Updated on 2025/09/16

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IWASAKI Toshisuke
 
Organization
Academic Assembly Institute of Science and Technology CHIKYU SEIBUTSU KAGAKU KEIRETU Associate Professor
Graduate School of Science and Technology Life and Food Sciences Associate Professor
Faculty of Science Department of Science Associate Professor
Title
Associate Professor
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Degree

  • 理学博士 ( 1991.3   大阪大学 )

Research Interests

  • 核タンパク質輸送実験系

  • プロトプラスト

  • タバコBY-2細胞

  • インポーティンβ

  • イネ

  • 無傷単離核

  • インポーティンα

  • シロイヌナズナ

  • 核−細胞質間輸送

Research Areas

  • Life Science / Plant molecular biology and physiology

Research History (researchmap)

  • Niigata University   Faculty of Science   Associate Professor (as old post name)

    1998.1 - 2004.3

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  • Niigata University   Faculty of Science   Research Assistant

    1996.6 - 1997.12

      More details

  • National Institute of Agrobiological Research   COE postdoctoral fellow

    1994.10 - 1996.5

      More details

  • Plant Molecular Biology Laboratory, RIKEN   Special Postdoctoral Researcher

    1992.4 - 1994.9

      More details

  • Osaka University

    1988.4 - 1990.3

      More details

Research History

  • Niigata University   Faculty of Science Department of Science   Associate Professor

    2017.4

  • Niigata University   Graduate School of Science and Technology Life and Food Sciences   Associate Professor

    2004.4

  • Niigata University   Graduate School of Science and Technology Life and Food Sciences   Associate Professor

    2004.4

  • Niigata University   Faculty of Science Department of Biology   Associate Professor

    2004.4 - 2017.3

  • Niigata University   Associate Professor (as old post name)

    1998.1 - 2004.3

  • Niigata University   Faculty of Science   Research Assistant

    1996.6 - 1997.12

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Education

  • Osaka University   School of Science   生物学科 研究生

    1990.4 - 1992.3

      More details

  • 大阪大学大学院   理学研究科   生理学専攻 博士後期課程

    1985.4 - 1990.3

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  • 大阪大学大学院   理学研究科   生理学専攻 博士前期課程

    1983.4 - 1985.3

      More details

  • Nagoya University   School of Science   生物学科

    1981.4 - 1983.3

      More details

  • Nagoya University   教養部   理学部進学課程

    1979.4 - 1981.3

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  • 高槻高等学校

    1976.4 - 1979.3

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  • 大阪大学大学院   理学研究科   生理学専攻 博士後期課程 修了(理学博士)

    1991.3

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Committee Memberships

  • 独立行政法人 大学入試センター   教科科目第一委員会委員  

    2009.4 - 2011.3   

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    Committee type:Other

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Papers

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Books

  • はみだし生物学 : 博士とキノコ助手の愉快な研究の日々

    はみだし生物学制作委員会( Role: Joint author)

    化学同人  2025.3  ( ISBN:9784759823806

     More details

    Total pages:11,99p   Language:Japanese

    CiNii Books

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  • 理系のための基礎生物学

    菊山, 宗弘, 酒泉, 満( Role: Contributor)

    化学同人  2010.4  ( ISBN:9784759814316

     More details

    Total pages:x, 165p   Language:Japanese

    CiNii Books

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MISC

  • Oral Presentation 2aC12 Preparation of Plant Intact Nuclei That Can Be Used for Nuclear Transporter Assay

    Toshisuke Iwasaki, Ryoya Matsuzawa, Nobuyasu Enomoto, Kaho Maki, Miku Ota

    Abstract Book of the 64th Annual Meeting of the Japanese Society of Plant Physiologists   398 - 398   2023.3

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    Authorship:Lead author, Corresponding author   Publishing type:Research paper, summary (national, other academic conference)  

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  • 重力刺激によるイネ葉身傾斜誘導は葉身関節における局所的なスーパーオキシドラジカルの発生を伴う

    齋藤智史, 吉田翔馬, 桂野敦史, 武田勇生, 岩崎俊介

    日本植物学会第73回大会 研究発表記録   215   2009.9

     More details

    Language:Japanese   Publishing type:Research paper, summary (national, other academic conference)  

