研究者詳細 - 小野寺　理

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小池佑佳, 小野寺理

生体の科学 71 ( 5 ) 410 - 411 2020年10月

記述言語：日本語出版者・発行元：(公財)金原一郎記念医学医療振興財団

＜文献概要＞副腎白質ジストロフィーは,ABCD1遺伝子変異により生じる先天代謝異常症である。生化学的には極長鎖脂肪酸の蓄積を,病理学的には中枢神経系の脱髄を特徴とするが,その疾患メカニズムは完全には解明されておらず,今なお病態研究は進行中である。一方で,治療に関しては,発症早期における造血幹細胞の移植や遺伝子治療の有効性が示されており,今後ますます早期診断,早期介入の必要性が高まることが想定される。

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重症筋無力症合併視神経脊髄炎関連疾患の解析

佐治越爾, 中島章博, 若杉尚宏, 柳川香織, 小野寺理, 河内泉

神経免疫学 25 ( 1 ) 115 - 115 2020年10月

多発性硬化症における大脳萎縮の解析

若杉尚宏, 佐治越爾, 中島章博, 柳村文寛, 柳川香織, 小野寺理, 河内泉

神経免疫学 25 ( 1 ) 106 - 106 2020年10月

ANCA関連脊髄肥厚性硬膜炎の臨床免疫病理学的検討

中島章博, 佐治越爾, 清水宏, 豊島靖子, 岡本浩一郎, 若杉尚宏, 柳村文寛, 柳川香織, 柿田明美, 小野寺理, 河内泉

神経免疫学 25 ( 1 ) 134 - 134 2020年10月

進行性腎細胞癌へのニボルマブ・イピリムマブ併用療法後に生じた自己免疫性脳炎の1例

小林彩夏, 小出眞悟, 佐治越爾, 山名一寿, 河内泉, 富田善彦, 小野寺理

神経免疫学 25 ( 1 ) 131 - 131 2020年10月

脳梗塞に対する低酸素低糖刺激末梢血単核球療法

畠山公大, 二宮格, 小野寺理, 下畑享良, 金澤雅人

BRAIN and NERVE: 神経研究の進歩 72 ( 10 ) 1097 - 1103 2020年10月

記述言語：日本語出版者・発行元：(株)医学書院

＜文献概要＞近年,脳梗塞に対する細胞療法の研究が盛んに行われているが,既存の細胞療法は,投与細胞の採取や調整に複雑な手技を要するため,一般臨床への普及が難しい。われわれは,末梢血単核球に,低酸素低糖刺激という簡便な刺激を加えることにより,脳梗塞に対して治療効果のある細胞を調整できることを証明した。本稿では,われわれの開発した技術と今後の展望について概説する。

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著明な疼痛と異常感覚で発症した筋萎縮性側索硬化症の1例

池上いちこ, 畠山公大, 羽入龍太郎, 滑川将気, 大津裕, 金澤雅人, 小野寺理

臨床神経生理学 48 ( 5 ) 587 - 587 2020年10月

【良性成人型家族性ミオクローヌスてんかん】良性成人型家族性ミオクローヌスてんかんの神経病理

齊ノ内信, Ramil Gabdulkhaev, 小野寺理, 柿田明美

脳神経内科 93 ( 3 ) 305 - 309 2020年9月

progressive型の小字症と運動失調を呈した自己免疫性脳幹脳炎の1例

畠山公大, 羽入龍太郎, 滑川将気, 大津裕, 橋田裕美, 金澤雅人, 小野寺理

日本神経心理学会総会プログラム・予稿集 44回 103 - 103 2020年9月

クエチアピン単剤化により精神症状と運動症状が改善したハンチントン病による認知症の1例

宮下真子, 渡部雄一郎, 本郷祥子, 小池直人, 佐治越爾, 深石翔, 三上剛明, 小野寺理, 染矢俊幸

精神神経学雑誌 ( 2020特別号 ) S313 - S313 2020年9月

【良性成人型家族性ミオクローヌスてんかん】良性成人型家族性ミオクローヌスてんかんの神経病理

齊ノ内信, Ramil Gabdulkhaev, 小野寺理, 柿田明美

脳神経内科 93 ( 3 ) 305 - 309 2020年9月

【RAN翻訳と相分離で紐解くリピート病くり返し配列の"長さ"が発症の原因となる謎に挑む】DNA、RNAを標的としたポリグルタミン病の新規治療戦略

安藤昭一朗, 加藤泰介, 小野寺理

実験医学 38 ( 13 ) 2191 - 2196 2020年8月

記述言語：日本語出版者・発行元：(株)羊土社

ポリグルタミン病(polyQ病)は、原因遺伝子のエキソン内に存在するCAGリピートの異常伸長により、伸長polyQ鎖を含む変異タンパク質が神経細胞内で凝集する疾患群である。これまで、polyQ病への治療は対症療法によるところが大きかった。しかし、近年の精力的な遺伝子治療研究への取り組みにより、polyQ病に対しても、進行抑制や発症予防につながるような治療アプローチが試みられ、すでにヒトでの臨床試験が行われているものもある。ここでは、アンチセンスオリゴヌクレオチドとCRISPR/Cas9システムを中心に、最近のpolyQ病に対する遺伝子治療研究の動向を概説する。(著者抄録)

