2024/10/12 更新

写真a

スズキ　トシオ
鈴木　敏夫
SUZUKI Toshio
所属
教育研究院 自然科学系 生産デザイン工学系列 教授
自然科学研究科 材料生産システム専攻 教授
工学部 工学科 教授
職名
教授
外部リンク

学位

  • 理学博士 （ 1989年3月   東北大学 ）

研究キーワード

  • Physiological activity

  • Natural products

  • Stereoselective synthesis

研究分野

  • ナノテク・材料 / 有機合成化学

  • ナノテク・材料 / 生体化学

経歴（researchmap）

  • 新潟大学

    1995年 - 2000年

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  • Niigata University, Associate Professor

    1995年 - 2000年

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  • 新潟大学

    1992年 - 1995年

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  • Niigata University, Research Assistant

    1992年 - 1995年

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  • 東北大学

    1989年 - 1992年

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  • Tohoku University, Research Assistant

    1989年 - 1992年

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経歴

  • 新潟大学   工学部　工学科   教授

    2017年4月 - 現在

  • 新潟大学   自然科学研究科　材料生産システム専攻   教授

    2004年4月 - 現在

  • 新潟大学   自然科学研究科　材料生産システム専攻   教授

    2004年4月 - 現在

  • 新潟大学   化学システム工学科   教授

    2000年6月 - 2017年3月

  • 新潟大学   自然科学研究科   助教授

    1996年4月 - 2000年5月

  • 新潟大学   工学部   助教授

    1995年4月 - 1996年3月

  • 新潟大学   自然科学研究科   助手

    1992年3月 - 1995年3月

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学歴

  • 東北大学   理学研究科   化学専攻

    - 1989年

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    国名： 日本国

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  • 東北大学   Graduate School, Division of Natural Science

    - 1989年

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  • 東北大学   Faculty of Science

    - 1984年

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  • 東北大学   理学部   化学第二学科

    - 1984年

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    国名： 日本国

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所属学協会

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MISC

  • Total synthesis of (+)-laurallene

    T Saitoh, T Suzuki, M Sugimoto, H Hagiwara, T Hoshi

    TETRAHEDRON LETTERS   44 ( 15 )   3175 - 3178   2003年4月

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    記述言語：英語   出版者・発行元：PERGAMON-ELSEVIER SCIENCE LTD  

    The stereoselective total synthesis of (+)-laurallene is described. The required key oxocene skeleton possessing trans-orientated alkyl substituents at the alpha,alpha'-positions was stereo selectively constructed via the cyclization of the corresponding hydroxy epoxide promoted by Eu(fod)(3). (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

    DOI： 10.1016/S0040-4039(03)00432-5

    Web of Science

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  • First Synthesis of 1,9-Dideoxyforskolin from Ptychantin A（共著）

    HAGIWARA H, TAKEUCHI F, HOSHI T, SUZUKI T, HASHIMOTO T, ASAKAWA Y

    Tetrahedron Lett.   44 ( 11 )   2305 - 2306   2003年3月

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  • First synthesis of 1,9-dideoxyforskolin from ptychantin A

    H Hagiwara, F Takeuchi, T Hoshi, T Suzuki, T Hashimoto, Y Asakawa

    TETRAHEDRON LETTERS   44 ( 11 )   2305 - 2306   2003年3月

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    記述言語：英語   出版者・発行元：PERGAMON-ELSEVIER SCIENCE LTD  

    1,9-Dideoxyforskolin 2 has been synthesized starting from ptyebantin A 3. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

    DOI： 10.1016/S0040-4039(03)00236-3

    Web of Science

    CiNii Article

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  • Stereospecific synthesis of eight- and nine-membered cyclic ethers by Eu(fod)(3)-mediated cyclization of hydroxy epoxides

    T Saitoh, T Suzuki, N Onodera, H Sekiguchi, H Hagiwara, T Hoshi

    TETRAHEDRON LETTERS   44 ( 13 )   2709 - 2712   2003年3月

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    記述言語：英語   出版者・発行元：PERGAMON-ELSEVIER SCIENCE LTD  

    An efficient and versatile method for the stereospecific construction of alpha,omega-cis- and alpha,omega-trans-disubstituted eight- and nine-membered cyclic ethers was developed. Cyclization of the hydroxy epoxides promoted by Eu(fod)(3) proceeded via an S(N)2 process and exo mode to provide the corresponding cyclic ethers in excellent yields. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

