2021/05/15 更新

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カワチ イズミ
河内 泉
KAWACHI Izumi
所属
教育研究院 医歯学系 医学系列 准教授
医歯学総合研究科 分子細胞医学専攻 分子情報医学 准教授
職名
准教授
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外部リンク

学位

  • 博士(医学) ( 2002年3月   新潟大学 )

研究キーワード

  • 多発性硬化症

  • 神経内科学

  • IgG4関連疾患

  • ANCA関連血管炎

  • 認知症

  • 自己免疫性脳炎

  • 自己免疫性肥厚性硬膜炎

  • 重症筋無力症

  • 神経病理学

  • 医学教育学

  • 自然免疫

  • 神経変性疾患

  • 神経免疫学

  • 視神経脊髄炎

研究分野

  • ライフサイエンス / 神経内科学

経歴(researchmap)

  • 新潟大学 医歯学総合研究科 分子細胞医学専攻 分子情報医学   准教授

    2019年6月 - 現在

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  • 新潟大学 医歯学総合病院 脳神経内科   Medical and Dental Hospital   講師

    2015年1月 - 2019年5月

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  • 新潟大学   医歯学総合研究科 分子細胞医学専攻   助教

    2007年4月 - 2019年3月

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  • 新潟大学   医歯学総合研究科 医科学専攻   助教

    2007年4月 - 2019年3月

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  • 新潟大学   医歯学総合病院   助教

    2007年4月 - 2014年12月

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  • ワシントン大学医学部免疫学分野   研究員

    2003年7月 - 2006年2月

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経歴

  • 新潟大学   医歯学総合研究科 分子細胞医学専攻 分子情報医学   准教授

    2019年6月 - 現在

  • 新潟大学   医歯学総合病院 脳神経内科   講師

    2019年4月 - 2019年5月

  • 新潟大学   医歯学総合病院 神経内科   講師

    2015年1月 - 2019年3月

  • 新潟大学   医歯学総合研究科 医科学専攻   助教

    2007年4月 - 2019年3月

  • 新潟大学   医歯学総合研究科 分子細胞医学専攻   助教

    2007年4月 - 2019年3月

  • 新潟大学   医歯学総合病院   助教

    2007年4月 - 2014年12月

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学歴

  • 新潟大学 大学院 医学研究科

    1998年4月 - 2002年3月

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  • 新潟大学 医学部 医学科

    1987年4月 - 1993年3月

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所属学協会

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委員歴

  • 日本神経学会   多発性硬化症診療ガイドライン作成委員会委員  

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    団体区分:学協会

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  • 日本神経学会   代議員・専門医・指導医  

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    団体区分:学協会

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  • 日本神経免疫学会   評議員  

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    団体区分:学協会

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  • 日本神経病理学会   評議員・指導医  

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    団体区分:学協会

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  • 日本内科学会   総合内科専門医・認定内科医  

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    団体区分:学協会

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  • 日本多発性硬化症協会   医学顧問  

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    団体区分:その他

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  • 特定非営利活動法人 日本多発性硬化症ネットワーク   評議員  

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    団体区分:その他

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  • 新潟県   新潟水俣病施策推進審議会委員  

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    団体区分:自治体

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  • 日本シミュレーター医療教育学会   評議員  

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    団体区分:学協会

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  • 日本神経治療学会   評議員  

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    団体区分:学協会

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  • 日本神経免疫学会   MS治験支援グループ委員会・委員  

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    団体区分:学協会

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留学歴

  • 2003年07月10日 - 2006年02月28日   ワシントン大学医学部免疫学分野   研究員

 

論文

  • Recent transition of medical cost and relapse rate of multiple sclerosis in Japan based on analysis of a health insurance claims database. 査読

    Kawachi I, Okamoto S, Sakamoto M, Ohta H, Nakamura Y, Iwasaki K, Yoshida M, Hiroi S, Ogino M

    BMC neurology19 ( 1 ) 324   2019年12月

  • Neuromyelitis optica spectrum disorder with massive basal ganglia involvement: a case report. 査読

    Ohara S, Miyahira TA, Oguchi K, Takei YI, Yanagimura F, Kawachi I, Oyanagi K, Kakita A

    BMC neurology19 ( 1 ) 351   2019年12月

  • Neuropathological features of “non‐motor” symptoms in multiple sclerosis and neuromyelitis optica 招待 査読

    Kawachi Izumi

    Clinical and Experimental Neuroimmunology10 ( 3 ) 161 - 168   2019年8月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    Multiple sclerosis (MS) and neuromyelitis optica spectrum disorders (NMOSD) are the two main autoimmune demyelinating disorders of the central nervous system. MS is defined as autoimmune oligodendrocytopathy (unknown autoantigens), and NMOSD is defined as autoimmune astrocytopathy or aquaporin-4 channelopathy. Both diseases can occur throughout the central nervous system, and do often cause various “motor” and “non-motor” symptoms. “Non-motor” symptoms, including cognitive impairment, fatigue, pain and neuropsychological symptoms (e.g. depression, loneliness and anxiety), have gained renewed attention in MS and NMOSD since the past three decades, because they influence a patient's competence in daily life activities, including the participation in social activities and their employment status. Herein, we summarize the current concepts of the neuropathological processes of these “non-motor” symptoms in MS and NMOSD. These concepts help to define the novel disease-specific mechanisms of the two diseases, and to improve the quality of daily life of patients with MS and NMOSD.

    DOI: 10.1111/cen3.12533

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  • [A case of anti-titin antibody positive nivolumab-related necrotizing myopathy with myasthenia gravis]. 査読

    Isami A, Uchiyama A, Shimaoka Y, Suzuki S, Kawachi I, Fujita N

    Rinsho shinkeigaku = Clinical neurology59 ( 7 ) 431 - 435   2019年7月

  • Efficacy of dimethyl fumarate in Japanese multiple sclerosis patients: interim analysis of randomized, double-blind APEX study and its open-label extension. 査読

    Kondo T, Kawachi I, Onizuka Y, Hiramatsu K, Hase M, Yun J, Matta A, Torii S

    Mult Scler J Exp Transl Clin.5 ( 3 ) 2055217319864974   2019年7月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1177/2055217319864974

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  • An autopsy case of peliosis hepatis with X-linked myotubular myopathy. 査読 国際誌

    Kazuhisa Funayama, Hiroshi Shimizu, Hidetomo Tanaka, Izumi Kawachi, Ichizo Nishino, Kou Matsui, Naoya Takahashi, Akihide Koyama, Rieka Katsuragi-Go, Ryoko Higuchi, Takashi Aoyama, Hiraku Watanabe, Akiyoshi Kakita, Hisakazu Takatsuka

    Legal medicine (Tokyo, Japan)38   77 - 82   2019年5月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    This report describes the autopsy case of a 4-year-old boy who died from hepatic hemorrhage and rupture caused by peliosis hepatis with X-linked myotubular myopathy. Peliosis hepatis is characterized by multiple blood-filled cavities of various sizes in the liver, which occurs in chronic wasting disease or with the use of specific drugs. X-linked myotubular myopathy is one of the most serious types of congenital myopathies, in which an affected male infant typically presents with severe hypotonia and respiratory distress immediately after birth. Although each disorder is rare, 12 cases of pediatric peliosis hepatis associated with X-linked myotubular myopathy have been reported, including our case. Peliosis hepatis should be considered as a cause of hepatic hemorrhage despite its low incidence, and it requires adequate gross and histological investigation for correct diagnosis.

    DOI: 10.1016/j.legalmed.2019.04.005

    Web of Science

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  • Treatment and comorbidities of multiple sclerosis in an employed population in Japan: analysis of health claims data. 査読

    Ogino M, Shiozawa A, Ota H, Okamoto S, Hiroi S, Kawachi I

    Neurodegenerative disease management8 ( 2 ) 97 - 103   2018年4月

  • Prevalence, treatments and medical cost of multiple sclerosis in Japan based on analysis of a health insurance claims database 査読

    Mieko Ogino, Shuichi Okamoto, Hiroyuki Ohta, Mariko Sakamoto, Yusuke Nakamura, Kosuke Iwasaki, Manami Yoshida, Shinzo Hiroi, Izumi Kawachi

    Clinical and Experimental Neuroimmunology8 ( 4 ) 318 - 326   2017年11月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:Wiley-Blackwell  

    Objective: To understand, through an analysis of health insurance claims data, the current treatment status and medical cost of multiple sclerosis (MS) in Japan. Methods: We analyzed claims data (January 2005–January 2016) from the Japan Medical Data Center Co., Ltd., identifying MS patients, except those with neuromyelitis optica, using an algorithm based on diagnosis codes. Prescription drug usage and medical costs for MS patients were analyzed. Results: A total of 713 MS patients were identified in the database. Between 2011 and 2015, the age-adjusted prevalence of MS in the database increased from 0.015% to 0.019%, and the female-to-male ratio increased from 1.70 to 2.03. The prescription rate for disease-modifying therapy drugs was higher in larger care settings. Prescriptions for fingolimod increased from 2011, with a concomitant decrease in prescriptions for interferon. The per patient per month cost for MS was \124 337 (US$1190 or €1084, as of October 2016). This was higher than the costs for Parkinson's disease (\84 410), myasthenia gravis (\82 944) and rheumatoid arthritis (\53 843). However, the total per member per month cost for MS, which represents the population-based economic impact, was \25.2, which was lower than the parallel costs for Parkinson's disease (\123.0) and rheumatoid arthritis (\311.6) because of the low prevalence of MS in Japan. Conclusions: Using real-world data, we obtained up-to-date prevalence, treatment status and medical cost information for MS in Japan. The present results showed the efficacy of a real-world database to obtain the latest national trends for rare diseases, such as MS
    this could have important implications for clinicians and policymakers.

    DOI: 10.1111/cen3.12411

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  • Neurodegeneration in multiple sclerosis and neuromyelitis optica 査読

    Izumi Kawachi, Hans Lassmann

    JOURNAL OF NEUROLOGY NEUROSURGERY AND PSYCHIATRY88 ( 2 ) 137 - 145   2017年2月

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    記述言語:英語   出版者・発行元:BMJ PUBLISHING GROUP  

    Multiple sclerosis (MS) and neuromyelitis optica (NMO) are autoimmune demyelinating diseases of the central nervous system (CNS), having distinct immunological and pathological features. They have two pathogenic components, 'inflammation' and 'neurodegeneration', with different degrees of severity and pathogenetic mechanisms. The target antigen of autoimmunity in NMO is the water channel aquaporin-4 (AQP4), and antibodies directed against this antigen result in astrocyte damage. MS is a disease primarily affecting myelin and oligodendrocytes, but thus far, no MS-specific autoantigen has been identified. The distinct inflammatory processes in these diseases may trigger cascades of events leading to disease-specific neurodegeneration. Damage of the CNS tissue appears to be amplified by mechanisms that are in part shared by the two conditions and involve oxidative burst activation in microglia/macrophages, mitochondrial damage and axonal energy failure, Wallerian degeneration and meningeal inflammation. However, they appear to differ regarding the nature of the inflammatory response, the type and extent of cortical injury, and the type of astrocyte reaction and damage. Here, we provide a detailed comparison of the pathology between MS and NMO, which may help to define shared and disease-specific mechanisms of neurodegeneration in these diseases.

    DOI: 10.1136/jnnp-2016-313300

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  • Clinical characteristics of autoimmune optic neuritis 招待 査読

    Izumi Kawachi

    Clinical and Experimental Neuroimmunology8   8 - 16   2017年1月

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    記述言語:英語   出版者・発行元:Wiley-Blackwell  

    Autoimmune disorders of the central nervous system often involve autoimmune inflammation of the anterior visual pathways. Autoimmune optic neuritis can be categorized as: (i) isolated optic neuritis
    (ii) relapsing isolated optic neuritis: (iii) chronic relapsing inflammatory optic neuropathy
    (iv) neuromyelitis optica spectrum disorders-associated optic neuritis
    or (v) multiple sclerosis-associated optic neuritis. Studies of serum-specific autoantibodies, such as aquaporin-4 and myelin oligodendrocyte glycoprotein, have revealed some underlying mechanisms of autoimmune optic neuritis. However, the etiology and pathogenesis of most cases of autoimmune optic neuritis remain unclear. The following clinical features of autoimmune optic neuritis are profoundly affected by the unique structure of the human anterior visual pathways: (i) vulnerability to swelling of the intracanalicular optic nerve as a result of the limited space within the bony canal
    (ii) inflammatory cell infiltration through the subarachnoid space, pia and pial septa
    (iii) compartmentalized dynamics of cerebrospinal fluid as a result of the cul-de-sac anatomy of the optic nerve
    (iv) permeability of the prelaminar optic nerve head as a result of the lack of classical blood–brain barrier characteristics
    and (v) retinal abnormalities, which are a diagnostic window of neurodegenerative processes of the optic nerves and/or brain. Future studies are required to configure a systemic nosology for optic neuritis with international consensus, elucidate specific diagnostic biomarkers, carry out clinical trials of the acute and chronic phases of the disease etiologies, and elucidate possible neuroprotective and remyelinating treatments.

    DOI: 10.1111/cen3.12354

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  • Safety and efficacy of thalidomide in patients with POEMS syndrome: a multicentre, randomised, double-blind, placebo-controlled trial 査読

    Sonoko Misawa, Yasunori Sato, Kanako Katayama, Kengo Nagashima, Reiko Aoyagi, Yukari Sekiguchi, Gen Sobue, Haruki Koike, Ichiro Yabe, Hidenao Sasaki, Osamu Watanabe, Hiroshi Takashima, Masatoyo Nishizawa, Izumi Kawachi, Susumu Kusunoki, Yoshiyuki Mitsui, Seiji Kikuchi, Ichiro Nakashima, Shu-ichi Ikeda, Nobuo Kohara, Takashi Kanda, Jun-ichi Kira, Hideki Hanaoka, Satoshi Kuwabara

    LANCET NEUROLOGY15 ( 11 ) 1129 - 1137   2016年10月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:ELSEVIER SCIENCE INC  

    Background Polyneuropathy, organomegaly, endocrinopathy, M-protein, and skin changes (POEMS) syndrome is a rare cause of demyelinating neuropathy, with multi-organ involvement characterised by plasma cell dyscrasia and VEGF overproduction. No treatments have been established for patients with POEMS syndrome who are not eligible for stem-cell transplantation. Thalidomide suppresses VEGF and plasma cell proliferation. We aimed to assess the safety and efficacy of thalidomide for the treatment of POEMS syndrome.
    Methods We did a randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 2/3 trial at 12 hospitals in Japan. Adults (age >= 20 years) with POEMS syndrome who were ineligible for autotransplantation were randomly assigned (1:1) by a minimisation method to treatment with oral dexamethasone (12 mg/m(2) per day on the first 4 days of every 28-day cycle) plus either oral thalidomide (200 mg daily) or placebo for six cycles. All study personnel and patients were masked to treatment allocation. The primary endpoint was the reduction rate of serum VEGF concentrations at 24 weeks. Analysis was by intention to treat. This study is registered with the UMIN Clinical Trials Registry, UMIN000004179.
    Findings Between Nov 11, 2010, and July 3, 2014, we randomly assigned 25 patients to receive either thalidomide (n=13) or placebo (n=12); one patient in the placebo group was excluded from analyses because of a protocol violation. The adjusted mean VEGF concentration reduction rate at 24 weeks was 0.39 (SD 0.34) in the thalidomide group compared with -0.02 (0.54) in the placebo group (adjusted mean difference 0.41, 95% CI 0.02-0.80; p=0.04). Mild sinus bradycardia was more frequent in the thalidomide group than in the placebo group (seven [54%] vs zero; p=0.006). Five patients had serious adverse events: three in the thalidomide group (transient cardiac arrest, heart failure, and dehydration) and two in the placebo group (ileus and fever). No deaths occurred during the randomised study. In the 48-week open-label study period (n=22), newly developed adverse events were sinus bradycardia (n=4), constipation (n=5), and mild sensory neuropathy (n=5). Two patients died in the open-label study; both patients were initially in the placebo group, and the cause of death was progression of the disease.
    Interpretation Thalidomide reduces serum VEGF concentrations and represents a new treatment for patients with POEMS syndrome who are not eligible for stem-cell transplantation. Thalidomide treatment poses a risk of bradycardia; however, the benefits are likely to exceed the risk.

    DOI: 10.1016/S1474-4422(16)30157-0

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  • Efficacy of intravenous methylprednisolone pulse therapy in patients with multiple sclerosis and neuromyelitis optica 査読

    Ryo Yamasaki, Takuya Matsushita, Toshiyuki Fukazawa, Kazumasa Yokoyama, Kazuo Fujihara, Mieko Ogino, Takanori Yokota, Katsuichi Miyamoto, Masaaki Niino, Kyoichi Nomura, Ryo Tomioka, Masami Tanaka, Izumi Kawachi, Takashi Ohashi, Ken-ichi Kaida, Makoto Matsui, Yuji Nakatsuji, Hirofumi Ochi, Hikoaki Fukaura, Takashi Kanda, Akiko Nagaishi, Kanae Togo, Hidehiro Mizusawa, Hiroyuki Murai, Jun-ichi Kira

    MULTIPLE SCLEROSIS JOURNAL22 ( 10 ) 1337 - 1348   2016年9月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:SAGE PUBLICATIONS LTD  

    Background: No large-scale studies have compared the efficacy of intravenous methylprednisolone pulse therapy (IVMP) for multiple sclerosis (MS) and neuromyelitis optica (NMO).
    Objective: To explain differences in treatment responses of MS and NMO patients to IVMP.
    Methods: Changes in neurological symptoms/signs and Expanded Disability Status Scale (EDSS) scores before and within 1week of IVMP completion were obtained in 2010 at 28 institutions, and retrospectively collated from 271 MS (478 courses) and 73 NMO (118 courses) cases.
    Results: In MS patients, decreased EDSS score was significant after the first (-0.80.9), second (-0.7 +/- 0.9), and third (-0.7 +/- 0.8) courses (p<0.05), but not after the fourth (-0.3 +/- 0.7) and fifth (-0.5 +/- 0.6). However, decreased EDSS score was only significant after the first course (-0.5 +/- 1.5, p<0.05) in NMO patients. EDSS score was significantly decreased in MS compared with NMO patients at the first course (p<0.05), but not thereafter. Model analysis for EDSS score improvement at the first course, adjusting for covariates, showed significantly greater decreases in MS compared with NMO patients (p<0.05).
    Conclusion: IVMP is effective in MS from the first to third courses, and in NMO at the first course. Additionally, IVMP is more efficacious in MS than NMO patients, even at the first course.

    DOI: 10.1177/1352458515617248

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  • Pathomechanism of severe visual impairment in neuromyelitis optica 招待 査読

    Izumi Kawachi, Mariko Hokari, Masatoyo Nishizawa

    Clinical and Experimental Neuroimmunology7 ( 3 ) 213 - 214   2016年8月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:Wiley-Blackwell  

    DOI: 10.1111/cen3.12317

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  • Human neurexin-3α antibodies associate with encephalitis and alter synapse development. 査読

    Gresa-Arribas N, Planagumà J, Petit-Pedrol M, Kawachi I, Katada S, Glaser CA, Simabukuro MM, Armangué T, Martínez-Hernández E, Graus F, Dalmau J

    Neurology86 ( 24 ) 2235 - 2242   2016年6月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1212/WNL.0000000000002775

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  • Current treatment status and medical cost for multiple sclerosis based on analysis of a Japanese claims database 査読

    Mieko Ogino, Izumi Kawachi, Kazuyoshi Otake, Hiroyuki Ohta, Yujiro Otsuka, Kosuke Iwasaki, Shinzo Hiroi

    Clinical and Experimental Neuroimmunology7 ( 2 ) 158 - 167   2016年5月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:Wiley-Blackwell  

    Objective To assist policymakers as they reflect on treatment protocols and approaches for the efficient delivery of medical care for multiple sclerosis (MS) patients in Japan. Methods We analyzed data from a large Japanese health insurance claims database. Using an algorithm based on diagnosis codes, all patients with a diagnosis of MS were identified
    patients having a non-MS demyelinating disease were excluded from the population. MS patient data were used for cross-sectional analysis carried out on the data collected at a certain period. We identified a total of 1808 MS patients, and we analyzed data for 1133 patients with an observation period of ≥6 months from October 2013 to September 2014. Newly diagnosed MS patients were identified within the MS patients, and their data were used for longitudinal analysis, tracking each patient over a period of time. Results The total per patient per month cost for MS was \ 93 542 (US$781, €695 as of October 2015). Disease-modifying therapy drugs costs constituted half of the overall medical costs. For newly diagnosed MS patients, hospitalization costs were the largest component in the initial month, while drug costs were the largest component more than several months after the initial visit. There was a positive correlation between relapse frequency and medical cost. Conclusions These results provide up-to-date information on the demographics, medical treatment and cost status of MS in almost real-time by using a claims database. They suggest that claims data analysis can effectively support medical policymaking.

    DOI: 10.1111/cen3.12299

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  • A case of slowly progressive anti-Yo-associated paraneoplastic cerebellar degeneration successfully treated with antitumor and immunotherapy. 査読

    Tsuboguchi S, Yajima R, Higuchi Y, Ishikawa M, Kawachi I, Koyama Y, Nishizawa M

    Rinsho Shinkeigaku.48 ( (4) ) 1119 - 1122   2016年5月

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  • Clinicopathological features in anterior visual pathway in neuromyelitis optica 査読

    Mariko Hokari, Akiko Yokoseki, Musashi Arakawa, Etsuji Saji, Kaori Yanagawa, Fumihiro Yanagimura, Yasuko Toyoshima, Kouichirou Okamoto, Satoshi Ueki, Tetsuhisa Hatase, Riuko Ohashi, Takeo Fukuchi, Kohei Akazawa, Mitsunori Yamada, Akiyoshi Kakita, Hitoshi Takahashi, Masatoyo Nishizawa, Izumi Kawachi

    ANNALS OF NEUROLOGY79 ( 4 ) 605 - 624   2016年4月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:WILEY-BLACKWELL  

    ObjectiveNeuromyelitis optica spectrum disorder (NMOsd) is an autoimmune disorder of the central nervous system characterized by aquaporin-4 (AQP4) autoantibodies. The aim of this study was to elucidate the characteristics of involvement of the anterior visual pathway (AVP) and neurodegeneration via glia-neuron interaction in NMOsd.
    MethodsThirty Japanese patients with serologically verified NMOsd were assessed with a neuro-ophthalmological study. Using 27 tissue blocks from 13 other cases of NMOsd, we performed neuropathological analysis of glial and neuroaxonal involvement in the AVP.
    ResultsThe AVP involvement in NMOsd was characterized by the following, compared to multiple sclerosis: (1) longitudinally extensive optic neuritis (ON); (2) more severe visual impairment and worse prognosis for ON; (3) unique AQP4 dynamics, including loss of AQP4 immunoreactivity on astrocytes with complement activation in ON lesions, loss of AQP4 immunoreactivity on Muller cells with no deposition of complement in the retinas, and densely packed AQP4 immunoreactivity on astrocytes in gliosis of secondary anterograde/retrograde degeneration in the optic nerves and retinal nerve fiber layer (RNFL); and (4) more severe neurodegeneration, including axonal accumulation of degenerative mitochondria and transient receptor potential melastatin 4 channel with complement-dependent astrocyte pathology in ON lesions, mild loss of horizontal cells, and RNFL thinning and loss of ganglion cells with abundance of AQP4(+) astrocytes, indicating secondary retrograde degeneration after ON.
    InterpretationSevere and widespread neuroaxonal damage and unique dynamics of astrocytes/Muller cells with alterations of AQP4 were prominent in the AVP and may be associated with poor visual function and prognosis in NMOsd. Ann Neurol 2016;79:605-624

    DOI: 10.1002/ana.24608

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  • Fibromyalgia in a Patient with Cushing's Disease Accompanied by Central Hypothyroidism 査読

    Nobumasa Ohara, Shinichi Katada, Takaho Yamada, Naomi Mezaki, Hiroshi Suzuki, Akiko Suzuki, Osamu Hanyu, Yuichiro Yoneoka, Izumi Kawachi, Takayoshi Shimohata, Akiyoshi Kakita, Masatoyo Nishizawa, Hirohito Sone

    INTERNAL MEDICINE55 ( 21 ) 3185 - 3190   2016年

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:JAPAN SOC INTERNAL MEDICINE  

    A 39-year-old woman with a 3-year history of a rounded face developed widespread myalgia. Detailed examinations revealed no disorders that could explain the pain other than concomitant Cushing's disease and central hypothyroidism. Both the hypercortisolemia and hypothyroidism completely resolved after the patient underwent surgery to treat Cushing's disease, but she continued to experience unresolved myalgia and met the diagnostic criteria for fibromyalgia. Few studies have so far investigated patients with fibromyalgia associated with Cushing's syndrome. In our case, the hypothyroidism caused by Cushing's disease probably played an important role in triggering and exacerbating fibromyalgia. This highlights the need to examine the endocrine function in patients with muscle pain.

    DOI: 10.2169/internalmedicine.55.5926

    Web of Science

    PubMed

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  • A case of slowly progressive anti-Yo-associated paraneoplastic cerebellar degeneration successfully treated with antitumor and immunotherapy 査読

    Shintaro Tsuboguchi, Ryuji Yajima, You Higuchi, Masanori Ishikawa, Izumi Kawachi, Yu Koyama, Masatoyo Nishizawa

    Clinical Neurology56 ( 7 ) 477 - 480   2016年

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    記述言語:日本語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:Societas Neurologica Japonica  

    We report a case of slowly progressive anti-Yo-associated paraneoplastic cerebellar degeneration (PCD) with breast cancer in a 54-year-old woman. The symptoms of limb and truncal ataxia, and dysarthria gradually progressed during the course of 1 year, and the modified Rankin scale (mRS) score was 2. A mastectomy with sentinel lymph node resection was performed for the breast cancer. No malignant cells were found on histopathological examination of the lymph node. Combination chemotherapy with adriamycin and cyclophosphamide (AC) prevented neurologic deterioration. However, subsequent treatment with trastuzumab and paclitaxel did not prevent progression of the symptoms (mRS score 3). Brain magnetic resonance imaging showed atrophy of the cerebellar hemispheres without brain stem atrophy. Anti-Yo antibody was detected in the serum, which led to a diagnosis of anti-Yo-associated PCD. We resected an enlarged axillary lymph node, which was found on computed tomography. The histopathological analysis of the lymph node revealed foreign body granuloma, which suggested an association with necrotic malignant tissue. Following additional tegafur-uracil therapy and two courses of intravenous immunoglobulin (IVIg), the cerebellar signs and symptoms gradually improved (mRS score 2). The clinical course shows that PCD can present as a slowly progressive cerebellar symptom. We propose an active treatment for anti-Yo-associated PCD consisting of tumor resection, combined chemotherapy, and IVIg.

    DOI: 10.5692/clinicalneurol.cn-000872

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  • A fulminant case of granulomatosis with polyangiitis with meningeal and parenchymal involvement 査読

    Ryuji Yajima, Yasuko Toyoshima, Yoko Wada, Tetsuya Takahashi, Hiroyuki Arakawa, Gaku Ito, Daisuke Kobayashi, Mitsunori Yamada, Izumi Kawachi, Ichiei Narita, Hitoshi Takahashi, Masatoyo Nishizawa

    Case Reports in Neurology7 ( 1 ) 101 - 104   2015年5月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:S. Karger AG  

    Central nervous system (CNS) involvement, such as pachymeningitis and/or cerebrovascular events, is rare in patients with granulomatosis with polyangiitis (GPA). Furthermore, the details of pathological examinations of cases have rarely been described. We describe a case of GPA that manifested as an isolated paranasal sinus disease that invaded the subarachnoid space and caused a hemorrhagic venous infarction. We also describe the pathological characteristics of the biopsied brain material from the successful decompressive craniectomy. In particular, granulomatous inflammation with geographic necrosis and multinucleated giant cells were observed in the perivascular area of the thickened dura mater and leptomeninges. Small vessels in the meninges were involved in the granulomatous lesions, and the lumens of the veins were often occluded. In the cerebral cortices and white matter in these areas, hemorrhagic infarction was widely observed. We suggest that our findings represent a novel mechanism of CNS involvement in GPA. Moreover, we believe that the emergency decompressive craniectomy and partial lobectomy for the cerebral infarction in this patient with GPA likely contributed to his survival.

    DOI: 10.1159/000381942

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  • Effect of sodium pyruvate on exercise intolerance and muscle weakness due to mitochondrial myopathy: A case report 査読

    Yasuko Kuroha, Mari Tada, Izumi Kawachi, Masatoyo Nishizawa, Nae Matsubara, Ryoko Koike

    Clinical Neurology55 ( 6 ) 412 - 416   2015年

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    記述言語:日本語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:Societas Neurologica Japonica  

    We report the case of a 19-year-old woman who had been suffering from general fatigue and exercise intolerance since 15 years old. At 18 years old, she experienced muscle weakness and myalgia of the calves. Six months later, she was admitted to our hospital. She showed muscle weakness of the neck and proximal limbs, and myalgia of the calves was prominent. Serum levels of creatine kinase (CK) and lactic acid were elevated, as was the level of lactic acid in cerebrospinal fluid. T2-weighted and short-inversion-time inversion recovery (STIR) imaging of the lower limbs showed hyperintensity on bilateral gastrocnemius muscles, and the region revealed Gd enhancement. Based on histopathological findings from muscle and identification of a m.3271T&gt
    C point mutation, mitochondrial myopathy was diagnosed. Rest and administration of vitamins B1, and B2, coenzyme Q10, and L-carnitine improved serum CK levels
    however, exercise intolerance, myalgia, and lactic acidemia remained. Sodium pyruvate was then administered, and lactic acid levels, exercise intolerance, and findings on magnetic resonance imaging improved. Sodium pyruvate could prove effective in addressing both elevated serum lactic acid levels and exercise intolerance in mitochondrial disease.

    DOI: 10.5692/clinicalneurol.cn-000652

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  • Japanese POEMS syndrome with Thalidomide (J-POST) Trial: study protocol for a phase II/III multicentre, randomised, double-blind, placebo-controlled trial 査読

    Kanako Katayama, Sonoko Misawa, Yasunori Sato, Gen Sobue, Ichiro Yabe, Osamu Watanabe, Masatoyo Nishizawa, Susumu Kusunoki, Seiji Kikuchi, Ichiro Nakashima, Shu-ichi Ikeda, Nobuo Kohara, Takashi Kanda, Jun-ichi Kira, Hideki Hanaoka, Satoshi Kuwabara

    BMJ OPEN5 ( 1 ) e007330   2015年

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:BMJ PUBLISHING GROUP  

    Introduction: Polyneuropathy, organomegaly, endocrinopathy, M-protein and skin changes (POEMS) syndrome is a fatal systemic disorder associated with plasma cell dyscrasia and the overproduction of the vascular endothelial growth factor (VEGF). Recently, the prognosis of POEMS was substantially improved by introduction of therapeutic intervention for myeloma. However, no randomised clinical trial has been performed because of the rarity and severity of the disease.
    Methods and analysis: The Japanese POEMS syndrome with Thalidomide (J-POST) Trial is a phase II/III multicentre, double-blinded, randomised, controlled trial that aims to evaluate the efficacy and safety of a 24-week treatment with thalidomide in POEMS syndrome, with an additional 48-week open-label safety study. Adults with POEMS syndrome who have no indication for transplantation are assessed for eligibility at 12 tertiary neurology centres in Japan. Patients who satisfy the eligibility criteria are randomised (1:1) to receive thalidomide (100-300 mg daily) plus dexamethasone (12 mg/m(2) on days 1-4 of a 28-day cycle) or placebo plus dexamethasone. Both treatments were administered for 24 weeks (six cycles; randomised comparative study period). Patients who complete the randomised study period or show subacute deterioration during the randomised period participate in the subsequent 48-week open-label safety study (long-term safety period). The primary end point of the study is the reduction rate of serum VEGF levels at 24 weeks.
    Ethics and dissemination: The protocol was approved by the Institutional Review Board of each hospital. The trial was notified and registered at the Pharmaceutical and Medical Devices Agency, Japan (No. 22-1716). The J-POST Trial is currently ongoing and is due to finish in August 2015. The findings of this trial will be disseminated through peer-reviewed publications and conference presentations and will also be disseminated to participants.