    イネ葉身傾斜は、ラミナジョイント(葉身関節)に限局的な偏差成長によって、葉鞘の軸に対して葉身が傾く成長運動であり、外生のブラシノステロイド(BR)やオーキシンによって促進されることはよく知られている。イネ葉身傾斜を誘導する環境要因としては、連続青色光や横向きの重力刺激が知られているが、これらの刺激がどのような過程を経て葉身傾斜をもたらすかは不明である。今回私たちは、イネ葉身傾斜誘導に活性酸素種が関与する可能性を検討し、重力刺激による葉身傾斜誘導にスーパーオキシドラジカル(O2-)発生が関与することを示唆する結果を得たので報告する。第三葉抽出前のイネ黄化芽ばえ全体、あるいはそれから切り取った第二葉葉片に対して、暗所で横向きの重力刺激を与えることによって葉身傾斜を誘導し、NBTによる組織化学染色を行ったところ、葉身傾斜に伴って葉身関節でO2-が発生することが確認された。葉身関節におけるO2-の発生部位は、時間経過とともに葉の外縁部から向軸側に広がっていくように見えた。また、O2-スカベンジャーであるTiron、O2-を発生させるNADPHオキシダーゼの阻害剤であるDPI、オーキシン輸送阻害剤であるNPAは、いずれも葉身関節におけるO2-発生とともに葉身傾斜を阻害した。以上の結果は、葉身関節におけるO2-の発生が葉身傾斜の誘導要因として働く可能性を示唆している。

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  • シロイヌナズナvip6/elf8は有性生殖に必須の遺伝子である

    白矢 武士, 佐藤 修正, 加藤 友彦, 田畑 哲之, 岩崎 俊介

    日本植物生理学会年会およびシンポジウム 講演要旨集   649   2008

     More details

    Language:Japanese   Publishing type:Research paper, summary (national, other academic conference)  

    DOI: 10.14841/jspp.2008.0.0649.0

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  • Light-responsive changes in intracellular localization of rice homolog of CTR9, a component of yeast PAF1 complex

    Takeshi Shiraya, Aya Kitajima, Maho Tozawa, Changhong Guo, Hiroshi Ban, Naoki Yamamoto, Toshiaki Mitsui, Toshisuke Iwasaki

    2007.12

     More details

    Language:Japanese   Publishing type:Research paper, summary (national, other academic conference)  

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  • Light-responsive changes in intracellular localization of rice homolog of CTR9, a component of yeast PAF1 complex

    Takeshi Shiraya, Aya Kitajima, Maho Tozawa, Changhong Guo, Hiroshi Ban, Naoki Yamamoto, Toshiaki Mitsui, Toshisuke Iwasaki

    The 5th International Symposium of Rice Functional Genomics   PO-033   2007.10

     More details

    Language:English   Publishing type:Research paper, summary (international conference)  

    We isolated cDNA for a novel protein IABP4 that binds specifically to a particular importin a protein whose expression is down-regulated by light in rice plants. IABP4 consists of a long N-terminal tetratricopeptide repeat (TPR) domain, the presence of which implies activity to form a protein complex, and a short C-terminal domain that contains three putative nuclear localization signals (NLSs). The deduced amino acid sequence of IABP4 was homologous to that of a yeast protein CTR9, which is known to function, as a subunit of the nuclear complex called PAF1, in transcriptional initiation and elongation, histone modification and control of cell cycle. Therefore, we hypothesized that rice IABP4 also functions by forming a nuclear complex, and that its nuclear localization is regulated by light. In this study, we investigated the intracellular localization of IABP4 and the effect of light on it. First, we examined the intracellular localization of green fluorescent protein (GFP) fusions with full length or various fragments of IABP4 in leaf epidermal cells of onion or Tradescantia virginiana. As a result, we identified one NLS and one NES as functional, respectively. However, the fusion protein with the full length IABP4 was localized both in the nucleus and the cytoplasm. These results suggested that intracellular localization of native IABP4 would change by the balance between nuclear import and export in response to the environmental conditions such as light. So, next we examined whether or not IABP4 will change its intracellular localization in response to light. When the epidermis was incubated under continuous light after particle-bombardment, the nuclear-to-cytoplasmic ratio for the intensity of the fluorescence was decreased, whereas it did not change when the epidermis was incubated in the dark. These results support the idea that IABP4 plays some important roles in light-response of plants throughits light-dependent shuttling between the nucleus and the cytoplasm.

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  • Is the flowering-associated protein VIP6/ELF8 essential for embryogenesis?

