2025/10/18 更新

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ワタナベ ユウイチロウ
渡部 雄一郎
WATANABE Yuichiro
所属
医歯学総合病院 魚沼地域医療教育センター 特任教授
医歯学総合研究科 生体機能調節医学専攻 感覚統合医学 特任教授
職名
特任教授
外部リンク

学位

  • 医学博士 ( 2005年3月   新潟大学 )

研究分野

  • ライフサイエンス / 精神神経科学

経歴(researchmap)

  • 新潟大学   医歯学総合病院 魚沼地域医療教育センター   特任教授

    2023年4月 - 現在

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  • 新潟大学   大学院 医歯学総合研究科 精神医学分野   准教授

    2018年4月 - 2023年3月

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  • 新潟大学   医歯学総合病院 魚沼地域医療教育センター 精神科   特任教授

    2015年6月 - 2018年3月

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  • 新潟大学   医学部 総合医学教育センター   准教授

    2012年4月 - 2015年5月

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  • 新潟大学   災害・復興科学研究所 災害医療分野   准教授(兼務)

    2012年4月 - 2015年3月

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  • 新潟大学   医学部 総合医学教育センター   講師

    2011年11月 - 2012年3月

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  • 新潟大学   災害・復興科学研究所 災害医療分野   講師(兼務)

    2011年4月 - 2012年3月

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  • 新潟大学   保健管理センター   講師

    2009年4月 - 2012年3月

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  • 新潟大学   災害復興科学センター こころのケア分野   講師(兼務)

    2009年4月 - 2011年3月

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  • 新潟大学   災害復興科学センター こころのケア分野   助教(兼務)

    2008年5月 - 2009年3月

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  • 新潟大学   大学院 医歯学総合研究科 精神医学分野   助教

    2007年12月 - 2009年3月

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  • 新潟大学   医歯学総合病院 精神科   助教

    2005年5月 - 2007年11月

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  • 新潟大学   脳研究所   非常勤講師

    2005年4月 - 現在

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経歴

  • 新潟大学   医歯学総合研究科 生体機能調節医学専攻 感覚統合医学   特任教授

    2023年4月 - 現在

  • 新潟大学   医歯学総合病院 魚沼地域医療教育センター   特任教授

    2023年4月 - 現在

  • 新潟大学   医歯学総合研究科 生体機能調節医学専攻 感覚統合医学   准教授

    2018年4月 - 2023年3月

  • 新潟大学   医歯学総合病院 魚沼地域医療教育センター   特任教授

    2015年6月 - 2018年3月

  • 新潟大学   医学部 医学科   准教授

    2012年4月 - 2015年5月

  • 新潟大学   災害・復興科学研究所 地域安全科学部門 災害医療分野   准教授

    2012年4月 - 2015年5月

  • 新潟大学   医歯学総合研究科   准教授

    2012年4月 - 2015年5月

  • 新潟大学   医学部   講師

    2011年11月 - 2012年3月

  • 新潟大学   災害・復興科学研究所   講師

    2011年4月 - 2012年3月

  • 新潟大学   保健管理・環境安全本部 保健管理センター   講師

    2009年4月 - 2012年3月

  • 新潟大学   災害復興科学センター   講師

    2009年4月 - 2011年3月

  • 新潟大学   生活安全部門   助教

    2008年5月 - 2009年3月

  • 新潟大学   医歯学総合研究科 生体機能調節医学専攻 感覚統合医学   助教

    2007年12月 - 2009年3月

  • 新潟大学   医歯学総合病院   助教

    2005年5月 - 2007年11月

  • 新潟大学   脳研究所   非常勤講師

    2005年4月 - 2023年3月

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学歴

  • 新潟大学   大学院 医歯学総合研究科 博士課程 修了

    - 2005年3月

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  • 新潟大学   医学部 卒業

    - 1998年3月

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取得資格

  • 日本医師会認定産業医

  • 日本精神神経学会指導医

  • 日本精神神経学会専門医

  • 精神保健指定医

  • 医師

 

論文

  • Rare nonsynonymous germline and mosaic de novo variants in Japanese patients with schizophrenia. 国際誌

    Yuichiro Watanabe, Masaki Nishioka, Ryo Morikawa, Satoko Takano-Isozaki, Hirofumi Igeta, Kanako Mori, Tadafumi Kato, Toshiyuki Someya

    Psychiatry and clinical neurosciences   2024年10月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    AIM: Whole-exome sequencing (WES) studies have revealed that germline de novo variants (gDNVs) contribute to the genetic etiology of schizophrenia. However, the contribution of mosaic DNVs (mDNVs) to the risk of schizophrenia remains to be elucidated. In the present study, we systematically investigated the gDNVs and mDMVs that contribute to the genetic etiology of schizophrenia in a Japanese population. METHODS: We performed deep WES (depth: 460×) of 73 affected offspring and WES (depth: 116×) of 134 parents from 67 families with schizophrenia. Prioritized rare nonsynonymous gDNV and mDNV candidates were validated using Sanger sequencing and ultra-deep targeted amplicon sequencing (depth: 71,375×), respectively. Subsequently, we performed a Gene Ontology analysis of the gDNVs and mDNVs to obtain biological insights. Lastly, we selected DNVs in known risk genes for psychiatric and neurodevelopmental disorders. RESULTS: We identified 62 gDNVs and 98 mDNVs. The Gene Ontology analysis of mDNVs implicated actin filament and actin cytoskeleton as candidate biological pathways. There were eight DNVs in known risk genes: splice region gDNVs in AKAP11 and CUL1; a frameshift gDNV in SHANK1; a missense gDNV in SRCAP; missense mDNVs in CTNNB1, GRIN2A, and TSC2; and a nonsense mDNV in ZFHX4. CONCLUSION: Our results suggest the potential contributions of rare nonsynonymous gDNVs and mDNVs to the genetic etiology of schizophrenia. This is the first report of the mDNVs in schizophrenia trios, demonstrating their potential relevance to schizophrenia pathology.

    DOI: 10.1111/pcn.13758

    PubMed

    researchmap

  • Decreased oral function in Japanese inpatients with schizophrenia

    Yuichiro Watanabe, Masataka Otake, Shin Ono, Masaya Ootake, Kazuhiro Murakami, Koichiro Kumagai, Koji Matsuzawa, Hiroyuki Kasahara, Kazuhiro Hori, Toshiyuki Someya

    Neuropsychopharmacology Reports   2024年4月

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    掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:Wiley  

    Abstract

    Aim

    Oral function in patients with schizophrenia has not been well‐characterized. To address this, we performed a cross‐sectional study of oral function in Japanese inpatients with schizophrenia.

    Methods

    We measured oral function, including occlusal force, tongue–lip motor function, tongue pressure, and masticatory function in 130 Japanese inpatients with schizophrenia. We then compared the frequency of clinical signs of oral hypofunction among 63 non‐elderly and 67 elderly inpatients with schizophrenia, as well as data from 98 elderly control participants from a previous Japanese study.

    Results

    The frequency of reduced occlusal force was significantly higher in the elderly inpatients (76.2%) than in the non‐elderly inpatients (43.9%) and elderly controls (43.9%). The frequency of decreased tongue–lip motor function in non‐elderly inpatients (96.8%) and elderly inpatients (97.0%) was significantly higher than that in elderly controls (56.1%). The frequency of decreased tongue pressure in non‐elderly inpatients (66.1%) and elderly inpatients (80.7%) was significantly higher than that in elderly controls (43.9%). Finally, the frequency of decreased masticatory function was highest in elderly inpatients (76.5%), followed by non‐elderly inpatients (54.8%) and elderly controls (15.3%).

    Conclusion

    Oral function was decreased in both non‐elderly and elderly Japanese inpatients with schizophrenia compared with elderly controls.

    DOI: 10.1002/npr2.12443

    researchmap

  • Association between copy number variations in parkin (PRKN) and schizophrenia and autism spectrum disorder: A case-control study. 国際誌

    Tzuyao Lo, Itaru Kushima, Hiroki Kimura, Branko Aleksic, Takashi Okada, Hidekazu Kato, Toshiya Inada, Yoshihiro Nawa, Youta Torii, Maeri Yamamoto, Ryo Kimura, Yasuko Funabiki, Hirotaka Kosaka, Shusuke Numata, Kiyoto Kasai, Tsukasa Sasaki, Shigeru Yokoyama, Toshio Munesue, Ryota Hashimoto, Yuka Yasuda, Michiko Fujimoto, Masahide Usami, Masanari Itokawa, Makoto Arai, Kazutaka Ohi, Toshiyuki Someya, Yuichiro Watanabe, Jun Egawa, Tsutomu Takahashi, Michio Suzuki, Hidenori Yamasue, Nakao Iwata, Masashi Ikeda, Norio Ozaki

    Neuropsychopharmacology reports   44 ( 1 )   42 - 50   2024年3月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    AIM: The present study aimed to examine the association between copy number variations (CNVs) in parkin (PRKN) and schizophrenia (SCZ) and autism spectrum disorder (ASD) in a large case-control sample. METHOD: Array comparative genomic hybridization was performed on 3111 cases with SCZ, 1236 cases with ASD, and 2713 controls. We systematically prioritized likely pathogenic CNVs (LP-CNVs) in PRKN and examined their association with SCZ and ASD. RESULTS: In total, 3014 SCZ cases (96.9%), 1205 ASD cases (97.5%), and 2671 controls (98.5%) passed quality control. We found that monoallelic carriers of LP-CNVs in PRKN were common (70/6890, 1.02%) and were not at higher risk of SCZ (p = 0.29) or ASD (p = 0.72). We observed that the distribution pattern of LP-CNVs in the Japanese population was consistent with those in other populations. We also identified a patient diagnosed with SCZ and early-onset Parkinson's disease carrying biallelic pathogenic CNVs in PRKN. The absence of Parkinson's symptoms in 10 other monoallelic carriers of the same pathogenic CNV further reflects the lack of effect of monoallelic pathogenic variants in PRKN in the absence of a second hit. CONCLUSION: The present findings suggest that monoallelic CNVs in PRKN do not confer a significant risk for SCZ or ASD. However, further studies to investigate the association between biallelic CNVs in PRKN and SCZ and ASD are warranted.

    DOI: 10.1002/npr2.12370

    PubMed

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  • Usefulness of the autism spectrum quotient (AQ) in screening for autism spectrum disorder and social communication disorder. 国際誌

    Kiyohiro Yoshinaga, Jun Egawa, Yuichiro Watanabe, Hiroyuki Kasahara, Atsunori Sugimoto, Toshiyuki Someya

    BMC psychiatry   23 ( 1 )   831 - 831   2023年11月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    BACKGROUND: In the Diagnostic and Statistical Manual and Mental Disorders, Fifth Edition (DSM-5), autism spectrum disorder (ASD) and social (pragmatic) communication disorder (SCD) were described as a new category of psychiatry nosography. SCD involves impairments in social communication and social interaction but not restricted, repetitive patterns of behavior, interests, or activities. The autism spectrum quotient (AQ) was developed to screen for autism tendencies in adults with normal intelligence. However, AQ cutoff scores for screening ASD and SCD in the DSM-5 have not been established. This study examined whether the Japanese version of the AQ (AQ-J) total scores could discriminate between an ASD group, an SCD group, and a neurotypical (NT) group. METHODS: Participants were 127 ASD patients, 52 SCD patients, and 49 NT individuals. Receiver operating characteristic (ROC) analyses were used to examine AQ-J total score cutoff values to distinguish between ASD and NT groups, SCD and NT groups, and ASD and SCD groups. RESULTS: In the ROC analysis for the ASD and NT groups, the area under the curve (AUC) was 0.96, and the optimum cutoff value was 23 points (sensitivity 92.9%, specificity 85.7%). The AUC for the SCD and NT groups was 0.89, and the optimum cutoff value was 22 points (sensitivity 84.6%, specificity 85.7%). The AUC for the ASD and SCD groups was 0.75; the optimum cutoff value was 32 points (sensitivity 67.7%, specificity 71.2%). CONCLUSION: Our findings suggest the usefulness of the AQ-J in screening for ASD and SCD.

    DOI: 10.1186/s12888-023-05362-y

    PubMed

    researchmap

  • The three-factor structure of the Autism-Spectrum Quotient Japanese version in pregnant women

    Ekachaeryanti Zain, Naoki Fukui, Yuichiro Watanabe, Koyo Hashijiri, Takaharu Motegi, Maki Ogawa, Jun Egawa, Koji Nishijima, Toshiyuki Someya

    Frontiers in Psychiatry   14   2023年10月

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    掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:Frontiers Media SA  

    Background

    There is a rising interest in perinatal mental health studies, and proper psychometric tools to assess autistic traits among this population in Japan are vital.

    Objective

    This study aimed to clarify the optimal factor structure of the AQ as part of a perinatal mental health research project.

    Methods

    We used the Japanese version of the AQ (AQ-J) to measure autistic-like traits in pregnant women. Participants were 4,287 Japanese women who were pregnant or who had given birth within the last month. We performed exploratory factor analysis (EFA) using the first sample group (n = 2,154) to obtain factor structures for the final item selections. We performed confirmatory factor analysis (CFA) using the second sample group (n = 2,133) to obtain a model with good fit, then compared the model to all previously proposed models to determine the best-fitting model.

    Results

    The EFA analysis identified a model consisting of 25 items distributed across three factors. Cronbach’s alpha for the total 25-item AQ-J, 9-item “Social interaction” factor, 11-item “Non-verbal communication” factor, and 5-item “Restricted interest” factor was 0.829, 0.829, 0.755, and 0.576, respectively. McDonald’s omega and its 95% confidence interval were 0.826 (0.821–0.836), 0.835 (0.821–0.837), 0.755 (0.744–0.766), and 0.603 (0.556–0.596), respectively. CFA confirmed that the three-factor structure had an acceptable fit (goodness of fit index: 0.900, comparative fit index: 0.860, root mean square error of approximation: 0.066). These findings indicated that the three-factor model was better than the 13 existing models.

    Conclusion

    The findings are discussed in relation to the adequacy of the AQ-J for assessing autistic traits in perinatal women. We recommend the use of this 25-item, three-factor AQ-J model for this population owing to its superiority to all previous models.

    DOI: 10.3389/fpsyt.2023.1275043

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  • Association between insulin resistance and serum insulin-like growth factor 1 levels in patients with non-remitting major depressive disorder. 国際誌

    Hiroshi Arinami, Yutaro Suzuki, Yuichiro Watanabe, Misuzu Tajiri, Nobuto Tsuneyama, Toshiyuki Someya

    Journal of affective disorders   2023年10月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    BACKGROUND: Major depressive disorder (MDD) is linked to an increased risk of diabetes; however, the underlying pathomechanism remains unknown. Although insulin-like growth factor 1 (IGF-1) is involved in the pathogenesis of both insulin resistance (IR) and MDD, no studies have investigated the relationship between IGF-1 and IR in patients with MDD. METHODS: We recruited 120 patients with MDD (84 non-remitting patients and 36 remitting patients) and 99 control participants. Blood samples were collected after overnight fasting to investigate associations between serum and clinical factors, such as serum IGF-1 levels and homeostasis model assessment-insulin resistance (HOMA-IR). RESULTS: Serum IGF-1 levels were higher in patients with non-remitting MDD than in control participants and patients with remitting MDD (P = 0.001 and P = 0.007, respectively). There were no significant differences in HOMA-IR between the three groups. HOMA-IR was positively correlated with serum IGF-1 levels in patients with non-remitting MDD (R = 0.355; P= 0.001) but not in control participants or patients with remitting MDD. A stepwise multiple regression analysis with various clinical factors revealed a positive association of serum IGF-1 levels and body mass index with HOMA-IR in patients with non-remitting MDD. LIMITATIONS: This is a cross-sectional study and therefore we cannot draw firm conclusions about causal associations. CONCLUSIONS: Serum IGF-1 levels may play a role in IR in patients with MDD who fail to achieve remission. Further studies, including longitudinal studies, are needed to determine the relationship between high serum IGF-1 levels and subsequent IR and diabetes risk.

    DOI: 10.1016/j.jad.2023.10.009

    PubMed

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  • High care and low overprotection from both paternal and maternal parents predict a secure attachment style with a partner among perinatal Japanese women

    Ekachaeryanti Zain, Naoki Fukui, Yuichiro Watanabe, Koyo Hashijiri, Takaharu Motegi, Maki Ogawa, Jun Egawa, Toshiyuki Someya

    Scientific Reports   13 ( 1 )   2023年9月

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    掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:Springer Science and Business Media LLC  

    Abstract

    This study aimed to determine how paternal and maternal parenting before adolescence affects adult attachment to a partner during the perinatal period, using three different models of attachment. We used the Parental Bonding Instrument (PBI) and the Relationship Questionnaire (RQ) to examine perceived parenting practices and adult attachment styles, respectively. The participants included 4586 Japanese women who were pregnant or who had given birth, up until one month after childbirth. We performed structural equation modeling analysis between PBI and RQ scores with three different category models, including the four-category model (secure, fearful, preoccupied, and dismissive attachment) as Model 1, the two-category model (model of the self and others) as Model 2, and the single-category model (total attachment style) as Model 3. Models 1 and 2 showed a good fit. Both path models showed a significant association between adult attachment style and perceived paternal and maternal parenting before adolescence, where high care and low overprotection from both paternal and maternal parents predicted adult attachment. Our findings indicate that attachment styles are best described using the four-category and two-category models, and suggest that both paternal and maternal overprotection and care influence adult attachment with a partner during the perinatal period.

    DOI: 10.1038/s41598-023-42674-1

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    その他リンク: https://www.nature.com/articles/s41598-023-42674-1

  • Relationships among autistic traits, depression, anxiety, and maternal–infant bonding in postpartum women

    Naoki Fukui, Yuichiro Watanabe, Takaharu Motegi, Koyo Hashijiri, Maki Ogawa, Jun Egawa, Takayuki Enomoto, Toshiyuki Someya

    BMC Psychiatry   23 ( 1 )   2023年6月

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    掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:Springer Science and Business Media LLC  

    Abstract

    Background

    Although several studies have found significant relationships between autistic traits and depression/anxiety, the relationships between autistic traits and postpartum depression/anxiety remain unclear. Moreover, few studies have examined the relationships between autistic traits and mother–infant bonding while considering depression or anxiety.

    Methods

    This study used a cross-sectional data analysis design. Participants were 2692 women who completed the Autism-Spectrum Quotient (AQ), Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS), and Mother-to-Infant Bonding Scale (MIBS) at 1 month postpartum. We performed path analysis that included parity, the five AQ subscales (social skills, attention switching, attention to detail, communication, and imagination), both HADS subscales (anxiety and depression), and the two MIBS subscales (lack of affection and anger and rejection).

    Results

    Our path analysis revealed that higher scores for social skills, attention switching, communication, and imagination were associated with higher scores for depression. Higher scores for social skills, attention switching, attention to detail, and communication were associated with higher scores for anxiety. Moreover, difficulties in social skills and imagination were associated with failure of maternal–infant bonding. However, more attention to detail was associated with better maternal–infant bonding.

    Conclusions

    This study suggests that maternal autistic traits are related to anxiety and depression to a certain degree, but only slightly related to maternal–infant bonding at 1 month postpartum. To improve autistic women’s quality of life and that of their newborns, perinatal mental health issues such as anxiety, depression, and maternal–fetal bonding difficulties should be appropriately addressed.

    DOI: 10.1186/s12888-023-04970-y

    researchmap

    その他リンク: https://link.springer.com/article/10.1186/s12888-023-04970-y/fulltext.html

  • Serum cortisol and insulin-like growth factor 1 levels in major depressive disorder and schizophrenia. 国際誌

    Hiroshi Arinami, Yuichiro Watanabe, Yutaro Suzuki, Misuzu Tajiri, Nobuto Tsuneyama, Toshiyuki Someya

    Scientific reports   13 ( 1 )   1148 - 1148   2023年1月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    The pathophysiology underlying major depressive disorder (MDD) and schizophrenia is related to endocrine system functions and includes changes in the blood levels of cortisol and insulin-like growth factor 1 (IGF-1). However, these hormones have not been investigated simultaneously in patients with MDD and schizophrenia. We investigated the differences in serum cortisol and IGF-1 levels among patients with MDD and schizophrenia and controls. We included 129 patients with MDD, 71 patients with schizophrenia, and 71 healthy volunteers. Blood tests were performed between 6:00 am and 11:00 am after fasting. Serum cortisol levels were significantly higher in patients with schizophrenia than in patients with MDD and controls. Serum cortisol levels were significantly higher in patients with MDD than in controls. Serum IGF-1 levels were higher in both patient groups than in controls, whereas there was no significant difference between patients with MDD and schizophrenia. Both cortisol and IGF-1 levels were positively correlated with the Hamilton Rating Scale for Depression score in patients with MDD, whereas cortisol level was positively correlated and IGF-1 level was negatively correlated with the Brief Psychiatric Rating Scale score in patients with schizophrenia. The differences in the level of these hormones suggest pathophysiological differences between these disorders.

    DOI: 10.1038/s41598-023-28449-8

    PubMed

    researchmap

  • Factor structure of the parental bonding instrument for pregnant Japanese women. 国際誌

    Naoki Fukui, Yuichiro Watanabe, Koyo Hashijiri, Takaharu Motegi, Maki Ogawa, Jun Egawa, Takayuki Enomoto, Toshiyuki Someya

    Scientific reports   12 ( 1 )   19071 - 19071   2022年11月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    The parental bonding instrument (PBI) is often used to examine the perceptions of children and adolescents regarding parenting practices. Previous studies have investigated the factor structure of the PBI. However, although it is important to examine the relationships between the perceived parenting practices and perinatal mental health, few studies have included perinatal women. We aimed to accurately clarify which PBI factor structure was useful in assessing perinatal women (n = 4633). Furthermore, we evaluated the measurement invariance between primipara and multipara groups, and between the paternal and maternal PBI forms. Our exploratory and confirmatory factor analyses revealed that a three-factor PBI structure was most plausible for perinatal women. Moreover, we found complete invariance (residual invariance) of the PBI ratings across primipara and multipara women for the paternal and maternal forms. In contrast, we found weak invariance (metric invariance) of the PBI ratings across the paternal and maternal forms. Our participants tended to rate fathers as less caring and less overprotective than mothers. This three-factor structure shows measurement invariance in perinatal women and can be used to accurately determine how the perceived parenting style before adolescence influences women's mental health in the perinatal period.