    DOI: 10.1136/bmjopen-2014-007330

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  • Varicella-zoster virus encephalitis localized to the bilateral medial temporal lobes 査読

    Ryuji Yajima, Kota Utsumi, Tomohiko Ishihara, Masato Kanazawa, Kouichirou Okamoto, Izumi Kawachi, Masatoyo Nishizawa

    Neurology: Neuroimmunology and NeuroInflammation2 ( 4 ) e108   2015年

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:Lippincott Williams and Wilkins  

    DOI: 10.1212/NXI.0000000000000108

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  • Deep grey matter involvement in multiple sclerosis: key player or bystander? 査読

    Izumi Kawachi

    JOURNAL OF NEUROLOGY NEUROSURGERY AND PSYCHIATRY85 ( 12 ) 1293 - 1293   2014年12月

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    記述言語:英語   出版者・発行元:BMJ PUBLISHING GROUP  

    DOI: 10.1136/jnnp-2014-308221

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  • Hypertrophic pachymeningitis: significance of myeloperoxidase anti-neutrophil cytoplasmic antibody 査読

    Akiko Yokoseki, Etsuji Saji, Musashi Arakawa, Takayuki Kosaka, Mariko Hokari, Yasuko Toyoshima, Kouichirou Okamoto, Shigeki Takeda, Kazuhiro Sanpei, Hirotoshi Kikuchi, Shunsei Hirohata, Kouhei Akazawa, Akiyoshi Kakita, Hitoshi Takahashi, Masatoyo Nishizawa, Izumi Kawachi

    BRAIN137 ( Pt 2 ) 520 - 536   2014年2月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:OXFORD UNIV PRESS  

    The aim of this study was to elucidate the characteristics, pathogenesis and treatment strategy of hypertrophic pachymeningitis that is associated with myeloperoxidase anti-neutrophil cytoplasmic antibody (ANCA). We retrospectively investigated clinical, radiological, immunological and pathological profiles of 36 patients with immune-mediated or idiopathic hypertrophic pachymeningitis, including 17 patients with myeloperoxidase-ANCA, four patients with proteinase 3-ANCA, six patients with other immune-mediated disorders, and nine patients with 'idiopathic' variety. Myeloperoxidase-ANCA-positive hypertrophic pachymeningitis was characterized by: (i) an elderly female predominance; (ii) 82% of patients diagnosed with granulomatosis with polyangiitis (previously known as Wegener's granulomatosis) according to Watts' algorithm; (iii) a high frequency of patients with lesions limited to the dura mater and upper airways, developing headaches, chronic sinusitis, otitis media or mastoiditis; (iv) a low frequency of patients with the 'classical or generalized form' of granulomatosis with polyangiitis involving the entire upper and lower airways and kidney, or progressing to generalized disease, in contrast to proteinase 3-ANCA-positive hypertrophic pachymeningitis; (v) less severe neurological damage according to the modified Rankin Scale and low disease activity according to the Birmingham Vasculitis Activity Score compared with proteinase 3-ANCA-positive hypertrophic pachymeningitis; (vi) increased levels of CXCL10, CXCL8 and interleukin 6 in cerebrospinal fluids, and increased numbers of T cells, neutrophils, eosinophils, plasma cells and monocytes/macrophages in autopsied or biopsied dura mater with pachymeningitis, suggesting T(H)1-predominant granulomatous lesions in hypertrophic pachymeningitis, as previously reported in pulmonary or renal lesions of granulomatosis with polyangiitis; and (vii) greater efficacy of combination therapy with prednisolone and cyclophosphamide compared with monotherapy with prednisolone. Proteinase 3-ANCA may be considered a marker for more severe neurological damage, higher disease activity and a higher frequency of the generalized form compared with myeloperoxidase-ANCA-positive hypertrophic pachymeningitis. However, categorization into 'granulomatosis with polyangiitis' according to Watts' algorithm and immunological or pathological features were common in both proteinase 3- and myeloperoxidase-ANCA-positive hypertrophic pachymeningitis. These data indicate that most patients with myeloperoxidase-ANCA-positive hypertrophic pachymeningitis should be categorized as having the central nervous system-limited form of ANCA-associated vasculitis, consistent with the concept of ophthalmic-, pulmonary- or renal-limited vasculitis.

    DOI: 10.1093/brain/awt314

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  • Apathy/depression, but not subjective fatigue, is related with cognitive dysfunction in patients with multiple sclerosis 査読

    Masaaki Niino, Nobuhiro Mifune, Tatsuo Kohriyama, Masahiro Mori, Takashi Ohashi, Izumi Kawachi, Yuko Shimizu, Hikoaki Fukaura, Ichiro Nakashima, Susumu Kusunoki, Katsuichi Miyamoto, Kazuto Yoshida, Takashi Kanda, Kyoichi Nomura, Takashi Yamamura, Fumihito Yoshii, Jun-ichi Kira, Shunya Nakane, Kazumasa Yokoyama, Makoto Matsui, Yusei Miyazaki, Seiji Kikuchi

    BMC NEUROLOGY14   3 - 3   2014年1月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:BIOMED CENTRAL LTD  

    Background: Cognitive impairment could affect quality of life for patients with multiple sclerosis (MS), and cognitive function may be correlated with several factors such as depression and fatigue. This study aimed to evaluate cognitive function in Japanese patients with MS and the association between cognitive function and apathy, fatigue, and depression.
    Methods: The Brief Repeatable Battery of Neuropsychological tests (BRB-N) was performed in 184 Japanese patients with MS and 163 healthy controls matched for age, gender, and education. The Apathy Scale (AS), Fatigue Questionnaire (FQ), and Beck Depression Inventory Second Edition (BDI-II) were used to evaluate apathy, fatigue, and depression, respectively. Student's t-test was used to compare MS patients and healthy controls. Correlations between two factors were assessed using the Pearson correlation test, and multiple regression analysis was used to evaluate how much each factor affected the BRB-N score.
    Results: In all BRB-N tests, patients with MS scored significantly lower than controls, and the effect size of symbol digit modalities test was the highest among the 9 tests of the BRB-N. Patients with MS had higher AS (p < 0.001), FQ (p < 0.0001), and BDI-II (p < 0.0001) scores than controls. In patients with MS, scores on most of the BRB-N tests correlated with scores on the AS and BDI-II; however, there was little correlation between scores on the BRB-N tests and those on the FQ.
    Conclusions: Cognitive function was impaired, particularly information-processing speed, and decreased cognitive function was correlated with apathy and depression in Japanese patients with MS. Despite the association between cognitive variables and depression/apathy, cognitive function was impaired beyond the effect of depression and apathy. However, subjective fatigue is not related with cognitive impairment. Taken together, this suggests that different therapeutic approaches are needed to improve subjective fatigue and cognition, and thereby quality of life, in patients with MS.

    DOI: 10.1186/1471-2377-14-3

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  • Gray matter lesions and cognitive impairment in multiple sclerosis 査読

    Izumi Kawachi, Etsuji Saji, Masatoyo Nishizawa

    Clinical Neurology54 ( 12 ) 1060 - 1062   2014年

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    記述言語:日本語   掲載種別:研究論文(国際会議プロシーディングス)   出版者・発行元:Societas Neurologica Japonica  

    Multiple sclerosis (MS) has long been considered to be the autoimmune disease that primarily affects oligodendrocyte and myelin in the white matter (WM) of the CNS. However, renewed interest in the gray matter (GM) pathology including cortical and deep GM of MS is emerging. Radiological and pathological assessments demonstrate that substantial cortical demyelination is prominent in all stages or courses of MS, and cortical neurodegeneration is also present in even normal-appearing GM in MS. Patients with MS have cognitive impairment as represented by the latent start of impairment from the very early stage of the disease course, and not only WM lesions but also GM lesions might be good predictors for cognitive impairment in MS. Although the cause of the GM lesions in MS has not been fully determined, an increase in knowledge of the structure of GM lesions in MS brains will result in more targeted therapeutic approaches to the disease.

    DOI: 10.5692/clinicalneurol.54.1060

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  • Can Anti-AQP4 Antibody Damage the Blood-Brain Barrier? 査読

    Miho Akaza, Keiko Tanaka, Masami Tanaka, Teruhiko Sekiguchi, Tamako Misawa, Kazutaka Nishina, Izumi Kawachi, Masatoyo Nishizawa, Hidehiro Mizusawa, Takanori Yokota

    EUROPEAN NEUROLOGY72 ( 5-6 ) 273 - 277   2014年

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:KARGER  

    Background: Aquaporin 4 (AQP4) is a water-channel protein predominantly expressed in astrocyte end feet that make up the blood-brain barrier (BBB). Recently, anti-AQP4 antibody has been identified as a specific biomarker of neuromyelitis optica (NMO). However, whether anti-AQP4 antibodies damage the BBB is unclear. Methods: We evaluated BBB damage in patients with NMO and multiple sclerosis by measuring albumin leakage (AL) and studied its correlation with anti-AQP4 antibody. Results: No obvious difference in AL was observed between patients with and without anti-AQP4 antibodies. In the multivariate analysis, anti-AQP4 antibody was not associated with BBB damage. Of the anti-AQP4-positive patients, 58.0% had normal AL values, and the degree of BBB damage was unrelated to the anti-AQP4 antibody titer. In addition, 41.9% of anti-AQP4-positive patients showed no gadolinium enhancement of the MRI. Conclusion: These results indicate that the presence of anti-AQP4 antibody alone in plasma is insufficient to disrupt the BBB. (C) 2014 S. Karger AG, Basel

    DOI: 10.1159/000360619

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  • Immune-mediated hypertrophic pachymeningitis: clinical significance of ANCA and granulomatosis with polyangiitis (Wegener’s granulomatosis) 招待 査読

    Yokoseki A, Nishizawa M, Kawachi I

    Clinical and Experimental Neuroimmunology   2014年

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1111/cen3.12117

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  • Hypertrophic pachymeningitis: Significance of myeloperoxidase anti-neutrophil cytoplasmic antibody 査読

    Akiko Yokoseki, Etsuji Saji, Musashi Arakawa, Takayuki Kosaka, Mariko Hokari, Yasuko Toyoshima, Kouichirou Okamoto, Shigeki Takeda, Kazuhiro Sanpei, Hirotoshi Kikuchi, Shunsei Hirohata, Kouhei Akazawa, Akiyoshi Kakita, Hitoshi Takahashi, Masatoyo Nishizawa, Izumi Kawachi

    Brain137 ( 2 ) 520 - 536   2014年

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:Oxford University Press  

    The aim of this study was to elucidate the characteristics, pathogenesis and treatment strategy of hypertrophic pachymeningitis that is associated with myeloperoxidase anti-neutrophil cytoplasmic antibody (ANCA). We retrospectively investigated clinical, radiological, immunological and pathological profiles of 36 patients with immune-mediated or idiopathic hypertrophic pachymeningitis, including 17 patients with myeloperoxidase-ANCA, four patients with proteinase 3-ANCA, six patients with other immune-mediated disorders, and nine patients with 'idiopathic' variety. Myeloperoxidase-ANCA-positive hypertrophic pachymeningitis was characterized by: (i) an elderly female predominance
    (ii) 82% of patients diagnosed with granulomatosis with polyangiitis (previously known as Wegenervs granulomatosis) according to Watts' algorithm
    (iii) a high frequency of patients with lesions limited to the dura mater and upper airways, developing headaches, chronic sinusitis, otitis media or mastoiditis
    (iv) a low frequency of patients with the 'classical or generalized form' of granulomatosis with polyangiitis involving the entire upper and lower airways and kidney, or progressing to generalized disease, in contrast to proteinase 3-ANCA-positive hypertrophic pachymeningitis
    (v) less severe neurological damage according to the modified Rankin Scale and low disease activity according to the Birmingham Vasculitis Activity Score compared with proteinase 3-ANCA-positive hypertrophic pachymeningitis
    (vi) increased levels of CXCL10, CXCL8 and interleukin 6 in cerebrospinal fluids, and increased numbers of T cells, neutrophils, eosinophils, plasma cells and monocytes/macrophages in autopsied or biopsied dura mater with pachymeningitis, suggesting T &lt
    inf&gt
    H&lt
    /inf&gt
    1-predominant granulomatous lesions in hypertrophic pachymeningitis, as previously reported in pulmonary or renal lesions of granulomatosis with polyangiitis
    and (vii) greater efficacy of combination therapy with prednisolone and cyclophosphamide compared with monotherapy with prednisolone. Proteinase 3-ANCA may be considered a marker for more severe neurological damage, higher disease activity and a higher frequency of the generalized form compared with myeloperoxidase-ANCA-positive hypertrophic pachymeningitis. However, categorization into 'granulomatosis with polyangiitis' according to Watts' algorithm and immunological or pathological features were common in both proteinase 3- and myeloperoxidase-ANCA-positive hypertrophic pachymeningitis. These data indicate that most patients with myeloperoxidase-ANCA-positive hypertrophic pachymeningitis should be categorized as having the central nervous system-limited form of ANCA-associated vasculitis, consistent with the concept of ophthalmic-, pulmonary- or renal-limited vasculitis. © 2013 The Author (2013).

    DOI: 10.1093/brain/awt314

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  • Efficacy of methylprednisolone pulse therapy for acute relapse in Japanese patients with multiple sclerosis and neuromyelitis optica: A multicenter retrospective analysis - 1. Whole group analysis 査読

    Jun-Ichi Kira, Ryo Yamasaki, Satoshi Yoshimura, Toshiyuki Fukazawa, Kazumasa Yokoyama, Kazuo Fujihara, Mieko Ogino, Takanori Yokota, Katsuichi Miyamoto, Masaaki Niino, Kyoichi Nomura, Ryo Tomioka, Masami Tanaka, Izumi Kawachi, Takashi Ohashi, Kenichi Kaida, Makoto Matsui, Yuji Nakatsuji, Hirofumi Ochi, Hikoaki Fukaura, Takashi Kanda, Akiko Nagaishi, Kanae Togo, Hidehiro Mizusawa, Yuji Kawano

    Clinical and Experimental Neuroimmunology4 ( 3 ) 305 - 317   2013年12月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    Objectives There has been no large-scale study of methylprednisolone pulse therapy in Asian patients with multiple sclerosis (MS) or neuromyelitis optica (NMO), despite it being widely used for acute relapse. We aimed to clarify treatment response of MS and NMO patients to methylprednisolone pulse therapy and post-pulse oral corticosteroids in real clinical practice in a multicenter study in Japan. Methods Investigators at 28 institutions collected changes in neurological symptoms/signs and Expanded Disability Status Scale (EDSS) scores before and within 1 week of completion of methylprednisolone pulse therapy carried out in 2010, and after post-pulse oral corticosteroids therapy, by retrospective review of medical records. Results In 345 patients (95.1% of all registered patients), 457 series of methylprednisolone pulse therapy were carried out for treatment of acute relapse. EDSS scores improved by 0.8 ± 1.1 (mean ± SD) after the first course. The second and third courses also produced sufficient improvements (by 0.7 and 0.6, respectively), but much smaller improvements were observed thereafter. The target neurological symptoms and signs improved in 79.5% of patients. Improvement rates were 5-20% lower after a course of pulse therapy than after a series of pulse therapy. A half dose (500 mg/day) produced less improvement than a standard dose (1000 mg/day
    65.9 vs 79.5%). During post-pulse oral corticosteroid therapy, EDSS scores decreased by 0.6 ± 0.9. No significant adverse effects were observed. Conclusions Methylprednisolone pulse therapy is beneficial in nearly 80% of Japanese MS and NMO patients, and EDSS score improvements after therapy are compatible with those in Western MS patients. © 2013 Japanese Society for Neuroimmunology.

    DOI: 10.1111/cen3.12071

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  • T lymphocytes: Helpers 招待 査読

    ENCYCLOPEDIA OF LIFE SCIENCES   2013年9月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

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  • Late-onset anti-NMDA receptor encephalitis 査読

    Maarten J. Titulaer, Lindsey McCracken, Inigo Gabilondo, Takahiro Iizuka, Izumi Kawachi, L. Bataller, A. Torrents, Myrna R. Rosenfeld, Rita Balice-Gordon, Francesc Graus, Josep Dalmau

    NEUROLOGY81 ( 12 ) 1058 - 1063   2013年9月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:LIPPINCOTT WILLIAMS & WILKINS  

    Objective: To describe the clinical features and outcome of anti-NMDA receptor (NMDAR) encephalitis in patients >= 45 years old.
    Method: Observational cohort study.
    Results: In a cohort of 661 patients with anti-NMDAR encephalitis, we identified 31 patients >= 45 years old. Compared with younger adults (18-44 years), older patients were more often male (45% vs 12%, p < 0.0001), had lower frequency of tumors (23% vs 51%, p = 0.002; rarely teratomas), had longer median time to diagnosis (8 vs 4 weeks, p = 0.009) and treatment (7 vs 4 weeks, p = 0.039), and had less favorable outcome (modified Rankin Scale score 0-2 at 2 years, 60% vs 80%, p < 0.026). In multivariable analysis, younger age (odds ratio [OR] 0.15, confidence interval [CI] 0.05-0.39, p = 0.0001), early treatment (OR 0.60, CI 0.47-0.78, p < 0.0001), no need for intensive care (OR 0.09, CI 0.04-0.22, p < 0.0001), and longer follow-up (p < 0.0001) were associated with good outcome. Rituximab and cyclophosphamide were effective when first-line immunotherapies failed (OR 2.93, CI 1.10-7.76, p = 0.031). Overall, 60% of patients older than 45 years had full or substantial recovery at 24 months follow-up.
    Conclusions: Anti-NMDAR encephalitis is less severe in patients >= 45 years old than in young adults, but the outcome is poorer in older patients. In this age group, delays in diagnosis and treatment are more frequent than in younger patients. The frequency of underlying tumors is low, but if present they are usually carcinomas instead of teratomas in younger patients. Early and aggressive immunotherapy will likely improve the clinical outcome.

    DOI: 10.1212/WNL.0b013e3182a4a49c

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  • Relapse of multiple sclerosis in a patient retaining CCR7-expressing T cells in CSF under fingolimod therapy 査読

    Akiko Yokoseki, Etsuji Saji, Musashi Arakawa, Mariko Hokari, Takanobu Ishiguro, Fumihiro Yanagimura, Tomohiko Ishihara, Kouichirou Okamoto, Masatoyo Nishizawa, Izumi Kawachi

    MULTIPLE SCLEROSIS JOURNAL19 ( 9 ) 1230 - 1233   2013年8月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:SAGE PUBLICATIONS LTD  

    Fingolimod acts as a functional antagonist of the sphingosine-1-phosphate receptor, and it traps lymphocytes in secondary lymphoid organs and precludes their migration into the central nervous system. We report the case of a patient who suffered a relatively severe relapse of multiple sclerosis (MS) during the initial 3 months of fingolimod therapy, with retention of CCR7 expression on CD4(+) T cells in the cerebrospinal fluid (CSF) despite decreased numbers of lymphocytes and decreased expression of CCR7 on CD4(+) T cells in the blood. These data suggest that fingolimod may cause differential effects on the CSF and blood lymphocytes of patients with MS during the initial months of therapy.

    DOI: 10.1177/1352458513481395

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  • Dropped head syndrome in amyotrophic lateral sclerosis 査読

    Masahiro Uemura, Takayuki Kosaka, Takayoshi Shimohata, Masanori Ishikawa, Yasushi Nishihira, Yasuko Toyoshima, Kaori Yanagawa, Izumi Kawachi, Hitoshi Takahashi, Masatoyo Nishizawa

    Amyotrophic Lateral Sclerosis and Frontotemporal Degeneration14 ( 3 ) 232 - 233   2013年4月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.3109/17482968.2012.727424

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  • Treatment and prognostic factors for long-term outcome in patients with anti-NMDA receptor encephalitis: an observational cohort study 査読

    Maarten J. Titulaer, Lindsey McCracken, Inigo Gabilondo, Thais Armangue, Carol Glaser, Takahiro Iizuka, Lawrence S. Honig, Susanne M. Benseler, Izumi Kawachi, Eugenia Martinez-Hernandez, Esther Aguilar, Nuria Gresa-Arribas, Nicole Ryan-Florance, Abiguei Torrents, Albert Saiz, Myrna R. Rosenfeld, Rita Balice-Gordon, Francesc Graus, Josep Dalmau

    LANCET NEUROLOGY12 ( 2 ) 157 - 165   2013年2月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:ELSEVIER SCIENCE INC  

    Background Anti-NMDA receptor (NMDAR) encephalitis is an autoimmune disorder in which the use of immunotherapy and the long-term outcome have not been defined. We aimed to assess the presentation of the disease, the spectrum of symptoms, immunotherapies used, timing of improvement, and long-term outcome.
    Methods In this multi-institutional observational study, we tested for the presence of NMDAR antibodies in serum or C SF samples of patients with encephalitis between Jan 1,2007, and Jan 1, 2012. All patients who tested positive for NMDAR antibodies were included in the study; patients were assessed at symptom onset and at months 4,8,12,18, and 24, by use of the modified Rankin scale (mRS). Treatment included first-line immunotherapy (steroids, intravenous immunoglobulin, plasmapheresis), second-line immunotherapy (ritincimab, cydophosphamide), and tumour removal. Predictors of outcome were determined at the Universities of Pennsylvania (PA, USA) and Barcelona (Spain) by use of a generalised linear mixed model with binary distribution.
    Results We enrolled 577 patients (median age 21 years, range 8 months to 85 years), 211 of whom were children (<18 years). Treatment effects and outcome were assessable in 501 (median follow-up 24 months, range 4-186): 472 (94%) underwent first-line immunotherapy or tumour removal, resulting in improvement within 4 weeks in 251 (53%). Of 221 patients who did not improve with first-line treatment, 125 (57%) received second-line immunotherapy that resulted in a better outcome (mRS 0-2) than those who did not (odds ratio [OR] 2.69, CI 1-24-5.80; p=0.012). During the first 24 months, 394 of 501 patients achieved a good outcome (mRS 0-2; median 6 months, IQR 2-12) and 30 died. At 24 months' follow-up, 203 (81%) of 252 patients had good outcome. Outcomes continued to improve for up to 18 months after symptom onset. Predictors of good outcome were early treatment (0.62,0.50-0.76; p<0.0001) and no admission to an intensive care unit (0.12,0.06-0-22; p<0.0001). 45 patients had one or multiple relapses (representing a 12% risk within 2 years); 46 (67%) of 69 relapses were less severe than initial episodes (p<0.0001). In 177 children, predictors of good outcome and the magnitude of effect of second-line immunotherapy were similar to those of the entire cohort.
    Interpretation Most patients with anti-NMDAR encephalitis respond to immunotherapy. Second-line immunotherapy is usually effective when first-line treatments fail. In this cohort, the recovery of some patients took up to 18 months.

    DOI: 10.1016/S1474-4422(12)70310-1

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  • Cognitive Impairment and Cortical Degeneration in Neuromyelitis Optica 査読

    Etsuji Saji, Musashi Arakawa, Kaori Yanagawa, Yasuko Toyoshima, Akiko Yokoseki, Kouichirou Okamoto, Mika Otsuki, Kohei Akazawa, Akiyoshi Kakita, Hitoshi Takahashi, Masatoyo Nishizawa, Izumi Kawachi

    ANNALS OF NEUROLOGY73 ( 1 ) 65 - 76   2013年1月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:WILEY-BLACKWELL  

    Objective: Neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOsd) is an inflammatory and demyelinating syndrome characterized by optic neuritis and myelitis. Several magnetization transfer magnetic resonance imaging (MRI) studies have revealed abnormalities in normal-appearing gray matter in NMOsd. The aim of this study is to elucidate the characteristics and pathogenesis of cognitive impairment and neurodegeneration in NMOsd brains.
    Methods: Fourteen Japanese patients with serologically verified NMOsd, 17 patients with multiple sclerosis (MS), and 37 healthy controls were assessed with the Rao's Brief Repeatable Battery of Neuropsychological Tests (BRBN). Using 128 tissue blocks from 6 other cases of NMOsd, 3 cases of MS, and 4 controls without central nervous system involvement, we performed quantitative analysis of cortical neuronal loss and layer-specific changes in NMOsd.
    Results: In BRBN assessments, 57% of NMOsd patients and 47% of MS patients had impaired performance on at least 3 cognitive tests. Cognitive impairment in NMOsd was common even in the limited form of disease, indicating that NMOsd may progress insidiously from early stages of disease. Neuropathological assessments showed neuronal loss in cortical layers II, III, and IV, with nonlytic reaction of aquaporin-4 (AQP4)-negative astrocytes in layer I, massive activated microglia in layer II, and meningeal inflammation in NMOsd brains. All NMO cases showed no evidence of cortical demyelination.
    Interpretation: We demonstrate cognitive impairment and substantial cortical neuronal loss with unique AQP4 dynamics in astrocytes in NMOsd. These data indicate pathological processes consisting not only of inflammatory demyelinating events characterized by pattern-specific loss of AQP4 immunoreactivity but also cortical neurodegeneration in NMOsd brains. ANN NEUROL 2013;73:65-76

    DOI: 10.1002/ana.23721

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  • Cognitive impairment and cortical degeneration in neuromyelitis optica 査読

    Etsuji Saji, Musashi Arakawa, Kaori Yanagawa, Yasuko Toyoshima, Akiko Yokoseki, Kouichirou Okamoto, Mika Otsuki, Kohei Akazawa, Akiyoshi Kakita, Hitoshi Takahashi, Masatoyo Nishizawa, Izumi Kawachi

    Annals of Neurology73 ( 1 ) 65 - 76   2013年1月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    Objective: Neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOsd) is an inflammatory and demyelinating syndrome characterized by optic neuritis and myelitis. Several magnetization transfer magnetic resonance imaging (MRI) studies have revealed abnormalities in normal-appearing gray matter in NMOsd. The aim of this study is to elucidate the characteristics and pathogenesis of cognitive impairment and neurodegeneration in NMOsd brains. Methods: Fourteen Japanese patients with serologically verified NMOsd, 17 patients with multiple sclerosis (MS), and 37 healthy controls were assessed with the Rao's Brief Repeatable Battery of Neuropsychological Tests (BRBN). Using 128 tissue blocks from 6 other cases of NMOsd, 3 cases of MS, and 4 controls without central nervous system involvement, we performed quantitative analysis of cortical neuronal loss and layer-specific changes in NMOsd. Results: In BRBN assessments, 57% of NMOsd patients and 47% of MS patients had impaired performance on at least 3 cognitive tests. Cognitive impairment in NMOsd was common even in the limited form of disease, indicating that NMOsd may progress insidiously from early stages of disease. Neuropathological assessments showed neuronal loss in cortical layers II, III, and IV, with nonlytic reaction of aquaporin-4 (AQP4)-negative astrocytes in layer I, massive activated microglia in layer II, and meningeal inflammation in NMOsd brains. All NMO cases showed no evidence of cortical demyelination. Interpretation: We demonstrate cognitive impairment and substantial cortical neuronal loss with unique AQP4 dynamics in astrocytes in NMOsd. These data indicate pathological processes consisting not only of inflammatory demyelinating events characterized by pattern-specific loss of AQP4 immunoreactivity but also cortical neurodegeneration in NMOsd brains. Copyright © 2012 American Neurological Association.

    DOI: 10.1002/ana.23721

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  • Relapse of multiple sclerosis in a patient retaining CCR7-expressing T cells in CSF under fingolimod therapy 査読

    Akiko Yokoseki, Etsuji Saji, Musashi Arakawa, Mariko Hokari, Takanobu Ishiguro, Fumihiro Yanagimura, Tomohiko Ishihara, Kouichirou Okamoto, Masatoyo Nishizawa, Izumi Kawachi

    Multiple Sclerosis Journal19 ( 9 ) 1230 - 1233   2013年

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    Fingolimod acts as a functional antagonist of the sphingosine-1-phosphate receptor, and it traps lymphocytes in secondary lymphoid organs and precludes their migration into the central nervous system. We report the case of a patient who suffered a relatively severe relapse of multiple sclerosis (MS) during the initial 3 months of fingolimod therapy, with retention of CCR7 expression on CD4+ T cells in the cerebrospinal fluid (CSF) despite decreased numbers of lymphocytes and decreased expression of CCR7 on CD4+ T cells in the blood. These data suggest that fingolimod may cause differential effects on the CSF and blood lymphocytes of patients with MS during the initial months of therapy. © The Author(s) 2013.

    DOI: 10.1177/1352458513481395

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  • Semiquantitative measurement of aquaporin-4 antibodies as a possible surrogate marker of neuromyelitis optica spectrum disorders with systemic autoimmune diseases 査読

    Yasuhiro Katsumata, Izumi Kawachi, Yasushi Kawaguchi, Takahisa Gono, Hisae Ichida, Masako Hara, Hisashi Yamanaka

    Modern Rheumatology22 ( 5 ) 676 - 684   2012年9月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    Objectives To assess the association between serum aquaporin-4 (AQP4) autoantibodies and neuromyelitis optica spectrum disorders (NMOSDs) associated with systemic autoimmune diseases. Methods We retrospectively studied 626 hospitalized patients with systemic lupus erythematosus (SLE) or Sjö- gren's syndrome (SS). We collected serum samples from those patients with suspected NMOSDs (i.e., myelitis or optic neuritis) at the time of onset and thereafter. AQP4 antibodies were measured by a cell-based indirect immunofluorescence assay using AQP4-transfected HEK-293 cells in a semi-quantitative manner. Results Sera from 6 patients with suspected NMOSDs and SLE (n = 3) or SS (n = 3) were evaluated. Among these, 2 patients' sera samples, i.e., 1 with SLE and 1 with SS, were positive for AQP4 antibodies. There was an inverse relationship between disease amelioration and antibody titer in one NMOSD patient, whereas the antibody titer remained high in the other NMOSD patient, whose clinical manifestations of NMOSDs did not improve despite intensive immunosuppressive treatments. Conclusions These results indicate that serum AQP4 antibodies are present in some SLE/SS patients with myelitis/optic neuritis and might be associated with clinical outcomes. The semi-quantitative measurement of the AQP4 antibody might be a possible surrogate marker in patients with NMOSDs associated with systemic autoimmune diseases. © Japan College of Rheumatology 2012.

    DOI: 10.1007/s10165-011-0572-y

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  • Neuromyelitis optica following thymectomy with severe spinal cord atrophy after frequent relapses for 30 years 査読

    Masaya Hironishi, Shinji Ishimoto, Tadashi Sawanishi, Hideto Miwa, Izumi Kawachi, Tomoyoshi Kondo

    Brain and Nerve64 ( 8 ) 951 - 955   2012年8月

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    記述言語:日本語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    A 60-year-old woman had frequent relapses of neuromyelitis optica (NMO) for 30 years despite receiving steroid and azathioprine therapy. She developed MGFA Class IIIb type of myasthenia gravis (MG) at the age of 23, and thymectomy resulted in complete remission of MG. The initial symptoms of NMO, including headache, high fever, retrobulbar optic neuritis, and neurogenic bladder, appeared at the age of 30. Two years later, paraplegia also developed. Although she received oral administration of steroids or azathioprine and intravenous steroid pulse therapy for treatment of NMO for over 30 years, she experienced frequent relapses. The examination at the ages of 58 and 60 years showed that anti-aquaporin-4 antibody was absent. Intravenous immunoglobulin therapy administered in January and June 2009 was effective, and she had 2 years of remission of NMO attack. Spinal MRI after frequent NMO attacks for 30 years revealed an extended spinal cord atrophy involving the lower cervical region and the entire thoracic region. We describe and discuss the prognosis of NMO and the effectiveness of therapies in an NMO patient who underwent thymectomy for MG.

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  • Chorea as the first sign in a patient with elderly-onset systemic lupus erythematosus. 査読

    Ariizumi Yuko, Ozawa Tetsutaro, Tokutake Takayoshi, Kawachi Izumi, Hirose Masaki, Katada Shinichi, Igarashi Shuichi, Tanaka Keiko, Nishizawa Masatoyo

    Case Rep Neurol Med2012   317082 - 317082   2012年

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    The case of an elderly patient who had chorea as an initial symptom of systemic lupus erythematosus (SLE) accompanied by antiphospholipid syndrome (APS) is reported. A 68-year-old woman suddenly developed chorea of her left arm and leg. Magnetic resonance imaging (MRI) of the brain demonstrated a focal lesion in the right caudate head, which showed hyperintensity on fluid-attenuated inversion recovery and diffusion-weighted imaging. This condition was thought to be a common form of vascular chorea, which is likely to occur in elderly individuals; however, the laboratory data of this patient finally fulfilled the diagnostic criteria of SLE and APS. Physicians should be careful in diagnosing elderly individuals simply as having a vascular chorea because this symptom can be the initial manifestation of SLE or APS.

    DOI: 10.1155/2012/317082

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  • [Successful treatment of neuroborreliosis with combined administration of antibiotics and steroids: a case report]. 査読

    Takado Yuhei, Shimohata Takayoshi, Kawachi Izumi, Tanaka Keiko, Nishizawa Masatoyo

    Rinsho Shinkeigaku52 ( 6 ) 411 - 415   2012年

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    記述言語:日本語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    A 66-year-old woman developed bilateral facial paralysis as well as sensory and motor disturbances of extremities. Two months after the onset of paralysis, she also developed sensory disturbance of her trunk and vesicorectal disturbance, and her symptoms worsened gradually. Because the interferon-gamma level in the cerebrospinal fluid was elevated, we suspected that her symptoms were caused by polyneuropathy and myelitis associated with infection. Her serum IgM and IgG antibodies against Borrelia garinii and B. afzelli were positive. Therefore, we diagnosed her as having neuroborreliosis. Her symptoms gradually improved after the combined administration of antibiotics and steroids. The present case report showed that it might be better to consider the possibility of neuroborreliosis when there are increasing concentrations of cytokine and chemokine, and that combination treatment with antibiotics and steroids can be used for the treatment of this disease.

    DOI: 10.5692/clinicalneurol.52.411

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  • A mutation in the immunoproteasome subunit PSMB8 causes autoinflammation and lipodystrophy in humans 査読

    Akiko Kitamura, Yoichi Maekawa, Hisanori Uehara, Keisuke Izumi, Izumi Kawachi, Masatoyo Nishizawa, Yasuko Toyoshima, Hitoshi Takahashi, Daron M. Standley, Keiji Tanaka, Jun Hamazaki, Shigeo Murata, Koji Obara, Itaru Toyoshima, Koji Yasutomo

    Journal of Clinical Investigation121 ( 10 ) 4150 - 4160   2011年10月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    Proteasomes are multisubunit proteases that play a critical role in maintaining cellular function through the selective degradation of ubiquitinated proteins. When 3 additional β subunits, expression of which is induced by IFN-γ, are substituted for their constitutively expressed counterparts, the structure is converted to an immunoproteasome. However, the underlying roles of immunoproteasomes in human diseases are poorly understood. Using exome analysis, we found a homozygous missense mutation (G197V) in immunoproteasome subunit, β type 8 (PSMB8), which encodes one of the β subunits induced by IFN-γ in patients from 2 consanguineous families. Patients bearing this mutation suffered from autoinflammatory responses that included recurrent fever and nodular erythema together with lipodystrophy. This mutation increased assembly intermediates of immunoproteasomes, resulting in decreased proteasome function and ubiquitin-coupled protein accumulation in the patient's tissues. In the patient's skin and B cells, IL-6 was highly expressed, and there was reduced expression of PSMB8. Downregulation of PSMB8 inhibited the differentiation of murine and human adipocytes in vitro, and injection of siRNA against Psmb8 in mouse skin reduced adipocyte tissue volume. These findings identify PSMB8 as an essential component and regulator not only of inflammation, but also of adipocyte differentiation, and indicate that immunoproteasomes have pleiotropic functions in maintaining the homeostasis of a variety of cell types.

