clade B3の流行を認めた。EV-D68 clade B3は国内外で周期的な流行を認めており、今後も継続的なサーベイランスが必要である。(著者抄録)

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  • 新生児・早期乳児におけるパレコウイルスA3感染症とエンテロウイルス感染症の臨床像の違いをどう説明するか? 自然免疫の観点から

    羽深 理恵, 相澤 悠太, 鈴木 優子, 渡邉 香奈子, 齋藤 昭彦

    臨床とウイルス   48 ( 5 )   308 - 316   2020年12月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:日本臨床ウイルス学会  

    パレコウイルスA3(parechovirus-A3、以下PeV-A3)とエンテロウイルス(enterovirus、以下EV)は、新生児・早期乳児に敗血症や髄膜炎をきたす代表的なウイルスである。PeV-A3感染症は、EV感染症とくらべ、重症感が強いが髄液細胞数の増多をみることは少ない。今回、これら臨床像の違いについて、血清と髄液のサイトカインを測定し、自然免疫の観点から検討した。PeV-A3患児16例、EV患児15例のサイトカインをMILLIPLEX MAP bead panelを用いて測定した。ウイルス量はリアルタイムPCR法で測定した。結果、血清サイトカインはPeV-A3患児で高値(P≦.011)、髄液ではEV患児で高値であった(P≦.036)。ウイルス量は、血清でPeV-A3患児で高値(P=.004)、髄液ではEV患児で高値であった(P=.02)。また、EV患児で髄液サイトカインと髄液細胞数に正の相関を認めた(r>.54、P<.05)。PeV-A3患児は、血清ウイルスゲノム量が多く、サイトカインが高いことが重症感に関与していると示唆された。PeV-A3患児とEV患児では、血清と髄液で異なる自然免疫反応が起こり、その異なる病態生理に寄与している可能性がある。(著者抄録)

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  • パレコウイルスA3に対する母乳の抗ウイルス効果の検討

    泉田 亮平, 相澤 悠太, 渡邉 香奈子, 齋藤 昭彦

    日本小児感染症学会総会・学術集会プログラム・抄録集   52回   222 - 222   2020年11月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:日本小児感染症学会  

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  • 国内の小児入院施設における新生児、早期乳児のパレコウイルスA3感染症の前方視的疫学調査(第1報)

    相澤 悠太, 宇田 和宏, 伊藤 健太, 庄司 健介, 大竹 正悟, 笠井 正志, 鈴木 優子, 渡邉 香奈子, 齋藤 昭彦

    臨床とウイルス   48 ( 3 )   S102 - S102   2020年9月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:日本臨床ウイルス学会  

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  • 国内の小児入院施設における新生児、早期乳児のパレコウイルスA3感染症の前方視的疫学調査(第1報)

    相澤 悠太, 宇田 和宏, 伊藤 健太, 庄司 健介, 大竹 正悟, 笠井 正志, 鈴木 優子, 渡邉 香奈子, 齋藤 昭彦

    臨床とウイルス   48 ( 3 )   S102 - S102   2020年9月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:日本臨床ウイルス学会  

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  • パレコウイルスA1が血清・咽頭・便から検出された拡張型心筋症による急性心不全の1例

    槇 竣, 相澤 悠太, 鈴木 優子, 渡邉 香奈子, 齋藤 昭彦

    臨床とウイルス   48 ( 3 )   S104 - S104   2020年9月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:日本臨床ウイルス学会  

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  • パレコウイルスA3に対するアンチセンス・ペプチド治療薬の効果の検討

    鈴木 優子, 相澤 悠太, 渡邉 香奈子, 齋藤 昭彦

    臨床とウイルス   48 ( 3 )   S108 - S108   2020年9月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:日本臨床ウイルス学会  

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  • Novel scoring system for differentiating parechovirus-A3 and enterovirus infection in neonates and young infants. 査読 国際誌

    Ryohei Izumita, Yuta Aizawa, Rie Habuka, Kanako Watanabe, Taketo Otsuka, Nobutaka Kitamura, Kohei Akazawa, Akihiko Saitoh

