Updated on 2025/01/14

写真a

 
HAMA Natsumi
 
Organization
Academic Assembly Institute of Medicine and Dentistry IGAKU KEIRETU Lecturer
Faculty of Medicine School of Medicine Associate Professor
Graduate School of Medical and Dental Sciences Molecular and Cellular Medicine Cellular Function Associate Professor
Title
Lecturer
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Degree

  • 学士（医学） ( 2006.3   旭川医科大学 )

Research History

  • Niigata University   School of Medicine, Faculty of Medicine   Associate Professor

    2024.6

  • Niigata University   Cellular Function, Molecular and Cellular Medicine, Graduate School of Medical and Dental Sciences   Associate Professor

    2024.6

  • Niigata University   Institute of Medicine and Dentistry, Academic Assembly   Associate Professor

    2024.6

  • Niigata University   University Medical and Dental Hospital Dermatology   Lecturer

    2021.2 - 2024.5

  • Niigata University   University Medical and Dental Hospital Dermatology   Assistant Professor

    2017.10 - 2021.1

  • Niigata University   University Medical and Dental Hospital Dermatology   Specially Appointed Assistant Professor

    2016.5 - 2017.9

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Committee Memberships

  •   日本皮膚科学会ガイドライン委員  

       

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  •   日本皮膚科学会代議員  

       

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Papers

  • Improvement of the Ocular Prognosis of Stevens-Johnson Syndrome and Toxic Epidermal Necrolysis: A National Survey in Japan. International journal

    Miho Kojima, Hiroki Mieno, Mayumi Ueta, Mitsuko Nakata, Satoshi Teramukai, Yuma Sunaga, Hirotaka Ochiai, Masafumi Iijima, Akatsuki Kokaze, Hideaki Watanabe, Michiko Kurosawa, Hiroaki Azukizawa, Hideo Asada, Yuko Watanabe, Yukie Yamaguchi, Michiko Aihara, Zenro Ikezawa, Yoshiko Mizukawa, Manabu Ohyama, Tetsuo Shiohara, Natsumi Hama, Riichiro Abe, Hideo Hashizume, Saeko Nakajima, Takashi Nomura, Kenji Kabashima, Mikiko Tohyama, Koji Hashimoto, Hayato Takahashi, Hiroyuki Niihara, Eishin Morita, Hirohiko Sueki, Shigeru Kinoshita, Chie Sotozono

    American journal of ophthalmology   267   50 - 60   2024.11

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    Language：English   Publishing type：Research paper (scientific journal)  

    PURPOSE: To investigate the incidence and prognostic factors of ocular sequelae in Stevens-Johnson syndrome (SJS)/toxic epidermal necrolysis (TEN) cases arising between 2016 and 2018 in Japan, and compare the findings with those presented in the previous 2005-2007 survey. DESIGN: Retrospective, national trend survey. METHODS: Dermatologic case report forms (CRFs) (d-CRFs) were sent to 257 institutions that treated at least 1 SJS/TEN case, and 508 CRFs were collected from 160 institutions. Ophthalmologic CRFs (o-CRFs) regarding patient demographic data, onset date, ocular findings (first appearance, day of worst severity, and final follow-up), topical treatment (betamethasone), outcome (survival or death), and ocular sequelae (visual disturbance, eye dryness) were sent to the ophthalmologists in those 160 institutions. The results of this survey were then compared with that of the previous 2005-2007 survey. RESULTS: A total of 240 cases (SJS/TEN: 132/108) were included. The incidence of ocular sequelae incidence was 14.0%, a significant decrease from the 39.2% in the previous survey (SJS/TEN: 87/48). In 197 (82.1%) of the cases, systemic treatment was initiated within 3 days after admission, an increase compared to the previous survey (ie, treatment initiated in 82 [60.7%] of 135 cases). Of the 85 cases with an Acute Ocular Severity Score of 2 and 3, 62 (72.9%) received corticosteroid pulse therapy and 73 (85.9%) received 0.1% betamethasone therapy; an increase compared to the 60.0% and 70.8%, respectively, in the previous survey. Ocular-sequelae-associated risk factors included Acute Ocular Severity Score (P < .001) and specific year in the survey (P < .001). CONCLUSIONS: The ophthalmologic prognosis of SJS/TEN has dramatically improved via early diagnosis, rapid assessment of acute ocular severity, and early treatment.

    DOI： 10.1016/j.ajo.2024.05.011

    PubMed

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  • Characteristics of post-irradiation morphea in non-breast cancer patients. International journal

    Haruna Kimura, Natsumi Hama, Yuki Akihiko, Koichiro Nozaki, Toshiaki Kikuchi, Hiroe Sato, Motoki Kaidu, Riichiro Abe

    European journal of dermatology : EJD   34 ( 5 )   543 - 544   2024.10

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    Language：English   Publishing type：Research paper (scientific journal)  

    DOI： 10.1684/ejd.2024.4762

    PubMed

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  • Two cases of lichen planus pigmentosus inversus improved by topical tacrolimus application and the avoidance of tight clothing. International journal

    Sayaka Suzuki, Natsumi Hama, Risa Suzuki, Akihiko Yuki, Atsuko Aizawa, Atsushi Fujimoto, Sumiko Takatsuka, Chigaya Shimada, Riichiro Abe

    The Journal of dermatology   2024.9

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  • CMV complications in DIHS/DRESS: Importance of routine monitoring and early therapeutic intervention. International journal

    Shingo Takei, Ryota Hayashi, Natsumi Hama, Riichiro Abe

    Clinical and experimental dermatology   2024.9

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    Language：English   Publishing type：Research paper (scientific journal)  

    The fatal outcomes in DIHS/DRESS are reported to be associated with CMV reactivation. However, CMV reactivation is also observed not only in DIHS/DRESS but also in other diseases when high doses of corticosteroids are administered. Currently, it is difficult to distinguish whether CMV reactivation in DIHS/DRESS is caused by steroid-induced immunosuppression or the pathology of DIHS/DRESS. In this study, we describe the characteristic of CMV reactivation in patients with DIHS/DRESS (n=22) by comparing the frequency of reactivation and its complication with those with pemphigus vulgaris (PV) (n=21) treated with high dose of corticosteroids. The frequency of CMV reactivation showed no difference between DIHS/DRESS and PV. On the other hand, the frequency of CMV complication was higher in DIHS than PV. Our data shows the importance of monitoring the CMV complication while CMV reactivation is not unique consequence of DIHS/DRESS compared to diseases treated with high dose of corticosteroids.

    DOI： 10.1093/ced/llae372

    PubMed

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  • Recent progress of Stevens-Johnson syndrome/toxic epidermal necrolysis: Diagnosis criteria, pathogenesis and therapy

    Natsumi Hama, Shigeki Aoki, Chun-Bing Chen, Akito Hasegawa, Youichi Ogawa, Marc Vocanson, Hideo Asada, Chia-Yu Chu, Cheng-Che E Lan, Roni P Dodiuk-Gad, Toshiharu Fujiyama, Tyng-Shiuan Hsieh, Kousei Ito, Elina Jerschow, Yoshiko Mizukawa, Saeko Nakajima, Kazutoshi Nakamura, Jean-François Nicolas, Takashi K Satoh, Tatsuo Shiohara, Hayato Takahashi, Mikiko Tohyama, Takahiro Ueda, Katsuaki Ura, Hideaki Watanabe, Yukie Yamaguchi, Thierry M Nordmann, Wen-Hung Chung, Dean Naisbitt, Carlo Pincelli, Werner J Pichler, Lars E French, Elizabeth Phillips, Riichiro Abe

    British Journal of Dermatology   2024.8

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    Publishing type：Research paper (scientific journal)   Publisher：Oxford University Press (OUP)  

    Abstract

    Stevens-Johnson syndrome (SJS) and toxic epidermal necrolysis (TEN) represent a severe spectrum of rare mucocutaneous reactions, primarily drug-induced and characterized by significant morbidity and mortality. These conditions manifest through extensive skin detachment, distinguishing them from other generalized skin eruptions. The rarity and severity of SJS/TEN underscore the importance of accurate diagnostic criteria and effective treatments, which are currently lacking consensus. This review proposes new diagnostic criteria to improve specificity and global applicability. Recent advancements in understanding the immunopathogenesis of SJS/TEN are explored, emphasizing the role of drug-specific T cell responses and HLA polymorphisms in disease onset. The review also addresses current therapeutic approaches, including controversies surrounding the use of immunosuppressive agents and the emerging role of TNF-α inhibitors. Novel therapeutic strategies targeting specific pathogenic mechanisms, such as necroptosis and specific immune cell pathways, are discussed. Furthermore, the development of new drugs based on these insights, including targeted monoclonal antibodies and inhibitors, are examined. The review concludes by advocating for more robust and coordinated efforts across multidisciplinary medical fields to develop effective treatments and diagnostic tools for SJS/TEN, with the aim of improving patient outcomes and understanding of the disease and its mechanisms.