    DOI: 10.1172/JCI58414

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  • A case of inflammatory myopathy with widely skin rash following use of supplements containing Spirulina 査読

    Takuya Konno, Yoshitaka Umeda, Maiko Umeda, Izumi Kawachi, Mutsuo Oyake, Nobuya Fujita

    Clinical Neurology51 ( 5 ) 330 - 333   2011年5月

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    記述言語:日本語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    A 49-year old woman noticed her skin rash several days after taking supplements containing Spirulina, a planktonic blue-green alga. Her skin rash was spreading over large parts of her body, even after stop ingestion two months later. Five months later, she developed muscle weakness of neck flexor and left proximal upper extremity. On admission, creatine kinase (CK) was elevated to 1,268 IU/m/ in the serum. A muscle specimen revealed many necrotizing muscle fibers and the infiltration of mononuclear cells in the peri- and endomysium including a lot of eosinophils. Immunohistochemical staining showed the infiltration of CD4 positive cells in the periand endomysium and that of CD20 positive B cells in the perivascular regions. She was diagnosed as having inflammatory myopathy with widely skin rash. Therapy with administration of prednisolone and cyclophosphamide followed by methyl-prednisolone pulse improved her clinical symptoms. There is a similar report describing a case of dermatomyositis after ingestion of Spirulina, which is known to have immune-stimulating property such as accelerating tumor necrosis factor (TNF)-α production. Also, TNF-α single nucleotide polymorphisms (TNF-308A) was demonstrated to have strong association with onset of myositis in Caucasians. The use of Spirulina could result in inflammatory myopathy under some specific conditions.

    DOI: 10.5692/clinicalneurol.51.330

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  • NO RELAPSE OF NEUROMYELITIS OPTICA DURING DRUG-INDUCED B-LYMPHOPENIA WITH HYPOGAMMAGLOBULINEMIA 査読

    Yuji Tanaka, Kiminori Kimura, Izumi Kawachi, Takashi Inuzuka

    NEUROLOGY75 ( 19 ) 1745 - 1747   2010年11月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:LIPPINCOTT WILLIAMS & WILKINS  

    DOI: 10.1212/WNL.0b013e3181fc2788

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  • Treatment responsive opsoclonus-ataxia associated with ovarian teratoma 査読

    I. Kawachi, E. Saji, Y. Toyoshima, J. Dalmau, M. Nishizawa

    Journal of Neurology, Neurosurgery and Psychiatry81 ( 5 ) 581 - 582   2010年5月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1136/jnnp.2009.177261

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  • Pachymeningitis 招待

    Kawachi I, Nishizawa M

    Nihon Naika Gakkai Zasshi99 ( 8 ) 1821 - 1829   2010年

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    記述言語:日本語  

    DOI: 10.2169/naika.99.1821

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  • Humoral and cellular immune responses in neuromyelitis optica 査読

    Izumi Kawachi

    Clinical Neurology50 ( 11 ) 873 - 874   2010年

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    記述言語:日本語   掲載種別:研究論文(国際会議プロシーディングス)  

    Neuromyelitis optica (NMO) is an inflammatory and demyelinating syndrome characterized by severe attacks of myelitis and optic neuritis. A crucial role for humoral immunity in the NMO pathogenesis has been suggested by the detection of a highly specific serum autoantibody NMO immunoglobulin G that binds to aquaporin4 (AQP4) water channels, and the pronounced deposition of immunoglobulins colocalizing with products of complement activation in a vasculocentric pattern around thickened hyalinized blood vessels in NMO lesions. Moreover, we have recently demonstrated that levels of several cytokines such as interleukin (IL)-6 and IL-1β are increased in the cerebrospinal fluid of NMO patients, and the peripheral white matter-demyelinating cord lesions of NMO were accompanied by infiltration of lymphocytes in the leptomeningeal membrane. These cellular elements in patients with NMO might aid B cells and plasma cells in AQP4 antibody production, and break the blood-brain barrier due to the access of AQP4 antibodies to the extracellular domain of AQP4 at the astrocytic foot process.

    DOI: 10.5692/clinicalneurol.50.873

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  • Multifocal fibrosclerosisと神経系 肥厚性硬膜炎を伴うmultifocal fibrosclerosis 査読

    他田正義, 小野寺理, 赤岩靖久, 河内泉, 西澤正豊

    神経内科71 ( 2 ) 170 - 175   2009年8月

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    記述言語:日本語  

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  • Sporadic amyotrophic lateral sclerosis of long duration is associated with relatively mild TDP-43 pathology. 査読

    Nishihira Yasushi, Tan Chun-Feng, Hoshi Yasuhiro, Iwanaga Keisuke, Yamada Megumi, Kawachi Izumi, Tsujihata Mitsuhiro, Hozumi Isao, Morita Takashi, Onodera Osamu, Nishizawa Masatoyo, Kakita Akiyoshi, Takahashi Hitoshi

    Acta Neuropathol117 ( 1 ) 45 - 53   2009年1月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    Recently, sporadic amyotrophic lateral sclerosis (SALS), a fatal neurological disease, has been shown to be a multisystem proteinopathy of TDP-43 in which both neurons and glial cells in the central nervous system are widely affected. In general, the natural history of SALS is short (<5 years). However, it is also known that a few patients may survive for 10 years or more, even without artificial respiratory support (ARS). In the present study using TDP-43 immunohistochemistry, we examined various regions of the nervous system in six patients with SALS of long duration (10-20 years) without ARS, in whom lower motor-predominant disease with Bunina bodies and ubiquitinated inclusions (UIs) in the affected lower motor neurons was confirmed. One case also showed UIs in the hippocampal dentate granule cells (UDG). In all cases, except one with UDG, the occurrence of TDP-43-immunoreactive (ir) neuronal cytoplasmic inclusions (NCIs) was confined to a few regions in the spinal cord and brainstem, including the anterior horns. In one case with UDG, TDP-43-ir NCIs were also detected in the substantia nigra, and some regions of the cerebrum, including the hippocampal dentate gyrus (granule c

    DOI: 10.1007/s00401-008-0443-6

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  • Sporadic amyotrophic lateral sclerosis of long duration is associated with relatively mild TDP-43 pathology 査読

    Yasushi Nishihira, Chun-Feng Tan, Yasuhiro Hoshi, Keisuke Iwanaga, Megumi Yamada, Izumi Kawachi, Mitsuhiro Tsujihata, Isao Hozumi, Takashi Morita, Osamu Onodera, Masatoyo Nishizawa, Akiyoshi Kakita, Hitoshi Takahashi

    ACTA NEUROPATHOLOGICA117 ( 1 ) 45 - 53   2009年1月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:SPRINGER  

    Recently, sporadic amyotrophic lateral sclerosis (SALS), a fatal neurological disease, has been shown to be a multisystem proteinopathy of TDP-43 in which both neurons and glial cells in the central nervous system are widely affected. In general, the natural history of SALS is short (< 5 years). However, it is also known that a few patients may survive for 10 years or more, even without artificial respiratory support (ARS). In the present study using TDP-43 immunohistochemistry, we examined various regions of the nervous system in six patients with SALS of long duration (10-20 years) without ARS, in whom lower motor-predominant disease with Bunina bodies and ubiquitinated inclusions (UIs) in the affected lower motor neurons was confirmed. One case also showed UIs in the hippocampal dentate granule cells (UDG). In all cases, except one with UDG, the occurrence of TDP-43-immunoreactive (ir) neuronal cytoplasmic inclusions (NCIs) was confined to a few regions in the spinal cord and brainstem, including the anterior horns. In one case with UDG, TDP-43-ir NCIs were also detected in the substantia nigra, and some regions of the cerebrum, including the hippocampal dentate gyrus (granule cells). The number of neurons displaying NCIs in each region was very small (1-3 per region, except the dentate gyrus). On the other hand, the occurrence of TDP-43-ir glial cytoplasmic inclusions (GCIs) was more widespread in the central nervous system, including the cerebral white matter. Again, however, the number of glial cells displaying GCIs in each region was very small (1-3 per region). In conclusion, compared to the usual form of SALS, TDP-43 pathology shown in SALS of long duration was apparently mild in degree and limited in distribution, corresponding to the relatively benign clinical courses observed. It is now apparent that SALS of long duration is actually part of a TDP-43 proteinopathy spectrum.

    DOI: 10.1007/s00401-008-0443-6

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  • Pathologic and immunologic profiles of a limited form of neuromyelitis optica with myelitis 査読

    K. Yanagawa, I. Kawachi, Y. Toyoshima, A. Yokoseki, M. Arakawa, A. Hasegawa, T. Ito, N. Kojima, R. Koike, K. Tanaka, T. Kosaka, C. F. Tan, A. Kakita, K. Okamoto, M. Tsujita, K. Sakimura, H. Takahashi, M. Nishizawa

    Neurology73 ( 20 ) 1628 - 1637   2009年

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:Lippincott Williams and Wilkins  

    BACKGROUND: Neuromyelitis optica (NMO) is a demyelinating syndrome characterized by myelitis and optic neuritis. Detection of anti-NMO immunoglobulin G antibody that binds to aquaporin-4 (AQP4) water channels allows the diagnosis of a limited form of NMO in the early stage with myelitis, but not optic neuritis. However, the detailed clinicopathologic features and long-term course of this limited form remain elusive. METHODS: We investigated 8 patients with the limited form of NMO with myelitis in comparison with 9 patients with the definite form. RESULT: All patients with limited and definite form showed uniform relapsing-remitting courses, with no secondary progressive courses. Pathologic findings of biopsy specimens from the limited form were identical to those of autopsy from the definite form, demonstrating extremely active demyelination of plaques, extensive loss of AQP4 immunoreactivity in plaques, and diffuse infiltration by macrophages containing myelin basic proteins with thickened hyalinized blood vessels. Moreover, the definite form at the nadir of relapses displayed significantly higher amounts of the inflammatory cytokines interleukin (IL)-1β and IL-6 in CSF than the limited form and multiple sclerosis. CONCLUSION: This consistency of pathologic findings and uniformity of courses indicates that aquaporin 4-specific autoantibodies as the initiator of the neuromyelitis optica (NMO) lesion consistently play an important common role in the pathogenicity through the entire course, consisting of both limited and definite forms, and NMO continuously displays homogeneity of pathogenic effector immune mechanisms through terminal stages, whereas multiple sclerosis should be recognized as the heterogeneous 2-stage disease that could switch from inflammatory to degenerative phase. This report is a significant description comparing the pathologic and immunologic data of limited NMO with those of definite NMO. © 2009 by AAN Enterprises, Inc.

    DOI: 10.1212/WNL.0b013e3181c1deb9

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  • [Systematic approach to diagnosis of paraneoplastic neurological syndromes].

    Kawachi Izumi

    Nihon Naika Gakkai Zasshi97 ( 8 ) 1823 - 1829   2008年8月

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    記述言語:日本語  

    DOI: 10.2169/naika.97.1823

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  • [Patient with limbic encephalitis associated with anti-voltage-gated potassium channel antibodies who presented with insomnia and hand tremor]. 査読

    Takado Yuhei, Shimohata Takayoshi, Tokunaga Jun, Kawachi Izumi, Tanaka Keiko, Nishizawa Masatoyo

    Rinsho Shinkeigaku48 ( 5 ) 338 - 342   2008年5月

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    記述言語:日本語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    A 65-year-old man presented with bilateral postural hand tremor (3 Hz) followed by memory impairment, which improved spontaneously after admission to our hospital. Two weeks after admission, he had another bout of memory impairment and complained of insomnia. Brain magnetic resonance imaging (MRI) showed a signal intensity change in the medial part of the right temporal lobe, which suggested limbic encephalitis (LE). Serum hyponatremia and absence of cerebrospinal fluid pleocytosis suggested the possibility of anti-voltage-gated potassium channel (VGKC) antibody-associated LE. Serum hyponatremia and hand tremor showed immediate improvement after steroid pulse therapy, and memory impairment and insomnia showed gradual improvement. Brain MRI on day 110 of admission showed partial resolution of medial temporal signal abnormalities with mild bilateral hippocampal atrophy. Serological tests confirmed the clinical diagnosis of anti-VGKC antibody-associated LE. This report may expand the phenotypic profile of anti-VGKC antibody-associated LE, which is characterized by remission and relapse of disease course, insomnia, and hand tremor.

    DOI: 10.5692/clinicalneurol.48.338

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  • Novel locus for benign hereditary chorea with adult onset maps to chromosome 8q21.3-q23.3 査読

    Takayoshi Shimohata, Kenju Hara, Kazuhiro Sanpei, Jin-ichi Nunomura, Tetsuya Maeda, Izumi Kawachi, Masato Kanazawa, Kensaku Kasuga, Akinori Miyashita, Ryozo Kuwano, Koichi Hirota, Shoji Tsuji, Osamu Onodera, Masatoyo Nishizawa, Yoshiaki Honma

    BRAIN130 ( Pt 9 ) 2302 - 2309   2007年9月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:OXFORD UNIV PRESS  

    Autosomal dominant choreas are genetically heterogeneous disorders including Huntington disease (HD), Huntington disease like 1 (HDL1), Huntington disease like 2 (HDL2), dentatorubro-pallidoluysian atrophy ( DRPLA), spinocerebellar ataxia type 17 (SCA17) and benign hereditary chorea (BHC). We identified two Japanese families with adult-onset benign chorea without dementia inherited in an autosomal dominant pattern. All affected individuals presented slowly progressive choreic movements in their upper and lower extremities, trunk and head with an age of onset ranging from 40 to 66 ( average 54.3), which were markedly improved by haloperidol. The affected individuals also developed reduced muscle tones in their extremities. The findings obtained in the brain CT or MRI studies of nine affected individuals were normal. These clinical features resemble those of the so-called 'senile chorea'. HD, HDL1, HDL2, DRPLA, SCA17 and BHC caused by mutations in the TITF-1 gene were excluded by mutational and linkage analyses. A genome-wide linkage analysis revealed linkage to chromosome 8q21.3-q23.3 with a maximum cumulative two-point log of the odds (LOD) score of 4.74 at D8S1784 (theta = 0.00). Haplotype analysis of both the families defined the candidate region as 21.5Mb interval flanked by M9267 and D8S1139. We named this adult- onset dominant inherited chorea 'benign hereditary chorea type 2 (BHC2)'.

    DOI: 10.1093/brain/awm036

    Web of Science

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  • Novel locus for benign hereditary chorea with adult onset maps to chromosome 8q21.3 q23.3. 査読 国際誌

    Takayoshi Shimohata, Kenju Hara, Kazuhiro Sanpei, Jin-ichi Nunomura, Tetsuya Maeda, Izumi Kawachi, Masato Kanazawa, Kensaku Kasuga, Akinori Miyashita, Ryozo Kuwano, Koichi Hirota, Shoji Tsuji, Osamu Onodera, Masatoyo Nishizawa, Yoshiaki Honma

    Brain : a journal of neurology130 ( Pt 9 ) 2302 - 9   2007年9月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    Autosomal dominant choreas are genetically heterogeneous disorders including Huntington disease (HD), Huntington disease like 1 (HDL1), Huntington disease like 2 (HDL2), dentatorubro-pallidoluysian atrophy (DRPLA), spinocerebellar ataxia type 17 (SCA17) and benign hereditary chorea (BHC). We identified two Japanese families with adult-onset benign chorea without dementia inherited in an autosomal dominant pattern. All affected individuals presented slowly progressive choreic movements in their upper and lower extremities, trunk and head with an age of onset ranging from 40 to 66 (average 54.3), which were markedly improved by haloperidol. The affected individuals also developed reduced muscle tones in their extremities. The findings obtained in the brain CT or MRI studies of nine affected individuals were normal. These clinical features resemble those of the so-called 'senile chorea'. HD, HDL1, HDL2, DRPLA, SCA17 and BHC caused by mutations in the TITF-1 gene were excluded by mutational and linkage analyses. A genome-wide linkage analysis revealed linkage to chromosome 8q21.3-q23.3 with a maximum cumulative two-point log of the odds (LOD) score of 4.74 at D8S1784 (theta = 0.00). Haplotype analysis of both the families defined the candidate region as 21.5 Mb interval flanked by M9267 and D8S1139. We named this adult-onset dominant inherited chorea 'benign hereditary chorea type 2 (BHC2)'.

    DOI: 10.1093/brain/awm036

    Web of Science

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  • An autopsy case of dementia with lewy bodies showing autonomic failure and dementia as the initial symptoms 査読

    Masato Kanazawa, Kazuhiro Sanpei, Yasuko Toyoshima, Izumi Kawachi, Yoshiaki Honma, Hitoshi Takahashi

    MOVEMENT DISORDERS22 ( 8 ) 1212 - 1213   2007年6月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:WILEY-LISS  

    DOI: 10.1002/mds.21523

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  • Experimental allergic myositis (EAM), established as an animal model of polymyositis 招待

    Kawachi I

    Laboratory Animal Technology and Science19   24 - 32   2007年

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    記述言語:日本語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

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  • MR1-restricted V alpha 19i mucosal-associated invariant T cells are innate T cells in the gut lamina propria that provide a rapid and diverse cytokine response 査読

    Kawachi, I, J Maldonado, C Strader, S Gilfillan

    JOURNAL OF IMMUNOLOGY176 ( 3 ) 1618 - 1627   2006年2月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:AMER ASSOC IMMUNOLOGISTS  

    Mucosal-associated invariant T (MAIT) cells reside primarily in the gut lamina propria and require commensal flora for selection/expansion. They are restricted by the highly conserved MHC class I-related molecule MR1 and, like most NK T cells, express an invariant TCR alpha chain. Although they probably contribute to gut immunity, MAIT cells have not been functionally characterized because they are so rare. To create a model in which they are more abundant, we generated transgenic mice expressing only the TCRa chain (V alpha 19i) that defines MAIT cells. By directly comparing V alpha 19i transgenic mice on MRI(+/+) and MRI(-/-) backgrounds, we were able to distinguish and characterize a population of V alpha 19i T cells dependent on MR1 for development. MR1-restricted V alpha 19i transgenic T cells recapitulate what is known about MAIT cell development. Furthermore, a relatively high proportion of transgenic MAIT cells express NK1.1, and most have a cell surface phenotype similar to that of V alpha 14i NK T cells. Finally, MR1-restricted V alpha 19i T cells secrete IFN-gamma, IL-4, IL-5, and IL-10 following TCR ligation, and we provide evidence for what may be two functionally distinct MAIT cell populations. These data strongly support the idea that MAIT cells contribute to the innate immune response in the gut mucosa.

    DOI: 10.4049/jimmunol.176.3.1618

    Web of Science

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  • Gene diagnosis of patients with chorea 査読

    Takayoshi Shimohata, Osamu Onodera, Yoshiaki Honma, Koichi Hirota, Yasuhito Nunomura, Tetsuya Kimura, Izumi Kawachi, Kazuhiro Sanpei, Masatoyo Nishizawa, Shoji Tsuji

    Clinical Neurology44 ( 3 ) 149 - 153   2004年3月

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    記述言語:日本語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    To elucidate the etiology of chorea, we performed gene diagnoses of 79 consecutive cases of the disease (34 males, 45 females
    age 15-79 years), which include 39 familial cases (37 pedigrees) and 40 sporadic cases, from 1997 to 2002, after their informed consent was obtained. We extracted genomic DNA from peripheral white blood cells, and performed genetic tests for Huntington disease (HD), dentatorubral pallidoluysian atrophy (DRPLA), Huntington disease like 1 (HDL1), HDL2 and spinocerebellar ataxia type 17 (SCA17). We found 37 cases (36 pedigrees) of HD, seven cases (seven pedigrees) of DRPLA. No cases of HDL1, HDL2 and SCA17 were found. We also found three cases (two pedigrees) presenting an autosomal dominant trait with an unknown origin, and two cases whose parents were consanguineously related. Therefore, further genetic heterogeneity is expected in the cases of chorea in Japan.

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  • Steroid-pulse therapy in Guillain-Barré syndrome associated with cytomegalovirus infection: A case report 査読

    Masayoshi Tada, Osamu Onodera, Izumi Kawachi, Kenju Hara, Masahisa Sato, Hiide Yoshino, Atsuko Asano, Yoshiaki Soma, Shoji Tsuji

    Brain and Nerve55 ( 7 ) 615 - 621   2003年7月

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    記述言語:日本語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    We report a 27-year-old man with Guillain-Barré syndrome (GBS) preceded by cytomegalovirus infection. He was admitted to our hospital because of distal dominant weakness and sensory disturbance 5 days after fever. Double filtration plasmapheresis (DFPP) was performed and clinical symptoms temporary but dramatically improved. However facial nerve palsy, difficulty in swallowing food, weakness, dysautonomia and respiratory failure rapidly progressed within 5 days áfter the onset. Repeated DFPP failed to improve his symptoms. Two months after the onset, he did not improve at all. On T1-weighted MRI, nerve roots were still enhanced with gadolinium, and CSF examination revealed 1,324 mg/dl of protein. These findings suggested us the existence of continuous inflammation on nerve roots. We gave steroid-pulse therapy. He dramatically improved after this treatment. We repeated steroid-pulse therapy for seven times. He was discharged without any major complication 6 months after the onset. Steroid-pulse therapy should be considered in GBS patients associated with CMV infection when other conventional treatments are ineffective.

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  • ヒト多発筋炎発症機構の研究 樹状細胞移植による実験的アレルギー性筋炎モデルマウスの解析をもとに 査読

    河内泉

    新潟医学会雑誌・新潟大学116 ( 11 ) 546 - 565   2002年11月

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    記述言語:日本語   掲載種別:学位論文(博士)  

    J-GLOBAL

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  • Japanese cases of familial hemiplegic migraine with cerebellar ataxia carrying a T666M mutation in the CACNA1A gene. 査読

    Takahashi T, Igarashi S, Kimura T, Hozumi I, Kawachi I, Onodera O, Takano H, Saito M, Tsuji S

    J Neurol Neurosurg Psychiatry72 ( 5 ) 676 - 677   2002年5月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1136/jnnp.72.5.676-a

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  • Early-onset ataxia with ocular motor apraxia and hypoalbuminemia is caused by mutations in a new HIT superfamily gene. 査読

    Date H, Onodera O, Tanaka H, Iwabuchi K, Uekawa K, Igarashi S, Koike R, Hiroi T, Yuasa T, Awaya Y, Sakai T, Takahashi T, Nagatomo H, Sekijima Y, Kawachi I, Takiyama Y, Nishizawa M, Fukuhara N, Saito K, Sugano S, Tsuji S

    Nat Genet29 ( 2 ) 184 - 188   2001年10月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    Friedreich ataxia (FRDA), the most common autosomal recessive neurodegenerative disease among Europeans and people of European descent, is characterized by an early onset (usually before the age of 25), progressive ataxia, sensory loss, absence of tendon reflexes and pyramidal weakness of the legs. We have recently identified a unique group of patients whose clinical presentations are characterized by autosomal recessive inheritance, early age of onset, FRDA-like clinical presentations and hypoalbuminemia. Linkage to the FRDA locus, however, was excluded. Given the similarities of the clinical presentations to those of the recently described ataxia with oculomotor apraxia (AOA) linked to chromosome 9p13, we confirmed that the disorder of our patients is also linked to the same locus. We narrowed the candidate region and have identified a new gene encoding a member of the histidine triad (HIT) superfamily as the 'causative' gene. We have called its product aprataxin; the gene symbol is APTX. Although many HIT proteins have been identified, aprataxin is the first to be linked to a distinct phenotype.

    DOI: 10.1038/ng1001-184,

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  • Dendritic cells presenting pyruvate kinase M1/M2 isozyme peptide can induce experimental allergic myositis in BALB/c mice. 査読

    Kawachi I, Tanaka K, Tanaka M, Tsuji S

    J Neuroimmunol117 ( 1-2 ) 108 - 115   2001年7月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    Polymyositis (PM) is an inflammatory muscle disease caused by autoimmune dysfunction, considered to be caused by cytotoxic CD8 T cells. To date, no autoantigens have been identified. We attempted to induce an experimental allergic myositis (EAM) in BALB/c mice by inoculating syngeneic dendritic cells (DC) presenting peptides that are expected to match the binding anchor motif of H-2K(d) (BALB/c). We selected peptides that are highly expressed in skeletal muscle. Only when we inoculated syngeneic bone marrow-derived DC presenting pyruvate kinase M1/M2 peptide 464-472 in BALB/c mice, 41.7% of the mice (EAM) developed pathological changes in skeletal muscle compatible to human PM. Under other conditions (when we inoculated DC presenting no synthetic peptides into BALB/c or C57BL/6 mice and DC presenting pyruvate kinase M1/M2 peptide into C57BL/6 mice), there were no necrotizing and inflammatory lesions. Induction of EAM in the same manner as above also induced CTL activity against P815 cells with the same peptide and syngeneic differentiated cultured myotubes without peptides by the chromium release assay. Consistent with the similarity of the binding anchor motif of H-2K(d) (BALB/c)

    DOI: 10.1016/S0165-5728(01)00327-7

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  • Spontaneous spinal cord herniation 査読

    Kawachi, I, H Nozaki, M Watanabe, A Sato, S Tsuji

    NEUROLOGY56 ( 7 ) 977 - 977   2001年4月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:LIPPINCOTT WILLIAMS & WILKINS  

    DOI: 10.1212/WNL.56.7.977

    Web of Science

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  • The prospect of neuroimmunology in the 21st century. Mechanism of autoimmunity in polymyositis 招待

    河内 泉, 田中 惠子, 田中 正美, 辻 省次

    医学のあゆみ 別冊   200 - 204   2001年

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    記述言語:日本語  

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  • MRI拡散画像で大脳白質に著明なびまん性高信号病変を認めた急性5-FU脳症 査読

    大竹弘哲, 保住功, 河内泉, 相馬芳明, 辻省次

    神経内科53 ( 1 ) 83 - 85   2000年7月

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    記述言語:日本語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

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  • Monitoring of the cryptococcus count in the cerebrospinal fluid with negative cultures in two cases of serious cryptococcal meningitis 査読

    T. Ozawa, T. Anezaki, T. Ohara, T. Sakai, R. Nakano, M. Isoda, T. Takahashi, A. Arai, H. Kobayashi, M. Endo, H. Takano, I. Kawachi, Y. Toyoshima, H. Takahashi, Y. Soma, S. Tsuji

    Brain and Nerve52 ( 8 ) 729 - 733   2000年

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    記述言語:日本語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    We monitored the cryptococcus count in the cerebrospinal fluid (CSF) using the filter technique in two cases of serious cryptococcal meningitis during the course of treatment with antifungal agents. Lumbar puncture was performed once a week, and 1 ml of CSF was filtered through a Millipore filter (5.0- μ m pore for cells), followed by staining of the filters with Alcian blue. All of the cryptococci on the filter were counted under a light microscope at a magnification of x 100. More than 500/ml and 2,000/ml Of cryptococci were still observed in the CFS in Cases 1 and 2, respectively, in whom CFS cultures for Cryptococcus neoformans became negative after 4 weeks of treatment. Even though the treatment with antifungal agents were continued in these cases, cryptococci could still be observed for 5 weeks and 60 weeks on the filter preparations of Cases 1 and 2, respectively, after the CSF cultures became negative. The cryptococcal antigen could also be detected in the CSF during the positive filter preparations in these cases. At autopsy in Case 2, patchy lepromeningeal inflammatory lesions with the characteristic capsules of cryptococci were observed in the subarachnoid space. These observations suggest that cryptococci, which persisted in the CSF despite the negαfive cultures, were responsible for the lesions in the subarachnoid space and protracted clinical course in the two cases of cryptococcal meningitis.

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  • Paraneoplastic neurological syndrome 招待

    田中正美, 河内泉, 田中惠子

    日本医事新報3941   37 - 41   1999年11月

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    記述言語:日本語  

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  • Occurrence of argyrophilic grains in multiple system atrophy: Histopathological examination of 26 autopsy cases 査読

    Koichi Wakabayashi, Izumi Kawachi, Yasuko Toyoshima, Hitoshi Takahashi

    Brain and Nerve51 ( 5 ) 433 - 437   1999年

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    記述言語:日本語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    Argyrophilic grain disease (AGD) is a progressive disorder producing dementia in elderly individuals characterized by the presence of numerous AGs in the limbic system. However, the occurrence of AGs has been reported in other neurodegenerative conditions including Alzheimer's disease, Pick's disease, progressive supranuclear palsy and corticobasal degeneration, all of which show tau-positive cytoskeletal abnormalities. We examined the brains of 26 patients with multiple system atrophy(MSA), a neurodegenerative disorder fundamentally lacking tau pathology, histologically and immunocytochemically. Numerous AGs were found in the limbic system in 5 patients, of whom two had shown mild dementia. Immunocytochemically, these AGs were labeled with antibodies against phosphorylation-dependent and -independent tau protein, but not alpha-synuclein, whereas oligodendroglial cytoplasmic inclusions found exclusively in MSA were immunoreactive for alpha-synuclein and, less consistently, for phosphorylation-independent tau but not for phosphorylation-dependent tau protein. Furthermore, many phosphorylation- dependent tau-positive neurons and significant numbers of ballooned neurons (BNs) were found in the limbic system in all of the 5 patients with AGs. These findings suggest that AGs can occur with relatively high frequency in the limbic system of MSA patients, and that as in AGD, they may be accompanied by tau-positive neurons and BNs.

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  • A case of post-irradiation lumbosacral radiculopathy successfully treated with corticosteroid and warfarin 査読

    T. Anezaki, T. Harada, I. Kawachi, K. Sanpei, Y. Soma, S. Tsuji

    Clinical Neurology39 ( 8 ) 825 - 829   1999年

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    記述言語:日本語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    A 33-year-old man underwent post-operative radiation therapy for the left testicular anaplastic seminoma. One year later, the patient developed muscle weakness and sensory disturbance in the left lower extremity, and muscle weakness in the right lower extremity. MRI demonstrated linear and focal gadolinium (Gd) enhancement of the anterior portion of the lumbosacral roots within the cauda equina. The neurological symptoms improved after administration of corticosteroid and warfarin. Radiation myelopathy of this type was classified as 'selective anterior horn cell injury or amyotrophy' by Reagan, and the site of the lesion was considered to be the lower motor neurons. However, based on the clinical and MRI findings, we proposed that the disease process was injury to the spinal nerve roots rather than the lower motor neurons. Recent neuropathological studies of this syndrome have demonstrated degeneration of the proximal spinal nerve roots. We consider that primary lesions of this syndrome occur in spinal nerve roots rather than in lower motor neurons, and 'lumbosacral radiculopathy' is a more appropriate term for this condition.

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書籍等出版物

  • ベーチェット病診療ガイドライン2020

    日本ベーチェット病学会監修, 神経病変分科会メンバー( 範囲: 7. 神経病変CQ)

    診断と治療社  2020年1月 

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  • 神経内科Clinical Questions & Pearls 中枢脱髄性疾患

    河内 泉( 担当: 分担執筆 ,  範囲: NMOはどのような病気か教えてください. II. 疾患概念と臨床症状.)

    中外医学社  2018年2月  ( ISBN:9784498328006

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    担当ページ:30-39   記述言語:日本語

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  • 多発性硬化症・視神経脊髄炎診療ガイドライン2017

    多発性硬化症, 視神経脊髄炎診療ガイドライン作成委員会, 日本神経学会監修

    医学書院  2017年6月  ( ISBN:4260030604

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  • アクチュアル脳・神経疾患の臨床. 免疫性神経疾患—病態と治療のすべて

    河内 泉, 西澤 正豊( 担当: 分担執筆 ,  範囲: III. 免疫を治す−治療薬・治療法. 免疫抑制薬)

    中山書店  2016年3月  ( ISBN:4521743315

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    担当ページ:164-172   記述言語:日本語

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  • 新しい診断と治療のABC 82 神経関連感染症 神経7. 最新医学別冊

    河内 泉, 西澤 正豊( 担当: 分担執筆 ,  範囲: 第3章神経感染症各論. 慢性髄膜炎と髄膜脳炎)

    最新医学社  2014年4月 

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    担当ページ:81-90   記述言語:日本語

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  • アクチュアル脳・神経疾患の臨床. 多発性硬化症と視神経脊髄炎

    河内 泉, 西澤 正豊( 担当: 分担執筆 ,  範囲: III. 視神経脊髄炎の病態と治療. NMO spectrum disorder)

    中山書店  2012年10月  ( ISBN:4521734413

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    担当ページ:331-337   記述言語:日本語

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  • 多発性硬化症 (MS) と視神経脊髄炎 (NMO) の基礎と臨床

    河内 泉( 担当: 分担執筆 ,  範囲: II. MSとNMOの基礎. 2. 免疫制御のキープレイヤーとネットワーク)

    医薬ジャーナル社  2012年9月  ( ISBN:4753225763

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    担当ページ:33-45   記述言語:日本語

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  • アクチュアル脳・神経疾患の臨床. 認知症 神経心理学的アプローチ

    河内 泉, 西澤 正豊( 担当: 分担執筆 ,  範囲: III. 認知症をきたす疾患. 多発性硬化症.)