    Journal of clinical virology : the official publication of the Pan American Society for Clinical Virology   124   104256 - 104256   2020年3月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    BACKGROUND: Parechovirus-A3 (PeV-A3) and the enteroviruses (EVs) are the most common viral pathogens responsible for sepsis and meningoencephalitis in neonates and young infants; however, differences in the clinical presentations of two infections are not well described. OBJECTIVES: To describe the clinical presentations of PeV-A3- and EVs-related diseases and develop a novel scoring system to differentiate two diseases. STUDY DESIGN: This prospective study used real-time PCR and genetic sequencing to evaluate viral etiologies of febrile neonates and infants <4 months with suspected sepsis or meningoencephalitis in Niigata area, Japan, in 2014-2016. The clinical manifestations of PeV-A3- and EVs-infected patients were compared, and a novel scoring system was developed after identifying the most distinguishable clinical findings, followed by the external cohort validation. RESULTS: In 210 patients evaluated, we identified 56 PeV-A3-infected (27%) and 43 EVs-infected (20%) patients. The following clinical manifestations were significant in PeV-A3-infected patients, as compared with EVs-infected patients; a higher body temperature (38.9°C vs. 38.5°C, P < .01) and heart rate (181/min vs. 168/min, P = .01), cold extremities (72% vs. 34%, P < .01) and skin mottling (65% vs. 23%, P < .01), lower white blood cell count (5,200/μL vs. 8,900/μL, P < .01) and incidence of cerebrospinal fluid (CSF) pleocytosis (2% vs. 63%, P < .01). Using some of these significant findings, the scoring system successfully distinguished the diseases (accuracy: 86% and 83% for the derivative and external validation cohorts, respectively). CONCLUSIONS: We found significant clinical manifestations in PeV-A3-infected patients compared to EVs-infected patients. The scoring system may be helpful to distinguish two infections, especially at onset of outbreak.

    DOI: 10.1016/j.jcv.2019.104256

    PubMed

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  • Intrafamilial Transmission of Parechovirus A and Enteroviruses in Neonates and Young Infants. 査読 国際誌

    Ryohei Izumita, Kazuki Deuchi, Yuta Aizawa, Rie Habuka, Kanako Watanabe, Taketo Otsuka, Akihiko Saitoh

    Journal of the Pediatric Infectious Diseases Society   8 ( 6 )   501 - 506   2019年12月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:Oxford University Press  

    BACKGROUND: Parechovirus A (PeV-A) is an important cause of sepsis and meningoencephalitis in neonates and young infants. Thus, identifying the source of PeV-A is essential for prevention; however, little is known regarding the spread of PeV-A among family members of PeV-A-infected neonates and young infants. METHODS: In this prospective study, we evaluated stool samples from family members of PeV-A-infected neonates and infants younger than 4 months who presented with sepsis, meningoencephalitis, or both in Niigata, Japan, in 2016. Because of a simultaneous outbreak, enteroviruses (EVs) were also evaluated during this period. Real-time polymerase chain reaction followed by sequence analysis was used for viral diagnosis using serum and/or cerebrospinal fluid samples. RESULTS: Among 54 febrile patients, the stool samples of 14 (26%) and 12 (22%) patients tested positive for PeV-A and EV, respectively. Stool samples from 54 family members (38 adults and 16 children) of 12 PeV-A-infected patients were available. The rate of PeV-A positivity in these samples was higher among the children (88% [14 of 16]) than the adults (34% [13 of 38]). Among family members with a PeV-A-positive stool sample, 29% (4 of 14) of the children and 77% (10 of 13) of the adults were asymptomatic. Similarly, among 53 stool samples from family members (31 adults and 22 children) of 11 EV-infected patients, the rate of EV positivity in the stool samples was higher among the children (91% [20 of 22]) than among the adults (42% [13 of 31]). The asymptomatic-patient rates were 45% (9 of 20) among the children and 85% (11 of 13) among the adults in family members with EV-positive stool. CONCLUSIONS: Similar to EVs, PeV-A was detected frequently in stool samples from family members of PeV-A-infected patients. Among family members with PeV-A-positive stool, adults were more likely than children to be asymptomatic and therefore could be an important source of PeV-A infection.

    DOI: 10.1093/jpids/piy079

    PubMed

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  • Persistence of High Neutralizing Antibody Titers After Neonatal and Early Infantile Infection with Parechovirus-A3. 査読 国際誌

    Ryohei Izumita, Yuta Aizawa, Kanako Watanabe, Akihiko Saitoh

    The Pediatric infectious disease journal   38 ( 7 )   e159-e161   2019年7月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    This 3-year follow-up study evaluated neutralizing antibody titers (NATs) against parechovirus-A3 (PeV-A3) in neonates and young infants who developed PeV-A3 infection. All children had low NATs at disease onset and high NATs after infection during infancy. At age 3 years, all 16 patients tested had high NATs (≥1:512) against PeV-A3 indicating that specific PeV-A3 NATs persist into childhood.

    DOI: 10.1097/INF.0000000000002245

    PubMed

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  • 新生児・早期乳児におけるパレコウイルスA3とエンテロウイルス感染症 血清と髄液のPCR陽性率の比較

    鈴木 優子, 相澤 悠太, 渡邉 香奈子, 齋藤 昭彦

    臨床とウイルス   47 ( 2 )   S99 - S99   2019年4月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:日本臨床ウイルス学会  

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  • Comparability between Durham method and real-time monitoring for long-term observation of Japanese cedar (Cryptomeria japonica) and Japanese cypress (Cryptomeria obtusa) pollen counts in Niigata prefecture, Japan 査読

    Kanako Watanabe, Tsuyoshi Ohizumi

    Aerobiologia   34 ( 2 )   257 - 267   2018年6月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:Springer Netherlands  