    DOI: 10.1038/s41598-022-22017-2

    PubMed

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  • Clinical manifestations of schizophrenia in four patients with variants in voltage-gated calcium channel-encoding genes: a case series. 国際誌

    Tzuyao Lo, Itaru Kushima, Branko Aleksic, Akira Yoshimi, Toshiyuki Someya, Yuichiro Watanabe, Norio Ozaki

    Psychiatry and clinical neurosciences   77 ( 1 )   57 - 59   2022年10月

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    記述言語:英語  

    DOI: 10.1111/pcn.13494

    PubMed

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  • Associations between the number of antipsychotics prescribed and metabolic parameters in Japanese patients with schizophrenia

    Yuichiro Watanabe, Shin Ono, Takuro Sugai, Yutaro Suzuki, Manabu Yamazaki, Norio Sugawara, Norio Yasui‐Furukori, Kazutaka Shimoda, Takao Mori, Yuji Ozeki, Hiroshi Matsuda, Kurefu Okamoto, Toyoaki Sagae, Toshiyuki Someya

    Psychiatry and Clinical Neurosciences Reports   1 ( 3 )   2022年7月

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    掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:Wiley  

    DOI: 10.1002/pcn5.28

    researchmap

    その他リンク: https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full-xml/10.1002/pcn5.28

  • A case presenting with a major depressive episode with palilalia and difficulty opening eyes as prodromal symptoms of progressive supranuclear palsy

    Koji Matsuzawa, Yuichi Yokoyama, Yuichiro Watanabe, Takahiro Wakasugi, Toshiyuki Someya

    Psychiatry and Clinical Neurosciences Reports   1 ( 2 )   2022年6月

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    掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:Wiley  

    DOI: 10.1002/pcn5.24

    researchmap

    その他リンク: https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full-xml/10.1002/pcn5.24

  • Cross-Disorder Analysis of Genic and Regulatory Copy Number Variations in Bipolar Disorder, Schizophrenia, and Autism Spectrum Disorder. 国際誌

    Itaru Kushima, Masahiro Nakatochi, Branko Aleksic, Takashi Okada, Hiroki Kimura, Hidekazu Kato, Mako Morikawa, Toshiya Inada, Kanako Ishizuka, Youta Torii, Yukako Nakamura, Satoshi Tanaka, Miho Imaeda, Nagahide Takahashi, Maeri Yamamoto, Kunihiro Iwamoto, Yoshihiro Nawa, Nanayo Ogawa, Shuji Iritani, Yu Hayashi, Tzuyao Lo, Gantsooj Otgonbayar, Sho Furuta, Nakao Iwata, Masashi Ikeda, Takeo Saito, Kohei Ninomiya, Tomo Okochi, Ryota Hashimoto, Hidenaga Yamamori, Yuka Yasuda, Michiko Fujimoto, Kenichiro Miura, Masanari Itokawa, Makoto Arai, Mitsuhiro Miyashita, Kazuya Toriumi, Kazutaka Ohi, Toshiki Shioiri, Kiyoyuki Kitaichi, Toshiyuki Someya, Yuichiro Watanabe, Jun Egawa, Tsutomu Takahashi, Michio Suzuki, Tsukasa Sasaki, Mamoru Tochigi, Fumichika Nishimura, Hidenori Yamasue, Hitoshi Kuwabara, Tomoyasu Wakuda, Takahiro A Kato, Shigenobu Kanba, Hideki Horikawa, Masahide Usami, Masaki Kodaira, Kyota Watanabe, Takeo Yoshikawa, Tomoko Toyota, Shigeru Yokoyama, Toshio Munesue, Ryo Kimura, Yasuko Funabiki, Hirotaka Kosaka, Minyoung Jung, Kiyoto Kasai, Tempei Ikegame, Seiichiro Jinde, Shusuke Numata, Makoto Kinoshita, Tadafumi Kato, Chihiro Kakiuchi, Kazuhiro Yamakawa, Toshimitsu Suzuki, Naoki Hashimoto, Shuhei Ishikawa, Bun Yamagata, Shintaro Nio, Toshiya Murai, Shuraku Son, Yasuto Kunii, Hirooki Yabe, Masumi Inagaki, Yu-Ichi Goto, Yuto Okumura, Tomoya Ito, Yuko Arioka, Daisuke Mori, Norio Ozaki

    Biological psychiatry   92 ( 5 )   362 - 374   2022年4月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    BACKGROUND: We aimed to determine the similarities and differences in the roles of genic and regulatory copy number variations (CNVs) in bipolar disorder (BD), schizophrenia (SCZ), and autism spectrum disorder (ASD). METHODS: Based on high-resolution CNV data from 8708 Japanese samples, we performed to our knowledge the largest cross-disorder analysis of genic and regulatory CNVs in BD, SCZ, and ASD. RESULTS: In genic CNVs, we found an increased burden of smaller (<100 kb) exonic deletions in BD, which contrasted with the highest burden of larger (>500 kb) exonic CNVs in SCZ/ASD. Pathogenic CNVs linked to neurodevelopmental disorders were significantly associated with the risk for each disorder, but BD and SCZ/ASD differed in terms of the effect size (smaller in BD) and subtype distribution of CNVs linked to neurodevelopmental disorders. We identified 3 synaptic genes (DLG2, PCDH15, and ASTN2) as risk factors for BD. Whereas gene set analysis showed that BD-associated pathways were restricted to chromatin biology, SCZ and ASD involved more extensive and similar pathways. Nevertheless, a correlation analysis of gene set results indicated weak but significant pathway similarities between BD and SCZ or ASD (r = 0.25-0.31). In SCZ and ASD, but not BD, CNVs were significantly enriched in enhancers and promoters in brain tissue. CONCLUSIONS: BD and SCZ/ASD differ in terms of CNV burden, characteristics of CNVs linked to neurodevelopmental disorders, and regulatory CNVs. On the other hand, they have shared molecular mechanisms, including chromatin biology. The BD risk genes identified here could provide insight into the pathogenesis of BD.

    DOI: 10.1016/j.biopsych.2022.04.003

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  • Novel missense SETD1A variants in Japanese patients with schizophrenia: Resequencing and association analysis. 国際誌

    Ryo Morikawa, Yuichiro Watanabe, Hirofumi Igeta, Reza K Arta, Masashi Ikeda, Satoshi Okazaki, Satoshi Hoya, Takeo Saito, Ikuo Otsuka, Jun Egawa, Takaki Tanifuji, Nakao Iwata, Toshiyuki Someya

    Psychiatry research   310   114481 - 114481   2022年4月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    SETD1A has been identified as a substantial risk gene for schizophrenia. To further investigate the role of SETD1A in the genetic etiology of schizophrenia in the Japanese population, we performed resequencing and association analyses. First, we resequenced the SETD1A coding regions of 974 patients with schizophrenia. Then, we genotyped variants, prioritized via resequencing, in 2,027 patients with schizophrenia and 2,664 controls. Next, we examined the association between SETD1A and schizophrenia in 3,001 patients with schizophrenia and 2,664 controls. Finally, we performed a retrospective chart review of patients with prioritized SETD1A variants. We identified two novel missense variants (p.Ser575Pro and p.Glu857Gln) via resequencing. We did not detect these variants in 4,691 individuals via genotyping. These variants were not significantly associated with schizophrenia in the association analysis. Additionally, we found that a schizophrenia patient with the p.Glu857Gln variant had developmental delays. In conclusion, novel SETD1A missense variants were exclusively identified in Japanese patients with schizophrenia. However, our study does not provide evidence for the contribution of these variants to the genetic etiology of schizophrenia in the Japanese population.

    DOI: 10.1016/j.psychres.2022.114481

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  • Polymorphisms in the hypoxia inducible factor binding site of the macrophage migration inhibitory factor gene promoter in schizophrenia. 国際誌

    Satoshi Okazaki, Shuken Boku, Yuichiro Watanabe, Ikuo Otsuka, Tadasu Horai, Ryo Morikawa, Atsushi Kimura, Naofumi Shimmyo, Takaki Tanifuji, Toshiyuki Someya, Akitoyo Hishimoto

    PloS one   17 ( 3 )   e0265738   2022年

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    BACKGROUND: Macrophage migration inhibitory factor (MIF) is a multifunctional cytokine that promotes neurogenesis and neuroprotection. MIF is predominantly expressed in astrocytes in the brain. The serum MIF level and microsatellites/single nucleotide polymorphisms (SNPs) in the MIF gene promoter region are known to be associated with schizophrenia (SCZ). Interestingly, previous studies reported that hypoxia, an environmental risk factor for SCZ, induced MIF expression through binding of the hypoxia inducible factor (HIF)-1 to the hypoxia response element (HRE) in the MIF promoter. METHODS: We investigated the involvement of MIF in SCZ while focusing on the HIF pathway. First, we conducted an association study of the SNP rs17004038 (C>A) in the HRE of the MIF promoter between 1758 patients with SCZ and 1507 controls. Next, we investigated the effect of hypoxia on MIF expression in primary cultured astrocytes derived from neonatal mice forebrain. RESULTS: SNP rs17004038 was significantly associated with SCZ (p = 0.0424, odds ratio = 1.445), indicating that this SNP in the HRE of the MIF promoter was a genetic risk factor for SCZ. Hypoxia induced MIF mRNA expression and MIF protein production and increased HIF-1 binding to the MIF promoter, while the activity of the MIF promoter was suppressed by mutations in the HRE and by deletion of the HRE in astrocytes. CONCLUSION: These results suggest that SNP rs17004038 in the HRE of the MIF promoter was significantly associated with SCZ and may be involved in the pathophysiology of SCZ via suppression of hypoxia and HIF pathway-induced MIF expression.

    DOI: 10.1371/journal.pone.0265738

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  • Association Between the Number of Remaining Teeth and Body Mass Index in Japanese Inpatients with Schizophrenia. 国際誌

    Masataka Otake, Shin Ono, Yuichiro Watanabe, Koichiro Kumagai, Koji Matsuzawa, Hiroyuki Kasahara, Masaya Ootake, Takuro Sugai, Toshiyuki Someya

    Neuropsychiatric disease and treatment   18   2591 - 2597   2022年

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    PURPOSE: There is little evidence regarding the effects of dental status on body mass index (BMI) in inpatients with schizophrenia. Thus, we performed a cross-sectional study to explore the associations between the number of remaining teeth and BMI in Japanese inpatients with schizophrenia. PATIENTS AND METHODS: We performed multiple regression analysis to assess the effects of potential predictors (age, sex, number of remaining teeth, number of antipsychotics prescribed, chlorpromazine equivalent dose, and antipsychotic type) on BMI in 212 inpatients with schizophrenia. We then compared the number of remaining teeth between inpatients with schizophrenia and the Japanese general population (3283 individuals) from the Japan Dental Diseases Survey 2016, using an analysis of covariance with age and sex as covariates. RESULTS: Multiple regression analysis showed that the number of remaining teeth and the number of antipsychotics prescribed were significantly correlated with BMI (standardized regression coefficient = 0.201 and 0.235, respectively). In the analysis of covariance, inpatients with schizophrenia had significantly fewer remaining teeth compared with the Japanese general population (mean 14.8 [standard deviation: 10.9] vs mean 23.0 [standard deviation: 8.1]). CONCLUSION: These results suggested that tooth loss and antipsychotic polypharmacy affect BMI in inpatients with schizophrenia, and that inpatients with schizophrenia lose more teeth compared with the general population.

    DOI: 10.2147/NDT.S387724

    PubMed

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  • Perceived parenting before adolescence and parity have direct and indirect effects via depression and anxiety on maternal-infant bonding in the perinatal period. 国際誌

    Naoki Fukui, Takaharu Motegi, Yuichiro Watanabe, Koyo Hashijiri, Ryusuke Tsuboya, Maki Ogawa, Takuro Sugai, Jun Egawa, Takayuki Enomoto, Toshiyuki Someya

    Psychiatry and clinical neurosciences   75 ( 10 )   312 - 317   2021年10月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    AIM: This study was aimed towards detecting how perceived parenting practices before adolescence affect maternal-infant bonding in the perinatal period, considering factors such as depression, anxiety, and parity. METHODS: We used the Parental Bonding Instrument (PBI) to examine perceived parenting practices. Participants included 1301 pregnant women who completed the Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS) and Mother-to-Infant Bonding Scale (MIBS) at three time points: early pregnancy (approximately 12-15 weeks), late pregnancy (approximately 30-34 weeks) and postpartum (4 weeks after childbirth). We performed a path analysis with factors including parity, PBI subscales (paternal care, paternal overprotection, maternal care and maternal overprotection), HADS and MIBS. RESULTS: Perceived paternal or maternal low care parenting predicted higher HADS and MIBS scores in early pregnancy. Moreover, perceived maternal low care parenting predicted higher HADS scores at postpartum and higher MIBS scores in late pregnancy. Perceived paternal or maternal overprotective parenting predicted higher HADS scores in the pregnancy period. Furthermore, perceived maternal overprotective parenting predicted higher MIBS scores in late pregnancy. Being primipara predicted higher HADS scores at postpartum and higher MIBS scores in early pregnancy and at postpartum. Being multipara predicted higher MIBS scores in late pregnancy. CONCLUSION: This study suggests that perceived negative parenting before adolescence has indirect effects (via anxiety and depression) and direct effects on maternal-infant bonding in the perinatal period.

    DOI: 10.1111/pcn.13289

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  • Exclusive Breastfeeding Is Not Associated with Maternal-Infant Bonding in Early Postpartum, Considering Depression, Anxiety, and Parity. 国際誌

    Naoki Fukui, Takaharu Motegi, Yuichiro Watanabe, Koyo Hashijiri, Ryusuke Tsuboya, Maki Ogawa, Takuro Sugai, Jun Egawa, Takayuki Enomoto, Toshiyuki Someya

    Nutrients   13 ( 4 )   2021年4月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    It is important to clarify how the breastfeeding method affects women's mental health, and how women's mental health affects the breastfeeding method in the early postpartum period when major depression and other psychiatric problems are most likely to occur. This study aimed to examine this bidirectional relationship in the early postpartum period. Participants were 2020 postpartum women who completed the Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS) and Mother-to-Infant Bonding Scale (MIBS). We obtained data for participants' breastfeeding method for four weeks after childbirth. We performed a path analysis with factors including breastfeeding method (exclusive breastfeeding or non-exclusive breastfeeding), parity (primipara or multipara), the two HADS subscales (anxiety and depression), and the two MIBS subscales (lack of affection and anger and rejection). The path analysis showed that breastfeeding method did not significantly affect depression, anxiety, and maternal-infant bonding in the early postpartum period. Women with higher anxiety tended to use both formula-feeding and breastfeeding. Our study suggests that exclusive breastfeeding is not associated with maternal-fetal bonding in early postpartum, considering depression, anxiety, and parity.

    DOI: 10.3390/nu13041184

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  • Resequencing and association analysis of GAP43 with autism spectrum disorder and schizophrenia in a Japanese population

    Reza K. Arta, Yuichiro Watanabe, Emiko Inoue, Yoshihiro Nawa, Ryo Morikawa, Jun Egawa, Itaru Kushima, Hirofumi Igeta, Satoshi Hoya, Atsunori Sugimoto, Andi J. Tanra, Norio Ozaki, Toshiyuki Someya

    RESEARCH IN AUTISM SPECTRUM DISORDERS   82   2021年4月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1016/j.rasd.2021.101729

    Web of Science

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  • 【コロナ時代の自殺対策】COVID-19パンデミックと医療従事者のメンタルヘルス

    渡部 雄一郎, 染矢 俊幸

    公衆衛生   85 ( 3 )   156 - 159   2021年3月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(株)医学書院  

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  • Factor Structure and Measurement Invariance of the Hospital Anxiety and Depression Scale Across the Peripartum Period Among Pregnant Japanese Women. 国際誌

    Maki Ogawa, Yuichiro Watanabe, Takaharu Motegi, Naoki Fukui, Koyo Hashijiri, Ryusuke Tsuboya, Takuro Sugai, Jun Egawa, Rie Araki, Kazufumi Haino, Masayuki Yamaguchi, Koji Nishijima, Takayuki Enomoto, Toshiyuki Someya

    Neuropsychiatric disease and treatment   17   221 - 227   2021年

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    Purpose: The Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS) is a self-report questionnaire widely used to assess anxiety and depression. To the best of our knowledge, only four studies have examined the factor structure of the HADS for assessing pregnant women, with conflicting results. This study aimed to assess the factor structure and measurement invariance of the HADS for use with pregnant Japanese women. Participants and Methods: A total of 936 pregnant Japanese women completed the HADS questionnaire at three time points: the first and third trimester of pregnancy, and postpartum. We examined the factor structure of the HADS in Group 1 (n = 466) using exploratory factor analysis (EFA). We then compared the models identified in Group 1 with those from previous studies using confirmatory factor analysis (CFA) in Group 2 (n = 470). We performed multiple-group CFA for Group 2 to test the measurement invariance of the best-fit model across the three time points. Results: The EFA for the Group 1 data at the three time points revealed a two-factor model. In the CFA, the two-factor model from Group 1 showed the best fit with the data at the three time points. In the multiple-group CFA for Group 2, we confirmed the configural and metric invariance of the two-factor model across the three time points. Conclusion: Our findings provide evidence for a two-factor structure and weak measurement invariance of the HADS in pregnant Japanese women during the peripartum period.

    DOI: 10.2147/NDT.S294918

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  • Identification of Bonding Difficulties in the Peripartum Period Using the Mother-to-Infant Bonding Scale-Japanese Version and Its Tentative Cutoff Points. 国際誌

    Koyo Hashijiri, Yuichiro Watanabe, Naoki Fukui, Takaharu Motegi, Maki Ogawa, Jun Egawa, Takayuki Enomoto, Toshiyuki Someya

    Neuropsychiatric disease and treatment   17   3407 - 3413   2021年

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    Purpose: Identification of pregnant women with bonding difficulties is important to provide early intervention. However, few studies have examined the utility of self-report questionnaires that assess mother-infant bonding as screening tools for bonding difficulties. This longitudinal study aimed to identify pregnant women with bonding difficulties using the Japanese version of the Mother-to-Infant Bonding Scale (MIBS-J) and to estimate its optimal cutoff points in the peripartum period. Patients and Methods: A total of 1301 pregnant women completed the MIBS-J and Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS) at three time points: first trimester (T1; approximately 12-15 weeks gestation), third trimester (T2; approximately 30-34 weeks gestation), and postpartum (T3; approximately 4 weeks postpartum). A two-step cluster analysis was conducted to classify pregnant women based on their MIBS-J subscale scores at the three time points. Based on the cluster analysis results, receiver operating characteristic curve analysis was performed to estimate the optimal cutoff scores for the MIBS-J total score at each time point. Results: The two-step cluster analysis produced two clusters: Cluster 1 (n = 824) and Cluster 2 (n = 477). Both the MIBS-J and HADS scores were significantly higher in Cluster 2 than in Cluster 1 at all time points. The MIBS-J tentative cutoff points were 3/4, 3/4, and 2/3 at T1, T2, and T3, respectively. Conclusion: We identified two distinct groups across the perinatal period: pregnant women with bonding difficulties and pregnant women with normal bonding. Our findings suggest the usefulness of the MIBS-J as a screening tool to identify bonding difficulties during pregnancy.

    DOI: 10.2147/NDT.S336819

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  • The relationship between schizophrenia patients' attitudes towards physical health and the prevalence of metabolic syndrome

    Takuro Sugai, Yutaro Suzuki, Manabu Yamazaki, Norio Sugawara, Norio Yasui-Furukori, Kazutaka Shimoda, Takao Mori, Yuji Ozeki, Yuichiro Watanabe, Hiroshi Matsuda, Kurefu Okamoto, Toyoaki Sagae, Toshiyuki Someya

    Clinical Neuropsychopharmacology and Therapeutics   11 ( 0 )   23 - 34   2020年5月

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    掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:The Japanese Society of Clinical Neuropsychopharmacology  

    DOI: 10.5234/cnpt.11.23

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  • Whole-exome sequencing in a family with a monozygotic twin pair concordant for schizophrenia and a follow-up case-control study of identified de-novo variants. 査読 国際誌

    Satoshi Hoya, Yuichiro Watanabe, Ayako Nunokawa, Ikuo Otsuka, Masako Shibuya, Hirofumi Igeta, Akitoyo Hishimoto, Toshiyuki Someya

    Psychiatric genetics   30 ( 2 )   60 - 63   2020年4月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    Whole-exome sequencing (WES) studies have shown that de-novo variants contribute to the genetic etiology of schizophrenia. WES studies of families with a monozygotic twin pair concordant or discordant for a disease may be fruitful for identifying de-novo pathogenic variants. Here, we performed WES in six individuals from one family (affected monozygotic twins, their unaffected parents, and two siblings) and identified three de-novo missense variants (CPT2 Ala283Thr, CPSF3 Val584Ile, and RNF148 Val210Ile) in the monozygotic twin pair concordant for schizophrenia. These three missense variants were not found in 1760 patients with schizophrenia or schizoaffective disorder or 1508 healthy controls. Our data do not support the role of the three missense variants in conferring risk for schizophrenia.