    中山書店  2012年3月  ( ISBN:4521734391

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    担当ページ:256-270   記述言語:日本語

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MISC

  • 抗GD1aIgM抗体と抗GT1bIgM抗体が陽性で免疫グロブリン療法が奏功した遠位優位型CIDPの76歳男性例

    羽入 龍太郎, 須貝 章弘, 加藤 怜, 秋山 夏葵, 徳武 孝允, 金澤 雅人, 河内 泉, 小野寺 理

    臨床神経学60 ( 1 ) 87 - 87   2020年1月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本神経学会  

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  • 【神経疾患と神経障害性疼痛】中枢神経障害による神経障害性疼痛 病態と治療 多発性硬化症・視神経脊髄炎

    穂苅 万李子, 河内 泉

    Clinical Neuroscience37 ( 11 ) 1332 - 1334   2019年11月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(株)中外医学社  

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  • 全脳室および後頭蓋窩拡大を呈した水頭症に対し第3脳室底開窓術を行った42歳男性例

    勇 亜衣子, 中村 航世, 太田 智慶, 柳村 文寛, 畠山 公大, 佐治 越爾, 佐野 正和, 河内 泉, 岡本 浩一郎, 小野寺 理

    神経治療学36 ( 6 ) S231 - S231   2019年10月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本神経治療学会  

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  • 肥厚性硬膜炎―最近の話題―肥厚性硬膜炎の歴史と概念―新たな診断基準

    勇亜衣子, 河内泉, 河内泉

    月刊脳神経内科91 ( 3 ) 340‐351 - 351   2019年9月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(有)科学評論社  

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  • 急性脳炎・脳炎 抗GABAB受容体抗体脳炎の臨床的・免疫学的解析

    勇 亜衣子, 坂田 佑輔, 柳村 文寛, 今野 卓哉, 佐治 越爾, 小野寺 理, 河内 泉

    神経免疫学24 ( 1 ) 110 - 110   2019年9月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:日本神経免疫学会  

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  • 持続性部分てんかんで発症しfalse lateralizationを認めた抗GAD抗体陽性脳炎成人例

    坂田 佑輔, 佐治 越爾, 永井 貴大, 渡邉 緑, 柴田 健太郎, 他田 正義, 河内 泉, 小野寺 理

    てんかん研究37 ( 2 ) 679 - 679   2019年9月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本てんかん学会  

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  • 視神経脊髄炎の病変局所における炎症極性の解析

    柳村 文寛, 佐治 越爾, 若杉 尚宏, 穂苅 万李子, 柳川 香織, 豊島 靖子, 高橋 均, 柿田 明美, 小野寺 理, 河内 泉

    神経免疫学24 ( 1 ) 131 - 131   2019年9月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:日本神経免疫学会  

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  • 本邦における高齢発症視神経脊髄炎の臨床免疫学的特徴 連続73症例の解析から

    中島 章博, 佐治 越爾, 若杉 尚宏, 柳村 文寛, 柳川 香織, 穂苅 万李子, 小野寺 理, 河内 泉

    神経免疫学24 ( 1 ) 144 - 144   2019年9月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:日本神経免疫学会  

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  • 多発性硬化症および視神経脊髄炎患者の臨床的特徴 過去28年間における変遷

    佐治 越爾, 中島 章博, 若杉 尚宏, 柳村 文寛, 柳川 香織, 穂苅 万李子, 小野寺 理, 河内 泉

    神経免疫学24 ( 1 ) 144 - 144   2019年9月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:日本神経免疫学会  

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  • MS/NMO1 多発性硬化症における認知機能障害と頭部MRIを用いたVBM解析

    若杉 尚宏, 佐治 越爾, 柳村 文寛, 穂苅 万李子, 柳川 香織, 小野寺 理, 河内 泉

    神経免疫学24 ( 1 ) 106 - 106   2019年9月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:日本神経免疫学会  

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  • 私の治療 多発性硬化症(MS)・視神経脊髄炎(NMOSD)

    河内泉

    週刊日本医事新報 ( 4967 ) 42‐43   2019年7月

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    記述言語:日本語  

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  • Charcot’s conceptから見る視神経脊髄炎

    河内泉

    Bio Clinica34 ( 5 ) 557‐560   2019年5月

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    記述言語:日本語  

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  • COX10変異とPMP22欠失を伴った白質脳症の一家系 分子遺伝学的解析

    石黒 敬信, 黒羽 泰子, 原 範和, 目崎 直実, 三浦 健, 春日 健作, 長谷川 有香, 谷 卓, 高橋 哲哉, 松原 奈絵, 他田 真理, 河内 泉, 柿田 明美, 小野寺 理, 小池 亮子, 池内 健

    臨床神経学58 ( Suppl. ) S327 - S327   2018年12月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本神経学会  

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  • COX10変異とPMP22欠失を伴った白質脳症の一家系 臨床病理学的解析

    黒羽 泰子, 石黒 敬信, 長谷川 有香, 谷 卓, 高橋 哲哉, 松原 奈絵, 他田 真理, 河内 泉, 柿田 明美, 小野寺 理, 池内 健, 小池 亮子

    臨床神経学58 ( Suppl. ) S327 - S327   2018年12月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本神経学会  

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  • 多発性硬化症に自己抗体の関与はあるか 病理

    河内泉

    Clinical Neuroscience36 ( 11 ) 1286‐1290   2018年11月

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    記述言語:日本語  

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  • [Autoantibodies in Paraneoplastic Neurological Syndrome]. 査読

    Kawachi I

    Brain and nerve = Shinkei kenkyu no shinpo70 ( 4 ) 329 - 339   2018年4月

  • 三叉神経節から脊髄路核までMRIで造影効果を伴う病変を認め、バラシクロビルが奏功した38歳男性例

    加藤 怜, 須貝 章弘, 山岸 拓磨, 他田 正義, 河内 泉, 小野寺 理

    臨床神経学58 ( 4 ) 253 - 253   2018年4月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本神経学会  

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  • 三叉神経節から脊髄路核までMRIで造影効果を伴う病変を認め、バラシクロビルが奏功した38歳男性例

    加藤 怜, 須貝 章弘, 山岸 拓磨, 他田 正義, 河内 泉, 小野寺 理

    臨床神経学58 ( 4 ) 253 - 253   2018年4月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本神経学会  

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  • 多発性硬化症診療最前線 再発予防・進行抑制療法 モノクローナル抗体治療

    河内泉

    Pharma Medica36 ( 3 ) 37‐44   2018年3月

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    記述言語:日本語  

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  • 有痛性筋痙攣に対して免疫グロブリン静注療法が有効であった筋萎縮性側索硬化症の1例

    茂木 崇秀, 石原 智彦, 他田 正義, 河内 泉, 下畑 享良, 小野寺 理

    神経治療学34 ( 6 ) S199 - S199   2017年11月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:日本神経治療学会  

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  • MSのより良い臨床治療に関するReal World Question(RWQ)(Real World Question(RWQ) for Better Practical MS Treatment)

    河内 泉, 中島 一郎, 野原 千洋子, 宮本 勝一, 横山 和正

    神経免疫学22 ( 1 ) 77 - 77   2017年10月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:日本神経免疫学会  

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  • 肥厚性硬膜炎・自己免疫疾患・膠原病 診断基準・重症度分類作成に向けた肥厚性硬膜炎の臨床的・免疫学的解析

    佐治 越爾, 横関 明子, 若杉 尚宏, 柳村 文寛, 穂苅 万李子, 柳川 香織, 西澤 正豊, 小野寺 理, 河内 泉

    神経免疫学22 ( 1 ) 89 - 89   2017年10月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:日本神経免疫学会  

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  • 急性脳炎・脳症 自己免疫性脳炎の臨床的・免疫学的・放射線学的特徴の解析

    若杉 尚宏, 佐治 越爾, 柳村 文寛, 穂苅 万李子, 柳川 香織, 西澤 正豊, 小野寺 理, 河内 泉

    神経免疫学22 ( 1 ) 102 - 102   2017年10月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:日本神経免疫学会  

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  • 臨床ケース 再発性胸腺腫術後に腹壁の難治性疼痛を呈した重症筋無力症の44歳男性例

    山岸 拓磨, 佐治 越爾, 荻根沢 真也, 安藤 昭一郎, 茂木 崇秀, 他田 正義, 河内 泉, 小野寺 理

    神経免疫学22 ( 1 ) 106 - 106   2017年10月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:日本神経免疫学会  

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  • MS・NMO2 視神経脊髄炎における脳室上衣の免疫学的・病理学的検討

    柳村 文寛, 佐治 越爾, 穂苅 万李子, 若杉 尚宏, 豊島 靖子, 柿田 明美, 高橋 均, 西澤 正豊, 小野寺 理, 河内 泉

    神経免疫学22 ( 1 ) 113 - 113   2017年10月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:日本神経免疫学会  

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  • 急性脳炎・脳症 自己免疫性脳炎の臨床的・免疫学的・放射線学的特徴の解析

    若杉 尚宏, 佐治 越爾, 柳村 文寛, 穂苅 万李子, 柳川 香織, 西澤 正豊, 小野寺 理, 河内 泉

    神経免疫学22 ( 1 ) 102 - 102   2017年10月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:日本神経免疫学会  

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  • 臨床ケース 再発性胸腺腫術後に腹壁の難治性疼痛を呈した重症筋無力症の44歳男性例

    山岸 拓磨, 佐治 越爾, 荻根沢 真也, 安藤 昭一郎, 茂木 崇秀, 他田 正義, 河内 泉, 小野寺 理

    神経免疫学22 ( 1 ) 106 - 106   2017年10月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:日本神経免疫学会  

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  • MS・NMO2 視神経脊髄炎における脳室上衣の免疫学的・病理学的検討

    柳村 文寛, 佐治 越爾, 穂苅 万李子, 若杉 尚宏, 豊島 靖子, 柿田 明美, 高橋 均, 西澤 正豊, 小野寺 理, 河内 泉

    神経免疫学22 ( 1 ) 113 - 113   2017年10月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:日本神経免疫学会  

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  • 肥厚性硬膜炎・自己免疫疾患・膠原病 診断基準・重症度分類作成に向けた肥厚性硬膜炎の臨床的・免疫学的解析

    佐治 越爾, 横関 明子, 若杉 尚宏, 柳村 文寛, 穂苅 万李子, 柳川 香織, 西澤 正豊, 小野寺 理, 河内 泉

    神経免疫学22 ( 1 ) 89 - 89   2017年10月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:日本神経免疫学会  

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  • NMOとMSの最新情報 NMOのdisease modifying therapy

    河内泉

    脊椎脊髄ジャーナル30 ( 8 ) 765‐773   2017年8月

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    記述言語:日本語  

    DOI: 10.11477/mf.5002200688

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  • 単下肢失調を呈した多発性硬化症の30歳女性例

    井上 佳奈, 大原 浩司, 茂木 崇秀, 佐治 越爾, 他田 正義, 河内 泉, 下畑 享良, 小野寺 理

    臨床神経学57 ( 6 ) 335 - 335   2017年6月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本神経学会  

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  • 神経内科がわかる,好きになる 今日から実践できる診察・診断・治療のエッセンス 第5章 神経内科の重要疾患~エキスパートはこう診断する!8.多発性硬化症/視神経脊髄炎

    若杉尚宏, 河内泉

    レジデントノート18 ( 17 ) 3172‐3179   2017年2月

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    記述言語:日本語  

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  • The 3rd MS Summer College in Kobe (6–7 August 2016)Practical issues and new horizons in MS, NMOSD and related disorders

    Etsuji Saji, Izumi Kawachi

    Clinical and Experimental Neuroimmunology8   58 - 62   2017年1月

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    記述言語:英語  

    DOI: 10.1111/cen3.12355

    Scopus

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  • 7.脱髄・免疫性疾患 2 多発性硬化症の「炎症・変性」と進行型多発性硬化症に対する治療の最新動向

    河内泉

    Annual Review 神経2017   205‐214   2017年1月

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    記述言語:日本語  

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  • エビデンスに基づいた神経免疫疾患の早期診断基準・重症度分類・治療アルゴリズムの確立に関する研究 エビデンスに基づいた神経免疫疾患の早期診断基準・重症度分類・治療アルゴリズムの確立に関する研究班

    神田隆, 松井真, 渡邊修, 米田誠, 犬塚貴, 栗山長門, 池田修一, 荻野美恵子, 梶龍兒, 久保田龍二, 清水優子, 鈴木則宏, 河内泉, 野村恭一, 原寿郎, 横田隆徳, 中村龍文, 野村芳子, 山野嘉久, 玉越暁子, 大石真莉子, 古賀道明, 田中恵子, 中村好一

    エビデンスに基づいた神経免疫疾患の早期診断基準・重症度分類・治療アルゴリズムの確立 平成28年度 総括・分担研究報告書(Web)   31‐32 (WEB ONLY)   2017年

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    記述言語:日本語  

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  • エビデンスに基づいた神経免疫疾患の早期診断基準・重症度分類・治療アルゴリズムの確立に関する研究 多発性硬化症患者重症度の評価法の比較検討

    松井真, 河合宇吉郎, 内田信彰, 楠進, 桑原聡, 森雅裕, 清水潤, 清水優子, 園生雅弘, 田中正美, 中辻裕司, 新野正明, 河内泉, 野村恭一, 藤原一男, 松尾秀徳, 渡邊修

    エビデンスに基づいた神経免疫疾患の早期診断基準・重症度分類・治療アルゴリズムの確立 平成28年度 総括・分担研究報告書(Web)   19‐20 (WEB ONLY)   2017年

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    記述言語:日本語  

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  • エビデンスに基づいた神経免疫疾患の早期診断基準・重症度分類・治療アルゴリズムの確立に関する研究 肥厚性硬膜炎の診断基準・重症度分類に関する研究

    河内泉, 西澤正豊, 佐治越爾, 横関明子, 柳村文寛, 若杉尚宏, 荒川武蔵, 柳川香織, 穂苅万李子, 小野寺理, 豊島靖子, 柿田明美, 高橋均

    エビデンスに基づいた神経免疫疾患の早期診断基準・重症度分類・治療アルゴリズムの確立 平成28年度 総括・分担研究報告書(Web)   50‐51 (WEB ONLY)   2017年

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    記述言語:日本語  

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  • エビデンスに基づいた神経免疫疾患の早期診断基準・重症度分類・治療アルゴリズムの確立に関する研究 多発性硬化症と視神経脊髄炎の臨床経過と炎症・神経変性機構に関する研究

    河内泉, 穂苅万李子, 佐治越爾, 柳村文寛, 若杉尚宏, 横関明子, 荒川武蔵, 柳川香織, 小野寺理, 豊島靖子, 柿田明美, 高橋均, 西澤正豊

    エビデンスに基づいた神経免疫疾患の早期診断基準・重症度分類・治療アルゴリズムの確立 平成28年度 総括・分担研究報告書(Web)   39‐40 (WEB ONLY)   2017年

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    記述言語:日本語  

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  • 重症帯状疱疹のためフィンゴリモド一時中断に伴いbreakthrough disease様の進展を来した多発性硬化症の一例

    大津 裕, 佐治 越爾, 柳村 文寛, 穂苅 万李子, 若杉 尚宏, 柳川 香織, 西澤 正豊, 河内 泉, 小野寺 理

    神経免疫学21 ( 1 ) 108 - 108   2016年9月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:日本神経免疫学会  

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  • 視神経脊髄炎におけるtissue Tregs動態の検討

    柳村 文寛, 佐治 越爾, 穂苅 万李子, 柳川 香織, 豊島 靖子, 柿田 明美, 高橋 均, 小野寺 理, 西澤 正豊, 河内 泉

    神経免疫学21 ( 1 ) 123 - 123   2016年9月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:日本神経免疫学会  

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  • Neuromyelitis optica脳病変における神経放射線学的・神経病理学的特徴

    穂苅 万李子, 佐治 越爾, 柳村 文寛, 柳川 香織, 豊島 靖子, 柿田 明美, 高橋 均, 小野寺 理, 西澤 正豊, 河内 泉

    神経免疫学21 ( 1 ) 124 - 124   2016年9月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:日本神経免疫学会  

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  • 眼窩炎症性偽腫瘍における髄液サイトカイン・ケモカインの検討

    佐治 越爾, 西田 茉那, 柳村 文寛, 穂苅 万李子, 若杉 尚宏, 柳川 香織, 小野寺 理, 西澤 正豊, 河内 泉

    神経免疫学21 ( 1 ) 139 - 139   2016年9月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:日本神経免疫学会  

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  • 視神経脊髄炎におけるtissue Tregs動態の検討

    柳村 文寛, 佐治 越爾, 穂苅 万李子, 柳川 香織, 豊島 靖子, 柿田 明美, 高橋 均, 小野寺 理, 西澤 正豊, 河内 泉

    神経免疫学21 ( 1 ) 123 - 123   2016年9月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:日本神経免疫学会  

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  • Neuromyelitis optica脳病変における神経放射線学的・神経病理学的特徴

    穂苅 万李子, 佐治 越爾, 柳村 文寛, 柳川 香織, 豊島 靖子, 柿田 明美, 高橋 均, 小野寺 理, 西澤 正豊, 河内 泉

    神経免疫学21 ( 1 ) 124 - 124   2016年9月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:日本神経免疫学会  

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  • 眼窩炎症性偽腫瘍における髄液サイトカイン・ケモカインの検討

    佐治 越爾, 西田 茉那, 柳村 文寛, 穂苅 万李子, 若杉 尚宏, 柳川 香織, 小野寺 理, 西澤 正豊, 河内 泉

    神経免疫学21 ( 1 ) 139 - 139   2016年9月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:日本神経免疫学会  

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  • 重症帯状疱疹のためフィンゴリモド一時中断に伴いbreakthrough disease様の進展を来した多発性硬化症の一例

    大津 裕, 佐治 越爾, 柳村 文寛, 穂苅 万李子, 若杉 尚宏, 柳川 香織, 西澤 正豊, 河内 泉, 小野寺 理

    神経免疫学21 ( 1 ) 108 - 108   2016年9月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:日本神経免疫学会  

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  • 中枢神経系炎症性脱髄疾患における自己免疫現象とミトコンドリア動態異常を伴う神経変性

    河内泉

    月刊メディカル・サイエンス・ダイジェスト42 ( 8 ) 357‐359   2016年7月

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    記述言語:日本語  

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  • エビデンスに基づいた神経免疫疾患の早期診断基準・重症度分類・治療アルゴリズムの確立に関する研究 視神経脊髄炎と多発性硬化症における前部視覚路障害の臨床的特徴

    西澤正豊, 穂苅万李子, 河内泉, 横関明子, 佐治越爾, 荒川武蔵, 柳川香織, 柳村文寛, 豊島靖子, 柿田明美, 高橋均

    エビデンスに基づいた神経免疫疾患の早期診断基準・重症度分類・治療アルゴリズムの確立に関する研究 平成27年度 総括・分担研究報告書   81‐82   2016年

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    記述言語:日本語  

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  • エビデンスに基づいた神経免疫疾患の早期診断基準・重症度分類・治療アルゴリズムの確立に関する研究 視神経脊髄炎と多発性硬化症におけるグリア異常を介した神経変性機構の解析

    西澤正豊, 河内泉, 穂苅万李子, 横関明子, 佐治越爾, 荒川武蔵, 柳川香織, 柳村文寛, 豊島靖子, 柿田明美, 高橋均

    エビデンスに基づいた神経免疫疾患の早期診断基準・重症度分類・治療アルゴリズムの確立に関する研究 平成27年度 総括・分担研究報告書   46‐47   2016年

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    記述言語:日本語  

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  • 多発性硬化症の早期診断と早期治療のUP-TO-DATE

    河内泉, 西澤正豊

    神経治療学(Web)33 ( 3 ) 475‐477(J‐STAGE)   2016年

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    記述言語:日本語  

    DOI: 10.15082/jsnt.33.3_475

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  • 「神経変性」の視点から中枢神経系自己免疫疾患を考える

    河内泉, 西澤正豊

    月刊メディカル・サイエンス・ダイジェスト41 ( 14 ) 541 - 543   2015年12月

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    記述言語:日本語  

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  • 臓器特異的自己免疫疾患 免疫性神経・筋疾患 自己免疫性脳炎・脳症 AMPA受容体抗体脳炎

    河内泉, 西澤正豊

    日本臨床   117 - 120   2015年11月

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    記述言語:日本語  

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  • Neuromyelitis optica(NMO)NMOの診断と治療―NMOのあらたな診断基準と治療薬

    柳村文寛, 河内泉, 西澤正豊

    医学のあゆみ255 ( 5 ) 390 - 396   2015年10月

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    記述言語:日本語  

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  • 免疫性中枢神経疾患 視神経脊髄炎(NMO)NMO spectrum disorder

    河内泉, 西澤正豊

    日本臨床73   289 - 293   2015年9月

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    記述言語:日本語  

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  • その他の免疫性神経疾患 自己免疫性脳炎・脳症 AMPA受容体抗体脳炎

    石黒舞乃, 河内泉, 西澤正豊

    日本臨床73   626 - 631   2015年9月

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    記述言語:日本語  

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  • Cortical gray matter lesions in multiple sclerosis 査読

    Izumi Kawachi, Masatoyo Nishizawa

    Brain and Nerve67 ( 4 ) 497 - 504   2015年4月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:Igaku-Shoin Ltd  

    Multiple sclerosis (MS) and neuromyelitis optica (NMO) are the two main autoimmune and inflammatory diseases of the central nervous system. MS is considered an 'oligodendrocytopathy' with undefined autoantibodies, whereas NMO is considered an 'astrocytopathy' with aquaporin-4 antibodies. Both have long been considered autoimmune diseases that primarily affect the white matter (WM). However, recent interest in gray matter (GM) pathology is emerging. Pathological evaluations reveal that substantial cortical demyelination is prominent at all stages or courses of MS. In addition, the neurodegeneration in MS is present not only in GM demyelination but also in normal-appearing GM. NMO involves cortical neurodegeneration and unique dynamics of astrocytes
    however, no cortical demyelination is seen. Thus, MS and NMO are distinct diseases with unique pathological features in the brain WM and GM. Although the cause of GM and WM lesions in MS and NMO has not been fully determined, improved knowledge about the pathomechanisms in affected brains is desired. This would result in a more targeted pharmacotherapeutic approach to these diseases.

    DOI: 10.11477/mf.1416200166

    Scopus

    PubMed

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  • 自己免疫性脳炎―抗原・抗体は何をしている?アクアポリン アクアポリンと視神経脊髄炎

    河内泉, 西澤正豊

    Clinical Neuroscience33 ( 1 ) 83 - 87   2015年1月

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    記述言語:日本語  

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  • 自己免疫性脳炎―抗原・抗体は何をしている?VGKC VGKC複合体抗体陽性脳炎

    柳村文寛, 河内泉, 西澤正豊

    Clinical Neuroscience33 ( 1 ) 45 - 48   2015年1月

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    記述言語:日本語  

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  • エビデンスに基づいた神経免疫疾患の早期診断基準・重症度分類・治療アルゴリズムの確立に関する研究 視神経脊髄炎と多発性硬化症における神経変性機構の解析

    西澤正豊, 河内泉, 穂苅万李子, 佐治越爾, 横関明子, 荒川武蔵, 柳川香織, 豊島靖子, 柿田明美, 高橋均

    エビデンスに基づいた神経免疫疾患の早期診断基準・重症度分類・治療アルゴリズムの確立に関する研究 平成26年度 総括・分担研究報告書   72‐73   2015年

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    記述言語:日本語  

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  • レセプトデータを活用した我が国の多発性硬化症の治療実態及び医療費分析

    荻野美恵子, 河内泉, 河内泉, 大竹一嘉, 太田浩之, 大塚裕次郎, 岩崎宏介, 廣居伸蔵

    Neuroimmunology20 ( 1 ) 86   2015年

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    記述言語:日本語  

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  • 希少性難治性疾患―神経・筋難病疾患の進行抑制治療効果を得るための新たな医療機器,生体電位等で随意コントロールされた下肢装着型補助ロボット(HAL‐HN01)に関する医師主導治験の実施研究 多発性硬化症・視神経脊髄炎における身体・認知機能障害の研究―下肢装着型補助ロボットHAL応用の可能性

    河内泉, 西澤正豊, 穂苅万李子, 柳川香織

    希少性難治性疾患‐神経・筋難病疾患の進行抑制治療効果を得るための新たな医療機器、生体電位等で随意コントロールされた下肢装着型補助ロボット(HAL-HN01)に関する医師主導治験の実施研究 平成26年度 総括・分担研究報告書   56‐59   2015年

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    記述言語:日本語  

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  • 多彩な臨床像と画像所見を呈する抗アクアポリン4抗体関連疾患

    梅田麻衣子, 梅田能生, 笠原壮, 今野卓哉, 柳村文寛, 河内泉, 小宅睦郎, 藤田信也

    日本神経学会学術大会プログラム・抄録集56th   511   2015年

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    記述言語:日本語  

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  • エビデンスに基づいた神経免疫疾患の早期診断基準・重症度分類・治療アルゴリズムの確立に関する研究 免疫介在性肥厚性硬膜炎の原因とその位置づけ

    西澤正豊, 河内泉, 穂苅万李子, 佐治越爾, 横関明子, 荒川武蔵, 柳川香織, 豊島靖子, 柿田明美, 高橋均

    エビデンスに基づいた神経免疫疾患の早期診断基準・重症度分類・治療アルゴリズムの確立に関する研究 平成26年度 総括・分担研究報告書   101‐102   2015年

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    記述言語:日本語  

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  • 医師主導治験の実施支援並びに我が国の治験推進に関する研究 治験の実施に関する研究[サリドマイド]

    西澤正豊, 河内泉, 小澤鉄太郎

    医師主導治験の実施支援並びに我が国の治験推進に関する研究 平成26年度 総括研究報告書集   12   2015年

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    記述言語:日本語  

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  • 多発性硬化症のパラダイムシフト―病態から治療まで 検査 神経心理検査

    河内泉, 西澤正豊

    Clinical Neuroscience32 ( 11 ) 1263 - 1266   2014年11月

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    記述言語:日本語  

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  • 多発性硬化症と視神経脊髄炎 III.検査・診断法 神経放射線学的検査(MRI)

    河内泉, 西澤正豊

    日本臨床72 ( 11 ) 1976 - 1982   2014年11月

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    記述言語:日本語  

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  • 抗アクアポリン4抗体陽性視神経炎の視野障害パターンの検討

    山上 明子, 井上 賢治, 若倉 雅登, 高橋 利幸, 河内 泉, 田中 惠子

    神経眼科31 ( 増補1 ) 70 - 70   2014年11月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:日本神経眼科学会  

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  • 薬剤師が知っておくべき臓器別画像解析の基礎知識 44 8.神経内科学分野 2)中枢神経系における自己免疫性疾患の画像診断

    穂苅万李子, 河内泉, 西澤正豊

    医薬ジャーナル50 ( 8 ) 1895 - 1899   2014年8月

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    記述言語:日本語  

    DOI: 10.20837/12014081895

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  • 薬剤師が知っておくべき臓器別画像解析の基礎知識 43 8.神経内科学分野 1)中枢神経系の炎症性肉芽腫性疾患の画像診断

    横関明子, 河内泉, 西澤正豊

    医薬ジャーナル50 ( 7 ) 1693 - 1696   2014年7月

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    記述言語:日本語  

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  • 神経画像アトラス 複視と眼瞼下垂を呈した多発血管炎性肉芽腫症(ウェゲナー肉芽腫症)の1例

    北原 真紀子, 金澤 雅人, 畠山 公大, 柳村 文寛, 坂上 拓郎, 河内 泉, 西澤 正豊

    BRAIN and NERVE: 神経研究の進歩66 ( 7 ) 880 - 881   2014年7月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(株)医学書院  

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  • ステロイド治療中に再発した抗アクアポリン4抗体陽性視神経炎の1例

    植木智志, 畑瀬哲尚, 福地健郎, 河内泉

    眼科臨床紀要7 ( 6 ) 473 - 474   2014年6月

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    記述言語:日本語  

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  • 12 原発性胆汁性肝硬変の経過中に筋炎・II型呼吸不全・不整脈を呈した1例(一般演題, 第54回下越内科集談会)

    上村 夏生, 黒川 允, 鈴木 涼子, 森山 寛史, 各務 博, 高田 俊範, 成田 一衛, 鈴木 栄一, 石原 智彦, 春日 健作, 河内 泉, 西澤 正豊

    新潟医学会雑誌128 ( 6 ) 281 - 281   2014年6月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:新潟医学会  

    CiNii Article

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  • 多発性硬化症の認知機能障害 多発性硬化症における認知機能障害と神経放射線学的所見

    河内泉, 西澤正豊

    月刊神経内科80 ( 5 ) 574 - 580   2014年5月

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    記述言語:日本語  

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  • 免疫性神経疾患に関する調査研究 多発性硬化症/視神経脊髄炎 治療 多発性硬化症のfingolimod治療~CCR7発現サブセットの解析~

    西澤正豊, 横関明子, 河内泉, 佐治越爾, 穂苅万李子, 荒川武蔵

    免疫性神経疾患に関する調査研究 平成25年度 総括・分担研究報告書   30 - 31   2014年

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    記述言語:日本語  

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  • 免疫性神経疾患に関する調査研究 多発性硬化症/視神経脊髄炎 病態(1)中枢神経系自己免疫炎症における髄膜リンパ濾胞構造の解析~髄膜形態からみた視神経脊髄炎と多発性硬化症の免疫病態の相違点~

    西澤正豊, 河内泉, 佐治越爾, 穂苅万李子, 横関明子, 荒川武蔵, 豊島靖子, 柿田明美, 高橋均

    免疫性神経疾患に関する調査研究 平成25年度 総括・分担研究報告書   18 - 19   2014年

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    記述言語:日本語  

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  • 多発性硬化症の新展開 多発性硬化症・視神経脊髄炎における認知機能障害

    河内泉, 西澤正豊

    脳2116 ( 4 ) 454 - 459   2013年10月

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    記述言語:日本語  

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  • 抗アクアポリン4抗体陽性視神経炎の視神経MRI画像及び視機能障害の検討

    渡辺 敏樹, 気賀沢 一輝, 大原 有紗, 河内 泉, 高橋 利幸, 田中 惠子, 平形 明人

    神経眼科30 ( 増補1 ) 54 - 54   2013年10月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:日本神経眼科学会  

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  • 多発性硬化症(MS)と視神経脊髄炎(NMO)の最新情報 MSとNMOの画像解析

    岡本浩一郎, 河内泉, 西澤正豊

    Pharma Medica31 ( 6 ) 27 - 32   2013年6月

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    記述言語:日本語  

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  • 免疫性神経疾患に関する調査研究 多発性硬化症/視神経脊髄炎 臨床(2)Neuromyelitis opticaの大脳皮質病理に関する検討

    西澤正豊, 河内泉, 荒川武蔵, 佐治越爾, 横関明子, 穂苅万李子, 豊島靖子, 柿田明美, 高橋均

    免疫性神経疾患に関する調査研究 平成24年度 総括・分担研究報告書   19 - 20   2013年

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    記述言語:日本語  

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  • 免疫性神経疾患に関する調査研究 多発性硬化症/視神経脊髄炎 臨床(1)日本人多発性硬化症におけるBrief Repeatable Battery of Neuopsychological Tests in Multiple Sclerosis(BRB‐N)を用いた高次脳機能検査,並びにアパシー,疲労,うつとの関連

    新野正明, 三船恒裕, 郡山達男, 森雅裕, 大橋高志, 河内泉, 清水優子, 深浦彦彰, 中島一郎, 宮本勝一, 楠進, 吉田一人, 神田隆, 野村恭一, 山村隆, 吉井文均, 吉良潤一, 中根俊成, 横山和正, 松井真, 宮崎雄生, 菊地誠志

    免疫性神経疾患に関する調査研究 平成24年度 総括・分担研究報告書   7 - 8   2013年

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    記述言語:日本語  

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  • 免疫性神経疾患に関する調査研究 多発性硬化症/視神経脊髄炎 臨床(1)本邦の中枢性炎症性脱髄疾患における認知機能障害の特徴

    西澤正豊, 佐治越爾, 河内泉, 荒川武蔵, 横関明子, 穂苅万李子, 豊島靖子, 柿田明美, 高橋均

    免疫性神経疾患に関する調査研究 平成24年度 総括・分担研究報告書   9 - 10   2013年

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    記述言語:日本語  

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  • MRSとDTIを用いたNMO患者のNormal appearing gray matterの解析

    眞島 卓弥, 五十嵐 博中, 佐治 越爾, 河内 泉, 西澤 正豊, 中田 力

    臨床神経学52 ( 12 ) 1522 - 1522   2012年12月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本神経学会  

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  • 抗アクアポリン4抗体陽性視神経炎の維持療法と再発の検討

    山上 明子, 若倉 雅登, 田中 惠子, 高橋 利幸, 河内 泉

    神経眼科29 ( 増補1 ) 68 - 68   2012年10月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:日本神経眼科学会  

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  • 多発性硬化症の新しい治療薬フィンゴリモドについて エキスパートによる処方経験を中心に

    糸山 泰人, 越智 博文, 齋田 孝彦, 河内 泉, 新野 正明

    Pharma Medica30 ( 7 ) 116 - 124   2012年7月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(株)メディカルレビュー社  

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  • 抗菌薬と副腎皮質ステロイド薬の併用が有効であった神経ボレリア症の1例

    高堂裕平, 下畑享良, 河内 泉, 田中惠子, 西澤正豊

    臨神経52 ( 6 ) 411 - 415   2012年6月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本神経学会  

    症例は両側顔面筋麻痺、四肢感覚障害と筋力低下で発症し体幹の感覚障害、膀胱直腸障害が加わり緩徐進行性に増悪した66歳女性である。免疫グロブリン療法は無効、副腎皮質ステロイド薬で症状進行は停止したが診断に苦慮した。髄液インターフェロンγ増加から感染症にともなうポリニューロパチー・脊髄炎をうたがい、B.gariniiとB.afzeliiに対する血清ボレリア抗体IgG、IgM陽性から神経ボレリア症と診断。抗菌薬と副腎皮質ステロイド薬併用で症状は徐々に改善。サイトカイン・ケモカインの増加のみられたばあいには神経ボレリア症も考慮する必要があること、本症に抗菌薬と副腎皮質ステロイド薬併用が有効なばあいがあることが示唆された。(著者抄録)

    DOI: 10.5692/clinicalneurol.52.411

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  • 免疫性神経疾患に関する調査研究 多発性硬化症/視神経脊髄炎(3)Neuromyelitis opticaにおける神経変性機構の解析

    西澤正豊, 佐治越爾, 河内泉, 荒川武蔵, 柳川香織, 横関明子, 豊島靖子, 柿田明美, 高橋均

    免疫性神経疾患に関する調査研究 平成23年度 総括・分担研究報告書   34 - 35   2012年

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    記述言語:日本語  

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  • 免疫性神経疾患に関する調査研究 多発性硬化症/視神経脊髄炎(2)中枢神経系炎症性脱髄疾患におけるCCR6発現T細胞の解析

    西澤正豊, 河内泉, 佐治越爾, 柳川香織, 荒川武蔵, 横関明子, 豊島靖子, 柿田明美, 高橋均

    免疫性神経疾患に関する調査研究 平成23年度 総括・分担研究報告書   19 - 20   2012年

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    記述言語:日本語  

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  • A mutation in the immunoproteasome subunit PSMB8 causes autoinflammation and lipodystrophy in humans

    Akiko Kitamura, Yoichi Maekawa, Hisanori Uehara, Keisuke Izumi, Izumi Kawachi, Masatoyo Nishizawa, Yasuko Toyoshima, Hitoshi Takahashi, Daron M. Standley, Keiji Tanaka, Jun Hamazaki, Shigeo Murata, Koji Obara, Itaru Toyoshima, Koji Yasutomo

    JOURNAL OF CLINICAL INVESTIGATION121 ( 10 ) 4150 - 4160   2011年10月

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    記述言語:英語   出版者・発行元:AMER SOC CLINICAL INVESTIGATION INC  

    Proteasomes are multisubunit proteases that play a critical role in maintaining cellular function through the selective degradation of ubiquitinated proteins. When 3 additional beta subunits, expression of which is induced by IFN-gamma, are substituted for their constitutively expressed counterparts, the structure is converted to an immunoproteasome. However, the underlying roles of immunoproteasomes in human diseases are poorly understood. Using exome analysis, we found a homozygous missense mutation (G197V) in immunoproteasome subunit, beta type 8 (PSMB8), which encodes one of the beta subunits induced by IFN-gamma in patients from 2 consanguineous families. Patients bearing this mutation suffered from autoinflammatory responses that included recurrent fever and nodular erythema together with lipodystrophy. This mutation increased assembly intermediates of immunoproteasomes, resulting in decreased proteasome function and ubiquitin-coupled protein accumulation in the patient's tissues. In the patient's skin and B cells, IL-6 was highly expressed, and there was reduced expression of PSMB8. Downregulation of PSMB8 inhibited the differentiation of murine and human adipocytes in vitro, and injection of siRNA against Psmb8 in mouse skin reduced adipocyte tissue volume. These findings identify PSMB8 as an essential component and regulator not only of inflammation, but also of adipocyte differentiation, and indicate that immunoproteasomes have pleiotropic functions in maintaining the homeostasis of a variety of cell types.