    Japanese cedar (Cryptomeria japonica) pollinosis (JCP), affecting more than a quarter of the Japanese population, is a significant public health problem, due to its negative impact on daily activity. JCP patients have used the four-stage daily pollen deposition information based on the pollen monitoring over 20 years. However, the procedure for monitoring pollen was recently changed dramatically, to hourly average pollen concentration monitoring. In that type of monitoring, JCP patients cannot identify pollen exposure level because the relationship between hourly average pollen concentration and daily pollen deposition is unclear. Based on the parallel monitoring of concentration and deposition counts that we performed in Niigata prefecture, Eastern Japan, we found that the relationship between the daily pollen deposition (pollen cm−2 day−1) and the daily-average pollen concentration (pollen m−3) calculated from hourly average pollen concentration was not only statistically significant but also consistent with the aerodynamic properties of pollen. Using the relationship, we proposed new range criteria of hourly average pollen concentrations corresponding to the four stages of pollen deposition. Additionally, the conversion of pollen deposition to pollen concentration made the long-term trend analysis of the daily-average pollen concentration possible in this study area, and an increasing trend was identified at one site.

    DOI: 10.1007/s10453-018-9511-0

    Scopus

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  • Seropositivity and epidemiology of human parechovirus types 1, 3, and 6 in Japan 査読

    K. Watanabe, C. Hirokawa, T. Tazawa

    EPIDEMIOLOGY AND INFECTION   144 ( 16 )   3451 - 3460   2016年12月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:CAMBRIDGE UNIV PRESS  

    Human parechoviruses (HPeVs) mainly infect young children, causing mild gastrointestinal and respiratory diseases; however, HPeV type 3 (HPeV3) causes severe systemic diseases in young infants. To clarify the characteristics of HPeV infections from the aspects of seropositivity and epidemiology, we measured neutralizing antibody titres against HPeVs in individuals of in different age groups and isolated HPeVs from various clinical specimens in Niigata, Japan. The seropositivity to HPeV1, 3, and 6 was higher in older age group. HPeV1 and HPeV6 seropositivities were maintained in adults, whereas HPeV3 seropositivity was significantly lower in subjects aged &gt;40 years (P &lt; 0.001, P = 0.003). This result suggests that adults have increased susceptibility to HPeV3 as they lack neutralizing antibodies against HPeV3. Of the HPeV isolates, HPeV1 and HPeV6 frequently caused gastrointestinal symptoms. Moreover, gastroenteritis patients with HPeV1 and HPeV6 were mainly aged 6 months-1 year and 52 years, respectively. In contrast, only HPeV3 was isolated from neonates and young infants with sepsis or sepsis-like syndrome, often with respiratory symptoms. These results suggest that clinical symptoms are clinically related to HPeV genotype and patients' age.

    DOI: 10.1017/S0950268816001795

    Web of Science

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  • Clinical utility of serum samples for human parechovirus type 3 infection in neonates and young infants: The 2014 epidemic in Japan 査読

    Yuta Aizawa, Yuko Suzuki, Kanako Watanabe, Tomohiro Oishi, Akihiko Saitoh

    JOURNAL OF INFECTION   72 ( 2 )   223 - 232   2016年2月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:W B SAUNDERS CO LTD  

    During the 2014 human parechovirus type 3 (HPeV3) epidemic in Niigata, Japan, this prospective observational study identified HPeV3 from 43/85 (51%) febrile young infants &lt;4 months using PCR analysis of serum (n = 42) and/or cerebrospinal fluid (CSF) (n = 32) and genetic sequencing of the VP1 region of HPeV3. HPeV3-infected patients (median age, 32 days; range, 4-113 days) were diagnosed as having sepsis (79%), sepsis-like syndrome (19%), or encephalitis with septic shock (2%). Other than fever, mottled skin (67%) was significantly more frequent in HPeV3-infected patients than other virus-infected patients (P = 0.005). The rate of HPeV3 RNA detection in CSF without pleocytosis was high (88%; 28/32). Among the 32 patients whose serum and CSF samples were available, all patients were positive for serum PCR; however, 4 (12%) patients were negative for CSF PCR. Serum HPeV3 RNA level on admission was associated with younger age (P = 0.002), bad temper (P = 0.041), and grunting (P = 0.008). Among 6 patients with sequential data on serum HPeV3 RNA level, levels decreased rapidly without specific therapy. In conclusion, serum samples at disease onset are the most useful compared to CSF in detection of HPeV RNA and serum HPeV3 RNA level on admission was associated with important clinical manifestations in HPeV3-infected patients. (C) 2015 The British Infection Association. Published by Elsevier Ltd. All rights reserved.

