2026/08/25 更新

写真a

リユウ　シンイ
劉 シン儀
LIU XINYI
所属
脳研究所 脳生理機能・修復領域 システム脳病態学分野 助教
職名
助教
連絡先
メールアドレス
外部リンク

学位

  • 博士（医学) （ 2017年3月   神戸大学 ）

研究キーワード

  • transcranial imaging

  • in vivo brain imaging

  • skull clearing

  • two-photon microscopy

  • longitudinal imaging

研究分野

  • ライフサイエンス / 基盤脳科学

経歴（researchmap）

  • 新潟大学脳研究所   システム脳病態学分野   助教

    2023年4月 - 現在

    　 詳細を見る

  • 新潟大学脳研究所   システム脳病態学分野   学術振興会外国人特別研究員

    2021年4月 - 2023年3月

    　 詳細を見る

  • 新潟大学脳研究所   システム脳病態学分野   機関研究員

    2019年9月 - 2021年3月

    　 詳細を見る

  • 新潟大学大学院医歯学総合研究科   薬理学分野   特任助教

    2019年4月 - 2019年8月

    　 詳細を見る

  • 神戸大学大学院医学研究科   血管生物学分野   教育研究補佐員

    2017年4月 - 2019年3月

    　 詳細を見る

経歴

  • 新潟大学   脳研究所 脳生理機能・修復領域 システム脳病態学分野   助教

    2026年4月 - 現在

  • 新潟大学   脳研究所   助教

    2023年4月 - 2026年3月

  • 新潟大学   医歯学総合研究科   特任助教

    2019年4月 - 2019年9月

学歴

  • 神戸大学大学院医学研究科   医科学専攻 博士課程

    2011年10月 - 2017年3月

    　 詳細を見る

 

論文

  • Single-cell synaptome mapping of endogenous protein subpopulations in mammalian brain 査読

    Motokazu Uchigashima, Risa Iguchi, Kazuma Fujii, Kaito Shiku, Pratik Kumar, Xinyi Liu, Mari Isogai, Chiaki Hoshino, Manabu Abe, Motohiro Nozumi, Yosuke Okamura, Michihiro Igarashi, Kenji Sakimura, Ryoma Bise, Luke D. Lavis, Takayasu Mikuni

    Nature Communications   16 ( 1 )   2025年11月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Springer Science and Business Media LLC  

    DOI： 10.1038/s41467-025-65813-w

    researchmap

    その他リンク： https://www.nature.com/articles/s41467-025-65813-w

  • SeeThrough: a rationally designed skull clearing technique for in vivo brain imaging 査読 国際共著

    Xinyi Liu, Motokazu Uchigashima, Ikumi Oomoto, Yoshihito Saito, Hitoshi Uchida, Shinya Oginezawa, Keiko Masuda, Daisuke Satoh, Manabu Abe, Kenji Sakimura, Yoshihiro Shimizu, Masanori Murayama, Kazuki Tainaka, Takayasu Mikuni

    Nature Communications   16 ( 1 )   2025年8月

    　詳細を見る

    担当区分：筆頭著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Springer Science and Business Media LLC  

    DOI： 10.1038/s41467-025-62836-1

    researchmap

    その他リンク： https://www.nature.com/articles/s41467-025-62836-1

  • Blood and lymphatic systems are segregated by the FLCN tumor suppressor. 査読 国際誌

    Ikue Tai-Nagara, Yukiko Hasumi, Dai Kusumoto, Hisashi Hasumi, Keisuke Okabe, Tomofumi Ando, Fumio Matsuzaki, Fumiko Itoh, Hideyuki Saya, Chang Liu, Wenling Li, Yoh-Suke Mukouyama, W Marston Linehan, Xinyi Liu, Masanori Hirashima, Yutaka Suzuki, Shintaro Funasaki, Yorifumi Satou, Mitsuko Furuya, Masaya Baba, Yoshiaki Kubota

    Nature communications   11 ( 1 )   6314 - 6314   2020年12月

    　詳細を見る

    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    Blood and lymphatic vessels structurally bear a strong resemblance but never share a lumen, thus maintaining their distinct functions. Although lymphatic vessels initially arise from embryonic veins, the molecular mechanism that maintains separation of these two systems has not been elucidated. Here, we show that genetic deficiency of Folliculin, a tumor suppressor, leads to misconnection of blood and lymphatic vessels in mice and humans. Absence of Folliculin results in the appearance of lymphatic-biased venous endothelial cells caused by ectopic expression of Prox1, a master transcription factor for lymphatic specification. Mechanistically, this phenotype is ascribed to nuclear translocation of the basic helix-loop-helix transcription factor Transcription Factor E3 (TFE3), binding to a regulatory element of Prox1, thereby enhancing its venous expression. Overall, these data demonstrate that Folliculin acts as a gatekeeper that maintains separation of blood and lymphatic vessels by limiting the plasticity of committed endothelial cells.

    DOI： 10.1038/s41467-020-20156-6

    PubMed

    researchmap

  • Semaphorin 3G Provides a Repulsive Guidance Cue to Lymphatic Endothelial Cells via Neuropilin-2/PlexinD1. 査読 国際誌

    Xinyi Liu, Akiyoshi Uemura, Yoko Fukushima, Yutaka Yoshida, Masanori Hirashima

    Cell reports   17 ( 9 )   2299 - 2311   2016年11月

    　詳細を見る

    担当区分：筆頭著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    The vertebrate circulatory system is composed of closely related blood and lymphatic vessels. It has been shown that lymphatic vascular patterning is regulated by blood vessels during development, but its molecular mechanisms have not been fully elucidated. Here, we show that the artery-derived ligand semaphorin 3G (Sema3G) and the endothelial cell receptor PlexinD1 play a role in lymphatic vascular patterning. In mouse embryonic back skin, genetic inactivation of Sema3G or PlexinD1 results in abnormal artery-lymph alignment and reduced lymphatic vascular branching. Conditional ablation in mice demonstrates that PlexinD1 is primarily required in lymphatic endothelial cells (LECs). In vitro analyses show that Sema3G binds to neuropilin-2 (Nrp2), which forms a receptor complex with PlexinD1. Sema3G induces cell collapse in an Nrp2/PlexinD1-dependent manner. Our findings shed light on a molecular mechanism by which LECs are distributed away from arteries and form a branching network during lymphatic vascular development.

