研究者詳細 - 小野寺　理

MISC - 小野寺　理

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疾患遺伝子解明の最前線ポジショナルクローニングに必要な手段・方法 cDNAライブラリーの作製法

小野寺理, 辻省次

実験医学 12 ( 6 ) 610 - 614 1994年4月

UNSTABLE EXPANSION OF CAG REPEAT IN HEREDITARY DENTATORUBRAL-PALLIDOLUYSIAN ATROPHY (DRPLA)

T IKEUCHI, R KOIDE, O ONODERA, H TANAKA, S IGARASHI, K ENDO, S TSUJI, H TAKAHASHI, F IKUTA, R KONDO, A ISHIKAWA, T HAYASHI, M SAITO, H NAITO, A TOMODA, T MIIKE

NEUROLOGY 44 ( 4 ) A360 - A360 1994年4月

筋緊張性ジストロフィーにおける遺伝子不安定領域の変化と臨床症候の関連について

江口郁代, 小池亮子, 小野寺理

臨床神経学 34 ( 2 ) 118 - 123 1994年2月

記述言語：日本語出版者・発行元：(一社)日本神経学会

35名の筋緊張性ジストロフィー患者の末梢血ゲノムDNAを用いサザンハイブリダイゼーション法で原因遺伝子のCTG増大の程度を測定し,臨床症状との比較検討を行った。発症年齢が早いほど繰り返し配列が増大する傾向が認められた。40から45歳での日常生活動作で重症度分類をした場合,stage 1で0.33±0.17(M±SD)kbp,stage 2で2.58±1.42kbp,stage 3で4.75±0.93kbpの増大を示し各群で有意差があった。知的機能とCTG増大程度とも明らかな相関関係があった

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リコンビナントYo蛋白を用いたELISA法によるParaneoplastic cerebellar degeneration患者での自己抗体の検出

田中恵子, 田中正美, 小野寺理

脳と神経 46 ( 1 ) 47 - 51 1994年1月

記述言語：日本語出版者・発行元：(株)医学書院

リコンビナントYo蛋白を作成し,ELISAシステムを確立した。この方法により新たに3例見いだし,長期生存している1例については治療による抗体価への影響についても検討した。プラズマフェレーシス後に抗体価はむしろリバウンドのため上昇し,抗体価を低下させるためには抗原刺激となっている腫瘍に対する治療が重要である

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GENETIC-LINKAGE ANALYSIS OF THE GENE FOR MACHADO-JOSEPH DISEASE

M NISHIZAWA, Y TAKIYAMA, S KAWASHIMA, H SAKAMOTO, M YOSHIDA, H TANAKA, K ENDO, T INUZUKA, O ONODERA, S TSUJI

CYTOGENETICS AND CELL GENETICS 66 ( 1 ) 17 - 17 1994年

Unstable expansion of CAG repeat in hereditarydentatorubral-pallidoluysian atrophy(DRPLA)

小出玲爾, 池内健, 小野寺理[他]

新潟大学脳研究所業績集 27 104 - 104 1994年

Passive transfer and active immunization with the recombinant leucine-zippr (Yo) protein as an attempt to establish an animal model of paraneoplastic cer ebellar degeneration

田中恵子, 田中正美, 小野寺理[他]

新潟大学脳研究所業績集 27 110 - 110 1994年

Trial to establish an animal model of paraneoplastic cerebellar degeneration (PCD) with anti-Yo antibody 1.Mice strains bearing different MHC molecules produce antibodies on immunization with recombinant Yo protein, a T-dependent antigen, but do not cause Purkinje cell loss

田中正美, 田中恵子, 小野寺理[他]

新潟大学脳研究所業績集 27 111 - 111 1994年

ApoE-ε4 and early-onset Alzheimers

奥泉薫, 小野寺理, 田中一[他]

新潟大学脳研究所業績集 27 102 - 102 1994年

ファブリー病症例におけるα-ガラクトシダーゼA遺伝子の単塩基置換

宮北靖, 田中一, 小野寺理

心筋の構造と代謝 16 295 - 300 1993年10月

DELETIONS OF ALD GENE IN JAPANESE ADRENOLEUKODYSTROPHY PATIENTS

R KOIKE, O ONODERA, H TABE, K KANEKO, T MIYATAKE, J MOSSER, CO SARDE, JL MANDEL, S TSUJI

AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS 53 ( 3 ) 913 - 913 1993年9月

THE GENE FOR MACHADO-JOSEPH DISEASE MAPS TO HUMAN CHROMOSOME-14Q

K ENDO, H TANAKA, Y TAKIYAMA, M NISHIZAWA, S KAWASHIMA, H SAKAMOTO, Y KARUBE, H SHIMAZAKI, M SOUTOME, M YOSHIDA, T YUASA, Y HORIKAWA, K OYANAGI, H NAGAI, T KONDO, M SEGAWA, Y NOMURA, E YOSHIDA, N SAKURAI, T INUZUKA, O ONODERA, S TSUJI

AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS 53 ( 3 ) 997 - 997 1993年9月

ヒト疾患病因遺伝子同定のための技術的進歩ポジショナルクローニングの概念,原理,方法

小野寺理, 辻省次

日本臨床 51 ( 9 ) 2225 - 2233 1993年9月

ヒト染色体特異的Expressed Sequence Tagged Site(eSTS)単離法副腎白質ジストロフィー症の原因遺伝子単離にむけたポジショナルクローニング法によるアプローチ