    DOI: 10.1016/j.jinf.2015.10.010

    Web of Science

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  • Nephrotic Syndrome without Hematuria due to Infection-Related Glomerulonephritis Mimicking Minimal-Change Disease in a Child 査読

    Yoichi Iwafuchi, Tetsuo Morioka, Takashi Morita, Kanako Watanabe, Yuko Oyama, Ichiei Narita

    Case Reports in Nephrology and Dialysis   6 ( 1 )   14 - 20   2016年

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:S. Karger AG  

    Nephrotic syndrome without hematuria due to infection-related glomerulonephritis is uncommon. The present report describes a case of nephrotic syndrome due to infection-related glomerulonephritis without hematuria and hypertension in an older child. A 14-year-old boy was referred to our hospital because of a 5-day history of fever, nausea, weight gain and recent leg edema without hypertension. Laboratory data showed nephrotic-range proteinuria, hypoalbuminemia, mild hypocomplementemia and acute renal injury without hematuria. Although, due to the clinical presentation, minimal-change nephrotic syndrome was mostly suspected, a renal biopsy showed endocapillary hypercellularity mainly of mononuclear cells with segmental mesangiolytic changes. Fine granular IgG and C3 deposits were noted by an immunofluorescent study
    many relatively small electron-dense deposits were observed electron-microscopically. These findings led to the diagnosis of nephrotic syndrome due to infection-related endocapillary proliferative glomerulonephritis, although the causative organism of his nephritis was not detected. He recovered with rest and dietary cure. When we examine an acute nephrotic child, infection-related glomerulonephritis should be considered as the differential diagnosis to avoid unnecessary use of corticosteroids.

    DOI: 10.1159/000443727

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  • Role of Maternal Antibodies in Infants with Severe Diseases Related to Human Parechovirus Type 3 査読

    Yuta Aizawa, Kanako Watanabe, Tomohiro Oishi, Harunobu Hirano, Isao Hasegawa, Akihiko Saitoh

    EMERGING INFECTIOUS DISEASES   21 ( 11 )   1966 - 1972   2015年11月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:CENTERS DISEASE CONTROL  

    Human parechovirus type 3 (HPeV3) is an emerging pathogen that causes sepsis and meningoencephalitis in young infants. To test the hypothesis that maternal antibodies can protect this population, we measured neutralizing antibody titers (NATs) to HPeV3 and other genotypes (HPeV1 and HPeV6) in 175 cord blood samples in Japan. The seropositivity rate (&gt;= 1:32) for HPeV3 was 61%, similar to that for the other genotypes, but decreased significantly as maternal age increased (p&lt;0.001). Furthermore, during the 2014 HPeV3 epidemic, prospective measurement of NATs to HPeV3 in 45 patients with severe diseases caused by HPeV3 infection showed low NATs (&lt;= 1:16) at onset and persistently high NATs (&gt;= 1:512) until age 6 months. All intravenous immunoglobulin samples tested elicited high NATs to HPeV3. Our findings indicate that maternal antibodies to HPeV3 may help protect young infants from severe diseases related to HPeV3 and that antibody supplementation may benefit these patients.

    DOI: 10.3201/eid2111.150267

    Web of Science

    PubMed

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  • 新生児・早期乳児のヒトパレコウイルス3型感染症-2014年新潟県の流行から-

    相澤悠太, 鈴木優子, 渡邉香奈子, 齋藤昭彦

    臨床とウイルス   43 ( 4 )   206 - 212   2015年10月

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    記述言語:日本語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:日本臨床ウイルス学会  

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  • Asymptomatic children might transmit human parechovirus type 3 to neonates and young infants 査読

    Yuta Aizawa, Takayuki Yamanaka, Kanako Watanabe, Tomohiro Oishi, Akihiko Saitoh

    JOURNAL OF CLINICAL VIROLOGY   70   105 - 108   2015年9月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:ELSEVIER SCIENCE BV  

    Background: Human parechovirus type 3 (HPeV3) epidemics occur worldwide and can lead to severe disease in neonates and young infants. Little is known about the source of HPeV3 infection.
    Objectives: To investigate the source of HPeV3 infection and the role of asymptomatic children in the families of infected children.
    Study design: During a 2014 HPeV3 epidemic in Niigata, Japan, we analyzed (1) clinical information on sick contacts for 43 neonates and young infants with HPeV3-related disease diagnosed by PCR analysis of serum and/or cerebrospinal fluid and (2) stool samples from symptomatic and asymptomatic siblings/cousins of index patients. To confirm transmission, the P1 (VP0, VP3, and VP1) and 3D(pol) regions of HPeVs were sequenced and analyzed.
    Results: Sick contact with family members was confirmed for 51% (n = 22) of patients. Among the 30 symptomatic family members, 67% (n = 20) were siblings, 20% (n = 6) were mothers, and 13% (n = 4) were other relatives. Stool samples from symptomatic and asymptomatic siblings/cousins of 4 HPeV3-infected patients yielded positive results for HPeVs on PCR analysis. Furthermore, the P1 and 3Dpol nucleotide sequences of family members were 100% identical to those of the respective index cases.
    Conclusions: Identification of genetically identical virus from HPeV3-infected patients and asymptomatic children in their families suggests that the latter are a source of infection in neonates and young infants with HPeV3-related diseases. (C) 2015 Elsevier B.V. All rights reserved.