    DOI： 10.1016/S0040-4039(03)00335-6

    Web of Science

    CiNii Article

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  • Stereospecific Synthesis of Eight- and Nine-membered Cyclic Ethers by Eu(fod)3-mediated Cyclization of Hydroxy Epoxides（共著）

    SAITOH T, SUZUKI T, ONODERA N, SEKIGUCHI H, HAGIWARA H, HOSHI T

    Tetrahedron Lett.   44 ( 13 )   2709 - 2712   2003年3月

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  • First total synthesis of valeriananoid A

    Hisahiro Hagiwara, Akihiro Morii, Yu Yamada, Takashi Hoshi, Toshio Suzuki

    Tetrahedron Letters   44 ( 8 )   1595 - 1597   2003年2月

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    記述言語：英語  

    A tricyclic sesquiterpenoid, valeriananoid A 1, has been synthesized via domino Michael reaction of oxophorone 4 and subsequent 6-endo-trig cyclization of a ketyl radical as key steps. © 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

    DOI： 10.1016/S0040-4039(03)00064-9

    Scopus

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  • Total Synthesis of (+)-Laurallene（共著）

    Tetrahedron Lett.   44 ( 16 )   3175-3178.   2003年

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  • First Total Synthesis of Valeriananoid A（共著）

    HAGIWARA H, MORII A, YAMADA Y, HOSHI T, SUZUKI T

    Tetrahedron Lett.   44 ( 8 )   1595 - 1597   2003年

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  • First Total Syntheses of the Phytotoxins Solanapyrones D and E via the Domino Michael Protocol（共著）

    HAGIWARA H, KOBAYASHI K, MIYA S, HOSHI T, SUZUKI T, ANDO M, OKAMOTO T, KOBAYASHI M, UDA H

    J. Org. Chem.   67 ( 17 )   5969 - 5976   2002年8月

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  • First total syntheses of the phytotoxins solanapyrones D and E via the domino Michael protocol

    H Hagiwara, K Kobayashi, S Miya, T Hoshi, T Suzuki, M Ando, T Okamoto, M Kobayashi, Yamamoto, I, S Ohtsubo, M Kato, H Uda

    JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY   67 ( 17 )   5969 - 5976   2002年8月

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    記述言語：英語   出版者・発行元：AMER CHEMICAL SOC  

    The phytotoxins solanapyrones D (1) and E (2) have been synthesized from the decalone prepared by the domino Michael reaction of the kinetic enolate of optically pure acetylcyclohexene with methyl crotonate. The decalone was transformed into a solanapyrone core by equilibration into thermodynamically stable trans-decalone (11), dehydroxylation, and dehydration. Condensation of a methyl acetoacetate equivalent followed by cyclization installed a pyrone moiety. Introduction of a formyl or hydroxymethyl unit into the pyrone ring via Pummerer related reactions furnished solanapyrones D (1) and E (2).

    DOI： 10.1021/jo0163602

    Web of Science

    PubMed

    CiNii Article

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  • Total Synthesis of Bisabolane Sesquiterpenoids, -Bisabol-1-one, Curcumene, Curcuphenol and Elvirol: Utility of Catalytic Enamine Reaction in Cyclohexenone Synthesis（共著）

    HAGIWARA H, OKABE T, ONO H, KAMAT V P, HOSHI T, SUZUKI T, ANDO M

    J. Chem. Soc., Perkin Trans 1   ( 7 )   895 - 900   2002年

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  • Conjugate addition of unmodified aldehydes: recycle of heterogeneous amine catalyst and ionic liquid

    H Hagiwara, T Sayuri, T Okabe, T Hoshi, T Suzuki, H Suzuki, K Shimizu, Y Kitayama

    GREEN CHEMISTRY   4 ( 5 )   461 - 463   2002年

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    記述言語：英語   出版者・発行元：ROYAL SOC CHEMISTRY  

    Unmodified aldehydes add to vinylketones in 1,4-manner in ionic liquid, [bmim]PF(6), in the presence of a catalytic amount of propylamine grafted on silica. The ionic liquid involving the catalyst has been recycled intact without loss of efficiency.