    DOI： 10.1093/bjd/ljae321

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  • Differential Effects of HLA-B∗15:11 and HLA-A∗31:01 on Carbamazepine-Induced Cutaneous Adverse Reactions

    Koya Fukunaga, Eri Tsukagoshi, Maiko Kurata, Yoshiko Mizukawa, Hiroyuki Niihara, Eishin Morita, Yuko Watanabe, Yukie Yamaguchi, Hideaki Watanabe, Saeko Nakajima, Takashi Nomura, Kenji Kabashima, Mikiko Tohyama, Hiroaki Azukizawa, Hideo Asada, Akito Hasegawa, Natsumi Hama, Takeshi Ozeki, Yoichi Mashimo, Akihiro Sekine, Kayoko Matsunaga, Yoichi Tanaka, Ryosuke Nakamura, Riichiro Abe, Taisei Mushiroda, Yoshiro Saito

    Journal of Investigative Dermatology   144 ( 4 )   908 - 911.e7   2024.4

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    Publishing type：Research paper (scientific journal)   Publisher：Elsevier BV  

    DOI： 10.1016/j.jid.2023.09.282

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  • Management of Adult Patients With Drug Reaction With Eosinophilia and Systemic Symptoms: A Delphi-Based International Consensus. International journal

    Marie-Charlotte Brüggen, Sarah Walsh, M Milad Ameri, Natalie Anasiewicz, Emanual Maverakis, Lars E French, Saskia Ingen-Housz-Oro, Richiiro Abe, Michael Ardern-Jones, Haudrey Assier, Annick Barbaud, Benoit Bensaid, William Bernal, Claire Bernier, Alain Brassard, Eva Brezinová, Rosario Cabañas, Adela Cardones, Chia-Yu Chu, Ser-Ling Chua, Vincent Descamps, Biagio Didona, Sherrie Jill Divito, Roni Dodiuk-Gad, Scott Elman, Krisztian Gaspar, Charlotte G Mortz, Natsumi Hama, Haur Yueh Lee, Barbara Horváth, Lukas Jörg, Benjamin H Kaffenberger, Vesta Kucinskiene, Bénédicte Lebrun-Vignes, Rannakoe J Lehloenya, Damian Meyersburg, Robert Micheletti, Brigitte Milpied, Fumi Miyagawa, Arash Mostaghimi, Mirjam Nägeli, Luigi Naldi, Eva Oppel, Elizabeth J Phillips, Tasneem Pirani, Annamari Ranki, Tarja Mälkönen, Misha Rosenbach, Carmen Salavastru, Delphine Staumont-Salle, Heidi Sandberg, Jane Setterfield, Kanade Shinkai, Tetsuo Shiohara, Angele Soria, Danielle Tartar, George-Sorin Tiplica, Stephan Traidl, Artem Vorobyev, Camilla von Wachter, Scott Worswick, Yung-Tsu Cho

    JAMA dermatology   160 ( 1 )   37 - 44   2024.1

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    Language：English   Publishing type：Research paper (scientific journal)  

    IMPORTANCE: Drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms (DRESS) is a rare but potentially fatal drug hypersensitivity reaction. To our knowledge, there is no international consensus on its severity assessment and treatment. OBJECTIVE: To reach an international, Delphi-based multinational expert consensus on the diagnostic workup, severity assessment, and treatment of patients with DRESS. DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: The Delphi method was used to assess 100 statements related to baseline workup, evaluation of severity, acute phase, and postacute management of DRESS. Fifty-seven international experts in DRESS were invited, and 54 participated in the survey, which took place from July to September 2022. MAIN OUTCOMES/MEASURES: The degree of agreement was calculated with the RAND-UCLA Appropriateness Method. Consensus was defined as a statement with a median appropriateness value of 7 or higher (appropriate) and a disagreement index of lower than 1. RESULTS: In the first Delphi round, consensus was reached on 82 statements. Thirteen statements were revised and assessed in a second round. A consensus was reached for 93 statements overall. The experts agreed on a set of basic diagnostic workup procedures as well as severity- and organ-specific further investigations. They reached a consensus on severity assessment (mild, moderate, and severe) based on the extent of liver, kidney, and blood involvement and the damage of other organs. The panel agreed on the main lines of DRESS management according to these severity grades. General recommendations were generated on the postacute phase follow-up of patients with DRESS and the allergological workup. CONCLUSIONS AND RELEVANCE: This Delphi exercise represents, to our knowledge, the first international expert consensus on diagnostic workup, severity assessment, and management of DRESS. This should support clinicians in the diagnosis and management of DRESS and constitute the basis for development of future guidelines.

    DOI： 10.1001/jamadermatol.2023.4450

    PubMed

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  • Drug-Induced Hypersensitivity Syndrome/Drug Reaction With Eosinophilia and Systemic Symptoms: Predictive Score and Outcomes. International journal

    Yoshiko Mizukawa, Natsumi Hama, Fumi Miyagawa, Hayato Takahashi, Youichi Ogawa, Maiko Kurata, Hideo Asada, Riichiro Abe, Tetsuo Shiohara

    The journal of allergy and clinical immunology. In practice   11 ( 10 )   3169 - 3178   2023.10

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    Language：English   Publishing type：Research paper (scientific journal)  

    BACKGROUND: We previously developed a drug-induced hypersensitivity syndrome (DIHS)/drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms (DRESS) severity (DDS) score that may predict DIHS/DRESS-associated complications (DACs), including myocarditis, gastrointestinal bleeding, and autoimmune diseases. OBJECTIVE: To externally confirm the predictive accuracy of the DDS score, clarify its ability to identify patients at high risk of DACs and fatal outcome, and determine which treatments might reduce or increase the risk. METHODS: We conducted a nationwide multicenter retrospective study in which we followed 48 patients with DIHS/DRESS at 5 university hospitals in Japan for 1 year after onset. Patients were divided into mild, moderate, and severe DIHS/DRESS groups depending on their early DDS score. RESULTS: Eight cases had DACs in the severe group (n = 17); no DACs were observed in the mild group (n = 12). Receiver-operating characteristic curve analysis showed that a cutoff DDS score of ≥4.0 and ≤2.0 could differentiate patients who would and would not develop DACs, respectively. In the moderate-to-severe disease groups, DACs occurred only in patients who received corticosteroids and not in those who received supportive care. None of the patients who received early treatment for cytomegalovirus developed DACs. Autoimmune DACs were significantly more common in patients who received pulse corticosteroid therapy. Four deaths occurred within the 1-year follow-up; all were in patients with infectious DACs who received systemic corticosteroids. CONCLUSION: Our scoring system allows early identification of patients at increased risk for DACs. Risk factors for DACs include systemic or pulse corticosteroid therapy.

    DOI： 10.1016/j.jaip.2023.06.065

    PubMed

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  • Development and validation of a novel score to predict mortality in Stevens-Johnson syndrome and toxic epidermal necrolysis: CRISTEN. Reviewed International journal

    Natsumi Hama, Yuma Sunaga, Hirotaka Ochiai, Akatsuki Kokaze, Hideaki Watanabe, Michiko Kurosawa, Hiroaki Azukizawa, Hideo Asada, Yuko Watanabe, Yukie Yamaguchi, Michiko Aihara, Yoshiko Mizukawa, Manabu Ohyama, Hideo Hashizume, Saeko Nakajima, Takashi Nomura, Kenji Kabashima, Mikiko Tohyama, Akito Hasegawa, Hayato Takahashi, Hiroki Mieno, Mayumi Ueta, Chie Sotozono, Hiroyuki Niihara, Eishin Morita, Marie-Charlotte Brüggen, Iris Motro Feingold, Marc G Jeschke, Roni P Dodiuk-Gad, Eva Maria Oppel, Lars E French, Wei-Ti Chen, Wen-Hung Chung, Chia-Yu Chu, Hye-Ryun Kang, Saskia Ingen-Housz-Oro, Kazutoshi Nakamura, Hirohiko Sueki, Riichiro Abe

    J. Allergy Clin. Immunol. Pract.   2023.7

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    Language：English   Publishing type：Research paper (scientific journal)  

    BACKGROUND: Stevens-Johnson syndrome (SJS) and toxic epidermal necrolysis (TEN) are life-threatening, severe mucocutaneous adverse reactions. Severity prediction at early onset is urgently required for treatment. However previous prediction scores have been based on data of blood tests. OBJECTIVE: This study aimed to present a novel score that predicts mortality in patients with SJS/TEN in the early stages, based on only clinical information. METHODS: We retrospectively evaluated 382 patients with SJS/TEN in development study. A clinical risk score for TEN (CRISTEN) was created according to the association of potential risk factors with death. We calculated the sum of these risk factors using CRISTEN, and this was validated in a multinational survey of 416 patients and was compared to previous scoring systems. RESULTS: The significant risk factors for death in SJS/TEN comprised of 10 items, including patients' age of ≥65 years, ≥10% BSA involvement, the use of antibiotics as culprit drugs, the use of systemic corticosteroid therapy prior to the onset, and mucosal damage affecting ocular, buccal, and genital mucosa. Renal impairment, diabetes, cardiovascular disease, malignant neoplasm, and bacterial infection were included as underlying diseases. The CRISTEN model showed good discrimination (AUC=0.884) and calibration. In the validation study, the AUC was 0.827, which was statistically comparable to those of previous systems. CONCLUSION: A scoring system based on only clinical information was developed to predict mortality in SJS/TEN and was validated in an independent multinational study. CRISTEN may predict individual survival probabilities and direct the management and therapy of patients with SJS/TEN.

    DOI： 10.1016/j.jaip.2023.07.001

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  • Mycobacterium chelonaeによる皮膚非結核性抗酸菌症の2例

    大橋 凌也, 長谷川 瑛人, 木村 春奈, 安齋 理, 濱 菜摘, 阿部 理一郎, 小林 大介, 尾方 英至, 松山 麻子

    日本皮膚科学会雑誌   133 ( 8 )   1871 - 1871   2023.7

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    Language：Japanese   Publisher：(公社)日本皮膚科学会  

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  • Histiocytoid Sweet syndrome as a rare skin manifestation of relapsing polychondritis. International journal

    Kana Terao-Hirayama, Akito Hasegawa, Shingo Takei, Tatsuya Katsumi, Akihiko Yuki, Natsumi Hama, Eriko Hasegawa, Hiroe Sato, Daisuke Kobayashi, Riichiro Abe

    The Journal of dermatology   2023.2

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  • Risk factors for sepsis and effects of pretreatment with systemic steroid therapy for underlying condition in SJS/TEN patients: Results of a nationwide cross-sectional survey in 489 Japanese patients. Reviewed International journal

    Yuma Sunaga, Natsumi Hama, Hirotaka Ochiai, Akatsuki Kokaze, Eun Seon Lee, Hideaki Watanabe, Michiko Kurosawa, Hiroaki Azukizawa, Hideo Asada, Yuko Watanabe, Yukie Yamaguchi, Michiko Aihara, Yoshiko Mizukawa, Manabu Ohyama, Riichiro Abe, Hideo Hashizume, Saeko Nakajima, Takashi Nomura, Kenji Kabashima, Mikiko Tohyama, Hayato Takahashi, Hiroki Mieno, Mayumi Ueta, Chie Sotozono, Hiroyuki Niihara, Eishin Morita, Hirohiko Sueki

    J. Dermatol. Sci.   107 ( 2 )   75 - 81   2022.7

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    Language：English   Publishing type：Research paper (scientific journal)  

    BACKGROUND: Stevens-Johnson syndrome (SJS) and toxic epidermal necrolysis (TEN) are life-threatening severe cutaneous adverse reactions (SCARs). Sepsis has been shown to be the main cause of death in SJS/TEN. The European SCAR study reported that 14.8 % of SJS/TEN patients were receiving systemic steroid therapy for their underlying condition prior to onset. However, it remained unclear whether this factor affected the mortality rate. OBJECTIVE: This study was performed to identify risk factors for sepsis in SJS/TEN patients. In addition, we compared patients who had and had not received systemic steroid therapy for their underlying condition. METHODS: A primary survey regarding the numbers of SJS/TEN patients between 2016 and 2018 was sent to 1205 institutions in Japan. A secondary survey seeking more detailed information was sent to institutions reporting SJS/TEN patients. We analyzed 315 SJS patients and 174 TEN patients using a logistic regression model, Wilcoxon's rank-sum test, χ2 test, and Fisher's exact test. RESULTS: Significant risk factors for sepsis included TEN, diabetes, and intensive care unit (ICU) admission. The mortality rate was significantly higher among patients with sepsis. Patients who had received systemic steroid therapy had a lower incidence of fever, and showed a higher mortality rate. CONCLUSION: Based on a nationwide epidemiological survey of SJS/TEN in Japan, we identified risk factors for sepsis and found that patients who had received steroid therapy for their underlying condition had a lower incidence of fever and a higher mortality rate.