    DOI: 10.1016/j.jcv.2015.07.300

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  • Detection of extended spectrum β-lactamase producing <i>Escherichia coli</i> (ESBL <i>E. coli</i>) from chicken meat in Niigata prefecture, Japan 査読

    Holipitige Pubuduni, Sugandhika Bandara,Marcello, Otake Sato, Megumi Sato, Lalani Yatawara, Kanako Watanabe

    新潟大学保健学雑誌   12 ( 1 )   65 - 68   2015年9月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:新潟大学医学部保健学科  

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  • Imported Cases of Measles in Niigata, Japan in 2011

    Kanako Watanabe, Kaori Watanabe, Takashi Tazawa, Miyako Kon, Tsutomu Tamura, Katsuhiro Komase

    JAPANESE JOURNAL OF INFECTIOUS DISEASES   65 ( 3 )   268 - 270   2012年5月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:NATL INST INFECTIOUS DISEASES  

    DOI: 10.7883/yoken.65.268

    Web of Science

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  • 新潟県における新型インフルエンザ流行期とその後の呼吸器ウイルス検出状況 査読

    昆美也子, 渡部香, 田澤崇, 広川智香, 渡邉香奈子

    医学検査   61 ( 3 )   548 - 554   2012年5月

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    記述言語:日本語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:日本臨床衛生検査技師会  

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  • Detection of Human Coronavirus NL63 and 0C43 in Children with Acute Respiratory Infections in Niigata, Japan, between 2010 and 2011

    Miyako Kon, Kaori Watanabe, Takashi Tazawa, Kanako Watanabe, Tsutomu Tamura, Hiroyuki Tsukagoshi, Masahiro Noda, Hirokazu Kimura, Katsumi Mizuta

    JAPANESE JOURNAL OF INFECTIOUS DISEASES   65 ( 3 )   270 - 272   2012年5月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:NATL INST INFECTIOUS DISEASES  

    DOI: 10.7883/yoken.65.270

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  • An Outbreak of Food Poisoning Due to Enterohemorrhagic Escherichia coli O157 in Niigata, Japan

    Kanako Watanabe, Akiko Murayama, Naomi Kogure, Masao Kawase, Yuki Kimura

    JAPANESE JOURNAL OF INFECTIOUS DISEASES   63 ( 2 )   146 - 147   2010年3月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:NATL INST INFECTIOUS DISEASES  

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  • Short Report: Chikungunya Virus Isolated from a Returnee to Japan from Sri Lanka: Isolation of Two Sub-Strains with Different Characteristics

    Chang-Kweng Lim, Takeaki Nishibori, Kanako Watanabe, Mikako Ito, Akira Kotaki, Keiko Tanaka, Ichiro Kurane, Tomohiko Takasaki

    AMERICAN JOURNAL OF TROPICAL MEDICINE AND HYGIENE   81 ( 5 )   865 - 868   2009年11月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:AMER SOC TROP MED & HYGIENE  

    A large-scale epidemic of chikungunya (CHIK) fever occurred in several Indian Ocean islands in 2004 and spread to India and Sri Lanka. In December 2006, a returnee to Japan from Sri Lanka developed an acute febrile illness. The patient was confirmed to have CHIK fever after reverse transcription-polymerase chain reaction, and specific IgM and IgG detection. CHIK virus was isolated from the serum specimen collected at the acute stage. The isolated virus developed two different sizes of plaques. Two sub-strains with different genetic and biological characteristics were obtained by plaque purification from one isolate. The entire genome was sequenced and phylogenetic analysis of the El genome showed that the sub-strains were of the Central/East African genotype, and were closely related to recent isolates in India. This is the first report of CHIK virus genome sequences isolated from a patient infected in Sri Lanka.

    DOI: 10.4269/ajtmh.2009.09-0009

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  • Estimation of focus reduction neutralization test for measurement of neutralizing antibody titer against Japanese encephalitis virus

    Kanako Watanabe, Chika Hirokawa, Miyako Kon, Tsutomu Tamura, Makoto Nishikawa

    JAPANESE JOURNAL OF INFECTIOUS DISEASES   61 ( 5 )   424 - 425   2008年9月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:NATL INST INFECTIOUS DISEASES  

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  • Identification and characterization of two strains of human Parechovirus 4 isolated from two clinical cases in Fukuoka city, Japan 査読

    Kiyoko Wakatsuki, Daisuke Kawamoto, Hiroshi Hiwaki, Kanako Watanabe, Hiromu Yoshida

    JOURNAL OF CLINICAL MICROBIOLOGY   46 ( 9 )   3144 - 3146   2008年9月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:AMER SOC MICROBIOLOGY  

    Reverse transcription-PCR targeting the VP0 gene of human parechoviruses (HPeVs) was used to identify two isolates from two Japanese children&apos;s stool specimens. Molecular analysis revealed that these isolates belonged to HPeV type 4, and their nucleotide identity in the P1 region was 85.0%.