    DOI： 10.1039/b201900k

    Web of Science

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  • Conjugate Addition of Unmodified Aldehydes: Recycle of Heterogeneous Amine Catalyst and Iionic Liquid（共著）

    Green Chem.   4 ( 5 )   461 - 463   2002年

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  • The first enantioselective total synthesis of cyclomyltaylane-5 alpha-ol and determination of its absolute stereochemistry

    H Hagiwara, H Sakai, T Uchiyama, Y Ito, N Morita, T Hoshi, T Suzuki, M Ando

    JOURNAL OF THE CHEMICAL SOCIETY-PERKIN TRANSACTIONS 1   ( 5 )   583 - 591   2002年

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    記述言語：英語   出版者・発行元：ROYAL SOC CHEMISTRY  

    The tetracyclic sesquiterpenoid (+)-cyclomyltaylan-5alpha-ol 1 has been synthesized starting from (S)-(+)-Hajos-Wiechert ketone analogue 10 via stereoselective Claisen rearrangement followed by SmI2-promoted reductive cyclisation. Thus, the absolute configuration has been established to be 2R, 3R, 4R, 5S, 6R, 7R (cyclomyltaylane numbering) as depicted in structure 1.

    DOI： 10.1039/b111594b

    Web of Science

    CiNii Article

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  • The First Enantioselective Total Synthesis of Cyclomyltaylane-5-ol and Determination of its Absolute Stereochemistry（共著）

    HAGIWARA H, SAKAI H, UCHIYAMA T, ITO Y, MORITA N, HOSHI T, SUZUKI T, ANDO M

    J. Chem. Soc., Perkin Trans 1   ( 5 )   583 - 591   2002年

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  • Total synthesis of bisabolane sesquiterpenoids, alpha-bisabol-1-one, curcumene, curcuphenol and elvirol: utility of catalytic enamine reaction in cyclohexenone synthesis

    H Hagiwara, T Okabe, H Ono, VP Kamat, T Hoshi, T Suzuki, M Ando

    JOURNAL OF THE CHEMICAL SOCIETY-PERKIN TRANSACTIONS 1   ( 7 )   895 - 900   2002年

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    記述言語：英語   出版者・発行元：ROYAL SOC CHEMISTRY  

    Total syntheses of alpha-bisabol-1-one, curcumene, curcuphenol and elvirol have been accomplished via 1,4-conjugate addition of intact aldehydes to vinyl ketones followed by an intramolecular aldol condensation.

    DOI： 10.1039/b200629b

    Web of Science

    CiNii Article

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  • The first total synthesis of (+)-rogioloxepane A

    Ryuji Matsumura, Toshio Suzuki, Hisahiro Hagiwara, Takashi Hoshi, Masayoshi Ando

    Tetrahedron Letters   42 ( 8 )   1543 - 1546   2001年2月

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    記述言語：英語  

    The first total synthesis of (+)-rogioloxepane A is described. The α,ω-trans-disubstituted oxepene skeleton was stereoselectively constructed via cyclization of the hydroxy epoxide promoted by the (Bu3Sn)2O/Zn(OTf)2 system. The proposed configurations of 6R and 13R were confirmed through this synthetic study. © 2001 Elsevier Science Ltd.

    DOI： 10.1016/S0040-4039(00)02281-4

    Scopus

    CiNii Article

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  • The first total synthesis of (+)-rogioloxepane A

    Ryuji Matsumura, Toshio Suzuki, Hisahiro Hagiwara, Takashi Hoshi, Masayoshi Ando

    Tetrahedron Letters   42 ( 8 )   1543 - 1546   2001年2月

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    記述言語：英語  

    The first total synthesis of (+)-rogioloxepane A is described. The α,ω-trans-disubstituted oxepene skeleton was stereoselectively constructed via cyclization of the hydroxy epoxide promoted by the (Bu3Sn)2O/Zn(OTf)2 system. The proposed configurations of 6R and 13R were confirmed through this synthetic study. © 2001 Elsevier Science Ltd.

    DOI： 10.1016/S0040-4039(00)02281-4

    Scopus

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  • Formal synthesis of (+)-isolaurepinnacin

    Toshio Suzuki, Ryuji Matsumura, Ken-ichi Oku, Keiichi Taguchi, Hisahiro Hagiwara, Takashi Hoshi, Masayoshi Ando

    Tetrahedron Letters   42 ( 1 )   65 - 67   2001年1月

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    記述言語：英語  

    The stereoselective formal synthesis of (+)-isolaurepinnacin is described. The required key oxepene skeleton possessing cis-oriented alkyl substituents at the α,ω-positions was stereoselectively constructed via the cyclization of the corresponding hydroxy epoxide promoted by the (Bu3Sn)2O/Zn(OTf)2 system. © 2000 Elsevier Science Ltd.