    DOI: 10.1097/YPG.0000000000000250

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  • Depression, Anxiety and Primiparity are Negatively Associated with Mother-Infant Bonding in Japanese Mothers. 国際誌

    Takaharu Motegi, Yuichiro Watanabe, Naoki Fukui, Maki Ogawa, Koyo Hashijiri, Ryusuke Tsuboya, Takuro Sugai, Jun Egawa, Rie Araki, Kazufumi Haino, Masayuki Yamaguchi, Koji Nishijima, Takayuki Enomoto, Toshiyuki Someya

    Neuropsychiatric disease and treatment   16   3117 - 3122   2020年

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    Purpose: Postpartum depression is a well-known risk factor, and postpartum anxiety and parity are potential risk factors, for mother-infant bonding disorder. However, few studies have focused on the relationships among these factors and mother-infant bonding. This cross-sectional study explored the associations between depression, anxiety and parity, and mother-infant bonding. Materials and Methods: Japanese mothers, both primiparas and multiparas, completed the Mother-to-Infant Bonding Scale (MIBS) and the Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS) one month after childbirth. We performed a stepwise multiple regression analysis with the forward selection method to assess the effects of HADS anxiety and depression scores and parity as independent variables on mother-infant bonding as the dependent variable. Results: A total of 2379 Japanese mothers (1116 primiparas and 1263 multiparas) took part in the study. MIBS score (2.89 ± 2.68 vs 1.60 ± 2.11; p < 0.0001) was significantly higher in primiparas than in multiparas. HADS anxiety (6.55 ± 4.06 vs 4.63 ± 3.41; p < 0.0001) and depression (6.56 ± 3.43 vs 5.98 ± 3.20; p < 0.0001) scores were also significantly higher in primiparas than in multiparas. A stepwise multiple regression analysis with the forward selection method revealed that HADS depression and anxiety scores and parity were significantly associated with MIBS score (p = 0.003, 0.015 and 0.023). Conclusion: Depression, anxiety and primiparity were negatively associated with mother-infant bonding one month after childbirth.

    DOI: 10.2147/NDT.S287036

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  • Genome-Wide Association Study Detected Novel Susceptibility Genes for Schizophrenia and Shared Trans-Populations/Diseases Genetic Effect. 査読 国際誌

    Masashi Ikeda, Atsushi Takahashi, Yoichiro Kamatani, Yukihide Momozawa, Takeo Saito, Kenji Kondo, Ayu Shimasaki, Kohei Kawase, Takaya Sakusabe, Yoshimi Iwayama, Tomoko Toyota, Tomoyasu Wakuda, Mitsuru Kikuchi, Nobuhisa Kanahara, Hidenaga Yamamori, Yuka Yasuda, Yuichiro Watanabe, Satoshi Hoya, Branko Aleksic, Itaru Kushima, Heii Arai, Manabu Takaki, Kotaro Hattori, Hiroshi Kunugi, Yuko Okahisa, Tohru Ohnuma, Norio Ozaki, Toshiyuki Someya, Ryota Hashimoto, Takeo Yoshikawa, Michiaki Kubo, Nakao Iwata

    Schizophrenia bulletin   45 ( 4 )   824 - 834   2019年6月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    Genome-wide association studies (GWASs) have identified >100 susceptibility loci for schizophrenia (SCZ) and demonstrated that SCZ is a polygenic disorder determined by numerous genetic variants but with small effect size. We conducted a GWAS in the Japanese (JPN) population (a) to detect novel SCZ-susceptibility genes and (b) to examine the shared genetic risk of SCZ across (East Asian [EAS] and European [EUR]) populations and/or that of trans-diseases (SCZ, bipolar disorder [BD], and major depressive disorder [MDD]) within EAS and between EAS and EUR (trans-diseases/populations). Among the discovery GWAS subjects (JPN-SCZ GWAS: 1940 SCZ cases and 7408 controls) and replication dataset (4071 SCZ cases and 54479 controls), both comprising JPN populations, 3 novel susceptibility loci for SCZ were identified: SPHKAP (Pbest = 4.1 × 10-10), SLC38A3 (Pbest = 5.7 × 10-10), and CABP1-ACADS (Pbest = 9.8 × 10-9). Subsequent meta-analysis between our samples and those of the Psychiatric GWAS Consortium (PGC; EUR samples) and another study detected 12 additional susceptibility loci. Polygenic risk score (PRS) prediction revealed a shared genetic risk of SCZ across populations (Pbest = 4.0 × 10-11) and between SCZ and BD in the JPN population (P ~ 10-40); however, a lower variance-explained was noted between JPN-SCZ GWAS and PGC-BD or MDD within/across populations. Genetic correlation analysis supported the PRS results; the genetic correlation between JPN-SCZ and PGC-SCZ was ρ = 0.58, whereas a similar/lower correlation was observed between the trans-diseases (JPN-SCZ vs JPN-BD/EAS-MDD, rg = 0.56/0.29) or trans-diseases/populations (JPN-SCZ vs PGC-BD/MDD, ρ = 0.38/0.12). In conclusion, (a) Fifteen novel loci are possible susceptibility genes for SCZ and (b) SCZ "risk" effect is shared with other psychiatric disorders even across populations.

    DOI: 10.1093/schbul/sby140

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  • Rare compound heterozygous missense <i>SPATA7</i> variations and risk of schizophrenia; whole-exome sequencing in a consanguineous family with affected siblings, follow-up sequencing and a case-control study. 査読 国際誌

    Igeta H, Watanabe Y, Morikawa R, Ikeda M, Otsuka I, Hoya S, Koizumi M, Egawa J, Hishimoto A, Iwata N, Someya T

    Neuropsychiatric disease and treatment   15   2353 - 2363   2019年

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.2147/NDT.S218773

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  • Pathological alterations of chondroitin sulfate moiety in postmortem hippocampus of patients with schizophrenia. 査読 国際誌

    Yukawa T, Iwakura Y, Takei N, Saito M, Watanabe Y, Toyooka K, Igarashi M, Niizato K, Oshima K, Kunii Y, Yabe H, Matsumoto J, Wada A, Hino M, Iritani S, Niwa SI, Takeuchi R, Takahashi H, Kakita A, Someya T, Nawa H

    Psychiatry research   270   940 - 946   2018年12月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1016/j.psychres.2018.10.062

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  • Updated meta-analysis of CMYA5 rs3828611 and rs4704591 with schizophrenia in Asian populations. 査読

    Hoya S, Watanabe Y, Shibuya M, Someya T

    Early intervention in psychiatry   12 ( 5 )   938 - 941   2018年10月

  • Comparative Analyses of Copy-Number Variation in Autism Spectrum Disorder and Schizophrenia Reveal Etiological Overlap and Biological Insights. 査読 国際誌

    Itaru Kushima, Branko Aleksic, Masahiro Nakatochi, Teppei Shimamura, Takashi Okada, Yota Uno, Mako Morikawa, Kanako Ishizuka, Tomoko Shiino, Hiroki Kimura, Yuko Arioka, Akira Yoshimi, Yuto Takasaki, Yanjie Yu, Yukako Nakamura, Maeri Yamamoto, Tetsuya Iidaka, Shuji Iritani, Toshiya Inada, Nanayo Ogawa, Emiko Shishido, Youta Torii, Naoko Kawano, Yutaka Omura, Toru Yoshikawa, Tokio Uchiyama, Toshimichi Yamamoto, Masashi Ikeda, Ryota Hashimoto, Hidenaga Yamamori, Yuka Yasuda, Toshiyuki Someya, Yuichiro Watanabe, Jun Egawa, Ayako Nunokawa, Masanari Itokawa, Makoto Arai, Mitsuhiro Miyashita, Akiko Kobori, Michio Suzuki, Tsutomu Takahashi, Masahide Usami, Masaki Kodaira, Kyota Watanabe, Tsukasa Sasaki, Hitoshi Kuwabara, Mamoru Tochigi, Fumichika Nishimura, Hidenori Yamasue, Yosuke Eriguchi, Seico Benner, Masaki Kojima, Walid Yassin, Toshio Munesue, Shigeru Yokoyama, Ryo Kimura, Yasuko Funabiki, Hirotaka Kosaka, Makoto Ishitobi, Tetsuro Ohmori, Shusuke Numata, Takeo Yoshikawa, Tomoko Toyota, Kazuhiro Yamakawa, Toshimitsu Suzuki, Yushi Inoue, Kentaro Nakaoka, Yu-Ichi Goto, Masumi Inagaki, Naoki Hashimoto, Ichiro Kusumi, Shuraku Son, Toshiya Murai, Tempei Ikegame, Naohiro Okada, Kiyoto Kasai, Shohko Kunimoto, Daisuke Mori, Nakao Iwata, Norio Ozaki

    Cell reports   24 ( 11 )   2838 - 2856   2018年9月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    Compelling evidence in Caucasian populations suggests a role for copy-number variations (CNVs) in autism spectrum disorder (ASD) and schizophrenia (SCZ). We analyzed 1,108 ASD cases, 2,458 SCZ cases, and 2,095 controls in a Japanese population and confirmed an increased burden of rare exonic CNVs in both disorders. Clinically significant (or pathogenic) CNVs, including those at 29 loci common to both disorders, were found in about 8% of ASD and SCZ cases, which was significantly higher than in controls. Phenotypic analysis revealed an association between clinically significant CNVs and intellectual disability. Gene set analysis showed significant overlap of biological pathways in both disorders including oxidative stress response, lipid metabolism/modification, and genomic integrity. Finally, based on bioinformatics analysis, we identified multiple disease-relevant genes in eight well-known ASD/SCZ-associated CNV loci (e.g., 22q11.2, 3q29). Our findings suggest an etiological overlap of ASD and SCZ and provide biological insights into these disorders.

    DOI: 10.1016/j.celrep.2018.08.022

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  • Longer telomeres in elderly schizophrenia are associated with long-term hospitalization in the Japanese population. 査読 国際誌

    Yuan Zhang, Akitoyo Hishimoto, Ikuo Otsuka, Yuichiro Watanabe, Shusuke Numata, Hidenaga Yamamori, Shuken Boku, Tadasu Horai, Toshiyuki Someya, Tetsuro Ohmori, Ryota Hashimoto, Ichiro Sora

    Journal of psychiatric research   103   161 - 166   2018年8月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    Several previous studies have investigated an association between leukocyte telomere length (LTL) and schizophrenia (SCZ). However, results have been largely inconsistent, partially due to the relatively small sample sizes in each study and heterogeneity caused by various uncontrolled confounders (e.g., duration of illness or hospitalization, lifetime antipsychotic dose, and LTL assay methods). Here, we investigate the association of LTL with SCZ with the quantitative polymerase chain reaction method in independent cohorts consisting of 1241 patients with SCZ and 1042 controls (the largest independent sample in this field). Furthermore, we examined whether duration of hospitalization and lifetime antipsychotic dose had an effect on LTL in SCZ. In all samples, we observed significantly longer LTL in patients with SCZ relative to controls. In subgroup analyses, we observed that longer telomeres in SCZ were only visible in elderly patients and not in patients under 50 years old. Moreover, significantly longer LTL in elderly patients with SCZ was only specific to those with long-term hospitalization, but not outpatients or those with short-term hospitalization. This may be because the former received more appropriate lifestyle management. Meanwhile, lifetime antipsychotic dose had no effect on LTL. Our findings suggest that consideration of the effect of age and duration of hospitalization on LTL may improve our understanding of controversial results obtained in previous studies of telomeres in SCZ.

    DOI: 10.1016/j.jpsychires.2018.05.014

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  • Increased serum levels and promoter polymorphisms of macrophage migration inhibitory factor in schizophrenia. 査読 国際誌

    Satoshi Okazaki, Akitoyo Hishimoto, Ikuo Otsuka, Yuichiro Watanabe, Shusuke Numata, Shuken Boku, Naofumi Shimmyo, Makoto Kinoshita, Emiko Inoue, Tetsuro Ohmori, Toshiyuki Someya, Ichiro Sora

    Progress in neuro-psychopharmacology & biological psychiatry   83   33 - 41   2018年4月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    BACKGROUND: Numerous studies have suggested that an immune system imbalance plays an important role in schizophrenia. Macrophage migration inhibitory factor (MIF) is a pleiotropic cytokine. It plays multiple roles in various biological processes, including inflammation and neurogenesis. Furthermore, several exhaustive serum proteomic profiling studies have identified MIF as a potential biomarker of schizophrenia. Here, we investigate MIF protein levels in serum and postmortem prefrontal cortex in patients with schizophrenia and controls. Moreover, we investigate the association of two functional polymorphisms in the MIF gene promoter region (MIF-794CATT5-8 microsatellite and MIF-173G/C single-nucleotide polymorphism [SNP]) with schizophrenia. METHODS: We measured serum MIF levels with an enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) (51 patients vs. 86 controls) and postmortem brain MIF levels with a western blotting assay (18 patients vs. 22 controls). Subsequently, we genotyped the MIF-794CATT5-8 microsatellite with a fluorescence-based fragment assay and the MIF-173G/C SNP with a TaqMan SNP genotyping assay (1483 patients vs. 1454 controls). RESULTS: Serum MIF levels were significantly higher in patients with schizophrenia than in controls (p=0.00118), and were positively correlated with antipsychotic dose (Spearman's r=0.222, p=0.0402). In addition, an earlier age of onset was observed in patients with a high serum MIF level (≥40ng/mL) than those with a low serum MIF level (<40ng/mL) (p=0.0392). However, postmortem brain MIF levels did not differ between patients with schizophrenia and controls. The association study revealed that the CATT6-G haplotype was nominally significantly associated with schizophrenia (p=0.0338), and that the CATT6 allele and CATT6-G haplotype were significantly associated with female adolescent-onset schizophrenia (AsOS) (corrected p=0.0222 and p=0.0147, respectively). CONCLUSIONS: These results suggest that serum MIF level is a potential pharmacodynamic and/or monitoring marker of schizophrenia, and is related to a novel antipsychotic effect beyond dopamine antagonism. Furthermore, the MIF gene polymorphisms are associated with the risk for schizophrenia especially in adolescent females, and are potential stratification markers of schizophrenia. Further studies of MIF are warranted to elucidate the pathophysiology of schizophrenia and the effects of antipsychotics.

    DOI: 10.1016/j.pnpbp.2018.01.001

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  • Rare PDCD11 variations are not associated with risk of schizophrenia in Japan 査読

    Satoshi Hoya, Yuichiro Watanabe, Akitoyo Hishimoto, Ayako Nunokawa, Naoshi Kaneko, Tatsuyuki Muratake, Naofumi Shinmyo, Ikuo Otsuka, Shujiro Okuda, Emiko Inoue, Hirofumi Igeta, Masako Shibuya, Jun Egawa, Naoki Orime, Ichiro Sora, Toshiyuki Someya

    PSYCHIATRY AND CLINICAL NEUROSCIENCES   71 ( 11 )   780 - 788   2017年11月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1111/pcn.12564

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  • Rare FBXO18 variations and risk of schizophrenia: Whole-exome sequencing in two parent-affected offspring trios followed by resequencing and case-control studies 査読

    Satoshi Hoya, Yuichiro Watanabe, Akitoyo Hishimoto, Ayako Nunokawa, Emiko Inoue, Hirofumi Igeta, Ikuo Otsuka, Masako Shibuya, Jun Egawa, Ichiro Sora, Toshiyuki Someya

    PSYCHIATRY AND CLINICAL NEUROSCIENCES   71 ( 8 )   562 - 568   2017年8月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1111/pcn.12526

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  • High-resolution copy number variation analysis of schizophrenia in Japan 査読

    I. Kushima, B. Aleksic, M. Nakatochi, T. Shimamura, T. Shiino, A. Yoshimi, H. Kimura, Y. Takasaki, C. Wang, J. Xing, K. Ishizuka, T. Oya-Ito, Y. Nakamura, Y. Arioka, T. Maeda, M. Yamamoto, M. Yoshida, H. Noma, S. Hamada, M. Morikawa, Y. Uno, T. Okada, T. Iidaka, S. Iritani, T. Yamamoto, M. Miyashita, A. Kobori, M. Arai, M. Itokawa, M-C Cheng, Y-A Chuang, C-H Chen, M. Suzuki, T. Takahashi, R. Hashimoto, H. Yamamori, Y. Yasuda, Y. Watanabe, A. Nunokawa, T. Someya, M. Ikeda, T. Toyota, T. Yoshikawa, S. Numata, T. Ohmori, S. Kunimoto, D. Mori, N. Iwata, N. Ozaki

    MOLECULAR PSYCHIATRY   22 ( 3 )   430 - 440   2017年3月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1038/mp.2016.88

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  • 自閉スペクトラム症多発罹患家系の全エクソームシークエンスおよびフォローアップ研究

    井上 絵美子, 渡部 雄一郎, 江川 純, 杉本 篤言, 布川 綾子, 澁谷 雅子, 井桁 裕文, 染矢 俊幸

    精神神経学雑誌   119 ( 1 )   3 - 8   2017年1月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(公社)日本精神神経学会  

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  • Rare UNC13B variations and risk of schizophrenia: Whole-exome sequencing in a multiplex family and follow-up resequencing and a case-control study 査読

    Jun Egawa, Satoshi Hoya, Yuichiro Watanabe, Ayako Nunokawa, Masako Shibuya, Masashi Ikeda, Emiko Inoue, Shujiro Okuda, Kenji Kondo, Takeo Saito, Naoshi Kaneko, Tatsuyuki Muratake, Hirofumi Igeta, Nakao Iwata, Toshiyuki Someya

    AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART B-NEUROPSYCHIATRIC GENETICS   171 ( 6 )   797 - 805   2016年9月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1002/ajmg.b.32444

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  • Rare truncating variations and risk of schizophrenia: Whole-exome sequencing in three families with affected siblings and a three-stage follow-up study in a Japanese population 査読

    Yuichiro Watanabe, Ayako Nunokawa, Masako Shibuya, Masashi Ikeda, Akitoyo Hishimoto, Kenji Kondo, Jun Egawa, Naoshi Kaneko, Tatsuyuki Muratake, Takeo Saito, Satoshi Okazaki, Ayu Shimasaki, Hirofumi Igeta, Emiko Inoue, Satoshi Hoya, Takuro Sugai, Ichiro Sora, Nakao Iwata, Toshiyuki Someya

    PSYCHIATRY RESEARCH   235   13 - 18   2016年1月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1016/j.psychres.2015.12.011

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  • Resequencing and Association Analysis of CLN8 with Autism Spectrum Disorder in a Japanese Population 査読

    Emiko Inoue, Yuichiro Watanabe, Jingrui Xing, Itaru Kushima, Jun Egawa, Shujiro Okuda, Satoshi Hoya, Takashi Okada, Yota Uno, Kanako Ishizuka, Atsunori Sugimoto, Hirofumi Igeta, Ayako Nunokawa, Toshiro Sugiyama, Norio Ozaki, Toshiyuki Someya

    PLOS ONE   10 ( 12 )   e0144624   2015年12月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1371/journal.pone.0144624

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  • Association analysis of the HLA-DRB1*01 and HLA-DRB1*04 with schizophrenia by tag SNP genotyping in the Japanese population 査読

    Woraphat Ratta-Apha, Shuken Boku, Kentaro Mouri, Satoshi Okazaki, Ikuo Otsuka, Ichiro Sora, Akitoyo Hishimoto, Yuichiro Watanabe, Ayako Nunokawa, Toshiyuki Someya, Osamu Shirakawa

    PSYCHIATRY RESEARCH   229 ( 1-2 )   627 - 628   2015年9月

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  • Whole-exome sequencing in a family with a monozygotic twin pair concordant for autism spectrum disorder and a follow-up study 査読

    Jun Egawa, Yuichiro Watanabe, Atsunori Sugimoto, Ayako Nunokawa, Masako Shibuya, Hirofumi Igeta, Emiko Inoue, Satoshi Hoya, Naoki Orime, Taketsugu Hayashi, Toshiro Sugiyama, Toshiyuki Someya

    PSYCHIATRY RESEARCH   229 ( 1-2 )   599 - 601   2015年9月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1016/j.psychres.2015.07.018

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  • Rare heterozygous truncating variations and risk of autism spectrum disorder: Whole-exome sequencing of a multiplex family and follow-up study in a Japanese population 査読

    Emiko Inoue, Yuichiro Watanabe, Jun Egawa, Atsunori Sugimoto, Ayako Nunokawa, Masako Shibuya, Hirofumi Igeta, Toshiyuki Someya

    PSYCHIATRY AND CLINICAL NEUROSCIENCES   69 ( 8 )   472 - 476   2015年8月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1111/pcn.12274

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  • Assessment of copy number variations in the brain genome of schizophrenia patients 査読

    Miwako Sakai, Yuichiro Watanabe, Toshiyuki Someya, Kazuaki Araki, Masako Shibuya, Kazuhiro Niizato, Kenichi Oshima, Yasuto Kunii, Hirooki Yabe, Junya Matsumoto, Akira Wada, Mizuki Hino, Takeshi Hashimoto, Akitoyo Hishimoto, Noboru Kitamura, Shuji Iritani, Osamu Shirakawa, Kiyoshi Maeda, Akinori Miyashita, Shin-ichi Niwa, Hitoshi Takahashi, Akiyoshi Kakita, Ryozo Kuwano, Hiroyuki Nawa

    MOLECULAR CYTOGENETICS   8   46   2015年7月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1186/s13039-015-0144-5

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  • 高校生に対するシミュレータ実習を含む体験講座の効果

    伊藤 正洋, 鈴木 利哉, 渡部 雄一郎, 赤石 隆夫, 井口 清太郎, 土田 正則, 佐藤 昇, 竹林 浩秀, 牛木 辰男

    日本シミュレーション医療教育学会雑誌   3   17 - 20   2015年6月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:日本シミュレーション医療教育学会  

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  • DRD2 Ser311Cys Polymorphism and Risk of Schizophrenia 査読

    Yuichiro Watanabe, Masako Shibuya, Toshiyuki Someya

    AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART B-NEUROPSYCHIATRIC GENETICS   168 ( 3 )   224 - 228   2015年4月

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  • Resequencing and association analysis of OXTR with autism spectrum disorder in a Japanese population 査読

    Jun Egawa, Yuichiro Watanabe, Masako Shibuya, Taro Endo, Atsunori Sugimoto, Hirofumi Igeta, Ayako Nunokawa, Emiko Inoue, Toshiyuki Someya

    PSYCHIATRY AND CLINICAL NEUROSCIENCES   69 ( 3 )   131 - 135   2015年3月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1111/pcn.12205

    Web of Science

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  • Novel Rare Missense Variations and Risk of Autism Spectrum Disorder: Whole-Exome Sequencing in Two Families with Affected Siblings and a Two-Stage Follow-Up Study in a Japanese Population 査読

    Jun Egawa, Yuichiro Watanabe, Chenyao Wang, Emiko Inoue, Atsunori Sugimoto, Toshiro Sugiyama, Hirofumi Igeta, Ayako Nunokawa, Masako Shibuya, Itaru Kushima, Naoki Orime, Taketsugu Hayashi, Takashi Okada, Yota Uno, Norio Ozaki, Toshiyuki Someya

    PLOS ONE   10 ( 3 )   e0119413   2015年3月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1371/journal.pone.0119413

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  • Association analysis of the Cadherin13 gene with schizophrenia in the Japanese population. 査読 国際誌

    Ikuo Otsuka, Yuichiro Watanabe, Akitoyo Hishimoto, Shuken Boku, Kentaro Mouri, Kyoichi Shiroiwa, Satoshi Okazaki, Ayako Nunokawa, Osamu Shirakawa, Toshiyuki Someya, Ichiro Sora

    Neuropsychiatric disease and treatment   11   1381 - 93   2015年

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    記述言語:英語  

    BACKGROUND: Cadherin13 (CDH13) is a glycosylphosphatidylinositol-anchored cell adhesion molecule that plays a crucial role in morphogenesis and the maintenance of neuronal circuitry. CDH13 has been implicated in the susceptibility to a variety of psychiatric diseases. A recent genome-wide association study using Danish samples showed, for the first time, the involvement of a single nucleotide polymorphism (SNP) of CDH13 (intronic SNP rs8057927) in schizophrenia. Here, we investigated the association between other SNPs of CDH13 and schizophrenia and tried to replicate the association for the SNP of rs8057927, in the Japanese population. METHODS: Using TaqMan(®) SNP genotyping assays, five tag SNPs (rs12925602, rs7193788, rs736719, rs6565051, and rs7204454) in the promoter region of CDH13 were examined for their association with schizophrenia in two independent samples. The first sample comprised 665 patients and 760 controls, and the second sample comprised 677 patients and 667 controls. One tag SNP for rs8057927 was also examined for the association with schizophrenia in the first sample set. RESULTS: A GACAG haplotype of the five SNPs in the promoter region of CDH13 was significantly associated with schizophrenia in the first sample set (P=0.016 and corrected P=0.098). A combined analysis of the GACAG haplotype with the second sample set enhanced the significance (P=0.0026 and corrected P=0.021). We found no association between rs8057927 and schizophrenia in the first sample set. CONCLUSION: Our results suggest that CDH13 may contribute to the genetic risk of schizophrenia. Further replication on the association of CDH13 with schizophrenia and functional studies are required to confirm the current findings.