    Takeshi Shiraya, Shusei Sato, Tomohiko Kato, Satoshi Tabata, Toshisuke Iwasaki

    PLANT AND CELL PHYSIOLOGY   48   S190 - S190   2007

     More details

    Language:English   Publishing type:Research paper, summary (international conference)  

    Web of Science

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  • Identification of the functional nuclear localization signal of a rice tetratricopeptide repeat-containing nuclear protein

    Takeshi Shiraya, Maho Tozawa, Changhong Gu, Hiroshi Ban, Naoki Yamamoto, Toshisuke Iwasaki

    PLANT AND CELL PHYSIOLOGY   48   S154 - S154   2007

     More details

    Language:English   Publishing type:Research paper, summary (international conference)  

    Web of Science

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  • 花成関連タンパク質VIP6/ELF8は胚発生に必須であるか?

    白矢 武士, 佐藤 修正, 加藤 友彦, 田畑 哲之, 岩崎 俊介

    日本植物生理学会年会およびシンポジウム 講演要旨集   693   2007

     More details

    Language:Japanese   Publishing type:Research paper, summary (national, other academic conference)  

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  • イネのTPR含有核タンパク質の核局在化シグナルの同定

    白矢 武士, 戸沢 真穂, 郭 長虹, 伴 浩志, 山本 直樹, 岩崎 俊介

    日本植物生理学会年会およびシンポジウム 講演要旨集   551   2007

     More details

    Language:Japanese   Publishing type:Research paper, summary (national, other academic conference)  

    DOI: 10.14841/jspp.2007.0.551.0

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  • イネブラシノステロイド生合成遺伝子の発現に対する青色光の影響

    福田 泰規, 澤田 義昭, 岩崎 俊介

    日本植物生理学会年会およびシンポジウム 講演要旨集   668   2005

     More details

    Language:Japanese   Publishing type:Research paper, summary (national, other academic conference)  

    DOI: 10.14841/jspp.2005.0.668.0

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  • Brassinosteroids in blue light-induced lamina inclination in rice

    Iwasaki Toshisuke

    Japanese Journal of Crop Science   71 ( 1 )   306 - 307   2002.4

     More details

    Language:Japanese   Publisher:The Crop Science Society of Japan  

    CiNii Article

    CiNii Books

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  • Intracellular localization and functional analysis of rice cryptochromes

    N Matsumoto, T Iwasaki, N Yamamoto

    PLANT AND CELL PHYSIOLOGY   43   S230 - S230   2002

     More details

    Language:English   Publishing type:Research paper, summary (international conference)  

    Web of Science

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  • importin α との相互作用によるイネ新奇核タンパク質の同定

    郭長虹, 伴浩志, 本間美智紀, 山本直樹, 岩崎俊介

    日本植物生理学会年会およびシンポジウム 講演要旨集   2002

     More details

    Language:Japanese   Publishing type:Research paper, summary (national, other academic conference)  

    importin αは,真核生物の細胞質においてタンパク質の核局在化シグナル(NLS)を認識してimportin βと結びつけ,核輸送複合体を形成する。イネのimportin α1aは,葉において負の光応答発現を示すことから,暗条件下で核に蓄積するタンパク質の核移行に関与する可能性が考えられる。そのような新規核タンパク質の単離・同定を目的として,α1aをプローブとするFar Western法によりイネの黄化葉cDNAライブラリーをスクリーニングした結果,新規な122 kDaタンパク質をコードするcDNAクローンが単離された。この新規遺伝子も負の光応答発現を示すこと、さらに推定NLSを含むC末端断片はin vitroでα1aに特異的に結合することが示された。

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  • MOLECULAR CLONING AND FUNCTIONAL ANALYSIS OF A NOVEL RICE IMPORTIN α HOMOLOGUE

    JIANG Chang-Jie, MATSUKI Rikyu, SHOJI Kazuhiro, BAN Hiroshi, IWASAKI Toshisuke, YAMAMOTO Naoki

    40   s67 - s67   1999.3

     More details

  • cDNA CLONING AND CHARACTERIZATION OF LOW-CO_2-INDUCIBLE SOLUBLE CARBONIC ANHYDRASE IN Chlorella sorokiniana

    SATOH Akira, IWASAKI Toshisuke, SHIRAIWA Yoshihiro

    39   S27 - S27   1998.5

     More details

  • CLONING OF A PROTEIN THAT INTERACTS WITH α SUBUNIT OF THE NUCLEAR PROTEIN TRANSPORT COMPLEX IN RICE

    BAN Hiroshi, MATSUKI Rikyu, IWASAKI Toshisuke, YAMAMOTO Naoki

    39   S130 - S130   1998.5

     More details

  • イネ核輸送タンパク質Importin βのcDNAの単離と発現解析

    松木 吏弓, 岩崎 俊介, 庄子 和博, 山本 直樹

    日本植物学会大会研究発表記録 = Proceedings of the annual meeting of the Botanical Society of Japan   61   316 - 316   1997.9

     More details

  • Light regulation of a gene encoding NLS receptor protein in rice.