    DOI： 10.1016/S0040-4039(00)01880-3

    Scopus

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  • The First Total Synthesis of (-)-Solanapyrone E based on Domino Micheal Strategy（共著）

    HAGIWARA H, KOBAYASHI K, MIYA S, HOSHI T, SUZUKI T, ANDO M

    Org. Lett.   3 ( 2 )   251 - 254   2001年1月

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  • The first total synthesis of (-)-solanapyrone E based on domino Michael strategy

    H Hagiwara, K Kobayashi, S Miya, T Hoshi, T Suzuki, M Ando

    ORGANIC LETTERS   3 ( 2 )   251 - 254   2001年1月

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    記述言語：英語   出版者・発行元：AMER CHEMICAL SOC  

    [GRAPHICS]
    A phytotoxin, solanapyrone E, has been synthesized from the decalone prepared by the domino Michael reaction of the kinetic enolate of optically pure acetylcyclohexene with methyl crotonate, After several transformations on the decalone ring, condensation of a methyl acetoacetate equivalent installed a pyrone moiety and introduction of a hydroxymethyl unit into the pyrone ring furnished solanapyrone E.

    DOI： 10.1021/ol006893h

    Web of Science

    PubMed

    CiNii Article

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  • Heterogeneous Heck Reaction Catalyzed by Pd/C in Ionic Liquid（共著）

    HAGIWARA H, SHIMIZU Y, HOSHI T, SUZUKI T, ANDO M, OHKUBO K, YOKOYAMA C

    Tetrahedron Lett.   42 ( 26 )   4349 - 4351   2001年

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  • Short-step Synthesis of Some Santanolides, Dehydroisoerivanin, Isoerivanin, Ludovicin C, and 1,3-Dihydroxyarubusculin B by the Use of the Organoselenium Reduction Method of Epoxy Ketones（共著）

    Hetereocycles   54 ( 2 )   865 - 870   2001年

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  • Formal Synthesis of (+)-Isolaurepinnacin（共著）

    SUZUKI T, MATSUMURA R, OKU K, TAGUCHI K, HAGIWARA H, HOSHI T, ANDO M

    Tetrahedron Lett.   42 ( 1 )   65 - 67   2001年

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  • 5. Short-step Synthesis of Some Santanolides, Dehydroisoerivanin, Isoerivanin, -Dihydroxyarubusculin B by the Use of the Organoselenium,3Ludovicin C, and 1 Reduction Method of Epoxy Ketones"jointly worked"

    Hetereocycles   54 ( 2 )   865 - 870   2001年

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  • First Total Synthesis of Chapecoderin A: Absoluted Configuration of the Natural Product"jointly worked "

    Tetrahedron Lett.   42 ( 43 )   7629 - 7631   2001年

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  • First Total Synthesis of Chapecoderin A: Absoluted Configuration of the Natural Product（共著）

    HAGIWARA H, TAKEUCHI F, HOSHI T, SUZUKI T, ANDO M

    Tetrahedron Lett.   42 ( 43 )   7629 - 7631   2001年

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  • Heterogeneous Heck Reaction Catalyzed by Pd/C in Ionic Liquid"jointly worked"

    Tetrahedron Lett.   42 ( 26 )   4349 - 4351   2001年

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  • Cyclization of Hydroxy Epoxides Promoted by (Bu3Sn)2O/Lewis Acid: Efficient Synthesis of Oxepanes（共著）

    MATSUMURA R, SUZUKI T, SATO K, OKU K, HAGIWARA H, HOSHI T, ANDO M, KAMAT V P

    Tetrahedron Lett.   41 ( 40 )   7701 - 7704   2000年9月

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  • Stereospecific Synthesis of -cis- and -trans-Disubstituted Oxepanes"jointly worked"

    Tetrahedron Lett.   41 ( 40 )   7701 - 7704   2000年

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  • Stereospecific Synthesis of ,-cis- and ,-trans-Disubstituted Oxepanes（共著）

    Tetrahedron Lett.   41 ( 40 )   7701 - 7704   2000年

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  • Cyclization of Hydroxy Epoxides Promoted by (Bu3Sn)2O/Lewis Acid: Efficient Synthesis of Oxepanes"jointly worked"

    Tetrahedron Lett.   41 ( 40 )   7701 - 7704   2000年

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共同研究・競争的資金等の研究

  • Stereoselective Synthesis of Natural Products

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    資金種別：競争的資金

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  • 天然有機化合物の立体選択的合成

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    資金種別：競争的資金

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  • 新規有機変換反応の開発

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    資金種別：競争的資金

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担当経験のある授業科目

  • 有機素材物性解析

    2021年
    -
    現在
    機関名：新潟大学

  • 技術文献リサーチC

    2020年
    -
    現在
    機関名：新潟大学

  • 技術文献リサーチD

    2020年
    -
    現在
    機関名：新潟大学

  • 技術文献リサーチB

    2020年
    -
    現在
    機関名：新潟大学

  • 技術文献リサーチA

    2020年
    -
    現在
    機関名：新潟大学

  • 有機化学実験(工)