    DOI: 10.1172/JCI58414

    Web of Science

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  • アクアポリン4抗体

    西澤正豊, 河内泉

    SRL宝函32 ( 2 ) 4 - 12   2011年7月

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    記述言語:日本語  

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  • 免疫性神経疾患に関する調査研究 MS/NMO 画像・高次脳機能 高次脳機能評価とスペクトラルドメイン光干渉断層計を使ったNMO病態の解析

    西澤正豊, 佐治越爾, 河内泉, 柳川香織, 横関明子, 豊島靖子, 高木峰夫, 柿田明美, 高橋均

    免疫性神経疾患に関する調査研究 平成22年度 総括・分担研究報告書   33 - 34   2011年

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    記述言語:日本語  

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  • 免疫性神経疾患に関する調査研究 MS/NMO 画像・高次脳機能 多発性硬化症におけるBrief Repeatable Battery of Neuopsychological Tests in MultipleSclerosis(BRB‐N)を用いた高次脳機能評価と疲労及びアパシー(やる気)の影響に関しての研究

    菊地誠志, 新野正明, 三船恒裕, 大槻美佳, 宮本勝一, 河内泉, 深澤俊行

    免疫性神経疾患に関する調査研究 平成22年度 総括・分担研究報告書   35 - 36   2011年

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    記述言語:日本語  

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  • 免疫性神経疾患に関する調査研究 MS/NMO 病理 髄膜形態からみたneuromyelitis opticaの病態形成メカニズム解析

    西澤正豊, 河内泉, 柳川香織, 佐治越爾, 横関明子, 豊島靖子, 柿田明美, 高橋均

    免疫性神経疾患に関する調査研究 平成22年度 総括・分担研究報告書   22 - 23   2011年

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    記述言語:日本語  

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  • 傍腫瘍性神経筋疾患update 傍腫瘍性神経症候群の診断と治療

    佐治越爾, 河内泉, 西澤正豊

    Brain and Nerve62 ( 4 ) 319 - 330   2010年4月

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    記述言語:日本語   掲載種別:書評論文,書評,文献紹介等  

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  • 免疫性神経疾患に関する調査研究 視神経脊髄炎・臨床 リンパ球浸潤形態からみたneuromyelitis opticaの脊髄病変

    西澤正豊, 河内泉, 柳川香織, 佐治越爾, 豊島靖子, 柿田明美, 高橋均

    免疫性神経疾患に関する調査研究班 平成21年度 総括・分担研究報告書   17 - 18   2010年

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    記述言語:日本語  

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  • 免疫性神経疾患に関する調査研究 視神経脊髄炎・臨床 Neuromyelitis optica spectrum disorderの高次脳機能障害

    西澤正豊, 佐治越爾, 河内泉, 柳川香織, 豊島靖子, 柿田明美, 高橋均

    免疫性神経疾患に関する調査研究班 平成21年度 総括・分担研究報告書   19 - 20   2010年

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    記述言語:日本語  

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  • 自己免疫疾患の病因―疾患ゲノム解析 多発性硬化症のゲノム解析

    西澤正豊, 河内泉

    医学のあゆみ230 ( 9 ) 616 - 619   2009年8月

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    記述言語:日本語  

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  • 免疫性神経疾患に関する調査研究 視神経脊髄炎(NMO)の病態 視神経炎病変を伴わないlimited form of neuromyelitis opticaの臨床病理学的特徴

    西澤正豊, 柳川香織, 河内泉, 横関明子, 豊島靖子, 柿田明美, 高橋均

    免疫性神経疾患に関する調査研究班 平成20年度 総括・分担研究報告書   38 - 39   2009年

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    記述言語:日本語  

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  • 免疫性神経疾患に関する調査研究 多発性硬化症・免疫病態 多発性硬化症におけるRORγt発現細胞の検討

    西澤正豊, 河内泉, 柳川香織

    免疫性神経疾患に関する調査研究班 平成20年度 総括・分担研究報告書   61 - 62   2009年

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    記述言語:日本語  

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  • 視神経脊髄症状のみを反復するSLE2女性例の検討

    野村 俊春, 河内 泉, 石川 正典, 田中 惠子, 西澤 正豊

    臨床神経学48 ( 6 ) 439 - 439   2008年6月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本神経学会  

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  • Opsoclonus-ataxia syndrome(OAS)で発症した卵巣奇形腫関連傍腫瘍神経症候群の24歳女性例

    佐治 越爾, 河内 泉, 田中 惠子, 西澤 正豊

    神経治療学25 ( 3 ) 286 - 286   2008年5月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本神経治療学会  

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  • 免疫性神経疾患に関する調査研究 多発性硬化症におけるCD4<sup>-</sup>CD8<sup>-</sup>DN T細胞の特徴〈第2報〉

    田中惠子, 河内泉, 柳川香織, 荒川武蔵, 西澤正豊

    免疫性神経疾患に関する調査研究 平成19年度 総括・分担研究報告書   38 - 39   2008年

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    記述言語:日本語  

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  • 多発性硬化症におけるCD4-CD8- double-negative T細胞の特徴

    河内 泉, 田中 惠子, 西澤 正豊

    臨床神経学47 ( 12 ) 1098 - 1098   2007年12月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本神経学会  

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  • 免疫性神経・筋疾患の動物モデル 多発筋炎

    河内泉

    アニテックス19 ( 6 ) 24 - 32   2007年10月

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    記述言語:日本語  

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  • ADEM 病初期にMRI異常を呈さない重症急性散在性脳脊髄炎の検討

    徳永 純, 河内 泉, 柳川 香織, 野村 俊春, 石川 正典, 石原 智彦, 田中 惠子, 西澤 正豊

    NEUROINFECTION12 ( 2 ) 195 - 195   2007年9月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:日本神経感染症学会  

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  • 皮膚病変を伴わず高度の四肢の感覚障害・筋力低下、両側顔面神経麻痺を呈した神経ボレリア症の66歳女性例

    高堂 裕平, 下畑 享良, 河内 泉, 田中 惠子, 西澤 正豊

    臨床神経学47 ( 8 ) 537 - 537   2007年8月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本神経学会  

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  • 多発単神経炎にて発症した胸腺腫合併全身性ループスエリテマトーデスの1例

    有泉 優子, 河内 泉, 田中 惠子, 西澤 正豊

    神経治療学24 ( 3 ) 382 - 382   2007年5月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本神経治療学会  

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  • 多発性硬化症におけるCD4-CD8-double-negative T細胞の特徴

    河内 泉, 田中 惠子, 西澤 正豊

    神経免疫学15 ( 1 ) 62 - 62   2007年4月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:日本神経免疫学会  

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  • 急性脳炎のグルタミン酸受容体自己免疫病態の解明から新たな治療法確立に向けた研究 傍腫瘍性神経症候群の宿主要因としての免疫動態の解析

    田中惠子, 谷卓, 河内泉, 西澤正豊, 出塚次郎

    急性脳炎のグルタミン酸受容体自己免疫病態の解明から新たな治療法確立に向けた研究 平成18年度 総括・分担研究報告書(1/2冊)   73 - 74   2007年

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    記述言語:日本語  

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  • 免疫性神経疾患に関する調査研究 MSの細胞性免疫 多発性硬化症におけるCD4<sup>-</sup>CD8<sup>-</sup>double‐negative T細胞の特徴

    田中惠子, 河内泉, 西澤正豊

    免疫性神経疾患に関する調査研究 平成18年度 総括・分担研究報告書   37 - 38   2007年

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    記述言語:日本語  

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  • 第8番染色体長腕に連鎖する成人発症良性遺伝性舞踏病

    原 賢寿, 下畑 享良, 三瓶 一弘, 河内 泉, 金澤 雅人, 春日 健作, 宮下 哲典, 桑野 良三, 辻 省次, 小野寺 理, 西澤 正豊, 本間 義章

    臨床神経学46 ( 12 ) 1119 - 1119   2006年12月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本神経学会  

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  • 免疫バランス制御におけるMAIT細胞(Mucosal‐Associated Invariant T cells)の重要性

    河内泉

    三共生命科学研究振興財団研究報告集21   217 - 231   2005年10月

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    記述言語:日本語  

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  • 舞踏運動を呈した症例に対する分子遺伝学的解析

    下畑 享良, 小野寺 理, 本間 義章, 廣田 紘一, 布村 仁一, 木村 哲也, 河内 泉, 三瓶 一弘, 西澤 正豊, 辻 省次

    臨床神経学44 ( 3 ) 149 - 153   2004年3月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本神経学会  

    舞踏病あるいはハンチントン病(HD)疑い79例(男34例,女45例,平均48.8歳)に対し遺伝子診断を行った.家族歴ありは37家系39例(A群),なしは40例(B群)であった.A群の遺伝子解析では,HDが28家系29例,歯状核赤核淡蒼球ルイ体萎縮症(DRPLA)が5家系5例であった.ハンチントン病類縁疾患1型(HDL1),2型(HDL2),遺伝性脊髄小脳変性症17型(SCA17)はなかった.残り4家系は常染色体優性遺伝形式と考えられた2家系3例と,両親が血族結婚の2家系2例であった.B群ではHDが8例,DRPLAが2例で,HDL1,2,SCA17は認めず,診断不明が20例であった.HDの37例では,原因遺伝子の伸長アリルのCAGリピート数と発症年齢との間に負の相関を認めた.家族歴の有無により発症年齢,CAGリピート数に有意差はなかった.CAGリピート数49以上の7例の臨床症状は,腱反射亢進4例,小脳性運動失調3例,眼球運動障害2例,ジストニア1例と多彩であった.DRPLAの7例のCAGリピート数は平均65.8で,小脳性運動失調を2例に認めた

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  • 本邦における舞踏病症例の遺伝子解析

    下畑 享良, 小野寺 理, 本間 義章, 木村 哲也, 河内 泉, 三瓶 一弘, 辻 省次

    臨床神経学43 ( 12 ) 1016 - 1016   2003年12月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本神経学会  

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  • ステロイドパルス療法が著効したCMV感染に伴うIgM抗GM2抗体陽性Guillain-Barre症候群の1例

    他田 正義, 小野寺 理, 河内 泉, 原 賢寿, 佐藤 正久, 吉野 英, 浅野 敦子, 相馬 芳明, 辻 省次

    脳と神経55 ( 7 ) 615 - 621   2003年7月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(株)医学書院  

    27歳男.四肢の痺れ感,脱力を主訴とした.38度台の発熱の5日後から主訴を自覚し,その後嚥下困難感も出現した.Cytomegalovirus(CMV)感染に伴うIgM抗G M2抗体陽性のギラン・バレー症候群(GRS)の重症例で,初期には二重濾過法によるプラズマフェレーシスが効果的であったが,その後治療抵抗性で症状は増悪し,呼吸不全,球麻痺,臥床状態となった.持続性のCMV感染症を疑い,ganciclovirの点滴を開始したが,効果は十分でなかった.発症2ヵ月後からステロイドパルス療法を施行し,劇的な改善が得られた.計7コースのパルス療法で,独歩可能となった.入院時上昇していた血清IgM抗CMV抗体の推移は病勢に一致しており,抗体価の推移からCMV感染症と診断した

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  • 炎症性筋疾患における樹状細胞の関与

    河内 泉, 田中 恵子, 辻 省次

    臨床神経学42 ( 12 ) 1389 - 1389   2002年12月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本神経学会  

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  • 脊髄ヘルニアの一例

    佐藤 晶, 渡辺 雅人, 野崎 洋明, 河内 泉, 辻 省次

    新潟医学会雑誌116 ( 6 ) 287 - 287   2002年6月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:新潟医学会  

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  • Paraneoplastic syndrome 多発筋炎の発症機構に関与するT細胞エピトープ

    河内泉, 田中恵子, 辻省次

    医学のあゆみ201 ( 3 ) 197 - 198   2002年4月

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    記述言語:日本語  

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  • ELISPOT法を使ったヒト多発筋炎特異的T細胞エピトープの同定

    河内泉, 田中恵子, 田中正美, 辻省次

    Neuroimmunology10 ( 1 ) 136 - 137   2002年2月

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    記述言語:日本語  

    J-GLOBAL

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  • 免疫性神経疾患におけるアフェレシス療法

    河内泉, 田中恵子, 辻省次

    新潟医学会雑誌116 ( 1 ) 1 - 11   2002年1月

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    記述言語:日本語  

    J-GLOBAL

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  • 炎症性筋疾患における樹状細胞の関与 (厚生労働省S)

    河内泉, 田中恵子, 辻省次

    免疫性神経疾患に関する調査研究 平成13年度総括・分担研究報告書   188 - 191   2002年

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    記述言語:日本語  

    J-GLOBAL

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  • CD40リガンド導入アデノウイルスを用いた傍腫よう性神経症候群における細胞傷害性T細胞活性増強法 (厚生労働省S)

    田中恵子, 丁欣, 河内泉, 辻省次, 田中正美, 菊地利明

    免疫性神経疾患に関する調査研究 平成13年度総括・分担研究報告書   90 - 92   2002年

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    記述言語:日本語  

    J-GLOBAL

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  • サルコイドーシス非乾酪性肉芽腫における樹状細胞の関与

    河内 泉, 田中 恵子, 田中 正美, 辻 省次

    日本免疫学会総会・学術集会記録31   75 - 75   2001年12月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(NPO)日本免疫学会  

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  • 21世紀の神経免疫学 展望 多発筋炎

    河内泉, 田中恵子, 田中正美, 辻省次

    医学のあゆみ   200 - 204   2001年11月

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    記述言語:日本語  

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  • ELISPOT法による傍腫瘍性神経症候群での抗原ペプチド反応性T細胞の解析

    田中 恵子, 河内 泉, 辻 省次, 田中 正美

    臨床神経学41 ( 11 ) 952 - 952   2001年11月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本神経学会  

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  • 特発性脊髄ヘルニアの治療経験

    河内 泉, 野崎 洋明, 佐藤 晶, 下畑 光輝, 高橋 哲也, 辻 省次

    神経治療学18 ( 5〜6 ) 518 - 518   2001年11月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:日本神経治療学会  

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  • 著明な腹水で発症したCrow-Fukase症候群の一例

    堅田 慎一, 小林 央, 高橋 哲也, 河内 泉, 田中 恵子, 辻 省次, 宇野 友康, 伊藤 由美, 風間 順一郎, 下条 文武

    新潟医学会雑誌115 ( 11 ) 594 - 594   2001年11月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:新潟医学会  

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  • ヒト筋炎標的臓器におけるVα24+NKT細胞の解析

    河内 泉, 田中 恵子, 田中 正美, 辻 省次

    臨床神経学41 ( 11 ) 908 - 908   2001年11月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本神経学会  

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  • 眼球運動失行と低アルブミン血症を伴う早発型失調症(EAOH)の疾患遺伝子の同定

    伊達 英俊, 小野寺 理, 五十嵐 修一, 河内 泉, 田中 一, 小池 亮子, 辻 省次, 湯浅 龍彦, 植川 和利, 福原 信義

    新潟医学会雑誌115 ( 10 ) 543 - 544   2001年10月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:新潟医学会  

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  • 病因T細胞エピトープと疾患の発症機構 多発筋炎

    河内泉, 田中恵子, 田中正美, 辻省次

    臨床免疫35 ( 4 ) 437 - 444   2001年4月

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    記述言語:日本語  

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  • 抗Yo抗体陽性傍腫瘍性小脳変性症モデルマウス作成に向けての細胞傷害性T細胞誘導法の検討

    田中 恵子, 河内 泉, 辻 省次, 田中 正美

    臨床神経学40 ( 12 ) 1495 - 1495   2000年12月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本神経学会  

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  • Pyruvate kinase M1/M2 peptideはHLAA*2402ヒト多発性筋炎の原因となる候補ペプチドである

    河内 泉, 田中 恵子, 辻 省次, 田中 正美

    臨床神経学40 ( 12 ) 1422 - 1422   2000年12月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本神経学会  

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  • ヒト筋炎標的臓器におけるVα24+NKT細胞の性状と分布についての検討

    河内 泉, 田中 恵子, 田中 正美, 辻 省次

    日本免疫学会総会・学術集会記録30   308 - 308   2000年11月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(NPO)日本免疫学会  

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  • 重症クリプトコッカス性髄膜炎2例における培養で分離されない髄液真菌数の推移

    小澤 鉄太郎, 姉崎 利治, 小原 竜軌, 坂井 勇仁, 中野 亮一, 磯田 昌岐, 高橋 俊昭, 新井 亜希, 小林 央, 遠藤 稔, 高野 弘基, 河内 泉, 豊島 靖子, 高橋 均, 相馬 芳明, 辻 省次

    脳と神経52 ( 8 ) 729 - 733   2000年8月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(株)医学書院  

    69歳男,62歳女.髄液培養にてクリプトコッカスが分離されなくなった時点で,症例1で500/ml,症例2で2,500/ml以上の髄液真菌が観察された.この髄液真菌は,治療の継続にも拘わらず症例1で5週間,症例2で60週間以上持続して観察された.この間,髄液クリプトコッカス抗原も陽性であり髄膜炎は持続していた.症例2の剖検では,クモ膜下腔の広い範囲に,クリプトコッカスによる炎症像が認められた

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  • Pyruvate kinase M1/M2 peptideはHLA A<sup>*</sup>2402ヒト多発筋炎の原因となる候補ペプチドである (厚生省S)

    河内泉, 田中恵子, 田中正美, 辻省次

    免疫性神経疾患に関する調査研究班 平成11年度研究報告書   116 - 118   2000年

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    記述言語:日本語  

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  • 多発性筋炎のT細胞受容体解析

    河内 泉, 田中 恵子, 田中 正美, 辻 省次

    臨床神経学39 ( 12 ) 1344 - 1344   1999年12月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本神経学会  

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  • Yo蛋白由来ペプチド免疫マウスにおける細胞傷害性T細胞の誘導

    田中 恵子, 河内 泉, 辻 省次, 田中 正美

    臨床神経学39 ( 12 ) 1325 - 1325   1999年12月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本神経学会  

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  • Pyruvate kinase M1/M2 peptideはHLA A*2402ヒト多発性筋炎の原因となる候補ペプチドである

    河内 泉, 田中 恵子, 田中 正美, 辻 省次

    日本免疫学会総会・学術集会記録29   32 - 32   1999年10月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(NPO)日本免疫学会  

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  • 細胞傷害性T細胞からみたHLAの新しい考え方 peptide motifsとHLA class I superfamily

    田中正美, 河内泉, 田中恵子

    月刊神経内科50 ( 2 ) 191 - 199   1999年2月

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    記述言語:日本語  

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  • 臨床的にChorea-Acanthocytosisが疑われ生食希釈負荷により赤血球形態異常を確認し得た1例

    姉崎 利治, 原田 隆, 河内 泉, 辻 省次, 小池 正

    臨床神経学39 ( 2〜3 ) 376 - 376   1999年2月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本神経学会  

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  • 頸部前屈により,頸部静脈灌流異常と頸部から胸部の硬膜外腔の拡大を認めた平山病の1例

    長谷川 有香, 西川 尚, 河内 泉, 佐藤 正久, 辻 省次

    臨床神経学38 ( 9 ) 865 - 865   1998年9月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本神経学会  

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  • 副腎皮質ステロイド・ワーファリン併用療法が著効を示した,post-irradiation lumbo-sacral radiculopathyの1例

    原田 隆, 河内 泉, 三瓶 一弘, 姉崎 利治, 辻 省次

    臨床神経学38 ( 6 ) 537 - 537   1998年6月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本神経学会  

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講演・口頭発表等

  • 肥厚性硬膜炎

    河内 泉

    厚生労働科学研究費補助金(難治性疾患等政策研究事業(難治性疾患政策研究事業))「IgG4関連疾患の診断基準ならびに治療指針の確立を目指す研究」2019年度第2回岡崎班 内分泌神経領域分科会 2019年度第2回岡崎班 内分泌神経領域分科会  2019年12月 

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  • 多発性硬化症・視神経脊髄炎関連疾患の全国臨床疫学調査

    中村好一, 坂田清美, 中村幸志, 吉良潤一, 磯部紀子, 酒井康成, 中村優理, 新野正明, 越智博文, 中島一郎, 河内泉, 中原仁, 中辻裕司, 松井真

    2019年度厚生労働省「難治性疾患の継続的な疫学データの収集・解析に関する研究」班会議  2019年12月 

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  • Current Healthcare Situation of the Patients with Multiple Sclerosis in Japan Based on Retrospective Claims Database Analysis: Trend over the Disease Course 国際会議

    H. Otaka, K. Ueda, K. Iwasaki, T. Takeshima, I. Kawachi

    The 12nd Congress of the Pan-Asia Committee for Treatment and Research in Multiple Sclerosis (PACTRIMS)  2019年11月 

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    記述言語:英語   会議種別:ポスター発表  

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  • ライマリーケア医が知っておくべき “治療可能な” 2次性頭痛「血管炎・肥厚性硬膜炎における頭痛診療のすべて」 招待

    河内 泉

    第47回日本頭痛学会  2019年11月 

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    記述言語:日本語   会議種別:シンポジウム・ワークショップ パネル(公募)  

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  • バセドウ氏病の身体所見を欠き、ALS 様の症状を呈した甲状腺中毒性ミオパチーの1例

    登内孝文, 北原匠, 大津裕, 林秀樹, 梅田能生, 梅田麻衣子, 河内泉, 小宅睦郎, 藤田信也

    第145回日本内科学会信越地方会  2019年10月 

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  • 脊髄神経根の腫大を呈し、IVIgが有効であった抗MAG抗体関連ニューロパチーの1例

    荻根沢真也, 今野卓哉, 勇亜衣子, 柏木健太, 徳武孝允, 河内泉, 小野寺理

    第145回日本内科学会信越地方会  2019年10月 

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  • A 28-year observational study of disease activities in a Japanese cohort of neuromyelitis optica spectrum disorders

    Saji E, Nakajima A, Wakasugi T, Yanagimura F, Yanagawa K, Hokari M, Nshizawa M, Onodera O, Kawachi I

    MULTIPLE SCLEROSIS JOURNAL (The 35th Congress of the European Committee for Treatment and Research in Multiple Sclerosis (ECTRIMS))  2019年9月 

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  • Characterization of inflammatory axis of CNS lesions in neuromyelitis optica spectrum disorders

    Yanagimura F, Saji E, Wakasugi T, Hokari M, Toyoshima Y, Nakajima T, Takahashi H, Kakita A, Nishizawa M, Onodera O, Kawachi I

    MULTIPLE SCLEROSIS JOURNAL (The 35th Congress of the European Committee for Treatment and Research in Multiple Sclerosis (ECTRIMS))  2019年9月 

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  • Clinicoradiological features of the cerebellum in Japanese cohorts of MS and NMOSD

    Wakasugi T, Saji E, Yanagimura F, Hokari M, Yanagawa K, Onodera O, Kawachi I

    MULTIPLE SCLEROSIS JOURNAL (The 35th Congress of the European Committee for Treatment and Research in Multiple Sclerosis (ECTRIMS))  2019年9月 

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  • 本邦における高齢発症視神経脊髄炎の臨床免疫学的特徴 連続73症例の解析から

    中島 章博, 佐治 越爾, 若杉 尚宏, 柳村 文寛, 柳川 香織, 穂苅 万李子, 小野寺 理, 河内 泉

    神経免疫学 (第31回神経免疫学会)  2019年9月 

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    記述言語:日本語  

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  • 視神経脊髄炎の病変局所における炎症極性の解析

    柳村 文寛, 佐治 越爾, 若杉 尚宏, 穂苅 万李子, 柳川 香織, 豊島 靖子, 高橋 均, 柿田 明美, 小野寺 理, 河内 泉

    神経免疫学 (第31回神経免疫学会)  2019年9月 

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    記述言語:日本語  

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  • 急性脳炎・脳炎 抗GABAB受容体抗体脳炎の臨床的・免疫学的解析

    勇 亜衣子, 坂田 佑輔, 柳村 文寛, 今野 卓哉, 佐治 越爾, 小野寺 理, 河内 泉

    神経免疫学 (第31回神経免疫学会)  2019年9月 

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    記述言語:日本語  

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  • 多発性硬化症における認知機能障害と頭部MRIを用いたVBM解析

    若杉 尚宏, 佐治 越爾, 柳村 文寛, 穂苅 万李子, 柳川 香織, 小野寺 理, 河内 泉

    神経免疫学 (第31回神経免疫学会)  2019年9月 

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    記述言語:日本語  

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  • 神経免疫と神経変性 自己免疫疾患・多発性硬化症におけるグリアと神経変性の新知見 招待

    Izumi Kawachi

    神経免疫学 (第31回神経免疫学会)  2019年9月 

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    記述言語:日本語  

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  • 多発性硬化症および視神経脊髄炎患者の臨床的特徴 過去28年間における変遷

    佐治 越爾, 中島 章博, 若杉 尚宏, 柳村 文寛, 柳川 香織, 穂苅 万李子, 小野寺 理, 河内 泉

    神経免疫学 (第31回神経免疫学会)  2019年9月 

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    記述言語:日本語  

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  • 持続性部分てんかんで発症しfalse lateralizationを認めた抗GAD抗体陽性脳炎成人例

    坂田 佑輔, 佐治 越爾, 永井 貴大, 渡邉 緑, 柴田 健太郎, 他田 正義, 河内 泉, 小野寺 理

    てんかん研究 (第53回日本てんかん学会)  2019年9月 

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    記述言語:日本語  

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  • Characteristic features of longitudinal cognitive function in a Japanese cohort of MS

    Kawachi I, Wakasugi T, Saji E, Yanagimura F, Hokari M, Yanagawa K, Onodera O

    MULTIPLE SCLEROSIS JOURNAL (8th Annual Meeting of the International MS Cognition Society (IMSCOGS))  2019年7月 

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  • 免疫性神経疾患におけるpreconception careが妊娠と出産に及ぼす影響

    栁川香織, 佐治越爾, 穂苅万李子, 若杉尚宏, 柳村文寛, 小野寺理, 河内泉

    第4回日本母性内科学会総会・学術集会  2019年7月 

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    記述言語:日本語   会議種別:ポスター発表  

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  • 神経学と免疫学のクロストークから読み解く神経疾患 − 多発性硬化症から認知症まで (教育講演) 招待

    Izumi Kawachi

    NEUARO 2019, 第42回日本神経科学大会, 第62回日本神経化学会大会  2019年7月 

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    記述言語:日本語   会議種別:公開講演,セミナー,チュートリアル,講習,講義等  

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  • CSF-derived circulating cell-free DNA as a diagnostic biomarker: learning from a patient with multiphasic tumefactive lesions of the CNS during three years 国際会議

    Aiko Isami, Izumi Kawachi, Etsuji Saji, Jun Watanabe, Fumihiro Yanagimura, Takahiro Wakasugi, Manabu Natsumeda, Osamu Onodera

    Sendai Conferenece 2019  2019年6月 

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    記述言語:英語   会議種別:口頭発表(一般)  

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  • 頚椎症が疑われた糖尿病性腕神経根叢障害の1例

    小出眞悟, 上村昌寛, 徳武孝允, 河内泉, 小野寺理

    第144回日本内科学会信越地方会,  2019年6月 

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  • Changes of disease activities in NMO spectrum disorders over time – a 28-year observational study

    Etsuji Saji, Takahiro Wakasugi, Fumihiro Yanagimura, Kaori Yanagawa, Mariko Hokari, Masatoyo Nishizawa, Osamu Onodera, Izumi Kawachi

    第60回日本神経学会総会  2019年5月 

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    記述言語:英語   会議種別:口頭発表(一般)  

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  • Neuroaxonal changes with increased the ion channel TRPM4 in the optic nerves and brain of NMO and MS

    Izumi Kawachi, Mariko Hokari, Etsuji Saji, Kaori Yanagawa, Fumihiro Yanagimura, Takahiro Wakasugi, Yasuko Toyoshima, Hitoshi Takahashi, Akiyoshi Kakita, Masatoyo Nishizawa, Osamu Onodera

    第60回日本神経学会総会  2019年5月 

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    記述言語:英語   会議種別:ポスター発表  

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  • Analysis of cerebellar symptoms in the CNS autoimmune disorders

    Takahiro Wakasugi, Etsuji Saji, Fumihiro Yanagimura, Mariko Hokari, Kaori Yanagawa, Osamu Onodera, Izumi Kawachi

    第60回日本神経学会総会  2019年5月 

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    記述言語:英語   会議種別:ポスター発表  

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  • Disease and pregnancy outcomes in a Japanese cohort of MG, NMO and MS with reproductive histories

    Kaori Yanagawa, Mariko Mariko, Etsuji Saji, Fumihiro Yanagimura, Takahiro Wakasugi, Masatoyo Nishizawa, Osamu Onodera, Izumi Kawachi

    第60回日本神経学会総会  2019年5月 

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    記述言語:英語   会議種別:ポスター発表  

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  • Melanoma cell adhesion molecule on CNS lesions of neuromylitis optica spectrum disorders in situ

    Fumihiro Yanagimura, Etsuji Saji, Takahiro Wakasugi, Yasuko Toyoshima, Akiyoshi Kakita, Hitoshi Takahashi, Osamu Onodera, Izumi Kawachi

    第60回日本神経学会総会  2019年5月 

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    記述言語:英語   会議種別:口頭発表(一般)  

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  • MS患者の妊娠・出産・授乳 -診療の最前線- 招待

    河内 泉

    第60回日本神経学会総会  2019年5月 

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    記述言語:日本語  

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  • Insights into the disease concept and the boarder of NMOSD and MS: From the viewpoint of pathological study in MS 招待

    KAWACHI Izumi

    第60回日本神経学会総会  2019年5月 

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    記述言語:英語   会議種別:シンポジウム・ワークショップ パネル(公募)  

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  • 眼筋症状のみで経過し、発症から8年後に初めて球麻痺症状を呈した抗MuSK抗体陽性重症筋無力症の76歳女性

    北原 匠, 上村 昌寛, 熊谷 航一郎, 柳村 文寛, 中村 航世, 茂木 崇秀, 河内 泉, 小野寺 理

    臨床神経学 (第226回日本神経学会関東地方会)  2019年5月 

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    記述言語:日本語  

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  • 多発性硬化症における重症度評価にはどのような尺度を用いるべきか

    内田信彰, 楠進, 桑原聡, 森雅裕, 清水潤, 清水優子, 園生雅弘, 田中正美, 中辻裕司, 新野正明, 河内泉, 野村恭一, 藤原一男, 松尾秀徳, 渡邊修, 松井真

    日本神経学会学術大会プログラム・抄録集 (第60回日本神経学会総会)  2019年5月 

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    記述言語:日本語  

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  • 高度の記憶障害と歩行障害を呈し、治療により劇的に改善した抗GABAB受容体抗体脳炎の60歳男性例

    坂田 佑輔, 今野 卓哉, 五十嵐 一也, 浦部 陽香, 徳武 孝允, 野嵜 幸一郎, 河内 泉, 小野寺 理

    臨床神経学 (第227回日本神経学会関東地方会)  2019年4月 

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    記述言語:日本語  

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  • Clinicopathological features of cognitive function in NMOSD and MS 招待 国際会議

    2019 International NMO Roundtable Conference. Guthy Jackson Charitable Foundation  2019年3月 

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    記述言語:英語   会議種別:ポスター発表  

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  • W20 Special Session 2 “Women as Patients and Caregivers: Improving Gender Equity and Labor Inclusion by Addressing Healthcare Disparities” 招待 国際会議

    W20 / 5th World Assembly for Women (WAW!)  2019年3月 

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    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(基調)  

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  • エビデンスに基づいた神経免疫疾患の早期診断基準・重症度分類・治療アルゴリズムの確立 2018年度・視神経脊髄炎病巣における炎症極性の解析

    河内泉, 柳村文寛, 佐治越爾, 若杉尚宏, 穂苅万李子, 柳川香織, 小野寺理

    エビデンスに基づいた神経免疫疾患の早期診断基準・重症度分類・治療アルゴリズムの確立 2018年度班会議  2019年1月 

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  • エビデンスに基づいた神経免疫疾患の早期診断基準・重症度分類・治療アルゴリズムの確立 2018年度・日本人多発性硬化症コホートにおける認知機能障害とその病態解析

    河内泉, 若杉尚宏, 佐治越爾, 柳村文寛, 穂苅万李子, 柳川香織, 小野寺理

    エビデンスに基づいた神経免疫疾患の早期診断基準・重症度分類・治療アルゴリズムの確立 2018年度班会議  2019年1月 

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  • 視神経脊髄炎における炎症極性の病理学的解析

    柳村文寛, 佐治越爾, 若杉尚宏, 穂苅万李子, 豊島靖子, 高橋均, 柿田明美, 西澤正豊, 小野寺理, 河内泉

    第60回日本神経病理学会  2019年 

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  • Dynamics and potential roles of melanoma cell adhesion molecule in autoimmune disorders of the central nervous system

    Fumihiro Yanagimura, Etsuji Saji, Takahiro Wakasugi, Mariko Hokari, Izumi Kawachi

    第48回日本免疫学会  2018年12月 

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  • 肥厚性硬膜炎の重症度分類

    河内 泉

    厚生労働科学研究費補助金(難治性疾患等政策研究事業(難治性疾患政策研究事業))「IgG4関連疾患の診断基準ならびに治療指針の確立を目指す研究」 2018年度第3回岡崎班 内分泌神経領域分科会  2018年12月 

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  • 多発性硬化症・視神経脊髄炎関連疾患の臨床疫学調査

    中村幸志, 玉腰暁子, 坂田清美, 中村好一, 吉良潤一, 磯部紀子, 酒井康成, 中村優理, 新野正明, 越智博文, 中島一郎, 河内泉, 中原仁, 中辻裕司, 松井真

    2018年度厚生労働省「難治性疾患の継続的な疫学データの収集・解析に関する研究」班会議  2018年12月 

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  • 多発性硬化症・視神経脊髄炎の病態と治療のUP-TO-DATE 招待

    河内 泉

    臨床神経学 (平成30年度関東・甲信越地区生涯教育講演会)  2018年12月 

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    記述言語:日本語   会議種別:公開講演,セミナー,チュートリアル,講習,講義等  

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  • Efficacy of Dimethyl Fumarate in Japanese MS Patient in Phase 3 APEX Study and the Open Label Extension Study: 72 weeks Interim Analysis 国際会議

    T. Kondo, I. Kawachi, Y. Onizuka, K. Hiramatsu, M. Hase, J. Yun, S. Torii

    The 6th Congress of the Pan-Asia Committee for Treatment and Research in Multiple Sclerosis (PACTRIMS)  2018年11月 

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    記述言語:英語   会議種別:ポスター発表  

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  • 多発性硬化症と視神経脊髄炎の病態と治療Update-4 視神経脊髄炎の病態と治療のUP-TO-DATE アクアポリン4抗体の発見で何が変わったのか?