    DOI： 10.1016/j.jdermsci.2022.07.004

    PubMed

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  • Sweet病様の皮疹が先行した再発性多発軟骨炎の1例

    寺尾 香菜, 長谷川 瑛人, 内田 梢太, 島田 奏, 筒井 由夏, 武居 慎吾, 横山 彩乃, 勝見 達也, 佐藤 亜美, 加畑 雄大, 結城 明彦, 藤本 篤, 濱 菜摘, 阿部 理一郎, 長谷川 絵理子, 佐藤 弘恵, 小林 大介

    日本皮膚科学会雑誌   132 ( 6 )   1490 - 1490   2022.5

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    Language：Japanese   Publisher：(公社)日本皮膚科学会  

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  • エタネルセプト(ETN)が奏効した小児中毒性表皮壊死症(TEN)の1例

    武居 いづみ, 長谷川 瑛人, 鈴木 紗也佳, 荻根沢 真帆子, 木村 浄土, 安齋 理, 土田 裕子, 酒井 あかり, 濱 菜摘, 阿部 理一郎, 金子 昌弘, 金子 詩子, 晝間 優隆, 松井 亨, 本田 博之, 会沢 敦子

    日本皮膚科学会雑誌   132 ( 6 )   1496 - 1496   2022.5

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    Language：Japanese   Publisher：(公社)日本皮膚科学会  

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  • エタネルセプト(ETN)が奏効した小児中毒性表皮壊死症(TEN)の1例

    武居 いづみ, 長谷川 瑛人, 鈴木 紗也佳, 荻根沢 真帆子, 木村 浄土, 安齋 理, 土田 裕子, 酒井 あかり, 濱 菜摘, 阿部 理一郎, 金子 昌弘, 金子 詩子, 晝間 優隆, 松井 亨, 本田 博之, 会沢 敦子

    日本皮膚科学会雑誌   132 ( 6 )   1496 - 1496   2022.5

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    Language：Japanese   Publisher：(公社)日本皮膚科学会  

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  • Fumarate hydratase(FH)遺伝子変異が同定された多発性皮膚平滑筋腫の1例

    寺尾 香菜, 林 良太, 横山 令, 安齋 理, 結城 明彦, 濱 菜摘, 久保田 葉子, 阿部 理一郎

    臨床皮膚科   76 ( 3 )   235 - 239   2022.3

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    Language：Japanese   Publisher：(株)医学書院  

    ＜文献概要＞53歳,女性.多発性子宮筋腫により子宮全摘後.10年前から左下顎に弾性硬の紅色結節が多発し,53歳時に結節の増大を認めた.前医および当科で施行した生検組織では,真皮内の結節性病変内に平滑筋線維束が縦横に錯綜し,腫瘍細胞はデスミン,SMAが陽性であったことから,多発性皮膚平滑筋腫と診断した.さらに,遺伝子解析でフマル酸ヒドラターゼ(fumarate hydratase:FH)遺伝子のexon5に既知のミスセンス変異c.584T>C(p.Met195Thr)heterozygousを同定し,多発性皮膚平滑筋腫・子宮筋腫と診断した.FH遺伝子に変異を有する皮膚平滑筋腫患者の家系では,子宮筋腫や腎細胞癌の合併頻度が高く,腎細胞癌の合併は予後規定因子となるため,定期的な画像検索が必要である.特に子宮筋腫の合併のある患者,家系内に腎細胞癌患者やFH遺伝子変異の同定された患者がいる場合には,FH遺伝子変異の有無につき積極的に解析すべきと考える.

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    Other Link： https://search-tp.jamas.or.jp/index.php?module=Default&action=Link&pub_year=2022&ichushi_jid=J01559&link_issn=&doc_id=20220325180011&doc_link_id=10.11477%2Fmf.1412206600&url=https%3A%2F%2Fdoi.org%2F10.11477%2Fmf.1412206600&type=%88%E3%8F%91.jp_%83I%81%5B%83%8B%83A%83N%83Z%83X&icon=https%3A%2F%2Fjk04.jamas.or.jp%2Ficon%2F00024_2.gif

  • オピオイドで疼痛管理不良の放射線皮膚炎にリドカイン混合ワセリンが奏効した1例

    島田 泉, 工藤 範子, 外山 美央, 市川 紘将, 土田 裕子, 岩井 由樹, 鈴木 丈雄, 結城 明彦, 濱 菜摘, 外山 聡

    日本緩和医療薬学雑誌   15 ( 1 )   21 - 24   2022.3

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    Language：Japanese   Publisher：(一社)日本緩和医療薬学会  

    リドカインゼリーを混合したワセリンを塗布することで放射線皮膚炎による激しい疼痛を明瞭に軽減できた症例を報告する。今回の症例では、放射線皮膚炎の疼痛にオピオイドやステロイド外用剤を用いたが、疼痛コントロールに苦慮していた。リドカイン混合ワセリンは、放射線皮膚炎による難治性の疼痛を軽減(NRS9→3)する。(著者抄録)

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  • Drug-Induced Hypersensitivity Syndrome (DIHS)/Drug Reaction with Eosinophilia and Systemic Symptoms (DRESS): Clinical Features and Pathogenesis. International journal

    Natsumi Hama, Riichiro Abe, Andrew Gibson, Elizabeth J Phillips

    The journal of allergy and clinical immunology. In practice   2022.2

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    Language：English   Publishing type：Research paper (scientific journal)  

    Drug-induced hypersensitivity syndrome/drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms (DIHS/DRESS) is one example of a severe delayed T-cell-mediated adverse drug reaction. DIHS/DRESS presents with fever, widespread rash and facial edema, organ involvement, and hematological abnormalities, including eosinophilia and atypical lymphocytosis. DIHS/DRESS is associated with relapse 2 to 4 weeks after acute symptoms, often coinciding with reactivation of prevalent chronic persistent human herpesviruses such as human herpesvirus 6, EBV, and cytomegalovirus. The mortality of DIHS/DRESS is up to 10% and often related to unrecognized myocarditis and cytomegalovirus complications, with longer-term consequences that contribute to morbidity including autoimmune diseases such as thyroiditis. It is essential that all potential drug causes, including all new drugs introduced within the 8 weeks preceding onset of DIHS/DRESS symptoms, are identified. All potential drug culprits, as well as drugs that are closely related structurally to the culprit drug, should be avoided in the future. Systemic corticosteroids have remained the mainstay for the treatment of DIHS/DRESS with internal organ involvement. Steroid-sparing agents, such as cyclosporine, mycophenolate mofetil, and monthly intravenous immune globulin, have been successfully used for treatment, and careful follow-up for cytomegalovirus reactivation is recommended. Strong associations between HLA class I alleles and DIHS/DRESS predisposition include HLA-B∗13:01 and dapsone, HLA-B∗58:01 and allopurinol, and HLA-B∗32:01 and vancomycin. These have opened a pathway for prevention, risk stratification, and earlier diagnosis. Single-cell sequencing and other studies of immunopathogenesis promise to identify targeted treatment approaches.

    DOI： 10.1016/j.jaip.2022.02.004

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  • 皮膚筋炎を合併した肺腺癌の放射線治療後に生じたpost-irradiation morpheaの1例

    木村 春奈, 濱 菜摘, 武居 慎吾, 岩井 由樹, 鈴木 丈雄, 結城 大介, 土田 裕子, 結城 明彦, 阿部 理一郎, 野嵜 幸一郎, 菊地 利明, 佐藤 弘恵, 海津 元樹

    日本皮膚科学会雑誌   131 ( 8 )   1883 - 1883   2021.7

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    Language：Japanese   Publisher：(公社)日本皮膚科学会  

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  • 栄養障害と細菌感染合併により非典型的な臨床像を呈した落葉状天疱瘡の1例

    平山 香菜, 藤本 篤, 加畑 雄大, 長谷川 瑛人, 勝見 達也, 佐藤 亜美, 石渡 彩乃, 武居 慎吾, 島田 奏, 筒井 由夏, 濱 菜摘, 阿部 理一郎, 会沢 敦子, 石井 文人, 古賀 浩嗣

    日本皮膚科学会雑誌   131 ( 8 )   1879 - 1879   2021.7

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    Language：Japanese   Publisher：(公社)日本皮膚科学会  

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  • Neutrophils initiate and exacerbate Stevens-Johnson syndrome and toxic epidermal necrolysis. International journal

    Manao Kinoshita, Youichi Ogawa, Natsumi Hama, Inkin Ujiie, Akito Hasegawa, Saeko Nakajima, Takashi Nomura, Jun Adachi, Takuya Sato, Schuichi Koizumi, Shinji Shimada, Yasuyuki Fujita, Hayato Takahashi, Yoshiko Mizukawa, Takeshi Tomonaga, Keisuke Nagao, Riichiro Abe, Tatsuyoshi Kawamura

    Science translational medicine   13 ( 600 )   2021.6

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    Language：English   Publishing type：Research paper (scientific journal)  

    Stevens-Johnson syndrome (SJS) and toxic epidermal necrolysis (TEN) are life-threatening mucocutaneous adverse drug reactions characterized by massive epidermal detachment. Cytotoxic T cells and associated effector molecules are known to drive SJS/TEN pathophysiology, but the contribution of innate immune responses is not well understood. We describe a mechanism by which neutrophils triggered inflammation during early phases of SJS/TEN. Skin-infiltrating CD8+ T cells produced lipocalin-2 in a drug-specific manner, which triggered the formation of neutrophil extracellular traps (NETs) in early lesional skin. Neutrophils undergoing NETosis released LL-37, an antimicrobial peptide, which induced formyl peptide receptor 1 (FPR1) expression by keratinocytes. FPR1 expression caused keratinocytes to be vulnerable to necroptosis that caused further release of LL-37 by necroptotic keratinocytes and induced FPR1 expression on surrounding keratinocytes, which likely amplified the necroptotic response. The NETs-necroptosis axis was not observed in less severe cutaneous adverse drug reactions, autoimmune diseases, or neutrophil-associated disorders, suggesting that this was a process specific to SJS/TEN. Initiation and progression of SJS/TEN keratinocyte necroptosis appear to involve a cascade of events mediated by innate and adaptive immune responses, and understanding these responses may contribute to the identification of diagnostic markers or therapeutic targets for these adverse drug reactions.