小野寺理

新潟医学会雑誌 107 ( 8 ) 738 - 752 1993年8月

記述言語：日本語出版者・発行元：新潟医学会

ヒトAlu配列に特異的なオリゴヌクレオチドプライマーを用いヒト由来hnc DNA(heterogenous nuclear RNA complementary DNA)を合成し,逆転写酵素反応時の反応温度を高くし合成量を増加させ又プライマー517のAlu特異性を増加させて32Pでラベルした全ゲノムDNAをプローブとして用いヒト由来ワクローンを単離させた。ヒトXg24-qter領域より新たな11個のeSTSを作成,これらのうち5個のeSTSはヒト成人大脳にて発現が認められた。他のeSTSはヒト成人大脳cDNAを鋳型とした場合増幅産物を認めなかった。単離したhn cDNAクローンをプローブとしてヒトXq27.3qterに位置し,成人大脳にて発現している未知のcDNA 2個(TH4cDNA,TH27cDNA)を単離,TH4cDNAクローンはヒト成人大脳,小脳で発現,TH27cDNAは腎臓と肝臓にて発現を認めた

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その他リンク： http://search.jamas.or.jp/link/ui/1994156767

THE GENE FOR MACHADO-JOSEPH DISEASE MAPS TO HUMAN CHROMOSOME-14Q

Y TAKIYAMA, M NISHIZAWA, H TANAKA, S KAWASHIMA, H SAKAMOTO, Y KARUBE, H SHIMAZAKI, M SOUTOME, K ENDO, S OHTA, Y KAGAWA, KANAZAWA, I, Y MIZUNO, M YOSHIDA, T YUASA, Y HORIKAWA, K OYANAGI, H NAGAI, T KONDO, T INUZUKA, O ONODERA, S TSUJI

NATURE GENETICS 4 ( 3 ) 300 - 304 1993年7月

記述言語：英語出版者・発行元：NATURE PUBLISHING CO

Machado-Joseph disease (MJD) is an autosomal dominant, multisystem neurodegenerative disorder involving predominantly cerebellar, pyramidal, extrapyramidal, motor neuron and oculomotor systems. Although it was first reported in families of Portuguese-Azorean descent, MJD has also been described in non-Azorean families from various countries, being one of the most common hereditary spinocerebellar degenerations. With the use of highly polymorphic microsatellite DNA polymorphisms, we have assigned the gene for MJD to the long arm of chromosome 14 (14q24.3-q32) by genetic linkage to microsatellite loci D14S55 and D14S48 (multipoint lod score Z(max) = 9.719).

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CA dinucleotide repeat polymorphismを用いたDuchenne型筋ジストロフィーの非保因者診断(第2報)

近藤浩, 青木賢樹, 小野寺理

厚生省精神・神経疾患研究委託費研究報告書筋ジストロフィーの臨床病態と遺伝相談及び疫学に関する研究平成4年度 47 - 49 1993年3月

筋緊張性ジストロフィー症における遺伝子不安定領域の変化と臨床症状の関連について

田中恵子, 江口郁代, 小野寺理

厚生省精神・神経疾患研究委託費研究報告書筋ジストロフィー及び関連疾患の成因と治療法開発に関する研究平成4年度 88 - 91 1993年3月

Adrenoleukodystrophy遺伝子のポジショナルクローニングに向けてのストラテジー染色体特異的,組織特異的cDNAの単離について

辻省次, 田部浩行, 小野寺理

厚生省精神・神経疾患研究委託費研究報告書遺伝子解析による神経疾患発現機構に関する研究平成4年度 69 - 73 1993年3月

記述言語：日本語出版者・発行元：厚生省精神・神経疾患研究班

Xq28の領域に存在し脳で発現している遺伝子を同定する目的で,ヒト脳cDNAライブラリーをプローブとしてヒトXq24-Xqter由来のクローン化したゲノムDNAに対してハイブリダイゼーションを行い,1個の陽性クローンを得た。ホモロジー検索では既知のものとの相同性はなかった。この遺伝子は中枢神経,筋,肝,脾,精巣,副腎で発現がみられた。この遺伝子は,Xq28内のcolor pigment geneを含む900Kbpの領域に存在し,アルツハイマー病の原因遺伝子の候補遺伝子となりうると考えられる。このような方法は,染色体の他の領域に存在する遺伝子についても有用と考えられる

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オリーブ橋小脳萎縮症(OPCA)とMachado-Joseph病(MJD)におけるMRI所見橋横走線維の診断的有用性について

出塚次郎, 小野寺理, 湯浅竜彦

臨床神経学 33 ( 3 ) 289 - 293 1993年3月

記述言語：日本語出版者・発行元：(一社)日本神経学会

MRI T2強調画像における橋横走線維の信号強度の増加所見がOPCAとMachado-Joseph病(MJD)の鑑別診断に有用であるか否かを検索した。OPCA群18例では全例でT2強調画像における橋横走線維の信号強度増加が認められたのに対し,MJD群では同所見は全く認められなかった。橋横走線維のT2強調画像における高信号化はOPCAで特徴的であり,MJDでは橋被蓋部の萎縮が特徴的であった

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X染色体の解析と伴性神経疾患遺伝子

小野寺理, 金子清俊, 田部浩行

蛋白質・核酸・酵素 38 ( 3 ) 354 - 360 1993年2月

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