    2019年
    -
    現在
    機関名：新潟大学

  • 総合工学概論

    2018年
    -
    現在
    機関名：新潟大学

  • 基礎有機化学

    2017年
    -
    現在
    機関名：新潟大学

  • 工学リテラシー入門(化学材料分野)

    2017年
    -
    2022年
    機関名：新潟大学

  • 総合技術科学演習

    2017年
    -
    2021年
    機関名：新潟大学

  • 材料生産システム博士セミナーⅢ

    2015年
    機関名：新潟大学

  • 材料生産システム博士特定研究Ⅲ

    2015年
    機関名：新潟大学

  • 大型機器分析技術

    2015年
    機関名：新潟大学

  • 外国語論文解説・討論Ⅲ

    2015年
    機関名：新潟大学

  • 材料生産システム博士セミナーⅡ

    2014年
    機関名：新潟大学

  • 材料生産システム博士特定研究Ⅱ

    2014年
    機関名：新潟大学

  • 中間発表

    2014年
    機関名：新潟大学

  • 外国語論文解説・討論Ⅱ

    2014年
    機関名：新潟大学

  • 最先端技術を支える化学 I

    2013年
    -
    現在
    機関名：新潟大学

  • 素材生産科学コース演習

    2013年
    機関名：新潟大学

  • 外国語論文解説・討論Ⅰ

    2013年
    機関名：新潟大学

  • 材料生産システム博士セミナーⅠ

    2013年
    機関名：新潟大学

  • 材料生産システム博士特定研究Ⅰ

    2013年
    機関名：新潟大学

  • 素材生産科学文献詳読Ⅱ

    2012年
    -
    2015年
    機関名：新潟大学

  • 素材生産科学セミナーⅠ

    2012年
    -
    2015年
    機関名：新潟大学

  • 材料生産システム特定研究Ⅱ

    2012年
    -
    2015年
    機関名：新潟大学

  • 研究発表演習・発表

    2012年
    -
    2015年
    機関名：新潟大学

  • 素材生産科学セミナーⅡ

    2012年
    -
    2015年
    機関名：新潟大学

  • 素材生産科学文献詳読Ⅰ

    2012年
    -
    2015年
    機関名：新潟大学

  • 素材生産科学特別演習

    2012年
    -
    2015年
    機関名：新潟大学

  • 材料生産システム特定研究Ⅰ

    2012年
    -
    2015年
    機関名：新潟大学

  • 有機素材合成

    2011年
    -
    2014年
    機関名：新潟大学

  • 卒業研修

    2009年
    -
    現在
    機関名：新潟大学

  • 自然科学総論Ⅱ

    2009年
    -
    2019年
    機関名：新潟大学

  • 工学リテラシー入門(化学システム工学科)

    2009年
    -
    2016年
    機関名：新潟大学

  • 化学技術英語

    2008年
    -
    現在
    機関名：新潟大学

  • 化学システム工学入門

    2008年
    機関名：新潟大学

  • 有機合成化学

    2007年
    -
    現在
    機関名：新潟大学

  • 卒業研究

    2007年
    -
    現在
    機関名：新潟大学

  • 有機反応化学

    2007年
    -
    現在
    機関名：新潟大学

  • 日本事情自然系B

    2007年
    -
    現在
    機関名：新潟大学

  • 精密分子設計化学

    2007年
    -
    2022年
    機関名：新潟大学

  • 論文輪講I

    2007年
    -
    2019年
    機関名：新潟大学

  • 論文輪講II

    2007年
    -
    2018年
    機関名：新潟大学

  • 有機化学実験

    2007年
    -
    2018年
    機関名：新潟大学

  • 分子設計化学

    2007年
    -
    2017年
    機関名：新潟大学

  • 有機素材物性解析

    2007年
    -
    2014年
    機関名：新潟大学

  • 最先端技術を支える化学 II

    2007年
    -
    2011年
    機関名：新潟大学

  • 卒業基礎研究

    2007年
    -
    2008年
    機関名：新潟大学

  • 応用化学実習

    2007年
    機関名：新潟大学

  • 統合化学入門

    2007年
    機関名：新潟大学

  • リメディアル演習(化学システム工学)

    2007年
    機関名：新潟大学

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