    DOI: 10.1128/JCM.00791-08

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  • Isolation and characterization of novel human parechovirus from clinical samples 査読

    Kanako Watanabe, Masayasu Oie, Masaya Higuchi, Makoto Nishikawa, Masahiro Fujii

    EMERGING INFECTIOUS DISEASES   13 ( 6 )   889 - 895   2007年6月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:CENTER DISEASE CONTROL  

    Vero cells, we isolated a virus (NII561-2000) from a cerebrospinal fluid specimen of a 1-year-old girl with Reye syndrome. The determined amino acid sequence of the virus indicated that the isolate was a human parechovirus (HPeV), a member of Picornaviridae. Neutralization test showed that the NII561-2000 virus had distinct antigenicity to HPeV-1, HPeV-2, and HPeV-3, and that the sequence was distinct from these types as well as from HPeV-4 and HPeV-5. Thus, we propose the virus (NII561-2000) as the prototype of HPeV-6. We isolated 10 NII561-2000-related viruses, 14 HPeV-1, 16 HPeV-3, and 1 HPeV-4 of 41 HPeVs from various clinical samples collected in Niigata, Japan. Clinical symptoms of the persons infected with the NII5612000-related viruses were infectious gastroenteritis, rash, upper respiratory tract infection, and paralysis, in addition to Reye syndrome in the 1-year-old girl.

    DOI: 10.3201/eid1306.060896

    Web of Science

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  • Performance and quality assurance of genotypic drug-resistance testing for human immunodeficiency virus type 1 in Japan

    Seiichiro Fujisaki, Saeko Fujisaki, Shiro Ibe, Tsukasa Asagi, Toshihiro Itoh, Shigeru Yoshida, Takao Koike, Masayasu Oie, Makiko Kondo, Kenji Sadamasu, Mami Nagashima, Hiroyuki Gatanaga, Masakazu Matsuda, Mikio Ueda, Aki Masakane, Mami Hata, Yasushi Mizogami, Haruyo Mori, Rumi Minami, Kiyomi Okada, Kanako Watanabe, Takuma Shirasaka, Shinichi Oka, Wataru Sugiura, Tsuguhiro Kaneda

    JAPANESE JOURNAL OF INFECTIOUS DISEASES   60 ( 2-3 )   113 - 117   2007年5月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:NATL INST INFECTIOUS DISEASES  

    Highly active antiretroviral therapy (HAART) can suppress human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) replication and plasma HIV-1 to below detectable levels. However, HAART becomes ineffective when drug-resistant viruses emerge during HAART. Monitoring drug-resistance mutations in viruses is necessary for selecting new drugs or therapies effective at inhibiting such HIV-1 variants. Most laboratories in Japan perform the tests using in-house protocols. However, the quality of these tests has never been assessed. Our study assessing the accuracy and reliability of HIV-1 genotypic drug-resistance testing in 15 laboratories in Japan revealed that the quality was very high (97.3% accurate). The errors, though rare, were caused by human errors, poor electropherograms, and the use of inadequate primers. Here, we propose troubleshooting procedures to improve testing accuracy and reliability in Japan.

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  • Surveillance of poliovirus - isolates in Japan, 2002

    Hiroyuki Shumuzu, Hiromu Yoshida, Utama Andy, Takashi Nakayama, Takayuki Saito, Kanako Watanabe, Setsuko Iizuka, Shinji Noda, Tetsuo Yoneyama, Tatsuo Miyamura

    Japanese Journal of Infectious Diseases   56 ( 5-6 )   218 - 219   2003年12月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:National Institute of Infectious Diseases  

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  • Surveillance of poliovirus - isolates in Japan, 1999

    Tetsuo Yoneyama, Yosiaki Kro, Kanako Watanabe, Misako Tsuchiya, Mamoru Nakano, Tatsuo Miyamura

    Japanese Journal of Infectious Diseases   53 ( 2 )   90 - 91   2000年6月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:National Institute of Infectious Diseases  

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書籍等出版物

  • 菌ウイルス寄生虫便覧

    泉對 博, 竹原 一明, 渡邉 香奈子( 担当: 共著)

    技術情報協会  2014年3月  ( ISBN:9784861045011

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    記述言語:日本語

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MISC

  • 改良されたノロウイルス抗原検出EIAキットの有用性の検討

    渡邉香奈子

    医学と薬学   75 ( 7 )   815 - 821   2018年7月

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    記述言語:日本語   掲載種別:記事・総説・解説・論説等(商業誌、新聞、ウェブメディア)   出版者・発行元:自然科学社  

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  • ウイルス分離培養検査における検体の採取と保存法および輸送・郵送法 招待

    渡邉香奈子

    臨床と微生物   44 ( 増刊 )   114 - 119   2017年10月

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    記述言語:日本語   掲載種別:記事・総説・解説・論説等(商業誌、新聞、ウェブメディア)   出版者・発行元:近代出版  