    DOI： 10.1126/scitranslmed.aax2398

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  • Pregnancy‐triggered atypical extrapalmoplantar erythematous hyperkeratotic lesions in palmoplantar keratoderma with mitochondrial mutations

    O. Ansai, R. Hayashi, A. Nakamura, A. Arimatsu‐Sato, A. Hasegawa, A. Yuki, A. Fujimoto, N. Hama, S. Shinkuma, Y. Shimomura, R. Abe

    Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology   35 ( 4 )   2021.4

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    Publishing type：Research paper (scientific journal)   Publisher：Wiley  

    DOI： 10.1111/jdv.17020

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    Other Link： https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full-xml/10.1111/jdv.17020

  • Risankizumab for treating chronic plaque psoriasis complicated by recurrent diverticulitis: A case report. International journal

    Yuko Tsuchida, Atsushi Fujimoto, Yohya Shigehara, Natsumi Hama, Atsunori Tsuchiya, Riichiro Abe

    The Journal of dermatology   48 ( 3 )   e124-e125   2021.3

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  • 新潟大学皮膚科におけるエリテマトーデスに対するヒドロキシクロロキン投与症例17例の検討

    萩原 里沙, 濱 菜摘, 阿部 理一郎

    日本皮膚科学会雑誌   131 ( 2 )   315 - 322   2021.2

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    Language：Japanese   Publisher：(公社)日本皮膚科学会  

    2017年7月から2018年12月までに当科でヒドロキシクロロキンを投与したエリテマトーデス17例について検討した。年齢は27～55歳(平均42.4歳)、男性2例・女性15例であった。皮疹の病型は、円板状エリテマトーデス16例、深在性エリテマトーデス2例であった。内服を継続できた13例では全例CLASI活動性スコアの改善を認め、改善率の中央値は78%であった。ヒドロキシクロロキンの皮膚エリテマトーデスに対する治療効果の高さを認め、網膜症等の副作用に十分注意して積極的に導入を検討したほうがいいと考えた。(著者抄録)

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    Other Link： https://search.jamas.or.jp/default/link?pub_year=2021&ichushi_jid=J01174&link_issn=&doc_id=20210226430008&doc_link_id=10.14924%2Fdermatol.131.315&url=https%3A%2F%2Fdoi.org%2F10.14924%2Fdermatol.131.315&type=J-STAGE&icon=https%3A%2F%2Fjk04.jamas.or.jp%2Ficon%2F00007_2.gif

  • Characteristic pathological features of keratinocyte death in a case of Stevens-Johnson syndrome manifested by an immune checkpoint inhibitor. International journal

    H Kimura, A Hasegawa, I Takei, T Kawai, Y Tsuchida, Y Abe, R Hayashi, N Hama, R Abe

    Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology : JEADV   35 ( 2 )   e142-e145   2021.2

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    Language：English  

    DOI： 10.1111/jdv.16872

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  • Trigeminal trophic syndromeの2例

    中村 杏奈, 濱 菜摘, 結城 大介, 加畑 雄大, 結城 明彦, 藤本 篤, 阿部 理一郎, 倉田 行伸, 瀬尾 憲司, 佐々木 崇暢, 久保田 葉子

    日本皮膚科学会雑誌   131 ( 1 )   135 - 136   2021.1

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    Language：Japanese   Publisher：(公社)日本皮膚科学会  

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  • The nationwide epidemiological survey of Stevens-Johnson syndrome and toxic epidermal necrolysis in Japan, 2016-2018. International journal

    Yuma Sunaga, Michiko Kurosawa, Hirotaka Ochiai, Hideaki Watanabe, Hirohiko Sueki, Hiroaki Azukizawa, Hideo Asada, Yuko Watanabe, Yukie Yamaguchi, Michiko Aihara, Yoshiko Mizukawa, Manabu Ohyama, Natsumi Hama, Riichiro Abe, Hideo Hashizume, Saeko Nakajima, Takashi Nomura, Kenji Kabashima, Mikiko Tohyama, Hayato Takahashi, Hiroki Mieno, Mayumi Ueta, Chie Sotozono, Hiroyuki Niihara, Eishin Morita, Akatsuki Kokaze

    Journal of dermatological science   100 ( 3 )   175 - 182   2020.12

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    Language：English   Publishing type：Research paper (scientific journal)  

    BACKGROUND: Stevens-Johnson syndrome (SJS) and toxic epidermal necrolysis (TEN) are life-threatening severe cutaneous adverse reactions (SCARs). The first national epidemiological survey of SJS/TEN was carried out in 2008. We conducted a new survey to identify changes from the previous survey. OBJECTIVE: The present survey aimed to estimate the number of SJS/TEN patients in Japan between 2016 and 2018 (primary survey) and to clarify clinical epidemiological profiles (secondary survey). METHODS: A primary survey asking for numbers of SJS/TEN patients during the study period was sent to 1205 institutions nationwide. A secondary survey was sent to institutions reporting SJS/TEN patients, seeking detailed information. RESULTS: Yearly prevalence per million was 2.5 for SJS and 1 for TEN. The secondary survey allowed analysis of 315 SJS cases and 174 TEN cases from 160 institutions. Mean age was 53.9 years in SJS, and 61.8 years in TEN. Mortality rate was 4.1 % for SJS and 29.9 % for TEN. In TEN, mean age and mortality rates had increased from the previous survey. The ratio of expected to observed mortality calculated by SCORTEN score was lowest with high-dose steroid therapy (0.40), followed by steroid pulse therapy (0.52). CONCLUSION: The present findings suggest that the mortality rate of TEN has increased because of increases in mean ages of patients and patients with malignant neoplasm as underlying disease. When comparing the ratio of expected mortality to actual mortality, high-dose steroid therapy achieved the greatest reduction in mortality.

    DOI： 10.1016/j.jdermsci.2020.09.009

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  • 肺腺癌の放射線治療後に生じたpost-irradiation morpheaの1例

    木村 春奈, 濱 菜摘, 武居 慎吾, 岩井 由樹, 鈴木 丈雄, 結城 大介, 土田 裕子, 結城 明彦, 野嵜 幸一郎, 菊地 利明, 佐藤 弘恵, 海津 元樹, 阿部 理一郎

    日本皮膚免疫アレルギー学会総会学術大会プログラム・抄録集   50回   198 - 198   2020.12

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    Language：Japanese   Publisher：(一社)日本皮膚免疫アレルギー学会  

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  • Langerhans細胞組織球症(LCH)患者に生じた皮膚肥満細胞症の1例

    武居 慎吾, 濱 菜摘, 岩井 由樹, 結城 明彦, 阿部 理一郎, 長崎 啓祐, 米沢 穂高, 瀧澤 淳, 梅津 哉, 柿田 明美

    日本皮膚科学会雑誌   130 ( 7 )   1662 - 1662   2020.6

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    Language：Japanese   Publisher：(公社)日本皮膚科学会  

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  • Langerhans細胞組織球症(LCH)患者に生じた皮膚肥満細胞症の1例

    武居 慎吾, 濱 菜摘, 岩井 由樹, 結城 明彦, 阿部 理一郎, 長崎 啓祐, 米沢 穂高, 瀧澤 淳, 梅津 哉, 柿田 明美

    日本皮膚科学会雑誌   130 ( 3 )   419 - 419   2020.3

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    Language：Japanese   Publisher：(公社)日本皮膚科学会  

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  • sQuiz your knowledge! Cord-like erythematous plaques on the lower limbs of a patient with systemic lupus erythematosus. Reviewed International journal

    Yuki Iwai, Natsumi Hama, Riichiro Abe

    European journal of dermatology : EJD   30 ( 1 )   80 - 81   2020.2

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    Language：English   Publishing type：Research paper (scientific journal)  

    DOI： 10.1684/ejd.2020.3739

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  • RIP3 as a diagnostic and severity marker for Stevens-Johnson syndrome and toxic epidermal necrolysis. Reviewed International journal

    Akito Hasegawa, Satoru Shinkuma, Ryota Hayashi, Natsumi Hama, Hideaki Watanabe, Manao Kinoshita, Youichi Ogawa, Riichiro Abe

    The journal of allergy and clinical immunology. In practice   8 ( 5 )   1768 - 1771   2020.1

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    Language：English   Publishing type：Research paper (scientific journal)  

    DOI： 10.1016/j.jaip.2020.01.006

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  • 薬疹 原因薬剤添加末梢血単核球培養上清を用いたプロテオーム解析によるスティーブンス・ジョンソン症候群/中毒性表皮壊死症のバイオマーカーの同定

    濱 菜摘, 西村 慶子, 長谷川 瑛人, 結城 明彦, 久米 秀明, 足立 淳, 木下 真直, 小川 陽一, 中島 沙恵子, 野村 尚史, 渡辺 秀晃, 水川 良子, 朝長 毅, 清水 宏, 阿部 理一郎

    日本皮膚免疫アレルギー学会雑誌   3 ( 1 )   193 - 193   2019.11

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    Language：Japanese   Publisher：(一社)日本皮膚免疫アレルギー学会  

