Organization
University Medical and Dental Hospital Pediatric Surgery Lecturer
Title
Lecturer
External link
TAKEMOTO Jiyunkichi
Research History
-
Niigata University Pediatric Surgery, University Medical and Dental Hospital Lecturer
2024.4
Presentations
-
当科における小児肝芽腫に対するICGナビゲーション手術
宗﨑良太, 松浦俊治, 渋井勇一, 武本淳吉, 孝橋賢一, 小田義直, 田口智章
第81回日本臨床外科学会総会 2019.11
-
ICG navigation surgery for hepatoblastoma
Souzaki R, Matsuura T, Takemoto J, Koga Y, Kohashi K, Oda Y, Ohga S, Taguchi T
2019.11
Research Projects
-
小児固形悪性腫瘍に対する超音波硬度計測における組織硬度と病理学的分子生物学的解析
Grant number：20K08929
2020.4 - 2023.3
System name：科学研究費助成事業
Research category：基盤研究(C)
Awarding organization：日本学術振興会
宗崎 良太, 西江 昭弘, 孝橋 賢一, 渋井 勇一, 武本 淳吉, 入江 敬子, 大森 淳子, 藤田 展宏
Grant amount：\4420000 （ Direct Cost: \3400000 、 Indirect Cost：\1020000 ）
近年、超音波検査において組織硬度を計測するelastographyが一般的になりつつあり、乳腺疾患や肝硬変において低侵襲に腫瘍や組織硬度が測定でき、その有用性が報告されている。悪性腫瘍の転移リンパ節において、転移の有無の診断に用いられたり、腎悪性腫瘍と良性腫瘍での組織硬度の差が診断の一助になることも報告されている。一方、小児領域とりわけ小児悪性腫瘍においては、elastographyの組織硬度の検討は行われていない。
今回我々は、これらの考えに基づき、超音波検査によるelastographyの組織硬度と神経芽腫や小児腎悪性腫瘍の組織型や分子生物学的解析とを比較することで、術前組織硬度測定の有用性を検討した。これまで、神経芽腫4例、腎悪性腫瘍4例、肝芽腫2例、卵巣卵黄嚢腫瘍1例、骨盤横紋筋肉腫1例に対して、elastographyの組織硬度を診断時から化学療法中、治療後の分化の過程について、計測を実施した。その結果、12例の検討ではあるが、その組織硬度は腫瘍毎に様々であるであった。しかしながら、高度に分化したと考えられる神経芽腫で、最も高い組織硬度を示した。また、化学療法に伴い、病理組織上はいずれも壊死性変化を認めた腎芽腫において、サイズはそれぞれ増大したものや縮小したものがあったが、その組織硬度はいずれも低下していた。現在、これらの組織硬度の変化をきたす原因を追究するため、マイクロダイゼクションや免疫染色など、分子生物学的検査を進めていく。 -
Evaluation of FOXM1 and major signaling pathways as target molecule in pediatric malignant soft tissue tumor
Grant number：17K11512
2017.4 - 2021.3
System name：Grants-in-Aid for Scientific Research
Research category：Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Awarding organization：Japan Society for the Promotion of Science
KUDA MASAAKI
Grant amount：\4680000 （ Direct Cost: \3600000 、 Indirect Cost：\1080000 ）
Pediatric malignant soft tissue tumor has a poor prognosis, and a new therapeutic target is desired. Currently, Forkhead box M1 (FOXM1) is one of the most notable molecules as a new therapeutic target in major malignant tumors. In our past studies, we showed that FOM1 inhibition could be a new treatment option in studies of rhabdomyosarcoma and synovial sarcoma among pediatric malignant soft tissue tumors.
In this study, we studied the relationship between malignant rhabdoid tumor (MRT) and FOXM1. We evaluated FOXM1 expression in 23 patients with MRT and the study of MRT cell lines demonstrates that FOXM1 may serve as a promising therapeutic target for MRT. -
MTH1 expression in pediatric malignant solid tumor: a new therapeutic target
Grant number：17K11511
2017.4 - 2020.3
System name：Grants-in-Aid for Scientific Research
Research category：Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Awarding organization：Japan Society for the Promotion of Science
Takemoto Junkichi
Grant amount：\4680000 （ Direct Cost: \3600000 、 Indirect Cost：\1080000 ）
In this study, we evaluated 67 neuroblastomas. Immunohistochemistry for MTH1, 8-OHdG, OGG1 and MUTYH was performed. There was a significant correlation between MTH1and 8-OHdG expression. This result suggests that gene mutation was induced by oxidative stress and MTH1 may express as a repair protein in neuroblastoma.
However, there was no significant correlation of MTH1 and 8-OHdG expression with other DNA repair enzymes, such as OGG1 and MUTYH. These result could not demonstrate the hypothesis that inhibition of MTH1expression induces cell death.