    N Yamamoto, K Shoji, R Matsuki, T Iwasaki, H Uchimiya, M Miyao

    PLANT PHYSIOLOGY   114 ( 3 )   1279 - 1279   1997.7

     More details

    Language:English   Publishing type:Research paper, summary (international conference)  

    Web of Science

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  • ANALYSES OF THE rd22BP1 GENE ENCODING MYC-RELATED PROTEIN THAT SPECIFICALY BINDS TO A CIS-ACTING ELEMENT INVOLVED IN DEHYDRATION-RESPONSIVE EXPRESSION OF THE rd22 GENE IN ARABIDOPSIS

    ABE Hiroshi, URAO Takeshi, YAMAGUCHI-SHINOZAKI Kazuko, IWASAKI Toshisuke, HOSOKAWA Daijiro, SHINOZAKI Kazuo

    38   s59   1997.3

     More details

  • イネ光応答性SRP1/importin様蛋白質の核局在化配列への結合

    岩崎 俊介, 徳富(西尾) 光恵, 山本 直樹

    日本植物学会大会研究発表記録 = Proceedings of the annual meeting of the Botanical Society of Japan   60   278 - 278   1996.10

     More details

  • Isolation of farnesyl pyrophosphoric acid synthase (FPPS) cDNA of rice plant and light response expression.

    三宮一宰, 岩崎俊介, 松岡信, 宮尾光恵, 山本直樹

    日本植物生理学会年会要旨集   36th(1996)   140   1996.3

     More details

    Language:Japanese  

    J-GLOBAL

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  • CLONING OF A LIGHT-RESPONSIVE cDNA FROM RICE WHICH ENCODES A SRP1/IMPORTIN-LIKE PROTEIN

    IWASAKI Toshisuke, MIYAO Mitsue, YAMAMOTO Naoki

    37   64 - 64   1996.3

     More details

  • Cloning of a rice cDNA coding famesyl pyrophosphate synthase and thelight-induced expression in etiolated leaves.

    三宮一宰, 岩崎俊介, 松岡信, 宮尾光恵, 山本直樹

    日本分子生物学会年会プログラム・講演要旨集   18th   326   1995.11

     More details

    Language:Japanese  

    J-GLOBAL

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  • 針葉樹カラマツの暗所芽生えにおける光非依存型クロロフィル合成遺伝子(chlB)の役割

    笠井 誠, 山田 恭司, 岩崎 俊介, 徳富(宮尾) 光恵, 山本 直樹

    日本植物学会大会研究発表記録 = Proceedings of the annual meeting of the Botanical Society of Japan   59   222 - 222   1995.9

     More details

  • イネ黄化芽ばえの光応答型遺伝子群の解析

    岩崎 俊介, 笠井 誠, 斎藤 陽子, 徳富(宮尾) 光恵, 山本 直樹

    日本植物学会大会研究発表記録 = Proceedings of the annual meeting of the Botanical Society of Japan   59   305 - 305   1995.9

     More details

  • THE PRESENCE OF LIGHT-INDEPENDENTCHLOROPHYLL SYNTHESIS-RELATED GENE (chlL) AND ETIOLATION IN LARCH

    KASAI Makoto, YAMADA Kyoji, IWASAKI Toshisuke, MIYAO Mitue, YAMAMOTO Naoki

    36   S96   1995.3

     More details

  • A Variety of Function of MYB-Related Transcription Factors in Plants

    URAO Takeshi, IWASAKI Toshisuke, SHINOZAKI Kazuko, SHINOZAKI Kazuo

    33 ( 1 )   22 - 28   1995.1

  • 植物プロテインキナーゼの多様な機能

    溝口剛, 林田信明, 平山隆志, 浦尾剛, 岩崎俊介, 篠崎一雄

    蛋白質核酸酵素   39 ( 12 )   2131 - 2149   1994.9

     More details

    Language:Japanese   Publishing type:Article, review, commentary, editorial, etc. (trade magazine, newspaper, online media)  