    DOI: 10.2147/NDT.S84736

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  • 統合失調症の分子病態解明を目指して

    渡部 雄一郎

    新潟県医師会報   ( 776 )   2 - 7   2014年11月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:新潟県医師会  

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  • Association analysis of putative cis-acting polymorphisms of interleukin-19 gene with schizophrenia 査読

    Satoshi Okazaki, Yuichiro Watanabe, Akitoyo Hishimoto, Toru Sasada, Kentaro Mouri, Kyoichi Shiroiwa, Noriomi Eguchi, Woraphat Ratta-Apha, Ikuo Otsuka, Ayako Nunokawa, Naoshi Kaneko, Masako Shibuya, Toshiyuki Someya, Osamu Shirakawa, Ichiro Sora

    PROGRESS IN NEURO-PSYCHOPHARMACOLOGY & BIOLOGICAL PSYCHIATRY   50   151 - 156   2014年4月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1016/j.pnpbp.2013.12.006

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  • A rare MIR138-2 gene variation is associated with schizophrenia in a Japanese population 査読

    Yuichiro Watanabe, Masako Shibuya, Ayako Nunokawa, Naoshi Kaneko, Hirofumi Igeta, Jun Egawa, Toshiyuki Someya, Akitoyo Hishimoto, Kentaro Mouri, Ichiro Sora

    PSYCHIATRY RESEARCH   215 ( 3 )   801 - 802   2014年3月

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  • The cardiomyopathy-associated 5 (CMYA5) gene and risk of schizophrenia: Meta-analysis of rs3828611 and rs4704591 in East Asian populations 査読

    Yuichiro Watanabe, Masako Shibuya, Toshiyuki Someya

    Asian Journal of Psychiatry   7 ( 1 )   95 - 96   2014年2月

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  • 統合失調症の分子病態

    渡部 雄一郎, Watanabe Yuichiro

    新潟医学会雑誌   128 ( 1 )   7 - 12   2014年1月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:新潟医学会  

    統合失調症は複数の遺伝要因と環境要因が相互に影響し合って発症する複雑な脳疾患であると考えられている. 統合失調症の分子病態はいまだ明らかでないが, 筆者らはその一端を解明しつつある. 統合失調症のサイトカイン仮説に基づいて, 統合失調症患者の死後脳や末梢血におけるサイトカイン発現異常を明らかにするとともに, 高い妥当性を有する統合失調症の動物モデルとして新生仔期サイトカイン投与動物を作成した. また, ゲノム解析により疾患感受性座位を同定し, ごく一部ではあるが遺伝要因を明らかにした. さらに, 統合失調症の血液検査キットの開発を目指して, 末梢血トランスクリプトーム解析に基づく診断分類予測モデルを構築し, このモデルにより高い感度・特異度をもって患者群と対照群を判別できることを示した. 統合失調症の分子病態を完全に解明し, 妥当性の高い診断法や根治的な治療法の開発につなげるために, 今後も研究を進めていくことが必要である.

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  • Interleukin 1 beta gene and risk of schizophrenia: detailed case-control and family-based studies and an updated meta-analysis 査読

    Masako Shibuya, Yuichiro Watanabe, Ayako Nunokawa, Jun Egawa, Naoshi Kaneko, Hirofumi Igeta, Toshiyuki Someya

    HUMAN PSYCHOPHARMACOLOGY-CLINICAL AND EXPERIMENTAL   29 ( 1 )   31 - 37   2014年1月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1002/hup.2365

    Web of Science

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  • Possible association between the oxytocin receptor gene and N-acetylaspartate of the right medial temporal lobe in autism spectrum disorders 査読

    Jun Egawa, Yuichiro Watanabe, Taro Endo, Hideaki Kitamura, Toshiyuki Someya

    PSYCHIATRY AND CLINICAL NEUROSCIENCES   68 ( 1 )   83 - 83   2014年1月

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  • An Evaluation of Association between a Novel Hippocampal Biology Related SNP (rs7294919) and Schizophrenia 査読

    Jiewei Liu, Shusuke Numata, Masashi Ikeda, Yuichiro Watanabe, Xue-bin Zheng, Xiongjian Luo, Makoto Kinoshita, Ayako Nunokawa, Toshiyuki Someya, Tetsuro Ohmori, Jin-xin Bei, Siow-Ann Chong, Jimmy Lee, Zhiqiang Li, Jianjun Liu, Nakao Iwata, Yongyong Shi, Ming Li, Bing Su

    PLOS ONE   8 ( 11 )   e80696   2013年11月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1371/journal.pone.0080696

    Web of Science

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  • Replication in a Japanese population that a MIR30E gene variation is associated with schizophrenia. 査読 国際誌

    Yuichiro Watanabe, Yoshimi Iijima, Jun Egawa, Ayako Nunokawa, Naoshi Kaneko, Tadao Arinami, Hiroshi Ujike, Toshiya Inada, Nakao Iwata, Hiroshi Kunugi, Masanari Itokawa, Tsukasa Sasaki, Norio Ozaki, Ryota Hashimoto, Masako Shibuya, Hirofumi Igeta, Toshiyuki Someya

    Schizophrenia research   150 ( 2-3 )   596 - 7   2013年11月

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  • Association of rs2129575 in the tryptophan hydroxylase 2 gene with clinical phenotypes of autism spectrum disorders 査読

    Jun Egawa, Yuichiro Watanabe, Taro Endo, Toshiyuki Someya

    PSYCHIATRY AND CLINICAL NEUROSCIENCES   67 ( 6 )   457 - 458   2013年9月

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  • An association analysis of the cardiomyopathy-associated 5 (CMYA5) gene with schizophrenia in a Japanese population 査読

    Masaomi Furukawa, Mamoru Tochigi, Takeshi Otowa, Tadao Arinami, Toshiya Inada, Hiroshi Ujike, Yuichiro Watanabe, Nakao Iwata, Masanari Itokawa, Hiroshi Kunugi, Ryota Hashimoto, Norio Ozaki, Chihiro Kakiuchi, Kiyoto Kasai, Tsukasa Sasaki

    PSYCHIATRIC GENETICS   23 ( 4 )   179 - 180   2013年8月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1097/YPG.0b013e328360c8be

    Web of Science

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  • Stigma toward schizophrenia among parents of high school students. 査読 国際誌

    Yoshii H, Watanabe Y, Mazumder AH, Kitamura H, Akazawa K

    Global journal of health science   5 ( 6 )   46 - 53   2013年8月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.5539/gjhs.v5n6p46

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  • Association between OXTR and clinical phenotypes of autism spectrum disorders 査読

    Jun Egawa, Yuichiro Watanabe, Taro Endo, Ryu Tamura, Toshiyuki Someya, Yuichiro Watanabe, Naio Masuzawa

    PSYCHIATRY RESEARCH   208 ( 1 )   99 - 100   2013年6月

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  • Genetic evidence for association between NOTCH4 and schizophrenia supported by a GWAS follow-up study in a Japanese population 査読

    M. Ikeda, B. Aleksic, K. Yamada, Y. Iwayama-Shigeno, K. Matsuo, S. Numata, Y. Watanabe, T. Ohnuma, T. Kaneko, Y. Fukuo, T. Okochi, T. Toyota, E. Hattori, S. Shimodera, M. Itakura, A. Nunokawa, N. Shibata, H. Tanaka, H. Yoneda, H. Arai, T. Someya, T. Ohmori, T. Yoshikawa, N. Ozaki, N. Iwata

    MOLECULAR PSYCHIATRY   18 ( 6 )   636 - 638   2013年6月

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  • Genome-wide association study of schizophrenia using microsatellite markers in the Japanese population 査読

    Hiroki Shibata, Ken Yamamoto, Zhu Sun, Akira Oka, Hidetoshi Inoko, Tadao Arinami, Toshiya Inada, Hiroshi Ujike, Masanari Itokawa, Mamoru Tochigi, Yuichiro Watanabe, Toshiyuki Someya, Hiroshi Kunugi, Tatsuyo Suzuki, Nakao Iwata, Norio Ozaki, Yasuyuki Fukumaki

    PSYCHIATRIC GENETICS   23 ( 3 )   117 - 123   2013年6月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1097/YPG.0b013e32835fe4f1

    Web of Science

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  • Resequencing and association analysis of MIR137 with schizophrenia in a Japanese population 査読

    Jun Egawa, Ayako Nunokawa, Masako Shibuya, Yuichiro Watanabe, Naoshi Kaneko, Hirofumi Igeta, Toshiyuki Someya

    Psychiatry and Clinical Neurosciences   67 ( 4 )   277 - 279   2013年5月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1111/pcn.12047

    Scopus

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  • Association of the BDNF C270T polymorphism with schizophrenia: updated meta-analysis. 査読

    Watanabe Y, Nunokawa A, Someya T

    Psychiatry and clinical neurosciences   67 ( 2 )   123 - 125   2013年2月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1111/pcn.12018

    Web of Science

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  • A missense mutation in the ITGA8 gene, a cell adhesion molecule gene, is associated with schizophrenia in Japanese female patients 査読

    Irwan Supriyanto, Yuichiro Watanabe, Kentaro Mouri, Kyoichi Shiroiwa, Woraphat Ratta-Apha, Masakuni Yoshida, Genki Tamiya, Toru Sasada, Noriomi Eguchi, Kenji Okazaki, Osamu Shirakawa, Toshiyuki Someya, Akitoyo Hishimoto

    PROGRESS IN NEURO-PSYCHOPHARMACOLOGY & BIOLOGICAL PSYCHIATRY   40   347 - 352   2013年1月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1016/j.pnpbp.2012.11.002

    Web of Science

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  • Pharmacogenomics in Psychiatric Disorders 査読

    Y.W. Francis Lam, Naoki Fukui, Takuro Sugai, Junzo Watanabe, Yuichiro Watanabe, Yutato Suzuki, Toshiyuki Someya

    Pharmacogenomics   191 - 223   2013年

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    記述言語:英語   掲載種別:論文集(書籍)内論文   出版者・発行元:Elsevier Inc.  

    DOI: 10.1016/B978-0-12-391918-2.00006-8

    Scopus

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  • Oxytocin receptor (OXTR) gene and risk of schizophrenia: Case-control and family-based analyses and meta-analysis in a Japanese population 査読

    Yuichiro Watanabe, Naoshi Kaneko, Ayako Nunokawa, Masako Shibuya, Jun Egawa, Toshiyuki Someya

    PSYCHIATRY AND CLINICAL NEUROSCIENCES   66 ( 7 )   622 - 622   2012年12月

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  • Supportive evidence for the association between the Gln2Pro polymorphism in the SIGMAR1 gene and schizophrenia in the Japanese population: A case-control study and an updated meta-analysis 査読

    Yuichiro Watanabe, Ayako Nunokawa, Naoshi Kaneko, Masako Shibuya, Jun Egawa, Toshiyuki Someya

    SCHIZOPHRENIA RESEARCH   141 ( 2-3 )   279 - 280   2012年11月

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  • 薬物治療の根拠と理論 薬物治療と生物学的・薬理学的理解とのクロストーク

    渡部 雄一郎, 染矢 俊幸

    臨床精神薬理   15 ( 8 )   1267 - 1275   2012年8月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(株)星和書店  

    J-GLOBAL

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  • Social Distance toward schizophrenia among parents of adolescents 査読

    Yoshii H, Watanabe Y, Kitamura H, Ling Y, Akazawa K

    Health   4 ( 7 )   386 - 391   2012年7月

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    記述言語:英語   出版者・発行元:Scientific Research Publishing  

    Social distance toward schizophrenia is a reason for delays in receiving early treatment for the disorder. This study attempted to identify the factors underlying social distance. The participants were 2690 parents of adolescents. Factor analysis using a social distance scale identified two factors: private relationship and social relationship. Regression analysis revealed that gender, age, and participation in welfare activities for people with mental illnesses had independent effects on the factor private relationship (p < 0.05). These results suggest that women aged 40 - 49 years should be targeted for activities that attempt to counteract social distance and that they would benefit from taking part in public welfare activities for individuals with mental illnesses.

    DOI: 10.4236/health.2012.47061

    CiNii Article

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  • Factors associated with an absence of effect of an education program for improving knowledge of schizophrenia. 査読

    Yoshii H, Watanabe Y, Kitamura H, Sakai Y, Akazawa K

    Global journal of health science   4 ( 4 )   42 - 47   2012年5月

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    記述言語:英語   出版者・発行元:Canadian Center of Science and Education  

    Schizophrenia can develop in junior and senior high school students. Correct identification of schizophrenia symptoms is an important factor in subsequent healthcare. The present study conducted a multifaceted evaluation of factors associated with an absence of effect of an education program for improving knowledge of schizophrenia among parents of Japanese junior and senior high school students. Regarding discrimination of prodromal symptoms, the factors associated with an absence of effect of the education program were graduate school education, family income >110 000 USD, proximity to a person with schizophrenia, employment as a professional, and participation in welfare activities for people with mental illness. Regarding discrimination of schizophrenia, the factors associated with an absence of effect were a family income of 53 000 to 110 000 USD (P<0.05), and employment in production/labor service (P<0.05).

    DOI: 10.5539/gjhs.v4n4p42

    PubMed

    CiNii Article

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  • Exploration of a possible association between the tryptophan hydroxylase 2 (TPH2) gene and panic symptoms induced by carbon dioxide in healthy individuals 査読

    Ryo Abe, Yuichiro Watanabe, Akira Tachibana, Ayako Nunokawa, Masanobu Shindo, Naoya Hasegawa, Toshiyuki Someya

    PSYCHIATRY RESEARCH   197 ( 3 )   358 - 359   2012年5月

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  • A two-stage case-control association study between the tryptophan hydroxylase 2 (TPH2) gene and schizophrenia in a Japanese population 査読

    Yuichiro Watanabe, Jun Egawa, Yoshimi Iijima, Ayako Nunokawa, Naoshi Kaneko, Masako Shibuya, Tadao Arinami, Hiroshi Ujike, Toshiya Inada, Nakao Iwata, Mamoru Tochigi, Hiroshi Kunugi, Masanari Itokawa, Norio Ozaki, Ryota Hashimoto, Toshiyuki Someya

    SCHIZOPHRENIA RESEARCH   137 ( 1-3 )   264 - 266   2012年5月

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  • A detailed association analysis between the tryptophan hydroxylase 2 (TPH2) gene and autism spectrum disorders in a Japanese population 査読

    Jun Egawa, Yuichiro Watanabe, Ayako Nunokawa, Taro Endo, Naoshi Kaneko, Ryu Tamura, Toshiro Sugiyama, Toshiyuki Someya

    PSYCHIATRY RESEARCH   196 ( 2-3 )   320 - 322   2012年4月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1016/j.psychres.2011.09.001

    Web of Science

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  • Association of SNPs linked to increased expression of SLC1A1 with schizophrenia. 査読 国際誌

    Yasue Horiuchi, Syuhei Iida, Minori Koga, Hiroki Ishiguro, Yoshimi Iijima, Toshiya Inada, Yuichiro Watanabe, Toshiyuki Someya, Hiroshi Ujike, Nakao Iwata, Norio Ozaki, Hiroshi Kunugi, Mamoru Tochigi, Masanari Itokawa, Makoto Arai, Kazuhiro Niizato, Shuji Iritani, Akiyoshi Kakita, Hitoshi Takahashi, Hiroyuki Nawa, Tadao Arinami

    American journal of medical genetics. Part B, Neuropsychiatric genetics : the official publication of the International Society of Psychiatric Genetics   159B ( 1 )   30 - 7   2012年1月

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    記述言語:英語  

    Glutamate is one of the key molecules involved in signal transduction in the brain, and dysfunction of glutamate signaling could be linked to schizophrenia. The SLC1A1 gene located at 9p24 encodes the glutamate transporter EAAT3/EAAC1. To investigate the association between the SLC1A1 gene and schizophrenia in the Japanese population, we genotyped 19 tagging single nucleotide polymorphisms (tagSNPs) in the SLC1A1 gene in 576 unrelated individuals with schizophrenia and 576 control subjects followed by replication in an independent case-control study of 1,344 individuals with schizophrenia and 1,344 control subjects. In addition, we determined the boundaries of the copy number variation (CNV) region in the first intron (Database of Genomic Variants, chr9:4516796-4520549) and directly genotyped the CNV because of significant deviation from the Hardy-Weinberg equilibrium. The CNV was not associated with schizophrenia. Four SNPs showed a possible association with schizophrenia in the screening subjects and the associations were replicated in the same direction (nominal allelic P < 0.05), and, among them, an association with rs7022369 was replicated even after Bonferroni correction (allelic nominal P = 5 × 10(-5) , allelic corrected P = 2.5 × 10(-4) , allelic odds ratio, 1.30; 95% CI: 1.14-1.47 in the combined subjects). Expression analysis quantified by the real-time quantitative polymerase chain reaction in the postmortem prefrontal cortex of 43 Japanese individuals with schizophrenia and 11 Japanese control subjects revealed increased SLC1A1 expression levels in individuals homozygous for the rs7022369 risk allele (P = 0.003). Our findings suggest the involvement of SLC1A1 in the pathogenesis of schizophrenia.

    DOI: 10.1002/ajmg.b.31249

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  • Effect of an education program on improving help-seeking among parents of junior and senior high school students in Japan. 査読

    Yoshii H, Watanabe Y, Kitamura H, Nan Z, Akazawa K

    Global journal of health science   4 ( 1 )   33 - 41   2011年12月

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    記述言語:英語   出版者・発行元:Canadian Center of Science and Education  

    Early intervention in schizophrenia is important for patient prognosis and quality of life. At the time of the first episode, quality of life is influenced by identification of symptoms and by medical help-seeking behavior. In this prospective cohort study, we investigated help-seeking among 2690 parents of junior and senior high school students before and after the parents viewed a newly developed web-based education program aimed at improving knowledge of schizophrenia. Our web-based education program aimed to improve understanding of schizophrenia, including promotion of help-seeking. Many parents (33.1%-50.0%) consulted a physician in a department of psychosomatic medicine when their child experienced symptoms. Characteristics that predicted a decision not to seek psychiatric medical help were having child with all symptoms, younger parent age, and lower family income (p<0.05). After the education program, the rate of parents who sought medical help within 1 week was significantly higher for all symptom categories except sleeplessness (p=0.001). These findings suggest that the present web-based education program was useful in promoting medical help-seeking behavior among parents of junior and senior high school students in Japan.