    河内 泉

    神経治療学 (第36回日本神経治療学会)  2018年11月 

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    記述言語:日本語  

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  • 視神経脊髄炎の病態と治療のUP-TO-DATE;アクアポリン4抗体の発見で何が変わったのか? 招待

    河内泉

    神経治療学 (第36回日本神経治療学会)  2018年11月 

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    記述言語:日本語  

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  • A longitudinal study of cognitive function in a Japanese cohort of NMO and MS 国際会議

    Takahiro Wakasugi, Etsuji Saji, Fumihiro Yanagimura, Mariko Hokari, Kaori Yanagawa, Osamu Onodera, Izumi Kawachi

    The 34th Congress of the European Committee for Treatment and Research in Multiple Sclerosis (ECTRIMS)  2018年10月 

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    記述言語:英語   会議種別:ポスター発表  

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  • Unique clinical features of late-onset neuromyelitis optica spectrum disorders in a Japanese cohort. 国際会議

    Etsuji Saji, Akihiro Nakajima, Takahiro Wakasugi, Fumihiro Yanagimura, Kaori Yanagawa, Osamu Onodera, Izumi Kawachi

    The 34th Congress of the European Committee for Treatment and Research in Multiple Sclerosis (ECTRIMS)  2018年10月 

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    記述言語:英語   会議種別:ポスター発表  

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  • 免疫チェックポイント阻害剤であるニボルマブ投与後に,高CK血症を伴う重症筋無力症を発症した1例

    内山純花, 勇亜衣子, 島岡雄一, 林秀樹, 大津裕, 梅田能生, 梅田麻衣子, 河内泉, 小宅睦郎, 藤田信也

    第143回日本内科学会信越地方会  2018年10月 

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  • 細菌性髄膜脳炎の鑑別を要したセフトリアキソン脳症の1例

    中島章博, 須貝章弘, 畠野雄也, 河内泉, 小野寺理

    第143回日本内科学会信越地方会  2018年10月 

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  • 病理学的に同定した進行性の白質病変を認めた脳アミロイドβ関連血管炎の2症例

    北原匠, 上村昌博, 柳村文博, 畠野雄也, 須貝章弘, 河内泉, 柿田明美, 小野寺理

    Dementia Japan (第37回日本認知症学会学術集会)  2018年9月15日 

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    記述言語:日本語  

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  • 視神経脊髄炎におけるmelanoma cell adhesion moleculeの病理学的検討

    柳村文寛, 佐治越爾, 若杉尚宏, 穂苅万李子, 柳川香織, 豊島靖子, 柿田明美, 高橋均, 小野寺理, 河内泉

    Neuroimmunology (第30回神経免疫学会)  2018年9月 

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    記述言語:日本語  

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  • Neuromyelitis opticaにおけるTRPM4分子発現動態の解析

    穂苅万李子, 佐治越爾, 柳村文寛, 若杉尚宏, 柳川香織, 豊島靖子, 柿田明美, 小野寺理, 西澤正豊, 河内泉

    Neuroimmunology (第30回神経免疫学会)  2018年9月 

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    記述言語:日本語  

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  • Cortical midline structuresを主病変とする抗GAD抗体関連自己免疫性脳炎の1例

    坂田佑輔, 佐治越爾, 永井貴大, 渡邉緑, 柴田健太郎, 他田正義, 河内泉, 小野寺理

    Neuroimmunology (第30回神経免疫学会)  2018年9月 

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    記述言語:日本語  

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  • 多発性硬化症の縦断的認知機能動態とQOLの解析

    若杉尚宏, 佐治越爾, 柳村文寛, 穂苅万李子, 柳川香織, 小野寺理, 河内泉

    Neuroimmunology (第30回神経免疫学会)  2018年9月 

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    記述言語:日本語  

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  • Radiological, immunological, and pathological analysis of ependymal cells in neuromyelitis spectrum disorders 国際会議

    Yanagimura Fumihiro, Saji Etsuji, Wakasugi Takahiro, Toyoshima Yasuko, Kakita Akiyoshi, Takahashi Hitoshi, Onodera Osamu, Kawachi Izumi

    BRAIN PATHOLOGY (第59回日本神経病理学会, 東京, 2018年. 19th International Congress of Neuropathology (ICN2018))  2018年9月 

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    記述言語:英語   会議種別:口頭発表(一般)  

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  • Charcot’s conceptから見る視神経脊髄炎 招待

    河内泉

    Neuroimmunology (第30回神経免疫学会)  2018年9月 

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    記述言語:日本語   会議種別:シンポジウム・ワークショップ パネル(指名)  

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  • Up-to-date pathology in NMO 招待 国際会議

    Kawachi Izumi

    BRAIN PATHOLOGY (第59回日本神経病理学会, 東京, 2018年. 19th International Congress of Neuropathology (ICN2018))  2018年9月 

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    記述言語:英語   会議種別:シンポジウム・ワークショップ パネル(指名)  

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  • 視神経脊髄炎関連疾患におけるジェンダー効果の解析

    佐治越爾, 中島章博, 若杉尚宏, 柳村文寛, 柳川香織, 小野寺理, 河内泉

    Neuroimmunology (第30回神経免疫学会)  2018年9月 

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    記述言語:日本語  

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  • Clinical, radiological and immunological features of late-onset neuromyelitis optica spectrum disorders in a Japan cohort

    Akihiro Nakajima, Etsuji Saji, Takahiro Wakasugi, Fumihiro Yanagimura, Kaori Yanagawa, Osamu Onodera, Izumi Kawachi

    第59回日本神経学会総会  2018年5月 

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    記述言語:英語   会議種別:ポスター発表  

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  • Transient eosinophilia following initiation of dimethyl fumarate in multiple sclerosis

    Fumihiro Yanagimura, Etsuji Saji, Takahiro Wakasugi, Osamu Onodera, Izumi Kawachi

    第59回日本神経学会総会  2018年5月 

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    記述言語:英語   会議種別:ポスター発表  

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  • A longitudinal study of cognitive function in the CNS autoimmune disorders

    Takahiro Wakasugi, Etsuji Saji, Fumihiro Yanagimura, Masatoyo Nishizawa, Osamu Onodera, Izumi Kawachi

    第59回日本神経学会総会  2018年5月 

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    記述言語:英語   会議種別:口頭発表(一般)  

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  • Validation of proposed diagnostic criteria and severity classification for idiopathic hypertrophic pachymeningitis

    Etsuji Saji, Akiko Yokoseki, Takahiro Wakasugi, Fumihiro Yanagimura, Kaori Yanagawa, Masatoyo Nishizawa, Osamu Onodera, Izumi Kawachi

    第59回日本神経学会総会  2018年5月 

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    記述言語:英語   会議種別:ポスター発表  

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  • Cross-interaction of neuro-immune axis in multiple sclerosis 招待

    Izumi Kawachi

    第59回日本神経学会総会  2018年5月 

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    記述言語:英語   会議種別:シンポジウム・ワークショップ パネル(指名)  

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  • A family with leukoencephalopathy carrying COX10 mutation and deletion of PMP22: clinical analysis

    Yasuko Kuroha, Takanobu Ishiguro, Arika Hasegawa, Takashi Tani, Tetsuya Takahashi, Nae Matsubara, Mari Tada, Izumi Kawachi, Akiyoshi Kakita, Osamu Onodera, Takeshi Ikeuchi, Ryoko Koike

    第59回日本神経学会総会  2018年5月 

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    記述言語:英語   会議種別:ポスター発表  

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  • A family with leukoencephalopathy carrying COX10 mutation and deletion of PMP22: Genetic analysis

    Takanobu Ishiguro, Yasuko Kuroha, Norikazu Hara, Naomi Mezaki, Takeshi Miura, Kensaku Kasuga, Arika Hasegawa, Takashi Tani, Tetsuya Takahashi, Nae Matsubara, Mari Tada, Izumi Kawachi, Akiyoshi Kakita, Osamu Onodera, Ryoko Koike, Takeshi Ikeuchi

    第59回日本神経学会総会  2018年5月 

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    記述言語:英語   会議種別:ポスター発表  

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  • Double inversion recovery imaging MRI: A good tool to identify optic neuritis lesions in multiple sclerosis and neuromyelitis optica 国際会議

    Izumi Kawachi, Etsuji Saji, Mariko Hokari, Akiko Yokoseki, Takahiro Wakasugi, Fumihiro Yanagimura, Osamu Onodera

    The 70th. Annual meeting of the American Academy of Neurology  2018年4月10日 

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    記述言語:英語   会議種別:ポスター発表  

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  • エビデンスに基づいた神経免疫疾患の早期診断基準・重症度分類・治療アルゴリズムの確立 2017年度・多発性硬化症第5回全国臨床疫学調査の課題と対策

    吉良潤一, 磯部紀子, 新野正明, 松下拓也, 酒井康成, 中村好一, 野村恭一, 山村隆, 藤原一男, 田中正美, 錫村明生, 中辻裕司, 清水優子, 河内泉, 桑原聡, 清水潤, 園生雅弘, 松尾秀徳, 渡邊修, 中島一郎, 深澤俊行, 荻野美恵子, 郡山達男, 斎田孝彦, 野村芳子, 横山和正, 神田隆, 田原将行, 横田隆徳, 大橋高志, 越智博文, 鈴木則宏, 楠進, 中村幸志, 栗山長門, 松井真

    エビデンスに基づいた神経免疫疾患の早期診断基準・重症度分類・治療アルゴリズムの確立 2017年班会議  2018年1月 

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  • エビデンスに基づいた神経免疫疾患の早期診断基準・重症度分類・治療アルゴリズムの確立 2017年度・中枢神経系自己免疫疾患の臨床経過と認知機能に関する研究

    河内泉, 若杉尚宏, 佐治越爾, 柳村文寛, 穂苅万李子, 柳川香織, 小野寺理

    エビデンスに基づいた神経免疫疾患の早期診断基準・重症度分類・治療アルゴリズムの確立 2017年度班会議  2018年1月 

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  • エビデンスに基づいた神経免疫疾患の早期診断基準・重症度分類・治療アルゴリズムの確立 2017年度・特発性肥厚性硬膜炎の診断基準・重症度分類に関する研究

    河内泉, 佐治越爾, 横関明子, 柳村文寛, 若杉尚宏, 穂苅万李子, 柳川香織, 小野寺理

    エビデンスに基づいた神経免疫疾患の早期診断基準・重症度分類・治療アルゴリズムの確立 2017年度班会議  2018年1月 

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  • エビデンスに基づいた神経免疫疾患の早期診断基準・重症度分類・治療アルゴリズムの確立 2017年度・中枢神経系自己免疫疾患における視神経病変のMRIに関する研究

    河内泉, 柳村文寛, 佐治越爾, 若杉尚宏, 横関明子, 穂苅万李子, 荒川武蔵, 柳川香織, 小野寺理

    エビデンスに基づいた神経免疫疾患の早期診断基準・重症度分類・治療アルゴリズムの確立 2017年度班会議  2018年1月 

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  • 三叉神経節から脊髄路核までMRIで造影効果を伴う病変を認め,バラシクロビルが奏功した38歳男性例

    加藤怜, 須貝章弘, 山岸拓磨, 他田正義, 河内泉, 小野寺理

    臨床神経学 (第223回日本神経学会関東地方会)  2018年 

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    記述言語:日本語  

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  • T2<sup>*</sup>強調画像で微小出血を認めず,軟髄膜病変が急速に拡大したアミロイドβ関連血管炎の75歳女性例

    畠野雄也, 須貝章弘, 山岸宅磨, 中島章博, 他田正義, 河内泉, 小野寺理

    臨床神経学 (第224回日本神経学会関東地方会)  2018年 

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    記述言語:日本語  

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  • 日本人RRMS患者に対するフマル酸ジメチルの有効性;APEX 試験中間解析より

    近藤誉之, 河内泉, 鬼塚康弘, 平松且稔, 長谷昌知, Jang Yun, Yan Ling, 鳥居慎一

    第35回日本神経治療学会  2017年11月 

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  • 有痛性筋痙攣に対して免疫グロブリン静注療法が有効であった筋萎縮性側索硬化症の1例

    茂木崇秀, 石原智彦, 他田正義, 河内泉, 下畑享良, 小野寺理

    第35回日本神経治療学会  2017年11月 

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  • Differential dynamics of mucosal-associated invariant T cells in the blood and the CNS lesions of patients with neuromyelitis optica

    Fumihiro Yanagimura, Etsuji Saji, Takahiro Wakasugi, Mariko Hokari, Osamu Onodera, Izumi Kawachi

    第47回日本免疫学会  2017年11月 

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  • Clinical, radiological and immunological features of ependymitis in neuromyelitis optica

    Kawachi I, Yanagimura F, Saji E, Wakasugi T, Hokari M, Toyoshima Y, Kakita A, Takahashi H, Nishizawa M, Onodera O

    JOURNAL OF THE NEUROLOGICAL SCIENCES (The XXIII World Congress of Neurology, Kyoto, Japan)  2017年10月15日 

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  • Useful scales for recognition of severe disease status in patients with multiple sclerosis in Japan

    Matsui M, Uchida N, Kawai U, Kusunoki S, Kuwabara S, Mori M, Shimizu J, Shimizu Y, Sonoo M, Tanaka M, Nakatsuji Y, Niino M, Kawachi I, Nomra K, Fujihara K, Matsuo H, Watanabe O

    JOURNAL OF THE NEUROLOGICAL SCIENCES (The XXIII World Congress of Neurology, Kyoto, Japan)  2017年10月15日 

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  • Efficacy of delayed-release dimethyl fumarate in Japanese patients with relapsing multiple sclerosis in the placebo-controlled phase 3 apex study

    Kondo T, Kawachi I, Onizuka Y, Hiramatsu K, Hase M, Yun J, Ling Y, Torii S

    JOURNAL OF THE NEUROLOGICAL SCIENCES (The XXIII World Congress of Neurology, Kyoto, Japan)  2017年10月15日 

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  • Dynamics of melanoma cell adhesion molecule on the blood vessels in neuromyelitis optica

    Yanagimura F, Saji E, Wakasugi T, Hokari M, Toyoshima Y, Kakita A, Takahashi H, Nishizawa M, Onodera O, Kawachi I

    JOURNAL OF THE NEUROLOGICAL SCIENCES (The XXIII World Congress of Neurology, Kyoto, Japan)  2017年10月15日 

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  • A follow-up study of cognitive assessments in a Japanese cohort of multiple sclerosis

    Saji E, Wakasugi T, Hokari M, Yanagimura F, Yanagawa K, Nishizawa M, Onodera O, Kawachi I

    JOURNAL OF THE NEUROLOGICAL SCIENCES (The XXIII World Congress of Neurology, Kyoto, Japan)  2017年10月15日 

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  • Clinical and genetic features of Japanese patients with multiple sclerosis and neuromyelitis optica spectrum disorder based on Japan multiple sclerosis biobank

    Matsushita T, Nakamura Y, Niino M, Fukaura H, Tanaka M, Ohi H, Kanda T, Yokota T, Matsui M, Kusunoki S, Terayama Y, Kawachi I, Ohashi T, Shimohama S, Nishiyama K, Nakatsuji Y, Suzumura A, Ohi K, Yamamoto K, Yamasaki R, Kawano Y, Tsuji S, Hinomura A, Tada M, Matsuyama A, Shimizu Y, Nagaishi A, Okada K, Shinoda K, Isobe N, Kira J. I

    JOURNAL OF THE NEUROLOGICAL SCIENCES (The XXIII World Congress of Neurology, Kyoto, Japan)  2017年10月15日 

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  • Double inversion recovery MRI in the evaluation of the anterior visual pathway in patients with multiple sclerosis and neuromyelitis optica spectrum disorders 国際会議

    Etsuji Saji, Mariko Hokari, Akiko Yokoseki, Takahiro Wakasugi, Fumihiro Yanagimura, Kaori Yanagawa, Masatoyo Nishizawa, Osamu Onodera, Izumi Kawachi

    The 33nd Congress of the European Committee for Treatment and Research in Multiple Sclerosis (ECTRIMS)  2017年10月 

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    記述言語:英語   会議種別:ポスター発表  

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  • Dynamics of tissue regulatory T cells in Neuromyelitis optica spectrum disorders lesions 国際会議

    Fumihiro Yanagimura, Etsuji Saji, Takahiro Wakasugi, Mariko Hokari, Yasuko Toyoshima, Akiyoshi Kakita, Hitoshi Takahashi, Masatoyo Nishizawa, Osamu Onodera, Izumi Kawachi

    The 33nd Congress of the European Committee for Treatment and Research in Multiple Sclerosis (ECTRIMS). Paris, France  2017年10月 

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    記述言語:英語   会議種別:ポスター発表  

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  • 肺炎球菌ワクチン接種後に発症した非典型的ギラン・バレー症候群の1例

    荻根沢真也, 山岸拓磨, 佐治越爾, 河内泉, 小野寺理

    第141回日本内科学会信越地方会  2017年10月 

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  • 再発性胸腺腫術後に腹壁の難治性疼痛を呈した重症筋無力症の44歳男性例

    山岸拓磨, 佐治越爾, 荻根沢真也, 安藤昭一郎, 茂木崇秀, 他田正義, 河内泉, 小野寺理

    Neuroimmunology (第29回神経免疫学会)  2017年9月 

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    記述言語:日本語  

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  • 自己免疫性脳炎の臨床的・免疫学的・放射線学的特徴の解析

    若杉尚宏, 佐治越爾, 柳村文寛, 穂苅万李子, 柳川香織, 西澤正豊, 小野寺理, 河内泉

    Neuroimmunology (第29回神経免疫学会)  2017年9月 

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    記述言語:日本語  

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  • より良い実践的な多発性硬化症治療のためのリアルワールドクエスチョン(RWQ)

    河内泉, 中島一郎, 野原千洋子, 宮本勝一, 横山和正

    Neuroimmunology (第29回神経免疫学会)  2017年9月 

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    記述言語:日本語  

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  • 視神経脊髄炎における脳室上衣の免疫学的・病理学的検討

    柳村文寛, 佐治越爾, 穂苅万李子, 若杉尚宏, 豊島靖子, 柿田明美, 高橋均, 西澤正豊, 小野寺理, 河内泉

    Neuroimmunology (第29回神経免疫学会)  2017年9月 

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    記述言語:日本語  

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  • Recommendations for the management of neuro-Behcet’s disease by the Japanese national research committee for Behcet’s disease 国際会議

    Hirotoshi Kikuchi, Tetsuji Sawada, Masato Okada, Mitsuhiro Takeno, Masataka Kuwana, Yoshiaki Ishigatsubo, Izumi Kawachi, Hideki Mochizuki, Susumu Kusunoki, Shunsei Hirohata

    JOURNAL OF THE NEUROLOGICAL SCIENCES (The XXIII World Congress of Neurology, Kyoto, Japan)  2017年9月 

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    記述言語:英語   会議種別:ポスター発表  

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  • Clinical, radiological and immunological features of orbital inflammatory pseudotumor with neurological involvement in a Japanese cohort 国際会議

    Izumi Kawachi, Mana Nishida, Etsuji Saji, Takahiro Wakasugi, Mariko Hokari, Fumihiro Yanagimura, Masatoyo Nishizawa, Osamu Onodera

    JOURNAL OF THE NEUROLOGICAL SCIENCES (The XXIII World Congress of Neurology, Kyoto, Japan)  2017年9月 

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    記述言語:英語   会議種別:口頭発表(一般)  

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  • Evaluation of the 2016 diagnostic approach for autoimmune encephalitis 国際会議

    Takahiro Wakasugi, Etsuji Saji, Fumihiro Yanagimura, Mariko Hokari, Masatoyo Nishizawa, Osamu Onodera, Izumi Kawachi

    JOURNAL OF THE NEUROLOGICAL SCIENCES (The XXIII World Congress of Neurology, Kyoto, Japan)  2017年9月 

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    記述言語:英語   会議種別:ポスター発表  

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  • 診断基準・重症度分類作成に向けた肥厚性硬膜炎の臨床的・免疫学的解析

    佐治越爾, 横関明子, 若杉尚宏, 柳村文寛, 穂苅万李子, 柳川香織, 西澤正豊, 小野寺理, 河内泉

    Neuroimmunology (第29回神経免疫学会)  2017年9月 

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    記述言語:日本語  

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  • Efficacy of Dimethyl Fumarate in Japanese MS Patients: Interim Analysis of the APEX Extension Study

    Takayuki Kondo, Izumi Kawachi, Yasuhiro Onizuka, Katsutoshi Hiramatsu, Masakazu Hase, Jang Yun, Yan Ling, Shinichi Torii

    Neuroimmunology (第29回神経免疫学会)  2017年9月 

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    記述言語:英語   会議種別:ポスター発表  

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  • Current topics of myelin biology and beyond:Up-to-date knowledge on pathomechanism of MS and related disorders. (シンポジウム) 招待

    Izumi Kawachi, Masatoyo Nishizawa, Osamu Onodera

    第60回日本神経化学会大会  2017年9月 

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    記述言語:日本語   会議種別:シンポジウム・ワークショップ パネル(公募)  

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  • Improvement of cognitive impairment in an MS patient with fingolimod treatment for 7 years

    Takahiro Wakasugi, Etusji SAJI, Fumihiro YANAGIMURA, Mariko HOKARI, Kaori YANAGAWA, Masatoyo NISHIZAWA, Osamu ONODERA, Izumi KAWACHI

    The 4th MS Summer College in Kobe,  2017年8月 

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  • Unique patterns of clinical course and neurodegeneration in NMOSD

    Fumihiro Yanagimura, Takahiro Wakasugi, Etsuji Saji, Mariko Hokari, Masatoyo Nishizawa, Osamu Onodera, Izumi Kawachi

    Sendai Conferenece 2017  2017年7月 

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  • Distinct patterns of clinical courses and neurodegenerative/immunological processes in NMOSD and MS 招待 国際会議

    Izumi Kawachi, Fumihiro Yanagimura, Naohiro Wakasugi, Etsuji Saji, Mariko Hokari, Akiko Yokoseki, Musashi Arakawa, Kaori Yanagawa, Yasuko Toyoshima, Akiyoshi Kakita, Hitoshi Takahashi, Osamu Onodera, Masatoyo Nishizawa

    The 9th Annual Neuromyelitis optica roudtabel conference. Guthy Jackson Charitable Foundation  2017年3月 

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    記述言語:英語   会議種別:ポスター発表  

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  • 単下肢失調を呈した多発性硬化症の30歳女性例

    井上佳奈, 大原浩司, 茂木崇秀, 佐治越爾, 他田正義, 河内泉, 下畑享良, 小野寺理

    臨床神経学 (第220回日本神経学会関東地方会)  2017年 

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    記述言語:日本語  

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  • 視神経脊髄炎病変局所におけるFOXP3+ regulatory T cellsの解析

    柳村文寛, 佐治越爾, 穂苅万李子, 豊島靖子, 柿田明美, 高橋均, 小野寺理, 西澤正豊, 河内泉

    第58回日本神経病理学会  2017年 

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  • PREVALENCE AND PATIENT CHARACTERISTICS OF MULTIPLE SCLEROSIS (MS) IN JAPAN

    Ogino M, Shiozawa A, Ohta H, Okamoto S, Hiroi S, Otake K, Takeshima T, Iwasaki K, Kawachi I

    VALUE IN HEALTH (ISPOR 7th Asia-Pacific Conference)  2016年11月 

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  • 視神経脊髄炎におけるtissue Tregs動態の検討

    柳村文寛, 佐治越爾, 穂苅万李子, 柳川香織, 豊島靖子, 柿田明美, 高橋均, 小野寺理, 西澤正豊, 河内泉

    Neuroimmunology (第28回神経免疫学会)  2016年9月 

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    記述言語:日本語  

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  • 重症帯状疱疹のためフィンゴリモド一時中断に伴いbreakthrough disease様の進展を来した多発性硬化症の一例

    大津裕, 佐治越爾, 柳村文寛, 穂苅万李子, 若杉尚宏, 柳川香織, 西澤正豊, 河内泉, 小野寺理

    Neuroimmunology (第28回神経免疫学会)  2016年9月 

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    記述言語:日本語  

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  • Neuromyelitis optica脳病変における神経放射線学的・神経病理学的特徴

    穂刈万李子, 佐治越爾, 柳村文寛, 柳川香織, 豊島靖子, 柿田明美, 高橋均, 小野寺理, 西澤正豊, 河内泉

    Neuroimmunology (第28回神経免疫学会)  2016年9月 

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    記述言語:日本語  

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  • 眼窩炎症性偽腫瘍における髄液サイトカイン・ケモカインの検討

    佐治越爾, 西田茉那, 柳村文寛, 穂苅万李子, 若杉尚宏, 柳川香織, 小野寺理, 西澤正豊, 河内泉

    Neuroimmunology (第28回神経免疫学会)  2016年9月 

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    記述言語:日本語  

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  • Severe neurodegeneration and unique dynamics of aquaporin-4 on astrocytes in the anterior visual pathway of neuromyelitis optica. 国際会議

    Kawachi I, Hokari M, Yokoseki A, Arakawa M, Saji E, Yanagawa K, Yanagimura F, Toyoshima Y, Kakita A, Takahashi H, Onodera O, Nishizawa M

    MULTIPLE SCLEROSIS JOURNAL (The 32nd Congress of the European Committee for Treatment and Research in Multiple Sclerosis (ECTRIMS))  2016年9月 

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    記述言語:英語   会議種別:シンポジウム・ワークショップ パネル(指名)  

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  • Involvement of anterior visual pathway in multiple sclerosis and neuromyelitis opitca 招待

    河内 泉

    The 3rd MS Summer College in Kobe  2016年8月 

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  • Management of severe varicella-zoster virus infections and rebounds of disease activity in MS patients with fingolimod treatment 国際会議

    Etusji SAJI, Shigeki NANASAWA, Yutaka Otsu, Fumihiro YANAGIMURA, Mariko HOKARI, Kaori YANAGAWA, Osamu ONODERA, Masatoyo NISHIZAWA, Izumi KAWACHI

    Sendai Conferenece 2016  2016年7月 

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    記述言語:英語   会議種別:ポスター発表  

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  • Severe neurodegeneration with abnormal accumulation of degenerative mitochondria in the anterior visual pathway of neuromyelitis optica 国際会議

    Fumihiro Yanagimura, Mariko Hokari, Akiko Yokoseki, Musashi Arakawa, Etsuji Saji, Kaori Yanagawa, Yasuko Toyoshima, Akiyoshi Kakita, Hitoshi Takahashi, Osamu Onodera, Masatoyo Nishizawa, Izumi Kawachi

    Sendai Conferenece 2016  2016年7月 

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    記述言語:英語   会議種別:口頭発表(一般)  

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  • Clinical, radiological and immunological features of idiopathic hypertrophic pachymeningitis

    Izumi Kawachi, Akiko Yokoseki, Etsuji Saji, Mariko Hokari, Fumihiro Yanagimura, Kaori Yanagawa, Masatoyo Nishizawa

    第57回日本神経学会総会  2016年5月 

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    記述言語:英語  

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  • Cost and treatment patterns for multiple sclerosis based on a health insurance claims database

    Mieko Ogino, Izumi Kawachi, Kazuyoshi Otake, Hiroyuki Ohta, Tomomi Takeshima, Kosuke Iwasaki, Shinzo Hiroi

    第57回日本神経学会総会  2016年5月 

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    記述言語:英語   会議種別:ポスター発表  

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  • Clinical profiles of orbital inflammatory pseudotumors with neurological involvement

    Mana Takahashi, Etsuji Saji, Mariko Hokari, Akiko Yokoseki, Fumihiro Yanagimura, Kaori Yanagawa, Masatoyo Nishizawa, Izumi Kawachi

    第57回日本神経学会総会  2016年5月 

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    記述言語:英語  

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  • The neuroradiological and immunological analysis of neuro-Behçet's disease

    Fumihiro Yanagimura, Etsuji Saji, Mariko Hokari, Kaori Yanagawa, Akiko Yokoseki, Masatoyo Nishizawa, Izumi Kawachi

    第57回日本神経学会総会  2016年5月 

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    記述言語:英語  

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  • NMO is characterized by serious attacks and neurodegeneration with abnormal mitochondria

    Mariko Hokari, Akiko Yokoseki, Musashi Arakawa, Etsuji Saji, Kaori Yanagawa, Fumihiro Yanagimura, Yasuko Toyoshima, Kouichirou Okamoto, Satoshi Ueki, Tetsuhisa Hatase, Riuko Ohashi, Takeo Fukuchi, Kohei Akazawa, Mitsunori Yamada, Akiyoshi Kakita, Hitoshi Takahashi, Osamu Onodera, Masatoyo Nishizawa, Izumi Kawachi

    第57回日本神経学会総会  2016年5月 

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    記述言語:英語   会議種別:口頭発表(招待・特別)  

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  • Analysis of neurodegeneration with astrocytopathy in neuromyelitis optica and multiple sclerosis

    Mariko Hokari, Akiko Yokoseki, Etsuji Saji, Musashi Arakawa, Kaori Yanagawa, Fumihiro Yanagimura, Yasuko Toyoshima, Akiyoshi Kakita, Hitoshi Takahashi, Masatoyo Nishizawa, Izumi Kawachi

    第57回日本神経学会総会  2016年5月 

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    記述言語:英語  

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  • 多発性硬化症の診断と治療「グラチラマー酢酸塩の位置付け」(ランチョンセミナー) 招待

    河内 泉

    第57回日本神経学会総会  2016年5月 

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    記述言語:日本語   会議種別:公開講演,セミナー,チュートリアル,講習,講義等  

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  • Severe neurodegeneration and unique dynamics of astrocytes/Müller cells with alterations of aquaporin-4 in neuromyelitis optica. 招待 国際会議

    Izumi Kawachi, Mariko Hokari, Akiko Yokoseki, Musashi Arakawa, Etsuji Saji, Kaori Yanagawa, Fumihiro Yanagimura, Yasuko Toyoshima, Akiyoshi Kakita, Hitoshi Takahashi, Masatoyo Nishizawa

    The 8th Annual Neuromyelitis optica roudtabel conference. Guthy Jackson Charitable Foundation  2016年3月 

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    記述言語:英語   会議種別:ポスター発表  

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  • Dynamics of axonal mitochondria in neuromyelitis optica