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  • 植物ホルモンとストレス応答

    岩崎俊介, 篠崎和子, 篠崎一雄

    植物細胞工学   6 ( 3 )   191 - 198   1994.5

     More details

    Language:Japanese   Publishing type:Article, review, commentary, editorial, etc. (trade magazine, newspaper, online media)  

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  • CHARACTERIZATION OF GENES RESPONSIVE TO DESICCATION AND THEIR EXPRESSION IN ARABIDOPSIS-THALIANA

    K SHINOZAKI, K YAMAGUCHISHINOZAKI, T KIYOSUE, T IWASAKI, S URAO

    PHOTOSYNTHESIS RESEARCH   34 ( 1 )   217 - 217   1992.10

     More details

    Language:English   Publishing type:Research paper, summary (international conference)  

    Web of Science

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  • 2Ba-4 陽イオン荷電ビーズを用いたタバコ原形質膜の単離

    大橋 祐子, 岩崎 俊介, 建部 到

    日本植物生理学会年会とシンポジウム講演要旨集   25   175 - 175   1985.3

     More details

    Language:Japanese   Publisher:日本植物生理学会  

    CiNii Article

    CiNii Books

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Research Projects

  • 葉緑体を持つ植物細胞由来の試験管内核膜孔輸送実験系の確立

    2024.6 - 2025.3

    System name:試験研究費助成 生物系

    Awarding organization:公益財団法人 内田エネルギー科学振興財団

    岩崎 俊介

      More details

    Authorship:Principal investigator 

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  • 植物単離核を用いた試験管内核タンパク質輸送実験系の確立

    2022.6 - 2023.3

    System name:試験研究費助成

    Research category:生物系

    Awarding organization:公益財団法人 内田エネルギー科学振興財団

    岩崎俊介

      More details

    Authorship:Principal investigator 

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  • イネ葉身角度を制御する重力刺激受容メカニズムの解析

    2005

    System name:試験研究助成

    Awarding organization:内田エネルギー科学振興財団

    岩崎 俊介

      More details

    Authorship:Principal investigator  Grant type:Competitive

    Grant amount:\500000 ( Indirect Cost:\500000 )

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  • イネ葉身角度を制御する重力刺激受容メカニズムの解析

    2004

    System name:試験研究助成

    Awarding organization:内田エネルギー科学振興財団

    岩崎 俊介

      More details

    Authorship:Principal investigator  Grant type:Competitive

    Grant amount:\500000 ( Indirect Cost:\500000 )

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  • Flowering induced by DNA demethylation in Perilla frutescens var. crispa

    Grant number:15570032

    2003 - 2004

    System name:Grants-in-Aid for Scientific Research

    Research category:Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

    Awarding organization:Japan Society for the Promotion of Science

    WADA Kiyotoshi, IWASAKI Toshisuke, KATO Akira

      More details

    Grant amount:\3600000 ( Direct Cost: \3600000 )

    The long-lasting effect of low temperature in vernalization is regulated by DNA demethylation. In photoperiodic flowering, the effect of photoperiodic cycle disappears if the plants were moved to unsuitable photoperiodic condition. However, a short-day plant, Perilla frutescens var. crispa is an exception. Once-induced flowering state of lasts long in this species. This suggests a possible involvement of DNA demethylation in the flowering of P.frutescens. Accordingly, the possible involvement of DNA demethylation in the regulation of flowering in P.frutescens was studied.
    1.A DNA demethylating reagent, 5-azacytidine was treated to a short-day plant, Perilla frutescens var. crispa under a long-day condition. The treatment caused flowering, suggesting that DNA demethylation induced flowering.
    2.The genomic DNAs were isolated from the leaves, digested with a methylation-sensitive restriction enzyme, Hpa II, and then Southern hybridization analysis was performed with a probe, 25S-18S rDNA intergenic spacer region cloned from P.frutescens. Lower molecular fragments were detected only in the 5-azacytidine-treated plants. The result indicates that the 5-azacytidine treatment caused demethylation of the genomic DNA.
    3.The treatment of shoot apical meristem was performed when the leaves at the fourth node were unfolded. Floral inflorescences were induced even at the lower leaf axils. Such an indirect may be caused by flowering stimulus transported from the leaves at the higher nodes which were affected by 5-azacytidine.
    4.The treatment with 5-azacytidine induced flowering also in Silene armeria. of which flowering state lasted Ions The induction of flowering may be correlated with the long-lasting memory of photoperiodic effect.