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  • Galectin-7 as a potential biomarker of Stevens-Johnson syndrome/toxic epidermal necrolysis: identification by targeted proteomics using causative drug-exposed peripheral blood cells. Reviewed

    Hama N, Nishimura K, Hasegawa A, Yuki A, Kume H, Adachi J, Kinoshita M, Ogawa Y, Nakajima S, Nomura T, Watanabe H, Mizukawa Y, Tomonaga T, Shimizu H, Abe R

    The journal of allergy and clinical immunology. In practice   2019.5

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  • Generalized pustular psoriasis complicated with bullous pemphigoid. Reviewed International journal

    Yuko Tsuchida, Ryota Hayashi, Osamu Ansai, Mami Nakajima, Mahoko Oginezawa, Toru Kawai, Rei Yokoyama, Tokiko Deguchi, Natsumi Hama, Satoru Shinkuma, Riichiro Abe

    International journal of dermatology   58 ( 3 )   e66-e67 - e67   2019.3

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  • Successful treatment of psoriatic arthritis associated with adrenal hypoplasia congenita using infliximab. Reviewed International journal

    Kiyoto Kimura, Atsushi Fujimoto, Tokiko Deguchi, Osamu Ansai, Yuko Tsuchida, Natsumi Hama, Naoki Kondo, Keisuke Nagasaki, Waka Ishida, Riichiro Abe

    European journal of dermatology : EJD   28 ( 5 )   707 - 708   2018.10

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  • Severe thrombocytopenia induced by intravenous immunoglobulin therapy in a patient with bullous pemphigoid Reviewed

    Yokoyama Rei, Hama Natsumi, Kimura Kiyoto, Hasegawa Akito, Kibune Natsuko, Kariya Naoyuki, Yuki Naokata, Abe Riichiro

    DERMATOLOGICA SINICA   36 ( 3 )   163 - 164   2018.9

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  • A novel WRN mutation identified in a patient with Werner syndrome and acute generalized exanthematous pustulosis. Reviewed International journal

    Toru Kawai, Ryota Hayashi, Natsumi Hama, Satoru Shinkuma, Atsushi Fujimoto, Yutaka Shimomura, Riichiro Abe

    European journal of dermatology : EJD   28 ( 4 )   553 - 554   2018.8

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  • 急性汎発性発疹性膿疱症を合併したWerner症候群の1例

    河合 亨, 林 良太, 木村 浄土, 横山 令, 長谷川 瑛人, 貴舩 夏子, 藤本 篤, 濱 菜摘, 下村 裕, 阿部 理一郎

    日本皮膚科学会雑誌   127 ( 5 )   1173 - 1173   2017.5

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    Language：Japanese   Publisher：(公社)日本皮膚科学会  

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  • Case of pemphigus herpetiformis with immunoglobulin G autoantibodies against desmocollin-3 Reviewed

    Osamu Ansai, Yutaka Shimomura, Atsushi Fujimoto, Akari Sakai, Yuko Tsuchida, Ryota Hayashi, Yohya Shigehara, Natsumi Hama, Riichiro Abe

    JOURNAL OF DERMATOLOGY   44 ( 1 )   104 - 105   2017.1

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    Language：English   Publisher：WILEY-BLACKWELL  

    DOI： 10.1111/1346-8138.13451

    Web of Science

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  • Localized heat urticaria: Positive reaction of preheated autologous serum skin test Reviewed

    Natsumi Hama, Yutaka Shimomura, Hiroshi Arinami, Ryoko Maruyama, Riichiro Abe

    JOURNAL OF DERMATOLOGY   43 ( 9 )   1099 - 1100   2016.9

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    Language：English   Publisher：WILEY-BLACKWELL  

    DOI： 10.1111/1346-8138.13356

    Web of Science

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  • TNF-α阻害薬投与後のparadoxical reactionにより、頭部の脱毛、皮下膿瘍を生じた汎発性膿疱性乾癬(GPP)の1例

    安齋 理, 藤本 篤, 酒井 あかり, 土田 裕子, 重原 庸哉, 濱 菜摘, 阿部 理一郎

    日本皮膚科学会雑誌   126 ( 6 )   1141 - 1141   2016.5

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    Language：Japanese   Publisher：(公社)日本皮膚科学会  

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  • 急激な紫斑と蜂窩織炎様の臨床像を呈したChurg-Strauss症候群の1例

    土田 裕子, 松尾 淑江, 藤本 篤, 丸山 涼子, 濱 菜摘, 黒川 允

    日本皮膚科学会雑誌   124 ( 3 )   352 - 352   2014.3

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    Language：Japanese   Publisher：(公社)日本皮膚科学会  

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MISC

  • 新・皮膚科セミナリウム 皮膚科領域のバイオマーカーアップデート 薬疹のバイオマーカー

    濱 菜摘

    日本皮膚科学会雑誌   134 ( 11 )   2845 - 2851   2024.10

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    Language：Japanese   Publisher：(公社)日本皮膚科学会  

    Stevens-Johnson症候群/中毒性表皮壊死症や薬剤性過敏症症候群(drug-induced hypersensitivity syndrome:DIHS)は代表的な重症薬疹であり,発症早期に治療を開始することが患者の予後を左右する一方,病初期の臨床像や検査所見からは早期確定診断が困難である.これまで数々のバイオマーカー候補が報告されており,中には有望なバイオマーカー候補が見いだされているだけでなく,DIHSにおいてはすでに診断の補助としてTARCが実用化されている.重症薬疹の診断において有用と考えられるこれらのバイオマーカーの今後の臨床応用が期待される.(著者抄録)

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  • サラゾスルファピリジン誘発薬疹に関連するHLA-A*11:01、HLA-B*39:01およびHLA-B*56:03の同定

    福永 航也, 塚越 絵里, 中村 亮介, 松永 佳世子, 大関 健志, 渡辺 秀晃, 長谷川 瑛人, 濱 菜摘, 倉田 麻衣子, 水川 良子, 渡邉 裕子, 山口 由衣, 新原 寛之, 森田 栄伸, 浅田 秀夫, 阿部 理一郎, 斎藤 嘉朗, 莚田 泰誠

    MHC: Major Histocompatibility Complex   31 ( 2Suppl. )   82 - 82   2024.9

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    Language：Japanese   Publisher：(一社)日本組織適合性学会  

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  • リツキシマブにより消化管障害が改善した全身性強皮症の1例

    勝海 洸司, 濱 菜摘, 武居 いづみ, 木村 浄土, 土田 裕子, 安齋 理, 長谷川 瑛人, 阿部 理一郎, 小島 雄一

    日本皮膚科学会雑誌   134 ( 10 )   2589 - 2589   2024.9

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    Language：Japanese   Publisher：(公社)日本皮膚科学会  

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  • 新規SJS/TEN予後撤測スコア(CRISTEN)を用いたハイリスク症例の臨床的特徴

    濱 菜摘, 阿部 理一郎

    日本皮膚科学会雑誌   134 ( 9 )   2307 - 2307   2024.8

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    Language：Japanese   Publisher：(公社)日本皮膚科学会  

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  • 【達人が教える!"あと一歩"をスッキリ治す皮膚科診療テクニック】被疑薬の特定が難しい薬疹治療の"あと一歩"

    武居 慎吾, 濱 菜摘

    Derma.   ( 348 )   61 - 70   2024.6

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    Language：Japanese   Publisher：(株)全日本病院出版会  

    薬疹診療において原因薬剤の中止は最も根本的で重要な治療の1つといってもよいだろう.そのためには原因薬剤の的確な同定が重要となるが,それが困難である症例にもしばしば遭遇する.また,当初薬疹を疑ったにもかかわらず,被疑薬中止後も改善が乏しい症例も実臨床では経験する.本稿では,一般的な薬疹診療の流れに沿い,診断の再考を含めた薬疹が治らない場合に考えること,見落としやすい薬歴のパターン,原因薬剤の推定方法と同定のための検査について概説する.(著者抄録)

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  • Stevens-Johnson症候群(SJS)との鑑別を要したTEN-like LEの1例

    鈴木 紗也佳, 林 良太, 佐藤 もも, 樋口 麻衣, 筒井 由夏, 荻根沢 真帆子, 結城 明彦, 濱 菜摘, 阿部 理一郎, 高橋 利幸

    日本皮膚科学会雑誌   134 ( 7 )   1926 - 1926   2024.6

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    Language：Japanese   Publisher：(公社)日本皮膚科学会  

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  • 皮膚硬化型慢性GVHDに対してイブルチニブが有効であった1例

    佐藤 美紀, 濱 菜摘, 木村 春奈, 長谷川 瑛人, 阿部 理一郎, 諏訪部 達也, 柴崎 康彦, 増子 正義, 阿部 由紀子

    日本皮膚科学会雑誌   134 ( 7 )   1923 - 1923   2024.6

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    Language：Japanese   Publisher：(公社)日本皮膚科学会  

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  • 全身性強皮症にリツキシマブが奏効した7例

    加勢 夕季乃, 濱 菜摘, 木村 春奈, 安齋 理, 富井 光一, 長谷川 瑛人, 林 良太, 阿部 理一郎, 木村 慎二, 五十嵐 文枝, 田畑 智, 富山 勝博

    日本皮膚科学会雑誌   134 ( 7 )   1923 - 1923   2024.6

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    Language：Japanese   Publisher：(公社)日本皮膚科学会  

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  • 新潟大学皮膚科における全身性強皮症に対するリツキシマブの治療効果および評価方法の検討

    加勢 夕季乃, 濱 菜摘, 木村 春奈, 安齋 理, 富井 光一, 長谷川 瑛人, 林 良太, 阿部 理一郎, 木村 慎二, 五十嵐 文枝, 田畑 智, 富山 勝博

    日本皮膚科学会雑誌   134 ( 7 )   1902 - 1902   2024.6

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    Language：Japanese   Publisher：(公社)日本皮膚科学会  

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  • 【今注目される薬疹】SJS/TENの診断と治療 最新の予後予測スコアの有用性について

    木村 春奈, 濱 菜摘

    アレルギーの臨床   44 ( 5 )   340 - 343   2024.5

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    Language：Japanese   Publisher：(株)北隆館  