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  • 1988~2011年のアデノウイルス3型のヘキソン超可変領域アミノ酸配列による流行状況の検討

    藤本嗣人, 中村雅子, 渡部香, 渡邊香奈子, 榎本美貴, 花岡希, 田村務

    日本ウイルス学会学術集会プログラム・抄録集   60th   286   2012年10月

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    記述言語:日本語  

    J-GLOBAL

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  • ある企業で起きた風しんの集団感染例 招待

    渡邉香奈子, 渡部香, 田澤崇, 広川智香, 田村務

    小児科   53 ( 9 )   1183 - 1188   2012年8月

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    記述言語:日本語   掲載種別:記事・総説・解説・論説等(商業誌、新聞、ウェブメディア)   出版者・発行元:診断と治療社  

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  • ヒトパレコウイルス 招待

    渡邉香奈子, 由田真奈美, 藤井雅寛

    小児科診療   74 ( 9 )   1367 - 1371   2011年9月

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    記述言語:日本語   掲載種別:記事・総説・解説・論説等(商業誌、新聞、ウェブメディア)   出版者・発行元:金原出版  

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  • ライ症候群から分離された新型ヒトパレコウイルス 招待

    渡邉香奈子, 岡島正明, 東海林俊之, 藤井雅寛

    感染・炎症・免疫   38 ( 1 )   86 - 89   2008年3月

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    記述言語:日本語   掲載種別:記事・総説・解説・論説等(その他)   出版者・発行元:医薬の門社  

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共同研究・競争的資金等の研究

  • 子育て期早期の母親と父親の「睡眠負債」に迫る―健康促進はどのように実現できるかー

    研究課題/領域番号:20K21703  2020年7月 - 2023年3月

    日本学術振興会  科学研究費助成事業 挑戦的研究(萌芽)  挑戦的研究(萌芽)

    関島 香代子, 渡邉 香奈子, 定方 美恵子, 清水 悦子, 関島 恒夫

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    配分額:6240000円 ( 直接経費:4800000円 、 間接経費:1440000円 )

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  • ヒトパレコウイルス3型の受容体同定と感染重症化機序の解明

    研究課題/領域番号:19K08294  2019年4月 - 2022年3月

    日本学術振興会  科学研究費助成事業 基盤研究(C)  基盤研究(C)

    渡邉 香奈子, 齋藤 昭彦, 樋口 雅也

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    配分額:4290000円 ( 直接経費:3300000円 、 間接経費:990000円 )

    ヒトパレコウイルス3型(HPeV-3)は、多くの場合、軽微な胃腸炎や上・下気道炎などをきたす乳幼児感染症の原因ウイルスである。しかしながら、HPeV-3が新生児あるいは早期乳児に感染すると、敗血症様症候群、脳脊髄膜炎などの重症感染症を発症し、4カ月未満児の入院率は7.5人/1,000人である。HPeV-3は腸管上皮もしくは気道上皮細胞などに感染すると考えられているが、感染機構、宿主細胞域の全体像、感染の組織特異性および重症感染症を引き起こす分子機構は不明である。
    本研究ではHPeV3のウイルス受容体を同定することによって、宿主細胞域や組織特異性を明らかにする。更に、同定した受容体を発現する動物モデルを樹立し、個体レベルでのHPeV-3感染症の分子機構を解析することにより、新生児において重症化する病態の全容解明を目指している。
    本年度は、HPeV-3高感受性LLC-MK2細胞からcDNAライブラリーを作製した。また、cDNAライブラリーの選別に用いるUnaG(緑色蛍光タンパク質)発現組換えHPeV-3(UnaG-HPeV-3)も作製した。UnaG-HPeV-3は細胞に感染して、ウイルスタンパク質の合成が始まるとUnaGが発現する組換えウイルスである。先ずは、一次スクリーニングとして、高感受性LLC-MK2細胞由来cDNAをレトロウイルスベクターによって、HPeV-3非感受性であるBHK-21細胞に発現させた。それらの細胞に、UnaG-HPeV-3を感染させ、蛍光顕微鏡下でUnaG発現細胞が存在するcDNAライブラリープールを選別した。

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  • ヒトパレコウイルス3型に対する有効な治療の検討

    研究課題/領域番号:17H04226  2017年4月 - 2020年3月

    日本学術振興会  科学研究費助成事業 基盤研究(B)  基盤研究(B)

    齋藤 昭彦, 渡邉 香奈子, 今井 千速

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    配分額:16900000円 ( 直接経費:13000000円 、 間接経費:3900000円 )

    新生児、早期乳児に重症感染症をきたすパレコウイルスA3(PeV-A3)に対しては、特異的な治療薬が存在しない。我々は、In vitroの実験細胞を用い、抗微生物薬によるPeV-A3への効果の検討を行った。その結果、ヒト免疫グロブリンと幾つかの抗微生物薬にPeV-A3に対する抑制効果が見られた。これらの薬剤は、今後のPeV-A3感染児の治療戦略につながる可能性がある。