    穂苅万李子, 佐治越爾, 横関明子, 柳川香織, 柳村文寛, 荒川武蔵, 豊島靖子, 柿田明美, 高橋均, 西澤正豊, 河内泉

    第57回日本神経病理学会  2016年 

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  • 多発性硬化症の早期診断と早期治療のUP-TO-DATE 招待

    河内 泉

    第33回日本神経治療学会  2015年11月 

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    記述言語:日本語   会議種別:シンポジウム・ワークショップ パネル(指名)  

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  • Ectopic lymphoid neogenesis in ANCA-associated vasculitis

    Mariko Hokari, Etsuji Saji, Fumihiro Yanagimura, Akiko Yokoseki, Kaori Yanagawa, Masatoyo Nishizawa, Izumi Kawachi

    第45回日本免疫学会  2015年11月 

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  • シンポジウム4「認知症と神経免疫」多発性硬化症と視神経脊髄炎における認知機能障害と神経変性 招待

    河内泉, 西澤正豊

    Neuroimmunology (第27回神経免疫学会)  2015年9月 

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    記述言語:日本語  

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  • レセプトデータを活用した我が国の多発性硬化症の治療実態及び医療費分析

    荻野美恵子, 河内泉, 河内泉, 大竹一嘉, 太田浩之, 大塚裕次郎, 岩崎宏介, 廣居伸蔵

    Neuroimmunology (第27回神経免疫学会)  2015年9月 

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    記述言語:日本語  

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  • 炎症性脱髄病変の併発が疑われたT3271C変異MELASの一例

    石黒舞乃, 佐治越爾, 矢島隆二, 樋口陽, 石川正典, 関根有美, 下畑享良, 西澤正豊, 河内泉

    Neuroimmunology (第27回神経免疫学会)  2015年9月 

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    記述言語:日本語  

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  • 視神経脊髄炎における抗ミトコンドリア抗体の検討

    穂苅万李子, 佐治越爾, 柳村文寛, 柳川香織, 横関明子, 西澤正豊, 河内泉

    Neuroimmunology (第27回神経免疫学会)  2015年9月 

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    記述言語:日本語  

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  • 神経Behcet’s病の脳脊髄液サイトカイン・ケモカインの解析

    柳村文寛, 佐治越爾, 穂苅万李子, 柳川香織, 横関明子, 西澤正豊, 河内泉

    Neuroimmunology (第27回神経免疫学会)  2015年9月 

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    記述言語:日本語  

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  • クリプトコッカス髄膜脳炎を発症した全身型重症筋無力症の67歳男性例

    石黒敬信, 堅田慎一, 山田舞乃, 金澤雅人, 高橋哲哉, 河内泉, 下畑享良, 西澤正豊

    第136回日本内科学会信越地方会  2015年6月 

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  • 多彩な臨床像と画像所見を呈する抗アクアポリン4抗体関連疾患

    梅田麻衣子, 梅田能生, 笠原壮, 今野卓哉, 柳村文寛, 河内泉, 小宅睦郎, 藤田信也

    第56回日本神経学会総会  2015年5月 

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    記述言語:日本語   会議種別:ポスター発表  

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  • Clinicopathological features of anterior visual pathway involvement in NMO

    Mariko Hokari, Izumi Kawachi, Akiko Yokoseki, Etsuji Saji, Musashi Arakawa, Kaori Yanagawa, Yasuko Toyoshima, Akiyoshi Kakita, Hitoshi Takahashi, Masatoyo Nishizawa

    第56回日本神経学会総会  2015年5月 

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    記述言語:英語   会議種別:ポスター発表  

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  • Immunopathology of NMO 招待

    Izumi Kawachi, Masatoyo Nishizawa

    第56回日本神経学会総会  2015年5月 

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    記述言語:英語   会議種別:シンポジウム・ワークショップ パネル(指名)  

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  • 多発性硬化症に対する疾患修飾薬の使い分け. (イブニングセミナー) 招待

    河内 泉

    第56回日本神経学会総会  2015年5月 

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    記述言語:日本語   会議種別:公開講演,セミナー,チュートリアル,講習,講義等  

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  • 緩徐に進行する小脳症状を呈した54歳女性例

    坪口晋太朗, 矢島隆二, 樋口陽, 石川正典, 河内泉, 小山諭, 西澤正豊

    臨床神経学 (第210回日本神経学会関東地方会,)  2015年 

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    記述言語:日本語  

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  • 神経病理学におけるベストエビデンス;中枢神経系自己免疫疾患におけるベストエビデンス 招待

    河内泉, 西澤正豊

    第56回日本神経病理学会  2015年 

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  • 中枢神経系自己免疫疾患における神経変性の解析

    穂苅万李子, 佐治越爾, 横関明子, 荒川武蔵, 豊島靖子, 柿田明美, 高橋均, 西澤正豊, 河内泉

    第56回日本神経病理学会  2015年 

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  • ortical neurodegeneration with meningeal inflammation in neuromyelitis optica and multiple sclerosis

    Mariko Hokari, Etsuji Saji, Akiko Yokoseki, Kaori Yanagawa, Masatoyo Nishizawa, Izumi Kawachi

    第44回日本免疫学会  2014年12月 

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  • 抗アクアポリン4抗体陽性視神経炎の視野障害パターンの検討

    山上明子, 井上賢治, 若倉雅登, 高橋利幸, 河内泉, 田中惠子

    神経眼科  2014年11月10日 

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    記述言語:日本語  

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  • Role of meningeal lymphoid follicle-like structures in the CNS inflammatory disorders 国際会議

    Izumi Kawachi, Mariko Hokari, Etsuji Saji, Yasuko Toyoshima, Akiko Yokoseki, Kaori Yanagawa, Akiyoshi Kakita, Hitoshi Takahashi, Masatoyo Nishizawa

    The 12th International Congress of Neuroimmunology  2014年11月 

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    記述言語:英語  

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  • 重症筋無力症に対し胸腺摘出後脊髄長大病変を来した21歳女性例

    宇津見宏太, 酒井直子, 眞島卓弥, 春日健作, 野崎洋明, 河内泉, 西澤正豊

    臨床神経学 (第209回日本神経学会関東地方会)  2014年10月1日 

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    記述言語:日本語  

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  • 下肢痛と会陰痛で発症した全身性エリテマトーデス(SLE)に伴う神経根炎の一例

    福與裕子, 金澤雅人, 山田舞乃, 関根由美, 下畑享良, 福島隆男, 河内泉, 西澤正豊

    第135回日本内科学会信越地方会  2014年10月 

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  • 多発性硬化症治療の新しいターゲット~今できること,今後の可能性について~(イブニングセミナー) 招待

    河内泉

    Neuroimmunogy (第26回神経免疫学会)  2014年9月11日 

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    記述言語:日本語   会議種別:公開講演,セミナー,チュートリアル,講習,講義等  

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  • 中枢神経系におけるリンパ濾胞構造と自己免疫病態の解析

    穂苅万李子, 河内泉, 横関明子, 佐治越爾, 柳川香織, 豊島靖子, 柿田明美, 高橋均, 西澤正豊

    Neuroimmunology (第26回神経免疫学会)  2014年9月 

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    記述言語:日本語  

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  • 当院で経験した抗アクアポリン4抗体関連疾患の臨床像と画像所見の検討

    梅田麻衣子, 柳村文寛, 笠原壮, 今野卓哉, 梅田能生, 小宅睦郎, 河内泉, 藤田信也

    Neuroimmunology (第26回神経免疫学会)  2014年9月 

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    記述言語:日本語  

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  • 細胞性免疫機構からみたNMO 招待

    河内泉, 西澤正豊

    Neuroimmunology (第26回神経免疫学会)  2014年9月 

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    記述言語:日本語   会議種別:シンポジウム・ワークショップ パネル(指名)  

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  • Clinical and radiological profiles of anterior visual pathway involvement in neuromyelitis optica

    Kawachi I, Yokoseki A, Saji E, Hokari M, Yanagawa K, Nishizawa M

    MULTIPLE SCLEROSIS JOURNAL (2014 Joint ACTRIMS-ECTRIMS Meeting)  2014年9月 

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  • 原発性胆汁性肝硬変の経過中に筋炎・II型呼吸不全・不整脈を呈した1例

    上村夏生, 黒川允, 鈴木涼子, 森山寛史, 各務博, 高田俊範, 成田一衛, 鈴木栄一, 石原智彦, 春日健作, 河内泉, 西澤正豊

    新潟医学会雑誌  2014年6月10日 

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    記述言語:日本語  

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  • 腫瘍随伴症候群によるII型呼吸不全で発症した胸腺癌の1例

    佐藤健, 木村夕香, 宮尾浩美, 黒羽泰子, 小池亮子, 斎藤泰晴, 大平徹郎, 朝川勝明, 三浦理, 茂呂寛, 各務博, 若杉尚宏, 金澤雅人, 河内泉, 西澤正豊

    新潟医学会雑誌  2014年6月10日 

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    記述言語:日本語  

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  • Optic Perineuritis-like Lesions in Neuromyelitis Optica: Radiological Assessments

    Yokoseki Akiko, Saji Etsuji, Arakawa Musashi, Hokari Mariko, Nishizawa Masatoyo, Kawachi Izumi

    MULTIPLE SCLEROSIS JOURNAL (The 6th Congress of the Pan-Asia Committee for Treatment and Research in Multiple Sclerosis (PACTRIMS))  2014年6月 

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  • Paraneoplastic Anti-NMDA Receptor Encephalitis Presenting With Neuromyelitis Optica-Like Relapses

    Yanagimura Fumihiro, Kawachi Izumi, Saji Estuji, Hokari Mariko, Yokoseki Akiko, Arakawa Musashi, Nishizawa Masatoyo

    MULTIPLE SCLEROSIS JOURNAL (The 6th Congress of the Pan-Asia Committee for Treatment and Research in Multiple Sclerosis (PACTRIMS))  2014年6月 

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  • Neuromyelitis Optica with Severe Progressive Cognitive and Psychiatric Impairment: Pathological Analysis of Three Autopsied Cases

    Arakawa Musashi, Saji Etsuji, Toyoshima Yasuko, Hokari Mariko, Yokoseki Akiko, Kakita Akiyoshi, Takahashi Hitoshi, Nishizawa Masatoyo, Kawachi Izumi

    MULTIPLE SCLEROSIS JOURNAL (The 6th Congress of the Pan-Asia Committee for Treatment and Research in Multiple Sclerosis (PACTRIMS))  2014年6月 

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  • 肺肉腫にLambert-Eaton症候群を合併した62歳男性例

    笠原壮, 北原真紀子, 堅田慎一, 高橋哲哉, 河内泉, 西澤正豊, 田中知宏, 近藤利恵, 渡部聡, 各務博

    第134回日本内科学会信越地方会  2014年6月 

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  • NPPVを離脱できた原発性胆汁性肝硬変に関連した筋炎による2型呼吸不全の一例

    大嶋康義, 鈴木涼子, 河内泉, 中山秀章, 各務博, 高田俊範, 西澤正豊, 鈴木栄一, 成田一衛

    日本呼吸器学会誌  2014年3月10日 

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    記述言語:日本語  

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  • MPO‐ANCA関連肥厚性硬膜炎の臨床・免疫・病理学的特徴

    横関明子, 河内泉, 佐治越爾, 荒川武蔵, 穂苅万李子, 豊島靖子, 小阪崇幸, 岡本浩一郎, 武田茂樹, 三瓶一弘, 菊池弘敏, 廣畑俊成, 赤澤宏平, 柿田明美, 高橋均, 西澤正豊

    日本神経学会学術大会プログラム・抄録集  2014年 

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    記述言語:日本語  

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  • ANCA関連血管炎における肥厚性硬膜炎―新しい概念と免疫病態―

    河内泉, 横関明子, 西澤正豊

    日本神経学会学術大会プログラム・抄録集  2014年 

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    記述言語:日本語  

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  • 抗NMDA受容体抗体脳炎における臓器特異的・臓器非特異的自己抗体の検討

    若杉尚宏, 佐治越爾, 河内泉, 西澤正豊

    日本神経学会学術大会プログラム・抄録集  2014年 

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    記述言語:日本語  

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  • 多発性硬化症における灰白質病変―認知機能障害の観点から―

    河内泉, 佐治越爾, 西澤正豊

    日本神経学会学術大会プログラム・抄録集  2014年 

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    記述言語:日本語  

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  • Neuromyelitis optica脊髄炎局所におけるTH1細胞の役割

    穂苅万李子, 河内泉, 佐治越爾, 荒川武蔵, 横関明子, 豊島靖子, 柿田明美, 高橋均, 西澤正豊

    日本神経学会学術大会プログラム・抄録集  2014年 

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    記述言語:日本語  

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  • 顔面肩甲上腕型筋ジストロフィー(FSHD)1家系4人の臨床的多様性の検討

    松原奈絵, 黒羽泰子, 長谷川有香, 谷卓, 小池亮子, 河内泉, 西澤正豊, 後藤加奈子, 西野一三

    日本神経学会学術大会プログラム・抄録集  2014年 

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    記述言語:日本語  

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  • Neuromyelitis opticaの脊髄炎局所における免疫細胞動態とサイトカイン産生能.

    穂苅万李子, 佐治越爾, 荒川武蔵, 横関明子, 豊島靖子, 柿田明美, 高橋均, 西澤正豊, 河内泉

    第55回日本神経病理学会  2014年 

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  • ワークショップ: MS、NMO そして PML の神経病理学の新たな展開. 視神経脊髄炎と多発性硬化症の大脳皮質病変とその臨床的意義 招待

    河内泉, 西澤正豊

    第55回日本神経病理学会,  2014年 

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    記述言語:日本語   会議種別:シンポジウム・ワークショップ パネル(指名)  

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  • 硬膜病理からみたANCA陽性肥厚性硬膜炎の病態メカニズムの解析

    横関明子, 佐治越爾, 穂苅万李子, 荒川武蔵, 豊島靖子, 小阪崇幸, 岡本浩一郎, 武田茂樹, 三瓶一弘, 菊池弘敏, 廣畑俊成, 赤澤宏平, 柿田明美, 高橋均, 西澤正豊, 河内泉

    第55回日本神経病理学会  2014年 

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  • 神経ボレリア症におけるアメリカ型とヨーロッパ型の比較検討

    堅田慎一, 河内泉, 西澤正豊

    末梢神経  2013年12月1日 

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    記述言語:日本語  

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  • Differential dynamics of immune cells in CSF and blood of patients with multiple sclerosis under fingolimod therapy

    YOKOSEKI Akiko, SAJI Etsuji, ARAKAWA Musashi, HOKARI Mariko, NISHIZAWA Masatoyo, KAWACHI Izumi

    第43回日本免疫学会  2013年12月 

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  • Neuromyelitis opticaの中枢神経組織と末梢血における形質芽細胞動態の解析

    荒川武蔵, 河内泉, 佐治越爾, 横関明子, 穂苅万李子, 豊島靖子, 柿田明美, 高橋均, 西澤正豊

    第25回神経免疫学会,  2013年11月 

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  • 本邦の中枢神経系脱髄疾患の大脳皮質病変の検出に3D Double Inversion Recovery法は有用である

    佐治越爾, 河内泉, 荒川武蔵, 横関明子, 穂苅万李子, 豊島靖子, 柿田明美, 高橋均, 西澤正豊

    第25回神経免疫学会,  2013年11月 

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  • ANCA関連肥厚性硬膜炎の臨床病理学的特徴

    横関明子, 河内泉, 佐治越爾, 荒川武蔵, 穂苅万李子, 豊島靖子, 柿田明美, 高橋均, 西澤正豊

    第25回神経免疫学会  2013年11月 

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  • 急性期のステロイド治療中に再発した抗アクアポリン4抗体陽性視神経炎の1例

    植木智志, 畑瀬哲尚, 福地健郎, 河内泉, 西澤正豊

    神経眼科  2013年10月25日 

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    記述言語:日本語  

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  • 抗アクアポリン4抗体陽性視神経炎の視神経MRI画像及び視機能障害の検討

    渡辺敏樹, 気賀沢一輝, 大原有紗, 河内泉, 高橋利幸, 田中惠子, 平形明人

    神経眼科  2013年10月25日 

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    記述言語:日本語  

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  • Radiological and Pathological Analyses of Cortical Lesions in Inflammatory Demyelinating Diseases of the Central Nervous System 国際会議

    Etusji SAJI, Musashi ARAKAWA, Akiko YOKOSEKI, Mariko HOKARI, Yasuko TOYOSHIMA, Akiyoshi KAKITA, Hitoshi TAKAHASHI, Masatoyo NISHIZAWA, Izumi KAWACHI

    The 6th Congress of the Pan-Asia Committee for Treatment and Research in Multiple Sclerosis (PACTRIMS)  2013年10月 

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    記述言語:英語   会議種別:ポスター発表  

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  • Clinical Profiles of Elderly Patients with ADEM in A Japanese Cohort 国際会議

    Mariko Hokari, Etsuji Saji, Akiko Yokoseki, Musashi Arakawa, Masatoyo Nishizawa, Izumi Kawachi

    The 6th Congress of the Pan-Asia Committee for Treatment and Research in Multiple Sclerosis (PACTRIMS)  2013年10月 

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    記述言語:英語   会議種別:ポスター発表  

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  • Longitudinal flow cytometric profiles of immune cells in the cerebrospinal fluid and blood of patients with multiple sclerosis under fingolimod therapy

    Kawachi I, Yokoseki A, Saji E, Arakawa M, Hokari M, Nishizawa M

    MULTIPLE SCLEROSIS JOURNAL (The 28th Congress of the European Committee for Treatment and Research in Multiple Sclerosis (ECTRIMS))  2013年10月 

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    記述言語:英語   会議種別:口頭発表(一般)  

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  • CNS pathology in neuromyelitis optica: region-dependent dynamics of aquaporin-4

    Arakawa M, Saji E, Toyoshima Y, Hokari M, Yokoseki A, Kakita A, Takahashi H, Nishizawa M, Kawachi I

    MULTIPLE SCLEROSIS JOURNAL (The 28th Congress of the European Committee for Treatment and Research in Multiple Sclerosis (ECTRIMS))  2013年10月 

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  • 心機能障害を合併した抗ミトコンドリア抗体陽性筋炎の51歳男性例

    柳村文寛, 石原智彦, 穂苅万李子, 河内泉, 西澤正豊

    臨床神経学 (第201回日本神経学会関東地方会)  2013年8月1日 

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    記述言語:日本語  

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  • 甲状腺眼症を合併した抗MuSK抗体陽性重症筋無力症の1例

    山田舞乃, 春日健作, 石原彩子, 畑瀬哲尚, 田中研介, 古川和郎, 河内泉, 下畑享良, 西澤正豊

    第132回日本内科学会信越地方会  2013年6月 

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  • 本邦の多発性硬化症における大脳皮質病変の放射線学的検討

    河内泉, 荒川武蔵, 佐治越爾, 穂苅万李子, 横関明子, 西澤正豊

    日本神経学会学術大会プログラム・抄録集 (第54回日本神経学会総会)  2013年5月 

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    記述言語:日本語  

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  • 骨格筋病理像からみた「原発性胆汁性肝硬変に関連した筋炎」の位置づけの検討

    穂苅万李子, 河内泉, 佐治越爾, 荒川武蔵, 横関明子, 豊島靖子, 山田光則, 西澤正豊

    日本神経学会学術大会プログラム・抄録集 (第54回日本神経学会総会)  2013年5月 

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    記述言語:日本語  

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  • 本邦における中枢神経系炎症性脱髄疾患の認知機能障害の特徴

    佐治越爾, 河内泉, 荒川武蔵, 穂苅万李子, 横関明子, 豊島靖子, 赤澤宏平, 柿田明美, 高橋均, 西澤正豊

    日本神経学会学術大会プログラム・抄録集 (第54回日本神経学会総会)  2013年5月 

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    記述言語:日本語  

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  • 中枢神経系炎症性脱髄疾患の大脳皮質病変の検討

    荒川武蔵, 河内泉, 豊島靖子, 佐治越爾, 横関明子, 穂苅万李子, 柿田明美, 高橋均, 西澤正豊

    日本神経学会学術大会プログラム・抄録集 (第54回日本神経学会総会)  2013年5月 

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    記述言語:日本語  

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  • 妊娠初期に多発する大脳病変を認めた31歳女性例

    目崎直実, 酒井直子, 他田正義, 河内泉, 高橋均, 西澤正豊

    臨床神経学 (第200回日本神経学会関東地方会)  2013年2月1日 

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    記述言語:日本語  

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  • Anti-NMDA Receptor Encephalitis in the Elderly Associates with Delays in Diagnosis, Treatment, and Worse Clinical outcome

    Titulaer Maarten, McCracken Lindsey, Gabilondo Inigo, Iizuka Takahiro, Kawachi Izumi, Rosenfeld Myrna, Balice-Gordon Rita, Graus Francesc, Dalmau Josep

    NEUROLOGY  2013年2月 

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    記述言語:英語   会議種別:口頭発表(一般)  

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  • Fingolimod治療による多発性硬化症患者のリンパ球動態変化の解析

    横関明子, 河内泉, 佐治越爾, 穂苅万李子, 荒川武蔵, 西澤正豊

    日本神経学会学術大会プログラム・抄録集  2013年 

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    記述言語:日本語  

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  • Neuromyelitis opticaにおける部位依存的aquaporin-4動態の解析

    荒川武蔵, 河内泉, 豊島靖子, 佐治越爾, 横関明子, 穂苅万李子, 柿田明美, 高橋均, 西澤正豊

    第54回日本神経病理学会  2013年 

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  • Characteristic features of inflammatory demyelination and neurodegeneration in neuromyelitis optica spectrum disorder

    Arakawa Musashi, Toyoshima Yasuko, Saji Etsuji, Yanagawa Kaori, Yokoseki Akiko, Kakita Akiyoshi, Takahashi Hitoshi, Nishizawa Masatoyo, Kawachi Izumi

    JOURNAL OF NEUROIMMUNOLOGY (The 11th International Congress of Neuroimmunology)  2012年12月15日 

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  • Potential role of CCR6+T cells in inflammatory demyelinating diseases of central nervous system

    Saji Etsuji, Arakawa Musashi, Hokari Mariko, Toyosima Yasuko, Yanagawa Kaori, Yokoseki Akiko, Kakita Akiyoshi, Takahashi Hitsohi, Nishizawa Masatoyo, Kawachi Izumi

    JOURNAL OF NEUROIMMUNOLOGY (The 11th International Congress of Neuroimmunology)  2012年12月15日 

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  • Potential role of CCR6+CD4neg T cells in alterations of B cell subset composition in autoimmune inflammatory demyelinating diseases of central nervous system.

    Etsuji Saji, Musashi Arakawa, Mariko Hokari, Kaori Yanagawa, Akiko Yokoseki, Masatoyo Nishizawa, Izumi Kawachi

    第42回日本免疫学会  2012年12月 

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  • 抗アクアポリン4抗体陽性視神経炎の維持療法と再発の検討

    山上明子, 若倉雅登, 田中惠子, 高橋利幸, 河内泉

    神経眼科  2012年10月26日 

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    記述言語:日本語  

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  • 眼瞼下垂で発症した傍腫瘍性神経症候群の一例

    山田舞乃, 金澤雅人, 徳武孝允, 廣瀬正樹, 中臺雅人, 朝川勝明, 三浦理, 河内泉, 下畑享良, 西澤正豊

    第131回日本内科学会信越地方会  2012年10月 

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  • Diagnostic dilemma of Japanese patients with AQP4 antibody

    Kawachi I, Yanagawa K, Saji E, Arakawa M, Yokoseki A, Hokari M, Nishizawa M

    MULTIPLE SCLEROSIS JOURNAL (The 27th Congress of the European Committee for Treatment and Research in Multiple Sclerosis (ECTRIMS))  2012年10月 

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  • 易疲労性,筋痛で発症し,T3271C点変異を有するミトコンドリア病19歳女性例の治療経験

    黒羽泰子, 松原奈絵, 長谷川有香, 谷卓, 他田真理, 河内泉, 西澤正豊, 小池亮子

    神経治療学 (第30回日本神経治療学会)  2012年9月25日 

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    記述言語:日本語  

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  • Infliximab治療を行ったリウマトイド因子・抗シトルリン化ペプチド抗体陽性の肥厚性脳硬軟膜炎の1例

    穂苅万李子, 堅田慎一, 河内泉, 西澤正豊

    神経治療学 (第30回日本神経治療学会)  2012年9月25日 

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    記述言語:日本語  

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  • Characteristic features of cognitive dysfunction in neuromyelitis optica and multiple sclerosis 招待 国際会議

    Saji E, Yanagawa K, Toyoshima Y, Arakawa M, Yokoseki A, Hokari M, Nishizawa M, Kawachi I

    The 5th Congress of the Pan-Asia Committee for Treatment and Research in Multiple Sclerosis (PACTRIMS)  2012年9月 

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    記述言語:英語   会議種別:口頭発表(招待・特別)  

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  • Possible role of subarachnoid space as the initiating site for triggering the immune-mediated injury in CNS demyelinating diseases 招待 国際会議

    Kawachi I, Saji E, Yanagawa K, Toyoshima Y, Arakawa M, Yokoseki A, Hokari M, Kakita A, Takahashi H, Nishizawa M

    The 5th Congress of the Pan-Asia Committee for Treatment and Research in Multiple Sclerosis (PACTRIMS)  2012年9月 

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    記述言語:英語   会議種別:口頭発表(招待・特別)  

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  • 中年期以降に発症したADEMの臨床免疫学的特徴

    穂苅万李子, 河内泉, 柳川香織, 佐治越爾, 荒川武蔵, 横関明子, 西澤正豊

    日本神経免疫学会学術集会抄録集 (第24回神経免疫学会)  2012年9月 

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    記述言語:日本語  

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  • 統合失調症様類似の精神症状を伴ったneuromyelitis Opticaの解析

    横関明子, 河内泉, 柳川香織, 佐治越爾, 荒川武蔵, 穂苅万李子, 豊島靖子, 柿田明美, 高橋均, 西澤正豊

    日本神経免疫学会学術集会抄録集 (第24回神経免疫学会)  2012年9月 

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    記述言語:日本語  

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  • Neuromyelitis opticaの末梢血CD4陽性T細胞における免疫動態解析

    佐治越爾, 河内泉, 荒川武蔵, 柳川香織, 横関明子, 穂苅万李子, 豊島靖子, 柿田明美, 高橋均, 西澤正豊

    日本神経免疫学会学術集会抄録集 (第24回神経免疫学会)  2012年9月 

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    記述言語:日本語  

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  • 本邦neuromyelitis opticaにおける診断プロセスの解析

    柳川香織, 河内泉, 佐治越爾, 荒川武蔵, 横関明子, 穂刈万季子, 西澤正豊

    日本神経免疫学会学術集会抄録集 (第24回神経免疫学会)  2012年9月 

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    記述言語:日本語  

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  • Neuromyelitis opticaにおける神経変性機構の検討

    荒川武蔵, 河内泉, 豊島靖子, 佐治越爾, 柳川香織, 横関明子, 柿田明美, 高橋均, 西澤正豊

    日本神経免疫学会学術集会抄録集 (第24回神経免疫学会)  2012年9月 

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    記述言語:日本語  

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  • アクアポリン‐4抗体陽性視神経炎の治療後視機能経過

    植木智志, 高木峰夫, 阿部春樹, 河内泉, 西澤正豊

    眼科臨床紀要  2012年7月15日 

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    記述言語:日本語  

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  • 舞踏様運動及び発話減少を呈した小児NPSLEの一例

    穂苅万李子, 石原智彦, 河内泉, 西澤正豊, 金子詩子

    第130回日本内科学会信越地方会  2012年6月 

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  • 意識障害と右片麻痺を呈したAMPA受容体抗体関連脳炎の71歳女性例

    関根有美, 堅田慎一, 荒川武蔵, 河内泉, 西澤正豊

    臨床神経学 (第197回日本神経学会関東地方会)  2012年5月1日 

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    記述言語:日本語  

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  • HDLSの分子病態と白質を主病変とする他疾患との異同

    池内健, 今野卓哉, 他田正義, 荒川武蔵, 岡崎健一, 小山哲秀, 酒井直子, 野崎洋明, 徳永純, 河内泉, 柿田明美, 高橋均, 西澤正豊, 小野寺理

    日本神経学会学術大会プログラム・抄録集 (第53回日本神経学会総会)  2012年5月 

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    記述言語:日本語  

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  • 原発性胆汁性肝硬変に関連した筋炎における臓器障害の検討

    穂苅万李子, 河内泉, 佐治越爾, 荒川武蔵, 柳川香織, 豊島靖子, 山田光則, 松原奈絵, 山際訓, 西澤正豊

    日本神経学会学術大会プログラム・抄録集 (第53回日本神経学会総会)  2012年5月 

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    記述言語:日本語  

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  • 中枢神経系炎症性脱髄疾患におけるCCR6陽性T細胞の解析

    佐治越爾, 河内泉, 荒川武蔵, 柳川香織, 横関明子, 豊島靖子, 柿田明美, 高橋均, 西澤正豊

    日本神経学会学術大会プログラム・抄録集 (第53回日本神経学会総会)  2012年5月 

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    記述言語:日本語  

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  • 炎症性筋疾患におけるinnate T細胞の解析

    荒川武蔵, 河内泉, 佐治越爾, 柳川香織, 横関明子, 豊島靖子, 西澤正豊

    日本神経学会学術大会プログラム・抄録集 (第53回日本神経学会総会)  2012年5月 

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    記述言語:日本語  

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  • MRSとDTIを用いたNMO患者のNormal appearing gray matterの解析

    眞島卓弥, 五十嵐博中, 佐治越爾, 河内泉, 西澤正豊, 中田力

    日本神経学会学術大会プログラム・抄録集 (第53回日本神経学会総会)  2012年5月 

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    記述言語:日本語  

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  • Neuromyelitis opticaにおける2010年McDonald診断基準の適応と問題点

    柳川香織, 河内泉, 佐治越爾, 荒川武蔵, 横関明子, 西澤正豊

    日本神経学会学術大会プログラム・抄録集 (第53回日本神経学会総会)  2012年5月 

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    記述言語:日本語  

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  • 尿閉で発症し画像上視神経脊髄炎も疑われた急性散在性脳脊髄炎の1例

    川嶋明香, 八木正樹, 大原喜裕, 青柳良倫, 村井弘通, 根本健二, 榎本博之, 河内泉

    日本小児科学会雑誌  2012年4月1日 

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    記述言語:日本語  

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  • Cortical neuronal loss in neuromyelitis optica

    Musashi Arakawa, Izumi Kawachi, Yasuko Toyoshima, Etsuji Saji, Kaori Yanagawa, Akiko Yokoseki, Akiyoshi Kakita, Hitoshi Takahashi, Masatoyo Nishizawa

    第53回日本神経病理学会  2012年 

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  • インターフェロンβ注射部位に皮下硬結を生じた1例

    土屋和夫, 池滝知, 田中英一郎, 河内泉

    日本皮膚科学会雑誌  2011年12月20日 

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    記述言語:日本語  

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  • Meningeal lymphoid neogenesis in CNS inflammatory demyelinating diseases

    Izumi Kawachi, Kaori Yanagawa, Etsuji Saji, Musashi Arakawa, Masatoyo Nishizawa

    第41回日本免疫学会  2011年11月 

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  • 下肢の末梢神経障害を呈し,アメリカ型神経ボレリア症が疑われた60歳女性例

    二宮格, 野崎洋明, 大内東香, 坂田佑輔, 荒川武蔵, 河内泉, 下畑享良, 西澤正豊

    Neuroinfection (第16回日本神経感染症学会)  2011年10月21日 

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    記述言語:日本語  

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  • Characteristic features of cognitive dysfunction in neuromyelitis optica

    Saji E, Yanagawa K, Toyoshima Y, Arakawa M, Yokoseki A, Nishizawa M, Kawachi I

    MULTIPLE SCLEROSIS JOURNAL (5th Joint Triennial Congress of the European and Americas Committee for Treatment and Research in Multiple Sclerosis)  2011年10月 

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  • Absence of meningeal lymphoid neogenesis in neuromyelitis optica

    Kawachi I, Yanagawa K, Toyoshima Y, Saji E, Arakawa M, Yokoseki A, Kakita A, Takahashi H, Nishizawa M

    MULTIPLE SCLEROSIS JOURNAL (5th Joint Triennial Congress of the European and Americas Committee for Treatment and Research in Multiple Sclerosis)  2011年10月 

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  • 周期性発熱に無菌性髄膜炎と認知機能障害を併発しinfliximabが有効であったautoinflammatory syndromeの1例

    二宮格, 佐治越爾, 河内泉, 西澤正豊

    神経治療学 (第29回日本神経治療学会)  2011年9月25日 

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    記述言語:日本語  

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  • AMPA受容体抗体脳炎の髄液サイトカイン・ケモカイン解析

    荒川武蔵, 河内泉, 佐治越爾, 柳川香織, 横関明子, 関根有美, 堅田慎一, 西澤正豊

    日本神経免疫学会学術集会抄録集 (第22回神経免疫学会)  2011年9月 

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    記述言語:日本語  

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  • 自然免疫システムからみたneuromyelitis optica脊髄病変の解析

    柳川香織, 河内泉, 豊島靖子, 荒川武蔵, 横関明子, 佐治越邇, 柿田明美, 高橋均, 西澤正豊

    日本神経免疫学会学術集会抄録集 (第22回神経免疫学会)  2011年9月 

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    記述言語:日本語  

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  • 重症筋無力症に著明な脳幹腫脹を伴った54歳女性例

    荒川武蔵, 高堂裕平, 佐藤達哉, 河内泉, 西澤正豊

    臨床神経学 (第194回日本神経学会関東地方会)  2011年5月1日 

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    記述言語:日本語  

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  • スペクトラルドメイン光干渉断層計を使った中枢神経系脱髄疾患の病態メカニズムの解析