    スティーヴンス・ジョンソン症候群(SJS)/中毒性表皮壊死症(TEN)は生命に関わる重症薬疹であり,TENでは致死率が約30%と未だに高値である。診療ガイドラインに沿った診断と治療を行うことで治療成績の向上が期待されているが,治療方針の決定には初期段階で重症度及び予後を予測することが必須である。これまで用いられてきた予後予測スコアは血液検査が必要であったが,近年,筆者らは臨床情報のみで予後を予測できるスコアとしてCRISTENを開発し,今後の臨床現場での活用が期待されている。(著者抄録)

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  • SJS/TENの臨床における新しい知見

    濱 菜摘

    日本皮膚科学会雑誌   134 ( 5 )   1367 - 1367   2024.5

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    Language：Japanese   Publisher：(公社)日本皮膚科学会  

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  • アポトーシス・ネクロプトーシス・パイロトーシス抑制によるSJS/TENの新規医薬品の開発

    日下部 吉男, 露木 貴浩, 長谷川 瑛人, 濱 菜摘, 阿部 理一郎, 渡辺 秀晃

    日本皮膚科学会雑誌   134 ( 5 )   1485 - 1485   2024.5

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    Language：Japanese   Publisher：(公社)日本皮膚科学会  

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  • 【最近のトピックス2024】皮膚科医のための臨床トピックス Stevens-Johnson症候群/中毒性表皮壊死症の予後とCRISTEN(clinical risk score for toxic epidermal necrolysis)

    濱 菜摘

    臨床皮膚科   78 ( 5 )   155 - 158   2024.4

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    Language：Japanese   Publisher：(株)医学書院  

    ＜文献概要＞重症薬疹であるStevens-Johnson症候群(Stevens-Johnson syndrome:SJS)/中毒性表皮壊死症(toxic epidermal necrolysis:TEN)の本邦の死亡率は近年も高い.早期診断と予後予測による適切な治療が必要である.既存の予後予測スコアであるSCORTENは血液ガス測定を含めた変動しやすい指標から構成されており実臨床で使用しにくい側面がある.一方,最近本邦のSJS/TEN全国調査の結果をもとに作成されたCRISTENは年齢,表皮剥離面積,悪性腫瘍の合併,糖尿病,腎機能障害,細菌感染症,心疾患,薬疹の原因薬としての抗菌薬の使用,眼・口・陰部3部位すべての粘膜障害,ステロイド全身投与治療歴といった臨床所見および既往歴からのみなる10項目で構成されている.さらにCRISTENは本邦症例のみならず国際検証でも高い精度で有用性が確認されており,今後の実臨床への応用が望まれるスコアである.

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  • 薬疹のトピックス:重症薬疹の新知見から新規薬剤による薬疹まで 重症薬疹?と思ったら 見逃さないコツと最近のトピックス

    濱 菜摘

    日本臨床皮膚科医会雑誌   41 ( 2 )   220 - 220   2024.4

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    Language：Japanese   Publisher：日本臨床皮膚科医会  

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  • 日本皮膚科学会ガイドライン 薬剤性過敏症症候群診療ガイドライン2023

    水川 良子, 濱 菜摘, 新原 寛之, 宮川 史, 橋爪 秀夫, 藤山 幹子, 高橋 勇人, 渡辺 秀晃, 大山 学, 山口 由衣, 川村 龍吉, 野村 尚史, 椛島 健治, 末木 博彦, 森田 栄伸, 阿部 理一郎, 浅田 秀夫, 薬剤性過敏症症候群診療ガイドライン策定委員会

    日本皮膚科学会雑誌   134 ( 3 )   559 - 580   2024.3

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    Language：Japanese   Publisher：(公社)日本皮膚科学会  

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  • トリソミー8陽性骨髄異形成症候群に合併した陰茎壊疽性膿皮症の1例

    横山 彩乃, 濱 菜摘, 吉澤 優太, 柴崎 康彦, 木村 浄土, 鈴木 隆晴, 関 義信, 阿部 理一郎

    臨床皮膚科   78 ( 2 )   172 - 178   2024.2

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    Language：Japanese   Publisher：(株)医学書院  

    ＜文献概要＞41歳,男性.初診2ヵ月前から発熱とともに陰茎潰瘍を認め,前医での抗菌薬治療にて潰瘍は軽快した.経過中貧血を認め,骨髄検査でトリソミー8陽性骨髄異形成症候群と診断された.初診11日前に発熱,陰茎の潰瘍が再燃し,精査加療目的に当科に紹介され受診した.血液検査で白血球31,950/μl,CRP 19.6mg/dlと上昇し,病理組織で真皮全層に好中球を主体とする炎症細胞の浸潤を認め,各種培養検査は陰性であった.壊疽性膿皮症と診断し,プレドニゾロン60mg/日(1mg/kg/日)の内服を開始すると速やかに潰瘍は上皮化した.近年,トリソミー8陽性骨髄異形成症候群に腸管Behcet病を合併する報告が増えているが,その他にもSweet病や壊疽性膿皮症の合併例も報告されている.トリソミー8が好中球のアポトーシスを抑制することにより,好中球性皮膚症の病態に関与している可能性が示唆される.トリソミー8陽性骨髄異形成症候群では,好中球性皮膚症を合併しないか慎重に経過をみる必要がある.

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    Other Link： https://search.jamas.or.jp/default/link?pub_year=2024&ichushi_jid=J01559&link_issn=&doc_id=20240206090017&doc_link_id=10.11477%2Fmf.1412207211&url=https%3A%2F%2Fdoi.org%2F10.11477%2Fmf.1412207211&type=%E5%8C%BB%E6%9B%B8.jp_%E3%82%AA%E3%83%BC%E3%83%AB%E3%82%A2%E3%82%AF%E3%82%BB%E3%82%B9&icon=https%3A%2F%2Fjk04.jamas.or.jp%2Ficon%2F00024_2.gif

  • 【ステロイドを極める!外用・内服・点滴療法-どう処方する?使えないときはどうする!?-】全身性ステロイド投与によって生じた薬疹,アレルギー

    濱 菜摘

    Derma.   ( 338 )   49 - 54   2023.8

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    Language：Japanese   Publisher：(株)全日本病院出版会  

    全身性ステロイドはそもそも広義のアレルギー反応を制御するために臨床的に利用されている強力な抗炎症剤である.その薬剤によるアレルギーは逆説的に思えるが,実際は数々の症例報告がある.即時型のアナフィラキシーの報告が多く,遅延型では全身性の紅斑,全身性接触皮膚炎などが報告されている.本稿ではI型アレルギーである即時型アレルギーと,IV型アレルギーである遅延型アレルギーについて全身性ステロイド投与により生じ得る薬疹,アレルギーについて述べる.原因は主に3つに分けられ,ステロイド骨格による場合,結合するコハク酸エステルによる場合,さらにステロイドそのものではなく賦形剤,添加剤などのアレルギーによる場合が報告されており,これまでの知見を概説する.我々臨床医はステロイドによる薬疹,アレルギーは稀ではあっても生じ得ることを十分認識すべきである.(著者抄録)

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  • Unilateral nevoid telangiectasia 5例の臨床的検討

    佐藤 碩昭, 濱 菜摘, 安齋 理, 長谷川 瑛人, 土田 裕子, 林 良太, 藤本 篤, 藤原 浩, 阿部 理一郎, 池滝 知, 高橋 美千代, 野本 真由美

    日本皮膚科学会雑誌   133 ( 8 )   1868 - 1868   2023.7

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    Language：Japanese   Publisher：(公社)日本皮膚科学会  

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  • Mycobacterium chelonaeによる皮膚非結核性抗酸菌症の2例

    大橋 凌也, 長谷川 瑛人, 木村 春奈, 安齋 理, 濱 菜摘, 阿部 理一郎, 小林 大介, 尾方 英至, 松山 麻子

    日本皮膚科学会雑誌   133 ( 8 )   1871 - 1871   2023.7

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    Language：Japanese   Publisher：(公社)日本皮膚科学会  

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  • シクロスポリン単剤治療が奏効した薬剤性過敏症症候群(DIHS)の1例

    寺尾 香菜, 濱 菜摘, 木村 春奈, 荻根沢 真帆子, 斎藤 勇輝, 富井 光一, 阿部 理一郎, 宗岡 悠介, 加納 陽介, 市川 寛, 若井 俊文

    日本皮膚科学会雑誌   133 ( 8 )   1872 - 1872   2023.7

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    Language：Japanese   Publisher：(公社)日本皮膚科学会  

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  • 遺伝子解析により確定診断した白皮症の2例

    佐藤 碩昭, 林 良太, 勝見 達也, 安齋 理, 出口 登希子, 結城 明彦, 藤川 大基, 濱 菜摘, 阿部 理一郎, 植木 智志, 三井田 博

    日本皮膚科学会雑誌   133 ( 8 )   1870 - 1870   2023.7

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    Language：Japanese   Publisher：(公社)日本皮膚科学会  

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  • 難治性天疱瘡にリツキシマブを投与した3症例

    島田 奏, 長谷川 瑛人, 勝海 洸司, 木村 春奈, 武居 慎吾, 河合 亨, 萩原 里沙, 安齋 理, 富井 光一, 林 良太, 濱 菜摘, 阿部 理一郎, 梅森 幸恵

    日本皮膚科学会雑誌   133 ( 8 )   1870 - 1870   2023.7

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    Language：Japanese   Publisher：(公社)日本皮膚科学会  

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  • Grover病に対する紫外線療法後に紅斑性天疱瘡を合併した1例

    佐藤 碩昭, 安齋 理, 鈴木 紗也佳, 寺尾 香菜, 内田 梢太, 勝海 洸司, 佐藤 亜美, 木村 浄土, 長谷川 瑛人, 結城 明彦, 濱 菜摘, 阿部 理一郎, 結城 大介

    日本皮膚科学会雑誌   133 ( 8 )   1867 - 1867   2023.7

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    Language：Japanese   Publisher：(公社)日本皮膚科学会  

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  • 皮膚硬化型慢性GVHDに対してイブルチニブが有効であった1例

    佐藤 美紀, 濱 菜摘, 木村 春奈, 長谷川 瑛人, 阿部 理一郎, 阿部 由紀子, 諏訪部 達也, 柴崎 康彦, 増子 正義

    日本皮膚科学会雑誌   133 ( 5 )   1420 - 1420   2023.5

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    Language：Japanese   Publisher：(公社)日本皮膚科学会  