    DOI: 10.5539/gjhs.v4n1p33

    PubMed

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  • Positive Association of Phencyclidine-Responsive Genes, PDE4A and PLAT, With Schizophrenia 査読

    Xiangdong Deng, Hiromi Takaki, Lixiang Wang, Tosihide Kuroki, Tatsuo Nakahara, Kijiro Hashimoto, Hideaki Ninomiya, Tadao Arinami, Toshiya Inada, Hiroshi Ujike, Masanari Itokawa, Mamoru Tochigi, Yuichiro Watanabe, Toshiyuki Someya, Hiroshi Kunugi, Nakao Iwata, Norio Ozaki, Hiroki Shibata, Yasuyuki Fukumaki

    AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART B-NEUROPSYCHIATRIC GENETICS   156B ( 7 )   850 - 858   2011年12月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1002/ajmg.b.31233

    Web of Science

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  • 統合失調症とマイクロRNA (特集 精神疾患とマイクロRNA)

    渡部 雄一郎, 武井 延之, 那波 宏之

    分子精神医学   11 ( 3 )   179 - 184   2011年7月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:先端医学社  

    CiNii Article

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  • Functional Polymorphism in the GPR55 Gene is Associated With Anorexia Nervosa 査読

    Hiroki Ishiguro, Emmanuel S. Onaivi, Yasue Horiuchi, Keiko Imai, Gen Komaki, Toshio Ishikawa, Mari Suzuki, Yuichiro Watanabe, Tetsuya Ando, Susumu Higuchi, Tadao Arinami

    SYNAPSE   65 ( 2 )   103 - 108   2011年2月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1002/syn.20821

    Web of Science

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  • Stigma toward schizophrenia among parents of junior and senior high school students in Japan 査読

    Hatsumi Yoshii, Yuichiro Watanabe, Hideaki Kitamura, Zhang Nan, Kouhei Akazawa

    BMC Research Notes   4   558   2011年

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1186/1756-0500-4-558

    Scopus

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  • Reduced thalamus volume in non-right-handed male patients with autism spectrum disorders 査読

    Jun Egawa, Yuichiro Watanabe, Hideaki Kitamura, Taro Endo, Ryu Tamura, Naoya Hasegawa, Toshiyuki Someya

    PSYCHIATRY AND CLINICAL NEUROSCIENCES   65 ( 4 )   395 - 395   2011年

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  • A case-control study and meta-analysis of association between a common copy number variation of the glutathione S-transferase mu I (GSTM1) gene and schizophrenia 査読

    Yuichiro Watanabe, Ayako Nunokawa, Naoshi Kaneko, Toshiyuki Someya

    SCHIZOPHRENIA RESEARCH   124 ( 1-3 )   236 - 237   2010年12月

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  • An association study between the dymeclin gene and schizophrenia in the Japanese population 査読

    Saori Yazaki, Minori Koga, Hiroki Ishiguro, Toshiya Inada, Hiroshi Ujike, Masanari Itokawa, Takeshi Otowa, Yuichiro Watanabe, Toshiyuki Someya, Nakao Iwata, Hiroshi Kunugi, Norio Ozaki, Tadao Arinami

    JOURNAL OF HUMAN GENETICS   55 ( 9 )   631 - 634   2010年9月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1038/jhg.2010.72

    Web of Science

    PubMed

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  • 疾患群の遺伝学的検査(Genetic Testing)と遺伝子検査(Gene-Based Testing) 精神疾患 (遺伝子診療学(第2版)--遺伝子診断の進歩とゲノム治療の展望) -- (遺伝子診断)

    渡部 雄一郎, 染矢 俊幸

    日本臨床   68 ( 0 )   402 - 405   2010年8月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:日本臨床社  

    CiNii Article

    CiNii Books

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  • Supportive Evidence for Reduced Expression of GNB1L in Schizophrenia 査読

    Hiroki Ishiguro, Minori Koga, Yasue Horiuchi, Emiko Noguchi, Miyuki Morikawa, Yoshimi Suzuki, Makoto Arai, Kazuhiro Niizato, Shyuji Iritani, Masanari Itokawa, Toshiya Inada, Nakao Iwata, Norio Ozaki, Hiroshi Ujike, Hiroshi Kunugi, Tsukasa Sasaki, Makoto Takahashi, Yuichiro Watanabe, Toshiyuki Someya, Akiyoshi Kakita, Hitoshi Takahashi, Hiroyuki Nawa, Tadao Arinami

    SCHIZOPHRENIA BULLETIN   36 ( 4 )   756 - 765   2010年7月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1093/schbul/sbn160

    Web of Science

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  • Measurement and comparison of serum neuregulin 1 immunoreactivity in control subjects and patients with schizophrenia: an influence of its genetic polymorphism 査読

    M. Shibuya, E. Komi, R. Wang, T. Kato, Y. Watanabe, M. Sakai, M. Ozaki, T. Someya, H. Nawa

    JOURNAL OF NEURAL TRANSMISSION   117 ( 7 )   887 - 895   2010年7月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1007/s00702-010-0418-3

    Web of Science

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  • Diagnostic classification of schizophrenia by neural network analysis of blood-based gene expression signatures 査読

    Makoto Takahashi, Hiroshi Hayashi, Yuichiro Watanabe, Kazushi Sawamura, Naoki Fukui, Junzo Watanabe, Tsuyoshi Kitajima, Yoshio Yamanouchi, Nakao Iwata, Katsuyoshi Mizukami, Takafumi Hori, Kazutaka Shimoda, Hiroshi Ujike, Norio Ozaki, Kentarou Iijima, Kazuo Takemura, Hideyuki Aoshima, Toshiyuki Someya

    SCHIZOPHRENIA RESEARCH   119 ( 1-3 )   210 - 218   2010年6月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1016/j.schres.2009.12.024

    Web of Science

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  • Cytokine hypothesis of schizophrenia pathogenesis: evidence from human studies and animal models. 査読

    Watanabe Yuichiro, Someya Toshiyuki, Nawa Hiroyuki

    Psychiatry Clin Neurosci   64 ( 3 )   217 - 230   2010年6月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1111/j.1440-1819.2010.02094.x

    Web of Science

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  • Replication study of association between ADCYAP1 gene polymorphisms and schizophrenia 査読

    Minori Koga, Hiroki Ishiguro, Yasue Horiuchi, Toshiya Inada, Hiroshi Ujike, Masanari Itokawa, Takeshi Otowa, Yuichiro Watanabe, Toshiyuki Someya, Tadao Arinami

    PSYCHIATRIC GENETICS   20 ( 3 )   123 - 125   2010年6月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1097/YPG.0b013e32833a1f52

    Web of Science

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  • Brain cannabinoid CB2 receptor in schizophrenia. 査読

    Ishiguro Hiroki, Horiuchi Yasue, Ishikawa Maya, Koga Minori, Imai Keiko, Suzuki Yoshimi, Morikawa Miyuki, Inada Toshiya, Watanabe Yuichiro, Takahashi Makoto, Someya Toshiyuki, Ujike Hiroshi, Iwata Nakao, Ozaki Norio, Onaivi Emmanuel S, Kunugi Hiroshi, Sasaki Tsukasa, Itokawa Masanari, Arai Makoto, Niizato Kazuhiro, Iritani Shyuji, Naka Izumi, Ohashi Jun, Kakita Akiyoshi, Takahashi Hitoshi, Nawa Hiroyuki, Arinami Tadao

    Biol Psychiatry   67 ( 10 )   974 - 982   2010年5月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1016/j.biopsych.2009.09.024

    Web of Science

    PubMed

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  • Failure to find an association between myosin heavy chain 9, non-muscle (MYH9) and schizophrenia: A three-stage case-control association study 査読

    Hideki Amagane, Yuichiro Watanabe, Naoshi Kaneko, Ayako Nunokawa, Tatsuyuki Muratake, Hiroki Ishiguro, Tadao Arinami, Hiroshi Ujike, Toshiya Inada, Nakao Iwata, Hiroshi Kunugi, Tsukasa Sasaki, Ryota Hashimoto, Masanari Itokawa, Norio Ozaki, Toshiyuki Someya

    SCHIZOPHRENIA RESEARCH   118 ( 1-3 )   106 - 112   2010年5月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1016/j.schres.2010.01.023

    Web of Science

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  • A case-control association analysis of CABIN1 with schizophrenia in a Japanese population 査読

    Yuichiro Watanabe, Ayako Nunokawa, Naoshi Kaneko, Toshiyuki Someya

    JOURNAL OF HUMAN GENETICS   55 ( 3 )   179 - 181   2010年3月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1038/jhg.2009.136

    Web of Science

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  • Donepezil服用後にパーキンソニズムが悪化したレビー小体型認知症の1例

    常山 暢人, 渡部 雄一郎, 澤村 一司, 染矢 俊幸

    臨床精神薬理   13 ( 2 )   397 - 402   2010年2月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(株)星和書店  

    J-GLOBAL

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  • The dopamine D3 receptor (DRD3) gene and risk of schizophrenia: Case-control studies and an updated meta-analysis 査読

    Ayako Nunokawa, Yuichiro Watanabe, Naoshi Kaneko, Takuro Sugai, Saori Yazaki, Tadao Arinami, Hiroshi Ujike, Toshiya Inada, Nakao Iwata, Hiroshi Kunugi, Tsukasa Sasaki, Masanari Itokawa, Norio Ozaki, Ryota Hashimoto, Toshiyuki Someya

    SCHIZOPHRENIA RESEARCH   116 ( 1 )   61 - 67   2010年1月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1016/j.schres.2009.10.016

    Web of Science

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  • Cytokine hypothesis of schizophrenia pathogenesis: Evidence from human studies and animal models 査読

    Yuichiro Watanabe, Toshiyuki Someya, Hiroyuki Nawa

    Psychiatry and Clinical Neurosciences   64 ( 3 )   217 - 230   2010年

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    記述言語:英語   出版者・発行元:Blackwell Publishing Ltd  

    DOI: 10.1111/j.1440-1819.2010.02094.x

    Scopus

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  • Preliminary Genome-Wide Association Study of Bipolar Disorder in the Japanese Population 査読

    Eiji Hattori, Tomoko Toyota, Yuichi Ishitsuka, Yoshimi Iwayama, Kazuo Yamada, Hiroshi Ujike, Yukitaka Morita, Masafumi Kodama, Kenji Nakata, Yoshio Minabe, Kazuhiko Nakamura, Yasuhide Iwata, Nori Takei, Norio Mori, Hiroshi Naitoh, Yoshio Yamanouchi, Nakao Iwata, Norio Ozaki, Tadafumi Kato, Toru Nishikawa, Atsushi Kashiwa, Mika Suzuki, Kunihiko Shioe, Manabu Shinohara, Masami Hirano, Shinichiro Nanko, Akihisa Akahane, Mikako Ueno, Naoshi Kaneko, Yuichiro Watanabe, Toshiyuki Someya, Kenji Hashimoto, Masaomi Iyo, Masanari Itokawa, Makoto Arai, Masahiro Nankai, Toshiya Inada, Sumiko Yoshida, Hiroshi Kunugi, Michiko Nakamura, Yoshimi Iijima, Yuji Okazaki, Teruhiko Higuchi, Takeo Yoshikawa

    AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART B-NEUROPSYCHIATRIC GENETICS   150B ( 8 )   1110 - 1117   2009年12月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1002/ajmg.b.30941

    Web of Science

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  • モデル動物を用いた中枢神経系機能性疾患の病態解析 モデル動物を用いた統合失調症病態解析

    渡部雄一郎, 那波宏之, 染矢俊幸

    脳と精神の医学   20 ( 3 )   213 - 220   2009年9月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:日本生物学的精神医学会  

    DOI: 10.11249/jsbp.20.213

    CiNii Article

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  • 統合失調症とゲノミックス (特集 精神医学におけるゲノム医学とファルマコゲノミックス)

    渡部 雄一郎, 布川 綾子, 金子 尚史

    臨床精神医学   38 ( 8 )   1031 - 1037   2009年8月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:アークメディア  

    CiNii Article

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  • A two-stage case-control association study of PADI2 with schizophrenia 査読

    Yuichiro Watanabe, Ayako Nunokawa, Naoshi Kaneko, Tadao Arinami, Hiroshi Ujike, Toshiya Inada, Nakao Iwata, Hiroshi Kunugi, Masanari Itokawa, Takeshi Otowa, Norio Ozaki, Toshiyuki Someya

    JOURNAL OF HUMAN GENETICS   54 ( 7 )   430 - 432   2009年7月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1038/jhg.2009.52

    Web of Science

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  • Involvement of SMARCA2/BRM in the SWI/SNF chromatin-remodeling complex in schizophrenia 査読

    Minori Koga, Hiroki Ishiguro, Saori Yazaki, Yasue Horiuchi, Makoto Arai, Kazuhiro Niizato, Shuji Iritani, Masanari Itokawa, Toshiya Inada, Nakao Iwata, Norio Ozaki, Hiroshi Ujike, Hiroshi Kunugi, Tsukasa Sasaki, Makoto Takahashi, Yuichiro Watanabe, Toshiyuki Someya, Akiyoshi Kakita, Hitoshi Takahashi, Hiroyuki Nawa, Christian Muchardt, Moshe Yaniv, Tadao Arinami

    HUMAN MOLECULAR GENETICS   18 ( 13 )   2483 - 2494   2009年7月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1093/hmg/ddp166

    Web of Science

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  • 個別化医療 臨床的観点から 6 精神疾患とゲノム多様性

    布川綾子, 渡部雄一郎, 染矢俊幸

    治療学   43 ( 3 )   307 - 311   2009年3月

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    記述言語:日本語  

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  • Two-stage case-control association study of polymorphisms in rheumatoid arthritis susceptibility genes with schizophrenia 査読

    Yuichiro Watanabe, Ayako Nunokawa, Naoshi Kaneko, Tatsuyuki Muratake, Tadao Arinami, Hiroshi Ujike, Toshiya Inada, Nakao Iwata, Hiroshi Kunugi, Masanari Itokawa, Takeshi Otowa, Norio Ozaki, Toshiyuki Someya

    JOURNAL OF HUMAN GENETICS   54 ( 1 )   62 - 65   2009年1月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1038/jhg.2008.4

    Web of Science

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  • Involvement of SMARCA2/BRM in the SWI/SNF chromatin-remodeling complex in schizophrenia 査読

    Minori Koga, Hiroki Ishiguro, Saori Yazaki, Yasue Horiuchi, Makoto Arai, Kazuhiro Niizato, Shuji Iritani, Masanari Itokawa, Toshiya Inada, Nakao Iwata, Norio Ozaki, Hiroshi Ujike, Hiroshi Kunugi, Tsukasa Sasaki, Makoto Takahashi, Yuichiro Watanabe, Toshiyuki Someya, Akiyoshi Kakita, Hitoshi Takahashi, Hiroyuki Nawa, Christian Muchardt, Moshe Yaniv, Tadao Arinami

    Human Molecular Genetics   18 ( 13 )   2483 - 2494   2009年

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1093/hmg/ddp166

    Web of Science

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  • Replication study for associations between polymorphisms in the CLDN5 and DGCR2 genes in the 22q11 deletion syndrome region and schizophrenia 査読

    Hiroki Ishiguro, Keiko Imai, Minori Koga, Yasue Horiuchi, Toshiya Inada, Nakao Iwata, Norio Ozaki, Hiroshi Ujike, Masanari Itokawa, Hiroshi Kunugi, Tsukasa Sasaki, Yuichiro Watanabe, Toshiyuki Someya, Tadao Arinami

    PSYCHIATRIC GENETICS   18 ( 5 )   255 - 256   2008年10月

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  • Association study of interleukin 2 (IL2) and IL4 with schizophrenia in a Japanese population 査読

    Yuichiro Watanabe, Ayako Nunokawa, Masako Shibuya, Naoshi Kaneko, Hiroyuki Nawa, Toshiyuki Someya

    EUROPEAN ARCHIVES OF PSYCHIATRY AND CLINICAL NEUROSCIENCE   258 ( 7 )   422 - 427   2008年10月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1007/s00406-008-0813-z

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  • Association study of interleukin 2 (IL2) and IL4 with schizophrenia in a Japanese population. 査読

    Watanabe Yuichiro, Nunokawa Ayako, Shibuya Masako, Kaneko Naoshi, Nawa Hiroyuki, Someya Toshiyuki

    Eur Arch Psychiatry Clin Neurosci   258 ( 7 )   422 - 427   2008年10月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1007/s00406-008-0813-z

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  • Paroxetineとnortriptylineの薬物相互作用により錐体外路症状がみられた1例

    横山 裕一, 渡部 雄一郎, 須貝 拓朗, 福井 直樹, 高橋 誠, 染矢 俊幸

    臨床精神薬理   11 ( 7 )   1343 - 1347   2008年7月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(株)星和書店  

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  • 【脳とサイトカイン 基礎と臨床】 統合失調症におけるサイトカインの機能と役割

    那波 宏之, 渡部 雄一郎, 染矢 俊幸

    Brain Medical   20 ( 2 )   167 - 172   2008年6月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(株)メディカルレビュー社  

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  • Large-scale case-control study of a functional polymorphism in the glutamate receptor, metabotropic 3 gene in patients with schizophrenia 査読

    Ayako Nunokawa, Yuichiro Watanabe, Hideaki Kitamura, Naoshi Kaneko, Tadao Arinami, Hiroshi Ujike, Toshiya Inada, Nakao Iwata, Hiroshi Kunugi, Masanari Itokawa, Norio Ozaki, Toshiyuki Someya

    PSYCHIATRY AND CLINICAL NEUROSCIENCES   62 ( 2 )   239 - 240   2008年4月

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  • Association of polymorphisms in the haplotype block spanning the alternatively spliced exons of the NTNG1 gene at 1p13.3 with schizophrenia in Japanese populations 査読

    T. Ohtsuki, Y. Horiuchi, M. Koga, H. Ishiguro, T. Inada, N. Iwata, N. Ozaki, H. Ujike, Y. Watanabe, T. Someya, T. Arinami

    NEUROSCIENCE LETTERS   435 ( 3 )   194 - 197   2008年4月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1016/j.neulet.2008.02.053

    Web of Science

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  • Failure to replicate the association between NRG1 and schizophrenia using Japanese large sample 査読

    Masashi Ikeda, Nagahide Takahashi, Shinichi Saito, Branko Aleksic, Yuichiro Watanabe, Ayako Nunokawa, Yoshio Yamanouchi, Tsuyoshi Kitajima, Yoko Kinoshita, Taro Kishi, Kunihiro Kawashima, Ryota Hashimoto, Hiroshi Ujike, Toshiya Inada, Toshiyuki Someya, Masatoshi Takeda, Norio Ozaki, Nakao Iwata

    SCHIZOPHRENIA RESEARCH   101 ( 1-3 )   1 - 8   2008年4月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1016/j.schres.2008.01.010

    Web of Science

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  • A polymorphism of the metabotropic glutamate receptor mGluR7 (GRM7) gene is associated with schizophrenia 査読

    Tsuyuka Ohtsuki, Minori Koga, Hiroki Ishiguro, Yasue Horiuchi, Makoto Arai, Kazuhiro Niizato, Masanari Itokawa, Toshiya Inada, Nakao Iwata, Shyuji Iritani, Norio Ozaki, Hiroshi Kunugi, Hiroshi Ujike, Yuichiro Watanabe, Toshiuki Someya, Tadao Arinami

    SCHIZOPHRENIA RESEARCH   101 ( 1-3 )   9 - 16   2008年4月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1016/j.schres.2008.01.027

    Web of Science

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  • Replication study and meta-analysis of the genetic association of GRM3 gene polymorphisms with schizophrenia in a large Japanese case-control population 査読

    Talal Albalushi, Yasue Horiuchi, Hiroki Ishiguro, Minori Koga, Toshiya Inada, Nakao Iwata, Norio Ozaki, Hiroshi Ujike, Yuichiro Watanabe, Toshiyuki Someya, Tadao Arinami

    AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART B-NEUROPSYCHIATRIC GENETICS   147B ( 3 )   392 - 396   2008年4月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1002/ajmg.b.30610

    Web of Science

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  • The tryptophan hydroxylase 1 (TPH1) gene and risk of schizophrenia: A moderate-scale case-control study and meta-analysis 査読

    Yuichiro Watanabe, Ayako Nunokawa, Naoshi Kaneko, Toshiyuki Someya

    NEUROSCIENCE RESEARCH   59 ( 3 )   322 - 326   2007年11月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1016/j.neures.2007.08.002

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  • Olanzapineからaripiprazoleへの置換によりメタボリックシンドロームと高プロラクチン血症が改善した統合失調症の1例

    湯川 尊行, 渡部 雄一郎, 小泉 暢大栄, 染矢 俊幸

    臨床精神薬理   10 ( 9 )   1757 - 1762   2007年9月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(株)星和書店  

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  • No association between the tumor necrosis factor-alpha gene promoter polymorphisms and schizophrenia in a Japanese population 査読

    Yuichiro Watanabe, Tatsuyuki Muratake, Naoshi Kaneko, Naoki Fukui, Yasushi Nara, Toshiyuki Someya

    PSYCHIATRY RESEARCH   153 ( 1 )   1 - 6   2007年9月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1016/j.psychres.2006.03.009

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  • Meta-analysis of case-control association studies between the C270T polymorphism of the brain-derived neurotrophic factor gene and schizophrenia 査読

    Yuichiro Watanabe, Ayako Nunokawa, Naoshi Kaneko, Toshiyuki Someya

    SCHIZOPHRENIA RESEARCH   95 ( 1-3 )   250 - 252   2007年9月

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  • Lack of association between the interleukin-1 gene complex and schizophrenia in a Japanese population 査読

    Yuichiro Watanabe, Ayako Nunokawa, Naoshi Kaneko, Tatsuyuki Muratake, Masataka Koizumi, Toshiyuki Someya

    PSYCHIATRY AND CLINICAL NEUROSCIENCES   61 ( 4 )   364 - 369   2007年8月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1111/j.1440-1819.2007.01671.x

    Web of Science

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  • No associations exist between five functional polymorphisms in the catechol-O-methyltransferase gene and schizophrenia in a Japanese population 査読

    Ayako Nunokawa, Yulchiro Watanabe, Tatsuyuki Muratake, Naoshi Kaneko, Masataka Koizumi, Toshiyuki Sorneya

    NEUROSCIENCE RESEARCH   58 ( 3 )   291 - 296   2007年7月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1016/j.neures.2007.03.015

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  • No association between the ERBB3 gene and schizophrenia in a Japanese population 査読

    Yuichiro Watanabe, Naoki Fukui, Ayako Nunokawa, Tatsuyuki Muratake, Naoshi Kaneko, Hideaki Kitamura, Toshiyuki Someya

    NEUROSCIENCE RESEARCH   57 ( 4 )   574 - 578   2007年4月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1016/j.neures.2007.01.001

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  • 第2章 特定の物質の不足ないしは過剰に疾患が由来する病態 4) 非依存性医薬品 12. 抗うつ薬に由来する病態

    渡部雄一郎, 染矢俊幸

    精神科治療学   21   240 - 241   2006年10月

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    記述言語:日本語  

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  • Association study of a functional promoter polymorphism of the X-box binding protein 1 gene in Japanese patients with schizophrenia 査読

    Yuichiro Watanabe, Naoki Fukui, Tatsuyuki Muratake, Hideki Amagane, Naoshi Kaneko, Ayako Nunokawa, Toshiyuki Someya

    PSYCHIATRY AND CLINICAL NEUROSCIENCES   60 ( 5 )   633 - 635   2006年10月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1111/j.1440-1819.2006.01570.x

    Web of Science

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  • そこが知りたい薬物療法Q&A SSRIはQTc延長を惹起するか?