    佐治越爾, 河内泉, 柳川香織, 横関明子, 高木峰夫, 豊島靖子, 柿田明美, 高橋均, 西澤正豊

    日本神経学会学術大会プログラム・抄録集 (第52回日本神経学会総会  2011年5月 

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    記述言語:日本語  

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  • 髄膜形態からみたneuromyelitis opticaの病態形成メカニズムの解析

    柳川香織, 河内泉, 豊島靖子, 横関明子, 佐治越爾, 柿田明美, 高橋均, 西澤正豊

    日本神経学会学術大会プログラム・抄録集 (第52回日本神経学会総会  2011年5月 

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    記述言語:日本語  

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  • 中枢神経系脱髄疾患におけるインターロイキン21動態の解析

    河内泉, 佐治越爾, 柳川香織, 横関明子, 西澤正豊

    日本神経学会学術大会プログラム・抄録集 (第52回日本神経学会総会  2011年5月 

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    記述言語:日本語  

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  • Neuromyelitis opticaにおけるインターロイキン21動態の解析

    佐治越爾, 河内泉, 柳川香織, 横関明子, 荒川武蔵, 西澤正豊

    日本神経免疫学会学術集会抄録集 (第22回神経免疫学会)  2011年3月 

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    記述言語:日本語  

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  • Potential role of cellular immunity in neuromyleitis optica 国際会議

    Izumi Kawachi, Yasuko Toyoshima, Kaori Yanagawa, Etsuji Saji, Akiyoshi Kakita, Hitoshi Takahashi, Masatoyo Nishizawa

    JOURNAL OF NEUROIMMUNOLOGY (The 10th International Congress of Neuroimmunology)  2010年11月15日 

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    記述言語:英語   会議種別:口頭発表(一般)  

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  • Humoral and cellular immunity in neuromyelitis optica

    Izumi Kawachi, Kaori Yanagawa, Etsuji Saji, Masatoyo Nishizawa

    第40回日本免疫学会, the 14th. International Congress of Immunology 合同学会  2010年8月 

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  • Normothermia療法が有効であった急性散在性脳脊髄炎の1例

    徳武孝允, 関谷可奈子, 河内泉, 西澤正豊

    神経治療学 (第28回日本神経治療学会)  2010年7月25日 

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    記述言語:日本語  

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  • 亜急性進行性に経過する脳幹脳炎に末梢神経障害を伴った55歳男性例

    鳥谷部真史, 徳永純, 野崎洋明, 吉野秀昭, 佐治越爾, 河内泉, 下畑享良, 西澤正豊

    新潟医学会雑誌  2010年6月10日 

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    記述言語:日本語  

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  • 感染経路不明のライム病の2例

    徳永純, 堅田慎一, 高堂裕平, 小嶋智子, 鳥谷部真史, 矢島隆二, 河内泉, 下畑享良, 西澤正豊

    第127回日本内科学会信越地方会,  2010年6月 

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  • 原発性胆汁性肝硬変に関連した筋炎の臨床病理学的特徴

    穂苅万李子, 矢島隆二, 春日健作, 河内泉, 豊島靖子, 松原奈絵, 山田光則, 西澤正豊

    日本神経学会総会プログラム・抄録集 (第51回日本神経学会総会)  2010年5月 

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    記述言語:日本語  

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  • Humoral and cellular immune responses in neuromyelitis optica 招待

    Izumi Kawachi

    第51回日本神経学会総会  2010年5月 

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    記述言語:英語   会議種別:シンポジウム・ワークショップ パネル(指名)  

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  • Neuromyelitis optica spectrum disorderの精神神経症状と高次脳機能障害

    佐治越爾, 河内泉, 柳川香織, 豊島靖子, 柿田明美, 高橋均, 西澤正豊

    日本神経学会総会プログラム・抄録集 (第51回日本神経学会総会)  2010年5月 

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    記述言語:日本語  

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  • Neuropsychiatric Presentation of Neuromyelitis Optica Spectrum Disorders

    Saji Etsuji, Toyoshima Yasuko, Yanagawa Kaori, Nishizawa Masatoyo, Kawachi Izumi

    NEUROLOGY (The 62nd. Annual meeting of the American Academy of Neurology)  2010年3月2日 

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    記述言語:英語   会議種別:口頭発表(一般)  

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  • 血清IgG4高値と自己免疫性膵炎を併発した封入体筋炎の1例

    穂苅万李子, 春日健作, 矢島隆二, 佐治越爾, 河内泉, 西澤正豊

    日本神経免疫学会学術集会抄録集 (第22回神経免疫学会)  2010年3月 

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    記述言語:日本語  

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  • 新規T細胞系列と多発性硬化症・NMO 招待

    河内泉, 西澤正豊

    日本神経免疫学会学術集会抄録集 (第22回神経免疫学会)  2010年3月 

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    記述言語:日本語   会議種別:公開講演,セミナー,チュートリアル,講習,講義等  

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  • 抗NMDA受容体脳炎の髄液サイトカイン,ケモカインプロファイル解析

    佐治越爾, 河内泉, 西澤正豊

    日本神経免疫学会学術集会抄録集 (第22回神経免疫学会)  2010年3月 

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    記述言語:日本語  

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  • リンパ球浸潤形態からみたneuromyelitis opticaの脊髄病変

    河内泉, 柳川香織, 豊島靖子, 佐治越爾, 柿田明美, 高橋均, 西澤正豊

    第22回神経免疫学会  2010年3月 

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  • A potential plasticity of human IL-17-producing T cells and its reflection on pathogenicity of multiple sclerosis

    Izumi Kawachi, Masatoyo Nishizawa

    第39回日本免疫学会  2009年12月 

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  • 水痘・帯状疱疹ウイルス感染症の関与が疑われるVernet症候群の一例

    伊藤岳, 野崎洋明, 佐治越爾, 河内泉, 下畑享良, 西澤正豊

    Neuroinfection (第14回日本神経感染症学会)  2009年10月1日 

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    記述言語:日本語  

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  • Pathological and immunological profiles of a limited form of neuromyelitis optica with myelitis 国際会議

    Izumi Kawachi, Kaori Yanagawa, Yasuko Toyoshima, Etsuji Saji, Akiko Yokoseki, Musashi Arakawa, Arika Hasegawa, Takui Ito, Naoyuki Kojima, Ryoko Koike, Keiko Tanaka, Takayuki Kosaka, Chun-Feng Tan, Akiyoshi Kakita, Kouichirou Okamoto, Mika Tsujita, Kenji Sakimura, Hitoshi Takahashi, Masatoyo Nishizawa

    International Symposium New aspects of Neuromyelitis optica (NMO)  2009年10月 

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    記述言語:英語   会議種別:シンポジウム・ワークショップ パネル(指名)  

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  • 原発性胆汁性肝硬変に関連した慢性筋炎の1例

    穂苅万李子, 矢島隆二, 春日健作, 河内泉, 下畑享良, 西澤正豊

    第125回日本内科学会信越地方会  2009年10月 

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  • Homogeneity of pathogenesis and heterogeneity of treatment response through long-term courses of neuromyelitis optica

    Kawachi I, Yanagawa K, Nishizawa M

    MULTIPLE SCLEROSIS (MULTIPLE (The 25th Congress of the European Committee for Treatment and Research in Multiple Sclerosis (ECTRIMS))  2009年9月 

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    記述言語:英語   会議種別:口頭発表(一般)  

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  • Phenotypic features of T cells expressing RORγt in multiple sclerosis 国際会議

    Izumi Kawachi, Masatoyo Nishizawa

    The 9th Annual Meeting of the Federation of Clinical Immunology Societies (FOCIS). San Francisco, USA  2009年6月 

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    記述言語:英語   会議種別:口頭発表(一般)  

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  • 自己末梢血幹細胞移植を併う大量化学療法が奏功したPOEMS症候群の1例.

    松元朋子, 荒川惠子, 佐藤大介, 荒川博之, 柴崎康彦, 高橋哲哉, 河内泉, 後藤 眞, 相澤義房, 西澤正豊

    第124回日本内科学会信越地方会  2009年6月 

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  • MPO‐ANCA陽性肥厚性硬膜炎連続8症例の臨床的特徴

    横関明子, 河内泉, 西澤正豊

    日本神経学会総会プログラム・抄録集 (第50回日本神経学会総会)  2009年5月 

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    記述言語:日本語  

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  • Limited form of neuromyelitis opticaの臨床病理学的特徴

    柳川香織, 河内泉, 横関明子, 豊島靖子, 柿田明美, 高橋均, 西澤正豊

    日本神経学会総会プログラム・抄録集 (第50回日本神経学会総会)  2009年5月 

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    記述言語:日本語  

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  • 卵巣奇形腫に伴う傍腫瘍神経症候群の臨床的検討

    佐治越爾, 河内泉, 西澤正豊

    日本神経学会総会プログラム・抄録集 (第50回日本神経学会総会)  2009年5月 

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    記述言語:日本語  

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  • 頭蓋内動脈閉塞を合併したPOEMS症候群の特徴

    荒川博之, 河内泉, 西澤正豊

    日本神経学会総会プログラム・抄録集 (第50回日本神経学会総会)  2009年5月 

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    記述言語:日本語  

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  • 多発性硬化症におけるCD4‐CD8‐DNT細胞の特徴(第3報)

    河内泉, 柳川香織, 西澤正豊

    日本神経学会総会プログラム・抄録集 (第50回日本神経学会総会)  2009年5月 

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    記述言語:日本語  

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  • Neuromyelitis Optica and Idiopathic Thrombocytopenic Purpura

    Akaza Miho, Tanaka Keiko, Tanaka Masami, Kawachi Izumi, Sekiguchi Teruhiko, Nishina Kazutaka, Misawa Tamako, Mizusawa Hidehiro, Nishizawa Masatoyo, Yokota Takanori

    NEUROLOGY  2009年3月17日 

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    記述言語:英語   会議種別:口頭発表(一般)  

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  • 多発性硬化症におけるRORγt発現細胞の解析

    河内泉, 柳川香織, 西澤正豊

    Neuroimmunology (第21回神経免疫学会)  2009年3月1日 

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    記述言語:日本語  

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  • 膜性腎症を合併した慢性炎症性脱髄性多発ニューロパチーの73歳男性例

    荒川博之, 石川正典, 矢島隆二, 徳永純, 河内泉, 西澤正豊

    Neuroimmunology (第21回神経免疫学会)  2009年3月1日 

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    記述言語:日本語  

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  • 視神経炎病変を伴わないlimited form of neuromyelitis poticaの臨床病理学的特徴

    柳川香織, 河内泉, 横関明子, 豊島靖子, 柿田明美, 高橋均, 西澤正豊

    Neuroimmunology (第21回神経免疫学会)  2009年3月1日 

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    記述言語:日本語  

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  • 抗アクアポリン4抗体と脳神経血液関門破綻との関連

    赤座実穂, 横田隆徳, 仁科一隆, 関口輝彦, 三澤多真子, 水澤英洋, 河内泉, 西澤正豊, 田中正美, 田中恵子

    Neuroimmunology (第21回神経免疫学会)  2009年3月1日 

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    記述言語:日本語  

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  • 嚥下障害を伴うWegener肉芽腫症の一症例

    梶井友佳, 福原孝子, 兼岡麻子, 木村慎二, 河内泉, 大瀧祥子, 井上誠

    日本摂食嚥下リハビリテーション学会雑誌  2008年12月31日 

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    記述言語:日本語  

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  • Phenotypic and functional features of T cells expressing RORγt in multiple sclerosis

    Kawachi I, Yanagawa K, Nishizawa M

    第38回日本免疫学会  2008年12月 

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  • ステロイドで良好な経過を示した脳炎の1例

    関谷可奈子, 横関明男, 須貝章弘, 荒川武蔵, 眞島卓弥, 高橋俊昭, 河内泉, 下畑享良, 小野寺理, 西澤正豊

    第123回日本内科学会信越地方会  2008年11月 

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  • The distinct lineage: Double negative T cells expressing IL-17 in multiple sclerosis

    Kawachi Izumi, Arakawa Musashi, Yanagawi Kaori, Nishizawa Masatoyo

    JOURNAL OF NEUROIMMUNOLOGY (The 9th International Congress of Neuroimmunology)  2008年10月25日 

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  • 抗ガングリオシド抗体陽性末梢神経障害を合併した急性散在性脳脊髄炎の2例

    横関明子, 河内泉, 柳川香織, 川村邦雄, 横関明男, 金澤雅人, 西澤正豊

    Neuroinfection (第13回日本神経感染症学会)  2008年9月1日 

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    記述言語:日本語  

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  • Identification of double negative T cells expressing IL-17 in multiple sclerosis

    Kawachi Izumi, Arakawa Musashi, Yanagawa Kaori, Nishizawa Masatoyo

    MULTIPLE SCLEROSIS (World Congress on Treatment and Research in Multiple Sclerosis (WCTRIMS))  2008年9月 

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    記述言語:英語   会議種別:口頭発表(一般)  

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  • 10年間下位運動ニューロン症状のみを呈したALSの1剖検例

    西平靖, 譚春鳳, 河内泉, 高橋均

    新潟医学会雑誌  2008年7月10日 

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    記述言語:日本語  

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  • 視神経周囲炎を呈したサルコイドーシスの1例

    徳永純, 下畑享良, 高堂裕平, 河内泉, 田中恵子, 西澤正豊

    新潟医学会雑誌  2008年7月10日 

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    記述言語:日本語  

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  • 視神経脊髄症状のみを反復するSLE2女性例の検討

    野村俊春, 河内泉, 石川正典, 田中惠子, 西澤正豊

    臨床神経学 (第181回日本神経学会関東地方会)  2008年6月1日 

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    記述言語:日本語  

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  • 腫瘍摘出術、IVIgおよびステロイドパルス療法が奏功した食道癌関連重症皮膚筋炎の一例

    須貝章弘, 大内東香, 他田正義, 高橋哲哉, 石原智彦, 小杉伸一, 河内泉, 下畑享良, 神田達夫, 西澤 正豊

    第122回日本内科学会信越地方会  2008年6月 

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  • 非閉塞性腸管虚血症を合併し不幸な転機をたどった神経サルコイドーシスの一例

    徳永純, 石原智彦, 高橋俊昭, 寺島健史, 河内泉, 小野寺理, 西澤正豊, 高橋聡, 若井俊文, 金子和弘

    第122回日本内科学会信越地方会  2008年6月 

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  • Opsoclonus‐ataxia syndrome(OAS)で発症した卵巣奇形腫関連傍腫瘍神経症候群の24歳女性例

    佐治越爾, 河内泉, 田中惠子, 西澤正豊

    神経治療学 (第26回日本神経治療学会)  2008年5月25日 

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    記述言語:日本語  

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  • Characterization and function of double negative T (DNT) cells expressing IL-17 in multiple sclerosis (MS) 国際会議

    Izumi Kawachi, Masatoyo Nishizawa

    Nature Conference “Multiple Sclerosis: From Pathogenesis to Therapy’’ (An Emergence and Convergence symposium presented by Nature Medicine, Nature Immunology, and IPSEN). Paris, France  2008年5月 

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    記述言語:英語   会議種別:ポスター発表  

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  • 多発性硬化症におけるCD4‐CD8‐double‐negative T細胞の特徴(第2報)

    河内泉, 西澤正豊

    日本神経学会総会プログラム・抄録集 (第49回日本神経学会総会)  2008年5月 

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    記述言語:日本語  

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  • 拡散テンソルイメージングを用いた多発性硬化症大脳傷害の経時的解析

    寺島健史, 松澤等, 高堂裕平, 田中恵子, 河内泉, 岡本浩一郎, 赤澤宏平, 西澤正豊, 中田力

    日本神経学会総会プログラム・抄録集 (第49回日本神経学会総会)  2008年5月 

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    記述言語:日本語  

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  • 腫瘍様変化を呈する多発性硬化症(MS),急性散在性脳脊髄炎(ADEM)の臨床的検討

    荒川博之, 河内泉, 西澤正豊

    Neuroimmunology (第20回神経免疫学会)  2008年4月1日 

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    記述言語:日本語  

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  • Clinically isolated syndromeと重症筋無力症を併発した胸腺腫の一例

    今野卓哉, 河内泉, 荒川武蔵, 西澤正豊

    Neuroimmunology (第20回神経免疫学会)  2008年4月1日 

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    記述言語:日本語  

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  • 本邦の成人急性散在性脳脊髄炎症例(ADEM)の検討

    柳川香織, 河内泉, 徳永純, 他田正義, 菊川公紀, 佐藤晶, 山崎元義, 西澤正豊

    Neuroimmunology (第20回神経免疫学会)  2008年4月1日 

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    記述言語:日本語  

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  • 多発性硬化症末梢血におけるCD4<sup>-</sup>CD8<sup>-</sup>DNT細胞のサイトカインプロファイル解析

    河内泉, 西澤正豊

    Neuroimmunology (第20回神経免疫学会)  2008年4月1日 

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    記述言語:日本語  

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  • HIV‐negative inflammatory PMLの検討

    荒川武蔵, 河内泉, 今野卓哉, 小澤鉄太郎, 西澤正豊

    Neuroimmunology (第20回神経免疫学会)  2008年4月1日 

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    記述言語:日本語  

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  • 類もやもや病を合併したCrow-Fukase症候群の50歳女性例

    荒川博之, 河内泉, 櫻井晋介, 植村靖行, 窪澤惠子, 古賀寛, 徳永純, 大内東香, 田中恵子, 西澤正豊

    第121回日本内科学会信越地方会  2007年11月 

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  • 病初期にMRI異常を呈さない重症急性散在性脳脊髄炎の検討

    徳永純, 河内泉, 柳川香織, 野村俊春, 石川正典, 石原智彦, 田中惠子, 西澤正豊

    Neuroinfection (第12回日本神経感染症学会)  2007年9月1日 

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    記述言語:日本語  

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  • 皮膚病変を伴わず高度の四肢の感覚障害・筋力低下,両側顔面神経麻痺を呈した神経ボレリア症の66歳女性例

    高堂裕平, 下畑享良, 河内泉, 田中惠子, 西澤正豊

    臨床神経学 (第180回日本神経学会関東地方会)  2007年8月1日 

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    記述言語:日本語  

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  • 塩酸ドキシサイクリンによる薬剤誘発性ANCA関連血管炎が考えられた一例

    矢島隆二, 河内泉, 佐治越爾, 小澤鉄太郎, 小宅睦郎, 田中恵子, 西澤正豊

    第120回日本内科学会信越地方会  2007年6月 

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  • 多発単神経炎にて発症した胸腺腫合併全身性ループスエリテマトーデスの1例

    有泉優子, 河内泉, 田中惠子, 西澤正豊

    神経治療学 (第25回日本神経治療学会)  2007年5月25日 

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    記述言語:日本語  

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  • 多発性硬化症におけるCD4<sup>-</sup>CD8<sup>-</sup> double‐negative T細胞の特徴

    河内泉, 田中惠子, 西澤正豊

    日本神経学会総会プログラム・抄録集 (第48回日本神経学会総会)  2007年5月 

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    記述言語:日本語  

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  • Selection and expansion of the MAIT cell lineage in vivo

    Izumi Kawachi, Marco Colonna, Susan Gilfillan

    第36回日本免疫学会  2006年12月 

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  • Roles of interferon-alpha and dendritic cells for inflammatory muscle disorders

    Izumi Kawachi, Keiko Tanaka, Masatoyo Nishizawa

    The 8th International Congress of Neuroimmunology  2006年10月 

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  • 非ヘルペス性辺縁系脳炎のサイトカイン,ケモカインプロファイル解析

    河内泉, 田中惠子, 西澤正豊

    Neuroinfection (第11回日本神経感染症学会)  2006年9月1日 

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    記述言語:日本語  

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  • 第8番染色体長腕に連鎖する成人発症良性遺伝性舞踏病

    原賢寿, 下畑享良, 三瓶一弘, 河内泉, 金沢雅人, 春日健作, 宮下哲典, 桑野良三, 辻省次, 小野寺理, 西沢正豊, 本間義章

    日本神経学会総会プログラム・抄録集 (第47回日本神経学会総会)  2006年 

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    記述言語:日本語  

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  • Characterization of MR1-restricted Valpha19i “MAIT” Cell in Transgenic Mice 国際会議

    zumi Kawachi, Marco Colonna, Susan Gilfillan

    The SMI's 13th international congress on mucosal immunology  2005年7月 

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    記述言語:英語   会議種別:ポスター発表  

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  • 本邦における舞踏病症例の遺伝子解析

    下畑享良, 小野寺理, 本間義章, 木村哲也, 河内泉, 三瓶一弘, 辻省次

    臨床神経学 (第44回日本神経学会総会)  2003年12月1日 

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    記述言語:日本語  

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  • 炎症性筋疾患における樹状細胞の関与

    河内泉, 田中恵子, 辻省次

    臨床神経学 (第43回日本神経学会総会)  2002年12月1日 

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    記述言語:日本語  

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  • 肺小細胞癌にLambert‐Eaton筋無力症候群と抗Hu抗体陽性傍腫よう性脳症を伴い,癌治療により症状,抗体価,細胞傷害性T細胞活性が著明に改善した1例

    TEI K, 田中恵子, 小林央, 堅田慎一, 小熊妙子, 河内泉, 田中正美, 辻省次, 本村政勝

    Neuroimmunology (第14回神経免疫学会)  2002年2月1日 

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    記述言語:日本語  

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  • ELISPOT法を使ったヒト多発筋炎特異的T細胞エピトープの同定

    河内泉, 田中恵子, 田中正美, 辻省次

    第14回神経免疫学会  2002年2月 

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  • 著明な腹水で発症したCrow‐Fukase症候群の一例

    堅田慎一, 高橋哲也, 河内泉, 辻省次, 宇野友康, 伊藤由美, 下条文武, 鈴木健太, 八木沢久美子

    新潟医学会雑誌  2001年11月10日 

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    記述言語:日本語  

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  • ヒト筋炎標的臓器におけるVα24+NKT細胞の解析

    河内泉, 田中恵子, 田中正美, 辻省次

    臨床神経学 (第42回日本神経学会)  2001年11月1日 

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    記述言語:日本語  

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  • ELISPOT法による傍腫よう性神経症候群での抗原ペプチド反脳性T細胞の解析

    田中恵子, 河内泉, 辻省次, 田中正美

    臨床神経学 (第42回日本神経学会)  2001年11月1日 

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    記述言語:日本語  

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  • サルコイドーシス非乾酪性肉芽腫における樹状細胞の関与

    河内泉, 田中恵子, 田中正美, 辻省次

    日本免疫学会総会・学術集会記録  2001年10月31日 

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    記述言語:日本語  

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  • Dendritic cells presenting pyruvate kinase M1/ M2 isozyme peptide can induce experimental allergic myositis in BALB/c mice 国際会議

    Izumi Kawachi, Keiko Tanaka, Masami Tanaka, Shoji Tsuji

    The 6th International Congress of Neuroimmunology  2001年9月 

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    記述言語:英語   会議種別:ポスター発表  

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  • 特発性脊髄ヘルニアの一例

    河内泉, 佐藤 晶, 辻省次

    第19回日本神経治療学会  2001年7月 

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  • Pyruvate kinase M1/M2 peptideはHLA A<sup>*</sup>2402ヒト多発性筋炎の原因となる候補ペプチドである

    河内泉, 田中恵子, 辻省次, 田中正美

    臨床神経学 (第41回神経学会総会)  2000年12月1日 

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    記述言語:日本語  

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  • 抗Yo抗体陽性傍腫よう性小脳変性症モデルマウス作成に向けての細胞傷害性T細胞誘導法の検討

    田中恵子, 河内泉, 辻省次, 田中正美

    臨床神経学 (第41回神経学会総会)  2000年12月1日 

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    記述言語:日本語  

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  • ヒト筋炎標的臓器におけるVα24+ NKT細胞の性状と分布についての検討

    河内泉, 田中恵子, 田中正美, 辻省次

    日本免疫学会総会・学術集会記録  2000年9月26日 

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    記述言語:日本語  

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  • Pyruvate kinase M1/M2 peptide呈示樹状細胞移植による実験的自己免疫性筋炎作成の試み

    河内泉, 田中恵子, 田中正美, 辻省次

    Neuroimmunology (第12回神経免疫学会)  2000年2月3日 

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    記述言語:日本語  

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  • Yo蛋白由来ペプチド免疫マウスにおける細胞傷害性T細胞の誘導

    田中恵子, 河内泉, 辻省次, 田中正美

    臨床神経学 (第40回日本神経学会)  1999年12月1日 

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    記述言語:日本語  

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  • 多発性筋炎のT細胞受容体解析

    河内泉, 田中恵子, 田中正美, 辻省次

    臨床神経学 (第40回日本神経学会)  1999年12月1日 

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    記述言語:日本語  

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受賞

  • Federation of clinical immunology societies:Travel Award

    2009年6月  

    河内 泉

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  • 第20回日本神経免疫学会:Young Neuroimmunology Award

    2008年4月  

    河内 泉

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  • 内藤記念科学振興財団・内藤記念特定研究助成

    2007年11月  

    河内 泉

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  • 日本多発性硬化症協会:平成18年度医学助成

    2006年9月  

    河内 泉

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  • 三共生命科学研究振興財団・三共「フェローシップ」奨学研究助成 (海外留学)

    2003年4月  

    河内 泉

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共同研究・競争的資金等の研究

  • IgG4関連疾患の診断基準並びに診療指針の確立を目指す研究

    2018年04月 - 2020年03月

    厚生労働科学研究費・難治性疾患等政策研究事業 

    岡崎 和一, 河内 泉

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    担当区分:研究代表者  資金種別:競争的資金

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  • 中枢神経系自己免疫疾患におけるマクロファージの動態と生物学的意義の解析

    2017年04月 - 2020年03月

    文部科学省  科学研究費助成事業: 基盤研究(C) 

    河内 泉

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    担当区分:研究代表者  資金種別:競争的資金

    配分額:4680000円 ( 直接経費:3600000円 、 間接経費:1080000円 )

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  • 神経免疫疾患のエビデンスによる診断基準・重症度分類・ガイドラインの妥当性と患者QOLの検証

    2017年04月 - 2019年03月

    厚生労働省  厚生労働科学研究費補助金(厚生科研費) 

    松井 真, 河内 泉

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    担当区分:研究代表者  資金種別:競争的資金

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  • 治験の実施に関する研究(サリドマイド)

    2016年04月 - 2019年03月

    治験推進研究事業研究費(日本医師会治験促進センター) 

    河内 泉

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    担当区分:研究代表者  資金種別:競争的資金

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  • エビデンスに基づいた神経免疫疾患の早期診断基準・重症度分類・治療アルゴリズムの確立

    2016年04月 - 2017年03月

    厚生労働科学研究費補助金(厚生科研費)  厚生労働科学研究費補助金(厚生科研費) 

    松井 真, 河内 泉

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    担当区分:研究代表者  資金種別:競争的資金

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  • 多発性硬化症生体試料バンクを活用したアジア人特有の遺伝環境因子探索による病態解明

    2016年04月 - 2017年03月

    日本医療研究開発機構(AMED)  難治性疾患実用化研究事業 病態解明治療研究分野 革新的な医薬品等の開発を促進させる研究 

    吉良 潤一, 河内 泉

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    担当区分:研究代表者  資金種別:競争的資金

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  • 希少難治性脳・脊髄疾患の歩行障害に対する生体電位駆動型下肢装着型補助ロボット(HAL-HN01)を用いた新たな治療実用化のための多施設共同医師主導治験の実施研究

    2014年04月 - 2018年03月

    日本医療研究開発機構(AMED)  難治性疾患実用化研究事業 医薬品等開発研究分野希少難治性疾患に対する新たな医薬品等医療技術の実用化に関する研究(ステップ2) 

    中島 孝, 河内 泉

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    担当区分:研究代表者  資金種別:競争的資金

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  • 顆粒球系細胞をターゲットとした中枢神経系脱髄疾患の疾患制御と生物学的意義の解明

    2014年04月 - 2017年03月

    文部科学省  科学研究費助成事業: 基盤研究(C) 

    河内 泉

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    担当区分:研究代表者  資金種別:競争的資金

    配分額:4940000円 ( 直接経費:3800000円 、 間接経費:1140000円 )

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  • 中枢神経系脱髄疾患におけるI型インターフェロンの動態とその制御機構の解析

    2011年04月 - 2013年03月

    文部科学省  科学研究費助成事業: 基盤研究(C) 

    河内 泉

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    担当区分:研究代表者  資金種別:競争的資金

    配分額:5460000円 ( 直接経費:4200000円 、 間接経費:1260000円 )

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  • 治験の実施に関する研究(サリドマイド)

    2010年04月 - 2016年03月

    治験推進研究事業研究費(日本医師会治験促進センター) 

    西澤 正豊, 河内 泉

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    担当区分:研究代表者  資金種別:競争的資金

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  • 粘膜免疫から多発性硬化症の病態制御因子を探究する

    2008年04月 - 2010年03月

    文部科学省  科学研究費助成事業: 基盤研究(C) 

    河内 泉

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    担当区分:研究代表者  資金種別:競争的資金

    配分額:4680000円 ( 直接経費:3600000円 、 間接経費:1080000円 )

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  • MR1 拘束性 Valpha19iT 細胞と粘膜常在細菌叢に関する研究

    2007年 - 2008年

    内藤記念科学振興財団  内藤記念特定研究助成金 

    河内 泉

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    担当区分:研究代表者  資金種別:競争的資金

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  • 平成18年度医学助成「Innate T細胞を介した粘膜免疫と神経免疫連関の解析」

    2006年

    日本多発性硬化症協会 

    河内 泉

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    担当区分:研究代表者  資金種別:競争的資金

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  • 多発性硬化症発症機構の解析

    2003年04月 - 2005年03月

    三共生命科学研究振興財団  三共「フェローシップ」奨学研究助成 

    河内 泉

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    担当区分:研究代表者  資金種別:競争的資金

    配分額:6000000円

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担当経験のある授業科目

  • 早期医学体験実習(EME)

    2020年
    -
    現在
    機関名:新潟大学

  • 基礎臨床統合Ⅱ

    2020年
    -
    現在
    機関名:新潟大学

  • 医学入門

    2020年
    -
    現在
    機関名:新潟大学

  • 臨床実習ⅡB(clinical clerkship)

    2020年
    -
    現在
    機関名:新潟大学

  • 臨床実習ⅠB

    2020年
    -
    現在
    機関名:新潟大学

  • 基礎臨床統合Ⅰ

    2020年
    -
    現在
    機関名:新潟大学

  • チーム医療実践論

    2020年
    -
    現在
    機関名:新潟大学

  • はじめての医学

    2020年
    -
    現在
    機関名:新潟大学

  • 臨床実習入門(OSCE)

    2020年
    -
    現在
    機関名:新潟大学

  • 医学論文を読む(ジャーナルクラブ)A

    2020年
    -
    現在
    機関名:新潟大学

  • 神経内科学

    2008年
    -
    2017年
    機関名:新潟大学

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社会貢献活動

  • 高校生に向けた新潟大学・模擬講義「脳の研究と診療」

    講師

    新潟県教育庁  高校生に向けた新潟大学医学部医学科体験講座 模擬講義  2019年12月23日

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  • 高校生に向けた新潟大学・模擬講義「脳の研究と診療」

    講師

    新潟県教育庁  高校生に向けた新潟大学医学部医学科体験講座 模擬講義  2018年3月26日

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  • 患者に向けた講演「多発性硬化症の病態と最新の治療」

    講師

    青森県MS研究会・青森県  第9回青森多発性硬化症医療講演会 (患者会)  青森市  2014年5月10日

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  • 患者に向けた新潟市難病講演会 (重症筋無力症)「重症筋無力症の病態と治療」

    講師

    新潟市  新潟市保健所難病患者地域支援対策事業  2013年10月26日

     詳細を見る

  • 患者に向けた新潟市難病講演会 (多発性硬化症)「世界・日本・新潟における多発性硬化症」

    講師

    新潟市  新潟市保健所難病患者地域支援対策事業  2012年12月1日

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  • 患者に向けた講演「多発性硬化症病態とIL-17産生T細胞」

    講師

    特定非営利活動法人MSキャビン (患者会)  第6回多発性硬化症フォーラム  東京  2009年12月13日

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  • 患者に向けた講演「最近の知見:MSとNMO」

    講師

    特定非営利活動法人MSキャビン (患者会)  埼玉県講演会  大宮  2009年4月12日

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  • 患者に向けた講演「多発性硬化症と視神経脊髄炎の最新情報」

    講師

    新潟県多発性硬化症患者会  新潟県多発性硬化症患者会・年次講演会  新潟県  2008年11月 - 2016年10月

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メディア報道

  • 「知ることから始める、多発性硬化症患者が輝く社会への転換」「30歳前後の女性に多い多発性硬化症」 新聞・雑誌

    病気啓発・新聞掲載 (京都新聞、河北新報、十勝毎日新聞、島根日日新聞、東愛知新聞、長野日報、苫小牧民報、千歳民報、北羽新報、CarreNet.com、時事メデイカルなど)  2019年5月

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  • W20 Special Session 2 “Women as Patients and Caregivers: Improving Gender Equity and Labor Inclusion by Addressing Healthcare Disparities”

    外務省  W20 / 5th World Assembly for Women (WAW!). (W20・国際女性会議)  東京  2019年3月23日

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    政府主催・G20付設のW20・国際女性会議WAW!で、「女性に多い病気・多発性硬化症の治療と仕事の両立」を、北米・アジアを含めた国際的視点で論じた。

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  • 新聞掲載「難病の多発性硬化症 視神経脊髄炎 神経の変形 実態明らかに」 新聞・雑誌

    新潟日報朝刊  2016年4月22日

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    研究成果 (Hokari M, et al. Clinicopathological features in anterior visual pathway in neuromyelitis optica. Annals of Neurology 2016;79(4):605-624) のプレスリリースに関する新聞報道である

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