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  • DIHS 最近の知見のアップデート

    濱 菜摘

    日本皮膚科学会雑誌   133 ( 5 )   1211 - 1211   2023.5

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    Language：Japanese   Publisher：(公社)日本皮膚科学会  

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  • エタネルセプトが著効した小児中毒性表皮壊死症(TEN)の1例

    武居 いづみ, 長谷川 瑛人, 荻根沢 真帆子, 土田 裕子, 酒井 あかり, 濱 菜摘, 阿部 理一郎, 金子 昌弘, 金子 詩子, 晝間 優隆, 松井 亨, 本田 博之

    西日本皮膚科   84 ( 6 )   575 - 575   2022.12

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    Language：Japanese   Publisher：日本皮膚科学会-西部支部  

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  • 本邦で初めて中毒性表皮壊死症にエタネルセプトを投与した1例

    荻根沢 真帆子, 濱 菜摘, 武居 いづみ, 土田 裕子, 酒井 あかり, 長谷川 瑛人, 阿部 理一郎, 金子 昌弘, 金子 詩子, 松井 亨, 本田 博之

    日本皮膚免疫アレルギー学会総会学術大会プログラム・抄録集   52回   193 - 193   2022.12

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    Language：Japanese   Publisher：(一社)日本皮膚免疫アレルギー学会  

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  • リツキシマブにより消化管障害が改善した全身性強皮症の1例

    勝海 洸司, 濱 菜摘, 武居 いづみ, 木村 浄土, 土田 裕子, 安齋 理, 長谷川 瑛人, 阿部 理一郎, 小島 雄一

    日本皮膚免疫アレルギー学会総会学術大会プログラム・抄録集   52回   201 - 201   2022.12

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    Language：Japanese   Publisher：(一社)日本皮膚免疫アレルギー学会  

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  • 重症薬疹のアップデート 本邦発の新しいSJS/TEN予後予測スコア

    濱 菜摘

    日本皮膚免疫アレルギー学会総会学術大会プログラム・抄録集   52回   78 - 78   2022.12

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    Language：Japanese   Publisher：(一社)日本皮膚免疫アレルギー学会  

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  • 【薬疹の最前線】DIHSの臨床的特徴

    濱 菜摘

    皮膚科   1 ( 6 )   783 - 788   2022.6

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    Language：Japanese   Publisher：(有)科学評論社  

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  • SJS/TEN 新しい知見を含めて

    濱 菜摘

    日本皮膚科学会雑誌   132 ( 5 )   1159 - 1159   2022.5

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    Language：Japanese   Publisher：(公社)日本皮膚科学会  

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  • Lichen planus pigmentosus-inversusの2例

    鈴木 紗也佳, 濱 菜摘, 鈴木 梨沙, 結城 明彦, 会沢 敦子, 藤本 篤, 阿部 理一郎, 高塚 純子, 島田 稚

    日本皮膚科学会雑誌   132 ( 6 )   1495 - 1495   2022.5

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    Language：Japanese   Publisher：(公社)日本皮膚科学会  

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  • アルコール飲料に含まれるキナ抽出物による固定疹の2例

    勝海 洸司, 安齋 理, 寺尾 香菜, 武居 いづみ, 結城 明彦, 濱 菜摘, 阿部 理一郎, 伊藤 明子, 藤川 大基, 久保田 葉子

    日本皮膚科学会雑誌   132 ( 6 )   1494 - 1494   2022.5

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    Language：Japanese   Publisher：(公社)日本皮膚科学会  

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  • ミノサイクリンが奏効した皮膚サルコイドーシスの2例

    鈴木 梨沙, 濱 菜摘, 加畑 雄大, 結城 明彦, 阿部 理一郎, 富山 勝博

    日本皮膚科学会雑誌   132 ( 6 )   1494 - 1494   2022.5

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    Language：Japanese   Publisher：(公社)日本皮膚科学会  

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  • Sweet病様の皮疹が先行した再発性多発軟骨炎の1例

    寺尾 香菜, 長谷川 瑛人, 内田 梢太, 島田 奏, 筒井 由夏, 武居 慎吾, 横山 彩乃, 勝見 達也, 佐藤 亜美, 加畑 雄大, 結城 明彦, 藤本 篤, 濱 菜摘, 阿部 理一郎, 長谷川 絵理子, 佐藤 弘恵, 小林 大介

    日本皮膚科学会雑誌   132 ( 6 )   1490 - 1490   2022.5

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    Language：Japanese   Publisher：(公社)日本皮膚科学会  

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  • ニボルマブによるlichen planus pemphigoidesの1例

    寺尾 香菜, 濱 菜摘, 鈴木 紗也佳, 内田 梢太, 勝海 洸司, 木村 浄土, 酒井 あかり, 土田 裕子, 結城 明彦, 阿部 理一郎, 森山 雅人

    日本皮膚科学会雑誌   132 ( 6 )   1492 - 1492   2022.5

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    Language：Japanese   Publisher：(公社)日本皮膚科学会  

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  • 薬疹のバイオマーカー

    濱 菜摘

    日本皮膚科学会雑誌   132 ( 5 )   1176 - 1176   2022.5

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    Language：Japanese   Publisher：(公社)日本皮膚科学会  

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  • 臍帯血移植後に発症した急性GVHD・TEN型を疑った1症例

    角沖 史野, 齊藤 華奈実, 梅木 真由子, 後藤 瑞生, 高野 久仁子, 西田 陽登, 斎藤 勇輝, 濱 菜摘, 阿部 理一郎, 波多野 豊

    日本皮膚科学会雑誌   132 ( 5 )   1335 - 1335   2022.5

    　More details

    Language：Japanese   Publisher：(公社)日本皮膚科学会  

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  • 発症早期に薬剤性過敏症症候群様の症状を呈した中毒性表皮壊死症の1例

    勝海 洸司, 出口 登希子, 島田 奏, 木村 春奈, 佐藤 亜美, 荻根沢 真帆子, 安齋 理, 鈴木 丈雄, 長谷川 瑛人, 酒井 あかり, 濱 菜摘, 阿部 理一郎, 原 寛

    日本皮膚科学会雑誌   132 ( 2 )   357 - 357   2022.2

    　More details

    Language：Japanese   Publisher：(公社)日本皮膚科学会  

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  • Trisomy8陽性骨髄異形成症候群に合併した陰茎壊疽性膿皮症の1例

    横山 彩乃, 濱 菜摘, 筒井 由夏, 平山 香菜, 結城 大介, 加畑 雄大, 酒井 あかり, 阿部 理一郎, 吉澤 優太, 柴崎 康彦, 木村 浄土, 鈴木 隆晴, 関 義信

    日本皮膚科学会雑誌   132 ( 1 )   93 - 93   2022.1

    　More details

    Language：Japanese   Publisher：(公社)日本皮膚科学会  

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  • タクロリムス外用が奏功したlinear cutaneous lupus erythematosusの1例

    木村 浄土, 濱 菜摘, 島田 奏, 結城 大介, 阿部 理一郎

    日本皮膚免疫アレルギー学会総会学術大会プログラム・抄録集   51回   201 - 201   2021.11

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    Language：Japanese   Publisher：(一社)日本皮膚免疫アレルギー学会  

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  • Stevens-Johnson症候群(SJS)/中毒性表皮壊死症(TEN)の新規病態メカニズムと新規早期診断マーカーの有用性

    木下 真直, 小川 陽一, 島田 眞路, 川村 龍吉, 濱 菜摘, 長谷川 瑛人, 阿部 理一郎, 氏家 韻欣, 藤田 靖幸, 中島 沙恵子, 野村 尚史, 高橋 勇人, 水川 良子

    日本皮膚科学会雑誌   131 ( 8 )   1874 - 1874   2021.7

    　More details

    Language：Japanese   Publisher：(公社)日本皮膚科学会  

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  • Trigeminal trophic syndromeの2例

    中村 杏奈, 濱 菜摘, 結城 大介, 加畑 雄大, 結城 明彦, 藤本 篤, 阿部 理一郎, 倉田 行伸, 瀬尾 憲司, 佐々木 崇暢, 久保田 葉子

    日本皮膚科学会雑誌   131 ( 8 )   1878 - 1878   2021.7

    　More details

    Language：Japanese   Publisher：(公社)日本皮膚科学会  

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  • 薬剤性過敏症症候群(DIHS)における紫斑と重症度との関連性の検討

    武居 慎吾, 濱 菜摘, 阿部 理一郎, 水川 良子, 高橋 勇人, 宮川 史, 浅田 秀夫

    日本皮膚科学会雑誌   131 ( 8 )   1872 - 1872   2021.7

    　More details

    Language：Japanese   Publisher：(公社)日本皮膚科学会  

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  • 薬疹のバイオマーカー

    濱 菜摘

    日本皮膚科学会雑誌   131 ( 5 )   1209 - 1209   2021.5

    　More details

    Language：Japanese   Publisher：(公社)日本皮膚科学会  

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  • 新たに同定されたSJS/TENのバイオマーカー候補と病態への関与

    濱 菜摘

    日本皮膚科学会雑誌   131 ( 5 )   1161 - 1161   2021.5

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    Language：Japanese   Publisher：(公社)日本皮膚科学会  

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  • 【日常診療にこの1冊!皮膚アレルギー診療のすべて】薬疹 SJS/TENの病態と治療

    濱 菜摘, 阿部 理一郎

    Derma.   ( 307 )   61 - 68   2021.4

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    Language：Japanese   Publisher：(株)全日本病院出版会  

    重症薬疹であるSJS/TENの病態として、(1)薬剤が抗原として認識されT細胞が免疫応答し、(2)細胞傷害性T細胞を介して表皮細胞死を誘導することが考えられている。(1)の機序についてはハプテンコンセプト、p-iコンセプト、altered peptide repertoireコンセプトの3種類が考えられている。(2)の細胞死としては、これまではアポトーシスによると考えられていたが、近年はプログラムされたネクローシス形態をとる細胞死(ネクロプトーシス)が混在するとされている。病態の解明が進むとともに、RIP3やgalectin-7などのバイオマーカー候補として報告されている。一方、本邦の診療ガイドラインでは、治療としては副腎皮質ステロイド薬の全身療法が第一選択である。症例の経過、重症度に応じて適宜ステロイドパルス療法、IVIg療法および血漿交換療法も治療選択肢となる。(著者抄録)