    熊田 智, 渡部 雄一郎, 染矢 俊幸

    臨床精神薬理   9 ( 8 )   1579 - 1580   2006年8月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(株)星和書店  

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  • Risperidoneからolanzapineへの置換により勃起障害が改善した統合失調症の1例

    横山 裕一, 渡部 雄一郎, 福井 直樹, 高橋 誠, 染矢 俊幸

    臨床精神薬理   9 ( 7 )   1425 - 1429   2006年7月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(株)星和書店  

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  • No association between the brain-derived neurotrophic factor gene and schizophrenia in a Japanese population 査読

    Y Watanabe, T Muratake, N Kaneko, A Nunokawa, T Someya

    SCHIZOPHRENIA RESEARCH   84 ( 1 )   29 - 35   2006年5月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1016/j.schres.2006.03.011

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  • 神経精神症状に対してミルナシプランの単剤投与が奏効した進行性核上性麻痺の1例

    横山 裕一, 渡部 雄一郎, 小澤 鉄太郎

    精神医学   48 ( 4 )   439 - 441   2006年4月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:医学書院  

    DOI: 10.11477/mf.1405100253

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  • そこが知りたい薬物療法Q&A 非定型抗精神病薬は強迫症状を惹起するか?

    横山 裕一, 渡部 雄一郎, 染矢 俊幸

    臨床精神薬理   9 ( 2 )   247 - 248   2006年2月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(株)星和書店  

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  • Mania after vascular dementia in a patient with bipolar II disorder 査読

    Y Watanabe, T Shioiri, H Kuwabara, T Someya

    PSYCHIATRY AND CLINICAL NEUROSCIENCES   60 ( 1 )   117 - 118   2006年2月

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  • サイトカインを用いた統合失調症のマウスモデル : 環境・遺伝子の相互作用 (特集 : 第27回日本生物学的精神医学会シンポジウム (2) シンポジウム : 統合失調症の発達障害仮説)

    津田 法子, 任海 学, 渡部 雄一郎, 染矢 俊幸, 那波 宏之, Tsuda Noriko, Tohmi Manavu, Watanabe Yuichiro, Someya Toshiyuki, Nawa Hiroyuki

    脳と精神の医学   17 ( 1 )   53 - 58   2006年

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:日本生物学的精神医学会  

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  • Sustained brain-derived neurotrophic factor upregulation and sensorimotor gating abnormality induced by postnatal exposure to phencyclidine 査読

    Makoto Takahashi, Yuichiro Watanabe, Makoto Mizuno, Kenji Sakimura, Toshitaka Nabeshima, Toshiyuki Someya, Hiroyuki Nawa

    NEUROSCIENCE RESEARCH   55   S12 - S12   2006年

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    記述言語:英語  

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  • そこが知りたい薬物療法Q&A Risperidoneは低体温を起こすか?

    坂井 美和子, 渡部 雄一郎, 染矢 俊幸

    臨床精神薬理   8 ( 12 )   1965 - 1966   2005年12月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(株)星和書店  

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  • 総合病院精神科におけるコンサルテーション・リエゾン活動 外来患者と入院患者の比較

    坂井 美和子, 渡部 雄一郎, 塩入 俊樹, 諸橋 優子, 田中 弘, 川村 剛, 福島 昇, 染矢 俊幸

    精神科治療学   20 ( 9 )   953 - 959   2005年9月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(株)星和書店  

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  • 本邦からの報告 第8回 操作的診断(DSMおよびICD)のアウトカム研究に果たす役割

    渡部雄一郎, 染矢俊幸

    Schizophrenia Front   6 ( 3 )   209 - 212   2005年8月

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    記述言語:日本語  

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  • 第7回 統合失調症の仮説とそのモデル検証 炎症性サイトカインと統合失調症;複雑な環境―遺伝子相互作用

    那波宏之, 津田法子, 渡部雄一郎, 任海学, 水野誠

    分子精神医学   5 ( 3 )   301 - 307   2005年7月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:先端医学社  

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  • 【精神科領域の薬学的ケア】 患者を知る・くすりを知る 統合失調症の病態と行動

    渡部 雄一郎, 染矢 俊幸

    薬事   47 ( 8 )   1315 - 1318   2005年7月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(株)じほう  

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  • Perinatal perturbation of inflammatory cytokine activities results in distinct cognitive/behavioral impairments in rodents; Implication in psychiatric diseases of neurodevelopmental origin 査読

    H Nawa, M Tohmi, N Tsuda, Y Watanabe, T Someya, M Mizuno

    SCHIZOPHRENIA BULLETIN   31 ( 2 )   306 - 306   2005年4月

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    記述言語:英語  

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  • 上皮成長因子ファミリーによるドパミン神経発達調節活性と認知機能障害の関連解析

    岩倉 百合子, 朴 英善, 外山 英和, 渡部 雄一郎, 金 善和, 水野 誠, 那波 宏之

    精神薬療研究年報   ( 37 )   138 - 143   2005年3月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(公財)先進医薬研究振興財団  

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  • No association of EGF polymorphism with schizophrenia in a Japanese population 査読

    Y Watanabe, N Fukui, T Muratake, N Kaneko, T Someya

    NEUROREPORT   16 ( 4 )   403 - 405   2005年3月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1097/00001756-200503150-00019

    Web of Science

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  • 治療薬開発の現状と見通し (〔こころの科学〕創刊20周年記念増大号) -- (特別企画 統合失調症)

    渡部 雄一郎, 染矢 俊幸

    こころの科学   ( 120 )   36 - 42   2005年3月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:日本評論社  

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  • Risperidone投与中に水中毒から悪性症候群と横紋筋融解症を呈した統合失調症の1例

    渡部 雄一郎, 小林 慎一, 熊谷 敬一, 山本 佳子, 田中 敏春, 藤島 直人, 内藤 明彦, 染矢 俊幸

    臨床精神薬理   8 ( 2 )   235 - 239   2005年2月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(株)星和書店  

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  • Perinatal inflammatory cytokine challenge results in distinct neurobehavioral alterations in rats: implication in psychiatric disorders of developmental origin 査読

    M Tohmi, N Tsuda, Y Watanabe, A Kakita, H Nawa

    NEUROSCIENCE RESEARCH   50 ( 1 )   67 - 75   2004年9月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1016/j.neures.2004.05.010

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  • サイトカインを用いた認知障害モデル動物 ; 統合失調症との関連

    那波 宏之, 任海 学, 津田 法子, 渡部 雄一郎, 水野 誠

    応用薬理   66 ( 3 )   231 - 235   2004年7月

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  • Neonatal impact of leukemia inhibitory factor on neurobehavioral development in rats 査読

    Y Watanabe, S Hashimoto, A Kakita, H Takahashi, J Ko, M Mizuno, T Someya, PH Patterson, H Nawa

    NEUROSCIENCE RESEARCH   48 ( 3 )   345 - 353   2004年3月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1016/j.neures.2003.12.001

    Web of Science

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  • A decrease in interleukin-1 receptor antagonist expression in the prefrontal cortex of schizophrenic patients 査読

    K Toyooka, Y Watanabe, S Iritani, E Shimizu, M Iyo, R Nakamura, K Asama, T Makifuchi, A Kakita, H Takahashi, T Someya, H Nawa

    NEUROSCIENCE RESEARCH   46 ( 3 )   299 - 307   2003年7月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1016/S0168-0102(03)00093-2

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  • Stress vulnerability of the rats receiving neonatal administration of interleukin-1 査読

    Y Watanabe, M Tohmi, T Someya, H Nawa

    SCHIZOPHRENIA RESEARCH   60 ( 1 )   118 - 118   2003年3月

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  • Decreased levels of brain-derived neurotrophic factor in serum of chronic schizophrenic patients 査読

    K Toyooka, K Asama, Y Watanabe, T Muratake, M Takahashi, T Someya, H Nawa

    PSYCHIATRY RESEARCH   110 ( 3 )   249 - 257   2002年7月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1016/S0165-1781(02)00127-0

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  • 修正電気けいれん療法がパーキンソン症状と遷延したうつ状態に著効した一例

    阿部亮, 塩入俊樹, 渡部雄一郎, 成瀬聡, 染矢俊幸

    精神科治療学   17 ( 1 )   67 - 73   2002年1月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(株)星和書店  

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  • 薬物依存症の神経科学 5. 依存性薬物と脳内サイトカイン

    那波宏之, 渡部雄一郎, 任海学, 二村隆史

    医学のあゆみ   199 ( 6 )   437 - 440   2001年11月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:医歯薬出版  

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  • 精神疾患の分子医学 基礎と臨床 基礎 神経栄養因子・サイトカインと精神疾患

    渡部雄一郎, 那波宏之

    現代医療   33 ( 11 )   2697 - 2702   2001年11月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:現代医療社  

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  • Zung自己記入式抑うつ評価尺度および不安評価尺度の臨床的有用性について

    渡部雄一郎, 坂井美和子, 塩入俊樹, 細木俊宏, 染矢俊幸

    臨床精神医学   30 ( 8 )   991 - 996   2001年8月

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    記述言語:日本語  

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  • 神経栄養因子・サイトカインと精神疾患 (特集 精神疾患の分子医学--基礎と臨床) -- (基礎)

    渡部 雄一郎, 那波 宏之

    現代医療   33 ( 11 )   2697 - 2702   2001年

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:現代医療社  

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  • 研修医を応援する 処方奏効・失敗例 再発をくり返す双極I型障害の1症例 lithium維持療法の困難さについて

    渡部 雄一郎, 塩入 俊樹, 染矢 俊幸

    臨床精神薬理   2 ( 12 )   1411 - 1416   1999年12月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(株)星和書店  

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MISC

  • 【稀な遺伝子変異やフェノタイプから精神疾患を考える】統合失調症の稀なリスク遺伝子変異の探索

    森川 亮, 渡部 雄一郎, 染矢 俊幸

    日本生物学的精神医学会誌   34 ( 4 )   145 - 150   2023年12月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:日本生物学的精神医学会  

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  • クラスター分析を用いたMother-to-Infant Bonding Scaleカットオフ値の推定

    橋尻 洸陽, 渡部 雄一郎, 福井 直樹, 茂木 崇治, 小川 真貴, 江川 純, 榎本 隆之, 染矢 俊幸

    新潟周産母子研究会学術講演会   33回   8 - 8   2023年7月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:新潟周産母子研究会  

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  • 【精神栄養学:精神疾患を食事や栄養から考える】食事・栄養と統合失調症

    渡部 雄一郎, 大竹 将貴, 染矢 俊幸

    精神科   42 ( 4 )   463 - 469   2023年4月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(有)科学評論社  

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  • 統合失調症の発症に大きな効果をもつde novo変異の同定

    渡部 雄一郎

    先進医薬研究振興財団研究成果報告集   2022年度   10 - 11   2023年3月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(公財)先進医薬研究振興財団  

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  • Mother-to-Infant Bonding Scale日本語版を用いた周産期ボンディング障害の同定とそのカットオフ値

    薄田 芳裕, 橋尻 洸陽, 渡部 雄一郎, 福井 直樹, 茂木 崇治, 小川 真貴, 江川 純, 榎本 隆之, 染矢 俊幸

    新潟医学会雑誌   136 ( 7 )   232 - 232   2022年7月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:新潟医学会  

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  • せん妄の改善後に緊張病が明らかとなり修正型電気けいれん療法が著効した双極I型障害の1例

    大竹 雅也, 茂木 崇治, 渡部 雄一郎, 橋尻 洸陽, 薄田 芳裕, 折目 直樹, 大竹 将貴, 根井 仁平, 染矢 俊幸

    新潟医学会雑誌   136 ( 7 )   231 - 231   2022年7月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:新潟医学会  

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  • 前頭側頭型認知症との鑑別を要したクッシング病によるパーソナリティ変化の一例

    熊谷 航一郎, 大竹 雅也, 横山 裕一, 渡部 雄一郎, 染矢 俊幸

    新潟医学会雑誌   136 ( 6 )   205 - 205   2022年6月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:新潟医学会  

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  • 妊産婦936人におけるHospital Anxiety and Depression Scaleの因子構造と測定不変性

    茂木 崇治, 小川 真貴, 渡部 雄一郎, 福井 直樹, 橋尻 洸陽, 坪谷 隆介, 須貝 拓朗, 江川 純, 荒木 理恵, 生野 寿史, 山口 雅幸, 西島 浩二, 榎本 隆之, 染矢 俊幸

    新潟医学会雑誌   136 ( 5 )   169 - 170   2022年5月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:新潟医学会  

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  • Clozapine導入後の退院支援の現状と課題 2症例の経験を通じて

    根井 仁平, 横山 航平, 坂上 仁, 大竹 将貴, 渡部 雄一郎, 澁谷 雅子, 染矢 俊幸

    新潟医学会雑誌   136 ( 5 )   169 - 169   2022年5月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:新潟医学会  

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  • レビー小体病が疑われるうつ病に対して修正型電気けいれん療法を施行した1例

    横山 航平, 大竹 将貴, 渡部 雄一郎, 染矢 俊幸

    新潟医学会雑誌   136 ( 5 )   165 - 165   2022年5月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:新潟医学会  

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  • 日本人統合失調症におけるSETD1A遺伝子シーケンスおよび関連解析

    森川 亮, 渡部 雄一郎, Arta Reza Kurniawan, 染矢 俊幸

    新潟県医師会報   ( 864 )   8 - 9   2022年3月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:新潟県医師会  

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  • ハイリスク妊婦の包括的支援における総合病院精神科の役割について

    深石 翔, 横山 裕一, 渡部 雄一郎, 横尾 ゆかり, 福井 直樹, 染矢 俊幸

    新潟医学会雑誌   135 ( 10-12 )   249 - 249   2021年12月

  • 向精神薬の整理により行動・心理症状と運動症状が改善したハンチントン病による認知症の1例

    宮下 真子, 渡部 雄一郎, 本郷 祥子, 小池 直人, 佐治 越爾, 深石 翔, 三上 剛明, 小野寺 理, 染矢 俊幸

    新潟医学会雑誌   135 ( 9 )   209 - 209   2021年9月

  • 修正型電気けいれん療法を施行したレビー小体病が疑われるうつ病の1例

    横山 航平, 橋尻 洸陽, 大竹 将貴, 横山 裕一, 渡部 雄一郎, 染矢 俊幸

    精神神経学雑誌   ( 2021特別号 )   S550 - S550   2021年9月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(公社)日本精神神経学会  

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  • 自閉スペクトラム症および統合失調症におけるGAP43遺伝子シーケンス

    渡部 雄一郎, Arta Reza, 井上 絵美子, 森川 亮, 江川 純, 井桁 裕文, 保谷 智史, 杉本 篤言, Tanra Andi, 染矢 俊幸

    精神神経学雑誌   ( 2021特別号 )   S561 - S561   2021年9月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(公社)日本精神神経学会  

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  • 日本人統合失調症患者におけるSETD1A遺伝子の稀な変異の検索

    森川 亮, Arta Reza, 井桁 裕文, 渡部 雄一郎, 保谷 智史, 染矢 俊幸

    精神神経学雑誌   ( 2021特別号 )   S561 - S561   2021年9月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(公社)日本精神神経学会  

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  • 前頭側頭型認知症に類似したCushing病によるパーソナリティ変化の1例

    熊谷 航一郎, 横山 裕一, 大竹 雅也, 渡部 雄一郎, 染矢 俊幸

    精神神経学雑誌   ( 2021特別号 )   S622 - S622   2021年9月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(公社)日本精神神経学会  

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  • アルツハイマー型認知症との鑑別を要したDown症候群の急性退行の1例

    松木 晴香, 折目 直樹, 渡部 雄一郎, 森川 亮, 須貝 拓朗, 染矢 俊幸

    新潟医学会雑誌   135 ( 8 )   178 - 178   2021年8月

  • 統合失調症罹患同胞2人とはとこ婚両親の全エクソームシークエンス

    森川 亮, 井桁 裕文, 渡部 雄一郎, 保谷 智史, 染矢 俊幸

    新潟医学会雑誌   135 ( 7 )   138 - 139   2021年7月

  • 【コロナ時代の自殺対策】COVID-19パンデミックと医療従事者のメンタルヘルス

    渡部 雄一郎, 染矢 俊幸

    公衆衛生   85 ( 3 )   156 - 159   2021年3月

  • 統合失調症罹患状態一致一卵性双生児家系の全エクソーム解析および症例・対照研究

    渡部 雄一郎, 保谷 智史, 布川 綾子, 澁谷 雅子, 井桁 裕文, 森川 亮, 染矢 俊幸

    精神神経学雑誌   ( 2020特別号 )   S306 - S306   2020年9月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(公社)日本精神神経学会  

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  • ラモトリギンに関連した汎血球減少を伴う薬疹型偽リンパ腫を呈した双極II型障害の1例

    深石 翔, 横山 裕一, 三上 剛明, 渡部 雄一郎, 染矢 俊幸

    精神神経学雑誌   ( 2020特別号 )   S321 - S321   2020年9月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(公社)日本精神神経学会  

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  • 日本人における統合失調症患者・両親トリオ32家系の全エクソーム解析

    森川 亮, Reza Arta Kurniawan, 保谷 智史, 渡部 雄一郎, 井桁 裕文, 染矢 俊幸

    精神神経学雑誌   ( 2020特別号 )   S307 - S307   2020年9月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(公社)日本精神神経学会  

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  • クエチアピン単剤化により精神症状と運動症状が改善したハンチントン病による認知症の1例

    宮下 真子, 渡部 雄一郎, 本郷 祥子, 小池 直人, 佐治 越爾, 深石 翔, 三上 剛明, 小野寺 理, 染矢 俊幸

    精神神経学雑誌   ( 2020特別号 )   S313 - S313   2020年9月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(公社)日本精神神経学会  

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  • 統合失調症罹患同胞対・両親の全エクソームシーケンスおよびSPATA7遺伝子リシーケンスと関連解析

    井桁 裕文, 渡部 雄一郎, 森川 亮, 池田 匡志, 大塚 郁夫, 保谷 智史, 小泉 暢大栄, 江川 純, 菱本 明豊, 岩田 仲生, 染矢 俊幸

    精神神経学雑誌   ( 2020特別号 )   S306 - S306   2020年9月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(公社)日本精神神経学会  

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  • 統合失調症多発罹患家系のエクソーム解析

    保谷 智史, 布川 綾子, 渡部 雄一郎, 金子 尚史, 村竹 辰之, 染矢 俊幸

    精神神経学雑誌   ( 2020特別号 )   S307 - S307   2020年9月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(公社)日本精神神経学会  

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  • ラモトリギンに関連した汎血球減少を伴う薬疹型偽リンパ腫を呈した双極II型障害の1例

    深石 翔, 横山 裕一, 三上 剛明, 渡部 雄一郎, 染矢 俊幸

    精神神経学雑誌   ( 2020特別号 )   S321 - S321   2020年9月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(公社)日本精神神経学会  

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  • 統合失調症多発罹患家系のエクソーム解析

    保谷 智史, 布川 綾子, 渡部 雄一郎, 金子 尚史, 村竹 辰之, 染矢 俊幸

    精神神経学雑誌   ( 2020特別号 )   S307 - S307   2020年9月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(公社)日本精神神経学会  

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  • 統合失調症罹患同胞対・両親の全エクソームシーケンスおよびSPATA7遺伝子リシーケンスと関連解析

    井桁 裕文, 渡部 雄一郎, 森川 亮, 池田 匡志, 大塚 郁夫, 保谷 智史, 小泉 暢大栄, 江川 純, 菱本 明豊, 岩田 仲生, 染矢 俊幸

    精神神経学雑誌   ( 2020特別号 )   S306 - S306   2020年9月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(公社)日本精神神経学会  

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  • クエチアピン単剤化により精神症状と運動症状が改善したハンチントン病による認知症の1例

    宮下 真子, 渡部 雄一郎, 本郷 祥子, 小池 直人, 佐治 越爾, 深石 翔, 三上 剛明, 小野寺 理, 染矢 俊幸

    精神神経学雑誌   ( 2020特別号 )   S313 - S313   2020年9月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(公社)日本精神神経学会  

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  • 日本人における統合失調症患者・両親トリオ32家系の全エクソーム解析

    森川 亮, Reza Arta Kurniawan, 保谷 智史, 渡部 雄一郎, 井桁 裕文, 染矢 俊幸

    精神神経学雑誌   ( 2020特別号 )   S307 - S307   2020年9月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(公社)日本精神神経学会  