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頸椎除圧術後の筋萎縮側索硬化症の臨床経過

五十嵐哲也, 大橋正幸, 田仕英希, 渋谷洋平, 関本浩之, 石原智彦, 大津裕, 小野寺理, 渡辺慶

東日本整形災害外科学会雑誌 32 ( 3 ) 344 - 344 2020年8月

遺伝性脊髄小脳変性症病態解明から治療に向けて

小野寺理

脳と発達 52 ( Suppl. ) S68 - S68 2020年8月

一側視野に限局した複雑幻視を呈した硬膜動静脈瘻の1例

小出眞悟, 畠山公大, 上村昌寛, 菊池文平, 長谷川仁, 小野寺理

臨床神経学 60 ( 6 ) 425 - 428 2020年6月

記述言語：日本語出版者・発行元：(一社)日本神経学会

右側視野内に視野欠損を伴わない複雑幻視を呈した76歳の女性。脳波検査ではT5、P3を焦点とする鋭一過性波を認めた。頭部MRIでは左下部側頭葉を中心に左側頭後頭葉白質に信号変化を認めた。脳血管造影法で左後頭動脈から左横静脈洞に血流を認め、硬膜動静脈瘻(dural arteriovenous fistula;DAVF)と診断した。経動脈塞栓術後に複雑幻視は消失した。本症例の幻視はDAVFに伴うてんかん発作や皮質の血流変化による可能性を考えた。一般に複雑幻視は、てんかん性幻視は全視野にわたって出現し、一側性の場合は欠損視野内に出現する盲視野内幻視となる。本例は視野欠損を伴わずに一側性の複雑幻視が生じた点、DAVFが複雑幻視を呈した点で、貴重な症例と考えた。(著者抄録)

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肺血栓塞栓症を合併し、奇異性塞栓による後脊髄動脈症候群を呈した潰瘍性大腸炎の56歳女性例

荻根沢真也, 上村昌寛, 大津裕, 徳武孝允, 金澤雅人, 小野寺理

臨床神経学 60 ( 5 ) 367 - 367 2020年5月

肺血栓塞栓症を合併し、奇異性塞栓による後脊髄動脈症候群を呈した潰瘍性大腸炎の56歳女性例

荻根沢真也, 上村昌寛, 大津裕, 徳武孝允, 金澤雅人, 小野寺理

臨床神経学 60 ( 5 ) 367 - 367 2020年5月

凍瘡様皮疹を契機に診断しえたneuropsychiatric systemic lupus erythematosusの1例

土田裕子, 新熊悟, 安齋理, 出口登希子, 片桐隆幸, 浦部陽香, 畠山公大, 堅田慎一, 小野寺理, 阿部理一郎

臨床皮膚科 74 ( 6 ) 395 - 400 2020年5月

記述言語：日本語出版者・発行元：(株)医学書院

＜文献概要＞75歳,女性.当科初診の2ヵ月前から足趾の冷感,暗紫色調の変化を自覚するようになった.皮疹出現の1ヵ月後に意識障害が生じ,当院に緊急入院した.頭部画像検査で異常所見は認めず,意識障害の原因は不明であった.皮疹に関して当科を紹介され受診した.足趾に凍瘡様皮疹,頬部や耳介部に浸潤の触れる角化性紅斑を認めた.左頬部紅斑の病理組織検査で,表皮真皮境界部の液状変性および真皮付属器周囲にリンパ球を主体とした炎症細胞の浸潤を認めた.凍瘡状ループスに加え汎血球減少,低補体血症,抗核抗体陽性がみられたことから,neuropsychiatric systemic lupus erythematosus(NPSLE)を伴った全身性エリテマトーデスと診断した.意識障害はステロイド全身投与により改善した.エリテマトーデスを疑う皮疹をもつ原因不明の意識障害患者を診察した際,NPSLEを鑑別に挙げ全身を診察することが重要である.

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Elevated serum pentraxin 3 levels might predict the diagnosis of branch atheromatous disease at a very early stage. 国際誌

Itaru Ninomiya, Masato Kanazawa, Masahiro Umemura, Osamu Onodera

European journal of neurology 2020年4月

記述言語：英語

BACKGROUND: Branch atheromatous disease (BAD) is one of the stroke subtypes caused by occlusion at the origin of a deep penetrating artery of the brain and is associated with a microatheroma or a junctional plaque. Patients with BAD often develop progressive worsening of neurologic deficits, although these patients often present minor stroke with clinical characteristics of lacunar syndrome at the onset. Pentraxin 3 (PTX3) is known to be a key molecule involved in the pathogenesis of atherosclerosis. Although a high level of serum PTX3 is observed in patients with acute coronary syndrome, there are no reports on PTX3 levels in patients with BAD. This study aimed to investigate whether serum PTX3 levels can distinguish BAD from other stroke subtypes. METHODS: We investigated 93 patients with ischemic stroke. Serum PTX3 levels on admission were measured using enzyme-linked immunosorbent assay in patients with BAD and those of other stroke subtypes (each n ≥ 20). RESULTS: The median PTX3 levels in patients with BAD (4840 pg/mL) were higher than those with other subtypes of stroke (3397 pg/mL in lacunar stroke, 1298 pg/mL in large artery atherosclerosis, 1470 pg/mL in cardioaortic embolism, and 1006 pg/mL in control) (all p < 0.01). CONCLUSION: Our results suggest that elevated serum pentraxin 3 levels might predict the diagnosis of BAD at a very early stage.

DOI： 10.1111/ene.14249

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【まれな感染症-ウイルス,細菌,寄生虫,輸入感染症-】脳神経領域のまれな感染症画像診断のポイント

岡本浩一郎, 高橋陽彦, 鈴木倫明, 小野寺理, 柿田明美, 阿部博史

臨床放射線 65 ( 4 ) 317 - 324 2020年4月

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