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  • 肺腺癌の放射線治療後に生じたpost-irradiation morpheaの1例

    木村 春奈, 濱 菜摘, 武居 慎吾, 岩井 由樹, 鈴木 丈雄, 結城 大介, 土田 裕子, 結城 明彦, 野嵜 幸一郎, 菊地 利明, 佐藤 弘恵, 海津 元樹, 阿部 理一郎

    日本皮膚免疫アレルギー学会総会学術大会プログラム・抄録集   50回   198 - 198   2020.12

    　More details

    Language：Japanese   Publisher：(一社)日本皮膚免疫アレルギー学会  

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  • 薬剤性発敏症症候群(DIHS)から中毒性表皮壊死症(TEN)へ進展しニューモシスチス肺炎を発症した1例

    武居 慎吾, 加畑 雄大, 勝海 洸司, 木村 春奈, 中村 杏奈, 岩井 由樹, 鈴木 丈雄, 長谷川 瑛人, 濱 菜摘, 阿部 理一郎, 鈴木 隆晴, 河本 啓介, 和泉 純子

    日本皮膚免疫アレルギー学会総会学術大会プログラム・抄録集   50回   214 - 214   2020.12

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    Language：Japanese   Publisher：(一社)日本皮膚免疫アレルギー学会  

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  • 薬疹 原因薬剤添加末梢血単核球培養上清を用いたプロテオーム解析によるスティーブンス・ジョンソン症候群/中毒性表皮壊死症のバイオマーカーの同定

    濱 菜摘, 西村 慶子, 長谷川 瑛人, 結城 明彦, 久米 秀明, 足立 淳, 木下 真直, 小川 陽一, 中島 沙恵子, 野村 尚史, 渡辺 秀晃, 水川 良子, 朝長 毅, 清水 宏, 阿部 理一郎

    日本皮膚免疫アレルギー学会雑誌   3 ( 1 )   193 - 193   2019.11

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    Language：Japanese   Publisher：(一社)日本皮膚免疫アレルギー学会  

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  • 新潟大学皮膚科における全身性強皮症の手指潰瘍に対するボセンタンの使用経験

    萩原 里沙, 濱 菜摘, 阿部 理一郎

    日本皮膚科学会雑誌   129 ( 5 )   1168 - 1168   2019.5

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    Language：Japanese   Publisher：(公社)日本皮膚科学会  

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  • 抗ラミニンγ1(p200)類天疱瘡の1例

    岩井 由樹, 濱 菜摘, 勝見 達也, 富井 光一, 鈴木 丈雄, 出口 登希子, 重原 庸哉, 阿部 理一郎, 久保田 葉子, 石井 文人, 橋本 隆

    日本皮膚科学会雑誌   129 ( 4 )   553 - 553   2019.4

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    Language：Japanese   Publisher：(公社)日本皮膚科学会  

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  • 皮丘優位に褐色色素小点を認めたAshy dermatosisの1例

    富井 光一, 藤本 篤, 有松 亜美, 岩井 由樹, 横山 令, 片桐 芽衣子, 加畑 雄大, 林 良太, 結城 明彦, 重原 庸哉, 会沢 敦子, 濱 菜摘, 阿部 理一郎, 藤田 繁

    日本皮膚科学会雑誌   129 ( 4 )   553 - 553   2019.4

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    Language：Japanese   Publisher：(公社)日本皮膚科学会  

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  • 当科における全身性強皮症の手指潰瘍に対するボセンタンの使用経験

    萩原 里沙, 濱 菜摘, 阿部 理一郎

    日本皮膚科学会雑誌   129 ( 4 )   556 - 556   2019.4

    　More details

    Language：Japanese   Publisher：(公社)日本皮膚科学会  

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  • 新潟大学におけるヒドロキシクロロキン投与症例の検討

    萩原 里沙, 濱 菜摘, 阿部 理一郎

    日本皮膚科学会雑誌   129 ( 4 )   553 - 553   2019.4

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    Language：Japanese   Publisher：(公社)日本皮膚科学会  

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  • 新潟大皮膚科におけるヒドロキシクロロキン投与症例のまとめ

    萩原 里沙, 濱 菜摘, 阿部 理一郎

    日本皮膚科学会雑誌   129 ( 3 )   396 - 396   2019.3

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    Language：Japanese   Publisher：(公社)日本皮膚科学会  

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  • 【いま注目の薬疹トピックス】(Part2)最近注目されている薬疹症例(case2) メシル酸ガレノキサシン水和物による汎発性水疱性固定薬疹(GBFDE)

    河合 亨, 濱 菜摘, 阿部 理一郎

    Visual Dermatology   17 ( 9 )   856 - 858   2018.8

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    Language：Japanese   Publisher：(株)学研メディカル秀潤社  

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  • 【いま注目の薬疹トピックス】(Part2)最近注目されている薬疹症例(case4) ヘリコバクター・ピロリ菌除菌療法後に生じた急性汎発性発疹性膿疱症(AGEP)

    濱 菜摘, 阿部 理一郎

    Visual Dermatology   17 ( 9 )   862 - 863   2018.8

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    Language：Japanese   Publisher：(株)学研メディカル秀潤社  

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  • 【いま注目の薬疹トピックス】(Part2)最近注目されている薬疹症例(case1) マイコプラズマ感染によるStevens-Johnson症候群(SJS)

    勝見 達也, 濱 菜摘, 阿部 理一郎

    Visual Dermatology   17 ( 9 )   854 - 855   2018.8

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    Language：Japanese   Publisher：(株)学研メディカル秀潤社  

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  • マイコプラズマ感染によるStevens-Johnson症候群の組織学的検討

    勝見 達也, 濱 菜摘, 岩井 由樹, 木村 浄土, 鈴木 丈雄, 杉原 夏子, 阿部 理一郎, 茂呂 寛, 布施 理子, 大橋 伯, 大塚 岳人, 丸山 友裕

    日本皮膚科学会雑誌   128 ( 2 )   230 - 230   2018.2

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    Language：Japanese   Publisher：(公社)日本皮膚科学会  

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  • A case of bowenoid papulosis developed into Bowen's carcinoma

    濱 菜摘, 藤原 浩, 阿部 理一郎, 伊藤 雅章

    臨床皮膚科 = Japanese journal of clinical dermatology   70 ( 11 )   887 - 891   2016.10

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    Language：Japanese   Publisher：医学書院  

    CiNii Article

    CiNii Books

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  • ウステキヌマブ(UST)初回投与後に上行結腸憩室炎を発症した尋常性乾癬の1例

    土田 裕子, 重原 庸哉, 濱 菜摘, 藤本 篤, 櫻井 晋介, 土屋 淳紀

    日本皮膚科学会雑誌   126 ( 6 )   1139 - 1140   2016.5

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    Language：Japanese   Publisher：(公社)日本皮膚科学会  

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  • A case of mycosis fungoides, presenting a poikiloderma appearance in flexural areas and associated with squamous cell carcinoma arising in one of the lesions

    濱 菜摘, 松山 麻子, 田中 英一郎

    臨床皮膚科   67 ( 6 )   431 - 435   2013.5

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    Language：Japanese   Publisher：医学書院  

    CiNii Article

    CiNii Books

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  • 気管支喘息、紫斑、好酸球増多、多発単神経炎を認めChurg-Strauss症候群と考えられた1例

    濱 菜摘, 清水 純子, 松山 麻子, 横関 明男, 橋本 和佳子

    日本皮膚科学会雑誌   122 ( 1 )   88 - 88   2012.1

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    Language：Japanese   Publisher：(公社)日本皮膚科学会  

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Awards

  • JDS Best Paper Award 2022

    2023.8   The Journal of Dermatological Science  

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  • 第7回 高木賞

    2023.4  

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  • 第49回日本皮膚免疫アレルギー学会優秀演題賞（金賞）

    2019.12   日本皮膚免疫アレルギー学会  

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Research Projects

  • スティーヴンス・ジョンソン症候群および中毒性表皮壊死症の新規重症度予後予測スコアの開発とガイドラインへの反映

    Grant number：23ek0109624h0001

    2023.4 - 2026.3

    System name：AMED難治性疾患実用化研究事業

    濱 菜摘

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    Authorship：Principal investigator 

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  • 重症薬疹の早期バイオマーカーgalectin-7の迅速診断キットの開発と臨床応用

    Grant number：21K16222

    2021.4 - 2023.3

    System name：科学研究費助成事業

    Research category：若手研究

    Awarding organization：日本学術振興会

    濱 菜摘

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    Grant amount：\4550000 （ Direct Cost: \3500000 、 Indirect Cost：\1050000 ）

    重症な薬疹の1つであるStevens-Johnson症候群/中毒性表皮壊死症（SJS/TEN）は全身の皮膚や粘膜がただれて未だ生命に関わる重篤な疾患であるが、発症してまもないうちは皮膚の赤みが主体であり、重症ではない通常のタイプの薬疹との区別がつきにくい。しかしSJS/TENの発症早期に診断がつけば、早期に治療ができ、生命予後も改善することが期待されている。そのため、我々は先行研究でSJS/TENの患者血清中のgalectin-7がSJS/TENに特異的で診断に有用であり、SJS/TENの有効なバイオマーカー候補であることを報告した。
    本研究では実臨床でのgalectin-7の迅速な測定を目指して迅速診断キット作成を目標にしている。患者血清や、より低侵襲かつgalectin-7が高濃度である水疱液での診断が可能となれば外来やベッドサイドでのSJS/TEN診断の補助となり得るためキット作成を委託機関と進める。
    また、同時にSJS/TENと類似した臨床像を呈する他疾患（多形滲出性紅斑重症型、多発性固定薬疹、重症GVHDなど）であったり、新規薬剤・ワクチン等による重症型の副反応についてもgalectin-7が診断マーカーとなりえるか検索をすすめている。さらに治療に難渋するTENについても病勢や治療経過とgalectin-7の推移から病勢マーカーとなり得るか複数症例で検証している。これらについては国内学会での発表と論文発表の準備中である。

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  • プロテオーム解析による重症薬疹の早期診断バイオマーカーの検索

    2018.4 - 2020.3

    System name：科学研究費補助金

    Awarding organization：日本学術振興会

    濱 菜摘

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    Authorship：Principal investigator  Grant type：Competitive

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