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  • 統合失調症罹患状態一致一卵性双生児家系の全エクソーム解析および症例・対照研究

    渡部 雄一郎, 保谷 智史, 布川 綾子, 澁谷 雅子, 井桁 裕文, 森川 亮, 染矢 俊幸

    精神神経学雑誌   ( 2020特別号 )   S306 - S306   2020年9月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(公社)日本精神神経学会  

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  • SPATA7遺伝子と統合失調症 罹患同胞対・はとこ婚両親エクソーム解析からの展開

    渡部 雄一郎

    先進医薬研究振興財団研究成果報告集   2019年度   42 - 43   2020年3月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(公財)先進医薬研究振興財団  

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  • Genome-wide association study detected novel susceptibility genes for schizophrenia and shared trans-populations/diseases genetic effect(和訳中)

    池田 匡志, 高橋 篤, 鎌谷 洋一郎, 桃沢 幸秀, 齋藤 竹生, 近藤 健治, 島崎 愛夕, 川瀬 康平, 作佐部 太也, 岩山 佳美, 豊田 倫子, 和久田 智靖, 菊池 充, 金原 信久, 山森 英長, 安田 由華, 渡部 雄一郎, 保谷 智史, アレクシッチ ブランコ, 久島 周, 新井 平伊, 高木 学, 服部 功太郎, 功刀 浩, 岡久 祐子, 大沼 徹, 尾崎 紀夫, 染矢 俊幸, 橋本 亮太, 吉川 武男, 久保 充明, 岩田 仲生

    日本臨床精神神経薬理学会・日本神経精神薬理学会合同年会プログラム・抄録集   29回・49回   124 - 124   2019年10月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:日本臨床精神神経薬理学会・日本神経精神薬理学会  

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  • 統合失調症罹患同胞対・両親の全エクソームシーケンス

    井桁 裕文, 渡部 雄一郎, 保谷 智史, 森川 亮, 小泉 暢大栄, 染矢 俊幸

    精神神経学雑誌   ( 2019特別号 )   S441 - S441   2019年6月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(公社)日本精神神経学会  

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  • 統合失調症患者の脳内ゲノムにおけるコピー数変異の評価

    坂井 美和子, 渡部 雄一郎, 染矢 俊幸, 荒木 一明, 澁谷 雅子, 新里 和弘, 大島 健一, 國井 泰人, 矢部 博興, 松本 純弥, 和田 明, 日野 瑞城, 橋本 健志, 菱本 明豊, 北村 登, 入谷 修司, 白川 治, 前田 潔, 宮下 哲典, 丹羽 真一, 高橋 均, 柿田 明美, 桑野 良三, 那波 宏之

    精神神経学雑誌   ( 2019特別号 )   S603 - S603   2019年6月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(公社)日本精神神経学会  

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  • 統合失調症多発罹患家系において疾患と共分離する変異の検索

    布川 綾子, 渡部 雄一郎, 金子 尚史, 村竹 辰之, 染矢 俊幸

    精神神経学雑誌   ( 2019特別号 )   S441 - S441   2019年6月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(公社)日本精神神経学会  

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  • 統合失調症におけるマクロファージ遊走阻止因子(MIF)の血清濃度増加と遺伝子多型関連解析

    岡崎 賢志, 大塚 郁夫, 渡部 雄一郎, 朴 秀賢, 新名 尚史, 平田 尚士, 蓬莱 政, 染矢 俊幸, 曽良 一郎, 菱本 明豊

    精神神経学雑誌   ( 2019特別号 )   S441 - S441   2019年6月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(公社)日本精神神経学会  

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  • 統合失調症患者・両親トリオ20家系の全エクソーム解析

    保谷 智史, 渡部 雄一郎, 澁谷 雅子, 井桁 裕文, 森川 亮, 染矢 俊幸

    精神神経学雑誌   ( 2019特別号 )   S758 - S758   2019年6月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(公社)日本精神神経学会  

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  • カルバマゼピン中止後に一過性脳梁膨大部病変が出現した双極性障害の1例

    高須 庸平, 信田 慶太, 菊地 佑, 渡部 雄一郎, 染矢 俊幸

    精神神経学雑誌   ( 2019特別号 )   S652 - S652   2019年6月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(公社)日本精神神経学会  

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  • 統合失調症罹患状態一致一卵性双生児家系のエクソーム解析

    保谷 智史, 渡部 雄一郎, 布川 綾子, 井桁 裕文, 森川 亮, 澁谷 雅子, 染矢 俊幸

    精神神経学雑誌   ( 2019特別号 )   S758 - S758   2019年6月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(公社)日本精神神経学会  

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  • 著しい精神運動興奮により措置入院に至った抗NMDA受容体脳炎の1例

    湯川 尊行, 小澤 鉄太郎, 寺島 健史, 伊藤 岳, 渡部 雄一郎, 信田 慶太, 菊地 佑, 染矢 俊幸

    精神神経学雑誌   ( 2019特別号 )   S619 - S619   2019年6月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(公社)日本精神神経学会  

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  • 自閉スペクトラム症罹患同胞対3ペアのエクソーム解析

    澁谷 雅子, 渡部 雄一郎, 保谷 智史, 森川 亮, 江川 純, 杉本 篤言, 井桁 裕文, 林 剛丞, 染矢 俊幸

    精神神経学雑誌   ( 2019特別号 )   S637 - S637   2019年6月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(公社)日本精神神経学会  

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  • 2型糖尿病を合併した治療抵抗性統合失調症にクロザピンを用いた1例

    湯川 尊行, 小原 伸雅, 新藤 雅延, 井上 絵美子, 有波 浩, 恩田 啓伍, 渡部 雄一郎, 染矢 俊幸

    精神神経学雑誌   ( 2019特別号 )   S599 - S599   2019年6月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(公社)日本精神神経学会  

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  • 統合失調症患者におけるSETD1A遺伝子のシーケンス

    森川 亮, 井桁 裕文, 渡部 雄一郎, 保谷 智史, 澁谷 雅子, 江川 純, 染矢 俊幸

    精神神経学雑誌   ( 2019特別号 )   S615 - S615   2019年6月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(公社)日本精神神経学会  

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  • 統合失調症患者における脳内コンドロイチン硫酸鎖の変化

    湯川 尊行, 岩倉 百合子, 武井 延之, 斎藤 摩美, 渡部 雄一郎, 豊岡 和彦, 五十嵐 道弘, 新里 和弘, 大島 健一, 國井 泰人, 矢部 博興, 松本 純弥, 和田 明, 日野 瑞城, 入谷 修司, 丹羽 真一, 竹内 亮子, 高橋 均, 柿田 明美, 染矢 俊幸, 那波 宏之

    精神神経学雑誌   ( 2019特別号 )   S410 - S410   2019年6月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(公社)日本精神神経学会  

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  • ダウン症候群の急激退行とアルツハイマー型認知症の鑑別を要した一例

    松木 晴香, 折目 直樹, 渡部 雄一郎, 森川 亮, 須貝 拓朗, 染矢 俊幸

    精神神経学雑誌   ( 2019特別号 )   S413 - S413   2019年6月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(公社)日本精神神経学会  

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  • FBXO18遺伝子の稀な変異と統合失調症のリスク

    布川 綾子, 保谷 智史, 渡部 雄一郎, 井上 絵美子, 井桁 裕文, 澁谷 雅子, 江川 純, 染矢 俊幸

    日本生物学的精神医学会・日本神経精神薬理学会合同年会プログラム・抄録集   39回・47回   179 - 179   2017年9月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:日本生物学的精神医学会・日本神経精神薬理学会  

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  • はとこ婚の両親を持つ統合失調症罹患同胞家系のエクソーム解析

    井桁 裕文, 渡部 雄一郎, 布川 綾子, 井上 絵美子, 保谷 智史, 澁谷 雅子, 江川 純, 染矢 俊幸

    日本生物学的精神医学会・日本神経精神薬理学会合同年会プログラム・抄録集   39回・47回   189 - 189   2017年9月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:日本生物学的精神医学会・日本神経精神薬理学会  

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  • SETD1A遺伝子の稀な変異と統合失調症の発症リスク

    渡部 雄一郎, 井桁 裕文, 保谷 智史, 布川 綾子, 井上 絵美子, 江川 純, 澁谷 雅子, 染矢 俊幸

    日本生物学的精神医学会・日本神経精神薬理学会合同年会プログラム・抄録集   39回・47回   189 - 189   2017年9月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:日本生物学的精神医学会・日本神経精神薬理学会  

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  • PDCD11遺伝子の稀な変異と統合失調症の発症リスク 罹患同胞対家系の全エクソーム解析、ターゲットリシーケンス、および症例・対照研究

    保谷 智史, 渡部 雄一郎, 菱本 明豊, 布川 綾子, 金子 尚史, 村竹 辰之, 新名 尚史, 大塚 郁夫, 奥田 修二郎, 井上 絵美子, 井桁 裕文, 澁谷 雅子, 江川 純, 折目 直樹, 曽良 一郎, 染矢 俊幸

    日本生物学的精神医学会・日本神経精神薬理学会合同年会プログラム・抄録集   39回・47回   177 - 177   2017年9月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:日本生物学的精神医学会・日本神経精神薬理学会  

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  • 精神運動興奮のため措置入院となった非ヘルペス性辺縁系脳炎の1例

    湯川 尊行, 小澤 鉄太郎, 寺島 健史, 伊藤 岳, 菊地 佑, 信田 慶太, 渡部 雄一郎

    新潟医学会雑誌   131 ( 9 )   561 - 561   2017年9月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:新潟医学会  

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  • 4 カルバマゼピンの中止により一過性脳梁膨大部病変を呈した1例 (Ⅰ.一般演題, 第18回新潟総合病院精神医学研究会)

    高須 庸平, 信田 慶太, 菊地 佑, 渡部 雄一郎

    新潟医学会雑誌   131 ( 3 )   189 - 189   2017年3月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:新潟医学会  

    CiNii Article

    CiNii Books

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    その他リンク: http://search.jamas.or.jp/link/ui/2017354451

  • 統合失調症罹患同胞対のエクソーム解析に基づくリスク遺伝子の同定

    保谷 智史, 渡部 雄一郎, 染矢 俊幸

    新潟県医師会報   ( 803 )   9 - 10   2017年2月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:新潟県医師会  

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  • 医学生への精神面の支援の取り組み

    澁谷 雅子, 伊藤 正洋, 渡部 雄一郎, 遠藤 直人, 佐藤 昇, 土田 正則, 牛木 辰男, 鈴木 利哉, 新潟大学医学科学務委員会

    医学教育   47 ( Suppl. )   233 - 233   2016年7月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本医学教育学会  

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  • 自閉スペクトラム症多発罹患家系のエクソーム解析を起点としたリスク遺伝子の追究

    井上 絵美子, 江川 純, 渡部 雄一郎, 染矢 俊幸

    新潟県医師会報   ( 790 )   10 - 11   2016年1月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:新潟県医師会  

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  • 自閉スペクトラム症多発罹患家系の全エクソームシーケンスおよびフォローアップ研究

    井上 絵美子, 渡部 雄一郎, 江川 純, 杉本 篤言, 布川 綾子, 澁谷 雅子, 井桁 裕文, 染矢 俊幸

    日本生物学的精神医学会・日本神経精神薬理学会合同年会プログラム・抄録集   37回・45回   209 - 209   2015年9月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:日本生物学的精神医学会・日本神経精神薬理学会  

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  • 統合失調症多発罹患家系のエクソーム解析

    渡部 雄一郎, 江川 純, 澁谷 雅子, 布川 綾子, 金子 尚史, 村竹 辰之, 井桁 裕文, 井上 絵美子, 保谷 智史, 染矢 俊幸

    日本生物学的精神医学会・日本神経精神薬理学会合同年会プログラム・抄録集   37回・45回   192 - 192   2015年9月

     詳細を見る

    記述言語:日本語   出版者・発行元:日本生物学的精神医学会・日本神経精神薬理学会  

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  • 自閉スペクトラム症罹患同胞2家系のエクソーム解析および2段階フォローアップ解析

    江川 純, 渡部 雄一郎, 王 晨堯, 井上 絵美子, 杉本 篤言, 杉山 登志郎, 井桁 裕文, 布川 綾子, 澁谷 雅子, 久島 周, 折目 直樹, 林 剛丞, 岡田 俊, 宇野 洋太, 尾崎 紀夫, 染矢 俊幸

    日本生物学的精神医学会・日本神経精神薬理学会合同年会プログラム・抄録集   37回・45回   209 - 209   2015年9月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:日本生物学的精神医学会・日本神経精神薬理学会  

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  • 統合失調症のニコチン依存におけるCadherin 13の役割 査読

    大塚郁夫, 菱本明豊, 渡部雄一郎, 朴秀賢, 笠原好之, 曽良一郎

    日本アルコール・薬物医学会雑誌   50 ( 4号 )   207 - 207   2015年8月

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    記述言語:日本語   掲載種別:会議報告等   出版者・発行元:(一社)日本アルコール・アディクション医学会  

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  • シミュレータを用いた高校生に対する新潟大学医学科体験講座の効果

    伊藤 正洋, 渡部 雄一郎, 赤石 隆夫, 鈴木 利哉

    日本シミュレーション医療教育学会雑誌   3   69 - 69   2015年6月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:日本シミュレーション医療教育学会  

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  • 長野県北部地震(新潟・長野県境地震)被災地における精神健康追跡調査

    北村 秀明, 渡部 雄一郎, 染矢 俊幸

    新潟大学災害・復興科学研究所年報   3   130 - 131   2014年12月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:新潟大学災害・復興科学研究所  

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  • 共用試験の成績と医師国家試験の合否に関する検討

    伊藤 正洋, 鈴木 利哉, 渡部 雄一郎, 赤石 隆夫, 遠藤 直人, 佐藤 昇, 牛木 辰男

    医学教育   45 ( Suppl. )   140 - 140   2014年7月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本医学教育学会  

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  • 新潟大学における聴診法に関するシミュレーション教育の問題点

    伊藤 正洋, 鈴木 利哉, 渡部 雄一郎, 赤石 隆夫, 高橋 姿

    日本シミュレーション医療教育学会雑誌   2   73 - 74   2014年6月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:日本シミュレーション医療教育学会  

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  • ポストGWAS:SLC12A5と統合失調症との関連解析

    石黒浩毅, 田畑光一, 田畑光一, 曽我部博文, 中山桜, 稲田俊也, 染谷俊幸, 渡部雄一郎, 氏家寛, 岩田仲生, 尾崎紀夫, 佐々木司, 有波忠雄, 本橋伸高

    日本生物学的精神医学会誌   2014年

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  • 統合失調症におけるIL-19遺伝子の発現量的形質遺伝子座(eQTL)におけるハプロタイプ解析

    岡崎 賢志, 渡部 雄一郎, 大塚 郁夫, 吉田 正邦, 白岩 恭一, 毛利 健太朗, ウォラパット・ラッタアーパー, イルワン・スプリヤント, 江口 典臣, 笹田 徹, 福武 将映, 布川 綾子, 染矢 俊幸, 白川 治, 菱本 明豊, 曽良 一郎

    日本臨床精神神経薬理学会・日本神経精神薬理学会合同年会プログラム・抄録集   23回・43回   230 - 230   2013年10月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:日本臨床精神神経薬理学会・日本神経精神薬理学会  

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  • 災害とレジリエンス : 長野県北部地震(新潟・長野県境地震)被災地における精神健康調査から

    北村 秀明, 渡部 雄一郎, 染矢 俊幸

    新潟大学災害・復興科学研究所年報   2   153 - 154   2013年9月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:新潟大学災害・復興科学研究所  

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  • 有用かつ低コストの骨髄穿刺シミュレータ

    鈴木 利哉, 伊藤 正洋, 渡部 雄一郎, 赤石 隆夫, 増子 正義, 古川 達雄, 鳥羽 健, 奈良 信雄

    日本シミュレーション医療教育学会雑誌   1   21 - 21   2013年7月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:日本シミュレーション医療教育学会  

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  • 遺伝効果の強い統合失調症リスク変異の探索

    渡部 雄一郎

    上原記念生命科学財団研究報告集   27   1 - 4   2013年

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:上原記念生命科学財団  

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    その他リンク: http://search.jamas.or.jp/link/ui/2014158235

  • Rare missense variations of TPH2 and risk of autism: Exon resequensing and association analysis

    J. Egawa, Y. Watanabe, A. Nunokawa, T. Endo, N. Kaneko, R. Tamura, T. Sugiyama, T. Someya

    JOURNAL OF NEUROCHEMISTRY   123   69 - 69   2012年10月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究発表ペーパー・要旨(国際会議)  

    Web of Science

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  • Case-control study and meta-analysis did not confirm an association between DRD2 Ser311Cys and schizophrenia in the Japanese

    Y. Watanabe, A. Nunokawa, N. Kaneko, M. Shibuya, J. Egawa, N. Fukui, H. Igeta, T. Someya

    JOURNAL OF NEUROCHEMISTRY   123   75 - 75   2012年10月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究発表ペーパー・要旨(国際会議)  

    Web of Science

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  • A case-control study and meta-analysis of association between a common copy number variation of the glutathione S-transferase mu 1(GSTM1) gene and schizophrenia

    A. Nunokawa, Y. Watanabe, N. Kaneko, M. Shibuya, H. Igeta, T. Someya

    JOURNAL OF NEUROCHEMISTRY   123   75 - 76   2012年10月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究発表ペーパー・要旨(国際会議)  

    Web of Science

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  • 長野県北部地震(新潟・長野県境地震)被災地における精神健康調査

    北村 秀明, 渡部 雄一郎, 染矢 俊幸

    新潟大学災害・復興科学研究所年報   1   135 - 136   2012年10月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:新潟大学災害・復興科学研究所  

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  • 精神疾患に関する教育啓発プログラムの開発

    渡部 雄一郎, 吉井 初美, 北村 秀明, 赤澤 宏平

    新潟大学災害・復興科学研究所年報   1   137 - 138   2012年10月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:新潟大学災害・復興科学研究所  

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  • 骨髄穿刺シミュレータを用いたクリニカルクラークシップの有用性

    鈴木 利哉, 伊藤 正洋, 渡部 雄一郎, 赤石 隆夫, 増子 正義, 古川 達雄, 鳥羽 健, 奈良 信雄

    医学教育   43 ( Suppl. )   64 - 64   2012年7月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本医学教育学会  

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  • Case-control study and meta-analysis of Ser311Cys polymorphism in the DRD2 gene demonstrate lack of association with risk for schizophrenia in the Japanese population

    Y. Watanabe, A. Nunokawa, N. Kaneko, M. Shibuya, J. Egawa, N. Fukui, T. Someya

    GENETICS AND MOLECULAR RESEARCH   11 ( 2 )   1142 - 1145   2012年

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    記述言語:英語   掲載種別:速報,短報,研究ノート等(学術雑誌)  

    DOI: 10.4238/2012.April.27.13

    Web of Science

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  • SLC1A1遺伝子多型と統合失調症との関連解析

    飯田周平, 堀内泰江, 飯嶋良味, 石黒浩毅, 稲田俊也, 渡部雄一郎, 染矢俊幸, 氏家寛, 岩田仲生, 尾崎紀夫, 功刀浩, 栃木衛, 糸川昌成, 糸川昌成, 新井誠, 新里和弘, 入谷修司, 柿田明美, 高橋均, 那波宏之, 有波忠雄

    日本人類遺伝学会大会プログラム・抄録集   56th   173   2011年

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    記述言語:日本語  

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  • 退院後1年間における統合失調症患者の抗精神病薬に対するアドヒアランス

    根本 麻知子, 渡部 雄一郎, 染矢 俊幸

    新潟医学会雑誌   124 ( 9 )   522 - 522   2010年9月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:新潟医学会  

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  • ミオシン重鎖9遺伝子と統合失調症の関連 大規模確認解析

    渡部 雄一郎, 布川 綾子, 金子 尚史, 染矢 俊幸

    新潟県医師会報   ( 715 )   8 - 9   2009年10月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:新潟県医師会  

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  • MYH9遺伝子と統合失調症との関連解析(A case-control association study of the MYH9 gene with schizophrenia)

    渡部 雄一郎, 布川 綾子, 金子 尚史, 染矢 俊幸

    神経化学   48 ( 2-3 )   223 - 223   2009年6月

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    記述言語:英語   出版者・発行元:日本神経化学会  

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  • Japanese Adult Reading Testの限界 漢字熟語音読の世代・文化的特徴について

    根本 麻知子, 渡部 雄一郎, 布川 綾子, 染矢 俊幸

    新潟医学会雑誌   123 ( 3 )   149 - 150   2009年3月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:新潟医学会  

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  • 統合失調症におけるドパミンD3受容体遺伝子の包括的遺伝解析

    布川 綾子, 渡部 雄一郎, 金子 尚史, 染矢 俊幸

    新潟県医師会報   ( 706 )   7 - 8   2009年1月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:新潟県医師会  

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  • 二段階サンプルによる関節リウマチ感受性遺伝子と統合失調症との関連研究

    金子尚史, 渡部雄一郎, 布川綾子, 村竹辰之, 有波忠雄, 氏家寛, 稲田俊也, 岩田仲生, 功刀浩, 糸川昌成, 音羽健司, 尾崎紀夫, 染矢俊幸

    日本生物学的精神医学会プログラム・講演抄録   31st   2009年

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  • アルツハイマー型認知症との鑑別に123I-MIBG心筋シンチグラフィが有用であったレビー小体型認知症の1例

    常山 暢人, 渡部 雄一郎, 澤村 一司, 染矢 俊幸

    新潟医学会雑誌   122 ( 11 )   648 - 649   2008年11月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:新潟医学会  

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  • 双極II型障害として治療されていたクッシング症候群による気分障害の1例

    杉本 篤言, 澤村 一司, 渡部 雄一郎, 染矢 俊幸

    新潟医学会雑誌   122 ( 11 )   651 - 651   2008年11月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:新潟医学会  