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  • 新生児ヒトパレコウイルス3型感染症発症のメカニズム―移行抗体の役割-

    研究課題/領域番号:26461569  2014年4月 - 2017年3月

    日本学術振興会  科学研究費助成事業 基盤研究(C)  基盤研究(C)

    齋藤 昭彦, 相澤 悠太, 渡邉 香奈子

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    配分額:4940000円 ( 直接経費:3800000円 、 間接経費:1140000円 )

    ヒトパレコウイルス3型(HPeV3)は、新生児と早期乳児に敗血症と脳髄膜炎をきたす重要な新興感染症である。我々は、1)正期産児の臍帯血、2)重篤なHPeV3関連疾患に罹患した45名の新生児と早期乳児を対象にHPeV3に対する中和抗体を測定した。その結果、1)約40%の児で、HPeV3に対する抗体価が低く、2)発症時の抗体価は低値で、その後、生後3、6か月での抗体価はすべての患者で高い値を示した。以上より、移行抗体が、重篤なHPeV3関連の疾患において重要であることが明確となった。

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  • 子育て支援としての子育て期女性の健康指標の策定

    研究課題/領域番号:26463373  2014年4月 - 2017年3月

    日本学術振興会  科学研究費助成事業 基盤研究(C)  基盤研究(C)

    関島 香代子, 石田 真由美, 西方 真弓, 大矢 典子, 本多 晃, 堀井 恵美, 小寺 由理, Pathirathna Malshani L., 高橋 智恵, 定方 美恵子, 吉井 初美, 渡邉 香奈子

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    配分額:4940000円 ( 直接経費:3800000円 、 間接経費:1140000円 )

    久しく少子化が指摘されて社会全体の重大事項として取り組むものの低下した出生率の明らかな増加傾向は認めない。子育ての現状と社会の認識とに隔たりがある。そこで子育て期早期における「出産後女性の身体は、ホルモン動態、身体状態は妊娠前と同様に回復あるいは変化しているのか」、「母親とパートナーの睡眠状態」を客観的主観的かつ縦断的に明らかにし、健康指標を検討した。結果では、出産後6ヶ月を経ても4割しか月経が回復しておらず、母親パートナーとも1ヶ月頃の身体不調と睡眠の不良が明らかになった。これまで見逃されてきた子育て期の健康指標として、出産後女性の月経回復、パートナーの健康状態が明らかになった。

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担当経験のある授業科目

  • リサーチ・メソッズ・ベーシック

    2021年
    -
    現在
    機関名:新潟大学

  • ゲノム・微生物病態検査科学特講演習

    2021年
    -
    現在
    機関名:新潟大学

  • 医療英語ベーシック(検査)

    2021年
    -
    現在
    機関名:新潟大学

  • 保健学特定研究(検査技術科学)

    2021年
    -
    現在
    機関名:新潟大学

  • ゲノム・微生物病態検査科学特講

    2021年
    -
    現在
    機関名:新潟大学

  • 医療制度概論

    2020年
    -
    現在
    機関名:新潟大学

  • 医療安全管理学

    2018年
    -
    現在
    機関名:新潟大学

  • 医学検査管理総論

    2016年
    -
    現在
    機関名:新潟大学

  • 臨床検査実習

    2016年
    -
    現在
    機関名:新潟大学

  • 臨床検査管理概論

    2016年
    -
    2018年
    機関名:新潟大学

  • 環日本海医療概論

    2015年
    -
    2018年
    機関名:新潟大学

  • 卒業研究

    2014年
    -
    現在
    機関名:新潟大学

  • 病原微生物解析学実習

    2014年
    -
    現在
    機関名:新潟大学

  • 国際病態検査科学概論

    2014年
    -
    現在
    機関名:新潟大学

  • 病原微生物解析学特論

    2014年
    -
    現在
    機関名:新潟大学

  • スタディスキルズ (検査)

    2014年
    -
    現在
    機関名:新潟大学

  • 医療英語(検査)

    2014年
    -
    現在
    機関名:新潟大学

  • 保健学特別研究(検査技術科学)

    2014年
    -
    現在
    機関名:新潟大学

  • 生命と生活の健康科学

    2014年
    -
    2019年
    機関名:新潟大学

  • ゲノム・微生物病態検査学特講演習

    2014年
    -
    2017年
    機関名:新潟大学

  • ゲノム・微生物病態検査学特講

    2014年
    -
    2017年
    機関名:新潟大学

  • 医用工学実習

    2014年
    機関名:新潟大学

  • 病原微生物学

    2013年
    -
    現在
    機関名:新潟大学

  • 微生物検査科学

    2013年
    -
    現在
    機関名:新潟大学

  • 微生物検査科学演習

    2013年
    -
    現在
    機関名:新潟大学

  • 病原微生物学実習

    2013年
    -
    現在
    機関名:新潟大学

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