    DOI： 10.1016/j.celrep.2016.11.008

    PubMed

    researchmap

共同研究・競争的資金等の研究

  • A Novel Techniques for In Vivo Neuronal Imaging in the Mouse Brain

    研究課題/領域番号：25K18949

    2025年4月 - 2027年3月

    制度名：Grants-in-Aid for Scientific Research

    研究種目：Grant-in-Aid for Early-Career Scientists

    提供機関：Japan Society for the Promotion of Science

    　 詳細を見る

    担当区分：研究代表者 

    配分額：4810000円 （ 直接経費：3700000円 、 間接経費：1110000円 ）

    researchmap

  • 運動学習における機能的シナプス可塑性のイメージング

    研究課題/領域番号：21F21113

    2021年4月 - 2023年3月

    制度名：科学研究費助成事業

    研究種目：特別研究員奨励費

    提供機関：日本学術振興会

    三國 貴康, LIU XINYI

    　 詳細を見る

    配分額：2300000円 （ 直接経費：2300000円 ）

    哺乳類の運動学習の際には、大脳運動野の神経細胞同士をつなぐシナプスの可塑性が重要とされている。しかしながら、個々のシナプスの機能的な可塑性を時間的・空間的に定量的にモニターする方法がないので、運動学習のシナプスレベルでのメカニズムはよくわかっていない。そこで本申請研究では、１）運動学習における個々のシナプスの機能的な変化をモニターする技術を新規に開発し、そのうえで、２）マウスを動物モデルに用いて運動学習のメカニズムをシナプスレベルで理解することを目指している。２０２１年度は、マウス個体の脳内で個々の興奮性シナプスの機能的な変化をモニターする新規の技術を開発することを目指した。シナプスの機能を定量するために興奮性シナプス伝達の担い手であるグルタミン酸受容体に着目し、当研究室で開発した生体脳内ゲノム編集・分子イメージング技術「SLENDR/vSLENDR」および最先端の化学ラベリング技術を駆使して、細胞膜表面および細胞内プールに存在する内在性のグルタミン酸受容体を区別して標識できるようにした。具体的には、AMPA型グルタミン酸受容体およびNMDA型グルタミン酸受容体の主要サブユニットをラベルするためのゲノム編集コンストラクトを作製し、子宮内電気穿孔法またはアデノ随伴ウイルスベクターでマウスに投与してゲノム編集によるノックインを行い、大脳皮質でAMPA型グルタミン酸受容体およびNMDA型グルタミン酸受容体を思い通りにラベルできることを確認した。

    researchmap

  • Platelet activation plays a repulsive role of lymphatic to blood vessels in mouse peripheral tissues

    研究課題/領域番号：18K15005

    2018年4月 - 2020年3月

    制度名：Grants-in-Aid for Scientific Research

    研究種目：Grant-in-Aid for Early-Career Scientists

    提供機関：Japan Society for the Promotion of Science

    Liu Xinyi

    　 詳細を見る

    担当区分：研究代表者 

    配分額：4160000円 （ 直接経費：3200000円 、 間接経費：960000円 ）

    Lymphatic vessels are established as a vasculature separate from blood vessels in peripheral tissues.In this study, we analyzed Phospholipase Cγ2 (Plcg2) knockout mice, which lack platelet activation and show blood-filled lymphatic vasculature. We detected lymph-blood misconnections in embryonic back skin of Plcg2 knockout mice by fluorescent angiography, indicating the role of platelets in the maintenance of lymph-blood partitioning during lymphatic vessel elongation. We also performed time-lapse analysis and found a retraction of LEC protrusion in vitro. These effects were inhibited by an inhibitor of TGF-β signals, while TGF-β induced a retraction of LEC protrusion. In vivo analysis indicates the role of TGF-β in keeping lymphatic vessels separate from blood vessels. These results indicate a novel role for platelets in partitioning blood and lymphatic vascular compartments by promoting LEC retraction in mouse peripheral tissues.

    researchmap

  • ヒト胎児疾患モデルマウスの新規スクリーニング法の確立

    研究課題/領域番号：17K19526

    2017年6月 - 2019年3月

    制度名：科学研究費助成事業

    研究種目：挑戦的研究(萌芽)

    提供機関：日本学術振興会

    平島 正則, 若菜 茂晴, 田村 勝, 劉 歆儀, 植田 康司, 小笠原 里奈

    　 詳細を見る

    配分額：6500000円 （ 直接経費：5000000円 、 間接経費：1500000円 ）

    本研究では、ヒト胎児疾患モデルマウスを効率的に作製する新しい系を確立して、浮腫をきたした胎仔のスクリーニングを行い、その原因となっている病態と責任遺伝子変異を明らかにすることを目的とした。スクリーニングで得られた胎仔から線維芽細胞・iPS細胞を樹立して、マウス個体を作出することに成功した。これまでに1000以上の胎仔を解析して、浮腫をきたす21個体と眼球が欠失している4個体を得た。これらの解析を継続することで、胎児浮腫に関する診断や疾患リスクの予測などが可能になると考えられる。

    researchmap