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  • 高圧酸素療法により高次機能障害の改善がみられた一酸化炭素中毒間欠型の1例

    清野 うらら, 小泉 暢大栄, 寺島 健史, 三浦 まゆみ, 渡部 雄一郎, 染矢 俊幸

    新潟医学会雑誌   122 ( 11 )   650 - 651   2008年11月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:新潟医学会  

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  • 染色体22q領域におけるマイクロサテライトマーカーによる統合失調症脆弱性座位の探索

    天金 秀樹, 渡部 雄一郎, 村竹 辰之, 金子 尚史, 布川 綾子, 染矢 俊幸

    新潟医学会雑誌   122 ( 7 )   397 - 398   2008年7月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:新潟医学会  

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  • 新潟における簡易精神鑑定の現状

    杉本 篤言, 渡部 雄一郎, 染矢 俊幸

    新潟医学会雑誌   122 ( 7 )   398 - 399   2008年7月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:新潟医学会  

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  • Quetiapineからaripiprazoleへの切り替えにより錐体外路症状が悪化したパーキンソン病の1例

    小泉 暢大栄, 渡部 雄一郎, 湯川 尊行, 染矢 俊幸

    新潟医学会雑誌   122 ( 7 )   396 - 397   2008年7月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:新潟医学会  

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  • 大学病院精神科にコンサルトされた大うつ病性障害患者の特徴

    井上 絵美子, 渡部 雄一郎, 染矢 俊幸

    新潟医学会雑誌   122 ( 6 )   355 - 356   2008年6月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:新潟医学会  

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    その他リンク: http://search.jamas.or.jp/link/ui/2008289598

  • Olanzapineからaripiprazoleへの置換によりメタボリックシンドロームが改善した統合失調症の1例

    湯川 尊行, 渡部 雄一郎, 小泉 暢大栄, 福井 直樹, 鈴木 雄太郎, 染矢 俊幸

    新潟医学会雑誌   122 ( 6 )   354 - 355   2008年6月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:新潟医学会  

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    その他リンク: http://search.jamas.or.jp/link/ui/2008289596

  • Paroxetineとnortriptylineとの薬物相互作用により錐体外路症状がみられた1例

    横山 裕一, 渡部 雄一郎, 須貝 拓朗, 福井 直樹, 高橋 誠, 染矢 俊幸

    新潟医学会雑誌   121 ( 10 )   589 - 589   2007年10月

  • サイトカイン・神経栄養因子の遺伝子多型と統合失調症との関連研究

    布川 綾子, 渡部 雄一郎, 村竹 辰之, 福井 直樹, 金子 尚史, 小泉 暢大栄, 染矢 俊幸

    新潟医学会雑誌   121 ( 10 )   590 - 591   2007年10月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:新潟医学会  

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    その他リンク: http://search.jamas.or.jp/link/ui/2008134976

  • Wernicke脳症を疑われMRIが診断に有用であったMarchiafave-Bignami病の1例

    小泉 暢大栄, 渡部 雄一郎, 石川 和宏, 鈴木 雄太郎, 佐藤 正久, 染矢 俊幸

    新潟医学会雑誌   121 ( 10 )   591 - 592   2007年10月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:新潟医学会  

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    その他リンク: http://search.jamas.or.jp/link/ui/2008134977

  • 関節リウマチ感受性遺伝子と統合失調症との関連研究

    布川 綾子, 渡部 雄一郎, 村竹 辰之, 金子 尚史, 福井 直樹, 奈良 康, 染矢 俊幸

    新潟医学会雑誌   121 ( 6 )   361 - 361   2007年6月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:新潟医学会  

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    その他リンク: http://search.jamas.or.jp/link/ui/2008037599

  • NRG1と統合失調症の大規模サンプルを用いた遺伝子関連解析

    池田匡志, 高橋長秀, 齋藤真一, BRANKO Aleksic, 渡部雄一郎, 布川綾子, 山之内芳雄, 北島剛司, 木下葉子, 岸太郎, 川島邦裕, 橋本亮太, 氏家寛, 稲田俊也, 染矢俊幸, 尾崎紀夫, 岩田仲生

    日本生物学的精神医学会プログラム・講演抄録   29th   2007年

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  • 神経精神症状に対してミルナシプランの単剤投与が奏効した進行性核上性麻痺の1例

    横山 裕一, 渡部 雄一郎, 小澤 鉄太郎, 今村 徹, 福井 直樹, 高橋 誠, 染矢 俊幸

    新潟医学会雑誌   120 ( 10 )   599 - 600   2006年10月

  • 無床総合病院精神科におけるコンサルテーション・リエゾン活動 非常勤医としての経験から

    渡部 雄一郎, 染矢 俊幸

    新潟医学会雑誌   120 ( 10 )   598 - 598   2006年10月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:新潟医学会  

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    その他リンク: http://search.jamas.or.jp/link/ui/2007117561

  • 腫瘍壊死因子(TNF-α)遺伝子のプロモーター多型と統合失調症との関連研究

    布川 綾子, 渡部 雄一郎, 村竹 辰之, 金子 尚史, 福井 直樹, 奈良 康, 染矢 俊幸

    神経化学   45 ( 2-3 )   363 - 363   2006年8月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:日本神経化学会  

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  • ErbB3遺伝子と統合失調症の関連研究

    福井 直樹, 渡部 雄一郎, 村竹 辰之, 金子 尚史, 布川 綾子, 北村 秀明, 染矢 俊幸

    神経化学   45 ( 2-3 )   370 - 370   2006年8月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:日本神経化学会  

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  • 新生仔期PCP投与による皮質辺縁系BDNFの増加とPPI異常

    高橋 誠, 渡部 雄一郎, 水野 誠, 鍋島 俊隆, 染矢 俊幸, 那波 宏之

    神経化学   45 ( 2-3 )   466 - 466   2006年8月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:日本神経化学会  

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  • Risperidone投与中に水中毒から悪性症候群と横紋筋融解症を呈した統合失調症の1例

    渡部 雄一郎, 小林 慎一, 熊谷 敬一, 山本 佳子, 田中 敏春, 藤島 直人, 内藤 明彦, 染矢 俊幸

    新潟医学会雑誌   120 ( 2 )   122 - 123   2006年2月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:新潟医学会  

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    その他リンク: http://search.jamas.or.jp/link/ui/2006172652

  • サイトカイン・神経栄養因子の遺伝子多型と統合失調症との関連研究

    渡部 雄一郎, 福井 直樹, 金子 尚史, 村竹 辰之, 染矢 俊幸

    新潟医学会雑誌   119 ( 11 )   696 - 697   2005年11月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:新潟医学会  

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  • 慢性期統合失調症患者に対する抗精神病薬減量化の試み

    渡部 雄一郎, 川室 優, 染矢 俊幸

    新潟医学会雑誌   119 ( 10 )   638 - 638   2005年10月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:新潟医学会  

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    その他リンク: http://search.jamas.or.jp/link/ui/2006080137

  • 統合失調症の分子病態 EGFとIL-1はドーパミン性ニューロンに対し神経栄養活性を示すが後に認識異常を起こす(Neurotrophic activity of EGF and IL-1 on dopaminergic neurons and later cognitive abnormalities)

    那波 宏之, 岩倉 百合子, 水野 誠, 津田 法子, 鄭 英君, 渡部 雄一郎, 染矢 俊幸

    神経化学   44 ( 2-3 )   172 - 172   2005年8月

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    記述言語:英語   出版者・発行元:日本神経化学会  

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  • 【統合失調症】 治療薬開発の現状と見通し

    渡部 雄一郎, 染矢 俊幸

    こころの科学   ( 120 )   36 - 41   2005年3月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(株)日本評論社  

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  • 白血病阻害因子の脳内投与によるドパミン・シグナルおよび潜在制止の異常(Central Administration of Leukemia Inhibitory Factor Disrupts Dopaminergic Signaling and Latent Inhibition)

    渡部 雄一郎, 武井 延之, 柿田 明美, 染矢 俊幸, 那波 宏之

    神経化学   43 ( 2-3 )   490 - 490   2004年8月

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    記述言語:英語   出版者・発行元:日本神経化学会  

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  • 白血病阻害因子のラット脳内投与による認知・行動変化

    渡部 雄一郎, 橋本 慎也, 水野 誠, 那波 宏之, 染矢 俊幸

    新潟医学会雑誌   118 ( 7 )   375 - 376   2004年7月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:新潟医学会  

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    その他リンク: http://search.jamas.or.jp/link/ui/2005011342

  • Zung自己記入式抑うつ評価尺度及び不安評価尺度の臨床的意義について

    渡部 雄一郎, 坂井 美和子, 塩入 俊樹, 細木 俊宏, 染矢 俊幸

    新潟医学会雑誌   115 ( 6 )   280 - 281   2001年6月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:新潟医学会  

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  • 9)精神分裂病患者出生の季節変動 : 予備的研究(平成10年度新潟大学医学部精神医学教室 同窓会集談会)

    渡部 雄一郎, 村竹 辰之, 金子 尚史, 鈴木 保穂, 和泉 貞次, 内藤 明彦, 桑原 秀樹, 馬場 正彦

    新潟医学会雑誌   113 ( 2 )   129 - 130   1999年2月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:新潟医学会  

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    その他リンク: http://search.jamas.or.jp/link/ui/2000038071

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講演・口頭発表等

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共同研究・競争的資金等の研究

  • 統合失調症患者・両親におけるデノボ変異の網羅的解析

    研究課題/領域番号:24K10703

    2024年4月 - 2027年3月

    制度名:科学研究費助成事業

    研究種目:基盤研究(C)

    提供機関:日本学術振興会

    渡部 雄一郎

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    配分額:4550000円 ( 直接経費:3500000円 、 間接経費:1050000円 )

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  • 統合失調症患者・両親トリオの全エクソーム解析を起点としたリスク遺伝子の同定

    研究課題/領域番号:19K08067

    2019年4月 - 2022年3月

    制度名:科学研究費助成事業 基盤研究(C)

    研究種目:基盤研究(C)

    提供機関:日本学術振興会

    渡部 雄一郎

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    配分額:4290000円 ( 直接経費:3300000円 、 間接経費:990000円 )

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  • 統合失調症患者のセルフスティグマ低減および就労意識向上を目的としたメソッドの確立

    研究課題/領域番号:17K12447

    2017年4月 - 2020年3月

    制度名:科学研究費助成事業 基盤研究(C)

    研究種目:基盤研究(C)

    提供機関:日本学術振興会

    吉井 初美, 萬代 望, 渡部 雄一郎, 内田 知宏, 上埜 高志

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    配分額:3770000円 ( 直接経費:2900000円 、 間接経費:870000円 )

    本研究は、就労をめざす統合失調症を有する人を対象に、セルフスティグマ低減を目的とした心理教育(5回セッション)を受けていただき、その前後に、セルフスティグマを中心とした抑うつなどのアンケート調査を実施する事によって効果を検証するものである。
    昨年度までに心理教育やアンケート調査の内容を確定し倫理審査の準備を進めてきた。
    今年度は、本学及び対象施設(1か所の就労支援事業所)の倫理審査委員会から承認を得て調査を開始した。そして同意の得られた対象者6名に対して、アンケート調査を実施し、5名の方に心理教育を受けていただいた。この間、有害事象が発生することもなく研究を継続できている。
    また、他の施設(1か所の精神科デイケア)においても倫理審査の手続きを終え審査中であり、2か所の他施設(精神科デイケアと就労支援事業所)に研究協力依頼中である。

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  • 統合失調症発端者・両親のエクソーム解析に基づくリスク遺伝子確定と死後脳発現解析

    研究課題/領域番号:16K10185

    2016年4月 - 2019年3月

    制度名:科学研究費助成事業 基盤研究(C)

    研究種目:基盤研究(C)

    提供機関:日本学術振興会

    渡部 雄一郎

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    配分額:4680000円 ( 直接経費:3600000円 、 間接経費:1080000円 )

    【目的】統合失調症発端者・両親トリオのエクソーム解析に基づいてリスク遺伝子を確定し、死後脳研究によりリスク遺伝子の脳内発現異常を明らかにすることが本研究の目的である。
    【方法】本研究は、新潟大学および共同研究機関の遺伝子倫理審査委員会で承認されている。対象者(必要に応じて代諾者)からは書面にて研究参加の同意を得た。トリオサンプルの収集を進め計131家系とした。前年度までに15家系、今年度は9家系、計24家系についてエクソーム・シーケンスを外部委託により実施した。はじめにエクソーム解析した2家系のデータにより候補リスク遺伝子としてFBXO18遺伝子を選択した。統合失調症患者96人を対象として、そのコード領域をシーケンスし、稀な非同義変異を検索した。統合失調症患者1,376人と対照者1,496人を対象として、FBXO18遺伝子の稀な非同義変異と統合失調症との関連解析を行った。なお、シーケンスデータを自施設で解析できるシステムを構築し、de novo変異の同定を試みている。
    【結果】2家系のエクソーム解析では、両家系に共通する候補リスク変異としてFBXO18遺伝子の稀なフレームシフト変異(L116fsX)を同定した。FBXO18遺伝子のシーケンスにより、3個の稀な非同義変異(V15L、L116fsX、V1006I)を検出した。しかし関連解析では、これらの変異と統合失調症との有意な関連は認められなかった。
    【結論】FBXO18遺伝子の稀な変異が統合失調症の病因に関与することを示す根拠は得られなかった。今後もトリオサンプルのエクソーム解析をさらに進め、de novo変異に着目したリスク遺伝子の同定を目指す。

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  • 統合失調症罹患同胞対・両親の全エクソン解析に基づく稀なリスク変異の同定

    研究課題/領域番号:25461724

    2013年4月 - 2016年3月

    制度名:科学研究費助成事業 基盤研究(C)

    研究種目:基盤研究(C)

    提供機関:日本学術振興会

    渡部 雄一郎

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    配分額:4940000円 ( 直接経費:3800000円 、 間接経費:1140000円 )

    統合失調症の発症に大きな効果をもつ稀なリスク変異を同定することが、本研究計画の目的である。統合失調症罹患同胞対・両親3家系の全エクソン解析を実施し、各家系内で罹患同胞2人が共有する稀な短縮型(ナンセンスまたはフレームシフト)変異を15個同定した。3つの症例・対照サンプル(症例2617・対照2396)を用いた3段階関連解析を行ったが、統合失調症との有意な関連は認められなかった。統合失調症罹患同胞対・両親3家系の全エクソン解析により同定された稀な短縮型変異が統合失調症の発症に関与している可能性は支持されなかった。

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  • 統合失調症と自閉症スペクトラム障害の遺伝学的な共通性と特有性の解明

    研究課題/領域番号:23791312

    2011年 - 2012年

    制度名:科学研究費助成事業 若手研究(B)

    研究種目:若手研究(B)

    提供機関:日本学術振興会

    渡部 雄一郎

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    配分額:4290000円 ( 直接経費:3300000円 、 間接経費:990000円 )

    マイクロRNA(miRNA)とはタンパク質をコードしない小分子RNAであり、統合失調症や自閉症スペクトラム障害(AutismSpectrumDisorders,ASD)の病態におけるmiRNAの関与が注目されている。統合失調症およびASDのリスク変異を同定するため、1,502の日本人サンプルについてMIR137遺伝子をリシークエンスした。同遺伝子の上流と下流に計4個の変異を見出したが、統合失調症およびASDとの関連は認められなかった。

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  • 中学生・高校生を持つ親の統合失調症に関する意識調査と教育啓発メディアの開発

    研究課題/領域番号:22592581

    2010年 - 2012年

    制度名:科学研究費助成事業 基盤研究(C)

    研究種目:基盤研究(C)

    提供機関:日本学術振興会

    吉井 初美, 赤澤 宏平, 寺島 健史, 北村 秀明, 渡部 雄一郎, 後藤 雅博

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    配分額:4550000円 ( 直接経費:3500000円 、 間接経費:1050000円 )

    中学生・高校生を持つ親に統合失調症に関する知識と意識を調査した。更に、統合失調症に関する正しい知識普及と援助希求促進のための教育啓発メディアを作成し、その効果を検証した。メディア視聴後、統合失調症に関する基礎知識が改善し、統合失調症および前駆期症状を正しく認識できる能力が改善した(P<0.001)。「引きこもり」「奇妙な振る舞い」が出現した場合、1週間以内に受診すると答えた親が増加した(P<0.001)。

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  • 統合失調症におけるカルシニューリン結合タンパク質1遺伝子の包括的遺伝解析

    研究課題/領域番号:21791114

    2009年 - 2010年

    制度名:科学研究費助成事業 若手研究(B)

    研究種目:若手研究(B)

    提供機関:日本学術振興会

    渡部 雄一郎

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    配分額:4290000円 ( 直接経費:3300000円 、 間接経費:990000円 )

    カルシニューリン結合タンパク質1(CABIN1)遺伝子は統合失調症の有力な候補遺伝子と考えられている。統合失調症の疾患感受性座位の同定を目的として、CABIN1遺伝子の包括的な遺伝解析を行った。11のタグ一塩基多型を用いた症例・対照研究(595対598)および1つのコピー数多様性を用いた症例・対照研究(626対620)を実施したが、有意な関連を認めなかった。本研究の結果から、CABIN1遺伝子が統合失調症の発症脆弱性に関与していないであろうことが示唆された。

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  • 統合失調症多発罹患大家系におけるコピー数多型の検索

    研究課題/領域番号:21791116

    2009年 - 2010年

    制度名:科学研究費助成事業

    研究種目:若手研究(B)

    提供機関:日本学術振興会

    金子 尚史, 渡部 雄一郎, 布川 綾子, 染矢 俊幸

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    配分額:4420000円 ( 直接経費:3400000円 、 間接経費:1020000円 )

    統合失調症の発症におけるコピー数多型(CNV)の役割を明らかにするため,日本人の多発罹患家系を解析し,さらに罹患者と対照者の間で関連解析を行った。マイクロアレイを用いて家系を解析し,罹患者においてコピー数に偏りのあるCNVを見出した。このCNVについて定量的リアルタイムPCR法により,家系内のコピー数を確認した。罹患者5名,罹患状態不明1名において完全欠失しており,1名の罹患者では1コピーであった。非罹患者では完全欠失が見られず,2コピー2名,1コピー6名だった。しかし,同法を用いて症例627名および対照620名のコピー数を確認したところ両者においてコピー数に有意差は見られなかった。以上の結果から,本CNVが統合失調症の発症に寄与している可能性が低いことが示された。

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  • スペクトロスコピー・ゲノミクス:脳代謝物を中間表現形とした統合失調症のゲノム研究

    研究課題/領域番号:19591343

    2007年 - 2008年

    制度名:科学研究費助成事業 基盤研究(C)

    研究種目:基盤研究(C)

    提供機関:日本学術振興会

    北村 秀明, 塩入 俊樹, 渡部 雄一郎

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    配分額:3120000円 ( 直接経費:2400000円 、 間接経費:720000円 )

    MRSにより測定されたグルタミン酸・グルタミン(Glx)とGABAの脳内濃度を統合失調症の中間表現型とみなし、これに影響を与える遺伝子の一塩基変異(SNP)を探索するために、ドパミンD3受容体(DRD3)、脳由来神経栄養因子(BDNF)、ニューレグリン1(NRG1)の遺伝子の計8つのSNPを調べた。同時に脳局所体積と脳白質拡散異方性も測定した。結果、前部帯状回、後部帯状回、小脳のN-アセチルアスパラギン酸、コリン含有物、Glx、GABA濃度は野生型と非野生型で有意差はなかった。脳局所体積についても同様であった。しかし脳白質の拡散異方性指標fractional anisotropy(FA)については、NRG1遺伝子のSNPの一つrs39249993の非野生型では右前頭連合野白質のFA値が有意に低かった。またこの変異を持つ統合失調症患者の右前頭連合野白質のFA値は、さらに低値であった。

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  • 統合失調症におけるサイトカイン・神経栄養因子遺伝子の解析

    研究課題/領域番号:18790825

    2006年 - 2007年

    制度名:科学研究費助成事業 若手研究(B)

    研究種目:若手研究(B)

    提供機関:日本学術振興会

    渡部 雄一郎

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    配分額:3500000円 ( 直接経費:3500000円 )

    【目的】サイトカインあるいは神経栄養因子の遺伝子は統合失調症の候補遺伝子として注目されている。しかし、これらの候補遺伝子については報告により必ずしも一致した結果が得られていない。そこで今回我々は、サイトカイン・神経栄養因子遺伝子が統合失調症の疾患感受性遺伝子であるか否かを明らかにするために、日本人集団を対象とした関連研究を行った。
    【方法】対象はDSM-IVにより統合失調症と診断された者536人(男性281人、平均年齢40.1[SD 14.2]歳)、および精神疾患既往歴のない健常対象者510人(男性275人、平均年齢37.4[SD 10.2]歳)である。本研究は新潟大学医学部遺伝子倫理審査委員会の承認を得ており、対象者には研究について十分な説明を行い事前に書面にて同意を得ている。
    先行研究で関連を認めた多型に加えHapMapデータに基づいて選択したinterleukin 2 (IL2)遺伝子の3多型およびIL4遺伝子の4多型についてTaqMan法により遺伝子型判定を行った。
    【結果】解析した7多型については、遺伝子型、アレル、ハプロタイプ頻度のいずれも両群間で有意な差を認めなかった。
    【考察】日本人においては、これらのIL2およびIL4遺伝子と統合失調症との関連は否定的であり、先行研究との結果の相違は民族差を反映したものと考えられる。ただし、第2種の過誤の可能性を完全に否定することはできず、さらにサンプル・サイズを増やした研究やメタ解析が望まれる。

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担当経験のある授業科目

  • 健康スポーツ科学講義

    2012年
    機関名:新潟大学

  • 健康と医学

    2010年
    -
    2012年
    機関名:新潟大学