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  • Light-regulated gene expression of rice brassinosteroid-biosynthetic genes

    2001 - 2003

    System name:Grant for Basic Science Research Projects

    Awarding organization:The Sumitomo Foundation

    Toshisuke Iwasaki

      More details

    Authorship:Principal investigator  Grant type:Competitive

    Grant amount:\1000000 ( Direct Cost: \1000000 )

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  • Functional analysis of a rice importin-α binding protein

    Grant number:13640643

    2001 - 2003

    System name:Grants-in-Aid for Scientific Research(基盤研究(C))

    Research category:基盤研究(C)

    Awarding organization:Ministry of Education, Culture, Sports, Science and Technology

    Toshisuke IWASAKI

      More details

    Authorship:Principal investigator  Grant type:Competitive

    Grant amount:\3600000 ( Direct Cost: \3600000 )

    To identify novel nuclear proteins that are involved in plants' responses to light environment, the author analyzed the function of a candidate protein, named IABP4, that had been isolated by its binding to rice importin-α1a(IMPα1a), a component of nuclear transport machinery, whose expression is strong in the dark and is down-regulated by light. The obtained results are as follows.1.Gene expression and the effect of light : Similar to rice IMPα1a gene, the expression of IABP4 was down-regulated by light both in etiolated-and green-seedlings of rice and Arabidopsis. The result suggests that...

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  • Functional analysis of rice proteins which bind to the α subunit of nuclear transport complex.

    Grant number:11640645

    1999 - 2000

    System name:Grants-in-Aid for Scientific Research(基盤研究(C))

    Research category:基盤研究(C)

    Awarding organization:Ministry of Education, Culture, Sports, Science and Technology

    Toshisuke IWASAKI

      More details

    Authorship:Principal investigator  Grant type:Competitive

    Grant amount:\3600000 ( Direct Cost: \3600000 )

    The purpose of this research is to identify a novel nuclear protein which might be involved in the light-response in rice plants, by isolating proteins that bind to rice importin α 1a (IMP α 1a) whose expression is down-regulated by light. Below are the results.1. Analysis of an IMP α 1a-binding protein, IABP4, which has been isolated by cDNA screening by Far western method.(1) Determination of the full cDNA sequence : The IABP4 cDNA contained the entire coding sequence for a novel protein of predicted molecular mass of 122 kDa, and the homologous gene was found on the chromosome 2 of Arabi...

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  • イネの光応答発現を示す核移行シグナル受容体蛋白質のリガンドの探索

    Grant number:09740593

    1997 - 1998

    System name:科学研究費補助金(奨励研究(A))

    Research category:奨励研究(A)

    Awarding organization:文部科学省

    岩崎俊介

      More details

    Authorship:Principal investigator  Grant type:Competitive

    Grant amount:\2100000 ( Direct Cost: \2100000 )

    本研究は、イネの負の光応答発現を示す核移行シグナル受容体蛋白質(AD752)に特異的に結合する蛋白質を単離することにより、光応答の制御に関わる可能性のある、未知の核蛋白質を同定することを目的としている。今年度に実施した研究実績の概要は下記のとおりである。1. イネの2種類の核移行シグナル受容体の蛋白質レベルでの発現の解析前年度は、それぞれの蛋白質に対する抗体を用いて、様々な組織由来のイネ粗抽出液についてウエスタンブロットを行ったが、いずれの抗体によっても非特異的だと思われる複数のバンドが検出され、抗体の特異性に問題があると考えられた。今年度は、抗体をアフィニティ-クロマトグラフィ-などにより精製し、この問題を解決する予定であったが、下記の実験に力を注いだため、新たな進展は得られなかった。2. 負の光応答発現を示す核移行シグナル受容体(AD752)に特異的に結合するイネ蛋白質のcDNAの単離前年度、蛋白質間相互作用を利用したスクリ-ニング法によって、イネ緑葉由来のcDNAライブラリ-から得られたcDNAクロ-ンは逆鎖が翻訳されたア-ティファクトであることが判明した。今年度は、黄化葉由来のライブラリ-から、新たに約4kbのサイズのcDNAクロ-ンを得た。その部分塩基配列から、マウスの核局在リン酸化蛋白質であるTSP(TPR-containing,SH2-binding phosp...

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  • ヒャクニチソウ単離葉肉細胞におけるDNA合成の制御

    1988 - 1989

    System name:奨励研究(A)

    Awarding organization:日本学術振興会

    岩崎 俊介

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    Authorship:Principal investigator  Grant type:Competitive

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Teaching Experience

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    2021
    -
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    2018
    -
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